AT52827B - Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylthiobarbitursäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylthiobarbitursäuren.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylthiobarbitursäuren. EMI1.1 stoff beruht. Es wurde nun festgestellt, dass bei diesem, inzwischen anderweitig auch bekannt gewordenen Verfahren der Harnstoff durch Thioharnstoff ersetzt werden kann, wodurch EMI1.2 des Harnstoffes durch Schwefel ersetzt ist. Es entsteht hiebei eine CC-Dialkylthiobarbitur- s@ure von der Formel : EMI1.3 Du die neuen Verbindungen sich leicht durch geeignete Mittel in die therapeutisch EMI1.4 ein neuer Weg zur Darstellung dieser Körper gegeben. Beispiel I: Eine möglichst konzentrierte Lösung von 3'2 9. Natrium in absolutem Alkohol wird mit 10 Diäthylmalonester und 5#3 g feingepulvertem Thioharnstoff versetzt EMI1.5 saure als gelbe Masse aus, die durch Umkristallisieren aus heissem Wasser gereinigt wird. Sie bildet schwach gelbe Nadeln, die bei 180 C schmelzen und die Zusammensetzung EMI1.6 Erkalten kristallisiert sie daraus in langen, schwach gelb gefärbten Tafeln, die manchmal wie flache Prismen oder wie stumpfe Nadeln aussehen. In Alkalien und in Ammoniak ist d) c Säure leicht löslich. Beispiel 11 : 24#4 g Dipropylmalonester werden mit 11-4 g Thioharnstoff und einer Lösung von 6 9 g Natrium in 150 cm3 Alkohol drei Stunden auf 100 C erhitzt. Nach Ver- dampfen des Alkohols wird mit Wasser aufgenommen und mit Salzsäure angesäuert. Der EMI1.7 l@slich in Alkohol, Äther und Chloroform sind. In Wasser ist sie auch beim Kochen schwer l@slich. Sie besitzt den Schmelzpunkt von 1540 C. Durch Entschwefeln auf bekannte Weise erhält man Dipropylbarbitursäure vom Schmelzpunkte145 C. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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