WO2014049984A1 - 生体情報取得端末、情報管理方法及び情報表示方法 - Google Patents

生体情報取得端末、情報管理方法及び情報表示方法 Download PDF

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WO2014049984A1
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弘一 楠亀
和記 船瀬
小塚　雅之
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    • A61B5/4869—Determining body composition
    • A61B5/4872—Body fat

Definitions

  • the present invention relates to a biological information acquisition terminal for acquiring biological information, an information management method using the biological information acquisition terminal, and an information display method for displaying information generated based on collected biological information on a display device. It is a thing.
  • kidney tissue Even if one part of the kidney tissue is broken, the other part immediately substitutes, so the symptom of the disease does not appear easily, and when symptoms such as hypertension or anorexia appear, the disease has progressed considerably. Often there is. Therefore, it is desirable to conduct screening tests regularly.
  • Patent Document 1 a test for calculating creatinine clearance from serum creatinine concentration from a sensor that measures serum creatinine concentration and urine creatinine concentration from a sensor that measures urinary creatinine concentration is It is performed at medical institutions etc. for screening test or follow up of renal failure.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and provides a biometric information acquisition terminal, an information management method, and an information display method capable of easily managing changes in daily health conditions in daily life. Purpose.
  • the biological information acquisition terminal is a biological information acquisition terminal for acquiring biological information
  • the biological information acquisition terminal includes a bath device, and is a living body for measuring the biological information of the user in bathing An information measurement unit and a user identification unit for identifying the user.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a bath apparatus according to a first embodiment. It is a figure which shows the structure of the body surface temperature measurement part in this Embodiment 1. FIG. It is a figure which shows an example of the display screen displayed on the display part of a bath apparatus.
  • FIG. 20 is a block diagram showing a configuration of an oral examination terminal in the third embodiment. It is the schematic which shows an example of the health-care system in Embodiment 4 of this invention.
  • FIG. 20 is a sequence diagram showing a flow of processing of the health management system in the fourth embodiment. It is a figure which shows an example of the 1st display screen displayed on an information input terminal. It is a figure which shows an example of the 2nd display screen displayed on an information input terminal.
  • this living body information acquisition terminal is a living body information acquisition terminal which acquires living body information
  • the above-mentioned living body information acquisition terminal includes a bath device, and living body information of the user in bathing It is characterized by comprising a biological information measurement unit to be measured, and a user identification unit to identify the user.
  • the biological information measurement unit may include an electrocardiogram measurement unit provided in a bathtub for measuring an electrocardiogram of the user.
  • the biological information measurement unit may include a heart sound measurement unit provided in a bathtub and measuring a heart sound of the user.
  • the biological information measuring unit may include a pulse oximeter provided in a bath and measuring oxygen saturation in the blood of the user or a pulse rate of the user.
  • the biological information measurement unit may include a component analysis unit provided in a bath for analyzing the component of the user's sweat contained in water in the bath.
  • the biological information measurement unit may include a body surface temperature measurement unit that measures the body surface temperature of the user before and after bathing.
  • the biological information measuring unit measures a temperature of the water in the bath before and after bathing, and a temperature change of the water in the bath before and after the bathing measured by the water temperature measuring unit.
  • a deep body temperature calculating unit for calculating the deep body temperature of the user based on the thermal capacity of the user and the body surface temperature before bathing measured by the body surface temperature measuring unit. It may be
  • the biological information measurement unit may include a weight measurement unit that measures the weight of the user.
  • the biological information measurement unit may include a volume measurement unit that measures the volume of the user, a volume of the user measured by the volume measurement unit, and a weight of the user measured by the weight measurement unit.
  • the density of the user may be calculated based on the above, and a body fat percentage calculating unit for calculating a body fat percentage from the density of the user may be included.
  • the biological information measurement unit may be a water level measurement unit that measures a change in the water level of the water in the bathtub within a predetermined time while the user is in the bathtub, and the water level measurement unit measures the water level measurement unit.
  • the apparatus may be characterized by including a respiration rate calculating unit that calculates the respiration rate within the predetermined time of the user based on a change in water level within the predetermined time.
  • the information management method in an information management system for managing biological information collected from a biological information acquisition terminal via a network, wherein the biological information acquisition terminal includes a bath apparatus, and the network
  • the biological information of the user who is taking a bath and user identification information specifying the user are collected from the biological information acquisition terminal, and the biological information and the user collected from the biological information acquisition terminal
  • the identification information may be stored in association with each other.
  • a service providing system in which biological information is collected from a plurality of biological information acquisition terminals via a network, and a service provider who has acquired the collected biological information provides a service based on the biological information.
  • An information display method for displaying information generated based on the collected biological information on a display device, displaying one or more of the biological information acquisition terminals owned by a user of the display device;
  • Each of the biometric information collected by the information acquisition terminal is (i) linked and displayed for each of the plurality of biometric information acquisition terminals, and (ii) the display method is changed depending on whether or not the information is disclosed to the service provider. It may be characterized in that it is displayed.
  • the display method described above is changed and displayed depending on whether or not each of the biological information is stored in the biological information acquisition terminal. May be characterized.
  • FIG. 1A is a diagram showing an overview of services provided by the information management system according to the present embodiment.
  • the information management system comprises a group 100, a data center operating company 110 and a service provider 120.
  • the group 100 is, for example, a company, a group, a family, or the like, regardless of the size.
  • the group 100 includes a plurality of devices 101 including a device 101a and a device 101b and a home gateway 102.
  • the plurality of devices 101 are devices that can be connected to the Internet (for example, a smartphone, a personal computer (PC) or a television), and devices that can not be connected to the Internet by themselves (for example, a lighting, a washing machine, or a refrigerator) Including.
  • the plurality of devices 101 may include devices that can not connect to the Internet by themselves or that can connect to the Internet via the home gateway 102.
  • the user 10 uses a plurality of devices 101 in the group 100.
  • the data center operating company 110 comprises a cloud server 111.
  • the cloud server 111 is a virtualization server that cooperates with various devices via the Internet.
  • the cloud server 111 mainly manages huge data (big data) and the like that are difficult to handle with ordinary database management tools and the like.
  • the data center operating company 110 manages data, manages the cloud server 111, and operates a data center that performs these operations. Details of services performed by the data center operating company 110 will be described later.
  • the data center operating company 110 is not limited to a company that only manages data or manages the cloud server 111.
  • FIG. 1B when a device maker developing or manufacturing one of the plurality of devices 101 is managing data, managing the cloud server 111, or the like, The device maker corresponds to the data center operating company 110.
  • the data center operating company 110 is not limited to one company.
  • FIG. 1C in the case where the device maker and the management company jointly or share management of data or management of the cloud server 111, both or either one of them is the data center operating company 110. It corresponds to
  • the service provider 120 comprises a server 121.
  • the server 121 referred to here includes, for example, a memory in a personal PC, etc., regardless of its size.
  • the service provider 120 may not include the server 121.
  • the home gateway 102 is not essential.
  • the home gateway 102 is not necessary.
  • the device 101 a or the device 101 b of the group 100 transmits each piece of log information to the cloud server 111 of the data center operating company 110.
  • the cloud server 111 accumulates log information of the device 101a or the device 101b (arrow 131 in FIG. 1A).
  • the log information is information indicating, for example, a driving status or an operation date and time of the plurality of devices 101.
  • log information includes television viewing history, recorder recording reservation information, washing machine operation date and time, amount of laundry, refrigerator opening and closing date, refrigerator opening and closing times, etc., but not limited to these information, It may include various information that can be obtained from various devices.
  • the log information may be provided directly to the cloud server 111 from the plurality of devices 101 itself via the Internet. Also, log information may be temporarily accumulated in the home gateway 102 from a plurality of devices 101 and provided from the home gateway 102 to the cloud server 111.
  • the cloud server 111 of the data center operating company 110 provides the accumulated log information to the service provider 120 in a fixed unit.
  • the certain unit may be a unit capable of organizing the information accumulated by the data center operating company 110 and providing it to the service provider 120 or a unit required by the service provider 120.
  • the information content provided may change according to a condition.
  • the log information is stored in the server 121 held by the service provider 120 as needed (arrow 132 in FIG. 1A).
  • the service provider 120 organizes the log information into information compatible with the service to be provided to the user, and provides the information to the user.
  • the user to whom the information is provided may be the user 10 using the plurality of devices 101 or the external user 20.
  • information may be directly provided from the service provider 120 to the users 10 and 20 (arrows 133 and 134 in FIG. 1A).
  • the information may be provided to the user 10 via the cloud server 111 of the data center operating company 110 again (arrow 135 in FIG. 1A). , 136).
  • the cloud server 111 of the data center operating company 110 may organize log information into information compatible with the service provided to the user and provide the information to the service provider 120.
  • the user 10 may be different from or the same as the user 20.
  • An information management system includes a biometric information acquisition terminal provided with a biometric information acquisition unit.
  • FIG. 2 is a schematic view showing an example of the biological information acquisition terminal according to the first embodiment.
  • the bath apparatus 300 is an example of a biological information acquisition terminal provided with a biological information acquisition unit.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 measures the user's electrocardiogram during bathing.
  • the sound receiving units 304a and 304b measure heart sounds of the user during bathing.
  • the user performs a bathing action on a bathing apparatus 300 on a daily basis.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 measures the user's electrocardiogram.
  • Information on the obtained electrocardiogram is stored in the control unit 302 having a storage unit.
  • the sound receiving units 304a and 304b measure heart sounds of the user.
  • Information on the obtained heart sound is stored in the control unit 302 provided with a recording unit.
  • FIG. 3 is a block diagram showing the configuration of the bath apparatus according to the first embodiment.
  • the bath apparatus 300 includes a biological information measurement unit 320, a control unit 302, a fingerprint authentication unit 303, a network connection unit 315, and a display unit 316.
  • the biological information measurement unit 320 measures the biological information of the user who is taking a bath.
  • the biological information measurement unit 320 includes an electrocardiogram measurement unit 301, sound reception units 304a and 304b, a pulse oximeter 305, a component analysis unit 306, a body surface temperature measurement unit 307, a water temperature measurement unit 308, a deep body temperature calculation unit 309, and a weight measurement unit 310, a water level measurement unit 311, a volume measurement unit 312, a body fat percentage calculation unit 313, and a respiration rate calculation unit 314.
  • FIGS. 2 and 3 show an example of the present embodiment, and all the components provided in FIGS. 2 and 3 are not essential, and even if it is a bath apparatus lacking some of the components, each component Produces the effects shown below.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 is, for example, an electrode, and measures the user's electrocardiogram during bathing.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 is disposed inside the bathtub 330, and in particular, at a position where the user's back contacts. Further, the electrocardiogram measurement unit 301 may measure the pulse wave of the user. From the waveform of the pulse wave measured by the electrocardiogram measurement unit 301, screening for arteriosclerosis of the user is possible.
  • control unit 302 may separate the frequency of the electrical signal of the electrocardiogram obtained by the electrocardiogram measurement unit 301. Thereby, even when a plurality of users bathe in the bathtub 330 at the same time, it becomes possible to separate into an electrocardiogram waveform for each user, utilizing the difference in heart rate of each user, for each user It is possible to manage your health.
  • the biological information measurement unit 320 may include a measurement unit that measures other biological information, and , And a plurality of measuring units may be provided.
  • the sound receiving units 304a and 304b are configured by a microphone combining a movable coil and a magnet, a capacitor type microphone, a piezoelectric element or the like, and measure heart sounds of the user during bathing.
  • the sound receiving units 304 a and 304 b are disposed inside the bathtub 330.
  • the sound receiving units 304a and 304b can detect a change in the user's heart rate more inexpensively.
  • the sound receiving units 304a and 304b correspond to an example of a heart sound measuring unit.
  • the bath apparatus 300 includes the plurality of sound receiving units 304 a and 304 b arranged at different positions. As a result, even when a plurality of users bathe in the bathtub 330 at the same time, the distance between the heart of each user and the sound receiving units 304a and 304b is different, so that the sound waves from each user's heart to each sound receiving unit Since the time at which they arrive is different, it is possible to separate and individually detect the heart sound of each user, and to manage the health of each user.
  • the installation positions of the plurality of sound receiving units 304 a and 304 b are preferably installed on two of the side surfaces in the bathtub 330. This makes it possible to detect heart sounds of each user with high precision.
  • the bath apparatus 300 may also include three or more sound receiving units. By installing the plurality of sound receiving units in three or more places, it becomes possible to detect heart sounds for each user with high accuracy regardless of the positional relationship between the plurality of users.
  • the bath apparatus 300 may be provided with an alarm for notifying the user that the water level is low and heart sound can not be measured when the water surface is below the sound receiving units 304a and 304b. Furthermore, when the water surface is lower than the sound receiving units 304a and 304b, the bath device 300 notifies of a sentence such as "water level is low and heart sound can not be measured” using a display or an audio output unit. May be provided. This makes it possible to measure heart sound with higher sensitivity, and it is possible to easily measure heart sound even when the user is watching a television (installed in a bathroom) at a large volume during bathing.
  • the sound receiving units 304a and 304b may measure lung sounds of the user. Similarly, it is possible to measure the lung sound of the user by the plurality of sound receiving units 304a and 304b. This enables early detection of asthma attacks.
  • the living body information measurement unit 320 includes two sound receiving units 304a and 304b, but the present invention is not particularly limited thereto, and even if only one sound receiving unit 304a is provided. Good.
  • the bath apparatus 300 may further include a pulse oximeter 305 in addition to the electrocardiogram measurement unit 301 and the sound receiving units 304a and 304b.
  • the pulse oximeter 305 measures the oxygen saturation in the blood of the user or the pulse rate of the user.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 and the sound receiving units 304 a and 304 b can measure the heart rate inexpensively compared to the pulse oximeter 305.
  • the pulse oximeter 305 can also measure oxygen saturation in addition to the heart rate, which is a more desirable configuration for monitoring the user's fatigue.
  • the biological information measurement unit 320 may install a plurality of pulse oximeters 305 in the bathtub 330, and when a plurality of users take a bath, the pulse oximeter 305 different for each user is used for each user.
  • the heart rate may be measured.
  • the pulse oximeter 305 may include an authentication unit capable of fingerprint authentication or finger vein authentication. This makes it possible to more easily monitor the heart rate of each user.
  • the biological information measurement unit 320 may include a conductivity measurement unit that measures the conductivity of water in the bathtub being bathed by the user.
  • the control unit 302 calculates the amount of sweating of the user during bathing based on the conductivity of the water in the bathtub measured by the conductivity measurement unit.
  • the amount of sweating is also one of the biological information, which is useful for grasping the user's temperature control function and other health conditions, so that the medical condition can be grasped more widely.
  • the biological information measurement unit 320 may also include a component analysis unit 306 that analyzes the component of water in the bath where the user is taking a bath.
  • the component analysis unit 306 analyzes the component of the user's sweat contained in the water in the bath. This also makes it possible to analyze the component of sweat contained in the water in the bath. Therefore, in the same manner as described above, as the types of biological information to be obtained increase, it becomes possible to grasp the medical condition more broadly.
  • the component analysis unit 306 is an absorption spectrum measurement unit that measures an absorption spectrum of near infrared light or far infrared light by the test substance, an optical rotation measurement unit that measures optical rotation of the test substance, and optical rotation dispersion of the test substance It may be a polarimetric dispersion measurement unit that measures the intensity of light, or a Raman spectroscopy measurement unit that measures the scattering spectrum of the Raman scattered light by the test substance. In these cases, there is no consumable item, and biometric information can be obtained inexpensively.
  • the bath apparatus 300 is desirable as a biological information acquisition terminal because it is possible to control the temperature of the user with high accuracy.
  • the bath apparatus 300 can measure changes in daily health conditions at the same temperature, and therefore can measure health conditions with high accuracy.
  • the biological information measurement unit 320 may acquire the biological information a plurality of times while the user is taking a bath. Thereby, it becomes possible to measure the change of the living body information by the temperature change of the user.
  • the electrocardiogram measurement unit 301 measures both an electrocardiogram waveform immediately after bathing and an electrocardiogram waveform after an arbitrary time elapsed since bathing designation, and the state of the temperature regulation function of the user by comparing the both. It is possible to estimate
  • the living body information measurement unit 320 may also include a body surface temperature measurement unit 307 that measures the body surface temperature of the user.
  • the body surface temperature measurement unit 307 measures the body surface temperature of the user before and after bathing. This makes it possible to reduce the influence (noise) due to the body temperature at the time of measurement when recording changes in daily health conditions, so it is possible to grasp the user's health condition with higher accuracy. Become.
  • FIG. 4 is a diagram showing a configuration of a body surface temperature measurement unit in the first embodiment.
  • the body surface temperature measurement unit 307 is configured of, for example, a thermography device.
  • the wall surface 331 in the imaging area of the body surface temperature measurement unit 307 that measures the body surface temperature of the user is preferably made of a plurality of members having different emissivity. As shown in FIG. 4, the wall surface 331 is composed of a first member 332a and a second member 332b different in emissivity from the first member 332a, and the first member 332a and the second member 332b And are arranged in a grid.
  • the wall surface 331 and the body surface temperature measurement unit 307 even if the body surface temperature of the user 10 is approximately the same as the surface temperature of the wall surface 331, Since the boundary with the user 10 is clear, it is possible to measure the body surface temperature of the user 10 more accurately.
  • the body surface temperature measurement unit 307 can recognize the pattern of the wall surface 331 configured by the first member 332a and the second member 332b different in emissivity, the image representing the user 10 and the wall surface 331 can be recognized.
  • the image to be represented can be identified.
  • a metal copper or aluminum
  • a graphite sheet having high thermal conductivity be formed on the back of the wall surface 331 (outside of the bathroom).
  • the temperatures of different types of members constituting the wall surface 331 become constant, and the pattern of the wall surface 331 becomes clearer. Therefore, by clearly defining the boundary between the wall surface 331 and the user 10, the body surface temperature of the user 10 can be measured with higher accuracy.
  • the 1st member 332a which comprises the wall surface 331, and the 2nd member 332b
  • the water repellency of the surface differs. Since this makes it possible to dry the inside of the bathroom, it is possible to prevent a drop in measurement accuracy of the measuring device due to the occurrence of mold or the like. Further, since the member having low water repellency remains with water droplets, the heat of vaporization continues to be taken away. Therefore, the surface temperature of the member having low water repellency is lower than the surface temperature of the member having high water repellency. Therefore, when the wall surface 331 is configured of the first member 332 a and the second member 332 b having different water repellency, an image representing the user 10 and an image representing the wall surface 331 can be identified.
  • At least a part of the wall surface 331 installed in the imaging area of the body surface temperature measurement unit 307 may be a metal having a small emissivity (for example, 0.5 or less). This makes it possible to detect whether water droplets are attached to the wall surface 331 by the difference in emissivity between the wall surface 331 and the water droplets, thereby more accurately grasping the dry condition of the bathroom and suppressing the generation of mold It becomes possible.
  • the body surface temperature measurement unit 307 preferably includes a heating unit that heats a member such as a lens or a window material for taking in infrared rays emitted from the human body. By heating the lens or the window material, dew condensation can be prevented, and the user's body surface temperature can be measured with high accuracy.
  • the control unit 302 can grasp the muscle strength amount, fat amount, or fat distribution of the user.
  • the control unit 302 can calculate the metabolic index, the Locomo index, and the like based on the amount of muscle strength or the amount of fat, and can be used for health management.
  • the body surface temperature measurement unit 307 may measure the body surface temperature multiple times, for example, before bathing, immediately after bathing, and after several minutes after bathing. It is possible to estimate the blood circulation state or the amount of fat (cellulite) based on the time constant of the temperature change of each part of the user's body, and it can be used for health care.
  • the body surface temperature measurement unit 307 described above is preferably a non-contact temperature measurement unit that is installed outside the bath and configured of a thermopile or a bolometer that measures the body surface temperature of the user before bathing, and the user is cheaper It is possible to measure the body surface temperature of
  • the body surface temperature measurement unit 307 preferably measures the body surface temperature of the user during bathing, and can more accurately record daily changes in biological information.
  • the biological information measurement unit 320 measures the temperature of the hot water in the bath before the user takes a bath and the temperature of the hot water in the bath after the user takes a bath, and the bathtub before and after the user takes a bath It may further include a water temperature measurement unit 308 that measures the temperature change of the internal hot water.
  • the water temperature measurement unit 308 may store the measured temperature change.
  • the biological information measurement unit 320 is configured to measure the temperature change of the hot water measured by the water temperature measurement unit 308, the heat capacity of the user stored in advance, and the body surface temperature before bathing measured by the body surface temperature measurement unit 307.
  • a deep body temperature calculation unit 309 that calculates the deep body temperature of the user.
  • deep body temperature calculation unit 309 has a heat capacity in the bath (hot water temperature x hot water heat capacity) before the user bathing and a heat capacity in the bath during user bathing (hot water temperature x hot water heat capacity + hot water temperature x user Calculate the heat capacity). By calculating the difference between the two, the amount of heat of the user before bathing (user heat capacity ⁇ average temperature in the user) is calculated. By using means for measuring the user's body surface temperature, the depth temperature can be estimated by back-calculating the average temperature and the body surface temperature. In order to calculate more accurately, it is desirable to use a database for each user on the relationship between the average temperature in the body and the temperature on the surface of the body and the depth temperature. It is also good.
  • the deep body temperature of the user is calculated by the calculation. Since the heat capacity of the user does not change significantly from day to day, the body temperature (core temperature) of the user is calculated by comparing the temperature change of the hot water in the bathtub on a daily basis.
  • the bath device 300 is connected to a network, and the processing server collects information on the average value of the internal temperature of each user of each home, so that each user's cold etc. Management of the disease status of
  • the processing server is desirable because collecting the change in body temperature of the resident (user) in each area enables the grasp of the incidence rate of influenza in each place, and so on.
  • the processing server may also collect information on the presence or absence of bathing by residents (users) in each area. Thereby, it becomes possible to use information on the presence or absence of a user's bath for each area for grasping the incidence rate of cold or influenza for each area.
  • the bath device 300 be equipped with a stirring unit that stirs the hot water in the bath.
  • a stirring unit that stirs the hot water in the bath.
  • the bath apparatus 300 preferably includes a bathing detection unit that detects whether or not the user is bathing, and the stirring unit is configured to detect the bathing of the user by the bathing detection unit. It is desirable to stir the hot water in the bath.
  • the water temperature measurement unit 308 may measure the temperature of the hot water multiple times while the user is taking a bath. Since this makes it possible to measure the time change of the temperature of the hot water, it is possible to separate and calculate the heat capacity of the user's body and the user's internal temperature.
  • a stirring part it is desirable to stir the hot water in a bathtub several times. This makes it possible to improve the measurement accuracy when the temperature of the hot water is measured a plurality of times while the user is taking a bath.
  • the biological information measurement unit 320 may further include a water surface temperature measurement unit that measures the surface temperature of the hot water in the bathtub.
  • the water surface temperature measurement unit is installed in the bathroom and configured by thermography, for example. Since this makes it possible to measure radiant heat radiated from the surface of the hot water, it is possible to calculate the temperature inside the user's body more accurately.
  • the deep body temperature of the user is calculated by using the water surface temperature measurement unit that measures the surface temperature of the hot water in the bathtub and the body surface temperature measurement unit 307 that measures the body surface temperature of the user. . This is desirable because the user's health can be grasped with higher accuracy.
  • the supply port for supplying hot water into the bath and the drainage port for discharging hot water from the inside of the bath are installed at mutually separated positions.
  • the supply port and the drain port be installed on opposite surfaces in the bath.
  • the supply port and the drain port be installed at a distance of 1 m or more.
  • the bath apparatus 300 may be equipped with a hot water addition part which adds hot water in a bathtub, in order to prevent that the temperature of the hot water in a bathtub falls while a user is bathing.
  • the living body information measurement unit 320 may also include an additional hot water temperature measurement unit that measures the temperature of the hot water added by the hot water addition unit. Thereby, by dividing the heat quantity of the hot water added to the bathtub from the heat quantity change in the bath before the user bathing and during the user bathing, even if the hot water addition is performed before and during the bathing It is possible to calculate the heat quantity of the user with higher accuracy and measure the deep body temperature.
  • the bath apparatus 300 preferably includes a hot water storage tank for storing hot water, and the additional hot water temperature measurement unit measures the temperature of the hot water in the hot water storage tank. You may Thereby, it is possible to measure the temperature of the hot water to be added with higher accuracy, and therefore it is possible to measure the deep body temperature with higher accuracy.
  • the biological information measurement unit 320 may acquire biological information that depends on the blood flow such as heart sound, pulse wave or electrocardiogram .
  • biological information that depends on the blood flow such as heart sound, pulse wave or electrocardiogram .
  • About 90% of the heat conduction of the living body is performed by the blood flow, so the heat conductivity largely changes depending on the blood flow rate.
  • the biological information measurement unit 320 may also include a room temperature measurement unit that measures the room temperature in the bathroom, a humidity measurement unit that measures the humidity in the bathroom, or an air pressure measurement unit that measures the air pressure in the bathroom.
  • the steam pressure on the surface of the hot water is calculated from the room temperature, humidity, and pressure in the bathroom, and the amount of evaporation of the hot water and the heat of vaporization can be calculated. It becomes possible to calculate the heat quantity change in the bathtub before and during the bathing from the temperature change, and it becomes possible to calculate the deep body temperature of the user.
  • the bath apparatus 300 bring the temperature of the bathroom close to the temperature of the bath to increase the humidity of the bathroom. As a result, the influence of the temperature change of the hot water due to the heat of vaporization is reduced, so that the temperature inside the user's body can be calculated more accurately.
  • the bath apparatus 300 may also include a light adjustment unit that adjusts the color of the lighting of the bathroom. By adjusting the color of the lighting of the bathroom to, for example, a color with a high relaxation effect by the light control unit, it is possible to promote the recovery of the user's health.
  • the biological information measurement unit 320 may include a weight measurement unit 310 that measures the weight of the user.
  • the weight measuring unit 310 measures, for example, the weight of the bathtub.
  • the weight measuring unit 310 measures the weight of the bathtub before the user enters the bathtub, and measures the weight of the bathtub when the user enters the bathtub, and changes in the measured bathtub weight Measure the weight of the user.
  • the weight measurement unit 310 can measure the time change of the weight of the user during bathing.
  • the biological information measurement unit 320 measures a water level measurement unit 311 that measures the water level of the water in the bathtub, and a volume measurement unit 312 that measures the volume of the user based on changes in the water level measured by the water level measurement unit 311. May be provided. Furthermore, the biological information measurement unit 320 calculates the density of the user based on the volume of the user measured by the volume measurement unit 312 and the weight of the user measured by the weight measurement unit 310, and the density of the user You may provide the body fat percentage calculation part 313 which calculates a body fat percentage from these. Since the density of the user is calculated from the weight and volume of the user, it is possible to estimate body fat.
  • the bath apparatus 300 associates the volume of the user with the user information on the user such as the name and stores them in advance, and corresponds to the volume measured by the volume measurement unit 312 when the user takes a bath. Identify the user who
  • the volume measuring unit 312 detects the amount of change in water level before and after bathing, and measures the volume of the user by multiplying the detected amount of change by the area of the water surface.
  • the body fat percentage calculating unit 313 calculates the body fat percentage based on the volume measured by the volume measuring unit 312. Also, the volume of the head, which is considered to be above the water surface, may be measured during bathing.
  • the control unit 302 may store the user volume measured in advance and the user's personal authentication information in association with each other.
  • the living body information measurement unit 320 may also include a posture instructing unit that instructs the user in the bathing posture by voice or characters. By indicating the position of the user while taking a bath by means of the posture indicator, it is possible to change the position of the user while taking a bath and to measure the volume of a specific part of the user's body in the water. .
  • the volume measuring unit 312 measures the amount of change in the water level in a state in which the arm is in the water and in a state in which the arm is out of the water, and multiplies the area of the water surface by the measured amount of change. Calculate the volume of the arm. Needless to say, the volume measurement unit 312 can calculate the volume of any part of the body, such as the right arm only, the left arm only, or the upper body including the arms. Therefore, the amount of body fat per part of the user's body can be estimated more accurately.
  • the biological information measurement unit 320 preferably has a plurality of electrodes in the bath, and the conductivity for each measured body part and each body part By using the volume information, it is possible to more accurately estimate the amount of body fat for each part of the body.
  • the bath apparatus 300 may include a breathing instruction unit that instructs the user in the bathing state of breathing by means of voice or characters.
  • the volume measurement unit 312 measures the volume more accurately without being influenced by the amount of air in the lung by measuring the volume of the user while the user exhales completely.
  • the body fat percentage calculating unit 313 can more accurately estimate the body fat percentage based on the volume measured by the volume measuring unit 312.
  • volume measurement unit 312 can measure the vital capacity by measuring the user's volume in both the state where the user exhales completely and the state where the user inhales, COPD ( It is also possible to measure the progress of chronic obstructive pulmonary disease and the like.
  • the volume measurement unit 312 measures the temporal change of volume while breathing, so that the average volume of air during breathing and the fluctuation range of the volume, the average volume of air in lung and the flow of air during breathing The amount may be measured. This makes it possible to store the average daily lung air volume and the volume of air in and out during breathing.
  • the water level measurement unit 311 may measure a change in the water level of the water in the bathtub within a predetermined time while the user is in the bathtub.
  • the biological information measurement unit 320 may include a respiration rate calculation unit 314 that calculates the respiration rate within a predetermined time of the user based on the change in water level within the predetermined time measured by the water level measurement unit 311. .
  • the bathtub may have a plurality of seat surfaces having different distances from the water surface.
  • the user can easily reproduce a plurality of postures by sitting on a plurality of seating surfaces in the bathtub. For this reason, it is possible to acquire biological information (volume) for each body part with higher accuracy.
  • the bathtub may be provided with a plurality of arm rests for placing arms or a plurality of foot rests for placing legs. This enables the user to easily reproduce a plurality of postures. For this reason, it is possible to acquire biological information (volume) for each body part with higher accuracy.
  • the volume measuring unit 312 may measure the volume of the user by changing the water level by water supply or drainage. Thereby, it is possible to calculate the volume of each part of the user's body without forcing the user to change the posture.
  • the bath apparatus 300 be provided with a mode for measuring the volume in a state in which the whole body is immersed in the hot water in the bath.
  • the whole body volume of the user can be measured with higher accuracy, and the body fat percentage can be estimated more accurately.
  • the bath apparatus 300 be provided with a mode for measuring the volume in a state where the water surface is near the neck. Even when the daily posture is slightly different and the position of the water surface moves up and down a little, the volume can be measured with higher accuracy if the cross-sectional area is small like a neck.
  • the bath apparatus 300 be provided with a mode for measuring the volume in a state where the water surface is in the vicinity of the waist. Since this makes it possible to prevent the amount of air inside the lungs from fluctuating due to respiration and affecting the measurement accuracy of the volume, it is possible to measure the volume of only the lower body or body fat with higher accuracy. Become.
  • the water temperature measurement unit 308 measures the temperature change of the hot water by changing the posture of the body so that the biological information of the desired body part can be measured. Good.
  • the body surface temperature measurement unit 307 may detect each part of the body by, for example, pattern matching, and measure the body surface temperature for each of the detected body parts.
  • the fourth embodiment By measuring the heat capacity, the thermal conductivity, the body surface temperature, and the internal temperature of each body part, it becomes possible to grasp muscle fatigue or blood flow for each body part of the user. Therefore, as shown in the fourth embodiment, it is possible to present a body part to be massaged intensively on a device for promoting fatigue recovery such as a massage chair after bathing through a network. , Efficient fatigue recovery is possible.
  • the biological information measurement unit 320 may also include a sound velocity measurement unit that measures the sound velocity of each part in the body. Thereby, it becomes possible to measure deep body temperature for every part in the body, and to grasp the heat generation state of each part in the body. Therefore, since it becomes possible to show the body part which should be massaged intensively to the apparatus for promoting fatigue recovery, such as a massage chair, after bathing, more efficient fatigue recovery is attained.
  • the sound velocity measurement unit is a sound source provided on the side surface in the bathtub for generating sound toward a part of the user's body, and a sound generated on the side surface facing the sound source in the bathtub for generating sound
  • a sound speed calculation unit that measures a time from when a sound is generated by a sound source to when the sound is received by the sound receiving unit and calculates a sound speed. If the core temperature is different, the speed of sound is also different. Therefore, the deep body temperature calculation unit stores in advance a table in which the sound velocity and the deep body temperature are associated with each other, and reads the deep body temperature corresponding to the sound velocity calculated by the sound velocity calculation unit from the table.
  • the sound source and the sound receiving unit do not need to be in contact with the user's body, and the sound velocity calculating unit does not need to reach the sound receiving unit from the sound source through the part of the user's body. It suffices to measure the propagation time.
  • the biological information measurement unit 320 may also include a light absorptivity measurement unit that measures the absorptivity of light for each part in the body. Thereby, it becomes possible to measure deep body temperature for every part in the body, and to grasp the heat generation state of each part in the body.
  • the light absorptivity measuring unit is a light source for irradiating light provided on the side surface in the bathtub toward a part of the user's body and light emitted by the light source provided on the side surface facing the light source in the bathtub And a light absorptivity calculating unit that calculates the absorptivity of light by a part of the user's body from the intensity of the light received by the light receiving unit.
  • the light absorptivity calculation unit stores in advance the intensity of light when it does not pass through a part of the user's body, and the intensity of light transmitted through a part of the user's body and the use stored in advance Based on the intensity of light not transmitted through a part of the person's body, the rate of absorption of light by the part of the user's body is calculated.
  • the deep body temperature calculation unit previously stores a table in which the light absorption rate and the deep body temperature are associated with each other, and reads the deep body temperature corresponding to the light absorption rate calculated by the light absorption rate calculation unit from the table .
  • the absorptivity of light differs depending on the component of the body. Therefore, it becomes possible to measure the component of the user's body based on the absorptivity of light.
  • the bath apparatus 300 of this Embodiment may be provided with the bathroom washing part which wash
  • cleaning of each sensor for acquiring user's biological information is also possible, higher-accuracy measurement is possible, and appropriate health management is possible.
  • the bath apparatus 300 may be provided with a light source for irradiating ultraviolet light in the bathroom. Since this enables sterilization in the bathroom, more accurate measurement becomes possible, and appropriate health management becomes possible.
  • the bath apparatus 300 may include a bathroom drying unit that dries the inside of the bathroom or a bathroom ventilation unit that ventilates the inside of the bathroom in order to prevent the growth of bacteria.
  • the bath apparatus 300 may also include a power supply unit that supplies power to the device in the bathroom wirelessly by magnetic resonance or electromagnetic induction. This makes it possible to wirelessly supply power to the devices in the bathroom.
  • the power supply unit includes a coil wound around the entire bathroom.
  • power can be supplied to the device regardless of the position of the device installed in the bathroom.
  • the rate of change in the speed of sound due to temperature change is different between fat and muscle. Therefore, the body fat percentage of the user can be measured by using the deep body temperature calculation unit for calculating the deep body temperature of the user and the sound velocity measurement unit for measuring the sound velocity. Also, more preferably, by measuring the fat percentage for each part of the user's body, it is possible to focus on the part with high fat percentage with a diet device using vibration or electromagnetic waves after bathing, etc. Become. Thus, health improvement can be achieved by a more efficient diet.
  • the bath apparatus 300 further includes a personal identification unit that authenticates the user by using a fingerprint, an iris, a vein, or the like.
  • the personal authentication information obtained by the personal authentication unit is stored in the control unit 302 together with biological information such as an electrocardiogram.
  • the bath apparatus 300 includes a fingerprint authentication unit 303 as an example of a personal identification unit.
  • the fingerprint authentication unit 303 is installed on, for example, a doorknob of a bathroom, a bathtub 330, or a wall surface of the bathroom.
  • the fingerprint authentication unit 303 identifies the user by the fingerprint. This makes it possible to not only reduce the burden of managing the health of the user but also to reliably acquire fingerprint information.
  • the fingerprint authentication unit 303 corresponds to an example of the user identification unit.
  • the bath apparatus 300 may be provided with the user confirmation part which confirms whether the authenticated user and the user who is taking a bath are the same.
  • the user confirmation unit is configured of, for example, a user interface for confirming a user who is bathing with voice or text. This makes it possible to perform health management for each user more accurately.
  • the bath apparatus 300 may be equipped with the user number detection part which detects the number of the users in a bathroom or a bathtub. This makes it possible to prevent the false collection of biometric information of other users different from the authenticated user.
  • the bath apparatus 300 may also include a network connection unit 315 for connecting to a network such as the Internet. The effect of this will be described in the fourth embodiment.
  • the bath apparatus 300 biometric information acquisition terminal
  • the bath apparatus 300 may include the network connection unit 315 or the control unit 302. As a result, the amount of information to be transmitted can be further reduced, and a more inexpensive network connection unit can be selected.
  • the bath apparatus 300 may be provided with the display part 316 which displays various information.
  • FIG. 5 is a view showing an example of a display screen displayed on the display unit of the bath apparatus.
  • the display unit 316 displays the name, age, and gender of the user bathing.
  • the information regarding the name of the user who is bathing, an age, and sex is previously input by the user, and is memorize
  • the display unit 316 displays biological information of the user who is taking a bath.
  • heart rate, respiration rate, oxygen saturation, body weight, body fat percentage and core temperature are displayed as biological information.
  • the biological information shown in FIG. 5 is an example, and biological information other than the heart rate, respiratory rate, oxygen saturation, body weight, body fat percentage, and core temperature may be displayed.
  • the display unit 316 displays an instruction presented to the user who is taking a bath. For example, in FIG. 5, in order to measure the volume of the user, the character information 321 "Please submerse the whole body (including the head) in the water with exhausting air in the lungs” and the whole body in water The posture information 322 indicating the posture of the user in the depressed state is displayed on the display unit 316.
  • the measurement conditions for each measurement may be matched according to a display method other than the display method shown in FIG. For example, by fixing the volume of the user immersed in water at each measurement time, the measurement conditions at each measurement time may be matched.
  • the display unit 316 displays an image instructing the user to be immersed in water to a depth at which the volume measured by the volume measurement unit 312 becomes a preset fixed value. Thereby, the volume of the user who is immersed in the water can be matched at each measurement time.
  • the bath apparatus 300 may include an instruction information output unit (not shown) other than the display unit 316, and the instruction information output unit may instruct the user the depth of immersion.
  • the instruction information output unit may include an instruction light output unit that emits instruction light (visible light) at a predetermined height position inside the bathtub.
  • the display unit 316 “please soak until the water surface and the light become the same height” or “water surface Display a descriptive image such as "Please leave your body out of the water until the light is at the same height.” If the height of the indication light matches the height of the water surface, the display unit 316 displays an explanatory image such as “Start measurement in the current state. Do not move the body” and the like.
  • the output unit may change the color of the indication light or stop the output of the indication light.
  • the biological information measurement unit 320 may start measurement of biological information (volume).
  • the instruction or the status presentation to the user described above is not limited to the display by the display unit 316, but can be performed by voice by a voice output unit (not shown).
  • FIG. 6 is a schematic view showing an example of a biological information acquisition terminal according to the second embodiment.
  • the toilet apparatus 200 is an example of a biological information acquisition terminal provided with a biological information acquisition unit.
  • the excrement component measurement unit 205 measures the amount or concentration of the component of the excrement.
  • the user performs a toileting action on the toilet apparatus 200.
  • the excrement component measurement unit 205 measures the amount or concentration of the component of the excrement.
  • Information on the obtained component amount or component concentration of the excrement is stored in the control unit 206 having a storage unit.
  • FIG. 7 is a block diagram showing the configuration of the toilet apparatus according to the second embodiment.
  • the toilet apparatus 200 includes a biological information measurement unit 220, a control unit 206, a fingerprint authentication unit 207, and a network connection unit 212.
  • the biological information measurement unit 220 measures biological information of the user from the excrement of the user.
  • the biological information measurement unit 220 includes an excrement component measurement unit 205, an excrement temperature measurement unit 209, a weight measurement unit 210, and a blood pressure measurement unit 211.
  • the toilet apparatus 200 includes a toilet bowl 202 for receiving the user's excrement, and a drainage pipe 204 for transporting the excrement received by the toilet bowl 202 to the excrement component measurement unit 205.
  • the excrement component measurement unit 205 is provided in the drainage pipe 204 for transporting the excrement received by the toilet bowl 202, and measures the components of the excrement.
  • the excrement component measurement unit 205 measures urinary sugar or urinary protein contained in excrement.
  • the excrement component measurement unit 205 measures the blood component contained in the excrement.
  • the excrement component measurement unit 205 measures the amount or concentration of the component contained in excrement such as urine or stool. For example, the excrement component measurement unit 205 irradiates near-infrared light or far-infrared light to the excreted urine or feces, and analyzes the component concentration by measuring an absorption spectrum. This eliminates the need for consumables, enables multi-component analysis, and enables easier management of many medical conditions.
  • the excrement component measurement unit 205 may analyze the component concentration by measuring the optical rotatory power or optical rotatory dispersion of urine using near-infrared light, as described above. This makes it possible to eliminate the need for consumables and to measure the concentration of organic components such as urinary sugar or urinary protein with high accuracy, thereby improving the accuracy of screening tests or prognosis management such as diabetes or renal disease.
  • the excrement component measurement unit 205 may measure the concentration of the component of the excrement using a Raman spectroscopy analysis technique. This makes it possible to measure more types of component concentrations, and thus enables more types of medical condition examinations.
  • the excrement component measurement unit 205 may detect the component concentration using at least both of the optical rotatory power of the excrement and infrared spectroscopy or Raman spectroscopy.
  • the optical rotatory power By the optical rotatory power, the concentration of a component obtained by adding urinary sugar and urinary protein contained in urine can be determined, and separation of urinary sugar and urinary protein becomes possible by infrared spectroscopy or Raman spectroscopy.
  • the biological information measurement unit 220 may include a pipe temperature measurement unit that measures the temperature in the drainage pipe 204. This makes it possible to measure the component concentration with higher accuracy.
  • the biological information measurement unit 220 includes a temperature calculation unit that calculates the temperature of excrement or the temperature of the user's body based on the temperature change in the drain pipe 204 before and after excretion measured by the pipe temperature measurement unit. It is also good.
  • the toilet apparatus 200 may include a presentation unit that presents the calculated temperature of the excrement or the user's internal temperature to the user. This enables the user to manage daily body temperature more easily.
  • a presentation part is display parts, such as a liquid crystal monitor, for example.
  • thermocouple As the pipe temperature measurement unit, a thermistor or a thermocouple is used.
  • the biological information measurement unit 220 is provided with an excrement temperature measurement unit 209 that measures the temperature of excrement in excretion non-contactingly by measuring infrared light with a wavelength of 5 ⁇ m to 20 ⁇ m inside the toilet bowl 202. It is also good.
  • the excrement temperature measurement unit 209 measures the temperature of excrement. This makes it possible to measure the temperature of the excrement and estimate the user's rectal temperature. Although it is more expensive than the method of measuring the temperature in the drain pipe 204 before and after excretion, it is possible to more accurately measure the temperature of the rectum and use it for health care of the user.
  • thermopile a thermopile, a bolometer, or a photodiode is used as the excrement temperature measurement unit 209.
  • the biological information measurement unit 220 may include an excrement type determination unit that determines the type of excrement such as hard stool, ordinary stool, or soft stool. As a result, it becomes possible to grasp the status of constipation or diarrhea for each user and to record the period of excretion and the like.
  • the living body information measurement unit 220 may be provided with a toilet seat temperature measurement unit which is disposed on the toilet seat 201 and measures the temperature of the user's thighs. As a result, since the temperature of the thigh is measured, it is possible to estimate the circulation state of the blood by detecting the temperature difference between the body temperature and the temperature of the thigh.
  • the toilet apparatus 200 may be equipped with the heater which irradiates and heats a far infrared ray toward calves, when temperature of a thigh is lower than predetermined temperature.
  • the excrement component measurement unit 205 may also be able to analyze components other than excrement such as saliva, exhalation, sweat or blood. This makes health management of many medical conditions cheaper and more possible.
  • a cell storing saliva other than excrement, exhalation, sweat or blood is inserted into the excrement component measurement unit 205, and the excrement component measurement unit 205 is the saliva, exhalation, sweat or the like stored in the cell. Components such as blood may be measured.
  • the excrement component measurement unit 205 a biochemical method such as an oxygen method or an ion selective electrode method may be used. In this case, biometric information can be obtained more inexpensively.
  • the excretion component measurement part 205 may be comprised with an electrode, and may measure the salt concentration contained in excretion. Thereby, management of the salt concentration contained in excretion is attained, and it becomes possible to use for prevention, prognosis management, etc. of hypertension.
  • the biological information measurement unit 220 may include an excrement volume measurement unit that measures the volume of excrement. Further, the biological information measurement unit 220 may include an excrement mass measurement unit that measures the mass of excrement.
  • the biological information measurement unit 220 may include an excrement mass measurement unit that measures the mass of excrement.
  • the amount and weight of excrement can be measured to calculate the amount of salinity for 24 hours. Therefore, since management of the amount of salt contained in excretion is attained, it becomes a living body information acquisition terminal more useful to prevention or prognosis management of hypertension.
  • the excrement volume measurement unit can calculate the volume of excrement by measuring the water level when excrement is present and absent in the water in the drain pipe 204.
  • the excrement volume measurement unit may measure the volume of the excrement based on the flow rate measured by a flow meter provided in the drainage pipe 204. In this case, it is possible to determine the volume of the excrement with higher accuracy.
  • the toilet apparatus 200 may be equipped with a water removal part which removes the water etc. in the drainage pipe 204, before a user leads to an excretion act. This makes it possible to measure the volume of excrement with higher accuracy.
  • the excrement mass measurement unit measures the mass of excrement, for example, by monitoring a change in the total mass of the toilet apparatus 200.
  • the excrement mass measuring unit may measure the mass of excrement by measuring the weight of the user before and after excretion.
  • the method of monitoring the change of the total mass of the toilet apparatus 200 is desirable because the mass of the excrement can be measured with higher accuracy.
  • the method of measuring the weight before and after the user's excretion can use information on the weight of the user as biological information for health management or can use information on the weight of the user for personal authentication to be described later. Desirable because
  • the excrement component measurement unit 205 may detect occult blood of excrement. This makes it applicable to screening of malignant tumors of the urinary tract system. Further, as described above, the excrement component measurement unit 205 preferably measures the concentration of urinary sugar, and can be applied to the screening of diabetes. In addition, it is desirable that the excrement component measurement unit 205 measure the concentration of urine protein, which can be applied to screening of renal diseases such as renal failure.
  • the toilet apparatus 200 may be provided with the toilet seat 201 which a user seats. Thereby, the user can perform the excretion act with a comfortable posture.
  • the living body information measurement unit 220 may also include a weight measurement unit 210 provided on the toilet seat 201 on which the user sits for measuring the weight of the user.
  • the weight measuring unit 210 measures the weight of the user before and after excretion from the force applied to the toilet seat 201. In this case, it is possible to determine the weight of the user with higher accuracy than measuring the weight of the user in the standing position. Moreover, it is possible to measure the weight of the excrement by subtracting the weight after excretion from the weight before elimination of the user.
  • the toilet seat 201 be designed at a height such that the user's foot does not reach the floor. This makes it possible to measure the weight of the user more accurately.
  • a body temperature measurement unit that measures the temperature of the user be disposed on the toilet seat 201. This makes it possible to record changes in the user's daily temperature.
  • the biological information measurement unit 220 may also include a blood pressure measurement unit 211 that measures the blood pressure of the user at the time of excretion. This makes it possible to prevent the user from being overwhelmed by excessive pressure.
  • the blood pressure measurement unit 211 for example, a sound receiving unit provided in the toilet seat 201 is used. It becomes possible to estimate the blood pressure by measuring the magnitude of the heart sound by the sound receiving unit.
  • the biological information measurement unit 220 may include a blood flow measurement unit that measures the blood flow of the user.
  • a blood flow rate measuring unit for example, a pulse oximeter including a light source and a light receiving unit is used. Since the compression of the vein around the anal region is calculated, this makes it possible to prevent the user from becoming acupuncture in the same manner as described above.
  • the blood pressure measurement unit 211 or the blood flow measurement unit can be used also when separately detecting occult blood in excrement and hemorrhage due to hemorrhoids.
  • the toilet apparatus 200 may have a cleaning function for cleaning the toilet bowl 202. As a result, it becomes possible to inspect the components of excrement with higher accuracy, and it becomes possible to monitor health condition with high accuracy.
  • a water supply unit including a water supply tank 203 for storing water and a water supply pipe 208 for supplying water from the water supply tank 203 to the toilet bowl 202 is used.
  • tap water as the water supply tank 203 and supplying water to the toilet 202 through the water supply pipe 208 after excretion, it becomes possible to wash the toilet 202 inexpensively.
  • the toilet apparatus 200 also includes a personal identification unit that authenticates the user with a fingerprint, an iris, a vein, or the like.
  • the personal identification information obtained by the personal identification unit is stored in the control unit 206 together with biological information such as the concentration of components of excrement. As a result, even when the toilet apparatus 200 is used by a plurality of users, it is possible to identify the user, thereby enabling health management for each user.
  • the toilet apparatus 200 includes a fingerprint authentication unit 207 as an example of a personal identification unit.
  • the fingerprint authentication unit 207 is installed in a toilet door knob or a water supply switch for supplying water from the water supply tank 203 to the toilet 202 or the like.
  • the fingerprint authentication unit 207 identifies the user by the fingerprint. This makes it possible to not only reduce the burden of managing the health of the user but also to reliably acquire fingerprint information.
  • the fingerprint authentication unit 207 corresponds to an example of the user identification unit.
  • the personal identification unit may perform contactless authentication such as iris authentication, retina authentication, or face authentication.
  • contactless authentication such as iris authentication, retina authentication, or face authentication.
  • personal authentication can be performed without discomfort even when a plurality of users use it.
  • it may be iris authentication, which makes it possible to authenticate the user more accurately.
  • the toilet apparatus 200 may include a user number detection unit that detects the number of users in the same room. This makes it possible to prevent the false collection of biometric information of other users different from the authenticated user.
  • the toilet apparatus 200 may also include a network connection unit 212 for connecting to a network such as the Internet. The effect of this will be described in the fourth embodiment.
  • the toilet apparatus 200 (biometric information acquisition terminal) of the present embodiment may include the network connection unit 212 or the control unit 206. As a result, the amount of information to be transmitted can be further reduced, and a more inexpensive network connection unit can be selected.
  • FIG. 8 is a schematic view showing an example of a biological information acquisition terminal according to the third embodiment.
  • the oral examination terminal 400 is an example of a biological information acquisition terminal provided with a biological information acquisition unit.
  • the body fluid component measuring unit 401 measures the component concentration of the body fluid in the oral cavity.
  • the oral examination terminal 400 includes a handle portion 406 and an oral insertion portion 407.
  • the handle portion 406 is gripped by the user.
  • the oral cavity insertion portion 407 is connected to the end of the handle portion 406 and is inserted into the oral cavity.
  • the body fluid component measurement unit 401 is provided in the oral cavity insertion unit 407.
  • the body fluid component measuring unit 401 is inserted into the oral cavity of the user and measures the components of the body fluid in the oral cavity.
  • the body fluid component measurement unit 401 may measure, for example, components such as saliva or gingival crevicular fluid.
  • Information on the obtained body fluid component is stored in the control unit 402 provided with a storage unit.
  • oral examination terminal 400 may include a personal identification unit such as fingerprint identification unit 403.
  • the fingerprint authentication unit 403 identifies the user by the fingerprint.
  • the control unit 402 stores personal authentication information and biometric information in association with each other, thereby enabling health management for each user even when the oral examination terminal 400 is used by a plurality of users.
  • the fingerprint authentication unit 403 corresponds to an example of the user identification unit.
  • FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of the oral examination terminal in the third embodiment.
  • the oral examination terminal 400 includes a biological information measurement unit 420, a control unit 402, a fingerprint authentication unit 403, and a network connection unit 410.
  • the biological information measurement unit 420 measures biological information of the user in the mouth of the user.
  • the biological information measurement unit 420 includes a body fluid component measurement unit 401, an oral temperature measurement unit 408, and a body temperature measurement unit 409.
  • the body fluid component measurement unit 401 may also measure the component concentration of blood in the oral cavity. This enables health management targeting more medical conditions.
  • the oral examination terminal 400 may include at least one protrusion 404.
  • the at least one protrusion 404 can be used to cause bleeding in the oral cavity, so that the component concentration of blood in the oral cavity can be measured more accurately.
  • the protrusion 404 may have flexibility. This makes it possible to reduce the pain associated with bleeding.
  • the oral examination terminal 400 may include a plurality of protrusions 404. As a result, it is possible to promote bleeding at a plurality of locations in the oral cavity, so it is possible to measure the component concentration of blood with high sensitivity in a short time.
  • the oral cavity inspection terminal 400 may include a drive unit 405 that gives the projection 404 kinetic energy such as vibration.
  • the drive unit 405 vibrates the protrusion 404 provided on the oral cavity insertion portion 407 by vibrating the oral cavity insertion portion 407. Since this makes it possible to promote bleeding in the oral cavity in a shorter time, it is possible to measure the component concentration of blood in a shorter time.
  • the oral examination terminal 400 suppresses the force applied to the connection portion connecting the oral cavity insertion portion 407 and the handle portion 406. It may have a unit. This makes it possible to prevent the oral cavity from being damaged more than necessary.
  • flexibility is used as a suppression part.
  • the suppression unit may issue a warning to the user when a force equal to or greater than a predetermined force is applied to the connection unit.
  • the drive unit 405 may stop the drive when a force equal to or greater than a predetermined force is applied to the connection unit. This makes it possible to prevent the oral cavity from being damaged more than necessary.
  • oral cavity inspection terminal 400 shown in the present embodiment includes a plurality of projections 404, and the plurality of projections 404 are used to remove food stains and the like attached to the surfaces of teeth and the like, and to wash the oral cavity. It may function as This makes it possible to simultaneously perform cleaning in the oral cavity and component testing of body fluid in the oral cavity, thereby further reducing the burden on the user for health management.
  • the oral cavity inspection terminal 400 shown in the present embodiment includes the protrusion 404, and the protrusion 404 functions as an interdental brush that cleans between the adjacent teeth by inserting it between the adjacent teeth. May be This enables more sensitive blood component analysis.
  • the bodily fluid component measurement unit 401 may not be provided in the oral cavity insertion unit 407.
  • the user inserts the oral cavity insertion part 407 into the oral cavity and then takes it out, and uses the body fluid component measurement part 401 installed at a place different from the oral cavity insertion part 407.
  • the body fluid component measuring unit 401 examines the component of the body fluid attached to the oral cavity insertion unit 407. Thereby, the weight of the oral cavity insertion portion 407 can be reduced.
  • the handle portion 406 of the oral examination terminal 400 may be removable from the oral cavity insertion portion 407. As a result, since the handle portion 406 can be shared by a plurality of users, a cheaper biometric information acquisition terminal can be provided.
  • the body fluid component measurement unit 401 is an absorption spectrum measurement unit that measures the absorption spectrum of the test substance, an optical rotation measurement unit that measures the optical activity of the test substance, or It may be a Raman spectroscopy measurement unit that measures the scattering spectrum of Raman scattered light by the test substance. This eliminates the need for consumables and makes it possible to measure component concentrations inexpensively.
  • the oral cavity insertion portion 407 may include a light source and a light receiving unit. As a result, since it is not necessary to join the light guide paths for guiding the light at the connection portion connecting the handle portion 406 and the oral cavity insertion portion 407, more sensitive measurement can be performed.
  • the handle portion 406 may include a light source or a light receiving portion.
  • the oral cavity insertion portion 407 can be made smaller and less expensive.
  • the light source or the light receiving unit may be installed outside the oral cavity insertion unit 407 and may guide light to the oral cavity insertion unit 407 by a light guide such as an optical fiber.
  • a light guide such as an optical fiber
  • a light source a laser light source or a super luminescent diode may be used.
  • the light source can be miniaturized.
  • the light source may be a variable wavelength light source. This makes it possible to realize a small-sized oral examination terminal capable of analyzing more types of body fluid components.
  • the light source is a broadband light source that emits light of different wavelengths
  • the light receiving unit includes a light separating unit that separates light according to the wavelength. This makes it possible to realize an oral examination terminal capable of analyzing more types of body fluid components.
  • the handle portion 406 includes a light source or a light receiving portion
  • the handle portion 406 and the oral cavity insertion portion 407 are detachable, and the drive portion 405 vibrates the protrusion 404 to promote bleeding in the oral cavity
  • the part 405 desirably has a vibration stop period for stopping the vibration, and the body fluid component measurement unit 401 may measure the concentration of the component of the body fluid in the oral cavity during the vibration stop period.
  • light may be emitted from the tip of at least one protrusion 404. This makes it possible to analyze body fluid components with higher accuracy.
  • the irradiated light is scattered in the oral cavity and then enters the optical fiber installed in the oral cavity insertion portion 407 and is guided to the light receiving portion, similarly to the above, from the tip of the projection 404 It is desirable to capture light. This makes it possible to analyze body fluid components with higher accuracy.
  • At least one of the plurality of protrusions 404 may be an optical fiber. This makes it possible to obtain biological information with high sensitivity daily.
  • the optical fiber may be a plastic fiber. As a result, it is possible to realize a more durable oral examination terminal.
  • the plurality of protrusions 404 it is more desirable for the plurality of protrusions 404 to emit light from the tip or to receive light from the tip. As a result, it is possible to realize a more durable oral examination terminal.
  • the oral cavity inspection terminal 400 when used as a toothbrush for cleaning in the oral cavity, it is desirable that the plurality of projections 404 be optical fibers, and furthermore, the plurality of optical fibers may be plastic fibers. This makes it possible to further enhance the durability and obtain biological information with high sensitivity.
  • the oral cavity inspection terminal 400 when used for washing
  • the protrusion 404 which is an optical fiber may have the same length as the other protrusion 404 which is not an optical fiber.
  • Other protrusions 404 that are not fibers may be longer. This makes it possible to inspect the oral cavity with high sensitivity.
  • the body fluid component measurement unit 401 may measure the amount of light obtained by the light receiving unit by causing the light source to emit light in a state where the oral cavity insertion unit 407 is not inserted into the oral cavity. Thereby, it is possible to confirm the transmittance of the light path in the oral examination terminal 400, the wavelength dependency of the transmittance, and the like, as to whether or not sufficient sensitivity is obtained.
  • the oral examination terminal 400 cleans the optical path or replaces the oral cavity insertion portion 407 when the sensitivity obtained when the oral cavity insertion portion 407 is not inserted into the oral cavity or the transmittance of the optical path is lower than an arbitrary threshold.
  • a replacement notification unit may be provided to In addition, the replacement notification unit notifies using light or sound. This makes it possible to inspect the oral cavity with higher sensitivity.
  • the oral examination terminal 400 may include a blood component analysis completion notification unit that notifies the user of the analysis completion of the blood component. This makes it possible to prevent the user from bleeding more than necessary for analysis of blood components.
  • the above-mentioned blood component analysis completion notifying unit is constituted by, for example, a light emitting unit such as an LED (Light Emitting Diode) installed in the handle unit 406, or an audio output unit outputting a sound installed in the handle unit 406 .
  • the biological information measurement unit 420 may include a detection unit that detects that the analysis of the blood component is completed. In this case, the detection unit detects that the analysis of the blood component is completed, for example, by detecting that the concentration of the component not contained in the saliva but contained only in the blood is equal to or higher than a predetermined threshold. The detection unit can determine that the analysis of the blood component is completed, for example, when the concentration of hemoglobin contained in red blood cells becomes equal to or higher than a predetermined threshold.
  • the oral examination terminal 400 may include a cleaning completion notification unit that notifies the user that the cleaning of the oral cavity has been completed. This allows the user to complete the cleaning of the oral cavity in a shorter time.
  • the cleaning completion notification unit notifies the user by light or sound, for example, as in the above-described blood component analysis completion notification unit.
  • the cleaning completion notification unit detects, for example, the amount of dental plaque in the oral cavity, determines that the cleaning in the oral cavity is complete when the detected amount of dental plaque is less than or equal to a predetermined threshold, and notifies the user .
  • the cleaning completion notifying unit may determine that the cleaning is completed and notify the user.
  • the oral examination terminal 400 may include a saliva component analysis completion notification unit that notifies the user that the analysis of the saliva component is completed. This makes it possible to analyze saliva components in a shorter time.
  • the body fluid component measuring unit 401 may measure the concentration of the target component in comparison with the concentration of hemoglobin. This makes it possible to measure the component concentration of blood more accurately. For example, when measuring the concentration of glucose contained in blood, the body fluid component measuring unit 401 compares the concentration of hemoglobin with the concentration of glucose. Since the concentration of hemoglobin is almost constant in blood, it becomes possible to analyze the concentration of glucose with high accuracy by comparing the concentration of hemoglobin with the concentration of glucose.
  • the body fluid component measurement unit 401 may measure the concentration of the target component (for example, glucose) before bleeding, then detect the bleeding, and measure the concentration of the target component at the time of bleeding. This makes it possible to measure the concentration of the target component contained in saliva and the concentration of the target component contained in blood.
  • the target component for example, glucose
  • the biological information measurement unit 420 may also include an oral temperature measurement unit 408 provided in the oral cavity insertion unit 407 for measuring the temperature in the oral cavity.
  • the oral cavity temperature measurement unit 408 is configured of, for example, a thermistor, a thermocouple, a thermopile, a bolometer, or a photodiode. Thermistor is desirable because it is less expensive. A thermopile, a bolometer, or a photodiode made of indium antimonide is desirable because it can measure at higher speed.
  • the biological information measurement unit 420 may include a body temperature measurement unit 409 provided at a position at which the user's finger of the handle unit 406 contacts, for measuring the temperature of the user's finger. By measuring and comparing both the temperature in the oral cavity and the temperature of the finger, it becomes possible to grasp the blood flow rate or cooling property from the trunk to the end of the user.
  • the fingerprint authentication unit 403 be provided in the handle unit 406. As a result, since the user can be automatically specified while using the oral examination terminal 400, the personal identification information of the user can be acquired with higher probability.
  • the oral examination terminal 400 may include a vein authentication unit that authenticates the user by a vein in the handle unit 406.
  • a vein authentication unit that authenticates the user by a vein in the handle unit 406.
  • the shape of the handle unit 406 may be a shape that guides the user to have a certain holding manner.
  • a personal authentication unit such as a vein authentication unit or a fingerprint authentication unit 403 may be provided outside the handle unit 406 and the oral cavity insertion unit 407.
  • the personal identification unit may be provided, for example, on a storage stand for storing the oral examination terminal 400, a charging stand for charging the oral examination terminal 400, or the like. Thereby, the oral examination terminal 400 can be further miniaturized.
  • identification information may be given to each oral cavity insertion portion 407, and the identification information and the user may be registered in association with each other. Thereby, the user can be specified at the same time as the oral cavity insertion portion 407 is attached to the handle portion 406.
  • the oral examination terminal 400 includes a user confirmation unit that confirms that the user of the oral cavity insertion unit 407 is a user registered in advance.
  • the user confirmation unit for example, voice-outputs the name of the user registered in advance, and accepts pressing of the button for confirmation by the user. As described above, the user confirmation unit can more accurately acquire the biometric information for each user.
  • the oral examination terminal 400 may also include a network connection unit 410 for connecting to a network such as the Internet. The effect of this will be described in the fourth embodiment.
  • the network connection unit 410 may be provided in a storage stand for storing the oral examination terminal 400 or a charging stand for charging the oral examination terminal 400.
  • the oral examination terminal 400 (biometric information acquisition terminal) according to the present embodiment may include the network connection unit 410 or the control unit 402. As a result, the amount of information to be transmitted can be further reduced, and a more inexpensive network connection unit can be selected.
  • the body fluid component measuring unit 401 measures the concentration of the component of blood in the oral cavity of the user
  • the body fluid component measuring unit 401 is a component of blood mixed in the user's excrement.
  • the concentration may be measured, or the component concentration of blood adhering to the shave shaver may be measured. Since excretion or shaving has an implementation purpose other than the purpose of health management, it is possible to further reduce the inconvenience given to the user for health management.
  • the biological information acquisition terminal which also serves to wash the oral cavity is desirable because it can measure the component concentration of blood more frequently.
  • a biological information acquisition terminal for measuring the concentration of components of blood mixed in excrement is preferable as a biological information acquisition terminal capable of measuring the concentration of various types of components such as urine, feces and blood, and the biological information acquisition
  • a health management system equipped with a terminal is also desirable because it can be configured at a lower cost.
  • the biometric information acquisition terminal records the health condition of the user, manages the health condition of the user, presents the user with the health condition, and advises the user of the health condition improvement. Good. Even in a biometric information acquisition terminal not connected to the network, record the user's health status, manage the user's health status, present the user with the health status, and advise the user to improve the health status And so on.
  • the biometric information acquisition terminal is connected to the network, and by being connected to the network, the effects as shown in the fourth embodiment can be realized. It becomes.
  • FIG. 10 is a schematic view showing an example of a health management system according to the fourth embodiment of the present invention.
  • the biological information acquisition terminal 11 a is connected to the processing server 14 via the network 13.
  • the biometric information and the personal identification information acquired by the biometric information acquisition terminal 11 a are transmitted to the processing server 14 via the network 13 and stored.
  • the health management system 1 includes biometric information acquisition terminals 11a, 11b and 11c, a health improvement device 12, a processing server 14, an information display terminal 15, an information input terminal 16, and a correction information acquisition terminal 17.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b and 11c, the health improvement device 12, the information display terminal 15, the information input terminal 16, and the correction information acquisition terminal 17 are communicably connected to the processing server 14 via the network 13, respectively.
  • the network 13 is, for example, the Internet.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b, and 11c acquire the biometric information and the personal identification information of the user, and transmit the acquired biometric information and the personal identification information to the processing server 14.
  • the biological information acquisition terminals 11a, 11b and 11c are, for example, the bath apparatus 300 of the first embodiment, the toilet apparatus 200 of the second embodiment, or the oral examination terminal 400 of the third embodiment.
  • the information input terminal 16 receives the input of the biometric information and the personal identification information by the user.
  • the information input terminal 16 transmits the received biometric information to the processing server 14 together with the personal identification information.
  • the information input terminal 16 is, for example, a mobile communication terminal such as a mobile phone, a tablet computer, a personal computer, or the like.
  • the correction information acquisition terminal 17 acquires correction information for correcting the biological information acquired by the biological information acquisition terminals 11a, 11b and 11c.
  • the correction information acquisition terminal 17 transmits the acquired correction information to the processing server 14 together with the personal authentication information.
  • the correction information acquisition terminal 17 is, for example, a device for measuring an amount of muscle activity such as an activity meter or a pedometer, a thermometer, a hygrometer, a lighting device, a lighting device, or a user It is a position information acquisition device that acquires position information of a user such as a device that can be estimated or GPS (Global Positioning System).
  • the processing server 14 receives the biometric information and the personal identification information transmitted by the biometric information acquisition terminals 11a, 11b, and 11c, and stores the received biometric information in association with each user. Further, the processing server 14 generates control information for controlling the operation of the health improvement device 12 to improve the health condition of the user based on the received biometric information of the user, and the generated control information is used as a health improvement device. Send to 12
  • the processing server 14 receives an acquisition request for a display screen for displaying biological information from the information display terminal 15, and generates a display screen for displaying the user's biological information in response to the received acquisition request. And transmits the generated display screen to the information display terminal 15.
  • the processing server 14 receives the biometric information and the personal identification information transmitted by the information input terminal 16, and stores the received biometric information in association with each user.
  • the processing server 14 receives the correction information and the personal identification information transmitted by the correction information acquisition terminal 17, and corrects the biological information based on the received correction information.
  • the processing server 14 is, for example, the cloud server 111 or the server 121 illustrated in FIG. 1.
  • the health improvement device 12 receives the control information transmitted by the processing server 14 and operates according to the received control information.
  • the health improvement device 12 is, for example, a massage device.
  • the information display terminal 15 transmits to the processing server 14 a request for acquiring a display screen for displaying biological information of the user, receives a display screen for displaying biological information of the user from the processing server 14, and receives the display screen. Display the displayed screen.
  • the information display terminal 15 is, for example, a mobile communication terminal such as a mobile phone, a tablet computer, a personal computer, or the like.
  • the health management system 1 may not include all the health improvement device 12, the information display terminal 15, the information input terminal 16, and the correction information acquisition terminal 17.
  • the health management system 1 may also include at least one of the health improvement device 12, the information display terminal 15, the information input terminal 16, and the correction information acquisition terminal 17.
  • FIG. 11 is a sequence diagram showing a flow of processing of the health management system in the fourth embodiment.
  • the process of the biometric information acquisition terminal 11a, the process server 14, and the information display terminal 15 is shown.
  • the living body information acquiring terminal 11a will be described taking the bath apparatus 300 shown in FIG. 3 as an example.
  • step S1 the fingerprint authentication unit 303 of the biometric information acquisition terminal 11a (bath apparatus 300) authenticates the user and acquires personal authentication information for identifying the user.
  • step S2 the living body information measurement unit 320 measures the living body information of the user.
  • step S3 the network connection unit 315 transmits the personal authentication information acquired by the fingerprint authentication unit 303 and the biological information measured by the biological information measurement unit 320 to the processing server 14, and the processing server 14 The personal identification information and the biometric information transmitted from the biometric information acquisition terminal 11a are received.
  • step S4 the processing server 14 stores the received biological information in the storage unit in association with the received personal authentication information.
  • step S5 the information display terminal 15 transmits a display screen acquisition request for displaying biological information to the processing server 14, and the processing server 14 receives the acquisition request transmitted by the information display terminal 15. Do.
  • the acquisition request includes information for identifying the user.
  • step S6 the processing server 14 generates a display screen for displaying the user's biological information in response to the received acquisition request.
  • the processing server 14 reads out, from the storage unit, biological information corresponding to the information for specifying the user included in the acquisition request, and generates display screen data for displaying the read biological information.
  • step S7 the processing server 14 transmits the generated display screen data to the information display terminal 15, and the information display terminal 15 receives the display screen data transmitted by the processing server 14.
  • step S8 the information display terminal 15 displays biological information based on the received display screen data.
  • the processing server 14 is not essential, but the processing server 14 connected to the network 13 may record the user's health condition (biometric information).
  • the health condition (biological information) of the user is displayed on the information display terminal 15 similarly connected to the network 13, and the user can confirm the health condition (biological information).
  • the information display terminal 15 it is desirable that not only the user himself / herself use the information display terminal 15 to confirm the health condition of the user, but also that staff members such as a hospital, a care facility or a health facility can confirm using the information display terminal 15 . Thereby, it becomes possible for the staff of a hospital, a nursing home or a health facility to confirm the medical condition of the user.
  • the family of the user can confirm the health condition of the user using the information display terminal 15.
  • the family of the user living in a remote place can easily confirm the health condition of the user.
  • the living body information acquisition terminal 11a in the health management system 1 of the present invention may be the toilet apparatus 200 as shown in the second embodiment. This makes it possible to manage the health of the user based on the components of the excrement.
  • the toilet apparatus 200 acquires the concentration of urine protein as biological information
  • early detection and prognosis management of a renal disease can be performed.
  • the toilet apparatus 200 acquires the concentration of urinary sugar as biological information
  • early detection of diabetes becomes possible
  • the toilet apparatus 200 acquires the amount of salt contained in urine as biological information, hypertension occurs.
  • the biological information acquisition terminal 11a may be a bath apparatus 300 as described in the first embodiment.
  • the bath apparatus 300 acquires an electrocardiogram as biological information, thereby enabling screening of arteriosclerosis.
  • bath apparatus 300 acquires a change in body temperature as biological information, early detection of a medical condition such as a cold becomes possible.
  • the biological information acquisition terminal 11a may be an oral examination terminal 400 as shown in the third embodiment.
  • the oral examination terminal 400 can perform prognosis management of hyperlipidemia by acquiring the value of neutral fat, the value of bad cholesterol, or the value of good cholesterol contained in blood as biological information.
  • the oral cavity examination terminal 400 can perform prognosis management of diabetes by acquiring a blood glucose level or a HbA1c value as biological information.
  • PSA prote specific antigen
  • the biological information acquisition terminal 11a may be an inspection terminal which inspects the concentration of the component contained in the tear.
  • the component concentration of tears and the component concentration of blood are similar. Therefore, by measuring the component concentration of tears, for example, it becomes possible to estimate the above-mentioned component concentration contained in blood.
  • the measurement accuracy of blood by tearing is inferior to the case of direct measurement of blood, noninvasive biological information can be measured more easily.
  • the biological information acquisition terminal 11a may be an active mass meter, a body composition meter, a thermometer, a sphygmomanometer, or a pulse oximeter, and can be used on a daily basis for each user. Time-varying biological information may be acquired on a monthly or yearly basis.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a device that is used on a daily basis, such as excretion, bathing or cleaning in the oral cavity (toothpaste). This makes it possible to further reduce the burden on the health management of the user.
  • the health management system 1 of the present embodiment may include a plurality of biometric information acquisition terminals 11a, 11b, 11c, ... connected via the network 13.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a toilet device installed at the user's home
  • the biological information acquisition terminal 11b is a toilet device installed at the user's work place
  • the biological information acquisition terminal 11c is a convenience store It may be a toilet device installed in the In this case, it is desirable that the health management system 1 be constructed by a plurality of toilet devices having different installation locations. Each toilet device may transmit the obtained biometric information and personal identification information to the processing server 14.
  • the health management system 1 desirably includes a plurality of biological information acquisition terminals installed at a plurality of locations, and can measure the amount of salt discharge for 24 hours. Thereby, for example, it becomes possible to manage the salt intake of the user more appropriately, and it becomes possible to prompt the user to reduce salt.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a sphygmomanometer installed at the user's home
  • the biological information acquisition terminal 11b is a sphygmomanometer installed at the user's work place
  • the biological information acquisition terminal 11c is May be a sphygmomanometer installed in a restaurant.
  • the health management system 1 be constructed by a plurality of sphygmomanometers having different installation locations. Each sphygmomanometer may transmit the obtained biometric information and personal identification information to the processing server 14.
  • the user does not necessarily have to measure the blood pressure only with the sphygmomanometer at home, and the burden for health management is further reduced.
  • biological information blood pressure
  • more appropriate health management can be performed.
  • the health management system 1 may include a plurality of biological information acquisition terminals 11a, 11b, 11c,... Which acquire different types of biological information.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a blood component measurement terminal (oral examination terminal 400) that measures the component of blood
  • the biological information acquisition terminal 11b is an excrement component measurement terminal (toilet device that measures the component of excrement 200).
  • the biological information acquisition terminal 11a is a blood component measurement terminal (oral examination terminal 400) that measures the component of blood
  • the biological information acquisition terminal 11b is an excrement component measurement terminal (toilet device that measures the component of excrement 200).
  • the creatinine clearance CrCl is calculated by the following equation.
  • CrCl CrU ⁇ VolU / CrB
  • CrCl creatinine clearance [ml / min]
  • CrU urine creatinine concentration [mg / dl]
  • VolU urine volume per unit time [ml / min].
  • CrB is the serum creatinine concentration [ml / dl].
  • the biological information acquisition terminal 11a is an electrocardiogram measurement terminal (bath apparatus 300) for measuring an electrocardiogram
  • the biological information acquisition terminal 11b is a blood component measurement terminal (oral examination terminal 400) for measuring a component of blood. It may be. Both cardiac troponin and H-FABP (human heart-derived fatty acid binding protein) measured by a blood component measurement terminal and the waveform of an electrocardiogram measured by an electrocardiogram measurement terminal are monitored, and comprehensive myocardial infarction and chronic cardiac muscle It is possible to detect the infarct early or grasp the condition.
  • H-FABP human heart-derived fatty acid binding protein
  • the biological information acquisition terminal 11a is a tear component measurement terminal that measures a component contained in tears
  • the biological information acquisition terminal 11b is a blood component measurement terminal that measures a component contained in blood (oral examination terminal 400 ) May be.
  • the processing server 14 can also use the tear component information obtained by the tear component measurement terminal as alternative biological information of blood component information. is there. For example, when the component concentration of glucose contained in blood can not be obtained, the processing server 14 can use the component concentration of glucose contained in tears as alternative biological information.
  • the biological information acquisition terminal 11a is an excrement component measurement terminal (toilet device 200) that measures components of excrement
  • the biological information acquisition terminal 11b is a blood component measurement terminal that measures components contained in blood It may be (oral examination terminal 400).
  • the processing server 14 can use the component information of blood obtained by the blood component measuring terminal as alternative biological information of urine component information when the urine component information can not be obtained by the excrement component measuring terminal a.
  • an oral examination terminal, a bath apparatus, a toilet apparatus, and a body composition meter used by the same user respectively have a network connection for connecting to the network 13 and a temperature measurement for measuring the temperature of each part of the body And a unit.
  • the processing server 14 determines the temperature in the oral cavity and the temperature of the hand measured at the oral examination terminal, the core body temperature measured in the bath device, the rectal temperature and temperature of the thigh measured in the toilet device, and the body composition meter It is possible to store the temperature of the sole measured at the same time.
  • the processing server 14 uses the biometric information obtained from another biometric information acquisition terminal as substitute biometric information for the biometric information that can not be obtained. This makes it possible to monitor health status with less loss of biological information.
  • the health management system 1 including the plurality of biological information acquisition terminals described above may include biological information acquisition terminals other than the biological information acquisition terminals described above, and more living bodies More appropriate health management can be performed by the information acquisition terminal.
  • FIG. 12 is a diagram showing an example of a first display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • the display unit 161 displays a user name 162 for identifying a user, an apparatus name 163 for identifying a biometric information acquisition terminal, an apparatus ID 164, and biometric information 165 acquired by the biometric information acquisition terminal.
  • the device name 163, the device ID 164, and the biological information 165 are displayed for each biological information acquisition terminal, and are also displayed for each installation location of the biological information acquisition terminal.
  • the information acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11 is displayed on the information display terminal 15 collectively for each installation place of the biological information acquisition terminal 11. This allows the user to easily confirm the equipment and biometric information used for his / her health management.
  • the information display terminal 15 receives, from the screen shown in FIG. 12, an input regarding information disclosure restriction as to whether or not the biometric information 165 acquired by the biometric information acquisition terminal 11 is to be provided to the service provider 120.
  • the input regarding the information disclosure restriction received by the biometric information acquisition terminal 11 is color-coded and displayed on the information display terminal 15. For example, if biological information may be provided to the service provider 120, the biological information 165 is displayed in white, and if the measurement result is left without providing the biological information to the service provider 120, the biological information 165 in gray is displayed. Is displayed, and when the measurement result is not left without providing the biological information to the service provider 120, the biological information 165 is displayed in black. Thus, the biometric information 165 is displayed in different colors according to the information disclosure restriction.
  • the user can check the biometric information acquisition terminal 11 owned by the user and the biometric information 165 acquired by each biometric information acquisition terminal 11 in a list.
  • a service that can be provided may be displayed on the information display terminal 15 from the biological information 165 currently provided to the service provider 120.
  • FIG. 13 is a diagram showing an example of a second display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • the assumed disease of the user is displayed on the dedicated page of the user on the information display terminal 15.
  • the processing server 14 of the service provider 120 analyzes the information to be presented to the user based on the biological information acquired in step S2 in step S6 of FIG. 11, and generates display data shown in FIG.
  • a disease name 170 representing the estimated disease name is displayed.
  • the progression speed 171 of the estimated disease is scored and displayed.
  • the advancing speed 171 in FIG. 13 represents the state deterioration speed in the past one month, and is represented by 5 full marks.
  • the age 172 corresponding to the estimated disease state is displayed. Thereby, the user can grasp the present condition and compare with the actual age.
  • the age corresponding to the condition of the estimated disease is calculated from the stored large amount of information, with the processing server 14 accumulating a large amount of information acquired in the past from the information display terminal 15 used by other users.
  • the information may be
  • lifetime medical expenses 173 expected in the future are calculated and displayed. This can improve the user's motivation for health improvement.
  • the life prediction result 174 calculated based on the estimated condition of the disease is displayed. In addition, the higher the severity, the darker the background color is displayed.
  • FIG. 14 is a diagram showing an example of a third display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • the information display terminal 15 is a hospital visit schedule created based on the biometric information acquired from the plurality of biometric information acquisition terminals 11 and the history of visits to the hospital of the user managed by the service provider 120.
  • Outgoing hospital information 181 on the hospital and hospital information 182 on nearby hospitals are displayed.
  • visit information 181 and hospital information 182 are displayed superimposed on the information on each disease displayed in FIG. 13.
  • the method for the service provider 120 to obtain the hospital visit information 181 and the hospital information 182 is not limited.
  • the user may notify the service provider 120 by inputting the visit information 181 and the hospital information 182 to the information display terminal 15, or may obtain it from a GPS (not shown) or the like built in the information display terminal 15.
  • the service provider 120 may automatically create the visit information 181 and the hospital information 182 using the location information.
  • the hospitalization information 181 and the hospital information 182 may be created by the processing server 14 of the service provider 120 in cooperation with the server apparatus disposed in each hospital.
  • hospital visit information 181 including information on the hospital in the hospital visit and the next hospital visit reservation information is displayed.
  • hospital information 182 on nearby hospitals is displayed based on the visit history of the user.
  • the hospital information 182 is displayed when the user has not visited the hospital for a certain period of time or more.
  • the hospital information 182 may include a message for recommending a first visit if the selected disease is not hospitalized.
  • the processing server 14 may also search nearby hospitals based on the address of the user registered in advance or the user's position information acquired by GPS.
  • hospital information 182 and the like regarding nearby hospitals can be displayed.
  • the service provider 120 such as a hospital or company also has an effect such as advertising promotion.
  • a reservation button 183 corresponding to the displayed hospital information 182 is displayed.
  • the user can use the information display terminal 15 to press a reservation button 183 corresponding to the displayed hospital information 182 (click or touch), and can thereby make an appointment for a medical examination at a nearby hospital.
  • FIG. 15 is a diagram showing an example of a fourth display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • the advertisement information 184 selected based on the biometric information acquired from the plurality of biometric information acquisition terminals 11 and the advertisement information managed by the service provider 120 is displayed on the information display terminal 15.
  • the advertisement information 184 is displayed superimposed on the information on each disease displayed in FIG.
  • the processing server 14 acquires information on the measurement accuracy of the biometric information acquisition terminal 11, and from the information, the advertisement information 184 for providing the corresponding biometric information acquisition terminal 11 is selected, and the selected advertisement information 184 is selected. It is displayed.
  • a purchase button 185 corresponding to the displayed advertisement information 184 is displayed.
  • the user can purchase a product to be advertised by pressing (clicking or touching) the purchase button 185 corresponding to the displayed advertisement information 184 using the information display terminal 15.
  • it is proposed to purchase a biological information acquisition terminal having more measurement functions in order to improve the measurement accuracy.
  • FIG. 16 is a diagram showing an example of a fifth display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • detailed information 186 of the user's disease assumed based on the biological information acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11 is displayed on the information display terminal 15.
  • detailed information 186 is displayed superimposed on the information on each disease displayed in FIG. 13.
  • the detailed information 186 is displayed.
  • the detailed information 186 includes detailed biological information acquired from each biological information acquisition terminal 11 on which the corresponding disease information is based.
  • the user can confirm which biological information is acquired from which of the plurality of biological information acquisition terminals 11.
  • the biometric information acquired by the biometric information acquisition terminal 11 is graphed and displayed for each acquired date.
  • the data 188 of the day when data that differs by more than a fixed value is acquired from the average acquired data of the user is displayed as a reference value in a display mode different from the normal display mode. Be done.
  • the data 189 of the day input by the user is a normal display mode as a reference value. It is displayed in different display modes.
  • FIG. 17 is a diagram showing an example of a sixth display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • proposal information 190 to be presented to the user is displayed on the information display terminal 15 based on the biological information acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11.
  • proposal information 190 is displayed superimposed on the information on each disease displayed in FIG. 13.
  • proposal information 190 representing a countermeasure to be taken for the disease corresponding to the disease name 170 is displayed.
  • the proposal information 190 includes various information that can be created based on the acquired biological information, which leads to improvement of the user's health.
  • the processing server 14 may manage the content of the user's meal, and may include the meal menu which aggravates the user's current disease from the user's meal menu in the proposal information 190 and present it.
  • the diet menu may be displayed together with how much the lifetime medical expenses increase or how long the life span will be shortened.
  • the display unit 161 may include and display in the proposal information 190 a meal menu capable of improving the current disease of the user.
  • FIG. 18 is a diagram showing an example of a seventh display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • proposal information 191 to be presented to the user is displayed on the information display terminal 15 based on the biological information acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11.
  • proposal information 191 is displayed that indicates a countermeasure to be taken for the disease corresponding to the disease name 170.
  • a control button 192 for controlling the device based on the displayed proposal information 191 is displayed.
  • the user can control each device (including the other biometric information acquisition terminal 11) connected to the processing server 14 by pressing (clicking or touching) the control button 192.
  • a control button 192 stating “Do you raise the temperature of the hot water by 1 ° C.?” Is displayed, and the user presses (controls or clicks) the control button 192 to connect to the processing server 14
  • the bath device 300 water temperature in the bathtub 330
  • the proposal information 191 may be created based on the biological information acquired from the biological information acquisition terminal 11 and various information acquired from other devices (including other biological information acquisition terminals 11). For example, as shown in FIG. 18, when the disease name 170 is high blood pressure, the proposal information 191 which promotes improvement of the sleep deprivation as information on the sleeping time acquired from other devices as part of the cause is Created and displayed. In addition, as various information acquired from other devices (including other living body information acquisition terminal 11), information etc. regarding external temperature or weather can be considered, and it is not particularly limited.
  • FIG. 19 is a diagram showing an example of an eighth display screen displayed on the information display terminal.
  • the information display terminal 15 includes a display unit 161.
  • biological information 193 acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11 is displayed on the information display terminal 15 for each part of the human body.
  • biological information representing temperature, the date and time when the biological information was acquired, and information for specifying the biological information acquisition terminal 11 which acquired the biological information are displayed for each part of the body.
  • the forehead temperature, the intra-oral temperature, the hand temperature, the rectal temperature, and the foot temperature are acquired from the plurality of biological information acquisition terminals 11, and displayed together with the acquired dates and times and the acquired biological information acquisition terminals 11.
  • “SU01” represents a sleep meter installed at the bedside
  • “EA01” represents an air conditioner installed at the user's workplace
  • “EA02” is installed at the user's home.
  • “HA01” represents a toothbrush (oral examination terminal) installed at the user's workplace
  • “HA02” represents a toothbrush (oral examination terminal) installed at the user's home
  • “TO01” represents the toilet apparatus installed at the user's workplace
  • “TO02” represents the toilet apparatus installed at the user's home
  • “TA01” is the body composition installed at the user's home
  • "FU 01" represents a bath apparatus installed at the user's home.
  • the display unit 161 may display a human body image 194 representing a human body.
  • the display unit 161 changes the color or density of each part on the human body image 194 according to the temperature measured for each part of the body, and displays the temperature distribution of the user's body temperature. For example, in the human body image 194, a portion where the body temperature is low is displayed light, and a portion where the body temperature is high is displayed dark.
  • a diagnosis result 195 indicating a health condition (for example, a type of coldness) related to the body temperature is displayed.
  • the diagnosis result 195 also includes improvement advice for the health condition.
  • the improvement advice may be created based on the biological information acquired from the biological information acquisition terminal 11 and any information acquired from another device (including another biological information acquisition terminal 11). For example, improvement advice such as "Let's refrain from the night saturday on Saturdays and Sundays" is created based on information on temperature or day of the week and information on sleep time calculated from the time when the indoor light is turned on.
  • the health management system 1 of the present embodiment may include the correction information acquisition terminal 17.
  • the processing server 14 corrects the biological information obtained from the biological information acquisition terminal 11a using the correction information obtained from the correction information acquisition terminal 17, thereby enabling more accurate monitoring of the health condition.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a blood component measurement terminal
  • the biological information acquisition terminal 11b is an excrement component measurement terminal
  • the processing server 14 monitors creatinine clearance
  • the serum creatinine concentration depends on the amount of muscle activity. Therefore, the correction information acquisition terminal 17 includes, for example, an activity meter or a pedometer, and measures the amount of muscle activity as correction information.
  • the correction information obtained from the correction information acquisition terminal 17 can be used as correction information when calculating the health condition (the condition of the kidney) from the creatinine clearance.
  • correction information acquisition terminal 17 be connected to the processing server 14 via the network 13.
  • the correction information acquisition terminal 17 may acquire personal authentication information together with the correction information, and may transmit the acquired correction information and the personal authentication information to the processing server 14. This makes it possible to easily perform health management using the correction information.
  • the correction information acquisition terminal 17 may be a thermometer or a hygrometer, and may acquire room temperature, outside air temperature, or humidity as correction information. This makes it possible to correct the influence of the biological information due to the room temperature, the outside air temperature, or the humidity, thereby enabling more appropriate health management.
  • the correction information acquisition terminal 17 may be a lighting device disposed in a bedroom, and estimates the wake-up time and the bedtime of the user from the usage history of the lighting device, and corrects the estimated wake-up time and the bedtime It may be acquired as This makes it possible to correct the influence of the bedtime and the wake-up time on the biological information, thereby enabling more appropriate health management.
  • the processing server 14 corrects body fat based on the bedtime and the time of getting up. be able to. Also, when measuring and comparing the temperatures of multiple parts of the body (in the oral cavity, hands, soles, deep area, thighs, etc.) using multiple measuring devices, the processing server 14 measures the temperature of each part It is possible to correct the biological information in consideration of the influence of the temperature fluctuation of one day, based on the measured time and the bedtime and wake-up time.
  • the correction information acquisition terminal 17 may be an air conditioner provided with a light meter installed in the bedroom, and estimates the bedtime and wake-up time of the user from the information on the brightness of the bedroom measured by the light meter.
  • the estimated wake-up time and bedtime may be acquired as correction information. This makes it possible to correct the influence of the bedtime and the wake-up time on the biological information, thereby enabling more appropriate health management.
  • the correction information acquisition terminal 17 may be a device equipped with a position information acquisition unit such as GPS, which is always carried by the user, and position information such as the daily movement range or movement distance of the user is used as the correction information You may get it. This makes it possible to correct the influence on biological information by the user's exercise amount, activity environment (temperature in the place where the user was, humidity or harmful substances in the atmosphere), or the amount of ultraviolet light received by the user. Therefore, more appropriate health management is possible.
  • a position information acquisition unit such as GPS, which is always carried by the user, and position information such as the daily movement range or movement distance of the user is used as the correction information You may get it. This makes it possible to correct the influence on biological information by the user's exercise amount, activity environment (temperature in the place where the user was, humidity or harmful substances in the atmosphere), or the amount of ultraviolet light received by the user. Therefore, more appropriate health management is possible.
  • the health management system 1 of the present embodiment includes the information input terminal 16 connected to the processing server 14 via the network 13.
  • the user may input information related to the reliability of the stored biological information using the information input terminal 16. That is, the information input terminal 16 receives an input by the user of information related to the reliability of the stored biological information. This enables more appropriate health management.
  • other terminals such as the biometric information acquisition terminal 11 a, the correction information acquisition terminal 17, and the information display terminal 15 may have the function of the information input terminal 16.
  • the biometric information acquisition terminal 11a may have a function capable of inputting information.
  • a function capable of inputting information for example, a touch panel, a keyboard, a mouse, or a display for displaying input information is used.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a blood component measurement terminal
  • the biological information acquisition terminal 11b is an excrement component measurement terminal
  • the processing server 14 monitors creatinine clearance.
  • the user had to reduce protein intake in the diet the day before.
  • the user may use the information input terminal 16 to input the intake amount of the previous day.
  • the processing server 14 can exclude (do not adopt for health care) the data of creatinine clearance on the day when the amount of protein intake is large. This enables more appropriate management of the user's kidney function.
  • processing server 14 may use, as reference information, determination of weighting for each data without excluding the data of creatinine clearance on the day when the amount of protein intake is large.
  • the user does not need to perform food restriction for health management, and it is possible to reduce the burden of health management.
  • the biological information acquisition terminal 11a is a blood component measurement terminal
  • the biological information acquisition terminal 11b is an excrement component measurement terminal
  • the processing server 14 monitors creatinine clearance
  • the information input terminal 16 is used It is desirable to accept the input of daily exercise amount by a person.
  • the processing server 14 can correct creatinine clearance data or weight data in consideration of the influence of the change in urine creatinine concentration due to the change in exercise amount. Therefore, it is possible to perform more appropriate prognosis management of kidney disease.
  • the processing server 14 can also omit the creatinine clearance data of a day on which exercise amount is large as unreliable data.
  • the biological information acquisition terminal 11a is an excrement component measurement terminal, and the excrement component measurement terminal measures the creatinine concentration in urine at the same time as the excretion salt amount, and the processing server 14 is for 24 hours in one urination component measurement.
  • the information input terminal 16 desirably receives an input of the daily exercise amount by the user. This enables more appropriate prognosis management of hypertension.
  • the information input terminal 16 receives the selection by the user of blood test information of a day having low reliability among the blood test information measured by the blood component measurement terminal, and the processing server 14 receives the information input terminal 16.
  • the blood test information selected by may be deleted.
  • the user can set the blood test information with low reliability such as blood test information on the day of alcohol consumption and not to adopt it for health management, enabling health management by blood component analysis more appropriately It becomes.
  • the information input terminal 16 receives the selection by the user of the biometric information with low reliability among the biometric information acquired by the biometric information acquisition terminal, and the processing server 14 receives the information input terminal 16.
  • the biometric information selected by may be deleted. It is possible for the user to omit unreliable biometric information at his or her own discretion. As a result, even if the health management system 1 does not include the correction information acquisition terminal 17, it is possible to omit biometric information with low reliability, and more appropriate health management becomes possible.
  • one of the plurality of biological information acquisition terminals may automatically detect that the user has consumed alcohol. As a result, it is possible to save time and effort of the user, and more accurately detect that the user has consumed alcohol, and to perform appropriate health management.
  • the excrement component measurement terminal measures the alcohol concentration in urine
  • the processing server 14 measures the day when the alcohol concentration in urine measured by the excrement component measurement terminal exceeds a preset threshold value
  • biological information that is susceptible to drinking such as an electrocardiogram or heart rate acquired by another biological information acquisition terminal (for example, a bath apparatus). This makes it possible to omit unreliable biometric information.
  • the information input terminal 16 receives an input of the execution history of the daily activities It is also good. This enables more appropriate health management.
  • the information input terminal 16 is a toilet device not connected to the processing server 14 (living).
  • the input of the urination time information may be accepted using the terminal, and the accepted time information may be transmitted to the processing server 14. This enables more appropriate health management.
  • the information input terminal 16 receives time information when the user bathed in a bath apparatus not connected to the processing server 14, hot water at the time of bathing It is also possible to receive inputs of the temperature information of and the bathing time information, and transmit the received time information, temperature information, and time information to the processing server 14. Thereby, even when the user takes a bath in a bath apparatus other than the bath apparatus managed by the health management system 1, more appropriate health management is possible in consideration of the influence of changes in the concentration of urine or blood components due to bathing. It becomes.
  • the information input terminal 16 acquires The input of acquired time information indicating the acquired biological information or the time of acquiring the biological information may be received, and the received biological information or the acquired time information may be transmitted to the processing server 14. This enables more appropriate health management.
  • the information input terminal 16 may receive an input of a measurement result of a sphygmomanometer not connected to the network 13 or a blood test result at a medical institution where information is not automatically provided to the health management system 1. This makes it possible to acquire biological information more frequently, enabling more appropriate health management.
  • the health management system 1 improves the health condition of the user based on the biometric information of the user acquired by the biometric information acquisition terminals 11a, 11b, 11c, the correction information acquisition terminal 17, or the information input terminal 16.
  • a health improvement device 12 may be provided. This makes it possible to improve the health condition of the user.
  • the health improvement device 12 is used An effective diet menu may be presented to improve the health condition of each person. That is, the processing server 14 stores the biological information and the information on the meal menu corresponding to the biological information in association with each other, reads the meal menu information corresponding to the biological information acquired by the biological information acquisition terminal, and is healthy Send to improvement device 12. The health improvement device 12 receives the meal menu information transmitted by the processing server 14 and displays the received meal menu information. This makes it possible to improve the health condition of the user.
  • the health improvement device 12 presents a meal menu in consideration of both information on food stored in the home or sale information on a nearby food store and biological information (health condition) of the user. Good. This makes it possible to further improve the health condition of the user.
  • the health management system 1 may be applied to a service for delivering the food necessary for the presented meal menu to the user under the permission of the user. This further enables the user to reduce the time and effort to improve the health condition. Further, at this time, since it is possible to record both the menu of the meal consumed by the user and the biological information, it is possible to propose the menu of the optimum meal for each user. As a result, it is possible to provide a health management system in which the improvement effect of the health condition of the user can be expected.
  • the living body information acquisition terminal 11a is a bath device
  • the living body information of the heat capacity, the thermal conductivity, the body surface temperature, the body temperature, and the speed of sound is used. It becomes possible to grasp muscle fatigue or blood flow for each part of the user's body. Therefore, information on the user's muscle fatigue or blood flow is transmitted to the health improvement device 12 such as a massage chair via the network 13 after bathing, and the health improvement device 12 realizes an optimal massage operation according to the degree of fatigue It is possible to Therefore, the user's fatigue recovery can be performed more efficiently.
  • the information input terminal 16 may receive an input of information related to weather, humidity, indoor temperature, and the like, together with information on a menu of a meal consumed by the user and biological information.
  • the health improvement device 12 can present an optimal meal menu in consideration of the weather or humidity of the day for each user, and further provides a health management system in which the improvement effect of the health condition can be expected. It becomes possible.
  • the health improvement device 12 is used by recording the wake-up time and the bedtime time of the user acquired as described above in the processing server 14 together with the information on the menu of the meal consumed by the user and the biological information. It is possible to provide an optimal improvement measure in consideration of the wake up time and bedtime time of the person.
  • the health improvement device 12 may adjust the home environment (room temperature, humidity, luminance of the lighting device, or emission color of the lighting device) in accordance with the health condition of the user. This makes it possible to further improve the health condition of the user.
  • the health improvement device 12 may be a bath device.
  • the bath device adjusts the temperature of the hot water based on the daily activity amount measured by the activity meter . This makes it possible to more effectively recover the user's fatigue.
  • the health improvement device 12 adjust the temperature of the hot water based on the time of the meal before bathing or the time from the current time to the bedtime. This makes it possible to more effectively recover the user's fatigue.
  • the bedtime can be predicted based on the daily bedtime stored beforehand.
  • the information input terminal 16 it is more desirable to receive the input by the user of the time of a meal or bedtime. Thereby, even when the bedtime time is different from usual, the user can bathe at the optimum temperature of the hot water, and it is possible to effectively recover the fatigue of the user.
  • the processing server 14 is a biological information acquisition terminal 11 a, 11 b, 11 c connected to the network 13 in the health management system 1, an information display terminal 15, an information input terminal 16 and a correction information acquisition terminal 17. May be built in any of the above.
  • the processing server 14 be installed at the user's home. As a result, even if the network outside the home is blocked due to a large-scale disaster etc., continuous use of the health management system 1 by the biological information acquisition terminal in the home and the processing server in the home is possible through the home network. It becomes.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b and 11c, the information display terminal 15, the information input terminal 16 and the correction information acquisition terminal 17 of the health management system 1 are connected to the network outside the home from an information source such as an earthquake warning system. It may be possible to change the setting in preparation for the disconnection of the network in response to an alarm that can be blocked. Thereby, even when the network outside the home is shut off, continuous use of the health management system 1 is facilitated.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b and 11c, the information display terminal 15, the information input terminal 16 and the correction information acquisition terminal 17 of the health management system 1 can be used even when the power supply from outside the home is interrupted. It is desirable to provide each with a power supply. As a result, even when the power supply from outside the home is shut off, the health management system 1 can be used continuously.
  • the processing server 14 can easily record the biological information acquired by the toilet apparatus at the place where the user first visits or the sphygmomanometer used by the user for the first time.
  • the personal identification unit may be a non-contact type personal identification unit such as iris identification, retina identification, or face identification.
  • iris identification iris identification
  • retina identification retina identification
  • face identification a non-contact type personal identification unit
  • the personal identification unit it is desirable for the personal identification unit to perform personal identification by iris authentication, and more accurate personal identification can be performed.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b and 11c, the information display terminal 15, the information input terminal 16 and the correction information acquisition terminal 17 of the health management system 1 acquire personal authentication information as described above, and the acquired personal authentication information Are sent to the processing server 14.
  • the biometric information acquisition terminals 11a, 11b, and 11c, the information display terminal 15, the information input terminal 16, and the correction information acquisition terminal 17 encrypt the code based on the fingerprint image or any law.
  • the converted or compressed fingerprint image may be sent to the processing server 14.
  • the processing server 14 identifies the user from the received fingerprint image, thereby making the biometric information acquisition terminals 11a, 11b, 11c, the information display terminal 15, the information input terminal 16 and the correction information acquisition terminal 17 all of the users.
  • the process of registering a fingerprint image can be omitted, and the time and effort for the user to carry an ID card or the like storing a personal authentication template (information in which a user and a fingerprint image are associated) can be omitted.
  • the information display terminal 15 may perform a process of identifying the user from the fingerprint image described above. As a result, since the processing server 14 does not have to store a database of fingerprint information for each user, it is possible to protect personal information more reliably and easily. Therefore, the information display terminal 15 may store a database in which the information on the user and the personal authentication information for reference are associated.
  • the health management system 1 grasps the health status of the user, and has been described for the purpose of health maintenance of the user, health management, early detection of disease, or prognosis management of disease.
  • the system 1 may perform a business (service) of providing the obtained biometric information and personal identification information to a third party. At that time, it is desirable that the biometric information be provided in a state where the personal identification information is omitted. This makes it possible to securely protect the user's personal information.
  • the processing server 14 can perform a service that predicts the epidemic of influenza based on the temperature changes of a plurality of users in each area acquired from the bath device.
  • the processing server 14 may collect supplementary information such as meal contents of each user and biometric information of each user together, and provide the collected supplementary information and biometric information to a research institute. This makes it possible, for example, to collect information that leads to the elucidation of the relationship between diet and health.
  • the processing server 14 collects information on the medicine taken by each user and the biological information of each user together, and provides the information and biological information on the collected medicine to a pharmaceutical maker or the like. Good. This facilitates elucidation of, for example, the effects and side effects of the drug.
  • the processing server 14 collects together the information on the health equipment used by each user and the biological information of each user, and collects the information on health equipment and the biological information collected on the health equipment maker. It may be provided to This makes it possible, for example, to easily prove the health improvement effect of the health device.
  • the information regarding the medicine taken by the user or the health device used by the user is input using the information input terminal 16. This makes it possible to collect information useful for improvement of many medicines or health devices earlier and easily.
  • the user may register in advance information such as gender, age, health checkup results, DNA information, and blood relationship with a company providing his / her biometric information and personal identification information. Thereby, the value of the biometric information sold to the third party is improved.
  • the processing server 14 is operating hours of an exercise facility that is effective for improving the user's health, Information on location and discount services may also be provided. This makes it possible to further improve the health condition of the user.
  • the processing server 14 may provide information on the name, opening hours, and location of a dentist's office near the user's residence. This makes it possible to further improve the health condition of the user.
  • the living body information acquisition terminal 11a is a toilet apparatus (excrement component measurement terminal)
  • the toilet apparatus be installed in an individual room.
  • the toilet apparatus may also include a user number detection unit that detects the number of users in the room where the toilet apparatus is installed. This makes it possible to prevent the false collection of biometric information of other users different from the authenticated user.
  • the biometric information acquisition terminal used by a plurality of users may be provided with a biometric information erasing unit that erases the biometric information after use. This makes it possible to prevent the user's biometric information from leaking to other users.
  • “more appropriate health management” described in the present specification indicates a state in which the degree of progression of a medical condition can be grasped more accurately. This enables early detection and prognosis management of medical conditions.
  • FIG. 20 is a diagram showing an overview of services provided by the information management system in service type 1 (in-house data center type cloud service).
  • the service provider 120 acquires information from the group 100 and provides a service to the user.
  • the service provider 120 has the function of a data center operating company. That is, the service provider 120 has a cloud server 111 that manages big data. Therefore, there is no data center operating company.
  • the service provider 120 operates and manages the data center (cloud server) 503.
  • the service provider 120 also manages an operating system (OS) 502 and an application 501.
  • the service provider 120 provides a service using the OS 502 and the application 501 managed by the service provider 120 (arrow 504).
  • FIG. 21 is a diagram showing an overview of services provided by the information management system in service type 2 (IaaS use type cloud service).
  • IaaS is an abbreviation of infrastructure as a service, and is a cloud service providing model that provides the infrastructure itself for building and operating a computer system as a service via the Internet.
  • the data center operating company 110 operates and manages the data center (cloud server) 503.
  • the service provider 120 manages the OS 502 and the application 501.
  • the service provider 120 provides a service using the OS 502 and the application 501 managed by the service provider 120 (arrow 504).
  • FIG. 22 is a diagram showing an overview of services provided by the information management system in service type 3 (PaaS using cloud service).
  • PaaS is an abbreviation of platform as a service, and is a cloud service providing model that provides a platform serving as a foundation for building and operating software as a service via the Internet.
  • the data center operating company 110 manages the OS 502, and operates and manages the data center (cloud server) 503.
  • the service provider 120 also manages the application 501.
  • the service provider 120 provides a service using the OS 502 managed by the data center operating company 110 and the application 501 managed by the service provider 120 (arrow 504).
  • FIG. 23 is a diagram showing an overview of services provided by the information management system in service type 4 (SaaS usage type cloud service).
  • SaaS is an abbreviation of software as a service.
  • the SaaS-based cloud service is, for example, an application provided by a platform provider having a data center (cloud server), a user such as a company or an individual who does not have a data center (cloud server), the Internet, etc.
  • Cloud service provision model having functions that can be used via the network of
  • the data center operating company 110 manages the application 501, manages the OS 502, and operates and manages the data center (cloud server) 503.
  • the service provider 120 also provides a service using the OS 502 and the application 501 managed by the data center operating company 110 (arrow 504).
  • the service provider 120 provides a service in any type of cloud service.
  • a service provider or a data center operating company may develop an OS, an application, a database of big data, etc. by itself, or may outsource it to a third party.
  • the biological information acquisition terminal is a biological information acquisition terminal for acquiring biological information
  • the biological information acquisition terminal includes a bath device, and is a living body for measuring the biological information of the user in bathing An information measurement unit and a user identification unit for identifying the user.
  • the biometric information acquisition terminal includes the bath apparatus.
  • the biological information measurement unit measures the biological information of the user in the bath, and the user identification unit identifies the user.
  • the living body information measurement unit includes an electrocardiogram measurement unit which is provided in a bathtub and measures an electrocardiogram of the user.
  • the biological information measurement unit includes a heart sound measurement unit provided in a bathtub for measuring the heart sound of the user.
  • the heart sound of the user is measured by the heart sound measurement unit provided in the bathtub, it is possible to detect a change in the heart rate of the user based on the measured heart sound.
  • the biological information measurement unit may include a pulse oximeter, provided in a bath, for measuring the oxygen saturation in the blood of the user or the pulse rate of the user. Is preferred.
  • the oxygen saturation in the blood of the user or the pulse rate of the user is measured by the pulse oximeter provided in the bath, the oxygen saturation in the blood of the measured user is measured.
  • the degree of fatigue of the user can be monitored based on
  • the biological information measurement unit includes a component analysis unit provided in a bath for analyzing the component of the user's sweat contained in the water in the bath.
  • the living body information measurement unit includes a body surface temperature measurement unit that measures the body surface temperature of the user before and after bathing.
  • the body surface temperature of the user before and after bathing is measured by the body surface temperature measuring unit, it is possible to consider the influence on the other biological information due to the change of the body temperature, which is high
  • the health condition can be measured with accuracy.
  • the biological information measurement unit may be a water temperature measurement unit that measures the temperature of water in the bath before and after bathing, and before and after bathing measured by the water temperature measurement unit.
  • the deep body temperature which calculates the deep body temperature of the user based on the temperature change of the water in the bath, the heat capacity of the user, and the body surface temperature before the bathing measured by the body surface temperature measuring unit It is preferable to include a calculation unit.
  • the temperature of the water in the bath before and after bathing is measured by the water temperature measurement unit.
  • the temperature change of the water in the bath before and after the bathing measured by the water temperature measuring unit by the deep body temperature calculating unit, the heat capacity of the user, and the body surface before the bathing measured by the body surface temperature measuring unit Based on the temperature, the user's core temperature is calculated.
  • the health condition of the user can be grasped with higher accuracy.
  • the living body information measurement unit includes a weight measurement unit that measures the weight of the user.
  • the weight of the user is measured by the weight measurement unit, it is possible to grasp various health conditions by using the measured volume of the user.
  • the biological information measurement unit measures the volume of the user measured by the volume measurement unit that measures the volume of the user, the volume of the user measured by the volume measurement unit, and the weight measurement unit. It is preferable to include a body fat percentage calculating unit that calculates the density of the user based on the weight of the user, and calculates the percentage of body fat from the density of the user.
  • the volume measurement unit measures the user's volume
  • the body fat percentage calculation unit measures the user's volume measured by the volume measurement unit and the user's weight measured by the weight measurement unit.
  • the density of the user is calculated based on and the body fat percentage is calculated from the density of the user.
  • a daily user's body fat percentage can be memorized and a user's health condition can be managed.
  • the biological information measurement unit may measure a change in water level in the bathtub within a predetermined time while the user is in the bathtub, and the water level measurement unit; It is preferable to include a respiration rate calculating unit that calculates the respiration rate of the user within the predetermined time based on a change in water level within the predetermined time measured by the water level measurement unit.
  • the respiration rate calculation unit measures the change in the water level by the water level measurement unit. Based on the change of the water level within the predetermined time, the breathing rate within the predetermined time of the user is calculated.
  • An information management method is an information management method in an information management system for managing biological information collected from a biological information acquisition terminal via a network, wherein the biological information acquisition terminal is a bath apparatus.
  • the living body collected from the living body information acquisition terminal including the living body information of the user who is taking a bath and the user identification information specifying the user via the network; Information is stored in association with the user identification information.
  • the biometric information acquisition terminal includes the bath apparatus.
  • the biological information of the user who is taking a bath and the user identification information for identifying the user are collected from the biological information acquisition terminal via the network, and the biological information and the user identification information collected from the biological information acquisition terminal are It is stored in association with it.
  • the biological information acquisition terminal is a biological information acquisition terminal for acquiring biological information, wherein the biological information acquisition terminal includes a toilet device, and the user's living body is obtained from the excrement of the user.
  • a biometric information measurement unit that measures information
  • a user identification unit that identifies the user.
  • the biometric information acquisition terminal includes the toilet apparatus.
  • the biological information measurement unit measures the biological information of the user from the excrement of the user, and the user identification unit identifies the user.
  • the biological information of the user is measured from the excretion of the user, it is possible to easily manage the change in the daily health condition of the user in daily life using the measured biological information.
  • the living body information measuring unit includes an excrement component measuring unit provided in a drainage pipe for transporting the excrement received by the toilet bowl, which measures the component of the excrement. Is preferred.
  • the excrement component is measured by the excrement component measuring unit provided in the drainage pipe for transporting the excrement received by the toilet bowl, it is possible to acquire many types of biological information. It is possible to understand many kinds of medical conditions.
  • the excrement component measurement unit measures urinary sugar or urinary protein contained in the excrement.
  • the system of screening test or prognosis management such as diabetes or renal disease can be improved.
  • the excrement component measurement unit measures a blood component contained in the excrement.
  • the biological information measurement unit includes an excretion temperature measurement unit that measures the temperature of the excretion.
  • the temperature of the excrement is measured by the excrement temperature measuring unit, it is possible to estimate the rectum temperature of the user from the temperature of excrement, and the rectum temperature of the estimated user is used for health management It can be used for
  • the biological information measurement unit preferably includes a blood pressure measurement unit provided on a toilet seat on which the user is seated, for measuring the blood pressure of the user.
  • the blood pressure of the user is measured by the blood pressure measurement unit provided in the toilet seat on which the user sits, the blood pressure can be easily measured, and information on the measured blood pressure can be used. It is possible to easily manage changes in the daily health condition of the user in daily life.
  • the biological information measurement unit includes a weight measurement unit provided on a toilet seat on which the user sits, for measuring the weight of the user.
  • the weight of the user is measured by the weight measurement unit provided on the toilet seat on which the user sits, the weight can be easily measured, and information on the measured weight can be used. It is possible to easily manage changes in the daily health condition of the user in daily life.
  • An information management method is an information management method in an information management system for managing biological information collected from a biological information acquisition terminal via a network, wherein the biological information acquisition terminal is a toilet apparatus. Collecting the biometric information of the user obtained from the user's excrement and the user identification information identifying the user from the biometric information acquisition terminal, including the biometric information acquisition terminal And the user identification information are stored in association with each other.
  • the biometric information acquisition terminal includes the toilet apparatus.
  • the biometric information of the user obtained from the user's excrement and the user identification information for identifying the user are collected from the biometric information acquisition terminal via the network, and the biometric information and use collected from the biometric information acquisition terminal Person identification information is stored in association with one another.
  • the biological information of the user is measured from the excretion of the user, it is possible to easily manage the change in the daily health condition of the user in daily life using the measured biological information.
  • the biological information acquisition terminal is a biological information acquisition terminal for acquiring biological information, and the biological information measurement unit for measuring the biological information of the user in the mouth of the user, and the use And a user identification unit for identifying a person.
  • the biometric information acquisition terminal includes the toilet apparatus.
  • the biological information measurement unit measures the biological information of the user in the user's oral cavity, and the user identification unit identifies the user.
  • the biological information of the user is measured in the oral cavity of the user, it is possible to easily manage daily changes in the user's health condition in daily life using the measured biological information.
  • the biological information measurement unit preferably includes a body fluid component measurement unit, which is inserted into the oral cavity of the user and measures the component of the bodily fluid in the oral cavity.
  • the body fluid component measurement unit measures a component of saliva or gingival crevicular fluid in the oral cavity.
  • the health condition of the user can be managed more finely.
  • the biological information acquisition terminal further includes a protrusion for causing bleeding in the oral cavity, and the body fluid component measuring unit measures a component of blood bled by the protrusion.
  • the protrusion can be made to bleed in the oral cavity, and the body fluid component measurement unit can measure the component of blood bled by the protrusion, so that more types of biological information can be obtained. Can understand more types of medical conditions.
  • the biological information acquisition terminal may further include a handle for the user to hold, wherein the biological information measurement unit is provided at a position at which the user's finger of the handle contacts. It is preferable to include a body temperature measurement unit that measures the body temperature of the person's finger.
  • the temperature of the user's finger is measured by the body temperature measurement unit provided at the position where the user's finger contacts the handle unit for holding the user's body. It can be easily measured.
  • the biological information measurement unit preferably includes an oral temperature measurement unit that measures the temperature in the oral cavity.
  • the temperature in the oral cavity is measured by the oral cavity temperature measurement unit, the temperature of the user can be accurately measured.
  • the living body information acquisition terminal it is preferable to further include a plurality of projections for cleaning the inside of the oral cavity.
  • An information management method is an information management method in an information management system that manages biological information collected from a biological information acquisition terminal via a network, and includes the user's oral cavity via the network.
  • the biometric information of the user and user identification information for identifying the user are collected from the biometric information acquisition terminal, and the biometric information and the user identification information collected from the biometric information acquisition terminal are It matches and memorizes.
  • biometric information of the user and user identification information for identifying the user are collected from the biometric information acquisition terminal and collected from the biometric information acquisition terminal via the network.
  • the biometric information and the user identification information are stored in association with each other.
  • the biological information of the user is measured in the oral cavity of the user, it is possible to easily manage daily changes in the user's health condition in daily life using the measured biological information.
  • the biological information acquiring terminal and the information management method according to the present invention can easily manage daily changes in the user's health condition in daily life using the measured biological information, such as cancer or lifestyle-related disease
  • the present invention can be applied to early detection or prognosis management, and is useful for a biological information acquisition terminal for acquiring biological information and an information management method using the biological information acquisition terminal.

Abstract

　生体情報を取得する生体情報取得端末は、風呂装置（３００）を含み、風呂装置（３００）は、入浴中の使用者の生体情報を測定する生体情報測定部（３２０）と、使用者を特定する指紋認証部（３０３）とを備える。これより、日常生活における日々の健康状態の変化を容易に管理することができる。

Description

生体情報取得端末、情報管理方法及び情報表示方法
　本発明は、生体情報を取得する生体情報取得端末と、当該生体情報取得端末を用いた情報管理方法と、収集した生体情報に基づいて生成される情報を表示装置に表示する情報表示方法とに関するものである。
　近年、過剰な塩分摂取、肥満、運動不足、加齢、又はストレスなどの生活習慣により、糖尿病、心筋梗塞、脳梗塞、又は慢性腎不全などの腎臓疾患の患者が増加しており、家庭での予防医療が注目されている。
　例えば、腎臓の組織の一部が壊れても、直ぐに他の部分が代行するため、病気の自覚症状が現れにくく、高血圧又は食欲不振などの自覚症状が現れたときには、かなり病気が進行した状態であることが多い。そのため、定期的にスクリーニング検査などを行うことが望ましい。
　また、慢性腎不全が進行して末期腎不全に至ると、腎臓の機能が極度に低下し、生命維持が出来なくなるため、定期的な人工透析又は腎臓移植が必要となる。このため、腎不全であることが発覚した後の予後管理（経過観察）も重要となる。
　そこで、例えば、特許文献１に示すように、血清クレアチニン濃度を計測するセンサからの血清クレアチニン濃度と、尿中クレアチニン濃度を計測するセンサからの尿中クレアチニン濃度とからクレアチニンクリアランスを算出する検査が、腎不全のスクリーニング検査又は経過観察のため、医療機関などで実施されている。
　しかしながら、上述のような健康管理のための検査は、医療機関など、特定の場所にて実施されるものであり、日々の健康状態の変化を管理するには適さないという課題を有している。
特表２０１０－５３００５６号公報
　本発明は、上記の課題を解決するためになされたもので、日常生活における日々の健康状態の変化を容易に管理することができる生体情報取得端末、情報管理方法及び情報表示方法を提供することを目的とするものである。
　本発明の一局面に係る生体情報取得端末は、生体情報を取得する生体情報取得端末であって、前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、入浴中の使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、前記使用者を特定する使用者特定部とを備える。
　本発明によれば、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
（Ａ）は、本実施の形態における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図であり、（Ｂ）は、機器メーカがデータセンタ運営会社に該当する例を示す図であり、（Ｃ）は、機器メーカ及び管理会社の両者又はいずれか一方がデータセンタ運営会社に該当する例を示す図である。 本発明の実施の形態１における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。 本実施の形態１における風呂装置の構成を示すブロック図である。 本実施の形態１における体表温度計測部の構成を示す図である。 風呂装置の表示部に表示される表示画面の一例を示す図である。 本発明の実施の形態２における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。 本実施の形態２におけるトイレ装置の構成を示すブロック図である。 本発明の実施の形態３における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。 本実施の形態３における口腔検査端末の構成を示すブロック図である。 本発明の実施の形態４における健康管理システムの一例を示す概略図である。 本実施の形態４における健康管理システムの処理の流れを示すシーケンス図である。 情報入力端末に表示される第１の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第２の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第３の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第４の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第５の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第６の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第７の表示画面の一例を示す図である。 情報入力端末に表示される第８の表示画面の一例を示す図である。 サービスの類型１（自社データセンタ型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。 サービスの類型２（ＩａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。 サービスの類型３（ＰａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。 サービスの類型４（ＳａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。
　上記の課題を解決するために、本生体情報取得端末は、生体情報を取得する生体情報取得端末であって、前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、入浴中の使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、前記使用者を特定する使用者特定部とを備えることを特徴とする。
　これにより、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　また、前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心電図を計測する心電図計測部を含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心音を計測する心音計測部を含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、前記使用者の血液中の酸素飽和度、又は前記使用者の脈拍数を計測するパルスオキシメータを含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、浴槽内の水に含まれる前記使用者の汗の成分を分析する成分分析部を含むことを特徴としてもよい。
　また前記生体情報測定部は、入浴前及び入浴後の前記使用者の体表温度を計測する体表温度計測部を含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度を測定する水温測定部と、前記水温測定部によって測定された入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度変化と、前記使用者の熱容量と、前記体表温度計測部によって計測された前記入浴前の体表温度とに基づいて、前記使用者の深部体温を算出する深部体温算出部とを含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、前記使用者の体重を計測する体重計測部を含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、前記使用者の体積を計測する体積計測部と、前記体積計測部によって計測された前記使用者の体積と前記体重計測部によって計測された前記使用者の体重とに基づいて前記使用者の密度を算出し、前記使用者の密度から体脂肪率を算出する体脂肪率算出部とを含むことを特徴としてもよい。
　また、前記生体情報測定部は、前記使用者が浴槽内にいる状態で、所定時間内における前記浴槽内の水の水位の変化を計測する水位計測部と、前記水位計測部によって計測された前記所定時間内の水位の変化に基づいて、前記使用者の前記所定時間内の呼吸数を算出する呼吸数算出部とを含むことを特徴としてもよい。
　また、別の一態様として、ネットワークを介して生体情報取得端末から収集した生体情報を管理する情報管理システムにおける情報管理方法であって、前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、前記ネットワークを介して、入浴中の使用者の前記生体情報と、前記使用者を特定する使用者特定情報とを前記生体情報取得端末から収集し、前記生体情報取得端末から収集した前記生体情報と前記使用者特定情報とを対応付けて記憶することを特徴としてもよい。
　また、別の一態様として、ネットワークを介して複数の生体情報取得端末から生体情報を収集し、前記収集した生体情報を取得したサービスプロバイダが前記生体情報を基にサービスを提供するサービス提供システムにおいて、前記収集した生体情報に基づいて生成される情報を表示装置に表示する情報表示方法であって、前記表示装置の使用者が所有する一または複数の前記生体情報取得端末を表示し、前記生体情報取得端末が収集した各々の前記生体情報を、（ｉ）複数の前記生体情報取得端末ごとに紐付けて表示し、（ｉｉ）前記サービスプロバイダに公開するか否かによって表示方法を変化させて表示する、ことを特徴としてもよい。
　また、別の一態様として、上記に記載の情報表示方法であってさらに、各々の前記生体情報を、前記生体情報取得端末に記憶しておくか否かによって表示方法を変化させて表示する、ことを特徴としてもよい。
　以下添付図面を参照しながら、本発明の実施の形態について説明する。なお、以下の実施の形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定するものではない。
　（提供するサービスの全体像）
　まず、本実施の形態における情報管理システムが提供するサービスの全体像について説明する。
　図１（Ａ）は、本実施の形態における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。情報管理システムは、グループ１００、データセンタ運営会社１１０及びサービスプロバイダ１２０を備える。
　グループ１００は、例えば企業、団体又は家庭等であり、その規模を問わない。グループ１００は、機器１０１ａ及び機器１０１ｂを含む複数の機器１０１およびホームゲートウェイ１０２を備える。複数の機器１０１は、インターネットと接続可能な機器（例えば、スマートフォン、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）又はテレビ等）、及びそれ自身ではインターネットと接続不可能な機器（例えば、照明、洗濯機又は冷蔵庫等）を含む。複数の機器１０１は、それ自身ではインターネットと接続不可能であっても、ホームゲートウェイ１０２を介してインターネットと接続可能となる機器を含んでもよい。また、使用者１０は、グループ１００内の複数の機器１０１を使用する。
　データセンタ運営会社１１０は、クラウドサーバ１１１を備える。クラウドサーバ１１１は、インターネットを介して様々な機器と連携する仮想化サーバである。クラウドサーバ１１１は、主に通常のデータベース管理ツール等で扱うことが困難な巨大なデータ（ビッグデータ）等を管理する。データセンタ運営会社１１０は、データの管理、クラウドサーバ１１１の管理、及びそれらを行うデータセンタの運営等を行っている。データセンタ運営会社１１０が行っている役務の詳細については後述する。
　ここで、データセンタ運営会社１１０は、データの管理又はクラウドサーバ１１１の管理のみを行っている会社に限らない。例えば、図１（Ｂ）に示すように、複数の機器１０１のうちの一つの機器を開発又は製造している機器メーカが、データの管理又はクラウドサーバ１１１の管理等を行っている場合は、機器メーカがデータセンタ運営会社１１０に該当する。また、データセンタ運営会社１１０は一つの会社に限らない。例えば、図１（Ｃ）に示すように、機器メーカ及び管理会社が共同又は分担してデータの管理又はクラウドサーバ１１１の管理を行っている場合は、両者又はいずれか一方がデータセンタ運営会社１１０に該当する。
　サービスプロバイダ１２０は、サーバ１２１を備える。ここで言うサーバ１２１とは、その規模は問わず、例えば、個人用ＰＣ内のメモリ等も含む。また、サービスプロバイダ１２０がサーバ１２１を備えていない場合もある。
　なお、上記の情報管理システムにおいて、ホームゲートウェイ１０２は必須ではない。例えば、クラウドサーバ１１１が全てのデータ管理を行っている場合等は、ホームゲートウェイ１０２は不要となる。また、家庭内の全ての機器がインターネットに接続されている場合のように、それ自身ではインターネットと接続不可能な機器は存在しない場合もある。
　次に、上記の情報管理システムにおける情報の流れを説明する。
　まず、グループ１００の機器１０１ａ又は機器１０１ｂは、各ログ情報をデータセンタ運営会社１１０のクラウドサーバ１１１にそれぞれ送信する。クラウドサーバ１１１は、機器１０１ａ又は機器１０１ｂのログ情報を集積する（図１（Ａ）の矢印１３１）。ここで、ログ情報とは、複数の機器１０１の例えば運転状況又は動作日時等を示す情報である。例えば、ログ情報は、テレビの視聴履歴、レコーダーの録画予約情報、洗濯機の運転日時、洗濯物の量、冷蔵庫の開閉日時、又は冷蔵庫の開閉回数などを含むが、これらの情報に限らず、種々の機器から取得が可能な種々の情報を含んでもよい。なお、ログ情報は、インターネットを介して複数の機器１０１自体から直接クラウドサーバ１１１に提供されてもよい。また、ログ情報は、複数の機器１０１から一旦ホームゲートウェイ１０２に集積され、ホームゲートウェイ１０２からクラウドサーバ１１１に提供されてもよい。
　次に、データセンタ運営会社１１０のクラウドサーバ１１１は、集積したログ情報を一定の単位でサービスプロバイダ１２０に提供する。ここで、一定の単位とは、データセンタ運営会社１１０が集積した情報を整理してサービスプロバイダ１２０に提供することの出来る単位でもよいし、サービスプロバイダ１２０が要求する単位でもよい。また、一定の単位で提供するとしているが、一定の単位でなくてもよく、状況に応じて提供する情報量が変化してもよい。ログ情報は、必要に応じてサービスプロバイダ１２０が保有するサーバ１２１に保存される（図１（Ａ）の矢印１３２）。
　そして、サービスプロバイダ１２０は、ログ情報を使用者に提供するサービスに適合する情報に整理し、使用者に提供する。情報が提供される使用者は、複数の機器１０１を使用する使用者１０でもよいし、外部の使用者２０でもよい。使用者１０，２０への情報提供方法としては、例えば、サービスプロバイダ１２０から直接使用者１０，２０へ情報が提供されてもよい（図１（Ａ）の矢印１３３，１３４）。また、使用者１０への情報提供方法としては、例えば、データセンタ運営会社１１０のクラウドサーバ１１１を再度経由して、使用者１０に情報が提供されてもよい（図１（Ａ）の矢印１３５，１３６）。また、データセンタ運営会社１１０のクラウドサーバ１１１は、ログ情報を使用者に提供するサービスに適合する情報に整理し、サービスプロバイダ１２０に提供してもよい。
　なお、使用者１０は、使用者２０と異なっていても同一であってもよい。
　本発明の実施の形態に係る情報管理システムは生体情報取得部を備えた生体情報取得端末を備える。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
　実施の形態１～３では、生体情報取得端末について説明し、実施の形態４では、実施の形態１～３にて示した生体情報取得端末を用いた情報管理システムについて説明する。
　また、同じ構成要素については同じ符号を用い、説明を省略する場合もある。
　（実施の形態１）
　図２は、本実施の形態１における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。
　本実施の形態１において、風呂装置３００は、生体情報取得部を備えた生体情報取得端末の一例である。本実施の形態において、心電図計測部３０１は、入浴中の使用者の心電図を計測する。また、受音部３０４ａ，３０４ｂは、入浴中の使用者の心音を計測する。
　使用者は、入浴行為を風呂装置３００にて日常的に実施する。その際に、心電図計測部３０１は、使用者の心電図を計測する。得られた心電図に関する情報は、記憶部を備えた制御部３０２に記憶される。また、受音部３０４ａ，３０４ｂは、使用者の心音を計測する。得られた心音に関する情報は、記録部を備えた制御部３０２に記憶される。
　以下、本実施の形態の生体情報取得端末の詳細について説明する。
　図３は、本実施の形態１における風呂装置の構成を示すブロック図である。
　風呂装置３００は、生体情報測定部３２０、制御部３０２、指紋認証部３０３、ネットワーク接続部３１５及び表示部３１６を備える。生体情報測定部３２０は、入浴中の使用者の生体情報を測定する。生体情報測定部３２０は、心電図計測部３０１、受音部３０４ａ，３０４ｂ、パルスオキシメータ３０５、成分分析部３０６、体表温度計測部３０７、水温計測部３０８、深部体温算出部３０９、体重計測部３１０、水位計測部３１１、体積計測部３１２、体脂肪率算出部３１３及び呼吸数算出部３１４を備える。
　図２、図３は本実施の形態の一例であって、図２、図３に備えるすべての構成要素が必須ではなく、いくつかの構成要素が欠けた風呂装置であっても、各構成要素は下記に示す効果を発現する。
　本実施の形態において、心電図計測部３０１は、例えば、電極で構成され、入浴中の使用者の心電図を計測する。例えば、心電図計測部３０１は、浴槽３３０の内側に配置され、特に、使用者の背中が接触する位置に配置される。また、心電図計測部３０１は、使用者の脈波を計測してもよい。心電図計測部３０１によって計測された脈波の波形から使用者の動脈硬化に対するスクリーニングが可能となる。
　心電図を計測する場合、制御部３０２は、心電図計測部３０１によって得られた心電図の電気信号を周波数分離してもよい。これにより、複数の使用者が同時に浴槽３３０に入浴した場合であっても、それぞれの使用者の心拍数の違いを利用し、使用者ごとの心電図波形に分離することが可能となり、使用者ごとの健康を管理することが可能となる。
　また、上記では、入浴中の使用者の心電図を計測する例について説明したが、本実施の形態において、生体情報測定部３２０は、別の生体情報を計測する計測部を備えてもよく、また、複数の計測部を備えてもよい。
　図２に示すように、受音部３０４ａ，３０４ｂは、可動コイルと磁石とを組み合わせたマイク、コンデンサ型マイク又は圧電素子などで構成され、入浴中の使用者の心音を計測する。例えば、受音部３０４ａ，３０４ｂは、浴槽３３０の内側に配置される。受音部３０４ａ，３０４ｂによって、より安価に使用者の心拍数の変化を検出することが可能となる。なお、受音部３０４ａ，３０４ｂが心音計測部の一例に相当する。
このように、風呂装置３００は、異なる位置に配置された複数の受音部３０４ａ，３０４ｂを備える。これにより、複数の使用者が同時に浴槽３３０に入浴した場合でも、それぞれの使用者の心臓と受音部３０４ａ，３０４ｂとの距離が異なることで、各使用者の心臓から各受音部に音波が到達する時間が異なるため、使用者ごとの心音を分離して、個別に検出することが可能となり、使用者ごとの健康を管理することが可能となる。
　複数の受音部３０４ａ，３０４ｂの設置位置は、浴槽３３０内の側面のうちの最も離れた２面に設置されることが望ましい。これにより、高精度に使用者ごとの心音を検出することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、３つ以上の受音部を備えてもよい。複数の受音部が３箇所以上に設置されることにより、複数の使用者の位置関係にかかわらず、高精度に使用者ごとの心音を検出することが可能となる。
　また、３つ以上の受音部を備えることで、使用者の心臓と受音部の距離を把握することが可能となる。これによって、心音（音圧）の大きさを計測することが可能となる。これによって、より使用者の健康状態を多方面から推定することが可能となるため望ましい。
　また、受音部３０４ａ，３０４ｂは、水面より下に設置されることが望ましい。風呂装置３００は、水面が受音部３０４ａ，３０４ｂより下である場合に、使用者に水面が低く心音の計測が出来ていないことを伝えるアラームを備えていてもよい。また、風呂装置３００は、水面が受音部３０４ａ，３０４ｂより下である場合に、「水面が低く心音が計測できていません」などの文章をディスプレイ又は音声出力部を使って通知する通知部を備えていてもよい。これにより、より高感度に心音を計測することが可能となり、使用者が入浴中に大音量で（浴室内に設置された）テレビを視聴していても容易に心音を計測することができる。
　また、受音部３０４ａ，３０４ｂは、使用者の肺音を計測してもよい。同様に複数の受音部３０４ａ，３０４ｂによって、使用者の肺音を計測することが可能となる。これにより、喘息発作の早期発見が可能となる。
　また、本実施の形態では、生体情報測定部３２０は、２つの受音部３０４ａ，３０４ｂを備えているが、本発明は特にこれに限定されず、１つの受音部３０４ａのみを備えてもよい。
　動脈硬化のスクリーニング検査を行う目的においては、心電図を用いることが望ましい。これにより、より高精度に動脈硬化のスクリーニング検査が行える。
　また、風呂装置３００は、心電図計測部３０１及び受音部３０４ａ，３０４ｂ以外に、パルスオキシメータ３０５を備えてもよい。パルスオキシメータ３０５は、使用者の血液中の酸素飽和度、又は使用者の脈拍数を計測する。
　心電図計測部３０１及び受音部３０４ａ，３０４ｂは、パルスオキシメータ３０５に比べて安価に心拍数を計測することが可能である。しかしながら、パルスオキシメータ３０５は、心拍数に加えて、酸素飽和度を計測することも可能となるため、使用者の疲労をモニタリングする目的において、より望ましい構成となる。
　また、生体情報測定部３２０は、浴槽３３０に複数のパルスオキシメータ３０５を設置してもよく、複数の使用者が入浴する場合は、使用者ごとに異なるパルスオキシメータ３０５を利用して各自の心拍数を計測してもよい。また、パルスオキシメータ３０５は、指紋認証、または、指の静脈認証が可能な認証部を備えてもよい。これにより、更に簡便に使用者ごとの心拍数のモニタリングが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者が入浴中の浴槽内の水の導電率を計測する導電率計測部を備えてもよい。制御部３０２は、導電率計測部によって計測された浴槽内の水の導電率に基づいて、入浴中の使用者の発汗量を算出する。発汗量も生体情報の一つとして、使用者の体温調節機能などの健康状態の把握に有用であるため、より広範囲に病状把握が可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者が入浴中の浴槽内の水の成分を分析する成分分析部３０６を備えてもよい。成分分析部３０６は、浴槽内の水に含まれる使用者の汗の成分を分析する。これにより、浴槽内の水に含まれる汗の成分を分析することも可能となる。そのため、上記と同様に、得られる生体情報の種類が増えることよって、より広範囲に病状把握が可能となる。
　成分分析部３０６は、被検物質による近赤外光又は遠赤外光の吸光スペクトルを計測する吸光スペクトル計測部、被検物質の旋光性を計測する旋光性計測部、被検物質の旋光分散を計測する旋光分散計測部、又は被検物質によるラマン散乱光の散乱スペクトルを計測するラマン分光計測部であってもよい。これらの場合、消耗品が無く、安価に生体情報を取得することが可能となる。
　本実施の形態の風呂装置３００は、使用者の体温を高精度に制御することが可能であるため生体情報取得端末として望ましい。風呂装置３００は、日々の健康状態の変化を同じ体温で計測可能となるため、高精度な健康状態の計測が可能となる。
　更に、生体情報測定部３２０は、使用者の入浴中に生体情報を複数回数取得してもよい。これにより、使用者の体温変化による生体情報の変化を計測することが可能となる。
　例えば、心電図計測部３０１は、入浴直後の心電図波形と、入浴指定から任意の時間経過後の心電図波形との両方を計測することが望ましく、両者を比較することで使用者の体温調節機能の状態を推定することが可能となる。
　また、発汗量が複数回数計測されることにより、入浴してから発汗するまでの時間を元に使用者の発汗温度を推定することが可能となる。これにより、上記と同様に、使用者の体温調節機能の状態を推定することが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者の体表温度を計測する体表温度計測部３０７を備えてもよい。体表温度計測部３０７は、入浴前及び入浴後の使用者の体表温度を計測する。これにより、日々の健康状態の変化を記録する場合に、計測時の体温による影響（ノイズ）を軽減することが可能となるため、より高精度に使用者の健康状態を把握することが可能となる。
　図４は、本実施の形態１における体表温度計測部の構成を示す図である。体表温度計測部３０７は、例えばサーモグラフィ装置などで構成される。
　また、使用者の体表温度を計測する体表温度計測部３０７の撮像エリア内の壁面３３１は、放射率が異なる複数の部材からなることが望ましい。図４に示すように、壁面３３１は、第１の部材３３２ａと、第１の部材３３２ａとは放射率が異なる第２の部材３３２ｂとで構成され、第１の部材３３２ａと第２の部材３３２ｂとが格子状に配置される。これにより、壁面３３１と体表温度計測部３０７との間に使用者１０が居る場合、使用者１０の体表温度が壁面３３１の表面温度と同程度の温度になっていても、壁面３３１と使用者１０との境界が明確となるため、より正確に使用者１０の体表温度を計測することが可能となる。すなわち、体表温度計測部３０７は、放射率が異なる第１の部材３３２ａと第２の部材３３２ｂとで構成された壁面３３１のパターンを認識できるので、使用者１０を表す画像と、壁面３３１を表す画像とを識別することができる。
　また、壁面３３１の裏（浴室の外側）には、熱伝導率が高い金属（銅又はアルミニウム）又はグラファイトシートが形成されていることが望ましい。これにより、壁面３３１を構成する異なる種類の部材の温度が一定となり、より壁面３３１のパターンが明確になる。そのため、更に壁面３３１と使用者１０との境界が明確になることにより、使用者１０の体表温度をより高精度に計測することができる。
　また、壁面３３１を構成する第１の部材３３２ａ及び第２の部材３３２ｂは、表面の撥水性が異なっていることが望ましい。これにより、浴室内を乾燥させることが可能となるため、カビなどの発生による計測機器の測定精度の低下を防止することが可能となる。また、撥水性が低い部材は、水滴が残るので、気化熱が奪われ続ける。そのため、撥水性が低い部材の表面温度は、撥水性が高い部材の表面温度よりも低くなる。したがって、壁面３３１が、撥水性が異なる第１の部材３３２ａ及び第２の部材３３２ｂで構成されることにより、使用者１０を表す画像と、壁面３３１を表す画像とを識別することができる。
　また、体表温度計測部３０７の撮像エリア内に設置されている壁面３３１の少なくとも一部は、放射率が小さい（例えば、０．５以下）金属であってもよい。これにより、壁面３３１と水滴との放射率の差によって、壁面３３１に水滴がついているかどうかを検出することが可能となるため、より正確に浴室の乾燥状態を把握し、カビの発生を抑制することが可能となる。
　また、体表温度計測部３０７は、レンズ又は窓材など、人体から放射される赤外線を取込むための部材を加熱する加熱部を備えていることが望ましい。レンズ又は窓材を加熱することで結露を防止し、高精度に使用者の体表温度を計測することが可能となる。
　また、発明者らの独自の検討の結果、体内の脂肪が分厚い部分ほど体表温度が低く、筋肉が多い部分ほど体表温度が高いことが分かった。このため、体表温度計測部３０７によって計測した使用者の体表温度の分布から、制御部３０２は、使用者の筋力量、脂肪量、又は脂肪の分布を把握することが可能となる。また、制御部３０２は、筋力量又は脂肪量に基づいて、メタボ指数又はロコモ指数などを算出し、健康管理に用いることが可能となる。
　また、体表温度計測部３０７は、入浴前、入浴直後、及び入浴後数分経過した後など複数回体表温度を計測してもよい。使用者の体の各部位の温度変化の時定数を基に、血行状態又は脂肪（セルライト）の量を推定することが可能となり、健康管理に用いることが可能となる。
　また、同様に、上述のような体温変化による生体情報の変化を基に健康管理を行う場合にも、高精度化が可能となるため望ましい。
　上記の体表温度計測部３０７は、浴槽外に設置され、入浴前の使用者の体表温度を計測するサーモパイル又はボロメータなどからなる非接触温度計測部であることが望ましく、より安価に使用者の体表温度を計測することが可能となる。
　また、体表温度計測部３０７は、入浴中の使用者の体表温度を計測することが望ましく、より正確に生体情報の日々の変化を記録することが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者が入浴する前の浴槽内の湯の温度と、使用者が入浴した後の浴槽内の湯の温度とを計測し、使用者が入浴する前後の浴槽内の湯の温度変化を計測する水温計測部３０８をさらに備えてもよい。水温計測部３０８は、計測された温度変化を記憶してもよい。さらに、生体情報測定部３２０は、水温計測部３０８によって測定された湯の温度変化と、予め記憶されている使用者の熱容量と、体表温度計測部３０７によって計測された入浴前の体表温度とに基づいて、使用者の深部体温を算出する深部体温算出部３０９を備えてもよい。
　より具体的には、深部体温算出部３０９は、使用者入浴前の浴槽内熱容量（湯温度×湯熱容量）と、使用者入浴中の浴槽内熱容量（湯温度×湯熱容量＋湯温度×使用者熱容量）を算出する。両者の差を計算することによって、入浴前の使用者の熱量（使用者熱容量×使用者体内平均温度）が算出される。使用者の体表温度を計測する手段を用いることで、平均温度と体表温度から逆算することで深度温度が推定される。より正確に計算するためには、体内平均温度と体表温度と深度温度の関係について、使用者ごとのデータベースを用いることが望ましいが、例えば、体内平均温度×２－体表温度＝深度温度としてもよい。このように、算出することにより、使用者の深部体温を算出する。使用者の熱容量は日々大きく変化することが無いため、日々の浴槽内の湯の温度変化を比較することで、使用者の体内温度（深部体温）が計算される。
　体内温度を計測することで、風邪又はインフルエンザの早期発見が可能となる。
　例えば、実施の形態４で後述するが、風呂装置３００をネットワークに接続し、処理サーバが、各家庭の各使用者の体内温度の平均値に関する情報を収集することにより、各使用者の風邪などの病気の状態管理が可能となる。また、処理サーバは、地域ごとの住人（使用者）の体内温度の変化を収集することにより、各地のインフルエンザの発症率などの把握も可能となるため望ましい。この目的においては、処理サーバは、地域ごとの住人（使用者）の入浴の有無についての情報も収集してもよい。これにより、地域ごとの使用者の入浴の有無についての情報を、地域ごとの風邪又はインフルエンザの発症率の把握に用いることが可能となる。
　また、風呂装置３００は、浴槽内の湯をかき混ぜる攪拌部を備えることがより望ましい。これにより、浴槽内の湯の温度が均一となるため、より正確に浴槽内の湯の温度変化を計測することが可能となる。つまり、より正確に使用者の体内温度を求めることが可能となる。
　また、攪拌部による浴槽内の湯の温度の均一化は、使用者が入浴中に自動で実施されることが望ましい。これにより、使用者の健康管理のための煩わしさを更に軽減することが可能となる。このため、風呂装置３００は、使用者が入浴しているか否かを検知する入浴検知部を備えることが望ましく、攪拌部は、入浴検知部によって使用者の入浴が検知された後、一定時間毎に浴槽内の湯をかき混ぜることが望ましい。
　また、水温計測部３０８は、使用者が入浴している際に湯の温度を複数回計測してもよい。これにより、湯の温度の時間変化を計測することが可能となるため、使用者の体の熱容量と、使用者の体内温度とを分離して算出することが可能となる。
　また、攪拌部は、浴槽内の湯を複数回かき混ぜることが望ましい。これにより、使用者が入浴している際に湯の温度が複数回計測される場合に、計測精度を向上させることが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、浴槽内の湯の表面温度を計測する水面温度計測部をさらに備えていてもよい。水面温度計測部は、浴室内に設置され、例えばサーモグラフィで構成される。これにより、湯の表面から放射される輻射熱を計測することが可能となるため、より正確に使用者の体内温度を算出することが可能となる。
　また、浴槽内の湯の表面温度を計測する水面温度計測部と、使用者の体表温度を計測する体表温度計測部３０７とを併せて用いることで、使用者の深部体温が算出される。これにより、使用者の健康状態をより高精度に把握できるため望ましい。
　また、浴槽内に湯を供給する供給口と、浴槽内から湯を排出する排水口とは、互いに離れた位置に設置されていることが望ましい。例えば、供給口と排水口とは、浴槽内の互いに対向する面に設置されていることが望ましい。または、供給口と排水口とは、１ｍ以上離れた位置に設置されていることが望ましい。これにより、風呂装置３００が攪拌部を備えない場合であっても、より高精度に深部体温を計測することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、使用者が入浴中に浴槽内の湯の温度が低下するのを防ぐため、浴槽内に湯を追加する湯追加部を備えていてもよい。
　また、生体情報測定部３２０は、湯追加部によって追加される湯の温度を計測する追加湯温度計測部を備えていてもよい。これにより、使用者入浴前と使用者入浴中の浴槽内の熱量変化から、浴槽に追加された湯の熱量を除算することにより、湯追加を実施した場合であっても入浴前と入浴中の使用者熱量をより高精度に算出し、深部体温を計測することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、追加される湯の温度の計測精度を高めるため、湯を貯蔵する湯貯蔵タンクを備えることが望ましく、追加湯温度計測部は、湯貯蔵タンク内の湯の温度を計測してもよい。これにより、追加される湯温度を、より高精度に計測することが可能となるので、さらに高精度に深部体温を計測することが可能となる。
　また、生体の体内深部から体表までの熱伝導度は、血流量に依存するため、生体情報測定部３２０は、心音、脈波又は心電図など血流量に依存する生体情報を取得してもよい。生体の熱伝導は９割程度が血流によって行われるため、血流量によって、熱伝導度は大きく変化する。予め各使用者の血流量と熱伝導度の関係性（関数）を計測し、関数として記憶させておくことにより、入浴時の体内の熱伝導度を算出することが可能となり、より高精度に使用者の入浴前の体内温度を求めることが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、浴室内の室温を計測する室温計測部、浴室内の湿度を計測する湿度計測部又は浴室内の気圧を計測する気圧計測部などを備えていてもよい。この場合、浴室内の室温、湿度、気圧から湯表面の蒸気圧が算出され、湯の蒸発量、気化熱を算出することが可能となることにより、より正確に入浴前後の浴槽内の湯の温度変化から、入浴前と入浴中の浴槽内の熱量変化を算出することが可能となり、使用者の深部体温を算出することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、浴室の温度を浴槽の温度に近づけ、浴室の湿度を高めることが望ましい。これにより、気化熱による湯の温度変化の影響が軽減されるので、より正確に使用者の体内温度を算出することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、浴室の照明の色を調節する照明調節部を備えてもよい。照明調節部によって浴室の照明の色を、例えばリラクゼーション効果の高い色に調節することにより、使用者の体調快復を促すことが可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者の体重を計測する体重計測部３１０を備えてもよい。体重計測部３１０は、例えば、浴槽の重さを計測する。体重計測部３１０は、浴槽に使用者が入る前の浴槽の重さを計測するとともに、浴槽に使用者が入ったときの浴槽の重さを計測し、計測された浴槽の重さの変化から使用者の体重を計測する。また、体重計測部３１０は、入浴中の使用者の体重の時間変化を計測することができる。
　また、生体情報測定部３２０は、浴槽内の水の水位を計測する水位計測部３１１と、水位計測部３１１によって計測された水位の変化に基づいて使用者の体積を計測する体積計測部３１２とを備えてもよい。さらに、生体情報測定部３２０は、体積計測部３１２によって計測された使用者の体積と体重計測部３１０によって計測された使用者の体重とに基づいて使用者の密度を算出し、使用者の密度から体脂肪率を算出する体脂肪率算出部３１３を備えてもよい。使用者の体重と体積とから使用者の密度が算出されるため、体脂肪の推定が可能となる。
　また、使用者の体積を個人認証として用いることも可能となる。例えば、風呂装置３００は、使用者の体積と、名前などの使用者に関するユーザ情報とを対応付けて予め記憶しておき、使用者が入浴した際に体積計測部３１２によって計測された体積に対応する使用者を特定する。
　また、使用者の体重と体積とが計測されることにより、複数の使用者が同時に入浴していることも検出することが可能となり、使用者ごとの生体情報をより正確に計測することが可能となる。
　体積計測部３１２は、入浴前後の水位の変化量を検出し、検出した変化量に水面の面積を乗算することにより、使用者の体積を計測する。体脂肪率算出部３１３は、体積計測部３１２によって計測された体積に基づいて、体脂肪率を算出する。また、水面より上に存在することが考えられる頭部の体積は入浴中に計測してもよい。また、制御部３０２は、予め計測した使用者の体積と、使用者の個人認証情報とを関連させて記憶してもよい。
　また、生体情報測定部３２０は、音声又は文字などにより、入浴中の使用者に体勢を指示する体勢指示部を備えていてもよい。入浴中の使用者の体勢を体勢指示部によって指示することにより、入浴中の使用者の体勢を変えて、水中内にある使用者の体の特定の部位の体積を計測することが可能となる。例えば、体積計測部３１２は、腕が水中に入っている状態と、腕が水中から出ている状態とで、水位の変化量を計測し、計測した変化量に水面の面積を乗算することにより、腕の体積を算出する。言うまでも無く、体積計測部３１２は、右腕だけ、左腕だけ、又は腕を含めた上半身など、体の任意の部分ごとの体積を算出することが可能である。そのため、使用者の体の部分ごとの体脂肪の量をより正確に推定することができる。
　また、生体情報測定部３２０は、使用者の体内の導電率分布を計測するため、浴槽内に複数の電極を備えることが望ましく、計測された体の部分ごとの導電率と、体の部分ごとの体積の情報とを用いることにより、より正確に体の部位ごとの体脂肪の量を推定することができる。
　また、風呂装置３００は、音声又は文字などにより、入浴中の使用者に呼吸状態を指示する呼吸指示部を備えていてもよい。例えば、体積計測部３１２は、使用者が息を吐ききった状態で使用者の体積を計測することにより、肺の中の空気の量に影響されることなく、より正確に体積を計測し、体脂肪率算出部３１３は、体積計測部３１２によって計測された体積に基づいて、体脂肪率をより正確に推定することが可能となる。
　また、体積計測部３１２は、使用者が息を吐ききった状態と息を吸い込んだ状態との両方で使用者の体積を計測することにより、肺活量を計測することも可能となるため、ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）などの進行状態を計測することも可能となる。
　また、体積計測部３１２は、呼吸をしている状態で体積の時間変化を計測することで、呼吸時の平均体積及び体積の変動幅から、平均肺内空気量及び呼吸時の空気の出入りの量を計測してもよい。これにより、日々の平均肺内空気量及び呼吸時の空気の出入りの量を記憶することが可能となる。
　さらに、水位計測部３１１は、使用者が浴槽内にいる状態で、所定時間内における浴槽内の水の水位の変化を計測してもよい。また、生体情報測定部３２０は、水位計測部３１１によって計測された所定時間内の水位の変化に基づいて、使用者の所定時間内の呼吸数を算出する呼吸数算出部３１４を備えてもよい。
　また、浴槽は、水面との距離が異なる複数の座面を備えていてもよい。使用者は、浴槽内の複数の座面に座ることで、容易に複数の姿勢を再現することが可能となる。このため、より高精度に体の部分ごとの生体情報（体積）を取得することが可能となる。
　また、同様に、浴槽は、腕を置くための複数の腕置き台又は足を置くための複数の足置き台を備えていてもよい。これによって、使用者は、容易に複数の姿勢を再現することが可能となる。このため、より高精度に体の部分ごとの生体情報（体積）を取得することが可能となる。
　また、体積計測部３１２は、給水又は排水により水位を変えて、使用者の体積を計測してもよい。これにより、使用者に体勢の変更を強いることなく使用者の体の部分ごとの体積を算出することができる。
　例えば、風呂装置３００には、全身を浴槽内の湯に浸した状態で体積を計測するモードが用意されていることが望ましい。これにより、より高精度に使用者の全身の体積が計測され、より正確に体脂肪率が推定される。
　また、風呂装置３００には、水面が首の辺りとなる状態で体積を計測するモードが用意されていることが望ましい。日々の姿勢が若干異なり水面の位置が多少上下した場合にも、首のように断面積が小さい部位であれば、より高精度に体積を計測することができる。
　また、風呂装置３００には、水面が腰の辺りとなる状態で体積を計測するモードが用意されていることが望ましい。これにより、呼吸により肺内部の空気の量が変動し、体積の計測精度に影響することを避けることが可能となるため、下半身のみの体積又は体脂肪をより高精度に計測することが可能となる。
　また、同様に、使用者の熱容量、熱伝導率及び体内温度を求める場合にも、使用者の体の部分ごとの熱容量、熱伝導率及び体内温度が得られることが望ましい。これによって、使用者の体の部分ごとの生体情報を取得することが可能となる。このため、上記の体積の計測と同様に、所望の体の部分の生体情報を測定することができるように体の姿勢を変えて、水温計測部３０８は、湯の温度変化を計測してもよい。
　また、体表温度計測部３０７は、例えばパターンマッチングにより体の各部分を検出し、検出した体の部分ごとの体表温度を計測してもよい。
　体の部分ごとの熱容量、熱伝導率、体表温度及び体内温度が計測されることにより、使用者の体の部分ごとの筋肉疲労又は血流量を把握することが可能となる。そのため、実施の形態４に示すように、ネットワークを介して、入浴後にマッサージチェアなどの疲労回復を促進するための機器に、重点的にマッサージするべき体の部分を提示することが可能となるため、効率的な疲労回復が可能となる。
　また、生体情報測定部３２０は、体内の部分ごとの音速を計測する音速計測部を備えていてもよい。これにより、体内の部分ごとの深部体温を計測し、体内の各部の発熱状態を把握することが可能となる。そのため、入浴後にマッサージチェアなどの疲労回復を促進するための機器に、重点的にマッサージするべき体の部分を提示することが可能となるため、より効率的な疲労回復が可能となる。
　音速計測部は、浴槽内の側面に設けられた、音を使用者の体の一部に向けて発生させる音源と、浴槽内の音源に対向する側面に設けられた、音源によって発生させた音を受音する受音部と、音源で音が発生してから受音部で音が受音されるまでの時間を計測し、音速を算出する音速算出部とを含む。深部体温が異なると、音速も異なる。そのため、深部体温算出部は、予め音速と深部体温とを対応付けたテーブルを記憶しておき、音速算出部によって算出された音速に対応する深部体温をテーブルから読み出す。
　ここで、音源及び受音部は、使用者の体に接触している必要はなく、音速算出部は、音源から使用者の体の一部を介して受音部に到達するまでの音の伝搬時間を計測すればよい。
　また、生体情報測定部３２０は、体内の部分ごとの光の吸収率を計測する光吸収率計測部を備えていてもよい。これにより、体内の部分ごとの深部体温を計測し、体内の各部の発熱状態を把握することが可能となる。
　光吸収率計測部は、浴槽内の側面に設けられた光を使用者の体の一部に向けて照射させる光源と、浴槽内の光源に対向する側面に設けられた光源によって照射された光を受光する受光部と、受光部で受光された光の強度から使用者の体の一部による光の吸収率を算出する光吸収率算出部とを含む。光吸収率算出部は、使用者の体の一部を透過しない場合の光の強度を予め記憶しており、使用者の体の一部を透過した光の強度と、予め記憶されている使用者の体の一部を透過しない場合の光の強度とに基づいて、使用者の体の一部による光の吸収率を算出する。
　深部体温が異なると、光の吸収率も異なる。そのため、深部体温算出部は、予め光の吸収率と深部体温とを対応付けたテーブルを記憶しておき、光吸収率算出部によって算出された光の吸収率に対応する深部体温をテーブルから読み出す。
　ここで、光の吸収率は、体の成分によって異なる。そのため、光の吸収率に基づいて、使用者の体の成分を計測することが可能となる。
　また、本実施の形態の風呂装置３００は、浴室内全体を洗浄する浴室洗浄部を備えていてもよい。これにより、使用者の生体情報を取得する各センサの洗浄も可能となり、より高精度な計測が可能となり、適切な健康管理が可能となる。
　更に、風呂装置３００は、浴室内に紫外線を照射する光源を備えていてもよい。これにより、浴室内の殺菌が可能となるため、より高精度な計測が可能となり、適切な健康管理が可能となる。
　また、同様に、風呂装置３００は、雑菌の繁殖を防ぐため、浴室内を乾燥させる浴室乾燥部又は浴室内を換気する浴室換気部を備えていてもよい。
　また、風呂装置３００は、磁気共鳴又は電磁誘導により、無線で浴室内の機器に対して電力を供給する電力供給部を備えていてもよい。これにより、浴室内の機器に対して無線で電力を給電することが可能となる。
　また、電力供給部は、浴室全体を周回するように巻かれたコイルを含むことが望ましい。これにより、浴室内に設置された機器の位置に関係なく、機器への電力供給が可能となる。
　また、脂肪と筋肉とでは、温度変化による音速の変化率が異なる。そのため、使用者の深部体温を算出する深部体温算出部と音速を計測する音速計測部とを併用することにより、使用者の体脂肪率を計測することが可能となる。また、より望ましくは、使用者の体の部分ごとの脂肪率を計測することにより、入浴後に振動又は電磁波を用いたダイエット機器などで、脂肪率が高い部分を重点的にダイエットすることが可能となる。このように、より効率的なダイエットにより健康改善が可能となる。
　また、風呂装置３００は、指紋、虹彩又は静脈などにより使用者の認証を行う個人認証部を備える。個人認証部によって得られた個人認証情報は、心電図などの生体情報と共に制御部３０２に記憶される。これにより、複数の使用者によって風呂装置３００が使用される場合にも使用者を特定することが可能となるため、使用者ごとの健康管理が可能となる。
　図２及び図３では、風呂装置３００は、個人認証部の一例として指紋認証部３０３を備える。指紋認証部３０３は、例えば、浴室のドアノブ、浴槽３３０又は浴室の壁面に設置される。指紋認証部３０３は、指紋により使用者を特定する。これにより、使用者の健康管理のための煩わしさを軽減するだけでなく、確実に指紋情報を取得することが可能となる。なお、指紋認証部３０３が使用者特定部の一例に相当する。
　また、風呂装置３００は、認証された使用者と、入浴している使用者とが同一であるか否かを確認する使用者確認部を備えていてもよい。使用者確認部は、例えば、音声又は文字で入浴している使用者を確認するユーザインターフェースで構成される。これにより、より正確に使用者ごとの健康管理を行うことが可能となる。
　また、風呂装置３００は、浴室内又は浴槽内の使用者の数を検出する使用者数検出部を備えていてもよい。これにより、認証された使用者とは異なる他の使用者の生体情報を誤って収集することを防止することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、インターネットなどのネットワークに接続するためのネットワーク接続部３１５を備えていてもよい。これによる効果については、実施の形態４にて説明する。また、本実施の形態の風呂装置３００（生体情報取得端末）は、ネットワーク接続部３１５を備えていても、制御部３０２を備えていてもよい。これにより、より送信する情報量を小さくすることが可能となり、より安価なネットワーク接続部を選択することが可能となる。
　また、風呂装置３００は、種々の情報を表示する表示部３１６を備えてもよい。
　図５は、風呂装置の表示部に表示される表示画面の一例を示す図である。図５に示すように、表示部３１６には、入浴している使用者の名前、年齢及び性別が表示される。なお、入浴している使用者の名前、年齢及び性別に関する情報は、予め使用者によって入力され、記憶されている。
　また、表示部３１６には、入浴している使用者の生体情報が表示される。図５では、生体情報として、心拍数、呼吸数、酸素飽和度、体重、体脂肪率及び深部体温が表示されている。なお、図５に示す生体情報は一例であり、心拍数、呼吸数、酸素飽和度、体重、体脂肪率及び深部体温以外の生体情報が表示されてもよい。
　さらに、表示部３１６には、入浴している使用者に対して提示される指示が表示される。例えば、図５では、使用者の体積を測定するために、「肺内の空気を出し切った状態で全身（頭部含む）を水中に沈めてください」という文字情報３２１と、全身を水中に沈めた状態の使用者の体勢を示す体勢情報３２２とが、表示部３１６に表示される。
　本実施の形態のような風呂装置３００を用いて、日々の身体状態の変化を計測する場合には、計測する毎に同一の条件で計測することが好ましい。すなわち、ある計測時には頭部だけが水中に浸かっていない状態で計測し、別の計測時には胸から上だけが水中に浸かっていない状態で計測をしたとしても、日々の身体変化の計測には好ましくない。そこで、図５に示すように、計測時の使用者の体勢を指示する画面が表示されることで、常に同一の計測条件（例えば全身が水中に沈んだ状態など）での計測が可能となり、身体状態の変化の計測精度が向上する。 
　なお、図５に示す表示方法以外の表示方法によって、計測時ごとの計測条件を合わせるようにしてもよい。例えば、水中に浸かっている使用者の体積を計測時毎に固定することで、計測時ごとの計測条件を合わせてもよい。表示部３１６は、体積計測部３１２によって計測される体積が予め設定された固定値になる深さまで、使用者に水中に浸かることを指示する画像を表示する。これにより、計測時ごとに水中に浸かっている使用者の体積を合わせることができる。
　この際、風呂装置３００は、表示部３１６以外に指示情報出力部（図示せず）を備えてもよく、指示情報出力部は、使用者に浸かる深さを指示してもよい。例えば、指示情報出力部は、浴槽内部の所定の高さの位置に、指示光（可視光）を照射する指示光出力部を含んでもよい。この場合、使用者が入浴してから指示光の高さと水面の高さとが一致するまでの間、表示部３１６は、「水面と光が同じ高さになるまで浸かってください」又は「水面と光が同じ高さになるまで水中から体を出してください」などの説明画像を表示する。指示光の高さと水面の高さとが一致した場合には、表示部３１６は、「現在の状態で計測を開始します。体を動かさないでください」などの説明画像を表示して、指示情報出力部は、指示光の色を変化させる又は指示光の出力を停止してもよい。その後、生体情報測定部３２０は、生体情報（体積）の計測を開始してもよい。
　また、上述した使用者への指示又は状態提示は、表示部３１６による表示に限らず、音声出力部（図示せず）により音声によって行うことも可能である。
　（実施の形態２）
　図６は、本実施の形態２における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。
　本実施の形態２において、トイレ装置２００は、生体情報取得部を備えた生体情報取得端末の一例である。本実施の形態において、例えば、排泄物成分計測部２０５は、排泄物の成分量又は成分濃度を計測する。
　使用者は、排泄行為をトイレ装置２００にて実施する。その際に、排泄物成分計測部２０５は、排泄物の成分量又は成分濃度を計測する。得られた排泄物の成分量又は成分濃度に関する情報は、記憶部を備えた制御部２０６に記憶される。
　以下、本実施の形態の生体情報取得端末の詳細について説明する。
　図７は、本実施の形態２におけるトイレ装置の構成を示すブロック図である。
　トイレ装置２００は、生体情報測定部２２０、制御部２０６、指紋認証部２０７及びネットワーク接続部２１２を備える。生体情報測定部２２０は、使用者の排泄物から当該使用者の生体情報を測定する。生体情報測定部２２０は、排泄物成分計測部２０５、排泄物温度計測部２０９、体重計測部２１０及び血圧計測部２１１を備える。また、トイレ装置２００は、使用者の排泄物を受ける便器２０２と、便器２０２で受けた排泄物を排泄物成分計測部２０５に搬送する排水パイプ２０４とを備える。
　排泄物成分計測部２０５は、便器２０２で受けた排泄物を搬送する排水パイプ２０４内に設けられ、排泄物の成分を計測する。排泄物成分計測部２０５は、排泄物に含まれる尿糖又は尿蛋白を計測する。また、排泄物成分計測部２０５は、排泄物に含まれる血液成分を計測する。
　排泄物成分計測部２０５は、尿又は便などの排泄物に含まれる成分量又は成分濃度を計測する。例えば、排泄物成分計測部２０５は、排泄された尿又は便に対して、近赤外光又は遠赤外光を照射し、吸光スペクトルを計測することで成分濃度を分析する。これにより、消耗品が不要で多成分分析が可能となり、より簡便に多くの病状管理が可能となる。
　また、排泄物成分計測部２０５は、上記と同様に、近赤外光を用いて尿の旋光性又は旋光分散を計測することで成分濃度を分析してもよい。これにより、消耗品が不要で、尿糖又は尿蛋白などの有機系成分の濃度を高精度に計測することが可能となり、糖尿病又は腎疾患などのスクリーニング検査又は予後管理の精度が向上する。
　また、排泄物成分計測部２０５は、ラマン分光分析技術を用いて排泄物の成分濃度を計測してもよい。これにより、より多くの種類の成分濃度を計測することが可能となるため、より多くの種類の病状検査が可能となる。
　また、排泄物成分計測部２０５は、少なくとも、排泄物の旋光性と、赤外分光又はラマン分光との両方を用いて成分濃度を検出してもよい。旋光性によって、尿に含まれる尿糖と尿蛋白とを足し合わせた成分の濃度が求められ、赤外分光又はラマン分光によって、尿糖と尿蛋白との分離が可能となる。
　また、吸光スペクトル、旋光性、旋光分散又はラマン分光などの原理を用いた成分分析では、温度変化により計測結果にノイズが発生する。そのため、生体情報測定部２２０は、排水パイプ２０４内に温度を計測するパイプ温度計測部を備えていてもよい。これにより、より高精度に成分濃度を計測することが可能となる。
　また、生体情報測定部２２０は、パイプ温度計測部によって計測された排泄前後の排水パイプ２０４内の温度変化に基づいて、排泄物の温度又は使用者の体内温度を算出する温度算出部を備えてもよい。また、トイレ装置２００は、算出された排泄物の温度又は使用者の体内温度を使用者に提示する提示部を備えていてもよい。これによって、使用者は、より簡便に日々の体内温度を管理することが可能となる。なお、提示部は、例えば液晶モニタなどの表示部であることが好ましい。
　また、パイプ温度計測部としては、サーミスタ又は熱電対が用いられる。
　また、生体情報測定部２２０は、便器２０２内部に５μｍ～２０μｍの波長の赤外光を計測することにより、排泄中の排泄物の温度を非接触で計測する排泄物温度計測部２０９を備えてもよい。排泄物温度計測部２０９は、排泄物の温度を計測する。これにより、排泄物の温度を計測し、使用者の直腸温を推定することが可能となる。排泄前後の排水パイプ２０４内の温度を計測する方法より高価となるが、より正確に直腸温を計測し使用者の健康管理に用いることが可能となる。
　なお、排泄物温度計測部２０９としては、サーモパイル、ボロメータ又はフォトダイオードが用いられる。
　また、生体情報測定部２２０は、硬便、普通便又は軟便などの排泄物の種類を判定する排泄物種類判定部を備えていてもよい。これにより、使用者ごとの便秘又は下痢の状態を把握し、排泄の周期などを記録することも可能となる。
　また、生体情報測定部２２０は、便座２０１に配置され、使用者の太ももの温度を計測する便座温度計測部を備えていてもよい。これにより、太ももの温度が計測されるので、体温と太ももの温度との温度差を検出することで、血液の循環状態を推定することが可能となる。
　また、トイレ装置２００は、太ももの温度が所定の温度より低い場合に、ふくらはぎに向けて遠赤外線を照射して加熱するヒータを備えてもよい。
　また、吸光スペクトルや、旋光性、旋光分散又はラマン分光などの原理を用いた成分分析は、排泄物以外にも唾液、呼気、汗又は血液などの成分濃度を取得することも可能である。そのため、排泄物成分計測部２０５は、排泄物以外の唾液、呼気、汗又は血液などの成分分析も可能であってもよい。これにより、より安価で多くの病状の健康管理が可能となる。
　例えば、排泄物以外の唾液、呼気、汗又は血液などを格納するセルが、排泄物成分計測部２０５内に挿入され、排泄物成分計測部２０５は、セルに格納された唾液、呼気、汗又は血液などの成分を計測してもよい。
　また、排泄物成分計測部２０５としては、酸素法又はイオン選択電極法などの生化学的手法が用いられてもよい。この場合、より安価に生体情報を取得することが可能となる。
　また、排泄物成分計測部２０５は、電極で構成され、排泄物に含まれる塩分濃度を計測してもよい。これにより、排泄物に含まれる塩分濃度の管理が可能となり、高血圧症の予防又は予後管理などに用いることが可能となる。
　また、本実施の形態において、生体情報測定部２２０は、排泄物の体積を計測する排泄物体積計測部を備えてもよい。また、生体情報測定部２２０は、排泄物の質量を計測する排泄物質量計測部を備えてもよい。これにより、上記の排泄物成分計測部２０５と併せて、各種成分量を算出することが可能となるため、より多くの病状についてモニタリングが可能となる。例えば、後述する腎疾患のスクリーニング又は予後管理に用いられるクレアチニンクリアランスの算出には、排泄物である尿の体積の情報が必要である。そのため、排泄物の体積が計測されることにより、腎疾患のスクリーニング又は予後管理が可能となる。
　また、排泄物成分計測部２０５によって塩分濃度が計測される場合は、排泄物の体積及び質量が計測されることにより、２４時間の塩分量が算出できる。そのため、排泄物に含まれる塩分量の管理が可能となるため、より高血圧症の予防又は予後管理に有用な生体情報取得端末となる。
　排泄物体積計測部は、排水パイプ２０４内の水の中に排泄物が存在する場合と存在しない場合との水位を計測することにより、排泄物の体積を算出することができる。また、排泄物体積計測部は、排水パイプ２０４内に設けられた流量計によって計測された流量に基づいて、排泄物の体積を計測してもよい。この場合、より高精度に排泄物の体積を求めることが可能となる。また、トイレ装置２００は、使用者が排泄行為に至る前に排水パイプ２０４内の水などを除去する水除去部を備えていてもよい。これにより、より高精度に排泄物の体積を計測することが可能となる。
　また、排泄物質量計測部は、例えば、トイレ装置２００の全質量の変化をモニタリングすることにより、排泄物の質量を計測する。また、排泄物質量計測部は、使用者の排泄前後の体重を計測することにより、排泄物の質量を計測してもよい。トイレ装置２００の全質量の変化をモニタリングする方式は、より高精度に排泄物の質量が計測可能となるため望ましい。また、使用者の排泄前後の体重を計測する方法は、使用者の体重に関する情報を生体情報として健康管理に用いたり、使用者の体重に関する情報を後述する個人認証に用いたりすることが可能となるため望ましい。
　本実施の形態において、排泄物成分計測部２０５は、排泄物の潜血を検出してもよい。これにより、尿路系の悪性腫瘍のスクリーニングに適用可能となる。また、前述のように、排泄物成分計測部２０５は、尿糖の濃度を計測することが望ましく、糖尿病のスクリーニングに適用可能となる。また、排泄物成分計測部２０５は、尿蛋白の濃度を計測することが望ましく、腎不全などの腎疾患のスクリーニングに適用可能となる。
　また、トイレ装置２００は、使用者が着座する便座２０１を備えていてもよい。これにより、使用者は楽な姿勢で排泄行為を行うことが可能となる。
　また、生体情報測定部２２０は、使用者が着座する便座２０１に設けられた、使用者の体重を計測する体重計測部２１０を備えてもよい。体重計測部２１０は、便座２０１に加わる力から使用者の排泄前後の体重を計測する。この場合、立位で使用者の体重を計測するより高精度に使用者の体重を求めることが可能となる。また、使用者の排泄前の体重から排泄後の体重が減算されることにより、排泄物の重さを計測することが可能となる。
　このため、便座２０１は、使用者の足が床に着かない高さに設計されていることが望ましい。これにより、より正確に使用者の体重を計測することが可能となる。
　また、便座２０１には、使用者の体温を計測する体温計測部が配置されていることが望ましい。これにより、使用者の日々の体温の変化を記録することが可能となる。
　また、生体情報測定部２２０は、排泄時の使用者の血圧を計測する血圧計測部２１１を備えていてもよい。これにより、力みすぎによって使用者が痔になるのを防止することが可能となる。
　血圧計測部２１１としては、例えば便座２０１に設けられた受音部が用いられる。受音部により、心音の大きさを計測することにより血圧を推定することが可能となる。
　また、同様に、生体情報測定部２２０は、使用者の血流量を計測する血流量計測部を備えていてもよい。血流量計測部は、例えば、光源と受光部とからなるパルスオキシメータが用いられる。これにより、肛門部周辺の静脈の圧迫が計算されるため、上述と同様に使用者が痔になるのを防止することが可能となる。
　また、血圧計測部２１１又は血流量計測部は、排泄物内の潜血と、痔による出血とを分離して検出する際にも用いることが可能となる。
　また、トイレ装置２００は、便器２０２を洗浄する洗浄機能を備えていてもよい。これにより、より高精度に排泄物の成分を検査することが可能となるため、精度の高い健康状態のモニタリングが可能となる。
　なお、洗浄機能としては、例えば、水を貯める給水タンク２０３と、給水タンク２０３から便器２０２へ水を供給する給水パイプ２０８とからなる給水部が用いられる。給水タンク２０３に水道水が使用され、排泄後に便器２０２へ給水パイプ２０８を通して給水されることで、安価に便器２０２を洗浄することが可能となる。
　また、トイレ装置２００は、指紋、虹彩又は静脈などにより使用者の認証を行う個人認証部を備える。個人認証部によって得られた個人認証情報は、排泄物の成分濃度などの生体情報と共に制御部２０６に記憶される。これにより、複数の使用者によってトイレ装置２００が使用される場合にも使用者を特定することが可能となるため、使用者ごとの健康管理が可能となる。
　図６及び図７では、トイレ装置２００は、個人認証部の一例として指紋認証部２０７を備える。指紋認証部２０７は、トイレのドアノブ又は給水タンク２０３から便器２０２へ給水する給水スイッチなどに設置される。指紋認証部２０７は、指紋により使用者を特定する。これにより、使用者の健康管理のための煩わしさを軽減するだけでなく、確実に指紋情報を取得することが可能となる。なお、指紋認証部２０７が使用者特定部の一例に相当する。
　また、個人認証部は、虹彩認証、網膜認証又は顔認証などの非接触で認証を行ってもよい。これにより、複数の使用者が利用する場合にも不快感無く個人認証を行うことが可能となる。特に、虹彩認証であってもよく、より正確に使用者を認証することが可能となる。
　また、トイレ装置２００は、同室内の使用者の数を検出する使用者数検出部を備えていてもよい。これにより、認証された使用者とは異なる他の使用者の生体情報を誤って収集することを防止することが可能となる。
　また、トイレ装置２００は、インターネットなどのネットワークに接続するためのネットワーク接続部２１２を備えていてもよい。これによる効果については、実施の形態４にて説明する。また、本実施の形態のトイレ装置２００（生体情報取得端末）は、ネットワーク接続部２１２を備えていても、制御部２０６を備えていてもよい。これにより、より送信する情報量を小さくすることが可能となり、より安価なネットワーク接続部を選択することが可能となる。
　（実施の形態３）
　図８は、本実施の形態３における生体情報取得端末の一例を示す概略図である。
　本実施の形態３において、口腔検査端末４００は、生体情報取得部を備えた生体情報取得端末の一例である。本実施の形態において、体液成分計測部４０１は、口腔内の体液の成分濃度を計測する。口腔検査端末４００は、取手部４０６及び口腔挿入部４０７を備える。取手部４０６は、使用者によって把持される。口腔挿入部４０７は、取手部４０６の端部に接続され、口腔内に挿入される。体液成分計測部４０１は、口腔挿入部４０７に設けられている。
　本実施の形態では、体液成分計測部４０１は、使用者の口腔内に挿入され、口腔内の体液の成分を計測する。体液成分計測部４０１は、例えば、唾液又は歯肉溝液などの成分を計測してもよい。得られた体液成分に関する情報は、記憶部を備えた制御部４０２に記憶される。
　また、本実施の形態においても、口腔検査端末４００は、指紋認証部４０３などの個人認証部を備えていてもよい。指紋認証部４０３は、指紋により使用者を特定する。制御部４０２は、個人認証情報と生体情報とを対応付けて記憶することにより、口腔検査端末４００を複数の使用者が使用した場合にも使用者ごとの健康管理が可能となる。なお、指紋認証部４０３が使用者特定部の一例に相当する。
　図９は、本実施の形態３における口腔検査端末の構成を示すブロック図である。
　口腔検査端末４００は、生体情報測定部４２０、制御部４０２、指紋認証部４０３及びネットワーク接続部４１０を備える。生体情報測定部４２０は、使用者の口腔内において当該使用者の生体情報を測定する。生体情報測定部４２０は、体液成分計測部４０１、口腔温度計測部４０８及び体温計測部４０９を備える。
　また、体液成分計測部４０１は、口腔内の血液の成分濃度を計測してもよい。これにより、より多くの病状を対象とした健康管理が可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、少なくとも一つの突起部４０４を備えていてもよい。少なくとも一つの突起部４０４により、口腔内において出血させることが可能となるため、より高精度に口腔内の血液の成分濃度を計測することが可能となる。
　また、突起部４０４は、柔軟性を有してもよい。これにより、出血に伴う痛みを軽減することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、複数の突起部４０４を備えていてもよい。これにより、口腔内においてより複数箇所で出血を促すことが可能となるため、より短時間で高感度に血液の成分濃度を計測することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、突起部４０４に振動などの運動エネルギーを与える駆動部４０５を備えていてもよい。駆動部４０５は、口腔挿入部４０７を振動させることにより、口腔挿入部４０７に設けられた突起部４０４を振動させる。これにより、より短時間で口腔内の出血を促すことが可能となるため、より短時間で血液の成分濃度を計測することが可能となる。
　また、突起部４０４が口腔内に接触する力が強くなりすぎることを防止するために、口腔検査端末４００は、口腔挿入部４０７と取手部４０６とを接続する接続部にかかる力を抑制する抑制部を備えていてもよい。これにより、口腔内を必要以上に傷つけることを防止することが可能となる。
　なお、抑制部としては、柔軟性を有する部材が用いられる。また、抑制部は、接続部に所定の力以上の力がかかった場合に、使用者に警告を発してもよい。
　また、駆動部４０５は、接続部に所定の力以上の力がかかった場合に、駆動を停止してもよい。これにより、口腔内を必要以上に傷つけることを防止することが可能となる。
　また、本実施の形態で示した口腔検査端末４００は、複数の突起部４０４を備え、複数の突起部４０４は、歯の表面等に付着した食べ糟などを除去し、口腔内を洗浄するブラシとして機能させてもよい。これにより、口腔内の洗浄と口腔内の体液の成分検査とを同時に行うことが可能となるため、健康管理のための使用者の煩わしさをより軽減することが可能となる。
　また、本実施の形態で示した口腔検査端末４００は、突起部４０４を備え、突起部４０４は、隣接する歯の間に挿入することで隣接する歯の間を洗浄する歯間ブラシとして機能させてもよい。これにより、より高感度な血液の成分分析が可能となる。
　また、本実施の形態では、体液成分計測部４０１が口腔挿入部４０７に設けられている例について示したが、体液成分計測部４０１は口腔挿入部４０７に設けられていなくてもよい。使用者は、口腔挿入部４０７を口腔内に挿入した後取り出し、口腔挿入部４０７とは異なる場所に設置した体液成分計測部４０１を用いる。体液成分計測部４０１は、口腔挿入部４０７に付着した体液の成分を検査する。これにより、口腔挿入部４０７を軽量化することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００の取手部４０６は、口腔挿入部４０７に着脱可能であってもよい。これにより、取手部４０６を複数の使用者で共同利用することが可能となるため、より安価な生体情報取得端末を提供することができる。
　また、体液成分計測部４０１は、実施の形態１，２に示したように、被検物質の吸光スペクトルを計測する吸光スペクトル計測部、被検物質の旋光性を計測する旋光性計測部、又は被検物質によるラマン散乱光の散乱スペクトルを計測するラマン分光計測部であってもよい。これにより、消耗品が不要となり、安価に成分濃度を計測することが可能となる。
　また、口腔挿入部４０７と取手部４０６とが着脱可能な構成の場合、口腔挿入部４０７は光源と受光部とを備えていてもよい。これにより、取手部４０６と口腔挿入部４０７とを接続する接続部において、光を導光する導光経路を接合する必要がないため、より高感度な計測が可能となる。
　また、取手部４０６が光源又は受光部を備えてもよい。これにより、口腔挿入部４０７をより小型で安価に構成することが可能となる。
　また、光源又は受光部は、口腔挿入部４０７の外部に設置され、光ファイバなどの導光部により口腔挿入部４０７に光を導く構成であってもよい。これにより、より小型な口腔検査端末が可能となるため、使用者の腕の負担を軽減することが可能となる。
　また、光源としては、レーザー光源又はスーパールミネッセントダイオードであってもよい。これにより、光源を小型化することができる。また、光ファイバを用いた場合に高効率に光を伝送することが可能となるため、省電力化することも可能となる。
　また、光源は波長可変光源であってもよい。これにより、小型で、より多くの種類の体液成分を分析することが可能な口腔検査端末を実現することが可能となる。
　また、光源は、波長の異なる光を出射する広帯域光源であり、受光部は、波長に応じて分光する分光部を備えていることが望ましい。これにより、更に多くの種類の体液成分を分析することが可能な口腔検査端末を実現することが可能となる。
　また、取手部４０６が光源又は受光部を備え、取手部４０６と口腔挿入部４０７とが着脱可能であり、駆動部４０５が突起部４０４に振動を与えて口腔内の出血を促す場合は、駆動部４０５は、振動を停止させる振動停止期間を設けることが望ましく、体液成分計測部４０１は、振動停止期間に口腔内の体液の成分濃度を計測してもよい。
　これにより、より高精度に口腔内の体液の成分濃度を計測することが可能となり、より適切な健康管理が可能となる。
　また、光源から光ファイバを通して、口腔内に光を照射する構成では、少なくとも一つの突起部４０４の先端から光を照射してもよい。これにより、より高精度に体液成分を分析することが可能となる。
　また、同様に、照射した光が口腔内で散乱した後、口腔挿入部４０７に設置した光ファイバに入射し、受光部に導かれる構成とする場合、上記と同様に、突起部４０４の先端から光を取り込むことが望ましい。これによって、更に高精度に体液成分を分析することが可能となる。
　口腔検査端末４００がいわゆる歯ブラシとして、口腔内の日々の洗浄に用いられる場合は、複数の突起部４０４の少なくとも一つが光ファイバであってもよい。これにより、日々、高感度に生体情報を取得することが可能となる。
　また、複数の突起部４０４の少なくとも一つが光ファイバである場合、光ファイバはプラスチックファイバであってもよい。これにより、より耐久性の高い口腔検査端末を実現することが可能となる。
　また、複数の突起部４０４は、先端から光を照射する、又は、先端から光を受光することがより望ましい。これにより、より耐久性の高い口腔検査端末を実現することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００が歯ブラシとして口腔内の洗浄に用いられる場合は、複数の突起部４０４が光ファイバであることが望ましく、更には、複数の光ファイバがプラスチックファイバであってもよい。これにより、更に耐久性を高くし、高感度に生体情報を取得することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００が歯ブラシとして口腔内の洗浄に用いられる場合は、光ファイバである突起部４０４は、光ファイバではない他の突起部４０４に比べて短いことが望ましい。これにより、更に耐久性の高い口腔検査端末を実現することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００が歯ブラシとして口腔内の洗浄に用いられる場合は、光ファイバである突起部４０４は、光ファイバではない他の突起部４０４と同じ長さであってもよく、また、光ファイバではない他の突起部４０４より長くてもよい。これにより、高感度に口腔内を検査することが可能となる。
　また、体液成分計測部４０１は、口腔挿入部４０７が口腔内に挿入されていない状態で、光源を発光させて受光部で得られる光量を計測してもよい。これにより、十分な感度が得られているか否か、口腔検査端末４００内の光路の透過率、及び透過率の波長依存性などを確認することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、口腔挿入部４０７が口腔内に挿入されていない状態で得られた感度又は光路の透過率が任意の閾値より低い場合に、光路の洗浄又は口腔挿入部４０７の取替えを促す取替通知部を備えていてもよい。なお、取替通知部は、光又は音を用いて通知する。これにより、より高感度に口腔内を検査することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、血液成分の分析完了を使用者に通知する血液成分分析完了通知部を備えていてもよい。これにより、血液成分の分析のために、使用者が必要以上に出血することを抑制することが可能となる。
　上記の血液成分分析完了通知部としては、例えば、取手部４０６に設置されたＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）などの発光部、又は取手部４０６に設置された音を出力する音声出力部で構成される。また、生体情報測定部４２０は、血液成分の分析が完了したことを検出する検出部を備えてもよい。この場合、検出部は、例えば、唾液には含まれず血液のみに含まれる成分の濃度が所定の閾値以上であることを検出することで、血液成分の分析が完了したことを検出する。検出部は、例えば、赤血球に含まれるヘモグロビンの濃度が所定の閾値以上となった場合に血液成分の分析が完了したと判断することができる。
　また、口腔検査端末４００が口腔内の洗浄に使用される場合、口腔検査端末４００は、口腔内の洗浄が完了したことを使用者に通知する洗浄完了通知部を備えてもよい。これにより、使用者は、より短時間で口腔内の洗浄を完了することが可能となる。洗浄完了通知部は、例えば、上記の血液成分分析完了通知部と同様に、光又は音により使用者に通知する。
　洗浄完了通知部は、例えば、口腔内の歯垢の量を検出し、検出した歯垢の量が所定の閾値以下である場合に口腔内の洗浄が完了したと判断し、使用者に通知する。なお、洗浄完了通知部は、口腔内の血液成分が検出された場合、洗浄が完了したと判断し、使用者に通知してもよい。
　また、同様に、口腔検査端末４００は、唾液成分の分析が完了したことを使用者に通知する唾液成分分析完了通知部を備えてもよい。これにより、より短時間で唾液成分を分析することが可能となる。
　また、体液成分計測部４０１を用いて血液の成分濃度を計測する際、体液成分計測部４０１は、ヘモグロビンの濃度と比較して目的成分の濃度を計測してもよい。これにより、より正確に血液の成分濃度を計測することが可能となる。例えば、血液に含まれるグルコースの濃度を計測する場合は、体液成分計測部４０１は、ヘモグロビンの濃度とグルコースの濃度とを比較する。ヘモグロビンの濃度は、血液中ではほぼ一定であるため、ヘモグロビンの濃度とグルコースの濃度とを比較することによりグルコースの濃度を高精度に分析することが可能となる。
　また、体液成分計測部４０１は、出血前の目的成分（例えば、グルコース）の濃度を計測した後、出血を検出し、出血時の目的成分の濃度を計測してもよい。これにより、唾液に含まれる目的成分の濃度と血液に含まれる目的成分の濃度とをそれぞれ計測することが可能となる。
　また、生体情報測定部４２０は、口腔挿入部４０７に設けられた、口腔内の温度を計測する口腔温度計測部４０８を備えてもよい。
　これにより、口腔内の温度を日々計測することが可能となり、日々の体温を記録することが可能となる。ここで、口腔温度計測部４０８は、たとえば、サーミスタ、熱電対、サーモパイル、ボロメータ又はフォトダイオードで構成される。サーミスタは、より安価であるため望ましい。また、サーモパイル、ボロメータ、又はインジウムアンチモンからなるフォトダイオードは、より高速に計測することが可能であるため望ましい。
　また、生体情報測定部４２０は、取手部４０６の使用者の指が接触する位置に設けられた、使用者の指の温度を計測する体温計測部４０９を備えてもよい。口腔内の温度と指の温度との両方を計測し比較することで、使用者の体幹から末端部にかけての血流量又は冷え性などを把握することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００において、指紋認証部４０３は、取手部４０６に設けられることが望ましい。これにより、口腔検査端末４００の使用中に自動的に使用者の特定が可能となるため、使用者の個人認証情報がより高い確率で取得することができる。
　また、口腔検査端末４００は、取手部４０６に静脈により使用者を認証する静脈認証部を備えてもよい。このように、指紋認証部４０３又は静脈認証部が取手部４０６に設けられる場合は、取手部４０６の形状は、使用者がある特定の持ち方をするように誘導する形状であってもよい。
　また、静脈認証部又は指紋認証部４０３などの個人認証部は、取手部４０６及び口腔挿入部４０７の外部に設けてもよい。個人認証部は、例えば、口腔検査端末４００を収納する収納台、又は口腔検査端末４００を充電する充電台などに設けられてもよい。これにより、口腔検査端末４００をより小型化することが可能となる。
　また、口腔挿入部４０７と取手部４０６とが着脱可能である場合、口腔挿入部４０７ごとに識別情報（ＩＤ）を付与し、識別情報と使用者とを対応付けて登録してもよい。これにより、口腔挿入部４０７が取手部４０６に装着されると同時に、使用者を特定することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、口腔挿入部４０７の使用者が予め登録されている使用者であることを確認する使用者確認部を備えることがより望ましい。使用者確認部は、例えば、予め登録されている使用者の名前を音声出力し、確認のためのボタンの使用者による押下を受け付ける。このように、使用者確認部により、より正確に使用者ごとの生体情報を取得することが可能となる。
　また、口腔検査端末４００は、インターネットなどのネットワークに接続するためのネットワーク接続部４１０を備えていてもよい。これによる効果については、実施の形態４にて説明する。また、ネットワーク接続部４１０は、口腔検査端末４００を収納する収納台、又は口腔検査端末４００を充電する充電台に備えてもよい。また、本実施の形態の口腔検査端末４００（生体情報取得端末）は、ネットワーク接続部４１０を備えていても、制御部４０２を備えていてもよい。これにより、より送信する情報量を小さくすることが可能となり、より安価なネットワーク接続部を選択することが可能となる。
　また、本実施の形態では、体液成分計測部４０１は、使用者の口腔内の血液の成分濃度を計測しているが、体液成分計測部４０１は、使用者の排泄物に混じった血液の成分濃度を計測してもよく、また、髭剃りシェーバに付着した血液の成分濃度を計測してもよい。排泄又は髭剃りは、健康管理の目的以外の実施目的があるため、健康管理のために使用者に与える煩わしさを、より軽減することができる。
　口腔内の洗浄も兼ねた生体情報取得端末は、より高頻度に血液の成分濃度の計測が可能となるため望ましい。また、排泄物に混じった血液の成分濃度を計測する生体情報取得端末は、尿、便及び血液など多くの種類の成分濃度を計測することが可能な生体情報取得端末として望ましく、当該生体情報取得端末を備えた健康管理システムも、より安価にシステムを構成することが可能となるため望ましい。
　本実施の形態の生体情報取得端末は、使用者の健康状態を記録し、使用者の健康状態を管理し、使用者に健康状態を提示し、使用者に健康状態の改善を助言してもよい。ネットワークに接続されていない生体情報取得端末でも、使用者の健康状態を記録し、使用者の健康状態を管理し、使用者に健康状態を提示し、使用者に健康状態の改善を助言することなどが可能となる。
　ただし、本実施の形態に示すように、生体情報取得端末は、ネットワークに接続されていることが望ましく、ネットワークに接続されることにより、実施の形態４に示すような効果を実現することが可能となる。
　（実施の形態４）
　図１０は、本発明の実施の形態４における健康管理システムの一例を示す概略図である。
　本実施の形態の健康管理システム１では、ネットワーク１３を介して、生体情報取得端末１１ａが処理サーバ１４に接続されている。生体情報取得端末１１ａにて取得された生体情報及び個人認証情報は、ネットワーク１３を介して処理サーバ１４に送信されて記憶される。
　健康管理システム１は、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、健康改善装置１２、処理サーバ１４、情報表示端末１５、情報入力端末１６、及び補正情報取得端末１７を備える。生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、健康改善装置１２、情報表示端末１５、情報入力端末１６、及び補正情報取得端末１７は、それぞれネットワーク１３を介して処理サーバ１４と通信可能に接続されている。ネットワーク１３は、例えばインターネットである。
　生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃは、使用者の生体情報及び個人認証情報を取得し、取得した生体情報及び個人認証情報を処理サーバ１４へ送信する。生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃは、例えば、実施の形態１の風呂装置３００、実施の形態２のトイレ装置２００、又は実施の形態３の口腔検査端末４００である。
　情報入力端末１６は、使用者による生体情報及び個人認証情報の入力を受け付ける。情報入力端末１６は、受け付けた生体情報を個人認証情報とともに処理サーバ１４へ送信する。なお、情報入力端末１６は、例えば、携帯電話機などの携帯通信端末、タブレット型コンピュータ又はパーソナルコンピュータなどである。
　補正情報取得端末１７は、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃによって取得された生体情報を補正するための補正情報を取得する。補正情報取得端末１７は、取得した補正情報を個人認証情報とともに処理サーバ１４へ送信する。なお、補正情報取得端末１７は、例えば、活動量計又は歩数計などの筋肉の活動量を計測する装置、温度計、湿度計、照明装置又は照度計などの使用者の起床時刻及び就寝時刻を推定可能な装置、又はＧＰＳ（Ｇｌｏｂａｌ　Ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ）などの使用者の位置情報を取得する位置情報取得装置である。
　処理サーバ１４は、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃによって送信された生体情報及び個人認証情報を受信し、受信した生体情報を使用者毎に対応付けて記憶する。また、処理サーバ１４は、受信した使用者の生体情報に基づいて使用者の健康状態を改善するように健康改善装置１２の動作を制御する制御情報を生成し、生成した制御情報を健康改善装置１２へ送信する。
　また、処理サーバ１４は、生体情報を表示するための表示画面の取得要求を情報表示端末１５から受信し、受信した取得要求に応じて使用者の生体情報を表示するための表示画面を生成し、生成した表示画面を情報表示端末１５へ送信する。
　また、処理サーバ１４は、情報入力端末１６によって送信された生体情報及び個人認証情報を受信し、受信した生体情報を使用者毎に対応付けて記憶する。
　また、処理サーバ１４は、補正情報取得端末１７によって送信された補正情報及び個人認証情報を受信し、受信した補正情報に基づいて、生体情報を補正する。
　なお、処理サーバ１４は、例えば、図１に示すクラウドサーバ１１１又はサーバ１２１である。
　健康改善装置１２は、処理サーバ１４によって送信された制御情報を受信し、受信した制御情報に応じて動作する。なお、健康改善装置１２は、例えば、マッサージ装置などである。
　情報表示端末１５は、使用者の生体情報を表示するための表示画面の取得要求を処理サーバ１４へ送信し、使用者の生体情報を表示するための表示画面を処理サーバ１４から受信し、受信した表示画面を表示する。なお、情報表示端末１５は、例えば、携帯電話機などの携帯通信端末、タブレット型コンピュータ又はパーソナルコンピュータなどである。
　なお、健康管理システム１は、健康改善装置１２、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７を全て備えていなくてもよい。また、健康管理システム１は、健康改善装置１２、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７のうちの少なくとも１つを備えてもよい。
　ここで、本実施の形態４における健康管理システム１の処理の流れについて説明する。図１１は、本実施の形態４における健康管理システムの処理の流れを示すシーケンス図である。なお、図１１では、生体情報取得端末１１ａ、処理サーバ１４及び情報表示端末１５の処理を示す。また、図１１において、生体情報取得端末１１ａは、図３に示す風呂装置３００を例に説明する。
　まず、ステップＳ１において、生体情報取得端末１１ａ（風呂装置３００）の指紋認証部３０３は、使用者の認証を行い、使用者を特定するための個人認証情報を取得する。
　次に、ステップＳ２において、生体情報測定部３２０は、使用者の生体情報を測定する。
　次に、ステップＳ３において、ネットワーク接続部３１５は、指紋認証部３０３によって取得された個人認証情報と、生体情報測定部３２０によって測定された生体情報とを処理サーバ１４へ送信し、処理サーバ１４は、生体情報取得端末１１ａから送信された個人認証情報と生体情報とを受信する。
　次に、ステップＳ４において、処理サーバ１４は、受信した生体情報を、受信した個人認証情報に対応付けて記憶部に記憶する。
　次に、ステップＳ５において、情報表示端末１５は、生体情報を表示するための表示画面の取得要求を処理サーバ１４へ送信し、処理サーバ１４は、情報表示端末１５によって送信された取得要求を受信する。なお、取得要求には、使用者を特定するための情報が含まれる。
　次に、ステップＳ６において、処理サーバ１４は、受信した取得要求に応じて使用者の生体情報を表示するための表示画面を生成する。処理サーバ１４は、取得要求に含まれる使用者を特定するための情報に対応する生体情報を記憶部から読み出し、読み出した生体情報を表示するための表示画面データを生成する。
　次に、ステップＳ７において、処理サーバ１４は、生成した表示画面データを情報表示端末１５へ送信し、情報表示端末１５は、処理サーバ１４によって送信された表示画面データを受信する。
　次に、ステップＳ８において、情報表示端末１５は、受信した表示画面データに基づいて、生体情報を表示する。
　なお、本実施の形態の健康管理システム１において、処理サーバ１４は必須ではないが、ネットワーク１３に接続された処理サーバ１４にて、使用者の健康状態（生体情報）を記録してもよい。これにより、例えば、同じくネットワーク１３に接続された情報表示端末１５にて使用者の健康状態（生体情報）が表示され、使用者は健康状態（生体情報）を確認することが可能となる。
　また、使用者の健康状態について、使用者自身が情報表示端末１５を用いて確認するだけでなく、例えば、病院、介護施設又は健康施設などの職員が情報表示端末１５を用いて確認できることが望ましい。これにより、病院、介護施設又は健康施設などの職員が使用者の病状を確認することが可能となる。
　また、同様に、使用者の家族が情報表示端末１５を用いて使用者の健康状態を確認できることが望ましい。ネットワーク１３に接続されている情報表示端末１５が用いられることにより、遠隔地に居住する使用者の家族が使用者の健康状態を容易に確認することができる。
　また、複数の使用者の生体情報について、ネットワーク１３を介して特定の企業が収集することにより、収集した複数の生体情報をビッグデータとして活用することも可能となる。
　本発明の健康管理システム１における生体情報取得端末１１ａは、実施の形態２に示すようなトイレ装置２００であってもよい。これによって、排泄物の成分に基づいて使用者の健康管理が可能となる。実施の形態２にて記載したように、例えば、トイレ装置２００が尿蛋白の濃度を生体情報として取得することにより、腎疾患の早期発見及び予後管理が可能となる。また、例えば、トイレ装置２００が尿糖の濃度を生体情報として取得することにより、糖尿病の早期発見が可能となり、トイレ装置２００が尿に含まれる塩分量を生体情報として取得することにより、高血圧症の予後管理が可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａは、実施の形態１に示すような風呂装置３００であってもよい。これによって、例えば、風呂装置３００が心電図を生体情報として取得することにより、動脈硬化のスクリーニングが可能となる。また、風呂装置３００が体内温度の変化を生体情報として取得することにより、風邪などの病状の早期発見が可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａは、実施の形態３に示すような口腔検査端末４００であってもよい。これによって、例えば、口腔検査端末４００が血液に含まれる中性脂肪の値、悪玉コレステロールの値又は善玉コレステロールの値を生体情報として取得することにより、高脂血症の予後管理が可能となる。また、口腔検査端末４００が血糖値又はＨｂＡ１ｃ値を生体情報として取得することにより、糖尿病の予後管理が可能となる。また、口腔検査端末４００がＰＳＡ（前立腺特異抗原）値を生体情報として取得することにより、前立腺癌の早期発見が可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａは、実施の形態１～３には示していないが、涙に含まれる成分の濃度を検査する検査端末であってもよい。涙の成分濃度と血液の成分濃度とは類似している。そのため、涙の成分濃度が計測されることにより、例えば、血液に含まれる上述の成分濃度を推定することが可能となる。涙による血液の計測精度は血液を直接計測する場合に比べて劣るが、より簡易に非侵襲な生体情報の計測が可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａは、実施の形態１～３には示していないが、活動量計、体組成計、体温計、血圧計又はパルスオキシメータであってもよく、使用者ごとに日単位、月単位又は年単位で時間変化する生体情報を取得してもよい。
　ただし、生体情報取得端末１１ａは、実施の形態１～３に示すように、排泄、入浴又は口腔内の洗浄（歯磨き）などの日常的に使用する装置であることがより望ましい。これにより、使用者の健康管理のための煩わしさをより軽減することが可能となる。
　また、本実施の形態の健康管理システム１は、ネットワーク１３を介して接続される複数の生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ，…を備えていてもよい。
　例えば、生体情報取得端末１１ａは、使用者の自宅に設置したトイレ装置であり、生体情報取得端末１１ｂは、使用者の勤務先に設置したトイレ装置であり、生体情報取得端末１１ｃは、コンビニエンスストアに設置したトイレ装置であってもよい。この場合、健康管理システム１は、設置場所がそれぞれ異なる複数のトイレ装置により構築されることが望ましい。それぞれのトイレ装置は、得られた生体情報及び個人認証情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。
　これにより、使用者は必ずしも自宅のトイレ装置のみで排泄物の成分検査を実施する必要はなく、健康管理のための煩わしさがより軽減される。また、より高頻度に生体情報（排泄物成分）の取得が可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　特に、健康管理システム１は、複数個所に設置された複数の生体情報取得端末を備えることが望ましく、２４時間分の塩分排出量を計測することが可能となる。これにより、例えば、より適切に使用者の塩分摂取量を管理することが可能になり、使用者に減塩を促すことが可能となる。
　また同様に、例えば、生体情報取得端末１１ａは、使用者の自宅に設置した血圧計であり、生体情報取得端末１１ｂは、使用者の勤務先に設置した血圧計であり、生体情報取得端末１１ｃは、レストランに設置した血圧計であってもよい。この場合、健康管理システム１は、設置場所がそれぞれ異なる複数の血圧計により構築されることが望ましい。それぞれの血圧計は、得られた生体情報及び個人認証情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。
　これにより、使用者は必ずしも自宅の血圧計のみで血圧を計測する必要はなく、健康管理のための煩わしさがより軽減される。また、より高頻度に生体情報（血圧）の取得が可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　特に、起床時、就寝時、昼食前及び昼食後の血圧を計測することにより、使用者の血圧日内変動を把握することが可能となり、循環器系の疾患の早期発見及び予後管理をより適切に行うことができる。
　また、本実施の形態の健康管理システム１は、それぞれ異なる種類の生体情報を取得する複数の生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ，…を備えてもよい。
　例えば、生体情報取得端末１１ａは、血液の成分を計測する血液成分計測端末（口腔検査端末４００）であり、生体情報取得端末１１ｂは、排泄物の成分を計測する排泄物成分計測端末（トイレ装置２００）であってもよい。この場合、使用者の血液成分と尿成分との両方を把握し、使用者の健康状態をより詳細に管理することが可能となる。尿成分と血液成分との両方の生体情報を得ることにより、尿中クレアチニン濃度と血清クレアチニン濃度とを比較して、クレアチニンクリアランスを算出することが可能となる。ここで、クレアチニンクリアランスＣｒＣｌは、下記の式で算出される。
　ＣｒＣｌ＝ＣｒＵ×ＶｏｌＵ／ＣｒＢ
　なお、上記の式において、ＣｒＣｌは、クレアチニンクリアランス［ｍｌ／ｍｉｎ］であり、ＣｒＵは、尿中クレアチニン濃度［ｍｇ／ｄｌ］であり、ＶｏｌＵは、単位時間あたりの尿体積［ｍｌ／ｍｉｎ］であり、ＣｒＢは、血清クレアチニン濃度［ｍｌ／ｄｌ］である。
　このように、クレアチニンクリアランスが算出されることにより、腎疾患のスクリーニング又は予後管理が可能となる。
　また、例えば、生体情報取得端末１１ａは、心電図を計測する心電図計測端末（風呂装置３００）であり、生体情報取得端末１１ｂは、血液の成分を計測する血液成分計測端末（口腔検査端末４００）であってもよい。血液成分計測端末によって計測される心臓トロポニン及びＨ－ＦＡＢＰ（ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白）と、心電図計測端末によって計測される心電図の波形との両方がモニタリングされ、総合的に急性心筋梗塞及び慢性心筋梗塞の早期発見又は病状把握が可能となる。
　また、例えば、生体情報取得端末１１ａは、涙に含まれる成分を計測する涙成分計測端末であり、生体情報取得端末１１ｂは、血液に含まれる成分を計測する血液成分計測端末（口腔検査端末４００）であってもよい。
　処理サーバ１４は、血液成分計測端末によって血液の成分情報が得られない場合に、涙成分計測端末によって得られた涙の成分情報を、血液の成分情報の代替生体情報として使用することも可能である。例えば、処理サーバ１４は、血液に含まれるグルコースの成分濃度が得られない場合に、涙に含まれるグルコースの成分濃度を代替生体情報として使用することが可能となる。
　また、例えば、生体情報取得端末１１ａは、排泄物の成分を計測する排泄物成分計測端末（トイレ装置２００）であり、生体情報取得端末１１ｂは、血液に含まれる成分を計測する血液成分計測端末（口腔検査端末４００）であってもよい。処理サーバ１４は、排泄物成分計測端末によって尿の成分情報が得られない場合に、血液成分計測端末によって得られた血液の成分情報を、尿の成分情報の代替生体情報として使用することが可能とある。
　また、同じ使用者が使用する口腔検査端末、風呂装置、トイレ装置及び体組成計は、それぞれ、ネットワーク１３に接続するためのネットワーク接続部と、体の各部位の温度を計測するための温度計測部とを備えてもよい。これにより、処理サーバ１４は、口腔検査端末で計測された口腔内の温度及び手の温度、風呂装置で計測された深部体温、トイレ装置で計測された直腸温及び太ももの温度、及び体組成計で計測された足裏の温度を併せて記憶することが可能となる。
　上記により、より正確に、体の温度分布、体内の血液循環の状況及び冷え性の状態などを把握することが可能となる。
　このように、処理サーバ１４は、生体情報取得端末から得られない生体情報がある場合、他の生体情報取得端末から得られた生体情報を、得られない生体情報の代替生体情報として使用することにより、より生体情報に抜けの少ない健康状態のモニタリングが可能となる。
　また、言うまでも無く、上記で示した複数の生体情報取得端末を備えた健康管理システム１は、上記で示した生体情報取得端末以外の生体情報取得端末を備えてもよく、より多くの生体情報取得端末による、より適切な健康管理が可能となる。
　ここで、本実施の形態４において情報表示端末１５に表示される表示画面の例について図１２～図１９を用いて説明する。 
　図１２は、情報表示端末に表示される第１の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。表示部１６１には、使用者を特定するためのユーザ名１６２、生体情報取得端末を特定するための機器名１６３、機器ＩＤ１６４、生体情報取得端末によって取得された生体情報１６５が表示される。機器名１６３、機器ＩＤ１６４及び生体情報１６５は、生体情報取得端末ごとに表示されるとともに、生体情報取得端末の設置場所ごとに表示される。
　図１２では、情報表示端末１５に複数の生体情報取得端末１１から取得した情報が、生体情報取得端末１１の設置場所ごとにまとめて表示されている。これにより、使用者は自分の健康管理に使われている機器及び生体情報を容易に確認することができる。
　また、情報表示端末１５は、図１２に示す画面から、生体情報取得端末１１が取得した各々の生体情報１６５をサービスプロバイダ１２０に提供するか否かの情報公開制限に関する入力を受け付ける。生体情報取得端末１１が受け付けた情報公開制限に関する入力は、情報表示端末１５に色分けされて表示される。例えば、サービスプロバイダ１２０に生体情報を提供しても良い場合は、白色で生体情報１６５が表示され、サービスプロバイダ１２０に生体情報を提供せずに、計測結果を残す場合は、灰色で生体情報１６５が表示され、サービスプロバイダ１２０に生体情報を提供せずに、計測結果を残さない場合は、黒色で生体情報１６５が表示される。このように、生体情報１６５は、情報公開制限に応じて色分けして表示される。
　これにより、ユーザは、所有する生体情報取得端末１１及び各々の生体情報取得端末１１によって取得した生体情報１６５を一覧で確認できる。また、生体情報１６５をサービスプロバイダ１２０に提供するか否か又は計測結果を残すか否かを容易に確認及び管理できる。なお、現在サービスプロバイダ１２０に提供している生体情報１６５から、サービス提供できるサービスを情報表示端末１５に表示してもよい。
　図１３は、情報表示端末に表示される第２の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１３では、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報を基に、想定される使用者の疾病が、使用者の専用ページに表示されている。サービスプロバイダ１２０の処理サーバ１４は、図１１のステップＳ６において、ステップＳ２で取得した生体情報を基に使用者に提示する情報を分析し、図１３に示す表示データを生成する。
　図１３では、推定される疾患の名称を表す疾患名１７０が表示されている。また、推定される疾患の進行速度１７１が点数化されて表示されている。なお、図１３における進行速度１７１は、過去１ヶ月の状態悪化速度を表しており、５点満点で表される。また、推定される疾患の状況に相当する年齢１７２が表示されている。これにより、使用者は現状を把握し、実年齢と比較することができる。なお、推定される疾患の状況に相当する年齢は、処理サーバ１４が、他の使用者が使用する情報表示端末１５から過去に取得した大量の情報を蓄積し、蓄積された大量の情報から算出した情報であってもよい。
　また、推定される疾患の状況を基に、将来的に予想される生涯医療費１７３が算出され、表示されている。これにより、ユーザの健康改善に対するモチベーションを向上させることができる。また、表示部１６１には、推定される疾患の状況を基に算出された寿命予測結果１７４が表示されている。また、重症度が高い疾患ほど背景色が濃く表示されている。
　図１４は、情報表示端末に表示される第３の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１４では、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報と、サービスプロバイダ１２０が管理している使用者の病院への通院履歴とに基づいて作成された通院予定に関する通院情報１８１及び近隣の病院に関する病院情報１８２が表示されている。図１４では、図１３に表示されている各疾患に関する情報に重畳されて、通院情報１８１及び病院情報１８２が表示されている。
　サービスプロバイダ１２０が通院情報１８１及び病院情報１８２を取得する方法は限定しない。使用者が通院情報１８１及び病院情報１８２を情報表示端末１５に入力することで、サービスプロバイダ１２０に通知してもよいし、情報表示端末１５に内蔵されているＧＰＳ（図示せず）等から取得される位置情報を用いてサービスプロバイダ１２０が自動的に通院情報１８１及び病院情報１８２を作成してもよい。また、サービスプロバイダ１２０の処理サーバ１４が、各病院に配置されているサーバ装置と連携することで、通院情報１８１及び病院情報１８２を作成してもよい。図１４では、通院中の病院に関する情報及び次回の通院予約情報を含む通院情報１８１が表示されている。
　また、図１４では、使用者の通院履歴に基づいて近隣の病院に関する病院情報１８２が表示されている。なお、病院情報１８２は、使用者が一定期間以上通院していないときに表示される。また、病院情報１８２は、選択された疾患に対して通院管理されていない場合は、初診を勧めるメッセージを含んでもよい。また、処理サーバ１４は、予め登録されている使用者の住所又はＧＰＳにより取得された使用者の位置情報に基づいて近隣の病院を検索してもよい。
　このように、本健康管理システムによれば、近隣の病院に関する病院情報１８２等を表示することができる。ユーザへ通院を促すことができるので、病院及び会社などのサービスプロバイダ１２０にとっても広告促進等の効果がある。
　また、表示部１６１には、表示された病院情報１８２に対応する予約ボタン１８３が表示される。使用者は、情報表示端末１５を用いて、表示された病院情報１８２に対応する予約ボタン１８３を押下（クリック又はタッチ）することで、近隣の病院での診察を予約することができる。
　図１５は、情報表示端末に表示される第４の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１５では、情報表示端末１５には複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報と、サービスプロバイダ１２０が管理している広告情報とに基づいて選択された広告情報１８４が表示されている。図１５では、図１３に表示されている各疾患に関する情報に重畳されて、広告情報１８４が表示されている。図１５では、処理サーバ１４は、生体情報取得端末１１の計測精度に関する情報を取得し、当該情報から対応する生体情報取得端末１１を提供する広告情報１８４が選択され、選択された広告情報１８４が表示されている。
　また、表示部１６１には、表示された広告情報１８４に対応する購入ボタン１８５が表示される。使用者は、情報表示端末１５を用いて、表示された広告情報１８４に対応する購入ボタン１８５を押下（クリック又はタッチ）することで、広告対象となる商品を購入することができる。このように、生体情報の計測精度が低い場合には、計測精度を高めるため、より計測機能が多い生体情報取得端末の購入が提案される。
　図１６は、情報表示端末に表示される第５の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１６では、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報を基に想定される使用者の疾病の詳細情報１８６が表示されている。図１６では、図１３に表示されている各疾患に関する情報に重畳されて、詳細情報１８６が表示されている。図１６では、表示される疾患名１７０をユーザが押下（クリック又はタッチ）した際に、詳細情報１８６が表示される。詳細情報１８６は、対応する疾患情報の基となった、各生体情報取得端末１１から取得された詳細な生体情報を含む。これによって、使用者は、複数の生体情報取得端末１１のうちのどの生体情報取得端末１１からどの生体情報が取得されているかを確認することができる。
　また、図１６の詳細情報１８６では、生体情報取得端末１１が取得した生体情報が、取得した日付ごとにグラフ化されて表示されている。ここで、図１６に表示されているグラフ１８７では、使用者の平均取得データから一定値以上相違するデータを取得した日のデータ１８８は、参考値として通常の表示態様とは異なる表示態様で表示される。また、生体情報が、生体情報取得端末１１から取得されるのではなく、使用者から入力された場合には、使用者によって入力された日のデータ１８９は、参考値として通常の表示態様とは異なる表示態様で表示される。
　図１７は、情報表示端末に表示される第６の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１７では、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報を基に、使用者に提示する提案情報１９０が表示されている。図１７では、図１３に表示されている各疾患に関する情報に重畳されて、提案情報１９０が表示されている。図１７では、表示される疾患名１７０を使用者が押下（クリック又はタッチ）した際に、疾患名１７０に対応する疾患に対して実施すべき対処方法を表す提案情報１９０が表示されている。提案情報１９０は、例えば図１７に示すように、取得した生体情報を基に作成可能な、ユーザの健康改善に繋がる種々の情報を含む。
　なお、処理サーバ１４は、使用者の食事の内容を管理し、使用者の食事メニューの中から、使用者の現在の疾患を悪化させる食事メニューを提案情報１９０に含めて提示してもよい。また、使用者の現在の疾患を悪化させる食事メニューについては、当該食事メニューにより生涯医療費がいくら増えるか、又は寿命がどれだけ短くなるかを合わせて表示してもよい。さらに、表示部１６１は、使用者の現在の疾患を改善することが可能な食事メニューを提案情報１９０に含めて表示してもよい。
　図１８は、情報表示端末に表示される第７の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１８では、図１７と同様に、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報を基に、使用者に提示する提案情報１９１が表示されている。図１８では、表示される疾患名１７０を使用者が押下（クリック又はタッチ）した際に、疾患名１７０に対応する疾患に対して実施すべき対処方法を表す提案情報１９１が表示されている。
　図１８では、さらに、表示された提案情報１９１に基づいて機器を制御するための制御ボタン１９２が表示される。使用者は、制御ボタン１９２を押下（クリック又はタッチ）することで、処理サーバ１４に接続された各機器（他の生体情報取得端末１１を含む）を制御できる。例えば、図１８では、「湯温度を１℃上げる？」と記載された制御ボタン１９２が表示されており、使用者が制御ボタン１９２を押下（クリック又はタッチ）することで、処理サーバ１４に接続された風呂装置３００（浴槽３３０内の水温）が制御される。
　また、提案情報１９１は、生体情報取得端末１１から取得した生体情報と、他の機器（他の生体情報取得端末１１を含む）から取得された種々の情報とに基づいて作成されてもよい。例えば、図１８に示すように、疾患名１７０が高血圧であるときに、他の機器から取得された睡眠時間に関する情報をその原因の一部として、睡眠不足の改善を促すような提案情報１９１が作成されて表示される。その他、他の機器（他の生体情報取得端末１１を含む）から取得された種々の情報としては、外気温又は天気に関する情報等が考えられ、特に限定されない。
　図１９は、情報表示端末に表示される第８の表示画面の一例を示す図である。情報表示端末１５は、表示部１６１を備える。
　図１９では、情報表示端末１５には、複数の生体情報取得端末１１から取得した生体情報１９３が、人の体の部位ごとに表示されている。図１９では、体の部位ごとに、温度を表す生体情報、生体情報を取得した日時、及び生体情報を取得した生体情報取得端末１１を特定するための情報が表示されている。例えば、額温度、口腔内温度、手温度、直腸温度及び足温度が、複数の生体情報取得端末１１から取得され、取得した日時及び取得した生体情報取得端末１１とともに表示される。
　なお、図１９において、「ＳＵ０１」は、枕元に設置された睡眠計を表し、「ＥＡ０１」は、使用者の職場に設置されたエアコンを表し、「ＥＡ０２」は、使用者の自宅に設置されたエアコンを表し、「ＨＡ０１」は、使用者の職場に設置された歯ブラシ（口腔検査端末）を表し、「ＨＡ０２」は、使用者の自宅に設置された歯ブラシ（口腔検査端末）を表し、「ＴＯ０１」は、使用者の職場に設置されたトイレ装置を表し、「ＴＯ０２」は、使用者の自宅に設置されたトイレ装置を表し、「ＴＡ０１」は、使用者の自宅に設置された体組成計を表し、「ＦＵ０１」は、使用者の自宅に設置された風呂装置を表している。
　また、表示部１６１は、人体を表す人体画像１９４を表示してもよい。表示部１６１は、体の部位ごとに計測された温度に応じて人体画像１９４上の各部位の色又は濃淡を変化させて、使用者の体温の温度分布を表示する。例えば、人体画像１９４において、体温の低い部位は薄く表示し、体温の高い部位は濃く表示する。
　また、これらの複数の生体情報を基に体温に関連する健康状態（例えば、冷え性のタイプ）を表す診断結果１９５が表示されている。また、診断結果１９５は、健康状態に対する改善アドバイスを含む。改善アドバイスは、生体情報取得端末１１から取得した生体情報と、他の機器（他の生体情報取得端末１１を含む）から取得されたあらゆる情報とに基づいて作成されてもよい。例えば、気温又は曜日等に関する情報、及び室内照明がＯＮされている時間から算出した睡眠時間に関する情報などに基づき、「土日の夜更かしは控えましょう」などの改善アドバイスが作成される。
　また、本実施の形態の健康管理システム１は、補正情報取得端末１７を備えていてもよい。処理サーバ１４は、補正情報取得端末１７から得られる補正情報を用いて生体情報取得端末１１ａから得られる生体情報を補正することにより、より正確な健康状態のモニタリングが可能となる。
　例えば、生体情報取得端末１１ａが血液成分計測端末であり、生体情報取得端末１１ｂが排泄物成分計測端末であり、処理サーバ１４がクレアチニンクリアランスをモニタリングする場合について説明する。この場合、血清クレアチニン濃度は筋肉の活動量に依存する。そのため、補正情報取得端末１７は、例えば、活動量計又は歩数計などで構成され、筋肉の活動量を補正情報として計測する。補正情報取得端末１７から得られる補正情報は、クレアチニンクリアランスから健康状態（腎臓の状態）を算出する際の補正情報として用いることができる。
　また、補正情報取得端末１７は、ネットワーク１３を介して、処理サーバ１４と接続されていることが望ましい。補正情報取得端末１７は、補正情報と共に個人認証情報を取得し、取得した補正情報及び個人認証情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。これにより、容易に補正情報を用いた健康管理が可能となる。
　また、補正情報取得端末１７は、温度計又は湿度計であってもよく、室温、外気温又は湿度を補正情報として取得してもよい。これにより、室温、外気温又は湿度による生体情報の影響を補正することが可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　また、補正情報取得端末１７は、寝室に配置された照明装置であってもよく、照明装置の使用履歴から使用者の起床時刻及び就寝時刻を推定し、推定した起床時刻及び就寝時刻を補正情報として取得してもよい。これにより、就寝時刻及び起床時刻による生体情報への影響を補正することが可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　例えば、インピーダンス法により体脂肪が計測される場合、起床してからの時間が長いほど体脂肪は高めに算出されるが、処理サーバ１４は、就寝時刻及び起床時刻を基に体脂肪を補正することができる。また、複数の計測機器を用いて、体の複数の部位（口腔内、手、足裏、深部、又は太ももなど）の温度を計測し比較する際においても、処理サーバ１４は、各部位の温度を計測した時刻と就寝時刻及び起床時刻とを基に、一日の温度変動の影響を考慮して生体情報を補正することが可能となる。
　また、補正情報取得端末１７は、寝室に設置された照度計を備えたエアコンであってもよく、照度計によって計測された寝室の明るさの情報から使用者の就寝時刻及び起床時刻を推定し、推定した起床時刻及び就寝時刻を補正情報として取得してもよい。これにより、就寝時刻及び起床時刻による生体情報への影響を補正することが可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　また、補正情報取得端末１７は、使用者が常時携帯するＧＰＳなどの位置情報取得部を備えた機器であってもよく、使用者の日々の移動範囲又は移動距離などの位置情報を補正情報として取得してもよい。これにより、使用者の運動量、活動環境（使用者がいた場所の気温、湿度又は大気中有害物質）、又は使用者が受けた紫外線量などによる生体情報への影響を補正することが可能となるため、より適切な健康管理が可能となる。
　また、本実施の形態の健康管理システム１は、ネットワーク１３を介して処理サーバ１４に接続された情報入力端末１６を備えていることが望ましい。
　例えば、使用者は、記憶された生体情報の信頼性に関する情報を、情報入力端末１６を用いて入力してもよい。すなわち、情報入力端末１６は、記憶された生体情報の信頼性に関する情報の使用者による入力を受け付ける。これにより、より適切な健康管理が可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａ、補正情報取得端末１７及び情報表示端末１５などの他の端末は、情報入力端末１６の機能を備えてもよい。
　例えば、生体情報取得端末１１ａは、情報を入力することが可能な機能を備えてもよい。情報を入力することが可能な機能としては、例えば、タッチパネル、キーボード、マウス、又は入力された情報を表示するディスプレイなどが用いられる。
　ここで、生体情報取得端末１１ａが血液成分計測端末であり、生体情報取得端末１１ｂが排泄物成分計測端末であり、処理サーバ１４がクレアチニンクリアランスをモニタリングする場合について説明する。従来、クレアチニンクリアランスを計測する場合、使用者は前日の食事におけるタンパク質の摂取量を抑える必要があった。これに対し、本実施の形態では、使用者は、情報入力端末１６を用いて前日のタンパク質の摂取量を入力してもよい。処理サーバ１４は、タンパク質の摂取量が多い日のクレアチニンクリアランスのデータを除外する（健康管理に採用しない）ことが可能となる。これにより、より適切に使用者の腎臓機能の管理が可能となる。
　また、処理サーバ１４は、タンパク質の摂取量が多い日のクレアチニンクリアランスのデータを除外せずに、参考情報として、データごとの重み付けの判定に用いてもよい。
　このように、情報入力端末１６によって入力された情報を用いて、信頼性の低いエラーデータ（ノイズ）を省くことが望ましい。これにより、より適切な健康管理が可能となる。
　また、使用者は健康管理のために食事制限を行う必要が無く、更に、健康管理のための煩わしさを軽減することが可能となる。
　また、同様に、生体情報取得端末１１ａが血液成分計測端末であり、生体情報取得端末１１ｂが排泄物成分計測端末であり、処理サーバ１４がクレアチニンクリアランスをモニタリングする場合、情報入力端末１６は、使用者による一日の運動量の入力を受け付けることが望ましい。これにより、処理サーバ１４は、運動量の変化による尿中クレアチニン濃度の変化の影響を考慮し、クレアチニンクリアランスのデータの補正又はデータの重み付けが可能となる。そのため、より適切な腎疾患の予後管理が可能となる。
　特に、処理サーバ１４は、運動量が多かった日のクレアチニンクリアランスのデータを信頼性の低いデータとして省くことも可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａが排泄物成分計測端末であり、排泄物成分計測端末が排泄塩分量と同時に尿中クレアチニン濃度を計測し、処理サーバ１４が１度の排尿成分計測で２４時間分の排泄塩分量を推定する場合においても、情報入力端末１６は、使用者による一日の運動量の入力を受け付けることが望ましい。これにより、より適切な高血圧症の予後管理が可能となる。
　また、例えば、情報入力端末１６は、血液成分計測端末によって計測された血液検査情報のうち、信頼性が低い日の血液検査情報の使用者による選択を受け付け、処理サーバ１４は、情報入力端末１６によって選択された血液検査情報を削除してもよい。
　例えば、アルコールを摂取した日の血液検査情報などの信頼性が低い血液検査情報を省いて、健康管理に採用しないように、使用者が設定できることで、より適切に血液成分分析による健康管理が可能となる。
　また、その他の場合においても、情報入力端末１６は、生体情報取得端末によって取得された生体情報のうち、信頼性が低い生体情報の使用者による選択を受け付け、処理サーバ１４は、情報入力端末１６によって選択された生体情報を削除してもよい。使用者は、自らの判断により信頼性が低い生体情報を省くことが可能となる。これにより、健康管理システム１が補正情報取得端末１７を備えていない場合であっても、信頼性が低い生体情報を省くことが可能となり、より適切な健康管理が可能となる。
　また、複数の生体情報取得端末の一つは、使用者がアルコールを摂取したことを自動的に検出してもよい。これにより、使用者の手間を省き、且つ、より正確に使用者がアルコールを摂取したことを検出し、適切な健康管理が可能となる。
　例えば、排泄物成分計測端末は、尿中のアルコール濃度を計測し、処理サーバ１４は、排泄物成分計測端末によって計測された尿中のアルコール濃度が予め設定された閾値を超えた日については、他の生体情報取得端末（例えば、風呂装置）によって取得された心電図又は心拍数などの飲酒の影響を受けやすい生体情報を削除してもよい。これにより、信頼性が低い生体情報を省くことが可能となる。
　また、使用者が、健康管理システム１外のトイレ装置又は風呂装置を用いて、排泄又は入浴などの日常行為を実施した場合、情報入力端末１６は、当該日常行為の実施履歴の入力を受け付けてもよい。これにより、より適切な健康管理が可能となる。
　例えば、使用者の尿に含まれる塩分量が計測され、使用者の塩分排出量に基づいて健康管理が行われる場合、使用者が前回排尿してからの経過時間が分かることで、より適切な健康管理が可能となる。このため、使用者が処理サーバ１４に接続されていないトイレ装置（生活端末）を使用して排尿した場合に、情報入力端末１６は、使用者が処理サーバ１４に接続されていないトイレ装置（生活端末）を使用して排尿した時刻情報の入力を受け付け、受け付けた時刻情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。これにより、より適切な健康管理が可能となる。
　また、使用者が処理サーバ１４に接続されていない風呂装置に入浴した場合に、情報入力端末１６は、使用者が処理サーバ１４に接続されていない風呂装置に入浴した時刻情報、入浴時のお湯の温度情報、及び入浴していた時間情報などの入力を受け付け、受け付けた時刻情報、温度情報及び時間情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。これにより、使用者が、健康管理システム１で管理された風呂装置以外の風呂装置に入浴する場合も、入浴による尿又は血液の成分濃度の変化の影響を考慮し、より適切な健康管理が可能となる。
　また、使用者が、健康管理システム１外の処理サーバ１４に接続されていない血圧計又は排泄物成分計測端末（トイレ装置）などの生体情報取得端末を使用した場合、情報入力端末１６は、取得した生体情報又は生体情報を取得した時刻を表す取得時刻情報の入力を受け付け、受け付けた生体情報又は取得時刻情報を処理サーバ１４へ送信してもよい。これにより、より適切な健康管理が可能となる。
　情報入力端末１６は、例えば、ネットワーク１３に接続されていない血圧計の計測結果、又は健康管理システム１へ自動的に情報が提供されない医療機関での血液検査の結果の入力を受け付けてもよい。これにより、より高頻度に生体情報を取得することが可能となり、より適切な健康管理が可能となる。
　また、健康管理システム１は、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、補正情報取得端末１７、又は情報入力端末１６によって得られた使用者の生体情報を基に、使用者の健康状態を改善する健康改善装置１２を備えていてもよい。これにより、使用者の健康状態を改善させることが可能となる。
　例えば、トイレ装置（排泄物成分計測端末）、口腔検査端末又は風呂装置などを生体情報取得端末とし、生活習慣病の病状進行が管理される健康管理システム１の場合、健康改善装置１２は、使用者ごとに健康状態を改善させるために効果的な食事メニューを提示してもよい。すなわち、処理サーバ１４は、生体情報と、生体情報に応じた食事メニューに関する情報とを対応付けて記憶しており、生体情報取得端末によって取得された生体情報に対応する食事メニュー情報を読み出し、健康改善装置１２へ送信する。健康改善装置１２は、処理サーバ１４によって送信された食事メニュー情報を受信し、受信した食事メニュー情報を表示する。これにより、使用者の健康状態を改善することが可能となる。
　また、健康改善装置１２は、家庭に保存されている食材に関する情報又は近隣の食品販売店の特売情報と、使用者の生体情報（健康状態）との両方を考慮した食事メニューを提示してもよい。これにより、より使用者の健康状態を改善することが可能となる。
　また、健康管理システム１は、提示した食事メニューに必要な食材を、使用者の許可のもとに宅配するサービスに応用してもよい。これにより、更に、使用者は健康状態を改善する手間を軽減することが可能となる。また、このとき、使用者が摂取した食事のメニューと、生体情報との両方の記録が可能となるため、使用者ごとに最適な食事のメニューの提案が可能となる。これにより、より使用者の健康状態の改善効果が見込まれる健康管理システムを提供することが可能となる。
　また、実施の形態１にも示したように、生体情報取得端末１１ａが風呂装置である場合、体の部分ごとの熱容量、熱伝導率、体表温度、体内温度、及び音速の生体情報により、使用者の体の部分ごとの筋肉疲労又は血流量を把握することが可能となる。そのため、使用者の筋肉疲労又は血流量に関する情報が入浴後にネットワーク１３を介してマッサージチェアなどの健康改善装置１２に送信され、健康改善装置１２は、疲労の度合いに応じた最適なマッサージ動作を実現することが可能となる。このため、より効率的に使用者の疲労回復が可能となる。
　また、情報入力端末１６は、使用者が摂取した食事のメニューに関する情報と、生体情報と共に、天気、湿度又は室内の温度などに関する情報の入力を受け付けてもよい。これにより、健康改善装置１２は、使用者ごとに、その日の天気又は湿度を考慮した最適な食事メニューを提示することが可能となり、更に、健康状態の改善効果が見込まれる健康管理システムを提供することが可能となる。
　また、上記のように取得した使用者の起床時刻及び就寝時刻が、使用者が摂取した食事のメニューに関する情報と、生体情報と共に処理サーバ１４に記録されることにより、健康改善装置１２は、使用者の起床時刻及び就寝時刻も考慮した最適な改善策を提供することが可能となる。
　また、健康改善装置１２は、使用者の健康状態にあわせて、家庭環境（室温、湿度、照明装置の輝度、又は照明装置の発光色）を調整してもよい。これにより、より使用者の健康状態を改善させることが可能となる。
　また、健康改善装置１２は、風呂装置であってもよい。例えば、生体情報取得端末が活動量計であり、健康改善装置１２が風呂装置である場合、風呂装置は、活動量計によって計測された一日の活動量を基に、湯の温度を調整する。これにより、より効果的に使用者の疲労回復を実現することが可能となる。
　また、健康改善装置１２は、入浴前の食事の時刻又は現在時刻から就寝時刻までの時間を基に、湯の温度を調整することがより望ましい。これにより、より効果的に使用者の疲労回復を実現することが可能となる。なお、入浴前の食事の時刻は、調理家電などの使用状況などにより推定することが可能である。また、就寝時刻は、予め記憶されている日々の就寝時刻を基に予測することが可能である。ただし、情報入力端末１６は、食事の時刻又は就寝時刻の使用者による入力を受け付けることがより望ましい。これにより、特に就寝時刻が普段と異なる場合であっても、使用者は最適な湯の温度で入浴することができ、効果的に使用者の疲労回復を実現することが可能となる。
　また、健康管理システム１において、処理サーバ１４は、健康管理システム１内のネットワーク１３に接続された生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７のいずれかに内蔵されていてもよい。
　また、処理サーバ１４は、使用者の自宅に設置されていることが望ましい。これにより、大規模災害などにより、家庭外のネットワークが遮断された場合でも、家庭内のネットワークを通じて家庭内の生体情報取得端末と家庭内の処理サーバとによる健康管理システム１の継続的利用が可能となる。
　また、同様に、健康管理システム１の生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７は、地震警報システムなどの情報発信源から家庭外のネットワークが遮断されうるという警報を受けて、ネットワークの接続遮断に備えた設定変更が可能であってもよい。これにより、家庭外のネットワークが遮断された場合にも、健康管理システム１の継続的利用が容易となる。
　また、健康管理システム１の生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７は、家庭外からの電力供給が遮断された場合にも使用できるように、それぞれ電力供給源を備えていることが望ましい。これにより、家庭外からの電力供給が遮断された場合にも健康管理システム１の継続的利用が可能となる。
　上述のように、ネットワーク１３を介して接続された複数の生体情報取得端末を用いて健康管理が行われる場合、各生体情報取得端末が備える個人認証部は規格化され統一されていることが望ましい。これにより、処理サーバ１４は、使用者が初めて訪れた場所のトイレ装置又は使用者が初めて使用する血圧計などで取得された生体情報を容易に記録することができる。
　また、個人認証部は、虹彩認証、網膜認証又は顔認証などの非接触式の個人認証部であってもよい。これにより、複数の使用者が生体情報取得端末を利用する場合にも不快感無く個人認証を行うことが可能となる。特に、個人認証部は、虹彩認証により個人認証を行うことが望ましく、より正確に個人認証を行うことが可能となる。
　また、健康管理システム１の生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７は、上述のように個人認証情報を取得し、取得した個人認証情報を処理サーバ１４へ送信する。例えば、指紋認証により個人認証が行われる場合、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７は、指紋画像、又は任意の法則に基づいて暗号化又は圧縮した指紋画像を処理サーバ１４へ送信してもよい。処理サーバ１４は、受信した指紋画像から使用者を特定することで、生体情報取得端末１１ａ，１１ｂ，１１ｃ、情報表示端末１５、情報入力端末１６及び補正情報取得端末１７に、全ての使用者の指紋画像を登録する処理を省くことができ、使用者が、個人認証用テンプレート（使用者と指紋画像とを対応付けた情報）を記憶したＩＤカードなどを携帯する手間を省くことができる。
　また、情報表示端末１５は、上記の指紋画像から使用者を特定する処理を行ってもよい。これにより、処理サーバ１４は、使用者ごとの指紋情報のデータベースを記憶する必要がないため、より確実且つより簡単に個人情報を保護することが可能となる。このため、情報表示端末１５は、使用者に関する情報と、参照用の個人認証情報とを対応付けたデータベースを記憶してもよい。
　また、本明細書において、健康管理システム１は、使用者の健康状態を把握し、使用者の健康維持、健康管理、病気の早期発見、又は病気の予後管理を目的として説明したが、健康管理システム１は、得られた生体情報と個人認証情報とを第三者に提供する事業（サービス）を行ってもよい。その際、生体情報は、個人認証情報を省いた状態で、提供されることが望ましい。これにより、使用者の個人情報を確実に保護することができる。
　例えば、処理サーバ１４は、上述のように、風呂装置から取得した地域ごとの複数の使用者の体内温度変化を基に、インフルエンザの流行を予測するサービスが可能となる。
　また、処理サーバ１４は、各使用者の食事内容などの補足情報と、各使用者の生体情報とを併せて収集し、収集した補足情報及び生体情報を研究機関に提供してもよい。これにより、例えば、食事と健康との関係性の解明に繋がる情報を収集することが可能となる。
　また、処理サーバ１４は、各使用者が服用している薬に関する情報と、各使用者の生体情報とを併せて収集し、収集した薬に関する情報及び生体情報を製薬メーカなどに提供してもよい。これにより、例えば、薬の効果及び副作用などの解明が容易となる。
　また、同様に、処理サーバ１４は、各使用者が使用している健康機器に関する情報と、各使用者の生体情報とを併せて収集し、収集した健康機器に関する情報及び生体情報を健康機器メーカに提供してもよい。これにより、例えば、健康機器の健康改善効果を容易に証明することが可能となる。
　上記、使用者が服用している薬又は使用者が使用している健康機器に関する情報については、情報入力端末１６を用いて入力されることが望ましい。これにより、より早期に且つ簡便に多くの薬又は健康機器の改善に有用な情報を収集することが可能となる。
　また、使用者は、自身の生体情報及び個人認証情報を提供する企業に対して、性別、年齢、健康診断結果、ＤＮＡ情報、及び血縁関係などの情報を予め登録してもよい。これにより、第三者に販売される生体情報の価値が向上する。
　また、本実施の形態の健康管理システム１を用いて得られた使用者の生体情報（健康状態）を基に、処理サーバ１４は、使用者の健康改善に効果がある運動施設の営業時間、所在地及び割引サービスなどに関する情報を提供してもよい。これにより、より使用者の健康状態を改善することが可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａが口腔検査端末である場合、処理サーバ１４は、使用者の住居の近隣にある歯科医院の名称、営業時間及び所在地などに関する情報を提供してもよい。これにより、更に使用者の健康状態を改善することが可能となる。
　また、生体情報取得端末１１ａがトイレ装置（排泄物成分計測端末）である場合、トイレ装置は、いうまでもなく個室内に設置されることが望ましい。また、トイレ装置は、トイレ装置が設置された室内における使用者の数を検出する使用者数検出部を備えていてもよい。これにより、認証された使用者とは異なる他の使用者の生体情報を誤って収集することを防止することが可能となる。
　また、複数の使用者が使用する生体情報取得端末は、使用後に生体情報を消去する生体情報消去部を備えていてもよい。これにより、使用者の生体情報が他の使用者に漏れることを防止することが可能となる。
　また、本明細書に記載した「より適切な健康管理」とは、病状の進行度をより正確に把握できている状態を示す。これにより、病状の早期発見及び予後管理が可能となる。
　以上、本実施の形態の健康管理システムについて示したが、本明細書にて示した構成は一例であって、本発明の主旨を逸脱しない範囲で様々な変更が可能であることは言うまでもない。
　なお、上記態様において説明された技術は、例えば、以下のクラウドサービスの類型において実現されうる。しかし、上記態様において説明された技術が実現されるクラウドサービスの類型はこれらに限られるものでない。
　（サービスの類型１：自社データセンタ型クラウドサービス）
　図２０は、サービスの類型１（自社データセンタ型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。本類型では、サービスプロバイダ１２０がグループ１００から情報を取得し、使用者に対してサービスを提供する。本類型では、サービスプロバイダ１２０が、データセンタ運営会社の機能を有している。すなわち、サービスプロバイダ１２０が、ビッグデータを管理するクラウドサーバ１１１を保有している。したがって、データセンタ運営会社は存在しない。
　本類型では、サービスプロバイダ１２０は、データセンタ（クラウドサーバ）５０３を運営及び管理している。また、サービスプロバイダ１２０は、オペレーティングシステム（ＯＳ）５０２及びアプリケーション５０１を管理する。サービスプロバイダ１２０は、サービスプロバイダ１２０が管理するＯＳ５０２及びアプリケーション５０１を用いてサービスを提供する（矢印５０４）。
　（サービスの類型２：ＩａａＳ利用型クラウドサービス）
　図２１は、サービスの類型２（ＩａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。ここで、ＩａａＳとは、インフラストラクチャー・アズ・ア・サービスの略であり、コンピュータシステムを構築および稼動させるための基盤そのものを、インターネット経由のサービスとして提供するクラウドサービス提供モデルである。
　本類型では、データセンタ運営会社１１０が、データセンタ（クラウドサーバ）５０３を運営及び管理している。また、サービスプロバイダ１２０は、ＯＳ５０２及びアプリケーション５０１を管理する。サービスプロバイダ１２０は、サービスプロバイダ１２０が管理するＯＳ５０２及びアプリケーション５０１を用いてサービスを提供する（矢印５０４）。
　（サービスの類型３：ＰａａＳ利用型クラウドサービス）
　図２２は、サービスの類型３（ＰａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。ここで、ＰａａＳとは、プラットフォーム・アズ・ア・サービスの略であり、ソフトウェアを構築および稼動させるための土台となるプラットフォームを、インターネット経由のサービスとして提供するクラウドサービス提供モデルである。
　本類型では、データセンタ運営会社１１０は、ＯＳ５０２を管理し、データセンタ（クラウドサーバ）５０３を運営及び管理している。また、サービスプロバイダ１２０は、アプリケーション５０１を管理する。サービスプロバイダ１２０は、データセンタ運営会社１１０が管理するＯＳ５０２及びサービスプロバイダ１２０が管理するアプリケーション５０１を用いてサービスを提供する（矢印５０４）。
　（サービスの類型４：ＳａａＳ利用型クラウドサービス）
　図２３は、サービスの類型４（ＳａａＳ利用型クラウドサービス）における情報管理システムが提供するサービスの全体像を示す図である。ここで、ＳａａＳとは、ソフトウェア・アズ・ア・サービスの略である。ＳａａＳ利用型クラウドサービスは、例えば、データセンタ（クラウドサーバ）を保有しているプラットフォーム提供者が提供するアプリケーションを、データセンタ（クラウドサーバ）を保有していない会社又は個人などの利用者がインターネットなどのネットワーク経由で使用できる機能を有するクラウドサービス提供モデルである。
　本類型では、データセンタ運営会社１１０は、アプリケーション５０１を管理し、ＯＳ５０２を管理し、データセンタ（クラウドサーバ）５０３を運営及び管理している。また、サービスプロバイダ１２０は、データセンタ運営会社１１０が管理するＯＳ５０２及びアプリケーション５０１を用いてサービスを提供する（矢印５０４）。
　以上、いずれのクラウドサービスの類型においても、サービスプロバイダ１２０がサービスを提供する。また、例えば、サービスプロバイダ又はデータセンタ運営会社は、ＯＳ、アプリケーション又はビックデータのデータベース等を自ら開発してもよいし、また、第三者に外注させてもよい。
　なお、上述した具体的実施形態には以下の構成を有する発明が主に含まれている。
　本発明の一局面に係る生体情報取得端末は、生体情報を取得する生体情報取得端末であって、前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、入浴中の使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、前記使用者を特定する使用者特定部とを備える。
　この構成によれば、生体情報取得端末は、風呂装置を含む。生体情報測定部によって、入浴中の使用者の生体情報が測定され、使用者特定部によって、使用者が特定される。
　したがって、入浴中の使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心電図を計測する心電図計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、浴槽内に設けられた心電図計測部によって、使用者の心電図が計測されるので、計測された心電図に基づいて使用者の動脈硬化に対するスクリーニングが可能となる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心音を計測する心音計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、浴槽内に設けられた心音計測部によって、使用者の心音が計測されるので、計測された心音に基づいて使用者の心拍数の変化を検出することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、前記使用者の血液中の酸素飽和度、又は前記使用者の脈拍数を計測するパルスオキシメータを含むことが好ましい。
　この構成によれば、浴槽に設けられたパルスオキシメータによって、使用者の血液中の酸素飽和度、又は使用者の脈拍数が計測されるので、計測された使用者の血液中の酸素飽和度に基づいて、使用者の疲労度をモニタリングすることができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、浴槽内の水に含まれる前記使用者の汗の成分を分析する成分分析部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、浴槽に設けられた成分分析部によって、浴槽内の水に含まれる使用者の汗の成分が分析されるので、より多くの種類の生体情報を取得することができ、より多くの種類の病状を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、入浴前及び入浴後の前記使用者の体表温度を計測する体表温度計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、体表温度計測部によって、入浴前及び入浴後の使用者の体表温度が計測されるので、体温の変化による他の生体情報への影響を考慮することができ、高精度に健康状態を計測することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度を測定する水温測定部と、前記水温測定部によって測定された入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度変化と、前記使用者の熱容量と、前記体表温度計測部によって計測された前記入浴前の体表温度とに基づいて、前記使用者の深部体温を算出する深部体温算出部とを含むことが好ましい。
　この構成によれば、水温測定部によって、入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度が測定される。そして、深部体温算出部によって、水温測定部によって測定された入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度変化と、使用者の熱容量と、体表温度計測部によって計測された入浴前の体表温度とに基づいて、使用者の深部体温が算出される。
　したがって、使用者の深部体温を算出することができるので、使用者の健康状態をより高精度に把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者の体重を計測する体重計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、体重計測部によって、使用者の体重が計測されるので、計測された使用者の体積を利用して種々の健康状態を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者の体積を計測する体積計測部と、前記体積計測部によって計測された前記使用者の体積と前記体重計測部によって計測された前記使用者の体重とに基づいて前記使用者の密度を算出し、前記使用者の密度から体脂肪率を算出する体脂肪率算出部とを含むことが好ましい。
　この構成によれば、体積計測部によって、使用者の体積が計測され、体脂肪率算出部によって、体積計測部によって計測された使用者の体積と体重計測部によって計測された使用者の体重とに基づいて使用者の密度が算出され、使用者の密度から体脂肪率が算出される。
　したがって、使用者の体脂肪率を使用者に提示するとともに、日々の使用者の体脂肪率を記憶することができ、使用者の健康状態を管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者が浴槽内にいる状態で、所定時間内における前記浴槽内の水の水位の変化を計測する水位計測部と、前記水位計測部によって計測された前記所定時間内の水位の変化に基づいて、前記使用者の前記所定時間内の呼吸数を算出する呼吸数算出部とを含むことが好ましい。
　この構成によれば、水位計測部によって、使用者が浴槽内にいる状態で、所定時間内における浴槽内の水の水位の変化が計測され、呼吸数算出部によって、水位計測部によって計測された所定時間内の水位の変化に基づいて、使用者の所定時間内の呼吸数が算出される。
　したがって、所定時間内の水位の変化を計測することにより、使用者の所定時間内の呼吸数を容易に算出することができる。
　本発明の他の局面に係る情報管理方法は、ネットワークを介して生体情報取得端末から収集した生体情報を管理する情報管理システムにおける情報管理方法であって、前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、前記ネットワークを介して、入浴中の使用者の前記生体情報と、前記使用者を特定する使用者特定情報とを前記生体情報取得端末から収集し、前記生体情報取得端末から収集した前記生体情報と前記使用者特定情報とを対応付けて記憶する。
　この構成によれば、生体情報取得端末は、風呂装置を含む。ネットワークを介して、入浴中の使用者の生体情報と、使用者を特定する使用者特定情報とが生体情報取得端末から収集され、生体情報取得端末から収集した生体情報と使用者特定情報とが対応付けて記憶される。
　したがって、入浴中の使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　本発明の他の局面に係る生体情報取得端末は、生体情報を取得する生体情報取得端末であって、前記生体情報取得端末は、トイレ装置を含み、使用者の排泄物から当該使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、前記使用者を特定する使用者特定部とを備える。
　この構成によれば、生体情報取得端末は、トイレ装置を含む。生体情報測定部によって、使用者の排泄物から当該使用者の生体情報が測定され、使用者特定部によって、使用者が特定される。
　したがって、使用者の排泄物から使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、便器で受けた前記排泄物を搬送する排水パイプ内に設けられた、前記排泄物の成分を計測する排泄物成分計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、便器で受けた排泄物を搬送する排水パイプ内に設けられた排泄物成分計測部によって、排泄物の成分が計測されるので、多くの種類の生体情報を取得することができ、多くの種類の病状を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記排泄物成分計測部は、前記排泄物に含まれる尿糖又は尿蛋白を計測することが好ましい。
　この構成によれば、排泄物成分計測部によって、排泄物に含まれる尿糖又は尿蛋白が計測されるので、糖尿病又は腎疾患などのスクリーニング検査又は予後管理の制度を向上させることができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記排泄物成分計測部は、前記排泄物に含まれる血液成分を計測することが好ましい。
　この構成によれば、排泄物成分計測部によって、排泄物に含まれる血液成分が計測されるので、より多くの種類の生体情報を取得することができ、より多くの種類の病状を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記排泄物の温度を計測する排泄物温度計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、排泄物温度計測部によって、排泄物の温度が計測されるので、排泄物の温度から使用者の直腸温を推定することができ、推定した使用者の直腸温を健康管理に用いることができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者が着座する便座に設けられた、前記使用者の血圧を計測する血圧計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、使用者が着座する便座に設けられた血圧計測部によって、使用者の血圧が計測されるので、容易に血圧を測定することができ、測定された血圧に関する情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者が着座する便座に設けられた、前記使用者の体重を計測する体重計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、使用者が着座する便座に設けられた体重計測部によって、使用者の体重が計測されるので、容易に体重を計測することができ、計測された体重に関する情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　本発明の他の局面に係る情報管理方法は、ネットワークを介して生体情報取得端末から収集した生体情報を管理する情報管理システムにおける情報管理方法であって、前記生体情報取得端末は、トイレ装置を含み、前記ネットワークを介して、使用者の排泄物から得られる使用者の前記生体情報と、前記使用者を特定する使用者特定情報とを前記生体情報取得端末から収集し、前記生体情報取得端末から収集した前記生体情報と前記使用者特定情報とを対応付けて記憶する。
　この構成によれば、生体情報取得端末は、トイレ装置を含む。ネットワークを介して、使用者の排泄物から得られる使用者の生体情報と、使用者を特定する使用者特定情報とが生体情報取得端末から収集され、生体情報取得端末から収集した生体情報と使用者特定情報とが対応付けて記憶される。
　したがって、使用者の排泄物から使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　本発明の他の局面に係る生体情報取得端末は、生体情報を取得する生体情報取得端末であって、使用者の口腔内において当該使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、前記使用者を特定する使用者特定部とを備える。
　この構成によれば、生体情報取得端末は、トイレ装置を含む。生体情報測定部によって、使用者の口腔内において当該使用者の生体情報が測定され、使用者特定部によって、使用者が特定される。
　したがって、使用者の口腔内において使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記使用者の口腔内に挿入される、前記口腔内の体液の成分を計測する体液成分計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、使用者の口腔内に挿入される体液成分計測部によって、口腔内の体液の成分が計測されるので、多くの種類の生体情報を取得することができ、多くの種類の病状を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記体液成分計測部は、前記口腔内の唾液又は歯肉溝液の成分を計測することが好ましい。
　この構成によれば、体液成分計測部によって、口腔内の唾液又は歯肉溝液の成分が計測されるので、より細かく使用者の健康状態を管理することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記口腔内において出血させるための突起部をさらに備え、前記体液成分計測部は、前記突起部により出血された血液の成分を計測することが好ましい。
　この構成によれば、突起部によって、口腔内において出血させ、体液成分計測部によって、突起部により出血された血液の成分が計測されるので、より多くの種類の生体情報を取得することができ、より多くの種類の病状を把握することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記使用者が持つための取手部をさらに備え、前記生体情報測定部は、前記取手部の前記使用者の指が接触する位置に設けられた、前記使用者の前記指の体温を計測する体温計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、使用者が持つための取手部の前記使用者の指が接触する位置に設けられた体温計測部によって、使用者の指の温度が計測されるので、使用者の体温を容易に計測することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記生体情報測定部は、前記口腔内の温度を計測する口腔温度計測部を含むことが好ましい。
　この構成によれば、口腔温度計測部によって、口腔内の温度が計測されるので、使用者の体温を正確に計測することができる。
　また、上記の生体情報取得端末において、前記口腔内を洗浄するための複数の突起部をさらに備えることが好ましい。
　この構成によれば、複数の突起部によって、口腔内が洗浄されるので、口腔内を洗浄しながら、容易に生体情報を取得することができる。
　本発明の他の局面に係る情報管理方法は、ネットワークを介して生体情報取得端末から収集した生体情報を管理する情報管理システムにおける情報管理方法であって、前記ネットワークを介して、使用者の口腔内において使用者の前記生体情報と、前記使用者を特定する使用者特定情報とを前記生体情報取得端末から収集し、前記生体情報取得端末から収集した前記生体情報と前記使用者特定情報とを対応付けて記憶する。
　この構成によれば、ネットワークを介して、使用者の口腔内において使用者の生体情報と、使用者を特定する使用者特定情報とが生体情報取得端末から収集され、生体情報取得端末から収集した生体情報と使用者特定情報とが対応付けて記憶される。
　したがって、使用者の口腔内において使用者の生体情報が測定されるので、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができる。
　なお、発明を実施するための形態の項においてなされた具体的な実施態様または実施例は、あくまでも、本発明の技術内容を明らかにするものであって、そのような具体例にのみ限定して狭義に解釈されるべきものではなく、本発明の精神と特許請求事項との範囲内で、種々変更して実施することができるものである。
　本発明に係る生体情報取得端末及び情報管理方法は、測定された生体情報を用いて日常生活における日々の使用者の健康状態の変化を容易に管理することができ、癌又は生活習慣病などの早期発見又は予後管理に応用することが可能であり、生体情報を取得する生体情報取得端末及び当該生体情報取得端末を用いた情報管理方法に有用である。また、より日常生活の制約が少なく、高い精度での健康管理が可能となる。

Claims (13)

  1. 　生体情報を取得する生体情報取得端末であって、
    　前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、
    　入浴中の使用者の生体情報を測定する生体情報測定部と、
    　前記使用者を特定する使用者特定部とを備えることを特徴とする生体情報取得端末。
  2. 　前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心電図を計測する心電図計測部を含むことを特徴とする請求項１記載の生体情報取得端末。
  3. 　前記生体情報測定部は、浴槽内に設けられた、前記使用者の心音を計測する心音計測部を含むことを特徴とする請求項１又は２記載の生体情報取得端末。
  4. 　前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、前記使用者の血液中の酸素飽和度、又は前記使用者の脈拍数を計測するパルスオキシメータを含むことを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載の生体情報取得端末。
  5. 　前記生体情報測定部は、浴槽に設けられた、浴槽内の水に含まれる前記使用者の汗の成分を分析する成分分析部を含むことを特徴とする請求項１～４のいずれかに記載の生体情報取得端末。
  6. 　前記生体情報測定部は、入浴前及び入浴後の前記使用者の体表温度を計測する体表温度計測部を含むことを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載の生体情報取得端末。
  7. 　前記生体情報測定部は、
    　入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度を測定する水温測定部と、
    　前記水温測定部によって測定された入浴前及び入浴後の浴槽内の水の温度変化と、前記使用者の熱容量と、前記体表温度計測部によって計測された前記入浴前の体表温度とに基づいて、前記使用者の深部体温を算出する深部体温算出部とを含むことを特徴とする請求項６記載の生体情報取得端末。
  8. 　前記生体情報測定部は、前記使用者の体重を計測する体重計測部を含むことを特徴とする請求項１～７のいずれかに記載の生体情報取得端末。
  9. 　前記生体情報測定部は、
    　前記使用者の体積を計測する体積計測部と、
    　前記体積計測部によって計測された前記使用者の体積と前記体重計測部によって計測された前記使用者の体重とに基づいて前記使用者の密度を算出し、前記使用者の密度から体脂肪率を算出する体脂肪率算出部とを含むことを特徴とする請求項８記載の生体情報取得端末。
  10. 　前記生体情報測定部は、
    　前記使用者が浴槽内にいる状態で、所定時間内における前記浴槽内の水の水位の変化を計測する水位計測部と、
    　前記水位計測部によって計測された前記所定時間内の水位の変化に基づいて、前記使用者の前記所定時間内の呼吸数を算出する呼吸数算出部とを含むことを特徴とする請求項１～９のいずれかに記載の生体情報取得端末。
  11. 　ネットワークを介して生体情報取得端末から収集した生体情報を管理する情報管理システムにおける情報管理方法であって、
    　前記生体情報取得端末は、風呂装置を含み、
    　前記ネットワークを介して、入浴中の使用者の前記生体情報と、前記使用者を特定する使用者特定情報とを前記生体情報取得端末から収集し、
    　前記生体情報取得端末から収集した前記生体情報と前記使用者特定情報とを対応付けて記憶することを特徴とする情報管理方法。
  12. 　ネットワークを介して複数の生体情報取得端末から生体情報を収集し、前記収集した生体情報を取得したサービスプロバイダが前記生体情報を基にサービスを提供するサービス提供システムにおいて、前記収集した生体情報に基づいて生成される情報を表示装置に表示する情報表示方法であって、
    　前記表示装置の使用者が所有する一または複数の前記生体情報取得端末を表示し、
    　前記生体情報取得端末が収集した各々の前記生体情報を、（ｉ）複数の前記生体情報取得端末ごとに紐付けて表示し、（ｉｉ）前記サービスプロバイダに公開するか否かによって表示方法を変化させて表示する、
    ことを特徴とする情報表示方法。
  13. 　請求項１２に記載の情報表示方法であってさらに、
    　各々の前記生体情報を、前記生体情報取得端末に記憶しておくか否かによって表示方法を変化させて表示する、
    ことを特徴とする情報表示方法。
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