WO2016208018A1 - 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット - Google Patents

培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット Download PDF

Info

Publication number
WO2016208018A1
WO2016208018A1 PCT/JP2015/068271 JP2015068271W WO2016208018A1 WO 2016208018 A1 WO2016208018 A1 WO 2016208018A1 JP 2015068271 W JP2015068271 W JP 2015068271W WO 2016208018 A1 WO2016208018 A1 WO 2016208018A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
culture container
cover
culture
pressing member
transport set
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/068271
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
学司 加藤
順一 桑原
友樹 岩本
秀典 中島
義史 小林
Original Assignee
株式会社サンプラテック
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社サンプラテック filed Critical 株式会社サンプラテック
Priority to US15/739,604 priority Critical patent/US10869472B2/en
Priority to PCT/JP2015/068271 priority patent/WO2016208018A1/ja
Priority to JP2017524511A priority patent/JP6711825B2/ja
Publication of WO2016208018A1 publication Critical patent/WO2016208018A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02Preservation of living parts
    • A01N1/0236Mechanical aspects
    • A01N1/0263Non-refrigerated containers specially adapted for transporting or storing living parts whilst preserving, e.g. cool boxes, blood bags or "straws" for cryopreservation
    • A01N1/0273Transport containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02Preservation of living parts
    • A01N1/0236Mechanical aspects
    • A01N1/0242Apparatuses, i.e. devices used in the process of preservation of living parts, such as pumps, refrigeration devices or any other devices featuring moving parts and/or temperature controlling components
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/1406Septums, pierceable membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2096Combination of a vial and a syringe for transferring or mixing their contents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/38Caps; Covers; Plugs; Pouring means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/48Holding appliances; Racks; Supports
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/52Mobile; Means for transporting the apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/30Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
    • C12M41/32Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of substances in solution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/22Means for packing or storing viable microorganisms

Definitions

  • the present invention relates to a technique for transporting cells and biological tissues while maintaining a culture state, and particularly to a technique for transporting cells and biological tissues using a culture container generally used in the research field.
  • culture containers such as petri dishes, well plates, probes, etc. are widely used. These culture vessels were designed for the purpose of culturing in an aerated state, and could not be sealed just by placing them even if they had a lid.
  • a film with an adhesive is generally attached to the upper edge of the cylindrical wall of the container.
  • the method of covering the upper edge part of the cylindrical wall of a container with an elastomer sheet is proposed (for example, refer patent document 1).
  • the culture medium When transporting the culture container, when the container opening is closed using the above-mentioned film with an adhesive, the culture medium directly touches the adhesive surface of the film even if the culture container can be sealed. For this reason, there was a concern about contamination due to the elution of the adhesive. Moreover, there is a possibility that the contents of the container overflow due to the reaction when the film with the adhesive is peeled off. In the method of covering with an elastomer sheet, the liquid sealing performance during transportation was not sufficiently reliable.
  • the present invention has been conceived under such circumstances, and a main object thereof is to provide a culture container transport set suitable for transport while maintaining a culture state.
  • the present invention employs the following technical means.
  • the culture container transport set provided by the first aspect of the present invention includes a culture container having at least one container part constituted by a bottom wall and a cylindrical side wall rising from the bottom wall, and the container part.
  • the cover is in close contact with the upper edge portion of each side wall, and is surrounded by the relatively thick thick portion and the thick portion in the vertical direction, and is relatively thin. And a thin portion having gas permeability.
  • the thick portion has resealability to close the puncture hole of the injection needle, and is in close contact with the lower surface of the pressing member in the assembly state.
  • the cover has a protrusion that fits inside the side wall and protrudes toward the bottom wall.
  • the cover is made of a gas permeable film.
  • the cover is made of a sheet material that does not have gas permeability.
  • the pressing member has a cylindrical portion that fits inside the side wall and hangs down toward the bottom wall.
  • the pressing member is formed with a through-hole that is positioned inside each side wall as viewed in the vertical direction and penetrates vertically.
  • the upper surface of the pressing member is provided with a groove portion that leads from the periphery of the pressing member to the through holes.
  • the holder has an annular shape constituted by a flat bottom plate, a ceiling plate parallel to the bottom plate, and a pair of side plates each having both ends connected to the bottom plate and the side plate.
  • the holder includes a bottom member having a flat bottom plate, a lid member detachably attached to the bottom member and having a ceiling plate parallel to the bottom plate, the bottom member and the lid member. Fastening means for fastening.
  • it further includes an elastic sheet member that overlaps with any of the culture vessel, the cover, and the pressing member in the assembled state and has a shape restoring property.
  • the assembly further includes a side surface covering portion that covers the entire side surface of the bottom wall and a part of the side surface of the elastic sheet member in the culture container.
  • the cell / biological tissue transport unit provided by the second aspect of the present invention is housed in the culture container transport set according to the first aspect of the present invention and the container part in the culture container transport set.
  • a cell or a living tissue and a culture medium are housed in the culture container transport set according to the first aspect of the present invention and the container part in the culture container transport set.
  • FIG. 4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG. 3.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line VV in FIG. 3 and shows a state in which contents are stored in a container portion. It is the elements on larger scale of FIG. It is sectional drawing for demonstrating the procedure which accommodates a culture medium in a container part. It is sectional drawing for demonstrating the procedure which accommodates a culture medium in a container part.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 9. It is a perspective view which shows the other example of a change of the culture container transport set shown in FIG. It is a perspective view which shows a holder. It is a front view of the holder shown in FIG. It is a perspective view which shows 2nd Embodiment of the culture container transport set which concerns on this invention. It is a disassembled perspective view of the culture container transport set shown in FIG. It is a top view of the set for culture container transport shown in FIG. FIG. 17 is a sectional view taken along line XVII-XVII in FIG. 16. FIG.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view taken along line XVIII-XVIII in FIG. 16, showing a state in which contents are stored in a container portion. It is a perspective view which shows 3rd Embodiment of the culture container transport set which concerns on this invention.
  • FIG. 20 is an exploded perspective view of the culture container transport set shown in FIG. 19.
  • FIG. 20 is a plan view of the culture container transport set shown in FIG. 19.
  • FIG. 22 is a sectional view taken along line XXII-XXII in FIG. 21. It is a disassembled perspective view which shows the example of a change of the set for culture container transport shown in FIG. It is sectional drawing similar to FIG. 22 of the set for culture container transport shown in FIG.
  • FIG. 26 is a sectional view taken along line XXVI-XXVI in FIG. 25. It is sectional drawing for demonstrating the procedure which accommodates a culture medium in a container part. It is sectional drawing which shows the other structural example of a cover and a pressing member.
  • FIGS. 1 and 3 to 5 show a first embodiment of a culture container transport set according to the present invention.
  • the culture container transport set A1 of this embodiment includes a culture container 1, a cover 2, a pressing member 3, a lid 4, and a holder 5.
  • FIGS. 1 and 3 to 5 show an assembled state in which the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are overlapped.
  • FIG. 2 is a perspective view of a state in which the constituent members of the culture container transport set A1 are disassembled.
  • the culture container 1 corresponds to a petri dish (a saucer), and includes one container portion 13 constituted by a bottom wall 11 and a cylindrical side wall 12 rising from the periphery of the bottom wall 11.
  • This container part 13 (culture container 1) is for accommodating a cultured cell and a culture medium.
  • the culture vessel 1 is made of, for example, a transparent plastic material.
  • the transparent plastic material for example, in addition to polystyrene and methylpentene, which are commonly used as medical plastics, materials having transparency, such as cycloolefin polymer and cycloolefin copolymer, are preferably used, but are not limited thereto.
  • the culture surface (upper surface of the bottom wall 11) to which the cells are attached may be subjected to a hydrophilic treatment by, for example, corona discharge or plasma discharge.
  • the cover 2 covers the opening of the container 13 by covering the container 13.
  • the cover 2 is made of a material having flexibility and elasticity.
  • the cover 2 preferably has self-adhesiveness.
  • the material constituting the cover 2 include silicone rubber, natural rubber, urethane rubber, and elastomer resin, and silicone rubber is preferable.
  • the cover 2 is more preferably a medical silicone rubber having no cytotoxicity and biocompatibility.
  • the hardness of the cover 2 for example, the rubber hardness is preferably about 20 to 40 degrees.
  • the cover 2 is, for example, a rubber molded product. As shown in FIGS. 2, 4, and 5, the flat annular portion 21, the outer cylindrical portion 22 depending from the outer peripheral edge of the annular portion 21, and the annular portion 21 It has an inner cylindrical part 23 that hangs down from the inner peripheral edge, and a bottom part 24 that closes the lower end of the inner cylindrical part 23.
  • the annular portion 21 is in close contact with the upper edge portion 121 of the side wall 12 and is arranged so as to straddle from the radially outer side of the side wall 12 to the radially inner side.
  • the annular portion 21 has an appropriate thickness and has an appropriate elastic restoring force with respect to a load in the vertical direction.
  • the thickness of the annular portion 21 is, for example, about 1 to 3 mm.
  • the annular portion 21 corresponds to the thick portion referred to in the present invention. Since the annular portion 21 has an appropriate thickness and has an elastic restoring force, the annular portion 21 has resealability that closes the puncture hole of the injection needle.
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 are accommodated inside the side wall 12 in the container portion 13 and protrude toward the bottom wall 11 of the container portion 13 in the vertical direction.
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 correspond to the protruding portion referred to in the present invention.
  • a thin portion 241 is provided at the center of the bottom portion 24.
  • the thin portion 241 is a portion whose thickness is reduced as compared with other portions, and is in the form of a film.
  • the thickness of the thin portion 241 is, for example, about 0.2 to 0.3 mm.
  • the thin portion 241 has gas permeability.
  • the thin portion 241 is surrounded by the annular portion 21 when viewed in the vertical direction.
  • the pressing member 3 is stacked on the cover 2 and is made of a hard synthetic resin material such as polyvinyl chloride, polypropylene, polyethylene, or polystyrene.
  • the pressing member 3 has a form in which a small-diameter portion 32 having a small outer diameter is joined to a large-diameter portion 31 having a large outer diameter.
  • a through hole 33 is formed in the center of the pressing member 3 in the radial direction.
  • the through hole 33 has a through hole in the thickness direction (vertical direction).
  • the through hole 33 is located inside the side wall 12 in the vertical direction and communicates with the thin portion 241 of the cover 2.
  • the lower surface 311 of the pressing member 3 (large diameter portion 31) is a flat surface.
  • the annular portion 21 of the cover 2 is in close contact with the lower surface 311 of the pressing member 3.
  • a groove 34 is provided on the upper surface of the pressing member 3.
  • the small-diameter portion 32 is constituted by three pieces that are arranged at predetermined intervals in the circumferential direction, and a gap between these pieces adjacent to each other corresponds to the groove portion 34. With this configuration, the groove portion 34 communicates from the peripheral edge of the pressing member 3 to the through hole 33.
  • the pressing member 3 may be integrally formed by, for example, resin molding instead of the configuration in which the large diameter portion 31 and the small diameter portion 32 are joined as in the present embodiment.
  • the lid 4 is stacked on the pressing member 3.
  • the lid 4 has a disc portion 41 and a skirt portion 42 that extends downward from the periphery of the disc portion 41.
  • the lid 4 is integrally formed by resin molding, for example.
  • the lid set on the petri dish can be used as it is for the lid 4.
  • the holder 5 holds the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in an overlapped state (assembled state).
  • the holder 5 includes a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53, and these plates are annular.
  • the pair of side plates 53 are connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 at both ends.
  • the distance from the upper surface of the bottom plate 51 to the lower surface of the ceiling plate 52 is slightly smaller than these height dimensions when the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are naturally stacked.
  • the annular portion 21 is mainly compressed to reduce the height dimension, and these are attached to the bottom plate 51 of the holder. And the ceiling plate 52 can be inserted.
  • the height dimension tends to increase due to the elastic restoring force of the annular portion 21, but the movement in the direction in which the height dimension increases is restricted by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52.
  • the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed from above and below by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 in an assembled state in which they are stacked on each other and are integrally held by the holder 5. .
  • the culture container transport set A1 is used for accommodating cultured cells or biological tissues or culture media in the culture container 1 (container part 13) and transporting them while maintaining the culture state (culture state maintenance transport). There are no particular limitations on the cultured cells, biological tissue, and culture medium that are accommodated in the container section 13.
  • the adherent cell When an adherent cell such as an iPS cell is used as the cultured cell, the adherent cell grows in a state of being attached to a culture surface (upper surface of the bottom wall 11) covered with a necessary amount of medium.
  • a culture surface upper surface of the bottom wall 11
  • FIG. 7 An example of a procedure for storing the culture medium in the container unit 13 will be described with reference to FIGS.
  • an appropriate amount of the medium M ⁇ b> 1 is put in the container portion 13 and the cover 2 is covered.
  • the culture medium is pushed away by the protrusions (the inner cylindrical portion 23 and the bottom 24) of the cover 2, and the liquid level of the culture medium M 1 is located slightly below the upper end of the side wall 12.
  • a slight gap remains in the accommodation space covered by the cover 2 in the container portion 13.
  • the medium M1 is injected into the accommodation space using the syringe S1.
  • the medium M1 is injected by inserting the injection needle N1 into the annular portion 21.
  • the pressing member 3 and the lid 4 are covered, and the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3 and the lid 4 in the assembled state are held by the holder 5.
  • the container part 13 is filled with the culture medium M1, as shown in FIG.
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 protrude toward the bottom wall 11 inside the side wall 12. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container portion 13 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used for maintaining and transporting the culture state.
  • the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed and held from above and below by the holder 5 in the assembled state. Thereby, the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container part 13 are liquid-sealed by the cover 2. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
  • the annular portion 21 of the cover 2 has resealability that closes the puncture hole of the injection needle N1.
  • the annular portion 21 is in close contact with the lower surface 311 of the pressing member 3 (large diameter portion 31).
  • the annular portion 21 of the cover is in close contact with the upper edge 121 of the side wall 12. Moreover, the cover 2 has the thin part 241 which has gas permeability. The thin portion 241 is surrounded by the annular portion 21 when viewed in the vertical direction. For this reason, about the content of the container part 13, the ventilation
  • the pressing member 3 is provided with a through hole 33 located inside the side wall 12 when viewed in the vertical direction. According to such a configuration, the thin portion 241 is not blocked by the pressing member 3 loaded on the cover 2, and is suitable for ensuring the ventilation state of the container portion 13 with the outside.
  • a groove portion 34 that extends from the periphery of the pressing member 3 to the through hole 33 is provided on the upper surface of the pressing member 3, a groove portion 34 that extends from the periphery of the pressing member 3 to the through hole 33 is provided. According to such a configuration, the through-hole 33 is not blocked by the lid 4 or the holder 5, and is suitable for ensuring a vented state of the container portion 13 with the outside.
  • the holder 5 has an annular shape constituted by a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53 having both ends connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52. According to such a configuration, the distance between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 can be fixed to a set value. Therefore, by attaching the holder 5 to the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are fixed by the holder 5. It will be hold
  • the culture container transport set A1 After the culture container transport set A1 is transported, when the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state are extracted from the holder 5, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are extracted. Can be easily disassembled. That is, since the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state only overlap each other, the lid 4, the pressing member 3, and the cover 2 can be smoothly removed in order from the top. . Therefore, when the cover 2 is removed from the culture container 1, the inconvenience that the contents of the culture container 1 (container part 13) overflow is prevented.
  • FIGS. 9 and 10 show a modification of the culture container transport set A1 described above.
  • the culture container transport set A1 'shown in the figure is different from the culture container transport set A1 described above only in the configuration of the holder.
  • the holder 5' includes a bottom member 5A and a lid member 5B that can be attached to and detached from the bottom member 5A.
  • the bottom member 5A includes a flat bottom plate 51, a pair of side plates 53 standing from both ends of the bottom plate 51, and a pair of flanges 54 extending horizontally from the upper ends of the side plates.
  • the lid member 5 ⁇ / b> B has a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51.
  • a plurality of screw holes 541 are formed in the flange 54, and a fastening bolt 55 is screwed into each screw hole 541.
  • the ceiling plate 52 and the pair of flanges 54 are fastened by a plurality of fastening bolts 55.
  • a groove or knurl is formed in the head of the tightening bolt 55, and the head can be picked and turned by hand.
  • the plurality of tightening bolts 55 serve as fastening means in the present invention.
  • the culture container transport set A1 'shown in FIGS. 9 and 10 can achieve the same effects as the culture container transport set A1 described above. Further, in the holder 5 ′, the distance between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 can be adjusted. Therefore, the pressing state of the assembled culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 by the holder 5 'can be adjusted as desired.
  • FIG. 11 shows another modified example of the culture container transport set A1 described above.
  • the culture container transport set A1 ′′ shown in the same drawing is different from the culture container transport set A1 described above only in the configuration of the holder.
  • the holder 5 ′′ includes a bottom member 5A and a lid member 5B that can be attached to and detached from the bottom member 5A.
  • the bottom member 5A includes a flat bottom plate 51, a pair of side plates 53 standing from both ends of the bottom plate 51, and a pair of flanges 54 extending horizontally from the upper ends of the side plates.
  • the lid member 5 ⁇ / b> B includes a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51 and a pair of hinge portions 56 provided at both ends of the ceiling plate 52.
  • An elastic body is interposed between the bottom member 5A and the lid member 5B. As shown in FIGS.
  • a rubber packing 57 as an elastic body is attached to a groove formed in the lower surface of the ceiling plate 52.
  • the hinge portion 56 can rotate around a predetermined rotation axis O ⁇ b> 1.
  • the lid member 5 ⁇ / b> B (ceiling board) is urged upward by the elastic restoring force of the rubber packing 57 in a state where the hinge portion 56 is locked to the flange.
  • the distance between the upper surface of the bottom plate 51 and the lower surface of the ceiling plate 52 is a constant value.
  • the bottom member 5A and the lid member 5B can be fastened using the hinge portion 56, and the distance between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 is fixed at the time of fastening.
  • the A pair of hinge part 56 bears the fastening means said by this invention.
  • the culture container transport set A1 ′′ shown in FIG. 11 can achieve the same effects as the culture container transport set A1 described above. Further, in the holder 5 ′′, the bottom member 5A and the lid member 5B are provided. While being separable from each other, when the holder 5 ′′ is mounted, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state are held by the holder 5 ′′ with a constant pressing force. Therefore, according to the configuration of the present modification shown in the figure, even when the pressing holding force by the holder 5 "is set to be relatively large, the holder 5" can be easily mounted or removed.
  • FIG. 14 to 18 show a second embodiment of the culture container transport set according to the present invention.
  • the same or similar elements as those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals as those in the above embodiment, and description thereof will be omitted as appropriate.
  • the culture container transport set A2 shown in FIGS. 14 and 15 includes a culture container 1, a cover 2, a pressing member 3, a lid 4, and a holder 5.
  • FIGS. 14 and 16 to 18 show an assembled state in which the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are overlapped.
  • FIG. 15 is a perspective view of the state in which the constituent members of the culture container transport set A2 are disassembled.
  • the culture container 1 corresponds to a so-called well plate, and has a plurality of (six in the present embodiment) wells as container parts 13.
  • Each of the plurality of container parts 13 is configured by a common oblong bottom wall 11 and a cylindrical side wall 12 that stands up from an appropriate position of the bottom wall 11.
  • the cover 2 is, for example, a rubber molded product, and as shown in FIGS. 15, 17, and 18, a substantially long rectangular flat plate portion 21 ′ and an outer cylindrical portion 22 ′ hanging from the outer peripheral edge of the flat plate portion 21 ′, A plurality of inner cylindrical portions 23 and bottom portions 24 are provided.
  • the flat plate portion 21 ′ is in close contact with the upper edge portion 121 of the side wall 12, and is disposed so as to straddle from the radially outer side to the radially inner side of the side wall 12.
  • the flat plate portion 21 ′ has an appropriate thickness and has an appropriate elastic restoring force against a load in the vertical direction.
  • the thickness of the flat plate portion 21 ' is, for example, about 1 to 3 mm.
  • the flat plate portion 21 ' corresponds to the thick portion referred to in the present invention. Since the flat plate portion 21 ′ has an appropriate thickness and has an elastic restoring force, the flat plate portion 21 ′ has resealability that closes the puncture hole of the injection needle.
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 are accommodated inside the side wall 12 in each container portion 13 and protrude toward the bottom wall 11 of the container portion 13 in the vertical direction.
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 correspond to the protruding portion referred to in the present invention.
  • a thin portion 241 is provided at the center of the bottom portion 24.
  • the thin portion 241 is in the form of a film and has gas permeability.
  • Each thin portion 241 is surrounded by the flat plate portion 21 'when viewed in the vertical direction.
  • the pressing member 3 is stacked on the cover 2.
  • the pressing member 3 has a form in which two plate materials having different outer sizes are joined.
  • a plurality of through holes 33 are formed at appropriate positions of the pressing member 3 so as to penetrate through in the thickness direction (vertical direction). Each of these through holes 33 is located inside the side wall 12 when viewed in the vertical direction, and communicates with the thin portion 241 of the cover 2.
  • the lower surface 301 of the pressing member 3 is a flat surface.
  • the flat plate portion 21 ′ of the cover 2 is in close contact with the lower surface 301 of the pressing member 3.
  • a groove portion 34 is provided at an appropriate position on the upper surface of the pressing member 3.
  • the groove portions 34 are provided so as to communicate with the adjacent through holes 33, and communicate with each through hole 33 from the periphery of the pressing member 3.
  • the pressing member 3 may be integrally formed by, for example, resin molding instead of the configuration in which two plate members are joined as in the present embodiment.
  • the lid 4 is stacked on the pressing member 3.
  • the lid 4 includes a long rectangular flat plate portion 41 ′ and a skirt portion 42 extending downward from the peripheral edge of the flat plate portion 41 ′.
  • the lid 4 is integrally formed by resin molding, for example.
  • the lid set on the well plate can be used as it is for the lid 4.
  • the holder 5 holds the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in an overlapped state (assembled state).
  • the holder 5 includes a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53, and the plate material forms an annular shape.
  • the pair of side plates 53 are connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 at both ends.
  • the culture container transport set A ⁇ b> 2 of the present embodiment includes two holders 5.
  • the distance from the upper surface of the bottom plate 51 to the lower surface of the ceiling plate 52 is slightly smaller than these height dimensions when the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are naturally stacked.
  • the flat plate portion 21 ' is mainly compressed and the height dimension is reduced, and these are fixed to the bottom plate of the holder. 51 and the ceiling board 52 can be inserted.
  • the height dimension tends to increase due to the elastic restoring force of the flat plate portion 21 ′, but the movement in the direction in which the height dimension increases is restricted by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52.
  • the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed from above and below by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 in an assembled state in which they are stacked on each other and are integrally held by the holder 5. .
  • the culture container transport set A2 is used for storing cultured cells or living tissues or culture media in the culture container 1 (container part 13) and transporting them while maintaining the culture state (culture state maintenance transport). There are no particular limitations on the cultured cells, biological tissue, and culture medium that are accommodated in the container section 13.
  • the adherent cell When an adherent cell such as an iPS cell is used as the cultured cell, the adherent cell grows in a state of being attached to a culture surface (upper surface of the bottom wall 11) covered with a necessary amount of medium.
  • a culture surface upper surface of the bottom wall 11
  • the procedure for accommodating the culture medium in the container section 13 can be performed in the same manner as described with reference to FIGS. 7 and 8 regarding the culture container transport set A1 of the above embodiment. That is, after covering each container part 13 containing an appropriate amount of medium with the cover 2, the medium is injected into the accommodation space covered with the cover 2 in each container part 13 using a syringe. The medium is injected by inserting a needle into the flat plate portion 21 '.
  • each container part 13 is satisfy
  • the inner cylindrical portion 23 and the bottom portion 24 protrude toward the bottom wall 11 inside the side wall 12. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container portion 13 is reduced. Therefore, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used for maintaining and transporting the culture state.
  • the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed and held from above and below by the holder 5 in the assembled state. Thereby, the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container part 13 are liquid-sealed by the cover 2. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
  • the flat plate portion 21 ′ of the cover 2 has resealability that closes the puncture hole of the injection needle.
  • the flat plate portion 21 ′ is in close contact with the lower surface 301 of the pressing member 3. Thereby, at the time of transportation of culture container transportation set A2, the contents (medium etc.) do not leak from the piercing hole.
  • the flat plate portion 21 ′ of the cover 2 is in close contact with the upper edge portion 121 of the side wall 12. Moreover, the cover 2 has the thin part 241 which has gas permeability. The thin portion 241 is surrounded by the flat plate portion 21 'when viewed in the vertical direction. For this reason, about the contents of each container part 13, the ventilation
  • the pressing member 3 is provided with a through hole 33 located inside each side wall 12 when viewed in the vertical direction. According to such a configuration, the thin portion 241 is not blocked by the pressing member 3 loaded on the cover 2, and is suitable for ensuring the ventilation state of the container portion 13 with the outside.
  • each through-hole 33 is not blocked by the lid 4 or the holder 5, and is suitable for ensuring the ventilation state of the container part 13 with the outside.
  • the holder 5 has an annular shape constituted by a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53 having both ends connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52. According to such a configuration, the distance between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 can be fixed to a set value. Therefore, by attaching the holder 5 to the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are fixed by the holder 5. It will be hold
  • the culture container transport set A2 After the culture container transport set A2 is transported, when the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state are extracted from the holder 5, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are extracted. Can be easily disassembled. That is, since the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state only overlap each other, the lid 4, the pressing member 3, and the cover 2 can be smoothly removed in order from the top. . Therefore, when the cover 2 is removed from the culture container 1, the inconvenience that the contents of the culture container 1 (container part 13) overflow is prevented.
  • FIGS. 19 to 22 show a third embodiment of the culture container transport set according to the present invention.
  • the culture container transport set A3 shown in FIGS. 19 and 20 includes a culture container 1, a cover 2, a pressing member 3, a lid 4, a sheet member 6, and a holder 5.
  • 19, 21, and 22 show an assembled state in which the sheet member 6, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are overlapped.
  • FIG. 20 is a perspective view of the state in which the constituent members of the culture container transport set A3 are disassembled.
  • the culture vessel 1 is a so-called probe, and includes a single thin plate-like bottom wall 11 and one vessel portion 13 constituted by a cylindrical side wall 12 standing at the center of the bottom wall.
  • the bottom wall 11 and the side wall 12 are made of, for example, a non-conductive material such as glass. Detailed illustrations are omitted, but measurement electrodes, connection terminals, and the like are provided at appropriate positions on the bottom wall 11. Yes.
  • the cover 2 is made of a flexible material having a certain thickness.
  • the cover 2 preferably has self-adhesiveness.
  • the material constituting the cover 2 include silicone rubber, natural rubber, urethane rubber, and elastomer resin, and silicone rubber is preferable.
  • the cover 2 is more preferably a medical silicone rubber having no cytotoxicity and biocompatibility.
  • the hardness of the cover 2 for example, the rubber hardness is preferably about 20 to 40 degrees.
  • the cover 2 is, for example, a film and has gas permeability.
  • the cover 2 has a thickness of about 0.2 to 0.3 mm, for example.
  • the pressing member 3 is stacked on the cover 2.
  • the pressing member 3 has a substantially disk shape.
  • a through hole 33 that penetrates in the thickness direction (vertical direction) is formed at an appropriate position of the pressing member 3.
  • the through-hole 33 is located inside the side wall 12 when viewed in the vertical direction and communicates with the cover 2.
  • the lower surface 301 of the pressing member 3 is a flat surface. In the assembled state, the lower surface of the cover 2 is in close contact with the upper edge 121 of the side wall.
  • a groove 34 is provided at an appropriate position on the upper surface of the pressing member 3.
  • a plurality of groove portions 34 are provided along the radial direction of the pressing member 3, and each communicates with the through hole 33 from the periphery of the pressing member 3.
  • the lid 4 is stacked on the pressing member 3.
  • the lid 4 includes a rectangular flat plate portion 41 ′′ and a skirt portion 42 ′′ extending downward from the periphery of the flat plate portion 41 ′′.
  • the lid 4 is integrally formed by, for example, resin molding.
  • the skirt portion 42 ′′ covers the entire side surface of the bottom wall 11 and a part of the side surface of the sheet member 6 in the culture vessel 1.
  • the skirt portion 42 ′′ corresponds to the side surface covering portion referred to in the present invention.
  • the sheet member 6 is at the lowest position in the assembled state, and the culture vessel 1 is stacked on the sheet member 6.
  • the sheet member 6 is made of a material having a certain thickness of elasticity. Examples of the material constituting the sheet member 6 include foamed materials such as foamed polyethylene, foamed urethane, and foamed silicone.
  • the sheet member 6 has an appropriate thickness and has a shape restoring property with respect to a load in the vertical direction.
  • the thickness of the sheet member 6 is, for example, about 5 to 20 mm.
  • the holder 5 holds the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in an overlapped state (an assembly state).
  • the holder 5 has a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53, and these plates form an annular shape.
  • the pair of side plates 53 are connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 at both ends.
  • the distance from the upper surface of the bottom plate 51 to the lower surface of the ceiling plate 52 is slightly smaller than these height dimensions when the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are naturally stacked.
  • the sheet member 6 When the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are held together and pressed from above and below, the sheet member 6 is mainly compressed and the height dimension is reduced. It can be inserted between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 of the holder.
  • the height dimension tends to increase due to the elastic restoring force of the sheet member 6, but the movement in the direction in which the height dimension increases is regulated by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52.
  • the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed from above and below by the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 in an assembly state in which they are laminated with each other. Retained.
  • the culture container transport set A3 is used for accommodating cultured cells or living tissues or culture media in the culture container 1 (container part 13) and transporting them while maintaining the culture state (culture state maintenance transport). There are no particular limitations on the cultured cells, biological tissue, and culture medium that are accommodated in the container section 13.
  • the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are pressed and held from above and below by the holder 5 in the assembled state. Thereby, the contents (cultured cells and medium) accommodated in the container part 13 are liquid-sealed by the cover 2. Therefore, the contents do not overflow due to vibration or the like during the culture state maintenance transport.
  • the cover 2 is in close contact with the upper edge 121 of the side wall 12.
  • the cover 2 has gas permeability. For this reason, about the content of the container part 13, the ventilation
  • the pressing member 3 is provided with a through hole 33 located inside the side wall 12 when viewed in the vertical direction. According to such a configuration, the ventilation portion of the cover 2 is not blocked by the pressing member 3 loaded on the cover 2, and is suitable for ensuring the ventilation state of the container portion 13 with the outside.
  • a groove portion 34 that extends from the periphery of the pressing member 3 to the through hole 33 is provided on the upper surface of the pressing member 3, a groove portion 34 that extends from the periphery of the pressing member 3 to the through hole 33 is provided. According to such a configuration, the through-hole 33 is not blocked by the lid 4 or the holder 5, and is suitable for ensuring a vented state of the container portion 13 with the outside.
  • the holder 5 has an annular shape constituted by a flat bottom plate 51, a ceiling plate 52 parallel to the bottom plate 51, and a pair of side plates 53 having both ends connected to the bottom plate 51 and the ceiling plate 52. According to such a configuration, the distance between the bottom plate 51 and the ceiling plate 52 can be fixed to a set value. Therefore, by attaching the holder 5 to the sheet member 6, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state, the sheet member 6, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 is held by the holder 5 with a constant pressing force, and the pressing state by the holder 5 is stabilized.
  • the skirt portion 42 ′′ of the lid 4 is connected to the entire side surface of the bottom wall 11 in the culture container 1 and the sheet member 6. According to such a configuration, handling in the assembled state is performed with the lid 4 in a state in which the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are laminated. (Skirt portion 42 ′′) and the side surface of the sheet member 6 can be grasped. Therefore, it can be handled without touching the bottom wall 11 of the culture vessel 1 directly made of glass, which is preferable in terms of safety.
  • the sheet member 6, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 are removed from the holder 5, the sheet member 6, the culture container 1, and the cover 2 are extracted.
  • the pressing member 3 and the lid 4 can be easily disassembled. That is, since the sheet member 6, the culture container 1, the cover 2, the pressing member 3, and the lid 4 in the assembled state only overlap each other, the lid 4, the pressing member 3, and the cover 2 are smoothly removed in order from the top. Is possible. Therefore, when the cover 2 is removed from the culture container 1, the inconvenience that the contents of the culture container 1 (container part 13) overflow is prevented.
  • the culture container transport set A3 ′ shown in the figure includes a presser member 3 ′ having a structure in which these are integrated instead of the presser member 3 and the lid 4 in the culture container transport set A3 described above. . Only this point is different from the culture container transport set A3 described above.
  • the pressing member 3' has a rectangular flat plate portion 35 and a skirt portion 36 extending downward from the periphery of the flat plate portion 35.
  • the pressing member 3 ′ is integrally formed by resin molding, for example. 24, in the assembled state, the skirt portion 36 covers the entire side surface of the bottom wall 11 and a part of the side surface of the sheet member 6 in the culture vessel 1.
  • the skirt portion 36 corresponds to the side surface covering portion referred to in the present invention.
  • the culture container transport set A3 ′ shown in FIGS. 23 and 24 can provide the same effects as the culture container transport set A3 described above. Further, the handling in the assembled state can be performed by grasping the side surfaces of the skirt portion 36 and the sheet member 6 in a state where the sheet member 6, the culture vessel 1, the cover 2, and the pressing member 3 'are stacked. Therefore, it can be handled without touching the bottom wall 11 of the culture vessel 1 directly made of glass, which is preferable in terms of safety.
  • the cover 2 ′ shown in the figure is configured as a rubber molded product, for example, instead of the film-like cover 2 in the culture container transport set A3 described above.
  • the cover 2 ′ includes a flat annular portion 21, an outer cylindrical portion 22 that hangs from the outer peripheral edge of the annular portion 21, an inner cylindrical portion 23 that hangs from the inner peripheral edge of the annular portion 21, and a thin wall that closes the lower end of the inner cylindrical portion 23. And a bottom portion 25.
  • the annular portion 21 is in close contact with the upper edge portion 121 of the side wall 12, and is disposed so as to straddle from the radially outer side of the side wall 12 to the radially inner side.
  • the annular portion 21 has an appropriate thickness and has an appropriate elastic restoring force with respect to a load in the vertical direction.
  • the thickness of the annular portion 21 is, for example, about 1 to 3 mm.
  • the annular portion 21 corresponds to the thick portion referred to in the present invention. Since the annular portion 21 has an appropriate thickness and has an elastic restoring force, the annular portion 21 has resealability that closes the puncture hole of the injection needle.
  • the inner cylindrical portion 23 and the thin bottom portion 25 are accommodated inside the side wall 12 of the container portion 13 and protrude toward the bottom wall 11 of the container portion 13 in the vertical direction. ing.
  • the inner cylindrical portion 23 and the thin-walled bottom portion 25 correspond to the protruding portion referred to in the present invention.
  • a part of the annular portion 21 protrudes inward in the radial direction to form an extension portion 211.
  • the thin-walled bottom portion 25 is a portion that is thinner than other portions, and has a film shape.
  • the thickness of the thin bottom portion 25 is, for example, about 0.2 to 0.3 mm.
  • This thin bottom portion 25 has gas permeability.
  • the thin bottom portion 25 is surrounded by the annular portion 21 when viewed in the vertical direction.
  • the adherent cell When an adherent cell such as an iPS cell is used as the cultured cell, the adherent cell grows in a state of being attached to a culture surface (upper surface of the bottom wall 11) covered with a necessary amount of medium.
  • a culture surface upper surface of the bottom wall 11
  • the procedure for accommodating the culture medium in the container section 13 can be performed in the same manner as described with reference to FIGS. 7 and 8 regarding the culture container transport set A1 of the above embodiment. That is, after covering the container part 13 containing an appropriate amount of medium with the cover 2, the medium M1 is injected into the accommodation space covered with the cover 2 in the container part 13 using the syringe S1, as shown in FIG. . The medium M1 is injected by inserting the injection needle N1 into the overhanging portion 211. Thereby, the container part 13 is filled with the culture medium M1 in the culture state maintenance transport. The inner cylindrical part 23 and the thin bottom part 25 protrude toward the bottom wall 11 inside the side wall 12. According to such a configuration, the storage space for the culture medium and the like in the container portion 13 is reduced. Therefore, according to the configuration provided with the cover 2 ′, it is possible to reduce the amount of the medium M1 used during the culture state maintenance transport.
  • the cover 2 may be made of a resin film, for example.
  • the resin film is, for example, amorphous and has gas permeability, and can be composed of olefin blended polymethylpentene or polyvinylidene chloride.
  • the pressing member 3 may have a cylindrical portion 37 as shown in FIG.
  • the tubular portion 37 is accommodated inside the side wall 12 and hangs down toward the bottom wall 11. According to such a configuration, when the pressing member 3 is stacked on the cover 2, the cover 2 protrudes toward the bottom wall 11 by the cylindrical portion 37. Therefore, the storage space for the culture medium and the like in the container portion 13 is reduced, and the usage amount of the culture medium can be reduced during the culture state maintenance transport.
  • the cover may be made of a sheet material having a relatively large thickness and a constant thickness.
  • the sheet material does not have gas permeability, but in the case of transportation for a relatively short time, it is possible to bear the application of the pressed state by the holder and the liquid sealing of the culture vessel 1 with an inexpensive sheet material. Therefore, cost reduction and simplification of the structure can be achieved.
  • the contents are accommodated in the container portion of the culture container.
  • a unit comprising a culture container transport set in a state in which the contents are accommodated is also within the scope of the present invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

培養容器輸送用セットA1は、底壁11、およびこの底壁11から起立する筒状の側壁12によって構成される容器部13を有する培養容器1と、側壁12の上縁部121を覆う、可撓性を有するカバー2と、カバー2の上に積載する硬質な押さえ部材3と、培養容器1、カバー2および押さえ部材3を重ね合わせたアセンブリ状態でこれらを上下から押圧しつつ一体的に保持するホルダ5と、を備える。

Description

培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット
 本発明は、細胞や生体組織を培養状態を維持しながら輸送するための技術に関し、特に、研究分野では一般に用いられる培養容器を用いて輸送するための技術に関する。
 細胞や生体組織の培養に際しては、例えばシャーレ(受皿)、ウェルプレート、プローブなどの培養容器が広く用いられている。これら培養容器は通気状態で培養を行うことを目的に設計されたものであり、蓋があっても載せるだけで密閉できなかった。培養容器を密閉するには、例えば容器の筒状壁の上縁部に粘着剤付きのフィルムを貼り付けることが一般に行われる。また、容器の筒状壁の上縁部をエラストマーシートで蓋をする手法が提案されている(例えば、特許文献1を参照)。
 細胞を培養する際、培養細胞は、培養容器内において必要量の培地で覆われた状態で増殖する。培養細胞を輸送する場合、従来は凍結輸送が主流であった。凍結輸送の場合、培養容器から凍結保存用の専用容器に培養細胞を移し替えて凍結させた上で輸送、その後に解凍し再び必要量の培地を注入した培養容器に移す必要がある。容器を移し替えることによるコンタミネーションや細胞損失のリスクや、凍結・解凍など、細胞を利用できる状態にするために多くの時間と技術を要するという不都合があった。近年では、細胞を凍結させず培養に適した温度を保ちながら輸送することが定温輸送技術の進歩によって可能となっている。培養状態を維持しながら輸送することで届け先においてすぐに実験、研究等に利用できる。
 培養容器の輸送に際し、上記した粘着剤付きのフィルムを用いて容器開口を閉塞する場合、培養容器を密閉できたとしても、培地が直接フィルムの粘着面に触れることになる。このため、粘着剤の溶出によるコンタミネーションの心配があった。また、粘着剤付きフィルムを剥がす際の反動で容器の内容物が溢れる虞れがあった。エラストマーシートで蓋をする手法においては、輸送時の液封性能に十分な信頼性がなかった。
特開2002-159284号公報
 本発明は、このような事情のもとで考え出されたものであって、培養状態を維持して輸送するのに適した培養容器輸送用セットを提供することを主たる課題とする。
 上記の課題を解決するため、本発明では、次の技術的手段を採用した。
 本発明の第1の側面よって提供される培養容器輸送用セットは、底壁、およびこの底壁から起立する筒状の側壁によって構成される容器部を少なくとも1つ有する培養容器と、上記容器部の上記側壁の上縁部を覆う、可撓性を有するカバーと、上記カバーの上に積載する硬質な押さえ部材と、上記培養容器、上記カバーおよび上記押さえ部材を重ね合わせたアセンブリ状態でこれらを上下から押圧しつつ一体的に保持するホルダと、備えることを特徴としている。
 好ましい実施の形態においては、上記カバーは、上記各側壁の上記上縁部に密着し、相対的に厚肉な厚肉部と、上下方向視において上記厚肉部に囲まれ、相対的に薄肉でガス透過性を有する薄肉部と、を有する。
 好ましい実施の形態においては、上記厚肉部は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有し、上記アセンブリ状態において上記押さえ部材の下面に密着する。
 好ましい実施の形態においては、上記カバーは、上記側壁の内側に収まり、上記底壁に向かって突き出る突出部を有する。
 好ましい実施の形態においては、上記カバーは、ガス透過性を有するフィルムにより構成される。
 好ましい実施の形態においては、上記カバーは、ガス透過性を有さないシート材により構成される。
 好ましい実施の形態においては、上記押さえ部材は、上記側壁の内側に収まり、上記底壁に向かって垂れ下がる筒状部を有する。
 好ましい実施の形態においては、上記押さえ部材には、上下方向視において上記各側壁の内側に位置し、上下に貫通する貫通孔が形成されている。
 好ましい実施の形態においては、上記押さえ部材の上面には、当該押さえ部材の周縁から上記各貫通孔まで通じる溝部が設けられている。
 好ましい実施の形態においては、上記ホルダは、平坦な底板と、この底板に平行な天井板と、各々の両端が上記底板および上記側板につながる一対の側板と、により構成された環状をなす。
 好ましい実施の形態においては、上記ホルダは、平坦な底板を有する底部材と、この底部材に着脱可能であり、上記底板に平行な天井板を有する蓋部材と、上記底部材および上記蓋部材を締結する締結手段と、を含む。
 好ましい実施の形態においては、上記アセンブリ状態において上記培養容器、上記カバー、および上記押さえ部材のいずれかと重なり、形状復元性を有する弾性シート部材をさらに備える。
 好ましい実施の形態においては、上記アセンブリ状態において、上記培養容器における上記底壁の側面全体と上記弾性シート部材の側面の一部とを覆う側面覆い部をさらに有する。
 本発明の第2の側面よって提供される細胞・生体組織輸送用ユニットは、本発明の第1の側面に係る培養容器輸送用セットと、当該培養容器輸送用セットにおける上記容器部に収容された、細胞あるいは生体組織および培地と、を備えることを特徴としている。
本発明に係る培養容器輸送用セットの第1実施形態を示す斜視図である。 図1に示す培養容器輸送用セットの分解斜視図である。 図1に示す培養容器輸送用セットの平面図である。 図3のIV-IV線に沿う断面図である。 図3のV-V線に沿う断面図であり、容器部に内容物を収容した状態を示す。 図4の部分拡大図である。 容器部に培地を収容する手順を説明するための断面図である。 容器部に培地を収容する手順を説明するための断面図である。 図1に示す培養容器輸送用セットの変化例を示す斜視図である。 図9のX-X線に沿う断面図である。 図1に示す培養容器輸送用セットの他の変化例を示す斜視図である。 ホルダを示す斜視図である。 図12に示すホルダの正面図である。 本発明に係る培養容器輸送用セットの第2実施形態を示す斜視図である。 図14に示す培養容器輸送用セットの分解斜視図である。 図14に示す培養容器輸送用セットの平面図である。 図16のXVII-XVII線に沿う断面図である。 図16のXVIII-XVIII線に沿う断面図であり、容器部に内容物を収容した状態を示す。 本発明に係る培養容器輸送用セットの第3実施形態を示す斜視図である。 図19に示す培養容器輸送用セットの分解斜視図である。 図19に示す培養容器輸送用セットの平面図である。 図21のXXII-XXII線に沿う断面図である。 図19に示す培養容器輸送用セットの変化例を示す分解斜視図である。 図23に示す培養容器輸送用セットの図22と同様の断面図である。 図19に示す培養容器輸送用セットにおけるカバーの変形例を示す斜視図である。 図25のXXVI-XXVI線に沿う断面図である。 容器部に培地を収容する手順を説明するための断面図である。 カバーおよび押さえ部材の他の構成例を示す断面図である。
 以下、本発明の好ましい実施の形態を図面を参照しつつ具体的に説明する。
 図1~図5は、本発明に係る培養容器輸送用セットの第1実施形態を示している。本実施形態の培養容器輸送用セットA1は、培養容器1と、カバー2と、押さえ部材3と、蓋4と、ホルダ5とを備えている。詳細は後述するが、図1、図3~図5は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、蓋4を重ね合わせたアセンブリ状態を示す。図2は、培養容器輸送用セットA1の構成部材を分解した状態の斜視図である。
 本実施形態において、培養容器1は、シャーレ(受皿)に相当するものであり、底壁11と、この底壁11の周縁から起立する円筒状の側壁12によって構成された1つの容器部13を有する。この容器部13(培養容器1)は、培養細胞や培地を収容するためのものである。培養容器1は、例えば透明プラスチック材料により形成されている。透明プラスチック材料としては、例えば医療用プラスチックとして一般的なポリスチレンやメチルペンテンのほか、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマーなどの、好適には透明性を有する材料が用いられるが、これらに限定されない。なお、容器部13において接着性細胞を培養する場合を考慮して、細胞を付着させる培養面(底壁11の上面)に例えばコロナ放電やプラズマ放電による親水化処理を施してあってもよい。
 カバー2は、容器部13の上から被せて当該容器部13の開口を塞ぐものである。カバー2は、可撓性、弾力性を有する素材によって構成されている。また、カバー2は、好ましくは自己粘着性を有する。カバー2を構成する素材としては、例えば、シリコーンゴム、天然ゴム、ウレタンゴム、エラストマー樹脂などが挙げられ、シリコーンゴムが好ましい。カバー2と培養容器1の内容物(培養細胞や培地)との接触を考慮すると、カバー2の素材としては、細胞毒性が無く、かつ生体適合性を有する医療用シリコーンゴムがより好ましい。また、カバー2の硬さについては、例えばゴム硬度が20度~40度程度であるのが好ましい。
 カバー2は、例えばゴム成形品であり、図2、図4、図5に示すように、平板状の環状部21と、環状部21の外周縁から垂れ下がる外側円筒部22と、環状部21の内周縁から垂れ下がる内側円筒部23と、内側円筒部23の下端を塞ぐ底部24とを有する。
 環状部21は、側壁12の上縁部121に密着しており、側壁12の径方向外側から径方向内側に跨るように配される。環状部21は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して適度な弾性復元力を有する。環状部21の厚さは、例えば1~3mm程度である。環状部21は、本発明で言う厚肉部に相当する。環状部21が適度な厚さを有し、また弾性復元力を有することにより、環状部21は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有する。
 図4、図5に示すように、内側円筒部23および底部24は、容器部13における側壁12の内側に収まっており、上下方向において容器部13の底壁11に向かって突き出ている。これら内側円筒部23および底部24は、本発明で言う突出部に相当する。
 図4、図5に示すように、本実施形態において、底部24の中央には薄肉部241が設けられている。図6によく表れているように、薄肉部241は、他の部位に比べて厚さが薄くされた部分であり、フィルム状である。薄肉部241の厚さは、例えば0.2~0.3mm程度である。この薄肉部241は、ガス透過性を有する。薄肉部241は、上下方向視において環状部21に囲まれている。
 図4、図5に示すように、押さえ部材3は、カバー2の上に積載されており、例えばポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレンなどの硬質な合成樹脂材料からなる。本実施形態において、押さえ部材3は、外径寸法が大きい大径部31の上に外径寸法が小さい小径部32が接合された形態を有する。押さえ部材3の径方向中央には、厚さ方向(上下方向)に貫通孔する貫通孔33が形成されている。この貫通孔33は、上下方向視において側壁12の内側に位置し、カバー2の薄肉部241に通じている。
 図4、図5によく表れているように、押さえ部材3(大径部31)の下面311は平面とされている。アセンブリ状態において、カバー2の環状部21は押さえ部材3の下面311に密着している。
 図2、図4、図5に示すように、押さえ部材3の上面には、溝部34が設けられている。本実施形態においては、小径部32は周方向において所定に間隔を隔てて配された3つの個片によって構成されており、これら個片の隣接相互の隙間が溝部34に相当する。かかる構成により、溝部34は、押さえ部材3の周縁から貫通孔33まで通じている。
 なお、押さえ部材3は、本実施形態のような大径部31と小径部32を接合した構成に代えて、例えば樹脂成形により一体形成してもよい。
 蓋4は、押さえ部材3の上に積載されている。蓋4は、円板部41と、この円板部41の周縁から下方に延びるスカート部42とを有する。蓋4は、例えば樹脂成形により一体形成される。培養容器1がシャーレの場合、蓋4については当該シャーレにセットされている蓋をそのまま使用することができる。
 ホルダ5は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を重ね合わせた状態(アセンブリ状態)でこれらを保持するものである。図2、図4に示すように、ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、一対の側板53を有し、これら板材により環状をなしている。一対の側板53は、各々の両端が底板51および天井板52につながっている。
 底板51の上面から天井板52の下面までの距離は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を自然に積み重ねたときのこれらの高さ寸法よりも僅かに小さくされている。これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4をまとめて上下から押圧しつつ挟み持つと、主に環状部21が圧縮されて上記高さ寸法が小さくなり、これらをホルダの底板51および天井板52の間に差し込むことができる。そして、手を離すと環状部21の弾性復元力により上記高さ寸法が増大しようとするが、底板51および天井板52によって上記高さ寸法が増大する方向への動きが規制される。このとき、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、互いが積層されたアセンブリ状態で底板51および天井板52によって上下から押圧されており、ホルダ5によって一体的に保持される。
 次に、培養容器輸送用セットA1の使用方法および作用について説明する。
 培養容器輸送用セットA1は、培養細胞あるいは生体組織や培地を培養容器1(容器部13)に収容し、培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。容器部13に収容される培養細胞、生体組織や培地については、特に限定されるものではない。
 培養細胞として例えばiPS細胞などの接着性細胞が用いられる場合、当該接着性細胞は、必要量の培地で覆われた培養面(底壁11の上面)に付着した状態で増殖する。接着性細胞を培養状態維持輸送する際、培地が波打つことによって底壁11に付着した細胞が剥がれるのを防止するため、容器部13内全体に培地を満たして培地の動きを抑える必要がある。
 容器部13に培地を収容する手順の一例について図7、図8を参照して説明する。まず、図7に示すように、容器部13に適当量の培地M1を入れ、カバー2を被せる。ここで、培地は、カバー2の突出部(内側円筒部23および底部24)によって押し退けられ、培地M1の液面は側壁12の上端より少し下方に位置する。そして、容器部13においてカバー2に覆われた収容空間には、僅かな空隙部が残る。次に、図8に示すように、注射器S1を用いて上記収容空間に培地M1を注入する。培地M1の注入は、環状部21に注射針N1を突き刺して行う。
 その後、押さえ部材3、蓋4を被せ、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を、ホルダ5によって保持させる。これにより、培養状態維持輸送の際、図5に示すように容器部13が培地M1で満たされる。内側円筒部23および底部24は、側壁12の内側において底壁11に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器部13における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
 培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、アセンブリ状態でホルダ5により上下から押圧保持されている。これにより、容器部13に収容された内容物(培養細胞や培地)は、カバー2によって液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
 また、上記したように、カバー2の環状部21は、注射針N1の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有する。また、アセンブリ状態において、環状部21は押さえ部材3(大径部31)の下面311に密着している。これにより、培養容器輸送用セットA1の輸送時において、上記突き刺し孔から内容物(培地等)が漏洩することはない。
 カバーの環状部21は側壁12の上縁部121に密着している。また、カバー2は、ガス透過性を有する薄肉部241を有する。上記薄肉部241は、上下方向視において環状部21に囲まれている。このため、容器部13の内容物について、当該容器部13の外部との通気状態が維持される。したがって、本実施形態によれば、輸送時において、容器部13の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
 押さえ部材3には、上下方向視において側壁12の内側に位置する貫通孔33が設けられている。このような構成によれば、カバー2の上に積載する押さえ部材3によって薄肉部241が塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 押さえ部材3の上面には、当該押さえ部材3の周縁から貫通孔33まで通じる溝部34が設けられている。このような構成によれば、貫通孔33が蓋4やホルダ5によって塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、各々の両端が底板51および天井板52につながる一対の側板53と、により構成された環状をなす。このような構成によれば、底板51と天井板52との間の距離を設定値に固定することができる。したがって、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4にホルダ5を装着することで、これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4が当該ホルダ5によって一定の押圧力で保持されることとなり、ホルダ5による押圧状態が安定する。
 培養容器輸送用セットA1を輸送した後、ホルダ5からアセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を抜き出すと、これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を容易に分解することができる。即ち、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は互いに重なり合っているだけであるので、上から順に蓋4、押さえ部材3、カバー2をスムーズに外すことが可能である。したがって、培養容器1からカバー2を外す際、培養容器1(容器部13)の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
 図9、図10は、上記した培養容器輸送用セットA1の変形例を示している。同図に示した培養容器輸送用セットA1’は、ホルダの構成のみが上記した培養容器輸送用セットA1と異なっている。
 培養容器輸送用セットA1’において、ホルダ5’は、底部材5Aと、この底部材5Aに着脱可能な蓋部材5Bとを備える。底部材5Aは、平坦な底板51と、この底板51の両端から起立する一対の側板53と、各側板の上端から水平に延びる一対のフランジ54とを有する。蓋部材5Bは、底板51に平行な天井板52を有する。図10によく表れているように、フランジ54には複数のネジ孔541が形成されており、各ネジ孔541には締付ボルト55が螺合される。天井板52と一対のフランジ54とは、複数の締付ボルト55により締結される。例えば締付ボルト55の頭部には溝やローレットが形成されており、当該頭部を手で摘んで回すことが可能とされている。同図から理解されるように、これら締付ボルト55によって、底板51と天井板52との離間寸法を調整可能である。複数の締付ボルト55は、本発明で言う締結手段を担う。
 図9、図10に示した培養容器輸送用セットA1’においては、上述の培養容器輸送用セットA1と同様の効果を奏することができる。また、ホルダ5'において、底板51と天井板52との離間寸法を調整可能である。したがって、アッセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4に対してのホルダ5’による押圧状態を、所望に調整することができる。
 図11は、上記した培養容器輸送用セットA1の他の変形例を示している。同図に示した培養容器輸送用セットA1”は、ホルダの構成のみが上記した培養容器輸送用セットA1と異なっている。
 培養容器輸送用セットA1”において、ホルダ5”は、底部材5Aと、この底部材5Aに着脱可能な蓋部材5Bとを備える。底部材5Aは、平坦な底板51と、この底板51の両端から起立する一対の側板53と、各側板の上端から水平に延びる一対のフランジ54とを有する。蓋部材5Bは、底板51に平行な天井板52と、天井板52の両端部に設けられた一対のヒンジ部56とを有する。底部材5Aおよび蓋部材5Bの間には、弾性体が介在している。図11、図12に示すように、本変形例では、天井板52の下面に形成された溝に弾性体としてのゴムパッキン57が装着されている。図11、図12に示すように、ヒンジ部56は、所定の回動軸O1回りに回動可能である。図12によく表れているように、ヒンジ部56をフランジに係止させた状態において、ゴムパッキン57の弾性復元力によって蓋部材5B(天井板)が上方に付勢される。このとき、底板51の上面と天井板52の下面との間の距離は、一定値となる。このように、図11~図13に示す構成によれば、ヒンジ部56を用いて底部材5Aおよび蓋部材5Bを締結可能であり、締結時には底板51と天井板52との離間寸法が固定される。一対のヒンジ部56は、本発明で言う締結手段を担う。
 図11に示した、培養容器輸送用セットA1”においては、上述の培養容器輸送用セットA1と同様の効果を奏することができる。また、ホルダ5"においては、底部材5Aおよび蓋部材5Bを互いに分離可能としつつ、ホルダ5"の装着時には、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4が当該ホルダ5”によって一定の押圧力で保持される。したがって、同図に示す本変形例の構成によれば、ホルダ5"による押圧保持力を比較的に大きく設定する場合においても、ホルダ5"の装着ないし取り外しを容易に行うことができる。
 図14~図18は、本発明に係る培養容器輸送用セットの第2実施形態を示している。なお、図14以降の図においては、上記実施形態と同一または類似の要素には、上記実施形態と同一の符号を付しており、適宜説明を省略する。
 図14、図15に示した培養容器輸送用セットA2は、培養容器1と、カバー2と、押さえ部材3と、蓋4と、ホルダ5とを備えている。図14、図16~図18は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、蓋4を重ね合わせたアセンブリ状態を示す。図15は、培養容器輸送用セットA2の構成部材を分解した状態の斜視図である。本実施形態において、培養容器1は、いわゆるウェルプレートに相当するものであり、複数(本実施形態では6つ)の容器部13としてのウェルを有する。複数の容器部13は、各々、共通の長矩形状の底壁11と、この底壁11の適所から起立する円筒状の側壁12によって構成されている。
 カバー2は、例えばゴム成形品であり、図15、図17、図18に示すように、概略長矩形状の平板部21’と、平板部21’の外周縁から垂れ下がる外側筒部22’と、複数ずつの内側円筒部23および底部24とを有する。
 平板部21’は、側壁12の上縁部121に密着しており、側壁12の径方向外側から径方向内側に跨るように配される。平板部21’は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して適度な弾性復元力を有する。平板部21’の厚さは、例えば1~3mm程度である。平板部21’は、本発明でいう厚肉部に相当する。平板部21’が適度な厚さを有し、また弾性復元力を有することにより、平板部21’は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有する。
 図17、図18に示すように、内側円筒部23および底部24は、各容器部13における側壁12の内側に収まっており、上下方向において容器部13の底壁11に向かって突き出ている。これら内側円筒部23および底部24は、本発明でいう突出部に相当する。
 図17、図18に示すように、本実施形態において、底部24の中央には薄肉部241が設けられている。薄肉部241は、フィルム状であり、ガス透過性を有する。各薄肉部241は、上下方向視において平板部21’に囲まれている。
 図17、図18に示すように、押さえ部材3は、カバー2の上に積載されている。本実施形態において、押さえ部材3は、外形サイズが大小異なる2つの板材が接合された形態を有する。押さえ部材3の適所には、厚さ方向(上下方向)に貫通孔する複数の貫通孔33が形成されている。これら貫通孔33は、各々、上下方向視において側壁12の内側に位置し、カバー2の薄肉部241に通じている。
 図17、図18によく表れているように、押さえ部材3の下面301は平面とされている。アセンブリ状態において、カバー2の平板部21’は押さえ部材3の下面301に密着している。
 図15、図17、図18に示すように、押さえ部材3の上面の適所には、溝部34が設けられている。本実施形態においては、溝部34は、隣接する貫通孔33に相互に通じるように設けられ、押さえ部材3の周縁から各貫通孔33に通じている。なお、押さえ部材3は、本実施形態のような2つの板材を接合した構成に代えて、例えば樹脂成形により一体形成してもよい。
 蓋4は、押さえ部材3の上に積載されている。蓋4は、長矩形状の平板部41’と、この平板部41’の周縁から下方に延びるスカート部42とを有する。蓋4は、例えば樹脂成形により一体形成される。培養容器1がウェルプレートの場合、蓋4については当該ウェルプレートにセットされている蓋をそのまま使用することができる。
 ホルダ5は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を重ね合わせた状態(アセンブリ状態)でこれらを保持するものである。図15に示すように、ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、一対の側板53を有し、これら板材により環状をなしている。一対の側板53は、各々の両端が底板51および天井板52につながっている。本実施形態の培養容器輸送用セットA2は、2つのホルダ5を具備している。
 底板51の上面から天井板52の下面までの距離は、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を自然に積み重ねたときのこれらの高さ寸法よりも僅かに小さくされている。これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4をまとめて上下から押圧しつつ挟み持つと、主に平板部21’が圧縮されて上記高さ寸法が小さくなり、これらをホルダの底板51および天井板52の間に差し込むことができる。そして、手を離すと平板部21’の弾性復元力により上記高さ寸法が増大しようとするが、底板51および天井板52によって上記高さ寸法が増大する方向への動きが規制される。このとき、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、互いが積層されたアセンブリ状態で底板51および天井板52によって上下から押圧されており、ホルダ5によって一体的に保持される。
 次に、培養容器輸送用セットA2の使用方法および作用について説明する。
 培養容器輸送用セットA2は、培養細胞あるいは生体組織や培地を培養容器1(容器部13)に収容し、培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。容器部13に収容される培養細胞、生体組織や培地については、特に限定されるものではない。
 培養細胞として例えばiPS細胞などの接着性細胞が用いられる場合、当該接着性細胞は、必要量の培地で覆われた培養面(底壁11の上面)に付着した状態で増殖する。接着性細胞を培養状態維持輸送する際、培地が波打つことによって底壁11に付着した細胞が剥がれるのを防止するため、容器部13内全体に培地を満たして培地の動きを抑える必要がある。
 容器部13に培地を収容する手順は、上記実施形態の培養容器輸送用セットA1に関して図7、図8を参照して説明したのと同様の方法で行うことができる。即ち、適当量の培地を入れた各容器部13にカバー2を被せた後、各容器部13においてカバー2に覆われた収容空間に注射器を用いて培地を注入する。培地の注入は、平板部21’に注射針を突き刺して行う。
 次いで、押さえ部材3、蓋4を被せ、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を、ホルダ5によって保持させる。これにより、培養状態維持輸送の際、図18に示すように各容器部13が培地で満たされる。内側円筒部23および底部24は、側壁12の内側において底壁11に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器部13における培地等の収容空間が減じられている。したがって、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
 培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、アセンブリ状態でホルダ5により上下から押圧保持されている。これにより、容器部13に収容された内容物(培養細胞や培地)は、カバー2によって液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
 また、上記したように、カバー2の平板部21’は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有する。また、アセンブリ状態において、平板部21’は押さえ部材3の下面301に密着している。これにより、培養容器輸送用セットA2の輸送時において、上記突き刺し孔から内容物(培地等)が漏洩することはない。
 カバー2の平板部21’は側壁12の上縁部121に密着している。また、カバー2は、ガス透過性を有する薄肉部241を有する。上記薄肉部241は、上下方向視において平板部21’に囲まれている。このため、各容器部13の内容物について、当該容器部13の外部との通気状態が維持される。したがって、本実施形態によれば、輸送時において、各容器部13の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
 押さえ部材3には、上下方向視において各側壁12の内側に位置する貫通孔33が設けられている。このような構成によれば、カバー2の上に積載する押さえ部材3によって薄肉部241が塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 押さえ部材3の上面には、当該押さえ部材3の周縁から各貫通孔33まで通じる溝部34が設けられている。このような構成によれば、各貫通孔33が蓋4やホルダ5によって塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、各々の両端が底板51および天井板52につながる一対の側板53と、により構成された環状をなす。このような構成によれば、底板51と天井板52との間の距離を設定値に固定することができる。したがって、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4にホルダ5を装着することで、これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4が当該ホルダ5によって一定の押圧力で保持されることとなり、ホルダ5による押圧状態が安定する。
 培養容器輸送用セットA2を輸送した後、ホルダ5からアセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を抜き出すと、これら培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を容易に分解することができる。即ち、アセンブリ状態の培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は互いに重なり合っているだけであるので、上から順に蓋4、押さえ部材3、カバー2をスムーズに外すことが可能である。したがって、培養容器1からカバー2を外す際、培養容器1(容器部13)の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
 図19~図22は、本発明に係る培養容器輸送用セットの第3実施形態を示している。図19、図20に示した培養容器輸送用セットA3は、培養容器1と、カバー2と、押さえ部材3と、蓋4と、シート部材6と、ホルダ5とを備えている。図19、図21、図22は、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、蓋4を重ね合わせたアセンブリ状態を示す。図20は、培養容器輸送用セットA3の構成部材を分解した状態の斜視図である。
 本実施形態において、培養容器1は、いわゆるプローブと呼ばれるものであり、矩形薄板状の底壁11と、この底壁の中央において起立する円筒状の側壁12によって構成された1つの容器部13を有する。底壁11および側壁12は、例えばガラスなどの非導電性材料からなる、詳細な図示説明は省略するが、底壁11の適所には、測定用の電極や接続用の端子等が設けられている。
 カバー2は、一定厚さの可撓性を有する素材によって構成されている。また、カバー2は、好ましくは自己粘着性を有する。カバー2を構成する素材としては、例えば、シリコーンゴム、天然ゴム、ウレタンゴム、エラストマー樹脂などが挙げられ、シリコーンゴムが好ましい。カバー2と培養容器1の内容物(培養細胞や培地)との接触を考慮すると、カバー2の素材としては、細胞毒性が無く、かつ生体適合性を有する医療用シリコーンゴムがより好ましい。また、カバー2の硬さについては、例えばゴム硬度が20度~40度程度であるのが好ましい。カバー2は、例えばフィルム状であり、ガス透過性を有する。カバー2の厚さは、例えば0.2~0.3mm程度である。
 図22に示すように、押さえ部材3は、カバー2の上に積載されている。本実施形態において、押さえ部材3は、概略円板状とされている。押さえ部材3の適所には、厚さ方向(上下方向)に貫通孔する貫通孔33が形成されている。この貫通孔33は、上下方向視において側壁12の内側に位置し、カバー2に通じている。押さえ部材3の下面301は平面とされている。アセンブリ状態において、カバー2の下面は、側壁の上縁部121に密着している。
 図20、図22に示すように、押さえ部材3の上面の適所には、溝部34が設けられている。本実施形態においては、溝部34は、押さえ部材3の径方向に沿って複数設けられており、各々、押さえ部材3の周縁から貫通孔33に通じている。
 蓋4は、押さえ部材3の上に積載されている。蓋4は、矩形状の平板部41"と、この平板部41”の周縁から下方に延びるスカート部42”とを有する。蓋4は、例えば樹脂成形により一体形成される。また、図22によく表れているように、アセンブリ状態において、スカート部42”は、培養容器1における底壁11の側面全体とシート部材6の側面の一部とを覆っている。スカート部42"は、本発明で言う側面覆い部に相当する。
 図22によく表れているように、本実施形態では、アセンブリ状態においてシート部材6は最も下位にあり、このシート部材6の上に培養容器1が積載されている。シート部材6は、一定厚さの弾力性を有する素材によって構成されている。シート部材6を構成する素材としては、例えば、発泡ポリエチレン、発泡ウレタン、発泡シリコーンなどの発泡系材料が挙げられる。シート部材6は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して形状復元性を有する。シート部材6の厚さは、例えば5~20mm程度である。
 ホルダ5は、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を重ね合わせた状態(アセンブリ状態)でこれらを保持するものである。図20に示すように、ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、一対の側板53を有し、これら板材により環状をなしている。一対の側板53は、各々の両端が底板51および天井板52につながっている。
 底板51の上面から天井板52の下面までの距離は、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を自然に積み重ねたときのこれらの高さ寸法よりも僅かに小さくされている。これらシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4をまとめて上下から押圧しつつ挟み持つと、主にシート部材6が圧縮されて上記高さ寸法が小さくなり、これらをホルダの底板51および天井板52の間に差し込むことができる。そして、手を離すとシート部材6の弾性復元力により上記高さ寸法が増大しようとするが、底板51および天井板52によって上記高さ寸法が増大する方向への動きが規制される。このとき、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、互いが積層されたアセンブリ状態で底板51および天井板52によって上下から押圧されており、ホルダ5によって一体的に保持される。
 次に、培養容器輸送用セットA3の作用について説明する。
 培養容器輸送用セットA3は、培養細胞あるいは生体組織や培地を培養容器1(容器部13)に収容し、培養状態を維持しながら輸送(培養状態維持輸送)するのに使用される。容器部13に収容される培養細胞、生体組織や培地については、特に限定されるものではない。
 シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は、アセンブリ状態でホルダ5により上下から押圧保持されている。これにより、容器部13に収容された内容物(培養細胞や培地)は、カバー2によって液封されている。したがって、培養状態維持輸送の際、振動等によって内容物が溢れることはない。
 カバー2は側壁12の上縁部121に密着している。また、カバー2は、ガス透過性を有する。このため、容器部13の内容物について、当該容器部13の外部との通気状態が維持される。したがって、本実施形態によれば、輸送時において、容器部13の内容物について通気状態での培養を行うことができる。
 押さえ部材3には、上下方向視において側壁12の内側に位置する貫通孔33が設けられている。このような構成によれば、カバー2の上に積載する押さえ部材3によってカバー2の通気部が塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 押さえ部材3の上面には、当該押さえ部材3の周縁から貫通孔33まで通じる溝部34が設けられている。このような構成によれば、貫通孔33が蓋4やホルダ5によって塞がれることはなく、容器部13について外部との通気状態を確保するのに適する。
 ホルダ5は、平坦な底板51と、この底板51に平行な天井板52と、各々の両端が底板51および天井板52につながる一対の側板53と、により構成された環状をなす。このような構成によれば、底板51と天井板52との間の距離を設定値に固定することができる。したがって、アセンブリ状態のシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4にホルダ5を装着することで、これらシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4が当該ホルダ5によって一定の押圧力で保持されることとなり、ホルダ5による押圧状態が安定する。
 また、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4がアセンブリ状態にあるとき、蓋4のスカート部42”は、培養容器1における底壁11の側面全体とシート部材6の側面の一部とを覆っている。このような構成によれば、アセンブリ状態における取り扱いは、シート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4が積層した状態で蓋4(スカート部42”)およびシート部材6の側面を掴むことにより行うことができる。したがって、ガラス製である、培養容器1の底壁11を直接手で触れることなく取り扱い可能であり、安全面においても好ましい。
 培養容器輸送用セットA3を輸送した後、ホルダ5からアセンブリ状態のシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を抜き出すと、これらシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4を容易に分解することができる。即ち、アセンブリ状態のシート部材6、培養容器1、カバー2、押さえ部材3、および蓋4は互いに重なり合っているだけであるので、上から順に蓋4、押さえ部材3、カバー2をスムーズに外すことが可能である。したがって、培養容器1からカバー2を外す際、培養容器1(容器部13)の内容物が溢れるといった不都合は防止される。
 図23、図24は、上記した培養容器輸送用セットA3の変形例を示している。同図に示した培養容器輸送用セットA3’は、上記した培養容器輸送用セットA3における押さえ部材3および蓋4に代えて、これらが一体となった構成の押さえ部材3’を具備している。かかる点のみが上記した培養容器輸送用セットA3と異なっている。
 培養容器輸送用セットA3’において、押さえ部材3’は、矩形状の平板部35と、この平板部35の周縁から下方に延びるスカート部36とを有する。押さえ部材3'は、例えば樹脂成形により一体形成される。また、図24によく表れているように、アセンブリ状態において、スカート部36は、培養容器1における底壁11の側面全体とシート部材6の側面の一部とを覆っている。スカート部36は、本発明で言う側面覆い部に相当する。
 図23、図24に示した培養容器輸送用セットA3’においては、上述の培養容器輸送用セットA3と同様の効果を奏することができる。また、アセンブリ状態における取り扱いは、シート部材6、培養容器1、カバー2、および押さえ部材3’が積層した状態でスカート部36およびシート部材6の側面を掴むことにより行うことができる。したがって、ガラス製である、培養容器1の底壁11を直接手で触れることなく取り扱い可能であり、安全面においても好ましい。
 図25、図26は、上記した培養容器輸送用セットA3において、カバーの変形例を示している。同図に示したカバー2'は、上記した培養容器輸送用セットA3におけるフィルム状のカバー2に代えて、例えばゴム成形品として構成されたものである。
 カバー2'は、平板状の環状部21と、環状部21の外周縁から垂れ下がる外側円筒部22と、環状部21の内周縁から垂れ下がる内側円筒部23と、内側円筒部23の下端を塞ぐ薄肉底部25とを有する。環状部21は、側壁12の上縁部121に密着しており、側壁12の径方向外側から径方向内側に跨るように配される。環状部21は、適度な厚さを有し、上下方向の荷重に対して適度な弾性復元力を有する。環状部21の厚さは、例えば1~3mm程度である。環状部21は、本発明で言う厚肉部に相当する。環状部21が適度な厚さを有し、また弾性復元力を有することにより、環状部21は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有する。
 図25、図26に示したカバー2'において、内側円筒部23および薄肉底部25は、容器部13における側壁12の内側に収まっており、上下方向において容器部13の底壁11に向かって突き出ている。これら内側円筒部23および薄肉底部25は、本発明で言う突出部に相当する。また、カバー2’においては、環状部21の一部が径方向内方に張り出しており、張出し部211とされている。
 図26によく表れているように、薄肉底部25は、他の部位に比べて厚さが薄くされた部分であり、フィルム状である。薄肉底部25の厚さは、例えば0.2~0.3mm程度である。この薄肉底部25は、ガス透過性を有する。薄肉底部25は、上下方向視において環状部21に囲まれている。
 培養細胞として例えばiPS細胞などの接着性細胞が用いられる場合、当該接着性細胞は、必要量の培地で覆われた培養面(底壁11の上面)に付着した状態で増殖する。接着性細胞を培養状態維持輸送する際、培地が波打つことによって底壁11に付着した細胞が剥がれるのを防止するため、容器部13内全体に培地を満たして培地の動きを抑える必要がある。
 容器部13に培地を収容する手順は、上記実施形態の培養容器輸送用セットA1に関して図7、図8を参照して説明したのと同様の方法で行うことができる。即ち、適当量の培地を入れた容器部13にカバー2を被せた後、図27に示すように、容器部13においてカバー2に覆われた収容空間に注射器S1を用いて培地M1を注入する。培地M1の注入は、張出し部211に注射針N1を突き刺して行う。これにより、培養状態維持輸送の際、容器部13が培地M1で満たされる。内側円筒部23および薄肉底部25は、側壁12の内側において底壁11に向かって突き出ている。このような構成によれば、容器部13における培地等の収容空間が減じられている。したがって、カバー2'を具備する構成によれば、培養状態維持輸送に際し、培地M1の使用量の削減を図ることができる。
 以上、本発明の実施形態を説明したが、本発明の範囲は上記した実施形態に限定されるものではなく、各請求項に記載した事項の範囲内でのあらゆる変更は、すべて本発明の範囲に包摂される。
 上記実施形態においては、カバーがゴムやエラストマー樹脂により構成される場合について説明したが、これに限定されない。カバー2は、例えば樹脂フィルムにより構成してもよい。当該樹脂フィルムは、例えば、不定形でガス透過性を有し、オレフィン配合ポリメチルペンテンやポリ塩化ビニリデンにより構成することができる。カバーを不定形な樹脂フィルムにより構成する場合、図28に示すように、押さえ部材3は、筒状部37を有する構成としてもよい。筒状部37は、側壁12の内側に収まり、底壁11に向かって垂れ下がっている。このような構成によれば、カバー2の上に押さえ部材3を積載すると、カバー2は筒状部37によって底壁11側に突き出た状態となる。したがって、容器部13における培地等の収容空間が減じられ、培養状態維持輸送に際して培地の使用量の削減を図ることができる。
 また、カバーは、比較的に厚さが大きい一定厚さのシート材によって構成してもよい。当該シート材はガス透過性を有さないが、比較的に短時間の輸送の場合、ホルダによる押圧状態の付与と培養容器1の液封とを安価なシート材によって担うことが可能である。しがって、コスト削減および構造の簡素化を図ることができる。
 なお、本発明の培養容器輸送用セットを利用して行う培養状態維持輸送の際、培養容器の容器部には内容物(培養細胞あるいは生体組織や培地)を収容する。当該内容物を収容した状態の培養容器輸送用セットからなるユニット(細胞・生体組織輸送用ユニット)についても、本発明の範囲である。

Claims (14)

  1.  底壁、およびこの底壁から起立する筒状の側壁によって構成される容器部を少なくとも1つ有する培養容器と、
     上記容器部の上記側壁の上縁部を覆う、可撓性を有するカバーと、
     上記カバーの上に積載する硬質な押さえ部材と、
     上記培養容器、上記カバーおよび上記押さえ部材を重ね合わせたアセンブリ状態でこれらを上下から押圧しつつ一体的に保持するホルダと、
    を備える、培養容器輸送用セット。
  2.  上記カバーは、上記各側壁の上記上縁部に密着し、相対的に厚肉な厚肉部と、上下方向視において上記厚肉部に囲まれ、相対的に薄肉でガス透過性を有する薄肉部と、を有する、請求項1に記載の培養容器輸送用セット。
  3.  上記厚肉部は、注射針の突き刺し孔を塞ぐ再シール性を有し、上記アセンブリ状態において上記押さえ部材の下面に密着する、請求項1または2に記載の培養容器輸送用セット。
  4.  上記カバーは、上記側壁の内側に収まり、上記底壁に向かって突き出る突出部を有する、請求項1ないし3のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  5.  上記カバーは、ガス透過性を有するフィルムにより構成される、請求項1に記載の培養容器輸送用セット。
  6.  上記カバーは、ガス透過性を有さないシート材により構成される、請求項1に記載の培養容器輸送用セット。
  7.  上記押さえ部材は、上記側壁の内側に収まり、上記底壁に向かって垂れ下がる筒状部を有する、請求項1ないし5のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  8.  上記押さえ部材には、上下方向視において上記各側壁の内側に位置し、上下に貫通する貫通孔が形成されている、請求項1ないし5、および7のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  9.  上記押さえ部材の上面には、当該押さえ部材の周縁から上記各貫通孔まで通じる溝部が設けられている、請求項8に記載の培養容器輸送用セット。
  10.  上記ホルダは、平坦な底板と、この底板に平行な天井板と、各々の両端が上記底板および上記天井板につながる一対の側板と、により構成された環状をなす、請求項1ないし9のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  11.  上記ホルダは、平坦な底板を有する底部材と、この底部材に着脱可能であり、上記底板に平行な天井板を有する蓋部材と、上記底部材および上記蓋部材を締結する締結手段と、を含む、請求項1ないし9のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  12.  上記アセンブリ状態において上記培養容器、上記カバー、および上記押さえ部材のいずれかと重なり、形状復元性を有する弾性シート部材をさらに備える、請求項1ないし11のいずれかに記載の培養容器輸送用セット。
  13.  上記アセンブリ状態において、上記培養容器における上記底壁の側面全体と上記弾性シート部材の側面の一部とを覆う側面覆い部をさらに有する、請求項12に記載の培養容器輸送用セット。
  14.  請求項1ないし13のいずれかに記載の培養容器輸送用セットと、当該培養容器輸送用セットにおける上記容器部に収容された、細胞あるいは生体組織および培地と、を備える、細胞・生体組織輸送用ユニット。
PCT/JP2015/068271 2015-06-24 2015-06-24 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット WO2016208018A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/739,604 US10869472B2 (en) 2015-06-24 2015-06-24 Set for culture vessel transport and cell/biological tissue transport unit
PCT/JP2015/068271 WO2016208018A1 (ja) 2015-06-24 2015-06-24 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット
JP2017524511A JP6711825B2 (ja) 2015-06-24 2015-06-24 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2015/068271 WO2016208018A1 (ja) 2015-06-24 2015-06-24 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016208018A1 true WO2016208018A1 (ja) 2016-12-29

Family

ID=57586296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/068271 WO2016208018A1 (ja) 2015-06-24 2015-06-24 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット

Country Status (3)

Country Link
US (1) US10869472B2 (ja)
JP (1) JP6711825B2 (ja)
WO (1) WO2016208018A1 (ja)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017221665A1 (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 株式会社サンプラテック 細胞・生体組織輸送用容器
JP2018121568A (ja) * 2017-01-31 2018-08-09 学校法人東京女子医科大学 シート状生体組織の輸送用容器及びそれを用いた輸送方法
WO2019017463A1 (ja) * 2017-07-20 2019-01-24 テルモ株式会社 脆弱物保持デバイス
WO2019082261A1 (ja) * 2017-10-24 2019-05-02 株式会社サンプラテック 細胞収容容器
WO2019124339A1 (ja) * 2017-12-18 2019-06-27 テルモ株式会社 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス
JP2019106918A (ja) * 2017-12-18 2019-07-04 テルモ株式会社 排出機構を具備する脆弱物保持デバイス
WO2020013172A1 (ja) * 2018-07-10 2020-01-16 テルモ株式会社 移植片を移送するためのデバイス
WO2020017067A1 (ja) * 2018-07-19 2020-01-23 株式会社サンプラテック 灌流培養用アタッチメント
JP2020096535A (ja) * 2018-12-17 2020-06-25 株式会社北川鉄工所 培養容器保持具
WO2020130015A1 (ja) * 2018-12-18 2020-06-25 テルモ株式会社 挟持具
JP2020110062A (ja) * 2019-01-09 2020-07-27 株式会社アイカムス・ラボ アダプタ、クローズドチャンバ、細胞培養装置及びアダプタの製造方法
JP2020124116A (ja) * 2019-02-01 2020-08-20 株式会社北川鉄工所 培養容器保持具
WO2022176867A1 (ja) * 2021-02-16 2022-08-25 テルモ株式会社 移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法
US12004507B2 (en) 2018-07-10 2024-06-11 Terumo Kabushiki Kaisha Device for transporting graft

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009089715A (ja) * 2009-01-09 2009-04-30 Japan Tissue Engineering:Kk 培養細胞シート包装体及びシート挟持部材
JP2010503390A (ja) * 2006-09-13 2010-02-04 ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ・ビオプレディク・アンテルナシオナル 低圧環境下で培養細胞を梱包するための方法および対応する装置
JP2013039103A (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 Hitachi Ltd 包装容器およびそれを用いた試料観察方法
WO2013094370A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 テルモ株式会社 膜状組織の保存輸送容器及び保存輸送方法
JP2013128457A (ja) * 2011-12-22 2013-07-04 Hitachi Ltd 包装容器
WO2014041593A1 (ja) * 2012-09-11 2014-03-20 株式会社日立製作所 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5766936A (en) * 1995-09-08 1998-06-16 Becton Dickinson And Company Reusable vented flask cap cover
JP2002159284A (ja) 2000-11-27 2002-06-04 Sumitomo Bakelite Co Ltd 試料保存用マルチウェルプレート
US6730510B2 (en) * 2002-07-02 2004-05-04 Organogenesis, Inc. Culture dish and bioreactor system
FR2897783B1 (fr) * 2006-02-24 2008-05-30 Millipore Corp Dispositif pour le controle microbiologique, ensembles de controle et d'incubation le comportant et procede le mettant en oeuvre
WO2008090551A2 (en) * 2007-01-23 2008-07-31 Association For Public Health Services Liquid testing assembly
EP2663401A1 (en) * 2011-01-11 2013-11-20 Lacerta Technologies Inc. Imaging chamber for supporting multiple investigation of cells and tissues by various techniques
WO2013094730A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 古河電気工業株式会社 発振回路装置
ITRM20130128U1 (it) * 2013-07-23 2015-01-24 Particle Measuring Systems S R L Dispositivo per il campionamento microbico dell'aria

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010503390A (ja) * 2006-09-13 2010-02-04 ソシエテ・ア・レスポンサビリテ・リミテ・ビオプレディク・アンテルナシオナル 低圧環境下で培養細胞を梱包するための方法および対応する装置
JP2009089715A (ja) * 2009-01-09 2009-04-30 Japan Tissue Engineering:Kk 培養細胞シート包装体及びシート挟持部材
JP2013039103A (ja) * 2011-08-19 2013-02-28 Hitachi Ltd 包装容器およびそれを用いた試料観察方法
WO2013094370A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 テルモ株式会社 膜状組織の保存輸送容器及び保存輸送方法
JP2013128457A (ja) * 2011-12-22 2013-07-04 Hitachi Ltd 包装容器
WO2014041593A1 (ja) * 2012-09-11 2014-03-20 株式会社日立製作所 生体試料用包装容器及びそれを用いた生体試料の輸送方法

Cited By (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2017221665A1 (ja) * 2016-06-21 2019-04-11 株式会社サンプラテック 細胞・生体組織輸送用容器
WO2017221665A1 (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 株式会社サンプラテック 細胞・生体組織輸送用容器
JP2018121568A (ja) * 2017-01-31 2018-08-09 学校法人東京女子医科大学 シート状生体組織の輸送用容器及びそれを用いた輸送方法
JP7181200B2 (ja) 2017-07-20 2022-11-30 テルモ株式会社 脆弱物保持デバイス
WO2019017463A1 (ja) * 2017-07-20 2019-01-24 テルモ株式会社 脆弱物保持デバイス
JPWO2019017463A1 (ja) * 2017-07-20 2020-07-09 テルモ株式会社 脆弱物保持デバイス
WO2019082261A1 (ja) * 2017-10-24 2019-05-02 株式会社サンプラテック 細胞収容容器
JPWO2019082261A1 (ja) * 2017-10-24 2020-11-05 株式会社サンプラテック 細胞収容容器
JP7064247B2 (ja) 2017-10-24 2022-05-10 株式会社サンプラテック 細胞収容容器
WO2019124339A1 (ja) * 2017-12-18 2019-06-27 テルモ株式会社 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス
JP2019106918A (ja) * 2017-12-18 2019-07-04 テルモ株式会社 排出機構を具備する脆弱物保持デバイス
JP7210472B2 (ja) 2017-12-18 2023-01-23 テルモ株式会社 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス
US11420805B2 (en) 2017-12-18 2022-08-23 Terumo Kabushiki Kaisha Fragile object holding device provided with protecting mechanism
JP7062431B2 (ja) 2017-12-18 2022-05-06 テルモ株式会社 排出機構を具備する脆弱物保持デバイス
JPWO2019124339A1 (ja) * 2017-12-18 2020-12-10 テルモ株式会社 保護機構を具備する脆弱物保持デバイス
WO2020013172A1 (ja) * 2018-07-10 2020-01-16 テルモ株式会社 移植片を移送するためのデバイス
US20210127664A1 (en) * 2018-07-10 2021-05-06 Terumo Kabushiki Kaisha Device for transporting graft
US12004507B2 (en) 2018-07-10 2024-06-11 Terumo Kabushiki Kaisha Device for transporting graft
WO2020016983A1 (ja) * 2018-07-19 2020-01-23 株式会社サンプラテック 灌流培養用アタッチメント
JPWO2020017067A1 (ja) * 2018-07-19 2021-07-15 株式会社サンプラテック 灌流培養用アタッチメント
JP7219978B2 (ja) 2018-07-19 2023-02-09 株式会社サンプラテック 灌流培養用アタッチメント
WO2020017067A1 (ja) * 2018-07-19 2020-01-23 株式会社サンプラテック 灌流培養用アタッチメント
JP2020096535A (ja) * 2018-12-17 2020-06-25 株式会社北川鉄工所 培養容器保持具
WO2020130015A1 (ja) * 2018-12-18 2020-06-25 テルモ株式会社 挟持具
JP7383638B2 (ja) 2018-12-18 2023-11-20 テルモ株式会社 挟持具
JPWO2020130015A1 (ja) * 2018-12-18 2021-10-28 テルモ株式会社 挟持具
JP2020110062A (ja) * 2019-01-09 2020-07-27 株式会社アイカムス・ラボ アダプタ、クローズドチャンバ、細胞培養装置及びアダプタの製造方法
JP7262042B2 (ja) 2019-01-09 2023-04-21 株式会社アイカムス・ラボ アダプタ、クローズドチャンバ、細胞培養装置及びアダプタの製造方法
JP2020124116A (ja) * 2019-02-01 2020-08-20 株式会社北川鉄工所 培養容器保持具
JP7278089B2 (ja) 2019-02-01 2023-05-19 株式会社北川鉄工所 培養容器保持具
WO2022176867A1 (ja) * 2021-02-16 2022-08-25 テルモ株式会社 移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10869472B2 (en) 2020-12-22
JP6711825B2 (ja) 2020-06-17
JPWO2016208018A1 (ja) 2018-04-05
US20180177181A1 (en) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016208018A1 (ja) 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット
JP6816894B2 (ja) 培養容器輸送用セットおよび細胞・生体組織輸送ユニット
JP6910031B2 (ja) 細胞・生体組織輸送用容器
CN102556510B (zh) 膜状组织的保存输送容器和保存输送方法
EP3004319B1 (en) Disposable container and mixing system comprising the container
JP7064247B2 (ja) 細胞収容容器
JP5545689B2 (ja) 細胞シート搬送用容器
JP5098471B2 (ja) 細胞培養用トレイ状容器並びに同容器への収容物の充填方法
US4143765A (en) Shipper tray for tissue culture dishes
JP5288171B2 (ja) 培養用容器
JP2009523417A (ja) 細胞を培養および運搬するための装置
US20140302602A1 (en) Film-shaped tissue storage transport container and storage transport method
US20190048302A1 (en) Cell culture vessel and jig for fixing cell culture vessel
EP3649226B1 (en) Microcavity dishes with sidewall including liquid medium delivery surface
CA2570629A1 (en) Tissue collection lid for a specimen cup
JP6035106B2 (ja) 膜状組織の保持部材および、それを用いる保存輸送容器
JP3725477B2 (ja) 生物培養物の成長及び観察装置
CA1323356C (en) Blood culture assembly with an externally actuated valve
JP7353086B2 (ja) 閉鎖系細胞培養容器
WO2022190261A1 (ja) 細胞培養容器
WO2021033280A1 (ja) 雰囲気ガス細胞輸送用セット
JP6501485B2 (ja) 中空針が貫通可能な密封栓および該密封栓を備えた容器
JP6446994B2 (ja) 培養容器
TW202000889A (zh) 培養容器及培養容器用濾片
KR20070121900A (ko) 실험용기

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15896340

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017524511

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15739604

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15896340

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1