AR038294A1 - Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales - Google Patents

Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales

Info

Publication number
AR038294A1
AR038294A1 ARP030100066A ARP030100066A AR038294A1 AR 038294 A1 AR038294 A1 AR 038294A1 AR P030100066 A ARP030100066 A AR P030100066A AR P030100066 A ARP030100066 A AR P030100066A AR 038294 A1 AR038294 A1 AR 038294A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally substituted
het
alkyl
cycloalkyl
aryl
Prior art date
Application number
ARP030100066A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Upjohn Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Upjohn Co filed Critical Upjohn Co
Publication of AR038294A1 publication Critical patent/AR038294A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

Procesos e intermediarios útiles para preparar dichos compuestos o sales, y métodos para tratar una infección del virus de herpes utilizando dichos compuestos o sales. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde: G es fenilo sustituido con 1 a 5 sustituyentes R1; cada R1 es independientemente Cl, Br, F, ciano, alquilo C1-7, NO2; R2 es H, R5, NR7R8, SO2R9, o OR9; R3 es H, halo, arilo, S(O)mR6, (C=O)R6, (C=O)OH, (C=O)OR9, ciano, het, en donde het está ligado mediante un átomo de carbono, OR14, NR7R8, SR14, NHSO2R12; alquilo C1-7 el cual está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes R11; o cicloalquilo C3-8 el cual está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, dicho alquilo C1-7 está opcionalmente sustituido por uno o más R11; R5 es (CH2CH2O)iR10, het, en donde het está ligado mediante un átomo de carbono, arilo; alquilo C1-7, el cual esta opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes R11; o cicloalquilo C3-8 el cual está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más R11, o sustituido por uno o más alquilo C1-7, dicho alquilo C1-7 está opcionalmente sustituido por uno o más R11; R6 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido por arilo, het, OR13, SR13, NR13R13, halo, o cicloalquilo C3-8, dicho cicloalquilo C3-8 está opcionalmente sustituido con OR13; cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más halo, sustituyentes OR13, SR13, o NR13R13, NR7R8, arilo; o het, en donde het está ligado mediante un átomo de carbono; R7 y R8 son independientemente H, arilo; alquilo C1-7 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, S(O)mR9, P(=O)(OR14)(R14), CONR14R14, CO2R13, (C=O)R9, het, arilo, ciano, o halo; cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13, oxo o NR13R13; (C=O)R9; o R7 y R8 junto con el nitrógeno al cual están ligados forman un het; R9 es arilo, het, cicloalquilo C3-8; o alquilo C1-7 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes NR13R13, OR14, SR14, halo, CONR13R13, CO2R13, het, o arilo; R10 es H, o alquilo C1-7, opcionalmente sustituido por OH; R11 es OR14, SR14, NR7R8, halo, CONH2, CONHR9, CONR9R9, CO2H, CO2R9, het, arilo, ciano, oxo, SOmR6, o P(=O)(OR14)(R14); R12 es H, het, arilo, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con R11; o alquilo C1-7 opcionalmente sustituido con R11; R13 es H, o alquilo C1-7, R14 es H, arilo, het; alquilo C1-7, que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por arilo, het, OR13, SR13, NR13R13, halo o cicloalquilo C3-8, dicho cicloalquilo C3-8 está opcionalmente sustituido por uno o más OR13; o cicloalquilo C3-8, que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes halo, OR13, SR13, NR13R13; R15 es H, halo, OR13, SR13, NR13R13, O(CH2CH2O)nR10, fenilo, ciano, nitro, CONR13R13, CO2R13, S(O)mNR13R13, CONHR13, S(O)mR10, NR13COR13; alquilo C1-7 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más oxo, fenilo, 4-morfolino, OR13, SR13, NR13R13, halo, CO2R13, CONR13R13, o cicloalquilo C3-8, dicho cicloalquilo C3-8 está opcionalmente sustituido por uno o más OR13; o cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes oxo, halo, OR13, SR13, alquilo C1-7, CONH2 o NR13R13; o pirimidinilo, piridilo, pirrolilo, piracinilo, piridacinilo, imidazolilo, o pirazolilo; cada i es independientemente 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 1, 2, 3, 4 ó 5; cada m es independientemente 1 ó 2; en donde cualquier arilo que no sea G está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R15; y en donde cualquier het está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes =O, =N-OR13, o R15; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ARP030100066A 2002-01-14 2003-01-10 Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales AR038294A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34886502P 2002-01-14 2002-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR038294A1 true AR038294A1 (es) 2005-01-12

Family

ID=23369879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030100066A AR038294A1 (es) 2002-01-14 2003-01-10 Oxotieno(3,2-b)piridincarboxamidas como agentes antivirales

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6861438B2 (es)
EP (1) EP1467999A1 (es)
JP (1) JP2005516970A (es)
AR (1) AR038294A1 (es)
AU (1) AU2003205130A1 (es)
CA (1) CA2472993A1 (es)
MX (1) MXPA04006858A (es)
TW (1) TW200402423A (es)
WO (1) WO2003059912A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040176366A1 (en) * 2002-08-30 2004-09-09 Wathen Michael W Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
AU2003270032A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 Pharmacia And Upjohn Company Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
SE0401578D0 (sv) 2004-06-18 2004-06-18 Active Biotech Ab Novel compounds
CA3112326A1 (en) 2018-09-12 2020-03-19 Novartis Ag Antiviral pyridopyrazinedione compounds
JP7417715B2 (ja) 2019-09-26 2024-01-18 ノバルティス アーゲー 抗ウイルスピラゾロピリジノン化合物
WO2022122988A1 (en) 2020-12-11 2022-06-16 Intervet International B.V. Anthelmintic compounds comprising a thienopyridine structure
AR127972A1 (es) * 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5268193A (en) 1975-11-28 1977-06-06 Sumitomo Chem Co Ltd Synthesis of novel cephalosporin derivatives
US4145418A (en) 1976-01-06 1979-03-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyridine substituted cephalosporins
JPS5742690A (en) 1980-08-28 1982-03-10 Kanebo Ltd Thieno 3,2-b pyridinecarboxylic acid derivative
JPS57116077A (en) 1981-01-12 1982-07-19 Kanebo Ltd Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative
JPS57142985A (en) 1981-02-27 1982-09-03 Kanebo Ltd Thieno(3,2-b)pyridinecarboxylic acid derivative
GB8627698D0 (en) 1986-11-20 1986-12-17 Boots Co Plc Therapeutic agents
US4767766A (en) 1987-01-30 1988-08-30 Merck & Co., Inc. Derivatives of 3-hydroxyazabenzo(B)thiophene useful as 5-lipoxygenase inhibitors
US4959363A (en) 1989-06-23 1990-09-25 Sterling Drug Inc. Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.
CA2036618C (en) 1990-02-22 2002-10-29 Akira Morimoto Fused thiophene derivatives, their production and use
WO1992003427A1 (en) 1990-08-17 1992-03-05 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Ketone compound and remedy for osteoporosis
US5219864A (en) 1991-03-12 1993-06-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
US5155115A (en) 1991-03-12 1992-10-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Thienopyridine derivatives
JP2699794B2 (ja) 1992-03-12 1998-01-19 三菱化学株式会社 チエノ〔3,2−b〕ピリジン誘導体
DE4227747A1 (de) 1992-08-21 1994-02-24 Basf Ag Heteroaromatisch kondensierte Hydroxypyridoncarbonsäureamide, deren Herstellung und Verwendung
JPH0776586A (ja) 1993-07-16 1995-03-20 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
TW449600B (en) 1994-04-19 2001-08-11 Takeda Chemical Industries Ltd Condensed-ring thiophene derivatives, their production and use
US5489685A (en) 1994-05-12 1996-02-06 Merck & Co., Ltd. Method of synthesizing furo[2,3-b]pyridine carboxylic acid esters
WO1996018616A1 (en) 1994-12-12 1996-06-20 Merck & Co., Inc. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
AU4515896A (en) 1994-12-12 1996-07-03 Merck & Co., Inc. Substituted 2-acylamino-pyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
JPH08301849A (ja) 1995-05-01 1996-11-19 Takeda Chem Ind Ltd ヘテロ環化合物およびその製造法
US6015789A (en) 1996-04-30 2000-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combined use of GnRH agonist and antagonist
CA2262786A1 (en) 1996-09-10 1998-03-19 Pharmacia & Upjohn Company 8-hydroxy-7-substituted quinolines as anti-viral agents
AU755707B2 (en) 1997-12-22 2002-12-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents
JP2002517396A (ja) 1998-06-04 2002-06-18 アボット・ラボラトリーズ 細胞接着阻害抗炎症性化合物
AU5509099A (en) * 1998-08-03 2000-02-28 Basf Corporation Pyridinones for the treatment of sexual dysfunction
US6248736B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
US6248739B1 (en) 1999-01-08 2001-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Quinolinecarboxamides as antiviral agents
ES2184705T3 (es) 1999-03-09 2003-04-16 Upjohn Co 4-oxo-4,7-dihidro-tieno(2,3-b)piridina-5-carboxamidas como agentes antivirales.
SE9902267D0 (sv) 1999-06-16 1999-06-16 Astra Ab New compounds
NZ518579A (en) 1999-11-23 2003-09-26 Janssen Pharmaceutica Nv Use of 5HT3 agonists for relaxing the fundus-a cause of gastrointestinal disorder
TWI256314B (en) * 2000-02-09 2006-06-11 Mitsubishi Pharma Corp Preventive-therapeutical medicament for gastroesophageal reflux disease
WO2003020729A1 (en) 2001-08-30 2003-03-13 Pharmacia & Upjohn Company 4-THIOXO-4,7-DIHYDRO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANT IVIRAL AGENTS

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003205130A1 (en) 2003-07-30
TW200402423A (en) 2004-02-16
JP2005516970A (ja) 2005-06-09
CA2472993A1 (en) 2003-07-24
US6861438B2 (en) 2005-03-01
MXPA04006858A (es) 2004-12-06
US20040138449A1 (en) 2004-07-15
WO2003059912A1 (en) 2003-07-24
EP1467999A1 (en) 2004-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR058419A1 (es) Compuestos de nucleosidos triciclicos para tratar infecciones virales
CO5611128A2 (es) Compuestos derivados de n-aril-2-oxazolidinona-5-carboxamida como agentes antibacteriales
AR030421A1 (es) Compuesto diazabiciclico n-sustituido, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento para controlar la liberacion de neurotransmisor
ES2706745T3 (es) Compuestos de aminopiridazinona como inhibidores de proteína cinasa
AR053120A1 (es) Aminopiridinas como inhibidores de beta secretasa
AR038118A1 (es) Compuestos derivados de la bencinamida del acido 7-oxo-4,7-dihidrotien[2,3-b[piridin-6-carboxilico 3-sustituido que son utiles como antivirales
AR054809A1 (es) Compuestos de amino -5-heteroarilo (5 miembros) imidazolona y su uso para la modulacion de la b- secretasa
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
MX2007006896A (es) Fenil-metanonas bi- y triciclicas sustituidas como inhibidores del transportador 1 de glicina (glyt-1) para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
CO6231031A2 (es) Quimazolinas sustituidas, piridopirimidinas y compuestos relacionadoscomo inhibidores de la via de hedgehog
PE20090648A1 (es) Compuestos para el tratamiento de la hepatitis c
AR063707A1 (es) Determinadas amidas sustituidas, el uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la actividad de btk y composiciones farmacéuticas que las comprenden.
AR043436A1 (es) Tetrahidroisoquinolinas sustituidas para uso como moduladores 5-ht6
PE20130375A1 (es) Compuestos de triazolopiridinas y triazolopirazinas inhibidores de c-met y composiciones de los mismos
AR074608A1 (es) Derivados de 2-(piperidin-1-il)-4-heterociclil-tiazol-5-carboxilico para infecciones bacterianas
AR046711A1 (es) 5-7-diaminopirazolo[4,3d]pirimidinas como inhibidores de la pde-5,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos en el tratamiento de hipertensiones
ECSP077171A (es) Inhibidores de polimerasa viral
CO5590957A2 (es) Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
AR055165A1 (es) Inhibidores ns5b de vhc de indolobenzacepina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de la hepatitis c.
AR072952A1 (es) Compuestos de 2-imino-3-metilpirrolopirimidinona fenilo-sustituida como inhibidores de bace-1, composiciones y su uso
AR044152A1 (es) Derivados de alquilarilo, metodo de preparacion y uso para el tratamiento de la obesidad
AR038703A1 (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidor de quinasa p i 3
CO6160266A2 (es) Derivado de oxopirazina y herbicida
AR052458A1 (es) Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa
AR030244A1 (es) Carboxamidas heterociclicas, composiciones farmaceuticas, el uso de las mismas para la manufactura de medicamentos antivirales y un metodo in vitro para inhibir la polimerasa de adn viral

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal