AT112132B - Verfahren zur Darstellung von Indophenolen bzw. Leukoindophenolen. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Indophenolen bzw. Leukoindophenolen.

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AT112132B
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sodium hydroxide
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   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
 



   Beispiel 2.17 kg Dihydroindol werden wie in Beispiel 1 angegeben, gelöst und mit 16 kg p-Aminophenol wie oben oxydiert. reduziert und abgeschieden. Das Verhalten des Leukoindophenols gegen Natronlauge ist demjenigen des Beispiels 1 analog. 



   Beispiel 3.20 kg   a-Phenyldihydroindol   werden wie in Beispiel 1 angegeben, gelöst und mit 16 kg p-Aminophenol, wie oben oxydiert, reduziert und abgeschieden. Das Verhalten des Leukoindophenols gegen Natronlauge ist demjenigen des Beispiels 1 analog. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Beispiel 4.20   leg     N-Methyldihydroindol   werden wie in Beispiel 1 angegeben, gelöst und mit 16   hjf   p-Aminophenol wie oben oxydiert, reduziert und abgeschieden. Das Verhalten des Leukoindophenols gegen   Natronlauge   ist demjenigen des Beispiels 1 analog. 
 EMI2.1 
 



   Beispiel 5. 20 kg   (x-Methyldihydroindol werden   wie in Beispiel 1 angegeben, gelöst und mit 37 kg schwefelsaurem 2,   6-Diehlor-4-amino-l-oxybenzol   wie oben oxydiert, reduziert und abgeschieden. 



  Das Verhalten des Leukoindophenols gegen Natronlauge ist demjenigen des Beispiels 1 analog. 



   Beispiel 6.300   I   Schwefelsäure (66  Bé) werden auf 10  abgekühlt und dann mit 20 7eg   K-Methyldihydroindol   versetzt. Hierauf werden 20 kg Chinonchlorimid nach und nach eingetragen. 



  Nach kurzem Rühren giesst man in Natronlauge und kann das Indophenol nun aussalzen oder wie in Beispiel 1 reduzieren und wie dort angegeben aufarbeiten. Die erhaltene Verbindung ist identisch mit der nach Beispiel 1 erhaltenen. 



   Beispiel   1.   300 l Schwefelsäure (66  Bé) werden auf 5  abgekühlt und dann mit   20 leg     'x-Methyldihydroindol   versetzt. Hierauf gibt man eine Lösung von 18 leg Nitrosophenol in 50 l Schwefelsäure   (60  Bé) nach und   nach hinzu. Nach kurzem Rühren giesst man in Natronlauge und kann das Indophenol nun aussalzen oder wie in Beispiel 1 beschrieben reduzieren und wie dort angegeben aufarbeiten. Die erhaltene Verbindung ist identisch mit der nach Beispiel 1 erhaltenen.

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  1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Indophenolen bzw. Leukoindophenolen, darin bestehend, dass man EMI2.2
AT112132D 1925-11-02 1926-10-29 Verfahren zur Darstellung von Indophenolen bzw. Leukoindophenolen. AT112132B (de)

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