AT103106B - Verfahren zur Herstellung von Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten des Azetylens. - Google Patents

Description

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   Die Herstellung von kuprenähnlichen Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten durch
Behandlung von Azetylen mit Metallen oder Metalloxyden ist aus   n.   R. P. 167780 und D. R. P. 



   205705 bekannt. Es wurde nun gefunden, dass man   Zll     harz-bis kuprenähnliehen Kondensations-   bzw. Polymerisationsprodukten des Azetylens   gelangen kann, wenn   man auf organische Körper Azetylen in Gegenwart von Katalysatoren einwirken lässt. Als organische Körper, in bzw. mit denen diese Kon- densation   des Azetylens sich herbeifuhren   lässt, eignen sich aliphatische und zyklische Kohlenwasserstoffe, wie Paraffin, Hexan,   Methan, Benzol, Xy] ol, Naphthalin, Hexalin,   ferner die Derivate der Kohlenwasser- stoffe, wie Alkohole, Glykole,   Phenole, Chlorverbindungen, Karbonsäuren   oder deren Abkömmlinge, wie   Oxysäuren, halogenisierte Säuren   und deren Ester usw. Man kann auch mit Gemischen dieser Körper arbeiten.

   Aus der Reihe der in Betracht kommenden Katalysatoren heben sich besonders die Salze des
Quecksilbers und Aluminiums hervor. Die Bildung der Kondensationsprodukte kann durch Temperatur-   erhöhung   und in vielen Fällen auch durch Zuhilfenahme von Zusatzkatalysatoren, insbesondere von
Säuren, Alkalien oder anderen Basen unterstützt bzw. vervollständigt werden. Werden als Zusatz- katalysatoren Säuren gewählt, so beschleunigen diese sowohl die Azetylenabsorption als auch den Fortgang des   Polymerisations-bzw. Kondensationsprozesses.   Ein Zusatz von Säuren, vorzugsweise der im
Katalysatorsalz enthaltenen Säure, kommt also sowohl im   Absorptionsstadium   der Reaktion als auch in der   Nathtehandlungsphase   in Betracht.

   Alkalische Zusatzkatalysatoren wirken nicht auf die Azetylen- absorption ein, wohl aber auf den Verlauf   des weiteren Polymerisations-oder Kondensationsvorganges.   



   Sie werden deshalb erst nach Ablauf der Absorptionsphase zugesetzt. 



   Beispiel l. Man löst in 900 Teilen Eisessig 74 Teile Quecksilberazetat unter Erwärmen und   lasst   in die heisse Lösung eine   Auflösung   von 77 Teilen   Benzol. sulfosäure   in 100 Teilen Eisessig unter Rühren 
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 dem Auswaschen mit Wasser einen harzartigen Körper ergibt. Setzt man von vornherein etwas mehr   Benzolsulfosäure zu,   so verläuft der ganze Prozess rascher.   Erhitzt man   das mit Wasser ausgewaschene Harz mit Alkali, so erhält man ein härteres Harz. 



   Beispiel 2. In 1000 Teilen Amylalkohol werden 50 Teile   gemahlenes Q@ecksilbersulfat emulgiert.   



  Man leitet in diese   Emulsion bei 1100   Azetylen ein, bis die anfangs sehr lebhafte Absorption nachlässt. 



  Hiebei färbt sieh die Flüssigkeit braun und wird   zunehmend dickflüssiger. Nach   beendeter Absorption wird sie durch Absetzen geklärt und vom Bodensatz abgetrennt. Sie kann unmittelbar als Lack Verwendung finden oder es kann durch Abdestillieren des Amylalkohols das gebildete Harz in fester Form gewonnen werden. 



   Beispiel 3. Man löst in 1000 Teilen kristallisiertem Phenol unter   Erwärmen   60 Teile Quecksilber- 
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 In die entstandene Emulsion von QLlecksilbersuIfat leitet man bei   900 Azetylen   ein. Wenn das Reaktionsgemisch in der   Wurme   zäh geworden ist, wird die   Reaktionsflussigkeit   mit heissem Wasser behandelt 

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