DE204102C

DE204102C -

Info

Publication number: DE204102C
Application number: DE1906204102D
Authority: DE
Priority date: 1906-04-26
Filing date: 1906-04-26
Publication date: 1908-11-11

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

-M 204102-KLASSE 22 a. GRUPPE

Patentiert im Deutschen Reiche vom 26. April 1906 ab.

Es hat sich gezeigt, daß man durch Weiterdiazotierung der Monoazofarbstoffe, die durch Kombination einer Di azo verbindung mit p-Aminobenzoyl - 2 ■ 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäure erhalten werden, und darauf folgende Kupplung dieses diazotierten Monoazofarbstoffes mit 2 · 5 · 7 - Aminonaphtolsulfosäure, deren in der Aminogruppe acidylierten Derivaten, sowie weiter deren in der Patentschrift 132025 geschilderten Thioharnstoffderivaten zu wertvollen roten Farbstoffen gelangt, die sich zum Färben der ungeheizten Baumwolle als sehr geeignet erwiesen haben.

Die ρ - Aminobenzoyl - 2 · 5 · 7 - aminonäphtol-

sulfosäure in Mittelstellung wird in dem in . der Patentschrift 151017 geschilderten Verfahren zur Weiterdiazotierung und Kupplung herangezogen. Dabei handelt es sich aber um Farbstoffe, die an und für sich unlöslich sind und deshalb direkt auf der Faser erzeugt werden müssen. Demgegenüber werden nach dem vorliegenden Verfahren in allen Fällen Produkte erhalten, die in Wasser löslich sind und ungeheizte Baumwolle nach Art der substantiven Farbstoffe direkt anfärben.

Die neuen Farbstoffe erzeugen auf Baumwolle orangerote bis blaurote Nuancen und unterscheiden sich deshalb ganz wesentlich von den entsprechenden Produkten der Patentschrift 129494, welche violette bis blaue Töne liefern. So ist z. B. die Kombination: Anilin -f~ p-Aminobenzoyl - 2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure -\- Acetyl-2-5·7-aminonaphtolsulfosäure ein gelbstichiges Rot, während der entsprechende Farbstoff: Anilin + 2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure -f· Acetyl-2·5-7-aminonaphtolsulfosäure die Baumwolle violett anfärbt.

Im allgemeinen werden die Farbstoffe mit diazotierten Basen (Anilin, Toluidin, p-Aminoacetanilid usw.) in Anfangsstellung vorteilhaft in alkalischem Bade gefärbt, während diejenigen mit diazotierten Aminocarbon- und Aminosulfosäuren in Anfangsstellung am besten in neutralem Salzbade zur Verwendung kommen.

Das Verfahren wird durch folgende Beispiele erläutert:

Beispiel I.

10,7 kg ο-Toluidin werden nach den Angaben des Patentes 151017 mit p-Aminobenzoyl-2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure kombiniert. Der abnltrierte und fein angeschlemmte Farbstoff wird mit einer Auflösung von 9 kg Nitrit versetzt und in 35 kg Salzsäure (30 prozentig) bei 20° C. Temperatur einfließen gelassen. Nach etwa einstündigem Rühren bei 20° ist die Diazotierung beendet. Man gibt die Diazoverbindung zu einer Auflösung von 35 kg Soda und 35 kg Acetyl - 2 · 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäure und rührt etwa 24 Stunden bei 20 °. Der Farbstoff wird ausgesalzen, abfiltriert, gepreßt und getrocknet. An Stelle der acetylierten Säure als Schlußkomponente kann man auch äquivalente Mengen der freien 2-5^-Aminonaphtolsulfosäure, deren in der Aminogruppe benzoyliertes und formyliertes Derivat oder auch die entsprechenden Mengen der unsymmetrischen Thioharnstoffderivate der Patentschrift 132025 verwenden. Die Anfangskomponente (in diesem Beispiel o-Toluidin) kann

durch äquivalente Mengen einer anderen diazotierungsfähigen Base (Anilin, p-Aminoacetanilid usw.) ersetzt werden.

. Beispiel II.

Der Farbstoff aus 13,7 kg 0- oder m-Aminobenzoesäure -f- ρ - Aminobenzoyl - 2 · 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäure wird in heißem Wasser gelöst und nach dem Abkühlen auf 20 ° gemäß Beispiel I diazotiert. Die Diazoverbindung läßt man in eine Auflösung von 35 kg Soda und 40 kg Acetyl-2 «5 ^-aminonaphtolsulfosäure einfließen. Der nach üblicher Weise fertiggestellte Farbstoff färbt die Baumwolle in roten Tönen an, wobei derjenige aus der Anthranilsäure blaustichiger als derjenige aus der m-Aminobenzoesäure ist.

Beispiel III.

24 kg Naphtionsäure werden nach den Angaben des Patents 151017 mit p-Aminobenzoyl-2·5^-aminonaphtolsulfosäure kombiniert. Der Farbstoff wird gelöst und nach Beispiel II diazotiert. Man vereinigt diese Diazoverbindung mit 45 kg Thioharnstoff aus 2 · 5 · 7 -Aminonaphtolsulfosäure und Phenylsenföl gemäß Patent 132025 in sodaalkalischer Lösung, so daß der Ansatz bis zum Ende sodaalkalisch bleibt. Der durch Kochsalz abgeschiedene Farbstoff färbt blaustichig rot. Bedeutend rötere Nuancen werden erhalten, wenn man als Anfangskomponente SuIfanil-, Metanil-, p-Toluidin-, p-Xylidinsulfosäuren verwendet.

Claims

Pate nt-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung' von gelbroten bis blauroten Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die durch Vereinigung einer Diazoverbindung mit p-Aminobenzoyl-2 · 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäure erhältlichen Kombinationen diazotiert und kombiniert mit 2·5-7-Aminonaphtolsulfosäure, ihren in der Aminogruppe acidylierten Derivaten und ihren in der Patentschrift 132025 genannten unsymmetrischen Thioharnstoffderivaten.

Berlin, gedruckt in der REi