AT107595B - Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-3-nitropyridin-5-sulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-3-nitropyridin-5-sulfosäure.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung von 2-Amino-3-nitropyridin-5-sulfosäure. Nach der Erfindung gelangt man zu 2-Amino-3-nitropyridin-5-sulfosäure dadurch, dass 2-Ainino- pyridin-ö-sulfosäure mit nitrierenden Mitteln, z. B. mit Salpetersäure in Gegenwart wasserabspa] tender Mittel, wie konzentrierte Schwefelsäure, behandelt wird. Es hat sieh gezeigt, dass es auf diesem Wege gelingt, in glatt verlaufender, bereits bei gewöhnlicher Temperatur sich abspielender Reaktion eine Nitrogruppe in Orthostellung zu der vorhandenen Aminogruppe in den Pyridinkern einzuführen. Das erhaltene Produkt soll in der Therapie Anwendung finden. Im übrigen stellt es einen wertvollen Ausgangsstoff zur Herstellung anderer therapeutisch wertvoller Körper dar. Beispiel : 50 g 2-Amino-5-pyridinsulfosäure werden in 500 konzentrierter Schwefelsäure gelost. Diese Lösung wird mit einer Lösung von 20 g rauchender Salpetersäure in 200 g konzentrierter Schwefel- EMI1.1 gegossen, wobei sich zunächst gelblichbraune Nädelchen abscheiden, welche aber, da sie in kaltem Wasser leicht löslich sind, wieder in Lösung gehen, aber durch Zusatz von konzentrierter Schwefelsäure wieder ausgefällt werden können. Bei längerem Stehen bildet sich weiterhin ein feiner gelblichweisser Nieder- schlag, welcher, ebenso wie die erwähnten gelbliehbraunen Nädelchen, in kaltem Wasser leicht löslich ist, und durch Zusatz von etwas konzentrierter Schwefelsäure wieder ausgefällt werden kann. Beide nacheinander sich ausscheidenden Stoffe stellen chemisch die gleiche Verbindung dar, nämlich 2-Amino- 3-nitropyridin-5-sulfosäure. Die Ausbeute beträgt 65% der Theorie und mehr. Die erhaltene Verbindung färbt sich beim Erhitzen oberhalb 2000 braun, bei 260 tritt Zersetzung unter Gasentwicklung ein. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
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