AT44440B - Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe.

Info

Publication number
AT44440B
AT44440B AT44440DA AT44440B AT 44440 B AT44440 B AT 44440B AT 44440D A AT44440D A AT 44440DA AT 44440 B AT44440 B AT 44440B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
preparation
disazo dyes
red
dyes
red substantive
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1906205661D external-priority patent/DE205661C/de
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Application granted granted Critical
Publication of AT44440B publication Critical patent/AT44440B/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe. 



   In der   Stammpatentschrift   Nr. 41782 wurde gezeigt, dass sich technisch wertvolle rote Disazofarbstoffe erhalten lassen, wenn man die Kombinationen aus einer Diazoverbindung mit der p-Aminobenzoyl-2.5.7-aminonaphtolsulfosäure weiter diazotiert und dann mit der   .   5. 7-Aminonaphtolsulfosäure bezw. deren   Acidyl- und Thioharnstoffderivaten   vereinigt. Es wurde nun gefunden, dass sich an Stelle der Acidylderivate vorteilhaft auch die Aminoarylacidylderivate der 2 5. 7-Aminonaphtolsulfosäure verwenden lassen. Es entstehen dann wasserlösliche Farbstoffe, welche die ungebeizte Baumwolle nach Art der substantiven Farbstoffe direkt anfärben, während nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift   Nr.   151017 unlösliche Produkte erstrebt werden, die auf der Faser erzeugt werden sollen. 



   Beispiel. 



   Der Farbstoff aus   9-3 leg   Anilin und 36 kg p-Aminobenzoyl-2.5.7-aminonaphtolsulfo- 
 EMI1.1 
 versetzt mit 35 kg Salzsäure (32prozentig). Nach etwa   einstündigem   Rühren gibt man die so gebildete Diazoverbindung zu einer Auflösung vom 38 kg Aminobenzoyl-2. 5.7-aminonaphtolsulfosäure und 35 kg Soda in etwa 1000 l Wasser. Man rührt ungefähr 24 Stunden und verarbeitet den Farbstoff nach den üblichen Aufarbeitungsmethoden. Er stellt ein   schwarzgrünos   Pulver dar, ist wasserlöslich und färbt ungebeizte Baumwolle in schönen gelbroten Tönen an. welche Färbungen sich durch gute Waschechtheit auszeichnen.

   Der Ersatz   (illl     gegebenen Beispiel) des Anilins durch   o-Toluidin,   m-Xylidin,     p-Aminoacetanilid     bedingt rötere bezw. blauere Nuancen.   



   Die entsprechenden Farbstoffe mit endständiger p-Aminobenzoyl-2.5.7-aminonaphtol-   sulfosäurc   sind blaustichiger als diejenigen mit dem entsprechenden m-Derivat in Endstellung. In ihren sonstigen Eigenschaften ist ein wesentlicher Unterschied nicht zu   kon-   statieren. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass man in dem Verfahren der Stammpatenschrift Nr. 41782, die acidylierten 2.5.7-Aminonaphtolsulfosäuren durch die in der Aminogruppe aminoarylacidylierten Derivate ersetzt.
    :') Erstes Zusatzpatent Nr.-14439. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
AT44440D 1906-06-02 1909-01-29 Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe. AT44440B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1906205661D DE205661C (de) 1906-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT44440B true AT44440B (de) 1910-10-25

Family

ID=5788395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT44440D AT44440B (de) 1906-06-02 1909-01-29 Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe.

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT44440B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT44440B (de) Verfahren zur Darstellung roter substantiver Disazofarbstoffe.
AT41782B (de) Verfahren zur Darstellung von gelbroten bis blauroten Disazofarbstoffen.
DE1928437A1 (de) Neue Azoverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE2841243C2 (de) Kupplungskomponente, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE204102C (de)
DE172319C (de)
DE596753C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE2215789C2 (de) Alkalifeste Disazo-disulfimid-Farbstoffe
AT51987B (de) Verfahren zur Darstellung von Trisulfosäuren der Safraninreihe.
AT54576B (de) Verfahren zur Darstellung von braunen tertiären Trisazofarbstoffen.
AT55381B (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen.
DE513763C (de) Verfahren zur Herstellung von zum Faerben von Acetylcellulose geeigneten Disazofarbstoffen
AT10509B (de) Verfahren zur Darstellung von sekundären, Baumwolle direkt färbenden Disazofarbstoffen.
DE233939C (de)
DE228796C (de)
DE243124C (de)
DE165743C (de)
DE80973C (de)
DE140690C (de)
DE235591C (de)
DE922122C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffe
DE394001C (de) Verfahren zur Herstellung von leichtloeslichen, diazotierbaren Azofarbstoffen
AT39956B (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Monoazofarbstoffs.
AT43178B (de) Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen.
DE748914C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Stilbenazofarbstoffen