AT30313B - Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylbarbitursäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylbarbitursäuren.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylbarbitursäuren. In dem Patente Nr. 21547 ist die Darstellung der bisher unbekannten 5-Dialkyl- 2. 4-diimino-G-oxypyrinidine beschrieben. Es wurde nun gefunden, dass diese Körper beim EMI1.1 oxypyrimidine (Dialkylbarbitursäuren) der Formel : EMI1.2 übergehen. Dadurch ist ein neuer, technisch wichtiger Weg zur Darstellung dieser Körper erschlossen. Dass durch die blosse Einwirkung von Säuren eine glatte Abspaltung der beiden Iminogruppen eintritt, war durchaus nicht vorauszusehen und in keiner Weise aus der in den Berichten der deutschen chem. (ie. llschaft" Band 33, Seite 1371 und 303ü beschriebenen Darstellung von Pyrimidinderivaten zu entnehmen. Die Reaktion verläuft dabei in der Weise, dass sich zunächst unter Abspaltung der 4-Iminogruppe das 2-Imino-4. 6-dioxy- 5-dialkylpyrimidin bildet, das dann bei weiterer Einwirkung der Sauren in die Dialkylbarbitursäuro übergeht. Beispiel 1 : 10 Teile 5-Diäthyl-2.4-diimino-6-oxypyrimidin werden mit 20 Teilen EMI1.3 scheidet sich die Diäthylbarbitursäure in schön ausgebildeten Kristallen ab. Durch einmaliges Umkristallisieren aus Wasser erhält man die Diäthylbarbitursäure in reiner Form. Beispiel 2 : 20 Teile 5-Dimethyl-2.4-diimino-6-oxypyrimidin werden mit 40 Teilen rauchender Salzsäure 4 Stunden im Einsehlussrohr auf 1300 erhitzt. Nach dem Erkalten EMI1.4 punkt 2 ( ; 70 erstarrt. Zur Reinigung wird die Saure aus Wasser umkristallisiert. An Stelle von Schwefelsäure oder Salzsäure können auch andere Säuren Verwendung finden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von CC-Dialkylbarbitursäuren, darin bestehend, dass man die am Kohlenstoff alkylierten Dialkyl-2.4-diimino-6-oxypyrimidine mit wässrigen Säuren behandelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
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