AT165059B - Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen AcylbiguanidenInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Im Stammpatent ist die Darstellung von wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden der allgemeinen Formel EMI1.2 EMI1.3 EMI1.4 Lauroylbiguanide veivV ? Lndeln, usw. Die nach dem Verfahren des Stammpatentes aus diesen alliierten und bzw. oder aralkylierten Ausgangsmaterialien dargestellten Salze, Sulfonsäuren und quaternären Ammoniumverbindungen besitzen im allgemeinen die gleichen oder ähnliche Eigenschaften wie die Verbindungen nach dem Stammpatent. Die neue Arbeitsweise sei an folgenden Beispielen erläutert : Beispiel l : 175 Teile Stearoylcyanguanidin, dargestellt durch Erhitzen von Stearinsäure und Dicyandiamid, werden m 600 Vol.-Teilen Chlorbenzol suspendiert, bei 40 bis 50'mit 126 Teilen Dimethylsulfat und 106 Teilen wasserfrei ex Soda versetzt und 16 Stunden bei 110 bis 120 methyliert. Dann werden die anorganischen Salze heiss ab filtriert und das Chlorbenzol im Vakuum ab destilliert. Es hinterbleibt eine hellgelbe wachsartige Masse, die nach Beispiel 1 des Stamm- patentes in wasserlösliche Verbindungen über- geführt werden kann. Man kann aber auch wie folgt verfahren : EMI1.5 steht eine gelbe wachsartige Masse. 42 Teile dieses methylierten Stearoyloxyäthylbiguanids werden mit 28 Teilen Dimethylsulfat bei 90 bis 95'bis zur Wasserlöslichkeit erhitzt. Die quaternäre Verbindung eignet sich vorzüglich zum Weichmachen von Textilien. Beispiel 2 : 140 Teile Lauroylcyanguanidin, dargestellt aus Palmkernfettsäure und Dicyandiamid, werden in 600 Vol. - Teilen Chlorbenzol angeschlemmt, bei 40 bis 50" 126 Teile Dimethylsulfat und 106 Teile wasserfreie Soda zugegeben und 16 Stunden bei 110 bis 120" methyliert. Die Aufarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1. Die Weiterverarbeitung kann auch wie folgt geschehen : 30-5 Teile dieses methylierten Lauroylcyan- guanidins erhitzt man mit 10 Teilen Anilin während 18 Stunden auf 140 (in CO2-Atmo- <Desc/Clms Page number 2> sphäre). Es entsteht eine wachsartige bräunliche Masse. 30 Teile dieses Kondensationsproduktes werden in 60 Teilen Monohydrat gelöst und bei 0 bis 10 30 Teile Oleum 26% zig zugegeben. Sobald alles eingetropft ist, wird bei 20 bis 30 bis zu Sodalöslichkeit weitergerührt. Dann wird auf Eiswasser gegossen, die ausgeschiedene Sulfosäure abfiltriert, mit Natronlauge neutralisiert, und das Na-salz zur Trockne eingedampft. Es wird ein hellgelbes Pulver erhalten, welches sich als Egalisier-und Abziehmittel in der Küpenfärberei eignet. Beispiel3 : 80 Teile des methylierten Stearoyl- cyanguanidins nach Beispiel 1 werden mit 24 Teilen Monomethylanilin 18 Stunden in CO-Atmosphäre auf 130 bis 140'erhitzt. Das Kondensationsprodukt bildet eine halbfeste Masse, die beim Stehen erstarrt. 30 Teile dieser methylierten Acylbiguanidverbindung werden in 60 Teilen Monohydrat gelöst, bei 0 bis 10 mit 30 Teilen 26% igem Oleum wie in Beispiel 2 sulfoniert und das Sulfonierungsprodukt aufgearbeitet. Man erhält ein hellgelbes Pulver, das ähnliche Eigenschaften aufweist.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden der allgemeinen Formel EMI2.1 in der R1 einen höhermolekularen aliphatischen, EMI2.2 matische, hydronromatische oder heterocyclische Reste, die auch dem gleichen Ringsystem ange- hören können, bedeuten, gemäss Stammpatent Nr. 63430, dadurch gekennzeichnet, dass man von. solchen Derivaten der höhermolekularen Acylbiguanide der obigen Formel ausgeht, in welchen die Wasserstoffatome der basischen Stickstoffatome ganz oder teilweise durch Alkylund bzw. oder Aralkylreste ersetzt sind.
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