CH313562A - Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der AnthrachinonreiheInfo
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- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
- C09B1/343—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus
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Description
Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der Anthrachinonreihe Blaue Egalisierfarbstoffe der Anthrachi- nonreihe finden ein weites Anwendungsgebiet in der Wollfärberei. Sie dienen dort in Kom bination mit gelben und roten Farbstoffen, die sich nach Ziehvermögen und Echtheiten hierfür eignen, zur Herstellung von Färbun gen aller Schattierungen auf Wollstück. Mit ausgewählten schwefelsauer ziehenden Farb stoffen gelingt es verhältnismässig leicht, egale Färbungen mit guten Echtheiten zu erhalten. Es besteht indessen ein Bedürfnis nach besser nassechten und trotzdem egalen Färbungen. Bessere Nassechtheiten setzen Farbstoffe vor aus, die grössere Affinität zur Wolle haben. Solche Farbstoffe färben aber leicht unegal. Man ist daher gezwungen, sie in schwach sau rem Bade zu färben. Auch hier stellt sich die Aufgabe, die Farbstoffe so auszuwählen, dass sie in ihrem Ziehvermögen aufeinander abge stimmt sind und gleiche Echtheiten aufweisen. Es wurde gefunden, dass man geeignete schwach sauer ziehende; blaue Egalisierfarb- Stoffe erhält, wenn man Verbindungen der Formel EMI0001.0018 worin R einen Kohlenwasserstoffrest der Ben- zolreihe bedeutet, oder deren im gern A sub stituierte Derivate in wässriger Lösung mit Alkylierungsmitteln behandelt. Zur Alkylierung der Verbindungen obiger Zusammensetzung löst man diese in wässrigen Lösungen von Alkalien, wie der Hydroxyde und Carbonate des Natriums oder Kaliums, und erwärmt sie nach Zusatz der Alkylie- rungsmittel, wie Methyl- oder Äthylchlorid, Methyl- oder Äthylbromid, Dimethylsulfat, Di- äthylsulfat, auf mässige Temperaturen, etwa bis gegen 100 , im Falle der Verwendung leichtflüchtiger Alkylierungsmittel im ge schlossenen Gefäss. Der Eintritt der Alkylie- rung gibt sieh dadurch zu erkennen, dass die Farbe einer Probe in wässriger Lösung sich gegen rotblau verschiebt, und dass der Unter schied der Farbe bei neutraler und alkalischer Reaktion, der beim Ausgangsstoff beträcht lich ist, verschwindet. Die erhaltenen Farbstoffe lösen sich in Wasser mit rein blauer Farbe und ziehen aus dieser Lösung nach Ansäuern mit Essigsäure im üblichen Färbeverfahren auf Wolle in rein blauen Tönen auf. Die Färbungen sind gut wasch- und lichtecht. Das nachfolgende Beispiel veranschaulicht die Erfindung. Dabei bedeuten die Teile Ge wichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Beispiel Zu einer Lösung von 5 Teilen 1-amino-4- [4'- (4"-methyl) - benzolsulfonylamino] -phenyl- aminoanthrachinon-2-sulfonsaurem Natrium und B Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung in 200 Teilen Wasser gibt man bei 60 5 Teile DimethylsLdfat zu und rührt sie so lange bei 60-80 , bis eine mit Wasser verdünnte Probe bei neutraler Reaktion rein blau ist und auf Zusatz von Natriumhydroxyd nicht mehr nach grün umschlägt. Man lässt dann die Lösung erkalten, filtriert den ausgefallenen Farb stoff ab und trocknet ihn. Er ist ein blaues Pulver, welches sich sowohl in Wasser wie in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Die schwefelsaure Lösung schlägt beim Zusatz von Formaldehyd nach gelbstichig grün um. Der Farbstoff zieht aus schwach saurem Bad auf Wolle in blauen Tönen auf und liefert gut wasch- und lichtechte, egale Färbungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeich net, dass man Verbindungen der Formel 0 NH2 SOsH "JJ 1I I 0 NI-I-/7 >-N-S02 R H worin R einen Kohlenwasserstoffrest der Ben- zolreihe bedeutet, oder deren im Kern A sub stituierte Derivate in wässriger Lösung mit Alkylierungsmitteln behandelt. -
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH313562T | 1953-02-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH313562A true CH313562A (de) | 1956-04-30 |
Family
ID=4495245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH313562D CH313562A (de) | 1953-02-13 | 1953-02-13 | Verfahren zur Herstellung von schwach sauer ziehenden, blauen Egalisierfarbstoffen der Anthrachinonreihe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH313562A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2813116A1 (de) * | 1977-04-06 | 1978-10-19 | Sandoz Ag | Polyamidfarbstoffe, deren herstellung und verwendung |
DE3313337A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Anthrachinonverbindungen, deren herstellung und verwendung |
-
1953
- 1953-02-13 CH CH313562D patent/CH313562A/de unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2813116A1 (de) * | 1977-04-06 | 1978-10-19 | Sandoz Ag | Polyamidfarbstoffe, deren herstellung und verwendung |
FR2386635A1 (fr) * | 1977-04-06 | 1978-11-03 | Sandoz Sa | Teinture et impression de matieres textiles en polyamides |
US4188187A (en) | 1977-04-06 | 1980-02-12 | Sandoz Ltd. | Dyeing of polyamide textiles and anthraquinone dyestuffs therefor |
DE3313337A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Anthrachinonverbindungen, deren herstellung und verwendung |
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