CH412785A

CH412785A - Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilfasern aus natürlichen oder synthetischen Polyamiden unter Verwendung von Farbstoffe enthaltenden Koazervaten

Info

Publication number: CH412785A
Application number: CH1210860A
Authority: CH
Inventors: Richard Dr Casty; Alfred Dr Berger; Abel Heinz
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1960-08-12
Filing date: 1960-10-28
Publication date: 1966-11-30
Also published as: CH1041560A4; CH410519A; GB941269A; DE1226529B; GB930429A; NL268139A; NL269215A; AT239748B; CH1210860A4

Description


      Verfuhren        zum        Färben        oder.        Bedrucken    von     Textilfasern    aus     natürlichen    oder       synthetischen    Polyanden unter     Verwendung        von        Farbstoffe    enthaltenden     Koazervaten       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein     Verfahren     zum Färben oder     Bedrucken        vors        Textilfasern    aus  natürlichen oder     synthetischen    

  Polyamiden mit     Woll-          farbstoffen,    welches dadurch gekennzeichnet ist, dass.  man eine     wässrige        Zubereitung    auf das Fasermaterial       aufbringt,    welche neben dem Farbstoff     ein        koazervat-          bildendes        Hilfsmittel    enthält, wobei das Mengen  verhältnis zwischen dem     Hilfsmittel    und dem     reinen-          oder    Zusätze     enthaltenden    Wasser so gewählt.

       wird,     das     Koazervation    auftritt, und dass die     hilfsmittel     reichere Phase     mindestens    20% der     wässrigen    Zube  reitung ausmacht, und dass man das so behandelte  Material     anschliessend    ohne Zwischentrocknung  einer Behandlung in einer     gesättigten    Dampfatmo  sphäre von     mindestens    60  C     unterwirft.     



       Dabei:    werden     als    Beispiele     für        Hilfsmittel,     welche zur     Koazervation    befähigt sind, Umsetzungs  produkte erwähnt, die aus     höhermolekularen    Fett  säuren, vorzugsweise solchen -mit etwa 12 Kohlen  stoffatomen, und     Oxyalkylaminen,    wie     Triäthanol=          amin    oder insbesondere     Diäthanolamin,    erhalten  werden, wobei das     molekulare        Mengenverhältnis        zwi--=     sehen     Oxyalkylamin    :

   Fettsäure grösser als 1 ist, z. B.  etwa 2 : 1     beträgt.    Derartige Verbindungen     sind    in  der amerikanischen Patentschrift Nr. 2 089 212 be  schrieben. Diese Produkte neigen schon an und für  sieh zur Bildung     eines        Zweiphasensystems    mit  Wasser, und diese Eigenschaft     kann    noch wesentlich  gefördert werden durch geeignete Zusätze, wie Essig  säure, so dass es" leicht     gelingt,    ein     koazerviertes    Sy  stem zu erhalten.

   Als Fettsäuren zur Herstellung von  solchen     Hilfsmitteln    kommen     Caprylsäure,    Stearin  säure, Ölsäure und insbesondere     Kokosfettsäure        in,     Betracht. Als     Oxyalkylamine    eignen sich Triäthanol-         amin;        Dioxyäthyläthylendiamin    und insbesondere     Di-          äthanol'amin    oder Mischungen dieser Amine.  



  Es wurde nun gefunden, dass nicht nur     die    Um  setzungsprodukte von     höhermolekularen        Fettsäuren     mit     Oxyalkylaminen    für die- vorliegende     Erfindung     geeignet     sind.        Ihre        Reaktionsprodukte        mit        Äthylen     Oxyd     sowie    die     Äthylenoxydaulagerungsprodukte    an       höhermolekulare        Fettsäuren,

          höhermolekulare        ali-          phatischo        Alkohole,        Alkylphenole,        höhermölekulare          Alkylmerkaptäne    oder     höhermolekulare        _        aliphatische          Amine    haben     sich-als.    sehr     nützlich    erwiesen.  



  Die     Verwendung    von     Äthylenoxydkondensations-          produkten        als.        Färbereihilfsmittel    wurde schon ver  schiedentlich vorgeschlagen.

   So ist aus der     deutschen     Auslegeschrift Nr.<B>1056</B>     08g    die Verwendung     "von.          Mischungen,    die aus-     Äthylenoxydkonderisatiönspro-          dukten    von     Verbindungen    mit     lipophilem    Rest und  sauren     Estern:

      öder-     wasserlöslichen        Salzen    solcher       Kondenationsprödukte    bestehen, beim Färben     von     Wolle nach dem Ausziehverfahren,     mit        wasserlösli-          chen    aber von- sauren     wasserlöslichmachenden    - Grüp  pen freien 1:

       2-Metallkomplexen    von     Azofarbstoffen          bekannt.        Die    - deutsche     Patentschrift    -Nr. 710 228       offenbart    die Verwendung von     Äthylenoxydkonden-          sätionsprodükten    höherer     aliphatischer    Alkohole in       Färbebädern    oder Druckpasten, wobei der Farb  stoff     beim,        Druck    nach einer Zwischentrocknung  durch Dämpfen     fixiert    wird.

   Auch das Färben von  Wolle     mit        sulfonierten        Kupferphthalocyaninen    (fran  zösische     Patentschrift    Nr. 1 151 113)     wie    auch das  Färben     stickstäffhaltiger    Fasern     mit        mindestens        di-          sulfonierten        1:2-Chrom-    oder     -Kobaltkomplexen     von:     Azofarbstoffen    (französische Patentschrift Num  mer<B>1231</B>254) ist bekannt.

   Hierbei dienen als Hilfs  mittel     Polyglykoläther    von Verbindungen     mit    mIn-           destens    einem. basischen Stickstoffatom.     Keines    die  ser     Verfahren    erteilt aber die Lehre,     mit    einem     ko-          azervierten        Zweiphasensystem    zu arbeiten und ohne  Zwischentrocknung     zu    dämpfen.  



  Bei den     erfindungsgemäss    brauchbaren Verbin  dungen, die aus den drei Komponenten Fettsäure,       Oxyalkylamin    und     Äthylenoxyd    bestehen, ist die  Reihenfolge der Umsetzungen der drei Ausgangs  stoffe an sich     beliebig.    Beispielsweise können wert  volle     Ergebnise    erzielt werden, wenn man an die  oben     erwähnten        Umsetzungsprodukte    aus einer Fett  säure und einem     Oxyalkylamin    nachträglich Äthylen  oxyd     anlagert.     



  Man kann aber auch an ein     Fettsäureoxyalkyl-          amid,    wie es durch     Umsetzung    einer Fettsäure     mit     einem     Oxyalkylamin        im        Molekularverhältnis    1 : 1     er-          hältlich    ist,     Äthylenoxyd    anlagern und das, erhal  tene     Anlagerungsprodukt,    zweckmässig wieder im       Molekularverhältnis    1 : 1,     mit    einem     Oxyalkylamin     umsetzen.

   Gute Ergebnisse können auch erzielt wer  den, wenn     man"        anstatt    die     zuletzt        genannte    Um  setzung     auszuführen    (diese erfolgt zweckmässig bei  erhöhter Temperatur, z. B. bei 130 bis 160  C,     wäh-.          rend    einiger Zeit), dem     Anlagerungsprodukt    aus       Fettsäurealkylolamid    und     Äthylenoxyd    ganz einfach  ein     Oxyalkylamin    zusetzt.  



  Auch bei den unter     Mitverwendung    von     Äthy-          lenoxyd    herzustellenden     Hilfsmitteln    kommen als  Fettsäuren z. B.     Caprylsäure,        Stearinsäure,        Ülsäure       und insbesondere     Kokosfettsäure    in Betracht, und  als     Oxyalkylamine    eignen sich     Triäthanolamin,        Di-          oxyäthyläthylendiamin    und     insbesondere        Diäthanol-          amin,

      ferner auch Mischungen dieser     Amine.    Als,  besonders bevorzugtes     Hilfsmittel    sei das Produkt,  das durch Anlagerung von 2     Mol        Äthylenoxyd    an  1 Mal     Kokosfettsäure-(dioxyäthyl)-amid    und Um  setzung des     Anlagerungsproduktes        mit        Diäthanol-.          amin    im     Molekularverhäftnis    1 : 1 erhalten wird,,       hervorgehoben:          Weiterhin    können beim vorliegenden Verfahren.

         als        Hilfsmittel        Anlagerungsprodukte    von Äthylen  oxyd an     höhermolekulare    Fettsäuren,     höhermoleku-          lare        aliphatische    Alkohole,     Alkylphenole,        höher-          molekulare        Alkyhuerkaptane    oder     höhermolekulare          aliphatische    Amine verwendet werden.  



  Die     Hilfsmittel,    welche eine der oben umschrie  benen     Zusammensetzungen    aufweisen, neigen eben  falls an und für sich zur Bildung eines Zweiphasen       systems    mit Wasser, und     diese        Eigenchaft    kann noch       wesentlich    gefördert werden durch geeignete Zusätze,  wie Essigsäure und/oder     Natriumchlorid,    so dass es  leicht     gelingt,    ein System mit     vorteilhafter    Mi  schungslücke im Sinne der obigen Ausführungen     zu     erhalten.  



  In den nachstehenden Beispielen bedeuten die  Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichts-,       prozente.       <I>Beispiel 1</I>         Wollkammzug    wird durch eine Passage im  Zwickel eines horizontalen     Zweiwalzenfoulard    (oder  auf einer analog wirkenden     Einrichtung    zur Trän  kung und     Entfernung    des Flottenüberschusses) mit  der wie folgt hergestellten kalten Zubereitung im  prägniert:

    10 g einer der nachstehend angeführten Metall       komplexfarbstoffe    werden     mit    40 g des Umsetzungs  produktes von 4     Mol        Äthylenoxyd        mit    1     Mol        Kokos-          fettsäurediäthanolamid        angeteigt    und     mit    650     cm3     kaltem Wasser übergossen;     anschliessend    werden  300     cm3        Alginatverdickung   <B>25:</B> 1000     eingerührt.     



  Der     abgequetschte    nasse Kammzug gelangt un  mittelbar     anschliessend    in einen     kontinuierlich    oder    diskontinuierlich arbeitenden Dampfraum, der     mit     gesättigtem Dampf     gefüllt    ist. Er     verweilt    darin     etwa     10 Minuten und gelangt anschliessend sofort in ein  Bad von 60 C, das im Liter 1     cm3        25%iges          Ammoniak    enthält.     Anschliessend    wird in     warmem     Wasser     gespült    und getrocknet.

   Die     Nassbehandlun-          gen    nach dem Dämpfen und das Trocknen können       vorteilhaft    auf einer sogenannten     Lisseuse    erfolgen.  Die erhaltenen     Färbungen    unterscheiden sich     in.     Farbton und     Echtheiten    praktisch nicht von Färbun  gen, die     mit    der gleichen     Farbstoffmenge    nach dem  Ausziehverfahren erstellt wurden.  



  Als Beispiele von geeigneten Farbstoffen seien  die folgenden genannt:    1. Komplexe     Kobaltverbindungen    (1 :     2-Komplex)    des Farbstoffes der     Formel     
EMI0002.0138     
    
EMI0003.0001     
         An        Stelle    der     erwähnten,    von     Sulfonsäuregruppen     freien Farbstoffe können auch solche 1 :

   2-Chrom-    oder     Kobaltkomplexverbindungen    von     Azofarbstof-          fen        verwendet    werden, .die im     Molekül    des Metall-      komplexes     eine        einzige    saure     wasserlösRehmächende     Gruppe enthalten, oder solche, die     mehr    als. eine  saure     wasserlöslichmachende    Gruppe     enthalten.       Als Beispiele     seien    der-     l:    :

       2-Chromkomplex,    der  je 1 Molekül der beiden     Azofarbstoffe    der     Formeln     
EMI0004.0012     
         in    komplexer Bindung mit 1 Atom     Chrom    enthält     (grün),    der 1 :     2-Chromkomplex    des Farbstoffes der  Formel  
EMI0004.0017     
    und der 1 :

       2-Kobaltkomplex    des     Farbstoffes    der Formel  
EMI0004.0020     
         erwähnt.     An     Stelle    von     Wollkammzug        kann    ebensogut  wollenes     Stückgut,    Mischgewebe aus     gleichen.        Teilen            Wolle    und     Polyamidkräuselgarn    oder Stückware, die  aus -45-     Teilen    Wolle und 55 Teilen Polyesterfasern  besteht, gefärbt werden.

      <I>Beispiel 2</I>    Eine     Foul"ardflotte    wird wie folgt zubereitet: je 20 g des blauen basischen Farbstoffes der Formel  
EMI0004.0032     
    und des roten     Reaktivfarbstoffes,der        Formel     
EMI0004.0035     
    werden mit  40 g des im     Beispiel    1 beschriebenen Hilfs  mittels     angeteigt.    Dann werden  620     glochendes-Wasser        nndguletzt-    '   300 g     Alginatverdickung    2-5--:

  -1.ÖOa-zugegeben.-         Mit    dieser     Flotte    wird     ein    Mischgewebe, dessen  Kette aus Wolle und dessen Schuss aus     Polyacryl          nitrilfasem    besteht (oder umgekehrt) bei 50  C     fou-          fardiert    und     anschliessend    ohne     Zwischentrocknung     das- Gewebe     während    10 Minuten bei     100 C    ge-      dämpft.

   Hierauf wird es     während    einer Minute in  einem kochenden     wässrigen    Bad behandelt; das im  Liter 2     cm3    85%ige Ameisensäure und 0,5 g     eines          Anlagerungsproduktes    von 35     Mol        Äthylenaxyd    an  1     Mol        Octadecylalkohol        enthält.        Zuletzt    wird mit  einer Flotte,

   die im Liter 1 g des     Anlagerungspro-          duktes    von 9     Mol        Äthylenoxyd    an 1     Mol        Nonyl-          phenol    enthält, während etwa 15 Minuten bei 60  C  nachgewaschen.  



  In dem so behandelten     Gewebe    ist der     Woll-          anteil    rot und der     PolyacrylnitrHanteü    blau gefärbt.  Ohne die     Mitverwendung    des     Hilfsmittels    wird der       Wollanteil    wesentlich schwächer gefärbt.    An     Stelle    des roten     Reaktivfarbstoffes    kann auch  der 1 :     1-Chromkomplex    des Farbstoffes der Formel  
EMI0005.0029     
    verwendet werden, wobei der Wollanteil orange     an-          gefärbt    wird.

      <I>Beispiel 3</I>    Für die     Auführung    des     vorliegenden    Verfahrens  nach den Beispielen 1 und 2 können auch die Hilfs  mittel der nachstehenden     Tabelle    verwendet werden.  Spalte I gibt an, wie das     Hilfsmittel    hergestellt wird;

  ,    in Spalte     I1    sind die Produkte durch ihr     Verhalten     bei der     Bildung    von     Koazervaten    in Wasser     mit          Hilfe    von     Natriumchlorid    oder Essigsäure bei 20      C          gekennzeichnet.     
EMI0005.0045     
  
    I. <SEP> Herstellung <SEP> der <SEP> Hilfsmittel <SEP> II. <SEP> Ein <SEP> Koazervat <SEP> bildet <SEP> sich <SEP> beim <SEP> Lösen <SEP> von
<tb>  4 <SEP> g <SEP> Produkt <SEP> in
<tb>  1.

   <SEP> Anlagerungsprodukt <SEP> von <SEP> 2 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> an <SEP> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser <SEP> + <SEP> 2 <SEP> cm3 <SEP> 10 <SEP> % <SEP> ige <SEP> Essigsäure.
<tb>  1 <SEP> Mol <SEP> Kokosfettsäurediäthanolamid <SEP> wird <SEP> mit
<tb>  1,1 <SEP> Mal <SEP> Diäthanol'amin <SEP> 1 <SEP> Stunde <SEP> bei <SEP> 140 <SEP> bis
<tb>  150  <SEP> C <SEP> gehalten.
<tb>  2. <SEP> Wie, <SEP> 1., <SEP> aber <SEP> mit <SEP> 4 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd. <SEP> 100 <SEP> cm3 <SEP> Wasser <SEP> + <SEP> 2 <SEP> cm3 <SEP> 10%ige <SEP> NaCI-Lösung.
<tb>  3. <SEP> Wie <SEP> 1., <SEP> aber <SEP> mit <SEP> 6 <SEP> Mal <SEP> Äthylenoxyd. <SEP> 92 <SEP> cm3 <SEP> Wasser <SEP> + <SEP> 8 <SEP> cm3 <SEP> 10 <SEP> % <SEP> ige <SEP> NaCI- <SEP> Lösung.
<tb>  4. <SEP> Wie <SEP> 1., <SEP> aber <SEP> mit <SEP> 9 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd.

   <SEP> 75 <SEP> cm3 <SEP> Wasser <SEP> + <SEP> 22 <SEP> bis <SEP> 25 <SEP> cm3 <SEP> 10 <SEP> % <SEP> ige <SEP> NaCl  Lösung.
<tb>  5. <SEP> Wie <SEP> 1., <SEP> aber <SEP> mit <SEP> 12 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd. <SEP> 60 <SEP> cm3 <SEP> Wasser <SEP> + <SEP> 40 <SEP> cm3 <SEP> gesättigte <SEP> NaCl-Lösung:
<tb>  6. <SEP> An <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> (429 <SEP> g) <SEP> des <SEP> Umsetzungsproduktes <SEP> 100 <SEP> cm3 <SEP> gesättigte <SEP> NaChLösung. <SEP> .
<tb>  von <SEP> 2 <SEP> Mo1 <SEP> Diäthanolamin <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Kokosfett  säure <SEP> werden <SEP> 8 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> angelagert.
<tb>  7. <SEP> Anlagerungsprodukt <SEP> von <SEP> 8 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd <SEP> an <SEP> 100 <SEP> cm3 <SEP> gesättigte <SEP> NaCI-Lösung.
<tb>  1 <SEP> Mol <SEP> techn. <SEP> ölsäurednäthanolamid.

         B.     Anlagerungsprodukt    von 8     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        techn.        Ölsäurediäthanolamid    wird mit  1,1     Mol        Diäthanolamin    1 bis 2 Stunden bei 140  bis 150  C gehalten.  



  9.     Anlagerungsprodukt    von 10     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        Kokosfettsäure-dioxyäthylaminoäthylester     (1     Mol        Kokosfettsäure    mit 1 Moll     Triäthanol-          amin        verestert)    wird     mit    1,1     Mol        Diäthanolamm     1 Stunde bei 140 bis 150  C     gehalten.     



  10.     Anlagerungsprodukt    von 6     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        Kokosfettsäuremonoglycerinester.     



  11.     Anlagerungsprodukt    von 6     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        3,5,5-Trimethylhexanol.     



  12.     Anlagerungsprodukt    von 6 Mal     Äthylenoxyd    an  1     Mol        Laurinalkohol        wird    mit 1,1     Mol        Diätha-          nolamin    1     Stunde    bei 140 bis 150  C gehalten.

      Mit Nr. 8 und 9 lassen sich     Koazervate    wie folgt       erhalten:    4 g des Produktes, werden     zusammen    mit  1 g eines von sauren     wasserlöslichmachenden    Grup  pen freien 1 :     2-Chromkomplexes    eines     Azofarb-          stoffes        in,    65     cm3        Waser    gelöst und     zur    Lösung  30;     cm3        einer    2,5 %     igen        Alginatverdickung    hinzu  gefügt.

   Bei Nr. 8 erkennt man     unter    dem Mikroskop  das     Ko-azervat,    das den Farbstoff gelöst     enthält.    Bei  Nr. 9 müssen noch 0;5 bis 1     cm3    40 %     ige    Essigsäure       zugesetzt    werden.  



  10     cm3    Wasser + 85 bis 90     cm3        -gesättigte          NaCl-Lösung.     



  45     cm3    Wasser + 45 bis 50     cm3    gesättigte       NaCI-Lösung.     



  60     cm3    Wasser + 35     cm3    gesättigte     NaCl-Lösung.       
EMI0006.0001     
  
    I. <SEP> Herstellung <SEP> der <SEP> Hilfsmittel <SEP> IL <SEP> Ein <SEP> Koazervat <SEP> bildet <SEP> sich <SEP> beim <SEP> Lösen <SEP> von
<tb>  4 <SEP> g <SEP> Produkt <SEP> in       13.     Anlagerungsprodukt    von 8     Mol        Äthylenoxyd        an     1     Mol    des     p-Octylphenols    der Formel  
EMI0006.0008     
    14.

       Anlagerungsprodükt    von 4     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        n-Dodecylamin.     



  15.     Anlagerungsprodukt    von 8 bis 10     Mol    Äthylen  oxyd     an    1     Mol    tertiäres     Dodecylmerkaptan.     



  16.     Anlagerungsprodukt    von 9     Mol        Äthylenoxyd    an  1     Mol        Kokosfettsäurediäthanolamid        wird    mit  1,1     Mol        Diäthanolamin    kalt vermischt.

      70     em3    Wasser + 25     em3    gesättigte     NaCl-Lösung.     80     em3    Wasser + 20     cm3    gesättigte     NaCl-Lösung.     65     cm3    Wasser + 35     cm3    gesättigte     NaCl-Lösung.     Nach längerem Stehen des Produktes:

    70     cm3    Wasser + 30     cms    gesättigte     NaCl-Lösung.       <I>Beispiel 4</I>    Wolle wird nach. der     Vorschrift    des Beispiels 1  mit den Farbstoffen     gefärbt,    deren Konstitution in    Spalte I der nachstehenden     Tabelle    angegeben ist.  Man erhält die in Spalte     II    angegebenen Farbtöne.

    
EMI0006.0043     
  
    I. <SEP> Konstitution <SEP> des <SEP> Farbstoffe <SEP> IL <SEP> Farbton
<tb>  HO
<tb>  /C-N-<B> < D</B>-SO',H
<tb>  O-N=N-C
<tb>  1 <SEP> I <SEP> @C <SEP> =N <SEP> gelb
<tb>  o <SEP> I
<tb>  I <SEP> H3C
<tb>  CD-cl
<tb>  HO <SEP> NH-S02- < D-CH3
<tb>  I <SEP> I
<tb>  -N <SEP> = <SEP> N  2 <SEP> rubin
<tb>  H03S-@U-SO3H
<tb>  O
<tb>  I
<tb>  <B> < D</B>-C1
<tb>  HO3S <SEP> SO3H <SEP> <B> <  <SEP> <U>1</U></B> <SEP> H@C-O-@-CHz-@-O-@CH3
<tb>  3 <SEP> I <SEP> I <SEP> rot
<tb>  N <SEP> N <SEP> <B><I>N <SEP> #N</I></B>
<tb>  I
<tb>  OH <SEP> HO       
EMI0007.0001     
  
    I. <SEP> Konstitution <SEP> des <SEP> Farbstoffe <SEP> II.

   <SEP> Farbton
<tb>  H3C-O- <SEP> -CHz <SEP> <B>-9</B> <SEP> -O-CH3
<tb>  i <SEP> O3H <SEP> H03 <SEP> i
<tb>  <B><I>03-N=N</I></B> <SEP> N=N- <SEP> rot
<tb>  I <SEP> I.
<tb>  OH <SEP> HO
<tb>  H3C-O- <SEP> -CHz  -O-CH3 <SEP> SO3H
<tb>  I
<tb>  H035-_
<tb>  rot
<tb>  <B>2-N</B>=<B>N</B> <SEP> N=N
<tb>  I <SEP> I
<tb>  OH <SEP> HO
<tb>  Asymmetrischer <SEP> 1 <SEP> : <SEP> 2-Chromkomplex <SEP> der <SEP> beiden, <SEP> Farbstoffe <SEP> der <SEP> Formeln
<tb>  HO <SEP> HO
<tb>  HO3 <SEP> i <SEP> OH <SEP> C-N <SEP> O2N <SEP> OH <SEP> C <SEP> -N
<tb>  ,, <SEP> -o <SEP> -o
<tb>  6
<tb>  -N=N-C# <SEP> ( <SEP> und
<tb>  -N=N-C,, <SEP> / <SEP> I <SEP> rot
<tb>  C <SEP> N <SEP> C=N
<tb>  02N <SEP> Cl <SEP> I
<tb>  H3C <SEP> H3C
<tb>  Asymmetrischer <SEP> 1 <SEP> :

   <SEP> 2-Chromkomplex <SEP> der <SEP> beiden <SEP> Farbstoffe <SEP> der <SEP> Formeln
<tb>  HO3S <SEP> OH <SEP> HO <SEP> OH <SEP> HO
<tb>  I <SEP> 1 <SEP> I <SEP> I <SEP> I
<tb>  I
<tb>  braun
<tb>  7
<tb>  I <SEP> I <SEP> <B>-</B>N <SEP> N
<tb>  und
<tb>  N <SEP> N
<tb>  02N <SEP> <B>H3C-C-C113</B> <SEP> 02N
<tb>  L; <SEP> 2115
<tb>  1 <SEP> : <SEP> 2 <SEP> Kobaltkomplex <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> der <SEP> Formel
<tb>  HO
<tb>  OH <SEP> I <SEP>   /C-N
<tb>  HO3S- <SEP> -N=N-C <SEP> I <SEP> \ <SEP> gelbbraun
<tb>  C-N
<tb>  I
<tb>  I <SEP> H3C
<tb>  02N
<tb>  1 <SEP> :

   <SEP> 2-Kobaltkomplex <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> der <SEP> Formel <SEP> e <SEP>   OH <SEP> HO
<tb>  1. <SEP> 1
<tb>  <B>Z</B>/ <SEP> <B>N-N</B> <SEP> \ <SEP>   <U>I</U> <SEP> rotbraun.
<tb>  0,N
<tb>  SO3H       
EMI0008.0001     
  
    1. <SEP> Konstitution <SEP> des <SEP> Farbstoffe <SEP> Il. <SEP> Farbton
<tb>  1 <SEP> : <SEP> 2-Chromkomplex <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> der <SEP> Formel
<tb>  OH <SEP> HO
<tb>  I <SEP> I
<tb>  10 <SEP> H03S <SEP> -N <SEP> = <SEP> N  blau
<tb>  (
<tb>  S03H
<tb>  1 <SEP> :

   <SEP> 2 <SEP> Kobaltkomplex <SEP> des <SEP> Farbstoffes <SEP> der <SEP> Formel
<tb>  HO
<tb>  OH
<tb>  <B><U>1</U></B> <SEP> /C-C<B>11</B>3 <SEP> S03H
<tb>  11 <SEP> <B><I>C>N=N-C</I></B>\ <SEP> I <SEP> gelb
<tb>  C-NH-(D
<tb>  02N
<tb>  O
<tb>  C1
<tb>  I
<tb>  12 <SEP> <B>02N- < z:>-CH=</B> <SEP> CH-<B> < :

  D</B>-N <SEP> _ <SEP> N- <SEP> -N-C\/NN-= <SEP> CC\N <SEP> gelb
<tb>  I <SEP> /
<tb>  SO,3H <SEP> HO3S <SEP> CH,
<tb>  C1
<tb>  Cl
<tb>  I
<tb>  13 <SEP> HO <SEP> NH-C <SEP> N <SEP> rot
<tb>  \N=C/
<tb>  <B><I>C>N</I></B> <SEP> = <SEP> N- <SEP> I
<tb>  ROSS <SEP> -SO3H <SEP> Cl
<tb>  I
<tb>  Cl
<tb>  Cl-C\ <SEP> C- <SEP> HO3
<tb>  C-N/ <SEP> 1
<tb>  HN-<B>C</B> <SEP> I <SEP> )-SO3H
<tb>  14 <SEP> I <SEP> S03H <SEP> orange
<tb>  Cl
<tb>  N=N
<tb>  I
<tb>  H2N
<tb>  SO,H <SEP> HO <SEP> NH-OC-<B> < #D</B> <SEP> C1-- <SEP> /N-C%
<tb>  15 <SEP> I <SEP> -C <SEP> C-Cl <SEP> rot
<tb>  H03S-CD-N=N <SEP> HN <SEP> - <SEP> @<B>N=C</B>/
<tb>  H03 <SEP> S <SEP> -SO$H <SEP> Cl       
EMI0009.0001     
  
    I. <SEP> Konstitution <SEP> des <SEP> Farbstoffe <SEP> II.

   <SEP> Farbton
<tb>  HO
<tb>  _ <SEP> /C-N-@@-S02-NH
<tb>  H3C <SEP> <B>\"#</B>N <SEP> N <SEP> C@ <SEP> I <SEP> \CH2
<tb>  16 <SEP> I <SEP> C=N <SEP> I
<tb>  S02 <SEP> I <SEP> CH2
<tb>  H3C <SEP> I
<tb>  NH <SEP> O-S03H
<tb>  CH2-CH2-O-S03H
<tb>  HO
<tb>  I
<tb>  1 <SEP> 7 <SEP> <B><I>11-#</I></B>-N <SEP> = <SEP> N-@ <SEP> -NH-C <SEP> 0-C <SEP> H3 <SEP> orange
<tb>  H03S-@
<tb>  <B>H03S-O-CH2-CH2 <SEP> S02</B>
<tb>  O <SEP> NH2
<tb>  I
<tb>  -S03H
<tb>  18 <SEP> \ <SEP> blau
<tb>  O <SEP> NH-O
<tb>  I
<tb>  SO2-CH2-CH2-O-S03H
<tb>  19 <SEP> Kupferphthalocyaninbrissulfonsäure <SEP> , <SEP> türkvsblau

Claims

PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben oder Bedrucken von. Textilfasern aus natürlichen, oder synthetischen Poly amiden mit Wollfarbstoffen gemäss Patentanspruch des Hauptpatentes, dadurch gekennzeichnet, dass. man als koazervatbildendes Mittel Umsetzungspro dukte von Äthylenoxyd mit höhermolekularen Fett säuren,

höhermolekularen aliphatischen Alkoholen, höhermol'ekularen alnphatischen Aminen, höhermole- kularen Alkylynerkaptanen, Alkylphenolen oder höhermolekularen Fettsäurealkanolamiden verwendet.

UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Umsetzungsprodukte von Athylenoxyd mit Kokosfettsäurediäthanolamiden ver wendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Umsetzungsprodukte von 'A' thylenoxyd mit Laurinalkohol verwendet.

3. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd mit n-Dodecylamin verwendet. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet; dass man Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd mit p-Octylphenol verwendet.