WO2012169298A1

WO2012169298A1 - 電線成形体の製造方法

Info

Publication number: WO2012169298A1
Application number: PCT/JP2012/061548
Authority: WO
Inventors: 岸本　進一; 真一齋藤; 英夫大澤
Original assignee: リケンテクノス株式会社
Priority date: 2011-06-08
Filing date: 2012-05-01
Publication date: 2012-12-13
Also published as: JP2012255077A; CN103890865B; JP5896626B2; CN103890865A; US10559407B2; ES2864216T3; EP2720234A1; PL2720234T3; EP2720234A4; EP2720234B1; US20140227518A1

Abstract

　（ａ）ポリエチレン系樹脂、（ｂ）ポリプロピレン系樹脂、（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体等、（ｇ）シランカップリング剤、等を溶融混練して（Ａ）シラン架橋性難燃ポリオレフィンを製造する工程I、（ａ）～（ｃ）から選ばれる重合体と、（ｉ）シラノール縮合触媒を溶融混練して（Ｂ）シラノール触媒樹脂組成物を製造する工程II、及び、上記（Ａ）と（Ｂ）とを混合、導体上に溶融成形し、水の存在下で架橋する工程III、を有する電線成形体の製造方法。

Description

電線成形体の製造方法

　本発明は、電線成形体の製造方法に関し、具体的には成分（Ａ）（シラン架橋性難燃ポリオレフィン）を製造する工程I、成分（Ｂ）（シラノール触媒樹脂組成物）を製造する工程II、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合し導体上に溶融成形を行う工程IIIを有する電線成形体の製造方法であって、特定の成分を特定量比で溶融混練した成分（Ａ）と成分（Ｂ）を製造、使用することを特徴とする。本発明の電線成形体の製造方法は、機械的特性と難燃性を従来品に比べ高次元に兼ね備えた電線成形体の製造を可能としたものである。

　近年、火災時の安全の観点から、発煙性が低く、ハロゲン化水素等の有害ガスの発生の少ないハロゲンフリー難燃性樹脂組成物で被覆した電線の検討が行われている。ハロゲンフリー難燃性樹脂組成物としては、主としてポリオレフィン系の樹脂をベースポリマーとし、難燃剤として水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの金属水和物を多量に配合したものが使用されている。

　しかしながら、ベースポリマーとして使用されるポリエチレンや、エチレンとα－オレフィンとの共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、エチレン-アクリル酸エチル共重合体（ＥＥＡ）等のポリオレフィンは、程度の差こそあるものの、常温領域では結晶部を有する結晶性のポリマーであるため比較的剛性が高く、また無機化合物である難燃性金属水和物を大量に配合する必要があるため、電線成形体に求められる伸びや柔軟性、成形加工性が十分でない。そのため、剛性を低くするために低結晶性の柔軟なベースポリマーを使用する必要がある。しかし、ベースポリマーの結晶性低下に伴って電線成形体の強度が低下するという問題があり、また、ベースポリマーの結晶性低下に伴ってベースポリマーの融点も低下して比較的低温でも加熱変形性が著しく増大するために電線成形体の耐熱性が低下するという問題もある。そこで、このような強度及び耐熱性の低下を補うために一般的には、これらのポリマー間の架橋が行われている。
　このような架橋には、電子線架橋、架橋剤架橋、シラン架橋などの方法が用いられるが、中でもシラン架橋は、大規模な製造設備が不要であり、操作が簡便であるという利点がある。しかし、大量の金属水和物を難燃剤として含むポリオレフィン組成物からなる電線成形体のシラン架橋では、金属水和物と架橋成分との接触による早期架橋を防止しつつ十分な架橋度を達成することが課題となっている。
　その一方で、電線成形体には、厳しい難燃性規格、例えば、ＵＬ１５８１（電線、ケーブルおよびフレキシブルコードのための関連規格（ＲｅｆｅｒｅｎｃｅＳｔａｎｄａｒｄｆｏｒＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＷｉｒｅｓ，Ｃａｂｌｅｓ，ａｎｄＦｌｅｘｉｂｌｅＣｏｒｄｓ））などに規定されている垂直燃焼試験（ＶｅｒｔｉｃａｌＦｌａｍｅＴｅｓｔ）、ＶＷ－１規格や水平難燃規格、ＪＩＳＣ３００５に規定される６０度傾斜難燃特性等が定められており、近年はさらに厳しい難燃性規格に対応することが要求されている。しかも、安全性の面から、難燃性以外の諸物性でも規格が定められる傾向にあり、高い難燃性を備えつつ、耐熱性他諸物性も優れる材料への要求が高まっている。
　しかしながら、難燃性の向上は機械的特性の低下を招くことが多く、難燃剤である金属水和物の架橋樹脂中での分散性の向上により耐熱性を維持することが課題となっている。

　そこで、シラン架橋難燃性ポリオレフィンによる電線成形体の製造においては、架橋工程が様々に検討されてきた。
　例えば特許文献１には、シラノール縮合触媒、金属水和物、吸水剤を含有する難燃ポリオレフィンと、不飽和シラン化合物を含有するキャリアーポリマーとを溶融混合し、次いで水分中で架橋する方法が開示されている。
　特許文献２には、シラングラフト化ポリオレフィンと金属水和物を含む成分と、ポリオレフィン、シラノール縮合触媒、架橋剤を含む成分とを溶融混合し、次いで水分中で架橋する方法が開示されている。
　特許文献３には、ポリオレフィン、有機過酸化物、シラノール縮合触媒、金属水和物を含む樹脂組成物と、シラン変性ポリオレフィンとを溶融混合し、次いで水分中で架橋する方法が開示されている。
　しかし、これらの架橋方法ではなおも金属水和物の均一分散性、複雑な工程等に問題があり、難燃性だけでなく他の諸性質を高次元で兼ね備える電線成形体を効率よく製造する方法は未だ得られていない。

日本国特開平９－２３５４３１号公報日本国特開２０００－２１２２９１号公報日本国特開２００６－１３１７２０号公報

　本発明は、上記問題点に鑑み、シラン架橋難燃ポリオレフィン組成物からなる難燃性と耐熱性他諸物性を高次元で両立させた電線成形体の効率的製造方法を提供することを目的とする。

　本発明者は、上記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、ベースポリマー、有機過酸化物、シランカップリング剤、金属水和物を特定量比で含有するシラン架橋性難燃ポリオレフィン成分を製造する工程、ポリマーとシラノール縮合触媒を特定量比で含有するシラノール触媒組成物を製造する工程、上記シラン架橋性難燃ポリオレフィン成分と上記シラノール触媒組成物とを特定量比で溶融混合し、成形する工程を有する方法により、難燃性と耐熱性他諸物性を高次元で兼ね備える電線成形体が得られることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち本発明は、以下の通りである。
（１）：成分（ａ）ポリエチレン系樹脂３０～１００質量部、成分（ｂ）ポリプロピレン系樹脂０～４０質量部、成分（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体及び／またはその水素添加物０～４０質量部、成分（ｄ）酸変性樹脂０～１５質量部、成分（ｅ）非芳香族系ゴム用軟化剤０～３０質量部（ただし、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量を１００質量部とする）、及び、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部に対して成分（ｆ）有機過酸化物０．１～１質量部、成分（ｇ）シランカップリング剤１～６質量部、成分（ｈ）金属水和物５０～２５０質量部、を成分（ｆ）有機過酸化物の反応温度以上で一括溶融混練して成分（Ａ）（シラン架橋性難燃ポリオレフィン）を製造する工程I、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体１００質量部と、成分（ｉ）シラノール縮合触媒０．１～８質量部、を溶融混練して成分（Ｂ）（シラノール触媒樹脂組成物）を製造する工程II、及び、上記成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）＝１０：１～１００：１（質量比）の割合で混合、導体上に溶融成形し、次いで水存在下で架橋する工程III、を有することを特徴とする電線成形体の製造方法。

　好ましい実施態様として、以下の（２）ないし（８）の電線成形体の製造方法を挙げることができる。
（２）：前記成分（ａ）ポリエチレン系樹脂が、エチレン単独重合体、エチレン・αオレフィン共重合体、エチレンとエチルアクリレートとの共重合体（ＥＥＡ）、エチレンとメチルメタクリレートとの共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）、エチレンとエチルメタクリレートとの共重合体（ＥＭＡ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体であることを特徴とする上記（１）に記載の電線成形体の製造方法。
（３）：前記成分（ｄ）酸変性樹脂が、酸変性ポリオレフィン及び／又は酸変性スチレン系エラストマーであることを特徴とする上記（１）または（２）に記載の電線成形体の製造方法。
（４）：前記成分（ｈ）金属水和物が、水酸化マグネシウム及び／又は水酸化アルミニウムであることを特徴とする上記（１）～（３）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法。
（５）：前記成分（ｈ）金属水和物は未処理及び／又は脂肪酸処理金属水和物であることを特徴とする上記（１）～（４）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法。
（６）：溶融成形が溶融押出成形であることを特徴とする上記（１）～（５）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法。
（７）：電線成形体がソーラーケーブル用であることを特徴とする上記（１）～（６）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法。
（８）：電線成形体がＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９で規定されるホットセット試験に適合することを特徴とする上記（１）～（７）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法。

　また本発明は、以下の通りである。
（９）：上記（１）～（８）のいずれかに記載の電線成形体の製造方法によって製造された電線成形体。
（１０）：ソーラーケーブル用である上記（９）に記載の電線成形体。
（１１）：ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９で規定されるホットセット試験に適合することを特徴とする上記（９）または（１０）に記載の電線成形体。

　本発明は、難燃性のみならず耐熱性、さらに強度、伸び、外観のいずれをも高次元で達成した電線成形体を効率よく製造することができる。
　本発明の製造方法で得られる電線成形体は難燃性のみならず耐熱性、さらに強度、伸び、外観のいずれをも高次元で備えるため、さらに加工して種々の電線被覆材として使用でき、特に、過酷な条件で長期使用されるソーラーケーブルに適している。

　［工程I］
　本発明の工程Iは、成分（Ａ）（シラン架橋性難燃ポリオレフィン）を製造する工程である。
　成分（Ａ）は、（ａ）ポリエチレン系樹脂３０～１００質量部、（ｂ）ポリプロピレン系樹脂０～４０質量部、（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体及び／またはその水素添加物０～４０質量部、（ｄ）酸変性樹脂０～１５質量部、（ｅ）非芳香族系ゴム用軟化剤０～３０質量部（ただし、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量を１００質量部とする。）、及び、上記成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部に対し、（ｆ）有機過酸化物０．１～１質量部、（ｇ）シランカップリング剤１～６質量部、（ｈ）金属水和物５０～２５０質量部を必須とする。工程Iでは、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）を含む成分（Ａ）の成分が（ｆ）有機過酸化物の反応温度以上で一括溶融混練される。

　（ａ）ポリエチレン系樹脂としては、エチレン単独重合体、エチレン・α－オレフィン共重合体、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体、エチレン・不飽和エステル共重合体などが使用できる。具体的には、低・中・高密度ポリエチレン、エチレン・エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）、エチレン・メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレンとエチルメタクリレートとの共重合体（ＥＭＡ）、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）などが使用できる。成分（ａ）は上記の各種重合体から選ばれる１種でもよく、また上記の各種重合体から選ばれる２種以上の混合物であってもよい。上記（ａ）成分としては、酢酸ビニル含有率が２０～８０質量％、好ましくは２５～４５質量％のエチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、メタロセン触媒存在下に合成されたエチレン・α－オレフィン共重合体を用いることができる。
　上記成分（ａ）の密度は、柔軟性を考慮すると０．９１５ｇ／ｃｍ^３以下が好ましく、更に好ましくは密度０．９０５ｇ／ｃｍ^３以下である。また、引張強度を考慮すると０．８７０ｇ／ｃｍ^３以上が好ましく、さらに好ましくは０．８８０ｇ／ｃｍ^３以上である。上記成分（ａ）のメルトマスフローレート（ＪＩＳ　Ｋ６９２４－２準拠、１９０℃、荷重２．１６kgで測定）が０．１～２０ｇ／１０分のものが好ましい。
　成分（ａ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部中、３０～１００質量部、好ましくは４０～８０質量部である。これが３０質量部未満では得られる電線成形体の強度が低下し、好ましくない。

　（ｂ）ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレン単独重合体、プロピレン・α－オレフィン共重合体のいずれもが使用できる。プロピレン・α－オレフィン共重合体としては、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれもが使用できる。具体的には、プロピレン・エチレンランダム共重合体、プロピレン・エチレンブロック共重合体、プロピレン・エチレンランダムブロック共重合体、プロピレン・ブテン－１共重合体、プロピレン・エチレン・ブテン－１三元共重合体等が挙げられる。上記（ｂ）成分としては結晶性プロピレン（共）重合体が好ましい。結晶性プロピレン（共）重合体としては、ＤＳＣ測定による融点が、Ｔｍが１４０～１６７℃、好ましくは１５０～１６７℃、△Ｈｍが２５～８３ｍＪ／ｍｇの範囲のものが、得られる電線成形体の耐熱性の点で好ましい。
　成分（ｂ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部中、０～４０質量部、好ましくは５～２５質量部である。これが４０質量部よりも多いと得られる電線成形体の柔軟性が劣り、好ましくない。

　（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体及び／またはその水素添加物は、芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックＡの少なくとも２個と、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックＢの少なくとも１個とからなるブロック共重合体及び該ブロック共重合体を水素添加して得られる水添ブロック共重合体である。例えば、Ａ－Ｂ－Ａ、Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ、Ａ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ａ等の構造を有する芳香族ビニル化合物－共役ジエン化合物のブロック共重合体及びその水添ブロック共重合体である。上記（水添）ブロック共重合体（以下、（水添）ブロック共重合体とは、ブロック共重合体、及び／又は、水添ブロック共重合体を意味する。）は、芳香族ビニル化合物を５～６０質量％、好ましくは、２０～５０質量％含む。
　芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックＡは好ましくは、芳香族ビニル化合物のみから成るか、または芳香族ビニル化合物５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上と（水素添加された）共役ジエン化合物（以下、（水素添加された）共役ジエン化合物とは、共役ジエン化合物、及び／又は、水素添加された共役ジエン化合物を意味する）との共重合体ブロックである。
　（水素添加された）共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックＢは好ましくは、（水素添加された）共役ジエン化合物のみから成るか、または（水素添加された）共役ジエン化合物５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上と芳香族ビニル化合物との共重合体ブロックである。
　これらの芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックＡ、（水素添加された）共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックＢのそれぞれにおいて、分子鎖中の芳香族ビニル化合物または（水素添加された）共役ジエン化合物の分布は、ランダム、テーパード（分子鎖に沿ってモノマー成分が増加または減少するもの）、一部ブロック状またはこれらの任意の組合せであっていてもよい。
　芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックＡあるいは（水素添加された）共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックＢが２個以上ある場合には、それぞれが同一構造であっても異なる構造であってもよい。
　（水添）ブロック共重合体を構成する芳香族ビニル化合物としては、例えばスチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－第３ブチルスチレンなどのうちから１種または２種以上が選択され、中でもスチレンが好ましい。また共役ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、１，３－ペンタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエンなどのうちから１種または２種以上が選ばれ、中でもブタジエン、イソプレンおよびこれらの組合せが好ましい。
　また、（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体の水素添加物において共役ジエン化合物に基づく脂肪族二重結合の少なくとも９０％が水素添加されたものが好ましい。
　上記した構造を有する本発明に供する水添ブロック共重合体の重量平均分子量は、好ましくは５，０００～１，５００，０００であり、より好ましくは１０，０００～５５０，０００、さらに好ましく５０，０００～４００，０００の範囲である。分子量分布（重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ））は好ましくは１０以下、更に好ましくは５以下、より好ましくは、２以下である。水添ブロック共重合体の分子構造は、直鎖状、分岐状、放射状あるいはこれらの任意の組合せのいずれであってもよい。なお、本発明における分子量はＧＰＣにより、分子量が既知であるポリスチレンを基準として求めた値である。従って、該値は相対的な値であり、絶対値ではなく、さらに、基準サンプル、装置、データ処理方法等ＧＰＣの各条件により±３０％程度のばらつきが有り得る。
　これらのブロック共重合体の製造方法としては数多くの方法が提案されているが、代表的な方法としては、例えば日本国特公昭４０－２３７９８号明細書に記載された方法により、リチウム触媒またはチーグラー型触媒を用い、不活性溶媒中にてブロック重合させて得ることができる。上記方法により得られたブロック共重合体に、不活性溶媒中で水素添加触媒の存在下にて水素添加することにより水添ブロック共重合体が得られる。
　上記（水添）ブロック共重合体の具体例としては、スチレン－ブタジエン－スチレン共重合体（ＳＢＳ）、スチレン－イソプレン－スチレン共重合体（ＳＩＳ）、スチレン－エチレン・ブテン－スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン－エチレン・プロピレン－スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）、スチレン－エチレン・エチレン・プロピレン－スチレン共重合体（ＳＥＥＰＳ）、部分水添スチレン－ブタジエン－スチレン共重合体（ＳＢＢＳ）等を挙げることができる。本発明においては、該（水添）ブロック共重合体は、単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　成分（ｃ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部中、０～４０質量部、好ましくは５～３０質量部である。これが４０質量部よりも多いと得られる電線成形体の強度が劣り、好ましくない。

　（ｄ）酸変性樹脂としては、不飽和カルボン酸またはその誘導体で変性された樹脂であればいずれも使用できる。不飽和カルボン酸の例としては、例えば、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸が挙げられ、その誘導体の例としては、例えば、マレイン酸モノエステル、マレイン酸ジエステル、無水マレイン酸、イタコン酸モノエステル、イタコン酸ジエステル、無水イタコン酸、フマル酸モノエステル、フマル酸ジエステル、無水フマル酸等のエステルおよび無水物が挙げられる。上記樹脂としては、直鎖状ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニル（ＶＡ）共重合体、エチレン－エチルアクリレート（ＥＡ）共重合体、エチレン－メタクリレート共重合体などのエチレン系重合体、プロピレン系重合体、スチレン系エラストマー（ＳＥＢＳ、ＳＥＰＳ、ＳＥＥＰＳ）が挙げられる。（ａ）ポリエチレン系樹脂との混和性の点から、上記樹脂がエチレン系重合体であるものが好ましい。
　成分（ｄ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部中、０～１５質量部、好ましくは０～１０質量部である。これが１５質量部よりも多いと得られる電線成形体が硬すぎて好ましくない。

　（ｅ）非芳香族系ゴム用軟化剤としては、非芳香族系の鉱物油または液状もしくは低分子量の合成軟化剤が挙げられる。一般にゴム用として用いられる鉱物油軟化剤は、芳香族環、ナフテン環およびパラフィン鎖の三者の組み合わさった混合物であって、パラフィン鎖炭素数が全炭素数の５０％以上を占めるものをパラフィン系、ナフテン環炭素数が３０～４０％のものはナフテン系、芳香族炭素数が３０％以上のものは芳香族系と呼ばれて区別されている。本発明の成分（ｅ）として用いられる鉱物油系ゴム用軟化剤は上記区分でパラフィン系およびナフテン系のものである。本発明で用いられるゴム用鉱物油軟化剤は、上記のパラフィン系及びナフテン系が好ましい。芳香族系の軟化剤は、分散性が悪く好ましくない。
　非芳香族炭化水素系ゴム用軟化剤として、パラフィン系の鉱物油軟化剤が特に好ましく、パラフィン系のなかでも芳香族環成分の少ないものが特に適している。
　パラフィン系軟化剤を構成している化合物としては、例えば、炭素数４～１５５のパラフィン系化合物、好ましくは炭素数４～５０のパラフィン系化合物が挙げられ、具体的には、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ヘンエイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサコンタン、ヘプタコンタン等のｎ－パラフィン（直鎖状飽和炭化水素）、イソブタン、イソペンタン、ネオペンタン、イソヘキサン、イソペンタン、ネオヘキサン、２，３－ジメチルブタン、２－メチルヘキサン、３－メチルヘキサン、３－エチルペンタン、２，２－ジメチルペンタン、２，３－ジメチルペンタン、２，４－ジメチルペンタン、３，３－ジメチルペンタン、２，２，３－トリメチルブタン、３－メチルヘプタン、２，２－ジメチルヘキサン、２，３－ジメチルヘキサン、２，４－ジメチルヘキサン、２，５－ジメチルヘキサン、３，４－ジメチルヘキサン、２，２，３－トリメチルペンタン、イソオクタン、２，３，４－トリメチルペンタン、２，３，３－トリメチルペンタン、２，３，４－トリメチルペンタン、イソノナン、２－メチルノナン、イソデカン、イソウンデカン、イソドデカン、イソトリデカン、イソテトラデカン、イソペンタデカン、イソオクタデカン、イソナノデカン、イソエイコサン、４－エチル－５－メチルオクタン等のイソパラフィン（分岐状飽和炭化水素）及び、これらの飽和炭化水素の誘導体等を挙げることができる。これらのパラフィンは、混合物で用いられ、室温で液状であるものが好ましい。
　室温で液状であるパラフィン系軟化剤の市販品としては、日本油脂株式会社製のＮＡソルベント（イソパラフィン系炭化水素油）、出光興産株式会社製のＰＷ－９０（ｎ－パラフィン系プロセスオイル）、出光石油化学株式会社製のＩＰ－ソルベント２８３５（合成イソパラフィン系炭化水素、９９．８重量％以上のイソパラフィン）、三光化学工業株式会社製のネオチオゾール（ｎ－パラフィン系プロセスオイル）等が挙げられる。
　成分（ｅ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部中、０～３０質量部、好ましくは０～２０質量部である。これが３０質量部よりも多いとブリ－ドアウトを生じやすく、得られる電線成形体に粘着性を与えるおそれがあり、機械的性質も低下するため好ましくない。

　（ｆ）有機過酸化物としては、ジクミルパーオキシド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシド、２，５－ジメチル－２，５－ジ－（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ－（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）ヘキシン－３、１，３－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）－３、３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｎ－ブチル－４，４－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）バレレート、ベンゾイルパーオキシド、ｐ－クロロベンゾイルパーオキシド、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ジアセチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルクミルパーオキシド、１，１－ジ（ｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，５，５－トリメチルシクロヘキサン等を挙げることができる。
　成分（ｆ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部に対して０．１～１質量部、好ましくは０．２～０．６質量部である。これが０．１質量部よりも少ないと架橋を十分達成できず、得られる電線成形体の強度が劣る。これが１質量部よりも多いと架橋が過剰となり得られる電線成形体の柔軟性が失われる。

　（ｇ）シランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等のビニル基またはエポキシ基を末端に有するシランカップリング剤、メルカプトプロピルトリメトキシシラン、メルカプトプロピルトリエトキシシラン等のメルカプト基を末端に有するシランカップリング剤、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリプロピルメチルジメトキシシラン等のアミノ基を有するシランカップリング剤が挙げられる。中でも、末端にエポキシ基および／またはビニル基を有するシランカップリング剤がさらに好ましい。これのシランカップリング剤は１種単独でも、２種以上併用して使用してもよい。

　（ｈ）金属水和物としては、無機系難燃剤として配合されるものであって、特に限定はしないが、例えば、ハイドロマグネサイト、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水和珪酸アルミニウム、水和珪酸マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイトなどの水酸基あるいは結晶水を有する化合物を単独もしくは２種以上組み合わせて使用することができる。これらは、単独でも２種以上を混合して用いてもよい。また、金属水和物は樹脂との親和性を増すために表面処理剤で処理したものを用いてもよい。表面処理剤としては、シラン化合物（シランカップリング剤）、脂肪酸、リン酸エステル等を用いることが出来る。表面処理剤として使用される脂肪酸としては、例えば、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリル酸等の飽和及び不飽和の脂肪酸が挙げられる。
　成分（ｈ）の配合量は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部に対して５０～２５０質量部、好ましくは５５～２３０質量部である。これが５０質量部よりも少ないと十分な難燃性が得られず、２５０質量部よりも多いと成分（Ａ）の流動性が低下し、各成分の分散性が劣り、電線成形体の表面外観と強度が劣る。

　成分（ａ）～（ｈ）の溶融混練には、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、単軸押出機、２軸押出機、多軸押出機等の混練装置が使用できる。溶融混練温度は（ｆ）有機過酸化物の反応温度以上である。好ましくは、使用する（ｆ）有機過酸化物の１分半減期温度以上である。また溶融混練温度の上限は樹脂成分や軟化剤成分、難燃剤の劣化を考慮して決定されるが好ましくは２５０℃、さらに好ましくは２３０℃である。

　［工程II］
　本発明の工程IIは、重合体と（ｉ）シラノール縮合触媒を溶融混練して成分（Ｂ）（シラノール縮合触媒樹脂組成物）を製造する工程である。

　（ｉ）シラノール縮合触媒としては、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオレエート、酢酸第一錫、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、カプリル酸亜鉛、２－エチルヘキサン酸鉄、チタン酸エステル、チタン酸テトラブチルエステル、チタン酸テトラノニルエステル、ビス（アセチルアセトニトリル）ジ－イソプロピルチタン－エチルアミン錯体、ヘキシルアミン錯体、ジブチルアミン錯体、ピリジン錯体等が挙げられる。
　重合体としては成分（Ａ）に用いた成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）から選ばれる少なくとも１種が使用できるが、相溶性の点で成分（ａ）が好ましい。
　（ｉ）シラノール縮合触媒の含有量は、重合体１００質量部に対して０．１～８質量部、好ましくは１～５質量部である。これが０．１質量部よりも少ないとシラン架橋させた際、架橋が不充分であり、目的とする耐熱性が得られない。８質量部よりも多いと架橋が部分的に過剰となり、スコーチが発生し、電線成形体の外観が悪化する。
　重合体と成分（ｉ）の溶融混練は、加圧ニーダー、バンバリーミキサー、単軸押出機、２軸押出機、多軸押出機等の混練装置が使用できる。溶融混練温度の下限は成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）から選ばれる少なくとも１種の重合体溶融温度以上であり、その上限は樹脂成分や触媒成分の劣化を考慮して決定されるが、溶融混練温度は好ましくは１００～２５０℃、さらに好ましくは１４０～２２０℃である。

　［工程III］
　本発明の工程IIIは、工程Iで製造した成分（Ａ）と工程IIで製造した成分（Ｂ）とを混合、導体上に（直接、あるいは絶縁材料を被覆しその上に）溶融成形し、次いで水存在下で架橋する工程である。成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合比は、（Ａ）：（Ｂ）＝１０：１～１００：１の質量比であり、好ましくは１５：１～５０：１の質量比である。成分（Ｂ）の割合が１割以上になると押出外観が悪化し、１％未満になると架橋度が低下し充分な耐熱性が得られない。成分（Ａ）と成分（Ｂ）との溶融成形には各種押出機を使用できる。押出機としては例えば単軸押出機、２軸押出機、多軸押出機等のいずれもが使用できる。水存在下での架橋は定法に従うが、具体的には５０～９０℃の温水に５～４８時間浸漬して行うことができる。
　本願組成物（工程I、IIで得られた成分（Ａ）および成分（Ｂ）を工程IIIにおいて混合した組成物）を電線成形体として成形する際には、導体に直接被覆しても良いし、導体に絶縁材料を被覆した後、その上に被覆しても良い。
　導体の種類に制限はなく、銅、アルミ、合金、などいずれであってもよく、これらをメッキ処理あるいは被覆処理したものであってもよい。また、撚線、シールド線、編組線等のいずれの構造でもよい。

　［その他の配合成分］
　本発明のシラン架橋性難燃ポリオレフィンとシラノール触媒樹脂組成物からなる電線成形体においては、本発明の目的を損なわない範囲で、熱安定剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、結晶核剤、ブロッキング防止剤、シール性改良剤、ステアリン酸、シリコーンオイル等の離型剤、ポリエチレンワックス等の滑剤、着色剤、顔料、アルミナ等の無機充填剤、発泡剤（有機系、無機系及びマイクロカプセル系）、難燃剤（赤燐、ポリ燐酸アンモニウム、アンチモン及びシリコーン）等を配合することができる。酸化防止剤としては、例えば、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐ｐ‐クレゾール、２，６‐ジ‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェノール、２，４‐ジメチル‐６‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェノール、４，４^，‐ジヒドロキシジフェニル、トリス（２‐メチル‐４‐ヒドロキシ‐５‐ｔｅｒｔ‐ブチルフェニル）ブタン等のフェノール系酸化防止剤；ホスファイト系酸化防止剤；チオエーテル系酸化防止剤等が挙げられる。これらのうち、フェノール系酸化防止剤及びホスファイト系酸化防止剤が特に好ましい。

　本発明の製造方法で得られた電線成形体は、さらに加工して種々の電線被覆材に用いられる。本発明の製造方法で得られた電線成形体は、大量に配合された金属水和物が均一に分散し、かつ十分に架橋されているため、難燃性に優れることはもちろんのこと、耐熱性、強度、柔軟性、成形品表面外観にも優れる。優れた耐熱性は、ホットセット試験により高温に曝された後の変形が少ないことで確認でき、このことは、本発明の製造方法で得られた電線成形体は、高温下での短絡事故を生じ難い安全性の高い電線被覆材として有用であることを示している。電線被覆材としては、押出成形にて成形される各種の電線被覆が挙げられるが、具体的にはソーラー発電機等発電機用、自動車等車輌用、建築用、電気機器用、フラットケーブルなどがある。本発明の製造方法で得られた電線成形体は、特に、屋外の過酷な環境で長期使用されるソーラーケーブルとして有用である。特にソーラーケーブルに用いる場合には、導体上に絶縁材料を被覆した後、その上に本願組成物（工程I、IIで得られた成分（Ａ）および成分（Ｂ）を工程IIIにおいて混合した組成物）を被覆して電線成形体とすることが出来る。
　電線成形体の径、導体とシースの種類は、ソーラーシステムにおける使用部位・目的に応じて適宜選択され、制限は無い。
　本発明の電線成形体がソーラーケーブルに適することは、ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９で規定されるホットセット試験に適合することで実証される。ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９は、ソーラーケーブル安全性規格として最も信頼されている規格の一つであり、本規格に合格した電線成形体はソーラーケーブルに求められる高い安全性を備えることを示す。したがって本発明の製造方法で得られた電線成形体は、より高い耐候性と耐熱性、安全性を備えたソーラーケーブルの製造を可能にする。

　以下、実施例及び比較例により本発明を更に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例における評価方法ならびに使用した材料を以下に示す。

［成分（Ａ）シラン架橋性難燃ポリオレフィン］
・成分（ａ）：
（ａ‐１）エチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）：エバフレックスＥＶ１８０（三井デュポンポリケミカル株式会社製）、酢酸ビニル含有率３３質量％、ＭＦＲ０．２ｇ／１０分。
（ａ‐２）エチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）：Ｖ９０００（三井デュポンポリケミカル株式会社製）、酢酸ビニル含有率４１質量％、ＭＦＲ０．３ｇ／１０分。
（ａ‐３）メタロセン系触媒使用直鎖状低密度ポリエチレン：カーネルＫＦ３６０Ｔ（日本ポリエチレン株式会社製）、密度０．８９８ｇ／ｃｍ^３、ＭＦＲ３．５ｇ／１０分。
・成分（ｂ）：
結晶性プロピレン系ブロック共重合体：ＰＢ２７０Ａ（サンアロマー株式会社製）、ＭＦＲ０．７ｇ／１０分；ピークトップ温度（Ｔｍ）１６０℃。
・成分（ｃ）：
水添ブロック共重合体：ＳＥＰＴＯＮ４０５５（株式会社クラレ製）、スチレン含有量３０質量％；スチレン－エチレン・エチレン・プロピレン－スチレンブロック共重合体（ＳＥＥＰＳ）、質量平均分子量：２６０，０００、数平均分子量：２００，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）：１．３、水素添加率：９０モル％以上。
・成分（ｄ）：
無水マレイン酸変性ポリエチレン：フサボンドＮ４９３（デュポン株式会社製）、酸変性率０．５％、ＭＦＲ１．６ｇ／１０分。
・成分（ｅ）：
パラフィンオイル：ダイアナプロセスオイルＰＷ‐９０（出光興産株式会社製）、動的粘度（４０℃、９５．５４ｃｓｔ）（１００℃、１１．２５ｃｓｔ）、流動点１５℃。
・成分（ｆ）：
有機過酸化物：パーヘキサ２５Ｂ（日本油脂株式会社製）、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔ－ブチルペロオキシ）－ヘキサン）、１分半減期温度１７９℃。
・成分（ｇ）：
シランカップリング剤：ＳＺ６３００（東レ・ダウコーニング株式会社製）、ビニルトリメトキシシラン、平均分子量１４８．２、沸点１２５℃、引火点２５℃。
・成分（ｈ）：水酸化マグネシウム：マグニフィンＨ７（アルベマール日本株式会社製）、表面未処理合成水酸化マグネシウム、比表面積８ｍ^２／ｇ。

［成分（Ｂ）シラノール触媒樹脂組成物］
・重合体：
（ａ‐１）エチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）：エバフレックスＥＶ１８０（三井デュポンポリケミカル株式会社製）、酢酸ビニル含有率３３質量％、ＭＦＲ０．２ｇ／１０分。
（ａ‐４）高密度ポリエチレン：ハイゼックス５６００Ｂ（株式会社プライムポリマー製）、密度９３５ｋｇ／ｍ^３、ＭＦＲ０．４５ｇ／１０分。
・（ｉ）シラノール縮合触媒：
ネオスタンＵ‐８１０（日東化成株式会社製）、ジオクチルスズジラウレート、融点２５℃、粘度３８ｍＰａ・ｓ／３０℃。

［電線成形体の各種試験の評価方法］
（１）引張強さ・引張伸び：
　ＪＩＳ　Ｋ　７１１３に準拠し、２ｍｍ厚に押出成形したテープを８０℃にて２４時間温水処理したものを、３号ダンベル型試験片に打ち抜いて使用した。また、引張速度は、室温にて２００ｍｍ／分とした。
（２）押出外観性：
　該押出テープの表面外観を目視にて観察し、表面の荒れやざらつき、フローマーク等の表面平滑性・美観を損ねる性状を検出した。これらが観察されず外観が良好なものは「良」、これらが観察され外観が悪いものは「不良」として評価した。
（３）加熱変形率：
　ＪＩＳ　Ｃ　３００５に準拠し、２ｍｍ厚の該押出テープを８０℃にて２４時間温水処理したものから、試験片を打抜いて使用した。試験温度は１４０℃とし、荷重は１ｋｇとした。
（４）ホットセット：
　ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９に準拠し、２ｍｍ厚に押出成形したテープを８０℃にて２４時間温水処理したものを、３号ダンベル型試験片に打ち抜いて使用した。試験温度は２００℃とし、荷重２０Ｎ／ｃｍ^２を１５分間、荷重０Ｎ／ｃｍ^２を５分間の１サイクル試験を実施した。ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９に準拠したホットセット試験により、同規格（伸び百分率が、有荷重条件下で１００％以下、無荷重条件下で２５％以下）に合格した場合を「良」、不合格の場合を「不良」で表示した。
（５）難燃性（酸素指数）：
　ＪＩＳ　Ｋ　７２０１に準拠し、３ｍｍ厚にプレス成形したシートを８０℃にて２４時間温水処理したものから、試験片を打ち抜いて使用した。

［実施例１～１６、比較例１～１０］
（１）成分（Ａ）シラン架橋性難燃ポリオレフィンとその対照品の製造。
　以下の表１に示す配合処方に従い、室温にて全成分をドライブレンドし、加圧ニーダーを用いて樹脂温度２００～２３０℃で溶融混練を行い、排出後、得られた組成物を電熱ロールにてシート化、ペレタイザーを用いてペレット化した。その結果、表１の配合処方ＣＯ－ＦＲ１、ＣＯ－ＦＲ２、ＣＯ－ＦＲ３、ＣＯ－ＦＲ４、ＣＯ－ＦＲ５、ＣＯ－ＦＲ８、ＣＯ－ＦＲ９、ＣＯ－ＦＲ１０、ＣＯ－ＦＲ１１、ＣＯ－ＦＲ１２、ＣＯ－ＦＲ１３、ＣＯ－ＦＲ１４、ＣＯ－ＦＲ１５で表示される本願発明の成分（Ａ）シラン架橋性難燃ポリオレフィンと、表１の配合処方ＣＯ－ＦＲ６、ＣＯ－ＦＲ７で表示されるシラン架橋性難燃ポリオレフィン（対照品）を得た。
（２）成分（Ｂ）シラノール触媒樹脂組成物とその対照品の製造。
　以下の表２に示す量の各成分を用い、室温にて全成分をドライブレンドし、二軸押出機を用いて重合体成分の溶融温度以上（具体的には１５０～２００℃）で溶融混練を行い、ストランド形状に押出後、水槽にて冷却実施し、ペレタイザーを用いてペレット化した。その結果、表２の配合処方ＳＭＢ１、ＳＭＢ４で表示される本願発明の成分（Ｂ）シラノール触媒樹脂組成物と、表２の配合処方ＳＭＢ２、ＳＭＢ３、ＳＭＢ５で表示されるシラノール触媒樹脂組成物（対照品）を得た。
（３）その他の対照成分の製造。
　以下の表３に示す量の各成分を用い、室温にて全成分をドライブレンドし、二軸押出機を用いて溶融混練を行い、ストランド形状に押出後、水槽にて冷却実施し、ペレタイザーを用いてペレット化した。
　その結果、表３の配合処方ＣＯ１で表示されるシラン架橋性ポリオレフィン（対照品）を得た。
　以下の表４に示す量の各成分を用い、室温にて全成分をドライブレンドし、加圧ニーダーを用いて溶融混練を行い、排出後、得られた組成物を電熱ロールにてシート化、ペレタイザーを用いてペレット化した。その結果、表４の配合処方ＦＲ１で表示される難燃性樹脂組成物（対照品）を得た。
（４）成形体の製造と評価。
　上記（１）、（２）、（３）によって得られた成分（Ａ）、成分（B）、または対照品のペレットを、表５及び表６に示す比率にて更にドライブレンドし、２０ｍｍ押出機にて２ｍｍ厚のテープ形状に押出し、８０℃にて２４時間温水処理した後、得られた成形品について前記の各種評価試験を実施した。各成形品の評価結果を以下の表５及び表６に示す。

　表５の評価結果が示すように、本発明の製造方法を行った実施例１～１６では、引張強さ、引張伸び、押出外観性、加熱変形性、ホットセット試験結果、難燃性のいずれもが優れる電線成形体が得られた。
　これに対して表６の評価結果が示すように、成分（Ａ）だけを用いてシラン架橋を行わなかった比較例１ではホットセット試験結果が劣り、耐熱性が得られない。工程IIIで所定の成分（Ａ）と成分（Ｂ）の量比を用いなかった比較例２では押出外観性が劣る。成分（Ａ）と成分（Ｂ）の対照品を用いた比較例３，４では、引張伸び、押出外観性、ホットセット試験結果のいずれかが劣る。成分（Ａ）の対照品と成分（Ｂ）を用いた比較例５，６ではホットセット試験結果が劣る。
　対照品ＣＯ１及び対照品ＦＲ１と、成分（Ｂ）とを用いた比較例９，１０では、加熱変形性、ホットセット試験結果、難燃性のいずれかが劣る。２種の対照品だけを用いた比較例７，８でも、加熱変形性、ホットセット試験結果、難燃性のいずれかが劣る。このように、本発明の工程I、工程II，工程IIIのいずれかで所定の条件を満たさない製造方法を行った比較例１～１０では、引張強さ、引張伸び、押出外観性、加熱変形性、ホットセット試験結果、難燃性のいずれか１以上が目立って劣る成形体しか得られなかった。

　本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
　なお、本出願は、２０１１年６月８日付で出願された日本特許出願（特願２０１１－１２８５８３）に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。

　本発明の電線成形体の製造方法は、簡便な工程で難燃性と耐熱性、強度、柔軟性、外観のすべてを高次元で兼ね備える電線成形体の生産を可能とする。本発明の製造方法で得られる電線成形体は高い難燃性と耐熱性を有するために厳しい環境下でも高い安全性を発揮するため、各種電線被覆材、特にソーラーケーブルに有用である。

Claims

　成分（ａ）ポリエチレン系樹脂３０～１００質量部、成分（ｂ）ポリプロピレン系樹脂０～４０質量部、成分（ｃ）芳香族ビニル系化合物と共役ジエン系化合物とのブロック共重合体及び／またはその水素添加物０～４０質量部、成分（ｄ）酸変性樹脂０～１５質量部、成分（ｅ）非芳香族系ゴム用軟化剤０～３０質量部（ただし、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量を１００質量部とする）、及び、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）の合計量１００質量部に対して成分（ｆ）有機過酸化物０．１～１質量部、成分（ｇ）シランカップリング剤１～６質量部、成分（ｈ）金属水和物５０～２５０質量部を、成分（ｆ）有機過酸化物の反応温度以上で一括溶融混練して成分（Ａ）（シラン架橋性難燃ポリオレフィン）を製造する工程I、
　成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体１００質量部と、成分（ｉ）シラノール縮合触媒０．１～８質量部、を溶融混練して成分（Ｂ）（シラノール触媒樹脂組成物）を製造する工程II、
　及び、上記成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを（Ａ）：（Ｂ）＝１０：１～１００：１（質量比）の割合で混合、導体上に溶融成形し、次いで水存在下で架橋する工程III、
　を有することを特徴とする電線成形体の製造方法。
　前記成分（ａ）ポリエチレン系樹脂が、エチレン単独重合体、エチレン・αオレフィン共重合体、エチレンとエチルアクリレートとの共重合体（ＥＥＡ）、エチレンとメチルメタクリレートとの共重合体（ＥＭＭＡ）、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）、エチレンとエチルメタクリレートとの共重合体（ＥＭＡ）からなる群から選ばれる少なくとも１種の重合体であることを特徴とする請求項１に記載の電線成形体の製造方法。
　前記成分（ｄ）酸変性樹脂が、酸変性ポリオレフィン及び／又は酸変性スチレン系エラストマーであることを特徴とする請求項１または２に記載の電線成形体の製造方法。
　前記成分（ｈ）金属水和物が、水酸化マグネシウム及び／又は水酸化アルミニウムであることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法。
　前記成分（ｈ）金属水和物は未処理及び／又は脂肪酸処理金属水和物であることを特徴とする請求項１～４のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法。
　溶融成形が溶融押出成形であることを特徴とする請求項１～５のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法。
　電線成形体がソーラーケーブル用であることを特徴とする請求項１～６のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法。
　電線成形体がＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９で規定されるホットセット試験に適合することを特徴とする請求項１～７のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法。
　請求項１～８のいずれか１項に記載の電線成形体の製造方法によって製造された電線成形体。
　ソーラーケーブル用である請求項９に記載の電線成形体。
　ＴＵＶ２Ｐｆｇ１１６９で規定されるホットセット試験に適合することを特徴とする請求項９または１０に記載の電線成形体。