AT129307B - Verfahren zur Darstellung höher molekularer Sulfonsäuren. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung höher molekularer Sulfonsäuren.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Darstellung höher molekularer Sulfonsäuren. Bei der Sulfonierung organischer Verbindungen, im besonderen des Rizinusöls, wird im allgemeinen Schwefelsäure verwendet, die, möglichst hochprozentig, eine mehr oder minder weitgehende Substitution des der Sulfonierung unterworfenen Körpers durch Sulfongruppe herbeizuführen vermag. Höher molekulare, namentlich gesättigte Alkohole lassen sich aber auf diese Weise nicht in die entsprechenden Sulfonsäuren überführen, die, wie beispielsweise die Cetylsulfonsäure, bisher nur in ausserordentlich umständlicher Weise zugängig sind. Es ist zwar bereits vorgeschlagen worden, die öligen und wachsartigen Anteile des Wollfettes zu sulfonieren (s. deutsche Patentschrift Nr. 440146). Nach diesem Verfahren werden jedoch nicht EMI1.1 Stabilität zweckmässigerweise durch Zugabe von Schutzkolloiden erhöht wird. Die Sulfonierung von Kohlenwasserstoffen und deren Derivaten, wie z. B. Fettsäuren (s. brit. Patentschrift Nr. 272967), liess ferner auch keinen Schluss zu, in welcher Weise sieh Alkohole bei der Einwirkung von hochkonzentrierter Schwefelsäure oder Chlorsulfonsäure in Anwesenheit von Säureanhydriden verhalten würden. Es wurde nun gefunden, dass man aus aliphatischen Alkoholen mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen im Molekül leicht Sulfonsäuren erhält, wenn man sie bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur, gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln und Katalysatoren, mit hochprozentiger Schwefelsäure und/oder Chlorsulfonsäure unter Zusatz von zur Wasserbindung befähigten Säureanhydriden behandelt. Solche Säureanhydride sind beispielsweise Schwefelsäureanhydrid, Essigsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid u. a. ; geeignete Verdünnungsmittel sind in erster Linie solche, die unter den gegebenen Arbeitsbedingungen der Sulfonierung nicht zugänglich sind, wie z. B. Nitrobenzol oder Tetrachlorkohlenstoff. Als Katalysatoren sind beispielsweise Phosphorsäureanhydrid, aktive Kohle u. dgl. geeignet. Beispiel : Man vermischt 1 Mol Cetylalkohol mit 1'5 Mol 98% iger Schwefelsäure, erwärmt das Gemisch allmählich auf 100 und rührt gleichzeitig etwas über 1 Mol Essigsäureanhydrid ein. Nach mehrstündigem Rühren giesst man auf Eiswasser und wäscht gegebenenfalls nach Zusatz von Glaubersalz aus. Die Alkalisalze der Sulfonsäuren des Cetylalkohols können entweder unmittelbar oder über das Calciumsalz erhalten werden. An Stelle des im obigen Beispiel verwendeten Cetylalkohols können mit gleichem Erfolg auch andre höher molekulare Alkohole, wie beispielsweise die Alkohole des Wollfettes, des Bienenwachses od. dgl., ferner auch ungesättigte Produkte, wie beispielsweise die aus dem Spermöl isolierten Alkohole, verwendet werden. Die erhaltenen Produkte sollen vornehmlich als Netz-, Emulgierungs-und Reinigungsmittel Verwendung finden. **WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung höher molekularer Sulfonsäuren, dadurch gekennzeichnet, dass man aliphatische Alkohole mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen im Molekül in an sich bekannter Weise, gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln und Katalysatoren, mit Sulfonierungsmitteln unter Zusatz von Säureanhydriden behandelt. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.
Applications Claiming Priority (1)
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