AT249079B - Verfahren zur Herstellung von neuen Zinnkomplexsalzen - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von neuen Zinnkomplexsalzen 
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen Zinnkomplexsalzen der allgemeinen Formel : 
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 in der   R   und   Rg   zusammen mit dem Stickstoffatom einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Ring,   R3   einen niederen Alkylrest oder zusammen mit Ri und R2 und dem Stickstoffatom einen gegebenenfalls substituierten ungesättigten heterocyclischen Ring, und X ein Halogenatom bedeuten. 



   Die oben erwähnten heterocyclischen Ringe können beispielsweise Pyridin-, Chinolin-, Pryimidin-, Imidazol-, Pyrazol- oder Thiazolringe oder deren hydrierte Derivate sein. Als Substituenten kommen z. B. 



  Halogenatome, Nitrogruppen, Alkyl- oder Alkoxyreste in Betracht. 



   Die neuen Komplexsalze werden   erfindungsgemäss   durch Umsetzung von N-Oxyden der allgemeinen Formel : 
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 in der   R.   bis Ra die angegebenen Bedeutungen besitzen, mit Triphenylzinnhalogeniden der allgemeinen Formel :   (C. Hs), SnX, (III)    in der X die angeführte Bedeutung besitzt, erhalten. Die Umsetzung erfolgt zweckmässig unter Anwendung äquimolarer Mengen der Ausgangsstoffe bei Raumetmperatur in einem inerten Lösungsmittel, beispielsweise in Methanol, Äthanol, Aceton, Methylenchlorid, Chloroform od. dgl. Nach Abdampfen des Lösungsmittels kristallisiert die neue Verbindung aus und kann durch Umkristallisieren gereinigt werden. 



   Die neuen Verbindungen sind Derivate des   pentakoordinierten   Zinns. Ihre Struktur konnte mit Hilfe chemischer und physikalischer Untersuchungen, besonders der Bestimmung des Molekulargewichtes, sichergestellt werden. 



   Die Verbindungen besitzen gute antimikrobielle, insbesondere bakterizide und fungizide Wirkung, z. B. gegen Staphylococcus aureus, Candida albicans, Epidermophyton, Aspergillus niger, Phythophthora infestans und andere. Weiterhin wirken die Komplexverbindungen molluscicid z. B. gegenüber Australorbis glabratus. 



   Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern :
Beispiel   l :   Pyridin-N-oxyd-triphenylchlor-zinn. 



   Äquimolare Mengen von Triphenylzinnchlorid und Pyridin-N-oxyd werden in Methanol gelöst, die Lösungen vereinigt und auf dem Wasserbad eingeengt. Beim Abkühlen kristallisiert das Komplexsalz aus. Zur Reinigung wird aus Methylenchlorid-Äther umkristallisiert. Die Ausbeute beträgt   84%.   Die Verbindung hat den Fp =   131-133  C.   
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  Analyse <SEP> :
<tb> Ber. <SEP> : <SEP> 58, <SEP> 0% <SEP> C <SEP> 4, <SEP> 2% <SEP> H <SEP> 7, <SEP> 4 <SEP> % <SEP> Cl <SEP> 
<tb> Gef. <SEP> : <SEP> 57, <SEP> 5% <SEP> C <SEP> 4, <SEP> 3% <SEP> H <SEP> 7, <SEP> 34% <SEP> Cl <SEP> 
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Claims (1)

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