AT138028B - Verfahren zur Herstellung von als Wasch-, Reinigungs-, Netz-, Emulgiermittel u. dgl. geeigneten Sulfonsäuren. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von als Wasch-, Reinigung, Netz-, Emulgiermittel u. dgl. geeigneten
Sulfonsäuren. 



   Im Stammpatent Nr. 136671 ist ein Verfahren zur Herstellung von als Wasch-, Reinigungs-,   Netz-,   Emulgiermittel u. dgl. geeigneten Sulfonsäuren beschrieben, bei dem Säureanhydride oder Säurechloride bzw. Gemische solcher von aliphatischen oder nicht mehr als drei kondensierte Ringe enthaltenden cycloaliphatischen bzw. aromatisch-aliphatischen Carbonsäuren mit organischen Aminosulfonsäuren oder deren Salzen nach an sich bekannten Methoden zu höhermolekularen säureamid-bzw. esterartigen Verbindungen umgesetzt werden, wobei die Aminosulfonsäuren dementsprechend entweder eine Oxygruppe oder am Stickstoff mindestens ein ersetzbares Wasserstoffatom enthalten müssen. 



   Es wurde nun gefunden, dass man zu Verbindungen der gleichen Eigenschaften gelangen kann, 
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   Für das vorliegende Verfahren geeignete Ausgangsstoffe sind beispielsweise die in den pflanzlichen bzw. tierischen Fetten und Ölen, Wachsen ; Harzen sowie Erdölen und Erdwachsen vorkommenden aliphatischen oder nicht mehr als drei kondensierte Ringe enthaltenden cycloaliphatischen Carbonsäuren, z. B. Stearin-, Palmitin-,   Öl-,     Rieinol-,   Naphthen-, Harzsäure od. dgl., sowie Gemische derartiger Säuren, ferner Carbonsäuren, die bei der Oxydation von Paraffinen erhältlich sind, ferner aromatisch-aliphatische Carbonsäuren,   wie t-Phenylstearinsäure, 4-n-Oetylbenzoesäure, 4-Phenylhexahydrobenzoesäure   od. dgl. ; desgleichen können auch beliebige Ester der angeführten Säuren angewendet werden. 



   Als Aminosulfonsäuren kommen für das vorliegende Verfahren die bereits im Stammpatent angeführten Säuren in Betracht. 



   Beispiel 1 : 10 Gewichtsteile Palmitinsäure werden in 150 Gewichtsteilen Tributylamin gelöst und in diese Lösung 10 Gewichtsteile N-Methyltaurin eingetragen. Dieses Gemisch wird sodann unter Rühren und bei gleichzeitigem Durchleiten eines schwachen Luftstromes, gegebenenfalls unter vermindertem Druck, zum Sieden erhitzt, wobei man das abdestillierende Lösungsmittel durch Zugabe von Tributylamin ersetzt, bis die Wasserabspaltung beendet ist. Man entfernt anschliessend das Lösungmittel, z. B. indem man das Reaktionsgemisch in Wasser aufnimmt, ansäuert und unter Zusatz eines in Wasser unlöslichen organischen Lösungsmittels, z. B. Äther, ausscheidet. Es bilden sich drei Schichten, deren mittlere das Reaktionsprodukt enthält.

   Man trennt diese Schicht ab, entfernt aus ihr geringe Mengen des angewandten Lösungsmittels durch Abdampfen und erhält auf diese Weise das N-MethylN-palmityltaurin, das z. B. als freie Säure oder nach Überführung in ein Alkalisalz für die Behandlung von Textilien vorzüglich geeignet ist. 



   Beispiel 2 : 100 Gewichtsteile Laurinsäuremethylester werden mit 90 Gewichtsteilen gepulvertem wasserfreien Natriumsalz des N-Methyltaurins unter Rühren und Durchleiten eines langsamen Stickstoffstromes zwecks Entfernung des abgespaltenen Methylalkohol auf   1800 erhitzt.   Das auf diese Weise erhaltene Produkt wird in wenig Wasser aufgenommen, mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure schwach angesäuert und sodann mit etwas Äther versetzt, wobei sich drei Schichten bilden. Die untere wässerige Schicht wird hierauf abgetrennt. Nach einigem Stehen scheidet sich das   N-Methyl-N-Iauryltaurin   aus den oberen Schichten in kristalliner Form aus und wird durch Absaugen vom Lösungsmittel befreit.

   Das Produkt besitzt ein sehr gutes   Waschvermögen   ; ferner eignet es sich ausgezeichnet zum Weichmachen von Kunstseide. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : EMI1.2 dass man an Stelle oder neben den Carbonsäureanhydriden bzw.-halogeniden die freien Carbonsäuren oder deren Ester verwendet. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.