CN101479321A - 黄度指数减少的聚砜和聚醚砜以及它们的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种制备根据DIN 6167黄度指数小于19的聚砜和根据DIN 6167黄度指数小于30的聚醚砜的方法，其特征在于聚合反应通过在碱性非质子溶剂中使用接近器壁的机械搅拌器进行。本发明还涉及首次根据本方法可获得的聚醚砜和聚砜，以及涉及这些聚合物在模制品、薄膜、膜和泡沫生产中的用途。
Description
本发明涉及制备根据DIN 6167黄度指数小于19的聚砜和根据DIN6167黄度指数小于30的聚醚砜的方法。
本发明还涉及首次根据本方法可获得的聚醚砜和聚砜以及涉及这些聚合物在模制品、薄膜、膜和泡沫生产中的用途。
聚醚砜和聚砜属于高性能的热塑性塑料，其特征在于高的耐热变形性、良好的机械性能和固有的阻燃性(E.M.Koch，H.-M.Walter，Kunststoffe80(1990)1146；E.
，Kunststoffe 80，(1990)1149)。由于它们具有良好的生物相容性，聚醚砜和聚砜也被用作生产透析膜的材料(S.Savariar，G.S.Underwood，E.M.Dickinson，P.J.Schielke，A.S.Hay，Desalination144(2002)15)。
聚醚砜和聚砜通常在高温下通过合适单体结构单元的缩聚在偶极非质子溶剂中制备(R.N.Johnson等人，J.Polym.Sci.A-15(1967)2375，J.E.McGrath等人，Polymer 25(1984)1827)。
例如，在US 4 870 153、EP 113 112、EP-A 297 363和EP-A 135 130中描述了在至少一种碱金属或铵碳酸盐或碳酸氢盐存在下，在非质子溶剂中由合适的芳族双卤代砜和芳族双酚或其盐制备聚亚芳基醚砜。
文献所述的所有这些制备方法制备的聚醚砜和聚砜的光学性能不能让人完全满意。因此，这些文献中的已知方法导致产品具有不能令人满意的大于30的高黄度指数(根据DIN 6167测定)。此外，这些文献中的已知产品具有根据ASTM D 1003测定的小于85％的透射比和由相同方法测定的基本上大于3％的浊度。
因此本发明的目的就是提供一种制备不具有上述缺点的改进的聚醚砜和聚砜的方法。
令人惊奇地，通过在碱性非质子溶剂中使用接近器壁的正传输搅拌器(positively conveying stirrer)进行聚合实现了本发明的目的。
例如在US 4 870 153、EP 113 112、EP-A 297 363、EP 347 669和EP-A135 130中详细描述了如果合适在碱金属或铵碳酸盐或碳酸氢盐存在下并在非质子溶剂中进行的聚合，上述文献特别并入此处作为参考。尤其是这些文献描述了例如合适的原料、催化剂和溶剂、参与物质的合适比率、合适的反应时间和反应参数，例如反应温度或反应压力，以及合适的后处理方法。通常，在上述参考文献的聚合过程中使用具有阻流器的错臂搅拌器或螺旋桨搅拌器作为搅拌器，这些搅拌器不接近器壁并且不是正传输。最多在某些情况下在聚合材料的后处理中使用了例如EP 937749所述的接近器壁的锚式搅拌器。
在本发明的方法中，在聚合过程中也使用接近器壁的正传输搅拌器。接近器壁的正传输搅拌器可以是例如锚式搅拌器，其优选交叉，即具有固定的搅拌桨叶。例如可以使用M.Zlokarnik在Rührtechnik-Theorie undPraxis，1999，第6页中所述的螺旋搅拌器。尤其优选使用例如在DE4219733、G 9208095.2、G 9208094.4和G 9208096.0及Handbuch derRührtechnik，2000年第二版，第85页中所述的Ekato的所谓Seba搅拌器或Paravisc搅拌器。优选使用d/D>0.9的正传输搅拌器。
在本发明的方法中使用接近器壁的正传输搅拌器不仅能使聚醚砜和聚砜的性能有上述改进。本发明方法的另外优点还在于反应时间的缩短并可以在更浓缩的形式下进行反应。本发明方法的特点在于高的工艺经济性和工艺效率。
实施例
a)聚砜或聚醚砜的制备
首先取等摩尔量的干燥单体1)二氯二苯砜和双酚A或2)二氯二苯砜和二羟基二苯砜，在氮气气氛下与干燥的碳酸钾一起加入具有内部温度计、进气管和带有分水器的回流冷凝器的4升反应器中，搅拌溶解在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并加热到190℃。蒸馏除去反应生成的水，并在反应过程中通过添加NMP维持液面不变。用冷NMP稀释使反应终止，然后在140℃下，向该批料中通入(45分钟)氯甲烷(10l/h)达45分钟。然后通入氮气(20l/h)并冷却该批料。滤掉形成的氯化钾并使聚合物溶液在水中沉淀。使用粘数(VN：ml/g)评价聚合物粘度。25℃下在1％浓度NMP溶液中测定聚醚砜和聚砜的粘数。
b)模制品的生产及其光学性能
为了评估产品的光学性能，在310℃的熔体温度(对于PSU)或350℃的熔体温度(对于PES)和140℃模具温度下制备注压试样(圆盘形，直径60mm，厚2mm)。根据ASTM D 1003测量透射比和浊度，并且根据DIN6167所测的黄度指数(YI)测定产品的固有颜色。
表1为有关聚砜PSU的测试结果。表2为有关聚醚砜PES的测试结果。
表1：使用不同搅拌器的PSU聚合实验
| 实验 | 1 | 2 | C3 | C4 |
| 搅拌器： | 交叉锚式搅拌器 | Paravisc＊＊ | 错臂/阻流器 | 螺旋桨搅拌器 |
| SC＊ | 60％ | 60％ | 60％ | 60％ |
| 测定时间(小时) | 5 | 5 | 5 | 9 |
| VN[ml/g] | 62 | 63 | 59 | 63 |
| 透射比[％] | 89 | 88 | 86 | 84 |
| 浊度[％] | 1.5 | 1.5 | 3 | 4.5 |
| YI | 14 | 13 | 19 | 26 |
＊)：固含量(SC)定义为相对于总批料质量的固体(单体和碳酸钾)质量。
＊＊)：Paravisc搅拌器，Ekato，Handbuch der Rührtechnik，2000年第二版，第85页。Paravisc和交叉锚式搅拌器是接近器壁的正传输搅拌器(参见实施例1和2)，其它搅拌器不是(参见对比例C3和C4)。
所有实验的产率超过理论值的98％。
表2：使用不同搅拌器的PES聚合实验
| 实验 | 5 | 6 | C7 | C8 |
| 搅拌器： | 交叉锚式搅拌器 | Paravisc＊＊ | 错臂/阻流器 | 螺旋桨搅拌器 |
| SC＊ | 55％ | 55％ | 55％ | 55％ |
| 测定时间(小时) | 7 | 7 | 7 | 13 |
| VN[ml/g] | 75 | 77 | 68 | 76 |
| 透射比[％] | 86 | 85 | 84 | 81 |
| 浊度[％] | 2.5 | 2.5 | 4.5 | 7 |
| YI | 23 | 24 | 31 | 41 |
Paravisc和交叉锚式搅拌器是接近器壁的正传输搅拌器(参见实施例5和6)，其它搅拌器不是(参见对比例C7和C8)。
所有实验的产率超过理论值的98％。
Claims (10)
1.一种制备根据DIN 6167黄度指数小于19的聚砜和根据DIN 6167黄度指数小于30的聚醚砜的方法，其中通过在碱性非质子溶剂中使用接近器壁的正传输搅拌器进行聚合。
2.根据权利要求1所述的方法，其中使用d/D>0.9的正传输搅拌器。
3.根据权利要求1所述的方法，其中使用的溶剂是NMP、NEP、环丁砜、DMF、DMAC和/或DMSO。
4.根据权利要求1所述的方法，其中使用的搅拌器是具有阻流器的锚式搅拌器。
5.根据权利要求4所述的方法，其中使用交叉锚式搅拌器。
6.根据权利要求1所述的方法，其中使用的搅拌器是Seba搅拌器。
7.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其中根据ASTM D 1003测定的透射比大于或等于85％。
8.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其中根据ASTM D 1003测定的浊度小于3％。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的方法得到的聚砜或聚醚砜。
10.根据权利要求9所述的聚砜和聚醚砜在模制品、薄膜、膜和泡沫生产中的用途。
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Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN103254421A (zh) * | 2013-01-18 | 2013-08-21 | 山东浩然特塑有限公司 | 一种芳香族聚砜树脂的高压合成方法 |
| CN104508010A (zh) * | 2012-05-29 | 2015-04-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备具有改进的本体颜色的高性能热塑性塑料的方法 |
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Families Citing this family (8)
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|---|---|---|---|---|
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| SU622823A1 (ru) | 1975-11-17 | 1978-09-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Поли/арилат-сульфоны/дл конструкционных материалов и способ их получени |
| US4313870B1 (en) | 1977-09-21 | 1996-06-18 | Sumitomo Chemical Co | Process for producing polycondensates |
| JPS5446287A (en) * | 1977-09-21 | 1979-04-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | Bulk polycondensation |
| US4307222A (en) * | 1980-06-25 | 1981-12-22 | Union Carbide Corporation | Process for preparing polyarylene polyethers and a novel polyarylene polyether |
| DE3330154A1 (de) * | 1983-08-20 | 1985-03-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polyethern |
| DD242414A1 (de) | 1985-11-04 | 1987-01-28 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur entmonomerisierung viskoser methanolischer polyvinylacetatloesungen |
| US4940525A (en) | 1987-05-08 | 1990-07-10 | The Dow Chemical Company | Low equivalent weight sulfonic fluoropolymers |
| EP0297363A3 (de) * | 1987-06-27 | 1989-09-13 | BASF Aktiengesellschaft | Hochtemperaturbeständige thermoplastische formmassen mit verbesserter Schmelzestabilität |
| US4870153A (en) * | 1987-10-22 | 1989-09-26 | Amoco Corporation | Novel poly(aryl ether) polymers |
| DE3736411A1 (de) * | 1987-10-28 | 1989-05-11 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von aromatischen polyethersulfonen |
| DE19515689A1 (de) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Bayer Ag | Polysulfon/Polyether-Blockcopolykondensate |
| DE19602901A1 (de) * | 1996-01-27 | 1997-08-07 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylalkohol |
| DE19711020A1 (de) | 1997-03-17 | 1998-09-24 | Basf Ag | Polymerisationsreaktor |
| JPH11236503A (ja) * | 1998-02-20 | 1999-08-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物および成形体 |
| US6420514B1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-07-16 | Vision - Ease Lens, Inc. | Transparent polysulfone articles with reduced spurious coloration |
| US6986960B2 (en) * | 2001-11-22 | 2006-01-17 | Tosoh Corporation | Poly (arylene ether sulfone) having sulfoalkoxy group, process of producing the same, and polymer electrolyte membrane comprising the same |
| KR100996377B1 (ko) | 2002-04-15 | 2010-11-24 | 솔베이 어드밴스트 폴리머스 엘.엘.씨. | 매우 낮은 색과 높은 투광도를 나타내는 폴리술폰 조성물과 이들로 제조된 물품 |
| ES2298517T3 (es) * | 2002-04-15 | 2008-05-16 | Solvay Advanced Polymers, Llc | Composiciones de poli(arileter-sulfona) que presentan propiedades de transmitancia de luz altas y de amarillez reducidas y articulos obtenidos a partir de ellas. |
| DE10347930A1 (de) | 2003-10-15 | 2005-05-12 | Bayer Materialscience Ag | Rührer |
| JP2008507614A (ja) | 2004-07-22 | 2008-03-13 | ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | ポリスルホン−ポリエーテルブロックコポリマー、その合成方法、該コポリマーから製造した膜 |
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Cited By (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN104508010A (zh) * | 2012-05-29 | 2015-04-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备具有改进的本体颜色的高性能热塑性塑料的方法 |
| CN103254421A (zh) * | 2013-01-18 | 2013-08-21 | 山东浩然特塑有限公司 | 一种芳香族聚砜树脂的高压合成方法 |
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