CH207204A - Verfahren zur Herstellung des Dioctodecyläthers des Triäthanolamins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des Dioctodecyläthers des Triäthanolamins.Info
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- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
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Description
Verfahren zur HersteRung des Dioetodecyläthers des Triäthanolamins. Es wurde gefunden,,dass manden Diocto- decyläther des Triäthanolamins erhält, wenn man Triäthanolamin unter Vermittlung einer stark baeischen oxydischen Leichtnietallver- bindung mit 1-Halogen-n-ootodekan umsetzt. <B>Als</B> stark basische oxydischeLeielitmetall- verbindungen seien die Oxyde und IlydTo- xyde der Alkali- und der Erdalkalimetalle genannt. Das Triäthanolamin kann zunächst mit ,der basischen Metallverbiniclung in An- oder Abwesenheit von Verdunnungemitteln um- ,gesetzt -werden. Arbeitet man in Gegenwart von Wasser, so ist es zweckmässig, dieses völlig oder weitgehend zum #Soliluss zu ent fernen, vorteilhaft durch Abdestillieren. Arbeitet man in Gegenwart von Lösungs mitteln, wie Benzol oder Toluol, so kann man diese entweder nachher abdestillieren oder auch die folgende Einwirkung des Halogen- oetodekans in ihrer Gegenwart ausführen. Man kann auch das Triäthanolamin un mittelbar in Anwesenheit der basiselien Me- tallvertindung mit dem Halogenoctodekan zur Umsetzung bringen. Der so erhältliche neue Dioctodecyläther des Triäthanolamins schmilzt bei etwa<B>35'.</B> Er istgelbliehweiss, löst sich in Form seiner Salze (z. B. als Formiat oder Acetat) in Was ser und kann<I>so als</I> Weichmacher für Faser gut dienen. <I>Beispiel<B>1:</B></I> Man versetzt<B>150</B> Teile Triäthanolamin mit<B>80</B> Teilen Ätznatron. Hierbei findet Er wärmung statt, und es bildet sich ein festes, weisses Erzeugnis. Darauf gibt man<B>580</B> Teile n-Octodecyl-I-chlorid zu und erwärmt unter vermindertem Druck auf etwa, 120<B>' C.</B> Dabei destilliert das entstehende Wasser ab. Dann vermischt man die noch warme Masse mit etwa<B>1000</B> Teilen Wasser; dabei scheidet sich der entstandene Äther von der Zusammensetzung EMI0002.0001 rein als gelblichweisse Masse ab. Man kann ihn auch vom gebildeten Kochsalz abschleu- dern. Der Äther schmilzt bei etwa<B>35</B> '; er kann durch Zusatz von Säuren, z. B. Amei sensäure oder Salzsäure, in lösliche Salze übergeführt werden. Diese können zum Weichmachen von Fasergut dienen. Auch der freie Äther kann zum Beispiel in Emulsion hierfür verwendet werden. Statt unter vermindertem Druck zu er hitzen, kann man auch unter Durchleiten eines Stickstoffstromes arbeiten. Vorteilhaft wird die Umsetzung unter Rühren durchge führt. <I>Beispiel 2:</I> Man vermischt unter Rühren<B>150</B> Teile Triäthanolamin mit<B>580</B> Teilen n-Oetodecyl- 1-chlorid, gibt 84 Teile festes Ätznatron zu und erwärmt das Gemisch auf UP, so dass das gebildete Wasser abdestilliert. Man erhält so ebenfalls den Dioctodecyläther des Tri- äthanolamins. Statt des festen Ätznatrons kann man auch wässrige Kali- oder Natronlauge ver wenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung des Dioeto- decyläthers des Triäthanolamins, dadurch ge kennzeichnet, dass man Triäthanolamin unter Vermittlung einer stark basischen oxydi- sehen Leichtmetallverbindung mit 1-1-Ialogen- ii-oetodekan umsetzt. Die neue Verbindung schmilzt bei etwa<B>35 0;</B> sie ist gelblichweiss, löst sich in Form ihrer Salze in Wasser und kann als Weichmacher für Fasergut dienen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE207204X | 1937-05-18 | ||
DE250138X | 1938-01-25 | ||
CH207204T | 1938-05-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH207204A true CH207204A (de) | 1939-10-15 |
Family
ID=27177882
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH207204D CH207204A (de) | 1937-05-18 | 1938-05-16 | Verfahren zur Herstellung des Dioctodecyläthers des Triäthanolamins. |
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Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH210485D CH210485A (de) | 1937-05-18 | 1939-01-17 | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (2) | CH207204A (de) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0525271B1 (de) * | 1991-07-29 | 1996-09-04 | Kao Corporation, S.A. | Verfahren zur Herstellung von quartären Verbindungen |
-
1938
- 1938-05-16 CH CH207204D patent/CH207204A/de unknown
-
1939
- 1939-01-17 CH CH210485D patent/CH210485A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH210485A (de) | 1940-07-15 |
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