AT98708B - Verfahren zur Darstellung von p-Aminobenzoesäureestern des 2-Methyl-4-diäthylamino-pentanol-5, und des 2-Methyl-4-dimethylaminopentanol-5. - Google Patents

Description

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 Verfahren in der Weise hergestellt, dass man die genannten Alkohole nach an sich bekannter Methode in die p-Nitrobenzoesäureester Überführt und diese hierauf mit Hilfe an   sieh   bekannter Verfahren reduziert. 
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 werden in 20 g trockenem Chloroform gelöst, mit 5 g p-Nitrobenzoylchlorid versetzt und das   Gemisch     auf dem Wasserbad zum Sieden erhitzt. Die Umsetzung tritt rasch ein. Man kühlt hierauf in einer Kälte-   mischung ab, fügt etwas Äther hinzu, wobei sieh ein Öl abscheidet, das nach einiger Zeit kristallinisch erstarrt. Dieses Produkt ist der p-Nitrobenzoesäureester des 2-Methyl-1-diäthylaminopentanol-5-chlorhydrates : 
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 Die Verbindung wird aus einer Mischung von Alkohol und   Äther   umkristallisiert.

   Schmelzpunkt   lss3 .   
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 und Salzsäure oder mit Wasserstoff bei Gegenwart eines Katalysators usw. Beispielsweise werden 10 g der Nitroverbindung in 50 em3 Wasser gelöst, etwas Platinmohr zugefügt und hierauf diese Lösung im Wasserstoffstrom geschüttelt. Der Wasserstoff wird sehr rasch aufgenommen. Die Reduktion ist in einer Stunde beendigt. Man filtriert vom Platin ab und dampft die Lösung ein, wobei das p-Aminobenzoyl-2-methyl-4-diäthylaminopentanol-5-chlorhydrat als weisse Kristallmasse zurilekbleibt. Schmelzpunkt   190 .   



   Das p-Aminobenzoyl-2-methyl-4-dimethylaminopentanol-ö-chlorhydrat wird in derselben Weise dargestellt. Die erhaltenen Chlorhydrate der genannten   p-Aminobenzoesäureester sind weisse, kristalli-   sierende, in Wasser leicht lösliche, neutral reagierende Substanzen. Dieselben haben wertvolle therapeutische Eigenschaften und sollen hauptsächlich als Anästhetika Verwendung finden. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von p-Aminobenzoesäureestern des 2-Methyl-4-diäthylaminopentanol-5 EMI1.7 **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.