AT123402B - Verfahren zur Darstellung von Aminsalzen N-disubstituierter Dithiocarbaminsäuren. - Google Patents

Description

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   Es wurde gefunden, dass man zu bisher nicht beschriebenen Dithiocarbaminsänren und Dithiocarbamaten, die in der Gummiindustrie praktische Verwendung finden sollen, gelangen kann, wenn man sekundäre alicyclische Amine in der für die Darstellung von Aminsalzen N-disubstituierter Dithiocarbaminsäuren üblichen Weise mit   Schwefelkohlenstoff umsetzt.   



   Man gelangt so zu Verbindungen der allgemeinen Formel : 
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 (worin   R1   einen alicyclischen Rest darstellt, der mit dem Stickstoff unmittelbar oder durch eine   Kohlenstoffbrücke   verbunden ist, Rein beliebiges einwertiges organisches Radikal, wie einen alicyclischen Rest, der ebenfalls unmittelbar oder mittelbar mit dem Stickstoff verbunden sein kann, oder einen   Aryl-,   Aralkyl-oder Alkylrest. die ihrerseits mit Ri einen Ring bilden können, wobei jedoch bei jeder nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Verbindung sowohl 
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 ein symmetrisches Formelbild vorliegt). 



   Diese noch nicht beschriebenen Verbindungen unterscheiden sich von den bisher beschriebenen Derivaten der   Dithiocarbaminsäure dadurch,   dass sie alicyclische Reste enthalten. Die Bildungsweise ist die gleiche, indem sich 1 Mol. Schwefelkohlenstoff an 1 Mol. der sekundären Base unter Bildung einer N-disubstituierten Dithiocarbaminsäure anlagert, die ihrerseits mit einem zweiten Mol. der im Überschuss vorhandenen Base Salze-die Dithiocarbamate - bildet. 



   Beispiel 1 : 13 Gewichtsteile   Athylcyclohexylamin   werden mit Eis und unter Rühren allmählich mit 4 Gewichtsteilen Schwefelkohlenstoff versetzt. Das entstehende   Äthylcyclohexyl-   aminsalz der   Xthylcyclohexyldithiocarbaminsäure scheidet   sich zunächst in Form eines Harzes ab, das allmählich erstarrt. 



   In analoger Weise verhalten sich die homologen Amine, wie z. B.   Methylcyclohexylamin,     Methyl-[2- oder 4-methylcyclohexyl]-amin, Äthyl-[2- oder 4-methylcyclohexyl]-amin, Äthyldeka-   hydro-ss-naphthylamin. 
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 zufliessen. Das entstehende   Benzylcyclohexylaminsalz   der   Benzylcyclohexyldithiocarbaminsäure   fällt in Blättchen vom Schmelzpunkt   940 C   fast quantitativ aus. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Aminsalzen N-disubstituierter Dithiocarbaminsäuren durch Umsetzung doppelt molekularer Mengen sekundärer Amine mit einfach molekularen Mengen Schwefelkohlenstoff, dadurch gekennzeichnet, dass sekundäre Amine mit mindestens einem alicyclischen Rest zur Umsetzung gelangen. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.