DE165743C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Von Diazoderivaten aus o-Amidonaphtolen ist bis jetzt erst der Diazokörper aus der
2-Amido-3-naphtol-6-sulfosäure mit i-Phenyl -5 -pyrazolonen, welche in der 4-Stellung
nicht substituiert sind, gekuppelt worden (Patentschrift 134162).
Es wurde nun gefunden, daß die Diazokörper, sowohl der unnitrierte als auch der
nitrierte aus der 1 - Amido - 2 - naphtol - 4 - sulf οίο
säure, die nach der französischen Patentschrift 349989 und dem Patent 164665 technisch
noch bedeutend leichter zugänglich geworden sind, wie die 2 - Diazo- 3 -naphtol -6-sulfosäure,
sich sehr leicht mit den oben erwähnten I-Phenyl-5-pyrazolonen kuppeln
und so sehr wertvolle Farbstoffe liefern, welche von den Farbstoffen der 2-Diazo-3-naphtol-6-sulfosäure,
deren Wollfärbungen durch Nachchromieren nur braungelbe Nuancen liefern, in vorteilhafter Weise durch
die lebhaft roten Nuancen ihrer mit Bichromat nachbehandelten Färbungen sich unterscheiden.
Die Darstellung dieser Farbstoffe wird durch folgende Beispiele gekennzeichnet:
25 kg trockener Diazokörper, aus i-Amido-2-naphtol-4-sulf
osäure nach der französischen Patentschrift 349989 hergestellt, werden
in eine Lösung von 18 kg 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon
in etwa 500 1 Wasser, 12 kg Natronlauge und 15 kg Soda unter
Rühren langsam eingetragen. Nach einigen Stunden ist die Kombination vollendet. Hierauf wird der Farbstoff durch Zusatz von
wenig Kochsalz ausgesalzen, abfiltriert und getrocknet. Derselbe bildet ein dunkelbraunes,
glänzendes Pulver und löst sich in Wasser mit orangegelber Färbung, die auf Zusatz
von Essigsäure in ein leuchtendes Rot übergeht. In konzentrierter Schwefelsäure löst
er sich fuchsinrot auf.
Wird der Farbstoff anstatt mit Salz aus der alkalischen Lösung durch Zusatz von
Säure in geringem Überschuß ausgefällt, so wird er als leuchtend rotes, kristallinisches
Pulver erhalten.
Beispiel II.
Die durch Nitrierung von 25 kg I-Diazo-2-naphtol-4-sulf
osäure nach Patent 164665 erhaltene Paste des Nitrodiazokörpers wird
in eine Lösung von 18 kg Phenylmethylpyrazolon in 500 1 Wasser und 12 kg Natronlauge
(400 Be.) und 50 kg Soda langsam unter Rühren in Portionen eingetragen.
Nach Vollendung der Kupplung wird der Farbstoff durch Zusatz von Essigsäure bis zur deutlich sauren Reaktion ausgefällt, abfiltriert
und getrocknet. Man erhält ihn so in
rötlich-gelbbraunen Blättchen, die sich in heißem Wasser mit rötlich-braungelber Farbe
lösen. Auf Zusatz von Soda schlägt die Farbe in Dunkelrot, von Natronlauge in ein
Gelblichrot um.
In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit eosinroter Farbe auf.
In folgender Tabelle sind die Nuancen der Wollfärbungen der beiden Farbstoffe
zusammengestellt.
Farbstoff
Wollfärbungen
essigsauer direkt
nachchromiert
nachgekupfert
I. Diazokörper aus 1 -Amido-2-naphtol - 4-sulfosäure,
gekuppelt mit 1 -Phenyl - 3 - methyl-
5-pyrazolon rötlichbraungelb
carmoisinrot
bräunlichrot
II. Nitrodiazokörper aus 1 -Amido-2-naphtol-4-sulfosäure,
gekuppelt mit 1 -Phenyl- 3-
methyl - 5 - pyrazolon
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung nachchro-mierbarer Monoazofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man den Diazokörper braunrotrotbräunlichgelbrot.aus der 1-Amido-2-naphtol-4-sulfosäure nach der französischen Patentschrift 349989 und dessen Nitroverbindung (Patent 164665) mit ι - Phenyl - 3 - methyl - 5 - pyrazolon kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE165743C true DE165743C (de) |
Family
ID=431205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT165743D Active DE165743C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE165743C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2977354A (en) * | 1956-01-04 | 1961-03-28 | Cfmc | Monosulphonated di-ortho-hydroxy-azo dyestuffs |
-
0
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