WO2016111285A1 - 燃焼合成材料を利用した医薬組成物、血液処理装置、化粧料及び飲食品 - Google Patents

燃焼合成材料を利用した医薬組成物、血液処理装置、化粧料及び飲食品 Download PDF

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山田　修
純平 丸尾
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山田　修
株式会社オーエスユー
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Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition, a blood processing apparatus, a cosmetic, and a food and drink.
  • the conventional medicines are chemical therapies represented by antibiotics, small molecule medicines, anticancer drugs, antiviral drugs, etc., and there are pathogens and virus growth inhibitors, Few pharmaceuticals have physical effects that induce tissue destruction of the virus itself. In addition, side effects with anticancer agents are also a major issue. Furthermore, there is no technology and production method for easily producing these conventional pharmaceuticals. Cosmetics and foods other than pharmaceuticals are also required to have functions such as maintaining health and preventing aging.
  • An oxide ceramic layer is formed on part or all of the surface, 2) a non-oxide ceramic is included in a portion other than the ceramic layer, and 3) has a three-dimensional network structure.
  • a multilayer ceramic porous material is reported in Patent Document 1, and this ceramic porous material is formed by molding a mixed powder composed of two or more kinds of inorganic powders, and the obtained molded body is formed in the air or in an oxidizing atmosphere. It can be produced by a combustion synthesis reaction.
  • Patent Document 1 discloses a filter, a catalyst or a catalyst carrier, a sensor, a biomaterial, an antibacterial or antifouling material, a vaporizer, a heat sink or a heat exchanger, an electrode material, and a semiconductor wafer. Examples include adsorption plates, adsorbents, gas vent holes, vibration-proof or sound-proof materials, and heating elements.
  • Patent Document 2 reports a material for generating silver ion water comprising: Patent Document 2 includes deodorization, sterilization, antibacterial and the like as the use of silver ion water produced thereby.
  • Patent Documents 1 and 2 do not specifically describe the use of porous ceramics for medicines, cosmetics and foods and drinks.
  • Patent Document 3 there is provided an in vivo free radical generating agent which is sent to a tissue to be treated in a living body and has silver ions supported on a carrier made of an inorganic ion exchanger or an organic ion exchanger. It has been reported.
  • Patent Documents 3 and 4 has an example using a material produced by utilizing a combustion synthesis reaction as a carrier.
  • the present invention can be (a) easily prepared, (b) can be used for the treatment and / or prevention of multiple diseases, and (c) conventional antibiotics, anticancer agents, etc.
  • the object is to provide different and new pharmaceutical compositions.
  • the inventors of the present invention can use a porous ceramic that is easily produced using combustion synthesis technology, which is a short production method of several seconds to several minutes, to be a medicine that has an effect on the treatment and / or prevention of a plurality of diseases. I got the knowledge.
  • the present inventors have also found that the porous ceramic can be applied to cosmetics and foods and drinks.
  • the present invention has been completed on the basis of these findings, and has been completed, and provides the following pharmaceutical composition, blood treatment apparatus, cosmetics, and food and drink.
  • composition (I-1) Contains a porous ceramic obtained by combustion synthesis of a starting material containing (1) titanium and (2) at least one selected from the group consisting of carbon, boron, nitrogen and silicon A pharmaceutical composition.
  • I-4) The pharmaceutical composition according to any one of (I-1) to (I-3), wherein an oxide ceramic layer is formed on part or all of the surface of the porous ceramic. .
  • (I-5) The pharmaceutical composition according to any one of (I-1) to (I-4), wherein the porous ceramic is a molded body or a pulverized product thereof.
  • (I-6) A pharmaceutical composition comprising a radical and nanobubble-containing liquid.
  • (I-7) The liquid containing radicals and nanobubbles is obtained by bringing the porous ceramic according to any one of (I-1) to (I-5) into contact with a liquid.
  • (I-8) Inflammatory bowel disease, cancer, neurodegenerative disease, influenza virus infection, HIV infection, norovirus infection, sepsis, food poisoning, glucose metabolism related disease, liver disease, arteriosclerosis, hypertension, dyslipidemia Disease, tuberculosis, obesity, skin disease, stomatitis, acute alcoholism, hangover, hangover, loss of appetite, periodontal disease, caries, endocarditis, myocardial infarction, cerebral infarction, constipation, diarrhea, convulsions, and muscle pain
  • object. Inflammatory bowel disease, cancer, neurodegenerative disease, influenza, comprising a step of administering an effective amount of the pharmaceutical composition according to any one of (I-1) to (I-7) Viral infection, HIV infection, sepsis, food poisoning, glucose metabolism related disease, liver disease, arteriosclerosis, hypertension, dyslipidemia, tuberculosis, obesity, skin disease, stomatitis, acute alcoholism, hangover, hangover, anorexia, A method for preventing and / or treating symptoms and diseases selected from the group consisting of periodontal disease, caries, endocarditis, myocardial infarction, cerebral infarction, constipation, diarrhea, convulsions, and myalgia.
  • Blood treatment equipment (II-1) is a blood processing apparatus provided with a blood flow path for circulating the patient's blood extracorporeally, A blood processing apparatus, wherein the porous ceramic according to any one of (I-1) to (I-5) is disposed in the blood channel, and the porous ceramic and blood are in contact with each other.
  • (III) Cosmetics (III-1) Contains a porous ceramic obtained by combustion synthesis of a starting material containing (1) titanium and (2) at least one selected from the group consisting of carbon, boron, nitrogen, and silicon Cosmetics to do. (III-2) The cosmetic according to (III-1), wherein the starting material further contains at least one of silver, gold, platinum, iron, and copper. (III-3) The cosmetic according to (III-1) or (III-2), wherein the porous ceramic has a structure in which positive and negative charge portions are finely dispersed. (III-4) The cosmetic according to any one of (III-1) to (III-3), wherein an oxide ceramic layer is formed on a part or all of the surface of the porous ceramic.
  • (III-5) The cosmetic according to any one of (III-1) to (III-4), wherein the porous ceramic is a molded body or a pulverized product thereof.
  • (III-6) Cosmetics containing radical and nanobubble-containing liquid.
  • (III-7) The liquid containing radicals and nanobubbles is obtained by bringing the porous ceramic according to any one of (III-1) to (III-5) and a liquid into contact with each other. Cosmetics according to III-6).
  • (III-8) The cosmetic according to any one of (III-1) to (III-7), which is used for moisturizing, preventing bad breath or preventing, or preventing or improving skin aging.
  • (III-9) A method of moisturizing, preventing bad breath or preventing, or preventing or improving skin aging, comprising the step of administering the cosmetic according to any one of (III-1) to (III-7).
  • (IV) Food and drink (IV-1) Contains a porous ceramic obtained by combustion synthesis of a starting material containing (1) titanium and (2) at least one selected from the group consisting of carbon, boron, nitrogen, and silicon To eat and drink.
  • (IV-2) The food or beverage according to (IV-1), wherein the starting material further contains at least one of silver, gold, platinum, iron, and copper.
  • (IV-3) The food or drink according to (IV-1) or (IV-2), wherein the porous ceramic has a structure in which positive and negative charge portions are finely dispersed.
  • IV-4) The food or beverage according to any one of (IV-1) to (IV-3), wherein an oxide ceramic layer is formed on a part or all of the surface of the porous ceramic.
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains a porous ceramic containing a non-oxide ceramic such as carbide, boride, nitride, silicide, or a liquid containing radicals and nanobubbles as a main component, It is a new drug different from conventional drugs such as antibiotics and anticancer drugs.
  • the pharmaceutical composition of the present invention exhibits a therapeutic and prophylactic effect for a plurality of diseases and disorders with only one type. Further, the porous ceramic can be easily produced by using a combustion synthesis technique that is a production method in a short time of several seconds to several minutes.
  • the porous ceramic has high safety without chronic toxicity, acute toxicity, and genotoxicity.
  • FIG. 3 is a graph showing the pore size distribution of a porous ceramic ((TC) formula) obtained by combustion synthesis. 3 is a graph showing a powder particle size distribution after pulverization of a porous ceramic ((TC) type) obtained by combustion synthesis. It is a figure which shows the measurement result of the radical seed
  • the pharmaceutical composition, cosmetics and food and drink of the present invention are: Porous ceramic obtained by combustion synthesis of a starting material containing (1) titanium and (2) at least one selected from the group consisting of carbon, boron, nitrogen, and silicon, or a liquid containing radicals and nanobubbles It is characterized by containing.
  • the blood processing apparatus of the present invention is a blood processing apparatus provided with a blood flow path for circulating a patient's blood extracorporeally, wherein the porous ceramic is disposed in the blood flow path, and the porous ceramic and It is characterized by contact with blood.
  • Porous ceramic contained in the pharmaceutical composition, cosmetics and food and drink of the present invention is (1) titanium and (2) carbon. , Obtained by combustion synthesis of a starting material containing at least one selected from the group consisting of boron, nitrogen, and silicon.
  • the starting material may be in the form of a mixed powder, but is preferably a molded body.
  • a molded body for example, known methods such as a press molding method and an extrusion molding method can be used.
  • the shape and size of the molded body are not particularly limited, and it is possible to design one that meets the purpose and purpose of use.
  • component (2) is nitrogen gas
  • combustion synthesis can be performed in a state where the powder is present in the gas
  • the starting material in the present invention includes the case where titanium is present in the nitrogen atmosphere. .
  • the mixing ratio of the component (1) and the component (2) is not limited as long as combustion synthesis is possible, and can be appropriately set according to the type of component used, the use of the final product, and the like.
  • the weight ratio of component (1): component (2) is about 70 wt.% To 95 wt.%: 30 wt.% To 5 wt.%, Preferably 75 wt.% To 89 wt.%: 25 wt. % To 11% by weight.
  • the weight ratio of component (1): component (2) is about 60 wt% to 90 wt%: 40 wt% to 10 wt%, preferably 69 wt% to 80 wt%: 31 in the titanium: boron system. % By weight to 20% by weight.
  • the weight ratio of component (1): component (2) is about 70 wt% to 95 wt%: 30 wt% to 5 wt%, preferably 77 wt% to 88 wt%: 23 wt. % To 12% by weight.
  • the weight ratio of component (1): component (2) is about 35 wt% to 90 wt%: 65 wt% to 10 wt%, preferably 47 wt% to 80 wt%: 53 wt. % To 20% by weight.
  • component (2) carbon, boron, nitrogen, and silicon can be used alone or composed of them (eg, silicon nitride, silicon carbide, boron nitride, carbonized). Boron etc.) can also be used.
  • the starting material can be further blended with components (component (3)) other than components (1) and (2).
  • component (3) is preferably silver, gold, platinum, iron, copper or the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.
  • the blending ratio of component (3) can be determined as appropriate according to the type of component (3). Usually, it is about 1 to 50% by weight, preferably 10 to 20% by weight in the starting material.
  • components (1), (2) and (3) can be made of different raw materials as long as combustion synthesis is possible, or compounds composed thereof can also be used. .
  • the reaction proceeds in a chain due to the chemical reaction heat released when it becomes a compound, and the product is formed within a few seconds to several minutes. It is a manufacturing method obtained.
  • the method and operating conditions of the combustion synthesis reaction itself can be the same as in the past.
  • the reaction is started by locally heating the starting material by discharge, laser irradiation, ignition by a carbon heater, etc. Can do. Once the reaction starts, the reaction proceeds due to spontaneous heat generation, and the final porous ceramic can be obtained.
  • the reaction time can be appropriately set depending on the size of the starting material, and is usually about several seconds to several minutes. Further, by further mixing the component (3) with the starting material, a porous ceramic in which the component (3) is finely dispersed can be obtained.
  • the combustion synthesis reaction can be carried out in a vacuum and in an inert atmosphere, but the reaction atmosphere is preferably in air or in an oxidizing gas atmosphere.
  • the combustion synthesis reaction can be suitably performed in air at 0.1 atm or higher (preferably 1 atm or higher).
  • the porous ceramic of the present invention usually has a three-dimensional skeleton structure.
  • the pores (communication holes) are particularly preferably through holes.
  • the relative density of the porous ceramic of the present invention is not limited and can be set as appropriate, and is usually preferably about 30 to 70%.
  • the relative density or porosity can be controlled by the density of the compact, the reaction temperature of combustion synthesis, the atmospheric pressure, and the like.
  • the pore size distribution is usually about 0.1 to 30 ⁇ m.
  • a porous ceramic composed of an oxide ceramic on the surface and a non-oxide ceramic on the inside can be obtained.
  • the form and size of the porous ceramic of the present invention are not limited, and those suitable for the purpose and intended use can be designed.
  • Examples of the form include a disk shape, a spherical shape, a rod shape, a plate shape, and a columnar shape.
  • 0.5 to 100 ⁇ m powder (pulverized product) pulverized to such an extent that a porous shape can be partially retained can also be used.
  • pulverization method commonly used pulverization equipment such as a jaw crusher, a disk mill, an orient mill, a rotating ball mill, a planetary ball mill, and a jet mill can be used.
  • zirconium and hafnium have a small amount of resources and are difficult to stably supply as ingredients of medicines, cosmetics and foods and drinks.
  • the porous ceramic of the present invention has a left-side formula according to any one of the following reaction formulas (TC) to (TS) or a combination of them. It can be produced by a combustion synthesis reaction in which products on the right-hand side are synthesized in a chain manner by the chemical reaction heat generated by igniting the raw material powder mixture.
  • the porous ceramic of the present invention has a reaction formula of any one of the following formulas (TCM) to (TSM) or a left-hand side formula combining them.
  • TCM formulas
  • TMS combustion synthesis reaction
  • M in the formula represents at least one metal or alloy of silver, gold, platinum, iron, and copper.
  • reaction formulas or products of the following formulas (BN) to (OBNM) are those when boron nitride is used as component (2).
  • M in the formula represents at least one metal or alloy of silver, gold, platinum, iron, and copper.
  • the pharmaceutical composition, cosmetics and food and drink of the present invention contain a radical and nanobubble-containing liquid.
  • the liquid is not particularly limited as long as it is a liquid that can generate radicals and nanobubbles and can be used in a pharmaceutical composition, cosmetic, or food and drink, and examples thereof include water and an aqueous solution. Specific examples include distilled water, pure water, ultrapure water, tap water, well water, mineral water, injection solution, infusion solution, physiological saline, and buffer solution.
  • the radical (free radical) is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be obtained, and is preferably a hydroxy radical (.OH), a carbon radical (.C) and a methyl radical (.CH m , 1 ⁇ m ⁇ 3), more preferably a hydroxy radical and a methyl radical.
  • a hydroxy radical .OH
  • a carbon radical .C
  • a methyl radical .CH m , 1 ⁇ m ⁇ 3
  • One type or two or more types of radicals may be used.
  • the diameter distribution of the nanobubbles is desirably in the range of 10 to 500 nm, preferably 10 to 100 nm.
  • the nanobubbles are preferably contained in the liquid at 1 million to 100 million / mL, more preferably 5 to 50 million / mL.
  • the radical and nanobubble-containing liquid can be produced by bringing the porous ceramic of the present invention into contact with a liquid.
  • the ratio of the porous ceramic of the present invention to the liquid is not particularly limited and can be set as appropriate. Generally, the ratio is about 0.01 mg to 100 g of the porous ceramic of the present invention per 1 liter of liquid. It can be set appropriately. In mixing the porous ceramic of the present invention and the liquid, they can be mixed at room temperature. Moreover, a mixture can also be stirred as needed.
  • Ultrasonic irradiation can be performed using a known apparatus.
  • a filtration separation method using a general filter or the like can be used. Furthermore, since it is possible to produce a porous ceramic in which a magnetic material such as iron is uniformly and finely dispersed, after using these magnetic material porous ceramics to produce a liquid containing radicals and nanobubbles, a magnet or the like is used. The magnetic porous ceramic can be separated by adsorption.
  • a porous ceramic is formed by rapid heating to rapid cooling from 2500 ° C to 3500 ° C.
  • the lattice defect remains as it is because it does not have enough time to relax the lattice defect. For this reason, it becomes a heterogeneous product including a lattice defect, and holes and electrons are partially localized. It is a well-known fact that thermionic emission occurs from the metal surface when a metal or the like is heated.
  • the electric field formed by the potential difference due to the localization of the porous ceramic is considered to contribute to the radical generation mechanism. This is a phenomenon peculiar to combustion synthesis, and it is impossible to generate holes and electron localization partially as described above in a uniform ceramic sintered body.
  • the porous ceramic of the present invention which is a combustion synthetic material, has different characteristics from the ceramic sintered body, and it is estimated that the effects of the present invention can be obtained based on the characteristics of the combustion synthetic material. .
  • it is difficult to accurately analyze such characteristics it is difficult to directly specify the porous ceramic of the present invention by structure or characteristics.
  • the radical and nanobubble-containing liquid is also said to have a radical lifetime of about several microseconds to several seconds, and the amount of radicals changes greatly with time. Is basically difficult.
  • Combustion synthesis is a production method that effectively uses an exothermic reaction when a compound is produced from a starting material, and the resulting porous ceramic has electrical characteristics different from those of a ceramic obtained by an ordinary synthesis method. Since rapid heating up to 3000 ° C. and rapid cooling due to natural cooling occur in units of seconds, it is considered that lattice defects and crystal structure are distorted. As a result, a localized electric field is formed as a whole while maintaining electrical neutrality, and it is considered that a polarization compound in which positive charges and negative charges are finely distributed is obtained. Although it is difficult to directly measure such electrical characteristics, it is proved by the following indirect experimental results.
  • compositions of the present invention are characterized by containing the porous ceramic or radical and nanobubble-containing liquid.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is administered to mammals including humans.
  • the porous ceramic or radical and nanobubble-containing liquid is used as it is, or together with a non-toxic carrier, diluent or excipient acceptable in pharmaceuticals, tablets (plain tablets, dragees, (Including effervescent tablets, film-coated tablets, chewable tablets, troches, etc.), capsules, pills, powders (powder), granules, fine granules, liquids, emulsions, suspensions, syrups, pastes, Injectables (including when used as liquids by mixing with infusions such as distilled water or amino acid infusions, electrolyte infusions, etc.), glazes, gums, dentifrices, sheets, coatings, injections, infusions, It can be prepared in the form of a dentifrice, a mouthwash, an atomized inhalant, a spray, and the like to form a pharmaceutical preparation.
  • a non-toxic carrier diluent or excipient acceptable in pharmaceuticals
  • tablets plain tablets,
  • the content of the porous ceramic in the pharmaceutical composition of the present invention is 10 ⁇ 7 to 100% by weight, preferably 0.01 to 99.9% by weight, more preferably 0.1 to 99% by weight, based on the total amount of the pharmaceutical composition. It is possible to select appropriately from the range.
  • the content of the radical and nanobubble-containing liquid in the pharmaceutical composition of the present invention is 10 ⁇ 8 to 100% by volume, preferably 0.001 to 99.9% by volume, more preferably 0.01 to 99%, based on the total amount of the pharmaceutical composition. It is possible to select appropriately from the range of volume%.
  • parenteral administration in addition to blood administration, direct administration to the disease site, intramuscular administration, subcutaneous administration, transpulmonary administration by nebulization etc. using nebulizer etc. for respiratory diseases, intranasal etc. Intranasal administration to the mucous membrane of the skin or transdermal administration through skin absorption or the like can be performed. Direct attachment to a diseased site using a sheet containing a pharmaceutical composition is also possible.
  • Table 1 summarizes usage examples that are considered suitable for pharmaceutical compositions according to major diseases.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention can be appropriately determined according to various conditions such as the patient's weight, age, sex, and symptoms.
  • the pharmaceutical composition of the present invention includes inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis, etc.), cancer (gastric cancer, rectal cancer, colon cancer, liver cancer, pancreatic cancer, lung cancer, pharyngeal cancer, esophageal cancer, renal cancer.
  • inflammatory bowel diseases Crohn's disease, ulcerative colitis, etc.
  • cancer gastric cancer, rectal cancer, colon cancer, liver cancer, pancreatic cancer, lung cancer, pharyngeal cancer, esophageal cancer, renal cancer.
  • Gallbladder and bile duct cancer Gallbladder and bile duct cancer, head and neck cancer, bladder cancer, prostate cancer, breast cancer, uterine cancer, ovarian cancer, brain tumor, leukemia, etc.
  • neurodegenerative diseases polyglutamine disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis
  • Influenza virus infection HIV (human immunodeficiency virus) infection, norovirus infection, sepsis, food poisoning, glucose metabolism related diseases (diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, etc.), liver Diseases (fatty liver, hepatitis, cirrhosis, etc.), arteriosclerosis, hypertension, dyslipidemia, tuberculosis, obesity, skin diseases (such as psychosomatic skin disease, tinea pedis, inflammatory skin disease, atopic dermatitis), stomatitis Acute alcoholism, evil Prevention and / or treatment of symptoms and diseases selected from the group consisting of: hang
  • the pharmaceutical composition of the present invention includes Helicobacter pylori, caries, periodontal, tuberculosis, Escherichia coli, pathogenic Escherichia coli (especially enterohemorrhagic Escherichia coli such as O157), Campylobacter, Shigella and virus (In particular, it can be used as at least one disinfectant selected from the group consisting of influenza virus, HIV and norovirus), intestinal regulating agent, or antiviral agent.
  • composition of the present invention can also be used for suppressing survival rate reduction, improving survival rate, or anti-aging in the life span from young to old age.
  • the porous ceramic of the present invention can be obtained by bringing a non-oxide ceramic such as carbide, boride and nitride as a main component, or by bringing a liquid into contact with the porous ceramic of the present invention. It is a liquid containing radicals and nanobubbles.
  • the present invention is not a chemical therapy with antibiotics, small molecule drugs, anticancer drugs, antiviral drugs, but pathogenic bacteria, viruses and cancer cells. It is thought to be due to physical therapy such as reduction or death due to its own tissue destruction, metabolic inhibition, growth inhibition or the like. Therefore, there is no emergence of resistant bacteria due to heavy use of antibiotics, and it is expected that pharmaceutical effects will appear regardless of the type of viruses, pathogens, cancer cells, etc., and the problem of reducing the amount of antibiotics used can be solved at the same time. Is done.
  • the pharmaceutical composition of the present invention comprises an inflammatory disease field, a digestive system disease field, an oral organ system disease field, a circulatory system disease field, a malignant tumor system disease field, an immune system disease field, a nervous system disease field, a respiratory system It is effective for the prevention and / or treatment of various disease fields such as disease field, lifestyle-related disease field, skin-related disease field, and virus-related field.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is effective against Campylobacter causing food poisoning, Enterohemorrhagic Escherichia coli O157 and Shigella. Further, the pharmaceutical composition of the present invention can be inactivated regardless of the type of norovirus, which is a representative of non-envelope type, and influenza virus, HIV, etc., which are representative of envelope type. . Thus, since an effect is exerted on bacteria and viruses, administration of an aqueous solution in contact with the porous ceramic of the present invention to sepsis and the like is also effective.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also effective for direct degradation of acetaldehyde.
  • alcohol CH 3 CH 2 OH
  • acetaldehyde CH 3 CHO
  • alcohol dehydrogenase ADH
  • acetaldehyde is harmless by acetic acid (CH 3 COOH) by acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) Is metabolized.
  • acetic acid becomes carbon dioxide (CO 2 ) and water (H 2 O) and is discharged outside the body.
  • ALDH which is a kind of protein composed of 517 amino acids, is divided into three gene polymorphisms based on the difference in base sequence.
  • the AG type has only about 1/16 metabolic capacity compared to the GG type ALDH, and the AA type has no metabolic capacity. For this reason, the GG type is resistant to alcohol, the AG type is vulnerable to alcohol, and the AA type is classified as a person who cannot drink alcohol.
  • Acetaldehyde is highly toxic and not only causes headaches, vomiting, sickness and hangovers, but AA type is extremely dangerous because it remains in the body for a long time.
  • Acetaldehyde is a substance that is not only drunk but also contained in tobacco smoke and is carcinogenic.
  • recent studies have revealed that acetaldehyde is also contained in exhaled breath and is produced from tongue coating as the cause of its occurrence.
  • the World Health Organization has reported that long-term exposure has a risk of cancer even at physiological concentrations (low concentrations) of 6.1 to 36.1 ppb, and the long-lasting acetaldehyde produced from tongue coating is long-lasting. Exposure is harmful.
  • this acetaldehyde decomposing ability in the case of acute alcohol poisoning, it can be used for medical applications capable of directly degrading acetaldehyde by oral administration or blood administration.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also effective for removing plaque in the oral cavity and antibacterial. Even in elderly people, it is difficult to keep the oral cavity clean, especially in visiting dental treatments for bedridden elderly people.
  • the current treatment method is low-concentration hypochlorous acid sterilization that does not cause toxicity, but there is much room for improvement in terms of safety and long-term sterilization maintenance.
  • a drug having plaque removal and antibacterial effects has been desired.
  • plaque index quantifying the plaque adhesion rate is reduced by almost everyone, Inhibition of plaque adhesion to processed water was observed (see Test Example).
  • plaque index is 2 or more
  • the index decreases even in subjects who are good at brushing teeth (plaque index is 1 or less). For this reason, the use of the processed water enables the removal of plaque in a portion where the toothbrush is difficult to reach.
  • the average number of bacteria after one week in tap water gargle increased to about 170%, but the average number of bacteria after one week in processed water gargle was about 60%. It has been found that it has an antibacterial effect at the same time as removing plaque, and is useful for oral care for bedridden elderly people who have difficulty brushing their teeth.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is also effective for atopic dermatitis.
  • Atopic dermatitis which repeats dry skin and dermatitis, has been considered a type of autoimmune disease, but recent research has shown that multiple bacteria, including Staphylococcus aureus, grow abnormally in the skin and the balance of resident bacteria is Mouse experiments have confirmed that inflammation can occur as a result of disintegration.
  • treatments for the disease such as methods that suppress inflammation with steroids, but these long-term abuse causes side effects such as susceptibility to infection, steroid osteoporosis, steroid diabetes, steroid ulcers, and swelling (moon face).
  • an atopic dermatitis treatment agent without sub-adoption has been demanded.
  • the processed water into which the porous ceramic molded body of the present invention has been added and the suspension water to which the powder has been added exhibit a strong antibacterial effect, and thus become a dermatitis drug candidate without side effects.
  • the blood processing apparatus of the present invention includes a blood flow path for circulating a patient's blood extracorporeally, and the porous ceramic of the present invention is disposed in the blood flow path. Are in contact with each other.
  • the blood channel is composed of a tube provided with a pump and a column connected to the tube, and blood circulates through the blood channel by the operation of the pump.
  • the column is filled with the porous ceramic of the present invention, and blood contacts the porous ceramic to sterilize bacteria present in the blood, inactivate viruses, destroy cancer cells, and unnecessary waste products. Expected to have effects such as detoxification of proteins and abnormal RNA.
  • the porous ceramic packed in the column is not particularly limited as long as it has a structure in which blood can be brought into direct contact with the porous ceramic, such as a molded body, powder, or a sheet containing powder.
  • Cosmetics of the present invention are characterized by containing the above porous ceramic or radical and nanobubble-containing liquid.
  • the cosmetics of the present invention include all cosmetics applied to the skin, body hair, mucous membranes, scalp hair, nails, teeth, scalp, face skin, lips, etc. of animals (including humans).
  • the content of the porous ceramic in the cosmetic of the present invention is in the range of 10 ⁇ 7 to 100% by weight, preferably 0.01 to 99.9% by weight, more preferably 0.1 to 99% by weight, based on the total amount of the cosmetic. It is possible to select as appropriate.
  • the content of the radical and nanobubble-containing liquid in the cosmetic of the present invention is 10 ⁇ 8 to 100% by volume, preferably 0.001 to 99.9% by volume, more preferably 0.01 to 99% by volume, based on the total amount of the cosmetic. It is possible to select appropriately from the range.
  • the cosmetic of the present invention includes components usually used in cosmetics, such as whitening agents, antioxidants, oily components, moisturizers, ultraviolet absorbers, and surfactants.
  • components usually used in cosmetics such as whitening agents, antioxidants, oily components, moisturizers, ultraviolet absorbers, and surfactants.
  • Agents, thickeners, alcohols, color materials, aqueous components, powder components, water, various skin nutrients, and the like can be appropriately blended as necessary.
  • the cosmetic dosage form of the present invention includes an aqueous solution system, a solubilization system, an emulsification system, a powder system, an oil liquid system, a gel system, an ointment system, an aerosol system, a water-oil two-layer system, and a water-oil-powder three-layer system.
  • aqueous solution system a solubilization system, an emulsification system, a powder system, an oil liquid system, a gel system, an ointment system, an aerosol system, a water-oil two-layer system, and a water-oil-powder three-layer system.
  • cosmetics of the present invention is also optional.
  • basic cosmetics such as face wash, lotion, milky lotion, serum, cream, gel, essence, pack, mask, foundation, lipstick, blusher, eyeliner, eye Makeup cosmetics such as shadow, mascara, nail polish, base coat, top coat, nail cosmetics such as light removal liquid, etc.
  • facial cleanser (kneading or liquid) dentifrice, mouthwash, cleansing agent, massage agent
  • the cosmetics of the present invention can be expected to have effects such as moisturizing, bad breath prevention and prevention, and prevention and improvement of skin aging.
  • quasi-drugs are also included in the pharmaceutical composition and cosmetics of the present invention.
  • Food / beverage products contain the said porous ceramic or radical, and a nano bubble containing liquid.
  • the foods and drinks include all foods and drinks that can be ingested by humans, and also include animal feeds and fish foods.
  • porous ceramic of the present invention is thermally and chemically stable due to the covalent bond, even if the food containing the porous ceramic is cooked, the chemical change, dissolution, elution, and modification Ingestion effect is maintained because it does not occur.
  • the porous ceramic or radical and nanobubble-containing liquid can also be used as it is, and if necessary, minerals, vitamins, flavonoids, quinones, polyphenols, amino acids, nucleic acids, Including essential fatty acids, refreshing agents, binders, sweeteners, disintegrants, lubricants, colorants, fragrances, stabilizers, preservatives, sustained release regulators, surfactants, solubilizers, wetting agents, etc. Can do.
  • the type of the food or drink of the present invention is not particularly limited.
  • dairy products fermented foods (yogurt and the like); beverages (soft drinks such as juice, coffee, tea, green tea, carbonated drinks, milk drinks, lactic acid bacteria drinks , Drinks containing lactic acid bacteria, yogurt drinks, sake, liquor such as sake, fruit liquor); spreads (such as custard cream); pastes (such as fruit paste); confectionery (gum, strawberry, troche, chocolate, donut, Pies, cream puffs, jelly, cookies, cakes, puddings, hot cakes, etc.); Ice confectionery (ice creams, popsicles, sorbets, etc.); Foods (bread, curry, soup, meat sauce, pasta, pickles, jams, tofu, etc.) Seasonings (dressing, umami seasoning, soup base, etc.).
  • the production method of the food and drink of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately followed by known methods.
  • the food / beverage products of the present invention can be produced by mixing or spraying the porous ceramic or the radical and nanobubble-containing liquid with the intermediate product or the final product in the production process of the food / beverage product as described above.
  • the food and drink of the present invention is a health food, a nutritional composition, a functional food, a functional food, a dietary supplement, a supplement (for example, a diet supplement), a health food or a food for specified health use.
  • a diet supplement for example, a diet supplement
  • the dosage unit form for use as a supplement is not particularly limited and can be appropriately selected. Examples thereof include tablets, capsules, granules, liquids, and powders.
  • the content of the porous ceramic in the food and drink of the present invention is in the range of 10 ⁇ 7 to 100% by weight, preferably 0.01 to 99.9% by weight, more preferably 0.1 to 99% by weight, based on the total amount of the food and drink. It is possible to select as appropriate.
  • the content of the radical and nanobubble-containing liquid in the food and drink of the present invention is 10 ⁇ 8 to 100% by volume, preferably 0.001 to 99.9% by volume, more preferably 0.01 to 99% by volume, based on the total amount of the food and drink. It is possible to select appropriately from the range.
  • the intake of the food and drink of the present invention can be appropriately set according to various conditions such as the weight, age, sex, and symptoms of the intake person.
  • the food and drink of the present invention is a self-healing effect of living body, an improvement effect of survival rate, an effect of preventing and suppressing aging and obesity, an effect of reducing body weight, an effect of recovery from fatigue (especially recovery of muscle fatigue), an alcohol by increasing blood flow, Expected to promote metabolism and increase appetite. Furthermore, the food and drink of the present invention can reduce periodontal disease bacteria and caries bacteria, and can also be expected to prevent various diseases (caries, periodontal disease, etc.) derived from these bacteria.
  • ⁇ Norovirus with strong secondary infectivity needs to be sterilized using hypochlorous acid water or the like due to alcohol resistance, or sterilized by cooking.
  • hypochlorous acid water or the like due to alcohol resistance, or sterilized by cooking.
  • the porous ceramic of the present invention is tasteless and odorless, and can be sterilized and antibacterial without spoiling the food value by spraying or applying processed water brought into contact with the porous ceramic to raw food such as sashimi. . Therefore, the processed water can be used as a safe bactericidal and antibacterial agent even if eaten.
  • the food and drink of the present invention includes those for livestock.
  • the average mortality rate of calves until the first year of life is said to be about 10%.
  • diarrhea often causes illness due to a decrease in physical fitness, and it is important in livestock management to reduce these mortality rates.
  • the processed water contacted with the porous ceramic of the present invention was continuously given to the calf, the calf mortality rate until the first year of life became almost zero%.
  • the use of processed water as drinking water for livestock can improve the survival rate.
  • porous ceramic of the present invention has no chronic toxicity, acute toxicity, and genotoxicity as shown in the test examples, and has high safety.
  • Production Example 1 Powder having an average particle size of 45 ⁇ m was used as the (TC) titanium raw material.
  • a titanium raw material and a carbon raw material were weighed at a weight ratio of 0.8: 0.2, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 20 mm and a height of 20 mm to obtain a green compact having a relative density of 50%. When this green compact was ignited with a laser on a part of its upper surface in an argon atmosphere, the combustion wave proceeded in a chain manner in about 4 seconds and was synthesized.
  • Manufacture example 2 (TOC) type
  • the combustion wave proceeded in a chain manner in about 3 seconds and synthesized.
  • the inner layer was made of titanium carbide, and the surface layer was thermodynamically reacted with oxygen in the air. It was found to be composed of stable titanium oxide (TiO 2-X ). In this way, a porous ceramic molded body of titanium carbide containing titanium oxide represented by the (TOC) formula could be produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Production Example 3 Powder having an average particle size of 45 ⁇ m was used as the (TCM) type titanium raw material.
  • a titanium raw material, a carbon raw material, and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.66: 0.17: 0.17, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 20 mm and a height of 20 mm to obtain a green compact having a relative density of 45%.
  • Production Example 4 (TOCM) Formula
  • a green compact similar to that in Production Example 3 was subjected to discharge ignition in air, a combustion wave proceeded in a chain manner in about 3 seconds to synthesize.
  • the inner layer was composed of titanium carbide and silver, and the surface layer was composed of titanium oxide (TiO 2-X ) and silver. I found out. In this way, a porous ceramic molded body of titanium carbide in which silver containing titanium oxide represented by the (TOCM) formula was finely dispersed could be produced.
  • Production Example 5 Powder having an average particle size of 45 ⁇ m was used as a titanium raw material.
  • boron raw material powder having a particle size of 10 ⁇ m or less was used.
  • a titanium raw material and a boron raw material were weighed at a weight ratio of 0.75: 0.25, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 16 mm and a height of 30 mm to obtain a green compact having a relative density of 50%.
  • this green compact was ignited with a laser on a part of its upper surface in an argon atmosphere, the combustion wave proceeded in a chain in about 1 second and was synthesized.
  • the product extracted after natural cooling was identified with a powder X-ray diffractometer.
  • the main component was a mixed layer of titanium diboride (TiB 2 ) and titanium boride (TiB). I understood that. In this way, a porous ceramic molded body of titanium boride represented by the formula (TB) could be produced.
  • Manufacture Example 6 When a green compact similar to (TOB) -type Manufacture Example 5 was subjected to discharge ignition in air at a part of the upper surface, combustion waves proceeded in a chain in about 1 second or less to synthesize.
  • the crystal layer of the product taken out after natural cooling was identified with a powder X-ray diffractometer, the inner layer was made of titanium boride, and the surface layer was thermodynamically reacted with oxygen in the air. It was found to consist of highly stable titanium oxide (TiO 2-X ).
  • TiO 2-X highly stable titanium oxide
  • a porous ceramic molded body of titanium boride containing titanium oxide represented by the formula (TOB) was produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Production Example 7 A powder having an average particle size of 45 ⁇ m was used as a titanium raw material.
  • As the boron raw material powder having a particle size of 10 ⁇ m or less was used.
  • a titanium raw material, a boron raw material, and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 6.75: 2.25: 1, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 16 mm and a height of 30 mm to obtain a green compact having a relative density of 50%.
  • Manufacture example 8 (TOBM) type When a green compact similar to Manufacture example 7 was ignited by discharge in air, the combustion wave proceeded in a chain in about 1 second and was synthesized.
  • the inner layer was composed of titanium diboride (TiB 2 ), titanium boride (TiB) and gold (Au).
  • the surface layer was found to consist of titanium oxide (TiO 2-X ) and gold. In this way, a porous ceramic molded body of titanium boride in which gold containing titanium oxide represented by the formula (TOBM) was finely dispersed could be produced.
  • Production Example 9 A powder having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used as a (TN) titanium raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 10 mm and a height of 20 mm to obtain a green compact having a relative density of 40%. When this green compact was ignited with a heater over a part of its upper surface in a nitrogen atmosphere of 1.5 atm, a combustion wave proceeded in a chain manner in about 2 seconds and was synthesized. The nitridation rate at this point is as low as 10% or less, and residual titanium is observed. Then, after cooling, it was taken out, pulverized to about 45 ⁇ m or less, and pressed again into the same shape to obtain a green compact with a relative density of 30%.
  • TN titanium raw material
  • Production Example 10 A powder having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used as a (TON) type titanium raw material. This was press-molded into a cylindrical shape having a diameter of 10 mm and a height of 20 mm to obtain a green compact having a relative density of 40%. When this green compact was ignited with a heater over a part of its upper surface in a nitrogen atmosphere of 1.5 atm, a combustion wave proceeded in a chain manner in about 2 seconds and was synthesized. At this time, the nitriding rate was as low as 10% or less, and residual titanium was observed. Then, after cooling, it was taken out, pulverized to about 45 ⁇ m or less, and pressed again into the same shape to obtain a green compact with a relative density of 30%.
  • TON TON
  • (TNM) type powder of titanium having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used.
  • a platinum powder having a particle size of 45 ⁇ m or less was used as the metal raw material.
  • a titanium raw material and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.9: 0.1, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material.
  • a combustion wave proceeded in a chain manner in about 2 seconds and was synthesized.
  • the nitriding rate was as low as 10% or less, and residual titanium was observed.
  • Production Example 12 A powder having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used as a (TONM) type titanium raw material. A platinum powder having a particle size of 45 ⁇ m or less was used as the metal raw material. A titanium raw material and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.9: 0.1, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. When this green compact was ignited with a heater over a part of its upper surface in a nitrogen atmosphere of 1.5 atm, a combustion wave proceeded in a chain manner in about 2 seconds and was synthesized. At this time, the nitriding rate was as low as 10% or less, and residual titanium was observed.
  • a (TONM) type titanium raw material A platinum powder having a particle size of 45 ⁇ m or less was used as the metal raw material.
  • a titanium raw material and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.9: 0.1, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. When this green compact was ignited with a heater
  • Production Example 13 A powder having an average particle diameter of 100 ⁇ m was used as a (TS) titanium raw material. A powder having a particle size of 1 ⁇ m or less was used as a silicon raw material. A titanium raw material and a silicon raw material were weighed at a weight ratio of 0.74: 0.26, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a rod shape having a side of 15 mm and a length of 100 mm to obtain a green compact with a relative density of 50%. When this green compact was ignited with a laser on a part of its upper surface in an argon atmosphere, the combustion wave proceeded in a chain manner in about 6 seconds and was synthesized.
  • TS titanium raw material
  • a powder having a particle size of 1 ⁇ m or less was used as a silicon raw material.
  • a titanium raw material and a silicon raw material were weighed at a weight ratio of 0.74: 0.26, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded
  • Manufacture example 14 (TOS) type When a green compact similar to Manufacture example 13 was subjected to discharge ignition in air, the combustion wave proceeded in a chain manner in about 4 seconds to synthesize.
  • the inner layer was made of titanium silicide
  • the surface layer was made of titanium oxide (TiO 2-X ). I understood.
  • a porous ceramic molded body of titanium silicide containing titanium oxide represented by the formula (TOS) was produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Production Example 15 A powder having an average particle diameter of 100 ⁇ m was used as a (TSM) type titanium raw material. A powder having a particle size of 1 ⁇ m or less was used as a silicon raw material. An iron powder having an average particle size of 45 ⁇ m was used as a metal raw material. A titanium raw material, a carbon raw material, and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.67: 0.23: 0.1, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a rod shape having a side of 15 mm and a length of 100 mm to obtain a green compact with a relative density of 50%.
  • Production Example 16 When a green compact similar to (TOSM) Production Example 15 was subjected to discharge ignition in air, combustion waves proceeded in a chain in about 5 seconds, and were synthesized.
  • the crystal layer of the product taken out after natural cooling was identified with a powder X-ray diffractometer, the inner layer was composed of titanium silicide and iron, and the surface layer was composed of titanium oxide (TiO 2-X ) and iron. I found out.
  • a porous ceramic molded body of titanium silicide in which iron containing titanium oxide represented by the formula (TOSM) was finely dispersed could be produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Production Example 17 A powder having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used as a (BN) titanium raw material.
  • boron nitride raw material a powder having an average particle size of several ⁇ m was used.
  • a titanium raw material and a boron nitride raw material were weighed at a weight ratio of 0.74: 0.26, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a columnar shape with a diameter of 40 mm and a height of 40 mm to obtain a green compact with a relative density of 50%.
  • this green compact was ignited with a laser on a part of its upper surface in an argon atmosphere, the combustion wave proceeded in a chain in about 8 seconds and was synthesized.
  • the product extracted after natural cooling was identified with a powder X-ray diffractometer.
  • the main component was a mixed layer of titanium diboride (TiB 2 ) and titanium nitride (TiN). I understood. In this way, a porous ceramic molded body composed of titanium boride and titanium nitride represented by the formula (BN) was produced.
  • Manufacture example 18 (OBN) type A green compact similar to Manufacture example 17 was subjected to discharge ignition on a part of its upper surface in air. Combustion waves proceeded in a chain in about 7 seconds and were synthesized.
  • the inner layer was composed of titanium boride and titanium nitride
  • the surface layer was composed of titanium boride and titanium nitride in the air. It was found to be composed of titanium oxide (TiO 2-X ) which is thermodynamically stable. In this way, a porous ceramic molded body composed of titanium boride containing titanium oxide represented by the (OBN) formula and titanium nitride could be produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Production Example 19 A powder having an average particle diameter of 45 ⁇ m was used as a (BNM) type titanium raw material.
  • boron nitride raw material a powder having an average particle size of several ⁇ m was used. Copper powder having an average particle size of 10 ⁇ m was used as the metal raw material.
  • a titanium raw material, a boron nitride raw material, and a metal raw material were weighed at a weight ratio of 0.59: 0.21: 0.2, and then sufficiently stirred and mixed as a starting raw material. This was press-molded into a columnar shape with a diameter of 40 mm and a height of 40 mm to obtain a green compact with a relative density of 50%.
  • Manufacture example 20 (OBNM) type
  • OBNM a green compact similar to Manufacture example 19 was subjected to discharge ignition in air, a combustion wave proceeded in a chain manner in about 7 seconds to synthesize.
  • the inner layer was composed of titanium diboride (TiB 2 ), titanium nitride (TiN) and copper (Cu).
  • the layer was found to consist of titanium oxide (TiO 2-X ) and copper.
  • a porous ceramic molded body composed of titanium boride and titanium nitride in which copper containing titanium oxide represented by the (OBNM) formula was finely dispersed could be produced.
  • the ratio of the titanium oxide to the whole was 10 weight% or less.
  • Test Example 1 An electron micrograph of the titanium carbide porous ceramic molded body obtained in Production Example 1 as an example of the porous structure is shown in FIG. In this case, the porosity of the whole was 60%.
  • the ceramics are three-dimensionally connected to each other and have a skeleton structure in which the space is three-dimensionally connected.
  • the pore diameter is a porous ceramic having various diameters from about 0.2 ⁇ m to about 15 ⁇ m.
  • the average pore diameter occupying the whole was about 0.28 ⁇ m as shown in FIG.
  • FIG. 3 shows the particle size distribution of a powder obtained by roughly pulverizing the porous ceramic compact with an orientation mill and then finely pulverizing with a jet mill.
  • the average particle diameter (D 50 ) of the powder was 2.264 ⁇ m.
  • a porous ceramic molded body (one continuous piece of lump) is referred to as a “ceramic molded body”, and a pulverized product thereof is referred to as a “ceramic powder body”.
  • a product that can be formed by putting the ceramic molded body into water or an aqueous solution is referred to as “processed water”, and a product that can be formed by adding the ceramic powder into water or an aqueous solution is referred to as “powder-containing water”.
  • Test Example 2 Radical measurement A radical contained in a liquid obtained by bringing a liquid into contact with the porous ceramic of the present invention was measured.
  • the ceramic powder used was obtained in Production Examples 1 to 4, and pure water was used as the liquid.
  • FIG. 4-1 shows a representative example of the non-oxide ceramic represented by the (TC) formula, a ceramic powder body of Production Example 1 or a non-oxide ceramic containing a small amount of the oxide ceramic represented by the (TOC) formula.
  • it is a radical species produced when the ceramic powder body of Production Example 2 is brought into contact with pure water. In this case, the presence of hydroxy radical (.OH) was confirmed by signal analysis.
  • the radical lifetime is said to be several microseconds to several seconds, and changes greatly with time.
  • the ceramic powder was added to pure water, DMPO solution was added and the radical trapped solution was collected and the radical species was measured using an electron spin resonance device. The amount varies. Although the absolute amount of radicals is unknown from these, the relative radical amount can be estimated from the signal intensity of electron spin resonance. As shown in the lower part (blank) of FIG. 4-1, the relative amount of radicals was determined by the relative ratio between the external standard peak intensity (concentration is constant) of manganese ions at both ends and the maximum peak intensity of radical species. . As a result, the relative ratio of hydroxy radicals was within the range of 50% to 500%.
  • the ceramic powder body of Production Example 3 As a representative example of the non-oxide ceramic in which the metal represented by the formula (TCM) is dispersed, the ceramic powder body of Production Example 3, or the non-oxide ceramic containing a small amount of the metal and the oxide ceramic represented by the formula (TOCM)
  • the radical species produced when the ceramic powder body of Production Example 4 is brought into contact with pure water is as shown in the middle of FIG. 4-1. In this case, the presence of a methyl radical (.CH m ) in addition to the hydroxy radical was confirmed.
  • FIG. 4-2 shows radical species generated when an external ultrasonic wave having a frequency of about 1 MHz to 2 MHz is applied in a state where the ceramic powder body shown in Production Example 1 or Production Example 2 is in contact with pure water. It is. In addition to hydroxy radicals, the presence of methyl radicals was confirmed. Thus, it has been found that even with a porous ceramic containing no metal or alloy, radical species can be increased by the addition of ultrasonic energy.
  • DNA methylation and hydroxymethylation are important themes in the post-genome. It is said that the cause of will become clear.
  • DNA methylation (5mC) and hydroxymethylation (5hmC) refer to the addition of a methyl group or a hydroxymethyl group to cytosine. This time, the occurrence of hydroxy radicals and methyl radicals has been confirmed, which may be involved in preventing epigenetics failure (preventing unusual gene expression such as cancer and lifestyle-related diseases) .
  • Test Example 3 Measurement of nanobubbles
  • the number of nanobubbles contained in water when 12 types of ceramic molded bodies of Production Examples 1 to 12 were brought into contact with ultrapure water Table 2 shows the measured values obtained by the nanoparticle tracking analysis method. As a result, the number of nanobubbles both contained in 1mL was present approximately the same number of 10 7.
  • FIGS. 5-1 to 5-4 The relationship between the number of nanobubbles contained in the water in contact with the ceramic molded bodies of Production Examples 1 to 12 and the nanobubble diameter is shown in FIGS. 5-1 to 5-4. It can be seen that all have bubble diameter distributions of about 20 nm to about 400 nm.
  • exhaust gas in automobiles and thermal power generation is a problem.
  • solid particulates hardly enter the blood through respiratory organs such as the lungs, but the PM0.5 (500 nm) problem has newly emerged. Tobacco smoke is equivalent to this.
  • Test Example 4 Nanobubble Component Analysis The amount of nanobubbles was calculated by multiplying the volume obtained from the average diameter of the nanobubbles by the number and calculating the total volume. As a result, the concentration of nanobubbles contained in water in the unit volume was approximately 5 ppb. Therefore, component analysis of nanobubbles was performed.
  • Processed water obtained by introducing the ceramic molded bodies of Production Examples 1 to 4 shown in Table 3 into deaerated water from which the dissolved gas contained in ultrapure water has been degassed is used as a hydrogen dissolved gas measuring device ( As a result of measurement using a measurement limit of 0.1 ppb), hydrogen in the aqueous solution was not detected because there was no difference in hydrogen concentration between ultrapure water and processed water as shown in Table 3.
  • the gas component contained in about 5 ppb was measured with a liquid chromatograph / mass spectrometer (LC / MS / MS) next, but it was below the detection limit due to the extremely small amount of gas component, and the gas component could be analyzed. There wasn't.
  • Test Example 5 pH measurement When hydrogen ions resulting from hydrogen radicals are present, the pH changes to the acidic side.
  • the control plot used general tap water, and the sample plot was processed water in which the ceramic molded bodies of Production Examples 1 to 12 were added to the same tap water.
  • Test Example 6 Toxicity test
  • the porous ceramic of the present invention is stable in the body because of its covalent bond.
  • silver, gold, platinum, iron, and copper used in the present invention are already defined in the Food Additives Act, and there is no problem in terms of safety. Therefore, toxicity tests were conducted at the cellular level, animal level, and clinical level.
  • the number of MDCK cells is 5 ⁇ 10 4 . Thereafter, the cells were cultured for 4 days in a carbon dioxide incubator. After culturing, 100 ⁇ L of PBS in which 4% formalin and 0.1% crystal violet were dissolved was added to each well, and then allowed to stand at room temperature for 10 minutes to stain the cells.
  • the viable cell ratio was 104.0 ⁇ 3.0%, and no difference from the control was observed. Naturally, in the specimen diluted with the stock solution, the viable cell rate was almost 100%. Therefore, even if the ceramic molded body of Production Example 6 was added to the culture solution, it was not toxic to MDCK cells.
  • the culture solution to which the ceramic powder bodies of Production Example 2 and Production Example 4 were added was used as a specimen, and Madin-Darby canine kidney ( The cytotoxicity against (MDCK) cells was examined.
  • the results are shown in Table 5.
  • the specimen stock solution had an additive concentration of each ceramic powder body of 1000 ppm with respect to the culture solution, and seven dilutions were made up to 0.001 ppm by 10-fold serial dilution.
  • the viable cell rate of each specimen was calculated with the result of the control group PBS alone as the viable cell rate of 100%, and when the viable cell rate was 50% or less, it was judged that there was cytotoxicity.
  • the sample section is a powder-containing water in which two types of ceramic powders of Production Example 1 and Production Example 3 are added to tap water at a concentration of 100 ppm as an example of the porous ceramics represented by the (TC) and (TCM) formulas.
  • TC porous ceramics
  • TCM porous ceramics represented by the (TC) and (TCM) formulas.
  • a tablet containing 30 mg of the ceramic powder body of Production Example 4 was produced.
  • Spontaneous subjects A3 (male in their 60s), A4 (male in their 60s), A5 (male in their 50s), and A6 (male in their 30s) continue to drink 1 tablet (30 mg) per day for a total of 2 weeks with drinking water
  • the body weight coefficient ranges from 0.4 to 0.6 mg / kg day.
  • Spontaneous subjects A7 (male in their 70s) and A8 (female in their 80s) took 3 tablets (90 mg) per day for 6 months, and there was no problem.
  • the body weight coefficient is in the range of 1.1 to 2 mg / kg day, and the total intake of the ceramic powder body is 16.2 g. From the above, it was found that there is no chronic toxicity to the human body.
  • Test Example 7 Crohn's disease Inflammatory bowel disease is mainly Crohn's disease and ulcerative colitis, and is designated as a specific disease in the country.
  • CRP C-reactive protein
  • changes including C-reactive protein (CRP) due to oral intake of the porous ceramic of the present invention were measured by voluntary cooperation of patient C (male in his 20s) diagnosed with Crohn's disease.
  • FIG. 7 shows a time series of test results from the treatment water intake from emergency hospitalization due to the onset.
  • the disease state was improved by ingesting only the processed water containing the porous ceramic of the present invention without ingesting other drugs.
  • the CRP was 0.15 mg / dL in the regular visit in October 2014, which was within the normal range (0.20 mg / dL or less), so the attending physician was normalized It was judged.
  • a novel treatment method can be provided for Crohn's disease designated as an intractable disease for which there is no fundamental treatment method at present.
  • Test Example 8 Cancer in vitro Each of the 6 types of cancer cells derived from humans was cultured in a culture solution in which the ceramic powder of Production Example 4 was added at a concentration of 100 ppm as a representative example of the porous ceramic represented by the (TOCM) formula. The growth inhibitory effect was examined.
  • FIGS. 8-1 to 8-6 show in vitro tests using brain tumor cell line A172, colon cancer cell line Colo205, leukemia cell line Jurkat, gastric cancer cell line KatoIII, lung cancer cell line PC9, and liver cancer cell line HepG2, respectively. It is a result. Six types of cancer cells grew logarithmically without using porous ceramics, but when porous ceramics were used, a strong inhibitory effect on all cancer cells regardless of the type of cancer.
  • the number of cells was greatly reduced. In the figure, the count was stopped because the number of cancer cells was 10 3 or less and measurement was impossible. Similar growth inhibitory effects were observed using the ceramic powder bodies of Production Examples 1 and 3 as representative examples of the (TC) and (TCM) formulas. As described above, it can be seen that the porous ceramic of the present invention reduces the number of cancer cells regardless of the type of cancer.
  • FIG. 9 shows the results of growth inhibition when using the normal cell line NHDF (human-derived fibroblasts) and the lung cancer cell line PC9 under the same conditions. Also in this case, due to the presence of the porous ceramic, it showed a strong growth inhibitory effect on lung cancer cells, and began to decrease after the 6th day. On the other hand, normal cells did not turn into a decrease although there was some growth inhibition compared with the case without porous ceramics, and grew smoothly. From the above results, it was suggested that the porous ceramic of the present invention can be used as a therapeutic and / or preventive agent for cancer that hardly affects normal cells and reduces only cancer cells.
  • the porous ceramic of the present invention exerts a cancer-killing effect on cancer cells, but has a good effect on normal cells rather than adversely affecting normal cells.
  • the use of the porous ceramic of the present invention increases the survival rate in any of a wide period from young age to old age, and the present invention as shown in FIGS. This is evidenced by the appetite-increasing effect of the intake of porous ceramics.
  • the porous ceramic of the present invention provides a new area called “physical action therapy”. That is, it is strongly suggested that the cancer-killing effect of the porous ceramic of the present invention is due to a mechanism in which cancer cells themselves are physically destroyed and killed only by cancer cells by tissue destruction, metabolic inhibition, etc.
  • FIG. 6 it is a physical action therapy with no side effects for the patient, as shown in FIG.
  • tissue destruction occurs regardless of the type of cancer and is therefore effective for various types of cancer treatment. In fact, the validity was proved from the experimental results at the cell level using the porous ceramic of the present invention.
  • the porous ceramic of the present invention may be involved in preventing epigenetic failure such as DNA methylation (preventing unusual gene expression state such as cancer). For this reason, the porous ceramic of the present invention is expected to be continuously used as a cancer preventive agent with no toxicity and no side effects.
  • Test Example 9 Neurodegenerative diseases Typical examples of neurodegenerative diseases include polyglutamine disease, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.
  • Polyglutamine disease causes involuntary movement, gait disturbance, and the like.
  • Alzheimer's disease is a disorder that causes memory impairment, dementia, etc. due to inhibition of nutrient supply from blood vessels to neurons, accumulation of denatured proteins such as amyloid ⁇ , a waste product produced by brain neurons, in the blood, and other factors.
  • Parkinson's disease is a progressive disease whose pathological condition is a lack of dopamine in the brain and a relative increase in acetylcholine.
  • FIG. 10 shows the result of measuring the difference in the presence or absence of intake of the porous ceramic of the present invention by the survival rate using Parkinson's pathological model fly.
  • the ceramic powder of Production Example 20 was fed to agar at a concentration of 10 ppm, and its pharmacological effect was examined by fly survival rate.
  • the control group fed with the normal food containing no porous ceramic of the present invention it died rapidly after the 25th day, and it was annihilated on the 37th day.
  • the specimen group to which the porous ceramic of the present invention was applied the life was extended to 48 days. From the above results, it was suggested that the porous ceramic of the present invention can be an effective therapeutic agent for Parkinson's disease.
  • Test Example 10 Influenza virus viral infection is prevented by forming neutralizing antibodies against the virus in the body. However, since viruses are easily mutated, vaccines that serve as preventive drugs must be prepared each time. On the other hand, since viruses grow in parasitic cells, there are antiviral drugs that inhibit their growth, but they do not directly destroy the virus itself. Therefore, in vitro tests were conducted on virus inactivation using the porous ceramic of the present invention.
  • Influenza A virus (H1N1) is used as the target virus, and the ceramic powder bodies of Production Example 2 and Production Example 4 at a concentration of 1000 ppm each are representative examples of porous ceramics represented by the (TOC) and (TOCM) formulas.
  • 0.2 mL of the virus solution was inoculated into 20 mL of each of the introduced culture solutions. This reaction solution was kept in a constant temperature bath at 25 ° C. for 24 hours and 48 hours to be contacted. Thereafter, 5 mL of the reaction solution was collected and filtered through a filter to separate the ceramic powder body and the virus solution. The virus titer was used to measure the infectivity titer.
  • the number of viruses decreased in any case containing the porous ceramic of the present invention.
  • the porous ceramic of the (TOCM) type was about 1/400 after 24 hours compared with the control group, and decreased to 1/1550 after 48 hours. Therefore, the porous ceramic of the present invention has sufficient effectiveness against influenza A virus (H1N1).
  • influenza A virus H3N2
  • the same porous ceramic was used and the test was performed under the same conditions. The result was almost the same as that of (H1N1).
  • the porous ceramic of the present invention worked effectively regardless of the type (subtype) of influenza virus. From this, it is considered that the action mechanism is essentially different from conventional vaccines and antiviral drugs, and has an action of physically destroying the virus. Moreover, since it has physical destructive power rather than biological inhibition, it is presumed that even if the virus is mutated, it can be dealt with. For pandemics, it is expected that a safe inactivated vaccine can be rapidly mass-produced by using such a virus inactivation method.
  • Test Example 11 HIV In a culture solution in which human immunodeficiency virus (HIV-1) was used as a target virus of BSL3 level, and the ceramic powder body of Production Example 4 was added at a concentration of 1000 ppm as a representative example of the porous ceramic represented by the (TOCM) formula After 24 hours and 48 hours of contact action, the infectious titer was measured using these as stock solutions for infectious titer measurement. The inactivation process and the infectious value measurement experiment are the same as in Test Example 10. The result is shown in FIG. The infectivity titer of the control group not containing the porous ceramic of the present invention was 1580 (TCID 50 / mL) even after 48 hours, almost unchanged from the initial value.
  • porous viral infectivity using ceramics of the present invention the initial 1785 (TCID 50 / mL) from after 24 hours 158 (TCID 50 / mL), and the after 48 hours 126 (TCID 50 / mL) Decreased to.
  • the porous ceramic of the present invention has sufficient effectiveness against human immunodeficiency virus. Therefore, it is desired to use it for prevention of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS), which is said to reach 50 million people worldwide.
  • AIDS acquired immune deficiency syndrome
  • Test Example 12 Sugar metabolism, liver function, lipid abnormality, obesity When cholesterol and neutral fat in blood increase, mortality in heart disease and cerebrovascular disease mainly caused by dyslipidemia and arteriosclerosis is Extremely high. In addition, when sugar is difficult to wet out of the blood vessel due to vascular tissue degeneration such as arteriosclerosis, the blood sugar level increases and diabetes occurs. According to the report of the joint committee between the Japanese Cancer Association and the Japanese Diabetes Society, the causal relationship between diabetes and the onset of cancer is considered high.
  • FIG. 13 shows the test results of blood glucose level (Glu) and hemoglobin A1c (HbA1c) of subject D1 (male in his 60s) who has a problem with glucose metabolism function.
  • Glu blood glucose level
  • HbA1c hemoglobin A1c
  • T-Cho total cholesterol
  • ⁇ -GTP ⁇ -glutamine transpeptidase
  • Glu is higher than the normal range (75-105), but is almost halved from 240 to 130, and HbA1c is also 7.7 to 6.4. It approached (4.6-6.2). From this fact, it is considered that the porous ceramic of the present invention has a medicinal effect for improving the sugar metabolism function.
  • FIG. 14 shows the test results of alanine aminotransferase (ALT / GPT) and ⁇ -glutamine transpeptidase ( ⁇ -GTP) in subject D2 (male in their 40s) with decreased liver function.
  • ALT / GPT alanine aminotransferase
  • ⁇ -GTP ⁇ -glutamine transpeptidase
  • FIG. 15A shows the results of body weight after one month, blood neutral fat, and heart weight measured by tissue dissection.
  • the absorption efficiency is higher when the porous ceramic of the present invention is ingested.
  • the neutral fat in the blood also increases.
  • the neutral fat showed the highest value in the control group, and the value was lower when the porous ceramic of the present invention was ingested. This is considered to be a result of the consumption of more neutral fat due to increased basal metabolism when the porous ceramic of the present invention was ingested.
  • FIG. 15-1 shows the heart weight, and the control group caused hypertrophy in the control group.
  • Fig. 15-3 shows a typical liver tissue in the control group.
  • swelling of the liver tissue around the diaphragmatic connection also developed in 3 of 8 cases.
  • the porous ceramics represented by the (TOC) and (TOCM) formulas were ingested, the number of lesions was small in 1 and 8 in each of 8 cases. Since the absorption efficiency is increased by the intake of the porous ceramic of the present invention, it can be used as a preventive and therapeutic agent for obesity.
  • Test example 13 Obesity and slimming effect According to the definition of the Ministry of Health, Labor and Welfare, body mass index (BMI) is 25 or more, and there is a possibility of health disorder or there is a possibility that it is obesity or there is a lot of visceral fat There are 11 complications caused by this, including diabetes, hypertension, and lipid abnormalities.
  • BMI body mass index
  • Manufacture example 4 as a representative example of the porous ceramic represented by the (TOCM) formula with the voluntary cooperation of subject E (male in his 60s) whose BMI is equal to obesity (2 degrees) according to the obesity standards of the Japanese Society of Obesity
  • subject E male in his 60s
  • BMI is equal to obesity (2 degrees) according to the obesity standards of the Japanese Society of Obesity
  • One ceramic molded body was put into 2 L of tap water.
  • the processed water was orally ingested daily with drinking water at a rate of 1 L / day and a tablet containing 2 mg of the ceramic powder body of Production Example 4 at a rate of 2 tablets / day.
  • the BMI after 3 months was in the range of 24 and 18 to 25, which is the normal range, suggesting the possibility that the porous ceramic of the present invention can be used for the treatment of obesity.
  • Test Example 14 Skin diseases There are many skin diseases such as psychosomatic skin diseases, skin diseases of tinea pedis, psoriasis vulgaris, and inflammatory skin diseases such as pressure ulcers.
  • a subject F male in his 60s who exhibited psychosomatic skin disease was administered the porous ceramic of the present invention.
  • a tablet containing 10 mg of the ceramic powder of Production Example 19 was orally ingested with drinking water at a rate of 1 tablet daily.
  • processed water obtained by adding a part (5 g) of the ceramic molded body of Production Example 18 to 2 L of tap water was also orally ingested at a rate of 1 L / day.
  • FIG. 16 shows the healing process of the patient. Although only a slight effect was seen 3 days after administration, the skin disease was almost completely cured on the 20th day. Similar effects were observed in patients with tinea dermatosis and psoriasis vulgaris.
  • processed water obtained by adding a part (5 g) of the ceramic molded body of Production Example 18 to 500 cc of tap water is used as an affected part.
  • a healing effect was observed after 3 days. This is presumably due to the bactericidal action of the causative bacteria that cause inflammation.
  • Test Example 15 Alcohol Degradation Promoting Action It was examined whether alcohol degradation after drinking was promoted by the porous ceramic of the present invention.
  • the porous ceramic represented by the formula (TOC) powder-containing water was prepared by adding the ceramic powder body of Production Example 2 to water. Before drinking, the rate of alcohol degradation when this powder-containing water was orally ingested (sample group) and not ingested (control group) was determined once every two weeks with the same subject G (20-year-old male). Each was carried out twice. In the sample area, 100 cc of powder-containing water containing 3.5 mg of the ceramic powder body of Production Example 2 was orally ingested before drinking, and 15 minutes later, 360 ml of sake with an alcohol concentration of 15 to 16 degrees was drunk in 15 minutes. . Immediately after that, the time course of the in-vivo alcohol concentration in both sections was measured with the BEX alcohol detection kit. FIG. 17 shows the result.
  • Reference example 1 It was found that by ingesting the powder-containing water to which the ceramic powder body of the present invention was added before drinking, decomposition was promoted compared to the case where the in-vivo alcohol concentration after drinking was not taken. In order to confirm that this is due to the promotion of metabolism in the living body, it was confirmed by in vitro tests that alcohol was not directly decomposed by the porous ceramic of the present invention introduced into an alcohol aqueous solution. As the porous ceramic, the ceramic powder body of Production Example 2 was used as in Test Example 15.
  • Test Example 16 Appetite promoting action Decreased appetite due to illness may lead to a decrease in physical strength, which may lead to a vicious circle that exacerbates the illness. Then, the appetite increase effect by intake of the porous ceramic of this invention was investigated. According to free feeding conditions using Fischer rats, as a control group, a tap water intake group, and as a sample group, (TON) type, (TONM) type of porous ceramics represented by the formula (TONM) type production examples 10 and 12 The test was conducted in a total of three groups of the powder-containing water intake group in which the ceramic powder body was added to tap water so as to have a concentration of 100 ppm. FIG. 18-1 shows the total food intake of each group during 45 days, and FIG. 18-2 shows the food intake converted per day for one solid.
  • the sample group had higher food intake than the control group.
  • the effect of promoting appetite was recognized in the group taking the ceramic powder-containing water of Production Example 10, which is an example of the porous ceramic represented by the (TON) formula, and increased by about 4% from the control group. From the above, it was found that the intake of the porous ceramic of the present invention has an appetite enhancing action.
  • Test Example 17 Diseases associated with Helicobacter pylori include chronic gastritis, gastric ulcer, duodenal ulcer, gastric cancer and the like.
  • Helicobacter pylori has a correlation with gastric cancer, and the World Health Organization (WHO) has identified H. pylori as a reliable carcinogen from epidemiological studies.
  • WHO World Health Organization
  • H. pylori H. pylori
  • Helicobacter pylori was microaerobically cultured at 37 ° C. ⁇ 1 ° C. for 6-8 days with 5% equine defibrinated blood, then suspended in physiological saline, and the number of bacteria was changed from 10 3 / mL to 10 4 / mL. What was adjusted so that it might become was set as the test microbe liquid.
  • a 5% horse defibrinated blood agar plate medium was used as the medium.
  • a medium containing 100 ppm each of the ceramic powders of Production Example 1 and Production Example 3 was used as a representative example of the porous ceramics represented by the formulas (TC) and (TCM), and porous as the control group.
  • Medium without ceramic was used. After smearing 0.1 mL of the same amount of each of these three types of culture medium and microaerobically culturing at 37 ° C ⁇ 1 ° C for a predetermined number of days (5 to 7 days), grow on the agar plate medium The number was measured. The results are shown in Table 6.
  • Test Example 18 There are many diseases caused by periodontal bacteria such as periodontal disease bacteria, alveolar pyorrhea, dental caries and caries. In addition, in the 2012 demographic statistics released by the Ministry of Health, Labor and Welfare, “pneumonia” emerged as the top third after “cancer” and “heart disease” as causes of death. Among pneumonia, in particular, aspiration pneumonia is cited as one of the causes of periodontal disease bacteria and caries bacteria, and development of an effective disinfectant is necessary. In addition, a causal relationship between ulcerative colitis and caries bacteria has been reported in the paper.
  • An in vitro test using a porous ceramic was conducted for periodontal disease bacteria.
  • a culture solution was prepared by putting one ceramic molded body of Production Example 8 in 1 L of pure water.
  • Porphyromonas gingivalis (PG) bacteria were added to the culture solution to a concentration of 3.49 ⁇ 10 6 , cultured at 37 ° C., and the number of bacteria after 24 hours was measured. .
  • the results are shown in Table 7-1.
  • the number of bacteria in the culture solution containing porous ceramic was 0 CFU / mL, compared to the number of bacteria remaining in the pure water culture solution not containing porous ceramic was about 10 3 CFU / mL.
  • a culture solution was prepared by putting one ceramic molded body of Production Example 12 in 1 L of pure water. PG bacteria were added to the culture solution to a concentration of 2.22 ⁇ 10 6 cells, cultured at 37 ° C., and the number of bacteria after 24 hours was measured. The results are shown in Table 7-2. When a culture solution containing porous ceramic was used, the number of bacteria was 0 CFU / mL.
  • the porous ceramic of the present invention is effective as a disinfectant for periodontal disease bacteria, it can be used as a preventive and / or therapeutic agent for periodontal diseases.
  • Test Example 19 An in vitro test was conducted on the effect of the porous ceramic of the present invention against Streptococcus mutans MT8148, which has weak caries fungi but generates caries.
  • porous ceramics represented by the (OBNM) formula two types of powder suspension water prepared by adding the ceramic powder body of Production Example 20 to pure water at a concentration of 100 ppm and powder suspension water added to a phosphate buffer are shown as sample specimens.
  • pure water not containing porous ceramic and phosphate buffer were used as a medium.
  • MT8148 bacteria were added to each medium to a concentration of 10 8 cells, and the number of bacteria after culturing at 37 ° C. for 24 hours was measured. The results are shown in Table 8-1. Depending on the presence or absence of the porous ceramic, a difference of 10 5 or more was observed in the number of bacteria after 24 hours.
  • Table 8-2 shows the results when the ceramic powder of Production Example 18 was used at a concentration of 100 ppm as a representative example of the porous ceramic represented by the (OBN) formula under the same test conditions.
  • the number of bacteria in the sample group after 24 hours was completely killed at 0 CFU / mL.
  • the ceramic powder body of Production Example 4 at a concentration of 100 ppm, two types of powder suspension water added to pure water and powder suspension water added to phosphate buffer As a control, pure water not containing porous ceramic and phosphate buffer were used as a medium.
  • Table 9-1 shows the number of bacteria after adding SA31 bacteria to each medium to a concentration of 10 8 and culturing at 37 ° C. for 24 hours. The number of bacteria in the sample group after 24 hours was completely killed at 0 CFU / mL.
  • the porous ceramic of the present invention is effective as a disinfectant for caries fungi represented by MT8148 and SA31, it can be used as a preventive and / or therapeutic agent for caries. .
  • the porous ceramic of the present invention is considered to be used as a preventive agent and / or a therapeutic agent for endocarditis caused by SA31 bacteria in addition to the sterilization of SA31 bacteria themselves. Furthermore, since the pharmacological effect is higher than that of antibiotics, it is expected that antibiotics can be replaced and multidrug-resistant bacteria can be prevented.
  • the feeding and watering of the Drosophila was performed on agar.
  • the composition of the agar was dry yeast, corn mill, glucose, agarose, propionic acid, bokinin (preservative), agar, and water in the control group.
  • each agar to which the ceramic powder body of Production Example 20 was added at concentrations of 10 ppm, 100 ppm, and 1000 ppm was given as feed as a representative example of the porous ceramic represented by the (OBNM) formula.
  • the obtained results were subjected to survival analysis using the Kaplan-Meier method, and it was confirmed by log rank test whether there was a significant difference in the survival rate between the control group and the test group. The test was conducted until the survival rate reached 50%, which was thought to have been sufficiently effective after eating the test feed.
  • the Kaplan-Meier method is a method of performing survival analysis by calculating the survival rate for each occurrence of death.
  • the Log rank test tests the difference in survival rate between the two groups determined by the Kaplan-Meier method. Specifically, the null hypothesis (there is no difference in survival rate between the two groups) is tested. As a result of the test, when the probability that can occur under the null hypothesis is extremely small, the null hypothesis is rejected. It is necessary to set a reference value for the probability of rejecting the null hypothesis, and this reference value is the probability of rejecting the null hypothesis in spite of the fact that the null hypothesis is true. . Under the null hypothesis, the probability that the test statistic ⁇ is generated is represented by ⁇ and is called the ⁇ value.
  • the saddle value is a value that will cause the null hypothesis to be rejected if this value is set to ⁇ . Therefore, in general, when ⁇ ⁇ 0.05, it is statistically significant, and when ⁇ ⁇ 0.01, it is statistically extremely significant. The results are shown in Table 10.
  • the sample group whose survival rate is statistically significant compared to the control group is 100 ppm for the porous ceramic of the present invention in males. And a test feed containing 1000 ppm.
  • the life expectancy (healthy life span) is longer because various biological functions are better maintained compared to the control group, rather than extending the life by ingesting porous ceramics.
  • the mortality rate is judged to be low. In other words, it is possible to maintain a good quality of life even when aging while alive.
  • there is a clear difference between day 71 and day 81 between the sample group fed with agar containing 10 ppm of porous ceramic and the control group while the survival rate in the sample group remained constant at 58%. In ward, it decreases from 42% to 32%.
  • the healthy population up to about 80 years of age has increased by 26%.
  • the intake of the porous ceramic of the present invention has the effect of maintaining a healthy biological function and increasing the probability of living healthy.
  • the exact reaction mechanism in vivo cannot be determined, it has been found that the survival rate is improved by ingesting the porous ceramic of the present invention.
  • ingestion of the porous ceramic of the present invention resulted in not only an effect of reducing the mortality rate in old age due to aging, but also an improvement in survival rate in any period from young to old age.
  • Test Example 21 When blood vessels are subjected to blood flow-dependent vasodilatory hypertension, diabetes, etc., vascular endothelial cells are damaged and the function of preventing arteriosclerosis is lost, resulting in accumulation of cholesterol and fat in the intima. Causes blood flow disturbance. In addition, thrombosis occurs due to the rupture of plaque, leading to cardiovascular diseases such as myocardial infarction and cerebral infarction. These preventive drugs include thrombolytic agents, but are not essential treatments, and improvement of the vascular endothelial state is important.
  • Blood flow dependent vasodilation (FMD) test is an index of arteriosclerosis, hypertension, etc., and measures the rate of vascular dilation.
  • FMD Blood flow dependent vasodilation
  • the standard of normal value is 6% or more. If it is less than 5%, vascular endothelial disorder is suspected.
  • subject I (30's male), the FMD values before and after intake of porous ceramics were measured.
  • TCM As a representative example of the porous ceramic represented by the formula (TCM), processed water in which one ceramic molded body of Production Example 3 was added to 2 L of tap water was ingested daily at 1 L / day.
  • porous ceramic of the present invention had the same effect of improving the FMD value. From the above results, the porous ceramic of the present invention had an excellent effect in improving the vascular endothelial state.
  • Test Example 22 Intestinal action Subject J1 (male in his 60s) whose lower body was paralyzed due to spinal nerve injury became constipated due to inability to walk and nerve damage, and forced defecation with a suppository once every 10 days . Accordingly, when a part of the ceramic porous body of Production Example 16 (mass 5 g) was taken as 2 L of tap water in 2 L of tap water at a rate of 2 L / day, the third and subsequent days were taken. Almost daily defecation and improved constipation due to nerve damage. For this reason, the porous ceramic of the present invention exhibits a good effect on the nervous system simultaneously with the intestinal regulating action. At the same time, the defecation odor was greatly reduced.
  • subject J2 male in his 60s
  • subject J2 who had diarrhea every morning since childhood also took similar processed water at a rate of 1 L / day and became normal stool from day 3 onwards. Intestinal regulation was observed.
  • the intake of the processed water was stopped, it returned to the same diarrheal state as before after one week, and it was confirmed that the improvement of the diarrheal state was due to the porous ceramic of the present invention.
  • Test Example 23 Convulsions There are still many unclear points about the essential factors of convulsions. Among the drivers who drive on the highway for a long distance, the right foot has convulsions in order to keep stepping on the accelerator constantly, and if that happens, select subject K (male in his 60s) who complains that it will take a long time, and the same convulsions
  • select subject K male in his 60s
  • select subject K male in his 60s
  • As a representative example of porous ceramic about 200 cc of processed water obtained by putting a part (5 g) of the porous ceramic body of Production Example 15 into 2 L of tap water was decided to be consumed. As a result, convulsions subsided 5 to 10 minutes after oral intake of processed water. This is considered to be due to the blood flow increasing effect as described in Test Example 21.
  • Test Example 24 Muscular fatigue voluntary collaborators 20 subjects were grouped so as to be almost equal in consideration of gender, age, and daily exercise.
  • the subjects in the control group were allowed to drink commercially available 1L plastic bottled water, and the subjects in the sample group were 10 ppm of the ceramic powder body of Production Example 12 having an average particle size of 2 ⁇ m in commercially available 1L plastic bottled water.
  • the journey was 5km on foot, including the slopes, and they were taken in small portions as needed.
  • a questionnaire regarding muscle fatigue and pain for 3 days was taken on the next day and the day after next. The number of people who showed muscle fatigue immediately after exercise was almost the same as 10 in the control group and 9 in the sample group.
  • subject L male in his 60s
  • golf practice golf for about 3 hours once a week has developed muscle fatigue with muscle pain after the day after the practice day.
  • the same golf practice was carried out by ingesting 2 L / day of processed water obtained by putting one ceramic molded body of Production Example 12 into 2 L of tap water as a porous ceramic. Unlike the following day, muscle pain disappeared and the subjective symptoms of muscle fatigue disappeared.
  • Test Example 25 In addition to the paste dentifrice, the basic ingredient of the abrasive and the foaming agent, the ceramic powder body of Production Example 8 (average particle size 2 ⁇ m) as a medicinal component as an example of a porous ceramic in weight ratio A paste-like dentifrice with 5% added was prepared. Using this dentifrice, subject M (20's male) brushed his teeth twice a day. As a result, by using this dentifrice, in addition to the reduction of periodontal disease bacteria and caries fungi clarified in Test Example 18 and Test Example 19, the preventive effect of inflammation caused by those causative bacteria, radical decomposition, The expected calculus removal promoting effect and the prevention of plaque production such as biofilm were observed.
  • the smoking spider adhering to the teeth was also decomposed by radicals and the like, and a higher removal effect was recognized compared with general dentifrices.
  • the same effect was confirmed by chewing gum twice a day with the addition of 1% by weight of the ceramic powder body (average particle size 2 ⁇ m) of Production Example 8 as a porous ceramic serving as a medicinal component. .
  • Test Example 26 Liquid dentifrice, gargle, troche, glaze General liquid dentifrice and gargle are usually discharged after use. In addition, it may be gargled with water after use, and the sterilizing effect is reduced in all cases.
  • the processed water of the present invention can be used as a liquid dentifrice and a mouthwash, and since there is no toxicity as described in Test Example 6, there is no problem even if it is swallowed after it is contained in the oral cavity. Furthermore, since there is no need for cleaning after use, the bactericidal effect is not reduced, and there is an advantage that the effect is sustained over ordinary liquid dentifrices and gargles.
  • toothbrushing with a toothbrush is often left unpolished, the processed water penetrates into the periodontal pockets, and thus is considered to have a high inhibition and prevention effect against caries and alveolar pus leakage.
  • FIG. 21 shows the results obtained by collecting unstimulated saliva and examining the change over time in the number of Streptococcus mutans in MSB medium. Gently gargle for 10 seconds each after 9 o'clock, 12 o'clock, 15 o'clock, 18 o'clock, and 21 o'clock ( ⁇ in the figure), and saliva is taken twice every 12 hours per day. The number of bacteria was measured. Note that saliva is taken immediately before gargle, not the number of bacteria immediately after gargle.
  • Test Example 27 Stomatitis
  • the porous ceramic of the present invention has a sterilizing effect of periodontal disease bacteria and caries fungus as clarified in Test Example 18 and Test Example 19, and is a paste dentifrice containing the porous ceramic
  • a strong bactericidal effect was recognized for the agents, gums, liquid dentifrices, gargles, troches, glazes, and the like.
  • Test Example 28 Subjects P1 (60's female) and P2 (60's male) who have a hard stratum corneum at the heel stratum corneum one ceramic molded body of Production Example 4 as a porous ceramic represented by the (TOCD) formula
  • the processed water obtained in 1 L of water was impregnated into cotton and applied to the affected area a plurality of times a day, so that the stratum corneum decreased and recovered to a soft normal skin state after about one month.
  • Test Example 29 Breath before and after intake of processed breath water was measured with a breath checker (6-level display from 0 level to 5 level). Five subjects who had 4 levels or more before the intake of processed water were selected, and 10 seconds / times of gargle was performed at a rate of 5 times a day for 1 week using the processed water of Test Example 28, and then measured, The bad breath decreased to 0 level in 2 people and 1 level in 3 people. Therefore, as a result of oral sterilization as shown in Test Example 26 by orally ingesting the processed water of Test Example 28, it became possible to prevent and prevent bad breath caused mainly by bacteria and bacterial metabolites.
  • Test Example 30 As a representative example of the porous ceramic represented by the moisturizing effect (TOCM) formula, processed water obtained by putting one ceramic molded body of Production Example 4 in 1 L of tap water absorbs cells although the detailed mechanism is unknown. It can be used as an excellent cosmetic. In particular, nanobubbles contained in processed water are easily absorbed into the body. Therefore, as a result of having this processed water used as a pack or lotion by a plurality of women, it was excellent in water retention, normalized dry skin, and greatly improved facial wrinkles. As a result, it was found that the porous ceramic of the present invention can prevent or improve skin aging.
  • TOCM moisturizing effect
  • Production Example 21 Food and beverage production method (supplement) (TCM)
  • TCM Food and beverage production method
  • TCM Food and beverage production method
  • excipients such as crystalline cellulose (bulking agent), binding of silica, etc.
  • a mixed powder containing 198 mg of an agent and an anti-adhesive agent such as calcium stearate was tableted to prepare a round tablet having a diameter of 8 mm and a weight of 200 mg.
  • the daily intake of the ceramic powder body is a tablet number close to that with a weight coefficient in the range of 0.2 mg / kg to 0.5 mg / kg.
  • the weight coefficient is 0.2 mg / kg
  • the amount of ceramic powder taken by a person weighing 60 kg is 12 mg / day
  • the number of tablets is 6.
  • film-coated tablets and sugar-coated tablets can also be selected as appropriate.
  • agar jelly After 2 g of commercially available agar powder was sufficiently dissolved while heating 300 cc of water, moderate sugar and the ceramic powder body of Production Example 19 having an average particle diameter of 2 ⁇ m were added at a concentration of 20 ppm. An agar jelly containing porous ceramic could be produced by placing it in a mold and cooling in a refrigerator.
  • the ceramic powder body of Production Example 19 having an average particle diameter of 2 ⁇ m was added to commercially available soy milk for tofu (concentration 13%) at a concentration of 10 ppm, mixed, and then brought to 70 to 75 ° C. and bittern was added. After gently mixing, it was allowed to stand for about 10 minutes until it hardened to produce tofu.
  • the ceramic powder body of Production Example 4 having an average particle diameter of 2 ⁇ m was added to commercially available drinking water containing 500 cc PET bottles at concentrations ranging from 1 ppm to 5000 ppm.
  • concentration was 10 ppm or less, it was possible to produce substantially transparent drinking water by visual observation.
  • concentration increased above 100 ppm, the color changed from gray to black.
  • Test Example 31 Effect of Intake of Food and Drink
  • an inhibitory effect a fatigue recovery effect, an effect of promoting metabolism such as alcohol by increasing blood flow, and an appetite increasing effect can be expected.
  • Periodontal disease bacteria and caries bacteria can also be reduced naturally by ingestion of this food and drink, and it is considered that preventive effects of various diseases derived from these bacteria are also obtained.
  • Production Example 22 Chewable tablet A chewable tablet which is a kind of disintegrating tablet to be licked and dissolved in the oral cavity was produced.
  • a bulking agent having a diameter of 15 mm and a weight of 1 g was manufactured by adding an extender or the like as a food material to 100 mg of the ceramic powder body of Production Example 4.
  • Test Example 32 Measurement of Acetaldehyde in Breath Although harmful acetaldehyde having carcinogenicity is contained in blood and breath by drinking and smoking, it has recently been revealed that it is also produced chronically from tongue coating etc. . Therefore, with 10 healthy subjects as subjects, one tablet of Production Example 22 was orally ingested over about 5 minutes, and the concentration of acetaldehyde in the breath before and after that was measured by sensor gas chromatography (FiEA, SGEA- Measured in P2). The result is shown in FIG.
  • the acetaldehyde concentration was 190 ⁇ 30 ppb before chewable intake, but decreased to about 1/3, 65 ⁇ 15 ppb after ingestion. Therefore, by taking the porous ceramic of the present invention on a daily basis, it can be expected to reduce the risk of developing cancer due to long-term exposure at a physiological concentration (low concentration) of acetaldehyde.
  • Test Example 33 Plaque clinical test and oral bacterial count change (antibacterial effect)
  • gargle 3 times a day for 10 seconds or more each time test by double blind method using plaque score (PS) and measuring the number of oral bacteria from saliva Carried out. It should be noted that tooth brushing can be done as usual.
  • a one-week break-a tap water gargle was performed on a schedule of "one week (from start (3) to end (4) in the figure)", and the other group was performed on a schedule with the order reversed. Plaque score (PS) and saliva collection were performed at each time point (1) (2) (3) (4).
  • FIG. 24 shows the plaque index (PI) in the processed water gargle from start (1) to end (2) and tap water gargle from start (3) to end (4) shown in the clinical protocol.
  • the PI on the vertical axis is obtained from the PS of each person, and the maximum value is 3 (most dirty) and the minimum value is 0 (no plaque).
  • the plaque adhesion rate after ingestion was clearly reduced compared with that before ingestion in the case of gargle processed water.
  • the statistically determined P value also showed a significant difference with P ⁇ 0.0001 in the gargle of processed water.
  • the change in the number of bacteria in the oral cavity is shown in FIG.
  • the change in the number of germs in the gargle of processed water and tap water is expressed by the index of ⁇ Number of bacteria after completion (respectively (2) and (4)) ⁇ Number of bacteria before start (respectively (1) and (3)) ''. ing. Therefore, the index when there is no change in the number of bacteria is 1, indicating that it is decreasing below it and increasing above it.
  • the number of bacteria in the oral cavity decreased to about 60%, whereas in tap water gargle, it increased to 170%. From the above, the antibacterial effect by the processed water gargle was recognized.
  • Test Example 34 Suppression of atopic dermatitis exacerbation Atopic dermatitis is confirmed by mouse experiments that inflammation occurs as a result of abnormal growth of multiple bacteria including Staphylococcus aureus in the skin and disruption of the resident bacteria. It was. Therefore, the antibacterial effect of Staphylococcus aureus by the porous ceramic of the present invention was examined.
  • the staphylococcus aureus which is a microbial cell, was cultured at 37 ° C. for 24 hours in a 4% NaCl-containing LB liquid medium.
  • the cultured cells were seeded on an agar medium, and 20 ⁇ L each of a positive target and a sample were applied to each paper concentration on a paper disk placed in the center of a petri dish.
  • Ampicillin which is a penicillin antibiotic, was used as a positive target, and the specimen used was suspended water in which the ceramic powder body of Production Example 4 was added as a representative example of the porous ceramic represented by the (TOCM) formula.
  • the antibacterial effect was expressed as a ratio of “halo diameter ⁇ paper disk diameter”. The larger this ratio, the greater the antibacterial effect against Staphylococcus aureus.
  • the porous ceramic of the present invention is effective in improving the symptoms of atopic dermatitis.
  • Test Example 35 Polyglutamine disease Polyglutamine disease, which is a kind of neurodegenerative disease, causes involuntary movement, gait disturbance, and the like.
  • FIG. 27 shows the results of measuring the difference in the presence or absence of the intake of the porous ceramic of the present invention by the survival rate using a polyglutamine pathological model fly.
  • TOCM a representative example represented by the formula (TOCM)
  • the ceramic powder of Production Example 4 was fed to agar at a concentration of 100 ppm, and its pharmacological effect was examined by the survival rate of flies.
  • the n number of the sample group was 22, and the n number of the control group was 47.
  • the mortality rate was 50% on the 14th day and the mortality rate was 100% on the 26th day.
  • a 50% mortality rate was observed on the 18th day and a 100% mortality rate was observed on the 27th day.
  • the obtained results were subjected to survival analysis using the Kaplan-Meier method, and it was confirmed whether or not there was a significant difference in the survival rate between the control group and the test group by Log rank test.
  • the period for performing the test is the period until death of all individuals. As a result, the P value was 0.005, and the test group was statistically significantly different from the control group. It is determined that there is a significant difference when the P value ⁇ 0.05.
  • porous ceramic of the present invention can be an effective therapeutic or preventive agent for polyglutamine disease.
  • Test Example 36 As a representative example of a porous ceramic represented by the (TOCM) formula as drinking water for reducing calf mortality, processed water obtained by adding the ceramic molded body of Production Example 4 to tap water is used for 50 children. When given free-drinking to cows, diarrhea symptoms did not occur and calf mortality until the first year of life was almost zero. Thus, the improvement of the survival rate was seen by giving processed water as drinking water for livestock.
  • TOCM porous ceramic represented by the (TOCM) formula as drinking water for reducing calf mortality
  • Test Example 37 Antibacterial effect on Campylobacter causing food poisoning was examined.
  • the porous ceramic represented by the formula (TOCM) Blood Ager Base No. 2 containing 5% horse defibrinated blood added with the ceramic powder of Production Example 4 to a concentration of 100 ⁇ g / mL 90 mL) was solidified, and then 0.1 mL of Campylobacter microbial solution (10 3 / mL) was applied. After culturing for 5 and 7 days, the number of growth colonies on the test plate was counted. The culture conditions were 35 ° C. and microaerobic culture. As a control, the same test was performed under the condition where no ceramic powder was added.
  • Test Example 38 Pathogenic Escherichia coli Enterohaemorrhagic Escherichia coli infection is caused by pathogenic E. coli that produces verotoxin. The antibacterial effect with respect to O157 which is the kind was investigated.
  • Table 13 shows the results when the concentration of the ceramic powder was 10 times 1000 ⁇ g / mL. All other culture conditions were the same. As a result, the pathogenic E. coli had already died on the second day of culture. Similar results were obtained with the porous ceramics of Production Example 7 and Production Example 8.
  • Test Example 39 Antibacterial effect against Shigella and Shigella was examined.
  • a representative example of the porous ceramic represented by the formula (TOCM) 20 mL of a normal agar medium to which the ceramic powder of Production Example 4 was added to a concentration of 1000 ⁇ g / mL was placed in a plastic petri dish (90 mm in diameter) and solidified. Then, 0.1 mL of a bacterial solution of Shigella (number of bacteria 10 3 / mL) was applied, and after culturing for 2 and 5 days, the number of growth colonies on the test plate was counted. The culture temperature is 35 ° C. As a control, the same test was performed under the condition where no ceramic powder was added.
  • TOCM porous ceramic represented by the formula
  • Reference Example 2 Antibacterial activity against Bacillus subtilis was evaluated.
  • Bacillus subtilis was cultured in an LB liquid medium at 37 ° C. for 1 day to prepare a bacterial solution.
  • a normal agar medium to which the ceramic powder body of Production Example 4 was added at concentrations of 0, 1, 10, 100, and 1000 ⁇ g / mL was added to a plastic petri dish (diameter An agar plate medium was prepared by adding 20 mL to 90 mm).
  • agar medium On the agar medium, 0.3 mL of a bacterial solution (the number of bacteria 10 3 / mL) was applied, and after culturing for 1 day, the number of growing colonies on the test plate was counted. As a result, regardless of the concentration of the ceramic powder body, it grew in any case, and no antibacterial effect against Bacillus subtilis was observed even at a concentration of 1000 ⁇ g / mL.
  • Test Example 40 Feline calicivirus (FCV: F9 strain) widely used as a substitute virus for human norovirus, using the ceramic powder body of Production Example 4 as a representative example of the porous ceramic represented by the Norovirus (TOCM) formula An inactivation test was conducted. The outline of the test system is described below.
  • Serum-free MEM culture medium added with a ceramic powder at a concentration of 2000 ppm and feline calicivirus liquid (solvent: MEM containing 5% serum) adjusted to 5.0 ⁇ 10 6 TCID 50 / ml are mixed in equal amounts.
  • the reaction was performed at 0 ° C.
  • the reaction solution was recovered and filtered using a membrane filter having a pore size of 0.2 ⁇ m to separate the ceramic powder from the reaction solution.
  • the collected filtrate was immediately subjected to TCID 50 assay using a feline kidney-derived cell line (CRFK cell), and the virus titer was calculated.
  • CRFK cell feline kidney-derived cell
  • the virus titer calculated from each test was compared with the titer in the absence of the test substance to evaluate the FCV inactivation effect of the test substance.
  • Table 15 shows the virus titer measurement results.
  • Table 16 shows relative values calculated by setting the average value of the control group after 24 hours as 100%.
  • Norovirus has strong secondary infectivity, and develops with diarrhea and fever in the infection route such as contact with the carrier or ingestion of the cooked food contacted by the carrier.
  • Thorough infection prevention such as hand washing is important, but there is no way to distinguish foods such as sashimi and raw vegetables that are not heat-treated. For this reason, it is desirable not to come into contact with food as much as possible, but it is more desirable to sterilize or antibacterial food itself with a safe material that is harmless even if eaten without compromising the value of the food.
  • hypochlorous acid or the like which is generally used, it has a low antibacterial effect and has no odor, so it is not a realistic solution.
  • the porous ceramic of the present invention is tasteless and odorless and does not show toxicity, and is a raw material for food, and since it itself exhibits a bactericidal and antibacterial effect, it has the advantage that it can be sprayed or added to raw foods. is there.
  • Test Example 41-1 Genotoxicity test (AMES test) As a representative example of the porous ceramic represented by the formula (TOCM), the gene mutagenicity of the ceramic powder obtained in Production Example 4 was examined by a reverse mutation test using bacteria.
  • the GLP that was complied with was the “Ministerial Ordinance on Standards for the Implementation of Nonclinical Studies on Drug Safety” (Ministry of Health and Welfare Ordinance No. 21 on March 26, 1997), which was established by the Organization for Economic Cooperation and Development. 471 (21st July 1997: Bacterial Reverse Mutation Test).
  • Test Example 41-2 Genotoxicity test (micronucleus-comet combination test)
  • TOCM Genotoxicity test
  • the in vivo DNA damage property and micronucleated erythrocyte induction property of the ceramic powder obtained in Production Example 4 were examined by a comet-micronucleus combination test using rats.
  • the GLP that was complied with was the “Ministerial Ordinance on Standards for the Implementation of Nonclinical Studies on Drug Safety” (Ministry of Health and Welfare Ordinance No. 21 on March 26, 1997), which was established by the Organization for Economic Cooperation and Development.
  • the maximum dose of the ceramic powder body is 2000 mg / kg which is the upper limit of the guideline, and 3 doses of 1000 and 500 mg / kg are set in total, and Crl: CD (SD) male rats once a day for 3 days Orally administered continuously.
  • CD (SD) male rats once a day for 3 days Orally administered continuously.
  • the liver and stomach were removed for the comet assay, and the femur was removed for the micronucleus test to prepare specimens.
  • % tail DNA % tail DNA (% TD) which is an index of DNA damage, was measured.
  • the appearance frequency of immature red blood cells (MNIE) having micronuclei and the ratio of the number of immature red blood cells (IE) to the number of observed red blood cells were measured.
  • Test Example 42 Acute oral toxicity test (single administration) Using the ceramic powder obtained in Production Example 4 as a representative example of the porous ceramic represented by the formula (TOCM), an acute oral administration toxicity test was conducted on rats.
  • the GLP that was complied with was “Ministerial Ordinance on Standards for Implementation of Non-Clinical Trials for Drug Safety” (Ministry of Health and Welfare Ordinance No. 21 March 26, 1997), which is OECD Guideline for Testing of Chemicals 420 (17th December 2001: Acute Oral Toxicity-Fixed Dose Procedure)
  • the test includes the “Law on the Protection and Control of Animals” (Act No. 105 of October 1, 1973, final amendment: Law No.
  • Test Example 43 Chronic oral toxicity test (multiple administration) Using the ceramic powder obtained in Production Example 4 as a representative example of the porous ceramic represented by the formula (TOCM), a chronic oral administration toxicity test was conducted on rats.
  • OECD Guideline for the Testing of Chemicals 408 21st September, 1998: Repeated Dose 90-day Oral Toxicity Study in Rodents) established by the Organization for Economic Cooperation and Development. The toxicity of the test substance after repeated exposure was examined.
  • the test includes the “Law on the Protection and Control of Animals” (Act No. 105 of October 1, 1973, final amendment: Law No.
  • the ceramic powder obtained in Production Example 4 was used as a test substance and repeatedly administered orally for 14 days to 5 males and 5 females / group Crl: CD (SD) rats at doses of 0, 100, 300 and 1000 mg / kg / day.
  • CD (SD) rats at doses of 0, 100, 300 and 1000 mg / kg / day.
  • General state observation, body weight and food intake were measured throughout the administration period, and hematological examination, organ weight measurement and gross observation of various organs (necropsy) were performed at the end of the administration period.
  • no dead animals were observed in any of the test groups throughout the study period, and toxicity due to test substance administration was also observed in general condition observation, body weight and food consumption measurement, hematology, organ weight measurement, and autopsy. No change was observed.
  • no change in toxicity due to the administration of the test substance was observed for any of the observations, measurements, and tests in the 1000 mg / kg / day group.

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Abstract

開示されているのは、（１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する医薬組成物、化粧料及び飲食品、ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する医薬組成物及び化粧料、並びに患者の血液を体外循環させる血液流路を備えた血液処理装置であって、該血液流路には、上記多孔質セラミックが配置され、該多孔質セラミックと血液とが接触する、血液処理装置である。

Description

燃焼合成材料を利用した医薬組成物、血液処理装置、化粧料及び飲食品
　本発明は、医薬組成物、血液処理装置、化粧料及び飲食品に関する。
　世界保健機関(WHO)は、抗生物質の誤用及び乱用により薬剤耐性菌が世界で拡大し、極めて深刻な状態にあることを警告している。このため、薬剤耐性菌が出現する抗生物質の代替医薬品として、薬剤耐性菌が作れない仕組みを有する医薬品及び医薬部外品が求められている。また同時に、抗生物質の使用量を減らす対策も必要である。
　抗生物質の使用と薬剤耐性菌の出現とはいたちごっこであり、いずれはこのような化学的療法には限界がくる。現に、悪性感染症の治療の最終手段として使われることが多いカルバペネム系抗生物質が効かないカルバペネム耐性腸内細菌(CRE)の広がりが、米疾病対策センター(CDC)より2013年3月5日に報告されている。
　また、今までの医薬品は、抗生物質、低分子医薬品、抗がん剤、抗ウィルス薬などに代表されるような化学的療法であり、病原菌及びウィルスの増殖阻害薬はあっても、病原菌及びウィルスそれ自体の組織破壊を誘導する物理的作用を有する医薬品はほとんど無い。また、抗がん剤での副作用も大きな課題となっている。さらに、それら従来の医薬品を簡便に作り出す技術及び生産方法も存在しない。医薬品以外の化粧品及び食品においても、健康維持、老化防止などの機能を有するものが求められている。
　１）表面の一部又は全部に酸化物系セラミックス層が形成され、２）当該セラミックス層以外の部分に非酸化物系セラミックスが含まれ、３）三次元網目構造を有する、ことを特徴とする多層セラミックス系多孔質材料が特許文献１により報告されており、このセラミックス系多孔質材料は、２種以上の無機粉末からなる混合粉末を成形し、得られた成形体を空気中又は酸化性雰囲気中で燃焼合成反応させることにより製造することができる。
　当該セラミックス系多孔質材料の用途としては、特許文献１には、フィルター、触媒又は触媒担体、センサー、生体材料、抗菌又は防汚材料、気化器、放熱板又は熱交換器、電極材料、半導体ウェハー吸着板、吸着材、ガス放出用ベントホール、防振又は防音材料、発熱体などが挙げられている。
　また、（１）Ｔｉ及びＺｒの少なくとも１種、（２）Ａｇ並びに（３）Ｃ、Ｂ、ＢＮ及びＢ4Ｃの少なくとも１種、を含む混合原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックからなる銀イオン水生成用材料が、特許文献２により報告されている。特許文献２には、これにより製造された銀イオン水の用途としては、消臭、殺菌、抗菌などが挙げられている。
　しかしながら、特許文献１及び２には、多孔質セラミックを医薬、化粧料及び飲食品に使用することは具体的には記載されていない。
　特許文献３では、生体内の被治療組織に送り込まれるものであって、銀イオンを無機質イオン交換体もしくは有機物イオン交換体からなる担体に担持させたことを特徴とする生体内フリーラジカル生成剤が報告されている。
　また、特許文献４では、亜鉛イオン、銀イオン、銅イオンの抗菌性金属イオンを担持させた無機物系又は有機物系担体からなる金属イオン抗菌剤を水道水などと接触させて得られる口腔洗滌用イオン水について報告されている。
　しかしながら、特許文献３及び４のいずれにも担体として燃焼合成反応を利用して製造された材料を使用した実施例は存在しない。
特開２００３－５５０６３号公報 特開２００６－６６９３５号公報 国際公開第９５/１４４８４号 特許第５１０２７４９号公報
　前述するように、抗生物質、抗がん剤などの従来の医薬とは異なる新たな医薬が求められている。また、従来の医薬品には簡便に作り出す技術及び生産方法も存在しなかった。
　今まで一種類の医薬品で多種類の疾患を予防、抑制あるいは治療することを目的として開発された医薬品はほとんど無かった。むしろ一種の疾患に対して数種類の医薬品で対応するのが基本的な考え方であった。しかし、一種類のみの医薬品を様々な疾患の予防及び治療に利用できれば、今までの複数の薬剤摂取による過剰作用及び拮抗作用、あるいはそれらに伴う重篤な副作用などを避けることができる。
　そこで、本発明は、(a)簡便に作製することが可能であり、(b)複数の疾患の治療及び／又は予防に利用でき、(c)従来の抗生物質、抗がん剤などとは異なる、新たな医薬組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、数秒から数分という短時間の生産方法である燃焼合成技術を用いて簡便に作製される多孔質セラミックが、複数の疾患の治療及び／又は予防に効果を有する医薬となり得るという知見を得た。また、本発明者らは、当該多孔質セラミックを化粧料及び飲食品にも適用できることを見出した。
　本発明は、これら知見に基づき、更に検討を重ねて完成されたものであり、次の医薬組成物、血液処理装置、化粧料及び飲食品を提供するものである。
　(I) 医薬組成物
(I-1) （１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する医薬組成物。
(I-2) 前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅からなる群から選択される少なくとも１種を更に含む、(I-1)に記載の医薬組成物。
(I-3) 前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、(I-1)又は(I-2)に記載の医薬組成物。
(I-4) 前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、(I-1)～(I-3)のいずれか一項に記載の医薬組成物。
(I-5) 前記多孔質セラミックが、成形体又はその粉砕物である、(I-1)～(I-4)のいずれか一項に記載の医薬組成物。
(I-6) ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する医薬組成物。
(I-7) 前記ラジカル及びナノバブル含有液体が、(I-1)～(I-5)のいずれか一項に記載の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより得られるものである、(I-6)に記載の医薬組成物。
(I-8) 炎症性腸疾患、がん、神経変性疾患、インフルエンザウィルス感染症、HIV感染症、ノロウィルス感染症、敗血症、食中毒、糖代謝関連疾患、肝臓病、動脈硬化、高血圧、脂質異常症、結核、肥満症、皮膚疾患、口内炎、急性アルコール中毒、悪酔い、二日酔い、食欲不振、歯周病、う蝕、心内膜炎、心筋梗塞、脳梗塞、便秘、下痢、痙攣、及び筋肉痛からなる群から選択される症状及び疾患の予防並びに／又は治療に用いられる、(I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物。
(I-9) ヘリコバクター・ピロリ菌、虫歯菌、歯周病菌、結核菌、大腸菌、病原性大腸菌、カンピロバクター菌、赤痢菌及びウィルスからなる群から選択される少なくとも１種の除菌剤、整腸剤、又は抗ウィルス剤である、(I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物。
(I-10) 若年から老年に至る生存期間における、生存率低減抑止、生存率向上又は抗老化に用いられる、(I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物。
(I-11) (I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物の有効量を投与する工程を含む、炎症性腸疾患、がん、神経変性疾患、インフルエンザウィルス感染症、HIV感染症、敗血症、食中毒、糖代謝関連疾患、肝臓病、動脈硬化、高血圧、脂質異常症、結核、肥満症、皮膚疾患、口内炎、急性アルコール中毒、悪酔い、二日酔い、食欲不振、歯周病、う蝕、心内膜炎、心筋梗塞、脳梗塞、便秘、下痢、痙攣、及び筋肉痛からなる群から選択される症状及び疾患の予防並びに／又は治療方法。
(I-12) (I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物の有効量を投与する工程を含む、ヘリコバクター・ピロリ菌、虫歯菌、歯周病菌、結核菌、大腸菌、病原性大腸菌、カンピロバクター菌、赤痢菌及びウィルスからなる群から選択される少なくとも１種の除菌、又は整腸方法。
(I-13) (I-1)～(I-7)のいずれか一項に記載の医薬組成物の有効量を投与する工程を含む、若年から老年に至る生存期間における、生存率低減抑止、生存率向上又は抗老化方法。
　(II) 血液処理装置
(II-1) 患者の血液を体外循環させる血液流路を備えた血液処理装置であって、
　該血液流路には、(I-1)～(I-5)のいずれか一項に記載の多孔質セラミックが配置され、該多孔質セラミックと血液とが接触する、血液処理装置。
　(III) 化粧料
(III-1) （１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する化粧料。
(III-2) 前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種を更に含む、(III-1)に記載の化粧料。
(III-3) 前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、(III-1)又は(III-2)に記載の化粧料。
(III-4) 前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、(III-1)～(III-3)のいずれか一項に記載の化粧料。
(III-5) 前記多孔質セラミックが、成形体又はその粉砕物である、(III-1)～(III-4)のいずれか一項に記載の化粧料。
(III-6) ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する化粧料。
(III-7) 前記ラジカル及びナノバブル含有液体が、(III-1)～(III-5)のいずれか一項に記載の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより得られるものである、(III-6)に記載の化粧料。
(III-8) 保湿、口臭防止若しくは予防、又は肌の老化の防止若しくは改善のために用いられる、(III-1)～(III-7)のいずれか一項に記載の化粧料。
(III-9) (III-1)～(III-7)のいずれか一項に記載の化粧料を投与する工程を含む、保湿、口臭防止若しくは予防、又は肌の老化の防止若しくは改善方法。
　(IV) 飲食品
(IV-1) （１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する飲食品。
(IV-2) 前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種を更に含む、(IV-1)に記載の飲食品。
(IV-3) 前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、(IV-1)又は(IV-2)に記載の飲食品。
(IV-4) 前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、(IV-1)～(IV-3)のいずれか一項に記載の飲食品。
(IV-5) 前記多孔質セラミックが、成形体又はその粉砕物である、(IV-1)～(IV-4)のいずれか一項に記載の飲食品。
(IV-6) ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する飲食品。
(IV-7) 前記ラジカル及びナノバブル含有液体が、(IV-1)～(IV-5)のいずれか一項に記載の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより得られるものである、(IV-6)に記載の飲食品。
(IV-8) 老化の予防若しくは抑制、体重の低減、疲労回復(特に、筋肉疲労の回復)、アルコールなどの代謝促進、食欲増進、又はう蝕及び／若しくは歯周病のリスクを低減させるために用いられる、(IV-1)～(IV-7)のいずれか一項に記載の飲食品。
(IV-9) (IV-1)～(IV-7)のいずれか一項に記載の飲食品の有効量を投与する工程を含む、老化の予防若しくは抑制、体重の低減、疲労回復(特に、筋肉疲労の回復)、アルコールなどの代謝促進、食欲増進、又はう蝕及び／若しくは歯周病のリスクの低減方法。
　本発明の医薬組成物は、主成分として炭化物、ホウ化物、窒化物、ケイ化物などの非酸化物セラミックを含有する多孔質セラミック、あるいはラジカル及びナノバブルを含有する液体を含有するものであって、従来の抗生物質、抗がん剤などの医薬とは異なる新規な医薬である。本発明の医薬組成物は、一種類のみで複数種の疾病及び疾患に対する治療及び予防効果を発揮する。また、上記多孔質セラミックは、数秒から数分という短時間の生産方法である燃焼合成技術を用いて簡便に作製することが可能である。
　また、上記多孔質セラミック、あるいはラジカル及びナノバブルを含有する液体を化粧料として使用することで、保湿、口臭防止及び予防、肌の老化の防止及び改善などの効果が得られる。
　さらに、上記多孔質セラミック、あるいはラジカル及びナノバブルを含有する液体を飲食品として使用することで、老化及び肥満の予防及び抑制効果、体重低減効果、筋肉疲労などの疲労回復効果、血流増大によるアルコールなどの代謝促進効果、食欲増進効果、虫歯菌及び歯周病菌を減少させることによる虫歯及び歯周病のリスクを低減する効果などが期待できる。
　その上、上記多孔質セラミックは、慢性毒性、急性毒性、及び遺伝子毒性を有さず、安全性が高い。
燃焼合成により得た多孔質セラミック((TC)式)の微細構造を示す図である。 燃焼合成により得た多孔質セラミック((TC)式)の細孔径分布を示すグラフである。 燃焼合成により得た多孔質セラミック((TC)式)の粉砕後の粉末粒径分布を示すグラフである。 電子スピン共鳴装置を用いたラジカル種の測定結果を示す図である。 電子スピン共鳴装置を用いたラジカル種の測定結果を示す図である。 ナノバブル個数とナノバブル径との関係を示す図である。 ナノバブル個数とナノバブル径との関係を示す図である。 ナノバブル個数とナノバブル径との関係を示す図である。 ナノバブル個数とナノバブル径との関係を示す図である。 フィッシャーラットを用いた毒性試験の結果を示すグラフである。 クローン病診断患者の各検査数値の経時変化を示すグラフである。 脳腫瘍細胞株A172の増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 大腸癌細胞株Colo205の増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 白血病細胞株Jurkatの増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 胃癌細胞株KatoIIIの増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 肺癌細胞株PC9の増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 肝臓癌細胞株HepG2の増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 正常細胞株NHDFと肺癌細胞PC9の増殖阻害in vitro試験の結果を示すグラフである。 パーキンソン病態モデルハエでの生存率の経時変化を示すグラフである。 インフルエンザウィルスの不活化試験の結果を示すグラフである。 HIVの不活化試験の結果を示すグラフである。 血液検査の値(T-Cho, Glu, γ-GTP, HbA1c)の経時変化を示すグラフである。 血液検査の値(γ-GTP, ALT/GPT)の経時変化を示すグラフである。 ラットでの高コレステロール食摂餌後の体重、中性脂肪及び心臓重量を示すグラフである。 ラットでの高コレステロール食摂餌後の解剖組織を示す写真である。 ラットでの対照区における肝臓組織を示す写真である。 心身症性皮膚疾患と診断された患者の患部の経過を示す写真である。 体内アルコール濃度の経時変化を示すグラフである。 ラット各群の総摂餌量を示すグラフである。 ラット各群の１匹１日当たりの平均摂餌量を示すグラフである。 SA31菌のコロニー数の経時変化を示すグラフである。 SA31菌のコロニー数の経時変化を示すグラフである(部分拡大版)。 キイロショウジョウバエの生存率の経時変化を示すグラフである。 うがいを行った場合のストレプトコッカス・ミュータンス菌数の経時変化を示すグラフである。 チュアブル錠摂取前後における呼気中のアセトアルデヒド濃度の変化を示すグラフである。 うがいの歯垢付着への影響に関する臨床試験のプロトコルを示すグラフである。 加工水と水道水のうがいによるプラークインデックス(歯垢付着率)の変化を示すグラフである。 加工水と水道水のうがいによる口腔内菌数の変化を示すグラフである。 アトピー性皮膚炎を悪化させる黄色ブドウ球菌に対する抗菌率を示すグラフである。 ポリグルタミン病態モデルハエでの生存率の経時変化を示すグラフである。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　本発明の医薬組成物、化粧料及び飲食品は、
（１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミック、又は
ラジカル及びナノバブル含有液体
を含有することを特徴とする。
　また、本発明の血液処理装置は、患者の血液を体外循環させる血液流路を備えた血液処理装置であって、該血液流路には、上記多孔質セラミックが配置され、該多孔質セラミックと血液とが接触することを特徴とする。
　なお、本明細書において「含む、含有する(comprise)」とは、「本質的にからなる(essentially consist of)」という意味と、「からなる(consist of)」という意味をも包含する。
　多孔質セラミック
　本発明の医薬組成物、化粧料及び飲食品が含有する多孔質セラミック(以下、「本発明の多孔質セラミック」と称することもある)は、（１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られることを特徴とする。
　上記出発原料は、混合粉末の形態でもよいが、特に成形体であることが好ましい。成形体とする場合は、例えば、プレス成形法、押し出し成形法などの公知の方法が利用できる。また、成形体の形状及び大きさは特に限定されず、用途、使用目的などに見合ったものを設計することができる。成分（２）が窒素ガスである場合、粉末がガス中に存在する状態で燃焼合成を行うこともでき、本発明における出発原料とは、窒素雰囲気中にチタニウムが存在するような場合も包含する。
　上記成分（１）と成分（２）との混合割合は、燃焼合成が可能な範囲であれば制限されず、用いる成分の種類、最終製品の用途などに応じて適宜設定することができる。通常は成分（１）：成分（２）の重量比は、チタニウム：炭素系では７０重量％～９５重量％：３０重量％～５重量％程度、好ましくは７５重量％～８９重量％：２５重量％～１１重量％である。同様に、成分（１）：成分（２）の重量比は、チタニウム：ホウ素系では６０重量％～９０重量％：４０重量％～１０重量％程度、好ましくは６９重量％～８０重量％：３１重量％～２０重量％である。また、成分（１）：成分（２）の重量比は、チタニウム：窒素系では７０重量％～９５重量％：３０重量％～５重量％程度、好ましくは７７重量％～８８重量％：２３重量％～１２重量％である。また、成分（１）：成分（２）の重量比は、チタニウム：ケイ素系では３５重量％～９０重量％：６５重量％～１０重量％程度、好ましくは４７重量％～８０重量％：５３重量％～２０重量％である。
　成分（２）は、燃焼合成が可能である限り、炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素を単独で使用でき、あるいはそれらからなる(composed of)化合物(例えば、窒化ケイ素、炭化ケイ素、窒化ホウ素、炭化ホウ素など)も使用できる。
　また、上記出発原料には、必要に応じて、成分（１）及び成分（２）以外の成分(成分（３）)を更に配合することもできる。そのような成分（３）としては、好ましくは、銀、金、白金、鉄、銅などである。これらは１種又は２種以上を用いることができる。成分（３）の配合割合は、成分（３）の種類などに応じて適宜決定できる。通常は出発原料中１～５０重量％程度、好ましくは１０～２０重量％とする。
　また、上記成分（１）、（２）及び（３）は、燃焼合成が可能である限り、それぞれ別々の原料を用いることができ、あるいはそれからからなる(composed of)化合物を使用することもできる。
　燃焼合成法は、出発原料に局所的着火して化学反応を起こさせた後は、化合物になる際に放出される化学反応熱により連鎖的に反応が進行し、数秒～数分で生成物が得られる製造方法である。燃焼合成反応自体の方法、操作条件などは、従来と同様にすることができ、例えば、放電、レーザー照射、カーボンヒーターなどによる着火などにより出発原料を局部的に加熱することによって反応を開始させることができる。いったん反応が開始すれば、自発的な発熱により反応が進行し、最終的に目的とする多孔質セラミックを得ることができる。反応時間は、出発原料の大きさなどに依存して適宜設定することができ、通常は数秒～数分程度である。また、出発原料に成分（３）を更に混合しておくことにより、それらの成分（３）が微細分散した多孔質セラミックを得ることができる。
　燃焼合成反応は真空中及び不活性雰囲気中でも実施できるが、反応雰囲気は空気中又は酸化性ガス雰囲気中とすることが望ましい。例えば、０．１気圧以上(好ましくは１気圧以上)の空気中で燃焼合成反応を好適に行うことができる。
　本発明の多孔質セラミックは、通常３次元スケルトン構造を有している。本発明の多孔質セラミックは、特に、気孔(連通孔)が貫通孔であることが好ましい。本発明の多孔質セラミックの相対密度は限定的でなく適宜設定でき、通常３０～７０％程度とすることが望ましい。相対密度又は気孔率は、成形体の密度、燃焼合成の反応温度、雰囲気圧力などによって制御することができる。また、細孔径分布は、通常０.１～３０μｍ程度である。
　大気中(空気中)又は酸化性雰囲気中で燃焼合成反応を行うことで、表面部は酸化物系セラミック、内部は非酸化物系セラミックで構成される多孔質セラミックを得ることができる。
　本発明の多孔質セラミックの形態及び大きさは限定されず、用途、使用目的などに見合ったものを設計することができる。形態としては、例えば、円板状、球状、棒状、板状、円柱状などの形態が挙げられる。また、粒径が数ｍｍ程度の顆粒のほか、部分的に多孔質形状を保持できる程度に粉砕した０.５～１００μｍの粉末(粉砕物)とすることもできる。粉砕方法は、ジョークラッシャー、ディスクミル、オリエントミル、回転ボールミル、遊星型ボールミル、ジェットミルなど一般的に使用される粉砕機器を使用できる。
　成分（１）のチタニウムの代わりに、チタニウムと元素周期律表の同族元素(IV族)であるジルコニウム(Zr)又はハフニウム(Hf)に置き換えたとしても同様の効果を発揮することは化学反応に関与する最外殻電子数から理論的に説明できる。しかしながら、ジルコニウム及びハフニウムは資源量も少なく医薬、化粧品及び飲食品の成分として安定供給が困難である。
　成分（１）及び成分（２）を含む場合、本発明の多孔質セラミックは、以下の(TC)式から(TS)式のいずれかの反応式又はそれらを組み合わせた反応式に従って、左辺式の原料粉末混合体に着火することにより発生する化学反応熱により、連鎖的に右辺式の生成物が合成される燃焼合成反応により製造することができる。
Ti+(1-X)C→TiC1-X　　　　　　　　　　　　 0≦X≦0.4     (TC)式
Ti+(2-X)B→XTiB+(1-X)TiB2　　　　　　　　0≦X≦1        (TB)式
2Ti+(1-X)N2→2TiN1-X                      0≦X≦0.4      (TN)式
5Ti+(3+7X)Si→5XTiSi2+(1-X)Ti5Si3              0≦X≦1        (TS)式
　上記(TC)式から(TS)式いずれかの反応式、又はそれらを組み合わせた反応式に従って空気中又は酸化性ガス雰囲気中で燃焼合成した場合、得られる多孔質セラミックは、生成物の主相である非酸化物セラミックの表面層だけが酸素と反応し、熱力学的に安定な酸化物セラミック層をわずかに形成させたものであり、それらは以下の(TOC)式から(TOS)式で示される生成物又はそれらを組み合わせた生成物である。
(1-Z)TiC1-X+ZTiO2-X　　　　　　　　　0≦X≦0.4, 0≦Z≦0.4     (TOC)式
(1-Z)(XTiB+(1-X)TiB2)+ZTiO2-X　　　 0≦X≦1, 0≦Z≦0.4       (TOB)式
(1-Z)TiN1-X+ZTiO2-X　　　　　　　　　0≦X≦0.4, 0≦Z≦0.4     (TON)式
(1-Z)(5XTiSi2+(1-X)Ti5Si3)+ZTiO2-X 　0≦X≦1, 0≦Z≦0.4       (TOS)式
　また、成分（１）～成分（３）を含む場合、本発明の多孔質セラミックは、以下の(TCM)式から(TSM)式のいずれかの反応式又はそれらを組み合わせた左辺式の反応式に従って、原料粉末混合体に着火することにより発生する化学反応熱により、連鎖的に右辺式の生成物が合成される燃焼合成反応により製造することができる。なお、式中のMは、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種以上の金属又は合金を示す。
(1-Y)(Ti+(1-X)C)+YM→(1-Y)TiC1-X+YM　　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4   (TCM)式
(1-Y)(Ti+(2-X)B)+YM→(1-Y)(XTiB +(1-X)TiB2)+YM　　0≦X≦1, 0<Y≦0.4     (TBM)式
(1-Y)(2Ti+(1-X)N2)+YM→2(1-Y)TiN1-X+YM　　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4   (TNM)式
(1-Y)(5Ti+(3+7X)Si)+YM→(1-Y)(5XTiSi2+(1-X)Ti5Si3)+YM　　0≦X≦1, 0<Y≦0.4     (TSM)式
　上記(TCM)式から(TSM)式のいずれかの反応式、又はそれらを組み合わせた反応式に従って空気中又は酸化性ガス雰囲気中で燃焼合成した場合、得られる多孔質セラミックは、生成物の主相である非酸化物セラミックの表面層だけが酸素と反応し、熱力学的に安定な酸化物セラミック層をわずかに形成させたものであり、それらは以下の (TOCM)式から(TOSM)式で示される生成物又はそれらを組み合わせた生成物である。
(1-Z)((1-Y)TiC1-X+YM)+ZTiO2-X　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4，0≦Z≦0.4  (TOCM)式
(1-Z)((1-Y)(XTiB+(1-X)TiB2)+YM)+ZTiO2-X　　0≦X≦1, 0<Y≦0.4，0≦Z≦0.4     (TOBM)式
(1-Z)(2(1-Y)TiN1-X+YM)+ZTiO2-X　　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4，0 ≦Z≦0.4  (TONM)式
(1-Z)((1-Y)(5XTiSi2+(1-X)Ti5Si3)+YM)+ ZTiO2-X　　0≦X≦1, 0<Y≦0.4，0≦Z≦0.4     (TOSM)式
　以下の(BN)式から(OBNM)式の反応式又は生成物は、成分（２）として窒化ホウ素を使用した場合のものである。なお、式中のMは、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種以上の金属又は合金を示す。
(3-X)Ti+2(1-X)BN→(1-X)TiB2+2TiN1-X　　0≦X≦0.4              (BN)式
(1-Y)((3-X)Ti+2(1-X)BN)+YM→(1-Y)((1-X)TiB2+2TiN1-X)+YM　　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4    (BNM)式
(1-Z)((1-X)TiB2+2TiN1-X)+ZTiO2-X　　0≦X≦0.4, 0≦Z≦0.4   (OBN)式
(1-Z)((1-Y)((1-X)TiB2+2TiN1-X)+YM)+ZTiO2-X　　0≦X≦0.4, 0<Y≦0.4, 0≦Z≦0.4   (OBNM)式
　ラジカル及びナノバブル含有液体
　本発明の医薬組成物、化粧料及び飲食品は、ラジカル及びナノバブル含有液体を含有することを特徴とする。
　上記液体としては、ラジカル及びナノバブルを生成させることができるものであって且つ医薬組成物、化粧料又は飲食品に使用できる液体であれば特に限定されず、例えば、水、水溶液などが挙げられ、具体的には、蒸留水、純水、超純水、水道水、井戸水、ミネラルウォーター、注射液、輸液、生理食塩水、緩衝溶液などが挙げられる。
　上記ラジカル(フリーラジカル)としては、本発明の効果が得られるものであれば特に限定されず、好ましくはヒドロキシラジカル(・OH)、カーボンラジカル(・C)及びメチルラジカル(・CHm, 1≦m≦3)であり、より好ましくはヒドロキシラジカル及びメチルラジカルである。ラジカルは１種及び２種以上のいずれであってもよい。
　上記ナノバブルの直径の分布は、１０～５００ｎｍ、好ましくは１０～１００ｎｍの範囲に入ることが望ましい。また、上記ナノバブルは、液体中に好ましくは１００万～１億個／ｍＬ、より好ましくは５００万～５０００万個／ｍＬ含まれる。
　上記ラジカル及びナノバブル含有液体は、本発明の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより製造することができる。本発明の多孔質セラミックと液体との割合は特に限定されず適宜設定することができ、一般的には、液体１リットルに対して本発明の多孔質セラミック０．０１ｍｇ～１００ｇ程度の範囲内から適宜設定することができる。本発明の多孔質セラミックと液体との混合に際しては、常温下で両者を混合することができる。また、必要に応じて、混合物を攪拌することもできる。
　本発明の多孔質セラミックと液体との混合に際して、超音波を照射することが望ましい。超音波照射によって、より効果的にラジカルの発生を促進させることができる。超音波照射は、公知の装置を使用して行うことができる。
　ラジカル及びナノバブル含有液体から多孔質セラミックを除去する場合は、一般的なフィルターなどによる濾過分離法が使用可能である。さらに、鉄などの磁性体を均一微細分散した多孔質セラミックの作製が可能であることから、これらの磁性体多孔質セラミックを投入してラジカル及びナノバブル含有液体を作製した後に、磁石などを用いて磁性体多孔質セラミックを吸着分離除去することができる。
　化合物合成時の化学反応熱を利用した燃焼合成では２５００℃～３５００℃までの急速昇温～急速冷却により多孔質セラミックが形成される。このような急激な温度変化を伴って高速合成される多孔質セラミックの特徴として、格子欠陥が緩和されるほどの時間的余裕がないため、凍結されて格子欠陥がそのまま残ると考えられる。このため、格子欠陥を含む不均一生成物となり、部分的に正孔(ホール)及び電子の局在化が生じる。金属などを熱した場合、金属表面から熱電子放出が起こることは良く知られている事実である。いかなる理論にも拘束されることを望むものではないが、多孔質セラミックの局在化に起因する電位差によって形成される電場が、ラジカル発生機構の一因と考えられる。これは燃焼合成特有の現象であり、均一なセラミック焼結体では上記のような部分的に正孔(ホール)及び電子の局在化を生み出すことは不可能である。
　このように、燃焼合成材料である本発明の多孔質セラミックは、セラミック焼結体とは異なる特性を有しており、燃焼合成材料の特性に基づいて本発明の効果が得られると推測される。しかしながら、そのような特性を正確に解析することは困難であるため、本発明の多孔質セラミックを構造又は特性により直接特定することは困難である。
　また、上記ラジカル及びナノバブル含有液体についても、ラジカルのライフタイムは数マイクロ秒～数秒程度であると言われており、ラジカルの量は経時的に大きく変化するため、構造又は特性により直接特定することは基本的に困難である。
　燃焼合成は出発原料から化合物を生成する際の発熱反応を有効に利用した製造方法であり、得られる多孔質セラミックは通常の合成方法で得たセラミックとは異なる電気的特性を有する。３０００℃までの急熱と放冷による急冷とが秒単位で起こるため、格子欠陥及び結晶構造に歪みが生じるものと考えられる。この結果、全体としては電気的中性を保持しつつ局在化した電場が形成され、正電荷と負電荷とが微細分散分布した分極化合物になると考えられる。このような電気的特性を直接的に測定することは困難であるが、以下のような間接的な実験結果より証明される。
　本発明の多孔質セラミック粉末を水に分散した懸濁液を光学顕微鏡で観察した時、粒子径が１００μm以下では、粉末粒子が回転、移動などの運動をしていることがわかった。これは分極した粒子が、それぞれ周囲の粒子より電気力を受けて複雑な運動をしていると考えれば物理的に理解できる。また、粉末粒子が結合する時もあった。これは電気的異符号の粉末粒子が近づいた場合、電気的引力で結合したものと考えられる。
　医薬組成物
　本発明の医薬組成物は、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体を含有することを特徴とする。
　本発明の医薬組成物は、ヒトを含む哺乳動物に対して投与される。
　医薬組成物として調製する場合、上記多孔質セラミック若しくはラジカル及びナノバブル含有液体をそのまま使用するか、又は医薬品において許容される無毒性の担体、希釈剤若しくは賦形剤とともに、タブレット(素錠、糖衣錠、発泡錠、フィルムコート錠、チュアブル錠、トローチ剤などを含む)、カプセル剤、丸剤、粉末剤(散剤)、顆粒剤、細粒剤、液剤、乳濁液、懸濁液、シロップ、ペースト、注射剤(使用時に、蒸留水又はアミノ酸輸液、電解質輸液などの輸液に配合して液剤として調製する場合を含む)、飴剤、ガム剤、歯磨剤、シート剤、塗布剤、注射液、輸液、歯磨剤、うがい剤、霧化吸入剤、スプレー剤などの形態に調製して、医薬用の製剤にすることが可能である。
　本発明の医薬組成物における上記多孔質セラミックの含量は、医薬組成物全量中１０-７～１００重量％、好ましくは０．０１～９９．９重量％、より好ましくは０．１～９９重量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本発明の医薬組成物における上記ラジカル及びナノバブル含有液体の含量は、医薬組成物全量中１０-８～１００容量％、好ましくは０．００１～９９．９容量％、より好ましくは０．０１～９９容量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本医薬組成物の投与方法としては、一般的な投与方法がすべて使用可であり、経口投与及び非経口投与のいずれも使用できる。非経口投与の一例として、血中投与に加えて、疾病部位への直接投与、筋肉内投与、皮下投与、呼吸器系疾患ではネブライザーなどを用いた霧化吸入などによる経肺投与、鼻腔内などの粘膜への経鼻投与、あるいは皮膚吸収などを通しての経皮投与など、いずれもが行える。医薬組成物を含有するシートを用いた疾病部位への直接貼付けも可能である。
　表１は、主な疾患別に医薬組成物の好適と考えられる使用例についてまとめたものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　本発明の医薬組成物の投与量は、患者の体重、年齢、性別、症状などの種々の条件に応じて適宜決定することができる。
　本発明の医薬組成物は、炎症性腸疾患(クローン病、潰瘍性大腸炎など)、がん(胃癌、直腸癌、結腸癌、肝臓癌、膵臓癌、肺癌、咽頭癌、食道癌、腎癌、胆のう及び胆管癌、頭頸部癌、膀胱癌、前立腺癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、脳腫瘍、白血病など)、神経変性疾患(ポリグルタミン病、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症など)、インフルエンザウィルス感染症、HIV(ヒト免疫不全ウィルス)感染症、ノロウィルス感染症、敗血症、食中毒、糖代謝関連疾患(糖尿病、高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群など)、肝臓病(脂肪肝、肝炎、肝硬変など)、動脈硬化、高血圧、脂質異常症、結核、肥満症、皮膚疾患(心身症性皮膚疾患、足白癬、炎症性皮膚疾患、アトピー性皮膚炎など)、口内炎、急性アルコール中毒、悪酔い、二日酔い、食欲不振、歯周病、う蝕、心内膜炎、心筋梗塞、脳梗塞、便秘、下痢、痙攣、及び筋肉痛からなる群から選択される症状及び疾患の予防並びに／又は治療に有効である。
　また、本発明の医薬組成物は、ヘリコバクター・ピロリ菌、虫歯菌、歯周病菌、結核菌、大腸菌、病原性大腸菌(特に、O157などの腸管出血性大腸菌)、カンピロバクター菌、赤痢菌及びウィルス(特に、インフルエンザウィルス、HIV及びノロウィルス)からなる群から選択される少なくとも１種の除菌剤、整腸剤、又は抗ウィルス剤として使用できる。
　さらに、本発明の医薬組成物は、若年から老年に至る生存期間における、生存率低減抑止、生存率向上又は抗老化に使用することも可能である。
　セラミック類を主成分とする医薬はほとんど前例が無く、存在したとしても酸化物セラミックを含むものに限定されていた。それに対して、本発明の多孔質セラミックは主成分として炭化物、ホウ化物、窒化物などの非酸化物セラミックを含有するもの、あるいは本発明の多孔質セラミックに液体を接触させることにより得ることができるラジカル及びナノバブルを含有する液体である。
　いかなる理論にも拘束されることを望むものではないが、本発明は、抗生物質、低分子医薬品、抗がん剤、抗ウィルス薬などによる化学的療法でなく、病源菌、ウィルス及びがん細胞自体の組織破壊、代謝阻害、増殖阻害などにより減少又は死滅させるといった物理的療法によるものと考えられる。それ故、抗生物質の多用による耐性菌の出現も無く、また多種のウィルス、病源菌、がん細胞など種別に関わらず医薬効果が発現し、抗生物質の使用量削減問題も同時に解決できることが予想される。
　今までの主流になっていた低分子薬剤、抗菌薬、抗生物質、抗ウィルス薬及び抗腫瘍物質に加えて、現在では抗体医薬品、核酸医薬品、再生誘導医薬品などの開発が進んでいる。しかし、いずれも限られた病気に対してであり、本発明のような一種類の医薬組成物で広範囲の疾病及び疾患の予防剤、抑制剤又は治療剤となるものは無かった。
　本発明の医薬組成物は、炎症系疾患分野、消化器官系疾患分野、口腔器官系疾患分野、循環器系疾患分野、悪性腫瘍系疾患分野、免疫系疾患分野、神経系疾患分野、呼吸器系疾患分野、生活習慣病分野、皮膚系疾患分野、ウィルス系分野など多種の疾患分野に対する予防及び／又は治療に有効である。
　食中毒を起こすカンピロバクター菌、腸管出血性大腸菌O157及び赤痢菌に対して本発明の医薬組成物は効果的である。また、本発明の医薬組成物は、非エンベロープ型の代表であるノロウィルス、及びエンベロープ型の代表であるインフルエンザウィルス、HIVなどに対して、いずれも型を問わず不活化することが可能である。このようにバクテリア及びウィルスに対して効果が発現することにより、敗血症などに対して本発明の多孔質セラミックと接触させた水溶液の血中投与も有効である。
　本発明の医薬組成物は、アセトアルデヒドの直接分解にも有効である。飲酒した場合、肝臓においてアルコール(CH3CH2OH)はアルコール脱水素酵素(ADH)によりアセトアルデヒド(CH3CHO)になり、アセトアルデヒドはアセトアルデヒド脱水素酵素(ALDH)によって無害な酢酸(CH3COOH)へと代謝される。この後、酢酸は二酸化炭素(CO2)と水(H2O)とになり体外へ排出される。この中で517個のアミノ酸から構成されるタンパク質の一種であるALDHは塩基配列の違いから３つの遺伝子多型に分かれる。GGタイプのALDHに対して、AGタイプは約１／１６の代謝能力しか無く、AAタイプに至っては代謝能力が無い。このことからGGタイプは酒に強いが、AGタイプは酒に弱い、AAタイプは酒が飲めない人に分類される。アセトアルデヒドは毒性が強く、頭痛、嘔吐、悪酔い及び二日酔いの原因となるだけでなく、AAタイプは長時間体内に残留するため極めて危険である。アセトアルデヒドは飲酒だけでなく、タバコの煙にも含まれ発がん性が指摘される物質である。また、最近の研究により、呼気中にもアセトアルデヒドが含まれ、その発生原因として舌苔から産生されていることが判明した。世界保健機構は、アセトアルデヒドが６．１～３６．１ｐｐｂの生理的濃度(低濃度)でも長期間暴露はがんのリスクがあると報告しており、舌苔から産生されるアセトアルデヒドの長期にわたる持続的暴露は有害である。
　そこで、本発明の多孔質セラミックと接触させた水溶液、あるいは多孔質セラミック粉末体を経口摂取した場合の摂取前後における呼気中のアセトアルデヒド濃度変化を測定した結果、摂取後には有意に減少することが判明し、アセトアルデヒドの分解が確認された(試験例参照)。作用機構は不明ながら、本発明の多孔質セラミックが唾液などの水溶液と接触することで発生したラジカルがALDHと同様の働きをしてアセトアルデヒドを分解するものと思われる。いずれにしても、本発明の多孔質セラミックと接触させた水溶液、あるいは多孔質セラミック粉末体を継続的に経口摂取することで、舌苔の減少とそれに伴うアセトアルデヒド発生抑制が可能となった。がんの原因物質の一つと考えられるアセトアルデヒドを分解する能力を有することが判明したことにより、継続的な経口摂取はがんの予防剤となる。
　また、このアセトアルデヒド分解能力を利用して、急性アルコール中毒の場合、経口投与又は血中投与により、アセトアルデヒドを直接分解できる医療用途に使用できる。
　本発明の医薬組成物は、口腔内のプラーク除去及び抗菌にも有効である。高齢者の中でも、特に寝たきり老人の訪問歯科治療において口腔内を清潔に維持することは困難である。現状の治療方法は毒性が出ない低濃度の次亜塩素酸殺菌であるが、安全性の点からも長期殺菌維持の点からも改善の余地は大きく、食品並みに安全で日常的に使用できて、且つプラーク除去及び抗菌効果のある薬剤が望まれていた。
　そこで、本発明の多孔質セラミックと接触させた加工水を用いて、１日に３回のうがいによる臨床試験を実施した結果、歯垢付着率を数値化したプラークインデックスがほぼ全員で減少し、加工水の歯垢付着抑制が認められた(試験例参照)。特徴的な事項として、本臨床試験では歯磨き粉を用いた歯磨きを禁止しておらず普段通りの日常生活を行っており、歯磨きが上手でない(プラークインデックスが２以上)被験者の指数が減少するのは当然としても、歯磨きが上手な(プラークインデックスが１以下)被験者においても指数が減少している。このことから加工水の利用は、歯ブラシが届きにくい部分の歯垢除去を可能にするものである。
　これと同時に口腔内菌数も調べた結果、水道水のうがいでは１週間後の菌数平均値は約１７０％に増加したが、加工水のうがいでは１週間後の菌数平均値は約６０％まで減少したことから歯垢除去と同時に抗菌効果を併せ持ち、歯磨きが困難な寝たきり老人のオーラルケアに役立つことが分かった。
　本発明の医薬組成物は、アトピー性皮膚炎にも有効である。乾燥肌と皮膚炎とを繰り返すアトピー性皮膚炎は自己免疫疾患の１種とされてきたが、最近の研究により皮膚で黄色ブドウ球菌を含む複数の細菌が異常増殖して常在菌のバランスが崩れる結果、炎症が起こることがマウス実験で確かめられている。現在、同疾患の治療法はステロイド剤で炎症を抑制する方法などがあるが、これらの長期多用は易感染性、ステロイド骨粗しょう症、ステロイド糖尿病、ステロイド潰瘍、むくみ(ムーンフェース)などの副作用を呈する場合もあり、副採用のないアトピー性皮膚炎治療剤が求められていた。本発明の多孔質セラミック成形体を投入した加工水及び粉末を添加した懸濁水は強い抗菌効果を示すことから、副作用のない皮膚炎治療薬候補となる。
　血液処理装置
　本発明の血液処理装置は、患者の血液を体外循環させる血液流路を備えており、該血液流路には、本発明の多孔質セラミックが配置され、該多孔質セラミックと血液とが接触することを特徴とする。
　本発明の血液処理装置において、血液流路はポンプが設けられるチューブと、チューブに接続されたカラムから構成され、当該ポンプの作動によって血液が血液流路を循環する。カラムには、本発明の多孔質セラミックが充填され、この多孔質セラミックに血液が接触することにより、血液内に存在する細菌の殺菌及びウィルスの不活化、がん細胞の破壊、不要な老廃物タンパク質、異常RNAなどの分解無害化などの効果が期待される。カラムに充填する多孔質セラミックは、成形体、粉末、粉末を含有させたシート状など血液が多孔質セラミックと直接的に接触できる構造を有するものであれば特に制限されない。
　化粧料
　本発明の化粧料は、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体を含有することを特徴とする。
　本発明の化粧料には、動物(ヒトを含む)の皮膚、体毛、粘膜、頭髪、爪、歯、頭皮、顔皮、口唇などに適用されるあらゆる化粧料が含まれる。
　本発明の化粧料における上記多孔質セラミックの含量は、化粧料全量中１０-７～１００重量％、好ましくは０．０１～９９．９重量％、より好ましくは０．１～９９重量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本発明の化粧料における上記ラジカル及びナノバブル含有液体の含量は、化粧料全量中１０-８～１００容量％、好ましくは０．００１～９９．９容量％、より好ましくは０．０１～９９容量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本発明の化粧料には、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体以外に、通常化粧料に用いられる成分、例えば、美白剤、酸化防止剤、油性成分、保湿剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、色材、水性成分、粉末成分、水、各種皮膚栄養剤などを必要に応じて適宜配合することができる。
　本発明の化粧料の剤型は、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水－油２層系、水－油－粉末３層系など、幅広い剤型を採り得る。
　本発明の化粧料の用途も任意であり、例えば、洗顔料、化粧水、乳液、美容液、クリーム、ジェル、エッセンス、パック、マスクなどの基礎化粧料、ファンデーション、口紅、頬紅、アイライナー、アイシャドウ、マスカラなどのメークアップ化粧料、マニキュア、ベースコート、トップコート、除光液などのネイル化粧料、その他、洗顔料、(練又は液体)歯磨剤、マウスウォッシュ、クレンジング用剤、マッサージ用剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、シェービングクリーム、ボディソープ、石けん、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、整髪料、育毛剤、ヘアートニック剤、制汗剤、入浴剤などが挙げられる。
　本発明の化粧料は、保湿、口臭防止及び予防、肌の老化の防止及び改善などの効果が期待できる。
　なお、本発明の医薬組成物及び化粧料には、医薬部外品も包含される。
　飲食品
　本発明の飲食品は、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体を含有することを特徴とする。当該飲食品には、人が摂取できるあらゆる飲食品が含まれ、動物用の飼料及び魚類の餌料も含まれる。
　また、本発明の多孔質セラミックは、共有結合性に起因して熱的及び化学的に安定であるので、当該多孔質セラミックを含む食品を加熱調理しても、化学変化、溶解、溶出、変性などは起こらないため摂取効果は保持される。
　本発明の飲食品には、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体をそのまま使用することもでき、必要に応じて、ミネラル類、ビタミン類、フラボノイド類、キノン類、ポリフェノール類、アミノ酸、核酸、必須脂肪酸、清涼剤、結合剤、甘味料、崩壊剤、滑沢剤、着色料、香料、安定化剤、防腐剤、徐放調整剤、界面活性剤、溶解剤、湿潤剤などを配合することができる。
　本発明の飲食品の種類は、特に限定されず、例えば、乳製品；発酵食品(ヨーグルトなど)；飲料類(ジュース、コーヒー、紅茶、緑茶のような清涼飲料、炭酸飲料、乳飲料、乳酸菌飲料、乳酸菌入り飲料、ヨーグルト飲料、日本酒、洋酒、果実酒のような酒など)；スプレッド類(カスタードクリームなど)；ペースト類(フルーツペーストなど)；菓子類(ガム、飴、トローチ、チョコレート、ドーナツ、パイ、シュークリーム、ゼリー、クッキー、ケーキ、プリン、ホットケーキなど)；氷菓類(アイスクリーム、アイスキャンデー、シャーベットなど)；食品類(パン、カレー、スープ、ミートソース、パスタ、漬物、ジャム、豆腐など)；調味料類(ドレッシング、旨味調味料、スープの素など)などが挙げられる。
　本発明の飲食品の製法も特に限定されず、適宜公知の方法に従うことができる。例えば、前記のような飲食品の製造工程における中間製品、又は最終製品に、上記多孔質セラミック又はラジカル及びナノバブル含有液体を混合又は噴霧などすることにより本発明の飲食品を製造することができる。
　また、本発明の飲食品は、健康食品、栄養組成物(nutritional composition)、機能性食品、機能性表示食品、栄養補助食品、サプリメント(例えば、ダイエットサプリメントなど)、保健用食品又は特定保健用食品としても使用できる。サプリメントとして使用する際の投与単位形態については特に限定されず適宜選択でき、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤、散剤などが挙げられる。
　本発明の飲食品における上記多孔質セラミックの含量は、飲食品全量中１０-７～１００重量％、好ましくは０．０１～９９．９重量％、より好ましくは０．１～９９重量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本発明の飲食品における上記ラジカル及びナノバブル含有液体の含量は、飲食品全量中１０-８～１００容量％、好ましくは０．００１～９９．９容量％、より好ましくは０．０１～９９容量％の範囲から適宜選択することが可能である。
　本発明の飲食品の摂取量は、摂取者の体重、年齢、性別、症状などの種々の条件に応じて適宜設定することができる。
　本発明の飲食品は、生体自己修復効果、生存率向上効果、老化及び肥満の予防並びに抑制効果、体重の低減効果、疲労回復(特に、筋肉疲労の回復)効果、血流増大によるアルコールなどの代謝促進効果、食欲増進効果などが期待できる。さらに、本発明の飲食品は、歯周病菌及び虫歯菌を減少させることが可能であり、それらの菌に由来する種々の疾病(う蝕、歯周病など)の予防効果も期待できる。
　本発明の多孔質セラミックを含む種々の食品を摂取することにより、酵素分解に加えてアセトアルデヒドの直接分解も相乗される結果、悪酔い及び二日酔い防止になる。市販されているウコンなどに含まれるクルクミン成分は、肝臓の代謝機能を活性化してアセトアルデヒド分解速度を向上させる仕組みであるが、本来的にALDHを待たないAAタイプには理論上、効果が発現しない。一方、本発明の多孔質セラミックと接触させた水溶液、あるいは多孔質セラミック粉末体を摂取した場合、分解酵素の有無にかかわらずアセトアルデヒドの直接分解が行われるため、ALDHを待たないAAタイプでも効果を発揮する特徴を有する。
　二次感染力の強いノロウィルスは、アルコール耐性により次亜塩素酸水などを用いて殺菌するか加熱調理により殺菌する必要がある。しかし、刺身、カキなど生食の場合、次亜塩素酸水、加熱調理などは有効であっても、それらによる食価値毀損は避けられない。それに対して本発明の多孔質セラミックは無味無臭であり、その多孔質セラミックと接触させた加工水を刺身など生食に噴霧あるいは塗布することで食価値毀損することなく殺菌及び抗菌を行うことができる。そのため、加工水は、食べても無害で安全な殺菌剤及び抗菌剤としての利用が望める。
　本発明の飲食品には畜産用も含まれる。生後1年までの子牛の死亡率平均は約１０％程度と言われている。その原因として下痢から体力低下に伴い病気にかかることが多く、これらの死亡率を下げることが畜産経営では重要である。そこで、本発明の多孔質セラミックと接触させた加工水を子牛に継続して与えたところ、生後１年までの子牛の死亡率がほぼゼロ％となった。このように、加工水の畜産用飲料水としての利用は、生存率の改善を可能とする。
　その上、本発明の多孔質セラミックは、試験例で示されているように慢性毒性、急性毒性、及び遺伝子毒性を有さず、安全性が高い。
　以下に実施例を挙げて、本発明の内容を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　製造例１：(TC)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。カーボン原料として１次粒径が０．１μｍ以下のカーボン粉末を造粒して２次粒径が１ｍｍ程度の顆粒にしたものを用いた。チタン原料とカーボン原料を重量比０．８：０．２で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径２０ｍｍ、高さ２０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は炭化チタン(TiC1-X)になっていることが分かった。このようにして(TC)式で示される炭化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例２：(TOC)式
　製造例１と同様の圧粉体を空気中で上面一部に放電着火を行ったところ、約３秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は炭化チタンからなり、表面層は炭化チタンが空気中の酸素と反応して熱力学的に安定な酸化チタン(TiO2-X)からなっていることが分かった。このようにして(TOC)式で示される酸化チタンを含む炭化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　製造例３：(TCM)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。カーボン原料として１次粒径が０．１μｍ以下のカーボン粉末を造粒して２次粒径が１ｍｍ程度の顆粒にしたものを用いた。金属原料として平均粒径４５μｍの銀粉末を用いた。チタン原料とカーボン原料と金属原料を重量比０．６６：０．１７：０．１７で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径２０ｍｍ、高さ２０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度４５％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で表面部にレーザー着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は炭化チタン(TiC1-X)と銀(Ag)からなっていることが分かった。蛍光X線回折で元素分布を調べた結果、炭化チタンの周囲に銀が均一に微細分散しており、塊状に溶融凝固している部分はなかった。このようにして(TCM)式で示される銀を含む炭化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例４：(TOCM)式
　製造例３と同様の圧粉体を空気中で放電着火を行ったところ、約３秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は炭化チタンと銀からなり、表面層は酸化チタン(TiO2-X)と銀からなっていることが分かった。このようにして(TOCM)式で示される酸化チタンを含む銀が微細分散した炭化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例５：(TB)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。ボロン原料として、粒径１０μｍ以下の粉末を用いた。チタン原料とボロン原料を重量比０．７５：０．２５で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径１６ｍｍ、高さ３０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約１秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は２ホウ化チタン(TiB2)とホウ化チタン(TiB)との混合層になっていることが分かった。このようにして(TB)式で示されるホウ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例６：(TOB)式
　製造例５と同様の圧粉体を空気中で上面一部に放電着火を行ったところ、約１秒以下で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層はホウ化チタンからなり、表面層はホウ化チタンが空気中の酸素と反応して熱力学的に安定な酸化チタン(TiO2-X)からなっていることが分かった。このようにして(TOB)式で示される酸化チタンを含むホウ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　製造例７：(TBM)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。ボロン原料として、粒径１０μｍ以下の粉末を用いた。金属原料として平均粒径４５μｍの金粉末を用いた。チタン原料とボロン原料と金属原料を重量比６．７５：２．２５：１で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径１６ｍｍ、高さ３０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約１秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は２ホウ化チタン(TiB2)とホウ化チタン(TiB)と金(Au)からなっていることが分かった。蛍光X線回折で元素分布を調べた結果、ホウ化チタンの周囲に金が均一に微細分散しており、塊状に溶融凝固している部分はなかった。このようにして(TBM)式で示される金を含むホウ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例８：(TOBM)式
　製造例７と同様の圧粉体を空気中で放電着火を行ったところ、約１秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は２ホウ化チタン(TiB2)とホウ化チタン(TiB)と金(Au)からなり、表面層は酸化チタン(TiO2-X)と金からなっていることが分かった。このようにして(TOBM)式で示される酸化チタンを含む金が微細分散したホウ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例９：(TN)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。これを直径１０ｍｍ、高さ２０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度４０％の圧粉体を得た。この圧粉体を１.５気圧の窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約２秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。この時点での窒化率は１０％以下と低く、残留チタンが認められる。そこで冷却後に取り出し、４５μｍ以下程度まで粉砕して、再度、同形状にプレス成形を行い、相対密度３０％の圧粉体を得た。この圧粉体を６０気圧の高圧窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は窒化チタン(TiN0.9)になっていることが分かった。このようにして(TN)式で示される炭化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例１０：(TON)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。これを直径１０ｍｍ、高さ２０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度４０％の圧粉体を得た。この圧粉体を１.５気圧の窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約２秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。この時点での窒化率は１０％以下と低く、残留チタンが認められた。そこで冷却後に取り出し、４５μｍ以下程度まで粉砕して、再度、同形状にプレス成形を行い、相対密度３０％の圧粉体を得た。この圧粉体を３０気圧の高圧空気雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は窒化チタンからなり、表面層は窒化チタンが空気中の酸素と反応して熱力学的に安定な酸化チタン(TiO2-X)からなっていることが分かった。このようにして(TON)式で示される酸化チタンを含む窒化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は２０重量％以下であった。
　製造例１１：(TNM)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。金属原料として粒径４５μｍ以下の白金粉末を用いた。チタン原料と金属原料を重量比０．９：０．１で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。この圧粉体を１.５気圧の窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約２秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。この時点での窒化率は１０％以下と低く、残留チタンが認められた。そこで冷却後に取り出し、４５μｍ以下程度まで粉砕して、再度、同形状にプレス成形を行い、相対密度３０％の圧粉体を得た。この圧粉体を６０気圧の高圧窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は窒化チタン(TiN0.9)と白金(Pt)からなっていることが分かった。蛍光X線回折で元素分布を調べた結果、窒化チタンの周囲に白金が均一に微細分散しており、塊状に溶融凝固している部分はなかった。このようにして(TNM)式で示される白金を微細分散した窒化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例１２：(TONM)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。金属原料として粒径４５μｍ以下の白金粉末を用いた。チタン原料と金属原料を重量比０．９：０．１で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。この圧粉体を１.５気圧の窒素雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約２秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。この時点での窒化率は１０％以下と低く、残留チタンが認められた。そこで冷却後に取り出し、４５μｍ以下程度まで粉砕して、再度、同形状にプレス成形を行い、相対密度３０％の圧粉体を得た。この圧粉体を３０気圧の高圧空気雰囲気中で上面一部にヒータ強熱着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は窒化チタンと白金からなり、表面層は窒化チタンが空気中の酸素と反応して熱力学的に安定な酸化チタン(TiO2-X)と白金からなっていることが分かった。このようにして(TONM)式で示される酸化チタンを含む白金が微細分散した窒化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は２０重量％以下であった。
　製造例１３：(TS)式
　チタン原料として平均粒径１００μｍの粉末を用いた。シリコン原料として粒径１μｍ以下の粉末を用いた。チタン原料とシリコン原料を重量比０．７４：０．２６で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを一辺１５ｍｍ、長さ１００ｍｍの棒状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約６秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分はケイ化チタン(Ti5Si3)になっていることが分かった。このようにして(TS)式で示されるケイ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例１４：(TOS)式
　製造例１３と同様の圧粉体を空気中で放電着火を行ったところ、約４秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層はケイ化チタンからなり、表面層は酸化チタン(TiO2-X)からなっていることが分かった。このようにして(TOS)式で示される酸化チタンを含むケイ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　製造例１５：(TSM)式
　チタン原料として平均粒径１００μｍの粉末を用いた。シリコン原料として粒径１μｍ以下の粉末を用いた。金属原料として平均粒径４５μｍの鉄粉末を用いた。チタン原料とカーボン原料と金属原料を重量比０．６７：０．２３：０．１で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを一辺１５ｍｍ、長さ１００ｍｍの棒状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約６秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分はケイ化チタン(Ti5Si3)と鉄(Fe)からなっていることが分かった。蛍光X線回折で元素分布を調べた結果、ケイ化チタンの周囲に鉄が均一に微細分散しており、塊状に溶融凝固している部分はなかった。このようにして(TSM)式で示される鉄を含むケイ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例１６：(TOSM)式
　製造例１５と同様の圧粉体を空気中で放電着火を行ったところ、約５秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層はケイ化チタンと鉄からなり、表面層は酸化チタン(TiO2-X)と鉄からなっていることが分かった。このようにして(TOSM)式で示される酸化チタンを含む鉄が微細分散したケイ化チタンの多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　製造例１７：(BN)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。窒化ホウ素原料として、平均粒径数μｍの粉末を用いた。チタン原料と窒化ホウ素原料を重量比０．７４：０．２６で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径４０ｍｍ、高さ４０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約８秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は２ホウ化チタン(TiB2)と窒化チタン(TiN)との混合層になっていることが分かった。このようにして(BN)式で示されるホウ化チタンと窒化チタンからなる多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例１８：(OBN)式
　製造例１７と同様の圧粉体を空気中で上面一部に放電着火を行ったところ、約７秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層はホウ化チタンと窒化チタンからなり、表面層はホウ化チタン及び窒化チタンが空気中の酸素と反応して熱力学的に安定な酸化チタン(TiO2-X)からなっていることが分かった。このようにして(OBN)式で示される酸化チタンを含むホウ化チタンと窒化チタンからなる多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　製造例１９：(BNM)式
　チタン原料として平均粒径４５μｍの粉末を用いた。窒化ホウ素原料として、平均粒径数μｍの粉末を用いた。金属原料として平均粒径１０μｍの銅粉末を用いた。チタン原料と窒化ホウ素原料と金属原料を重量比０．５９：０．２１：０．２で秤量後、十分に攪拌混合したものを出発原料とした。これを直径４０ｍｍ、高さ４０ｍｍの円柱状にプレス成形を行い、相対密度５０％の圧粉体を得た。この圧粉体をアルゴン雰囲気中で上面一部にレーザー着火を行ったところ、約８秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、主成分は２ホウ化チタン(TiB2)と窒化チタン(TiN)と銅(Cu)との混合層からなっていることが分かった。蛍光X線回折で元素分布を調べた結果、ホウ化チタン及び窒化チタンの周囲に銅が均一に微細分散しており、塊状に溶融凝固している部分はなかった。このようにして(BNM)式で示される銅を含むホウ化チタンと窒化チタンからなる多孔質セラミック成形体が製造できた。
　製造例２０：(OBNM)式
　製造例１９と同様の圧粉体を空気中で放電着火を行ったところ、約７秒で燃焼波が連鎖的に進行して燃焼合成した。自然放冷後に取り出した生成物を粉末X線回折装置で結晶層の同定を行ったところ、内部層は２ホウ化チタン(TiB2)と窒化チタン(TiN)と銅(Cu)からなり、表面層は酸化チタン(TiO2-X)と銅からなっていることが分かった。このようにして(OBNM)式で示される酸化チタンを含む銅が微細分散したホウ化チタンと窒化チタンからなる多孔質セラミック成形体が製造できた。なお、全体に占める酸化チタンの割合は１０重量％以下であった。
　試験例１：多孔質組織
　一例として製造例１で得られた炭化チタン多孔質セラミック成形体の電子顕微鏡写真を図１に示す。この場合、全体に占める空孔率は６０％であった。セラミック同士も３次元的につながり、空間も３次元的につながったスケルトン構造をしており、空孔径は約０．２μｍから約１５μｍまで種々の直径を有する多孔質セラミックとなっていた。全体に占める平均細孔径は図２に示されるように約０．２８μｍであった。また図３には、その多孔質セラミック成形体をオリエントミルにて粗粉砕した後、ジェットミルにて微粉砕した粉末の粒度分布を示している。粉末の平均粒径(D50)は２．２６４μｍとなっていた。
　このことにより成形体を粉砕した粉末であっても、平均細孔径はその約１／１０まで存在していることから、粉砕物も多孔質セラミックになっていた。以上の結果は、その他の製造例２から製造例２０の多孔質セラミックの成形体、又はその粉砕物でもほぼ同様であった。
　以後の試験例において、多孔質セラミックの成形体(連続的につながった１個の塊)を「セラミック成形体」と記し、それらを粉砕したものを「セラミック粉末体」と記すことにする。また、セラミック成形体を水又は水溶液に投入してできる物は「加工水」と記し、セラミック粉末体を水又は水溶液に投入してできる物は「粉末含有水」と記す。
　試験例２：ラジカル測定
　本発明の多孔質セラミックに液体を接触させることにより得られる液体に含有するラジカル測定を行った。使用したセラミック粉末体は製造例１～４で得られたものであり、液体は純水を用いた。
　ラジカル種に関しては電子スピン共鳴装置(ESR)により測定した。スピントラップ剤にDMPO(濃度５％)を用い、Xバンドの測定周波数帯で、最大磁場強度は０．６５Ｔとし、掃引時間を１２０秒とした。図４－１の上段は(TC)式で示される非酸化物セラミックの代表例として製造例１のセラミック粉末体、あるいは(TOC)式で示される酸化物セラミックを少量含む非酸化物セラミックの代表例として製造例２のセラミック粉末体を純水と接触させた場合に産生するラジカル種である。この場合、シグナル解析からヒドロキシラジカル(・OH)の存在が確認された。
　ラジカルのライフタイムは数マイクロ秒～数秒程度であると言われており、経時的に大きく変化する。今回の測定も純水にセラミック粉末体を投入後、DMPO溶液を添加してラジカルをトラップ後の溶液を採取して電子スピン共鳴装置によりラジカル種を測定していることから、その間にラジカルの絶対量は変化する。これらのことからラジカルの絶対的量は不明ながら、電子スピン共鳴のシグナル強度から相対的なラジカル量が推定できる。ラジカルの相対量は図４－１の下段(ブランク)に示されるように、両端にあるマンガンイオンの外部標準ピーク強度(濃度は一定)と、ラジカル種の最大ピーク強度との相対比で求めた。その結果、ヒドロキシラジカルの相対比は５０％～５００％の範囲に収まった。
　次に(TCM)式で示される金属を分散した非酸化物セラミックの代表例として製造例３のセラミック粉末体、あるいは(TOCM)式で示される金属と酸化物セラミックとを少量含む非酸化物セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を純水と接触させ場合に産生するラジカル種は図４－１の中段のようになった。この場合、ヒドロキシラジカルに加えてメチルラジカル(・CHm)の存在が確認された。
　また、図４－２は、製造例１あるいは製造例２に示されるセラミック粉末体を純水と接触させた状態で、外部から周波数１ＭＨｚ～２ＭＨｚ程度の超音波を付加した際に発生したラジカル種である。ヒドロキシラジカルに加えて、メチルラジカルの存在が確認された。このように、金属又は合金を含まない多孔質セラミックでも、超音波エネルギーの付加でラジカル種を増やせることが判明した。
　DNAのメチル化、ヒドロキシメチル化などエピゲノムが遺伝子のスイッチとなりオン／オフするエピジェネティクスはポストゲノムにおける重要なテーマであり、この研究によりこれまでのゲノム研究で明らかにできなかった生命現象及び疾患の原因が明らかになると言われている。DNAのメチル化(5mC)及びヒドロキシメチル化(5hmC)とは、シトシンにメチル基又はヒドロキシメチル基が付加されることをいう。今回、ヒドロキシラジカル及びメチルラジカルの発生が確認されており、これがエピジェネティクスの破綻防止(がん、生活習慣病など通常とは異なる遺伝子発現状態の防止)に関与している可能性が考えられる。
　試験例３：ナノバブル測定
　燃焼合成で得られた多孔質セラミックの代表例として製造例１から製造例１２のセラミック成形体１２種を超純水と接触させた場合の水中に含まれるナノバブル個数を、ナノ粒子トラッキング解析手法により求めた測定値を表２に示す。その結果、いずれも１ｍＬ中に含まれるナノバブルの個数は、ほぼ同数の１０７個が存在した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　次にナノバブル径の測定を行った。製造例１から製造例１２のセラミック成形体と接触した水分中に含まれるナノバブル個数とナノバブル径との関係を図５－１から図５－４に示す。いずれも約２０ｎｍから約４００ｎｍのバブル径分布であることが分かる。現在、自動車及び火力発電での排気ガスが問題になっている。ＰＭ２．５(２．５μｍ)程度のサイズでは肺などの呼吸器を通して固体微粒子が血液中に入ることはほぼ無いが、新しくＰＭ０．５(５００ｎｍ)問題が浮上してきた。タバコの副流煙がこれに相当する。
　これほどの微粒子になれば、肺胞から血液中に取り込まれる結果、呼吸器系以外に循環器系の疾患など人体に重大な影響を起こすことが疫学的に報告されている。ＰＭ０．５という固体微粒子ですら血液中に取り込まれる事実より、今回の多孔質セラミックと水との接触によって生成したナノバブルは、固体でなく気体であると共にバブル径が約２０ｎｍから約４００ｎｍと更に小さいため容易に体内吸収されると考えられる。
　試験例４：ナノバブル成分分析
　ナノバブル量は、ナノバブルの平均直径から求めた体積に個数を乗じて、全体積を算出した。この結果、単位体積中の水に含まれるナノバブル濃度はおおよそ５ｐｐｂであった。そこで、ナノバブルの成分分析を行った。超純水に含まれる溶存ガスを脱気した脱気水に、表３に示される製造例１から製造例４のセラミック成形体を投入して得られた加工水を、水素溶存ガス測定装置(測定限界０．１ｐｐｂ)を用いて測定した結果、表３に示されるように超純水と加工水の水素濃度に差が無いことから、水溶液での水素は検出されなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　このため次に、液体クロマトグラフ／質量分析装置(LC/MS/MS)にて約５ｐｐｂ含まれるガス成分を測定したが、極微量なガス成分のため検出限界以下であり、ガス成分は分析できなかった。しかし、製造例１から製造例４のセラミック成形体の種別に関わらずナノバブルの存在は確認されていることから、水素ガス以外の可能性として、多孔質セラミック由来若しくは燃焼合成後の微量な未反応原料由来の成分が関与したガス又は水素ラジカルの二次反応として水に溶存した酸素(O)及び／若しくは窒素(N)が関与したガス(CvBwHxNyOz (0≦v,w,x,y,z≦1))として安定化していることが考えられる。
　試験例５：pH測定
　水素ラジカルに起因した水素イオンが存在する場合、ｐＨが酸性側に変化する。そこで、対照区は一般的な水道水を用い、検体区は同一の水道水に製造例１から製造例１２のセラミック成形体を投入した加工水とした。ｐＨ測定の結果、対照区の平均値がｐＨ＝７．４２に対して、検体区ではｐＨ＝７．４６となり、両区に有意な差は認められなかった。このことより、検体区において水素ラジカルが存在したとしても水素イオンに変化していないことと、水素イオンの増加が無いことが確認できた。
　試験例６：毒性試験
　化学的安全性の点では、本発明の多孔質セラミックは共有結合性のため体内でも安定である。それらに加えて、本発明で使用される銀、金、白金、鉄、及び銅は既に食品添加物法に定められており、これも安全性の点で問題は無い。そこで細胞レベル、動物レベル、臨床レベルでの毒性試験を行った。
　１）細胞レベル　in vitro試験
　(TOB)式で表される一例として製造例６に示されるセラミック成形体を培養液に添加した検体を用いて、Madin-Darby canine kidney (MDCK)細胞に対する細胞毒性を調べた。製造例６のセラミック成形体１個を純水１Ｌに入れて２４時間室温静置した検体原液をリン酸緩衝生理食塩水(PBS : Phosphate Buffered saline)で１０倍段階希釈した後、原液又は希釈液５０μＬと５％胎児血清(FBS : Fetal Bovine serum)を含むDulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM)に懸濁したMDCK細胞５０μＬとを９６ウェルプレートに植え込んだ。MDCK細胞数は５×１０４個である。その後、炭酸ガス孵卵器で４日間培養を行った。培養後、４％ホルマリンと０．１％クリスタルバイオレットとを溶解したPBSを各ウェルに１００μＬ加えた後、室温で１０分間静置し、細胞を染色した。
　染色後、水道水で洗浄し乾燥させた後に、エタノールを各ウェルに５０μＬ加えて、クリスタルバイオレットを溶出させ、５８５ｎｍの吸光度を測定した。細胞にPBSを加えたウェルの吸光度を生細胞率１００％として、検体の細胞毒性を確認した。この結果を表４に示す。対照区の多孔質セラミック添加無しの結果を生細胞率１００％として、各検体の生細胞率を算出し、生細胞率が５０％以下の場合を細胞毒性有りと判断した。
　検体原液の場合でも生細胞率は１０４．０±３．０％であり、対照と差は認められなかった。原液を希釈した検体では、当然、生細胞率はほぼ１００％となった。したがって、製造例６のセラミック成形体を培養液に投入してもMDCK細胞に対して毒性を示さなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　同様の方法で(TOC)式、(TOCM)式で示される多孔質セラミックの一例として製造例２、製造例４のセラミック粉末体を添加した培養液を検体に用いて、Madin-Darby canine kidney (MDCK)細胞に対する細胞毒性を調べた。この結果を表５に示す。検体原液は培養液に対して各セラミック粉末体の添加濃度を１０００ｐｐｍとし、希釈液は１０倍段階希釈で０．００１ｐｐｍまで７種類とした。対照区のPBSのみの結果を、生細胞率１００％として各検体の生細胞率を算出し、生細胞率が５０％以下の場合を細胞毒性有りと判断した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　この結果、最も濃度が高い１０００ｐｐｍ添加培養液でも６０％以上の生細胞率であり、各セラミック粉末体の細胞毒性は認められなかった。
　２）動物レベル　in vivo試験　慢性毒性
　細胞レベルでの毒性が認められなかったので、次に魚類でin vivo試験を実施した。製造例１から製造例２０までのセラミック成形体２０種を水量に対して２０ｖｏｌ％となるように水槽の底部に大量に敷き詰めて、水中で熱帯魚の育成を行ったが、２年以上、何ら問題なく生育していることからも、毒性などは有していないと判断できる。
　次に、ラットを用いたin vivo慢性毒性試験を実施した。検体区は、(TC)式、(TCM)式で示される多孔質セラミックの一例として、製造例１、製造例３の２種類のセラミック粉末体を水道水に対して濃度１００ｐｐｍ添加した粉末含有水を給水ビンにて自由摂取で毎日、飲水として経口投与した。対照区は通常の水道水とした。n数は各群８匹とした。毎日の飲水摂取平均量は２５ｃｃであったことから、各セラミック粉末体の平均摂取量は２．５ｍｇ／日となった。その体重変化を図６に示す。
　この２種類のセラミック粉末含有水を２０４日摂取(セラミック粉末体の総摂取量は５１０ｍｇ)したが体重減少は起こらず順調に生育した。この総摂取量は、ラットの平均体重(約２８０g)の約０．２％に相当する量である。本多孔質セラミックが何らかの毒性を示す場合は、体重減少となって現れるはずであるが、むしろ通常の水道水摂取群より体重は増加した。以上から、いずれの検体区でも食欲減退、行動抑制など発現せず、多孔質セラミックの慢性毒性は認められなかった。なお、単位体重あたりの多孔質セラミック摂取量(体重係数)は、実験開始日においては各群とも約１５．８ｍｇ／ｋｇ日であり、実験終了日時点では５．９～６．１ｍｇ／ｋｇ日となった。
　３）臨床レベル　in vivo試験　慢性毒性
　動物レベルでの毒性は認められなかったので、複数の自発的披験者の協力を得て、慢性毒性について臨床試験を行った。多孔質セラミックは(TOCM)式で示される代表例として製造例４のセラミック成形体を用いた。これを水道水２Ｌに対して１個投入して、１２時間室温静置した加工水を検体とした。自発的被験者A1(７０代男性)は、その検体を１Ｌ／日の量で２年間継続して経口摂取したが、体調の悪化、疾患の発現など無かった。また、自発的被験者A2(３０代男性)は２Ｌ／日で６ヶ月間継続経口摂取した場合も体調悪化、疾患発現など無く、むしろ良好な健康状態を維持している。
　次に、製造例４のセラミック粉末体を３０ｍｇ含む錠剤を作製した。自発的被験者A3(６０代男性)、A4(６０代女性)、A5(５０代男性)、A6(３０代男性)は、１日当たり１錠(３０ｍｇ)を延べ２週間継続して飲料水と一緒に経口摂取した結果、体調悪化、疾患発現など見られなかった。体重係数は、０．４～０．６ｍｇ／ｋｇ日の範囲である。自発的被験者A7(７０代男性)、A8(８０代女性)は、１日当たり３錠(９０ｍｇ)を６ヶ月間にわたり摂取した結果、何ら問題は無かった。体重係数は１．１～２ｍｇ／ｋｇ日の範囲であり、セラミック粉末体の総摂取量は１６．２ｇとなる。以上のことから、人体に対しても慢性毒性の無いことが判明した。
　４）臨床レベル　in vivo試験　急性毒性
　自発的協力者により急性毒性試験を実施した。自発的被験者B1(４０代男性)、B2(２０代女性)、B3(３０代男性)は、それぞれ製造例２、製造例３、製造例４のセラミック粉末体を飲料水と一緒に、１回６ｇで延べ５回の経口摂取した結果、何ら急性毒性は認められなかった。体重係数は１００～１５０ｍｇ／ｋｇ日の範囲であり、セラミック粉末体の総摂取量は３０ｇとなる。
　試験例７：クローン病
　炎症性腸疾患は、主にクローン病と潰瘍性大腸炎であり、国の特定疾患に指定されている。今回、クローン病と診断された患者C(２０代男性)の自発的協力により、本発明の多孔質セラミックの経口摂取によるC反応性タンパク(CRP)を含む変化を測定した。(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体１個を２Ｌの水道水に投入して加工水を作製した。図７には発症による緊急入院から当該加工水摂取による検査結果を時系列にしている。
　CRPが０．２となって退院後、クローン病治療に使用されるペンタサ薬剤(5-Aminosalicylic acid)を摂取しているにも関わらず、C反応性タンパク、白血球(WBC)及び血小板(PLT)が上昇すると共に、発熱、腹痛、全身倦怠感、下痢、血便などの副作用が伴い、体重も健康時の７０ｋｇから５０ｋｇまで減少したため、ペンタサ薬剤の摂取を約５ヶ月間中止した。その後、加工水のみを２Ｌ／日の容量で経口摂取したところ、約８ヶ月後にはCRPが０．０５ｍｇ／ｄＬまで急激に低下すると共に、血液状態の改善が見られ、副作用も全く起こることはなかった。これに伴い体重も順調に増加して６５ｋｇまで回復した。
　このように他の薬剤を摂取せずに本発明の多孔質セラミックを投入した加工水だけを摂取することで、病状が改善されることが判明した。図には記載していないが、２０１４年１０月の定期受診においてもCRPが０．１５ｍｇ／ｄＬと正常範囲(０．２０ｍｇ／ｄＬ以下)内であったことから、担当医は正常化したと判断した。このように現時点では根本的な治療方法が無い難病指定のクローン病に対して、新規の治療方法を提供できる可能性がある。
　試験例８：がんin vitro
　ヒト由来の６種類のがん細胞に対して、(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度１００ｐｐｍで添加した培養液中で、各がん細胞の増殖阻害効果を調べた。図８－１から図８－６は、それぞれ脳腫瘍細胞株A172、大腸癌細胞株Colo205、白血病細胞株Jurkat、胃癌細胞株KatoIII、肺癌細胞株PC9、肝臓癌細胞株HepG2を用いたin vitro試験の結果である。６種類のがん細胞に関して、多孔質セラミックを用いない場合は対数的に増殖したが、多孔質セラミックを用いた場合はがんの種別によらず、すべてのがん細胞に対して強い阻害効果を示し、その細胞数は大幅に減少した。なお、図中でがん細胞数が１０３オーダー以下では測定不能なため、カウントを中止した。同様の増殖阻害効果は(TC)式、(TCM)式の代表例として製造例１、製造例３のセラミック粉末体を用いても認められた。以上のように本発明の多孔質セラミックは、がんの種別によらずがん細胞数を減少させることが分かる。
　次に、(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体１個を培養液中に置き、がん細胞が直接、多孔質セラミックと接触しない状態での増殖阻害効果を調べた。図９は同一条件下で、正常細胞株NHDF (ヒト由来繊維芽細胞)と肺癌細胞株PC9とを用いた場合の増殖阻害結果である。この場合も多孔質セラミックの存在により、肺癌細胞に対しては強い増殖阻害効果を示し、６日目以降減少に転じた。一方、正常細胞は多孔質セラミックが無い場合と比較して、若干、増殖阻害があるものの減少には転じず、順調に増殖した。以上の結果から、本発明の多孔質セラミックは、正常細胞にはほとんど影響を及ぼさず、がん細胞のみ減じるがんの治療剤及び／又は予防剤として利用可能なことが示唆された。
　一般的に使用される抗がん剤は、正常細胞にも影響を及ぼし少なからず副作用を伴う。一方、本発明の多孔質セラミックはがん細胞に対しては殺がん効果を発揮するのに対して、正常細胞には悪影響を及ぼさないどころか、むしろ正常細胞には良い効果を与える。それは図２０に示されるように、本発明の多孔質セラミックの使用により若年期から老年期の幅広い期間のいずれにおいても生存率が上昇していること、図１８－１、２のように本発明の多孔質セラミックの摂取で食欲増進作用が起こることなどで証明される。
　従来のがん治療は「化学的療法(抗がん剤など)」「外科的手法(手術)」「放射線治療」及び「免疫治療」を組み合わせて行われることが多かった。本発明の多孔質セラミックは、それら４領域に加えて、「物理的作用療法」という新領域を提供するものである。すなわち、本発明の多孔質セラミックの殺がん効果は、がん細胞のみに対して組織破壊、代謝阻害などにより、がん細胞そのものが物理的に壊されて死滅する機構によるものと強く示唆される。一方、生体に対しては図６に示されるように毒性は認められず、患者にとって副作用がほとんど無い物理的作用療法といえる。また、この物理的作用療法から示唆されることとして、組織破壊はがん種別によらず起こるため、多種のがん治療に有効である。事実、本発明の多孔質セラミックを用いた細胞レベルでの実験結果より、その正当性が立証された。
　さらに現在、がんに対する抗がん剤などの治療薬はあるものの、明確な効果が実証された予防剤は無い。本発明の多孔質セラミックで確認されているメチルラジカルは、DNAメチル化などエピジェネティクスの破綻防止(がんなど通常とは異なる遺伝子発現状態の防止)に関与している可能性がある。このことから本発明の多孔質セラミックは、毒性も認められず副作用の無いがんの予防剤としての継続的な使用が期待される。
　試験例９：神経変性疾患
　神経変性疾患の代表例としては、ポリグルタミン病、アルツハイマー病、パーキンソン病といったものがある。ポリグルタミン病は、不随意運動、歩行障害などを引き起こす。アルツハイマー病は、血管から神経細胞への栄養供給阻害、脳神経細胞が出す老廃物であるアミロイドβなどの変性タンパク質の血液中への排出阻害による蓄積などにより記憶障害、認知症などを発症する学績がある。パーキンソン病は、脳内のドーパミン不足とアセチルコリンの相対的増加を病態とする進行性疾患である。
　図１０はパーキンソン病態モデルハエを用いて、本発明の多孔質セラミックの摂取有無による差異を生存率で測定した結果である。(OBNM)式で示される代表例として製造例２０のセラミック粉末体を１０ｐｐｍの濃度で寒天に混餌して与え、その薬理効果をハエの生存率で検討した。本発明の多孔質セラミックを含まない通常の餌を与えた対照区では２５日目以降に急激に死亡し、３７日目で全滅した。一方、本発明の多孔質セラミックを与えた検体区では、寿命が４８日まで伸長した。以上の結果から、本発明の多孔質セラミックは、パーキンソン病の有効な治療薬となり得ることが示唆された。
　試験例１０：インフルエンザウィルス
　ウィルス性感染症は、体内でウィルスに対する中和抗体ができることで感染が防止される。しかし、ウィルスは変異しやすいため、予防薬となるワクチンもその都度作製する必要がある。一方、ウィルスは細胞に寄生して増殖するため、それらの増殖を阻害する抗ウィルス薬はあるが、ウィルス自体を直接破壊するものでない。そこで、本発明の多孔質セラミックを用いたウィルス不活化についてin vitro試験を行った。
　対象ウィルスとしてA型インフルエンザウィルス(H1N1)を用い、(TOC)式、(TOCM)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例２、製造例４のセラミック粉末体を各１０００ｐｐｍの濃度で投入した各培養液２０ｍＬにウィルス液０．２ｍＬを播種した。この反応液を２５℃の恒温槽中で２４時間及び４８時間保持して接触作用させた。その後、反応液を５ｍＬ採取し、フィルターで濾過してセラミック粉末体とウィルス液とを分離した。このウィルス液を感染価測定用原液として感染価を測定した。原液をPBSで１０倍段階希釈した後、原液又は希釈ウィルス液５０μＬと、５％FBS添加DMEMに懸濁したMDCK細胞５０μＬを、９６ウエルマイクロプレートに植え込んだ。その後、３７℃の炭酸ガス孵卵器内で４日間培養した。培養後、ウィルスの増殖による細胞変性効果(CPE)を観察してReed-Muench法を用いてウィルス感染価(TCID50/mL)を求め、ウィルス個数(pfu/mL)に換算した。その結果を図１１に示す。
　本発明の多孔質セラミックを含まない対照区と比較して、本発明の多孔質セラミックを含む場合はいずれもウィルス個数は減少した。特に(TOCM)式の多孔質セラミックでは、対照区と比較して２４時間後で約１／４００になり、４８時間後では１／１５５０まで減少した。よって、本発明の多孔質セラミックは、A型インフルエンザウィルス(H1N1)に対して十分な有効性を有している。A型インフルエンザウィルス(H3N2)でも同様の多孔質セラミックを用いて、同様の条件で試験を行ったが、(H1N1)とほぼ同様の結果となった。
　以上から、本発明の多孔質セラミックは、インフルエンザウィルスでは種別(亜型)を選ばず有効に作用した。このことから、今までのワクチン及び抗ウィルス薬とは作用機構が本質的に異なり、ウィルスを物理的に破壊する作用があると考えられる。また、生物学的阻害でなく物理的な破壊力を有するため、たとえウィルスが変異したとしても対応できることが推測される。パンデミックに対しても、このようなウィルス不活化方法を用いることにより、安全な不活化ワクチンを迅速に大量生産できることが期待される。
　試験例１１：HIV
　BSL3レベルの対象ウィルスとしてヒト免疫不全ウィルス(HIV-1)を用い、(TOCM)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を１０００ｐｐｍの濃度で投入した培養液中で２４時間及び４８時間の接触作用後に、それらを感染価測定用原液として感染価を測定した。不活化過程及び感染価測定実験は、試験例１０と同様である。その結果を図１２に示す。本発明の多孔質セラミックを含まない対照区の感染価は、４８時間後でも１５８０(TCID50/mL)と初期値とほとんど変わらなかった。一方、本発明の多孔質セラミックを用いたウィルス感染価は、初期の１７８５(TCID50/mL)から２４時間後には１５８(TCID50/mL)となり、４８時間後には１２６(TCID50/mL)まで減少した。
　以上の結果より、本発明の多孔質セラミックは、ヒト免疫不全ウィルスに対して十分な有効性を有していると考えられる。よって現在、全世界で５千万人に達すると言われるHIV感染者の後天性免疫不全症候群(AIDS)の発症防止への利用が望まれる。
　試験例１２：糖代謝、肝機能、脂質異常、肥満症
　血液中のコレステロール及び中性脂肪が増大すると、脂質異常症及び動脈硬化を主な原因とする心疾患及び脳血管疾患での死亡率は極めて高くなる。また、動脈硬化などの血管組織変性により糖が血管外に湿潤しにくくなると、血糖値が上がり糖尿病に至る。日本癌学会と日本糖尿病学会との合同委員会報告では、糖尿病と癌発症との因果関係は高いとされている。
　図１３は糖代謝機能に問題をかかえる被験者D1(６０代男性)の血糖値(Glu)とヘモグロビンA1c (HbA1c)の検査結果である。同時に総コレステロール(T-Cho)とγグルタミントランスペプチターゼ(γ-GTP)の検査結果も示した。２０１４年４月の検査以降から(TOC)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例２のセラミック成形体１個を２Ｌの水道水に投入し、この加工水２Ｌを毎日、経口摂取してもらった。摂取２ヶ月後の２０１４年８月の検査結果では、Gluは正常範囲(７５～１０５)よりも高いものの２４０から１３０へとほぼ半減すると共に、HbA1cも７．７から６．４と、正常範囲(４．６～６．２)に近づいた。このことより、本発明の多孔質セラミックは、糖代謝機能を改善する薬効があると考えられる。
　図１４は、肝機能低下の被験者D2(４０代男性)のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/GPT)とγグルタミントランスペプチターゼ(γ-GTP)の検査結果である。２０１３年４月と６月の検査結果は、いずれの数値も正常範囲より高かった。そこで２０１３年６月の検査以降から(TOCM)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体１個を２Ｌの水道水に投入し、この加工水２Ｌを毎日、経口摂取してもらった。摂取４ヶ月後の２０１３年１０月の検査結果では、ALT/GPTは当初の５０から大きく減少して２０となり、正常範囲(４～３６)内に収まった。また、γ-GTPも正常範囲(４～６８)よりも高いものの、当初の３９３から約１／３の１１２まで大きく改善した。このことより、本発明の多孔質セラミックは肝機能を改善する薬効があると考えられる。
　脂質異常症の一つのマーカーとなる中性脂肪(TG)に対する本発明の多孔質セラミックの効果を調べた。ラットに４％高コレステロール飼料を１ヶ月間与えた。Ｎ＝８で、摂餌量は１４ｇ／匹・日とすべて同じ量とした。このように同一給餌量で、対照区は水道水を自由摂取させ、検体区は(TOC)式、(TOCM)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例２、製造例４のセラミック粉末体を水道水に投入した各濃度１００ｐｐｍの粉末含有水を自由摂取させた。図１５－１は、１ヶ月後の体重、血中の中性脂肪、組織解剖により計測した心臓重量の結果である。体重は対照区より検体区の方が重くなり、同一給餌量であることから本発明の多孔質セラミックを摂取した方が、吸収効率が高くなっていることが分かる。一般的には、このように吸収効率が高くなり体重も増えると、血中の中性脂肪も上昇する。しかし、本実験では、中性脂肪は対照区が最も高い値を示し、本発明の多孔質セラミックを摂取した方が低い値となった。このことは、本発明の多孔質セラミックを摂取した場合、基礎代謝が上がって中性脂肪がより多く消費された結果であると判断される。
　以上より、高コレステロール食を与えて脂質異常状態にしたラットにおいて、本発明の多孔質セラミックを摂取した場合は吸収効率が高く体重も増加するが、それ以上に代謝が活性化する結果、中性脂肪が減ったことになる。これは図１５－２の解剖組織からも裏付けられた。図中の白線囲み部分が、体内脂肪組織を示している。対照区は顕著な脂肪の増加があるのに対して、本発明の多孔質セラミックを摂取した検体区は明らかに脂肪沈着が少なかった。このことより、本発明の多孔質セラミックは、脂質異常症及び肥満症に対する予防並びに治療薬となり得ることが示唆された。また、図１５－１には心臓重量も示しており、検体区に対して対照区は心臓肥大を起こしていた。
　図１５－３は、対照区の代表的な肝臓組織である。脂肪肝を認めると共に、横隔膜接続周囲における肝組織の腫脹(図中の矢印部分)も８例中３匹において発症した。一方、検体区では、(TOC)式と(TOCM)式で示される多孔質セラミックを摂取した時は、各８例中１匹と０匹であり、病変は少なかった。本発明の多孔質セラミックの摂取により吸収効率が高くなることから、肥満症の予防及び治療薬としての利用が考えられる。
　試験例１３：肥満症及び痩身効果
　厚生労働省の定義ではボディマス指数(BMI)が２５以上であって、健康障害があるか若しくはその可能性がある場合、又は内臓脂肪が多い場合を肥満症としており、これによって引き起こされる合併症は糖尿病、高血圧、脂質異常などその病態は１１に及ぶ。
　日本肥満学会の肥満基準で肥満(２度)に相当するBMIが３０の被験者E(６０代男性)の自発的協力により、(TOCM)式で表される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体１個を２Ｌの水道水に投入した。この加工水を１Ｌ／日と、製造例４のセラミック粉末体を２ｍｇ含む錠剤を２錠／日の割合で毎日、飲料水と一緒に経口摂取してもらった。３ヶ月後のBMIは２４と、正常範囲とされる１８～２５の範囲に入ったことから、本発明の多孔質セラミックは、肥満症の治療に使用できる可能性が示唆された。
　試験例１４：皮膚疾患
　心身症性皮膚疾患、足白癬の皮膚疾患、尋常性乾癬、褥瘡などの炎症性皮膚疾患など多くの皮膚疾患がある。心身症性皮膚疾患を呈する被験者F(６０代男性)に対し、本発明の多孔質セラミックの投与を行った。製造例１９のセラミック粉末体を１０ｍｇ含む錠剤を毎日１錠の割合で飲料水と一緒に経口摂取してもらった。同時に製造例１８のセラミック成形体の一部(５ｇ)を水道水２Ｌに投入して得た加工水も１Ｌ／日の割合で経口摂取してもらった。図１６に患者の治癒経過を示す。投与３日後では効果がわずかしか見られないものの、２０日目にはほぼ皮膚疾患が完治した。足白癬の皮膚疾患及び尋常性乾癬患者に対しても同様の効果が認められた。
　また、老人介護施設で褥瘡などの炎症性皮膚疾患を呈する複数の被験者に対して、製造例１８のセラミック成形体の一部(５g)を水道水５００ｃｃに投入して得た加工水を患部に２～３回程度／日の頻度で噴霧してそのまま乾燥させたところ、３日後から治癒効果が認められた。これは炎症を引き起こす原因菌などの殺菌作用によるものと推察される。
　試験例１５：アルコールの分解促進作用
　飲酒後のアルコール分解が本発明の多孔質セラミックで促進されるか否かを調べた。(TOC)式で示される多孔質セラミックの一例として製造例２のセラミック粉末体を水に投入した粉末含有水を作製した。飲酒前に、この粉末含有水を経口摂取した場合(検体区)と摂取しない場合(対照区)のアルコール分解速度を、同一被験者G(２０代男性)により２週間の間隔を空けて各１回ずつ計２回実施した。検体区では、飲酒前に製造例２のセラミック粉末体３．５ｍｇを含む粉末含有水１００ｃｃを経口摂取してもらい、その１５分後にアルコール濃度１５～１６度の日本酒３６０ｍＬを１５分で飲み終えた。その直後から、両区での体内アルコール濃度の経時変化をBEXアルコール検出キットで測定した。図１７にその結果を示す。
　飲酒１時間後の体内アルコール濃度は同値であったが、３時間後から検体区の方が対照区より体内アルコール濃度が早く減り、４時間後には検体区の方が０％になるのに対して、対照区ではまだ０．０１５％が体内に残留した。(TC)式、(TB)式、(TN)式、(TS)式、(TOB)式、(TON)式、(TOS)式で示される各多孔質セラミックの代表例として、製造例１、製造例５、製造例９、製造例１３、製造例６、製造例１０、製造例１４の各セラミック粉末体を含む粉末含有水の摂取においても、同様の分解促進作用が認められた。また、セラミック成形体を投入して得られる加工水の摂取、及びセラミック粉末体を含有する錠剤を飲んだ場合も、同様の効果が認められた。
　以上のように、飲酒前に本発明の多孔質セラミックを経口摂取した場合は、体内でのアルコール分解が促進される結果となった。これは本発明の多孔質セラミックの摂取により、血流が増大し、肝臓でのアルコール代謝速度が速まったためと考えられる。血流増大は血管内皮由来弛緩因子の1つとして挙げられる一酸化窒素(NO)によるものと推定され、それはセラミック粉末体を含む懸濁水のうち水溶液のみが体内に吸収された後の代謝時に、試験例４で示した二次反応として体内にNOが産生されると考えられる。いずれにしても、本発明の多孔質セラミックの摂取はアルコール分解代謝を促進する効果を有するため、一例として急性アルコール中毒症の治療薬及び二日酔いの予防薬として用いることが考えられる。
　参考例１
　飲酒前に本発明のセラミック粉末体を添加した粉末含有水を経口摂取することにより、飲酒後の体内アルコール濃度が摂取しない場合と比較して、分解促進されることが判明した。生体内での代謝促進によることを裏付けるために、アルコール水溶液に投入した本発明の多孔質セラミックによってアルコールが直接分解されていないことをin vitro試験で確認を行った。多孔質セラミックは、試験例１５と同じく製造例２のセラミック粉末体を用いた。
　純度９９．５％のエタノール７ｍＬにイオン交換水４９３ｍＬを混合したアルコール水溶液を作製し、製造例２のセラミック粉末体添加の有無によるアルコール度数の経時変化を酒精計(０～１０度、精度０．１度)で測定した。初期のアルコール水溶液の度数は１．７度であった。検体区には、製造例２のセラミック粉末体を１００ｐｐｍの濃度で投入した。４日後の対照区(セラミック粉末体添加無し)のアルコール度数は１．２度に対し、検体区でも１．２度と同値であった。
　このことより、本発明の多孔質セラミックによるアルコールの直接分解は起こらないことが分かった。よって、本発明の多孔質セラミックの摂取は、アルコールの直接分解でなく生体内での血流増大及び／又はアルコール代謝促進に効果を発揮していることが判明した。
　試験例１６：食欲増進作用
　病気による食欲減退は、体力の低減につながり、それが病気を悪化させるという悪循環におちる場合がある。そこで、本発明の多孔質セラミックの摂取による食欲増進作用について調べた。フィッシャーラットを用いて自由摂餌条件で、対照区として水道水摂取群、検体区として(TON)式、(TONM)式で示される多孔質セラミックの代表例である製造例１０、製造例１２のセラミック粉末体を１００ｐｐｍの濃度となるように水道水に添加した粉末含有水摂取群の計３群で試験を実施した。図１８－１は４５日間における各群の総摂餌量であり、図１８－２は一固体における１日当たりに換算した摂餌量を示している。
　総摂餌量でも一個体の１日当たりの摂餌量でも、対照区と比較して検体区の方が摂餌量は多くなった。特に(TON)式で示される多孔質セラミックの一例である製造例１０のセラミック粉末含有水を摂取している群において最も食欲増進効果が認められ、対照区より約４％増加した。以上より、本発明の多孔質セラミックの摂取は食欲増進作用を有することが分かった。
　試験例１７：ピロリ菌
　ヘリコバクター・ピロリ菌が関与する疾患として慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃がんなどが挙げられる。特にピロリ菌は胃癌との相関関係があり、世界保健機構(WHO)は疫学的調査からピロリ菌を確実な発がん物質の一つと認定している。今までピロリ菌の駆除は主に抗生物質が用いられてきたが、耐性菌の出現及び副作用の問題もあった。
　そこで、ピロリ菌(JCM12093)に対する本発明の多孔質セラミックの抗菌力についてin vitro試験した。ピロリ菌を５％馬脱繊維血液加で３７℃±１℃、６～８日間微好気培養した後、生理食塩水に浮遊させ、菌数が１０３個／ｍＬから１０４個／ｍＬとなるように調整したものを試験菌液とした。
　培地として５％馬脱繊維血液加寒天平板培地を用いた。検体区では、そこに(TC)式、(TCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例１、製造例３のセラミック粉末体をそれぞれ１００ｐｐｍ添加した培地を用い、対照区として多孔質セラミックを含まない培地を用いた。それら３種類の培地に各同量の試験菌液０．１ｍＬを塗抹し、３７℃±１℃で所定日数間(５日間～７日間)微好気培養した後、寒天平板培地上の生育集落数を計測した。その結果が表６である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　多孔質セラミックを含まない対照区と比較して、検体区ではいずれの多孔質セラミックでも生育集落数は減少した。特に製造例３の(TCM)式に示される多孔質セラミックを用いた場合、ピロリ菌は培養５日目では既に死滅していた。
　この結果と生体毒性が無いことを受けて、事前の呼気検査(ユービット使用)でピロリ菌陽性反応となった２名の自発的協力による被験者H1(３０代男性)、H2(５０代男性)により、製造例４の(T0CM)式で示される多孔質セラミックを用いてin vivo試験を実施した。事前の呼気検査からΔ値が６．９％(正常値は２．５％未満)であった自発的協力者H1は、製造例４のセラミック粉末体を５ｍｇ／日の割合で飲料水と一緒に２週間経口摂取したところ、Δ値が１．１％まで減少しピロリ菌駆除に成功した。また、自発的協力者H2は事前のΔ値が２８．６％あったが、同様のセラミック粉末体を３０ｍｇ／日の割合で飲料水と一緒に１週間と、６０ｍｇ／日を飲料水と一緒に２週間連続して経口摂取した後は１．９％となり、これもピロリ菌駆除に成功した。このように、本発明の多孔質セラミックを経口摂取することで、抗生物質などを使用しなくてもピロリ菌の除菌が可能となり得ることが分かった。
　試験例１８：歯周病菌
　歯槽膿漏、虫歯など歯周病菌及び虫歯菌が原因となる疾患は多い。また、それ以外にも厚労省が発表した２０１２年度人口動態統計では、死亡原因として「がん」「心疾患」についで「肺炎」が上位３番目に浮上した。肺炎の中でも、特に誤嚥性肺炎は歯周病菌及び虫歯菌が原因の一つとして挙げられ、その有効な除菌剤の開発が必要となっている。その他、潰瘍性大腸炎と虫歯菌との因果関係が論文に報告されている。
　歯周病菌について多孔質セラミックを用いたin vitro試験を行った。(TOBM)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例８のセラミック成形体１個を純水１Ｌに入れた培養液を作製した。その培養液中に濃度が３．４９×１０６個になるようにポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)(PG)菌を添加して、３７℃で培養し２４時間後の菌数を測定した。結果を表７－１に示す。多孔質セラミックを含まない純水培養液では菌数が約１０３ＣＦＵ／ｍＬ残存するのと比較して、多孔質セラミックを含む培養液では菌数が０ＣＦＵ／ｍＬとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　同様に(TONM)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例１２のセラミック成形体１個を純水１Ｌに入れた培養液を作製した。その培養液中に濃度が２．２２×１０６個になるようにPG菌を添加して、３７℃で培養し２４時間後の菌数を測定した。結果を表７－２に示す。多孔質セラミックを含む培養液を用いた場合、菌数が０ＣＦＵ／ｍＬとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　以上のことより、本発明の多孔質セラミックが歯周病菌の除菌剤として有効なことから、歯周病などの予防剤及び／又は治療剤としての利用が考えられる。
　試験例１９：虫歯菌
　毒性は弱いが虫歯を発生させるストレプトコッカス・ミュータンス(Streptococcus mutans) MT8148菌に対する本発明の多孔質セラミックの効果についてin vitro試験を行った。検体区として(OBNM)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例２０のセラミック粉末体を濃度１００ｐｐｍで純水に添加した粉末懸濁水とリン酸バッファーに添加した粉末懸濁水の２種類を、対照区として多孔質セラミックを含まない純水とリン酸バッファーを培地として用いた。それぞれの培地に濃度が１０８個になるようにMT8148菌を添加して、３７℃で２４時間培養した後の菌数を測定した。結果を表８－１に示す。多孔質セラミックの有無によって、２４時間後の菌数は１０５以上の差異が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　同様の試験条件で、(OBN)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例１８のセラミック粉末体を濃度１００ｐｐｍで用いた場合の結果を表８－２に示す。２４時間後の検体区の菌数は、共に０ＣＦＵ／ｍＬと完全に死滅するに至った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　虫歯菌が関与する疾患の一つに心内膜炎がある。毒性の強いSA31菌は心内膜炎を重症化させるなどの要因として報告されており、その除菌剤として今まで主に抗生物質などが用いられてきた。しかし、抗生物質の副作用、多用による耐性菌の発現など課題も多く、これに変わる除菌剤が求められてきた。そこで、SA31菌に対する多孔質セラミックの効果についてin vitro試験を行った。検体区として(TOCM)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度１００ｐｐｍで、純水に添加した粉末懸濁水とリン酸バッファーに添加した粉末懸濁水の２種類を、対照区として多孔質セラミックを含まない純水とリン酸バッファーを培地として用いた。それぞれの培地に濃度が１０８個になるようにSA31菌を添加して、３７℃で２４時間培養した後の菌数を表９－１に示す。２４時間後の検体区の菌数は、共に０ＣＦＵ／ｍＬと完全に死滅した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　同様の試験条件で(TOC)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例２のセラミック粉末体を濃度１００ｐｐｍで用いた場合、表９－２に示すように２４時間後の検体区の菌数は、共に０ＣＦＵ／ｍＬと完全に死滅するに至った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　以上の結果より、本発明の多孔質セラミックは、MT8148菌及びSA31菌に代表される虫歯菌の除菌剤として有効なことから、虫歯などの予防剤及び／又は治療剤としての利用が考えられる。
　次に、正常なモデルラットを用いてin vivo試験を行った。ラットの血中に１０８個のSA31菌を入れた生理食塩水、同数のSA31菌と製造例４の(TOCM)式に示されるセラミック成形体とを入れて得た生理食塩水溶液、同数のSA31菌と抗生物質とを入れた生理食塩水、同数のSA31菌と抗生物質及び製造例４の(TOCM)式に示されるセラミック成形体とを入れて得た生理食塩水溶液の4区でin vivo試験を行い、所定時間毎に血液採取して培養しSA31菌コロニー数を測定した。その結果を図１９－１に示す。なお、図１９－２は部分拡大した図である。正常ラットでは血中のSA31菌は白血球などに捕食される結果、増殖せずに減少する。しかし、多孔質セラミック又は抗生物質を用いた場合は、３０分後ではその１／２０以下まで減数させる薬効があった。この中でも多孔質セラミックを投入して得た生理食塩水溶液を用いた場合は２時間後に０ＣＦＵ／ｍＬとなり、抗生物質を用いた場合の３時間よりも除菌効果が短時間で現れる結果となった。
　以上のことより、本発明の多孔質セラミックはSA31菌自体の除菌に加えて、SA31菌による心内膜炎の重症化予防剤及び／又は治療剤としての利用が考えられる。さらに、抗生物質より薬理効果が高いことから、抗生物質を置換できると共に、多剤耐性菌化も防止できることが期待される。
　試験例２０：生存率向上
　羽化したキイロショウジョウバエの野生型標準系統(Canton S)を用いた生存率測定実験は、統計学的処理ができるようｎ＝１００(雄雌それぞれ５０匹ずつ)とした。このショウジョウバエの給餌と給水とは寒天で行った。寒天の組成は、対照区でドライイースト、コーンミル、グルコース、アガロース、プロピオン酸、ボーキニン(防腐剤)、寒天、水分であった。一方、検体区はそれらに加えて、(OBNM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例２０のセラミック粉末体を１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍの濃度で添加した各寒天を飼料として与えた。得られた結果をKaplan-Meier法を用いて生存分析を行い、Log rank検定により対照区と検定区の２群の生存率に有意差が有るか否かを確認した。検定を行う期間としては供試飼料を十分に摂食し効果が有ったと思われる生存率５０％に至るまでの期間で行った。
　なお、Kaplan-Meier法は死亡発生ごとに生存率を計算して生存分析を行う方法である。Log rank検定は、Kaplan-Meier法で求めた２群の生存率の差を検定する。具体的には、帰無仮説(２群の生存率に差はない)を検定する。検定の結果、帰無仮説のもとでは起こりうる確率が極めて小さいとき、この帰無仮説は棄却されることになる。帰無仮説を棄却する確率の基準値を設定する必要があり、この基準値は帰無仮説が真にもかかわらず、それを誤って棄却してしまう確率であるので、危険率(α)という。帰無仮説のもとで、検定統計量χが生じる確率をΡで表し、Ρ値という。Ρ値は、仮にこの値をαに設定したとすれば、帰無仮説が棄却されるであろう値である。よって、一般的にΡ≦０．０５の場合には統計学的に有意、Ρ≦０．０１の場合には統計学的に極めて有意である。その結果を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　表から、対照区と３種類の検体区(１０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ)において、対照区よりも生存率が統計学的に有意であるといえる検体区は、雄に本発明の多孔質セラミックを１００ｐｐｍ及び１０００ｐｐｍ含む供試飼料を与えたときである。
　今回の実験結果より、雄のキイロショウジョウバエに関して、対象区より検体区の生存率が向上することは統計学的処理結果からも明らかになった。その生存率変化を図２０に示した。訓化した８日目以降の生存率を見ると、明らかに検体区の方が対照区よりも生存率が高くなっていることが分かる。特に１０日目から８８日目にかけては多孔質セラミックを含む寒天摂取の効果により高い生存率を示した。なお、８８日目以降の生存率は、対照区と検体区とがほぼ同様になっているが、これは老化が進んだ結果、動き回らず寒天を食べなくなったため、多孔質セラミックも摂取できなくなったからである。ただし、それ以後に関しても対照区が１０１日目に全数死亡するのに対して、検体区では濃度の低い方から順に全数死亡日が１０４日目、１０８日目、１１４日目と伸長している。このことから摂取しなくなった８８日目以降でも、効果は最大２週間弱まで発揮することが判明した。
　以上の結果を見る限りでは、多孔質セラミック摂取で寿命が延びるのではなく、対照区と比較してさまざまな生体機能が良好に保持されるため、健康に生きられる期間(健康寿命)が長くなり死亡率が低くなったと判断される。すなわち、生存中は高齢化しても良好なQOLを維持できることになる。特に多孔質セラミックを１０ｐｐｍ含む寒天を餌とした検体区と対照区の７１日目から８１日目にかけては明確な差があり、検体区では生存率が５８％一定で推移するのに対し、対照区では４２％から３２％まで減少する。人間に換算した場合、約８０才まで健康に生きる人口が２６％増加したことになる。日本人男性の平均寿命は約８０歳で、健康寿命は約７０歳であると言われている。７０歳以降の１０年間は何らかの問題を抱えて健康に生きることが難しい現状に対して、多孔質セラミック摂取は健康寿命の伸長に寄与するものと思われる。
　このように、本発明の多孔質セラミックの摂取により、健全な生体機能が維持され健康に生きられる確率が増加するという効果が得られる。生体内での正確な反応機構は確定できないものの、本発明の多孔質セラミックの摂取により生存率向上が判明した。特に本発明の多孔質セラミックの摂取により、加齢による老年期の死亡率低減効果だけでなく、若年から老年に至るいずれの期間においても生存率が向上する結果となった。
　試験例２１：血流依存性血管拡張
　高血圧、糖尿病などによって血管に負担がかかると、血管内皮細胞が損傷して動脈硬化を防ぐ働きが失われ、内膜にコレステロール及び脂肪が蓄積する結果、プラークが発生して血流障害を起こす。また、プラークの破裂により血栓が発生し、心筋梗塞、脳梗塞などの循環器系疾患につながる。これらの予防薬として、血栓溶解剤などがあるが本質的な治療ではなく、血管内皮状態の改善が重要である。
　血流依存性血管拡張(FMD)検査は、動脈硬化、高血圧などの指標となるものであり血管の拡張率を計るものである。血管内皮細胞の機能が低下すると血管拡張因子のNO産生が減り、FMD値が低下する。正常値の目安は６％以上であり、５％未満では血管内皮障害が疑われる。被験者I(３０代男性)に対して、多孔質セラミック摂取前後のFMD値を測定した。(TCM)式に示される多孔質セラミックの代表例として製造例３のセラミック成形体１個を水道水２Ｌに投入した加工水を１Ｌ／日で毎日摂取してもらった。摂取前の数値は５．５％と低い値であったが、６ヶ月間の摂取後の数値は１１．５％と大幅な改善が見られた。本発明の他の多孔質セラミックも同様のFMD値の改善効果を有していた。以上の結果より、本発明の多孔質セラミックは、血管内皮状態の改善に優れた効果が有った。
　試験例２２：整腸作用
　脊髄神経損傷により下半身が麻痺した被験者J1(６０代男性)は、歩行不能と共に神経損傷が原因と考えられる便秘となり、１０日に一度の座薬により強制排便を行っていた。そこで、多孔質セラミックとして製造例１６のセラミック多孔質体の一部(質量５ｇ)を２Ｌの水道水に投入した加工水を２Ｌ／日の割合で摂取してもらったところ、３日目以降はほぼ毎日の排便となり、神経損傷に起因する便秘が改善された。このことから、本発明の多孔質セラミックは、整腸作用と同時に神経系にも良い作用を発揮するものである。また、同時に排便臭気も大幅に減少した。
　一方、子供時代から今まで毎朝の排便が下痢状態である被験者J2(６０代男性)も同様の加工水を１Ｌ／日の割合で摂取したところ、３日目以降に下痢状態から正常便となる整腸作用が認められた。上記加工水の摂取を中止したところ、１週間後以降に再び以前と同様の下痢状態に戻ったことから、下痢状態の改善は本発明の多孔質セラミックによるものであることが確認された。
　試験例２３：痙攣
　痙攣の本質的な要因は未だに不明な点が多い。高速道路を長距離運転する運転手の中で、常にアクセルを一定に踏み続けるために右足が痙攣を起こし、それが起こると長時間にわたると訴える被験者K(６０代男性)を選び出し、同様の痙攣が起こった際に、多孔質セラミックの代表例として製造例１５のセラミック多孔質体の一部(５ｇ)を水道水２Ｌに投入して得た加工水を２００ｃｃ程度摂取してもらうことにした。その結果、加工水の経口摂取により、５分～１０分後には痙攣が治まった。これは、試験例２１に記載のように血流増大効果が寄与しているものと思われる。
　試験例２４：筋肉疲労
　自発的協力者２０名の被験者を性別、年齢別、毎日の運動量を加味して、ほぼ均等になるように群分けを行った。対照群の被験者には市販の１Ｌペットボトル入り飲料水を飲んでもらい、検体群の被験者には市販の１Ｌペットボトル入り飲料水に、平均粒径２μｍにした製造例１２のセラミック粉末体を１０ｐｐｍの濃度で添加した粉末含有水を飲んでもらった。行程は坂道を含む片道５ｋｍを徒歩で往復してもらい、その間に適宜少量ずつ飲用してもらった。この直後、翌日、翌々日の３日間の筋肉疲労及び筋肉痛に関するアンケートを採った。運動直後での筋肉疲労を示した人数は対照群が１０名、検体群では９名とほとんど差は出なかった。しかし、翌日及び翌々日の筋肉痛を示した人数は対照群が８名に対して、検体群は０名と大きな差異が表れた。以上の結果より、セラミック粉末体を添加した粉末含有水の摂取により、疲労が短時間で回復して翌日以後の筋肉痛がなくなる疲労回復効果が認められた。
　また、週１回３時間程度のゴルフ練習を行う被験者L(６０代男性)は、今まで練習日の翌日以降に筋肉痛を伴う筋肉疲労が起こった。しかし、多孔質セラミックとして製造例１２のセラミック成形体１個を水道水２Ｌに投入して得た加工水を２Ｌ／日の割合で摂取して同様のゴルフ練習を行ってもらったが、今までと異なり、翌日以降の筋肉痛が無くなると共に筋肉疲労の自覚症状も無くなった。
　試験例２５：ペースト状歯磨剤、ガム剤
　基本成分の研磨剤及び発泡剤に加えて、薬用成分となる多孔質セラミックの一例として製造例８のセラミック粉末体(平均粒径２μｍ)を重量比で５％添加したペースト状の歯磨剤を作製した。本歯磨剤を使用し、被験者M(２０代男性)が１日２回の割合で歯磨きを行った。この結果、本歯磨剤を使用することにより、試験例１８及び試験例１９で明らかにしている歯周病菌及び虫歯菌の減少に加えて、それら原因菌による炎症の予防効果、ラジカル分解によるものと思われる歯石除去促進効果、及びバイオフィルムなど歯垢の産生防止効果が認められた。また、歯に付着した喫煙ヤニもラジカルなどで分解が促進され、一般的な歯磨剤と比較して高い除去効果が認められた。薬用成分となる多孔質セラミックとして製造例８のセラミック粉末体(平均粒径２μｍ)を重量比で１％添加したガムを１日２回の割合で噛んでもらうことでも同様の効果が認められた。
　試験例２６：液体歯磨剤、うがい剤、トローチ剤、飴剤
　一般的な液体歯磨剤及びうがい剤の類は、使用後に吐き出すのが通常である。また、その使用後に水などでうがいをすることがあり、いずれも殺菌効果が減少する。一方、本発明の加工水は液体歯磨剤及びうがい剤として用いることができ、試験例６に記載の通り毒性が無いことから、口腔中に含んでうがいをした後に飲み込んでも問題は無い。さらに、使用後の洗浄なども不要なことから、殺菌効果が減ずることもなく、通常の液体歯磨剤及びうがい剤よりも効果が持続する優位性がある。また、歯ブラシでの歯磨きは磨き残しが多いが、本加工水は歯周ポケットにも浸透するため、虫歯及び歯槽膿漏の進行抑制並びに予防効果が高いと考えられる。
　これらを検証するため、比較的口内細菌数が多かった被験者Nを選び出し、多孔質セラミックの一例として製造例４のセラミック成形体１個を水道水２Ｌに投入して得た加工水をうがい剤として用い、非刺激唾液を採取してMSB培地にてストレプトコッカス・ミュータンス菌数の経時変化を調べた結果が図２１である。１日につき９時過ぎ、１２時過ぎ、１５時過ぎ、１８時過ぎ、２１時過ぎに各１０秒間うがいを行い(図中の△)、唾液は１日に１２時間毎の２回摂取して菌数を測定した。なお、唾液はうがい直前に摂取しており、うがい直後の菌数ではない。うがいを３時間毎に行う日中においては明確に減少することがわかる。一方、通常は就寝中に菌増殖するが、上記加工水を用いてうがいを行った場合、夜間にも顕著な増殖抑制が認められる結果、実験開始後の３日目２１時での菌数はゼロとなった。うがい剤に替えて、製造例４のセラミック粉末体を１錠あたり０．１ｍｇから１ｍｇ程度含有するトローチ剤及び飴剤を作製して、これらでも同様の試験を行ったところ、うがいよりも口腔内での滞留時間が増加することで、より顕著な殺菌効果が認められた。
　以上より、本発明の多孔質セラミックを含む液体歯磨剤、うがい剤、トローチ剤、飴剤などを継続的に使用することで、虫歯菌をほぼゼロに保つことが可能になり得る。口腔内を清浄に保持することにより、試験例１９のように虫歯菌に起因した他の疾患の予防も期待できる。
　試験例２７：口内炎
　本発明の多孔質セラミックは、試験例１８及び試験例１９で明らかにしているように歯周病菌及び虫歯菌の除菌効果が認められ、多孔質セラミックを含有するペースト状歯磨剤、ガム剤、液体歯磨剤、うがい剤、トローチ剤、飴剤などは試験例２５及び試験例２６の結果から分かるように強い殺菌効果が認められた。
　これらの結果を受けて、口内炎になっている被験者３名にそれぞれ試験例２５と試験例２６と同じガム剤(１錠／回)、うがい剤(１００ｃｃ／回)、トローチ剤(１錠／回)を１日３回の割合で摂取してもらったところ、全員が２日で完治した。よって、本発明の多孔質セラミックは、口内炎の治療薬となり得ることが分かった。また、その後も６ヶ月にわたって服用してもらった結果、その期間中に口内炎が発症することが無かった。よって、本発明の多孔質セラミックは、口内炎の予防薬となり得ることが分かった。
　試験例２８：角質層
　かかとの角質層が硬い被験者P1(６０代女性)、P2(６０代男性)が、(TOCD)式で示される多孔質セラミックとして製造例４のセラミック成形体１個を水道水１Ｌに入れて得た加工水をコットンに含侵させて１日に複数回患部に塗布することにより、約１ヶ月後には角質層が減少して柔らかな正常皮膚状態まで回復した。
　試験例２９：口臭
　加工水摂取前後の息をブレスチェッカー(０レベルから５レベルまでの６段階表示)で測定した。加工水摂取前が４レベル以上の被験者５名を選び出し、試験例２８の加工水を用いて１０秒／回のうがいを１日に５回の割合で１週間実施し、その後に測定した結果、２名は０レベル、３名は１レベルまで口臭が減少した。したがって、試験例２８の加工水を経口摂取することにより試験例２６に示すような口腔内殺菌ができる結果、細菌及び細菌代謝物を主な原因とする口臭の防止並びに予防が可能となった。
　試験例３０：保湿効果
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体１個を水道水１Ｌに入れて得た加工水は、詳細な機構は不明ながら細胞吸収に優れた化粧料として使用可能である。特に加工水に含まれるナノバブルは、容易に体内吸収される。そこで、本加工水をパック又は化粧水として複数の女性に使用してもらった結果、保水性に優れ乾燥皮膚が正常化すると共に、顔のしわも大きく改善された。これらの結果、本発明の多孔質セラミックは、肌の老化を防止又は改善できることが分かった。
　製造例２１：飲食品の製造方法
　(サプリメント)
　(TCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例３のセラミック粉末体２ｍｇに加えて、一般的に使用されるデキストリン、結晶セルロースなどの賦形剤(増量剤)、シリカなどの結合剤、及びステアリン酸カルシウムなどの付着防止剤を１９８ｍｇ配合した混合粉末を打錠して、直径８ｍｍで重量２００ｍｇの丸型錠を製剤した。この錠剤をサプリメントとして摂取する場合、セラミック粉末体の１日あたり摂取量は、体重係数を０．２ｍｇ／ｋｇ～０．５ｍｇ／ｋｇの範囲として、それに近い錠数となる。一例として体重係数を０．２ｍｇ／ｋｇとして、体重６０ｋｇの人が摂取するセラミック粉末体量は１２ｍｇ／日であり、錠数は６錠となる。また、場合によっては、フィルムコーティング錠及び糖衣錠も適宜選択できる。この錠剤を飲料水と共に飲むことにより、多孔質セラミックが水と接触して、ラジカル及びナノバブル含有水となる。
　(トローチ、飴、ガム)
　トローチ、飴又はガムの原材料に製造例７のセラミック粉末体０．１ｍｇ～２ｍｇ程度を添加することによりトローチ、飴又はガムを製造できた。
　(パン)
　ボウルに粉類(強力粉、砂糖、塩、ドライイースト及び１００ｐｐｍ濃度の製造例１１のセラミック粉末体)とぬるま湯とを入れて混ぜ合わせた後、１５分間ほど十分にこねた。それらの生地を丸く成形後、ぬれ布巾をかけて３５℃程度に保持し、約２倍の大きさになるまで一次発酵させた。このふくらんだ生地を押さえてガスを抜き、更に膨らむ二次発酵させた。これを型に入れて２００℃程度に温めたオーブンで１０分ほど焼くことにより、食パンとなった。多孔質セラミックが発酵過程を阻害することもなく、通常の食パンとなった。
　(ホットケーキ)
　市販のホットケーキ粉末に卵と適量の水及び製造例１５のセラミック粉末体を１００ｐｐｍの濃度で添加して、混合することにより生地を作製した。それを１８０℃程度に設定したホットプレートで焼いた結果、ホットケーキが得られた。１００ｐｐｍ程度の添加では外観上の変化は無く、食感も変わらなかった。
　(チョコレート)
　市販のチョコレート原料を湯煎で一端溶かした後に、平均粒径２μｍにした製造例１９のセラミック粉末体を１０ｐｐｍから５０００ｐｐｍの濃度で添加して、よく攪拌した後に、型に入れて冷やすことによりチョコレートを製造できた。通常のチョコレートと全く違和感のない味覚と食感のチョコレートとなった。
　(寒天ゼリー)
　水３００ｃｃを加熱しながら市販の寒天粉末２ｇを入れて十分に溶かした後に、適度の砂糖と平均粒径２μｍにした製造例１９のセラミック粉末体を２０ｐｐｍの濃度で添加した。型に入れて冷蔵庫で冷やすことにより、多孔質セラミックを含有する寒天ゼリーを作製することができた。
　(豆腐)
　市販の豆腐用豆乳(濃度１３％)に平均粒径２μｍにした製造例１９のセラミック粉末体を１０ｐｐｍの濃度で添加して、混合した後に７０～７５℃にしてニガリを加えた。静かに混合した後、固まるまで１０分ほど放置して豆腐を作製することができた。
　(飲料)
　市販の５００ｃｃペットボトル入り飲料水に、平均粒径２μｍにした製造例４のセラミック粉末体を１ｐｐｍから５０００ｐｐｍまで濃度を変化させて添加した。濃度が１０ｐｐｍ以下は目視でほぼ透明な飲料水を製造できた。しかし、１００ｐｐｍを超えると濃度が増すにつれて、灰色から黒色に色が変化した。
　炭酸水、緑茶、紅茶、コーヒーなどの飲料に、平均粒径２μｍにした製造例４のセラミック粉末体を１ｐｐｍから５０００ｐｐｍまで濃度を変化させて添加し多孔質セラミック含有飲料を製造することができた。
　試験例３１：飲食品の摂取効果
　製造例２１で製造した飲食品を摂取することにより、生存率向上効果、それを可能とするために必要な生体自己修復効果に加えて、老化及び肥満の予防並びに抑制効果、疲労回復効果、血流増大によるアルコールなどの代謝促進効果、食欲増進効果などが期待できる。歯周病菌及び虫歯菌も、この飲食品の摂取により自然と減らすことが可能であり、それらの菌に由来する種々の疾病の予防効果も併せて得られると考えられる。
　製造例２２：チュアブル錠
　口腔内でなめて溶かす崩壊錠の一種であるチュアブル錠を製造した。(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体１００ｍｇに食品原料となる増量剤などを加えて打錠し、直径１５ｍｍ、重さ１ｇのチュアブル錠を製造した。
　試験例３２：呼気中アセトアルデヒド測定
　発がん性を有する有害なアセトアルデヒドは飲酒及び喫煙により血液中並びに呼気中に含まれるが、更に舌苔などからも慢性的に産生されていることが近年、明らかになった。そこで、健常人１０名を被験者として、製造例２２のチュアブルを１錠、約５分間かけて経口摂取してもらい、その前後での呼気中のアセトアルデヒド濃度をセンサガスクロマトグラフィ(FiS社製、SGEA-P2)で測定した。その結果が、図２２である。
　アセトアルデヒド濃度はチュアブル摂取前が１９０±３０ｐｐｂであったのに対して、摂取後は６５±１５ｐｐｂと約１／３まで減少した。よって、本発明の多孔質セラミックを日常的に摂取することにより、アセトアルデヒドの生理的濃度(低濃度)での長期間暴露によるがん発症リスクを低減させることが期待できる。
　同様のアセトアルデヒド濃度低下は、(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体を水道水に投入して得られる加工水の摂取でも認められ、摂取後は１／２以下まで減少した。
　試験例３３：プラーク臨床試験及び口腔内菌数変化(抗菌効果)
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体を水道水に投入して得られる加工水、及び比較検討のために水道水の２種類のうがい液を用いた。１日に３回、各１０秒以上のうがいを行って、加工水と水道水とによる差異を求めるため、プラークスコア(PS)及び唾液からの口腔内菌数測定による２重盲検法で試験を実施した。なお、歯磨きは普段通りに行ってよいこととした。被験者数ｎ＝３０として、図２３に示されるような臨床プロトコルに従い、被験者を２グループに分け、１グループは「加工水うがいを１週間(図中の開始(1)から終了(2)まで)～１週間の休み～水道水うがいを１週間(図中の開始(3)から終了(4)まで)」のスケジュールで行い、他方のグループは、その順序を反対にしたスケジュールで行った。プラークスコア(PS)及び唾液採取は(1)(2)(3)(4)の各時点で行った。
　図２４は臨床プロトコルに示した開始(1)から終了(2)までの加工水うがいと、開始(3)から終了(4)までの水道水うがいでのプラークインデックス(PI)を示している。縦軸のPIは各人のPSより求められ、最大値が３(最も汚れている)で最小値は０(歯垢無し)である。水道水では歯垢付着率傾向が定まらなかったのに対して、加工水のうがいでは摂取前と比較して摂取後の歯垢付着率は明確に減少した。この結果、統計学的に求めたP値も加工水のうがいではＰ＜０．０００１と有意差を示した。
　次に、口腔内菌数の変化を図２５に示す。加工水及び水道水のうがいにおける菌数変化を、「終了後の菌数(それぞれ(2)及び(4))÷開始前の菌数(それぞれ(1)及び(3))」の指標で表している。よって、菌数変化の無い場合の指標は１であり、それ以下では減少、それ以上では増加していることを示す。加工水による１週間のうがいでは約６０％まで口腔内菌数が減少したのに対して、水道水うがいでは逆に１７０％まで増加した。以上より、加工水うがいによる抗菌効果が認められた。
　試験例３４：アトピー性皮膚炎の悪化抑制
　アトピー性皮膚炎は皮膚で黄色ブドウ球菌を含む複数の細菌が異常増殖して常在菌のバランスが崩れる結果、炎症が起こることがマウス実験で確かめられた。そこで、本発明の多孔質セラミックによる黄色ブドウ球菌の抗菌効果を調べた。
　菌体である黄色ブドウ球菌を４％NaCl含有LB液体培地の中で、３７℃、２４時間培養した。その培養菌体を寒天培地に播種し、シャーレの中央に置いたペーパーディスクに、陽性対象及び検体を各濃度で２０μＬずつ塗布した。陽性対象としてペニシリン系抗生物質であるアンピシリンを用い、検体は(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を投入した懸濁水を用いた。３７℃で３６時間培養した後に、抗菌効果を「ハロー直径÷ペーパーディスク直径」の比率で表した。この比率が大きいほど、黄色ブドウ球菌に対して抗菌効果が大きいことを意味する。
　実験結果を図２６に示す。セラミック粉末懸濁水が１μｇ／ｍＬ～１０μｇ／ｍＬの濃度ではわずかに抗菌作用が認められたが、濃度上昇とともに抗菌作用が大きくなり、１００００μｇ／ｍＬでは抗生物質アンピシリンには及ばないものの抗菌率が４以上となり黄色ブドウ球菌に対する抗菌効果が認められた。
　そこで、アトピー性皮膚炎を呈する被験者の患部に１日に６回の懸濁水スプレーを行ったところ、かゆみも少なくなり患部の改善が認められた。以上より、本発明の多孔質セラミックが、アトピー性皮膚炎の症状改善に効果のあることが判明した。
　試験例３５：ポリグルタミン病
　神経変性疾患の１種であるポリグルタミン病は、不随意運動、歩行障害などを引き起こす。図２７はポリグルタミン病態モデルハエを用いて、本発明の多孔質セラミックの摂取有無による差異を生存率で測定した結果である。(TOCM)式で示される代表例として製造例４のセラミック粉末体を１００ｐｐｍの濃度で寒天に混餌して与え、その薬理効果をハエの生存率で検討した。検体群のｎ数は２２であり、対照群のｎ数は４７であった。
　本発明の多孔質セラミックを含まない通常の餌を与えた対照群では死亡率５０％が１４日目、死亡率１００％が２６日目であるのに対して、本発明の多孔質セラミックを与えた検体群では死亡率５０％が１８日目、死亡率１００％が２７日目と寿命伸長が認められた。得られた結果をKaplan-Meier法を用いて生存分析を行い、Log rank検定により対照群と検定群の２群の生存率に有意差が有るか否かを確認した。検定を行う期間は全個体死亡までの期間である。この結果、Ｐ値は０．００５となり検定群は対照群と比べて統計学的に有意差があった。なお、Ｐ値＜０．０５の時に有意差があると判定される。
　以上の結果から、本発明の多孔質セラミックは、ポリグルタミン病の有効な治療薬あるいは予防薬となり得ることが示唆された。
　試験例３６：子牛の死亡率低下
　飲料水として(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック成形体を水道水に投入して得られる加工水を５０頭の子牛に自由飲水で与えたところ、下痢症状が発現せず生後1年までの子牛の死亡率がほぼゼロ％となった。このように、加工水を畜産用飲料水として与えることで生存率の改善が見られた。
　試験例３７：カンピロバクター菌
　食中毒を引き起こすカンピロバクター菌に対する抗菌効果を調べた。(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度１００μｇ／ｍＬとなるように添加した５％馬脱繊維血液加Blood Ager Base No.２をプラスチックシャーレ(直径９０ｍｍ)に１５ｍＬ入れて固化させた後に、カンピロバクターの菌液(菌数１０３／ｍＬ)を０．１ｍＬ塗布し、５及び７日間培養後、試験平板上の生育集落数を計測した。培養条件は３５℃、微好気培養であった。なお、対照として、セラミック粉末体未添加の条件でも同様に試験した。
　その結果を表１１に示す。製造例４の(TOCM)式に示される多孔質セラミックを用いた場合、カンピロバクター菌は培養５日目では既に死滅していた。製造例３の多孔質セラミックの場合でも同様の結果となった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　試験例３８：病原性大腸菌
　腸管出血性大腸菌感染症の原因菌は、ベロ毒素を産生する病原性大腸菌である。その一種であるＯ１５７に対する抗菌効果を調べた。(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度１００μｇ／ｍＬとなるように添加した普通寒天培地をプラスチックシャーレ(直径９０ｍｍ)に２０ｍＬ入れて固化させた後に、大腸菌(血清型O157：H7、ベロ毒素I及びII型産生株)の菌液(菌数１０３／ｍＬ)を０．１ｍＬ塗布し、１及び２日間培養後、試験平板上の生育集落数を計測した。培養温度は３５℃であった。なお、対照として、セラミック粉末体未添加の条件でも同様に試験した。
　結果を表１２に示す。製造例４の(TOCM)式に示される多孔質セラミックを用いた場合、病原性大腸菌は培養１日目で半減したが、２日目でも生存した。
　そこで、セラミック粉末体の濃度を１０倍の１０００μｇ／ｍＬとした場合の結果を表１３に示す。その他の培養条件などは、すべて同じであった。この結果、病原性大腸菌は培養２日目ではすでに死滅していた。製造例７及び製造例８の多孔質セラミックの場合でも同様の結果となった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　試験例３９：赤痢菌
　赤痢菌に対する抗菌効果を調べた。(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度１０００μｇ／ｍＬとなるように添加した普通寒天培地をプラスチックシャーレ(直径９０ｍｍ)に２０ｍＬ入れて固化させた後に、赤痢菌の菌液(菌数１０３／ｍＬ)を０．１ｍＬ塗布し、２及び５日間培養後、試験平板上の生育集落数を計測した。培養温度は３５℃である。なお、対照として、セラミック粉末体未添加の条件でも同様に試験した。
　結果を表１４に示す。製造例４の(TOCM)式に示される多孔質セラミックを用いた場合、赤痢菌は培養２日目ではすでに死滅していた。製造例１１及び製造例１２の多孔質セラミックの場合でも同様の結果となった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　参考例２：枯草菌
　枯草菌に対する抗菌活性の評価を行った。枯草菌はLB液体培地で３７℃、１日間の培養を行って菌液を作製した。次に(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を濃度０、１、１０、１００、１０００μｇ／ｍＬとなるように添加した普通寒天培地をプラスチックシャーレ(直径９０ｍｍ)に２０ｍＬ入れて固化させた寒天平板培地を作製した。その寒天培地に、菌液(菌数１０３／ｍＬ)を０．３ｍＬ塗布し、１日間培養後、試験平板上の生育集落数を計測した。その結果、セラミック粉末体の濃度にかかわらず、いずれの場合も増殖し、枯草菌に対する抗菌効果は濃度１０００μｇ／ｍＬでも認められなかった。
　試験例１７のピロリ菌、試験例３４の黄色ブドウ球菌、試験例３７のカンピロバクター菌、試験例３８の病原性大腸菌、試験例３９の赤痢菌など、いわゆる体に悪い毒性菌には有効な抗菌効果が出ている一方で、枯草菌などの体に良いとされる菌に対しては阻害効果が認められなかった。本実験結果は、本発明の多孔質セラミックを経口摂取しても腸内細菌叢に対して悪影響がないという判断結果を担保する事例である。
　試験例４０：ノロウィルス
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４のセラミック粉末体を用いて、ヒトノロウィルスの代替ウィルスとして汎用されるネコカリシウィルス(FCV:F9株)に対する不活化試験を行った。試験系の概要を以下に記す。
　セラミック粉末体を濃度２０００ｐｐｍで添加した無血清MEM培養液と、５．０×１０６ＴＣＩＤ５０／ｍｌに調整したネコカリシウィルス液(溶媒：５％血清含有MEM)を等量で混合し、４℃下で反応させた。反応開始から２４時間経過した時点で、反応液を回収し、孔径０．２μｍのメンブレンフィルターを用いてろ過することで、セラミック粉末体を反応液から分離した。回収したろ液は直ちにネコ腎臓由来細胞株(CRFK細胞)を使用したTCID50アッセイに処しウィルス力価の算定をおこなった。
　各試験より算定されたウィルス力価を被験物質非存在下での力価と比較することにより、被験物質のFCV不活化作用について評価した。試験はN数＝２(duplicate)で実施した。表１５にウィルス力価測定結果を示す。次に２４時間後における対照群の平均値を１００％として算定した相対値を表１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　以上の結果、ネコカリシウィルスを２０００ｐｐｍに調整した被験物質と４℃下で２４時間反応させた時、ウィルス力価を統計学上有意に低減させ、不活化に顕著な効果のあることが分かった。
　ノロウィルスは２次感染力が強く、保菌者との接触あるいは保菌者が接触した調理品を摂取するなどの感染経路で下痢及び発熱を伴って発症する。十分な手洗いなどの感染防止は重要であるが、加熱処理しない刺身、生野菜など食品に付いた場合は見分ける方法が無い。このため、できるだけ食品と接触しないことが望ましいが、更に望ましいのは食品の価値を毀損することなく食べても無害で安全な材料で食品自体を殺菌処理又は抗菌処理することである。一般的に用いられる次亜塩素酸などを食品に噴霧して殺菌処理することは原理的に可能であっても抗菌効果も低く、また有臭であることから現実的な解決方法にはならない。一方、本発明の多孔質セラミックは無味無臭で毒性を示さず食品原料となる上に、それ自体が殺菌効果及び抗菌効果を発揮することから、生食品に噴霧又は添加することができる優位性がある。
　試験例４１－１：遺伝子毒性試験(AMES試験)
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４で得たセラミック粉末体の遺伝子突然変異誘発性について、細菌を用いる復帰突然変異試験により検討した。遵守したGLPは「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」(平成９年３月２６日厚生省令第２１号)であり、経済協力開発機構が定めるOECD Guideline for the Testing of Chemicals 471 (21st July 1997: Bacterial Reverse Mutation Test)を参照した。
　セラミック粉末体の遺伝子突然変異誘発性を検討するため、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium) TA100、TA98、TA1535及びTA1537株、並びに大腸菌(Escherichia coli) WP2uvrA株を用いて復帰突然変異試験を行った。試験は、ラット肝S9による代謝活性化系存在下(+S9処理)及び代謝活性化系非存在下(-S9処理)の両処理のプレインキュベーション法により行った。セラミック粉末体処理群では、ガイドラインに規定されている最高用量を含む用量(プレ試験：０．５００～５０００μｇ／プレート、用量設定試験：０．７６２～５０００μｇ／プレート、本試験：１９．５～５０００μｇ／プレート)で試験を実施した。
　その結果、セラミック粉末体処理群では、代謝活性化系の有無にかかわらず、陰性対照群の２倍以上の復帰変異コロニー数の増加は認められなかった。また、用量設定試験における陰性結果は、本試験において再現された。陽性対照物質は、各試験菌株に対し、明確な突然変異誘発作用を示した。以上の結果から、当該試験条件下において、セラミック粉末体は細菌に対して遺伝子突然変異誘発性を示さないもの(陰性)と判定した。
　試験例４１－２：遺伝子毒性試験（小核－コメットコンビネーション試験）
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４で得たセラミック粉末体のin vivoにおけるDNA損傷性及び小核赤血球誘発性について、ラットを用いるコメット-小核コンビネーション試験により検討した。遵守したGLPは「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」(平成９年３月２６日厚生省令第２１号)であり、経済協力開発機構が定めるOECD Guideline for the Testing of Chemicals 489 (26 September 2014: IN VIVO MAMMALIAN ALKALINE COMET ASSAY)及びOECD Guideline for the Testing of Chemicals 474 (21st July 1997: Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test)を参照した。また、当該試験は、「動物の愛護及び管理に関する法律」(昭和４８年１０月１日法律第１０５号、最終改正：平成２５年６月１２日法律第３８号)及び「実験動物の飼養及び保管並びに苦痛の軽減に関する基準」(平成１８年４月２８日環境省告示第８８号、最終改正：平成２５年８月３０日環境省告示第８４号)を遵守して実施された。当該試験は実施機関の動物実験委員会により試験開始前に審査、承認されており、実施機関において定める「動物実験に関する指針」(２０１４年６月２日)に記載された動物倫理評価基準に従って実施された。
　セラミック粉末体の用量は、ガイドラインの上限である２０００ｍｇ／ｋｇを最高用量とし、１０００及び５００ｍｇ／ｋｇの計３用量を設定し、Crl: CD(SD)系雄ラットに１日１回、３日間連続して経口投与した。最終投与３時間後に、コメットアッセイ用に肝臓及び胃を、小核試験用に大腿骨を摘出し、標本を作製した。コメットアッセイでは、DNA損傷性の指標である% tail DNA (%TD)を計測した。小核試験では、小核を有する幼若赤血球(MNIE)の出現頻度及び観察赤血球数に対する幼若赤血球数(IE)の割合を計測した。
　その結果、被験物質処理群での%TD及びMNIEは、統計学的に有意な増加は認められなかった。なお、IEの割合については、１０００及び２０００ｍｇ／ｋｇで統計学的に有意な増加が認められたが、試験施設の背景データから求めた基準値(平均±3SD)内であった。以上の結果より、当該試験条件下において、セラミック粉末体は、ラット骨髄細胞に対する小核誘発性並びに肝臓及び胃に対するDNA損傷性を示さない(陰性)と判断した。
　試験例４２：急性経口毒性試験(単回投与)
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４で得たセラミック粉末体を用いてラットの急性経口投与毒性試験を実施した。遵守したGLPは「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令」(平成９年３月２６日厚生省令第２１号)であり、経済協力開発機構が定めるOECD Guideline for Testing of Chemicals 420 (17th December 2001: Acute Oral Toxicity - Fixed Dose Procedure)を参照した。また、当該試験は、「動物の愛護及び管理に関する法律」(昭和４８年１０月１日法律第１０５号、最終改正：平成２５年６月１２日法律第３８号)及び「実験動物の飼養及び保管並びに苦痛の軽減に関する基準」(平成１８年４月２８日環境省告示第８８号、最終改正：平成２５年８月３０日環境省告示第８４号)を遵守して実施された。当該試験は実施機関の動物実験委員会により試験開始前に審査、承認されており、実施機関において定める「動物実験に関する指針」(２０１４年６月２日)に記載された動物倫理評価基準に従って実施された。
　セラミック粉末体の急性経口毒性を検討するため、一晩絶食させた７～８週齢のCrl:CD(SD)系雌性ラット５匹に、被験物質を２０００ｍｇ／ｋｇの用量で単回強制経口投与した。投与後１４日間を観察期間とし、動物の一般状態及び体重推移を観察した。観察期間終了後、全身の諸器官及び組織を肉眼的に観察(剖検)した。その結果、観察期間を通じて死亡例はなく、一般状態及び体重推移にも毒性影響は認められなかった。また、剖検においても、被験物質投与の影響と考えられる異常は認められなかった。以上より、本試験条件下において、セラミック粉末体の毒性影響は、いずれの観察、測定及び検査にも認められず、ラット単回経口投与時のLD50は２０００ｍｇ／ｋｇを超える用量と考えられた。
　試験例４３：慢性経口毒性試験(複数回投与)
　(TOCM)式で示される多孔質セラミックの代表例として製造例４で得たセラミック粉末体を用いて、ラットによる慢性経口投与毒性試験を実施した。経済協力開発機構が定めるOECD Guideline for the Testing of Chemicals 408 (21st September, 1998: Repeated Dose 90-day Oral Toxicity Study in Rodents)を参照して、セラミック粉末体をラットに１４日間反復経口投与し、当該被験物質の反復暴露時の毒性を調べた。また、当該試験は、「動物の愛護及び管理に関する法律」(昭和４８年１０月１日法律第１０５号、最終改正：平成２５年６月１２日法律第３８号)及び「実験動物の飼養及び保管並びに苦痛の軽減に関する基準」(平成１８年４月２８日環境省告示第８８号、最終改正：平成２５年８月３０日環境省告示第８４号)を遵守して実施された。当該試験は実施機関の動物実験委員会により試験開始前に審査、承認されており、実施機関において定める「動物実験に関する指針」(２０１４年６月２日)に記載された動物倫理評価基準に従って実施された。
　製造例４で得たセラミック粉末体を被験物質として、０、１００、３００及び１０００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの用量で雌雄各５匹／群のCrl:CD(SD)ラットに１４日間反復経口投与した。投与期間を通じて一般状態観察、体重及び摂餌量の測定を行い、投与期間終了時に血液学的検査、器官重量測定及び全身諸器官の肉眼的観察(剖検)を行った。その結果、試験期間を通じて、いずれの試験群においても死亡動物は認められず、一般状態観察、体重及び摂餌量の測定、血液学的検査、器官重量測定並びに剖検においても、被験物質投与による毒性変化は認められなかった。以上のとおり、本試験条件下では、１０００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ群においても、いずれの観察、測定及び検査に対して、被験物質投与による毒性変化は認められなかった。
　当業者は、本発明の範囲を逸脱することなく、開示の医薬組成物、化粧料、飲食品、及びそれらの使用方法に様々な変更を施すことができる。このように、類似の代用物及び改変は本発明の範囲に属するものとみなされる。

Claims (21)

  1. 　（１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する医薬組成物。
  2. 　前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅からなる群から選択される少なくとも１種を更に含む、請求項１に記載の医薬組成物。
  3. 　前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、請求項１又は２に記載の医薬組成物。
  4. 　前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  5. 　前記多孔質セラミックが、成形体又はその粉砕物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  6. 　ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する医薬組成物。
  7. 　前記ラジカル及びナノバブル含有液体が、請求項１～５のいずれか一項に記載の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより得られるものである、請求項６に記載の医薬組成物。
  8. 　炎症性腸疾患、がん、神経変性疾患、インフルエンザウィルス感染症、HIV感染症、ノロウィルス感染症、敗血症、食中毒、糖代謝関連疾患、肝臓病、動脈硬化、高血圧、脂質異常症、結核、肥満症、皮膚疾患、口内炎、急性アルコール中毒、悪酔い、二日酔い、食欲不振、歯周病、う蝕、心内膜炎、心筋梗塞、脳梗塞、便秘、下痢、痙攣、及び筋肉痛からなる群から選択される症状及び疾患の予防並びに／又は治療に用いられる、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  9. 　ヘリコバクター・ピロリ菌、虫歯菌、歯周病菌、結核菌、大腸菌、病原性大腸菌、カンピロバクター菌、赤痢菌及びウィルスからなる群から選択される少なくとも１種の除菌剤、整腸剤、又は抗ウィルス剤である、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  10. 　若年から老年に至る生存期間における、生存率低減抑止、生存率向上又は抗老化に用いられる、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  11. 　患者の血液を体外循環させる血液流路を備えた血液処理装置であって、
    　該血液流路には、請求項１～５のいずれか一項に記載の多孔質セラミックが配置され、該多孔質セラミックと血液とが接触する、血液処理装置。
  12. （１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する化粧料。
  13. 　前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種を更に含む、請求項１２に記載の化粧料。
  14. 　前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、請求項１２又は１３に記載の化粧料。
  15. 　前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、請求項１２～１４のいずれか一項に記載の化粧料。
  16. 　ラジカル及びナノバブル含有液体を含有する化粧料。
  17. 　前記ラジカル及びナノバブル含有液体が、請求項１２～１５のいずれか一項に記載の多孔質セラミックと液体とを接触させることにより得られるものである、請求項１６に記載の化粧料。
  18. （１）チタニウム、並びに（２）炭素、ホウ素、窒素、及びケイ素からなる群から選択される少なくとも１種、を含む出発原料を燃焼合成することにより得られる多孔質セラミックを含有する飲食品。
  19. 　前記出発原料が、銀、金、白金、鉄、及び銅の少なくとも１種を更に含む、請求項１８に記載の飲食品。
  20. 　前記多孔質セラミックが、正電荷と負電荷部分が微細に分散した構造を有する、請求項１８又は１９に記載の飲食品。
  21. 　前記多孔質セラミックの表面の一部又は全部に酸化物系セラミック層が形成されている、請求項１８～２０のいずれか一項に記載の飲食品。
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