DE706122C - Kapillaraktive Mittel - Google Patents
Kapillaraktive MittelInfo
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Description
- Kapillaraktive Mittel Es ist bekannt, -daß die technische Verwendung von Seifen in hartem Wasser insofern auf ,Schwierigkeiten stößt, als die Carbonsäuren durch die in dem harten Wasser enthaltenen Erdalkalisalze als unlösliche Verbindungen ausgefällt werden.
- Es wurde nun gefunden, daß solche Carbonsäuren,deren Alkylreste unter einmaliger Unterbrechung der Kohlenstoffkette durch Sauerstoff, Schwefel oder Sulfonyl einen höheren aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest enthält, in bemerkenswertem Maße gegen die Härtebildner des Wassers, insbesondere gegen die Kalksalze, beständig sind. Die genannten Verbindungen eignen sich daher ausgezeichnet zur Verwendung als kapillaraktive Mittel, insbesondere Netz-, Wasch-, Reinigungs-, Emulgier- und Dispergiermittel. Diese Versbindungen besitzen die allgemeine Formel R#X#R'#COOH, wobei R einen höheren aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest, R' einen niederen aliphatischen Rest . und X eine einmalige Unterbrechung der Kohlenstoffkette durch Sauerstoff bzw. Schwefel oder Sulfonj#l bedeutet. Der höhere aliphatische oder cycloaliphatische Rest R kann gesättigter oder ungesättigter Natur sein. Er kann beispielsweise aus dem Dodecyl- oder Tetradecylrest o. dgl. bestehen.
- Der niedere aliphatische R' kann beispielsweise von dem Methan-, Äthan-, Propanrest o. dgl. gebildet werden.
- Gemäß der Erfindung sollen also vornehmlich niedere aliphatische Carbonsäuren, die durch höhere aliphatische Alkyloxy-, Alkylmercapto- oder Alkylsulfonylreste substituiert sind, als kapillaraktive Mittel verwendet werden.
- Neben den genannten Carbonsäuren sind für die gleichen Verwendungszwecke auch deren Substitutionsprodukte hervorragend geeignet. In der vorstehend angegebenen allgemeinen Formel können daher sowohl R als auch R' durch Gruppen, "wie Oxygruppen oder alkylierte bzw. acylierte Oxygruppen u. dgl., substituiert sein.
- Diese Verbindungen können, wie gefunden wurde, vorteilhaft überall da verwendet werden, wo die kapillaraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbesondere wäßrigen Flüssigkeiten, erhöht werden sollen. Besonders ausgeprägt treten die vorteilhaften Eigenschaffen der genannten Stoffe bei Erwärmung der Flüssigkeiten hervor.
- Vorzugsweise lassen sich die löslichen Salze der genannten Verbindungen, z. B. di%; '.Natrium-, Kalium-, TriäthanolaminsaW,#4 u. dgl., für die angegebenen Zwecke vir-: wenden.
- Die Verbindungen können infolge ihrer kapillaraktiven Eigenschaften beispielsweise zur Schaumerzeugung, zum Emulgieren, Dispergieren, Peptisieren, Egalisieren, Imprägnieren, Stabilisieren, Lösen, Verteilen u. dgl. in den verschiedensten Industrien verwendet werden. Sie lassen sich z. B. als Hilfsstoffe, in der Leder-, Pelz- und insbesonders in der Textilindustrie bei den verschiedenartigsten Arbeitsverfahren verwenden.
- Die genannten Stoffe zeigen ihre Wirksamkeit auch im Gemisch mit anderen Stoffen; so können außer diesen Stoffen den Flotten auch andere Zusätze, z: B. alkalische Mittel, Perv erbindungen u. dgl., zugesetzt werden.
- Beispiel Den üblichen Behandlungsflotten zum Waschen, Vornetzen sowie Beuchen von Textilien wird als Seifenersatz .das Natriumsalz der Dodecylmercaptoessigsäure in geeigneten Konzentrationen zugesetzt. Man hat dabei nicht nötig, enthärtetes Wasser zu verwenden, sondern kann mit gewöhnlichem Fabrikwasser arbeiten, ohne befürchten zu müssen, daß die Ware infolge Bildung störender Kalksalze fleckig oder streifig wird. In gleicher Weise kann die genannte Verbindung beim Färben von Baumwolle verwendet werden.
- In ähnlicher Weise wie das Natriumsalz der Dodecylmercaptoessigsäure können auch die löslichen Salze folgender Stoffe verwendet werden: Dodecylsulfonessigsäure ferner die Oxyessigsäure, die mit dem durch Reduk-@:t'i9 n der Kokosölfettsäuren erhältlichen Alko-
' emisch veräthert ist. Dieses Verbin- sgemisch wird beispielsweise nach an bekannten Verfahren durch Umsetzung - Es ist bereits vorgeschlagen worden, Sulfaminocarbonsäuren, die durch Kondensation aromatischer Sulfonsäuren mit Amin3carbon. säuren gebildet sind, als Netz- und Durchdringungsmittel zu verwenden. Diese Sulfaminocarbonsäuren unterscheiden sich von den erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen dadurch, daß sie keinen lipophilen Rest besitzen. Sie besitzen zwar netzende und die Durchdringungsfähigkeit erhöhende Eigenschaften, es fehlt ihnen jedoch infolge des Nichtvorhandenseins eines lipophilen Restes der seifenartige Charakter. .
Claims (1)
- PATENTAN SPRUCIi Verwendung der Stoffe von der allgemeinen Formel R # X # R' # C O O H oder deren löslichen Salzen, wobei in der Formel R einen höheren aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest, R' einen niederen aliphatischen Rest und X Sauerstoff, Schwefel oder Sulfonyl bedeuten, als kapillaraktive Mittel, insbesondere als Netz-, Wasch-, Reinigungs-, Emulgierungs- und Dispergiermittel.
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE706122C true DE706122C (de) | 1941-06-12 |
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ID=25922022
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| DE (1) | DE706122C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3929663A (en) * | 1970-12-15 | 1975-12-30 | Kao Corp | Controlled foaming detergent compositions |
| US4317779A (en) | 1980-08-21 | 1982-03-02 | The Procter & Gamble Company | Alpha-sulfoxide and alpha-sulfone carboxyl compounds |
| US4395363A (en) | 1980-08-21 | 1983-07-26 | The Procter & Gamble Company | Alpha-sulfoxide and alpha-sulfone carboxyl compounds |
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1932
- 1932-12-08 DE DEH134354D patent/DE706122C/de not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3929663A (en) * | 1970-12-15 | 1975-12-30 | Kao Corp | Controlled foaming detergent compositions |
| US4317779A (en) | 1980-08-21 | 1982-03-02 | The Procter & Gamble Company | Alpha-sulfoxide and alpha-sulfone carboxyl compounds |
| US4395363A (en) | 1980-08-21 | 1983-07-26 | The Procter & Gamble Company | Alpha-sulfoxide and alpha-sulfone carboxyl compounds |
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