AR038118A1 - Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales - Google Patents

Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales

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Abstract

Compuestos de fórmula (1), como así también procesos e intermediarios útiles para preparar dichos compuestos o sales, y métodos de prevención o tratamiento de una infección herpesviral utilizando dichos compuestos o sales. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en el cual: G es fenilo sustituido con entre 1 y 5 sustituyentes R1; donde cada R1 es independientemente: Cl, Br, F, ciano, alquilo C1-7 o NO2; R2 es H, R5, NR7R8, SO2R9, o OR9; R3 es H, halo, arilo, S(O)mR6, (C=O)R6, (C=O)OH, (C=O)OR9, ciano, het, en donde el het está unido por medio de un átomo de carbono, OR14, NR7R8, SR14, NR7R8, SR14, NHSO2R12, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R4 es halo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, NR7R8, o S(O)mR9, o R4 junto con R3 pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado que está sustituido en forma opcional por OR14, SR14, NR7R8, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R5 es (CH2CH2O)iR10, het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes R11, o cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, alquilo C1-7 que está sustituido en forma opcional por uno o más R11; R6 es alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por arilo, het, OR13, SR13, NR13R13, halo o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por OR13, cicloalquilo C3-8 que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13 o NR13R13, NR7R8, arilo, o het, en donde het está unido por medio de un átomo de carbono; R7 y R8 son en forma independiente: H, arilo, alquilo C1-7, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, S(O)mR9, P(=O)(OR14)(R14), CONR14R14, CO2R13, (C=O)R9, het, arilo, ciano o halo, cicloalquilo C3-8, que es opcionalmente no saturado en forma parcial y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13, oxo o NR13R13, (C=O)R9, o R7 y R8, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un het; R9 es arilo, het, cicloalquilo C3-8, o alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, halo, CONR13R13, CO2R13, het o arilo; R10 es H, o alquilo C1-7 sustituido en forma opcional con OH; R11 es OR14, SR14, NR7R8, halo, CONH2, CONHR9, CONR9R9, CO2H, CO2R9, het, arilo, ciano, oxo, o SOmR6, o P(=O)(OR14)(R14), NHSOmR6, N3; R12 es H, het, arilo, cicloalquilo C3-8 sustituido con R11, o alquilo C1-7 sustituido en forma opcional por R11; R13 es H, o alquilo C1-7; R14 es H, arilo, het, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes arilo, het, OR13, Si(R13)3, SR13, NR13R13, halo o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por uno o más OR13, o cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13 o NR13R13; R15 es H, halo, OR13, SR13, NR13R13, O(CH2CH2O)nR10, fenilo, ciano, nitro, CONR13R13, CO2R13, S(O)mNR13R13, alquilo C1-7 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más oxo, fenilo, 4-morfolino, OR13, SR13, NR13R13, halo, CO2R13, CONR13R13, o cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 que está sustituido en forma opcional por uno o más OR13, cicloalquilo C3-8 que es parcialmente no saturado en forma opcional y está sustituido en forma opcional por uno o más sustituyentes oxo, halo, OR13, SR13, alquilo C1-7 o NR13R13, pirimidinilo, piridilo, pirrolilo, pirazinilo, piridazinilo, imidazolilo o pirazolilo; morfolino, o NR13COR13, cada i es, en forma independiente, 2, 3 o 4; cada n es, en forma independiente, 1, 2, 3, 4 o 5; cada m es, en forma independiente, 1 o 2; en donde cualquier arilo distinto de G está sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes R15; y en donde cualquier het está sustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes =O, =N-OR13 o R15; o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070010543A1 (en) * 2005-07-01 2007-01-11 Dynogen Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating gastrointestinal hypomotility and associated disorders
MX358682B (es) 2010-07-13 2018-08-31 Hoffmann La Roche Derivados de pirazolo [1,5a]pirimidina y de tieno[3,2b] pirimidina como moduladores de la cinasa asociada al receptor de la interleucina 4 (irak4).
EP4006038A1 (en) 2015-12-09 2022-06-01 Cadent Therapeutics, Inc. Thienopyrimidinone nmda receptor modulators and uses thereof
ES2821010T3 (es) 2015-12-09 2021-04-23 Cadent Therapeutics Inc Moduladores heteroaromáticos del receptor NMDA y usos de los mismos
CN107337610A (zh) * 2016-11-15 2017-11-10 南京量子化工科技有限公司 新型beta‑肾上腺素受体激动剂通用半抗原的合成及应用
JP7332472B2 (ja) 2016-12-22 2023-08-23 ノバルティス アーゲー Nmda受容体モジュレーターおよびその使用
CN107628990B (zh) * 2017-11-10 2021-03-09 南京哈柏医药科技有限公司 5-溴吡啶-3-甲醛的合成方法
CN108218798B (zh) * 2017-12-13 2020-04-24 南方医科大学 Apabetalone的制备方法
PE20210948A1 (es) 2018-08-03 2021-05-24 Cadent Therapeutics Inc Moduladores del receptor nmda heteroaromatico y usos de los mismos
CA3112326A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Novartis Ag Antiviral pyridopyrazinedione compounds
EP3931189A4 (en) 2019-02-27 2022-11-30 The Regents Of The University Of California AZEPINO-INDOLES AND OTHER HETEROCYCLES FOR TREATING BRAIN DISORDERS
JP7417715B2 (ja) 2019-09-26 2024-01-18 ノバルティス アーゲー 抗ウイルスピラゾロピリジノン化合物

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5268193A (en) * 1975-11-28 1977-06-06 Sumitomo Chem Co Ltd Synthesis of novel cephalosporin derivatives
US4145418A (en) * 1976-01-06 1979-03-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyridine substituted cephalosporins
JPS5742690A (en) 1980-08-28 1982-03-10 Kanebo Ltd Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative
JPS57116077A (en) 1981-01-12 1982-07-19 Kanebo Ltd Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative
JPS57142985A (en) 1981-02-27 1982-09-03 Kanebo Ltd Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative
GB8627698D0 (en) 1986-11-20 1986-12-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
US4767766A (en) * 1987-01-30 1988-08-30 Merck & Co., Inc. Derivatives of 3-hydroxyazabenzo(B)thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors
IT1203323B (it) * 1987-02-02 1989-02-15 Hoechst Italia Spa Additivo fotoattivatore per composizioni polimeriche costituito dal sale metallico di una cera ossidata
US4959363A (en) * 1989-06-23 1990-09-25 Sterling Drug Inc. Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
CA2036618C (en) 1990-02-22 2002-10-29 Akira Morimoto Fused thiophene derivatives, their production and use
WO1992003427A1 (en) 1990-08-17 1992-03-05 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Ketone compound and remedy for osteoporosis
US5219864A (en) 1991-03-12 1993-06-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
US5155115A (en) 1991-03-12 1992-10-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
JP2699794B2 (ja) * 1992-03-12 1998-01-19 三菱化学株式会社 チエノ〔3,2−b〕ピリジン誘導体
DE4227747A1 (de) 1992-08-21 1994-02-24 Basf Ag Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung
JPH0776586A (ja) 1993-07-16 1995-03-20 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
TW449600B (en) 1994-04-19 2001-08-11 Takeda Chemical Industries Ltd Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use
US5489685A (en) 1994-05-12 1996-02-06 Merck & Co., Ltd. Method of synthesizing furo[2,3-b]pyridine carboxylic acid esters
JP3250921B2 (ja) 1994-11-21 2002-01-28 三菱化学株式会社 腸管運動機能不全性疾患の治療剤
AU4515896A (en) 1994-12-12 1996-07-03 Merck & Co., Inc. Substituted 2-acylamino-pyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
WO1996018616A1 (en) 1994-12-12 1996-06-20 Merck & Co., Inc. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
JPH08301849A (ja) 1995-05-01 1996-11-19 Takeda Chem Ind Ltd ヘテロ環化合物およびその製造法
JPH09208496A (ja) 1996-01-30 1997-08-12 Takeda Chem Ind Ltd Lh−rh拮抗物質含有組成物
US6015789A (en) 1996-04-30 2000-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combined use of GnRH agonist and antagonist
CA2262786A1 (en) 1996-09-10 1998-03-19 Pharmacia & Upjohn Company 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents
AU755707B2 (en) 1997-12-22 2002-12-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents
JP2002517396A (ja) 1998-06-04 2002-06-18 アボット・ラボラトリーズ 細胞接着阻害抗炎症性化合物
AU5509099A (en) 1998-08-03 2000-02-28 Basf Corporation Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction
US6248736B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
US6248739B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Quinolinecarboxamides as antiviral agents
ES2184705T3 (es) * 1999-03-09 2003-04-16 Upjohn Co 4-oxo-4,7-dihidro-tieno(2,3-b)piridina-5-carboxamidas como agentes antivirales.
SE9902267D0 (sv) 1999-06-16 1999-06-16 Astra Ab New compounds
TWI256314B (en) 2000-02-09 2006-06-11 Mitsubishi Pharma Corp Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease
WO2003020729A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-13 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANT IVIRAL AGENTS

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