WO2015156246A1 - コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法 - Google Patents

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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a bitter taste masking method for a collagen peptide-containing composition. More specifically, the present invention relates to an invention characterized by masking a bitter taste peculiar to a collagen peptide by blending glycerophospholipid or glycosphingolipid.
  • collagen has a bone strengthening action that leads to the prevention and improvement of osteoporosis, a metabolism promoting action of the living tissue that improves the deterioration of the function of living tissues with aging, a skin metabolism promoting action, a skin activation action, and wrinkle prevention and improvement.
  • Physiological effects such as the intended anti-aging effect on the skin have come to be found, and they are widely used as raw materials for cosmetics and foods and beverages and biofunctional materials for pharmaceuticals.
  • Collagen degradation products are known to be decomposed into amino acids, dipeptides or tripeptides in the process of digestion and absorption, and it has been shown that dipeptides or tripeptides have the effects described above. Yes.
  • Non-patent Document 1 discloses dipeptides containing collagen-derived hydroxyproline (Hyp) (for example, Pro-Hyp (PO) and Hyp-Gly (OG)) and tripeptides increase cell proliferation when acting on dermal fibroblasts. It has been reported to activate and promote the production of collagen and hyaluronic acid (Non-patent Document 1, Patent Document 1).
  • Hyp collagen-derived hydroxyproline
  • PO Pro-Hyp
  • OG Hyp-Gly
  • an object of the present invention is to provide a technique for masking the bitter taste of a collagen peptide-containing composition.
  • the present inventors have found that the content of neutral glycerophospholipid is 1.5% of the content of acidic glycerophospholipid, based on the weight of the collagen peptide-containing composition.
  • the collagen peptide contained in the collagen peptide-containing composition by blending glycerophospholipid that is twice or more, or by blending 0.01 to 100 parts by weight of glycosphingolipid with respect to 100 parts by weight of collagen peptide.
  • the present invention was completed by finding out that bitterness is masked and can be easily ingested without resistance.
  • a method for masking a bitter taste of a collagen peptide-containing composition comprising blending glycerophospholipid, The total content of Pro-Hyp and Hyp-Gly with respect to the total amount of collagen peptide contained in the collagen peptide-containing composition is 0.01 to 10% by weight; In the glycerophospholipid, on a weight basis, the content of neutral glycerophospholipid is 1.5 times or more the content of acidic glycerophospholipid, The bitterness masking method described above. [2] The bitterness masking method according to [1], wherein the collagen peptide has a weight average molecular weight of less than 5000.
  • a composition comprising a collagen peptide and glycerophospholipid,
  • the collagen peptide is contained in an amount of 0.01 to 99.9% by weight with respect to the total amount of the composition, and the total content of Pro-Hyp and Hyp-Gly is 0.01 to 10% by weight with respect to the total amount of the collagen peptide.
  • the content of neutral glycerophospholipid is 1.5 times or more of the content of acidic glycerophospholipid on a weight basis, and is 0.01 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of collagen peptide. Containing glycerophospholipid, The above composition.
  • composition according to [11], wherein the collagen peptide has a weight average molecular weight of less than 5000.
  • the neutral glycerophospholipid is derived from a ceramide raw material, and 0.01 to 200 parts by weight of the ceramide raw material is blended with 100 parts by weight of the collagen peptide.
  • Composition [15] The composition according to [14], wherein the ceramide raw material is milk-derived ceramide.
  • a composition comprising a collagen peptide and a glycosphingolipid,
  • the collagen peptide is contained in an amount of 0.01 to 99.9% by weight with respect to the total amount of the composition, and the total content of Pro-Hyp and Hyp-Gly is 0.01 to 10% by weight with respect to the total amount of the collagen peptide. , 0.01 to 100 parts by weight of glycosphingolipid with respect to 100 parts by weight of the collagen peptide, The above composition.
  • the composition according to [16] wherein the collagen peptide has a weight average molecular weight of less than 5000.
  • the bitterness peculiar to collagen peptides can be reduced, it is advantageous in that daily and continuous intake of collagen peptides is possible. As a result, various effects of the collagen peptide can be effectively exhibited.
  • Bitter taste masking method As one aspect of the present invention, a method of masking a bitter taste derived from a collagen peptide by blending glycerophospholipid is exemplified. More specifically, the bitter taste of a collagen peptide is masked by blending glycerophospholipid containing acidic glycerophospholipid and neutral glycerophospholipid in a specific ratio.
  • Another embodiment of the present invention includes a method for masking the bitter taste derived from collagen peptides by blending glycosphingolipids. More specifically, the bitter taste of a collagen peptide is masked by blending a glycosphingolipid at a specific ratio with respect to the collagen peptide.
  • Collagen peptide generally refers to a collagen protein having a reduced molecular weight.
  • Collagen peptides can be used for the prevention and improvement of skin symptoms, such as prevention or improvement of symptoms such as skin moisturizing function and reduced elasticity, reduced skin tension and gloss, roughness, wrinkles, dullness, etc. To do.
  • collagen peptide collagen or a collagen obtained by subjecting a modified collagen such as gelatin to a hydrolysis treatment with an enzyme, acid, alkali or the like can be used, or an artificially synthesized one can be used. It is also possible to use one or more of these.
  • collagen and gelatin for example, those derived from animals such as cattle, pigs, chickens, and fish, especially collagen proteins extracted from connective tissues such as animal skin, bones and tendons, fish skin, and fish scales are used. Can do.
  • the enzyme used for the preparation of the collagen peptide may be any enzyme that can cleave the peptide bond of collagen or gelatin.
  • acid for example, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and the like can be used.
  • alkali examples include sodium hydroxide and calcium hydroxide.
  • an aqueous solution of a hydrolyzed collagen peptide may be used as it is, or a powdered powder by drying or the like may be used.
  • the weight average molecular weight of the collagen peptide used in the present invention is, for example, less than 5,000, preferably less than 3,000, more preferably 100 to 3,000, still more preferably 300 to 2,000, and still more preferably. Is 800 to 1,200.
  • the weight average molecular weight of the collagen peptide can be measured by a known quantitative method such as HPLC or gel filtration.
  • the collagen peptide has a lower absorbability in the body as the weight average molecular weight is larger, and the absorbability in the body increases when the weight average molecular weight is smaller, but an unpleasant taste peculiar to the peptide is generated.
  • the present inventors have found that the bitterness of the collagen peptide having the specific weight average molecular weight is particularly remarkable.
  • the collagen peptide used in the present invention has a high concentration of Pro-Hyp (PO) and / or Hyp-Gly (OG).
  • PO Pro-Hyp
  • OG Hyp-Gly
  • the PO content is 100 nM or more, preferably 200 nM or more, more preferably 300 nM or more
  • the OG content is 200 nM or more, preferably 300 nM, more preferably 400 nM
  • the total content of PO and OG is , 230 nM or more, preferably 300 nM or more, more preferably 500 nM or more, and still more preferably 700 nM or more.
  • the concentration of PO and / or OG can be measured by a known method, for example, using a device such as LC / MS / MS.
  • the inventors have now found that collagen peptides having a specific concentration of PO and / or OG are highly bitter.
  • the content of PO and OG contained in the collagen peptide is 0.1% by weight or more, preferably 0.15% by weight or more, more preferably 0.20% with respect to the total amount of the collagen peptide.
  • the content of OG is 0.20% by weight or more, preferably 0.30% by weight, more preferably 0.50% by weight, and the total content of PO and OG is 0.01%.
  • collagen peptide either an extract or a purified product may be used, but a collagen peptide having a purity of 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, further preferably 90% by weight or more is used.
  • a commercially available product may be used. For example, “Collagen peptide HDL-50DR”, “Collapep JB”, “Collagen peptide SCP-5100”, “Collagen peptide 800F”, “Collagen peptide HDL-30DR”, “Collagen peptide LCP”, “Colrapep PU” (all new Can be used.
  • the collagen peptide content in the collagen peptide-containing composition is difficult to define uniformly depending on the type and content of the concomitant raw materials, but is 1% to 99.9% by weight, preferably 30% to 99.9% by weight. More preferably, it is 50 to 90% by weight.
  • the dose of the collagen peptide-containing composition can be determined as appropriate based on the age, weight, health status, etc. of the subject.
  • the daily intake of a human adult is 10 to 100,000 mg, preferably Is 500 mg to 15,000 mg, more preferably 1,000 mg to 10,000 mg, and can be taken and administered in a single dose or divided into multiple doses.
  • the daily intake of PO and OG for human adults is 0.1 mg to 200 mg, preferably 0.5 mg to 100 mg, more preferably 1 mg to 50 mg.
  • “composite lipids” which are one type of lipid are known as lipids containing phosphoric acid and sugar in the molecule, and include “phospholipids” and “glycolipids”.
  • “Phospholipid” includes “glycerophospholipid” and “sphingophospholipid”
  • “glycolipid” includes “sphingoglycolipid” and “glyceroglycolipid”.
  • these lipids include their lysates in addition to each lipid.
  • “Glycerophospholipid” in the present invention includes neutral glycerophospholipid and acidic glycerophospholipid.
  • neutral glycerophospholipid includes phosphatidylcholine (PC) (also referred to as “lecithin”), phosphatidylethanolamine (PE) and the like.
  • acid glycerophospholipid includes phosphatidylserine (PS), phosphatidylinositol (PI), phosphatidylglycerol (PG) and the like.
  • the origin of the glycerophospholipid is not particularly limited, and may be derived from a natural product or may be chemically synthesized. Either an extract or a purified product may be used, and a raw material containing a plurality of lipids (ceramide) Raw materials) can also be used.
  • glycerophospholipid plant / animal-derived raw material lecithin (milk soybean lecithin, egg yolk lecithin, etc.) can be used.
  • lipid-containing raw materials include milk-derived “milk ceramide MC-5” (Snow Brand Megmilk Co., Ltd.) containing glycerophospholipid and “sodium lecithin extract containing phosphatidylcholine” containing 40% phosphatidylcholine.
  • lecithin extract “LIPOID S40” (Kenkoutsusho Co., Ltd.) and “serine aid 50P” (Kenkotsusho Co., Ltd.), a soy lecithin extract containing phosphatidylserine.
  • the present inventors have further found that the bitterness can be masked by blending neutral glycerophospholipid at a specific ratio with respect to the weight of the collagen peptide.
  • the blending amount of the neutral glycerophospholipid is not particularly limited.
  • the neutral glycerophospholipid is 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.02 to 10 parts by weight, more preferably 100 parts by weight of the collagen peptide.
  • the bitterness of the collagen peptide-containing composition can be masked.
  • the “sphingoglycolipid” in the present invention refers to a glycosyl bond of a sugar added to a sphingosine and a fatty acid, and includes, for example, glucosylceramide, galactosylceramide and the like.
  • the glycosphingolipid may be derived from an animal or a plant, but a glycosphingolipid derived from a plant (wheat, soybean, konjac potato, etc.) is preferably used.
  • a purified product or an extract can be used.
  • a commercial item can also be used, and examples of the commercial item include “Phytoceramide (10%)” (Ichimaru Falcos Co., Ltd.), which is a ceramide-containing rice extract.
  • the amount of the glycosphingolipid is 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.02 to 10 parts by weight, more preferably 0.03 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the collagen peptide. By blending in this way, it becomes possible to mask the bitter taste of the collagen peptide.
  • ceramide in a narrow sense is a kind of sphingolipid and refers to an amide bond between sphingosine and a fatty acid. It is known that ceramide in a narrow sense is abundant in the keratin and is deeply involved in the development of skin protective functions and barrier functions. Substances having other structures may also be called ceramides, and “ceramide (s)” used in a broad sense in the beauty field includes lipids such as sphingomyelin in addition to the above-mentioned ceramides in a narrow sense.
  • the “ceramide raw material” used in the present invention refers to a raw material containing the various glycerophospholipids, various glycosphingolipids listed above, or combinations thereof.
  • the ceramide raw material may include pseudo-ceramide similar in structure and properties to natural ceramide, and extracts and derivatives from these components.
  • the origin of the ceramide raw material is not particularly limited, and animal ceramide raw materials (milk ceramide and the like), plant ceramide raw materials such as rice, wheat, soybeans, and straw can be used.
  • milk-derived ceramide contains a large amount of glycerophospholipid
  • plant-derived ceramide contains glycosphingolipid as a main component.
  • ceramide raw material either an extract or a purified product may be used, preferably a purity of 0.01% by weight or more, more preferably a purity of 0.1% by weight or more, and further preferably a purity of 1.0% by weight or more.
  • ceramide raw materials include, for example, “Milk Ceramide MC-5” (Snow Brand Megmilk Co., Ltd.), which is a ceramide-containing whey powder, and “Phytoceramide ( 10%) "(Ichimaru Falcos Co., Ltd.).
  • bitterness can be masked by containing a specific weight of a ceramide raw material with respect to a collagen peptide. Specifically, although not particularly limited, 0.01 to 200 parts by weight, preferably 0.02 to 100 parts by weight, more preferably 0.03 to 10 parts by weight of the ceramide raw material is used with respect to 100 parts by weight of the collagen peptide. By containing, the bitterness of the collagen peptide-containing composition can be masked.
  • additives can be blended into the collagen peptide-containing composition.
  • Additives are not particularly limited, but those commonly used for oral ingestion are preferred, such as excipients, binders, disintegrants, lubricants, preservatives, corrigents, flavoring agents, coloring agents, fragrances, etc. Additives can be used, and materials with a known skin improvement effect can be used.
  • collagen peptide-containing composition can be combined with other beauty / health ingredients.
  • other beauty / health ingredients There is no restriction
  • Ingredients known to have the same skin-improving effect as collagen can be further blended, for example, chlorella, aloe vera, rice, jujube, peach, mango ginger, Wild grapes, spinach, lotus germ, sesame seeds, capsicum, touki, dokudami, lotus cup fruit, kusunoha wrinkle, algae (kaurelpa, racemosa), oni strawberry, pearl barley, etc. , ⁇ -lipoic acid and its salts, derivatives such as esters and amides, dihydrolipoic acid and its derivatives, chitin hydrolysates, N-acetyl-D-glucosamine and oligomers thereof.
  • the form of the collagen peptide-containing composition is not particularly limited, but is preferably an oral dosage form, and typically is a form of an oral preparation such as a granule, tablet, capsule or liquid.
  • glycerophospholipid and glycosphingolipid may be blended as they are, or may be blended in the form of a solid, paste or liquid. Further, other components are blended as necessary. The content and ratio of the above components and other components are as described above.
  • collagen peptides for example, collagen peptides, glycerophospholipids or glycosphingolipids, and raw materials containing these (such as ceramide raw materials), and if necessary, shaping glucose (dextrose), dextrin, lactose, starch or processed products thereof, cellulose powder, etc.
  • raw materials containing these such as ceramide raw materials
  • Agents vitamins, minerals, fats and oils of animals and plants and seafood, proteins (proteins derived from animals and plants and yeast, hydrolysates thereof, etc.), sugars, pigments, fragrances, antioxidants, surfactants, other additives, various It is mixed with nutritional functional ingredients, casein powders and extracts, etc., and processed into powders, granules, pellets, tablets, etc., and the mixed liquid is gelatin, sodium alginate, carboxymethylcellulose, etc.
  • a capsule can be formed by coating with an agent.
  • composition A further aspect of the present invention includes a composition containing a collagen peptide and glycerophospholipid.
  • neutral glycerophospholipid is contained in a specific ratio with respect to the collagen peptide, and the bitterness of the collagen peptide is masked by setting the neutral glycerophospholipid and acidic glycerophospholipid to a specific ratio. Can do.
  • Another embodiment includes a composition characterized by containing a collagen peptide and a glycosphingolipid.
  • the bitter taste of a collagen peptide can be masked by containing a glycosphingolipid at a specific ratio with respect to the collagen peptide.
  • the content of the collagen peptide in the composition is difficult to define uniformly depending on the type and content of the concomitant raw materials, but is 1% to 99.9% by weight, preferably 30% to 99.9% by weight. More preferably, it is 50 to 90% by weight.
  • the dose of the collagen peptide-containing composition can be determined as appropriate based on the age, weight, health status, etc. of the subject.
  • the daily intake of a human adult is 10 to 100,000 mg, preferably Is 500 mg to 15,000 mg, more preferably 1,000 mg to 10,000 mg, and can be taken and administered in a single dose or divided into multiple doses.
  • the daily intake of PO and OG for human adults is 0.1 mg to 200 mg, preferably 0.5 mg to 100 mg, more preferably 1 mg to 50 mg.
  • the mixing ratio of the neutral glycerophospholipid in the composition is not particularly limited.
  • the neutral glycerophospholipid is 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.02 to 10 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the collagen peptide. More preferably, 0.03 to 1 part by weight is contained.
  • the content ratio of the neutral glycerophospholipid and the acidic glycerophospholipid in the glycerophospholipid used in the composition is 1.5 times or more, preferably 1.6 times or more of the acidic glycerophospholipid by weight. Preferably it is 1.7 times or more.
  • the amount of glycosphingolipid in the composition is 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.02 to 10 parts by weight, more preferably 0.03 to 1 part by weight per 100 parts by weight of the collagen peptide. Parts by weight.
  • the glycerophospholipid or sphingoglycolipid contained in the composition may be derived from a ceramide raw material.
  • the composition can contain a specific weight of the ceramide raw material with respect to the collagen peptide. For example, 0.01 to 200 parts by weight, preferably 0.02 to 100 parts by weight, more preferably 0.03 to 10 parts by weight of the ceramide raw material is contained per 100 parts by weight of the collagen peptide.
  • the contents described for the bitterness masking method can be applied as they are to the kind, composition, form and dose of the components used in the composition of this embodiment, and the production method.
  • Raw materials used The raw materials used in the following examples are shown in Tables 1 and 2. Here, the amount of collagen peptide, glycerophospholipid, and glycosphingolipid used in this example was converted from the component content in the raw materials shown in Table 1 unless otherwise indicated that the weight of the raw material itself is specifically indicated. Calculated.
  • Example 1 Effect of masking of ceramide raw material on bitterness of collagen peptide ⁇ Evaluation of collagen peptide bitterness> In order to confirm the bitterness masking effect of the ceramide raw material, first, the degree of bitterness of the collagen peptide was evaluated.
  • the milk ceramide of raw material 1 used in this test is a raw material containing 1.5 times or more neutral glycerophospholipid as acidic glycerophospholipid as glycerophospholipid.
  • the composition of glycerophospholipid contained in the milk ceramide of raw material 1 is as follows.
  • Powder samples 1 to 6 were prepared by weighing and mixing the raw materials so that the mixing ratio of the collagen peptides of the raw materials 5 to 10 and the raw material 1 (milk ceramide) was 1: 1.
  • the mixing ratio of the collagen peptides of the raw materials 5 to 10 and the raw material 1 was 1: 1.
  • sensory evaluation was performed by five expert panelists in the same manner as the bitterness evaluation of the collagen peptide alone.
  • Table 3 shows the average bitterness of Samples 1-6.
  • the degree of masking was determined by subtracting the average bitterness value of Samples 1 to 6 from the average bitterness value of the collagen peptide alone, and is shown in Table 3.
  • Example 2 Evaluation of blending ratio of collagen peptide and various glycerophospholipids Using a high concentration of neutral / acidic glycerophospholipid, studying the blending ratio of collagen peptide and various glycerophospholipids effective for the bitter taste masking effect of collagen peptide did.
  • Example 3 Examination of optimal ratio of neutral glycerophospholipid and acidic glycerophospholipid Optimal ratio of neutral glycerophospholipid and acidic glycerophospholipid showing the bitterness masking effect of collagen peptide by changing the blending ratio of glycerophospholipid contained in the raw material It was investigated.
  • ⁇ Evaluation method> A raw material having a high glycerophospholipid content (raw materials 2 and 3 in Table 1) was blended so as to have the ratio shown in Table 5 to prepare a ceramide raw material. Samples 19 to 23 were prepared by mixing the obtained ceramide raw material with a collagen peptide (raw material 9 in Table 2), and the masking effect of each sample was evaluated. The results are shown in Table 5. Sample preparation and sensory evaluation were performed according to the method of Example 1.
  • Example 4 Masking effect by glycosphingolipid Using a general glycosphingolipid (derived from plant ceramide) as a ceramide raw material, the bitter taste masking effect of collagen peptides was evaluated.
  • glycosphingolipid which is the main component of a plant-derived ceramide raw material, has been shown to exhibit a high masking effect on the bitter taste of collagen peptides.
  • Production Example 1 Powder for dissolution at the time of use Dissolve at the time of use by weighing and mixing the other excipients such as collagen, ceramide raw material, elastin, proteoglycan, vitamin C, dextrin, etc., in the amounts shown in Table 7 below. Powder (6.5 g) was produced. When the obtained powder was dissolved in water, all of them had good dispersibility, and were suitable as dissolving beverages at the time of use.
  • the other excipients such as collagen, ceramide raw material, elastin, proteoglycan, vitamin C, dextrin, etc.
  • Production Example 2 Tablet A mixture having the composition shown below was granulated and molded by a conventional method to obtain a tablet.

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Abstract

　本発明の課題は、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングする技術を提供することである。　中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を特定の比率で含有するグリセロリン脂質を配合するか、またはコラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングする方法を提供することができる。

Description

コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法
　本発明は、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法に関する。より詳細には、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド特有の苦味をマスキングすることを特徴とする発明に関する。
　近年、コラーゲンには骨粗鬆症の予防・改善に結びつく骨強化作用、加齢に伴う生体組織の機能低下を改善させる生体組織の新陳代謝促進作用、皮膚代謝促進作用、皮膚賦活作用、しわの予防・改善を目的とする皮膚の老化防止作用等の生理作用が見出されるようになり、化粧品および飲食品向けの原材料や医薬品向けの生体機能性材料として幅広く利用されている。また、コラーゲン分解物は、消化吸収される過程で、アミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドに分解されることが知られており、このうちジペプチドまたはトリペプチドに上記のような効果があることが示されている。また、コラーゲン由来のヒドロキシプロリン（Ｈｙｐ）を含むジペプチド（例えば、Ｐｒｏ－Ｈｙｐ（ＰＯ）およびＨｙｐ－Ｇｌｙ（ＯＧ）など）およびトリペプチドは、皮膚線維芽細胞に作用させた場合にその細胞増殖を活性化し、コラーゲンやヒアルロン酸の産生を促進することが報告されている（非特許文献１、特許文献１）。
　しかし、天然由来のタンパク質であるコラーゲンは特有の不快臭味を有し、またタンパク質分解物であるアミノ酸やペプチドには苦味を有するものが多いことが知られている（特許文献２）。したがって、コラーゲンやコラーゲンペプチドを飲食品の原料として使用する場合には、日常的・継続的な経口摂取を困難にする要因となっていた。
　この点、コラーゲン特有の不快臭味を低減する方法は幅広く研究されており、エチルオクタノエート（特許文献３）、フェニルエチルメチルエーテル（特許文献４）、食物繊維（特許文献５）、Ｌ－乳酸（特許文献６）を添加する方法などが知られている。また、ペプチドの苦味を低減させる方法としては、酸性リン脂質およびそのリゾ体（特許文献２）を添加する方法などが研究されてきた。
特許第４９９５１５５号公報 特開平０８－１７３０９３号公報 特開２００６－１９７８５６号公報 特開２００８－１６７６７２号公報 特開２０１０－１０４３３８号公報 特開２０１３－４２６６７号公報
Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００７年７月、第４７巻、ｐ.１０２，１７９
　上記のように、コラーゲンや、重量平均分子量のより小さいコラーゲンペプチドには、様々な有用な効果が確認されていることから、これらが有する苦味を抑制し、日常的・継続的な摂取を可能にするために、さらなる技術の開発が望まれる。
　すなわち、本発明の目的は、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングする技術を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、コラーゲンペプチド含有組成物に対して、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上であるグリセロリン脂質を配合することにより、あるいはコラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部のスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチドの苦味をマスキングし、抵抗なく容易に摂取できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、これらに限定されるものではないが、以下の態様の発明を包含する。
［１］グリセロリン脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法であって、
　前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
　前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上である、
上記苦味マスキング方法。
［２］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する［１］に記載の苦味マスキング方法。
［３］前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部の中性グリセロリン脂質を配合する、［１］また［２］に記載の苦味マスキング方法。
［４］前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、［１］～［３］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［５］前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、［１］～［４］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［６］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［５］に記載の苦味マスキング方法。
［７］スフィンゴ糖脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチドの苦味マスキング方法であって、
　前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
　前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部のスフィンゴ糖脂質を配合する、
上記苦味マスキング方法。
［８］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［７］に記載の苦味マスキング方法。
［９］前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、［７］または［８］に記載の苦味マスキング方法。
［１０］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［７］～［９］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［１１］コラーゲンペプチドおよびグリセロリン脂質を含有する組成物であって、
　前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１～９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
　前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部の中性グリセロリン脂質を含有する、
上記組成物。
［１２］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［１１］に記載の組成物。
［１３］前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、［１１］または［１２］に記載の組成物。
［１４］前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、［１１］～［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［１４］に記載の組成物。
［１６］コラーゲンペプチドおよびスフィンゴ糖脂質を含有する組成物であって、
　前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１～９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
　前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部のスフィンゴ糖脂質を含有する、
上記組成物。
［１７］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［１６］に記載の組成物。
［１８］前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、［１６］または［１７］に記載の組成物。
［１９］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［１８］に記載の組成物。
　本発明によればコラーゲンペプチド特有の苦味を低減させることができるため、コラーゲンペプチドの日常的・継続的な摂取が可能となる点で有利である。また、その結果、コラーゲンペプチドの備える様々な効果を有効に発揮させることができる。
　加えて、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質や、これらを含む物質（例えば、セラミド原料）による皮膚改善効果も発揮されることから、皮膚に対する有用な効果が増強される点でも有利である。
　以下に、本発明の実施形態を詳細に説明する。
　苦味マスキング方法
　本発明の一態様としては、グリセロリン脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド由来の苦味をマスキングする方法が挙げられる。より具体的には、酸性グリセロリン脂質および中性グリセロリン脂質を特定の比率で含有するグリセロリン脂質を配合することにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングする。
　本発明の別の態様としては、スフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド由来の苦味をマスキングする方法が挙げられる。より具体的には、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングする。
　＜コラーゲンペプチド＞
　本発明において「コラーゲンペプチド」とは、一般的に低分子化したコラーゲンタンパク質をいう。コラーゲンペプチドは、皮膚症状の予防・改善のために用いることができ、例えば、皮膚の保湿機能や弾力性の低下、肌の張りや艶の減少、荒れ、シワ、くすみ等の症状を予防または改善する。
　コラーゲンペプチドとしては、コラーゲン、あるいはゼラチン等の変性コラーゲンを、酵素、酸、アルカリ等による加水分解処理等を施すことにより得られたものを用いることができ、また人工的に合成したものを用いてもよく、これらの１種または２種以上を用いることもできる。コラーゲンやゼラチンとしては、例えば、牛、豚、鶏等の動物由来や魚由来のもの、特に、動物の皮膚、骨および腱等の結合組織や、魚皮、魚鱗から抽出したコラーゲンタンパク質を用いることができる。コラーゲンペプチドの調製に用いる酵素としては、コラーゲンまたはゼラチンのペプチド結合を切断することができるものであればよく、例えば、コラゲナーゼ、パパイン、ブロメライン、アクチニジン、フィシン、カテプシン、ペプシン、キモシン、トリプシン、およびこれらの酵素を混合した酵素製剤等が挙げられる。酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等を用いることができる。アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムなどを用いることができる。
　本発明においては、加水分解されたコラーゲンペプチドの水溶液をそのまま使用してもよいし、乾燥等により粉末化したものを用いてもよい。また、当該水溶液に通常用いられる精製処理を施したものを、水溶液や粉末等の形態として用いてもよい。これらのいずれの形態のものを用いた場合であっても、本発明の効果には何ら影響を与えない。
　本発明において用いるコラーゲンペプチドの重量平均分子量は、例えば５，０００未満であり、好ましくは３，０００未満であり、より好ましくは１００～３，０００、さらに好ましくは３００～２，０００、よりさらに好ましくは８００～１，２００である。コラーゲンペプチドの重量平均分子量は、ＨＰＬＣ、ゲルろ過法等の公知の定量方法によって測定することができる。ここで、コラーゲンペプチドは、一般的には、重量平均分子量が大きいほど体内吸収性が低下し、重量平均分子量が小さいと体内吸収性は増大するが、ペプチド特有の好ましくない食味が生じてしまう。本発明者らは、上記特定の重量平均分子量を有するコラーゲンペプチドの苦味が特に顕著であることを見出している。
　また、本発明において用いるコラーゲンペプチドは、Ｐｒｏ－Ｈｙｐ（ＰＯ）および／またはＨｙｐ－Ｇｌｙ（ＯＧ）の濃度が高いものであり、例えば、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯの含量が１００ｎＭ以上であり、好ましくは２００ｎＭ以上、より好ましくは３００ｎＭ以上であり、ＯＧの含量は、２００ｎＭ以上であり、好ましくは３００ｎＭ、より好ましくは４００ｎＭであり、ＰＯおよびＯＧの合計含量が、２３０ｎＭ以上であり、好ましくは３００ｎＭ以上であり、より好ましくは５００ｎＭ以上、さらに好ましくは７００ｎＭ以上である。ＰＯおよび／またはＯＧの濃度は、公知の方法で測定でき、例えば、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳなどの装置を用いて測定することができる。上記の特定濃度のＰＯおよび／またはＯＧ含量を備えるコラーゲンペプチドは、苦味の程度が強いことを発明者らは今回見出している。
　また、コラーゲンペプチドに含まれるＰＯおよびＯＧの含量は、コラーゲンペプチド全体量に対して、ＰＯの含量は０．１重量％以上であり、好ましくは０．１５重量％以上、より好ましくは０．２０重量％以上であり、ＯＧの含量は、０．２０重量％以上であり、好ましくは０．３０重量％、より好ましくは０．５０重量％であり、ＰＯおよびＯＧの合計含量は、０．０１～１００量％以上であり、好ましくは０．０５～９０重量％以上であり、より好ましくは０．１～８０重量％以上である。
　コラーゲンペプチドは、抽出物および精製物のいずれを用いてもよいが、好ましくは純度５０重量％以上、より好ましくは純度７０重量％以上、さらに好ましくは純度９０重量％以上のものを用いる。コラーゲンペプチドは、市販品を用いてもよい。例えば、「コラーゲンペプチドHDL-50DR」、「コラペプJB」、「コラーゲンペプチドSCP-5100」、「コラーゲンペプチド800F」、「コラーゲンペプチドHDL-30DR」、「コラーゲンペプチドLCP」、「コラペプPU」（すべて新田ゼラチン(株)製）等を用いることができる。
　コラーゲンペプチド含有組成物中のコラーゲンペプチド含有量は、併用原料の種類や含有量等により一律に規定することが難しいが、1重量％～99.9重量％であり、好ましくは30重量％～99.9重量％、より好ましくは50重量％～90重量％である。また、コラーゲンペプチド含有組成物の用量は、対象の年齢、体重、健康状況等に基づき適宜決定することができるが、例えば、ヒト成人の１日摂取量は、10 mg～100,000 mgであり、好ましくは500 mg～15,000 mg、より好ましくは1,000 mg～10,000 mgであり、単回あるいは複数回に分けて摂取・投与することができる。また、ＰＯおよびＯＧのヒト成人の１日摂取量は、0.1 mg～200 mgであり、好ましくは0.5 mg～100 mg、より好ましくは1 mg～50mgである。
　＜有効成分＞
　（グリセロリン脂質）
　一般に、脂質の１種である「複合脂質」は分子中にリン酸や糖を含む脂質として知られており、「リン脂質」および「糖脂質」などが含まれる。また、「リン脂質」には「グリセロリン脂質」および「スフィンゴリン脂質」の２つが含まれ、「糖脂質」には「スフィンゴ糖脂質」および「グリセロ糖脂質」などが含まれる。なお、本発明においては、これらの脂質には、各脂質に加えてそのリゾ体も含まれるものとする。
　本発明における「グリセロリン脂質」は中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を含み、例えば、「中性グリセロリン脂質」には、ホスファチジルコリン（ＰＣ）（「レシチン」ともいう）、およびホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）等が含まれ、「酸性グリセロリン脂質」には、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）、およびホスファチジルグリセロール（ＰＧ）等が含まれる。
　上記グリセロリン脂質の由来は特に限定されず、天然物由来であっても、化学合成されたものであってもよく、抽出物および精製物のいずれを用いてもよく、脂質を複数含む原料（セラミド原料等）を用いることもできる。
　例えば、グリセロリン脂質として、植物・動物由来の原料レシチン（乳大豆レシチン、卵黄レシチン等）などを用いることができる。市販品の脂質を含む原料としては、例えば、グリセロリン脂質を含む牛乳由来「ミルクセラミドMC-5」（雪印メグミルク（株））やホスファチジルコリンを含む大豆レシチン抽出物である「フォスファチジルコリン40％含有レシチン抽出物「LIPOID S40」」（研光通商（株））や、ホスファチジルセリンを含む大豆レシチン抽出物である「セリンエイド50P」（研光通商（株））等が挙げられる。
　（中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の含有比）
　本発明者らは、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質に対し一定以上の割合で加えることにより、上記特定のコラーゲンペプチドの苦味をマスキングする効果が得られることを見出した。具体的には、重量基準で、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質の１．５倍以上、好ましくは１．６倍以上、より好ましくは１．７倍以上加えることにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることが可能となる。
　（中性グリセロリン脂質の配合量）
　また、本発明者らは、コラーゲンペプチドの重量に対して中性グリセロリン脂質を特定の比率で配合することにより、苦味がマスキングできることもさらに見出した。中性グリセロリン脂質の配合量は、特に限定されないが、例えばコラーゲンペプチド１００重量部に対して、中性グリセロリン脂質を０．０１～１００重量部、好ましくは０．０２～１０重量部、より好ましくは０．０３～１重量部となるように加えることで、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングすることが可能となる。
　（スフィンゴ糖脂質）
　本発明における「スフィンゴ糖脂質」とは、スフィンゴシンに脂肪酸が結合したものにさらに糖がグリコシド結合したものをいい、例えば、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミド等が含まれる。
　スフィンゴ糖脂質は、動物由来であっても植物由来であってもよいが、植物（小麦、大豆、こんにゃくいも等）由来のスフィンゴ糖脂質が好ましく用いられる。また、スフィンゴ糖脂質は、精製物および抽出物を用いることができ、例えば純度０．０１重量％以上、好ましくは純度０．１重量％以上、より好ましくは純度１．０重量％以上のものを用いる。さらに、市販品を用いることもでき、市販品としては、例えば、セラミド含有米抽出物である「フィトセラマイド（10％）」（一丸ファルコス（株））等が挙げられる。
　スフィンゴ糖脂質の配合量は、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、スフィンゴ糖脂質０．０１～１００重量部、好ましくは０．０２～１０重量部、より好ましくは０．０３～１重量部となるように配合することで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることが可能となる。
　（セラミド原料）
　一般的に、狭義の「セラミド」とは、スフィンゴ脂質の一種であり、スフィンゴシンと脂肪酸とがアミド結合したものをいう。狭義のセラミドは、角質中に多く存在し、皮膚の保護機能やバリア機能の発現に深く関与していることが知られている。また、その他の構造を有する物質もセラミドと呼ばれることがあり、美容分野において広義で使用される「セラミド（類）」とは、上記の狭義のセラミドに加えてスフィンゴミエリン等の脂質を含む。
　一方、本発明において用いる「セラミド原料」とは、上記で列挙した各種グリセロリン脂質、各種スフィンゴ糖脂質、またはこれらの組み合わせを含有する原料をいう。また、セラミド原料には、天然セラミドの他、天然セラミドと構造・性質が類似した疑似セラミドや、それらの成分からの抽出物や誘導体も含まれていてよい。セラミド原料の由来は特に限定されず、動物性セラミド原料（ミルクセラミド等）、米、小麦、大豆や芋などの植物性セラミド原料を用いることができる。ここで、乳由来セラミドはグリセロリン脂質を多く含有するのに対して、植物由来セラミドはスフィンゴ糖脂質を主成分とする。セラミド原料としては、抽出物および精製物のいずれを用いてもよいが、好ましくは純度０．０１重量％以上、より好ましくは純度０．１重量％以上、さらに好ましくは純度１．０重量％以上のものを用いる。本発明に用いることができる市販品のセラミド原料としては、例えば、セラミド含有ホエイパウダーである「ミルクセラミドMC-5」（雪印メグミルク（株））や、セラミド含有米抽出物である「フィトセラマイド（10％）」（一丸ファルコス（株））等が挙げられる。
　本発明者らは、コラーゲンペプチドに対して特定の重量のセラミド原料を含有させることにより、苦味がマスキングできることを見出した。具体的には、特に限定されないが、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、セラミド原料０．０１～２００重量部、好ましくは０．０２～１００重量部、より好ましくは０．０３～１０重量部を含有させることで、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングすることが可能となる。
　＜その他の成分＞
　コラーゲンペプチド含有組成物には、上記有効成分のほか、公知の添加物を配合することができる。添加物は特に限定されないが、経口摂取するために通常利用されるものが好ましく、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、潤沢剤、防腐剤、矯味剤、矯臭剤、着色剤、香料等の添加物を使用でき、皮膚改善作用が既知の素材を用いることができる。
　また、コラーゲンペプチド含有組成物には、他の美容・健康成分を組み合わせて配合することもできる。併用することのできる成分に特に制限はなく、例えば、エラスチン、プロテオグリカン、ヒアルロン酸、乳酸菌、ビタミン（ビタミンＣ等）、ミネラル（カルシウム等）、植物エキス等が挙げられる。コラーゲンと同様の皮膚改善効果を備えることが公知の成分をさらに配合することもでき、例えば、線維芽細胞増殖促進作用が既知の素材として、クロレラ、アロエベラ、イネ、ナツメ、冂桃、マンゴージンジャー、ノブドウ、ホウライシダ、ハス胚芽、ゴマ、トウガラシ、トウキ、ドクダミ、ハスカップ果実、クスノハガしわ、藻類（カウレルパ、ラセモサ）、オニイチゴ、ハトムギ等の植物や藻類の乾燥物または抽出物、カテキン類、イミノ基含有ペプチド、α－リポ酸およびその塩、エステル、アミド等の誘導体、ジヒドロリポ酸およびその誘導体、キチン加水分解物、Ｎ－アセチル－Ｄ－グルコサミンおよびそのオリゴマー等を例示できる。
　＜形態および用量＞
　コラーゲンペプチド含有組成物の形態は特に限定されないが、経口剤型であることが好ましく、典型的には、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤等の経口用製剤の形態である。
　＜製造方法＞
　コラーゲンペプチド含有組成物の製造は常法に従って行うことができるが、グリセロリン脂質およびスフィンゴ糖脂質はそのまま配合してよく、あるいは固体状、ペースト状または液体の形態で配合してもよい。また、必要に応じてその他の成分を配合する。上記成分やその他の成分の含有量や比率は、上記した通りである。
　例えば、コラーゲンペプチドと、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質や、これらを含む原料（セラミド原料など）を、必要に応じてグルコース（ブドウ糖）、デキストリン、乳糖、澱粉またはその加工物、セルロース粉末等の賦形剤、ビタミン、ミネラル、動植物や魚介類の油脂、たん白（動植物や酵母由来の蛋白質、その加水分解物等）、糖類、色素、香料、酸化防止剤、界面活性剤、その他の添加物、各種栄養機能成分等や、カゼイン等の粉末やエキス類等とともに混合して粉末、顆粒、ペレット、錠剤等の形状に加工したり、これらを混合した液状物をゼラチン、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース等の被膜剤で被膜してカプセルを成形したりすることができる。
　組成物
　本発明のさらなる態様として、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質とを含有することを特徴とする組成物が挙げられる。本態様の組成物においては、コラーゲンペプチドに対して特定の比率で中性グリセロリン脂質を含有させ、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を特定の比率とすることで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることができる。
　もう１つの態様として、コラーゲンペプチドとスフィンゴ糖脂質とを含有することを特徴とする組成物が挙げられる。本態様の組成物においては、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を含有させることで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることができる。
　ここで、組成物中のコラーゲンペプチド含有量は、併用原料の種類や含有量等により一律に規定することが難しいが、1重量％～99.9重量％であり、好ましくは30重量％～99.9重量％、より好ましくは50重量％～90重量％である。また、コラーゲンペプチド含有組成物の用量は、対象の年齢、体重、健康状況等に基づき適宜決定することができるが、例えば、ヒト成人の１日摂取量は、10 mg～100,000 mgであり、好ましくは500 mg～15,000 mg、より好ましくは1,000 mg～10,000 mgであり、単回あるいは複数回に分けて摂取・投与することができる。また、ＰＯおよびＯＧのヒト成人の１日摂取量は、0.1 mg～200 mgであり、好ましくは0.5 mg～100 mg、より好ましくは1 mg～50mgである。
　組成中の中性グリセロリン脂質の配合比は、特に限定されないが、例えばコラーゲンペプチド１００重量部に対して、中性グリセロリン脂質を０．０１～１００重量部、好ましくは０．０２～１０重量部、より好ましくは０．０３～１重量部含有させる。組成物において用いるグリセロリン脂質中の、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の含有比は、重量基準で、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質の１．５倍以上、好ましくは１．６倍以上、より好ましくは１．７倍以上である。
　組成物中のスフィンゴ糖脂質の配合量は、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、スフィンゴ糖脂質０．０１～１００重量部、好ましくは０．０２～１０重量部、より好ましくは０．０３～１重量部である。
　組成物中に含まれるグリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質はセラミド原料由来であってもよい。この場合、組成物には、コラーゲンペプチドに対して特定の重量のセラミド原料を含有させることができる。例えば、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、セラミド原料０．０１～２００重量部、好ましくは０．０２～１００重量部、より好ましくは０．０３～１０重量部を含有させる。
　本態様の組成物に用いる成分の種類、組成、形態および用量、製造方法は、苦味マスキング方法に関して記載した内容をそのまま適用することができる。
　以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　使用原料
　以下の実施例において使用した原料を表１および２に示す。ここで、原料自体の重量である旨を特に示す場合を除き、本実施例において用いたコラーゲンペプチド、グリセロリン脂質、スフィンゴ糖脂質の使用量は、表１に記載の原料中の成分含量から換算して計算したものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　実施例１：コラーゲンペプチドの苦味に対するセラミド原料のマスキング効果
＜コラーゲンペプチドの苦味評価＞
　セラミド原料による苦味のマスキング効果を確かめるために、まず、コラーゲンペプチドの苦味の程度を評価した。
（評価方法）
　重量平均分子量や由来の異なるコラーゲンペプチド（表２の原料５～１０）を使用して官能評価を行い、具体的には、各コラーゲンペプチドの粉末（0.5ｇ）を口に含ませ、コラーゲンペプチド単体の苦味の程度を評価した。また、各コラーゲンペプチドのＰＯ（Ｐｒｏ－Ｈｙｐ）含量およびＯＧ（Ｈｙｐ－Ｇｌｙ）含量を測定し、これらの含量と苦味との相関関係についても併せて評価した。ここで、官能評価は訓練された専門パネラー５名にて実施した。官能評価は、０（全く苦味を感じない）から１０（最も苦味を感じる）の１０段階で評価した。原料５～１１の苦味の程度を評価し、専門パネラー５名の平均値を表３に示した。
（評価結果）
　表３に示されるように、重量平均分子量が５０００以下の場合に苦味を示し、重量平均分子量が小さいほど苦味が強いことが判明し、重量平均分子量３０００未満の場合に苦味の程度が顕著に強くなることが判明した。また、コラーゲンペプチドの重量平均分子量が同じである試料４および５の結果から、ＰＯ、ＯＧ量が多いコラーゲンペプチド（原料９）の苦味がより強いことも明らかとなった。特に、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯおよびＯＧの合計含量が２３０ｎＭ以上の場合に、苦味が強いことが判明した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
＜セラミド原料によるマスキング効果の評価＞
　上記で測定したコラーゲンペプチドの苦味を、表１のミルクセラミド（表1の原料１）がどの程度マスキングすることができるかを評価した。なお、表１に示すように、本試験に用いた原料１のミルクセラミドは、グリセロリン脂質として、酸性グリセロリン脂質よりも中性グリセロリン脂質を１．５倍以上多く含む原料である。原料１のミルクセラミドに含まれるグリセロリン脂質の組成は、以下の通りである。
・中性グリセロリン脂質：17.1%
　ホスファチジルコリン(PC)：6.6%
　ホスファチジルエタノールアミン(PE)：10.5%
・酸性グリセロリン脂質：9.8%
　ホスファチジルセリン(PS)：4.5%
　ホスファチジルイノシトール(PI)：5.3%
・［中性グリセロリン脂質の重量］／［酸性グリセロリン脂質の重量］＝1.74
（評価方法）
　原料５～１０の各コラーゲンペプチドと原料１（ミルクセラミド）の混合比が１：１となるように各原料を秤量し混合することで、粉末の試料１～６を調製した。試料１～６を0.5ｇずつ使用して、上記コラーゲンペプチド単体の苦味評価と同じ方法で、専門パネラー５名により官能評価を行った。試料１～６の苦味の平均値を表３に示した。また、コラーゲンペプチド単体の苦味の平均値から試料１～６の苦味の平均値を引くことでマスキング度を求め、表３に示した。
（評価結果）
　表３に示されるように、コラーゲンペプチドの重量平均分子量が５０００以下の場合にセラミド原料によるマスキング効果が高いことが判明した。特に、重量平均分子量３０００未満のコラーゲンペプチドに対するマスキング効果が顕著であった。また、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯ／ＯＧの合計含量が２３０ｎＭ以上の苦味の強いコラーゲンペプチドを用いた場合に、セラミド原料によるマスキング効果がより高いことが明らかとなった。
　実施例２：コラーゲンペプチドと各種グリセロリン脂質の配合比の評価
　高濃度の中性・酸性グリセロリン脂質を用いて、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果に有効な、コラーゲンペプチドと各種グリセロリン脂質との配合比を検討した。
＜評価方法＞
　実施例１の方法に従って、コラーゲンペプチド（表２の原料９）と中性グリセロリン脂質原料（表１の原料２）または酸性グリセロリン脂質原料（表１の原料３）とを表４に示す比率で配合して試料７～１３を調製し、官能評価を行い、結果を表４に示した。
＜評価結果＞
　まず、表４に示されるように、コラーゲンペプチドに対するグリセロリン脂質の比率が高いほど、マスキングの効果は高く、中性グリセロリン脂質を用いた場合の効果が顕著であることが判明した。また、中性グリセロリン脂質は酸性グリセロリン脂質の約１／１０００の濃度で効果を発揮することがわかった。
　表４の結果から、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質原料との比率は１／０．０００２５以上、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質単体との比率は１／０．０００１以上の場合に、マスキング効果が顕著となり、中性グリセロリン脂質のほうが酸性グリセロリン脂質よりもマスキング効果が大きいことが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　実施例３：中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の最適比率の検討
　原料に含まれるグリセロリン脂質の配合比を変更し、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果を示す、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の最適比率を検討した。
＜評価方法＞
　表５に示す割合になるように、グリセロリン脂質含量が高い原料（表１の原料２、３）を配合し、セラミド原料を調製した。得られたセラミド原料をコラーゲンペプチド（表２の原料９）と混合して試料１９～２３を調製し、各試料のマスキング効果を評価し、結果を表５に示した。なお、試料の調製および官能評価は、実施例１の方法に従って行った。　　　
＜結果＞
　表５に示されるように、中性グリセロリン脂質の比率が酸性グリセロリン脂質より多い場合にマスキング効果を発揮することが明らかとなった。また、中性グリセロリン脂質の重量が酸性グリセロリン脂質の重量の２倍以上の場合に、マスキング効果が顕著であることも確認した。この結果から、実施例１において用いたセラミド原料（原料１）と比較して、中性グリセロリン脂質の比率をさらに増加させることで、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果がより顕著になることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例４：スフィンゴ糖脂質によるマスキング効果
　セラミド原料として一般的なスフィンゴ糖脂質（植物性セラミド由来）を用いて、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果を評価した。
＜評価方法＞
　表６に示す割合でコラーゲンペプチド（表２の原料９）とスフィンゴ糖脂質（表１の原料４）とを混合して、試料２４～２９を調製し、官能評価を行った。なお、試料の調製および官能評価は、実施例１の方法に従って行った。
＜評価結果＞
　表６に示すように、スフィンゴ糖脂質を用いた場合も、中性グリセロリン脂質と同等以上の苦味マスキング効果があることが判明した。具体的には、コラーゲンペプチドとセラミド原料（組成物）との比率が１／０．００１以上、コラーゲンペプチドとスフィンゴ糖脂質単体との比率が１／０．０００１以上の場合に、マスキング効果が顕著であった。また、スフィンゴ糖脂質の配合量を増加させることでより効果が顕著となることも判明した。すなわち、動物由来のセラミド原料であるミルクセラミドに加えて、植物由来セラミド原料の主成分であるスフィンゴ糖脂質についても、コラーゲンペプチドの苦味に対する高いマスキング効果を示すことが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　製造例１：用時溶解用粉末
　下記表７に示す配合量のコラーゲン、セラミド原料、エラスチン、プロテオグリカン、ビタミンＣ、デキストリン等その他賦形剤を秤量し、均一になるよう混合することで用時溶解用粉末（6.5 g）を製造した。得られた粉末を水に溶解したところ、いずれも分散性はよく、用時溶解飲料として適切であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　製造例２：錠剤
　下記に示す配合の混合物を、常法により造粒ならびに成型し、錠剤を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を特定の比率で含有するグリセロリン脂質を含有させるか、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を含有させることにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングし、抵抗なく容易に摂取することが可能となる。

Claims (19)

  1. 　グリセロリン脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法であって、
    　前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
    　前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上である、
    上記苦味マスキング方法。
  2. 　前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の苦味マスキング方法。
  3. 　前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部の中性グリセロリン脂質を配合する、請求項１または２に記載の苦味マスキング方法。
  4. 　前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～３のいずれか１項に記載の苦味マスキング方法。
  5. 　前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、請求項１～４のいずれか１項に記載の苦味マスキング方法。
  6. 　前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、請求項５に記載の苦味マスキング方法。
  7. 　スフィンゴ糖脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチドの苦味マスキング方法であって、
    　前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
    　前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部のスフィンゴ糖脂質を配合する、
    上記苦味マスキング方法。
  8. 　前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、請求項７に記載の苦味マスキング方法。
  9. 　前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、請求項７または８に記載の苦味マスキング方法。
  10. 　前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、請求項７～９のいずれか１項に記載の苦味マスキング方法。
  11. 　コラーゲンペプチドおよびグリセロリン脂質を含有する組成物であって、
    　前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１～９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
    　前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部の中性グリセロリン脂質を含有する、
    上記組成物。
  12. 　前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、請求項１１に記載の組成物。
  13. 　前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１１または１２に記載の組成物。
  14. 　前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 　前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、請求項１４に記載の組成物。
  16. 　コラーゲンペプチドおよびスフィンゴ糖脂質を含有する組成物であって、
    　前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１～９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ－ＨｙｐおよびＨｙｐ－Ｇｌｙの合計含量が０．０１～１０重量％であり、
    　前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～１００重量部のスフィンゴ糖脂質を含有する、
    上記組成物。
  17. 　前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、請求項１６に記載の組成物。
  18. 　前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１～２００重量部のセラミド原料を配合する、請求項１６または１７に記載の組成物。
  19. 　前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、請求項１８に記載の組成物。
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