AT30102B - Verfahren zur Darstellung zyklischer Harnstoffe (Pyrimidine). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung zyklischer Harnstoffe (Pyrimidine).Info
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enthaltend 46 Teile Natrium und 113 Teile Cyanessigoster, 5 Studen am Rückflusskühler gekocht. Sodann wird der Alkohol abdestilliert und der Rückstand mit Wasser aufgenommen.
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mit 113 Teilen Cyanessigester und 46 Teilen Natrium in absolut alkoholischer'Lösung in Reaktion gebracht. Nach mehrstündigem Erhitzen auf etwa 70 bis 800 erstarrt die Flüssigkeit zu einem dicken Brei bestehend in der Hauptsache aus dem Natronsalz des 3-Methyl-4-amino-2.6-dioxypyrimidins. Dieses wird in üblicher Weise auf die freie Base verarbeitet.
Beispiel ä : 19 Teile symmetrischer Benzoyläthylharnstoff werden mit 20 Teilen Xylol und 4'6 Teilen fein verteiltem metallischen Natrium, sowie 11#3 Teilen Cyanessigester versetzt. Das Natrium geht allmählich in Lösung, und die Reaktion wird gegen das Ende durch Erwärmen unterstützt. Nachdem alles Natrium verschwunden ist, wird sorgfältig im Wasser oder verdünntom Alkohol aufgenommen, das Xylol entfernt und das gebildete Äthyl-4-amino-2. (i-dioxypyrimidin durch essigsäure gefällt. Dieses ist bereits in dem Patente Nr. 27422 eingehend beschrieben.
Beispiel. 1 : Man kocht eine absolut alkoholische Lösung von 23 Teilen Natrium mit í, 1 Teilen Azetylhnrnstoff und 113 Teilen Cyanossigester während 5 Stunden am Rückfluss- kühler. Nach beendigter Reaktion destilliert man den Alkohol ab und nimmt den Rückstand mit Wasser auf. Die so entstandene Lösung des Natronsalzes wird mit verdünnter Essig- säure angesäuert und so das 4-Amino-2.6-dioxypyrimidin gefällt.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des durch das Patent Nr. 27421 geschützten Verfahrens zur Darstellung zyklischer Harnstoffe (Pyrimidine), darin bestehend, dass der Harnstoff oder seine Homologen hier durch Azylharnstoffe oder deren Homologen ersetzt wird und dass an Stelle von Alkali- EMI2.3
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1906
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