JP2000053544A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JP2000053544A JP2000053544A JP10222899A JP22289998A JP2000053544A JP 2000053544 A JP2000053544 A JP 2000053544A JP 10222899 A JP10222899 A JP 10222899A JP 22289998 A JP22289998 A JP 22289998A JP 2000053544 A JP2000053544 A JP 2000053544A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 天然色素クチナシ青色素液は、実用上染色作
用が弱く、製剤としたときの経時安定性が悪いという欠
点を改善する。 【解決手段】 クチナシ青色素液にカチオン性高分子を
配合する。
用が弱く、製剤としたときの経時安定性が悪いという欠
点を改善する。 【解決手段】 クチナシ青色素液にカチオン性高分子を
配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、頭髪染色剤（以
下、染毛剤という）の効果と安全性を極めて高めると共
に、頭皮及び使用者の手・指等の皮膚に対する付着性が
少なく、かつ染毛後の感触が優れた染毛剤に関する。
下、染毛剤という）の効果と安全性を極めて高めると共
に、頭皮及び使用者の手・指等の皮膚に対する付着性が
少なく、かつ染毛後の感触が優れた染毛剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の染毛剤には、パラフェニレンジア
ミン、パラアミノフェノールなどの酸化染料を成分とす
る酸化染毛剤、及びタール系色素のような直接染料を成
分とする酸性染毛剤などがある。酸化染毛剤は、強いア
ルカリ性で使用されるので、毛髪や皮膚に悪影響を与え
るばかりでなく、アレルギーを生じさせたり、発癌性や
貧血症の危険がある。酸性染毛剤は、タール系色素の染
毛性が劣るので高い染料濃度で使用されるため、頭皮や
手・指に付着したものは落ちにくい一方、染毛後数回の
洗髪で退色してしまうという欠点があった。他に染毛色
素として知られている天然色素は、染毛効果や経時安定
性が悪いという欠点があった。
ミン、パラアミノフェノールなどの酸化染料を成分とす
る酸化染毛剤、及びタール系色素のような直接染料を成
分とする酸性染毛剤などがある。酸化染毛剤は、強いア
ルカリ性で使用されるので、毛髪や皮膚に悪影響を与え
るばかりでなく、アレルギーを生じさせたり、発癌性や
貧血症の危険がある。酸性染毛剤は、タール系色素の染
毛性が劣るので高い染料濃度で使用されるため、頭皮や
手・指に付着したものは落ちにくい一方、染毛後数回の
洗髪で退色してしまうという欠点があった。他に染毛色
素として知られている天然色素は、染毛効果や経時安定
性が悪いという欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、クチナシ青
色素を含む染毛剤において、頭皮や手・指への刺激性及
び付着性が少なく、人体へのアレルギーも少なく、染毛
性が高く、更に染毛後の感触も優れた染毛剤を提供する
ことを目的とする。
色素を含む染毛剤において、頭皮や手・指への刺激性及
び付着性が少なく、人体へのアレルギーも少なく、染毛
性が高く、更に染毛後の感触も優れた染毛剤を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の染毛剤組成物
は、下記一般式（Ｉ）で表されるゲニピンを含むクチナ
シ青色素液と、カチオン性高分子を含有する染毛剤組成
物である。
は、下記一般式（Ｉ）で表されるゲニピンを含むクチナ
シ青色素液と、カチオン性高分子を含有する染毛剤組成
物である。
【０００５】
【化２】
【０００６】カチオン性高分子としては、カチオン性セ
ルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン性のジアリ
ル第四級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合
体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、四級化ビニル
ピロリドンビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコー
ルポリアミン縮合物、四級化コラーゲンポリペプチド、
ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー、ア
ジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレ
ントリアミンとの共重合体、ポリアミンポリアミド、カ
チオン性キチンカチオン化グアーガム誘導体、第四級ア
ンモニウム塩重合体カチオン性ポリマーなどが挙げられ
る。特にカチオン性セルロース誘導体、カチオン性澱
粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第四級アン
モニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、四級化ポリ
ビニルピロリドン誘導体、及びポリグリコールポリアミ
ン縮合物が好ましい。
ルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン性のジアリ
ル第四級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合
体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、四級化ビニル
ピロリドンビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコー
ルポリアミン縮合物、四級化コラーゲンポリペプチド、
ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー、ア
ジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレ
ントリアミンとの共重合体、ポリアミンポリアミド、カ
チオン性キチンカチオン化グアーガム誘導体、第四級ア
ンモニウム塩重合体カチオン性ポリマーなどが挙げられ
る。特にカチオン性セルロース誘導体、カチオン性澱
粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第四級アン
モニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、四級化ポリ
ビニルピロリドン誘導体、及びポリグリコールポリアミ
ン縮合物が好ましい。
【０００７】カチオン性セルロース誘導体としては、例
えば式（II）で表されるものが好ましい。
えば式（II）で表されるものが好ましい。
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、Ａはアンヒドログルコース単位の
残基を示し、ｎは５０ないし２０，０００の整数であ
り、各Ｒ″2はそれぞれ次式（III）で表される置換基を
示す。）
残基を示し、ｎは５０ないし２０，０００の整数であ
り、各Ｒ″2はそれぞれ次式（III）で表される置換基を
示す。）
【００１０】
【化４】
【００１１】（式中Ｒ′及びＲ″は、炭素数２又は３の
アルキレン基を示し、ｍは０ないし１０の整数を示し、
ｍ′は０ないし３の整数を示し、ｐは０ないし１０の整
数を示し、Ｒ″′は炭素数１ないし３のアルキレン基又
はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ3、Ｒ4及びＲ
5は、同一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル
基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい。Ｘは陰イオン、例えば
塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、
リン酸、硝酸を表す。カチオン性セルロース誘導体のカ
チオン置換度は０．０１〜１、即ちアンヒドログルコー
ス単位あたりのｍ′の平均値は０．０１〜１、特に０．
０２〜０．５が好ましい。また、ｍ＋ｐの合計は平均１
〜３である。置換度は、０．０１以下では十分でなく、
１を越えてもかまわないが、反応収率の点より１以下が
好ましい。カチオン性セルロース誘導体の分子量は、約
１００，０００〜３，０００，０００の間である。）
アルキレン基を示し、ｍは０ないし１０の整数を示し、
ｍ′は０ないし３の整数を示し、ｐは０ないし１０の整
数を示し、Ｒ″′は炭素数１ないし３のアルキレン基又
はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ3、Ｒ4及びＲ
5は、同一又は異なって、炭素数１０以下のアルキル
基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい。Ｘは陰イオン、例えば
塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、
リン酸、硝酸を表す。カチオン性セルロース誘導体のカ
チオン置換度は０．０１〜１、即ちアンヒドログルコー
ス単位あたりのｍ′の平均値は０．０１〜１、特に０．
０２〜０．５が好ましい。また、ｍ＋ｐの合計は平均１
〜３である。置換度は、０．０１以下では十分でなく、
１を越えてもかまわないが、反応収率の点より１以下が
好ましい。カチオン性セルロース誘導体の分子量は、約
１００，０００〜３，０００，０００の間である。）
【００１２】カチオン性澱粉としては、次式（IV）で表
されるものが好ましい。
されるものが好ましい。
【００１３】
【化５】
【００１４】（式中、Ａ′は澱粉残基を示し、Ｒ6はア
ルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ7、
Ｒ8及びＲ9は、同一又は異なって、炭素数１０以下のア
ルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素
原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ′は陰イオ
ン、例えば塩素、臭素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸を示し、ｎ0は正の整数を示す。） カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、無水
グルコース単位当たり０．０１〜１個、特に０．０２〜
０．５個のカチオン基が導入されたものが好ましい。
ルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ7、
Ｒ8及びＲ9は、同一又は異なって、炭素数１０以下のア
ルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式中の窒素
原子を含んで複素環を形成してもよい。Ｘ′は陰イオ
ン、例えば塩素、臭素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、リン酸、硝酸を示し、ｎ0は正の整数を示す。） カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、無水
グルコース単位当たり０．０１〜１個、特に０．０２〜
０．５個のカチオン基が導入されたものが好ましい。
【００１５】カチオン性のジアリル第四級アンモニム塩
とアクリルアミドとの共重合体としては、次式（Ｖ）又
は式（VI）で示されるものが好ましい。
とアクリルアミドとの共重合体としては、次式（Ｖ）又
は式（VI）で示されるものが好ましい。
【００１６】
【化６】
【００１７】（式中、Ｒ1 0及びＲ1 1は、同一又は異なっ
て、水素、炭素数１〜１８のアルキル基、フェニル基、
アリル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、
シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボア
ルコキシアルキル基を示し、Ｒ1 2、Ｒ1 3、Ｒ1 4及びＲ1 5
は、同一又は異なって、水素、炭素数１〜３の低級アル
キル基又はフェニル基を示し、Ｘ″は陰イオン、例えば
塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、
硝酸を示し、ｐ′及びｑ′は１〜５０の整数を示し、ｎ
1は１５０〜８，０００の整数を示す。） ジアリル第四級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共
重合体の分子量は、３万〜２００万、特に１０万〜１０
０万の範囲が好ましい。
て、水素、炭素数１〜１８のアルキル基、フェニル基、
アリル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、
シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又はカルボア
ルコキシアルキル基を示し、Ｒ1 2、Ｒ1 3、Ｒ1 4及びＲ1 5
は、同一又は異なって、水素、炭素数１〜３の低級アル
キル基又はフェニル基を示し、Ｘ″は陰イオン、例えば
塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、
硝酸を示し、ｐ′及びｑ′は１〜５０の整数を示し、ｎ
1は１５０〜８，０００の整数を示す。） ジアリル第四級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共
重合体の分子量は、３万〜２００万、特に１０万〜１０
０万の範囲が好ましい。
【００１８】四級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次式（VII）で示されるものが好ましい。
は、次式（VII）で示されるものが好ましい。
【００１９】
【化７】
【００２０】（式中、Ｒ1 6は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基を示し、Ｒ1 7、Ｒ1 8及びＲ1 9は、同一又は
異なって、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキ
ル基を示し、Ｙは酸素原子又はＮＨ基を示し、Ｘ″′は
陰イオン、例えば塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸を示
し、ｒは１〜１０の整数を示し、ｍ2＋ｎ2は２０〜８，
０００の整数を示す。） 四級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量は１〜２０
０万、特に５万〜１５０万が好ましい。
のアルキル基を示し、Ｒ1 7、Ｒ1 8及びＲ1 9は、同一又は
異なって、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキ
ル基を示し、Ｙは酸素原子又はＮＨ基を示し、Ｘ″′は
陰イオン、例えば塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸を示
し、ｒは１〜１０の整数を示し、ｍ2＋ｎ2は２０〜８，
０００の整数を示す。） 四級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量は１〜２０
０万、特に５万〜１５０万が好ましい。
【００２１】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、次式（VIII）で示されるものが好ましい。
は、次式（VIII）で示されるものが好ましい。
【００２２】
【化８】
【００２３】（式中、Ｒ2 0は炭素数６〜２０の直鎖又は
分岐鎖アルキル基を示し、Ｒ2 1、Ｒ2 3、Ｒ2 4及びＲ2 6は
炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ2 2及
びＲ2 5は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ｘ及びｙ
は１０〜２０の整数を示し、ｍ3は２〜４の整数を示
し、ｎ3は２〜６の整数を示し、ｓは１〜５０の整数を
示す。） 上述のカチオン性高分子は１種又は２種以上を混合して
用い、本発明組成物中に０．０１〜２０％配合すること
が好ましい。
分岐鎖アルキル基を示し、Ｒ2 1、Ｒ2 3、Ｒ2 4及びＲ2 6は
炭素数２〜４のヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ2 2及
びＲ2 5は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ｘ及びｙ
は１０〜２０の整数を示し、ｍ3は２〜４の整数を示
し、ｎ3は２〜６の整数を示し、ｓは１〜５０の整数を
示す。） 上述のカチオン性高分子は１種又は２種以上を混合して
用い、本発明組成物中に０．０１〜２０％配合すること
が好ましい。
【００２４】本発明組成物は、pH３〜１１、特にpH５〜
９に調整することが望ましい。なお本発明の染毛剤組成
物には、上記必須成分の他に、染毛剤として通常用いら
れているカチオン性染料、例えば塩基性染料、Basic Re
d 76(C.I.122245), Basic Brown 16(C.I.12250), Basic
Brown 17(C.I.12251), Basic Yellow 57(C.I.12719),
Basic Violet 10(C.I.45170), Basic Blue 99(C.I.5605
9)、２−もしくは４−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン
又はその塩類を任意に併用し、あらゆる色に調整するこ
とができる。
９に調整することが望ましい。なお本発明の染毛剤組成
物には、上記必須成分の他に、染毛剤として通常用いら
れているカチオン性染料、例えば塩基性染料、Basic Re
d 76(C.I.122245), Basic Brown 16(C.I.12250), Basic
Brown 17(C.I.12251), Basic Yellow 57(C.I.12719),
Basic Violet 10(C.I.45170), Basic Blue 99(C.I.5605
9)、２−もしくは４−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン
又はその塩類を任意に併用し、あらゆる色に調整するこ
とができる。
【００２５】また、カチオン界面活性剤、例えば塩化ス
テアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチ
ルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム等
を任意に併用することができる。さらに染毛剤組成物の
剤型は、ペースト状からゲル状、液状、泡状に調製する
ことができる。
テアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチ
ルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム等
を任意に併用することができる。さらに染毛剤組成物の
剤型は、ペースト状からゲル状、液状、泡状に調製する
ことができる。
【００２６】
【実施例】次に、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
【００２７】実施例１ 表１に示す組成の染毛剤を製造し、各々について下記の
方法により染色性及び退色度を評価した。その結果を表
１に示す。
方法により染色性及び退色度を評価した。その結果を表
１に示す。
【００２８】
【表１】
【００２９】＜評価方法＞ヤクの毛束約５ｇに染毛剤約
２ｇを塗布し、４０°で１５分放置後、通常のシャンプ
ー剤で洗浄し、乾燥後染色性を評価した。次いで同じシ
ャンプー剤で、洗浄・乾燥を５回繰り返し、耐色度を次
の基準で評価した。〇良い、△普通、×悪い
２ｇを塗布し、４０°で１５分放置後、通常のシャンプ
ー剤で洗浄し、乾燥後染色性を評価した。次いで同じシ
ャンプー剤で、洗浄・乾燥を５回繰り返し、耐色度を次
の基準で評価した。〇良い、△普通、×悪い
【００３０】 実施例２ ゲル状染毛剤 クチナシ青色素液 ３．０重量％ 四級化ポリビニルピロリドン誘導体 ２．０ リン酸 ０．４ トリエタノールアミン １．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 適量 全量１００．０ 上記のゲル状染毛剤は、青色で染色も良く、頭皮への刺
激は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も
極めて良好であり、経時安定性も優れていた。
激は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も
極めて良好であり、経時安定性も優れていた。
【００３１】 実施例３ （赤色系）液状染毛剤 クチナシ青色素液 ０．１重量％ Basic Red 76 ０．３ カチオン性セルロース ２．０ トリエタノールアミン ２．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 適量 全量１００．０ 上記の液状染毛剤は、赤紫色で染色も良く、頭皮への刺
激は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も
極めて良好であり、経時安定性も優れていた。
激は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も
極めて良好であり、経時安定性も優れていた。
【００３２】 実施例４ （茶色系）液状染毛剤 クチナシ青色素 ５．０重量％ 四級化ポリビニルピロリドン誘導体 ２．０ リン酸 ０．４ トリエタノールアミン １．０ ２−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン ０．１ ４−ニトロ−Ｏ−フェニレンジアミン ０．３ メチルパラベン ０．２ 精製水 適量 全量１００．０ 上記の液状染毛剤は、茶色で染色も良く、頭皮への刺激
は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も極
めて良好で、経時安定性も優れていた。
は認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触も極
めて良好で、経時安定性も優れていた。
【００３３】実施例５ ２剤型 染毛剤 （１剤） クチナシ青色素液 ５．０重量％ 四級化ポリビニルピロリドン誘導体 ３．０ 乳酸 ０．２ アンモニア２５％ ５．０ ２−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン ０．１ ４−ニトロ−Ｏ−フェニレンジアミン ０．３ メチルパラベン ０．２ 精製水 適量 全量１００．０ （２剤） 過酸化水素 ６．０ サリチル酸 ０．０１ pH調整剤 pH３．５ 精製水 適量 全量１００．０ 上記の染毛剤は、黒髪を明るく栗色に染毛し、頭皮への
刺激も認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触
も極めて良好で、経時安定性も優れていた。
刺激も認められず、使用後のくし通り・手触り等の感触
も極めて良好で、経時安定性も優れていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AB012 AB032 AB082 AC482 AC542 AC552 AC841 AC842 AD071 AD072 AD131 AD132 CC36 EE06 EE07 EE10 EE26
Claims (3)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表されるゲニピンを
含むクチナシ青色素液と、カチオン性高分子を含有する
染毛剤組成物。 【化１】 - 【請求項２】 カチオン性高分子が、カチオン性セルロ
ース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘
導体、ジアリル第四級アンモニウム塩とアクリルアミド
との共重合体、四級化ポリビニルピロリドン誘導体、及
びポリグリコールポリアミン縮合物からなる群より選ば
れる、請求項１記載の染毛剤組成物。 - 【請求項３】 カチオン性高分子が、四級化ポリビニル
ピロリドン誘導体である、請求項１記載の染毛剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10222899A JP2000053544A (ja) | 1998-08-06 | 1998-08-06 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10222899A JP2000053544A (ja) | 1998-08-06 | 1998-08-06 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000053544A true JP2000053544A (ja) | 2000-02-22 |
Family
ID=16789620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10222899A Pending JP2000053544A (ja) | 1998-08-06 | 1998-08-06 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000053544A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6288203B1 (en) * | 1995-11-27 | 2001-09-11 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Processes for the production of polycarbonate |
Citations (7)
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|---|---|---|---|---|
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| JPH05339134A (ja) * | 1992-06-05 | 1993-12-21 | Kii Kasei Kk | 染毛剤 |
| JPH07112922A (ja) * | 1993-10-15 | 1995-05-02 | Lion Corp | 毛髪処理剤及び損傷毛髪の修復方法 |
| JPH08208448A (ja) * | 1995-01-31 | 1996-08-13 | Lion Corp | 染毛剤組成物 |
| JPH09249539A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-09-22 | Lion Corp | 頭髪化粧料 |
| JPH11199448A (ja) * | 1997-12-27 | 1999-07-27 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
-
1998
- 1998-08-06 JP JP10222899A patent/JP2000053544A/ja active Pending
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