CH127265A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH127265A CH127265A CH127265DA CH127265A CH 127265 A CH127265 A CH 127265A CH 127265D A CH127265D A CH 127265DA CH 127265 A CH127265 A CH 127265A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- red
- preparation
- vat
- dissolve
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Es wurde gefunden, dass man neue Küpen- farbstoffe dadurch erhält, dass man 2-Halogen- 1 .9-pyrazolanthrone, sowie ihre Derivate, zweckmässig in einem geeigneten Lösungs mittel, bei gleichzeitiger Anwesenheit eines säurebindenden Mittels, wie zum Beispiel Alkaliacetat, sowie Spuren von als Kataly satoren wirkende Metalle oder Metallverbin dungen, wie Kupfer, auf höhere Temperaturen erhitzt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe, bei welchem 2-Brom-1 . 9-pyrazolanthron als Aus gangsstoff verwendet wird; das Verfahren gemäss der Erfindung ist dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Brom-1. 9-pyrazolanthron, zweckmässig in einem Lösungsmittel, bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels, wie zum Beispiel Alkaliacetat, und bei Gegen wart eines katalytisch wirkenden Metalles oder einer katalytisch wirkenden Metallver bindung, wie zum Beispiel Kupfer oder ein Kupfersalz, auf höhere Temperatur erhitzt. Die Reaktion kann mit Spuren von Kataly satoren durchgeführt werden. <I>.</I> Beispiel: Eine Lösung von 3 Gewichtsteilen 2-Brom- 1 .9-pyrazolanthron, 1,2 Gewichtsteilen Ka- liumacetat und 0,1 Gewichtsteilen Kupfer acetat in 20 Raumteilen Nitrobenzol wird unter ständigem Rühren mehrere Stunden lang zum Sieden erhitzt. Wenn in einer auf gearbeiteten Probe der Schmelze sich nur noch geringe Mengen des Ausgangsmaterials nachweisen lassen, wird die Reaktion unter brochen. Der in der erkalteten Schmelze ab geschiedene Niederschlag wird abgesaugt, mit Alkohol ausgekocht und erforderlichen falls noch unverändertes 2-Brom-1.9-pyra- zolanthron durch Ausziehen mit verdünnter Natronlauge entfernt. Es bleibt ein rotbraunes Pulver zurück, das aus Nitrobenzol, in dem es sehr schwer und mit grüner Fluoreszenz löslich ist, in feinen Nädelchen kristallisiert. Diese lösen sich in konzentrierter Schwefel säure mit tief reinblauer Farbe; die ver- dünnte Lösung zeigt ein scharfes charakteri stisches Absorptionsspektrum. Beim Eingiessen der schwefelsauren Lösung in Wasser fällt der Farbstoff in roten Flocken aus, die aus blauer Küpe Baumwolle in blauen Tönen anfärben, welche beim Verhängen (Oxydieren) in ein kräftiges klares Rot von ausgezeich neten Echtheitseigenschaften übergehen. Das im Beispiel verwendete 2-Brom-1.9- pyrazolanthron kann zum Beispiel hergestellt werden, indem nach den Verfahren der Pa tentschriften 163447. und 171293 1-Amino- 2-bromanthrachinon über die Diazoverbindung in die Hydrazinderivate und letztere durch innere Kondensation in das Pyrazolonderivat übergeführt wird. Es bildet hellgelbe Kristalle, die in Natronlauge mit orangegelber und in konzentrierter Schwefelsäure mit oranger Farbe löslich sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2-Brom-1 .9-pyra- zolanthron bei Gegenwart eines säurebinden den Mittels und eines metallhaltigen Kataly sators auf höhere Temperaturen erhitzt.Der neue Farbstoff wird als rotbraunes Pulver erhalten, das aus Nitrobenzol, in dem es sehr schwer und mit grüner Pluoreszenz löslich ist, in feinen Nädelchen kristallisiert, welche sich in konzentrierter Schwefelsäure mit tief reinblauer Farbe lösen; die verdünnte Lösung zeigt ein scharfes charakteristisches Absorptionsspektrum. Beim Eingiessen der schwefelsauren Lösung in Wasser fällt der Farbstoff in roten Flocken aus, die aus blauer Küpe Baumwolle in blauen Tönen anfärben, welche beim Verhängen (Oxydieren) in ein kräftiges klares Rot von ausgezeichneten Echtheitseigenschaften übergehen. UNTERANSPRtrCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass in Gegenwart eines katalytisch wirkenden Metalles gearbeitet wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass in Gegenwart einer katalytisch wirkenden Metallverbindung gearbeitet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein kupferhaltiger Katalysator verwendet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE127265X | 1926-03-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH127265A true CH127265A (de) | 1928-08-16 |
Family
ID=5661948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH127265D CH127265A (de) | 1926-03-03 | 1927-02-24 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH127265A (de) |
-
1927
- 1927-02-24 CH CH127265D patent/CH127265A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE454425C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
CH127265A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE592088C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
DE716046C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE507049C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
DE431674C (de) | Verfahren zur Herstellung von indigoiden Farbstoffen und deren Zwischenprodukten | |
DE291983C (de) | ||
DE522689C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH273301A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
DE477284C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE673389C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonabkoemmlingen | |
DE659881C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dehydrobinaphthylendiimin und seinen Substitutionsprodukten | |
DE190292C (de) | ||
DE461650C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des ª‡-und ª‰-Naphthols und deren Abkoemmlingen | |
DE489849C (de) | Verfahren zur Herstellung von 9, 10-Bisaminoarylanthracenen | |
DE491428C (de) | Verfahren zur Darstellung von 5-Amino-4-acidylamino-1íñ1-anthrimidcarbazolen und ihren Derivaten | |
DE583871C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
DE481296C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE468896C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der Benzanthronreihe | |
DE504240C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des Pyrazolanthrons | |
DE744771C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE544360C (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeure | |
DE490187C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Benzanthrons | |
DE555181C (de) | Verfahren zur Darstellung sauerstoffhaltiger, polycyclischer Verbindungen | |
AT91785B (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen. |