AR086482A1 - Inhibidores de aldosterona sintasa - Google Patents

Inhibidores de aldosterona sintasa

Info

Publication number
AR086482A1
AR086482A1 ARP120101390A ARP120101390A AR086482A1 AR 086482 A1 AR086482 A1 AR 086482A1 AR P120101390 A ARP120101390 A AR P120101390A AR P120101390 A ARP120101390 A AR P120101390A AR 086482 A1 AR086482 A1 AR 086482A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
halogen
alkyl
optionally
haloalkyl
nr8r9
Prior art date
Application number
ARP120101390A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme
Elexopharm Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Sharp & Dohme, Elexopharm Gmbh filed Critical Merck Sharp & Dohme
Publication of AR086482A1 publication Critical patent/AR086482A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de fórmula (1) o su sales, así como métodos para el tratamiento, mejora o prevención de afecciones que pueden tratarse inhibiendo aldosterona sintetasa.Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente del mismo en la que: X es N o C(R6); R1 es H; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, -OR7, NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7, o -S(O)m-R7; cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o S(O)m-R7; arilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; o heteroarilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; R2 es H; halógeno; -CN; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno; o cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o dos veces por alquilo o halógeno; R3 es H; halógeno; -CN; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno; o cicloalquilo opcionalmente sustituido una o dos veces por alquilo o halógeno; R4 es H; halógeno; -CN; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno; o cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o dos veces por alquilo o halógeno; R5 es H; halógeno; -CN; -OR7; -NR8R9; -N(R11)C(O)R7; -C(O)R7; -C(O)N(R8)(R9); -C(O)OR7; -N(R11)S(O)2R7; -S(O)2N(R8)(R9); -S(O)m-R7; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, -OR7, -NR8R9, -CN, N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o arilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o arilo), -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; arilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9; -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; aralquilo en el que el anillo arilo está opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7 y la cadena alquilo es lineal o ramificada y está opcionalmente sustituida una o más veces por halógeno o -OR7; heterocicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquil o, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; heteroarilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; o heteroaralquilo, en el que el anillo heteroarilo está opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; y la cadena alquilo es lineal o ramificada y está opcionalmente sustituida una o más veces por halógeno o -OR7; R6 es H; halógeno; -CN; -OR7; -NR8R9; -N(R11)C(O)R7; -C(O)N(R8)(R9); -C(O)R7; -C(O)OR7; -N(R11)S(O)2R7; -S(O)2N(R8)(R9); -S(O)m-R7; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o arilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o arilo), -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR8 o -S(O)m-R8; arilo opcionalmente e independientemente sustituido una o más veces con halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)(R7), -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; aralquilo en el que el anillo arilo está opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7 y la cadena alquilo es lineal o ramificada y está opcionalmente sustituida una o más veces por halógeno o -OR7; heterocicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; heteroarilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; heteroaralquilo en el que el anillo heteroarilo está opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7 y la cadena alquilo es lineal o ramificada y está opcionalmente sustituida una o más veces por halógeno o -OR7; o R5 y R6 está unidos entre sí para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5 - 7 miembros que está condensado con el anillo piridilo al que se unen R5 y R6, en el que el anillo formado por R5 y R6 está opcional e independientemente sustituido por 1 a 3 R10; R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, -OR11, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R11, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR11 o -S(O)m-R11, arilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo), heteroarilo (opcionalmente sustituido una o dos veces por halógeno, alquilo o haloalquilo); cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, -OR11, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R11, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR11 o -S(O)m-R11; arilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OH, -OR11, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R11, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR11 o -S(O)m-R11; o heteroarilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR11, -NR8R9, -CN, -N(R9)C(O)R11, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR11 o -S(O)m-R11; R8 es independientemente H o alquilo; R9 es independientemente H o alquilo; R10 es independientemente H; halógeno; -CN; -OR7; -NR8R9; -N(R11)C(O)R7; -C(O)N(R7)(R8); -C(O)N(R8)(R9); -C(O)OR7; -S(O)m-R7; alquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; cicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, -OR7, -NR8R9, -CN, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR8 o -S(O)m-R8; arilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)(R7), -C(O)N(R7)(R8), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; heterocicloalquilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; o heteroarilo opcional e independientemente sustituido una o más veces por halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, -OR7, -CN, -NR8R9, -N(R11)C(O)R7, -C(O)N(R8)(R9), -C(O)OR7 o -S(O)m-R7; R11 es independientemente H o alquilo; - - - - - es un doble enlace opcional; n es 1 ó 2; y m es 0, 1 á 2.
ARP120101390A 2011-04-26 2012-04-23 Inhibidores de aldosterona sintasa AR086482A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161479209P 2011-04-26 2011-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR086482A1 true AR086482A1 (es) 2013-12-18

Family

ID=47072701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP120101390A AR086482A1 (es) 2011-04-26 2012-04-23 Inhibidores de aldosterona sintasa

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9073929B2 (es)
EP (1) EP2701512B1 (es)
JP (1) JP5883501B2 (es)
AR (1) AR086482A1 (es)
AU (1) AU2012250059A1 (es)
CA (1) CA2832996C (es)
TW (1) TW201309695A (es)
WO (1) WO2012148808A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013043520A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
WO2013043521A1 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
EP2757882B1 (en) 2011-09-22 2020-11-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
WO2013151876A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Aldosterone synthase inhibitors
US9522141B2 (en) 2012-12-20 2016-12-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole compounds as aldosterone synthase inhibitors
JP6574705B2 (ja) * 2013-03-08 2019-09-11 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft アルドステロン合成酵素(cyp11b2又はcyp11b1)阻害剤としての新規ジヒドロキノリン−2−オン誘導体
CN105102445B (zh) * 2013-03-08 2018-10-23 豪夫迈·罗氏有限公司 作为醛固酮合酶(cyp11b2或cyp11b1)抑制剂的新二氢喹啉-2-酮衍生物
JP6416229B2 (ja) * 2013-05-27 2018-10-31 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 新しい3,4−ジヒドロ−2h−イソキノリン−1−オン及び2,3−ジヒドロ−イソインドール−1−オン化合物
CN105593212B (zh) * 2013-10-17 2019-06-04 豪夫迈·罗氏有限公司 作为醛固酮合酶抑制剂的苯基-二氢吡啶衍生物
CN106349241B (zh) * 2015-07-15 2020-04-21 上海翰森生物医药科技有限公司 具有hsp90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用
CN108314648A (zh) * 2018-04-12 2018-07-24 苏州康润医药有限公司 4-溴-7-氟异喹啉的合成方法
MX2022005992A (es) 2019-11-22 2022-06-17 Basf Se Derivados de pirimidona que contienen dos anillos biciclicos fusionados.
EP4132927A1 (en) 2020-04-06 2023-02-15 Basf Se Imidazo-pyrimidone compounds as pesticides

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA794014B (en) * 1978-08-11 1980-05-28 Hoffmann La Roche Benzodiazepine derivatives
CA1152066A (en) 1980-02-08 1983-08-16 Hoffmann-La Roche Limited Benzodiazepine derivatives
US4845079A (en) 1985-01-23 1989-07-04 Luly Jay R Peptidylaminodiols
US5066643A (en) 1985-02-19 1991-11-19 Sandoz Ltd. Fluorine and chlorine statine or statone containing peptides and method of use
US4894437A (en) 1985-11-15 1990-01-16 The Upjohn Company Novel renin inhibiting polypeptide analogs containing S-aryl-D- or L- or DL-cysteinyl, 3-(arylthio)lactic acid or 3-(arylthio)alkyl moieties
US4885292A (en) 1986-02-03 1989-12-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. N-heterocyclic alcohol renin inhibitors
US5089471A (en) 1987-10-01 1992-02-18 G. D. Searle & Co. Peptidyl beta-aminoacyl aminodiol carbamates as anti-hypertensive agents
US4980283A (en) 1987-10-01 1990-12-25 Merck & Co., Inc. Renin-inhibitory pepstatin phenyl derivatives
US5034512A (en) 1987-10-22 1991-07-23 Warner-Lambert Company Branched backbone renin inhibitors
US5063207A (en) 1987-10-26 1991-11-05 Warner-Lambert Company Renin inhibitors, method for using them, and compositions containing them
US5055466A (en) 1987-11-23 1991-10-08 E. R. Squibb & Sons, Inc. N-morpholino derivatives and their use as anti-hypertensive agents
US5036054A (en) 1988-02-11 1991-07-30 Warner-Lambert Company Renin inhibitors containing alpha-heteroatom amino acids
US5036053A (en) 1988-05-27 1991-07-30 Warner-Lambert Company Diol-containing renin inhibitors
DE3841520A1 (de) 1988-12-09 1990-06-13 Hoechst Ag Enzymhemmende harnstoffderivate von dipeptiden, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung
US5106835A (en) 1988-12-27 1992-04-21 American Cyanamid Company Renin inhibitors
US5063208A (en) 1989-07-26 1991-11-05 Abbott Laboratories Peptidyl aminodiol renin inhibitors
US5098924A (en) 1989-09-15 1992-03-24 E. R. Squibb & Sons, Inc. Diol sulfonamide and sulfinyl renin inhibitors
US5104869A (en) 1989-10-11 1992-04-14 American Cyanamid Company Renin inhibitors
US5114937A (en) 1989-11-28 1992-05-19 Warner-Lambert Company Renin inhibiting nonpeptides
US5064965A (en) 1990-03-08 1991-11-12 American Home Products Corporation Renin inhibitors
US5075451A (en) 1990-03-08 1991-12-24 American Home Products Corporation Pyrrolimidazolones useful as renin inhibitors
US5095119A (en) 1990-03-08 1992-03-10 American Home Products Corporation Renin inhibitors
US5071837A (en) 1990-11-28 1991-12-10 Warner-Lambert Company Novel renin inhibiting peptides
DE19805117A1 (de) 1998-02-09 1999-08-12 Bayer Ag Neue Oxazolidinone mit azolhaltigen Tricyclen
DE102008022221A1 (de) * 2008-05-06 2009-11-12 Universität des Saarlandes Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2
US9382226B2 (en) 2010-07-21 2016-07-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Aldosterone synthase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2701512A1 (en) 2014-03-05
WO2012148808A1 (en) 2012-11-01
CA2832996A1 (en) 2012-11-01
AU2012250059A1 (en) 2013-10-10
US20140045819A1 (en) 2014-02-13
CA2832996C (en) 2019-05-07
TW201309695A (zh) 2013-03-01
JP2014513095A (ja) 2014-05-29
JP5883501B2 (ja) 2016-03-15
EP2701512B1 (en) 2017-04-05
US9073929B2 (en) 2015-07-07
EP2701512A4 (en) 2014-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR086482A1 (es) Inhibidores de aldosterona sintasa
ES2722048T3 (es) Compuestos de triazolopirimidina y usos de los mismos
AR108388A2 (es) Compuestos de oxazol sustituidos con indazol como inhibidores de pi3-quinasas
PE20151781A1 (es) Piridonamidas como moduladores de canales de sodio
PE20170331A1 (es) Derivados quinolina como inhibidores smo
AR090539A1 (es) COMPUESTOS INHIBIDORES DE b LACTAMASA
AR090589A1 (es) INHIBIDORES DE b-LACTAMASA ISOXAZOL
AR091838A1 (es) Acidos 5-aminotetrahidroquinolin-2-carboxilicos y su uso
AR101600A1 (es) COMPUESTOS DE SPIRO[3H-INDOL-3,2-PIRROLIDIN]-2(1H)-ONA Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE MDM2-p53
AR083169A1 (es) Compuestos para tratar enfermedades neurodegenerativas
AR084277A1 (es) Compuestos utiles para el tratamiento del sida
AR085958A1 (es) 8-etil-6-(aril)pirido[2,3-d]pirimidin-7(8h)-onas para el tratamiento de trastornos del cns y cancer
CU24039B1 (es) Derivados de imidazolidin-2-ona 1,3-disustituida como inhibidores de cyp17
AR077695A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores del factor ixa
CO2019004978A2 (es) Compuestos terapéuticos y métodos para utilizarlos
CU20210023A7 (es) Inhibidores fenil sustituidos de la piridinil 1,2-oxaborolan-2-ol fosfodiesterasa 4
AR083903A1 (es) Derivados de benzooxazol y benzotiazol sulfonamidas, utiles para tratar trastornos del ritmo cardiaco y cancer, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo para prepararlos
PE20142081A1 (es) Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodo de uso de los mismos
CY1116168T1 (el) Συγκρυσταλλοι και αλατα αναστολεων toy ccr3
AR077080A1 (es) Compuestos de 2,3-dihidro-1h-indeno
AR085088A1 (es) Inhibidores de histona desacetilasa y composiciones farmaceuticas que los contienen
UY35325A (es) Derivados sustituidos del ácido bisfenil butanóico fosfónico como inhibidores de la nep
AR101198A1 (es) Pirimidinas 2,5-sustituidas como inhibidores de pde4b
DOP2014000178A (es) Nuevos derivados de bencil sulfonamida útiles como inhibidores de mogat-2
DOP2014000177A (es) Nuevos derivados de morofolinilo útiles como inhibidores de mogat-2

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal