AR120045A1 - Compuestos antivirales de pirazolopiridinona - Google Patents

Compuestos antivirales de pirazolopiridinona

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AR120045A1
AR120045A1 ARP200102657A ARP200102657A AR120045A1 AR 120045 A1 AR120045 A1 AR 120045A1 AR P200102657 A ARP200102657 A AR P200102657A AR P200102657 A ARP200102657 A AR P200102657A AR 120045 A1 AR120045 A1 AR 120045A1
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Zef Konst
Yipin Lu
Robert Joseph Moreau
Naomi Samadara Rajapaksa
Galen Shearn-Nance
David Charles Tully
Michael Robert Turner
Joseph Michael Young
Qian Zhao
Britton K Corkey
Samuel E Metobo
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Novartis Ag
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Abstract

La presente proporciona compuestos de fórmula (1) como se describe en el presente documento, junto con sales farmacéuticamente aceptables, composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y métodos para usar estos compuestos, sales y composiciones para tratar infecciones virales, particularmente infecciones causadas por herpesvirus. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X es un resto de fórmula (2), de fórmula (3), de fórmula (4), un heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S como miembros del anillo, un heterocicloalquilo de 5 - 6 miembros que contiene 1 a 4 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S o un heterociclilo de 5 - 6 miembros que contiene 1 a 4 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S; Y es un enlace, un resto de fórmula (5), un resto de fórmula (6), -O- o un resto de fórmula (7), en donde el * de Y indica el punto de unión a X y el ** de Y indica el punto de unión a RB; q es 0 ó 1; cuando q es 1, luego LMC es *-((CR¹¹R¹²)ₙO)ₘ(CR¹¹R¹²)ₚ-**, *-C(=O)NR¹⁵((CR¹¹R¹²)ₙO)ₘ(CR¹¹R¹²)ₚ-**, *-(CR¹¹R¹²)ₙNR¹⁵((CR¹¹R¹²)ₙO)ₘ(CR¹¹R¹²)ₚ-**, *-(CR¹¹R¹²)ₙ-**, *-((CR¹¹R¹²)ₙNR¹⁵)ₘ(CR¹¹R¹²)ₚ-**, *-(CR¹¹R¹²)C(=O)NR¹⁵(CR¹¹R¹²)ₙ-**, *-C(=O)NR¹⁵(CR¹¹R¹²)ₙ-**, *-O(CR¹¹R¹²)ₙ-**, o *-NR¹⁵(CR¹¹R¹²)ₙ-**, en donde el * de LMC indica el punto de unión a Z y el ** de LMC indica el punto de unión a A; cuando q es 1, luego LMC es presente, A es un enlace y Z es un resto de fórmula (8) o de fórmula (9), en donde el * de Z indica el punto de unión a LMC y el ** de Z indica el punto de unión a L; m es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10; cada n es seleccionado independientemente de 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9 y 10; p es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; cuando q es 0, luego LMC es ausente, y Z es W, y A es R⁴; RB es H, C₁₋₆ alquilo, fenil, piridinil, tiofenil, pirimidinil, o un cicloalquilo de 5 - 8 miembros, en donde RB es opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁵; R¹ es seleccionado de H, C₁₋₃ alquilo y C₁₋₃ alquilo sustituido con 1 a 3 grupos -OH; R² es seleccionado de H, C₁₋₃ alquilo y C₁₋₃ alquilo sustituido con 1 a 3 grupos -OH; o R¹ y R² tomados juntos con el carbono al cual se unen pueden formar un anillo cicloalquilo de 3 - 6 miembros; t es 0, 1 ó 2; cada R³, cuando está presente, es un sustituyente en el anillo al cual L-Z está directamente unido, en donde cada R³ es seleccionado independientemente de halo, CN, C₁₋₃ alcoxi, C₁₋₃ alquilo, C(=O)OR¹⁰, y C(=O)NR¹³R¹⁴; R⁴ es H, C₁₋₃ alquilo, C₃₋₆ cicloalquilo, -(CH₂)₂O(CH₂)₂Br o un C₁₋₃alquilo sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de -OH, -C(=O)R¹⁵ y R¹⁰; cada R⁵ es seleccionado independientemente de halo, -CN, hidroxi, -NR¹³R¹⁴, C₃₋₆ cicloalquilo, C₁₋₃ alcoxi, C₁₋₃ haloalquilo, y C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 R⁶ grupos, en donde cuando RB es sustituido con dos R⁵ y cada R⁵ es un C₁₋₃ alquilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁶, cuando directamente unidos al mismo átomo de carbono, pueden ser tomados junto con el carbón al cual ambos se unen directamente para formar un anillo cicloalquilo de 3 - 5 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R⁶; cada R⁶ es seleccionado independientemente de halo, hidroxi, CN, C₁₋₃ alcoxi, C₁₋₃ alquilo, y C₃₋₅ cicloalquilo, o dos grupos R⁶, tomados junto con el átomo de carbono al cual ambos se unen directamente pueden formar un anillo cicloalquilo de 3 - 5 miembros o un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que contiene O, N o S como un miembro del anillo y opcionalmente sustituido con 1 a 2 grupos seleccionados independientemente de oxo y C₁₋₃ alquilo; L es un enlazador de alquileno C₁₋₄ de cadena lineal o ramificada, o L puede ser un enlazador de alquileno C₁₋₄ de cadena lineal o ramificada o un enlace cuando W es un anillo opcionalmente sustituido; W es H, -OH, -OR¹⁰, -C(=O)NR¹³R¹⁴, -C(=O)OR¹³, -NR¹³R¹⁴, -NR¹³C(=O)OR¹⁰, -NR¹³C(=O)R¹⁰, -SO₂R¹⁰, -SO₂NR¹³R¹⁴, -NR¹³SO₂R¹⁰, -P(=O)(OR¹³)₂, -S(=O)R¹⁰, -S(=O)(=NR¹³)R¹⁰, -CR¹¹R¹²C(=O)NR¹³R¹⁴, -CR¹¹R¹²C(=O)OR¹³, -CR¹¹R¹²NR¹³R¹⁴, -CR¹¹R¹²NR¹³C(=O)OR¹⁰, -CR¹¹R¹²NR¹³C(=O)R¹⁰, -CR¹¹R¹²SO₂R¹⁰, -CR¹¹R¹²SO₂NR¹³R¹⁴, -CR¹¹R¹²NR¹³SO₂R¹⁰, -CR¹¹R¹²P(=O)(OR¹³)₂, -CR¹¹R¹²S(=O)R¹⁰, -CR¹¹R¹²S(=O)(=NR¹³)R¹⁰, un cicloalquilo de 3 - 6 miembros, fenil, un heterocicloalquilo de 5 - 6 miembros que contiene uno o dos miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S, un heterociclilo de 5 - 6 miembros que contiene uno o dos miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S, o un heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos seleccionado de N, O y S como miembros del anillo que se fusiona opcionalmente a un fenilo, en donde el cicloalquilo de 3 - 6 miembros, fenil, heterocicloalquilo de 5 - 6 miembros, heterociclilo de 5 - 6 miembros y heteroarilo de 5 miembros de W son cada uno opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de C₁₋₃ alquilo, oxo, halo, C₁₋₃ haloalquilo, -L²OH, -L²OR¹⁰, -L²OC(=O)NR¹³R¹⁴, -L²SO₂R¹⁰, -L²SO₂NR¹⁴R¹⁰, -L²SO₂NR¹³R¹⁴, -L²SO₂N=CR¹³NR¹³R¹⁴, -L²SO₂NR¹³C(=O)R¹⁰, -L²C(=O)NR¹³SO₂R¹⁰, -L²S(=O)R¹⁰, -L²S(=O)(=NR¹³)R¹⁰, -L²NR¹³SO₂NR¹³R¹⁴, -L²NR¹³SO₂R¹⁰, -L²NR¹³R¹⁴, -L²NR¹³C(=O)R¹³, -L²NR¹³C(=O)OR¹⁰, -L²C(=O)NR¹³R¹⁴, y -L²C(=O)OR¹³; R¹⁰ es seleccionado de C₁₋₅ alquilo, C₁₋₃ haloalquilo, cicloalquilo de 3 - 6 miembros, fenil, heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S como miembros del anillo, heterocicloalquilo de 4 - 6 miembros que contiene uno o dos miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S y heterociclilo de 4 - 6 miembros que contiene 1 a 2 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S, en donde cada R¹⁰ es opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados independientemente de C₁₋₄ alquilo, deuterio, C₁₋₄ haloalcoxi, -L³OH, -L³CN, -L³OC(=O)R¹⁴, -L³OR¹³, C₁₋₂haloalquilo, oxo, -L³halo, -L³C₁₋₃ alcoxi, -L³OC(=O)NR¹³R¹⁴, -L³SO₂R¹³, -L³SO₂NR¹³R¹⁴, -L³SO₂NR¹³C(=O)R¹³, -L³C(=O)NR¹³SO₂R¹³, -L³S(=O)R¹³, -L³S(=O)(=NR¹⁴)R¹³, -L³NR¹³SO₂NR¹³R¹⁴, -L³NR¹³SO₂R¹³, -L³NR¹³R¹⁴, -L³NR¹⁴C(=O)R¹³, -L³NR¹⁴C(=O)OR¹³, -L³C(=O)NR¹³R¹⁴, -L³C(=O)OR¹³, -L³-(heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros que contiene 1 a 2 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S), -L³-(heterociclilo de 4 - 7 miembros que contiene 1 a 2 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S), L³-C₃₋₅ cicloalquilo, y L³-(anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 a 4 heteroátomos que comprende 1 - 4 átomos de nitrógeno, 0 ó 1 átomos de oxígeno, y 0 ó 1 átomos de azufre como miembros del anillo), donde el C₁₋₄ alquilo, heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros, heterociclilo de 4 - 7 miembros, C₃₋₅ cicloalquilo y anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros son cada uno opcionalmente sustituidos adicionalmente con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de halo, C₁₋₃ alquilo, C₁₋₃ haloalquilo, -L⁴OR¹³, -L⁴CN, y -L⁴NR¹³R¹⁴; R¹¹ y R¹² son cada uno seleccionados independientemente de H y C₁₋₄ alquilo; cada R¹³ es seleccionado independientemente de H, C₁₋₄ alquilo, un heterocicloalquilo de 4 - 7 miembros que contiene 1 a 2 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S, un heterociclilo de 4 - 7 miembros que contiene 1 a 2 miembros del anillo seleccionados independientemente de N, NH, NR¹⁷, O ó S, y un C₃₋₆ cicloalquilo, en donde el C₁₋₄ alquilo, heterociclilo y C₃₋₆ cicloalquilo son opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de C₁₋₄alquilo, halo, -OH, -NR¹⁵R¹⁶, -C(=O)OR¹⁵, C₁₋₂ alcoxi y C₁₋₄ alquilo sustituido con 1 a 2 grupos hidroxi; R¹⁴ es seleccionado de H, C₁₋₄ alquilo y C₃₋₆ cicloalquilo, en donde el C₁₋₄ alquilo y C₃₋₆ cicloalquilo son opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de C₁₋₄ alquilo, halo, -OH, -NR¹⁵R¹⁶, C₁₋₂ alcoxi y C₁₋₄ alquilo sustituido con 1 a 2 grupos hidroxi; o R¹³ y R¹⁴, tomados junto con un átomo de nitrógeno al cual ambos están directamente unidos, pueden formar un anillo de 4 - 6 miembros que contiene opcionalmente un N, O ó S adicional como un miembro del anillo y opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados de C₁₋₂ alquilo, C₁₋₂ alcoxi, oxo, y hidroxi; R¹⁵ y R¹⁶ son cada uno seleccionados independientemente de H y C₁₋₄ alquilo; cada R¹⁷ es seleccionado independientemente de H, C₁₋₄ alquilo y C₃₋₈ cicloalquilo, o R¹⁷ es C₁₋₄ alquilo el cual, junto con un átomo de nitrógeno al cual está directamente unido y un átomo de nitrógeno del anillo pirazol, puede formar un anillo de 5 - 8 miembros fusionado al anillo pirazol; cada L² y L³ y L⁴ es independientemente un enlace o un alquileno C₁₋₃ de cadena lineal o ramificada; y ‘⁻ ⁻ ⁻’ representa un enlace simple o doble.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024049803A1 (en) 2022-08-29 2024-03-07 Assembly Biosciences, Inc. Bicyclic heterocycle compounds for treatment of herpes viruses

Family Cites Families (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3381783D1 (de) 1982-03-03 1990-09-13 Genentech Inc Menschliches antithrombin iii, dns sequenzen dafuer, expressions- und klonierungsvektoren die solche sequenzen enthalten und damit transformierte zellkulturen, verfahren zur expression von menschlichem antithrombin iii und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
US4661493A (en) 1985-03-29 1987-04-28 Pfizer Inc. Tioconazole and related compounds for control of Herpes simplex virus
CA1340684C (en) 1989-07-07 1999-07-27 Pierre Louis Beaulieu Antiherpes pentapeptides
CA1340911C (en) 1989-07-07 2000-02-22 Julian Adams Antiherpes cyclic peptides
CA1340683C (en) 1989-07-07 1999-07-27 Pierre Louis Beaulieu Antiherpes pentapeptides having a substituted aspartic acid side chain
CA2018801C (en) 1990-06-12 2000-08-22 Pierre Louis Beaulieu Antiherpes peptide derivatives having a 1,4-dioxo c n-terminus
CA2033448C (en) 1990-12-31 1996-11-26 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd./ Boehringer Ingelheim (Canada) Ltee Antiherpes compositions and method of use
SG42995A1 (en) 1992-03-12 1997-10-17 Bio Mega Boehringer Ingelheim Isosteric antiherpes peptide derivatives
US5830864A (en) 1992-03-12 1998-11-03 Boehringer Ingelheim (Canada), Ltd. Antiherpes peptide derivatives having a ureido n-terminus
US6323201B1 (en) 1994-12-29 2001-11-27 The Regents Of The University Of California Compounds for inhibition of ceramide-mediated signal transduction
EP0871619B1 (en) 1995-12-29 2002-11-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Phenyl thiazole derivatives with anti herpes virus properties
DE19621038A1 (de) 1996-05-24 1997-11-27 Boehringer Ingelheim Kg Aminoguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
EP1947183B1 (en) 1996-08-16 2013-07-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6111090A (en) 1996-08-16 2000-08-29 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
EP0927164A1 (en) 1996-09-10 1999-07-07 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents
WO1998035685A1 (en) 1997-02-14 1998-08-20 G.D. Searle And Co. Use of n-substituted-1,5-dideoxy-1,5-imino-d-glucitol compounds in combination therapy for treating hepatitis virus infections
ES2191292T3 (es) 1997-04-10 2003-09-01 Upjohn Co Compuestos antivirales poliaromaticos.
EP1021404B1 (en) 1997-10-07 2003-01-08 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Azetidinone derivatives for the treatment of hcmv infections
JP2001519329A (ja) 1997-10-07 2001-10-23 ベーリンガー インゲルハイム (カナダ) リミテッド Hcmv感染症の治療用のアゼチジノン誘導体
EP1023265B1 (en) 1997-10-07 2003-01-15 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Azetidinone derivatives for the treatment of hcmv infections
JP2001520039A (ja) 1997-10-21 2001-10-30 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ, インコーポレイテッド ヒト腫瘍壊死因子レセプター様タンパク質、tr11,tr11sv1およびtr11sv2
NZ503809A (en) 1997-12-19 2002-04-26 Schering Ag Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
RU2220960C2 (ru) 1997-12-22 2004-01-10 Фармация Энд Апджон Компани 4-гидрокси-3-хинолинкарбоксамиды и гидразиды, фармацевтическая композиция и способ лечения на их основе
CA2319236A1 (en) 1998-02-09 1999-08-12 Genentech, Inc. Novel tumor necrosis factor receptor homolog and nucleic acids encoding the same
DK1064273T3 (da) 1998-03-19 2003-03-31 Upjohn Co 1,3,4-Thiadiazoler, som er nyttige til behandling af CMV-infektioner
DK1140941T3 (da) 1998-12-23 2005-02-14 Bristol Myers Squibb Pharma Co Nitrogenholdige heterobicykliske forbindelser som faktor Xa-inhibitorer
US6248736B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
US6248739B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Quinolinecarboxamides as antiviral agents
EP1159279B1 (en) 1999-03-09 2002-10-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
JP3762868B2 (ja) 1999-03-25 2006-04-05 ベーリンガー インゲルハイム (カナダ) リミテッド Hsvプライマーゼインヒビター
ATE376837T1 (de) 1999-07-12 2007-11-15 Genentech Inc Stimulierung oder hemmung von angiogenese und herzvaskularisierung mit tumor nekrose faktor ligand/rezeptor homologen
TW500724B (en) 1999-10-05 2002-09-01 Pharmacia & Amp Upjohn Company Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
CN1416430A (zh) 2000-03-21 2003-05-07 法玛西雅厄普约翰美国公司 作为抗病毒药的4-氧-1,4-二氢[1,8]-二氮杂萘-3-甲酰胺类
US6458788B1 (en) 2000-03-21 2002-10-01 Pharmacia & Upjohn Company 4-hydroxycinnoline-3-carboxyamides as antiviral agents
KR20030013378A (ko) 2000-03-21 2003-02-14 파마시아 앤드 업존 캄파니 항바이러스제로서의4-히드록시-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드
KR20020081479A (ko) 2000-03-21 2002-10-26 파마시아 앤드 업존 캄파니 항바이러스제인4-옥소-1,4-디히드로-3-신놀린카르복스아미드
AP2002002637A0 (en) 2000-03-31 2002-09-30 Pfizer Prod Inc Novel piperazine
PE20011349A1 (es) 2000-06-16 2002-01-19 Upjohn Co 1-aril-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxamidas como agentes antivirales
US6525049B2 (en) 2000-07-05 2003-02-25 Pharmacia & Upjohn Company Pyrroloquinolones as antiviral agents
ATE276262T1 (de) 2000-07-12 2004-10-15 Upjohn Co Oxazinochinolone für die behandlung viraler infektionen
US6559145B2 (en) 2000-07-12 2003-05-06 Pharmacia & Upjohn Company Heterocycle carboxamides as antiviral agents
US6624159B2 (en) 2000-07-12 2003-09-23 Pharmacia & Upjohn Company Heterocycle carboxamides as antiviral agents
US6730682B2 (en) 2000-07-12 2004-05-04 Pharmacia & Upjohn Company Heterocycle carboxamides as antiviral agents
US6682892B2 (en) 2000-07-13 2004-01-27 Pharmacia & Upjohn Company Method for treating herpes viruses
ATE438624T1 (de) 2000-12-28 2009-08-15 Shionogi & Co 2-pyridonderivate mit affinität für den cannabinoid-typ-2-rezeptor
US6821969B2 (en) 2001-02-13 2004-11-23 Pharmacia & Upjohn Company Thioxazinoquinolones as antiviral agents
WO2002070487A1 (en) 2001-03-01 2002-09-12 Pharmacia & Upjohn Company Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents
WO2003020728A1 (en) 2001-08-30 2003-03-13 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOTHIOAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
EP1421089A1 (en) 2001-08-30 2004-05-26 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO 2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
PL204653B1 (pl) 2001-09-21 2010-01-29 Bristol Myers Squibb Co Pochodna pirazolo [3, 4-c] pirydyny, jej zastosowanie i kompozycja farmaceutyczna
BR0215067A (pt) 2001-12-20 2004-11-09 Upjohn Co Piridoquinoxalinas antivirais
JP2005530681A (ja) 2001-12-20 2005-10-13 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー ピリドキノキサリン抗ウイルス剤
AR038117A1 (es) 2002-01-14 2004-12-29 Upjohn Co Agentes antivirales derivados de la 4- oxo-4,7 -dihidrofuro [2,3-b]piridin-5-carboxamida
AR038118A1 (es) 2002-01-14 2004-12-29 Upjohn Co Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales
AR038294A1 (es) 2002-01-14 2005-01-12 Upjohn Co Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales
EP1505966A4 (en) 2002-05-10 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA HEMMER
AU2003269950A1 (en) 2002-09-04 2004-03-29 Pharmacia & Upjohn Company Llc Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
WO2004106345A2 (en) 2002-09-04 2004-12-09 Pharmacia & Upjohn Company Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
AU2003265383A1 (en) 2002-09-04 2004-03-29 Pharmacia & Upjohn Company Llc 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO(2,3-b)PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
US20040116464A1 (en) 2002-09-04 2004-06-17 Schnute Mark E. Aryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
JP4511943B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-28 ワイス エルエルシー Pd−1に対する抗体およびその使用
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
DE10319612A1 (de) 2003-05-02 2004-11-18 Bayer Healthcare Ag Substituierte Dihydrochinazoline
JP2007524596A (ja) 2003-02-28 2007-08-30 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 共結晶医薬組成物
US7135469B2 (en) * 2003-03-18 2006-11-14 Bristol Myers Squibb, Co. Linear chain substituted monocyclic and bicyclic derivatives as factor Xa inhibitors
EP1460075A1 (en) 2003-03-21 2004-09-22 Sanofi-Synthelabo Substituted 8-Pyridinyl-6,7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one and 8-Phenyl-6-7,8,9-Tetrahydropyrimido[1,2-a]Pyrimidin-4-one derivatives
EP1610797A1 (en) 2003-03-27 2006-01-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Antiviral combination of nevirapine and a further antiretroviral compound
WO2004087140A1 (en) 2003-03-27 2004-10-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antiviral combination of a dipyridodiazepinone and a further antiretroviral compound
CA2525717A1 (en) 2003-05-23 2004-12-09 Wyeth Gitr ligand and gitr ligand-related molecules and antibodies and uses thereof
KR20060017865A (ko) 2003-06-11 2006-02-27 상꾜 가부시키가이샤 환상 3급 아민 화합물
EP1660126A1 (en) 2003-07-11 2006-05-31 Schering Corporation Agonists or antagonists of the clucocorticoid-induced tumour necrosis factor receptor (gitr) or its ligand for the treatment of immune disorders, infections and cancer
US7407744B2 (en) 2003-07-25 2008-08-05 The Regents Of The University Of California Cytomegalovirus gene function and methods for developing antivirals, anti-CMV vaccines, and CMV-based vectors
TW200510425A (en) 2003-08-13 2005-03-16 Japan Tobacco Inc Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
CL2004002050A1 (es) 2003-08-13 2005-06-03 Pharmacia Corp Sa Organizada B Compuestos derivados de piridinonas sustituidas; su uso en el tratamiento de afecciones causadas o exacerbadas por actividad p38 map kinasa y/o tnf no regulada, tales como inflamaciones, tumores, sida y otros.
WO2005055808A2 (en) 2003-12-02 2005-06-23 Genzyme Corporation Compositions and methods to diagnose and treat lung cancer
JP2007519734A (ja) 2004-01-28 2007-07-19 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アミノシクロペンチルピリドピラジノン系ケモカイン受容体活性調節剤
GB0409799D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Isis Innovation Method of generating improved immune response
WO2006083289A2 (en) 2004-06-04 2006-08-10 Duke University Methods and compositions for enhancement of immunity by in vivo depletion of immunosuppressive cell activity
EP1866339B8 (en) 2005-03-25 2021-12-01 GITR, Inc. Gitr binding molecules and uses therefor
LT2439273T (lt) 2005-05-09 2019-05-10 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Žmogaus monokloniniai antikūnai prieš programuotos mirties 1(pd-1) baltymą, ir vėžio gydymo būdai, naudojant vien tik anti-pd-1 antikūnus arba derinyje su kitais imunoterapiniais vaistais
CN105330741B (zh) 2005-07-01 2023-01-31 E.R.施贵宝&圣斯有限责任公司 抗程序性死亡配体1(pd-l1)的人单克隆抗体
MX2008002540A (es) 2005-08-23 2008-03-14 Irm Llc Compuestos inmunosupresores y composiciones.
EP1981969A4 (en) 2006-01-19 2009-06-03 Genzyme Corp ANTI-GITRANT ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CANCER
BRPI0707537A2 (pt) 2006-02-07 2011-05-03 Wyeth Corp inibidores de 11-beta hsd1
US20090155209A1 (en) 2007-05-03 2009-06-18 Blatt Lawrence M Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
DK2170959T3 (da) 2007-06-18 2014-01-13 Merck Sharp & Dohme Antistoffer mod human programmeret dødsreceptor pd-1
ES2591281T3 (es) 2007-07-12 2016-11-25 Gitr, Inc. Terapias de combinación que emplean moléculas de enlazamiento a GITR
ATE501136T1 (de) 2007-08-03 2011-03-15 Pfizer Ltd Imidazopyridinone
BRPI0907718A2 (pt) 2008-02-11 2017-06-13 Curetech Ltd método para tratar um tumor, método para melhorar a tolerabilidade a pelo menos um agente quimiterápico, método para aumentar a sobrevida de um indivíduo que tem um tumor, método para reduzir ou prevenir recidiva tumoral, uso de um anticorpo monoclonal humanizado ou seu fragmento e anticorpo monoclonal humanizado ou seu fragmento
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
WO2009137493A1 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Wyeth 2-substituted benzofuran compounds to treat infection with hepatitis c virus
KR20110044992A (ko) 2008-07-02 2011-05-03 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 TGF-β 길항제 다중-표적 결합 단백질
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
US20110159023A1 (en) 2008-08-25 2011-06-30 Solomon Langermann Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease
NZ591130A (en) 2008-08-25 2012-09-28 Amplimmune Inc Compositions comprising a PD-1 antagonists and cyclophosphamide and methods of use thereof
US8629153B2 (en) 2008-09-03 2014-01-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of quinazoline derivatives for the treatment of viral diseases
CN102149820B (zh) 2008-09-12 2014-07-23 国立大学法人三重大学 能够表达外源gitr配体的细胞
SI2376535T1 (sl) 2008-12-09 2017-07-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Protitelesa anti-pd-l1 in njihova uporaba za izboljšanje funkcije celic t
JP5844159B2 (ja) 2009-02-09 2016-01-13 ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille Pd−1抗体およびpd−l1抗体ならびにその使用
LT3023438T (lt) 2009-09-03 2020-05-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-gitr antikūnai
GB0919054D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Isis Innovation Treatment of obesity
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Pd−l1/pd−l2の同時阻害
SI2519543T1 (sl) 2009-12-29 2016-08-31 Emergent Product Development Seattle, Llc Beljakovine, ki se vežejo s heterodimeri in njihova uporaba
AR085286A1 (es) 2011-02-21 2013-09-18 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivado de macrolido sustituido en la posicion c-4
US8957203B2 (en) 2011-05-05 2015-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2013039954A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Sanofi Anti-gitr antibodies
KR101981873B1 (ko) 2011-11-28 2019-05-23 메르크 파텐트 게엠베하 항-pd-l1 항체 및 그의 용도
WO2013085890A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 Glaxo Group Limited Therapeutic methods
US9249158B2 (en) 2012-04-05 2016-02-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cytomegalovirus inhibitor compounds
US9315499B2 (en) 2012-04-05 2016-04-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cytomegalovirus inhibitor compounds
JP6106745B2 (ja) 2012-05-16 2017-04-05 ヤンセン ファーマシューティカルズ,インコーポレーテッド (特に)アルツハイマー病の治療に有用な置換3,4−ジヒドロ−2H−ピリド[1,2−a]ピラジン−1,6−ジオン誘導体
AR091649A1 (es) 2012-07-02 2015-02-18 Bristol Myers Squibb Co Optimizacion de anticuerpos que se fijan al gen de activacion de linfocitos 3 (lag-3) y sus usos
US9334249B2 (en) 2012-11-03 2016-05-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of cytomegalovirus
WO2014070976A1 (en) 2012-11-03 2014-05-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of cytomegalovirus
JP6482466B2 (ja) 2012-11-03 2019-03-13 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング サイトメガロウイルスの阻害剤
WO2015069844A1 (en) 2013-11-08 2015-05-14 Perosphere Inc. Labeled compounds and methods of imaging, diagnosing cartilage disorders and diseases, and monitoring cartilage health using labeled and unlabeled compounds
AP2016009465A0 (en) 2014-04-01 2016-09-30 Pfizer Chromene and 1,1 a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene pyridopyrazinediones as gamma-secretase modulators
CA2943363A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Intermune, Inc. Anti-fibrotic pyridinones
MX2016013341A (es) 2014-04-11 2017-09-01 Panoptes Pharma Gmbh Agentes antiinflamatorios como compuestos virostaticos.
TW201808914A (zh) 2016-05-05 2018-03-16 嘉來克生命科學有限責任公司 整合應激途徑之調節劑
CN108178757A (zh) 2018-01-17 2018-06-19 董丹丹 一种治疗深静脉血栓及肺栓塞疾病的阿哌沙班的制备方法
CN107936016A (zh) 2018-01-17 2018-04-20 董丹丹 预防臀部及膝部置换手术后静脉血栓形成的药物阿哌沙班中间体的制备方法
AU2019339777B2 (en) 2018-09-12 2022-09-01 Novartis Ag Antiviral pyridopyrazinedione compounds

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