AT165059B - Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden

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AT165059B
AT165059B AT165059DA AT165059B AT 165059 B AT165059 B AT 165059B AT 165059D A AT165059D A AT 165059DA AT 165059 B AT165059 B AT 165059B
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/20Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
    • C07C279/24Y being a hetero atom
    • C07C279/26X and Y being nitrogen atoms, i.e. biguanides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/402Amides imides, sulfamic acids
    • D06M13/432Urea, thiourea or derivatives thereof, e.g. biurets; Urea-inclusion compounds; Dicyanamides; Carbodiimides; Guanidines, e.g. dicyandiamides
    • DTEXTILES; PAPER
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    • D06P5/13Fugitive dyeing or stripping dyes
    • D06P5/138Fugitive dyeing or stripping dyes fugitive dyeing

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
Im Stammpatent ist die Darstellung von wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden der allgemeinen Formel 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 Lauroylbiguanide   veivV ? Lndeln,   usw. 



   Die nach dem Verfahren des Stammpatentes aus   diesen alliierten   und bzw. oder aralkylierten Ausgangsmaterialien dargestellten Salze, Sulfonsäuren und quaternären Ammoniumverbindungen besitzen im allgemeinen die gleichen oder ähnliche Eigenschaften wie   die Verbindungen   nach dem Stammpatent. 



   Die neue Arbeitsweise sei an folgenden Beispielen erläutert :
Beispiel   l   : 175 Teile Stearoylcyanguanidin, dargestellt durch Erhitzen von Stearinsäure und Dicyandiamid, werden m 600   Vol.-Teilen   Chlorbenzol suspendiert, bei 40 bis   50'mit   126 Teilen Dimethylsulfat und 106 Teilen   wasserfrei ex   Soda versetzt und 16 Stunden bei 110 bis 120  methyliert. Dann werden die anorganischen Salze heiss ab filtriert und das Chlorbenzol im Vakuum ab destilliert. Es hinterbleibt eine hellgelbe wachsartige Masse, die nach Beispiel 1 des Stamm- patentes in wasserlösliche Verbindungen über- geführt werden kann. Man kann aber auch wie folgt verfahren : 
 EMI1.5 
 steht eine gelbe wachsartige Masse. 



   42 Teile dieses methylierten Stearoyloxyäthylbiguanids werden mit 28 Teilen Dimethylsulfat bei 90 bis   95'bis   zur Wasserlöslichkeit erhitzt. Die quaternäre Verbindung eignet sich vorzüglich zum Weichmachen von Textilien. 



   Beispiel 2 : 140 Teile Lauroylcyanguanidin, dargestellt aus Palmkernfettsäure und Dicyandiamid, werden in 600   Vol. - Teilen Chlorbenzol   angeschlemmt, bei 40 bis   50" 126   Teile Dimethylsulfat und 106 Teile wasserfreie Soda zugegeben und 16 Stunden bei 110 bis   120" methyliert.   Die Aufarbeitung erfolgt wie in Beispiel 1. Die Weiterverarbeitung kann auch wie folgt geschehen :
30-5 Teile dieses methylierten   Lauroylcyan-   guanidins erhitzt man mit 10 Teilen Anilin während 18 Stunden auf 140  (in CO2-Atmo- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   sphäre).   Es entsteht eine wachsartige bräunliche Masse. 



   30 Teile dieses Kondensationsproduktes werden in 60 Teilen Monohydrat gelöst und bei 0 bis 10   30 Teile Oleum   26% zig   zugegeben. Sobald alles eingetropft ist, wird bei 20 bis 30   bis zu Sodalöslichkeit weitergerührt. Dann wird auf Eiswasser gegossen, die ausgeschiedene Sulfosäure abfiltriert, mit Natronlauge neutralisiert, und das Na-salz zur Trockne eingedampft. Es wird ein hellgelbes Pulver erhalten, welches sich als   Egalisier-und Abziehmittel   in der Küpenfärberei eignet. 



   Beispiel3 :   80 Teile des methylierten Stearoyl-   cyanguanidins nach Beispiel 1 werden mit 24 Teilen Monomethylanilin 18 Stunden in   CO-Atmosphäre   auf 130 bis   140'erhitzt.   



   Das Kondensationsprodukt bildet eine halbfeste Masse, die beim Stehen erstarrt. 



   30 Teile dieser methylierten Acylbiguanidverbindung werden in 60 Teilen Monohydrat gelöst, bei 0 bis 10  mit 30 Teilen   26% igem   Oleum wie in Beispiel 2 sulfoniert und das Sulfonierungsprodukt aufgearbeitet. Man erhält ein hellgelbes Pulver, das ähnliche Eigenschaften aufweist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Abänderung des Verfahrens zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden der allgemeinen Formel EMI2.1 in der R1 einen höhermolekularen aliphatischen, EMI2.2 matische, hydronromatische oder heterocyclische Reste, die auch dem gleichen Ringsystem ange- hören können, bedeuten, gemäss Stammpatent Nr. 63430, dadurch gekennzeichnet, dass man von. solchen Derivaten der höhermolekularen Acylbiguanide der obigen Formel ausgeht, in welchen die Wasserstoffatome der basischen Stickstoffatome ganz oder teilweise durch Alkylund bzw. oder Aralkylreste ersetzt sind.
AT165059D 1939-12-21 1947-12-31 Verfahren zur Darstellung von neuen wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguaniden AT165059B (de)

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