JP6715763B2 - コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法 - Google Patents

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Description

本発明は、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法に関する。より詳細には、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド特有の苦味をマスキングすることを特徴とする発明に関する。
近年、コラーゲンには骨粗鬆症の予防・改善に結びつく骨強化作用、加齢に伴う生体組織の機能低下を改善させる生体組織の新陳代謝促進作用、皮膚代謝促進作用、皮膚賦活作用、しわの予防・改善を目的とする皮膚の老化防止作用等の生理作用が見出されるようになり、化粧品および飲食品向けの原材料や医薬品向けの生体機能性材料として幅広く利用されている。また、コラーゲン分解物は、消化吸収される過程で、アミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドに分解されることが知られており、このうちジペプチドまたはトリペプチドに上記のような効果があることが示されている。また、コラーゲン由来のヒドロキシプロリン（Ｈｙｐ）を含むジペプチド（例えば、Ｐｒｏ−Ｈｙｐ（ＰＯ）およびＨｙｐ−Ｇｌｙ（ＯＧ）など）およびトリペプチドは、皮膚線維芽細胞に作用させた場合にその細胞増殖を活性化し、コラーゲンやヒアルロン酸の産生を促進することが報告されている（非特許文献１、特許文献１）。
しかし、天然由来のタンパク質であるコラーゲンは特有の不快臭味を有し、またタンパク質分解物であるアミノ酸やペプチドには苦味を有するものが多いことが知られている（特許文献２）。したがって、コラーゲンやコラーゲンペプチドを飲食品の原料として使用する場合には、日常的・継続的な経口摂取を困難にする要因となっていた。
この点、コラーゲン特有の不快臭味を低減する方法は幅広く研究されており、エチルオクタノエート（特許文献３）、フェニルエチルメチルエーテル（特許文献４）、食物繊維（特許文献５）、Ｌ−乳酸（特許文献６）を添加する方法などが知られている。また、ペプチドの苦味を低減させる方法としては、酸性リン脂質およびそのリゾ体（特許文献２）を添加する方法などが研究されてきた。
特許第４９９５１５５号公報 特開平０８−１７３０９３号公報 特開２００６−１９７８５６号公報 特開２００８−１６７６７２号公報 特開２０１０−１０４３３８号公報 特開２０１３−４２６６７号公報
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ、２００７年７月、第４７巻、ｐ.１０２，１７９
上記のように、コラーゲンや、重量平均分子量のより小さいコラーゲンペプチドには、様々な有用な効果が確認されていることから、これらが有する苦味を抑制し、日常的・継続的な摂取を可能にするために、さらなる技術の開発が望まれる。
すなわち、本発明の目的は、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングする技術を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、コラーゲンペプチド含有組成物に対して、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上であるグリセロリン脂質を配合することにより、あるいはコラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部のスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチドの苦味をマスキングし、抵抗なく容易に摂取できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、これらに限定されるものではないが、以下の態様の発明を包含する。
［１］グリセロリン脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味マスキング方法であって、
前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ−ＨｙｐおよびＨｙｐ−Ｇｌｙの合計含量が０．０１〜１０重量％であり、
前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上である、
上記苦味マスキング方法。
［２］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する［１］に記載の苦味マスキング方法。
［３］前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部の中性グリセロリン脂質を配合する、［１］また［２］に記載の苦味マスキング方法。
［４］前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、［１］〜［３］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［５］前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜２００重量部のセラミド原料を配合する、［１］〜［４］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［６］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［５］に記載の苦味マスキング方法。
［７］スフィンゴ糖脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチドの苦味マスキング方法であって、
前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ−ＨｙｐおよびＨｙｐ−Ｇｌｙの合計含量が０．０１〜１０重量％であり、
前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部のスフィンゴ糖脂質を配合する、
上記苦味マスキング方法。
［８］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［７］に記載の苦味マスキング方法。
［９］前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜２００重量部のセラミド原料を配合する、［７］または［８］に記載の苦味マスキング方法。
［１０］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［７］〜［９］のいずれかに記載の苦味マスキング方法。
［１１］コラーゲンペプチドおよびグリセロリン脂質を含有する組成物であって、
前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１〜９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ−ＨｙｐおよびＨｙｐ−Ｇｌｙの合計含量が０．０１〜１０重量％であり、
前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グリセロリン脂質の含有量の１．５倍以上であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部の中性グリセロリン脂質を含有する、
上記組成物。
［１２］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［１１］に記載の組成物。
［１３］前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、［１１］または［１２］に記載の組成物。
［１４］前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜２００重量部のセラミド原料を配合する、［１１］〜［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［１４］に記載の組成物。
［１６］コラーゲンペプチドおよびスフィンゴ糖脂質を含有する組成物であって、
前記組成物全体量に対して、コラーゲンペプチドを０．０１〜９９．９重量％含有し、前記コラーゲンペプチド全体量に対するＰｒｏ−ＨｙｐおよびＨｙｐ−Ｇｌｙの合計含量が０．０１〜１０重量％であり、
前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部のスフィンゴ糖脂質を含有する、
上記組成物。
［１７］前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、［１６］に記載の組成物。
［１８］前記スフィンゴ糖脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜２００重量部のセラミド原料を配合する、［１６］または［１７］に記載の組成物。
［１９］前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、［１８］に記載の組成物。
本発明によればコラーゲンペプチド特有の苦味を低減させることができるため、コラーゲンペプチドの日常的・継続的な摂取が可能となる点で有利である。また、その結果、コラーゲンペプチドの備える様々な効果を有効に発揮させることができる。
加えて、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質や、これらを含む物質（例えば、セラミド原料）による皮膚改善効果も発揮されることから、皮膚に対する有用な効果が増強される点でも有利である。
以下に、本発明の実施形態を詳細に説明する。
苦味マスキング方法
本発明の一態様としては、グリセロリン脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド由来の苦味をマスキングする方法が挙げられる。より具体的には、酸性グリセロリン脂質および中性グリセロリン脂質を特定の比率で含有するグリセロリン脂質を配合することにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングする。
本発明の別の態様としては、スフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチド由来の苦味をマスキングする方法が挙げられる。より具体的には、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を配合することにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングする。
＜コラーゲンペプチド＞
本発明において「コラーゲンペプチド」とは、一般的に低分子化したコラーゲンタンパク質をいう。コラーゲンペプチドは、皮膚症状の予防・改善のために用いることができ、例えば、皮膚の保湿機能や弾力性の低下、肌の張りや艶の減少、荒れ、シワ、くすみ等の症状を予防または改善する。
コラーゲンペプチドとしては、コラーゲン、あるいはゼラチン等の変性コラーゲンを、酵素、酸、アルカリ等による加水分解処理等を施すことにより得られたものを用いることができ、また人工的に合成したものを用いてもよく、これらの１種または２種以上を用いることもできる。コラーゲンやゼラチンとしては、例えば、牛、豚、鶏等の動物由来や魚由来のもの、特に、動物の皮膚、骨および腱等の結合組織や、魚皮、魚鱗から抽出したコラーゲンタンパク質を用いることができる。コラーゲンペプチドの調製に用いる酵素としては、コラーゲンまたはゼラチンのペプチド結合を切断することができるものであればよく、例えば、コラゲナーゼ、パパイン、ブロメライン、アクチニジン、フィシン、カテプシン、ペプシン、キモシン、トリプシン、およびこれらの酵素を混合した酵素製剤等が挙げられる。酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸等を用いることができる。アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムなどを用いることができる。
本発明においては、加水分解されたコラーゲンペプチドの水溶液をそのまま使用してもよいし、乾燥等により粉末化したものを用いてもよい。また、当該水溶液に通常用いられる精製処理を施したものを、水溶液や粉末等の形態として用いてもよい。これらのいずれの形態のものを用いた場合であっても、本発明の効果には何ら影響を与えない。
本発明において用いるコラーゲンペプチドの重量平均分子量は、例えば５，０００未満であり、好ましくは３，０００未満であり、より好ましくは１００〜３，０００、さらに好ましくは３００〜２，０００、よりさらに好ましくは８００〜１，２００である。コラーゲンペプチドの重量平均分子量は、ＨＰＬＣ、ゲルろ過法等の公知の定量方法によって測定することができる。ここで、コラーゲンペプチドは、一般的には、重量平均分子量が大きいほど体内吸収性が低下し、重量平均分子量が小さいと体内吸収性は増大するが、ペプチド特有の好ましくない食味が生じてしまう。本発明者らは、上記特定の重量平均分子量を有するコラーゲンペプチドの苦味が特に顕著であることを見出している。
また、本発明において用いるコラーゲンペプチドは、Ｐｒｏ−Ｈｙｐ（ＰＯ）および／またはＨｙｐ−Ｇｌｙ（ＯＧ）の濃度が高いものであり、例えば、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯの含量が１００ｎＭ以上であり、好ましくは２００ｎＭ以上、より好ましくは３００ｎＭ以上であり、ＯＧの含量は、２００ｎＭ以上であり、好ましくは３００ｎＭ、より好ましくは４００ｎＭであり、ＰＯおよびＯＧの合計含量が、２３０ｎＭ以上であり、好ましくは３００ｎＭ以上であり、より好ましくは５００ｎＭ以上、さらに好ましくは７００ｎＭ以上である。ＰＯおよび／またはＯＧの濃度は、公知の方法で測定でき、例えば、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳなどの装置を用いて測定することができる。上記の特定濃度のＰＯおよび／またはＯＧ含量を備えるコラーゲンペプチドは、苦味の程度が強いことを発明者らは今回見出している。
また、コラーゲンペプチドに含まれるＰＯおよびＯＧの含量は、コラーゲンペプチド全体量に対して、ＰＯの含量は０．１重量％以上であり、好ましくは０．１５重量％以上、より好ましくは０．２０重量％以上であり、ＯＧの含量は、０．２０重量％以上であり、好ましくは０．３０重量％、より好ましくは０．５０重量％であり、ＰＯおよびＯＧの合計含量は、０．０１〜１００重量％以上であり、好ましくは０．０５〜９０重量％以上であり、より好ましくは０．１〜８０重量％以上である。
コラーゲンペプチドは、抽出物および精製物のいずれを用いてもよいが、好ましくは純度５０重量％以上、より好ましくは純度７０重量％以上、さらに好ましくは純度９０重量％以上のものを用いる。コラーゲンペプチドは、市販品を用いてもよい。例えば、「コラーゲンペプチドHDL-50DR」、「コラペプJB」、「コラーゲンペプチドSCP-5100」、「コラーゲンペプチド800F」、「コラーゲンペプチドHDL-30DR」、「コラーゲンペプチドLCP」、「コラペプPU」（すべて新田ゼラチン(株)製）等を用いることができる。
コラーゲンペプチド含有組成物中のコラーゲンペプチド含有量は、併用原料の種類や含有量等により一律に規定することが難しいが、1重量％〜99.9重量％であり、好ましくは30重量％〜99.9重量％、より好ましくは50重量％〜90重量％である。また、コラーゲンペプチド含有組成物の用量は、対象の年齢、体重、健康状況等に基づき適宜決定することができるが、例えば、ヒト成人の１日摂取量は、10 mg〜100,000 mgであり、好ましくは500 mg〜15,000 mg、より好ましくは1,000 mg〜10,000 mgであり、単回あるいは複数回に分けて摂取・投与することができる。また、ＰＯおよびＯＧのヒト成人の１日摂取量は、0.1 mg〜200 mgであり、好ましくは0.5 mg〜100 mg、より好ましくは1 mg〜50mgである。
＜有効成分＞
（グリセロリン脂質）
一般に、脂質の１種である「複合脂質」は分子中にリン酸や糖を含む脂質として知られており、「リン脂質」および「糖脂質」などが含まれる。また、「リン脂質」には「グリセロリン脂質」および「スフィンゴリン脂質」の２つが含まれ、「糖脂質」には「スフィンゴ糖脂質」および「グリセロ糖脂質」などが含まれる。なお、本発明においては、これらの脂質には、各脂質に加えてそのリゾ体も含まれるものとする。
本発明における「グリセロリン脂質」は中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を含み、例えば、「中性グリセロリン脂質」には、ホスファチジルコリン（ＰＣ）（「レシチン」ともいう）、およびホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）等が含まれ、「酸性グリセロリン脂質」には、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）、およびホスファチジルグリセロール（ＰＧ）等が含まれる。
上記グリセロリン脂質の由来は特に限定されず、天然物由来であっても、化学合成されたものであってもよく、抽出物および精製物のいずれを用いてもよく、脂質を複数含む原料（セラミド原料等）を用いることもできる。
例えば、グリセロリン脂質として、植物・動物由来の原料レシチン（乳大豆レシチン、卵黄レシチン等）などを用いることができる。市販品の脂質を含む原料としては、例えば、グリセロリン脂質を含む牛乳由来「ミルクセラミドMC-5」（雪印メグミルク（株））やホスファチジルコリンを含む大豆レシチン抽出物である「フォスファチジルコリン40％含有レシチン抽出物「LIPOID S40」」（研光通商（株））や、ホスファチジルセリンを含む大豆レシチン抽出物である「セリンエイド50P」（研光通商（株））等が挙げられる。
（中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の含有比）
本発明者らは、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質に対し一定以上の割合で加えることにより、上記特定のコラーゲンペプチドの苦味をマスキングする効果が得られることを見出した。具体的には、重量基準で、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質の１．５倍以上、好ましくは１．６倍以上、より好ましくは１．７倍以上加えることにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることが可能となる。
（中性グリセロリン脂質の配合量）
また、本発明者らは、コラーゲンペプチドの重量に対して中性グリセロリン脂質を特定の比率で配合することにより、苦味がマスキングできることもさらに見出した。中性グリセロリン脂質の配合量は、特に限定されないが、例えばコラーゲンペプチド１００重量部に対して、中性グリセロリン脂質を０．０１〜１００重量部、好ましくは０．０２〜１０重量部、より好ましくは０．０３〜１重量部となるように加えることで、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングすることが可能となる。
（スフィンゴ糖脂質）
本発明における「スフィンゴ糖脂質」とは、スフィンゴシンに脂肪酸が結合したものにさらに糖がグリコシド結合したものをいい、例えば、グルコシルセラミド、ガラクトシルセラミド等が含まれる。
スフィンゴ糖脂質は、動物由来であっても植物由来であってもよいが、植物（小麦、大豆、こんにゃくいも等）由来のスフィンゴ糖脂質が好ましく用いられる。また、スフィンゴ糖脂質は、精製物および抽出物を用いることができ、例えば純度０．０１重量％以上、好ましくは純度０．１重量％以上、より好ましくは純度１．０重量％以上のものを用いる。さらに、市販品を用いることもでき、市販品としては、例えば、セラミド含有米抽出物である「フィトセラマイド（10％）」（一丸ファルコス（株））等が挙げられる。
スフィンゴ糖脂質の配合量は、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、スフィンゴ糖脂質０．０１〜１００重量部、好ましくは０．０２〜１０重量部、より好ましくは０．０３〜１重量部となるように配合することで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることが可能となる。
（セラミド原料）
一般的に、狭義の「セラミド」とは、スフィンゴ脂質の一種であり、スフィンゴシンと脂肪酸とがアミド結合したものをいう。狭義のセラミドは、角質中に多く存在し、皮膚の保護機能やバリア機能の発現に深く関与していることが知られている。また、その他の構造を有する物質もセラミドと呼ばれることがあり、美容分野において広義で使用される「セラミド（類）」とは、上記の狭義のセラミドに加えてスフィンゴミエリン等の脂質を含む。
一方、本発明において用いる「セラミド原料」とは、上記で列挙した各種グリセロリン脂質、各種スフィンゴ糖脂質、またはこれらの組み合わせを含有する原料をいう。また、セラミド原料には、天然セラミドの他、天然セラミドと構造・性質が類似した疑似セラミドや、それらの成分からの抽出物や誘導体も含まれていてよい。セラミド原料の由来は特に限定されず、動物性セラミド原料（ミルクセラミド等）、米、小麦、大豆や芋などの植物性セラミド原料を用いることができる。ここで、乳由来セラミドはグリセロリン脂質を多く含有するのに対して、植物由来セラミドはスフィンゴ糖脂質を主成分とする。セラミド原料としては、抽出物および精製物のいずれを用いてもよいが、好ましくは純度０．０１重量％以上、より好ましくは純度０．１重量％以上、さらに好ましくは純度１．０重量％以上のものを用いる。本発明に用いることができる市販品のセラミド原料としては、例えば、セラミド含有ホエイパウダーである「ミルクセラミドMC-5」（雪印メグミルク（株））や、セラミド含有米抽出物である「フィトセラマイド（10％）」（一丸ファルコス（株））等が挙げられる。
本発明者らは、コラーゲンペプチドに対して特定の重量のセラミド原料を含有させることにより、苦味がマスキングできることを見出した。具体的には、特に限定されないが、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、セラミド原料０．０１〜２００重量部、好ましくは０．０２〜１００重量部、より好ましくは０．０３〜１０重量部を含有させることで、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味をマスキングすることが可能となる。
＜その他の成分＞
コラーゲンペプチド含有組成物には、上記有効成分のほか、公知の添加物を配合することができる。添加物は特に限定されないが、経口摂取するために通常利用されるものが好ましく、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、潤沢剤、防腐剤、矯味剤、矯臭剤、着色剤、香料等の添加物を使用でき、皮膚改善作用が既知の素材を用いることができる。
また、コラーゲンペプチド含有組成物には、他の美容・健康成分を組み合わせて配合することもできる。併用することのできる成分に特に制限はなく、例えば、エラスチン、プロテオグリカン、ヒアルロン酸、乳酸菌、ビタミン（ビタミンＣ等）、ミネラル（カルシウム等）、植物エキス等が挙げられる。コラーゲンと同様の皮膚改善効果を備えることが公知の成分をさらに配合することもでき、例えば、線維芽細胞増殖促進作用が既知の素材として、クロレラ、アロエベラ、イネ、ナツメ、月桃、マンゴージンジャー、ノブドウ、ホウライシダ、ハス胚芽、ゴマ、トウガラシ、トウキ、ドクダミ、ハスカップ果実、クスノハガしわ、藻類（カウレルパ、ラセモサ）、オニイチゴ、ハトムギ等の植物や藻類の乾燥物または抽出物、カテキン類、イミノ基含有ペプチド、α−リポ酸およびその塩、エステル、アミド等の誘導体、ジヒドロリポ酸およびその誘導体、キチン加水分解物、Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンおよびそのオリゴマー等を例示できる。

＜形態および用量＞
コラーゲンペプチド含有組成物の形態は特に限定されないが、経口剤型であることが好ましく、典型的には、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、液剤等の経口用製剤の形態である。
＜製造方法＞
コラーゲンペプチド含有組成物の製造は常法に従って行うことができるが、グリセロリン脂質およびスフィンゴ糖脂質はそのまま配合してよく、あるいは固体状、ペースト状または液体の形態で配合してもよい。また、必要に応じてその他の成分を配合する。上記成分やその他の成分の含有量や比率は、上記した通りである。
例えば、コラーゲンペプチドと、グリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質や、これらを含む原料（セラミド原料など）を、必要に応じてグルコース（ブドウ糖）、デキストリン、乳糖、澱粉またはその加工物、セルロース粉末等の賦形剤、ビタミン、ミネラル、動植物や魚介類の油脂、たん白（動植物や酵母由来の蛋白質、その加水分解物等）、糖類、色素、香料、酸化防止剤、界面活性剤、その他の添加物、各種栄養機能成分等や、カゼイン等の粉末やエキス類等とともに混合して粉末、顆粒、ペレット、錠剤等の形状に加工したり、これらを混合した液状物をゼラチン、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース等の被膜剤で被膜してカプセルを成形したりすることができる。
組成物
本発明のさらなる態様として、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質とを含有することを特徴とする組成物が挙げられる。本態様の組成物においては、コラーゲンペプチドに対して特定の比率で中性グリセロリン脂質を含有させ、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を特定の比率とすることで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることができる。
もう１つの態様として、コラーゲンペプチドとスフィンゴ糖脂質とを含有することを特徴とする組成物が挙げられる。本態様の組成物においては、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を含有させることで、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングすることができる。
ここで、組成物中のコラーゲンペプチド含有量は、併用原料の種類や含有量等により一律に規定することが難しいが、1重量％〜99.9重量％であり、好ましくは30重量％〜99.9重量％、より好ましくは50重量％〜90重量％である。また、コラーゲンペプチド含有組成物の用量は、対象の年齢、体重、健康状況等に基づき適宜決定することができるが、例えば、ヒト成人の１日摂取量は、10 mg〜100,000 mgであり、好ましくは500 mg〜15,000 mg、より好ましくは1,000 mg〜10,000 mgであり、単回あるいは複数回に分けて摂取・投与することができる。また、ＰＯおよびＯＧのヒト成人の１日摂取量は、0.1 mg〜200 mgであり、好ましくは0.5 mg〜100 mg、より好ましくは1 mg〜50mgである。
組成中の中性グリセロリン脂質の配合比は、特に限定されないが、例えばコラーゲンペプチド１００重量部に対して、中性グリセロリン脂質を０．０１〜１００重量部、好ましくは０．０２〜１０重量部、より好ましくは０．０３〜１重量部含有させる。組成物において用いるグリセロリン脂質中の、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の含有比は、重量基準で、中性グリセロリン脂質を酸性グリセロリン脂質の１．５倍以上、好ましくは１．６倍以上、より好ましくは１．７倍以上である。
組成物中のスフィンゴ糖脂質の配合量は、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、スフィンゴ糖脂質０．０１〜１００重量部、好ましくは０．０２〜１０重量部、より好ましくは０．０３〜１重量部である。
組成物中に含まれるグリセロリン脂質またはスフィンゴ糖脂質はセラミド原料由来であってもよい。この場合、組成物には、コラーゲンペプチドに対して特定の重量のセラミド原料を含有させることができる。例えば、コラーゲンペプチド１００重量部に対して、セラミド原料０．０１〜２００重量部、好ましくは０．０２〜１００重量部、より好ましくは０．０３〜１０重量部を含有させる。
本態様の組成物に用いる成分の種類、組成、形態および用量、製造方法は、苦味マスキング方法に関して記載した内容をそのまま適用することができる。
以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
使用原料
以下の実施例において使用した原料を表１および２に示す。ここで、原料自体の重量である旨を特に示す場合を除き、本実施例において用いたコラーゲンペプチド、グリセロリン脂質、スフィンゴ糖脂質の使用量は、表１に記載の原料中の成分含量から換算して計算したものである。
Figure 0006715763
Figure 0006715763
実施例１：コラーゲンペプチドの苦味に対するセラミド原料のマスキング効果
＜コラーゲンペプチドの苦味評価＞
セラミド原料による苦味のマスキング効果を確かめるために、まず、コラーゲンペプチドの苦味の程度を評価した。
（評価方法）
重量平均分子量や由来の異なるコラーゲンペプチド（表２の原料５〜１０）を使用して官能評価を行い、具体的には、各コラーゲンペプチドの粉末（0.5ｇ）を口に含ませ、コラーゲンペプチド単体の苦味の程度を評価した。また、各コラーゲンペプチドのＰＯ（Ｐｒｏ−Ｈｙｐ）含量およびＯＧ（Ｈｙｐ−Ｇｌｙ）含量を測定し、これらの含量と苦味との相関関係についても併せて評価した。ここで、官能評価は訓練された専門パネラー５名にて実施した。官能評価は、０（全く苦味を感じない）から１０（最も苦味を感じる）の１０段階で評価した。原料５〜１０の苦味の程度を評価し、専門パネラー５名の平均値を表３に示した。
（評価結果）
表３に示されるように、重量平均分子量が５０００以下の場合に苦味を示し、重量平均分子量が小さいほど苦味が強いことが判明し、重量平均分子量３０００未満の場合に苦味の程度が顕著に強くなることが判明した。また、コラーゲンペプチドの重量平均分子量が同じである試料４および５の結果から、ＰＯ、ＯＧ量が多いコラーゲンペプチド（原料９）の苦味がより強いことも明らかとなった。特に、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯおよびＯＧの合計含量が２３０ｎＭ以上の場合に、苦味が強いことが判明した。
Figure 0006715763
＜セラミド原料によるマスキング効果の評価＞
上記で測定したコラーゲンペプチドの苦味を、表１のミルクセラミド（表1の原料１）がどの程度マスキングすることができるかを評価した。なお、表１に示すように、本試験に用いた原料１のミルクセラミドは、グリセロリン脂質として、酸性グリセロリン脂質よりも中性グリセロリン脂質を１．５倍以上多く含む原料である。原料１のミルクセラミドに含まれるグリセロリン脂質の組成は、以下の通りである。
・中性グリセロリン脂質：17.1%
ホスファチジルコリン(PC)：6.6%
ホスファチジルエタノールアミン(PE)：10.5%
・酸性グリセロリン脂質：9.8%
ホスファチジルセリン(PS)：4.5%
ホスファチジルイノシトール(PI)：5.3%
・［中性グリセロリン脂質の重量］／［酸性グリセロリン脂質の重量］＝1.74
（評価方法）
原料５〜１０の各コラーゲンペプチドと原料１（ミルクセラミド）の混合比が１：１となるように各原料を秤量し混合することで、粉末の試料１〜６を調製した。試料１〜６を0.5ｇずつ使用して、上記コラーゲンペプチド単体の苦味評価と同じ方法で、専門パネラー５名により官能評価を行った。試料１〜６の苦味の平均値を表３に示した。また、コラーゲンペプチド単体の苦味の平均値から試料１〜６の苦味の平均値を引くことでマスキング度を求め、表３に示した。
（評価結果）
表３に示されるように、コラーゲンペプチドの重量平均分子量が５０００以下の場合にセラミド原料によるマスキング効果が高いことが判明した。特に、重量平均分子量３０００未満のコラーゲンペプチドに対するマスキング効果が顕著であった。また、コラーゲンペプチド０．０５重量％水溶液中で測定した場合に、ＰＯ／ＯＧの合計含量が２３０ｎＭ以上の苦味の強いコラーゲンペプチドを用いた場合に、セラミド原料によるマスキング効果がより高いことが明らかとなった。
実施例２：コラーゲンペプチドと各種グリセロリン脂質の配合比の評価
高濃度の中性・酸性グリセロリン脂質を用いて、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果に有効な、コラーゲンペプチドと各種グリセロリン脂質との配合比を検討した。
＜評価方法＞
実施例１の方法に従って、コラーゲンペプチド（表２の原料９）と中性グリセロリン脂質原料（表１の原料２）または酸性グリセロリン脂質原料（表１の原料３）とを表４に示す比率で配合して試料７〜１３を調製し、官能評価を行い、結果を表４に示した。
＜評価結果＞
まず、表４に示されるように、コラーゲンペプチドに対するグリセロリン脂質の比率が高いほど、マスキングの効果は高く、中性グリセロリン脂質を用いた場合の効果が顕著であることが判明した。また、中性グリセロリン脂質は酸性グリセロリン脂質の約１／１０００の濃度で効果を発揮することがわかった。
表４の結果から、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質原料との比率は１／０．０００２５以上、コラーゲンペプチドとグリセロリン脂質単体との比率は１／０．０００１以上の場合に、マスキング効果が顕著となり、中性グリセロリン脂質のほうが酸性グリセロリン脂質よりもマスキング効果が大きいことが明らかとなった。
Figure 0006715763
実施例３：中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の最適比率の検討
原料に含まれるグリセロリン脂質の配合比を変更し、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果を示す、中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質の最適比率を検討した。
＜評価方法＞
表５に示す割合になるように、グリセロリン脂質含量が高い原料（表１の原料２、３）を配合し、セラミド原料を調製した。得られたセラミド原料をコラーゲンペプチド（表２の原料９）と混合して試料１９〜２３を調製し、各試料のマスキング効果を評価し、結果を表５に示した。なお、試料の調製および官能評価は、実施例１の方法に従って行った。
＜結果＞
表５に示されるように、中性グリセロリン脂質の比率が酸性グリセロリン脂質より多い場合にマスキング効果を発揮することが明らかとなった。また、中性グリセロリン脂質の重量が酸性グリセロリン脂質の重量の２倍以上の場合に、マスキング効果が顕著であることも確認した。この結果から、実施例１において用いたセラミド原料（原料１）と比較して、中性グリセロリン脂質の比率をさらに増加させることで、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果がより顕著になることが確認された。
Figure 0006715763
実施例４：スフィンゴ糖脂質によるマスキング効果
セラミド原料として一般的なスフィンゴ糖脂質（植物性セラミド由来）を用いて、コラーゲンペプチドの苦味マスキング効果を評価した。
＜評価方法＞
表６に示す割合でコラーゲンペプチド（表２の原料９）とスフィンゴ糖脂質（表１の原料４）とを混合して、試料２４〜２９を調製し、官能評価を行った。なお、試料の調製および官能評価は、実施例１の方法に従って行った。
＜評価結果＞
表６に示すように、スフィンゴ糖脂質を用いた場合も、中性グリセロリン脂質と同等以上の苦味マスキング効果があることが判明した。具体的には、コラーゲンペプチドとセラミド原料（組成物）との比率が１／０．００１以上、コラーゲンペプチドとスフィンゴ糖脂質単体との比率が１／０．０００１以上の場合に、マスキング効果が顕著であった。また、スフィンゴ糖脂質の配合量を増加させることでより効果が顕著となることも判明した。すなわち、動物由来のセラミド原料であるミルクセラミドに加えて、植物由来セラミド原料の主成分であるスフィンゴ糖脂質についても、コラーゲンペプチドの苦味に対する高いマスキング効果を示すことが明らかとなった。
Figure 0006715763
製造例１：用時溶解用粉末
下記表７に示す配合量のコラーゲン、セラミド原料、エラスチン、プロテオグリカン、ビタミンＣ、デキストリン等その他賦形剤を秤量し、均一になるよう混合することで用時溶解用粉末（6.5 g）を製造した。得られた粉末を水に溶解したところ、いずれも分散性はよく、用時溶解飲料として適切であった。
Figure 0006715763
製造例２：錠剤
下記に示す配合の混合物を、常法により造粒ならびに成型し、錠剤を得た。
Figure 0006715763
中性グリセロリン脂質および酸性グリセロリン脂質を特定の比率で含有するグリセロリン脂質を含有させるか、コラーゲンペプチドに対して特定の比率でスフィンゴ糖脂質を含有させることにより、コラーゲンペプチドの苦味をマスキングし、抵抗なく容易に摂取することが可能となる。

Claims (6)

  1. グリセロリン脂質を配合することを特徴とする、コラーゲンペプチド含有組成物の苦味
    マスキング方法であって、
    前記コラーゲンペプチド含有組成物に含まれるコラーゲンペプチド全体量に対するＰｒ
    ｏ−ＨｙｐおよびＨｙｐ−Ｇｌｙの合計含量が０．０１〜１０重量％であり、
    前記グリセロリン脂質において、重量基準で、中性グリセロリン脂質の含有量が酸性グ
    リセロリン脂質の含有量の１．５倍以上である、
    上記苦味マスキング方法。
  2. 前記コラーゲンペプチドが５０００未満の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の
    苦味マスキング方法。
  3. 前記コラーゲンペプチド１００重量部に対して、０．０１〜１００重量部の中性グリセ
    ロリン脂質を配合する、請求項１または２に記載の苦味マスキング方法。
  4. 前記中性グリセロリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミ
    ン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか１項
    に記載の苦味マスキング方法。
  5. 前記中性グリセロリン脂質がセラミド原料由来であり、コラーゲンペプチド１００重量
    部に対して、０．０１〜２００重量部のセラミド原料を配合する、請求項１〜４のいずれ
    か１項に記載の苦味マスキング方法。
  6. 前記セラミド原料が、乳由来セラミドである、請求項５に記載の苦味マスキング方法。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6456645B2 (ja) * 2014-09-30 2019-01-23 小林製薬株式会社 可食性組成物
TWI676485B (zh) * 2016-01-12 2019-11-11 日商三得利控股股份有限公司 含有膠原蛋白肽之組成物
WO2017126132A1 (en) * 2016-01-20 2017-07-27 Suntory Holdings Limited Collagen peptide-containing composition
JP7304266B2 (ja) 2018-10-25 2023-07-06 アモーレパシフィック コーポレーション 水に素早く分散する茶加工品および茶加工品の製造方法
TWI795605B (zh) * 2018-11-15 2023-03-11 日商岡安股份有限公司 高分散性神經醯胺組合物
US20220031796A1 (en) * 2018-11-30 2022-02-03 Suntory Holdings Limited Liquid composition for oral use and method for reducing bitterness of liquid composition for oral use
CA3121302A1 (en) * 2018-11-30 2020-06-04 Suntory Holdings Limited Liquid composition for oral ingestion containing collagen peptide and method for suppressing foaming of liquid composition for oral ingestion
KR20210022929A (ko) 2019-08-21 2021-03-04 (주)아모레퍼시픽 차 가공물 및 이의 제조방법
JP7466852B2 (ja) * 2019-09-30 2024-04-15 日本薬品株式会社 コラーゲンペプチドを含む組成物を製造するための方法
KR20210116978A (ko) 2020-03-18 2021-09-28 (주)아모레퍼시픽 콜라겐의 이미 또는 이취 마스킹용 조성물

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62265234A (ja) * 1986-05-14 1987-11-18 Showa Yakuhin Kako Kk 苦味抑制製剤組成物
JP3370809B2 (ja) 1994-12-27 2003-01-27 花王株式会社 食品用組成物、苦味低減化法、及び栄養食品
US5800833A (en) * 1995-02-27 1998-09-01 University Of British Columbia Method for loading lipid vesicles
JP2001226293A (ja) * 2000-02-17 2001-08-21 Kotaro Kanpo Seiyaku Kk 服用補助剤
JP4388289B2 (ja) * 2003-02-20 2009-12-24 株式会社ファンケル 皮膚老化防止・改善剤及び／又は肌荒れ防止・改善剤キット
JP2006096961A (ja) * 2004-09-30 2006-04-13 Sapporo Breweries Ltd 植物性スフィンゴ糖脂質含有油の製造方法
JP5635221B2 (ja) * 2004-12-24 2014-12-03 株式会社明治 皮膚改善用及び／又は治療用の発酵乳とその製造方法
JP2006197856A (ja) 2005-01-20 2006-08-03 Morinaga & Co Ltd 飲食品の風味改善方法、それにより得られた飲食品、及び飲食品の風味改善剤
JP5021909B2 (ja) * 2005-05-31 2012-09-12 松谷化学工業株式会社 飲料安定化剤及び安定化飲料
JP4634886B2 (ja) 2005-08-03 2011-02-16 金秀バイオ株式会社 高機能性健康食品の苦味低減化方法、及び低苦味組成物
CN101061827B (zh) * 2006-04-30 2012-01-25 中国食品发酵工业研究院 从鱼皮、鱼骨中酶法制取鱼胶原肽的工业生产方法
JP2008120761A (ja) * 2006-11-15 2008-05-29 Bealth Co Ltd フカヒレ抽出物、卵黄レシチン及び発酵熟成コラーゲン（ｌｃｐ）から成る美容・健康食品及びその製造方法。
KR20090092300A (ko) * 2006-12-26 2009-08-31 메이지뉴교오가부시기가이샤 피부 개선용 및/또는 치료용의 발효유와 그 제조 방법
JP4695100B2 (ja) 2007-01-09 2011-06-08 長谷川香料株式会社 動植物タンパク質またはその分解物に由来する異味・異臭の改善剤
JP2007167079A (ja) * 2007-03-30 2007-07-05 Sanei Gen Ffi Inc コラーゲン含有酸性飲食品
JP5118915B2 (ja) * 2007-07-31 2013-01-16 森永乳業株式会社 褥瘡改善剤
JP2009221157A (ja) * 2008-03-17 2009-10-01 Nisshin Pharma Inc 美肌促進用組成物
JP4995155B2 (ja) 2008-07-23 2012-08-08 株式会社ディーエイチシー 生体コラーゲン合成促進剤並びに生体コラーゲン合成促進用化粧品及び医薬部外品
JP4490498B2 (ja) * 2008-09-30 2010-06-23 新田ゼラチン株式会社 疾病抑制剤
JP2010104338A (ja) 2008-10-31 2010-05-13 Toyo Shinyaku Co Ltd コラーゲン含有飲食品の呈味改善方法
CN101787078B (zh) * 2009-01-23 2013-01-09 香港百特有限公司 一种胶原蛋白多肽及其制备方法和用途
JP5893236B2 (ja) * 2009-02-24 2016-03-23 株式会社ダイセル 生体コラーゲン合成促進剤
JP5604417B2 (ja) * 2009-03-11 2014-10-08 ゼライス株式会社 アテローム性動脈硬化症の進行抑制薬・予防薬・血中コレステロール低下薬・機能性食品・特定保健用食品
WO2011040491A1 (ja) * 2009-09-30 2011-04-07 富士フイルム株式会社 コラーゲンペプチド含有組成物の製造方法
JP2011102270A (ja) * 2009-11-11 2011-05-26 Rohto Pharmaceutical Co Ltd 抗糖化剤
CN101709319B (zh) * 2009-11-20 2012-05-30 华南理工大学 一种鱼皮鱼鳞胶原蛋白肽的制备方法
CN102090684B (zh) * 2010-09-06 2014-02-12 山东好当家海洋发展股份有限公司 一种海产胶原蛋白肽饮料及其制备方法
JP2012062278A (ja) * 2010-09-16 2012-03-29 Fancl Corp リンゴ抽出物及びコラーゲントリペプチド含有美容飲料
WO2012043780A1 (ja) * 2010-09-30 2012-04-05 ユニチカ株式会社 経口摂取用皮膚賦活剤、及びその製造方法
JP5789981B2 (ja) * 2010-12-27 2015-10-07 日油株式会社 液状栄養組成物
JP2013042667A (ja) 2011-08-22 2013-03-04 Suntory Holdings Ltd 天然由来原料が有する不快臭味のマスキング方法
JP5972717B2 (ja) 2012-09-03 2016-08-17 花王株式会社 細胞膜強化剤
CN102839207A (zh) * 2012-09-17 2012-12-26 温州大学 一种从鱼鳞制备胶原蛋白肽的方法
CN103385347A (zh) * 2013-08-08 2013-11-13 吴长海 一种胶原复合肽粉

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