FR2957794A1 - Procede de coloration mettant en jeu des colorants iridoides non glycosyles, composition tinctoriales et utilisation - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) et/ou de formule (II), ou leurs sels d'addition, en combinaison avec un stimulus externe thermique, lumineux et/ou chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques ; les formules (I) et (II) étant les suivantes : • R1 représente un hydrogène, un méthyle, un hydroxyméthyle, -CH2-glucose ; un groupement aldéhyde ; -CO2R4 avec R4 représentant l'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2 ; • R2 représente un hydrogène, hydroxyle, glucose ; • R3, identiques ou non, représentent un hydrogène, hydroxyle, alkyl(C1-C4)oxy ; le nombre d'hydroxyle n'étant pas supérieur à 2 ; • n est un entier compris entre 1 et 5 ; • R5 représente-CO2R'6 avec R'6 représentant un hydrogène, alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; • R6 représente un hydrogène, -CO2R'6 avec R'6 représente un d'hydrogène, un alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium. Elle a également pour objet une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs composés de formule (II) précitée, ainsi que l'utilisation de tels composés pour la coloration des fibres kératiniques humaines.

Description

PROCEDE DE COLORATION METTANT EN JEU DES COLORANTS IRIDOIDES NON GLYCOSYLES, COMPOSITION TINCTORIALES ET UTILISATION

La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques dans lequel on applique une composition comprenant au moins un ou plusieurs colorant(s) de la famille des iridoïdes non glycosylés (en position anomérique) extrait de plantes, la couleur définitive étant révélée par application d'un traitement thermique, lumineux et/ou chimique.

Il existe plusieurs types de procédés de coloration des fibres kératiniques. Parmi les plus classiques, on peut citer la coloration d'oxydation (ou permanente) qui consiste à employer un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées, par un processus de condensation oxydative. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. On peut également citer la coloration directe (ou semi-permanente) qui utilise des colorants directs. Les composés généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. Ce sont des molécules colorées et colorantes, ayant une certaine affinité pour les fibres, mais qui, du fait de leur taille, restent localisées plutôt en surface de la fibre. Les colorations obtenues sont donc moins tenaces que celles obtenues avec des colorants d'oxydation. Il n'est pas non plus rare d'observer un virage de couleur dès lors que l'on mélange deux colorants directs de couleur complémentaire et de structure chimique différente. L'inconvénient de ces procédés de coloration (permanente, semi-permanente) est qu'ils mettent en jeu des espèces chimiques qui ne sont pas naturelles. Par conséquent, on peut être confronté à des problèmes de sensibilisation de la peau et du cuir chevelu de la personne sur laquelle on réalise le traitement de coloration.

Ainsi, depuis quelques années, on a pu observer un intérêt grandissant pour les composés naturels utilisables en tant que colorant capillaire.

Par exemple, dans la demande EP 440 494, il est décrit un procédé de coloration capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un composé de type (seco)iridoïde-glycoside ou (séco)iridoïde non glycosylé (encore appelé aglycon), extrait de plantes comme les Rubiaceae, Euphorbiaceae, Valerianaceae, Cornaceae, Gentianaceae, Caprifoliaceae, Oleaceae, Ericaceae, Loganiaceae, etc. Le problème rencontré avec de telles colorations est qu'elles sont peu intenses ou nécessitent l'application répétée sur plusieurs jours ou plusieurs semaines (voir par exemple le brevet JP 06056638, EP 440 494), soit une application pouvant nuire à l'intégrité du cheveu (application 10 minutes à 180°C - voir à titre d'exemple le brevet JP 05339134) de la composition pour obtenir une coloration satisfaisante. De plus, on peut difficilement atteindre des nuances naturelles, ce qui représente un avantage recherché. Et quand de telles nuances sont atteintes, il n'est pas rare d'observer un virage de couleur important au cours du temps. La présente invention a donc pour but de remédier aux inconvénients décrits ci- dessus. En effet, il a été découvert de manière surprenante que l'on pouvait améliorer de manière importante la montée de la génipine et de ses dérivés, et d'une façon générale tout extrait naturel en contenant, en appliquant un stimulus externe (stimulus lumineux, stimulus thermique, stimulus chimique) ou la combinaison de plusieurs d'entre eux. On a également constaté qu'en associant ces colorants ou extraits avec une amine primaire ou secondaire particulière, on pouvait améliorer encore la montée du colorant. D'autre part, il a été découvert de manière surprenante que l'on pouvait étendre de manière substantielle la gamme de couleurs obtenue avec la genipine, ses dérivés et tout extrait naturel en contenant, en faisant varier la nature de l'amine utilisée (ammoniaque, amine primaire et secondaire). On a également constaté que la structure des fibres traitées n'était pas altérée par la coloration selon l'invention.

La présente invention a donc pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) et/ou de formule (Il), ou leurs sels d'addition, en combinaison avec au moins un stimulus externe, choisi parmi : • Stimulus thermique ; • Stimulus lumineux ; • Stimulus chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques; Les formules (I) et (Il) étant les suivantes : R6 (I) (II) Formules (I) et/ou (Il) dans lesquelles : • R, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical hydroxyméthyle, un groupement aldéhyde ; un groupement ûCO2R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2 ; un groupement ûCH2-glucose ; • R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical glucose ; • R3, identiques ou non, représentent un radical hydroxyle, un radical alkyl(C,-C4)oxy ; • n est un entier égale à 1 ou 2 ; Lorsque n est inférieur à 2, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène. • R5 représente un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; • R6 représente un hydrogène, un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium.

Un autre objet de la présente invention est représenté par une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs composés de formule (Il) ci-dessous, ou ses sels d'addition : (Il) Formule (Il) dans laquelle : • R5 représente un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome 25 d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; • R6 représente un hydrogène, un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Il est à noter, à moins d'une autre indication, que les bornes des domaines de valeurs donnés dans la description, sont comprises dans les domaines.

Comme indiqué auparavant, le procédé selon l'invention est mis en oeuvre à partir d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) et/ou de formule (Il) précitées. Il est à noter que les composés mis en oeuvre dans le procédé selon l'invention, et en particulier ceux de formule (I) et/ou de formule (Il), sont dits non glycosylés dans la mesure où ils ne portent pas de motifs sucre sur l'atome d'oxygène en position anomérique (sur l'atome de carbone en alpha de l'atome d'oxygène intracyclique).

De préférence, R, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical hydroxyméthyle, un groupement aldéhyde ; un groupement hydroxycarbonyle, un groupement méthoxycarbonyle, un groupement éthoxycarbonyle. De préférence, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle. De préférence, R3 identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyle, un groupement méthoxy, un groupement éthoxy, un groupement n-butyloxy. De préférence R5 représente un radical hydroxycarbonyle, un radical méthoxycarbonyle, un radical éthoxycarbonyle. De préférence, R6 représente un hydrogène, un radical hydroxycarbonyle, un radical méthoxycarbonyle, un radical éthoxycarbonyle.

Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, le composé de formule (I) et/ou de formule (Il) est la génipine (R, représente un groupement méthoxycarbonyle) et/ou l'acide géniposique ou l'un de ses sels (R, représente un groupement carboxylique sous forme acide ou salifiée) et/ou l'acide génipique (R5 représente un radical hydroxycarbonyle et R6, un atome d'hydrogène) et/ou l'acide génipinique (R5 représente un radical hydroxycarbonyle et R6, un radical méthoxycarbonyle).

Les composés de formule (I) et/ou de formule (Il) se trouvent en général dans des extraits végétaux provenant des plantes suivantes : Veronica persica ; Genipa americana ; Apodytes dimidiata ; Randia canthioides ; Tarenna attenuata et de préférence Genipa americana. A noter que par extrait, on désigne des jus, ou des poudres obtenues par une ou plusieurs opérations d'extraction, d'enrichissement, de concentration et éventuellement de séchage, à partir de substances naturelles végétales.

Le ou les composés de formule (I) et/ou de formule (Il) peuvent être seuls ou en mélange, éventuellement en solution dans son/leur solvant d'extraction.

Ces composés de formule (I) et/ou de formule (Il) sont extraits des végétaux de manière connue en soi. On pourra notamment se reporter au mode opératoire décrit dans la demande internationale WO 2005/10520. Ainsi, dans le cas des parties aériennes, celles-ci sont lavées si nécessaire, soit broyées, éventuellement sous une forme congelée, soit coupées à température ambiante, puis mises à macération dans un solvant adéquat, en particulier l'éthanol ou l'eau, puis filtrées, concentrées et éventuellement séchées. Dans le cas plus particulier des fruits, ceux-ci sont éventuellement congelés, lavés à l'eau pour éliminer les impuretés présentes. On peut, éventuellement les stériliser, en particulier avec une solution comprenant de l'éthanol et du chlore.

Pour l'extraction proprement dite, les fruits sont décongelés si nécessaire et pressés par exemple au moyen d'une presse hydraulique spécialement adaptée. Le jus ainsi récupéré est filtré, mis à dégazer en présence d'azote, cette opération évitant l'oxydation de la génipine ou de ses dérivés, en augmentant la quantité de gaz dissout. Le jus est ensuite conservé dans un emballage hermétique à l'abri de l'air.

Le jus récupéré peut ensuite, le cas échéant, faire l'objet d'une étape de concentration et de séchage.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'extrait mis en oeuvre est issu du Genipa americana. Dans ce cas, l'extrait est obtenu à partir du fruit immature de Genipa americana. La première étape de préparation de l'extrait consiste, à congeler préalablement le fruit et à réaliser une étape de cryobroyage par exemple à une température comprise entre -20°C et -200°C sur le fruit congelé. On recueille ainsi une poudre fine et homogène. Une fois cette opération réalisée, le ou les actifs de formule (I) et/ou (Il) sont extraits par exemple à l'eau. L'extrait est ensuite concentré puis éventuellement séché.

La teneur en composé de formule (I) et/ou de formule (Il) dans l'extrait sec varie de 0,01 à 30 % en poids. La teneur en composé de formule (I) et/ou de formule (Il) de la composition est comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids de la composition.

La composition tinctoriale peut en outre comprendre des colorants additionnels, différents des composés de formule (I) et/ou formule (Il) précités. Parmi ces colorants additionnels, on peut citer les colorants directs naturels ou synthétiques, les colorants d'oxydation avec les bases éventuellement associées à des coupleurs, ainsi que leurs combinaisons.

Ces colorants directs peuvent être par exemple choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants tétraazapentaméthiniques, les colorants quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques et les colorants directs naturels. Parmi les colorants directs naturels, on peut citer la lawsone, la juglone, l'alizarine, la purpurine, l'acide carminique, l'acide kermésique, la purpurogalline, l'anthragallol, le protocatéchaldéhyde, l'indigo, l'isatine, la curcumine, la spinulosine, l'apigénidine, les chlorophylles, les chlorophyllines, les orcéines, l'hématéine, l'hématoxyline, la braziline, la braziléine, les colorants du carthame (comme par exemple la carthamine), les flavonoïdes (avec par exemple la morine, l'apigénidine, le santal), les anthocyanes (du type de l'apigéninidine), les caroténoïdes, les tanins, le sorgho et le carmin de cochenille, ou leurs mélanges. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné. Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bisphénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d'addition. La ou les bases d'oxydation présentes dans la composition tinctoriale sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10% en poids du poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 et 6% en poids.

Le ou les coupleurs sont chacun généralement présents en quantité comprise entre 0,001 et 10% en poids du poids total de la composition tinctoriale, de préférence entre 0,005 et 6%. D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates. De préférence, la composition ne comprend pas de base d'oxydation ni de coupleur.

Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, la composition selon l'invention comprend au moins une amine primaire, secondaire ou ses sels d'addition, de l'ammoniaque, de l'hydroxylamine, ou leurs mélanges. D'une manière générale, les sels d'addition de ces composés aminés utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les dodécylbenzènesulfonates, les phosphates et les acétates de préférence les chlorhydrates, les citrates, les succinates, les tartrates, les phosphates, les lactates. En particulier, la ou les amines primaires ou secondaires, utilisables dans le cadre de l'invention, sont choisies parmi les amines de formule (III) qui sera détaillée ci- dessous, les polymères aminés, les bases puriques, ainsi que leurs sels d'addition, et leurs combinaisons.

En particulier, la formule (III) est la suivante : R',R'8NH (III) Formule (III) dans laquelle R'7, R'8, représentent indépendamment l'un de l'autre - un atome d'hydrogène - un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, aromatique ou non, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone et/ou éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome ou groupement comprenant au moins un hétéroatome (de préférence choisi parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons) ; lesdits radicaux R'7 et R'8 hydrocarbonés pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué, éventuellement aromatique, éventuellement condensé à un noyau aromatique ou hétéroaromatique à 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical hydrocarboné ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo.

Les composés de formule (III) ne sont avantageusement pas des bases d'oxydation ni des coupleurs d'oxydation, tels que décrits précédemment.

Parmi les groupements présents comme substituants des groupements hydrocarbonés, hétérocycliques, on peut citer les groupements : carboxylique, sous forme acide ou salifiée, sulfonique, sous forme acide ou salifiée, phosphonique, sous forme acide ou salifiée, hydroxyle, alcoxy en C1-C4, alcoxy (C,-C8)carbonyle, alkyl(C,-C4)sulfonate, alkyl(C,-C8)phosphonate, trialkyl(C1-C4)silyle, trialcoxy(C,-C4)silanyle, amino ; (di)alkyl(C1-C4)amino trialkyl(C1-C4)ammonium, thiol, alkyl(Cl-C4)thio, aminosulfonyle, (di-) alkyl(C,-C4)aminosulfonyle, aminocarbonyle, (di-)alkyl(C,-C4) aminocarbonyle alkyl(C,-C4)carbonylamino, guanidine uréido (N(R)2-CO-NR'-) dans lequel les radicaux R et R', indépendamment les uns des autres, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, alky(C,-C4)sulfonylamino ; phényle, indolyle, pyrolynyle, imidazolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs alkyle en C1-C2, hydroxyle.

De préférence, les groupements présents comme substituants sont choisis parmi : carboxylique, sous forme acide ou salifiée, hydroxyle, alcoxy en C1-C4, alcoxy (C1-C8)carbonyle, thiol, alkyl(Cl-C4)thio, amino, mono- et di- alkyl(C,-C4)amino ; aminocarbonyle, mono- et di- alkyl(C,-C2)aminocarbonyle alkyl(C,-C4)carbonylamino phényle, indolyle, pyrrolinyle, imidazolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs alkyle en C1-C2, hydroxyle.

En particulier, la ou les amines de formule (III), identiques ou non, comprennent de une à cinq fonctions amine primaire et/ou secondaire ; le ou les amines ne comportant pas de liaison N-N. Egalement, la ou les amines de formule (III) ne comprennent pas plus de deux hétéroatomes liés entre eux. De préférence, la ou les amines sont des composés de formule (III), plus particulièrement choisies parmi les composés de formules (Illa) à (mi), (111i') ci-dessous, ainsi que leurs sels d'addition :

40 o les acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illa) : 9 ,H Formule (Illa) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - R,o représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. o les esters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (IIIb) : Formule (IIIb) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, alcoxy(C,-C4)carbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en Cl-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - R,o représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un 30 hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. - Rä représente : - un radical hydrocarboné en C1-C19 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; - un radical benzyle non substitué Selon une variante particulière, R9 et Rä peuvent éventuellement former un cycle carboné saturé à 5 chaînons. De préférence Rä représente un radical alkyle en C1-C1o, linéaire ou ramifié éventuellement substitué ; un radical benzyle ; et de façon encore plus préférée, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; un radical benzyle.

o les amides et les thioesters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (IIIc) : 12 0 (IIIc) Formule (IIIc) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, alcoxy(C1-C4)carbonyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; - R'9 représente un hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 éventuellement substitué par 25 un radical hydroxysulfonyle ; - R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 chaînons saturé ; - R12 représente : 30 *un atome hydrogène * un radical alkyle en C1-C6, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un 35 radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; - X représente un atome de soufre ou d'azote. Selon une variante particulière, R9 et R12 peuvent éventuellement former un cycle carboné saturé à 5, 6, 7 chaînons.

Dans le cas ou X représente un atome d'azote et R12 représente un radical alkyle défini comme précédemment et tout particulièrement un résidu d'acide aminé et/ou leur ester méthylique ou éthylique correspondant choisi parmi l'alanine, l'arginine, l'asparagine, l'aspartate, la cystéine, le glutamate, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la proline, la pyrrolysine, la sérine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, la valine, la leucine, l'isoleucine, le composé de formule (Illc) représente un dipeptide, un oligopeptide.

o Des composés aminés de formule générale (Illd) : R15\ R16 R18 X (Illd) Formule (Illd) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 représentent indépendamment les uns des autres : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement aromatique, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, lesdits radicaux alkyle R13 et R14 ou R14 et R15 ou R15 et R16 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C$ linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle, un radical hydroxycarbonyle, un radical ureido, un radical alkoxy(C1-C4)carbonyle ; un radical phenyle non substitué ; - X représente un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre. - R17 représente : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C16 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement R17 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué ; et de préférence, un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R18 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - n est un entier compris entre 0 et 5.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R16 et R17 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome X pour le radical R17 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R18 et R15 peuvent éventuellement former avec l'atome de d'azote pour R18 et l'atome de carbone pour le radical R15 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (Ille) : R15 R16 R19 /NH O R18 m PRO R19 13 R14 0 (Ille) Formule (Ille) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R19 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - m est un entier compris entre 0 et 7. - u est un entier égal à 1 ou 2. Lorsque u vaut 2 alors le radical R18 représente un hydrogène. Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R13 et R14 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R13 et R14 auquel ces substituants sont rattachée, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé. o Des composés aminés de formule générale (111f) : R15v R16 m X Formule (111f) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment ; En outre, les radicaux R13, R14, R15 et R16 indépendamment les uns des autres peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alkoxy (C1-C4)carbonyle, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (C1-C3) - m est un entier compris entre 1 et 18 - X représente, un atome d'oxygène, un groupement SH ou OH, un groupement 25 méthylène éventuellement substitué par un radical hydroxy. - Lorsque X représente un atome d'oxygène, alors R18 forme un cycle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy(méthyl), de préférence de 1 à 4 groupements hydroxy(méthyle). Selon une autre variante de l'invention, les radicaux R16 et R18 ou R13 et R18 peuvent 30 éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 (ou pour R13) et l'atome d'azote pour le radical R18 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. 35 Selon une autre variante de l'invention, l'amine de formule (111f) peut un [3-aminoalcool provenant de la réduction de la fonction acide ou ester en alcool d'un des vingt acides aminés estérifiés ou non. o Des composés aminés de formule générale (111g) : NH -R15 R16 R R18 / 20 13 R14 R20 R20 (111g) Formule (111g) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R20 représente *un radical alkyle linéaire en C1-C4 *un radical alcoxy linéaire en C1-C4 - o est un entier compris entre 0 et 5. - v est un entier valant 1 ou 2. Lorsque v vaut 2 alors R18 représente un hydrogène. o Des composés aminés de formule générale (Illh) : R15, R16 Formule (Illh) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. En outre, les radicaux R13, R14, R15 et R16 indépendamment les uns des autres peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alkoxy (en C1-C4)carbonyl, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (en C1-C3) ; - R21 et R22 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un atome d'hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, plus particulièrement un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R21 et R22 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement NH~ R21 R18 13 R14 R22 (Illh) P N R un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo,

- p est un entier compris entre 1 et 10.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux alkyle R16 et R21 peuvent éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote.

Selon une autre variante de l'invention, les radicaux alkyle R18 et R21 peuvent éventuellement former avec le premier atome d'azote pour R18 et le dernier atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle comprenant de à 5 à 14 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Les composés aminés de formule générale (Illi) et/ou (111i') : H2N, ' (R23)q NH2 2ä 2,

Y (R24)q' z (Illi) (Illi') Formules (Illi) et/ou (111i') dans laquelle :

- R23 et R24 représentent indépendamment l'un de l'autre :

*un radical alkyle en C1-C6, éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ;

*un radical alkylcarbonyle (R-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4.

*un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4.

*un radical (di-)(alkyl)aminosulfonyle ((R)2N-SO2-) dans lequel les radicaux R

indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4.

*un radical (di-)(alkyl) aminocarbonyle (R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R

indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un atome d'halogène choisi de préférence parmi le brome, le chlore ou le fluor. *un groupement alcoxy en C1-C4 ;

*un groupement (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4 ;

*un groupement hydroxycarbonyle (HO-CO-) *un groupement alcoxycarbonyle (RO-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4, *un groupement alkylcarbonylamino (RCO-NR'-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 et le radical R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 ; - Y représente un atome de carbone ou d'azote - z, z', z" représente indépendamment les uns des autres un atome de carbone, un atome d'azote ou un atome d'azote substitué par un hydrogène - q est un entier compris entre 0 et 2 ; lorsque q est inférieur à 2, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène - q' est un entier égale à 0 ou 1 ; lorsque q' est inférieur à 1, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène.

Selon une autre variante de l'invention, la ou les amines sont choisies parmi les polymères aminés, ainsi que leurs sels d'addition, et en particulier parmi la polylysine ; le chitosan ; les amines polyéthoxylées, telles que les carboxyPEG8 amine, carboxyPEG12 amine, carboxyPEG24 amine ; ou leurs combinaisons.

Selon une autre variante de l'invention, la ou les amines sont choisies parmi les bases puriques, en particulier choisies parmi l'adénine, l'adénosine, la guanine, la guanosine G, la thymine, la thymidine T, l'uracile, l'uridine U, la cytosine, la cytidine C, leurs sels d'additions, et leurs combinaisons. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en combinant plusieurs de ces variantes.

De préférence, les amines utilisables dans le cadre de l'invention sont choisies parmi les composés de formules (Illa) et tout particulièrement l'asparagine, la cystéine, la 30 glutamine, l'histidine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la proline, la pyrrolysine, la sérine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine, et leurs sels d'addition. Selon une autre variante, les composés de formule (Illa) sont de préférence : 25 Structure Nom chimique H2N OH 2-AMINO-2- Che mistry 1 METHYLPROPANOIC ACID NH, A-METHYL-DL- O PHENYLALANINE OH Chemistry 2 OH D,L-AL PHA- (HYDROXYMETHYL)ALANINE H ~O 2 Che mistry 3 NH, METHYL-M-TYROSINE, DL-A- O OH OH Chemistry 4 Che mistry 5 H-DL-(M E)TRP-OH NH2 O DL-ALPHA-METHYLHISTIDINE Ha Ha OH DIHYDROCHLORIDE Chemistry 6 o L-2-METHYLSERI NE H0')(1t.01-1 NF 2 Chemistry 7 O (S)-2-METHYLCYSTEINE HS O-i HYDROCHLORIDE Ha H2N Che mistry 8 OH (S}2-M ETHYL-2- H PYRROLID INECARBOXYLIC ACID O Chemistry 9 Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illb) et plus particulièrement celles listées ci-dessous : Structure N om ch im ique ® N H, TYROSINE -O M E HO C hem stry 1O O H E T H Y L PIPER ID I N E -2 - N CARBOXYLATE C h e m s try 1 1 ® O H -L-P H E -O M E H C L fVH HCI Chem s try 12 HCI HCI N H , C hem s tu 1 L - C Y S T I N E D IM ETHY L ESTER, DIHYDROCHLORIDE 0 H - L-LEU - O M E H C L N H HCI C h e m stry 1 4 H Cl H-VAL-0ME HCL N -I , 0 C h e m stry 15 H C I L -P H E N Y L A L A N IN E -ETHY L N H , ESTER HYDROCHLORIDE C h e m sIr y 1S H C I NH, o~/ L-GLUTAMIC ACID DIETHYL ESTER HCL ~-o~~ o C h e m s try 17 H C I C h e m N H 2 3 (S)-ET H YL 2 -A M IN O -3- M E T H Y L B U T A N O A T E HYDROCHLORIDE : o s try 1 Hop H Cl stry 9 DL-SERINE,METHYL ESTER, Chem o HN 1 H Y D ROC H LO RID E H NH, H Cl stry L- S E R I N E E T H Y L E S T E R H C L C h em o 20 H• ® HCI O TYROSINE-OME HCL O^'~ NH, Chemistry21 HCI 0 L(-)-CYSTEINE ETHYL ESTER HSHYDROCHLORIDE NH, Chemistry22 HCI L-H ISTIDINE M ETHYL ESTER HCI DIHYDROCHLORIDE i ~Nv/,/ ^vr HN~ 9 O H, N Chemistry23 Ha (S)-PYRROLIDINE-2- --0 CARBOXYLIC ACID METHYL N ESTER HYDROCHLORIDE O H C hem istry 24 HBr 3-AMIN O-DIHYDRO-FURAN-2- ONE HYDROBROMIDE ~O O Chemistry25 HCI METHYL 2-AM INOACETATE A ~N;I HYDROCHLORIDE Chemistry26 HCI ETHYL GLYCINE NH, Chemistry2; HCI H-DL-ALA-OET HCL O HN il C hem istry 28 HCI _ DL-TYROSINE ETHYL ESTER HYDROCHLORIDE HO H N Chemistry29 ~.o METHYL 2- 1/ N (PHENYLAMINO)ACETATE H Chemistry+31 NH.. ETHYL GLUTAMATE O O Chemistry32 C hem stry 31 2- METHYL 2- (PHENYLAMINO)ACETATE NH, ETHYL GLUTAMATE <O~O/ ~ O O C hem sfry 32 HCI DL-ASPARTIC ACID- ALPHA,BETA-D I-T-BUTYL ESTER HYDROCHLORIDE CpheminV h! 'y 34 0 HO ~I H-DL-LEU-OBZL P-TOSYLATE ll C nrn stry 3, HCI L-ALPHA-AMINOISOCAPROIC C• ACID ETHYL IJH HYDROCHLORIDE C herr3-;stry 36 d, BENZYL GLYCINATE P- Cvhe m se 3'7 TOLUENESULFONATE HCI DL-ALANINE M ETHYL ESTER H,t~~ I~ H C L O C hem stry 38 HCI 5-HYDROXY-DL- OH TRYPTOPHAN METHYL ~~_~ ESTER HYDROCHLORIDE C hem stHy 39 HCI DL-THREONINE METHYL OH O ESTER HYDROCHLORIDE C hem stry 4O H DL-PROLINE TERT-BUTYL C hem stry 41 ESTER HCI DL-PHENYLALANINE- NH, METHYLETHYL ESTER C hem stry 16 HYDROCHLORIDE5 DL-PROLI NE TERT-BUTYL ESTER NH Chem{stry41 HCI o DL-PHENYLALANINE- ' MET HYLETHYL ESTER NH, HYDROCHLORIDE C hem Éstry 16 Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illc), tout particulièrement celles listées ci-dessous : Structure Nom chimique HCI 3-AM INO-D IHYDRO- C hem Estry 42 THIOPHEN-2-ONE HYDROCHLORIDE o D,L-HOMOCYSTEI NE H2N THIOLACTONE C hem str3 o NHz H-LEU-ALA-OH H N o C hem str O NH OH ASPARTAM C hem strv 45 H NH2 (S)-PYRROLI DINE-2- C hem stry{ 46 CARBOXAM IDE O H NE-I_ [N-(2-ACETAMIDO)]-2- \N AMINOETHANESULFONIC aH ACID C hem Estry 49 22 C hem Istry 50 GLY-TYR emistry5l GLY-GLY C hem Istry 52 C hem istry 53 HCI C hem Istry 54 NH2 L-L EUCI NE AM IDE C hem Istry 55 C hem Istry 56 C hem istry 58 H -VAL -A LA-0 H C hem istry 59 O SAR-ALA-OH C hem stry 60 OH H-VAL-P VAL-OH criNfeii -1 * C hem stry 61 C H DL-LEUCYL-GLYCYL-DL- . PHENYLALAN 1 N E O hem stry 62 H N SAR COS YL-L - H PHENYLALAN 1 N E HO emistry 63 C hem istry 64 L-TY RO SYL-B ETA-ALAN I N E HO GLYCYL-L-P ROL IN E NF{, C hem1stry 65 H ~NH GLYCYL-DL-VALINE 0 Chernistry 66 Mi 2-AMINOMALONAMIDE Chernistry 67 HO L-M ETHI ON 1 NAM 1 DE NH, HYDROCHL OR IDE H o Chernistry 70 24 HCI VAL-NH 2 HCL 1: HO D-ALANINAMIDE HYDRO CH L OR IDE H,N H3r H YDROBR 0M IDE -- \ OH H NH, C hem istry 73 NH, H» k OH C hem isfry 75 HCI L-TYROSINE AMIDE HH, HYDROCHLORIDE SALT HCI HCI NH, 0C hem istry 78 OH 0 NH, C hem istry 79 HCI ISOLEUCINE-NH2 HCL = Ni C hem stry 80 HCI HCI NH, HISTIDINE-NH22 HCL H N -- / - P5N C hem -stry 81 F-12N NF-12 DL-ALANINE AMIDE Ha O HYDROCHLORIDE C hem stry 82 o H-TYR-NH2 Nii C hem stry 83 H CI DL -P HE NYLALANI NE-NH2 NP: HCL C hem rstry 84 HCI H-DL-LE U-NH2 HCL N H, C hem stry 85 HCI DL-TRYPTOPHANAMIDE ria HYDROCHLORIDE NH N H C hem stry 86 N H H-ARG-NH2 2ACOH "ki C hem 87 HCI ASPARAGINE AMIDE H2N H HYDROCHLORIDE o NH, C hem stry 88 H2N L-GLUTAMIC ACID- C hem stry 89 ALPHA,GAMA-DIAMIDE HYDROCHLOR IDE NH2 D-PHENYLALANINE AMIDE * C hem istry 90 C HG D-LEUCI NAM IDE iH2 HYDROCHLORIDE hem stry 91 C hem stry 92 GLU-NH2 Nit H-MET-N H2 C hem stry 93 H, n, (H-CYS-NH2)2 2HCL C hem9stry 94 C 1-1, )LOH GLYCINE-NH2 ACETATE hem sl.ry 95 HN )J D-LYSINE AMIDE HCI DIHYDROCHLORIDE HCI C hem stryHâ6 1-{2 O C hem stry 97 27 HCI C hem istry 99 Chemistry H CARBOXAM IDE Ch emistry 1 02 Chemis Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111d), en particulier celles listées ci-dessous : Structure Nom chimique HG Nit L-2-AMI NOHEXANOIC ACID AMIDE HYDROCHLORIDE Chemistry 68 L-PHENYLALANINE AMIDE Chemist HO (S)-(+)-AMI NOS UCCIN IC ACI D 0 NH, Chemistry 104 . . (R)-2-(M ETHYLAMI NO)SUCCINIC ACID HO OH Chernistry 105 O NH n ETHYL NI PEC OTATE Chemistry 106 HN OH (-F/-)-3-PIPERIDINE CARBOXYLIC ACID Chemistry 107 I-0 * 3-PH ENYL-B ETA-ALANI NE H,N Cher istry 103 NH? 0 ETHYL-3-AMINOBUTYRATE Chemistry 109 â~NE 2-CARBOXYETHYLAMIN E HO Chemistry 110 0 DL-BETA-AMINOADIPIC ACID o') NH, Cherzisry 1 11 H3I B-ALANINE ETHYL ESTER HCL 0 Cherr~lsry 1 13 H p 3-AMINO-3-UREIDO-N-BUTYRIC ACID 0 H» NH2 ETHYLESTER Chemistry 1 14 HCI DIMETHYL (S)-AMINOSUCCINATE NH, p HYDROCHLORIDE II o Chemistry 1 15 Ha BETA-L-ALANINE METHYL ESTER ~~NN HYDROCHLORIDE O Chemistry 1 16 30 HN 0ù..Y Chemistry 128 Chemistry 130 Chemistry 131 OH HYDROCHLORIDE Chemistry 132 Chemistry 134 HCI HYDROCHLORIDE HEXAHYDRONICOTINAMIDE H Chemistry 139 Chemistry 140 Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Ille) et en particulier, choisies parmi les acides suivants, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : (1-aminoéthyl) phosphonique, méthylbutyl)phosphonique, 1-amino-benzyl phosphonique, 1-amino hexyl phosphonique, diéthyl(aminoéthyl)phosphonique (en particulier sel oxalate), tétraéthyl(aminométhylène)bisphosphonique (en particulier ses sels), (1-amino-2,2- diméthylpropyl)phosphonique, N-méthyl aminométhyl phosphonique, (1- aminopentyl)phosphonique, (1-amino-2-méthylbutyl)phosphonique, (1-aminooctyl) phosphonique, (1-amino-1-méthylpropyl)phosphonique, (1-amino-1,2- diméthylpropyl) phosphonique, (1-amino-1,3-diméthylbutyl)phosphonique, (1-amino-1- méthylbutyl)phosphonique, (1-amino-1-cyclopentyl)phosphonique, (1-amino- hydroxycarbonyl)propyl phosphonique, (1-amino-1-méthyléthyl)phosphonique, 1-amino-2- méthyl-butyl phosphonique, 1-phosphono-2-phényléthylamine, (aminométhyl)phosphonique, 3-aminopropyl phosphonique, , 2-amino-2-méthyl-4-phosphonobutanoïque et leurs esters éthyliques, (diéthyl(3-aminopropyl)phosphonique (en particulier sel oxalate), , 3-(N-hydroxyamino)propyl phosphonique, , 2-amino-2-méthyl-4-phosphonobutyrique, , , diéthylester de (3-aminopropyl)phosphonique, 2-amino-4- phosphonobutyrique, 2-aminoéthylphosphonique, 2-amino-3-phosphonopropionique, diéthyl ester de (2-aminoéthyl)phosphonique, diéthyl (2-aminoéthyl)phosphonique, (2-((2-pyrrolidinylcarbonyl)amino)éthyl) phosphonique, le diéthyl ester de (2-amino-1-méthyl-2-phényl)éthyl phosphonique, le diéthyl ester de (2-amino-2-phényl)éthyl phosphonique, e, ou leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111f) et en particulier, choisies parmi les composés suivants, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : isopropanolamine, isopropylamine, méthyléthanolamine, méthylglucamine, stéaramine, , trométhamine, prométhazine, 1,3-Diméthylpentylamine, octodrine, spermidine, theanine, octamylamine, ,2-amino-1-phényl-propane-1,3- diol, 1,3-dihydroxy-2-amino-2-méthylpropane, 2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol tris, 2-amino-1,3-dihydroxy-2-éthylpropane, 2-amino-3-méthylbutan-1-ol, 2-amino-2-méthylpropan-1-ol, phénylglycinol, alcool 2-aminopropyl, 2-hydroxyéthylamine, 2-aminohexan-1-ol, 1-amino-1-cyclopentaneméthanol, histidinol, 2- amino-3-(3-indolyl)propanol, 3-(4-hydroxyphényl)-2-amino-1-propanol, betaaminoisobutanol, 2-amino-1-propanol, 2-amino-1,3-propanediol, 2-amino-4-méthyl-1-pentanol, 1-butanol-2-amino -3-méthyl, beta-amino benzènepropanol, 2-aminopropan-1-ol, 2-amino-1-butanol, 2-amino-4-méthylpetan-1-ol, 3-aminopropanethiol, éthyll 2-amino- 4-mercaptobutanoate, 6-hydroxyhexylamine, beta-D-galactopyranosylamine, B-D- glucopyranosylamine, 1-amino-2,5-anhydro-D-mannitol, 1-amino-1-deosy-D-fructose, D-glucosamine, 2-pyrrolidinemethanol, 1-amino-2,3-dihydroxypropane, 3-propanolamine, 3- (aminométhyl)phosphonique, (1-aminoéthyl-1-cyclohexyl)phosphonique, (1- aminopropyl)phosphonique, (1-aminobutyl)phosphonique, imino- bis(méthylphosphonique), (1-amino-2-méthylpropyl)phosphonique, (1-amino-2- phényléthyl)phosphonique, (1-amino-1-méthyléthyl)phosphonique, , (1-amino-3- [(2-hydroxyéthyl)amino]propan-1-ol, di-beta-hydroéthylamine, bis(3-hydroxypropyl)amine, N-2'-aminoéthyl-N-propanolamine, ,alcool 4-amino-N-butyl, méthyl 3-amino-3-deoxy-A-D-mannopyranoside, N-butyl-4-hydroxybutylamine, 4-amino-4-(3-hydroxypropyl)-1,7-heptanediol, 1-hexylamine, 1-octylamine, 1-nonylamine, 1-décylamine, laurylamine, 1- tétradécylamine, 1-hexadécylamine, l'acide 3-amino-2-hydroxypropionique, l'acide 3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoïque, l'acide 4-amino-3-hydroxybutyrique, l'ethyl 4-hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylate et leurs mélanges. Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (111g) en particulier choisies parmi les aminopropyl triéthoxysilane, (aminométhyl)triméthylsilane, 2-(triméthylsilyl)éthanamine, 3-(triméthylsilyl)propan-1- amine, 4-(triéthoxysilyl)butan-1-amine, N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylène diamine, 3- (triméthoxysilyl)propylamine, 3-triéthoxysilyl-1-propanamine, (3-méthylaminopropyl) triméthoxysilane,, et leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illh) et en particulier les amines ci-dessous, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates : gérontine, N-[3-aminopropyl]-1,4- butane-diamine, 1,4-butanediamine, 4-(éthylamino)-N-butylamine, 2-[3-(2-hydroxy-1,1-bis-hydroxyméthyl- éthylamino)-propylamino]-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol, 1,4,8, 11-tétraazacyclotétradécane, 1,4-diazacycloheptane, 1,3-diamino-2-hdroxypropane, N,N'-bis(2-aminoéthyl)propane-1,3-diamine, 3-méthylamino propylamine, 1,3-bis amino propane, N,N'-diméthyltriméthylènediamine, 2,2-diméthyltriméthylènediamine, 2,2- diméthyl-1,3-diaminopropane, N-(2-hydroxyéthyl)-1,3-diaminopropane, N-(2- hydroxyéthyl)-1,3-diaminopropane, cystamine, 1,5 diaminopentane, 1,6-diaminohexane, lauraminopropylamine, 2-Methylheptylamine (2-(N-methyl)heptylamine) , éthylènediamine, N,N-bis (2-hydroxyéthyl)éthylènediamine, 3-amino- alanine, piperazine-2-carboxylic acid, beta-N-methylamino-alanine, l'ester methylique de la piperazine-2-carboxylic acid, ethyl 3-amino- prolinate, l'acide 2,4-diamino-N-butyrique, la N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylène diamine ou leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l'invention, les amines utilisées sont de formule (Illi) et/ou (111i') et en particulier les composés listés ci-dessous, leurs énantiomères s'ils existent, ainsi que leurs sels, leurs hydrates alpha-pyridylamine, 2- amino-3-hydroxypyridine, acide 2 amino-nicotinique, 2-amino-3-méthylpyridine, 6-méthoxy-3-pyridylamine, 3-aminopyridine, 3-amino-4-pyridinylamine, 2,5-aminopyridine, gamma-pyridylamine, 2,3-diméthylpyridine-4-amine, acide amino(4-) salicylique, méthylpara-amino benzoate, benzocaïne, acide aminobenzoïque, acide 4-amino-M-anisique, acide 4-amino-3-hydroxy-benzoïque, ester méthylique de l'acide 3,4- diaminobenzoïque, acide méthyl 4-amino-3-méthoxybenzène carboxylique, acide 2- aminoanisole-4-carboxylique, l'acide 3-amino-4-hydroxyenzoïque, l'ester éthylique de l'acide 3-aminobenzoïque, 1-amino-3-carboxybenzène, l'ester méthylique de l'acide 2-aminobenzoïque, l'anthranylate d'éthyle, 1 H-pyrazol-3-ylamine, 3-amino-4-carbéthoxy-1 H-pyrazole, 5-amino-1-éthyl-pyrazole, 1 H-benzoimidazol-2-amine, 2-imidazolamine, 1- méthylbenzoimidazol-2-amine, 1 H-pyrazol-3-ylamine, 3-amino-4-carbéthoxy-1 H-pyrazole, 5-amino-1-éthyl pyrazole, 1 H-benzoimidazol-2-amine, 2-imidazolamine, 1- méthylbenzoimidazol-2-amine, et leurs mélanges .

On peut également utiliser les amines suivantes, sous forme de sels ou non, lauroyl Ethylenediamine, octopamine, oléamine, palmitamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 2-amino-4,5-diméthylthiazole, hexetidine, mécamylamine, tranylcypromine, triamterene, méthyl[2-(3-triméthoxysilyllpropyl amino)-éthylamino], bis(triéthoxysilylpropyl)amine, N1-(3-(triméthoxysilyl)propyl)hexane-1,6-diamine, diéthylène triaminopropyl triméthoxy silane, N-(3-triéthoxysilylpropyl)éthylène diamine, N-(3-triméthoxysilyléthyl)éthylènediamine.

Lorsque cette variante est mise en oeuvre, la teneur en amine(s) primaire(s) ou secondaire(s), ammoniaque, hydroxylamine, présente(s) dans la composition est comprise entre 0,001 et 65 % en poids ; et de préférence entre 0,001 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.

La composition comprenant le ou les composés de formules (I) et/ou (Il) peut éventuellement comprendre un ou plusieurs sels. Lorsqu'ils sont présents, ces derniers sont en général choisis parmi les sels organiques et/ou les sels inorganiques, ainsi que leurs combinaisons.

En particulier, les anions composant ces sels peuvent être aussi bien inorganiques (chlorure, carbonate, hydrogénocarbonate, sulfate, hydrogénosulfate, silicate, phosphate, hydrogénophosphate...) à l'exception de l'hydroxyde, qu'organiques (aspartate, formiate, acétate, lactate, citrate, gluconate, succinate, malate, fumarate, orotate...) Les cations composant ces sels peuvent être issus aussi bien des métaux alcalins (de préférence lithium, sodium, potassium), que de métaux alcalino-terreux (de préférence magnésium, calcium), que de métaux de transition (scandium, titane, vanadium, manganèse, fer, cobalt, nickel, cuivre, zinc, argent, or). D'autres cations peuvent aussi former des sels comme les ammoniums. De préférence, les cations seront choisis parmi les métaux alcalins (lithium, sodium, potassium), les métaux alcalino-terreux (magnésium, calcium), les ammoniums, ainsi que les métaux de transition suivants : manganèse, fer, cuivre, zinc, argent et l'or.

De préférence, ces sels sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate, et leurs mélanges. Encore plus avantageusement, lesdits sels sont choisis parmi les carbonate de lithium, sodium, potassium, calcium, ammonium ; les hydrogénocarbonates de sodium, potassium ; chlorure de calcium, lithium, sodium ; sulfate d'ammonium, de sodium, de magnésium ; silicate de sodium ; phosphate monobasique de sodium, potassium ; acétate de sodium. Lorsqu'ils sont présents, leur teneur représente de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.

Le milieu cosmétiquement acceptable comprend en général au moins de l'eau ou bien encore un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, et leurs mélanges.

Les solvants lorsqu'ils sont présents sont, de préférence présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 99% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 5 et 95% en poids, par rapport au poids de la composition. La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non tels que les silicones aminés, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des polymères conducteurs. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20% en poids par rapport au poids de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Le pH de la composition est généralement compris entre 3 et 14 environ, et de préférence entre 4 et 11 environ, plus préférentiellement entre 4 et 10. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les amines citées auparavant. La composition peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquide, de crème, de gel, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.

La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut comprendre également un ou plusieurs agents oxydants. On parle dans ce cas de composition prête à l'emploi. En particulier, la composition prête à l'emploi est obtenue par mélange extemporané avant l'application, d'une composition précédemment décrite, avec au moins une composition comprenant un ou plusieurs agents oxydants. L'agent oxydant est choisi de préférence parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, comme le sodium, le potassium, le magnésium. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène est particulièrement préférée. Cet agent oxydant est avantageusement constitué du peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse (eau oxygénée) dont le titre peut varier, plus particulièrement, de 1 à 40 volumes, et encore plus préférentiellement de 5 à 40 volumes.

Il est ainsi à noter que la composition mise en oeuvre dans l'invention peut résulter du mélange extemporané de plusieurs compositions.

La composition qui vient d'être décrite est donc appliquée sur les fibres kératiniques humaines, en particulier, les cheveux. Conformément à un premier mode de réalisation, la composition appliquée ne comprend pas d'agent oxydant. Ce mode de réalisation est approprié notamment dans le cas où la composition ne comprend pas de colorant d'oxydation (bases / coupleurs). C'est le mode de réalisation préféré. 35 Conformément à un deuxième mode de réalisation, on applique sur les fibres la composition prête à l'emploi qui a été détaillée précédemment et qui est obtenue par mélange extemporané avant l'application, de la composition décrite auparavant dépourvue d'agent oxydant, avec une composition oxydante. Ce mode de réalisation est 40 particulièrement approprié dans le cas où la composition comprend un ou plusieurs30 colorants d'oxydation (bases / coupleurs) ou bien que l'on souhaite obtenir un effet d'éclaircissement. Selon une deuxième variante de ce mode de réalisation, on applique la composition dépourvue d'agent oxydant, et une composition oxydante, successivement et sans rinçage intermédiaire. La composition oxydante mise en oeuvre comprend un ou plusieurs agents oxydants tels que définis plus haut. Concernant les solvants organiques éventuellement présents dans la composition oxydante, on pourra se reporter à la liste indiquée auparavant dans le cadre du descriptif de la composition selon l'invention. Habituellement, le pH de la composition oxydante est inférieur à 7. La composition oxydante peut se présenter sous la forme d'une solution, une émulsion ou un gel. Elle peut éventuellement comprendre un ou plusieurs additifs utilisés classiquement dans le domaine de la coloration des fibres kératiniques humaines, en fonction de la forme galénique souhaitée. On pourra là encore se reporter à la liste des additifs donnée plus haut.

Quel que soit le mode de réalisation retenu (avec ou sans agent oxydant, mélange extemporané ou applications successives de la composition et de l'agent oxydant), le mélange appliqué sur les fibres est laissé en place pour une durée, en général, de l'ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 10 minutes à 30 minutes.

Quant à la température à laquelle la ou les compositions sont appliquées, celle-ci est généralement voisine de la température ambiante, par exemple comprise entre 20°C et 45°C.

Comme indiqué auparavant, le procédé selon l'invention consiste à appliquer aux fibres traitées un stimulus externe ou une combinaison de plusieurs d'entre eux, choisi parmi un stimulus thermique ; un stimulus lumineux ; un stimulus chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques ; ou leurs combinaisons. Ce ou ces stimuli peuvent être mis en oeuvre lors de l'application de la composition, après son application ou bien lors de et après l'application de la composition.

Selon un premier mode de réalisation, le stimulus est thermique. Il consiste à appliquer aux fibres kératiniques humaines traitées, une température supérieure à celle à laquelle la composition a été appliquée. Par exemple, la température peut varier entre 30 et 200°C, plus particulièrement entre 30 et 180°C. Cette opération peut être réalisée en utilisant par exemple un casque chauffant, une lampe infra-rouge, un fer à lisser ou à friser.

Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, le stimulus est lumineux. Il consiste à appliquer aux fibres kératiniques ainsi traitées, un rayonnement UVA, (en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,40 milliwatt/cm2, de préférence comprise entre 0,1 et 0,2 milliwatt/cm2, délivré par lampes à spectre continu ou par des lampes à spectre de raies) et/ou un rayonnement UVB (en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,20 milliwatt/cm2, de préférence comprise entre 0,01 et 0,1 milliwatt/cm2).

Selon un troisième mode de réalisation de l'invention, le stimulus est chimique c'est- à-dire qu'il met en oeuvre un ou plusieurs sels organiques, sels inorganiques ou leurs combinaisons. On pourra notamment se reporter à ce qui a été indiqué auparavant concernant leur nature. De préférence, ces composés sont des sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate. Selon une variante préférée de l'invention, ce stimulus est réalisé en mettant en oeuvre une composition, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un sel choisi parmi les carbonate de lithium, sodium, potassium, calcium, ammonium ; les hydrogénocarbonates de sodium, potassium ; chlorure de calcium, lithium, sodium ; sulfate d'ammonium, de sodium, de magnésium ; silicate de sodium ; phosphate monobasique de sodium, potassium ; acétate de sodium. La composition présente de manière avantageuse une teneur en sel variant de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.

On ne sortirait pas du cadre de la présente invention en réalisant plusieurs étapes successives combinant des stimuli différents les uns des autres. Ainsi, selon un mode de réalisation de ce type, convenant particulièrement bien, le stimulus externe consiste à combiner ou non un stimulus thermique (plus particulièrement à une température supérieure à 70°C) puis lumineux ; un stimulus thermique (plus particulièrement à une température inférieure à 70°C) et un stimulus chimique.

La durée totale de l'application du stimulus externe, que celui-ci ne comprenne qu'un seul ou plusieurs types de stimuli, et dans le cas où leur application a lieu après celle de la composition, est habituellement comprise entre 1 minute et 3 heures, de préférence entre 5 minutes et une heure.

A l'issue de l'application du ou des stimuli, si elle a lieu après l'application de la composition, les fibres kératiniques peuvent être rincées à l'eau, éventuellement lavées avec un shampooing, rincées à l'eau et séchées ou laissées à sécher.

La présente invention a également pour objet une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs composés de formule (Il) ci-dessous, ainsi que les sels d'addition : (Il) Formule (Il) dans laquelle : - R5 représente un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; - R6 représente un hydrogène, un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium.

Ce qui a été indiqué précédemment concernant la composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention, de même que les conditions de mises en oeuvre de la composition, reste valable dans ce cas et ne sera pas repris ici.

L'invention concerne également l'utilisation de composés de formule (Il) ainsi que leurs sels d'addition, pour la coloration des fibres kératiniques humaines, en particulier les cheveux. Les exemples ci-dessous illustrent l'invention sans en limiter la portée. Exemples de teintures :

25 * Procédés d'application Les compositions de coloration sont obtenues en dissolvant l'extrait de Genipa americana, éventuellement l'amine (5x10-3 mol/I ou 10-2 mol/I), et éventuellement le sel (5x10-3 mol/I). Chaque composition est appliquée sur des cheveux gris naturels et/ou 30 permanentés à 90% de cheveux blancs, (1g de mèche pour 10g de solution). Après 30 minutes de pause à 35°C ou 80°C, les mèches sont rincées à l'eau.

Deux extraits de Genipa americana très faiblement colorés, l'un contenant 0.35 0/0 de génipine, l'autre 17 % de génipine ont été étudiés.

35 Ces deux extraits ont été obtenus de la façon suivante :20 * Extrait naturel de Genipa americana contenant 0.35 % de génipine. Les fruits de Genipa americana immatures (10 g) sont découpés en morceau, congelés, lyophilisés puis broyés avant d'être extraits à l'eau milliQ. Le rapport de bain est de 1/20 (= 1g de lyophilisat pour 20m1 de solvant). La suspension est mise sous agitation pendant une heure à température ambiante. La matière première est ensuite séparée du solvant par une centrifugation à 7500 tr/min pendant 15 minutes, le surnageant est alors filtré sur filtre Whatman GF/C. Cet extrait filtré est alors congelé puis lyophilisé. L'analyse HPLC indique que l'extrait est enrichi à hauteur de 0.35 % en génipine. * Extrait naturel de Genipa americana contenant 17 % de génipine Les fruits de Genipa americana immatures (100 g) sont découpés en morceau, congelés, lyophilisés puis broyés avant d'être extraits à l'eau milliQ. Le rapport de bain est de 1/20 (= 1g de lyophilisat pour 20m1 de solvant). La suspension est mise sous agitation pendant une heure à température ambiante. La matière première est ensuite séparée du solvant par une centrifugation à 7500 tr/min pendant 15 minutes, le surnageant est alors filtré sur filtre Whatman GF/C. Cet extrait filtré est alors congelé puis lyophilisé. L'analyse HPLC indique que l'extrait est enrichi à hauteur de 17 % en génipine. * Compositions / Conditions d'application / Coloration obtenue : Essai 1 Essai 2 Essai 3 Essai 4 Extrait 17 % MA 5.10-3 Ester méthylique de - 5.10 s 10 2 phénylalanine Chlorhydrate d'ester - - - 5.10-3 méthylique de phénylalanine Conditions d'application 30 minutes / 80°C Coloration obtenue Gris Bleu Bleu Bleu Reflet mat intense Essai 5 Essai 6 Essai 7 Essai 8 Extrait 17 % MA 5.10-3 Chlorhydrate d'ester 10-2 - - - méthylique de phénylalanine Chlorhydrate de (L)- - 10-2 - - cystéine (L)-cystéine - - 10-2 - Benzocaïne - - - 10-2 Conditions d'application 30 minutes / 80°C Coloration obtenue Bleu Châtain Doré Vert intense clair Essai 9 Essai 10 Essai 11 Essai 12 Extrait 17 % MA 5.10-3 5.10-3 - - Extrait à 0,35 % MA - - 5.10-3 5.10-3 Chlorhydrate d'ester 5.10-3 5.10-3 - 5.10-3 méthylique de phénylalanine Carbonate d'ammonium 5.10-3 - - - NaH2PO4 - 5.10-3 - - Conditions d'application 30 minutes / 80°C 30 minutes / 35°C Coloration obtenue Vert Vert Marron Noir intense intense intense Reflet irisé Les résultats de ténacité shampooing montrent qu'après 5 shampooings, la perte colorielle est non significative.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de coloration de fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un extrait végétal comprenant au moins un composé de formule (I) et/ou de formule (Il), ou leurs sels d'addition, en combinaison avec un stimulus externe ou une combinaison de plusieurs d'entre eux, choisi parmi : • Stimulus thermique ; • Stimulus lumineux ; • Stimulus chimique en présence de sels organiques, de sels inorganiques; Les formules (I) et (Il) étant les suivantes : R6 (I) (II) Formules (I) et/ou (Il) dans lesquelles : • R, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, un radical hydroxyméthyle, un groupement aldéhyde ; un groupement ùCO2R4 dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C2 ; un groupement ùCH2-glucose ; • R2 représente un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical glucose ; • R3, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle, un radical alkyl(C,-C4)oxy ; le nombre de groupement hydroxyle n'étant pas supérieur à 2 ; • n est un entier compris entre 1 et 5 ; • R5 représente un groupement ùCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; • R6 représente un hydrogène, un groupement ùCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un 30 groupement ammonium.
2. 2. Procédé de coloration selon la revendication précédente, dans lequel l'extrait végétal provient des plantes suivantes : Veronica persica ; Genipa americana ; Apodytes dimidiata ; Randia canthioides ; Tarenna attenuata.
3. 3. Procédé de coloration selon la revendication précédente, dans lequel la teneur en composé de formule (I) et/ou de formule (Il) de la composition est comprise entre 0,001 et 10 % en poids par rapport au poids de la composition.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition comprend au moins de l'ammoniaque, de l'hydroxylamine, une amine primaire ou secondaire, ou leurs mélanges. 10
5. 5. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'amine est choisie parmi les amines de formule (III) détaillée ci-dessous, les polymères aminés, les bases puriques, ainsi que leurs sels d'addition, et leurs combinaisons ; R',R'8NH (III) Formule (III) dans laquelle R'7, R'8, représentent indépendamment l'un de l'autre : 15 - un atome d'hydrogène - un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, aromatique ou non, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone et/ou éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au 20 moins un hétéroatome ou groupement comprenant au moins un hétéroatome (de préférence choisi parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, S02 ou leurs combinaisons) ; lesdits radicaux R'7 et R'8 hydrocarbonés pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué, éventuellement 25 aromatique, éventuellement condensé à un noyau aromatique ou hétéroaromatique à 6 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical hydrocarboné ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo 30
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont des composés de formule (III), en particulier choisis parmi les composés de formules (Illa) à (mi), (111i') ci-dessous, ainsi que leurs sels d'addition : o les acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illa) : R9~ Rio O,H O (Illa) 35 Formule (Illa) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, R,NH 9hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué - R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé. o les esters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illb) : Formule (IIIb) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, hydroxycarbonyle, alcoxy(C,-C4)carbonyle, thiol, alkyl(C,-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; ou un radical phényle non substitué - R'9 représente un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, ou un radical phényle non substitué ; - Rio représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4 ; - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé ; - R11 représente : - un radical hydrocarboné en C1-C18 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, C=O, C=S, SO, S02 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; - un radical benzyle non substitué R9 et Rä pouvant éventuellement former un cycle carboné saturé à 5 chaînons.o les amides et les thioesters issus d'acides aminés et/ou dérivés de formule générale (Illc) : R9\ R10 H2N 12 0 (IIIc) Formule (Illc) dans laquelle : - R9 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, alcoxy(C1-C4)carbonyle, hydroxycarbonyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, guanidine, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 ; - R'9 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4, éventuellement substitué par un radical hydroxysulfonyle ; - R10 représente un hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4. - R'9 et R9 pouvant former ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 chaînons saturé. - R12 représente : *un atome hydrogène * un radical alkyle en C1-C6, de préférence substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, thiol, alkyl(C1-C4)thio, amido, amino, un radical phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical indolyle éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxyle, un radical imidazolyle, un radical pyrrolinyle éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C2 - X représente un atome de soufre ou d'azote. - R9 et R12 pouvant éventuellement former un cycle carboné saturé à 5, 6, 7 chaînons. o Des composés aminés de formule générale (Illd) : R15\ R16 R18 X (Illd) Formule (Illd) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 représentent indépendamment les uns des autres : *un atome hydrogène*un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement aromatique, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, lesdits radicaux alkyle R13 et R14 ou R14 et R15 ou R15 et R16 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle, un radical hydroxycarbonyle, un radical ureido, un radical alcoxy(C1-C4)carbonyle ; un radical phényle non substitué ; - X représente un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre. - R17 représente : *un atome hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C18 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et comprenant éventuellement de une à 5 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; plus particulièrement R17 représente un radical alkyle en C1-C10, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R18 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo,- n est un entier compris entre 0 et 5 ; - R16 et R17 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome X pour le radical R17 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; - R18 et R15 peuvent éventuellement former avec l'atome de d'azote pour R18 et l'atome de carbone pour le radical R15 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (Ille) : R15 R16 R19 /NH O R18 m PRO R 19 13 R14 0 (Ille) Formule (Ille) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R19 représente : *un atome d'hydrogène *un radical alkyle en C1-C8 linéaire ou ramifié éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2 ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - m est un entier compris entre 0 et 7, - u est un entier égal à 1 ou 2. Lorsque u vaut 2 alors le radical R18 représente un hydrogène ; - R13 et R14 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R13 et R14 auquel ces substituants sont rattachée, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé o Des composés aminés de formule générale (Illf) : R15v R16 m X Formule (111f) dans laquelle :- R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment ; - R13, R14, R15 et R16, indépendamment les uns des autres, peuvent représenter un radical hydroxy, un radical alkoxy (C1-C4)carbonyle, un radical carboxaldéhyde, un alkoxy (C1-C3) ; - m est un entier compris entre 1 et 18 - X représente un atome d'oxygène, un groupement SH ou OH, un groupement méthylène éventuellement substitué par un radical hydroxy, - lorsque X représente un atome d'oxygène, alors R18 forme un cycle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs hydroxy(méthyl), de préférence de 1 à 4 groupements hydroxy(méthyle) - R16 et R18 ou R13 et R18 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 (ou pour R13) et l'atome d'azote pour le radical R18 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Des composés aminés de formule générale (111g) : NH R15 R16 R R1s / 20 R20 (111g) Formule (111g) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment. - R20 représente *un radical alkyle linéaire en C1-C4 *un radical alcoxy linéaire en C1-C4 - o est un entier compris entre 0 et 5. - v est un entier valant 1 ou 2. - Lorsque v vaut 2 alors R18 représente un hydrogène. o Des composés aminés de formule générale (Illh) : R15, R16 NH R21 (Illh) Formule (Illh) dans laquelle : - R13, R14, R15, R16 et R18 ont la même signification que précédemment ; R20 R1 RAR -PNB 13 14 R22- R13, R14, R15 et R16, indépendamment les uns des autres, peuvent aussi représenter un radical hydroxy, un radical alcoxy(C1-C4) carbonyle, un radical carboxaldéhyde, un alcoxy (en C1-C3) - R21 et R22 représentent indépendamment l'un de l'autre : *un atome d'hydrogène *un radical hydrocarboné en C1-C20, linéaire, ramifié et/ou cyclique, saturé et/ou insaturé, pouvant contenir de 1 à 5 doubles liaisons carbone-carbone, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, C=S, SO, SO2 ou leurs combinaisons, éventuellement porteurs d'au moins un groupement hydroxyle ou alcoxy en C1-C2, plus particulièrement un radical alkyle en C1-C1o, éventuellement substitué ; et de préférence, un radical alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié éventuellement substitué par au moins un groupement hydroxyle, de préférence de 1 à 2 groupements hydroxyle ; - R21 et R22 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auxquels ils sont rattachés, un hétérocycle à 5 ou 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo, - p est un entier compris entre 1 et 10. - R16 et R21 pouvant éventuellement former avec l'atome de carbone pour R16 et l'atome d'azote pour le radical R21 auquel chacun est rattaché, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote ; - R18 et R21 pouvant éventuellement former avec l'atome d'azote auquel chacun est rattaché, un hétérocycle comprenant de à 5 à 14 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué comme indiqué précédemment, éventuellement aromatique, comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l'azote. o Les composés aminés de formule générale (Illi) et/ou (111i') : H2N, ,-(R23)q NH2 ( z", z' Y (R24)q Z (IIIi) (liai') Formules (Illi) et/ou (Illi') dans laquelle : - R23 et R24 représentent indépendamment l'un de l'autre :*un radical alkyle en C1-C6, éventuellement substitué, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou par un ou plusieurs groupements comprenant au moins un hétéroatome, de préférence choisis parmi l'oxygène, l'azote, le soufre, CO, SO, SO2 ou leurs combinaisons ; le radical alkyle ne comportant pas de fonction nitro, nitroso, peroxo ou diazo ; *un radical alkylcarbonyle (R-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4. *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4. *un radical (di-)(alkyl)aminosulfonyle ((R)2N-SO2-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un radical (di-)(alkyl) aminocarbonyle (R)2N-CO-) dans lequel les radicaux R indépendamment représentent un hydrogène, un radical alkyle en C1-C4. *un atome d'halogène choisi de préférence parmi le brome, le chlore ou le fluor. *un groupement alcoxy en Cl-C4 ; *un groupement (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4 ; *un groupement hydroxycarbonyle (HO-CO-) *un groupement alcoxycarbonyle (RO-CO-) dans lequel R représente un radical alkyle en C1-C4, *un groupement alkylcarbonylamino (RCO-NR'-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 et le radical R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C4 ; *un radical alkylsulfonyle (RSO2-) dans lequel le radical R représente un radical alkyle en Cl-C4 ; - Y représente un atome de carbone ou d'azote - z, z', z" représente indépendamment les uns des autres un atome de carbone, un atome d'azote ou un atome d'azote substitué par un hydrogène - q est un entier compris entre 0 et 2 ; lorsque q est inférieur à 2, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène - q' est un entier égale à 0 ou 1 ; lorsque q' est inférieur à 1, le ou les atomes de carbone non substitués porte(nt) un atome d'hydrogène.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont choisies parmi les polymères aminés, ainsi que leurs sels d'addition, en particulier la polylysine ; le chitosan ; les amines polyéthoxylées, telles que les carboxyPEG8 amine, carboxyPEG12 amine, carboxyPEG24 amine ; ou leurs combinaisons.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la ou les amines sont choisies parmi les bases puriques, en particulier parmi l'adénine,l'adénosine, la guanine, la guanosine G, la thymine, la thymidine T, l'uracile, l'uridine U, la cytosine, la cytidine C, leurs sels d'additions, er leurs combinaisons.
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la teneur en amine(s) primaire(s) ou secondaire(s) présente(s) dans la composition est comprise entre 0,001 et 65 % en poids ; et de préférence entre 0,001 et 30 % en poids, par rapport au poids de la composition.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le stimulus thermique consiste à appliquer une température comprise entre 30 et 200°C, plus particulièrement entre 30 et 180°C.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le stimulus lumineux consiste à appliquer un rayonnement UVA, en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,40 milliwatt/cm2, et/ou un rayonnement UVB en particulier d'irradiance comprise entre 0,01 et 0,20 milliwatt/cm2.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le stimulus chimique consiste mettre en oeuvre - des sels organiques, inorganiques comprenant : * des anions inorganiques choisis parmi les chlorure, carbonate, hydrogénocarbonate, sulfate, hydrogénosulfate, silicate, phosphate, hydrogénophosphate, à l'exception de l'hydroxyde, ou des anions organiques choisis parmi les aspartate, formiate, acétate, lactate, citrate, gluconate, succinate, malate, fumarate, orotate ; * des cations issus de métaux alcalins, alcalino-terreux, de métaux de transition comme les scandium, titane, vanadium, manganèse, fer, cobalt, nickel, cuivre, zinc, argent, or, ou des ammoniums.
13. 13. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel les sels organiques et inorganiques sont choisis parmi les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'ammonium, de carbonate, hydrogénocarbonate, chlorure, sulfate, silicate, phosphate monobasique, acétate, et leurs mélanges
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les sels organiques et inorganiques sont présents dans la composition ; leur teneur représentant de 0,001 et 40% en poids par rapport au poids de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,001 et 20% en poids, par rapport au poids de la composition.
15. 15. Composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un ou plusieurs composés de formule (Il) ci-dessous : (Il) Formule (Il) dans laquelle : - R5 représente un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; - R6 représente un hydrogène, un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium.
16. 16. Utilisation pour la coloration de fibres kératiniques humaines, d'un ou plusieurs composés de formule (Il) ci-dessous : (Il) Formule (Il) dans laquelle : - R5 représente un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium ; - R6 représente un hydrogène, un groupement ûCO2R'6 dans lequel R'6 représente un 20 atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C2, un cation de métal alcalin, un groupement ammonium. 25