DE553278C - Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff- und Thioharnstoffabkoemmlingen der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe - Google Patents

Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff- und Thioharnstoffabkoemmlingen der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe

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DE553278C
DE553278C DE1930553278D DE553278DD DE553278C DE 553278 C DE553278 C DE 553278C DE 1930553278 D DE1930553278 D DE 1930553278D DE 553278D D DE553278D D DE 553278DD DE 553278 C DE553278 C DE 553278C
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aromatic
heterocyclic
thiourea
urea
emissions
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DE1930553278D
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Dr Erich Bartholomaeus
Dr Max Bockmuehl
Dr Walter Persch
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1809—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas with formation of the N-C(O)-N moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
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    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
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    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/28—Sulfur atoms

Description

  • Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff- und Thioharnstoffabkömmlingen der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe Es wurde gefunden, daß man aromatische, heterocyklische und !aromatisch-heterocyklische Amine, welche an beliebiger Stelle eine basische Seitenkette mit aliphatisch gebundenem Stickstoff tragen, in die entsprechenden Harnstoff-bzw. Thioharnstoffderivate überführen kann. Ebenso kann man in Harnstoffabkömmlinge der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe, welche keine basische Seitenkette mit aliphatisch gebundenem Stickstoff tragen, eine solche einführen.
  • Das Verfahren läßt sich sowohl auf kettenförmige Harnstoff- und Thioharnstoffabkömmlinge anwenden, also auf solche vom Charakter des Phenylharnstoffs und -thioharnstoffs, als auch auf ringförmige vom Charakter des Benzimidazolons und Thiobenzimidazols.
  • Man hat bereits . substituierte Harnstoffe und Thioharnstoffe aus aromatischen Aminen hergestellt, jedoch weisen diesen Verbindungen gegenüber die eine basische Seitenkette mit aliphatisch gebundenem Stickstoff enthaltenden neuen Körper den Vorzug auf, daß sie eine spezifisch bakterizide Wirkung besitzen, welche sich besonders gegen den Erreger des seuchenhaften Verkalbens, des sogenannten Abortus Bang, richtet. Beispiele i. 41,6 g p-ß-Diäthylaminoäthoxyanilin werden unter Kühlung mit 23,8 9 Phenylisocyanat gemischt. Nach Abklingen der starken Reaktionswärme wird die entstandene Kristallmasse mit Äther und Wasser gewaschen. Der entstandene Harnstoff wird in der berechneten, Menge n-Salzsäure gelöst und die von etwas Ungelöstem abfiltrierte Lösung zur Trockne eingedampft. Das gebildete Chlorhydrat des N-Phenyl-N'-diäthylaminoäthoxyphenylharnstoffs schmilzt bei rgo°.
  • z. 147 g Phenylsenföl werden mit 226 g p-(3-Diäthylaminoäthoxyanilin gemischt und nach Beendigung der Reaktion, die unter starker Wärmeentwicklung vor sich geht, noch 1/4 Stunde auf dem Dampfbade erhitzt. Beim Abkühlen kristallisiert das Ganze zu einem harten Kristallkuchen des entstandenen Thioharnstoffderivates, das mit Hexahydrobenzol gut verrieben wird. Die vom Ungelösten abfiltrierte salzsaure Lösung wird eingedampft. Sie hinterläßt das Chlorhydrat des N-Phenyl-N'-diäthyIaminoäthoxyphenylthioharnstoffs, das aus 95 % Alkohol umkristallisiert bei 156 bis 157' schmilzt. 3. 41,6g p-,3-Diäthylaminoäthoxyanilin werden in 300 ccm Benzol gelöst und io,6 g wasserfreie Soda hinzugefügt. Unter Rühren wird bei etwa 15° Phosgen während 6 Stunden eingeleitet. Der entstehende Niederschlag wird allmählich immer steifer, bis gegen Ende der Reaktion eine harte Masse die Kolbenwand bedeckt und das Benzol vollkommen klar geworden ist. Nach dem Verdampfen des Benzols wird der Rückstand mit Wasser aufgenommen, filtriert und phenolphthaleinalkalisch gemacht. Dabei fällt das Harnstoffderivat als weiße Verbindung aus, die mit Äther und Wasser gewaschen sofort in der berechneten Menge n-Salzsäure gelöst wird. Die Lösung wird zur Trockne verdampft; der Rückstand in 250 ccm Alkohol gelöst und durch Eingießen in 1 1 Aceton das Chlorhydrat des symm. subst. Bis-Diäthylaminoäthoxyphenylbarnstoffs gewonnen. 4. 2o,8 g p-(3-Diäthylaminoäthoxyanilin und i o g Allylsenföl werden zusammen 15 Minuten auf dem Dampfbad erwärmt. Der erkaltete Kristallkuchen wird mit Hexahydrobenzol zum Pulver verrieben und dann in n-Salzsäure schwach lackmussauer gelöst und die filtrierte Lösung eingedampft. Der Sirupöse Rückstand kristallisiert allmählich zu einer weißen Kristallmasse, die das Chlbrhydrat des N-Allyl-N'-diäthylaminoäthoxyphenylthioharnstoffs darstellt.
  • 5. 41,6g p-ß-Diäthylaminoäthoxyanilin wer. den in Zoo ccm n-Salzsäure gelöst und mit 2o g Rhodankalium versetzt. Es tritt sofort Kristallisation ein. Durch Erwärmen erhält man eine Lösung, aus der nach Filtrieren und Abkühlen das Harnstoffderivat in schönen Kristallen erscheint. Der Diäthylaminoäthoxyphenylliarnstoff wird aus Alkohol umkristallisiert und zeigt einen F. von i o i °.
  • 6. 2,5 g N-(v,-Pyridyl-)N'-(p-oxyphenyl-) thioharnstoff werden mit 1, 5 g Diäthylaminochloräthan inabsolutem Alkohol gekocht, dann dampft man den Alkohol im Vakuum ab und nimmt den Rückstand mit Wasser und der berechneten Menge n-Salzsäure (io ccm) auf. Nach dem Filtrieren und Eindampfen hinterbleibt- das Chlorhydrat des gesuchten Harnstoffderivates, des '_\T-(a-Pyridyl-)N'-(p-diäthylaminoäthoxyphenyl-)thioharnstoffs.
  • Das Ausgangsmaterial wird ;folgendermaßen gewonnen: Es werden 29 g p-Oxyphenylsenföl und 18,1 g a-Aminopyridin auf dem Dampfbad erwärmt. Nach beendeter Reaktion wird der erhaltene Thioharnstoff: N-(a-Pyridyl-) N'-(p-oxyphenyl-)thioharnstoff aus 70 % Alkohol umkristallisiert und so als weißes Pulver vom F. = 218° erhalten.
  • 7. 119 g i-Diäthylaminoäthoxy-3-nitro-4,aminobenzol werden mit Palladium und Wasserstoff zum Diamin reduziert und sofort nach Entfernen des Palladiums mit 79 g Atzkali und 75,3 g xanthogensaurem Kali in das 5-Diäthylaminoäthoxy-2-mercaptobenzimidazol verwandelt. Durch Lösen in alkoholischer Salzsäure und Fällen mit Äther wird so das reine Chlorhydrat des basischen cyklischen Thioharnstoffs gewonnen.
  • B. 14,7 g N-Cyklohexyl-N'-(p-oxyphenyl-) thioharnstoff - hergestellt durch Umsetzung zwischen Cyklohexylamin und p-Oxyphenylsenföl - werden mit 3,12 g Soda und 8 g Diäthylaminochloräthan in 15o ccm Aceton 5 Stunden unter Rühren gekocht. Nach dem Filtrieren und Verdampfen des Acetons wird der Rückstand mit verdünnter Salzsäure aufgenommen. Die klare salzsaure Lösung hinterläßt nach dem Eindampfen das Dichlorhydrat des N-Cyklohexyl-N'-(p-diäthylaminoäthoxyphenyl-)thioharnstoffs vom Zersetzungspunkt 21 o bis 212°.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff- und Thioharnstoffabkömmlingen der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe, dadurch gekennzeichnet, daß man aromatische, heterocyklische oder aromatisch-heterocyklische Amine, welche eine basische Seitenkette mit aliphatisch gebundenem Stickstoff tragen, in Harnstoffe bzw. Thioharnstoffe überführt, oder daß man in Harnstoff-und Thioharnstoffabkömmlinge der aromatischen, heterocyklischen oder aromatisch-heterocyklischen Reihe, welche keine basische Seitenkette mit aliphatisch gebundenem Stickstoff tragen, eine solche einführt.
DE1930553278D 1931-06-21 1930-10-10 Verfahren zur Gewinnung von Harnstoff- und Thioharnstoffabkoemmlingen der aromatischen, heterocyklischen und aromatisch-heterocyklischen Reihe Expired DE553278C (de)

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