AT205974B - Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen Bissulfonamiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen BissulfonamidenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen Bissulfonamiden EMI1.1 gesättigt sein kann, bedeutet und Het und Hal obige Bedeutung haben, nach der Wurtzschen Synthese oder mit einem Sulfonamid der allgemeinen Formel V : H2N-02S-Het, (V) worin Het obige Bedeutung hat, zur Reaktion bringt, oder dass man ein Sulfonamid der allgemeinen Formel VI : H, N-0, S-Het-CO-Hal, (VI) worin Het und Hal obige Bedeutung haben, mit einem Sulfonamid der allgemeinen Formel VII : H2N-S02-Het, (VII) worin Het obige Bedeutung hat, umsetzt. Man kann so z. B. Bissulfonamide obiger Formel, bei denen X eine -Co- oder -CH2-Brücke darstellt, gewinnen. Die so hergestellten heterocyclischen Bissulfona- mide vermögen in sehr hohen Verdünnungen das Ferment Carbonanhydrase zu hemmen und sind im Tierversuch diuretisch wirksam. Beispiel : 5 g Natriumsulfid und 2 cm3 Wasser werden geschmolzen. Hierauf werden 7, 6 g 2-ChIorpyridin-5-sulfonamid zugesetzt, gut durchmischt und vier Stunden auf 1000. C erhitzt. Man giesst in Wasser, saugt ab und kristallisiert EMI1.2 bei 215 C. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen Bissulfonamiden der allgemeinen Formel I : H2N-02S-Het-X-Het-SO2-NH2, (I) worin Het einen heterocyclischen Arylrest, wie z. B. den Thiophen-, Thiazol-, Thiodiazol-, Pyridin-, Pyrimidin-, Pyridazin- oder BenzthiazolrestundXeine-CO-Gruppe, eineAlkylengruppe mit 1-5 C-Atomen, die gegebenenfalls verzweigt und bzw. oder ungesättigt sein kann, eine-0-oder-S-Brücke oder auch eine einfache Bindung bedeuten, dadurch gekenn- <Desc/Clms Page number 2> zeichnet, dass man ein reaktionsfähiges, heterocyclisches Sulfonamid der allgemeinen Formel II : H, N-0, S-Het-Hal, (II) worin Het obige Bedeutung hat und Hal für Halogen steht, nach der Wurtzschen Synthese oder mit einem Alkalisulfid oder einem Sulfonamid der allgemeinen Formel III :H2N-O2S-Het-X1H, (III) worin Xi Sauerstoff oder Schwefel bedeutet bzw. einem Alkalisalz eines solchen umsetzt oder dass man ein Sulfonamid der allgemeinen Formel IV : H2N-02S-Het. X2Hal, (IV) worin X2 eine Alkylengruppe mit 1-5 C-Atomen, die gegebenenfalls verzweigt und bzw. oder unge- sättigt sein kann, bedeutet und Het und Hal obige Bedeutung haben, nach der Wurtzschen Synthese oder mit einem Sulfonamid der allgemeinen Formel V : H2N-02S-Het, (V) worin Het obige Bedeutung hat, zur Reaktion bringt, oder dass man ein Sulfonamid der allgemeinen Formel VI : H2N-02S-Het-CO-Hal, (VI) worin Het und Hal obige Bedeutung haben, mit einem Sulfonamid der allgemeinen Formel VII : H2N-02S-Het, (VII) worin Het obige Bedeutung hat, umsetzt.
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