AT141144B - Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten.Info
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Description
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Verfahren-zur Darstclung von Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivaten. Es wurde gefunden, dass man Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivate der allgemeinen Formel
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(worin Ri einen #-Dialkylaminoalkoxy- bzw. #-Diallkylaminoalkylaminophenylrest, R2 einen ebensolcher bzw. einen beliebig anders substituierten oder unsubstituierten aromatischen Rest, ferner Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest, Ri und R2 zusammen einen der oben angegebenen Reste mit zwei benaehbarten freien Bindungen bedeuten) erhält, wenn man #-Dialkylaminoalkoxy- bzw. #-Dialkylaminoalkyl- aminoanilinderivate nach üblichen Methoden in offene bzw. eyclisehe Harnstoffe oder Thioharnstoffe obiger Zusammensetzung überführt.
Das Verfahren lässt sieh zur Darstellung von Harnstoff- und thioharnstoffabkömmlingen anwenden, bei denen die Harnstoff-oder Thioharnstoffgruppe eine offene Kette, wie z. B. solche vom Charakter des Phenylharnstoffs und-thioharnstoffs, oder einen heterocyclischen Ring bildet, wie z. B. solche vom Charakter des Benzimidazols und Thiobenzimidazols.
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das bei 101 0 schmilzt, wird in verdünnter Salzsäure gelöst, die Liisung vom Ungelösten abfiltriert und eingedampft. Der RÜckstand stellt das Chlorhydrat des N-Phenyl-N'-[4-(ss-diäthylaminoäthoxy)-phenyl]thioharnstoffs dar.
EMI1.3
Beispiel 2 : 41#6 g 4-Aminophenol-[ss-diäthylaminoäthyl]-äther werden in 300 cm3 Benzol
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6 Stunden eingeleitet.
Der entstehende Niederschlag wird allmählich immer steifer, bis gegen Ende der Reaktion eine harte Masse die Kolbenwand bedeckt und das Benzol vollkommen klar geworden ist. Nach dem Verdampfen des Benzols wird der Rückstand mit Wasser aufgenommen, filtriert und phenol-
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