BR112012016406B1 - artigo óptico compreendendo um revestimento anti-embaçante temporário com durabilidade melhorada - Google Patents

Abstract

artigo ótico compreendendo um revestimento ant-névoa temporário com durabilidade melhorada. a presente invenção relaciona-se a um artigo ótico compreendendo um substrato provido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, diretamente em contato com este revestimento, um revestimento precursor do revestimento anti-névoa, o referido revestimento precursor tendo um ângulo de contato estático com água de mais de 10 e de menos que 50, uma espessura inferior que ou igual a 5nm, e sendo obtido através do enxerto de pelo menos um composto organosilano tendo um grupo polioxialquileno compreendendo menos que 80 átomos de carbono e pelo menos um átomo de silicone dando pelo menos um grupo hidrolisável. o revestimento precursor anti-névoa é convertido em um revestimento anti-névoa atual por aplicação na superfície do mesmo de um filme de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo. o revestimento anti-névoa é imediatamente operacional e provê efeitos de longa duração.

Description

“ARTIGO ÓPTICO COMPREENDENDO UM REVESTIMENTO ANTI-EMBAÇANTE TEMPORÁRIO COM DURABILIDADE MELHORADA” [0001] A presente invenção relaciona-se a um artigo óptico provido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, tipicamente um revestimento antirreflexo, os quais têm sido modificados para permitir uma aplicação eficiente e de longa duração de uma solução anti-embaçante, bem como um método para fazer tal artigo óptico.

[0002] Vários suportes numerosos, tais como materiais plásticos e vidros, sofrem de uma desvantagem quando se tornam cobertos com névoa, quando sua temperatura de superfície está abaixo do ponto de orvalho do ar ambiente. Este é especificamente o caso com o vidro que é usado para fazer revestimento de vidraças para veículos de transporte ou edifícios, vidros para exibição, lentes, espelhos e semelhantes. A névoa que desenvolve nessas superfícies leva a uma diminuição na transparência, devido à difusão da luz através de gotas de água, que pode causar um desconforto substancial.

[0003] Para prevenir qualquer formação de névoa em ambientes úmidos, isto é, a condensação de gotas de água muito pequenas em um apoio, tem sido sugerido aplicar revestimentos hidrofílicos na superfície externa de tal suporte, com um ângulo de contato de baixa estática com água, preferivelmente de menos que 50^o, mais preferivelmente de menos que 25^o. Tais revestimentos anti-embaçante permanentes atuam como esponjas para a névoa e permitem as gotas de água aderir à superfície do apoio por formar um filme muito fino que dá uma impressão de transparência. Esses revestimentos são geralmente feitos de espécies altamente hidrofílicas tais como sulfonatos ou poliuretanos.

[0004] Produtos comercialmente disponíveis compreendem várias camadas hidrofílicas de espessura micrométrica.

[0005] Como uma regra, quando a espessura dos revestimentos é alta (vários mícrons), esses revestimentos, como uma consequência de absorção de água, incham, amolecem e se tornam mecanicamente menos resistentes.

[0006] Como aqui utilizado, um revestimento anti-embaçante permanente é

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2/49 tencionado significar um revestimento cujas propriedades hidrofílicas resultam a partir de compostos hidrofílicos permanentemente ligados a outro revestimento ou apoio. O pedido EP 1324078 descreve uma lente revestida com índices refrativos altos e baixos alternando um com outro, entre as quais a camada externa é uma camada de índice de baixa refratividade (1,42-1,48) de cerca de 5 a 100 nm de espessura formando um revestimento anti-embaçante consistindo em uma camada híbrida com um ângulo de contato estático com água de menos que 10^o, obtido através de depósito de vácuo de ambos, simultaneamente, um composto orgânico e sílica ou de sílica e alumínio, que é dizer através da co-evaporação desses vários componentes. O revestimento anti-embaçante preferivelmente compreende de 0,02 a 70% por peso do composto orgânico relativo ao peso total do revestimento, e tipicamente de 6 a 15% por peso, de acordo com os exemplos.

[0007] O composto orgânico referido compreende um grupo hidrofílico e um grupo relativo, por exemplo, um grupo trialcoxisilil tendo de 3 a 15 átomos de carbono, e tem preferivelmente um peso molecular variando de 150 a 1500 g/mol. Alguns compostos preferidos possuem uma estrutura poliéter, especialmente um polioxietileno e um grupo reativo em cada terminação da molécula. Compostos preferidos incluem éter polietileno glicol glicidil, polietileno glicol monoacrilato e N-(3trimetoxisililpropil)gluconamida.

[0008] O revestimento anti-embaçante assim se torna como uma camada baseada em sílica (ou uma camada baseada em sílica + alumina) incorporando um composto orgânico hidrofílico. Entretanto, seu caráter anti-embaçante muda ao longo do tempo, e pode ser observado gradativamente a deterioração das propriedades anti-embaçantes. Quando se torna muito baixa, elas podem ser restauradas através de um “tratamento com lavagem” do filme anti-embaçante, particularmente um tratamento mediado por plasma.

[0009] Na prática, o método de co-evaporação do pedido EP 1324078 é muito complicado de implementar. Pode ser preferível ter um método de fazer um revestimento anti-embaçante sem realizar qualquer processo de co-evaporação.

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3/49 [0010] As patentes americanas EUA 6.251.523 e EUA 6.379.776 descrevem um vidro antirreflexo, anti-embaçante para carros ou lentes, compreendendo um substrato de vidro provido com um revestimento antirreflexo baseado em sílica de 110-250 nm de espessura com uma superfície de aspereza Ra de cerca de 5-10 nm, em seguida provido com um revestimento anti-embaçante permanente de 8 nm de espessura obtido através de uma deposição de líquido ou vapor do composto CH3O(CH2CH2O)6-9-(CH2)3Si(OCH3)3 ou um hidrolisado do mesmo. No estágio inicial, o revestimento anti-embaçante tem um ângulo de contato estatístico com água de 3^o.

[0011] Outra solução para combinar propriedades anti-refletivas e antiembaçante consiste no uso de uma camada fina porosa de índice refrativo baixo, parcialmente feita de tensoativos, que permitem a camada adquirir propriedades anti-embaçante. Esta camada é geralmente depositada em uma superfície hidrofílica.

[0012] Então, a patente dos EUA 5.997.621 descreve um revestimento antiembaçante e antirreflexo poroso baseado em óxidos metálicos (esferas de sílica) e tensoativos aniônicos relativamente solúveis em água, tendo geralmente uma cabeça hidrofílica iônica do tipo ácido carboxílico, sulfonato, ou fosfato e uma cadeia fluorada. A fim de serem imobilizados em um substrato, os tensoativos são preferivelmente capazes de se ligar covalentemente aos óxidos metálicos. O pedido WO 97/43668 descreve uma construção similar.

[0013] O pedido EP 0871046 descreve um sistema antirreflexo e anti-embaçante compreendendo uma camada porosa baseada em óxido inorgânico depositada em uma camada absorvente de água de espessura de poucos micrômetros, obtido através de poli-condensação de um alcóxido inorgânico hidrolisado em presença de um composto de ácido poliacrílico. A camada porosa, que atua como uma barreira antirreflexo permite água acessar a camada absorvente.

[0014] Propriedades anti-embaçantes podem também ser obtidas por aplicação de soluções temporárias comercialmente disponíveis como sprays ou lenços pequenos, em vidros de exibição compreendendo uma camada mais externa de um revestimento anti-sujeira (hidrofóbico e oleofóbico), sempre considerado como

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4/49 essencial quando vidro oftálmico é provido com um revestimento antirreflexo. Eles tornam possível obter a propriedade anti-embaçante em um curto período de tempo. A facilidade do aspecto da remoção de sujeira que é dada para o revestimento antisujeira é preservada, mas após um par de operações de secagem, a propriedade anti-embaçante é significativamente alterada. De fato, soluções temporárias compreendem materiais que são hidrofílicos na natureza com pobres interações com a superfície hidrofóbica de revestimento anti-sujeira, de forma que após umas poucas operações de esfregaços, esses materiais hidrofílicos são removidos.

[0015] Uma solução de mais interesse consiste em fazer um revestimento antiembaçante por aplicação de uma solução hidrofílica temporária na superfície de um revestimento precursor de revestimento anti-embaçante, que representa uma alternativa para revestimentos anti-embaçante permanente.

[0016] O pedido EP 1275624 descreve uma lente revestida com uma camada hidrofílica inorgânica dura baseada em óxidos metálicos e óxido de silício. Sua natureza hidrofílica e a presença de porções côncavas de tamanho nano na superfície da mesma permitem impregnar um tensoativo e reter o mesmo adsorvido por um longo período de tempo, então mantendo um afeito anti-embaçante por vários dias. Entretanto, um efeito anti-embaçante pode também ser observado na ausência de qualquer tensoativo.

[0017] Os pedidos JP 2004-317539 e JP 2005-281143 descrevem uma lente revestida com um revestimento antirreflexo multicamada e/ou com um revestimento resistente a abrasão e com um revestimento precursor ao revestimento antiembaçante, tendo um ângulo de contato estático com água de cerca de 50^o a 90^o. O revestimento anti-embaçante tal como, que é um revestimento temporário, é obtido após aplicação de um tensoativo na superfície do revestimento precursor.

[0018] O revestimento precursor do revestimento anti-embaçante é obtido a partir de uma composição compreendendo um composto orgânico compreendendo um grupo hidrofílico de natureza polioxietileno, um grupo reativo capaz de reagir com a camada externa do revestimento antirreflexo, especialmente uma camada baseada em sílica, tais como grupos alcoxisilano Si(OR)n, silanol SiOH ou

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5/49 isocianato, e opcionalmente um grupo hidrofóbico fluorado, e a composição é escolhida de forma que o ângulo de contato estático com água do precursor de revestimento anti-embaçante varia de 50^o a 90^o. Os compostos orgânicos usados no precursor de revestimento anti-embaçante preferivelmente tem um peso molecular tendo de 700 a 5000 ou de 430 a 3700 g/mol. Para ser mencionado como exemplos de tais compostos são os compostos CH3O(CH2CH2O)22CONH(CH2)3Si(OCH3)3 ou C8F17O(CH2CH2O)2CONH(CH2)3Si(OCH3)3. O revestimento precursor é descrito como sendo de 0,5 a 20 nm de espessura. O ângulo de contato relativamente alto do revestimento precursor é esperado porque ele permite, de acordo com esses pedidos, facilmente remover sujeira resultando da secagem de gotas de água.

[0019] Entretanto cientistas ainda procuram por composições de revestimento anti-embaçante temporárias a partir das quais camadas podem ser formadas através de métodos de fácil implementação, cujas propriedades anti-embaçante podem ser mais eficientes, que podem durar mais ao longo do tempo e/ou sobre estresses mecânicos, enquanto preservam uma limpabilidade aceitável.

[0020] Revestimentos anti-embaçante também tendo boas propriedades mecânicas (abrasão e resistência de raspagem) são ainda procurados.

[0021] A presente invenção objetiva preparar tais revestimentos anti-embaçante temporários, que significativamente melhoram a propriedade de durabilidade antiembaçante, enquanto conservando boas propriedades mecânicas.

[0022] É um objetivo adicional da presente invenção prover um revestimento anti-embaçante que pode ser imediatamente operacional, isto é, um revestimento que, quando um substrato de vidro transparente revestido com tal revestimento é colocado sobre condições geradoras de névoa no referido substrato sendo destituído do referido revestimento, permite imediatamente alcançar (isto é, em menos que um segundo) uma visão > 6/10 (acuidade visual), e preferivelmente de 10/10, sem formação de névoa para um observador olhando através de um vidro revestido de acordo com a escala de acuidade visual Snellen E (escala ARMAIGNAC (Tridents) (Snellen E) leitura em 5M, ref. T6 disponível de FAX INTERNATIONAL), localizada em uma distância de 5 metros.

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6/49 [0023] É um objetivo adicional da presente invenção prover um artigo óptico tendo ambas, propriedades antirreflexo e anti-embaçante.

[0024] Esses objetivos podem ser almejados, de acordo com a invenção, graças a uma modificação de grupos silanol da superfície de um artigo óptico, por enxerto de um composto organosilano particular.

[0025] Então, a presente invenção relaciona-se a um artigo óptico, preferivelmente uma lente para óculos, compreendendo um substrato provido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo e, diretamente em contato com este revestimento, um revestimento precursor do revestimento anti-embaçante, caracterizando assim o revestimento precursor ao revestimento anti-embaçante:

- é obtido através do enxerto de pelo menos um composto organosilano possuindo:

- um grupo polioxialquileno, e

- pelo menos um átomo de silício tendo pelo menos um grupo hidrolisável,

- tem uma espessura menor ou igual a 5 nm,

- tem um ângulo de contato estático com água de mais que 10^o e de menos que 50^o.

[0026] A presente invenção ainda se relaciona e um artigo óptico, preferivelmente uma lente para óculos, tal como acima, o revestimento precursor de revestimento anti-embaçante o qual é, além disso, revestido com um filme de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo. Em outras palavras, tal artigo óptico é provido com um revestimento anti-embaçante temporário de acordo com a invenção.

[0027] A invenção será descrita em mais detalhes por referência ao desenho em anexo mostrando na Figura 1 a evolução, como uma função de tempo, das propriedades anti-embaçante dos artigos ópticos de acordo com a invenção e artigos ópticos comparativos, inicialmente expostos ao vapor quente.

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7/49 [0028] No presente pedido, um revestimento que é “positivo” no substrato/revestimento ou que tem sido depositado “em” um substrato/revestimento é definido como um revestimento que (i) é posicionado acima o substrato/revestimento, (ii) não está necessariamente em contato com o substrato/revestimento, isto é, um ou mais revestimentos intermediários podem ser arrumados entre o substrato/revestimento e o revestimento em questão (entretanto, é preferivelmente em contato com o referido substrato/revestimento), e (iii) não necessariamente completamente cobre o substrato/revestimento. Quando “uma camada 1 é arranjada sobre uma camada 2”, é tencionado significar que a camada 2 é mais distante do substrato que a camada 1.

[0029] Como aqui utilizado, um “revestimento anti-embaçante” é tencionado significar um revestimento que, quando um substrato de vidro transparente revestido com tal revestimento é colocado sobre condições gerando névoa no referido substrato sendo destituído do referido revestimento, permite imediatamente alcançar uma acuidade visual de > 6/10 por um observador olhando através de um vidro revestido em uma escala visual localizada em uma distancia de 5 metros. Vários testes para avaliar as propriedades anti-embaçante de um revestimento são descritos na seção experimental. Sobre condições geradoras de névoa, revestimentos anti-embaçante podem não apresentar névoa na sua superfície (idealmente nenhuma distorção visual, ou distorção visual, mas acuidade visual de > de 6/10 sobre as condições de medida acima mencionadas), ou podem apresentar alguma névoa em sua superfície, mas ainda possibilitam, a despeito da perturbação visual resultando de névoa, uma acuidade visual de > 6/10 sobre as condições de medida acima mencionadas. Um revestimento não anti-embaçante não permite uma acuidade visual de > de 6/10 enquanto ele é exposto a condições geradoras de névoa e geralmente apresentam uma névoa condensada sobre as condições de medidas acima mencionadas.

[0030] Como aqui utilizado, um “vidro anti-embaçante” é tencionado significar um vidro provido com um “revestimento anti-embaçante” tal como definido acima.

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8/49 [0031] Então, o revestimento anti-embaçante precursor de acordo com a invenção, que é um revestimento hidrofílico, não é considerado sendo um revestimento anti-embaçante de acordo com a presente invenção, mesmo se ele tiver algumas propriedades anti-embaçante, que podem ser observadas, por exemplo, por meios de um teste de respiração descrito na seção experimental. De fato, este precursor de revestimento anti-embaçante não permite obter uma acuidade visual > 6/10 sobre as condições de medida acima mencionadas, como aparece na Figura 1, que será discutida mais tarde.

[0032] Como aqui utilizado, um revestimento anti-embaçante temporário é tencionado significar um revestimento anti-embaçante obtido após ter aplicado uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo na superfície de um revestimento precursor do referido revestimento anti-embaçante. A durabilidade de um revestimento anti-embaçante temporário é geralmente limitada por operações de secagem feitas na superfície do mesmo, as moléculas de tensoativo sendo não permanentemente ligadas à superfície do revestimento, mas somente adsorvidas para um período mais ou menos durável de tempo.

[0033] O artigo óptico preparado de acordo com a invenção compreende um substrato, preferivelmente transparente, tendo superfícies principais frente e verso, pelo menos uma das referidas superfícies principais sendo providas com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, preferivelmente ambas as superfícies principais. Como aqui utilizado, a superfície de trás (geralmente côncava) do substrato é tencionada significar a face que, quando usando o artigo, é a mais perto do olho do usuário. No contrário, a face da frente (geralmente convexa) do substrato, é a face que, quando usando o artigo, é a mais distante do olho do usuário.

[0034] Embora o artigo de acordo com a invenção possa ser qualquer artigo óptico que pode encontrar um problema de formação de névoa, tal como uma tela, um vidro para indústria automotiva ou a indústria de construção, ou um espelho, é preferivelmente uma lente óptica, mais preferivelmente uma lente oftálmica, para óculos, ou um branco para lentes oftálmicas ou ópticas.

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9/49 [0035] Estes artigos excluem artigos tais como lentes intraoculares que estão em contato com tecidos vivos ou lentes de contato, que não encaram intrinsecamente o problema da formação de névoa, como oposto a vidros para óculos.

[0036] De acordo com a invenção, o revestimento compreendendo grupo silanol em sua superfície pode ser formado em pelo menos uma das superfícies principais de um substrato só, isto é dizer um substrato não revestido, ou pelo menos uma das superfícies principais de um substrato que tenha já sido revestido com um ou mais revestimentos funcionais.

[0037] O substrato para o artigo óptico de acordo com a invenção pode ser um mineral ou um vidro orgânico, por exemplo, de um material plástico termoplástico ou termocurado.

[0038] Classes especialmente preferidas de substratos incluem poli(tiouretanos), poliepisulfetos e resinas resultando da polimerização ou (co)polimerização dos alquilenoglicol bis alil carbonatos. Esses são sólidos, por exemplo, sobre a marca registrada CR-39® pela companhia PPG Industries (lentes ORMA®, de ESSILOR).

[0039] Em alguns pedidos, é preferido que a superfície principal do substrato seja revestida com um ou mais revestimentos funcionais antes do depósito do revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície. Esses revestimentos funcionais tradicionalmente usados em ópticas podem ser sem limitação, uma camada iniciadora resistente a impacto, um revestimento resistente a abrasão e/ou um revestimento resistente a arranhão, um revestimento polarizado, um revestimento fotocrômico ou um revestimento pintado, particularmente uma camada iniciadora resistente ao impacto revestida com uma camada resistente a abrasão e/ou revestimento resistente a arranhão.

[0040] O revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo é preferivelmente depositado no revestimento resistente a abrasão e/ou resistente a arranha. O revestimento resistente a abrasão e/ou resistente a arranhão pode ser qualquer camada tradicionalmente usada como um revestimento resistente a abrasão e/ou revestimento resistente a arranhão nos campos das lentes oftálmicas.

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10/49 [0041] Os revestimentos resistentes a abrasão e/ou resistentes a arranhão são preferivelmente revestimentos duros baseados nos poli(met)acrilatos ou silanos compreendendo geralmente um ou mais enchimentos minerais que são tencionados melhorar a dureza e/ou índice refratário do revestimento uma vez curado. Como aqui utilizado, um (met)acrilato é um acrilato ou um metacrilato.

[0042] O revestimento resistente a abrasão e/ou revestimentos duros resistentes a arranhão são preferivelmente feitos a partir de composições compreendendo pelo menos um alcoxisilano e/ou hidrolisado do mesmo, obtidos, por exemplo, através da hidrólise com solução de ácido clorídrico, e opcionalmente condensação e/ou curagem catalisada e/ou tensoativos.

[0043] Revestimentos recomendados da presente invenção incluem revestimentos baseados em epoxisilano hidrolisado tais como aqueles descritos nas patentes EP 0614957, EUA 4.211.823 e EUA 5.015.523.

[0044] A espessura do revestimento resistente a abrasão e/ou revestimento resistente a arranha varia geralmente de 1 a 10 pm, preferivelmente de 3 a 5 pm.

[0045] Antes da deposição do revestimento resistente a abrasão e/ou revestimento resistente a arranhão, é possível aplicar no substrato um revestimento iniciador para melhorar a resistência de impacto e/ou adesão das camadas subsequentes no produto final.

[0046] Este revestimento pode ser qualquer camada iniciadora resistente a impacto tradicionalmente usado para artigos em um material de polímero transparente, tal como lentes oftálmicas.

[0047] Composições iniciadoras preferidas incluem composições baseadas em poliuretanos termoplásticos, tais como aqueles descritos nas patentes JP 63-141001 e JP 63-87223, composições iniciadoras poli(met)acrílico, tais como aquelas descritas na patente dos EUA 5.015.523, composições baseadas nos poliuretanos termocurados, tais como aqueles descritos na patente EP 0404111 e composições baseadas em látex poli(met)acrílico ou látex tipo poliuretano, tais como aqueles descritos nas patentes dos EUA 5.316.791 e EP 0680492.

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11/49 [0048] Composições iniciadoras preferidas são composições baseadas em poliuretanos e composições baseadas em látex, particularmente látex tipo poliuretano e látex poli(met)acrílico, e suas combinações. Camadas iniciadoras geralmente têm espessura, após curagem, variando de 0,2 a 2,5 pm, preferivelmente variando de 0,5 a 1,5 pm.

[0049] O revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo será descrita adiante. Como aqui utilizado, um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo é tencionado significar um revestimento que naturalmente compreende grupos silanol na superfície do mesmo ou um revestimento cujos grupos silanol têm sido criados após ter sido submetido e um tratamento de ativação de superfície. Este revestimento é assim um revestimento baseado em siloxanos ou sílica, por exemplo, sem limitação, uma camada baseada em sílica, um revestimento sol-gel, baseado em espécies organosilano tais como alcoxisilanos, ou um revestimento baseado em colóides de sílica. Pode ser especialmente um revestimento resistente a abrasão e/ou um revestimento resistente a arranhão, ou, de acordo com a presente modalidade, um revestimento antirreflexo de monocamada ou um revestimento antirreflexo multi-camada, cuja camada externa tem grupos silanol na superfície do mesmo. Como aqui utilizado, a camada externa de um revestimento é tencionada significar a camada que é mais distante a partir do substrato.

[0050] O tratamento ativador de superfície gerando os grupos silanol ou pelo menos aumentando sua proporção na superfície de um revestimento é geralmente feito sob vácuo. Ele pode ser um bombardeamento com espécies energéticas e/ou reativas, por exemplo, com um feixe de íons (“Ion Pre-Cleaning” ou “IPC”) ou com um feixe de elétron, um tratamento com descarga de radiação, um tratamento com reação nuclear iônica, um tratamento ultravioleta ou um tratamento mediado por plasma sob vácuo, geralmente usando um oxigênio ou um plasma argônio. Pode também ser um tratamento acídico ou básico e/ou um tratamento baseado em solvente (água, peróxido de hidrogênio ou qualquer solvente orgânico). Muitos desses tratamentos podem ser combinados.

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12/49 [0051] Como aqui utilizado, espécies energéticas (e/ou espécies reativas) são tencionadas significar espécies iônicas com uma energia variando de 1 a 300 eV, preferivelmente de 1 a 150 eV, mais preferivelmente de 10 a 150 eV, e ainda mais preferivelmente de 40 a 150 eV. As espécies energéticas podem ser espécies químicas tais como íons, radicais ou espécies tais como fótons ou elétrons.

[0052] O tratamento ativador pode também ser um tratamento de superfície química acídica ou básica, preferivelmente um tratamento úmido ou um tratamento usando um solvente ou uma combinação dos solventes.

[0053] O revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo tem preferivelmente um índice refrativo baixo baseado em sílica (compreendendo sílica), mais preferivelmente ele consiste em uma camada baseada em sílica (SiO2), geralmente obtida através de deposição de fase de vapor.

[0054] A referida camada baseada em SiO2 pode compreender, em adição a sílica, um ou mais outros materiais tradicionalmente usados para fazer camadas finas, por exemplo, um ou mais materiais selecionados a partir de materiais dielétricos descritos aqui adiante na presente especificação. Esta camada baseada em SiO2 é preferivelmente livre de Al2O3.

[0055] Os inventores observaram que não é essencial realizar um tratamento de superfície quando a camada é uma camada baseada em sílica, particularmente quando obtida através de evaporação.

[0056] O revestimento compreendendo grupo silanol na superfície do mesmo preferivelmente compreende pelo menos 70% por peso de SiO2, mais preferivelmente pelo menos 80% por peso e ainda mais preferivelmente pelo menos 90% por peso de SiO2. Como já noticiado, em uma modalidade mais preferida, ele compreende 100% por peso de sílica.

[0057] O revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo pode também ser um revestimento sol-gel baseado em silanos como alcoxisilanos, por exemplo, tetraetoxisilano ou organosilanos tal como γ-glicidoxipropil trimetoxisilano. Tal um revestimento é obtido através de deposição úmida, pelo uso de uma composição líquida compreendendo um hidrolisado de silanos e

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13/49 opcionalmente materiais coloidais com um índice de refração alto (> 1,55, preferivelmente > 1,60, mais preferivelmente > 1,70) ou um baixo (< 1,55). Tal um revestimento com camadas compreendem uma matriz híbrida orgânica/inorgânica baseada em silanos em que materiais coloidais são dispersos para ajustar o índice de refração de cada camada são descritos, por exemplo, na patente FR 2858420. [0058] Em uma modalidade da invenção, o revestimento compreendendo grupos silanol na superfície dos mesmos é uma camada baseada em sílica depositada em um revestimento resistente a abrasão, preferivelmente depositada diretamente neste revestimento resistente a abrasão.

[0059] A referida camada baseada em sílica (compreendendo sílica) é preferivelmente uma camada baseada em sílica, geralmente obtida através de deposição de vapor químico. Ele tem preferivelmente uma espessura menor que ou igual a 500 nm, mais preferivelmente variando de 5 a 20 nm, e ainda mais preferivelmente de 10 a 20 nm.

[0060] Preferivelmente, a deposição da referida camada baseada em sílica é realizada por regulação da pressão, que significa pela adição de gás à câmara de deposição, o gás sendo em uma forma não iônica, preferivelmente pela adição de oxigênio, em uma pressão variando tipicamente de 5.10^-5 a 5.10^-4 mbar.

[0061] Em outra modalidade da invenção, que é a modalidade mais preferida, o artigo óptico de acordo com a invenção compreende um revestimento antirreflexo. Quando tal revestimento está presente, ele geralmente representa o revestimento compreendendo grupo silanol na superfície do mesmo dentro do significado da invenção. O revestimento antirreflexo pode ser qualquer revestimento antirreflexo tradicionalmente usado nos campos ópticos, particularmente ópticos oftálmicos, provido que ele compreenda grupos silanol em sua superfície.

[0062] Um revestimento antirreflexo é definido como um revestimento, depositado em uma superfície de um artigo óptico, que melhora as propriedades antirreflexos do artigo óptico final. Ele torna possível reduzir o reflexo de luz na interface artigo-ar sobre uma porção relativamente grande do espectro visível.

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14/49 [0063] Como é também bem conhecido, revestimentos antirreflexos tradicionalmente compreendem uma monocamada ou um aglomerado multicamada compostos de materiais dielétricos. Esses são preferivelmente revestimentos multicamadas, compreendendo camadas com um índice de refração alto (HI) e camadas com um índice de refração baixo (LI).

[0064] No presente pedido, uma camada de revestimento antirreflexo é referida ser uma camada com um alto índice de refração quando seu índice de refração é maior que 1,55, preferivelmente maior que ou igual a 1,6, mais preferivelmente maior que ou igual a 1,8 e ainda mais preferivelmente maior que ou igual a 2,0. Uma camada de um revestimento antirreflexo é referida ser uma camada de índice de refração baixo quando seu índice de refração é menor que ou igual a 1,55, preferivelmente menor que ou igual a 1,50, mais preferivelmente menor que ou igual a 1,45. A menos que de outra forma especificada, os índices de refração referidos à presente invenção são expressos a 25^o C em um comprimento de onda de 550 nm.

[0065] As camadas HI são camadas tradicionais com um alto índice de refração, que são bem conhecidos na técnica. Elas geralmente compreendem um ou mais óxidos metálicos tais como, sem limitação, zircônia (ZrO2), dióxido de titânio (TiO2), pentóxido de tântalo (Ta2O5), óxido de neodímio (Nd2O5), óxido de praseodímio (Pr2O3), titanato de praseodímio (PrTiO3), La2O3, Dy2O5, Nb2O5, Y2O3.

[0066] As camadas LI são também bem conhecidas e podem compreender, sem limitação, SiO2, MgF2, ZrF4, alumina (AUO3), AlF3, quiolita (Na3Al3F14]), criolita (Na3[AlF6]), e suas combinações, preferivelmente SiO2 ou SiO2 junto com alumina. Camadas de SiOF (SiO2 junto com flúor) podem também ser empregadas.

[0067] Quando uma camada LI compreendendo uma mistura de SiO2 e Al2O3 é usada, ela preferivelmente compreende de 1 a 10%, mais preferivelmente de 1 a 8% e ainda mais preferivelmente de 1 a 5% por peso de Al2O3 relativo a SiO2 + Al2O3 peso total nesta camada.

[0068] Geralmente falando, camadas HI têm uma espessura física variando de 10 a 120 nm, e camadas LI têm uma espessura física variando de 10 a 100 nm.

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15/49 [0069] Preferivelmente, a espessura total do revestimento antirreflexo é menor que 1 micrômetro, mais preferivelmente menor que ou igual a 800 nm e ainda mais preferivelmente menor que ou igual a 500 nm. A espessura total do revestimento antirreflexo é geralmente maior que 100 nm, preferivelmente maior que 150 nm.

[0070] Ainda mais preferivelmente, o revestimento antirreflexo compreende pelo menos duas camadas com um índice refrativo baixo (LI) e pelo menos duas camadas com um índice refrativo alto (HI). Preferivelmente, o número total de camadas no revestimento antirreflexo é menor que ou igual a 8, mais preferivelmente menor que ou igual a 6.

[0071] Camadas HI e LI não precisam alternar com cada outra no revestimento antirreflexo, embora eles também podem, de acordo com uma modalidade da invenção. Duas camadas HI (ou mais) podem ser depositadas uma à outra, bem como duas camadas LI (ou mais) podem ser depositadas uma à outra.

[0072] As várias camadas no revestimento antirreflexo foram preferivelmente depositadas por deposição em fase de vapor, sob vácuo, de acordo com qualquer um dos seguintes métodos: i) por evaporação opcionalmente assistida por feixe de íon; ii) por emissão de feixe iônico; iii) por emissão de catodo; iv) por deposição de vapor químico assistido por plasma. Esses vários métodos são descritos nas seguintes referências Thin Film Processes and Thin Film Processes II, Vossen & Kern, Ed., Academic Press, 1978 e 1991, respectivamente. Um método particularmente recomendado é a evaporação sob vácuo.

[0073] Quando o revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo é um revestimento antirreflexo, o fato de reflexo luminoso de um artigo revestido com tal um revestimento antirreflexo, notado Rv, é de menos que 2,5% por face, mais preferivelmente de menos que 2% por face e ainda mais preferivelmente de menos que 1% por face do artigo. Em uma modalidade mais preferida, o artigo compreende um substrato, ambas as superfícies principais, as quais são revestidas com um revestimento antirreflexo de acordo com a invenção e tem um valor Rv total (reflexo acumulado de ambas as faces) menor que 1,5%. Os meios para alcançar os valores Rv são bem conhecidos a partir do versado na técnica.

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16/49 [0074] Na presente invenção, o “fator de reflexo luminoso” é tal como definido no padrão ISO 13666:1998, e é medido de acordo com o padrão ISO 8980-4, que é dizer que é o peso médio da reflectividade espectral dentro do espectro de comprimento de onda visível variando de 380 a 780 nm.

[0075] Antes de formar o revestimento anti-embaçante precursor no revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, por exemplo, um revestimento antirreflexo, é usual submeter a superfície de tal revestimento a um tratamento de ativação física ou química tencionado a reforçar a adesão do precursor de revestimento anti-embaçante. Esses tratamentos podem ser selecionados a partir daqueles previamente descritos para ativar o revestimento compreendendo grupo silanol em sua superfície.

[0076] De acordo com a invenção, o revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo está diretamente em contato com o revestimento precursor de um revestimento anti-embaçante, que será descrito aqui abaixo.

[0077] Como aqui utilizado, “um precursor de um revestimento anti-embaçante” é tencionado significar um revestimento que, se uma solução líquida contendo tensoativo é aplicada na superfície do mesmo para formar um filme, representa um revestimento anti-embaçante dentro do significado da invenção. O sistema de revestimento precursor + filme baseado em tensoativo represente o revestimento anti-embaçante tal como.

[0078] O revestimento precursor ao revestimento anti-embaçante é um revestimento tendo uma espessura menor que ou igual a 5 nm, preferivelmente 4 nm ou menos, mais preferivelmente de 3 nm ou menos e ainda mais preferivelmente de 2 nm ou menos, possuindo um ângulo de contato estático com água de mais que 10^o e de menos que 50^o, que é obtido através de um enxerto permanente de pelo menos um composto organosilano possuindo um grupo polioxialquileno e pelo menos um átomo de silício tendo pelo menos um grupo hidrolisável.

[0079] Em uma modalidade da invenção, o revestimento é depositado por aplicação de uma composição compreendendo um hidrolisado do composto organosilano

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17/49 possuindo um grupo polioxialquileno e pelo menos um átomo de silício carreando pelo menos um grupo hidrolisável.

[0080] É recomendável evitar qualquer condensação dos compostos organosilano hidrolisados de forma que eles mantenham tanto quanto possível as funções silanol livres para reagir de forma a facilitar o enxerto desses compostos na superfície do artigo óptico e para limitar a formação de pré-polímeros siloxano antes do enxerto. Isto é razão pela qual a espessura do composto organosilano depositado é tão fina.

[0081] É assim recomendado aplicar a composição relativamente rápido após a hidrólise, tipicamente dentro de menos que 2 horas, preferivelmente menos que 1 hora, mais preferivelmente menos que 30 minutos após ter feito a hidrólise (por adição de tipicamente de solução aquosa acídica baseada em HCl).

[0082] Mais preferivelmente, a composição é aplicada menos que 10 minutos, ainda mais preferivelmente menor que 5 minutos e preferivelmente menos que 1 minuto após tendo feito a hidrólise.

[0083] É preferido conduzir a hidrólise sem suplemento de calor, isto é, tipicamente em uma temperatura de 20 a 25 °C.

[0084] Como uma regra, a deposição de poucas camadas de espessura nanométrica requer uso de composições muito diluídas, com um conteúdo de matéria seca muito baixo, que reduz a cinética de condensação.

[0085] O composto organosilano usado é capaz, graças ao seus grupos reativos contendo silício, de estabelecer uma ligação covalente com os grupos silanol presentes na superfície do revestimento em que ele é depositado.

[0086] O composto organolisano da invenção compreende uma cadeia polioxialquileno funcionalizada em somente uma terminação ou em ambas terminações do mesmo, preferivelmente em somente uma terminação, por um grupo compreendendo pelo menos um átomo de silício carreando pelo menos um grupo hidrolisável. Este composto organosilano compreende preferivelmente um átomo de silício carreando pelo menos dois grupos hidrolisáveis, preferivelmente três grupos

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18/49 hidrolisáveis. Preferivelmente, ele não compreende qualquer grupo uretano. É preferivelmente um composto de fórmula:

R1YmSi(X)3-m (I) em que os grupos Y, sendo os mesmos ou diferentes, são grupos monovalentes orgânicos ligados ao átomo de silício através de um átomo de carbono, os grupos X, sendo os mesmos ou diferentes, são grupo hidrolisáveis, R¹ é um grupo compreendendo uma função polioxialquileno, m é um número inteiro igual a 0, 1 ou 2. Preferivelmente m = 0.

[0087] Os grupos X são preferivelmente selecionados a partir dos grupos alcóxi O-R³, particularmente grupos alcóxi C1-C4, grupos acilóxi -O-C(O)R⁴ onde R⁴ é um radical alquila, preferivelmente um radical alquila C1-C6, preferivelmente uma metila ou uma etila, halogênios tais como Cl, Br e I ou trimetilsililóxi (CH3)3SiO-, e combinações desses grupos. Preferivelmente, os grupos X são grupos alcóxi, e particularmente grupos metóxi ou etóxi, e mais preferivelmente grupos etóxi.

[0088] O grupo Y, presente quando m não é zero, é preferivelmente um grupo hidrocarboneto saturado ou insaturado, preferivelmente um grupo C1-C10 e mais preferivelmente um C1-C4, por exemplo, um grupo alquila, tal como um grupo metila ou um etila, um grupo vinila, um grupo arila, por exemplo, um grupo fenila opcionalmente substituído, especialmente substituído por um ou mais grupos alquila C1-C4. Preferivelmente Y representa um grupo metila.

[0089] Em uma modalidade preferida, o composto de fórmula I compreende um grupo trialcoxisilil tal como um grupo trietoxisilil ou um trimetoxisilil.

[0090] O grupo polioxialquileno do composto organosilano (grupo R¹) compreende preferivelmente menos que 80 átomos de carbono, mais preferivelmente menos que 60 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente menos que 50 átomos de carbono. O grupo R¹ preferivelmente satisfaz as mesmas condições.

[0091] O grupo R¹ corresponde geralmente a fórmula -L-R²· onde L é um grupo divalente ligado ao átomo de silício dos compostos de fórmula I ou II através de um átomo de carbono, e R² é um grupo compreendendo um grupo polioxialquileno

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19/49 ligado ao grupo L através de um átomo de oxigênio, este oxigênio sendo incluso no grupo R². Exemplos não limitantes dos grupos L incluem grupos lineares ou ramificados, opcionalmente alquila, cicloalquileno, arileno, carbonila, amido opcionalmente substituídos, ou combinações desse grupos tipo grupos cicloalquilenoalquileno, biscicloalquileno, biscicloalquilenoalquileno, arilenoalquileno, bisfenileno, bisfenilenoalquileno, amido alquileno, entre os quais, por exemplo, o grupo CONH(CH2)3, ou grupos -OCH2CH(OH)CH2- e -NHC(O)-. Grupos L preferidos são grupos alquila (preferivelmente linear), tendo preferivelmente 10 átomos de carbono ou menos, mais preferivelmente 5 átomos de carbono ou menos, por exemplo, grupos etileno e propileno.

[0092] Grupos preferidos R² compreendem um grupo polioxietileno (CH2CH2O)n-, um grupo polioxipropileno, ou combinações desses grupos.

[0093] Os organosilanos preferidos de fórmula I são compostos da seguinte fórmula II:

Ym(X)3-mSi(CH2)n-(L')m-(OR)n-O-(L)m-R' (II) onde R' é um átomo de hidrogênio, um grupo acila ou alquila linear ou ramificado, opcionalmente substituído por um ou mais grupos funcionais, e que podem além disso compreendendo uma ou mais ligações duplas, R é um grupo alquileno linear ou ramificado, por exemplo, um grupo etileno ou um propileno, L' e L” são grupos divalentes, X, Y e m tais como definidos acima, n' é um número inteiro variando de 1 a 10, preferivelmente de 1 a 5, n é um número inteiro variando de 2 a 50, preferivelmente de 5 a 30, mais preferivelmente de 5 a 15, m' é 0 ou 1, preferivelmente 0, m” é 0 ou 1, preferivelmente 0.

[0094] Os grupos L' e L'', quando presentes, podem ser selecionados a partir de grupos divalentes previamente descritos e representados preferivelmente pelo grupo -OCH2CH(OH)CH2- ou o grupo -NHC(O)-. Neste caso, os grupos -OCH2CH(OH)CH2ou -NHC(O)- são ligados aos grupos adjacentes (CH2)n· (com um grupo L') e R'(com um grupo L'') através do seu átomo de oxigênio (para o grupo -OCH2CH(OH)CH2-) ou através de seu átomo de nitrogênio (para o grupo -NHC(O)-).

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20/49 [0095] Em uma modalidade, m=0 e os grupos hidrolisáveis X representam grupo metóxi ou etóxi. N' é preferivelmente 3. Em outra modalidade, R' reprensenta um grupo alquila possuindo menos que 5 átomos de carbono, preferivelmente um grupo metila. R' pode também representar um grupo acila alifático ou aromático, especialmente um grupo acetila.

[0096] Por fim, R' pode representar um grupo trialcoxisililalquileno ou um grupo trialogenosililalquileno tal como um grupo -(CH2)n''Si(R⁵)3 onde R⁵ é um grupo hidrolisável como os grupos previamente definidos X e n'' é um número inteiro tal como o número inteiro n' previamente definido. Um exemplo de tal um grupo R' é o grupo -(CH2)3Si(OC2H5)3. Nesta modalidade, o composto organosilano compreende dois átomos de silício carreando pelo menos um grupo hidrolisável.

[0097] Em modalidades preferidas, n é 3, ou varia de 6 a 9, de 9 a 12, de 21 a 24, ou de 25 a 30, preferivelmente de 6 a 9.

[0098] Para ser mencionado como compostos adequados de fórmula II são, por exemplo, compostos 2-[metoxi(polietilenoóxi)propil]trimetoxisilano de fórmulas CH3O-(CH2CH2O)6-9-(CH2)3Si(OCH3)3 (III) e CH3O-(CH2CH2O)9-12-(CH2)3Si(OCH3)3 (IV), comercializados por Gelest, Inc. ou ABCR, o composto de fórmula CH3O(CH2CH2O)3-(CH2)3Si(OCH3)3 (VIII), compostos de fórmula CH3O-(CH2CH2O)n(CH2)3Si(OC2H5)3 onde n= 21-24, 2-[metóxi(polietilenoóxi)propil] triclorosilanos, 2[acetoxi(polietilenoóxi)propil] trimetoxisilano de fórmula CH3C(O)O-(CH2CH2O)6-9(CH2)3Si(OCH3)3, 2-[acetóxi(polietilenoóxi)propil] trietoxisilano de fórmula CH3C(O)O(CH2CH2O)6-9-(CH2)3Si(OC2H5)3, 2-[hidróxi(polietilenoóxi)propil]trimetoxisilano de fórmula HO-(CH2CH2O)6-9-(CH2)3Si(OCH3)3, 2[hidróxi(polietilenoóxi)propil]trietoxisilano de fórmula HO-(CH2CH2O)6-9(CH2)3Si(OC2H5)3, compostos de fórmulas HO-(CH2CH2O)8-12-(CH2)3Si(OCH3)3 e HO-(CH2CH2O)8-12-(CH2)3Si(OC2H5)3, óxido de polipropileno-bis[(3metildimetoxisilyl)propil], e compostos com dois siloxanos cabeças tais como óxido de polietileno-bis[(3-trietoxisililpropóxi)-2-hidroxipropóxi] de fórmula (V), óxido de polietileno-bis[(N,N'-trietoxisililpropil)-aminocarbonil] de fórmula (VI) com n = 10-15 e óxido de polietileno-bis(trietoxisililpropil) de fórmula (VII):

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OH , OCH-.raCEÍi-Ü-ÍCK CH.

i '

CH.

ÍJCm/l

OH E y^ChjCHCEljO

idiocy (V) ? I?

_H ,C-O—(CHCHjO)—C

CH.

F ' CH-, E CH.

(CH<O)₃Se

(VI)

ÇCHJCHj

CHiCHiÇ

CH£H Ό- CHjCH JCH^ICH ίΗΌ)---CH ,CH £H^j- OCHJZHj

CHjCHp ^25-30 OCHJCH] (VII) [0099] Compostos preferidos de fórmula II são [alcóxi(polialquilenóxi)alquil]trialcoxisilanos ou seus análogos trialogenados (m = m' = m = 0, R' = alcóxi).

[00100] Preferivelmente, o composto organosilano da invenção não ter átomo flúor. Tipicamente, a proporção peso de flúor para o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante é de menos que 5%, preferivelmente de menos que 1% por peso e mais preferivelmente de 0%.

[00101] Preferivelmente, o peso molecular do composto organosilano de acordo com a invenção varia de 400 a 4000 g/mol, preferivelmente de 400 a 1500 g/mol, mais preferivelmente de 400 a 1200 g/mol, e ainda mais preferivelmente de 400 a 1000 g/mol.

[00102] Claro que é possível enxertar uma mistura de compostos de fórmula I ou II, por exemplo, uma mistura de compostos com comprimentos de cadeia RO polioxialquileno diferentes.

[00103] Em uma modalidade da invenção, o revestimento anti-embaçante precursor compreende mais que 80% por peso de um composto organosilano de

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22/49 acordo com a invenção, relativo ao peso total do revestimento anti-embaçante precursor, preferivelmente mais que 90%, mais preferivelmente mais que 95% e mais preferivelmente mais que 98%. Em uma modalidade, o revestimento antiembaçante precursor consiste em uma camada do referido composto organosilano.

[00104] Preferivelmente, o revestimento anti-embaçante precursor da invenção compreende menos que 5% por peso de um óxido metálico ou metalóide (por exemplo, sílica ou alumina) relativo ao peso total do revestimento, mais preferivelmente ele é livre de qualquer um. Quando o composto organosilano usado para fazer o revestimento anti-embaçante é depositado sob vácuo, preferivelmente nenhum óxido metálico é co-evaporado, de acordo com o método de co-evaporação de pelo menos um composto orgânico e pelo menos um composto inorgânico descrito no pedido EP 1324078.

[00105] Preferivelmente, o revestimento precursor do revestimento antiembaçante não compreende qualquer agente de ligação cruzada, que significa que é preferivemente não formado a partir de uma composição compreendendo um agente de ligação cruzada, por exemplo, tetraetoxisilano.

[00106] O precursor do revestimento anti-embaçante da invenção tem um ângulo de contato estático com água de mais que 10^o e de menos que 50^o, preferivelmente menor que ou igual a 45^o, mais preferivelmente < 40°, ainda mais preferivelmente < 30° e mais preferivelmente < 25°. O ângulo de contato varia preferivelmente de 15° a 40°, mais preferivelmente de 20° a 30°.

[00107] A deposição do composto organosilano na superfície do revestimento compreendendo grupos silanol pode ser realizada de acordo com procedimentos usuais, preferivelmente por deposição da fase gasosa ou deposição da fase líquida, mais preferivelmente na fase gasosa, por evaporação sob vácuo.

[00108] Quando o enxerto é realizado na fase gasosa, por exemplo, por evaporação sob vácuo, pode ser seguido, se necessário, com um passo par remoção do excesso do composto organosilano depositado de forma a reter somente o composto organosilano que é realmente enxertado na superfície do revestimento contendo grupo silanol. Moléculas não enxertadas são então

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23/49 removidas. Tal um passo de remoção deve ser especialmente feito quando a espessura do precursor do revestimento anti-embaçante inicialmente depositado é maior que 5 nm.

[00109] Entretanto este passo para remoção do composto organosilano em excesso pode ser omitido em alguns casos, visto que é possível depositar o composto organosilano de forma a formar uma camada enxertada, que é dizer uma vez que ele garante que a espessura depositada não excede uns poucos nanômetros. Ajustando os parâmetros de desposição para obter tal espessura pertence a competência ordinária de qualquer versado na técnica.

[00110] No entanto, é preferido formar o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante por deposição de algum composto organosilano em excesso na superfície do revestimento compreendendo grupos silanol e assim remover o excesso deste depositado mas não composto enxertado. De fato, os inventores observaram que quando uma camada de composto organosilano enxertado é diretamente formado com uma espessura menor que ou igual a 5 nm, o que não requer qualquer remoção do composto organosilano em excesso, é algumas vezes possível obter um revestimento precursor de um revestimento anti-embaçante, a superfície do qual não tem uma afinidade suficiente para uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo, que pode levar a um revestimento não tendo as propriedades anti-embaçante desejadas.

[00111] Surpreendentemente, não é observado quando o composto organosilano é depositado em excesso, como previamente indicado, e tal excesso é removido mais tarde. A espessura física atual da camada de composto organosilano depositada em excesso é preferivelmente menor que ou igual a 20 nm.

[00112] Remoção do composto organosilano depositado em excesso pode ser feita por lavagem (processo úmido) usando, por exemplo, uma solução baseada em água com sabão e/ou por secagem (processo seco). Preferivelmente, o passo de remoção compreende uma operação de lavagem seguido com uma operação de secagem.

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24/49 [00113] Preferivelmente, a operação de lavagem é feita por limpeza do artigo com alguma água com sabão (compreendendo um tensoativo) usando uma esponja. Então uma operação de lavagem é feita com água deionizada, e opcionalmente, as lentes são então submetidas a uma operação de secagem para tipicamente menos que 20 segundos, preferivelmente 5 a 20 segundos, por meio de um tecido CEMOI® ou Selvith® impregnado com álcool, tipicamente álcool isopropílico. Outra operação de lavagem com água deionizada pode então ser repetida, então uma operação de secagem com um tecido de secagem. Todos esses passos podem ser realizados manualmente ou ser parcialmente ou complementar automatizados.

[00114] O passo para remoção do composto organosilano em excesso leva a uma camada de composto organosilano tendo uma espessura de 5 nm ou menos. O composto organosilano depositado na superfície do artigo óptico então forma uma camada monomolecular ou uma quase monomolecular.

[00115] O composto organosilano pode ser anteriormente dissolvido em um solvente antes de ser evaporado, para melhor controle da taxa de evaporação e a taxa de desposição. A espessura do filme pode ser controlado desta forma graças a esta dissolução e por ajustar a quantidade da solução a ser evaporada.

[00116] Quando o enxerto é realizado usando um processo úmido, por exemplo, por imersão ou revestimento em espiral, é geralmente não necessário fazer um passo de remoção do composto organosilano depositado em excesso.

[00117] O revestimento precursor do revestimento anti-embaçante de acordo com a invenção tem uma baixa aspareza. Tipicamente, para um composto organosilano depositado pela fase do vapor, a aspereza Ra é menor que 2 nm, tipicamente de cerca de 1 nm.

[00118] Ra (nm) é o valor médio da aspereza da superfície medida:

LyLx ^Ra = γ-Γ- · J J | ^f (x y)\dx-dy ^LxLy o o [00119] Lx e Ly são os tamanhos da superfície medida, f(x,y) é a superfície no plano central.

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25/49 [00120] Um revestimento anti-embaçante temporário de acordo com a invenção é obtido por deposição de um filme de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo na superfície do revestimento precursor do revestimento antiembaçante.

[00121] Esta solução provê o vidro com uma proteção temporária anti-embaçante por criar em sua superfície de uma camada uniforme que contribui para dispersar as gotas de água na superfície do vidro de forma que elas não formam qualquer névoa visível.

[00122] Aplicando a solução tensoativa pode ser feita por qualquer método conhecido, especialmente por imersão ou revestimento em espiral.

[00123] A solução tensoativa é preferivelmente aplicada por deposição de uma gota desta solução na superfície do precursor do revestimento anti-embaçante, e então por dispesão da mesma para cobrir todo o revestimento precursor.

[00124] A solução tensoativa aplicada é geralmente uma solução aquosa, compreendendo preferivelmente de 0,5 a 10%, mais preferivelmente de 2 a 8% por peso de um tensoativo. Uma solução de limpeza comercialmente disponível é vantajosamente usada, que compreende um tensoativo e se torna um spray ou lenço pequeno.

[00125] Uma ampla diversidade de tensoativos pode ser usada. Esses tensoativos podem ser tensoativos iônicos (catiônico, aniônico ou anfotérico) ou não iônicos, preferivelmente tensoativos não iônicos ou aniônicos. Entretanto, uma mistura de tensoativos pertencendo a essas várias categorias pode ser contemplada. Esses tensoativos para a maioria desses são comercialmente disponíveis.

[00126] Preferivelmente, um tensoativo é usado que compreende grupos poli(oxialquileno).

[00127] Exemplos adequados de tensoativos não iônicos para uso na presente invenção incluem poli(alquilenóxi)alquil-éteres, especialmente poli(etilenóxi)alquiléteres, comercializados, por exemplo, pela companhia ICI sobre a marca registrada BRIJ®, alcoóis graxos poli(alquilenóxi)alquil-aminas, poli(alquilenóxi)alquil-amidas,

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26/49 polietoxilada, polipropoxilado ou poliglicerolado, alfa-dióis graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, alquilfenóis graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados e ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, todos tendo uma cadeia graxa compreendendo, por exemplo, a partir de 8 a 18 átomos de carbono, onde o número de unidades óxido de etileno ou óxido de propileno podem especialmente variam de 2 a 50 e onde o número de frações glicerol podem especialmente variar de 2 a 30, acetileno dióis etoxilados, compostos do bloco tipo copolímero compreendendo ao mesmo tempo de blocos hidrofílicos e hidrofóbicos (por exemplo, blocos polioxietileno e polioxipropileno, respectivamente), copolímeros de poli(oxietileno) e poli(dimetilsiloxano) e tensoativos incorporando um grupo sorbitano.

[00128] Os tensoativos aniônicos preferidos são aqueles compreendendo um grupo ácido sulfônico, entre os quais a ser mencionados são os alquilsulfosuccinatos, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamatos, sais dibásicos de ácido polioxietileno alquil sulfosuccínico, sais dibásicos de ácido alquil sulfosuccínico, alquilsulfo-acetatos, sais hemi-éster do ácido sulfosuccínico, alquilsulfatos e aril sulfatos tais como dodecilbenzeno sulfonato de sódio e dodecilsulfato de sódio, sulfato de álcool graxo etoxilado, alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquileterfosfatos, alquilamidasulfoantos, alquilarilsulfonatos, α-olefinsulfonatos, etoxisulfatos álcool secundário, éteres de ácido carboxílico polioxialquilado, sulfatos monoglicerídeos, sais alquiléter polioxietileno de ácido sulfúrico, sais éster de ácido sulfúrico, N-aciltauratos tais como sais Nacilmetiltaurina, sais hidroxialcanos de ácido monosulfônico ou alqueno monosulfonatos, o radical alquila e acila de todos esses compostos compreendendo preferivelmente de 12 a 20 átomos de carbono e o grupo oxialquileno opcional desses compostos compreendendo preferivelmente de 2 a 50 unidades monoméricas. Esses tensoativos aniônicos e muitos outros a serem utilizados no presente pedido são descritos no pedido EP 1418211 e na patente EUA 5.997.621.

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27/49 [00129] Exemplos adequados de tensoativos catiônicos para uso na presente invenção incluem sais de amina graxa primária, secundária ou terciária, opcionalmente sais de amônio quaternário polioxialquilenado tais como tetraalquilamônio, alquilamidoalquiltriaquilamônio, trialquilbenzilamônio, trialquilidroxialquil-amônio ou cloreto ou brometo de alquilpiridino, derivados imidazolina ou óxidos amina de natureza catiônica.

[00130] Em uma modalidade, o tensoativo usado compreende um tensoativo fluorado. Neste caso, aqueles que serão preferivelmente usados compreendem pelo menos um grupo fluoraquila ou polifluoralquila e mais preferivelmente aqueles que compreendem pelo menos um grupo perfluoraquila.

[00131] A solução Clarity Defog it® da companhia Nanofilm é uma solução tensoativa comercialmente disponível que provê a propriedade anti-embaçante.

[00132] Ao invés de uma solução tensoativa, é possível usar compostos hidrofílicos, mais particularmente compostos tendo nenhuma propriedade ativa de superfícia compreendendo pelo menos um grupo hidrofílico, preferivelmente um grupo poli(oxialquileno), mas soluções tensoativas são preferidas e dão melhores resultados anti-embaçante que soluções baseadas em compostos hidrofílicos não tensoativos. O revestimento anti-embaçante da invenção preferivelmente tem um ângulo de contato estático com água menor que ou igual a 10^o, mais preferivelmente menor que ou igual a 5^o.

[00133] Um revestimento anti-embaçante imediatamente operacional é obtido tão logo a composição tensoativa é aplicada, o que representa uma das principais vantagens da invenção. Então, não é necessário aplicar muitas vezes uma solução tensoativa para conseguir o efeito anti-embaçante, como é o caso com produtos da técnica anterior.

[00134] Em adição, o efeito anti-embaçante provido por revestimento antiembaçante é duradouro ao longo do tempo, desde que dure por um período de tempo variando de vários dias até várias semanas, que é uma melhora significante como comparado aos revestimentos anti-embaçante conhecidos. Esta durabilidade é

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28/49 testada com estresses mecânicos correspondendo a repetidas operações de secagem, em um procedimento descrito na seção experimental.

[00135] O revestimento anti-embaçante é temporariamente mas facilmente renovável, desde que somente tem que ser feita uma nova aplicação de tensoativo quando não existem mais moléculas de tensoativo suficientes adsorvidas na superfície do precursor de revestimento anti-embaçante. O último portanto permance “ativável” em todas as circunstâncias.

[00136] O artigo óptico de acordo com a invenção não tem revestimento antiembaçante, particularmente nenhum revestimento anti-embaçante baseado em silanos fluorados, ainda ele revela ter uma limpabilidade satisfatória. Sua facilidade de remover traços de gordura não é tão boa quanto a de um revestimento antiembaçante fluorado, mas é melhor que aquela de um revestimento antirreflexo revelado, que é dizer livre de qualquer revestimento anti-embaçante.

[00137] Entretanto, a facilidade de aplicação dos produtos anti-embaçante temporários no precursor do revestimento anti-embaçante de acordo com a invenção é melhor que nos revestimentos anti-embaçante fluorados que são geralmente usados. Além disso, a durabilidade do efeito anti-embaçante obtido graças a um produto anti-embaçante temporário é maior no contexto da invenção que quando este produto anti-embaçante é aplicado no revestimento anti-embaçante.

[00138] A presente invenção ainda se relaciona a um método para fazer um artigo óptico, preferivelmente uma lente para óculos, tal como definido acima, compreendendo as etapas de:

a) prover um substrato provido com um revestimento compreendendo grupo silanol na superfície do mesmo,

b) depositando no referido revestimento, preferivelmente por evaporação sob vácuo, pelo menos um composto organosilano possuindo um grupo polioxialquileno e pelo menos um átomo de silício carreando pelo menos um grupo hidrolisável, de forma a obter uma camada de composto organosilano enxertado tendo uma espessura menor que ou igual a 5 nm, por opcionalmente remoção do excesso de composto organosilano que tenha sido depositado mas não enxertado

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29/49 na superfície do revestimento compreendendo grupos silanol, de forma a obter um ângulo de contato estático com água de mais que 10^o e de menos que 50^o.

[00139] Este método pode além disso compreender um passo adicional para depósito de um filme de uma solução líquida compreendendo de pelo menos um tensoativo na superfície da camada formada no passo b), então dando acesso a um revestimento anti-embaçante.

[00140] Preferivelmente, o revestimento precursor do revestimento antiembaçante não é submetido a um aquecimento estendido antes da aplicação da referida solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo. Aquecendo o revestimento precursor a 50-60°C por várias horas pode danificar o artigo óptico. Além disso, sobre depósito do revestimento precursor anti-embaçante, não é necessário aquecer o artigo óptico.

[00141] A presente invenção finalmente se relaciona a um artigo óptico, preferivelmente uma lente para óculos, compreendendo um substrato provido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, uma parte da superfície do referido revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo diretamente em contato com um revestimento precursor do revestimento anti-embaçante tal como previamente definido, e outra parte da superfície do referido revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, preferivelmente o resíduo da sua superfície, estando em contato direto com, e aderindo a um revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico. Essas partes podem ser contínuas ou decontínuas.

[00142] Tal um artigo óptico pode especialmente ser usado como um demonstrador para mostrar propriedades anti-embaçante, após aplicação da supefície ao mesmo de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo e/ou um composto hidrofílico com nenhuma propriedade ativa na superfície tal como previamente definido, então por submeter o artigo às condições geradoras de névoa (respiração, refrigerador, fervura do vapor de água...) ou por submeter sua superfície a uma ou mais operações de secagem antes de ser expostas a condições de geração de névoa.

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30/49 [00143] O artigo óptico escurece nesta parte da superfície coberta com o revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico e permanece transparente na área compreendendo o revestimento anti-embaçante.

[00144] Os revestimentos hidrofóbicos e/ou oleofóbicos, ou revestimentos superficiais anti-embaçante que podem ser adequada usados neste artigo óptico são especialmente descritos no pedido WO 2010/055261. Eles diferem naturalmente dos revestimentos anti-embaçante da invenção.

[00145] Os revestimentos hidrofóbicos e/ou oleofóbicos usados preferivelmente têm uma energia de superfície menor que ou igual a 14 mJ/m², preferivelmente menor que ou igual a 12 mJ/m², de acordo com o método Owens Wendt descrito no artigo referido no pedido WO2010/055261.

[00146] Embora a presente invenção não seja limitada a este método, tal um artigo óptico pode ser formado pelo uso de um artigo óptico provido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, pelo menos uma parte da superfície do referido revestimento sendo diretamente revestida com um revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico, por submissão de pelo menos uma parte deste revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico para um tratamento de remoção, a fim de revelar o revestimento base compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo, então pode depósito nas referidas camadas reveladas de pelo menos um composto organosilano de acordo com a invenção, de forma a formar um revestimento precursor de revestimento anti-embaçante tal como previamente descrito.

[00147] Qualquer meio químico ou físico para remover parte do revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico pode ser usado. Será preferido bombardear o revestimento com íons argônio por meio de uma arma iônica, mas um tratamento mediado por plama sob vácuo, uma descarga corona, um bombardeamento de feixe de elétron ou um tratamento ultravioleta podem também ser adequadamente empregados, sobre condições que serão facilmente determinadas por um versado na técnica. Se o artigo óptico compreende uma camada eletricamente condutiva, especialmente uma camada condutiva provendo propriedades anti-estáticas em um

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31/49 revestimento antirreflexo, um borbardeamento iônico será preferivelmente usado para evitar qualquer dano ao artigo. Para limitar a remoção do tratamento para somente uma parte do revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico, um meio protetor pode ser usado tal como uma máscara ou qualquer outro método adequado, colocado na superfície do artigo a ser tratado ou opcionalmente intercalado entre a fonte e a superfície a ser tratada no evento dos tratamentos mediados por espécies energéticas tais como com íons, fótons ou elétrons.

[00148] Uso de máscaras em ópticos é usual, e é especialmente descrito na patente EUA 5.792.537.

[00149] Como uma alternativa, o artigo óptico previamente mencionado pode ser fabricado a partir de uma lente revestida com um revestimento de acordo com a invenção, a superfície compreendendo grupo silanol , do qual sendo parcialmente revelado de acordo com o método previamente descrito, e então o revestimento hidrofóbico e/ou oleofóbico é depositado na referida superfície revelada.

[00150] Os seguintes exemplos ilustram a invenção em uma forma ainda mais detalhada não limitante.

EXEMPLOS

1. MATERIAIS E ARTIGOS ÓPTICOS USADOS [00151] Sílica é usada na forma de grânulos providos pela companhia Optron Inc. O composto organosilano usado nos exemplos para formar o revestimento precursor anti-embaçante é 2-[metóxi(polietilenóxi)propil]trimetoxisilano compreendendo de 6 a 9 unidades de óxido de etileno (exemplos 1-4, 6, 7), de fórmula (III) e com um peso molecular de 450-600 g/mol (CAS No.: 65994-07-2. Ref: SIM6492.7, provido pela companhia Gelest, Inc.), ou 2-[metóxi(polietilenóxi)propil]trimetoxisilano compreendendo 3 unidades de óxido de etileno (exemplo 5) de fórmula (VIII).

[00152] Os compostos comparativos usados nos exemplos comparativos C4 a C7 são 2-[metóxi(polietilenóxi)propil]trietoxisilano compreendendo 45 unidades de óxido de etileno, de fórmula CH3O-(CH2CH2O)45-(CH2)3Si(OC2H5)3 (IX), provida pela companhia Interchim, ou composto HO(CH2CH2O)45CONH(CH2)3Si(OCH2CH3)3 (X),

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32/49 provido pela companhia ABCR (CAS No.: 37251-86-8). O composto de fórmula (X) é o composto usado no exemplo comparativo 3 do pedido JP 2005-281143.

[00153] A menos que de outra forma especificado, as lentes usadas nos exemplos da invenção compreendem um substrato de lente no plano politiouretano (PTU termocurado comercializado por Mitsui Toatsu Chemicals), com um índice refrativo de 1,60, 65 mm de diâmetro, força de -2,00 dioptrias e espessura de 1,2 mm.

[00154] Esses óculos são tratados em ambas as faces de acordo com os métodos descritos aqui adiante, a face côncava sendo tratada antes da face convexa.

[00155] Este substrato é revestido com um revestimento resistente a abrasão e resistente a arranhão com um índice refrativo de 1,60, bem como com um revestimento anti-refrativo monocamada de cerca de 100 nm de espessura e com um índice refrativo de 1,40, obtido através de um método sol-gel (revestimento antirreflexo X apontado) (obtido por depósito de uma composição baseada em alcoxisilano compreendendo partículas coloidais vazias, aquecidas após depósito por 3 horas a 100^o C), ou com um revestimento antirreflexo comercial de quatro camadas ZrO2/SiO2/ZrO2/SiO2 (revestimento antirreflexo Z apontado) depositado no revestimento resistente a abrasão por evaporação sob vácuo dos materiais a fim de que eles são mencionados (espessuras respectivas das camadas: 27, 21, 80 e 81 nm).

[00156] Antes de depositar uma superfície assistida por plasma, as lentes compreendendo o revestimento antirreflexo X são submetidas a um tratamento ativador de superfície assistido por plasma (0,2 mBar, 200 mL O2 / min, 2 min a 500 W então 5 min a 0 W).

[00157] As lentes compreendendo o revestimento antirreflexo Z são submetidas a qualquer tratamento ativador.

[00158] Nos exemplos 4-6, as lentes usadas compreendem uma lente substrato em um material ORMA® compreendendo um iniciador resistente a impacto baseado em poliuretano com uma espessura de cerca de 1 mícron, provido com um

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33/49 revestimento resistente a abrasão com uma espessura de cerca de 3 microns pelo depósito e curagem de uma composição tal como definido no exemplo 3 da patente EP 614957, revestido por sua vez (exceto no exemplo 4) com um revestimento antirreflexo de cinco camadas ZrO2/SiO2/ZrO2/ITO/SiO2 (revestimento Y antirreflexo apontado) depositado no revestimento resistente a abrasão por evaporação sob vácuo dos materiais na ordem em que eles são mencionados (respectivas espessuras das camadas: 29, 23, 68, 7 e 85 nm). Uma camada ITO é uma camada eletricamente condutora de óxido de índio com estanho (In2O3:Sn).

[00159] Antes do depósito do precursor de revestimento anti-embaçante, as lentes compreendendo o revestimento resistente a abrasão são submetidos a um tratamento ativador de superfície, que consiste em fazer um bombardeamento iônico com um gás raro ou oxigênio, no presente caso um gás raro é argônio, sob vácuo, em uma pressão tipicamente de 3.5.10^-5 mbar.

[00160] Nos exemplos, o revestimento antirreflexo não é submetido a qualquer tratamento ativador antes do depósito do revestimento precursor anti-embaçante.

[00161] O revestimento precursor anti-embaçante tem sido depositado de acordo com dois métodos diferentes:

2. PREPARAÇÃO DOS REVESTIMENTOS PRECURSORES ANTI-EMBAÇANTE

A) DEPOSIÇÃO DO REVESTIMENTO PRECURSOR ANTI-EMBAÇANTE USANDO UM PROCESSO ÚMIDO (EXEMPLO 1) [00162] 1 g de composto siloxano de fórmula III é diluído em 9 g de isopropanol. 4 g da solução resultante são então diluídos em 145 g de isopropanol. A solução é agitada por 2 minutos em temperatura ambiente, então levemente acidificada pela adição de 0,2 g de HCl 0,1 N e finalmente depositada por revestimento em espiral (3000 rpm / 30 seg / aceleração: 2000 rpm/s; 50% umidade) no revestimento antirreflexo X de uma lente, a superfície da qual tem sido ativada como indicado acima. O revestimento precursor anti-embaçante é então aquecido por 15 min a 75°C então por 3 h a 100°C. No final deste passo, sua espessura, avaliada através de uma análise elipsométrica, é de 3 a 5 nm. Desde que o composto siloxano de

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34/49 fórmula III não tenha sido depositado em excesso, nenhum passo de remoção por secagem ou lavagem foi feito.

B) DEPOSIÇÃO DA FASE VAPOR DO REVESTIMENTO PRECURSOR ANTIEMBAÇANTE (EXEMPLOS 2-6) [00163] No exemplo 2, a deposição é realizada no revestimento antirreflexo Z de uma lente por evaporação sob vácuo usando uma fonte de aquecimento baseada em efeito Joule. 150 pL do composto siloxano de fórmula III são impregnados em uma espuma de níquel dentro de uma cápsula de cobre (espessura de desposição: 10 nm, taxa de deposição: 0,25 nm/s, pressão quando deposição se inicia: 2.10^-5 mBar).

[00164] Uma vez a evaporação está completa, a superfície de cada lente é esfregada com um tecido seco Cémoi® até o excesso de composto siloxano de fórmula III depositado ser removido. Um revestimento homogêneo é então obtido. O revestimento anti-embaçante do exemplo 2 tem uma espessura de 1-3 nm.

[00165] O tecido Cémoi® é um tecido provido pelo fornecedor Facol sobre a referência Microfibra M8405 30x40.

[00166] No exemplo 4, a deposição é realizada no revestimento resistente a abrasão de uma lente por evaporação sob vácuo pelo uso de uma fonte de aquecimento baseada no efeito Joule. O composto siloxano e esta cápsula são depositadas em um suporte de aquecimento em condutor tântalo. O dispositivo evaporador é um aparato SATIS 1200 DLF. A pressão de evaporação do composto siloxano de fórmula III varia geralmente a partir de 5.10^-6 a 8.10^-6 mbar. Uma vez que a evaporação esteja completa, a superfície de cada lente é lavada com alguma água com sabão, opcionalmente álcool isopropílico, então água deionizada e esfregada com um tecido seco Cémoi® de forma que o excesso do composto siloxano de fórmula III depositado seja removido.

[00167] Nos exemplos 5-6, a deposição é realizada no revestimento antirreflexo Y de uma lente por evaporação sob vácuo de acordo com um protocolo similar ao exemplo 4, pelo uso de um organosilano de fórmula III ou VIII, com uma taxa de evaporação programa de 0,3 nm/s. Uma camada de cerca de 12 nm de espessura é

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35/49 obtida (antes da remoção do composto siloxano em excesso), que é opcionalmente aquecido por 1 h a 60°C (somente para exemplos C6 e C7). O excesso do composto siloxano é então removido como descrito no exemplo 4.

C) EXEMPLOS COMPARATIVOS [00168] As lentes do exemplo comparativo C1 diferem daquelas do exemplo 1 em que elas não compreendem qualquer revestimento precursor anti-embaçante.

[00169] As lentes do exemplo comparativo C2 diferem daquelas do exemplo 2 em que elas não compreendem qualquer revestimento precursor anti-embaçante.

[00170] As lentes do exemplo comparativo C3 diferem daquelas do exemplo comparativo C2 em que um revestimento anti-embaçante de espessura de 2-3 nm é formado no revestimento antirreflexo pela evaporação sob vácuo a partir da composição OPTOOL DSX®, comercializada pelas Indústrias Daikin (resina fluorada compreendendo grupos perfluorpropileno correspondendo a fórmula dada na patente dos EUA 6.183.872).

[00171] As lentes dos exemplos comparativos C4 a C7 possuem um revestimento precursor do revestimento anti-embaçante formado a partir de um composto organosilano que não está de acordo com a presente invenção, por causa de um grupo polioxialquileno compreendendo mais que 80 átomos de carbono.

D) DEPOSIÇÃO DE UMA SOLUÇÃO LÍQUIDA CONTENDO TENSOATIVO (SOLUÇÃO ANTI-EMBAÇANTE TEMPORÁRIA) [00172] Os artigos dos exemplos 1A, 2A, C1A-C7A, 4A, 5An e 6A têm sido obtidos pela aplicação respectivamente na superfície dos artigos dos exemplos 1, 2, C1-C3 e 4 somente uma vez da solução Clarity® Defog It, compreendendo tensoativos (polietileno glicóis, em solução em isopropanol), comercializado pela companhia Nanofilm, simplesmente referido como “Defog It” aqui abaixo. Ela pode ser aplicada nas lentes usando um tecido de marca registrada “Defog It” compreendendo esta solução, ou por dispersar diretamente o líquido anti-embaçante da marca registrada “Defog It”.

E) TESTES E RESULTADOS

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36/49 [00173] Os desempenhos dos artigos ópticos preparados e sua constituição são resumidos nas tabelas 1, 2 e nos parágrafos abaixo.

Tabela 1

Exemplo	1 / 1A	2 / 2A	C1 / C1A	C2 / C2A	C3 / C3A
Revestimento antirreflexo	X	Z	X	Z	Z
Revestimento Precursor anti-embaçante	Sim	Sim	Não	Não	Não
Método de deposição para revestimento precursor anti-embaçante	Processo Úmido	Evaporação	--	--	--
Revestimento anti-sujeira	Não	Não	Não	Não	Sim
Ângulo de contato estático com água (°) antes da aplicação de Defog it	25 (ex. 1)	25 (ex. 2)	102 (C1)	42 (C2)	118 (C3)
Limpabilidade (índice / 10) antes da aplicação de Defog it	5 (ex. 1)	3 (ex. 2)	0 (C1)	2 (C2)	9 (C3)
Teste de Respiração	N (ex. 1, 1A)	N (ex. 2. 2A)	Sim (C1) N(C1A)	Sim (C2) N(C2A)	Sim (C3) N(C3A)
Durabilidade ao longo do tempo de efeito antiembaçante após aplicação da solução Defog It	> 15 dias	> 15 dias	< 3 dias	< 24h	< 24h
Eficiência da aplicação do tecido Defog It (número de aplicações*)	1	1	3	> 5	5
Eficiência da aplicação da solução Defog It (número de aplicações*)	1	1	> 3	> 3	> 3
Teste do refrigerador	1A(0)	2A(0)		C2(2)
Teste do vapor quente	2A(0)	2A(0)	C1(2) C1A(2)	C2(2) C2A(2)

[00174] *A partir das lentes compreendendo o revestimento precursor antiembaçante (com nenhuma aplicação prévia do Defog it no mesmo).

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37/49 [00175] As lentes do exemplo 4A têm propriedades anti-embaçante comparáveis aquelas dos exemplos 1A e 2A.

E1) AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTI-EMBAÇANTE [00176] As propriedades anti-embaçante podem ser avaliadas de acordo com os três métodos: o “teste da respiração” (teste qualitativo que não usa qualquer medida de acuidade visual), o “teste do vapor quente” e o “teste do refrigerador”. Os testes da respiração e do refrigerador são considerados como geradores de baixo estresse de névoa. O teste do vapor quente é considerado como gerador de alto estresse de névoa.

TESTE DA RESPIRAÇÃO [00177] Para este teste, o verificador coloca as lentes a serem avaliadas em uma distância de cerca de 2 cm de sua boca. O verificador por 3 segundos sopra sua respiração na superfície exposta do vidro. O verificador pode visualmente observar a presença ou ausência de uma névoa/distorção por condensação.

Sim. Presença de névoa

N. Ausência de névoa: tal lente é considerada como tendo propriedades anti-embaçante ao fim do teste da respiração, isto é, ela inibe o efeito de neblina resultante da névoa (mas não necessariamente representa um vidro anti-embaçante dentro do significado da invenção, porque ele pode apresentar distorção visual levando a uma acuidade visual <6/10 somente).

TESTE DO VAPOR QUENTE [00178] Antes do teste, os óculos são colocados por 24 horas em um ambiente de temperatura regulada (20-25°C) e sob 50% de umidade.

[00179] Para o teste, os óculos são colocados por 15 segundos acima de um recipiente aquecido compreendendo água a 55°C. Imediamente após, uma escala de acuidade visual em uma distância de 5 m é observada através dos óculos testados. O verificador avalia a acuidade visual em uma função do tempo e de acordo com os seguintes critérios:

O. Nenhuma névoa, nenhuma distorção visual (acuidade visual = 10/10)

1. Névoa e/ou distorção visual permitindo uma acuidade visual > 6/10

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2. Névoa e/ou distorção visual permitindo uma acuidade visual < 6/10 [00180] Em termos práticos, para obter o índice 0 ou 1, um usuário tendo uma visão de 10/10 e tendo colocado os óculos em frente ao seus olhos deve ser capaz de distinguir a orientação das letras “E” na linha 6/10 da tabela optotipo Snellen colocada a uma distancia de 5 metros.

[00181] Este teste torna possível estimular as condições de vida comuns onde um usuário inclina sua face a um copo de chá/café ou em uma panela cheia de água fervente.

TESTE DO REFRIGERADOR [00182] Para este teste, as lentes são colocadas em caixas seladas contendo um dessecante (sílica gel). As caixas por sua vez são colocadas pelo menos por 24 h em um refrigerador a 4^o C. Após este período de tempo, as caixas são retiradas do refrigerador e os óculos imediatamente testados. Eles são então colocados em uma atmosfera de 45-50% de umidade e a 20-25°C. Uma escala de acuidade visual localizada a uma distância de 4 m é observada através do vidro. O observador avalia a acuidade visual como uma função de tempo e de acordo com os mesmos critérios como o teste do vapor quente (índices 0, 1 ou 2).

[00183] Este teste torna possível estimular as condições de vida comuns onde um usuário deixa um lugar frio e seco e entra em uma sala quente e úmida.

RESULTADOS DOS TESTES PARA AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTIEMBAÇANTE [00184] Os resultados do teste de vapor quente são dados na figura 1. Pode ser observado que somente os óculos dos exemplos 1A e 2A representam óculos antiembaçante dentro do significado da invenção. Em adição eles são imediatamente operacionais. Os óculos que são destituídos de qualquer revestimento de superfície hidrofílico (exemplos C2 e C3) e os óculos providos com um revestimento precursor anti-embaçante não representam óculos anti-embaçantes dentro do significado da invenção, porque eles criam uma distorção visual não permitindo alcançar uma acuidade visual > 6/10 após ter sido exposto ao vapor quente. Entretanto, os óculos

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39/49 dos exemplos 1 e 2 têm propriedades anti-embaçante no contexto do teste de respiração.

[00185] Todos os óculos não anti-embaçante terminam após um tempo levando a uma acuidade visual de 10/10, uma vez o vapor de água tenha evaporado.

E2) AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES DE FACILIDADE DE REMOÇÃO DE SUJEIRA (LIMPABILIDADE) [00186] A facilidade de remoção de sujeira (limpabilidade) de superfície de lentes, sem deposição de uma solução líquida contendo tensoativo tem sido avaliada pela deposição na superfície dos óculos de uma marca de dedo por meio de um estêncil e por esfregaço desta marca com um tecido ref. TWILLX 1622. Os óculos são observados em um fundo escuro e classificados por um avaliador a partir do mais fácil de limpar para o menos fácil de limpar. Com esta classificação é associado um índice dado pelo avaliador variando de 0, difícil de limpar para 10, muito fácil de limpar. Este teste torna possível estimular as condições de vida comuns onde um usuário limpa com um tecido de esfregar as marcas de dedo que estão presentes em seus óculos.

[00187] Os óculos testados e os resultados são dados na tabela 1 e demonstram que o vidro que é mais fácil de limpar é naturalmente o provido com um revestimento anti-embaçante fluorado (exemplo C3). Os óculos compreendendo um revestimento precursor anti-embaçante de acordo com a invenção (exemplo 1 e 2) são mais fáceis de limpar que aqueles que não tem qualquer, ou similar àqueles (exemplos C1 e C2) , tendo um revestimento antirreflexo não revestido.

E3) AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DA APLICAÇÃO DE PRODUTOS ANTIEMBAÇANTE TEMPORÁRIOS [00188] Deposições sucessivas de um produto anti-embaçante temporário (solução ou esfregaço) são conduzidas em óculos testados (Ex 1, 2, 4, C1, C2, C3) até nenhuma névoa nem distorção serem geradas com o teste do vapor quente descrito acima (efeito anti-embaçante perfeito). O efeito esperado é um nível de desempenho levando a óculos mostrando nem névoa nem distorção. O número das

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40/49 aplicações que são requeridas para alcançar tal nível de desempenho é dado na tabela 1.

[00189] Uso do tecido Defog It: Os óculos são esfregados com o tecido por fazer movimentos espirais a partir do centro para a periferia com o tecido Defog It em cada face. Isto corresponde a uma aplicação. O número de aplicações tem sido limitado a 5.

[00190] Uso da solução Defog It: Duas gotas da solução Defog It são depositadas em cada face do vidro e são secas por fazer movimentos espirais a partir do centro da periferia com um tecido de secagem Cémoi®. Isto corresponde a uma aplicação. O número de aplicações tem sido limitado a 3.

[00191] Os resultados são dados na tabela 1 e permitem apontar que uma aplicação única de produto anti-embaçante temporário é requerida em um revestimento precursor do revestimento anti-embaçante à invenção para obter um revestimento anti-embaçante, que simplifica o uso de soluções anti-embaçante temporária. As outras superfícies requerem várias aplicações da solução antiembaçante para possivelmente esperar alcançar o mesmo nível de desempenho anti-embaçante. Graças a presente invenção, a superfície do revestimento compreendendo grupos silanol tem de alguma forma sido feita compatível com um tensoativo graças ao enxerto de um composto organosilano de acordo com a invenção.

[00192] Os inventores pensam que tal facilidade de aplicação não somente resulta de propriedades hidrofílicas das superfícies dos revestimentos precursores anti-embaçante, mas também a partir da natureza química do composto organosilano de fórmula III.

E4) DURABILIDADE DO EFEITO ANTI-EMBAÇANTE APÓS UM ESTRESSE MECÂNICO (APÓS APLICAÇÃO DA SOLUÇÃO DEFOG IT) [00193] A durabilidade para estresse mecânico (esfregaço) do efeito antiembaçante adquirida por uma solução anti-embaçante temporária aplicada usando um tecido Defog It tem sido avaliada como segue.

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41/49 [00194] A deposição da solução anti-embaçante temporária é realizada tantas vezes quanto necessário de forma que, em um momento inicial, todas as lentes podem ser consideradas como lentes anti-embaçante no fim do teste de vapor quente aqui acima descrito. As lentes são então esfregadas com um tecido de secagem Cémoi® e novamente submetidas ao teste do vapor quente. (Os óculos são esfregados quando o filme de água causado pela névoa tiver desaparecido. Se os óculos são esfregados enquanto o filme de água está ainda presente, a solução anti-embaçante é parcialmente removida).

[00195] Uma operação de esfregaço corresponde a duas rotações muito marcadas de um tecido de secagem Cémoi® na superfície das lentes. Os índices (0, 1 ou 2) correspondem ao nível de névoa no final do segundo teste de vapor, após o número correspondente de operações de esfregaços.

[00196] Os resultados do teste de durabilidade são dados na tabela 2.

Número de operações de esfregaços	Exemplo 1 Índice anti- embaçante	Exemplo C1 Índice anti- embaçante	Exemplo C3 Índice anti- embaçante
1	0	0	2
2	0	0
3	0	0
4	0	0
5	0	1
6	0	2
10	1

[00197] Em uma superfície hidrofóbica (exemplo C3), uma operação de esfregaço é suficiente para alterar completamente as propriedades anti-embaçante providas pela solução temporária Defog It.

[00198] Uma superfície mais hidrofóbica (superfície do revestimento antirreflexo do exemplo C1), 5 operações de esfregaços são requeridas para ver um início de

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42/49 deterioração das propriedades anti-embaçante provida pela solução temporária Defog It.

[00199] Em uma superfície de um revestimento anti-embaçante de acordo com a invenção, 10 operações de esfregaços são requeridas para ver um início de deterioração das propriedades anti-embaçante providas pela solução temporária Defog It.

[00200] Um revestimento anti-embaçante de acordo com a invenção permite então significantemente melhorar a durabilidade da propriedade anti-embaçante provida por uma solução anti-embaçante temporária para uma operação de esfregaço mecânica.

E5) DURABILIDADE AO LONGO DO TEMPO DO EFEITO ANTI-EMBAÇANTE (APÓS APLICAÇÃO DA SOLUÇÃO DEFOG IT) [00201] A durabilidade ao longo do tempo do efeito anti-embaçante após deposição da solução temporária Defog It tem sido avaliada, este tempo com nenhum estresse mecânico no vidro após deposição. O vidro é armazenado em temperatura ambiente e umidade (~20-25°C, umidade relativa ~30%). A deposição da solução anti-embaçante é realizada tantas vezes quanto necessário de forma que, no momento inicial, todos os óculos podem ser considerados como óculos antiembaçantes ao fim do teste da respiração. A evolução do efeito anti-embaçante é então regularmente testada através do teste da respiração. Tabela 1 dá o tempo após a aplicação da solução anti-embaçante após a qual os óculos não são considerados como tendo mais propriedades anti-embaçantes ao fim do teste da respiração. Os testes têm sido parados após 15 dias.

[00202] Pode ser notado que as superfícies do revestimento precursor antiembaçante de acordo com a invenção leva a uma durabilidade do efeito antiembaçante provido pela solução temporária por mais que 15 dias, que é muito melhor que as outras superfícies testadas. Os inventores pensam que esta durabilidade não somente resulta das propriedades hidrofílicas das superfícies dos revestimentos precursores anti-embaçante, mas também a partir da natureza química do composto organosilano da fórmula III.

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E6) ÂNGULO DE CONTATO DO REVESTIMENTO PRECURSOR DO REVESTIMENTO ANTI-EMBAÇANTE (TABELAS 1 E 4) [00203] As medidas são conduzidas em um goniômetro Digidrop a partir da companhia GBX, a partir de amostras em que o composto organosilano depositado em excesso tem sido removido. 4 pL de água são automaticamente depositados na superfície da amostra a ser analisada, então o ângulo de contato é medido. Os resultados são dados na tabela 1.

E7) PROPRIEDADES ANTIRREFLEXO [00204] O espectro de reflexo dos óculos tem sido examinado antes e após a deposição da solução temporária Defog It. Cada das lentes tem propriedades antiembaçante no final do teste da respiração após aplicação desta solução.

[00205] Tabela 3 aqui abaixo mostra as variações observadas sobre o espectro de reflexo após deposição da solução temporária Defog It.

Exemplo
Rv% Antes da deposição da solução Defog it	Rv% Após deposição da solução Defog it	ARv%
1 / 1A	1,45	1,92	0,47
2 / 2A	0,72	0,44	-0,28
C2 / C2A	0,77	0,48	-0,29
C3 / C3A	0,50	0,46	-0,04

[00206] Os artigos resultantes a partir de uma modificação de sua superfície através de enxerto do organosilano de fórmula II (antes da deposição da solução ativa na superfície) retêm propriedades antirreflexos correspondentes ao critério da indústria oftálmica.

4. EXEMPLO 3

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44/49 [00207] Neste exemplo, um substrato de silício (wafer) tem sido usado ao invés de uma lente para mais precisamente medir a espessura das camadas depositadas.

[00208] O artigo óptico usado neste exemplo compreende um substrato de silício revestido com uma camada baseada em sílica de 50 nm de espessura aplicada por deposição de vapor (espessura programada: 140 nm, taxa de deposição programada: 3 nm/s). Esta camada baseada em sílica tem 3 dias após a deposição um ângulo de contato estático com água de 33°, evoluindo até 43 ° dentro de 2-3 meses.

[00209] O revestimento precursor anti-embaçante é depositado nesta camada baseada em sílica por deposição de vapor químico do composto siloxano de fórmula III nas mesmas condições como no exemplo 2, que leva antes da remoção do excesso do composto organosilano a uma camada de espessura de 10 nm tendo em t = 3 dias um ângulo de contato estático com água de 10^o.

[00210] Uma vez a evaporação está completa, a superfície do artigo é lavada com alguma água com sabão e seca com um tecido seco Cémoi®. Um revestimento é então obtido, tendo uma espessura de 1-3 nm e uma superfície homogênea, e tendo um ângulo de contato estático com água de 39^o.

[00211] Após aplicação de uma solução temporária “Defog It” compreendendo um tensoativo, um revestimento anti-embaçante é obtido, tendo um ângulo de contato estático com água de menos que 5^o.

[00212] A durabilidade do revestimento anti-embaçante tem sido avaliada por fazer 50 operações de secagem a seco da superfície do artigo óptico por meio de um tecido de secagem Cémoi (50 moções frente e trás). Após esta operação, o artigo tem um ângulo de contato estático com água de menos que 3o, que demonstra que a solução temporária “Defog It” está ainda presente na superfície do mesmo.

[00213] Neste exemplo, a espessura tem sido analisada através de elipsometria mono-comprimento de onda considerando que o índice de refração global para o revestimento precursor de sílica/anti-embaçante bicamada é de 1,45.

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5. EXEMPLOS 5-6 E EXEMPLOS COMPARATIVOS C4-C7: TESTES E RESULTADOS [00214] Os desempenhos dos artigos ópticos preparados nestes exemplos e sua constituição são resumidos na tabela 4 e nos parágrafos aqui abaixo.

TABELA 4

Exemplo	5 / 5A	6 / 6A	C4 / C4A	C5 / C5A	C6 / C6A	C7 / C7A
Revestimento antirreflexo	S	S	S	S	S	S
Revestimento precursor antiembaçante	Sim Composto VIII	Sim Composto III	Sim Composto IX	Sim Composto X	Sim Composto IX	Sim Composto X
Método de deposição para o revestimento precursor antiembaçante	Evaporação	Evaporação	Evaporação	Evaporação	Evaporação	Evaporação
Secagem por 1h a 60°C do revestimento precursor antiembaçante	Não	Não	Não	Não	Sim	Sim
Revestimento anti-sujeira	Não	Não	Não	Não	Não	Não
Ângulo de contato estático com água (°) antes da aplicação de Defog it	41 (ex. 5)	36 (ex. 6)	34 (ex. C4)	31 (ex. C5)	32 (ex. C6)	29 (ex. C7)

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Índice antiembaçante após 0 operação de esfregaço*	A	A	A	A	A	A
Índice antiembaçante após 2 operações de esfregaço*	A	A	A	C	C	B
Índice antiembaçante após 5 operações de esfregaço*	A	A	B	C	C	B ou C
Índice antiembaçante após 10 operações de esfregaço*	A ou C	A	C	C	C	C
Índice antiembaçante após 20 operações de esfregaço*	C	B	C	C	C	C

[00215] *A partir dos óculos compreendendo o revestimento anti-embaçante (após a aplicação do tensoativo). O número de operações de secagens indicado é um número acumulado.

DURABILIDADE DO EFEITO ANTI-EMBAÇANTE APÓS UM ESTRESSE MECÂNICO (APÓS APLICAÇÃO DA SOLUÇÃO DEFOG IT) [00216] Este teste permite avaliar a resistência ao esfregaço da solução antiembaçante temporária na superfície das lentes. É realizada em duas amostras de cada lente.

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47/49 [00217] A deposição da solução anti-embaçante temporária tem sido realizada de forma que, ao momento inicial, todas as lentes podem ser consideradas como óculos anti-embaçante ao final do teste de vapor quente descrito aqui acima.

[00218] Após cada teste de vapor quente, as lentes devem ser secas em temperatura ambiente, de forma que o filme de água devido a névoa desapareça. De fato, se os óculos são esfregados enquanto o filme de água está ainda presente, a solução anti-embaçante é parcialmente removida.

[00219] As lentes são assim esfregadas manualmente com um tecido de esfregaço Cémoi® (2 operações de secagem) e para o segundo tempo submetido ao teste do vapor quente, então esfregadas como previamente descrito. Uma operação de esfregaço corresponde a duas rotações muito marcadas de um tecido de esfregaço Cémoi® na superfície das lentes.

[00220] As lentes são então esfregadas manualmente com um tecido de esfregaço Cémoi® (3 operações de esfregaços adicionais) e para o terceiro tempo submetido ao teste de vapor quente, permitindo alocar um índice anti-embaçante após 5 operações de esfregaço, então esfregadas como previamente descrito. Este ciclo é repetido de forma a permitir alocar um índice anti-embaçante após 10 e 20 operações de esfregaços acumuladas, por fazer uma série de 5, então uma série de 10 operações de esfregaços adicionais, com um passo de secagem entre eles.

[00221] Os índices anti-embaçante (A, B, C ou D) corresponde, ao nível de névoa ao final de cada teste de vapor quente, após implementação do número correspondente de operações de esfregaços (número acumulado):

A: Filme de água homogêneo (acuidado 10/10)

B: Distorção visual considerada como aceitável por um usuário

C: Distorção visual considerada como não aceitável pelo usuário (filme de água heterogêneo)

D: Névoa branca totalmente difusa, finas gotas de água.

[00222] As lentes são consideradas como tendo passado com sucesso no teste de durabilidade se elas obtiveram um resultado A ou B.

RESULTADOS

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48/49 [00223] É claramente aparente que os compostos organosilano da invenção, correspondendo a fórmulas III e VIII, permitem formar revestimentos anti-embaçante que são mais eficientes que os compostos comparativos de fórmulas IX e X usadas na técnica anterior, que possuem uma cadeia polioxialquileno muito longa. Este resultado é surpreendente, dado que compostos IX e X permitem formar revestimentos mais hidrofílicos que compostos III e VIII, e que propriedades antiembaçantes melhores são geralmente esperadas quando aumentando o caráter hidrofílico de um revestimento. Composto III é, além disso, apreciavelmente mais eficiente que o composto VIII.

[00224] Além disso, o pré-tratamento térmico a 60°C durante uma hora, tal como realizado nos exemplos comparativos C6 e C7, em acordo com os ensinamentos do pedido JP 2005-281143, não teve muita influência nos desempenhos do revestimento anti-embaçante.

6. EXEMPLO 7 [00225] Óculos feitos de um material ORMA® e compreendendo em suas faces côncava e convexa os mesmos revestimentos funcionais como aqueles dos exemplos 5-6, isto é, dizer que um iniciador resistente a impacto baseado em poliuretano, um revestimento resistente a abrasão e o revestimento antirreflexo Y (ZrO2/SiO2/ZrO2/ITO/SiO2) é revestido por evaporação sob vácuo em ambas as faces do mesmo, com uma camada de espessura de 2 nm de revestimento antisujeira no material Optool DSX^® comercializado pela companhia Daikin Industries. [00226] Uma máscara, feita por um processo de corte a laser de um filme plástico de forma a formar um padrão aqui é então arranjada em sua face convexa. A face convexa, parcialmente protegida através da máscara, é assim submetida a um bombardeamento de íon argônio usando uma arma iônica, que causa o revestimento anti-sujeira a ser removido na área que não foi protegida pela máscara, com a forma do padrão, e nesta área a camada externa do revestimento antirreflexo Y - que é uma camada baseada em sílica - para ser exposta.

[00227] Assim, na área exposta, a deposição da fase de vapor do revestimento precursor anti-embaçante é realizada da mesma forma como para exemplos 5-6,

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49/49 pelo uso de organosilano de fórmula III, e por fixação da máscara para a superfície das lentes para a deposição, de forma a formar um enxerto de camada de espessura 2-3 nm com um revestimento precursor do revestimento anti-embaçante. [00228] Para demonstrar as propriedades do vidro, umas poucas gotas da solução Clarity® Defog It são aplicadas em sua superfície convexa, então esta superfície é esfregada com um tecido de esfregaço Cémoi®. Após um número de operações de esfregaços, a solução tensoativa tem sido completamente removida a partir da superfície do vidro revestido com o revestimento anti-sujeira, enquanto ele é ainda presente na área correspondendo ao padrão.

[00229] Isto pode ser visualmente verificado por submeter o então par de óculos preparado ao teste da respiração, ao teste do refrigerador ou ao teste do vapor quente, névoa aparecendo em toda a superfície dos óculos, exceto na área correspondendo ao modelo, que é revestida com um revestimento anti-embaçante de acordo com a invenção.

Claims (17)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Lente para óculos compreendendo um substrato revestido com um revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície e, diretamente contatando este revestimento, um revestimento precursor de um revestimento antiembaçante, em que o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante é:

   - obtido através de enxerto de pelo menos um composto organosilano tendo:

   - um grupo polioxialquileno compreendendo menos do que 80 átomos de carbono, e

   - pelo menos um átomo de silício tendo pelo menos um grupo hidrolisável, caracterizada pelo fato de que

   - o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante tem uma espessura menor ou igual a 5 nm,

   - o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante tem um ângulo de contato estático com água de mais que 10° e menos que 50°.
2. 2. Lente para óculos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante é revestido com um filme de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo e/ou composto hidrofílico com nenhuma propriedade ativa da superfície.
3. 3. Lente, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o revestimento precursor do revestimento anti-embaçante é revestido com um filme de uma solução líquida compreendendo pelo menos um tensoativo compreendendo grupos poli(oxialquileno).
4. 4. Lente para óculos, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que ela tem um ângulo de contato estático com água menor ou igual a 10^o.
5. 5. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

   4, caracterizada pelo fato de que o revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície é um revestimento antirreflexo ou uma camada baseada em sílica depositada em um revestimento resistente a abrasão.

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   2/4
6. 6. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o composto organosilano é um composto de fórmula:

   R¹YmSi(X)3-m (I) em que os grupos Y, sendo os mesmos ou diferentes, são grupos orgânicos monovalentes ligados ao silício através de um átomo de carbono, os grupos X, sendo os mesmos ou diferentes, são grupo hidrolisáveis, R¹ é um grupo compreendendo uma função polioxialquileno, m é um número inteiro igual a 0, 1 ou

   2.
7. 7. Lente para óculos, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o composto organosilano é um composto de fórmula:

   Ym(X)3-mSi(CH2)n'-(L')m'-(OR)n-O-(L)m-R' (II) em que R' é um átomo de hidrogênio, um grupo acila ou um grupo alquila, linear ou ramificado, opcionalmente substituído por um ou mais grupos funcionais, e compreendendo opcionalmente uma ou mais duplas ligações, (OR)n é um grupo polioxialquileno tal que R é um grupo alquileno linear ou ramificado, L' e L” são grupos divalentes, X, Y e m são tais como definidos na reivindicação 6, n' é um número inteiro variando de 1 a 10, n é um número inteiro variando de 2 a 30, m' é 0 ou 1 e m” é 0 ou 1.
8. 8. Lente para óculos, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que R' é um grupo alquila.
9. 9. Lente para óculos, de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que m''=0.
10. 10. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizada pelo fato de que o composto organosilano é um composto de fórmula (II) em que n = 5 a 30.
11. 11. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o composto organosilano é um [alcoxi(polialquilenóxi)alquil]trialcoxisilano.

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12. 12. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o composto organosilano não tem átomo de flúor.
13. 13. Lente para óculos, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o grupo polioxialquileno do composto organosilano compreende menos que 60 átomos de carbono.
14. 14. Método para preparar uma lente para óculos conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:

    - prover um substrato revestido com um revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo,

    - depositar no referido revestimento de pelo menos um composto organosilano tendo um grupo polioxialquileno compreendendo menos que 80 átomos de carbono e pelo menos um átomo de silício tendo pelo menos um grupo hidrolisável, de forma a obter uma camada de composto organosilano enxertado tendo uma espessura menor que ou igual a 5 nm, a superfície do qual tem um ângulo de contato estático com água de mais que 10^o e de menos que 50^o.
15. 15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a camada de composto organosilano enxertada tendo uma espessura menor ou igual a 5 nm é obtida pela remoção do composto organosilano depositado, mas não enxertado, em excesso na superfície do revestimento compreendendo grupos silanol.
16. 16. Método, de acordo com a reivindicação 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que o referido composto organosilano é depositado por evaporação sob vácuo no referido revestimento compreendendo grupos silanol na superfície do mesmo.
17. 17. Artigo óptico compreendendo um substrato revestido com um revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície, uma parte da superfície do referido revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície estando em contato direto com, e aderindo a, um revestimento hidrofóbico e/ou

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    4/4 oleofóbico, caracterizado pelo fato de que outra parte da superfície do referido revestimento compreendendo grupos silanol em sua superfície está em contato direto com um revestimento precursor de um revestimento anti-embaçante conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.