WO2022176867A1 - 移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法 - Google Patents

移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法 Download PDF

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WO2022176867A1
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勇 松田
文哉 大橋
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    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction

Definitions

  • the present invention relates to a transport container for protecting a graft and a method of using the transport container.
  • a packaging container for carrying a biological sample, etc., described in Patent Document 2 has a lid portion having a recessed portion protruding toward the bottom surface of the packaging container main body portion, and the recessed portion extends toward the bottom surface of the packaging container main body portion. It has a lip protruding outward, and the lip is provided with an air escape hole. When the cover is sealed, the air inside the dent moves to the outside through the air escape hole, causing vibration, impact, and inclination of the sample container during transportation. The space in which the medium can move becomes smaller.
  • a device for containing a fragile object described in Patent Document 3 includes a lid member, and the lid member has a convex portion that projects upward in a lower space when attached to a container, and the convex portion The horizontal cross-sectional area of is smaller toward the vertical upward direction, and a communication mechanism that can be opened and closed is provided at the top of the protrusion.
  • the lower space can be made liquid-tight.
  • air bubbles may remain inside the lid during the sealing process. It is difficult to visually confirm whether or not air bubbles remain during operation, and if air bubbles are found after sealing, they are difficult to remove.
  • the present invention has been devised in consideration of these points, and provides a transportation container that can trap air bubbles remaining in the container with a simple mechanism and a simple operation and protect the graft. With the goal.
  • a transportation container for protecting a graft comprising a lid for sealing a container for housing the graft, the lid being attached to the container and protruding toward the inner space of the container. It has a convex portion, and a substantially annular groove is provided on the lower surface of the convex portion. said transport container capable of trapping air bubbles in the liquid.
  • [6] The transport container according to any one of [1] to [5], further comprising one or more cut grooves intersecting the substantially annular groove.
  • a method for transporting a graft comprising: providing the transportation container according to any one of [1] to [7]; and transferring.
  • a method for culturing an explant comprising: providing the transportation container according to any one of [1] to [7]; The above method, comprising attaching to a container and culturing the graft within the container.
  • the present invention it is possible to trap air bubbles remaining in the container and protect the graft with a simple mechanism and a simple operation, so there are great merits in terms of workability and manufacturing cost.
  • it can be attached to a general-purpose Petri dish with one touch, and there is no need to use a special container, so it is highly versatile.
  • trapping air bubbles can be achieved by a simple operation of vibrating the container, so the graft can be reliably protected without depending on the operator's technique.
  • the air bubbles can be easily captured without removing the lid, thereby minimizing the occurrence of contamination.
  • FIG. 1A is a conceptual diagram showing a transport container including a lid according to the first embodiment.
  • FIG. 1B is a conceptual diagram showing a state in which a lid is attached to the container.
  • FIG. 2 shows an embodiment in which the lid of the present invention is attached to a general petri dish.
  • 3 is a detailed view of the shipping container of FIG. 1; FIG.
  • the term "graft" means a structure for transplantation into a living body, particularly a structure for transplantation containing living cells as a constituent.
  • the graft is a construct for implantation that does not contain structures (eg, scaffolds, etc.) other than living cells and materials derived from living cells.
  • Examples of the graft of the present invention include, but are not limited to, sheet-like cell cultures, spheroids, cell aggregates, etc., preferably sheet-like cell cultures or spheroids, more preferably sheet-like cells. It is a culture.
  • sheet-like cell culture refers to a sheet-like cell formed by connecting cells to each other.
  • Cells may be connected to each other directly (including through cellular elements such as adhesion molecules) and/or through intermediaries.
  • the intervening substance is not particularly limited as long as it is a substance capable of at least physically (mechanically) connecting cells to each other, and examples thereof include an extracellular matrix.
  • the mediator is preferably of cell origin, in particular of cells that make up the cell culture.
  • the cells are at least physically (mechanically) linked, but may also be functionally linked, eg chemically, electrically.
  • the sheet-like cell culture may be composed of one cell layer (single layer) or composed of two or more cell layers (laminated (multilayered) body, e.g., two layers, three layers, 4 layers, 5 layers, 6 layers, etc.).
  • the sheet-like cell culture may have a three-dimensional structure in which the cells do not exhibit a clear layered structure and have a thickness exceeding the thickness of a single cell.
  • the cells may be non-uniformly arranged (for example, in a mosaic pattern) without being evenly aligned in the horizontal direction.
  • the sheet-like cell culture preferably does not contain a scaffold (support). Scaffolds may be used in the art to attach cells onto and/or into their surfaces and maintain the physical integrity of sheet-like cell cultures, such as polyvinylidene difluoride ( PVDF) membranes and the like are known, but the sheet-like cell culture of the present invention can maintain its physical integrity without such a scaffold.
  • the sheet-like cell culture of the present invention preferably consists only of substances derived from cells constituting the sheet-like cell culture, and does not contain other substances.
  • the cells that make up the sheet-like cell culture are not particularly limited as long as they can form a sheet-like cell culture, and include, for example, adherent cells (adherent cells).
  • Adherent cells include, for example, adherent somatic cells (e.g., cardiomyocytes, fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, hepatocytes, pancreatic cells, kidney cells, adrenal cells, periodontal ligament cells, gingival cells, periosteal cells, skin cells, synovial cells, chondrocytes, etc.) and stem cells (e.g., myoblasts, tissue stem cells such as cardiac stem cells, embryonic stem cells, pluripotent stem cells such as iPS (induced pluripotent stem) cells, mesenchymal stem cells, etc.) and so on.
  • adherent somatic cells e.g., cardiomyocytes, fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, hepatocytes, pancre
  • Somatic cells may be stem cells, particularly those differentiated from iPS cells (iPS cell-derived adherent cells).
  • cells that make up the sheet-like cell culture include myoblasts (e.g., skeletal myoblasts), mesenchymal stem cells (e.g., bone marrow, adipose tissue, peripheral blood, skin, hair roots, muscle tissue, endometrium, placenta, umbilical cord blood-derived, etc.), cardiomyocytes, fibroblasts, cardiac stem cells, embryonic stem cells, iPS cells, synovial cells, chondrocytes, epithelial cells (e.g., oral mucosal epithelial cells) , retinal pigment epithelial cells, nasal mucosal epithelial cells, etc.), endothelial cells (e.g., vascular endothelial cells, etc.), hepatocytes (e.g., liver parenchymal cells, etc.), pancreatic cells (e.g.,
  • Non-limiting examples of iPS cell-derived adhesive cells include iPS cell-derived cardiomyocytes, fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells, hepatocytes, pancreatic cells, renal cells, adrenal cells, periodontal ligament cells, gingival cells, and periosteal cells. , skin cells, synovial cells, chondrocytes, and the like.
  • the container is not particularly limited as long as it can contain a graft, a liquid, etc., and the liquid does not leak, and any container including a commercially available container can be used.
  • Materials for the container include, for example, polyethylene, polypropylene, Teflon (registered trademark), polyethylene terephthalate, polymethylmethacrylate, nylon 6,6, polyvinyl alcohol, cellulose, silicone, polystyrene, glass, polyacrylamide, polydimethylacrylamide, metal ( Examples include, but are not limited to, iron, stainless steel, aluminum, copper, and brass.
  • the container preferably has at least one flat bottom surface for maintaining the shape of the graft.
  • Examples include, but are not limited to petri dishes, cell culture dishes, cell culture bottles, and the like.
  • the area of the flat bottom is not particularly limited, but is typically 1.13 to 78.5 cm 2 , preferably 12.6 to 78.5 cm 2 , more preferably 9.1 to 60.8 cm 2 .
  • the liquid in the container is composed of at least one component, and the component is not particularly limited.
  • the term “liquid” or “liquid” as used in the present invention may be any fluid as long as it has fluidity as a whole, and may contain solid substances such as cell scaffolds and other non-liquid components such as air bubbles.
  • the components that make up the liquid in the container are not particularly limited as long as they have little effect on the graft.
  • the graft is a membrane made of a material derived from a living organism
  • the components that make up the liquid in the container must be biocompatible, that is, compatible with living tissues and cells, from the viewpoint of biological stability and long-term storage potential.
  • those that do not cause undesirable effects such as inflammatory reactions, immune reactions, and toxic reactions, or at least those that cause such effects to a small extent, are preferred.
  • DMEM DMEM, MEM, F12, DMEM/F12, DME, RPMI1640, MCDB, L15, SkBM, RITC80-7, IMDM, etc.
  • sugar solution sucrose solution, Ficoll-paque (registered PLUS, etc.)
  • seawater serum-containing solution
  • renographin registered trademark
  • metrizamide solution meglumine solution, glycerin, ethylene glycol, ammonia, benzene, toluene, acetone, ethyl alcohol, benzol, oil, mineral oil, animal Fats, vegetable oils, olive oils, colloidal solutions, liquid paraffin, turpentine oil, linseed oil, castor oil and the like.
  • the components that make up the liquid in the container can stably store the cells, contain the minimum amount of oxygen and nutrients necessary for cell survival, and support the cells.
  • Those that are not destroyed by osmotic pressure or the like are preferable, and examples include physiological saline, physiological buffers (e.g., HBSS, PBS, EBSS, Hepes, sodium bicarbonate, etc.), media (e.g., DMEM, MEM, F12, DMEM/F12, DME, RPMI1640, MCDB, L15, SkBM, RITC80-7, IMDM, etc.), sugar solution (sucrose solution, Ficoll-paque PLUS (registered trademark), etc.) and the like, but are not limited thereto.
  • physiological buffers e.g., HBSS, PBS, EBSS, Hepes, sodium bicarbonate, etc.
  • media e.g., DMEM, MEM, F12, DMEM/F12, DME,
  • the amount of liquid in the container is such that the graft can be held with the lid attached to the container.
  • the height is such that it does not move.
  • the sheet-like cell culture has a diameter of about 35-55 mm and an area of 6 cm 2 or more.
  • the liquid volume is, for example, 1.0 mm to 70.0 mm regardless of the diameter of the sheet-like cell culture.
  • the lid is not particularly limited as long as it seals the container.
  • Materials for the lid include, for example, polyethylene, polypropylene, Teflon (registered trademark), polyethylene terephthalate, polymethylmethacrylate, nylon 6,6, polyvinyl alcohol, cellulose, silicone, polystyrene, glass, polyacrylamide, polydimethylacrylamide, and metal. (for example, iron, stainless steel, aluminum, copper, brass) and the like, but are not limited thereto.
  • the shapes of the lid and the container are not particularly limited as long as the lid and the container can be engaged and a closed space can be formed by such engagement.
  • the shape of the lid is preferably circular.
  • the lid and/or the container may be made of a light-transmissive material so that the state of the graft housed in the container and the presence or absence of air bubbles in the liquid can be checked.
  • the "internal space of the container” refers to the space below the opening of the container, that is, the container space that can contain liquid, gas, graft, and the like.
  • the state attached to the container refers to the state in which the lid is attached to the container to seal the inner space of the container.
  • the "protrusion” refers to a portion that protrudes downward from the top plate of the lid. That is, the convex portion is a portion that protrudes toward the inner space of the container in a state where the lid is attached to the container, and can push out the gas and liquid in the container.
  • the projection has a shape that can be fitted into the space above the liquid surface in the container interior space to achieve liquid tightness. For example, when the container to be used is a circular general-purpose petri dish, the projection has a columnar shape, and the side surface of the projection is dimensioned so as to be in close contact with the side surface of the general-purpose petri dish.
  • the convex part may be hollow or solid.
  • the cross section of the lid is concave, and the lower surface of the convex part is made light-transmitting, so that the condition of the graft contained in the container and the liquid content can be monitored. It becomes easy to confirm the position of the air bubble inside.
  • the "lower surface of the convex portion” refers to the lowermost surface that comes into contact with the liquid surface first when attaching the lid to the container. That is, the convex portion has a three-dimensional shape having a side surface and a lower surface, and the dimensions are determined so that the internal space of the container with the lid attached to the container is filled with the convex portion and the liquid.
  • the lower surface of the convex portion is a flat surface parallel to the liquid surface in the container, and is configured to suppress the generation of water flow when the convex portion comes into contact with the liquid surface.
  • the lower surface of the projection is flat except for the groove.
  • the horizontal cross-sectional area of the projection is larger (or smaller) as it goes vertically downward, a water flow will occur when the projection penetrates into the liquid, wrinkling, tearing, or breaking the graft in the liquid. Damage may occur.
  • the "groove” refers to a concave groove carved in the lower surface of the convex portion toward the top plate portion of the lid. That is, the air bubbles remaining in the inner space of the container float in the direction of the top plate portion of the lid, and thus are preferably captured by the grooves carved in the direction of the top plate portion.
  • the “substantially annular groove portion” includes continuous grooves or discontinuous grooves extending in the circumferential direction of the lower surface. That is, air bubbles existing on the lower surface are surrounded by the substantially annular groove and can be easily captured by the groove simply by vibrating (for example, tilting) the container. In addition, for example, by simply leaving the device without vibrating, it is possible to naturally capture the floating air bubbles by the groove.
  • the groove is preferably provided on the peripheral edge of the lower surface so that air bubbles can be properly captured. This facilitates trapping by surrounding any air bubbles that may remain on the underside.
  • the cross-section of the groove is not limited and includes square, circular, trapezoidal, inverted trapezoidal, etc., but the inverted trapezoidal shape is preferable in order to make it difficult for trapped air bubbles to return to the inner space of the container.
  • the width of the groove can be 0.1 mm to 3.0 mm, more preferably 0.8 mm to 1.3 mm.
  • FIG. 1A is a conceptual diagram showing a transport container including a lid according to the first embodiment.
  • FIG. 1B is a conceptual diagram showing a state in which a lid is attached to the container.
  • FIG. 2 shows an embodiment in which the lid of the present invention is attached to a general petri dish.
  • the transport container includes a lid 1 that seals a container C for containing a graft S.
  • Lid 1 includes top plate portion 11 and projection portion 12 protruding downward from top plate portion 11 .
  • the convex portion 12 is formed in a solid columnar shape having a side surface 13 and a lower surface 14, and the side surface 13 is slightly curved to match the inner surface shape of a typical petri dish. A draft is provided.
  • the lower surface 14 of the projection 12 is formed as a flat surface parallel to the liquid surface so that the generation of water flow is suppressed when the projection 12 contacts the liquid surface.
  • the lower surface 14 has a circular shape, and an annular groove 15 is provided along its peripheral edge. Further, the groove portion 15 is provided with six cut grooves 17 in a direction intersecting the groove portion 15 . The six cut grooves 17 are arranged so as to be spaced apart at approximately equal intervals in the circumferential direction of the groove portion 15 . Two notches 18 facing each other are provided in the edge of the top plate portion 11 . The top plate portion 11 is provided with an annular concave portion 16 so as to surround the convex portion 12 in order to receive the opening edge portion of the container C (upper part of FIG. 1A).
  • FIG. 1B shows a conceptual diagram in which a lid 1', which is a modification of the lid 1 of FIG. 1A, is attached to a container C.
  • FIG. 1 the convex portion 12 of the lid 1 is formed in a solid cylindrical shape, whereas the convex portion 12 of the lid 1' is formed in a hollow cylindrical shape. That is, the cross section of the lid 1' is concave, and the lower surface 14 is thinner than the lid 1, so that air bubbles in the container C and the state of the graft S can be easily seen.
  • the top plate portion 11 is configured to be mounted on the edge portion of the container C so that the edge portion of the container C can be sealed. The height of the top plate part 11 is lowered in two stages toward the center of the container.
  • the first step that exists from the top plate portion 11 toward the central portion is an annular flat surface
  • the second step is a circular flat surface.
  • the first stage exists directly above the groove portion 15
  • the second stage constitutes the gas permeable membrane 19 .
  • the gas-permeable membrane 19 is configured to supply air necessary for culturing the graft S and maintaining the quality of the graft S in the container C with the lid 1 ′ attached to the container C. As shown in FIG.
  • the container C when attaching the lid 1' to the container C, the container C is first filled with the liquid L and the graft S. As shown in FIG. At this time, the liquid volume of the liquid L in the container C is such that when the container C is sealed with the lid 1', the liquid level becomes substantially the same as the lower surface 14 of the lid 1', or the liquid level is slightly above the lower surface 14.
  • the lid 1' is attached to the container C, and the lid 1' (the convex portion 12) pushes out the gas and the liquid L in the space inside the container C to make it liquid-tight.
  • the convex portion 12 of the lid 1' is formed so as to fit into the space above the liquid surface in the container C, the side surface 13 of the convex portion 12 is in close contact with the inner surface of the container C. As a result, any air bubbles B that may remain will be present on the flat lower surface 14 and can be easily visually confirmed.
  • the lower surface 14 of the lid 1' is a flat surface parallel to the liquid surface, it is possible to minimize the water flow generated when contacting or leaving the liquid surface. This is particularly advantageous when the graft S is a very fragile sheet-like cell culture.
  • the air bubbles B adhering to the air reservoir are integrated (captured) with the air in the groove 15, and are prevented from moving to the center where the graft S is present. Even if no air pool is formed, that is, even if the groove 15 is filled with the liquid L, the air bubble B easily enters the groove 15 and is captured. Since the groove 15 is provided along the peripheral edge of the lower surface 14, that is, so as to surround the air bubble B on the lower surface 14, the air bubble B can be prevented even if the container C (lid 1') is tilted in any direction. It can be integrated with the air in the groove 15 .
  • the cut grooves 17 serve to block the movement of the air bubbles B in the circumferential direction when the container C tilts left and right and the air bubbles B move along the grooves 15 .
  • the groove portion 15 is a linear groove
  • the cross-shaped groove where the groove portion 15 and the cut groove 17 intersect is a planar groove, so that the air bubble B can be captured more strongly. .
  • By making the cross section of the groove portion 15 an inverted trapezoid it is possible to make it difficult for the air (air pool, bubble B) to move downward.
  • the edge of the opening of the container C fits into the ring-shaped concave portion 16 of the lid 1' so that it is difficult to come off.
  • Another aspect of the invention is a method for transporting an implant comprising the steps of providing a shipping container of the invention, attaching a lid to the container containing the implant and a liquid, and transporting the container. It relates to the above method, comprising the steps. Transfer of the graft is performed with the graft and liquid contained in the container and the lid attached. Air bubbles are moved to the groove in advance by vibration during transfer, or captured by tilting the container to move air bubbles to the groove, and the graft is transferred in a protected state.
  • the transfer method may include trapping air bubbles in the grooves (vibrating the container).
  • Another aspect of the present invention is a method of culturing an explant comprising the steps of providing a transport container of the present invention, seeding cells in a container containing medium, attaching a lid to the container, and transplanting
  • the above method comprising culturing the pieces in a container.
  • the step of seeding the cells in a container containing medium is, for example, if the explant is a sheet-like cell culture, fill the UpCell with 10% FBS-DMEM/F12 medium and add the cells at 2.2 x 10e7 cells/9 mL. It can be realized by sowing seeds.
  • the step of attaching the lid to the container can also be performed after the cells have been cultured to some extent.
  • the step of culturing the graft in the container includes culturing the graft while the container is covered with a lid, which can be achieved, for example, by placing the container in an incubator, supplying air through a gas permeable membrane, or the like.
  • the initial stages of the culture method that is, the steps of providing a transportation container, the step of seeding cells in a container containing a culture medium, the step of attaching a lid to the container, etc., are performed in a clean room or the like, and the subsequent steps are , can also be done outside the clean room. Since air bubbles found outside the clean room can be captured without removing the lid, and the culture of the graft can be performed outside the clean room, flexibility is created in the transportation and manufacturing processes.
  • the sheet-like culture that has been cultured is peeled off from the container and transferred to a container for transfer, and the sheet-like culture is often damaged at that time. Since it can be carried out in the same container, it is possible to minimize damage to the sheet-like culture and to omit the work of transferring. Even if bubbles are found during cultivation or transfer, the bubbles can be captured without removing the lid.
  • the culturing method may include trapping air bubbles in the grooves.
  • the present invention it is possible to capture air bubbles remaining in the container and protect the graft with a simple mechanism and simple work, which is a great advantage in terms of workability and manufacturing cost.
  • it can be attached to a general-purpose Petri dish with one touch, and there is no need to use a special container, so it is highly versatile.
  • trapping air bubbles can be achieved by a simple operation of vibrating the container, so the graft can be reliably protected without depending on the operator's technique.
  • the air bubbles can be easily captured without removing the lid, thereby minimizing the occurrence of contamination.
  • each component can be replaced with any one capable of exhibiting a similar function, or any component can be added.
  • a general-purpose petri dish (6 cm upcell, manufactured by Thermo Fisher) was filled with a physiological buffer solution to a liquid volume of 5 mm, and a sheet-like cell culture was placed in the liquid. Then, the transportation container (lid) of the present invention was attached to a general-purpose petri dish. Since residual air bubbles were confirmed, the container was tilted to guide the air bubbles to the groove. As shown in FIG. 2A (photographed from the bottom of the container) and FIG. 2B (photographed from the side of the container), the air bubbles (points of the arrows) are trapped in the grooves, and even if the container is tilted left or right, the air bubbles do not move to the center. I didn't.

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Abstract

本発明は、簡便な機構と、簡単な作業で容器内に残留した気泡を捕捉し、移植片を保護することができる輸送容器を提供することを目的とする。移植片を保護するための輸送容器であって、移植片を収容するための容器を密閉する蓋体を含み、蓋体は、容器に取り付けた状態で容器内空間に向けて突出する凸部を有し、凸部の下面には略環状の溝部が設けられており、蓋体で移植片および液体を収容した容器内の気体および液体を押し出して液密にすると共に、下面の溝部で液体中の気泡を捕捉することができる、前記輸送容器によって、上記課題が解決された。

Description

移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法
　本発明は、移植片を保護するための輸送容器、および輸送容器の使用方法に関する。
　近年、重症心不全治療の解決策として新しい再生医療の開発が進められている。その一例として、重症心筋梗塞等において組織工学を応用した温度応答性培養皿を用いて作製したシート状細胞培養物を心臓表面に適用する手法などが試みられている。シート状細胞培養物を用いる手法は、大量の細胞を広範囲に安全に移植することが可能であり、例えば、心筋梗塞（心筋梗塞に伴う慢性心不全を含む）、拡張型心筋症、虚血性心筋症、収縮機能障害（例えば、左室収縮機能障害）を伴う心疾患（例えば、心不全、特に慢性心不全）などの治療にとくに有用である。
　このようなシート状細胞培養物を臨床応用するには、例えば、作製されたシート状細胞培養物を保存液と共に容器内に収容し、移植が行われる集中治療室などに移送する必要がある。しかしながら、シート状細胞培養物は絶対的な物理的強度が低く、容器を移送する際などに生じる振動で、皺、破れ、破損などが生じることから、この移送作業には高度な技術が要求され、かつ細心の注意を払う必要がある。
　このようなニーズに応えるために、種々の方法や容器が開発されている。例えば、下記特許文献１に記載された膜状組織の保存輸送容器は、収容部内を気体層が形成されることがない程度に保存液で満たすことで、保存液が波打ったり流動したりせず、結果的に、膜状組織に振動が伝わらず、膜状組織の破損を防止できるようになっている。さらに、容器本体と蓋部材とを弾性的に挟圧するクリップ形状の結合機構で、結合をより簡易に行うことができる工夫がなされている。
　特許文献２に記載された生体試料等を持ち運ぶ包装容器は、包装容器本体部の底面方向に突き出した形状のへこみ部を有する蓋部を有し、へこみ部には、包装容器本体部の底面方向に突き出した形状のへり部を有し、へり部には、空気逃がし孔が設けられている。そして、蓋部により封止する時、へこみ部の内側の空気は、空気逃がし孔より外側へ移動することにより、試料容器内において、輸送中に試料容器に対して生じる振動、衝撃、傾きにより、培地が移動可能な空間は小さくなる。
　特許文献３に記載された脆弱物を収容するためのデバイスは、蓋部材を含み、蓋部材は、容器に取り付けた状態で下部空間の上方に向けて突出する凸部を有し、該凸部の水平断面積は垂直上方に向かうほど小さく、該凸部の頂部には開閉可能な連通機構が設けられており、蓋部材で脆弱物および液体を収容した容器内の気体および液体を押し出すことで下部空間を液密にすることができる。
特開２０１２－１３０３１１号公報 特開２０１３－１２８４５７号公報 国際公開第２０１９／０１７４６６号
　上記のような気体を押し出すデバイスにおいて、密閉作業の過程で蓋の内側に気泡が残留する場合がある。作業中に気泡残留の有無を目視で確認することは難しく、密閉後に気泡を発見した場合は取り除くのが難しい。
　本発明はこのような点を考慮してなされたものであり、簡便な機構と、簡単な作業で容器内に残留した気泡を捕捉し、移植片を保護することができる輸送容器を提供することを目的とする。
　すなわち本発明は、以下に関する。
［１］移植片を保護するための輸送容器であって、移植片を収容するための容器を密閉する蓋体を含み、蓋体は、容器に取り付けた状態で容器内空間に向けて突出する凸部を有し、凸部の下面には略環状の溝部が設けられており、蓋体で移植片および液体を収容した容器内の気体および液体を押し出して液密にすると共に、下面の溝部で液体中の気泡を捕捉することができる、前記輸送容器。
［２］凸部の下面が、容器内の液面と平行な平坦面である、［１］に記載の輸送容器。
［３］凸部の側面が、容器内側面に密着するように構成されている、［１］または［２］に記載の輸送容器。
［４］略環状の溝部が、下面の周縁部に沿うように設けられている、［１］～［３］のいずれか一つに記載の輸送容器。
［５］略環状の溝部が、逆台形形状の断面を有する、［１］～［４］のいずれか一つに記載の輸送容器。
［６］略環状の溝部に交差する１以上の切り込み溝をさらに含む、［１］～［５］のいずれか一つに記載の輸送容器。
［７］移植片が、シート状細胞培養物である、［１］～［６］のいずれか一つに記載の輸送容器。
［８］移植片を移送するための方法であって、［１］～［７］のいずれか一つに記載の輸送容器を提供するステップ、移植片と液体とが収容された容器に蓋体を取り付けるステップ、および移送するステップを含む、前記方法。
［９］移植片の培養方法であって、［１］～［７］のいずれか一つに記載の輸送容器を提供するステップ、培地を収容した容器内に細胞を播種するステップ、蓋体を容器に取り付けるステップ、および移植片を容器内で培養するステップを含む、前記方法。
　本発明によれば、簡便な機構と、簡単な作業で容器内に残留した気泡を捕捉し、移植片を保護することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。また、一般的な汎用シャーレにワンタッチで取り付けることができ、特別な容器を使用する必要がないため、汎用性が高い。
　特に、気泡の捕捉は、容器を振動させるという単純な作業で達成できるため、作業者の手技に依存することなく確実に移植片を保護することができる。また、移送中などに容器内に気泡を発見した場合であっても、蓋体を取り外すことなく簡単に気泡を捕捉することができるため、コンタミネーションの発生などを最小限に抑えることができる。
図１Ａは、第１実施態様に係る蓋体を含む輸送容器を示す概念図である。図１Ｂは、容器に蓋体を取り付けた状態を示す概念図である。 図２は、本発明の蓋体を汎用シャーレに取り付けた実施例を示す。 図３は、図１の輸送容器を詳細に示した図である。
　本発明において、「移植片」とは、生体内へ移植するための構造物を意味し、特に生細胞を構成成分として含む移植用構造物を意味する。好ましくは、移植片は、生細胞および生細胞由来の物質以外の構造物（例えばスキャフォールド等）を含まない移植用構造物である。本発明の移植片としては、これに限定するものではないが、例えばシート状細胞培養物、スフェロイド、細胞凝集塊等が挙げられ、好ましくはシート状細胞培養物またはスフェロイド、より好ましくはシート状細胞培養物である。
　本発明において「シート状細胞培養物」とは、細胞が互いに連結してシート状になったものをいう。細胞同士は、直接（接着分子などの細胞要素を介するものを含む）および／または介在物質を介して、互いに連結していてもよい。介在物質としては、細胞同士を少なくとも物理的（機械的）に連結し得る物質であれば特に限定されないが、例えば、細胞外マトリックスなどが挙げられる。介在物質は、好ましくは細胞由来のもの、特に、細胞培養物を構成する細胞に由来するものである。細胞は少なくとも物理的（機械的）に連結されるが、さらに機能的、例えば、化学的、電気的に連結されてもよい。シート状細胞培養物は、１の細胞層から構成されるもの（単層）であっても、２以上の細胞層から構成されるもの（積層（多層）体、例えば、２層、３層、４層、５層、６層など）であってもよい。また、シート状細胞培養物は、細胞が明確な層構造を示すことなく、細胞１個分の厚みを超える厚みを有する３次元構造を有してもよい。例えば、シート状細胞培養物の垂直断面において、細胞が水平方向に均一に整列することなく、不均一に（例えば、モザイク状に）配置された状態で存在していてもよい。
　シート状細胞培養物は、好ましくはスキャフォールド（支持体）を含まない。スキャフォールドは、その表面上および／またはその内部に細胞を付着させ、シート状細胞培養物の物理的一体性を維持するために当該技術分野において用いられることがあり、例えば、ポリビニリデンジフルオリド（ＰＶＤＦ）製の膜等が知られているが、本発明のシート状細胞培養物は、かかるスキャフォールドがなくともその物理的一体性を維持することができる。また、本発明のシート状細胞培養物は、好ましくは、シート状細胞培養物を構成する細胞由来の物質のみからなり、それら以外の物質を含まない。
　シート状細胞培養物を構成する細胞は、シート状細胞培養物を形成し得るものであれば特に限定されず、例えば、接着細胞（付着性細胞）を含む。接着細胞は、例えば、接着性の体細胞（例えば、心筋細胞、線維芽細胞、上皮細胞、内皮細胞、肝細胞、膵細胞、腎細胞、副腎細胞、歯根膜細胞、歯肉細胞、骨膜細胞、皮膚細胞、滑膜細胞、軟骨細胞など）および幹細胞（例えば、筋芽細胞、心臓幹細胞などの組織幹細胞、胚性幹細胞、ｉＰＳ（induced pluripotent stem）細胞などの多能性幹細胞、間葉系幹細胞等）などを含む。体細胞は、幹細胞、特にｉＰＳ細胞から分化させたもの（ｉＰＳ細胞由来接着細胞）であってもよい。シート状細胞培養物を構成する細胞の非限定例としては、例えば、筋芽細胞（例えば、骨格筋芽細胞など）、間葉系幹細胞（例えば、骨髄、脂肪組織、末梢血、皮膚、毛根、筋組織、子宮内膜、胎盤、臍帯血由来のものなど）、心筋細胞、線維芽細胞、心臓幹細胞、胚性幹細胞、ｉＰＳ細胞、滑膜細胞、軟骨細胞、上皮細胞（例えば、口腔粘膜上皮細胞、網膜色素上皮細胞、鼻粘膜上皮細胞など）、内皮細胞（例えば、血管内皮細胞など）、肝細胞（例えば、肝実質細胞など）、膵細胞（例えば、膵島細胞など）、腎細胞、副腎細胞、歯根膜細胞、歯肉細胞、骨膜細胞、皮膚細胞等が挙げられる。ｉＰＳ細胞由来接着細胞の非限定例としては、ｉＰＳ細胞由来の心筋細胞、線維芽細胞、上皮細胞、内皮細胞、肝細胞、膵細胞、腎細胞、副腎細胞、歯根膜細胞、歯肉細胞、骨膜細胞、皮膚細胞、滑膜細胞、軟骨細胞などが挙げられる。
　本発明において、容器は、内部に移植片、液体などを収容でき、液体が漏出しないものであればとくに限定されず、市販の容器を含む任意のものを用いることができる。容器の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ナイロン６，６、ポリビニルアルコール、セルロース、シリコーン、ポリスチレン、ガラス、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、金属（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム、銅、真鍮）等が挙げられるがこれに限定されない。また、容器は、移植片の形状を維持するための少なくとも１つの平坦な底面を有することが好ましく、例えば、シャーレ、細胞培養皿、細胞培養ボトルなどが挙げられるがこれに限定されない。平坦な底面の面積は、特に限定されないが、典型的には、１．１３～７８．５ｃｍ２、好ましくは１２．６～７８．５ｃｍ２、より好ましくは９．１～６０．８ｃｍ２である。
　本発明において、容器内の液体は、少なくとも１種の成分から構成され、その成分としてはとくに限定されないが、例えば、水、水溶液、非水溶液、懸濁液、乳液などの液体から構成される。
　本発明における液または液体とは、全体として流動性を有する流体であればよく、細胞足場などの固形物質や気泡などその他非液体成分を含んでもよい。
　容器内の液体を構成する成分は、移植片に与える影響が少ないものであればとくに限定されない。移植片が生体由来材料からなる膜である場合、容器内の液体を構成する成分は、生物学的安定性や長期保存可能性の観点から、生体適合性のもの、すなわち、生体組織や細胞に対して炎症反応、免疫反応、中毒反応などの望まない作用を起こさないか、少なくともかかる作用が小さいものが好ましく、例えば、水、生理食塩水、生理緩衝液（例えば、ＨＢＳＳ、ＰＢＳ、ＥＢＳＳ、Ｈｅｐｅｓ、重炭酸ナトリウム等）、培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥＭ／Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０－７、ＩＭＤＭ等）、糖液（スクロース溶液、Ｆｉｃｏｌｌ－ｐａｑｕｅ（登録商標）ＰＬＵＳ等）、海水、血清含有溶液、レノグラフィン（登録商標）溶液、メトリザミド溶液、メグルミン溶液、グリセリン、エチレングリコール、アンモニア、ベンゼン、トルエン、アセトン、エチルアルコール、ベンゾール、オイル、ミネラルオイル、動物脂、植物油、オリーブ油、コロイド溶液、流動パラフィン、テレピン油、アマニ油、ヒマシ油などが挙げられる。
　移植片がシート状細胞培養物である場合、容器内の液体を構成する成分は、細胞を安定して保存することができ、細胞生存に必要な最低限の酸素や栄養等を含み、細胞を浸透圧等により破壊しないものが好ましく、例えば、生理食塩水、生理緩衝液（例えば、ＨＢＳＳ、ＰＢＳ、ＥＢＳＳ、Ｈｅｐｅｓ、重炭酸ナトリウム等）、培地（例えば、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、Ｆ１２、ＤＭＥＭ／Ｆ１２、ＤＭＥ、ＲＰＭＩ１６４０、ＭＣＤＢ、Ｌ１５、ＳｋＢＭ、ＲＩＴＣ８０－７、ＩＭＤＭ等）、糖液（スクロース溶液、Ｆｉｃｏｌｌ－ｐａｑｕｅ　ＰＬＵＳ（登録商標）等）などが挙げられるが、これらに限定されない。
　容器内の液体の量は、蓋体を容器に取り付けた状態で移植片を保持できる程度であって、容器の底面と蓋体の下面との間に形成される液嵩が、移植片が揺動しない程度の高さであればとくに限定されない。本発明の一態様において、シート状細胞培養物の直径は約３５～５５ｍｍであり、面積は６ｃｍ２以上である。上記液嵩は、シート状細胞培養物の直径に関わらず、例えば、１．０ｍｍ～７０．０ｍｍである。
　本発明において、蓋体は、容器を密閉するものであればとくに限定されない。蓋体の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、テフロン（登録商標）、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ナイロン６，６、ポリビニルアルコール、セルロース、シリコーン、ポリスチレン、ガラス、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、金属（例えば、鉄、ステンレス、アルミニウム、銅、真鍮）等が挙げられるがこれに限定されない。
　本発明において、蓋体および容器の形状は、蓋体と容器とが係合可能で、かかる係合により密閉空間が形成され得る限り、特に限定されない。例えば、容器が汎用シャーレである場合は、蓋体の形状を円形にすることが好ましい。また、蓋体および／または容器を光透過性の材料で構成することで、容器に収容されている移植片の状態や、液体中の気泡の有無を確認できるようにしてもよい。
　本発明において、「容器内空間」とは、容器の開口部より下の空間、すなわち、液体、気体、移植片などを収容できる容器の収容空間をいう。また、「容器に取り付けた状態」とは、蓋体を容器に取り付けて容器内空間を密閉した状態をいう。
　本発明において、「凸部」とは、蓋体の天板部から下方へ向けて突出する部分をいう。すなわち、凸部は、蓋体を容器に取り付けた状態で容器内空間に向けて突出し、容器内の気体および液体を押し出すことができる部分をいう。凸部は、容器内空間の液面より上の空間に嵌合して液密を達成できる形状を有する。例えば、使用する容器が円形の汎用シャーレである場合、凸部は円柱形状を有し、凸部の側面は汎用シャーレの側面に密着するように寸法決めされる。凸部は、中空でも中実でもよく、中空の場合は蓋体の断面が凹形状となり、凸部の下面を光透過性とすることで、容器に収容されている移植片の状態や、液体中の気泡の位置が確認しやすくなる。
　本発明において、「凸部の下面」とは、蓋体を容器に取り付ける際に、最初に液面に接する最下端面をいう。すなわち、凸部は、側面と下面を有する立体形状を有し、蓋体を容器に取り付けた状態の容器内空間は、凸部と液体とで満たされるように寸法決めされる。また、凸部の下面は、容器内の液面と平行な平坦面であり、凸部が液面と接する際の水流の発生が抑制されるように構成されている。凸部の下面は溝部がある以外は平坦である。逆に、例えば、凸部の水平断面積が垂直下方に向かうほど大きい（または小さい）場合は、凸部が液中に侵入する際に水流が発生し、液中の移植片に皺、破れ、破損などが生じる場合がある。
　本発明において、「溝部」とは、凸部の下面において蓋体の天板部方向に向けて彫られる凹状の溝をいう。すなわち、容器内空間に気泡が残留している気泡は、蓋体の天板部方向に向けて浮上するため、天板部方向に彫られた溝によって好適に捕捉される。また、「略環状の溝部」とは、下面の周方向に延伸する連続的な溝、または不連続的な溝を含む。すなわち、下面上に存在している気泡は、略環状の溝部によって包囲され、容器を振動させる（例えば、傾ける）だけで溝部によって簡単に捕捉することができる。また、例えば、振動させずにそのまま置いておくだけで浮き上がってきた気泡を溝部によって自然に捕捉することもできる。
　気泡を好適に捕捉できるように、溝部は下面の周縁部に設けることが好ましい。これにより、下面上に残留する可能性のある気泡を取り囲むことができるため、捕捉が容易になる。溝部の断面は、限定されず方形、円形、台形、逆台形などを含むが、一度捕捉した気泡が容器内空間に戻り難くするために、逆台形とすることが好ましい。溝部の幅は、０．１ｍｍ～３．０ｍｍ、より好ましくは０．８ｍｍ～１．３ｍｍとすることができる。
　以下、本発明の好適な実施態様に係る輸送容器ついて、図面を参照しつつ詳細に説明する。本実施態様において、容器は円形の汎用シャーレであり、蓋体は汎用シャーレの容器内空間に嵌合する円柱状の凸部を有するものとして説明する。
　図１Ａは、第１実施態様に係る蓋体を含む輸送容器を示す概念図である。図１Ｂは、容器に蓋体を取り付けた状態を示す概念図である。図２は、本発明の蓋体を汎用シャーレに取り付けた実施例を示す。
　図１に示されるように、本発明の第１実施態様に係る輸送容器は、移植片Ｓを収容するための容器Ｃを密閉する蓋体１を含む。蓋体１は、天板部１１および天板部１１から下方に突出する凸部１２を含む。図１Ａ上に示されるように、凸部１２は、側面１３および下面１４を有する中実の円柱状に成形されており、側面１３には一般的なシャーレの内側面形状に合わせて、若干の抜き勾配が設けられている。凸部１２の下面１４は、凸部１２が液面と接する際に水流の発生が抑制されるように、液面と平行な平坦な面として成形されている。
　図１Ａ下に示されるように、下面１４は円形形状を成しており、その周縁部に沿うように円環状の溝部１５が設けられている。また、溝部１５には、溝部１５に交差する方向に６つの切り込み溝１７が設けられている。６つの切り込み溝１７は、溝部１５の円周方向に略等間隔で離間するように配置されている。天板部１１の縁部には、対向する２つの切り欠き１８が設けられている。天板部１１には、容器Ｃの開口縁部を受け入れるために、凸部１２を取り囲むように円環状の凹部１６が設けられている（図１Ａ上）。
　図１Ｂは、図１Ａの蓋体１の変形例である蓋体１’を容器Ｃに取り付けた概念図を示している。上記のように、蓋体１の凸部１２は、中実の円柱状に成形されているのに対して、蓋体１’の凸部１２は、中空の円柱状に成形されている。すなわち、蓋体１’の断面は凹状を成しており、蓋体１と比較して下面１４部分が薄いため、容器Ｃ内の気泡や移植片Ｓの状態が視認しやすくなる。天板部１１は、容器Ｃの縁部の上に取り付けられ容器Ｃの縁部を密閉できるように構成されている。天板部１１は、容器中心部に向かって二段階で高さが低くなっている。天板部１１から中心部に向かって存在する一段階目は、円環状の平坦面であり、二段階目は、円状の平坦面である。一段階目は溝部１５の直上に存在し、二段階目はガス透過性膜１９を構成する。ガス透過性膜１９は、蓋体１’を容器Ｃに取り付けた状態で移植片Ｓの培養や品質保持に必要な空気を容器Ｃ内に供給できるように構成されている。
　図１Ｂに示されるように、蓋体１’を容器Ｃに取り付ける際は、まず、容器Ｃに液体Ｌと移植片Ｓを収容する。この際に、容器Ｃ内の液体Ｌの液嵩は、蓋体１’で容器Ｃを密閉した際に、液面が蓋体１’の下面１４と略同じ高さになるか、もしくは液面が下面１４より僅かに上になるような高さにする。次に、蓋体１’を容器Ｃに取り付け、蓋体１’（凸部１２）で、容器Ｃ内空間の気体および液体Ｌを押し出して液密にする。上記のように液嵩を調節することで、液体Ｌが余分に押し出されることが防がれる。
　蓋体１’の凸部１２は、容器Ｃ内空間の液面より上の空間に嵌合するように成形されているため、凸部１２の側面１３は容器Ｃの内側面に密着する。これにより、残留する可能性のある気泡Ｂが平坦な下面１４上に存在することになり、目視で確認することが容易になる。また、蓋体１’の下面１４は、液面と平行な平坦面であるため、液面に接触する際、または液面から離れる際に発生する水流を最小限に抑えることができる。これは、移植片Ｓが極めて脆弱なシート状細胞培養物である場合に、特に有利である。
　蓋体１’を容器Ｃに取り付けると、円環状の溝部１５および切り込み溝１７には空気溜まりが形成される（形成されない場合もある）。取り付け作業が完了した後に、蓋体１’の下面１４に残留した気泡Ｂを発見した場合は、容器Ｃ（蓋体１’）を若干傾けて気泡Ｂを半径方向に移動させ、空気溜まりに付着させる。容器Ｃを傾ける際は、天板部１１の上側から切り欠き１８に２つの指（例えば、親指と中指）を通し、容器Ｃを挟むようにして持ち上げることで、天板部１１に余計な力が掛かり外れてしまうことを防ぐことができる。
　空気溜まりに付着した気泡Ｂは、溝部１５内の空気と一体化（捕捉）され、移植片Ｓが存在する中央部への移動が防がれる。空気溜まりが形成されていない場合、すなわち溝部１５内が液体Ｌで満たされている場合でも、気泡Ｂは溝部１５内に容易に入り込んで捕捉される。溝部１５は、下面１４の周縁部に沿うように、すなわち、下面１４上の気泡Ｂを取り囲むように設けられているため、容器Ｃ（蓋体１’）をどの向きに傾けても気泡Ｂを溝部１５内の空気と一体化させることができる。
　切り込み溝１７は、容器Ｃが左右に傾いて気泡Ｂが溝部１５に沿って動く際に、気泡Ｂの周方向への動きをブロックする役目を果たす。また、溝部１５は、線状の溝であるのに対し、溝部１５と切り込み溝１７とが交差する十字の溝は、面状の溝であるため、気泡Ｂをより強力に捕捉することができる。溝部１５の断面を逆台形とすることで、空気（空気溜まり、気泡Ｂ）が下方に移動しにくいようにすることもできる。容器Ｃの開口縁部は、蓋体１’の円環状の凹部１６に嵌合するため外れにくい。
　本発明の別の側面は、移植片を移送するための方法であって、本発明の輸送容器を提供するステップ、移植片と液体とが収容された容器に蓋体を取り付けるステップ、および移送するステップを含む、前記方法に関する。
　移植片の移送は、移植片と液体とを容器に収容し、蓋体を取り付けた状態で行われる。気泡は、移送時の振動で事前に溝部に移動するか、容器を傾けて気泡を溝部に移動させることで捕捉され、移植片が保護された状態で移送される。移送方法は、気泡を溝部に捕捉するステップ（容器を振動させる）を含んでもよい。
　本発明の別の側面は、移植片の培養方法であって、本発明の輸送容器を提供するステップ、培地を収容した容器内に細胞を播種するステップ、蓋体を容器に取り付けるステップ、および移植片を容器内で培養するステップを含む、前記方法に関する。
　培地を収容した容器内に細胞を播種するステップは、例えば、移植片がシート状細胞培養物である場合、UpCellに10%FBS-DMEM/F12の培地を入れ、細胞を2.2×10e7cells/9mLで播種するなどで実現できる。蓋体を容器に取り付けるステップは、ある程度細胞の培養が進んだ状態で行うこともできる。移植片を容器内で培養するステップは、容器に蓋を取り付けた状態で移植片を培養することを含み、例えば、インキュベーターに入れる、ガス透過性膜を介して空気を供給するなどで実現できる。
　例えば、培養方法の初期段階、すなわち、輸送容器を提供するステップ、培地を収容した容器内に細胞を播種するステップ、蓋体を容器に取り付けるステップなどは、クリーンルーム内などで行い、その後のステップを、クリーンルーム外で行うこともできる。クリーンルーム外で発見した気泡を蓋体を取り外すことなく捕捉したり、移植片の培養をクリーンルーム外で行ったりできるため、移送工程や製造工程により自由度が生まれる。
　さらに、現在は、培養が完了したシート状培養物を容器から剥離させ、移送用容器へ移し替えており、その際にシート状培養物を破損することが多いが、本発明により培養から移送まで同じ容器で行うことができるため、シート状培養物の破損を最小限に抑えたり、移し替えの作業を省略したりすることができる。そして、培養中や移送中に気泡を発見した場合であっても、蓋体を取り外すことなく、気泡を捕捉することができる。培養方法は、気泡を溝部に捕捉するステップを含んでもよい。
　以上のように、本発明によれば、簡便な機構と、簡単な作業で容器内に残留した気泡を捕捉し、移植片を保護することができるため、作業性や製造コストの点において大きなメリットがある。また、一般的な汎用シャーレにワンタッチで取り付けることができ、特別な容器を使用する必要がないため、汎用性が高い。
　特に、気泡の捕捉は、容器を振動させるという単純な作業で達成できるため、作業者の手技に依存することなく確実に移植片を保護することができる。また、移送中などに容器内に気泡を発見した場合であっても、蓋体を取り外すことなく簡単に気泡を捕捉することができるため、コンタミネーションの発生などを最小限に抑えることができる。
　本発明を図示の実施態様について説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明においては、各構成は、同様の機能を発揮し得る任意のものと置換することができ、あるいは、任意の構成を付加することもできる。
実施例
　汎用シャーレ（サーモフィッシャー社製、６cm upcell）に、生理緩衝液を液嵩が５ｍｍになるように入れ、液中にシート状細胞培養物を入れた。そして、本発明の輸送容器（蓋体）を汎用シャーレに取り付けた。気泡の残留が確認できたため、容器を傾けて気泡を溝部に誘導した。図２Ａ（容器下から撮影）および図２Ｂ（容器側面から撮影）に示されるように、気泡（矢印先端）は溝部に捕捉され、容器を左右に傾けても気泡が中央部に移動することはなかった。
Ｃ　　　　　　　　　　　　容器
Ｌ　　　　　　　　　　　　液体
Ｓ　　　　　　　　　　　　移植片
Ｂ　　　　　　　　　　　　気泡
１、１’　　　　　　　　　蓋体（輸送容器）
１１　　　　　　　　　　　天板部
１２　　　　　　　　　　　凸部
１３　　　　　　　　　　　側面
１４　　　　　　　　　　　下面
１５　　　　　　　　　　　溝部
１６　　　　　　　　　　　凹部
１７　　　　　　　　　　　切り込み溝
１８　　　　　　　　　　　切り欠き
１９　　　　　　　　　　　ガス透過性膜

Claims (9)

  1. 　移植片を保護するための輸送容器であって、移植片を収容するための容器を密閉する蓋体を含み、蓋体は、容器に取り付けた状態で容器内空間に向けて突出する凸部を有し、凸部の下面には略環状の溝部が設けられており、蓋体で移植片および液体を収容した容器内の気体および液体を押し出して液密にすると共に、下面の溝部で液体中の気泡を捕捉することができる、前記輸送容器。
  2. 　凸部の下面が、容器内の液面と平行な平坦面である、請求項１に記載の輸送容器。
  3. 　凸部の側面が、容器内側面に密着するように構成されている、請求項１または２に記載の輸送容器。
  4. 　略環状の溝部が、下面の周縁部に沿うように設けられている、請求項１～３のいずれか一項に記載の輸送容器。
  5. 　略環状の溝部が、逆台形形状の断面を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の輸送容器。
  6. 　略環状の溝部に交差する１以上の切り込み溝をさらに含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の輸送容器。
  7. 　移植片が、シート状細胞培養物である、請求項１～６のいずれか一項に記載の輸送容器。
  8. 　移植片を移送するための方法であって、請求項１～７のいずれか一項に記載の輸送容器を提供するステップ、移植片と液体とが収容された容器に蓋体を取り付けるステップ、および移送するステップを含む、前記方法。
  9. 　移植片の培養方法であって、請求項１～７のいずれか一項に記載の輸送容器を提供するステップ、培地を収容した容器内に細胞を播種するステップ、蓋体を容器に取り付けるステップ、および移植片を容器内で培養するステップを含む、前記方法。
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