AT71170B - Verfahren zur Darstellung von Azidylderivaten der Xanthinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Azidylderivaten der Xanthinreihe.

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



    B e i s p i e l 3: T h y m o l k o h l e n s ä u r e e s t e r d e s T h e o b r o m i n s. In   analoger Weise wie in Beispiel 2 beschrieben, wird diese Verbindung   dnreh Dreistündiges   Kochen von 42 Teilen Thymolkohlensäurechlorid (vgl. Ann., 382   [1911],   S. 255 ; Bull. 
 EMI2.1 
 Natrium   (1   Teil) in eine Benzollösung von 7 Teilen Thymol erhaltene, kolloidale Thymolnatrium mit 12 Teilen   Thoobrominkohlens urechlorid     tBeispiel     1)   erwärmt. 



    B e i s p i e l 4: B i s t h e o b r o m i n k o h l e n s ä u r e e s t e r d e s P i p e r a z i n s.   



  Eine Lösung von 96 Teilen Piperazin in Chloroform wird unter Kühlung mit einer Lösung von 240 Teilen Theobrominchlorokarbonat versetzt. Nach einigem Stehen wird abgesaugt und der getrocknete Rückstand durch Verreiben mit stark verdünnter Säure gereinigt. 



  Das Produkt kristallisiert aus Nitrobenzol und Eisessig und schmilzt noch nicht bei 3500. 



     Beispiel 5 : 3-Mot h ytxant h int h eobro minkarbonat.   Die Verbindung wird durch Einwirken von 3-Methylxanthinkalium auf   Theobrominkohlensäure-   chlorid in Form eines farbloser, sehr schweb löslichen, kristallinen Pulvers vom Zersetzungspunkt 3100 erhalten. Es löst sich in Ätzalkalien zunächst unverändert, doch tritt in der Lösung sehr rasch Verseifung ein. 



    B e i s p i e l 6: K o h l e n s ä u r e ä t h y l e s t e r d e s T h e o b r o m i n s. 25 Teile   Theobrominkalium werden in Toluolsuspension 3 Stunden mit 10 Teilen Chlorameisensäureäthylester gekocht. Das Produkt kristallisiert aus dem erkalteten Filtrat. Es bildet farblose Nadeln aus Wasser, vom Schmelzpunkt 1380. 



     Beispiet 7 : Ditheobrotuinkarbonat. Der   Ester ist analog Beispiel 5 aus   Theobrominehlorkarbonat   und Theobrominnatrium zu erhalten. Er kristallisiert aus
Eisessig in mikroskopischen   Nadelbfischeln.   Die Verbindung löst sich in verdünntem
Alkali allmählich unter Verseifung auf.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : EMI2.2 oder Amins bedeutet), dadurch gekennzeichnet, dass man entweder Derivate der Chlorkohlensäure auf Metallsalze von Xanthinen einwirken lässt, oder Xanthinchtorokarhonate nach den üblichen Methoden mit aktiven Wasserstoff enthaltenden Verbindungen, wie Alkoholen, Phenolen, Aminen oder Xanthinbasen zur Umsetzung bringt.
AT71170D 1915-02-12 1915-02-12 Verfahren zur Darstellung von Azidylderivaten der Xanthinreihe. AT71170B (de)

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