AT103106B - Verfahren zur Herstellung von Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten des Azetylens. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten des Azetylens.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 Die Herstellung von kuprenähnlichen Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten durch Behandlung von Azetylen mit Metallen oder Metalloxyden ist aus n. R. P. 167780 und D. R. P. 205705 bekannt. Es wurde nun gefunden, dass man Zll harz-bis kuprenähnliehen Kondensations- bzw. Polymerisationsprodukten des Azetylens gelangen kann, wenn man auf organische Körper Azetylen in Gegenwart von Katalysatoren einwirken lässt. Als organische Körper, in bzw. mit denen diese Kon- densation des Azetylens sich herbeifuhren lässt, eignen sich aliphatische und zyklische Kohlenwasserstoffe, wie Paraffin, Hexan, Methan, Benzol, Xy] ol, Naphthalin, Hexalin, ferner die Derivate der Kohlenwasser- stoffe, wie Alkohole, Glykole, Phenole, Chlorverbindungen, Karbonsäuren oder deren Abkömmlinge, wie Oxysäuren, halogenisierte Säuren und deren Ester usw. Man kann auch mit Gemischen dieser Körper arbeiten. Aus der Reihe der in Betracht kommenden Katalysatoren heben sich besonders die Salze des Quecksilbers und Aluminiums hervor. Die Bildung der Kondensationsprodukte kann durch Temperatur- erhöhung und in vielen Fällen auch durch Zuhilfenahme von Zusatzkatalysatoren, insbesondere von Säuren, Alkalien oder anderen Basen unterstützt bzw. vervollständigt werden. Werden als Zusatz- katalysatoren Säuren gewählt, so beschleunigen diese sowohl die Azetylenabsorption als auch den Fortgang des Polymerisations-bzw. Kondensationsprozesses. Ein Zusatz von Säuren, vorzugsweise der im Katalysatorsalz enthaltenen Säure, kommt also sowohl im Absorptionsstadium der Reaktion als auch in der Nathtehandlungsphase in Betracht. Alkalische Zusatzkatalysatoren wirken nicht auf die Azetylen- absorption ein, wohl aber auf den Verlauf des weiteren Polymerisations-oder Kondensationsvorganges. Sie werden deshalb erst nach Ablauf der Absorptionsphase zugesetzt. Beispiel l. Man löst in 900 Teilen Eisessig 74 Teile Quecksilberazetat unter Erwärmen und lasst in die heisse Lösung eine Auflösung von 77 Teilen Benzol. sulfosäure in 100 Teilen Eisessig unter Rühren EMI1.2 dem Auswaschen mit Wasser einen harzartigen Körper ergibt. Setzt man von vornherein etwas mehr Benzolsulfosäure zu, so verläuft der ganze Prozess rascher. Erhitzt man das mit Wasser ausgewaschene Harz mit Alkali, so erhält man ein härteres Harz. Beispiel 2. In 1000 Teilen Amylalkohol werden 50 Teile gemahlenes Q@ecksilbersulfat emulgiert. Man leitet in diese Emulsion bei 1100 Azetylen ein, bis die anfangs sehr lebhafte Absorption nachlässt. Hiebei färbt sieh die Flüssigkeit braun und wird zunehmend dickflüssiger. Nach beendeter Absorption wird sie durch Absetzen geklärt und vom Bodensatz abgetrennt. Sie kann unmittelbar als Lack Verwendung finden oder es kann durch Abdestillieren des Amylalkohols das gebildete Harz in fester Form gewonnen werden. Beispiel 3. Man löst in 1000 Teilen kristallisiertem Phenol unter Erwärmen 60 Teile Quecksilber- EMI1.3 In die entstandene Emulsion von QLlecksilbersuIfat leitet man bei 900 Azetylen ein. Wenn das Reaktionsgemisch in der Wurme zäh geworden ist, wird die Reaktionsflussigkeit mit heissem Wasser behandelt <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1
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DEC34362D DE493324C (de) | 1924-01-23 | 1924-01-23 | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Acetylens |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE747750C (de) * | 1934-10-20 | 1944-10-13 | Georg Kowalski Dr | Verfahren zur Herstellung von pech- bzw. harzartigen Kondensationsprodukten aus Steinkohlenteer, dessen Fraktionen oder Einzelbestandteilen und Acetylen |
Families Citing this family (4)
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US3207804A (en) * | 1959-08-06 | 1965-09-21 | Diamond Alkali Co | Non-conjugated polyacetylene and method of preparation |
DE1246699B (de) * | 1960-05-17 | 1967-08-10 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Benzolkohlenwasserstoffen durch Cyclisierung von Acetylenkohlenwasserstoffen mittels Halogenide und/oder Oxyhalogenide des Tantals und/oderNiobs enthaltender Katalysatoren |
DE1234700B (de) * | 1960-10-28 | 1967-02-23 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Benzolkohlenwasserstoffen durch Cyclisierung von Acctylenkohlenwasserstoffen mit Wolframhalogenide enthaltenden Katalysatoren |
GB1501710A (en) * | 1975-05-14 | 1978-02-22 | Ici Ltd | Process for the polymerisation of olefines |
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- 1925-01-22 FR FR593338D patent/FR593338A/fr not_active Expired
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE747750C (de) * | 1934-10-20 | 1944-10-13 | Georg Kowalski Dr | Verfahren zur Herstellung von pech- bzw. harzartigen Kondensationsprodukten aus Steinkohlenteer, dessen Fraktionen oder Einzelbestandteilen und Acetylen |
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DE493324C (de) | 1930-03-12 |
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