WO2014181778A1 - 正極材料、及びその製造方法 - Google Patents

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fluorine
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慎哉 民辻
ハルディヤント ウィジャヤ
吉田　直樹
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旭硝子株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a positive electrode material, a manufacturing method thereof, a positive electrode, and a lithium ion secondary battery.
  • LiMn 2 O 4 As for LiMn 2 O 4, it is possible to produce an oxygen defect site in the crystal by shifting the composition of lithium from a constant ratio, and the reaction between LiMn 2 O 4 and the gaseous fluorinating agent results in the crystal structure. It has been shown that fluorine can be introduced. However, by introducing fluorine into the oxygen defect site, battery performance such as discharge capacity and average discharge potential is deteriorated as compared to before introduction. This is thought to be due to the fact that the introduction of fluorine with a low polarizability increases the activation barrier related to the movement of electrons in the crystal.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 as a means for suppressing the activity of the surface of the positive electrode active material and improving the cycle life, a rare earth element oxyfluoride or an organic compound containing carbon and fluorine is mixed and heat-treated.
  • a technique for introducing fluorine has been proposed.
  • a heat treatment at a temperature higher than the decomposition temperature (800 ° C.) of the organic compound containing fluorine is required. There is a problem of high energy consumption.
  • Non-Patent Document 3 a technique for modifying the surface of LiMn 2 O 4, after coating by vapor deposition of carbon on the surface of LiMn 2 O 4, is proposed a technique of further fluorination using a NF 3 ing.
  • this proposal technique for forming a carbon thin film on the surface of LiMn 2 O 4, carbon films would be rigidly adhered to the surface of LiMn 2 O 4. Therefore, it cannot follow the volume expansion of LiMn 2 O 4 caused by charging / discharging, and film floating and film peeling are likely to occur, and as a result, there is a concern that battery characteristics deteriorate.
  • a positive electrode when a positive electrode is produced using a positive electrode active material, it is usually produced by applying a coating liquid containing the positive electrode active material.
  • the coating liquid is affected by the hydroxyl group present on the surface of the positive electrode active material. There exists a problem that a viscosity becomes high and it is inferior to applicability
  • the present invention provides a lithium ion secondary battery having excellent battery characteristics and extremely excellent cycle characteristics, a positive electrode used therefor, a positive electrode that can be easily manufactured, and that can further reduce the viscosity of a coating solution when manufacturing the positive electrode.
  • An object is to provide a positive electrode material to be used and an efficient manufacturing method thereof.
  • This invention provides the positive electrode material which has the following structures, its manufacturing method, a positive electrode, and a lithium ion secondary battery.
  • a positive electrode material having positive electrode active material particles and particulate or fibrous fluorine-containing carbon material on the surface of the positive electrode active material particles.
  • the positive electrode material according to the above [1] or [2], wherein the positive electrode active material particles are a compound represented by the following general formula (1).
  • the fluorine-containing carbon material is at least one selected from the group consisting of fluorine-containing carbon black, fluorine-containing activated carbon, fluorine-containing graphite, fluorine-containing carbon fiber, fluorine-containing carbon nanotube, fluorine-containing fullerene, and fluorinated diamond.
  • the positive electrode material according to any one of [1] to [3] above.
  • the method for producing a positive electrode material according to any one of [1] to [11] above, A method for producing a positive electrode material, comprising mixing positive electrode active material particles and particulate or fibrous fluorine-containing carbon material by a dry method.
  • the particulate or fibrous carbon material is particulate or fibrous carbon at ⁇ 20 to 350 ° C.
  • a positive electrode comprising the positive electrode material according to any one of [1] to [11], a conductive material, and a binder.
  • a lithium ion secondary battery comprising the positive electrode according to [14], a negative electrode, a separator, and a nonaqueous electrolyte.
  • the above conventional problems can be solved, and the lithium ion secondary battery having excellent battery characteristics and extremely excellent cycle characteristics, the positive electrode used therefor, and the positive electrode can be easily manufactured. It is possible to provide a positive electrode material used for the positive electrode, and an efficient manufacturing method thereof, which can reduce the viscosity of the coating liquid during the process.
  • the present invention has positive electrode active material particles and a particulate or fibrous fluorinated carbon material that can be handled alone, thereby avoiding direct contact between the surface of the positive electrode material and the fluorinating agent. It is possible to provide a lithium ion secondary battery having excellent battery characteristics and extremely excellent cycle characteristics, and a positive electrode used therefor.
  • FIG. 1 is a SEM (scanning electron microscope) photograph of the positive electrode material obtained in Example 3.
  • FIG. 2 is an enlarged photograph of FIG.
  • FIG. 3 is an SEM photograph of the positive electrode material used in Comparative Example 1.
  • FIG. 4 is an enlarged photograph of FIG.
  • the positive electrode material of the present invention contains at least positive electrode active material particles and particulate or fibrous fluorine-containing carbon material, and further contains other components as necessary.
  • the fluorine-containing carbon material is present on the surface of the positive electrode active material particles.
  • the electrochemical reaction field in the battery is the interface between the electrode and the electrolyte, that is, the active material surface.
  • the following effects are expected when the particulate or fibrous fluorine-containing carbon material is present on the surface of the positive electrode active material. (1) Smooth solvation and desolvation of lithium ions, (2) The conductivity on the surface of the positive electrode active material is improved. (3) The oxidative decomposition of the electrolytic solution due to the contact between the electrolyte solution and the positive electrode active material surface can be suppressed, (4) The collapse of the surface of the positive electrode active material accompanying charge / discharge can be suppressed.
  • the positive electrode active material particles contain a material capable of occluding and releasing the electrode reactant.
  • the material is preferably a positive electrode material capable of inserting and extracting lithium ions, more preferably a lithium transition metal composite oxide containing lithium (Li) and a transition metal, and a layered rock salt crystal structure (hereinafter also referred to as a layered structure). .) Or a lithium transition metal composite oxide having a spinel crystal structure is particularly preferred.
  • a compound represented by the following general formula (1) is preferable.
  • positive electrode active material particles specifically, LiCoO 2 , LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 , LiCo 1/3 Mn 1/3 Ni 1/3 O 2 , Li 1.45 Ni 0 .20 Co 0.15 Mn 0.65 O 2.45 , Li 0.5 Mn 0.8 Ni 0.2 O 2 (LiMn 1.6 Ni 0.4 O 4 ), Li 0.5 MnO 2 (LiMn 2 O 4 ), Li 0.5 Ni 0.25 Mn 0.75 O 2 (LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 ) and the like.
  • the positive electrode active material particles are preferably lithium transition metal composite oxides having a layered structure.
  • the lithium transition metal composite oxide having a layered structure has a large volume change due to charge / discharge compared to LiMn 2 O 4 having a spinel structure, but is particularly advantageous in that the discharge capacity is large.
  • the volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) in the laser scattering particle size distribution measurement of the positive electrode active material particles is preferably from 0.1 to 30 ⁇ m, more preferably from 1.0 to 20 ⁇ m, and particularly preferably from 5.0 to 15 ⁇ m.
  • the volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) of the positive electrode active material particles is 0.1 ⁇ m or more, in the positive electrode material of the present invention, the fluorine-containing carbon material is unlikely to be detached from the positive electrode active material particles, and the battery performance is excellent. Is advantageous.
  • the volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) is measured by sufficiently dispersing the powder in an aqueous medium by ultrasonic treatment or the like.
  • a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device manufactured by HORIBA By measuring the particle size distribution using LA-950VII).
  • the specific surface area of the positive electrode active material particles is preferably 0.1 to 10 m 2 / g, and more preferably 0.2 to 5.0 m 2 / g.
  • the tap density of the positive electrode active material particles is preferably 1.5 ⁇ 3.0g / cm 3, more preferably 1.7 ⁇ 2.7g / cm 3.
  • the bulk density of the positive electrode active material particles is preferably 1 ⁇ 2g / cm 3, more preferably 1.1 ⁇ 1.8g / cm 3.
  • fluorine-containing carbon black When a reduction in internal resistance due to conductivity is desired, highly conductive fluorine-containing carbon black, fluorine-containing carbon fiber, fluorine-containing carbon nanotube, etc. are preferable, and fluorine-containing carbon black or fluorine-containing carbon nanotube is particularly preferable.
  • fluorine-containing carbon black or fluorine-containing activated carbon having a relatively large particle diameter and a large specific surface area, or fluorine-containing fullerenes having a uniform and small particle diameter and capable of increasing the coverage. Is particularly preferred.
  • fluorine-containing carbon black is more preferable.
  • fluorine-containing carbon black fluorine-containing acetylene black or fluorine-containing furnace black is particularly preferable. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • the average primary particle size of the particulate fluorine-containing carbon material is preferably 1 nm to 10 ⁇ m, more preferably 2 nm to 7.5 ⁇ m, and particularly preferably 3 nm to 6 ⁇ m in terms of increasing the surface coverage of the positive electrode active material particles. .
  • the average primary particle size is within the above range, it is advantageous in that the coverage of the surface of the positive electrode active material particles and the interface between the particles is increased.
  • the average primary particle size is more preferably 500 nm or less, and particularly preferably 1 to 200 nm.
  • the average primary particle size is particularly preferably 0.2 ⁇ m or more.
  • the average primary particle size of the fluorinated activated carbon is 0.2 ⁇ m or more, the coverage of the surface of the positive electrode active material particles and the interface between the particles can be increased even if the pore volume of the fluorinated activated carbon is large.
  • the average secondary particle size of the particulate fluorinated carbon material is preferably an average primary particle size of 10 ⁇ m or less, more preferably an average primary particle size of 7.5 ⁇ m or less, and particularly preferably an average primary particle size of 6 ⁇ m or less.
  • the average fiber diameter of the fibrous fluorine-containing carbon material is preferably 1 to 200 nm, more preferably 2 to 150 nm, and particularly preferably 3 to 100 nm.
  • the fiber length of the fibrous fluorine-containing carbon material is preferably 100 ⁇ m or less, more preferably 50 ⁇ m or less, and particularly preferably 10 ⁇ m or less.
  • the average primary particle size and the average secondary particle size can be measured with a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM).
  • the average fiber diameter can be measured with a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM) in the same manner as the average primary particle diameter.
  • the specific surface area (BET specific surface area) of the particulate and fibrous fluorine-containing carbon material is preferably 1 m 2 / g or more, more preferably 5 to 3000 m 2 / g, although it depends on the shape and crystallinity. ⁇ 2500 m 2 / g is particularly preferred.
  • the specific surface area of the particulate fluorine-containing carbon material is preferably 1 ⁇ 3000m 2 / g, more preferably 5 ⁇ 3000m 2 / g.
  • the specific surface area of the fluorinated carbon material in the form of fibers is preferably 1 ⁇ 2000m 2 / g, more preferably 10 ⁇ 1500m 2 / g.
  • the fluorine content in the fluorine-containing carbon material varies greatly depending on the degree of development of the network structure of the particulate carbon material, but is preferably 1.0 to 60% by mass from the viewpoint of maintaining the network structure, and is preferably 2.0 to 55 mass% is more preferable.
  • the fluorine content exceeds 60% by mass, the conductivity of the fluorine-containing carbon material may be reduced, or an oily low molecular weight component may be generated.
  • the fluorine content in the fluorine-containing carbon material can be measured using, for example, the AQF-IC method (automatic combustion apparatus-ion chromatography method).
  • XPS analysis is performed on the positive electrode active material particles coated with the fluorine-containing carbon material to be measured, and the peak intensity (X a ) of Co 2p3 is measured. Further, the fluorine-containing carbon material is removed from the surface of the positive electrode active material particles, XPS analysis is performed on the positive electrode active material particles themselves, and the peak intensity (X 0 ) of Co 2p3 is measured.
  • the positive electrode material of the present invention has a fluorinated carbon material on the surface of the positive electrode active material particles, but the carbon element-containing material other than the fluorinated carbon material (for example, the carbon material) on the surface of the positive electrode active material particles. You may have.
  • the volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) in laser scattering particle size distribution measurement of the positive electrode material is preferably 0.1 to 30 ⁇ m, more preferably 1.0 to 20 ⁇ m, and particularly preferably 5.0 to 15 ⁇ m.
  • the positive electrode material of the present invention When the positive electrode material of the present invention is used for a lithium ion secondary battery, it is not certain that the battery characteristics, particularly the cycle characteristics, are excellent, but by having a fluorine-containing carbon material on the surface of the positive electrode active material particles. This is probably because corrosion due to HF caused by hydrolysis of LiPF 6 which is a general electrolyte salt and water was reduced. Moreover, in the positive electrode material of the present invention, since a particulate or fibrous fluorine-containing carbon material is used, a sliding action due to a low surface tension derived from fluorine atoms, particulate (particularly spherical) or fibrous (particularly cylindrical).
  • the volume change of the positive electrode active material particles that occurs during charge and discharge can be mitigated, the structural collapse of the positive electrode active material particles can be suppressed, and the fluorine-containing carbon material is difficult to peel off from the surface of the positive electrode active material particles it is conceivable that. Furthermore, it is considered that due to the bearing effect, the viscosity of the coating solution can be lowered in the positive electrode manufacturing method described later, and an effect of excellent coating properties can be obtained.
  • the mixing step is a step of mixing the positive electrode active material particles and the fluorine-containing carbon material by a dry method.
  • the fluorine-containing carbon material the above-mentioned fluorine-containing carbon material can be used as appropriate, but since it can be obtained at a low cost, a fluorine-containing carbon material obtained by a fluorination step described later is preferable.
  • a dry mixing method is a method of mixing without using a solvent. For example, various dispersers, ball mills, super mixers, Henschel mixers, atomizers, V-type mixers, paint shakers, conical blenders, nauter mixers, SV mixers.
  • the time for the mixing step is preferably 1 to 60 minutes, more preferably 1 to 30 minutes from the viewpoint of productivity.
  • the temperature in the mixing step is preferably 20 to 30 ° C.
  • the ratio of the positive electrode active material particles to the particulate or fibrous fluorinated carbon material in the mixing step is preferably 0.001 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the positive electrode active material particles, 0.1% More preferable is 5 parts by mass.
  • the fluorination step is a step of producing a particulate or fibrous fluorinated carbon material by fluorinating a particulate or fibrous carbon material.
  • the fluorination treatment is a treatment in which a fluorine compound and a carbon material are reacted.
  • Fluorine compounds include hydrogen fluoride, fluorine alone (F 2 ), halogen fluorides such as ClF 3 and IF 5 , gaseous fluorides such as BF 3 , NF 3 , PF 5 , SiF 4 , and SF 6 ; HFC And fluorine-containing organic compounds such as HCFC; metal fluorides such as LiF and NiF 2 ; fluorine resins such as polytetrafluoroethylene and polyvinylidene fluoride; Gaseous fluoride is preferably used from the viewpoint of easy handling and reduction of impurities, and more preferably at least one gas selected from the group consisting of F 2 , ClF 3 , and NF 3 is used. It is particularly preferable to use F 2 gas.
  • an inert gas such as N 2 may be used in combination.
  • Examples of the particulate carbon material include carbon black (acetylene black, thermal black, furnace black, channel black, etc.), activated carbon, graphite, fullerenes (C60, C70, C84, etc.), diamond and the like.
  • Examples of the fibrous carbon material include carbon fibers and carbon nanotubes.
  • the average primary particle size of the particulate carbon material is preferably 1 nm to 10 ⁇ m, more preferably 2 nm to 7.5 ⁇ m, and particularly preferably 3 nm to 6 ⁇ m. When the average primary particle size is within the above range, it is advantageous in increasing the coverage of the surface of the positive electrode active material particles and the interface between the particles.
  • the average secondary particle size of the particulate carbon material is preferably an average primary particle size of 10 ⁇ m or less, more preferably an average primary particle size of 7.5 ⁇ m or less, and particularly preferably an average primary particle size of 6 ⁇ m or less. When the average secondary particle diameter is within the above range, it is advantageous in that the coverage of the surface of the positive electrode active material particles can be improved.
  • the average fiber diameter of the fibrous carbon material is preferably 1 to 200 nm, more preferably 2 to 150 nm, and particularly preferably 3 to 100 nm. When the average fiber diameter is within the above range, it is advantageous in increasing the coverage of the surface of the positive electrode active material particles and the interface between the particles.
  • the specific surface area (BET specific surface area) of the particulate or fibrous carbon material is preferably 1 m 2 / g or more, more preferably 1 to 3000 m 2 / g, although it depends on the shape and crystallinity of the carbon material. 1 to 2500 m 2 / g is particularly preferable.
  • ⁇ Other processes> In the method for producing a positive electrode material of the present invention, other steps may include, for example, an annealing step, a cleaning step, and a drying step.
  • the annealing step is a step for decomposing and removing impurities such as organic substances in the positive electrode material and further increasing the binding force between the positive electrode active material particles and the particulate or fibrous fluorinated carbon material.
  • the heating temperature in the annealing step is preferably 350 ° C. or less, and more preferably 100 to 300 ° C.
  • the drying step is a step for removing the residual solvent of the washed positive electrode material.
  • the drying temperature is preferably 300 ° C. or less, more preferably 100 to 200 ° C.
  • Examples of the conductive material include carbon black, carbon fiber, and graphite.
  • Examples of carbon black include acetylene black and ketjen black.
  • binder examples include a fluororesin, a polyolefin, a polymer having an unsaturated bond and a copolymer thereof, an acrylic acid polymer and a copolymer thereof.
  • fluororesin examples include polyvinylidene fluoride and polytetrafluoroethylene.
  • polyolefin examples include polyethylene and polypropylene.
  • acrylic acid polymers examples include acrylic acid polymers and methacrylic acid polymers.
  • a coating liquid containing a positive electrode material, a conductive material, a binder, and a solvent is applied on the positive electrode current collector, and the positive electrode material, the conductive material, and the binder are contained. Examples thereof include a method for forming a positive electrode material-containing layer.
  • -Positive electrode current collector- There is no restriction
  • the material for the positive electrode current collector include stainless steel, aluminum, and aluminum alloys.
  • solvent examples include N-methylpyrrolidone, dimethylformamide, dimethylacetamide and the like.
  • the shape, size, and structure of the positive electrode material-containing layer are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • -Negative electrode current collector- There is no restriction
  • the material for the negative electrode current collector include nickel, copper, and stainless steel.
  • the negative electrode active material-containing layer is formed on the negative electrode current collector.
  • a slurry is prepared by mixing a negative electrode active material, a binder, and a solvent, and the prepared slurry is applied onto a negative electrode current collector, followed by drying and then pressing.
  • the method etc. are mentioned.
  • Examples of the material for the separator include paper, cellophane, polyolefin nonwoven fabric, polyamide nonwoven fabric, glass fiber nonwoven fabric, and porous polypropylene.
  • Examples of paper include kraft paper, vinylon mixed paper, and synthetic pulp mixed paper.
  • Examples of the shape of the separator include a sheet shape.
  • the structure of the separator may be a single layer structure or a laminated structure.
  • non-aqueous electrolyte examples include those prepared by appropriately combining an organic solvent and an electrolyte salt.
  • Organic solvents include cyclic carbonate, chain carbonate, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, diglyme, triglyme, ⁇ -butyrolactone, diethyl ether, sulfolane, methyl sulfolane, acetonitrile, acetate ester, butyrate ester And propionic acid esters.
  • Examples of the cyclic carbonate include propylene carbonate and ethylene carbonate.
  • Examples of the chain carbonate include diethyl carbonate and dimethyl carbonate.
  • a cyclic carbonate or a chain carbonate is preferable, and propylene carbonate, dimethyl carbonate, or diethyl carbonate is more preferable. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together.
  • the electrolyte salt include LiClO 4 , LiPF 6 , LiBF 4 , CF 3 SO 3 Li, LiCl, and LiBr.
  • Examples of the inorganic solid electrolyte include lithium nitride and lithium iodide.
  • Examples of the polymer compound used in the solid polymer electrolyte in which the electrolyte salt is mixed or dissolved include polyethylene oxide, polypropylene oxide, polyphosphazene, polyaziridine, polyethylene sulfide, polyvinyl alcohol, polyvinylidene fluoride, polyhexafluoropropylene, And derivatives, mixtures, and complexes thereof.
  • Examples of the polymer compound used in the solid polymer electrolyte in which the electrolyte salt is mixed or dissolved include a fluorine-based polymer compound.
  • Examples of the fluorine-based polymer compound include poly (vinylidene fluoride) and poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene).
  • As the polymer compound polyacrylonitrile, polyacrylonitrile copolymer, polyethylene oxide, polyethylene oxide copolymer, and the like can also be used.
  • Examples of the monomer used for the copolymer include polypropylene oxide, methyl methacrylate, butyl methacrylate, methyl acrylate, and butyl acrylate.
  • the matrix of the gel electrolyte is preferably a fluorine-based polymer compound from the viewpoint of stability against redox reaction.
  • a positive electrode preparation process As a manufacturing method of a lithium ion secondary battery, a positive electrode preparation process, a laminate preparation process, and a nonaqueous electrolyte provision process are included at least.
  • the positive electrode production step is a step of producing the positive electrode of the present invention, and examples thereof include the method for producing the positive electrode mentioned in the description of the positive electrode of the present invention.
  • the laminate production step is not particularly limited as long as it is a step of producing a laminate by laminating the positive electrode of the present invention, a separator, and a negative electrode, and can be appropriately selected according to the purpose.
  • the nonaqueous electrolyte application step is a step of adding a nonaqueous electrolyte to the laminate, and examples thereof include a method of injecting a nonaqueous electrolyte into the laminate and a method of immersing the laminate in the nonaqueous electrolyte.
  • Example 1 ⁇ Material>
  • acetylene black Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., average primary particle size 35 nm, specific surface area 68 m 2 / g
  • positive electrode active material particles LiCoO 2 (manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) 12 ⁇ m) was used.
  • Particulate carbon material was packed in a container and introduced into a highly airtight reactor. After evacuating the air in the reactor, the mixture was held for 4 hours in a state where a mixed gas of F 2 / N 2 (80/20 (vol / vol)) was introduced to a pressure of 0.005 MPaG at room temperature (20 ° C.). The fluorination treatment of the particulate carbon material was performed.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • the obtained lithium ion secondary battery was charged to 4.3 V with a load current of 37.5 mA / g of the positive electrode material in the constant current / constant voltage mode, and then loaded with a load current of 37.5 mA / g of the positive electrode material in the constant current mode. Then, the battery was discharged to 2.75V, and charging / discharging with the charge pressure increased to 4.5V under the same load current conditions was repeated.
  • Example 3 In Example 1, fullerene (C60, manufactured by Aldrich, average primary particle size 1 nm) was used as the particulate carbon material, and the temperature of the fluorination treatment was changed to 230 ° C., in the same manner as in Example 1, A positive electrode material 3 was obtained. In FIG.1 and FIG.2, the SEM (scanning electron microscope) photograph of the obtained positive electrode material 3 was shown. In the same manner as in Example 1, a positive electrode and a lithium ion secondary battery were produced and evaluated. The results are shown in Table 3. In addition, the coating liquid was measured using the Toki Sangyo company viscometer (RE550H type). Calibrated rotor no.
  • Toki Sangyo company viscometer RE550H type
  • Example 5 a positive electrode material 5 was obtained in the same manner as in Example 2 except that instead of the autorotation / revolution mixer, mixing was performed at 600 rpm for 30 minutes using a ball mill. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • Example 6 In Example 1, except that the amount of the particulate fluorine-containing carbon material when mixing the positive electrode active material particles and the particulate fluorine-containing carbon material was changed from 0.05 g to 0.01 g, Similarly, the positive electrode material 6 was obtained. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3. Further, the viscosity of the coating viscosity liquid was measured by the same method as in Example 3, and the results are shown in Table 3.
  • Example 8 In Example 1, positive electrode material 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that activated carbon (manufactured by Kuraray Chemical Co., BP20, average primary particle size 5 ⁇ m) was used as the particulate carbon material. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • activated carbon manufactured by Kuraray Chemical Co., BP20, average primary particle size 5 ⁇ m
  • Example 9 In Example 2, except that LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 (manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) 6 ⁇ m) was used as the positive electrode active material particles. In the same manner as in Example 2, a positive electrode material 9 was obtained. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3. Further, the viscosity of the coating viscosity liquid was measured by the same method as in Example 3, and the results are shown in Table 3.
  • Example 10 In Example 9, a positive electrode material 10 was obtained in the same manner as in Example 9 except that instead of the autorotation / revolution mixer, mixing was performed at 600 rpm for 30 minutes using a ball mill. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • Example 11 In Example 9, carbon nanotubes (double wall type, manufactured by nanocyl, average fiber diameter of 3.5 nm, length of 1 to 10 ⁇ m) were used as the fibrous carbon material, the fluorination treatment temperature was changed to 180 ° C., and Except for changing the amount of the particulate fluorinated carbon material when mixing the positive electrode active material particles and the particulate fluorinated carbon material from 0.05 g to 0.01 g, the same as in Example 9, A positive electrode material 11 was obtained. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • LiCoO 2 manufactured by AGC Seimi Chemical Co., Ltd., volume-based cumulative 50% diameter (D 50 ) 12 ⁇ m
  • 3 and 4 show SEM photographs of the positive electrode material 13. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3. Further, the viscosity of the coating solution was measured by the same method as in Example 3, and the results are shown in Table 3.
  • Example 2 (Comparative Example 2) In Example 1, instead of the particulate fluorine-containing carbon material, the particulate carbon material (acetylene black, Denka black, 50% pressed product, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., average primary particle size 35 nm, specific surface area 68 m 2 / A positive electrode material 14 was obtained in the same manner as in Example 1 except that g) was used. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • the particulate carbon material acetylene black, Denka black, 50% pressed product, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., average primary particle size 35 nm, specific surface area 68 m 2 /
  • a positive electrode material 14 was obtained in the same manner as in Example 1 except that g) was used. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3.
  • the fluorine content in the fluorine-containing carbon material was measured. Specifically, after burning the measurement sample with an automatic combustion device (AQF-100, manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.), the combustion gas is collected using a H 2 O 2 aqueous solution in which NaOH is dissolved as a collection liquid. did. The collected liquid was introduced into an ion chromatograph (Dionex, DX120, column: AS12A) to determine the amount of fluorine. PTFE (polytetrafluoroethylene) and P (phosphorus) were used as standard samples for correcting the fluorine recovery rate by the internal standard method. The results are shown in Table 1.
  • the unit of the numerical values in Table 2 is ac% (atomic concentration%).
  • the surface of the positive electrode material in all examples had a lower Co concentration than Comparative Example 1, but the concentration of the element (F) derived from the fluorine-containing carbon material was higher. Therefore, it was confirmed that the fluorine-containing carbon material was present on the surface of the positive electrode active material particles.
  • the positive electrode material of the present invention can be easily manufactured, has excellent battery characteristics, has very good cycle characteristics, and can further reduce the viscosity of the coating liquid when manufacturing the positive electrode. Therefore, the positive electrode material is suitably used for a lithium ion secondary battery. be able to. It should be noted that the entire content of the specification, claims, drawings and abstract of Japanese Patent Application No. 2013-099330 filed on May 9, 2013 is cited herein as the disclosure of the specification of the present invention. Incorporated.

Abstract

　電池特性に優れ、かつサイクル特性が非常に優れるリチウムイオン二次電池、それに用いる正極、並びに、容易に製造でき、更に正極を製造する際の塗布液の粘度を低くできる、正極に用いる正極材料、及びその効率的な製造方法の提供。　正極活物質粒子と、正極活物質粒子の表面上に粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを有する正極材料である。含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の表面の被覆率が、１０％以上であることが好ましい。

Description

正極材料、及びその製造方法
　本発明は、正極材料、及びその製造方法、正極、並びに、リチウムイオン二次電池に関する。
　リチウムイオン二次電池の正極活物質としては、１９８０年代から遷移金属複合酸化物、硫化物などの多くの化合物が精力的に研究されている。その後、炭素負極と組み合わせて使うリチウムイオン二次電池が開発され、１９９０年代に市場に投入されている。ノートパソコン、携帯電話、及びスマートフォンの電源としてリチウムイオン二次電池の需要が急速に拡大していく中で、正極活物質の研究は、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、コスト面で有利なＬｉＭｎ２Ｏ４などの化合物及びその類縁の化合物に集中して行われるようになっている。
　現在、高性能かつ高耐久性の電池システムが求められる中で、これらの化合物は、特に高電位で充放電を繰り返すことで、結晶構造が崩壊する。また、これらの化合物は、特に高電位での充電時に、高活性な正極材表面で電解液の酸化分解が起こる。そのため、高電位での充放電において、性能低下、及びサイクル耐久性（サイクル寿命）の制限が生じ、低電位で充電せざるを得ず、高出力密度への対応が困難であるという問題がある。
　これらの問題については、今後、電気自動車用途などを考えた高出力化、高安全化、及び長寿命化のためには解決を急がなければならない。
　非特許文献１及び非特許文献２では、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２及びその部分的置換体、ＬｉＭｎ２Ｏ４などの表面を、Ｆ２、ＣｌＦ３、又はＮＦ３を用いてフッ素化する技術が提案されている。表面フッ素化が正極活物質の電気化学特性に与える影響は、ガス状フッ素化剤や対象とする正極活物質（リチウム含有複合酸化物）の組合せによって大きく異なる。また、フッ素を導入しようとする正極活物質の表面の状態（欠損、配向性、不純物の吸着度合など）によっても大きく異なる。そのため、フッ素を導入しようとする正極活物質の前処理方法及び条件、正確で精密なキャラクタリゼーション、ガス状フッ素化剤の純度、処理ラインの清浄性などに細心の注意が必要で、フッ素化の制御プロセスが非常に困難であるという問題がある。
　また、ＬｉＭｎ２Ｏ４については、リチウムの組成を定比よりずらすことで結晶中に酸素欠陥サイトを作製できることを利用し、ＬｉＭｎ２Ｏ４とガス状フッ素化剤との反応により結晶構造中にフッ素を導入できることが明らかとなっている。しかし、酸素欠陥サイトへフッ素を導入することで、放電容量、平均放電電位等の電池性能は、導入前と比べ、逆に劣化する。これは、分極率の小さいフッ素の導入により、結晶中での電子の移動に関する活性化障壁が大きくなることによると考えられる。
　特許文献１及び特許文献２では、正極活物質表面の活性度を抑制し、サイクル寿命を向上させるための手段として、希土類元素の酸フッ化物や炭素及びフッ素を含む有機化合物を混合し、熱処理することでフッ素の導入を図る技術が提案されている。
　しかし、これらの技術では、正極活物質表面に希土類元素のフッ化物及び／又は希土類元素の酸フッ化物を導入するのに、フッ素を含む有機化合物の分解温度（８００℃）以上の熱処理が必要で、エネルギー消費が多いという問題がある。また、フッ素を含む有機化合物の熱分解において、正極活物質の表面状態を確実に変化させない温度及び時間の制御が難しく、量産的に均一な表面修飾が困難であるという問題がある。また、熱処理に伴う有機物の残留物による不純物の影響が長期サイクル耐久性において懸念される。さらに、フッ素を含む有機物の熱分解で生成する活性の高いフッ素原子が正極活物質の表面と接触することで、正極活物質中のリチウムと反応し、フッ化リチウムが形成される。フッ化リチウムが正極活物質の表面に形成されると、充放電で使用できるリチウムの減少による放電容量の低下や抵抗成分の増加による起電力の低下といった問題が懸念される。
　また、非特許文献３には、ＬｉＭｎ２Ｏ４の表面を改質する技術として、ＬｉＭｎ２Ｏ４の表面にカーボンを蒸着によりコーティングした後に、更にＮＦ３を用いてフッ素化する技術が提案されている。しかし、この提案の技術では、ＬｉＭｎ２Ｏ４の表面にカーボン薄膜を形成するため、カーボン薄膜はＬｉＭｎ２Ｏ４の表面と剛直に密着してしまう。そのため、充放電によって生じるＬｉＭｎ２Ｏ４の体積膨張に追随できず、膜浮きや膜剥がれが発生しやすく、結果、電池特性が低下する問題が懸念される。また、ＬｉＭｎ２Ｏ４の表面にカーボンの薄膜を形成した後にフッ素化するため、単にＬｉＭｎ２Ｏ４の表面にカーボン蒸着したものと比較して、薄膜炭素中にフッ素を導入されていたとしてもカーボン蒸着の効果が表れず、期待されている放電容量の増加が見られなかった。さらに、ＬｉＭｎ２Ｏ４の表面に存在するカーボンが薄膜であるため、フッ素化によりカーボン薄膜が分解するとともに、フッ素が正極活物質表面と接触することで、正極活物質の表面に影響を及ぼすプロセス上の問題も懸念される。
　また、正極活物質を用いて正極を作製する際には、通常、正極活物質を含有する塗布液を塗布して作製するが、正極活物質の表面に存在する水酸基などの影響により塗布液の粘度が高くなり、塗布性に劣るという問題がある。
日本特許第４３８２１９３号公報 日本特許第４３８２１９４号公報
第４２回電池討論会講演要旨集，　２００１，　１Ａ０３ Ｊ．　Ｆｌｕｏｒｉｎｅ　Ｃｈｅｍ，　２００４，　Ｖｏｌ．　１２５，　ｐ．１６５７－１６６１ 第４２回電池討論会講演要旨集，　２００１，　２Ａ１９
　本発明は、電池特性に優れ、かつサイクル特性が非常に優れるリチウムイオン二次電池、それに用いる正極、並びに、容易に製造でき、更に正極を製造する際の塗布液の粘度を低くできる、正極に用いる正極材料、及びその効率的な製造方法を提供することを目的とする。
　本発明は、以下の構成を有する正極材料、及びその製造方法、正極、並びに、リチウムイオン二次電池を提供する。
［１］　正極活物質粒子と、正極活物質粒子の表面上に粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを有することを特徴とする正極材料。
［２］　含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の表面の被覆率が、１０％以上である上記［１］に記載の正極材料。
［３］　正極活物質粒子が、下記一般式（１）で表される化合物である上記［１］又は［２］に記載の正極材料。
　　Ｌｉａ（ＣｏｘＭｎｙＮｉ（１－ｘ－ｙ））Ｏ２＋δ・・・一般式（１）
　ただし、一般式（１）中、０＜ｘ≦１、０≦ｙ＜１、１≦ａ≦１．５、０≦δ≦０．５である。
［４］　含フッ素炭素材料が、含フッ素カーボンブラック、含フッ素活性炭、含フッ素黒鉛、含フッ素カーボンファイバー、含フッ素カーボンナノチューブ、含フッ素フラーレン、及びフッ素化ダイヤモンドからなる群から選ばれる少なくとも一種である上記［１］～［３］のいずれかに記載の正極材料。
［５］　含フッ素炭素材料におけるフッ素含有量が、１．０～６０質量％である上記［１］～［４］のいずれかに記載の正極材料。
［６］　含フッ素炭素材料の比表面積が、１ｍ２／ｇ以上である上記［１］～［５］のいずれかに記載の正極材料。
［７］　正極材料が、粒子状又は繊維状の含フッ素化炭素材料を、正極活物質粒子１００質量部に対して０．００１～１０質量部有する上記［１］～［６］のいずれかに記載の正極材料。
［８］　粒子状の含フッ素炭素材料の平均一次粒径が１ｎｍ～１０μｍである上記［１］～［７］のいずれかに記載の正極材料。
［９］　繊維状の含フッ素炭素材料の平均繊維粒径が１～２００ｎｍである上記［１］～［７］のいずれかに記載の正極材料。
［１０］　正極活物質粒子の体積基準累積５０％径（Ｄ５０）が０．１～３０μｍである上記［１］～［９］のいずれかに記載の正極材料。
［１１］　正極活物質粒子が、一般式（１）において、ａ＝１、ｘ＝１、δ＝０の条件を満たす化合物、または、ａ＝１、０．０４≦ｘ≦０．２８、０．２２≦ｙ≦０．４４、δ＝０の条件を満たす化合物である上記［３］～［１０］のいずれかに記載の正極材料。
［１２］　上記［１］～［１１］のいずれかに記載の正極材料の製造方法であって、
　正極活物質粒子と、粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを乾式法で混合することを特徴とする正極材料の製造方法。
［１３］　粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料が、Ｆ２、ＣｌＦ３、及びＮＦ３からなる群から選ばれる少なくとも一種のガスを用いて－２０～３５０℃で粒子状又は繊維状の炭素材料をフッ素化処理して得られる上記［１２］に記載の正極材料の製造方法。
［１４］　上記［１］～［１１］のいずれかに記載の正極材料と、導電材と、バインダーとを含有することを特徴とする正極。
［１５］　上記［１４］に記載の正極と、負極と、セパレータと、非水電解質とを有することを特徴とするリチウムイオン二次電池。
　本発明によると、従来における前記諸問題を解決することができ、電池特性に優れ、かつサイクル特性が非常に優れるリチウムイオン二次電池、それに用いる正極、並びに、容易に製造でき、更に正極を製造する際の塗布液の粘度を低くできる、正極に用いる正極材料、及びその効率的な製造方法を提供することができる。
　本発明は、正極活物質粒子と、単独で取り扱うことが可能な粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを有することで、正極材料表面とフッ素化剤とが直接接触することを回避しつつ、電池特性に優れ、かつサイクル特性が非常に優れるリチウムイオン二次電池、並びに、それに用いる正極を提供することができる。
図１は、実施例３で得られた正極材料のＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）写真である。 図２は、図１の拡大写真である。 図３は、比較例１で用いた正極材料のＳＥＭ写真である。 図４は、図３の拡大写真である。
（正極材料）
　本発明の正極材料は、正極活物質粒子と、粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを少なくとも含有し、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
　含フッ素炭素材料は、正極活物質粒子の表面上に存在する。
　電池の中での電気化学反応場は、電極と電解質との界面、即ち活物質表面である。正極活物質の表面に粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料を存在させることで、以下の効果が期待される。
（１）リチウムイオンの溶媒和及び脱溶媒和がスムーズになる、
（２）正極活物質表面での導電性が向上する、
（３）電解質溶液と正極活物質表面とが接触をすることによる電解液の酸化分解を抑制できる、
（４）充放電に伴う正極活物質表面の崩壊を抑制できる。
＜正極活物質粒子＞
　正極活物質粒子は、電極反応物質を吸蔵、及び放出可能な材料を含有する。当該材料としては、リチウムイオンを吸蔵及び放出できる正極材料が好ましく、リチウム（Ｌｉ）と遷移金属とを含有するリチウム遷移金属複合酸化物がより好ましく、層状岩塩型結晶構造（以下、層状構造ともいう。）又はスピネル型結晶構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物が特に好ましい。
　層状構造又はスピネル型結晶構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物としては、下記一般式（１）で表される化合物が好ましい。
　　Ｌｉａ（ＣｏｘＭｎｙＮｉ（１－ｘ－ｙ））Ｏ２＋δ・・・一般式（１）
　ただし、一般式（１）中、０≦ｘ≦１、０≦ｙ≦１、０．４≦ａ≦１．５、０≦δ≦０．５である。
　正極活物質粒子としては、具体的に、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２、ＬｉＣｏ１／３Ｍｎ１／３Ｎｉ１／３Ｏ２、Ｌｉ１．４５Ｎｉ０．２０Ｃｏ０．１５Ｍｎ０．６５Ｏ２．４５、Ｌｉ０．５Ｍｎ０．８Ｎｉ０．２Ｏ２（ＬｉＭｎ１．６Ｎｉ０．４Ｏ４）、Ｌｉ０．５ＭｎＯ２（ＬｉＭｎ２Ｏ４）、Ｌｉ０．５Ｎｉ０．２５Ｍｎ０．７５Ｏ２（ＬｉＮｉ０．５Ｍｎ１．５Ｏ４）などが挙げられる。
　正極活物質粒子としては、層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物が好ましい。
　具体的には、前記一般式（１）中、０＜ｘ≦１、０≦ｙ＜１、１≦ａ≦１．５、０≦δ≦０．５である化合物が好ましい。
　層状構造を有するリチウム遷移金属複合酸化物は、スピネル構造を有するＬｉＭｎ２Ｏ４と比べ、充放電による体積変化が大きいが、特に放電容量が大きい点で有利である。
　なかでも、正極活物質粒子は、一般式（１）において、ａ＝１、ｘ＝１、δ＝０の条件を満たす化合物（ＬｉＣｏＯ２）、または、ａ＝１、０．０４≦ｘ≦０．２８、０．２２≦ｙ≦０．４４、δ＝０の条件を満たす化合物が特に好ましい。
　正極活物質粒子のレーザー散乱粒度分布測定における体積基準累積５０％径（Ｄ５０）としては、０．１～３０μｍが好ましく、１．０～２０μｍがより好ましく、５．０～１５μｍが特に好ましい。正極活物質粒子の体積基準累積５０％径（Ｄ５０）が、０．１μｍ以上であれば、本発明の正極材料において、含フッ素炭素材料が正極活物質粒子から外れにくく、電池性能に優れる点で有利である。
　体積基準累積５０％径（Ｄ５０）の測定は、粉末を水媒体中に超音波処理等で充分に分散させ、例えば、ＨＯＲＩＢＡ社製レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置（装置名；Ｐａｒｔｉｃａ　ＬＡ－９５０ＶＩＩ）を使用して粒度分布を測定することにより行われる。
　正極活物質粒子の比表面積は、０．１～１０ｍ２／ｇが好ましく、０．２～５．０ｍ２／ｇがより好ましい。
　正極活物質粒子のタップ密度は、１．５～３．０ｇ／ｃｍ３が好ましく、１．７～２．７ｇ／ｃｍ３がより好ましい。
　正極活物質粒子の嵩密度は、１～２ｇ／ｃｍ３が好ましく、１．１～１．８ｇ／ｃｍ３がより好ましい。
＜粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料＞
　粒子状の含フッ素炭素材料としては、含フッ素カーボンブラック（含フッ素アセチレンブラック、含フッ素サーマルブラック、含フッ素ファーネスブラック、含フッ素チャンネルブラックなど）、含フッ素活性炭、含フッ素黒鉛、含フッ素フラーレン類（Ｃ６０、Ｃ７０、Ｃ８４など）、フッ素化ダイヤモンドなどが挙げられる。
　繊維状の含フッ素炭素材料としては、含フッ素カーボンファイバー、含フッ素カーボンナノチューブなどが挙げられる。
　含フッ素炭素材料は使用される正極活物質粒子の種類によって適宜変更することが可能である。
　導電性による内部抵抗の低下を求める場合には、導電性の高い含フッ素カーボンブラック、含フッ素カーボンファイバー、含フッ素カーボンナノチューブ等が好ましく、含フッ素カーボンブラック、又は含フッ素カーボンナノチューブが特に好ましい。また、サイクル特性を求める場合には、粒子径が比較的大きく比表面積が大きい含フッ素カーボンブラックや含フッ素活性炭、若しくは、粒子径が均一で小さく、被覆率を高めることが可能な含フッ素フラーレン類が特に好ましい。導電性とサイクル特性の両方を求める場合には、含フッ素カーボンブラックがより好ましい。含フッ素カーボンブラックとしては、含フッ素アセチレンブラック、又は含フッ素ファーネスブラックが特に好ましい。
　これらは、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　粒子状の含フッ素炭素材料の平均一次粒径としては、正極活物質粒子の表面の被覆率を高める点で、１ｎｍ～１０μｍが好ましく、２ｎｍ～７．５μｍがより好ましく、３ｎｍ～６μｍが特に好ましい。平均一次粒径が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面とその粒子間界面の被覆率を高める点で有利である。
　粒子状の含フッ素炭素材料が含フッ素活性炭以外を用いる場合には、平均一次粒径は５００ｎｍ以下がさらに好ましく、１～２００ｎｍが特に好ましい。
　粒子状の含フッ素炭素材料が含フッ素活性炭を用いる場合には、平均一次粒径は０．２μｍ以上が特に好ましい。含フッ素活性炭の平均一次粒径が０．２μｍ以上であれば、含フッ素活性炭の有する細孔容積が大きくても正極活物質粒子の表面とその粒子間界面の被覆率を高められる。
　粒子状の含フッ素炭素材料の平均二次粒径としては、平均一次粒径以上１０μｍ以下が好ましく、平均一次粒径以上７．５μｍ以下がより好ましく、平均一次粒径以上６μｍ以下が特に好ましい。平均二次粒径が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面の被覆率が向上できる点で有利である。
　繊維状の含フッ素炭素材料の平均繊維径としては、１～２００ｎｍが好ましく、２～１５０ｎｍがより好ましく、３～１００ｎｍが特に好ましい。また、繊維状の含フッ素炭素材料の繊維長としては、１００μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がより好ましく、１０μm以下が特に好ましい。平均繊維径と繊維長が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面の被覆率を高める点で有利である。
　平均一次粒径、及び平均二次粒径は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）や透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により測定できる。
　平均繊維径は、平均一次粒径と同様に走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）や透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により測定できる。
　粒子状及び繊維状の含フッ素炭素材料の比表面積（ＢＥＴ比表面積）としては、形状や結晶性にも依存するが、１ｍ２／ｇ以上が好ましく、５～３０００ｍ２／ｇがより好ましく、１０～２５００ｍ２／ｇが特に好ましい。
　粒子状の含フッ素炭素材料の比表面積は、１～３０００ｍ２／ｇが好ましく、５～３０００ｍ２／ｇがより好ましい。
　繊維状の含フッ素炭素材料の比表面積は、１～２０００ｍ２／ｇが好ましく、１０～１５００ｍ２／ｇがより好ましい。
　含フッ素炭素材料におけるフッ素含有量としては、粒子状の炭素材料の網目構造の発達度合いによって大きく異なるが、網目状構造を保持できる点から、１．０～６０質量％が好ましく、２．０～５５質量％がより好ましい。フッ素含有量が６０質量％を超えると、含フッ素炭素材料の導電性が低下したり、オイル状の低分子量成分が生成したりすることがある。
　含フッ素炭素材料におけるフッ素含有量は、例えば、ＡＱＦ－ＩＣ法（自動燃焼装置－イオンクロマト法）を用いて測定することができる。
　含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の表面の被覆率としては、１０％以上が好ましく、２０％以上がより好ましく、５０％以上が特に好ましく、１００％であってもよい。被覆率が、前記範囲内であると、サイクル特性が非常に優れる点で有利である。
　被覆率は、ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光）分析により正極材料における正極活物質粒子中の金属のピーク強度を測定することで確認できる。
　例えば、ＸＰＳ分析によるＣｏ２ｐ３のピーク強度を求めることで、含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の表面の被覆率を求めることができる。具体的には、含フッ素炭素材料により被覆されていない正極活物質粒子自体のＸＰＳ分析（例えば、測定装置としてアルバック・ファイ社製ＥＳＣＡ５５００を用いる）を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘ０）を求める。次に、測定対象の、含フッ素炭素材料により被覆された正極活物質粒子（正極材料）についてＸＰＳ分析を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘａ）を求める。そして、以下の式から被覆率を求める。
　被覆率（％）＝１００×（１－Ｘａ／Ｘ０）
　なお、ＸａとＸ０とを測定する際には、同じ組成の正極活物質粒子について測定を行う。例えば、測定対象の、含フッ素炭素材料により被覆された正極活物質粒子についてＸＰＳ分析を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘａ）を測定する。また、正極活物質粒子の表面から含フッ素炭素材料を除去し、正極活物質粒子自体についてＸＰＳ分析を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘ０）を測定する。
　本発明の正極材料は、正極活物質粒子の表面上に含フッ素炭素材料を有するが、正極活物質粒子の表面上には、含フッ素炭素材料以外の炭素元素含有材料（例えば、前記炭素材料）を有していてもよい。
　正極材料のレーザー散乱粒度分布測定における体積基準累積５０％径（Ｄ５０）としては、０．１～３０μｍが好ましく、１．０～２０μｍがより好ましく、５．０～１５μｍが特に好ましい。
　本発明の正極材料をリチウムイオン二次電池に用いた場合に、電池特性、特にサイクル特性が非常に優れる要因は定かではないが、正極活物質粒子の表面上に含フッ素炭素材料を有することで、一般的な電解質塩であるＬｉＰＦ６と水との加水分解によって生じるＨＦによる腐食が低減されたためと考えられる。
　また、本発明の正極材料においては、粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料を用いることから、フッ素原子由来の低表面張力による滑り作用、粒子状（特に球状）又は繊維状（特に円筒状）による転がり作用によるベアリング効果によって、充放電時に生じる正極活物質粒子の体積変化を緩和し正極活物質粒子の構造崩壊を抑制でき、かつ含フッ素炭素材料が正極活物質粒子の表面から剥離しにくいためと考えられる。
　さらに、前記ベアリング効果によって、後述する正極の製造方法において塗布液の粘度を低くでき、塗布性に優れる効果が得られると考えられる。
（正極材料の製造方法）
　本発明の正極材料の製造方法は、混合工程を少なくとも含み、好ましくはフッ素化工程を含み、更に必要に応じて、その他の工程を有する。
　本発明の正極材料の製造方法により、本発明の正極材料が得られる。
＜混合工程＞
　混合工程は、正極活物質粒子と、含フッ素炭素材料とを乾式法で混合する工程である。
　含フッ素炭素材料としては、前述の含フッ素炭素材料を適宜用いることができるが、安価で入手できることから、後述するフッ素化工程によって得られる含フッ素炭素材料であることが好ましい。
　乾式法で混合する方法は、溶媒を用いずに混合する方法であり、例えば、各種ディスパー、ボールミル、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、アトマイザー、Ｖ型混合機、ペイントシェーカー、コニカルブレンダー、ナウターミキサ－、ＳＶミキサー、ドラムミキサー、シェーカーミキサー、プロシェアーミキサー、万能ミキサー、リボン型混合機、リボンミキサー、コンテナミキサーなどを用いて行うことができる。また、小スケールで混合を行う場合には、自転・公転ミキサー（例えば、Ｔｈｉｎｋｙ社製あわとり練太郎ＡＲＥ－３１０）を用いて行うこともできる。
　混合工程の時間としては、生産性の観点から、１～６０分間が好ましく、１～３０分間がより好ましい。混合工程の温度としては、２０～３０℃が好ましい。
　混合工程における正極活物質粒子と、粒子状又は繊維状の含フッ素化炭素材料との割合としては、正極活物質粒子１００質量部に対して、０．００１～１０質量部が好ましく、０．１～５質量部がより好ましい。
＜フッ素化工程＞
　フッ素化工程は、粒子状又は繊維状の炭素材料をフッ素化処理して粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料を作製する工程である。
　フッ素化処理とは、フッ素化合物と炭素材料とを反応させる処理である。フッ素化合物としては、フッ化水素、フッ素単体（Ｆ２）、ＣｌＦ３及びＩＦ５などのフッ化ハロゲン、ＢＦ３、ＮＦ３、ＰＦ５、ＳｉＦ４、並びにＳＦ６などのガス状フッ化物；ＨＦＣ及びＨＣＦＣなどの含フッ素有機化合物；ＬｉＦ及びＮｉＦ２などの金属フッ化物；ポリテトラフルオロエチレン及びポリフッ化ビニリデンなどのフッ素樹脂；などを用いることができる。取り扱いの容易さと、不純物を少なくすることができる点で、ガス状フッ化物を用いることが好ましく、Ｆ２、ＣｌＦ３、及びＮＦ３からなる群から選ばれる少なくとも一種のガスを用いることがより好ましく、Ｆ２ガスを用いることが特に好ましい。フッ素化処理の際には、Ｎ２などの不活性ガスを併用してもよい。
　粒子状の炭素材料としては、カーボンブラック（アセチレンブラック、サーマルブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラックなど）、活性炭、黒鉛、フラーレン類（Ｃ６０、Ｃ７０、Ｃ８４など）、ダイヤモンドなどが挙げられる。
　繊維状の炭素材料としては、カーボンファイバー、カーボンナノチューブなどが挙げられる。
　粒子状の炭素材料の平均一次粒径としては、１ｎｍ～１０μｍが好ましく、２ｎｍ～７．５μｍがより好ましく、３ｎｍ～６μｍが特に好ましい。平均一次粒径が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面とその粒子間界面の被覆率を高める点で有利である。
　粒子状の炭素材料の平均二次粒径としては、平均一次粒径以上１０μｍ以下が好ましく、平均一次粒径以上７．５μｍ以下がより好ましく、平均一次粒径以上６μｍ以下が特に好ましい。平均二次粒径が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面の被覆率が向上できる点で有利である。
　繊維状の炭素材料の平均繊維径としては、１～２００ｎｍが好ましく、２～１５０ｎｍがより好ましく、３～１００ｎｍが特に好ましい。平均繊維径が、前記範囲内であると、正極活物質粒子の表面とその粒子間界面の被覆率を高める点で有利である。
　粒子状又は繊維状の炭素材料の比表面積（ＢＥＴ比表面積）としては、当該炭素材料の形状や結晶性にも依存するが、１ｍ２／ｇ以上が好ましく、１～３０００ｍ２／ｇがより好ましく、１～２５００ｍ２／ｇが特に好ましい。
　フッ素化処理の温度としては、－２０～３５０℃が好ましい。
　通常、天然黒鉛のような高結晶性黒鉛をＦ２ガスでフッ素化すると、－２０～約１００℃では網目構造のエッジ炭素に選択的にフッ素が導入される。３５０℃超では反応速度の上昇により網目構造の面内炭素と反応し、共有結合性のフッ素化黒鉛（ＣＦ）ｎ、（Ｃ２Ｆ）ｎが得られるが、同時に網目構造の破壊が生じ、粒子状の炭素材料の導電性が低下するなどの問題が生じる。１００～３５０℃では網目構造の面内炭素と反応するものの、網目構造の破壊を生じない程度に黒鉛の表面付近のみがフッ素化される。一方、結晶性の低い粒子状又は繊維状の炭素材料ではフッ化炭素の生成温度が低下し、表面フッ素化の起こる温度範囲が狭くなる特徴を有している。
　そのため、フッ素化処理の温度は、粒子状又は繊維状の炭素材料の表面のみをフッ素化する点で、３５０℃以下が好ましい。フッ素化処理の温度が、３５０℃を超えると得られる粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料の導電性が低下したり、オイル状の低分子量成分が生成したりし、電池性能をむしろ低下させることがある。
＜その他の工程＞
　本発明の正極材料の製造方法において、その他の工程として、例えば、アニール工程、洗浄工程、及び乾燥工程などを有していてもよい。
　アニール工程は、正極材料中の有機物等の不純物を分解して除去するとともに、正極活物質粒子と粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料の結着力をより高めるための工程である。アニール工程における加熱温度は、３５０℃以下が好ましく、１００～３００℃がより好ましい。アニール工程によって、不純物の少ない、かつ正極活物質粒子に粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とが強固に結着した正極材料を製造することができ、より優れる電池特性を得ることができる。
　洗浄工程は、正極活物質粒子と粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料の結着力を損なわずにアニール工程で除去し切れていない不純物を洗い流すための工程である。洗浄工程としては、水、エタノール、フッ素系溶媒で洗浄することが好ましく、有機溶媒やフッ素系溶媒で洗浄することがより好ましい。
　乾燥工程は、洗浄した正極材料の残存溶媒を除去するための工程である。乾燥温度は、３００℃以下が好ましく、１００～２００℃がより好ましい。
（正極）
　本発明の正極は、本発明の正極材料と、導電材と、バインダーとを少なくとも含有し、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
＜導電材＞
　導電材としては、カーボンブラック、カーボンファイバー、黒鉛などが挙げられる。カーボンブラックとしては、アセチレンブラック、ケッチェンブラックなどが挙げられる。
＜バインダー＞
　バインダーとしては、フッ素樹脂、ポリオレフィン、不飽和結合を有する重合体及びその共重合体、アクリル酸系重合体及びその共重合体などが挙げられる。フッ素樹脂としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレンなどが挙げられる。ポリオレフィンとしては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。不飽和結合を有する重合体としては、スチレン・ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴムなどが挙げられる。アクリル酸系重合体としては、アクリル酸重合体、メタクリル酸重合体などが挙げられる。
＜正極の製造方法＞
　正極の製造方法としては、正極材料と、導電材と、バインダーと、溶媒とを含有する塗布液を、正極集電体上に塗布して、正極材料と、導電材と、バインダーとを含有する正極材料含有層を形成する方法などが挙げられる。
－正極集電体－
　正極集電体の形状、大きさ、構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　正極集電体の材質としては、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金などが挙げられる。
－溶媒－
　溶媒としては、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどが挙げられる。
－塗布－
　塗布の方法としては、ドクターブレード塗工、スプレー塗工、浸漬塗工などが挙げられる。
　正極材料含有層の形状、大きさ、構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
（リチウムイオン二次電池）
　本発明のリチウムイオン二次電池は、本発明の正極と、負極と、セパレータと、非水電解質とを少なくとも有し、更に必要に応じて、その他の成分を有する。
＜負極＞
　負極は、負極集電体と、負極活物質含有層とを少なくとも含有し、更に必要に応じて、その他の部を含有する。
－負極集電体－
　負極集電体の形状、大きさ、構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　負極集電体の材質としては、ニッケル、銅、ステンレス鋼などが挙げられる。
－負極活物質含有層－
　負極活物質含有層は、負極活物質を少なくとも含有し、更に必要に応じて、その他の成分（バインダ等）を含有する。
　負極活物質含有層は、負極活物質自体であってもよい。
　負極活物質含有層は、負極集電体上に形成されている。
　負極活物質は、リチウムイオンを吸蔵、及び放出可能な材料であり、例えば、リチウム金属、リチウム合金、リチウム化合物、炭素材料、ケイ素、スズなどの周期表１４、１５族の金属元素を主体とする酸化物、炭化ケイ素化合物、酸化ケイ素化合物、硫化チタン、炭化ホウ素化合物などが挙げられる。
　その他に、比較的低い電位でリチウムイオンを吸蔵、放出可能な材料であれば、例えば、酸化鉄、酸化ルテニウム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化チタン、酸化スズ、Ｌｉ２．６Ｃｏ０．４Ｎなども、負極活物質として用いることができる。
　負極活物質含有層の形成方法としては、負極活物質とバインダーと溶媒とを混合することによってスラリーを調製し、調製したスラリーを負極集電体上に塗布し、続いて乾燥した後に、プレスする方法などが挙げられる。
＜セパレータ＞
　セパレータの材質としては、紙、セロハン、ポリオレフィン不織布、ポリアミド不織布、ガラス繊維不織布、多孔質ポリプロピレンなどが挙げられる。紙としては、例えば、クラフト紙、ビニロン混抄紙、合成パルプ混抄紙などが挙げられる。
　セパレータの形状としては、シート状などが挙げられる。
　セパレータの構造は、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよい。
＜非水電解質＞
　非水電解質としては、例えば、非水電解液、無機固体電解質、電解質塩を混合又は溶解させた固体状又はゲル状の高分子電解質などが挙げられる。
　非水電解液としては、有機溶媒と電解質塩とを適宜組み合わせて調製したものが挙げられる。
　有機溶媒としては、環状カーボネート、鎖状カーボネート、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、ジグライム、トリグライム、γ－ブチロラクトン、ジエチルエーテル、スルホラン、メチルスルホラン、アセトニトリル、酢酸エステル、酪酸エステル、プロピオン酸エステルなどが挙げられる。環状カーボネートとしては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネートなどが挙げられる。鎖状カーボネートとしては、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネートなどが挙げられる。これらの中でも、電圧安定性の点から、環状カーボネート、又は鎖状カーボネートが好ましく、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、又はジエチルカーボネートがより好ましい。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　電解質塩としては、例えば、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉ、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒなどが挙げられる。
　無機固体電解質としては、窒化リチウム、ヨウ化リチウムなどが挙げられる。
　電解質塩を混合又は溶解させた固体状の高分子電解質に用いられる高分子化合物としては、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリホスファゼン、ポリアジリジン、ポリエチレンスルフィド、ポリビニルアルコール、ポリフッ化ビニリデン、ポリヘキサフルオロプロピレン、並びにこれらの誘導体、混合物、及び複合体などが挙げられる。
　電解質塩を混合又は溶解させた固体状の高分子電解質に用いられる高分子化合物としては、フッ素系高分子化合物などが挙げられる。フッ素系高分子化合物としては、ポリ（ビニリデンフルオロライド）、ポリ（ビニリデンフルオロライド－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）などが挙げられる。また、高分子化合物としては、ポリアクリロニトリル、ポリアクリロニトリルの共重合体、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレンオキサイドの共重合体なども用いることができる。共重合体に用いるモノマーとしては、ポリプロピレンオキサイド、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチルなどが挙げられる。
　ゲル状電解質のマトリックスとしては、酸化還元反応に対する安定性の観点から、フッ素系高分子化合物が好ましい。
＜リチウムイオン二次電池の製造方法＞
　リチウムイオン二次電池の製造方法としては、正極作製工程と、積層物作製工程と、非水電解質付与工程とを少なくとも含む。
－正極作製工程－
　正極作製工程は、本発明の正極を作製する工程であり、例えば、本発明の正極の説明において挙げた正極の製造方法などが挙げられる。
－積層物作製工程－
　積層物作製工程は、本発明の正極と、セパレータと、負極とを積層して積層物を作製する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
－非水電解質付与工程－
　非水電解質付与工程は、積層物に非水電解質を含有させる工程であり、積層物に非水電解質を注入する方法、非水電解質に積層物を浸漬する方法などが挙げられる。
　以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定されるものではない。
（実施例１）
＜材料＞
　粒子状の炭素材料として、アセチレンブラック（デンカブラック、プレス５０％品、電気化学工業社製、平均一次粒径３５ｎｍ、比表面積６８ｍ２／ｇ）を用いた。
　正極活物質粒子として、ＬｉＣｏＯ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、体積基準累積５０％径（Ｄ５０）１２μｍ）を用いた。
＜含フッ素炭素材料の製造＞
　粒子状の炭素材料を容器に詰め、気密性の高いリアクターに導入した。リアクター内の空気を真空引きした後、室温（２０℃）において０．００５ＭＰａＧの圧力までＦ２／Ｎ２（８０／２０（ｖｏｌ／ｖｏｌ））の混合ガスを導入した状態で４時間保持して、粒子状の炭素材料のフッ素化処理を行った。
＜正極材料の製造＞
　２ｇの正極活物質粒子と、０．０５ｇの粒子状の含フッ素炭素材料とを１２５ｃｃ容器内に秤量した後、自転・公転ミキサー（Ｔｈｉｎｋｙ社製、あわとり練太郎ＡＲＥ－３１０）を用いて、２，０００ｒｐｍで２分間混合し、正極材料１を得た。
＜正極の製造＞
　上記で得られた正極材料１を２．０５ｇと、アセチレンブラック（デンカブラック、電気化学工業社製）０．２５ｇと、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒に溶かした２．０７ｇのポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）と、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒４．０２ｇとを、自転・公転ミキサー（Ｔｈｉｎｋｙ社製、あわとり練太郎ＡＲＥ－３１０）を用いて混合し、塗布液を得た。続いて、塗布液をアルミシートの集電体上に塗布して正極電極シートを作製した。正極電極シートを、４０μｍギャップを有するロールプレスに２回かけてプレスした後、直径１８ｍｍのサイズに打ち抜いて１８０℃で真空乾燥させて正極を得た。
＜リチウムイオン二次電池の製造＞
　Ａｒグローブボックス雰囲気内において、ステンレス鋼製簡易密閉セル型の電池評価セルに、真空乾燥させた正極と、セパレータ（Ｃｅｌｇａｒｄ社製、＃２５００）と、金属リチウム箔とを、この順に積層した。続いて、ジエチレンカーボネートとエチレンカーボネートとの混合溶媒（１：１ｖｏｌ％）中にＬｉＰＦ６を１Ｍ含む電解液を入れ、電池を組み立てた。なお、負極集電体として平均厚み１ｍｍのステンレス鋼板を使用し、負極集電体上に平均厚み３００μｍの金属リチウム箔を形成して負極とした。セパレータの平均厚みは５０μｍ（２５μｍ×２枚）であった。
＜含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の被覆率＞
　ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光）分析によるＣｏ２ｐ３のピーク強度を求めることで、正極材料における、含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の被覆率を求めた。具体的には、含フッ素炭素材料により被覆されていない正極活物質粒子自体のＸＰＳ分析（測定装置：アルバック・ファイ社製ＥＳＣＡ５５００）を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘ０）を求めた。続いて、測定対象の、含フッ素炭素材料により被覆された正極活物質粒子についてＸＰＳ分析を行い、Ｃｏ２ｐ３のピーク強度（Ｘａ）を求めた。そして、以下の式から被覆率を求めた。結果を表３に示した。
　被覆率（％）＝１００×（１－Ｘａ／Ｘ０）
　なお、ＸａとＸ０とを測定する際には、同じ組成の正極活物質粒子について測定を行った。
＜活性化、初期容量、充放電効率、サイクル特性＞
　得られたリチウムイオン二次電池について、定電流・定電圧モードにおいて正極材料１ｇにつき３７．５ｍＡの負荷電流で４．３Ｖまで充電した後、定電流モードにおいて正極材料１ｇにつき３７．５ｍＡの負荷電流で２．７５Ｖまで放電させた後、同負荷電流条件で充電圧を４．５Ｖに上げた充放電を繰返した。
　続いて、定電流・定電圧モードにおいて正極材料１ｇにつき１５０ｍＡの負荷電流で４．５Ｖまで充電した後、定電流モードにおいて正極材料１ｇにつき１５０ｍＡの負荷電流で２．７５Ｖまで放電させる繰返し充放電を５０回行った。１回目の４．５Ｖ充電における放電容量に対する、５０回目の４．５Ｖ充電における放電容量と平均放電圧とを、容量維持率と電圧維持率とした。結果を表３に示した。
（実施例２）
　実施例１において、フッ素化処理の温度を１４０℃に変えた以外は、実施例１と同様にして、正極材料２を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例３）
　実施例１において、粒子状の炭素材料としてフラーレン（Ｃ６０、Ａｌｄｒｉｃｈ社製、平均一次粒径１ｎｍ）を用い、フッ素化処理の温度を２３０℃に変えた以外は、実施例１と同様にして、正極材料３を得た。
　図１及び図２に、得られた正極材料３のＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）写真を示した。
　実施例１と同様にして正極及びリチウムイオン二次電池を作製し、評価を行った。結果を表３に示した。
　なお、塗布液を、東機産業社製粘度計（ＲＥ５５０Ｈ形）を用いて測定した。校正済みローターＮｏ．４を用いて正極材料３のスラリー（塗布液）をシリンジで１ｍｌ採取、気泡を抜いてセルに入れて、２５℃になるまで放置した。スラリーが規定温度にあることを確認した後、装置を作動させた。プログラムモードで回転数０．１ｒｐｍ～２００ｒｐｍまで所定時間範囲内で往復させ、復路時の１ｒｐｍの粘度を測定した。結果を表３に示した。
（実施例４）
　実施例１において、繊維状の炭素材料としてカーボンナノチューブ（ダブルウォールタイプ、ｎａｎｏｃｙｌ社製、平均繊維径３．５ｎｍ、長さ１～１０μｍ）を用い、フッ素化処理の温度を１８０℃に変えた以外は、実施例１と同様にして、正極材料４を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例５）
　実施例２において、自転・公転ミキサーに代えて、ボールミルを用いて６００ｒｐｍで３０分間混合した以外は、実施例２と同様にして、正極材料５を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例６）
　実施例１において、正極活物質粒子と粒子状の含フッ素炭素材料とを混合する際の粒子状の含フッ素炭素材料の量を０．０５ｇ～０．０１ｇに変えた以外は、実施例１と同様にして、正極材料６を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。また、塗布粘度液の粘度を実施例３と同方法で測定し、結果を表３に示した。
（実施例７）
　実施例１において、粒子状の炭素材料としてケッチェンブラック（登録商標：ケッチェン・ブラック・インターナショナル社、ライオン社製、ＫｅｔｊｅｎＥＣ、平均一次粒径２５ｎｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、正極材料７を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例８）
　実施例１において、粒子状の炭素材料として活性炭（クラレケミカル社製、ＢＰ２０、平均一次粒径５μｍ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、正極材料８を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例９）
　実施例２において、正極活物質粒子としてＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、体積基準累積５０％径（Ｄ５０）６μｍ）を用いた以外は、実施例２と同様にして、正極材料９を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。また、塗布粘度液の粘度を実施例３と同方法で測定し、結果を表３に示した。
（実施例１０）
　実施例９において、自転・公転ミキサーに代えて、ボールミルを用いて６００ｒｐｍで３０分間混合した以外は、実施例９と同様にして、正極材料１０を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例１１）
　実施例９において、繊維状の炭素材料としてカーボンナノチューブ（ダブルウォールタイプ、ｎａｎｏｃｙｌ社製、平均繊維径３．５ｎｍ、長さ１～１０μｍ）を用い、フッ素化処理の温度を１８０℃に変え、更に正極活物質粒子と粒子状の含フッ素炭素材料とを混合する際の粒子状の含フッ素炭素材料の量を０．０５ｇから、０．０１ｇに変えた以外は、実施例９と同様にして、正極材料１１を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（実施例１２）
　実施例１１において、正極活物質粒子と粒子状の含フッ素炭素材料とを混合する際の粒子状の含フッ素炭素材料の量を０．０１ｇから０．００２ｇに変えた以外は、実施例１１と同様にして、正極材料１２を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（比較例１）
　ＬｉＣｏＯ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、体積基準累積５０％径（Ｄ５０）１２μｍ）を正極材料１３として用いた。
　図３及び図４に、正極材料１３のＳＥＭ写真を示した。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。また、塗布液の粘度を実施例３と同方法で測定し、結果を表３に示した。
（比較例２）
　実施例１において、粒子状の含フッ素炭素材料に代えて、粒子状の炭素材料（アセチレンブラック、デンカブラック、プレス５０％品、電気化学工業社製、平均一次粒径３５ｎｍ、比表面積６８ｍ２／ｇ）を用いた以外は、実施例１と同様にして、正極材料１４を得た。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。
（比較例３）
　ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、体積基準累積５０％径（Ｄ５０）６μｍ）を正極材料１５として用いた。
　実施例１と同様にして評価を行った。結果を表３に示した。また、塗布液の粘度を実施例３と同方法で測定し、結果を表３に示した。
＜炭素材料のフッ素化処理の確認＞
　ＡＱＦ－ＩＣ法を用い、含フッ素炭素材料中のフッ素含有量を測定した。具体的には、測定試料を自動燃焼装置（三菱化学アナリテック社製、ＡＱＦ－１００）で燃焼させた後、ＮａＯＨを溶解させたＨ２Ｏ２水溶液を捕集液として、燃焼ガスを捕集した。捕集液をイオンクラマトグラフィー（ダイオネクス社製、ＤＸ１２０、カラム：ＡＳ１２Ａ）に導入してフッ素量の定量を行った。内部標準法でフッ素の回収率を補正するための標準試料として、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）及びＰ（リン）を用いた。結果を表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＜ＸＰＳ（Ｘ線光電子分光）法を用いた表面組成の算出＞
　得られた正極材料について、アルバック・ファイ社製ＥＳＣＡ５５００を用いてＸＰＳ分析を行った。ワイドスキャン分析において、Ｐａｓｓ　Ｅｎｅｒｇｙ：９３．９［ｅＶ］、Ｅｎｅｒｇｙ　Ｓｔｅｐ：０．８［ｅＶ／ｓｔｅｐ］、測定角度：４５度の条件で行った。結果を表２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２中の数値の単位は、ａｃ％（ａｔｏｍｉｃ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　％）である。
　全実施例の正極材料の表面は、比較例１よりＣｏ濃度が低くなったが、含フッ素炭素材料に由来する元素（Ｆ）の濃度が逆に高くなった。したがって、正極活物質粒子の表面に、含フッ素炭素材料が存在していることが確認できた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３より、実施例１～８では、比較例１～２より、塗布液の粘度が低く、５０サイクル後の放電容量、及び容量維持率が高いことがわかる。また、実施例９～１１でも、比較例３より、塗布液の粘度が低く、５０サイクル後の放電容量、及び容量維持率が高いことがわかる。
　本発明の正極材料は、容易に製造でき、電池特性に優れ、かつサイクル特性が非常に優れ、更に正極を製造する際の塗布液の粘度を低くできることから、リチウムイオン二次電池に好適に用いることができる。
　なお、２０１３年５月９日に出願された日本特許出願２０１３－０９９３３０号の明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (15)

  1. 　正極活物質粒子と、正極活物質粒子の表面上に粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを有することを特徴とする正極材料。
  2. 　含フッ素炭素材料による正極活物質粒子の表面の被覆率が、１０％以上である請求項１に記載の正極材料。
  3. 　正極活物質粒子が、下記一般式（１）で表される化合物である請求項１又は２に記載の正極材料。
    　　Ｌｉａ（ＣｏｘＭｎｙＮｉ（１－ｘ－ｙ））Ｏ２＋δ・・・一般式（１）
    　ただし、一般式（１）中、０＜ｘ≦１、０≦ｙ＜１、１≦ａ≦１．５、０≦δ≦０．５である。
  4. 　含フッ素炭素材料が、含フッ素カーボンブラック、含フッ素活性炭、含フッ素黒鉛、含フッ素カーボンファイバー、含フッ素カーボンナノチューブ、含フッ素フラーレン、及びフッ素化ダイヤモンドからなる群から選ばれる少なくとも一種である請求項１～３のいずれかに記載の正極材料。
  5. 　含フッ素炭素材料におけるフッ素含有量が、１．０～６０質量％である請求項１～４のいずれかに記載の正極材料。
  6. 　含フッ素炭素材料の比表面積が、１ｍ２／ｇ以上である請求項１～５のいずれかに記載の正極材料。
  7. 　正極材料が、粒子状又は繊維状の含フッ素化炭素材料を、正極活物質粒子１００質量部に対して０．００１～１０質量部有する請求項１～６のいずれかに記載の正極材料。
  8. 　粒子状の含フッ素炭素材料の平均一次粒径が１ｎｍ～１０μｍである請求項１～７のいずれかに記載の正極材料。
  9. 　繊維状の含フッ素炭素材料の平均繊維粒径が１～２００ｎｍである請求項１～７のいずれかに記載の正極材料。
  10. 　正極活物質粒子の体積基準累積５０％径（Ｄ５０）が０．１～３０μｍである請求項１～９のいずれかに記載の正極材料。
  11. 　正極活物質粒子が、一般式（１）において、ａ＝１、ｘ＝１、δ＝０の条件を満たす化合物、または、ａ＝１、０．０４≦ｘ≦０．２８、０．２２≦ｙ≦０．４４、δ＝０の条件を満たす化合物である請求項３～１０のいずれかに記載の正極材料。
  12. 　請求項１～１１のいずれかに記載の正極材料の製造方法であって、
    　正極活物質粒子と、粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料とを乾式法で混合することを特徴とする正極材料の製造方法。
  13. 　粒子状又は繊維状の含フッ素炭素材料が、Ｆ２、ＣｌＦ３、及びＮＦ３からなる群から選ばれる少なくとも一種のガスを用いて－２０～３５０℃で粒子状又は繊維状の炭素材料をフッ素化処理して得られる請求項１２に記載の正極材料の製造方法。
  14. 　請求項１～１１のいずれかに記載の正極材料と、導電材と、バインダーとを含有することを特徴とする正極。
  15. 　請求項１４に記載の正極と、負極と、セパレータと、非水電解質とを有することを特徴とするリチウムイオン二次電池。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104577067A (zh) * 2015-01-11 2015-04-29 方美卿 一种氟化碳黑包覆的钴酸锂正极材料的制备方法
JP2017073281A (ja) * 2015-10-07 2017-04-13 日産自動車株式会社 非水電解質二次電池用正極材料、並びにこれを用いた非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池
WO2017169145A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
JP2018073765A (ja) * 2016-11-04 2018-05-10 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池
CN108807929A (zh) * 2018-06-25 2018-11-13 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七二研究所） 一种储备式锂电池用正极材料的制备方法及产品
JP2019186144A (ja) * 2018-04-16 2019-10-24 トヨタ自動車株式会社 正極活物質、正極、リチウムイオン二次電池、および正極活物質の製造方法
CN111276687A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种锂离子电池高压复合正极材料及其制备方法和应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109755529B (zh) * 2019-01-04 2020-09-25 散裂中子源科学中心 一种复合氧化物Li1-xMn0.8Ni0.2O2及其制备方法和应用

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4826891B1 (ja) * 1968-07-02 1973-08-17
JPS535734A (en) * 1976-07-07 1978-01-19 Toshiba Ray O Vac Miniature alkaline battery
JPS5654762A (en) * 1979-10-09 1981-05-14 Yuasa Battery Co Ltd Manufacture of nonaqueous-electrolyte battery
JPS5931564A (ja) * 1982-08-12 1984-02-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質電池
JP2002100361A (ja) * 2000-05-18 2002-04-05 Wilson Greatbatch Ltd 高率細動除去器電池におけるモノフッ化炭素（ＣＦｘ）カソード材料の適切な選択による電池膨張の制御
JP2002348742A (ja) * 2001-03-21 2002-12-04 Morinobu Endo フッ素化炭素繊維、これを用いた電池用活物質および固体潤滑材
JP2003059491A (ja) * 2001-08-10 2003-02-28 Mikuni Color Ltd 炭素被覆リチウム遷移金属酸化物、２次電池正極材料及び２次電池
JP2003272632A (ja) * 2002-03-15 2003-09-26 Mikuni Color Ltd 炭素被覆リチウム遷移金属酸化物、２次電池正極材料及び２次電池
JP2006179367A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Nissan Motor Co Ltd 電池用電極の製造方法
JP2007103119A (ja) * 2005-10-03 2007-04-19 Sony Corp 正極材料、正極および電池
JP2012521074A (ja) * 2009-03-18 2012-09-10 イーグルピッチャー テクノロジーズ，エルエルシー 少なくとも３種のカソード材料の混合物を有する非水電気化学セル

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2140207C3 (de) * 1971-08-11 1975-11-27 Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen Stabilisiertes aromatisches PoIycarbonat
JPS5978913A (ja) * 1982-10-27 1984-05-08 Asahi Chem Ind Co Ltd フツ化黒鉛の製造方法
JPH10252979A (ja) * 1997-03-08 1998-09-22 Toho Kenzai:Kk 消音流体管及び流体管の二重配管における消音介在材
JP2000319425A (ja) * 1999-05-13 2000-11-21 Olympus Optical Co Ltd 樹脂の改質方法
JP4679112B2 (ja) * 2004-10-29 2011-04-27 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池及びその製造方法
JP2010251280A (ja) * 2009-03-23 2010-11-04 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池
JP2012099275A (ja) * 2010-10-29 2012-05-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology アルカリ蓄電池正極用粉末およびその製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4826891B1 (ja) * 1968-07-02 1973-08-17
JPS535734A (en) * 1976-07-07 1978-01-19 Toshiba Ray O Vac Miniature alkaline battery
JPS5654762A (en) * 1979-10-09 1981-05-14 Yuasa Battery Co Ltd Manufacture of nonaqueous-electrolyte battery
JPS5931564A (ja) * 1982-08-12 1984-02-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質電池
JP2002100361A (ja) * 2000-05-18 2002-04-05 Wilson Greatbatch Ltd 高率細動除去器電池におけるモノフッ化炭素（ＣＦｘ）カソード材料の適切な選択による電池膨張の制御
JP2002348742A (ja) * 2001-03-21 2002-12-04 Morinobu Endo フッ素化炭素繊維、これを用いた電池用活物質および固体潤滑材
JP2003059491A (ja) * 2001-08-10 2003-02-28 Mikuni Color Ltd 炭素被覆リチウム遷移金属酸化物、２次電池正極材料及び２次電池
JP2003272632A (ja) * 2002-03-15 2003-09-26 Mikuni Color Ltd 炭素被覆リチウム遷移金属酸化物、２次電池正極材料及び２次電池
JP2006179367A (ja) * 2004-12-24 2006-07-06 Nissan Motor Co Ltd 電池用電極の製造方法
JP2007103119A (ja) * 2005-10-03 2007-04-19 Sony Corp 正極材料、正極および電池
JP2012521074A (ja) * 2009-03-18 2012-09-10 イーグルピッチャー テクノロジーズ，エルエルシー 少なくとも３種のカソード材料の混合物を有する非水電気化学セル

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104577067A (zh) * 2015-01-11 2015-04-29 方美卿 一种氟化碳黑包覆的钴酸锂正极材料的制备方法
CN104577067B (zh) * 2015-01-11 2017-04-05 贵州中伟正源新材料有限公司 一种氟化碳黑包覆的钴酸锂正极材料的制备方法
JP2017073281A (ja) * 2015-10-07 2017-04-13 日産自動車株式会社 非水電解質二次電池用正極材料、並びにこれを用いた非水電解質二次電池用正極および非水電解質二次電池
CN108886134A (zh) * 2016-03-31 2018-11-23 松下知识产权经营株式会社 非水电解质二次电池
WO2017169145A1 (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
JPWO2017169145A1 (ja) * 2016-03-31 2019-02-21 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
JP2018073765A (ja) * 2016-11-04 2018-05-10 トヨタ自動車株式会社 リチウムイオン二次電池
JP2019186144A (ja) * 2018-04-16 2019-10-24 トヨタ自動車株式会社 正極活物質、正極、リチウムイオン二次電池、および正極活物質の製造方法
JP7000239B2 (ja) 2018-04-16 2022-01-19 トヨタ自動車株式会社 正極活物質粒子、正極、リチウムイオン二次電池、および正極活物質粒子の製造方法
CN108807929A (zh) * 2018-06-25 2018-11-13 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七二研究所） 一种储备式锂电池用正极材料的制备方法及产品
CN108807929B (zh) * 2018-06-25 2021-06-25 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七一二研究所） 一种储备式锂电池用正极材料的制备方法及产品
CN111276687A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种锂离子电池高压复合正极材料及其制备方法和应用
CN111276687B (zh) * 2018-12-04 2022-10-14 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种锂离子电池高压复合正极材料及其制备方法和应用

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