AT268243B - Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Amino-benzylaminen und ihren Säureadditionssalzen - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Amino-benzylaminen und ihren Säureadditionssalzen 
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen   2-Amino-benzylaminen   der allgemeinen Formel 
 EMI1.1 
 sowie von deren physiologisch   verträglichen Additionssalzen mit   anorganischen oder organischen Säuren. 



   In der obigen Formel bedeuten Ri eine niedere Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch eine niedere Alkoxygruppe substituiert ist, oder eine Cycloalkylgruppe,   R   Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe oder zusammen mit Rl und dem Stickstoffatom einen gesättigten 5-oder 6gliedrigen heterocyclischen Ring, der durch ein weiteres Heteroatom unterbrochen und/oder durch eine niedere Alkylgruppe substi- 
 EMI1.2 
 



   Erfindungsgemäss erfolgt die Herstellung der neuen Verbindungen nach für die Synthese substituierter Amino-benzylamine üblichem Verfahren, indem man einen 2-Aminobenzaldehyd der allgemeinen Formel 
 EMI1.3 
 

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 in der   R-bis R,   die oben angeführten Bedeutungen aufweisen, mit einem Amin der allgemeinen Formel 
 EMI2.1 
 
 EMI2.2 
 

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Claims (1)

1. beispielsweise Chlorwasserstoffsäure,N- (2-Amino-4, 5, 6-trimethoxybenzyl)-morpholin vom F. des Dihydrochlorids 183 C ; N-(2-Amino-3,4,5-trimethoxybenzyl)-äthylamin vom Kp. 0, 8 mm Hg 140oC : N-(2-Amino-3,4,5-trimethoxybenzyl)-isopropy lamin vom F. des Dihydrochlorids 192 C ; PATENTANSPRUCH :

   Verfahren zur Herstellung von neuen 2-Amino-benzylaminen der allgemeinen Formel EMI3.1 in der R. eine gegebenenfalls durch eine niedere Alkoxygruppe substituierte niedere Alkylgruppe oder eine Cycloalkylgruppe, R Wasserstoff, eine niedere Alkylgruppe oder zusammen mit R1 und dem Stickstoffatom einen gesättigten 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Ring, der durch ein weiteres Heteroatom unterbrochen und/oder durch eine niedere Alkylgruppe substituiert sein kann, zwei der Reste Rs bis R niedere Alkoxygruppen, insbesondere Methoxygruppen, oder, sofern sie benachbart sind, zusammen mit Methylendioxygruppe und die restlichen zwei der Reste Ei bis Re Wasserstoff oder niedere Alkoxygruppen, insbesondere Methoxygruppen, bedeuten,

   und ihren Additionssalzen mit anorganischen oder organischen Säuren, dadurch gekennzeichnet, dass man einen 2-Aminobenzaldehyd der allgemeinen Formel EMI3.2 in der Rg bis R die angeführten Bedeutungen aufweisen, mit einem Amin der allgemeinen Formel EMI3.3 in der Rl und R2 die angeführten Bedeutungen besitzen, reduktiv kondensiert und die erhaltenen Basen gegebenenfalls mit einer anorganischen oder organischen Säure in ihren physiologisch verträglichen Additionssalze überführt bzw. aus solchen freimacht.