WO2012008562A1 - 徐放性微粒子及び徐放性微粒子含有製剤 - Google Patents

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洋一 堀
覚 石森
充善 佐藤
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Definitions

  • the present invention relates to sustained-release fine particles and sustained-release fine particle-containing preparations in which the external release rate of the supported substance is suppressed.
  • sustained-release preparations supported substances such as pigments, fragrances, agricultural chemicals, pharmaceuticals, fertilizers, enzymes, physiologically active substances, pyrogens, endothermic substances, antistatic agents, rust preventives, etc. It is carried out to give sustained release properties.
  • a porous fine particle in which a pigment, a fragrance, an agrochemical, etc. are encapsulated in a porous fine particle and the surface thereof is coated with a specific compound Patent Documents 1 and 2), a petal-like porous material using calcium carbonate as a core material Petal-like porous substrate having structure and specific physical properties (Patent Document 3), sustained-release metal oxide hollow fine particles containing a liquid substance in metal oxide hollow fine particles having a porous and hollow structure (Patent Document 4), inorganic porous fine particles (Patent Document 5) and the like in which a functional substance is included in inorganic porous fine particles have been proposed.
  • the object of the present invention is to sufficiently control the release of the supported substance in the fine particles supporting the supported substance, and further, the supported substance can be sufficiently diffused in a medium such as water,
  • An object of the present invention is to provide sustained-release fine particles having excellent properties and a preparation containing the sustained-release fine particles, each capable of sustained release of two or more kinds of supported substances having different water solubility at a desired rate.
  • the present inventors have found that when a fine granular material having an average particle size of 20 to 300 ⁇ m is used as a carrier for supporting the material to be supported, Sustained-release fine particles in which the release of the supported substance is sufficiently controlled are obtained, and the preparation containing the sustained-release fine particles can be contained in a medium such as water without staying around the sustained-released substance. It has been found that two or more kinds of supported substances that are sufficiently diffused and have different water solubility can be gradually released at a desired rate, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides sustained-release fine particles containing a supported substance, fine particles and a coating agent, wherein the fine particles have an average particle diameter in the range of 20 to 300 ⁇ m. Providing fine particles.
  • the present invention also provides a sustained-release fine particle-containing preparation containing at least one kind of the above-mentioned sustained-release fine particles.
  • sustained-release fine particles and the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention will be described in more detail.
  • Supported material examples include agricultural chemical active ingredients, pigments, fragrances, functional substances, pharmaceuticals, fertilizer ingredients, enzymes, physiologically active substances, and the like.
  • Pesticide active ingredients include substances for controlling agricultural and horticultural pests and substances for regulating plant growth, such as herbicides, plant growth regulators, insecticides / acaricides, fungicides / fungicides In general, all active ingredients used as active ingredients of agricultural chemicals are included.
  • herbicides for example, pyraclonyl, propyrisulfuron, benzobicyclone, pyrazolate, tefryltrione, mesotrione, topramesone, sulcotrione, oxadiclomephone, benzophenap, pyrazoxifene, pyributicalbu, butamifos, mefenacet, bensulfuron methyl, anilophos, Butachlor, pretilachlor, thiobencarb, chloronitrophene, chloromethoxyphene, dimeron, biphenox, naproanilide, oxadiazon, oxadialgyl, bentazone, molinate, piperophos, dimethylpiperate, esprocarb, dithiopyr, benfrate, quinoclamine, cinmethylin, sodium salt thereof, MCPA salt, etc.
  • plant growth regulators include, for example, inabenfide, mepiquat chloride, chlormecote, flurprimidol, bispyribac sodium salt, paclobutrazole, prohexadione calcium salt, trinexapac ethyl, daminogit, uniconazole P, tria Examples include pentenol.
  • insecticides and acaricides include isoxathion, diazinon, disulfone, marathon, propofos, trichlorfone, formothione, dimethoate, monocrotophos, acephate, carbofuran, carbosulfan, thiocyclam, cartap, bensultap, benfuracarb, furthiocarb , Buprofezin, fenobucarb, metholcarb, propoxyure, imidacloprid, nitenpyram, acetamiprid, chlorpyrifosmethyl, dimethylvinphos, pyridafenthione, thiodicarb, dinotefuran, clothianidin, thiacloprid, thiamethoxamide, chromafenodite, halofenoditide, halofenoditide , Pimet Jin, flonicamid, chlorantraniliprole, cyan tiger Nir
  • bactericides / fungicides include, for example, probenazole, isoprothiolane, iprobenfos, tricyclazole, pyroxylone, carpropamide, azoxystrobin, flutolanil, mepronil, tifluzamide, flametopyr, teclophthalam, benomyl, diclocimet, phenoxanil, fusalide, metminostrobin , Orissastrobin, kasugamycin, validamycin, oxytetracycline, streptomycin, ferimzone, cimeconazole, copper, thiophanate methyl, EDDP, IBP, metalaxyl, iprodione, hydroxyisoxazole, oxolinic acid, penthiopyrad, dichromedin, thiazinyl, probenazole, acibenzoral Smethyl Etc.
  • probenazole isoprothiolane, iprobenfos
  • pigments include various dyes, pigments, and synthetic pigments
  • fragrances include essential oils extracted from plants and synthetic fragrances
  • functional substances include catalysts for controlling reactions, dyes, and the like Color formers, decolorizers, flame retardants, antifoaming agents, antistatic agents, etc. used in combination; as pharmaceuticals, for example, antibacterial agents, disinfectants, etc .; as fertilizer components, for example, nitrogen, phosphoric acid, potassium, Magnesium, calcium carbonate, etc .
  • enzymes include diastase, protease, cellulase, lipase, etc .
  • physiologically active substances include water-soluble vitamins such as vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, etc. And fat-soluble vitamins such as vitamin A, vitamin D and vitamin E, and amino acids such as lysine and glutamic acid.
  • These supported substances can be used alone or in combination of two or more, and the content of these supported substances in the sustained-release fine particles is generally 0 based on the weight of the sustained-release fine particles. .1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, more preferably 1 to 80% by weight.
  • Fine granules The fine granular material that can be used for the sustained-release fine particles of the present invention can have a hollow structure or a non-hollow structure.
  • an independent fine granular material having one or a plurality of bubbles can be used.
  • a fine fine particle made of shirasu obtained by firing a volcanic glassy powder.
  • Hollow glass spheres also called foamed shirasu or shirasu balloon
  • foamed pearlite made of pearlite or obsidian
  • foamed glass obtained by adding a foaming agent to glass powder, melting, foaming and firing
  • Examples include fly ash; a copolymer containing acrylonitrile or methacrylic acid ester as a monomer component, and a hollow microballoon made of a phenol resin.
  • fine particles that can have an open porous structure can be used, for example, by firing activated carbon, silica gel, alumina gel, metal oxide, hydroxyapatite, or the like.
  • activated carbon silica gel, alumina gel, metal oxide, hydroxyapatite, or the like.
  • examples thereof include ceramic powder, diatomaceous earth, zeolite, white carbon, and sand.
  • hollow fine particles particularly fine hollow glass spheres are particularly suitable.
  • the fine hollow glass sphere is also called a foam shirasu (shirasu balloon).
  • volcanic glassy powder is used as a raw material to heat the powder to a moisture content of 0.3% or less.
  • a hollow fine spherical foam obtained by supplying an air flow and fuel together with an air flow and fuel to an internal combustion medium fluidized bed furnace and heating and foaming at a temperature of about 900 to about 1200 ° C.
  • a fine hollow with a more stable particle size can be obtained. Glass spheres can be obtained.
  • the moisture on the surface of the volcanic glassy powder can be obtained by determining the weight difference between immediately after heating the volcanic glassy powder at 130 ° C. for 10 minutes and before heating,
  • the water content in the powder of the volcanic glassy powder can be obtained by determining the weight difference between immediately after heating the volcanic glassy powder at 250 ° C. for 10 minutes and immediately after heating at 130 ° C. for 10 minutes. it can.
  • the fine particles that can be used in the present invention are generally 20 to 300 ⁇ m, preferably 20 to 150 ⁇ m, especially an average particle size in the range of 20 to 80 ⁇ m, generally 20 to 95%, in particular 30 to 80%. Among them, those having a water-absorbing rate in the range of 10 to 170%, particularly 20 to 130% are preferable.
  • the “average particle size” is a value measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer
  • the “floating rate” is the ratio of the sample floating in water to the total sample, specifically After adding 100 ml of water and 5 g of sample to the separatory funnel, add 150 ml of water and stir well, let stand for 1 hour, drain the sediment and water, and again put 250 ml of water into the separatory funnel. After stirring and resting for 1 hour, sediment and water are discharged, the remaining contents are taken out, dried, weighed, and calculated by calculating the ratio to 5 g of the sample.
  • Water absorption rate is determined by attaching a funnel with filter paper to the flask, thoroughly moistening the filter paper with water while sucking it, and calculating the tare weight (funnel + water absorption filter paper) when the interval between drops of water drops is 3 seconds. Weigh and fully stir a beaker containing 200 ml of purified water and 20 g of sample and let stand for 5 minutes, then pour the purified water mixture in the beaker into the funnel, and when the interval between falling water drops is 3 seconds The total weight (funnel + water-absorbing filter paper + sample) after water absorption can be measured and calculated by the following formula.
  • fine hollow glass spherical body examples include, for example, Marlite 713D, Marlite 722B, Marlite 732C, Marlite 735C, Marlite BA-15 (above, trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.).
  • Towanalite SYB-5000, Towanalite SYB-2000, Towanalite SYB-1000H, Towanalite SYB-1000S, Towanalite SYB-0005 (above, trade name, produced by Toyokazu Nao Co., Ltd.), Daisettsu Balloon B (trade name, Biei Shirato) Kogyo Co., Ltd.), Shirasu Balloon (trade name, manufactured by Neolite Kosan Co., Ltd.) and the like.
  • Examples of the foamed perlite include hard light B-03, hard light B-04, hard light B-05 (above, trade name, manufactured by Showa Chemical Industry Co., Ltd.) and the like.
  • Examples of the foam glass include LIGHTEC GL-F (trade name, manufactured by Keiwa Furnace Co., Ltd.).
  • Examples of the fly ash include Kino Spheres 150, Kino Spheres 300, Kino Spheres 600 (above, trade name, Taiheiyo Cement Co., Ltd.) and the like.
  • Examples of the hollow microballoon include, for example, Microsphere F-30E, Microsphere F-80E (trade name, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.), BJO-0930CB (trade name, manufactured by Sakai Kogyo Co., Ltd.) ) And the like.
  • These fine particles can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of fine particles in the sustained-release fine particles is generally 0.1 to 90% by weight, preferably 1 to 80% by weight, more preferably 2 to 70% by weight, based on the weight of the sustained-release fine particles. Can be in range.
  • the coating agent that can be used in the sustained-release fine particles of the present invention is a substance that is useful for coating fine particles with a supported substance, and is generally a substance that can form a film through which the supported substance is difficult to permeate. It can be used without particular limitation, and examples thereof include higher saturated fatty acids, waxes, thermoplastic resins, and thermosetting resins.
  • Examples of the higher saturated fatty acid include stearic acid, zinc stearate, stearic acid amide, ethylene bis stearic acid amide, etc.
  • examples of the wax include synthetic waxes such as polyethylene wax, carbon wax, hexos, and fatty acid esters; Examples thereof include natural waxes such as carnauba wax, beeswax, and wood wax; petroleum waxes such as paraffin wax and petrolactam.
  • thermoplastic resin examples include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybudene, and polystyrene; polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid ester, and the like.
  • Vinyl polymer butadiene polymer, isoprene polymer, chloroprene polymer, butadiene-styrene copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer, styrene-isoprene copolymer, MMA-butadiene copolymer, acrylonitrile -Diene polymers such as butadiene copolymer; ethylene-propylene copolymer, butene-ethylene copolymer, butene-ethylene copolymer, butene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- Acrylic acid copolymer, Tylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid ester copolymer, ethylene-carbon monoxide copolymer, ethylene-vinyl acetate-carbon monoxide copolymer, ethylene- Polyolefin copoly
  • thermosetting resin examples include polyurethane resin, epoxy resin, alkyd resin, unsaturated polyester resin, phenol resin, urea / melamine resin, urea resin, and silicon resin.
  • thermoplastic acrylic ester resin, butadiene-styrene copolymer resin, thermosetting polyurethane resin, epoxy resin and the like are preferable.
  • a thermosetting polyurethane resin is particularly preferable.
  • These coating agents can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the coating agent in the sustained-release fine particles is generally in the range of 0.1 to 60% by weight, preferably 2 to 50% by weight, more preferably 3 to 40% by weight, based on the weight of the sustained-release fine particles. Can be within.
  • the sustained-release fine particles of the present invention can contain additives such as surfactants and carriers in addition to the above-mentioned supported substances, fine granules and coating agents, and the supported substances are unstable.
  • a stabilizer such as a pH adjuster, an antioxidant, a light stabilizer, and a desiccant can be included as necessary.
  • the sustained-release fine particles of the present invention can be produced, for example, by the method described below, and may contain other additives as necessary: (1) A method in which a supported substance, fine particles and a coating agent are mixed together and dried. (2) Mix the supported material and fine particles, add a coating agent and mix and dry, or mix the fine particles and coating material, add the supported material and mix and dry, or A method in which a supported substance and a coating agent are mixed, a fine granule is further added, mixed and dried. (3) Dissolve the supported material in an organic solvent, mix the solution with fine particles, distill off the organic solvent, then mix and dry the coating agent, or dissolve the supported material in the organic solvent.
  • the solution is mixed with the fine particles and the coating agent, the organic solvent is distilled off, and the coating agent is further dried.
  • a solution obtained by dissolving or dispersing a supported substance in water and a water-soluble medium is mixed with fine particles and dried, and then further coated with a coating agent and dried, or the supported substance is converted into water and a water-soluble medium.
  • the mixing of the raw materials can be performed according to a usual method, for example, a liquid substance and a solid substance are mixed in one container; a solid substance and a solid substance are mixed in one container; A method of spraying a liquid substance onto a solid substance and mixing them may be mentioned.
  • drying can be performed according to a normal method, for example, room temperature drying or heat drying, and the temperature at the time of heat drying is a temperature at which the supported substance is not denatured or decomposed, for example, about It is preferable to use a temperature within the range of 40-120 ° C.
  • the organic solvent can be distilled off by an ordinary method, and examples thereof include vacuum distillation, heating distillation, and vacuum heating distillation.
  • the organic solvent used for dissolving the supported substance is not particularly limited as long as it is stably present when the solvent is distilled off.
  • the water-soluble medium used for dissolving or dispersing the supported substance is not particularly limited as long as it dissolves or disperses in water.
  • starch, dextrin, carboxymethyl cellulose or its Examples thereof include salts, sodium alginate, ammonium alginate, gelatin, casein, polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, and glycerin.
  • These water-soluble media are usually used in the range of 0.1 to 70 parts by weight, preferably 0.1 to 60 parts by weight, and more preferably 0.1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water. be able to.
  • Sustained release fine particle-containing preparation The sustained-release fine particles of the present invention can be formulated into various dosage forms, and the obtained sustained-release fine particle-containing preparation can be prepared, for example, according to the type of supported substance contained in the sustained-release fine particles. (Including pest control agents), fertilizers, coating agents, cleaning agents, fragrances, catalysts, control agents, antibacterial agents, and the like.
  • the preparation can contain at least one kind of sustained-release fine particles.
  • each preparation can contain a plurality of sustained-release fine particles carrying a desired substance to be supported as a preparation component in the preparation.
  • the efficacy of the support material can be exerted simultaneously using one formulation.
  • the preparation containing at least one kind of sustained-release fine particles of the present invention is referred to as a sustained-release fine particle-containing preparation, and can be made into various dosage forms depending on the purpose of use, such as granules, granules, Examples include solid preparations, wettable powders, granular wettable powders, powders, aqueous suspensions, oily suspensions, emulsions, liquids, emulsions, and oils. Of these, granules and solid agents are preferred.
  • a sustained-release fine particle-containing preparation in the form of a granule is referred to as a sustained-release fine particle-containing granule.
  • the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention contains at least two kinds of sustained-release fine particles of the present invention as components, so that the efficacy of a plurality of supported substances can be exhibited in one preparation. For example, by containing a plurality of supported substances having different water solubility and controlled to be released at a desired elution rate, each of the plurality of supported substances is gradually dissolved at a desired elution rate. A releasable fine particle-containing preparation can be obtained.
  • the sustained-release microparticle-containing preparation of the present invention is released from the sustained-release microparticles by incorporating various formulation additives such as surfactants, binders and carriers in addition to the sustained-release microparticles. Diffusion in water can be promoted without retaining the supported substance in the periphery, and when the supported substance is unstable, for example, a pH adjuster, an antioxidant, Stabilizers such as light stabilizers and desiccants can also be included.
  • various formulation additives such as surfactants, binders and carriers in addition to the sustained-release microparticles. Diffusion in water can be promoted without retaining the supported substance in the periphery, and when the supported substance is unstable, for example, a pH adjuster, an antioxidant, Stabilizers such as light stabilizers and desiccants can also be included.
  • the content of the sustained-release fine particles in the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention varies greatly depending on the type of the supported substance in the sustained-release fine particles, but generally, based on the weight of the sustained-release fine particle-containing preparation. It can be in the range of 0.1 to 60% by weight, preferably 0.5 to 50% by weight, more preferably 1 to 40% by weight.
  • the surfactant that can be used in the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention it is possible to impart wettability and disintegration to the particles, or promote suspension, dispersion, and diffusion of the supported substance in water, and further powder. There is no particular limitation as long as it can be used for the purpose of improving the granulation property of the raw material.
  • surfactants can be used alone or in combination of two or more, and the blending ratio is generally 0.1 to 30% by weight, preferably based on the weight of the sustained-release fine particle-containing preparation, It can be in the range of 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight.
  • binder that can be used in the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention, when various powder raw materials are prepared in the preparation, a sufficient binding force is given to the preparation, and at the same time, the supported substance is made into fine particles. What is necessary is just to have the capability to couple
  • binder examples include starch, dextrin, cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose or a salt thereof, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Carboxymethyl starch, pullulan, sodium alginate, ammonium alginate, propylene glycol alginate, guar gum, locust bean gum, gum arabic, xanthan gum, gelatin, casein, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyethylene glycol, Examples include ethylene / propylene block polymer, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone and the like.
  • binders can be used alone or in combination of two or more, and the blending ratio is generally 0.1 to 30% by weight, preferably based on the weight of the sustained-release fine particle-containing preparation, It can be in the range of 1-20% by weight, more preferably 2-10% by weight.
  • the carrier that can be used in the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention can be used without particular limitation as long as it is generally used as a carrier of the preparation.
  • an inorganic carrier Cree Cree, bentonite, talc, calcium carbonate, sodium carbonate, dicrite, sericite, acid clay, quartzite, diatomite, pumice, zeolite, vermiculite, white carbon, pearlite, attapulgite, etc .
  • organic Examples of the carrier include octenyl succinic acid starch ester, glucose, maltose, sucrose, lactose and the like.
  • water-soluble carrier examples include sodium tripolyphosphate, potassium chloride, urea, ammonium sulfate, sodium sulfate, sodium hydrogen carbonate, glucose, sucrose, fructose, lactose, and the like.
  • Mineral substances such as perlite, foamed pumice, calcined vermiculite; plant substances such as cork, wood powder, cellulose, kenaf; synthetic resin granules such as expanded polystyrene powder and vinyl chloride resin powder; microspheres, etc. It is also possible to use a plastic hollow body.
  • These carriers can be used alone or in combination of two or more, and the blending ratio is generally 0.1 to 95% by weight based on the weight of the sustained-release fine particle-containing preparation, preferably 1 to It can be in the range of 90% by weight, more preferably 10 to 90% by weight.
  • the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention using an agrochemical active ingredient as a supported substance can be used to control pests that inhabit trees, flower gardens, gardens, upland fields, orchards, paddy fields, In particular, it can be used to control pests that inhabit paddy fields and to regulate plant growth.
  • the pests include undesirable pests and harmful pests such as weeds, plants, insects, ticks, arthropods, nematodes, bacteria, fungi, and viruses.
  • the sustained-release fine particle-containing preparation of the present invention in the form of granules is produced by processing each component described above according to a granulation method usually used in drug formulation.
  • a granulation method for example, extrusion granulation method, tumbling granulation method, tumbling fluidized granulation method, fluidized bed granulation method, compression granulation method, stirring and mixing granulation method, coating granulation
  • the extrusion granulation method is preferable.
  • granulation can be performed as follows.
  • Sustained release fine particles, surfactant, binder, carrier and stabilizer are mixed, the mixture is hydro-kneaded, and extrusion granulation adjusted within a range of extrusion hole diameter (screen diameter) of 0.5 mm to 10 mm.
  • the sustained-release fine particle-containing granules of the present invention obtained by the above granulation method usually have an average particle size in the range of 0.5 to 10 mm, preferably 0.5 to 5 mm, more preferably 0.5 to 3 mm. Can have.
  • the sustained-release fine particle-containing granule of the present invention can also be used as a paddy throwing sachet that can be directly applied to a paddy field by wrapping it in a water-soluble film, if necessary.
  • Marlite 732C (trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd., average particle size of 45 ⁇ m, water floating rate of 73% and water absorption rate of 112%) was used as the fine granular material.
  • Example 1 200 wt% of methanol is added and dissolved in 16 wt% of pyraclonyl. Next, after adding and mixing 64.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture, and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained-release fine particles 11.3% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • This kneaded product is granulated with an extrusion granulator (dome type: manufactured by Dalton) with a 1.0 mm diameter screen, the granulated particles are dried, and the obtained particles are sieved (2 38 to 0.21 mm) to obtain a sustained-release fine particle-containing granule.
  • an extrusion granulator dome type: manufactured by Dalton
  • Example 2 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 30% by weight of a polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture, followed by drying at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 3 200% by weight of methanol is added and dissolved in 12% by weight of pyraclonyl. Next, 48.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) is added and mixed, and then methanol is distilled off under reduced pressure. After adding 40% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) to the obtained mixture, the mixture is dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. Obtained sustained-release fine particles 15.0% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 4 200 wt% of methanol is added and dissolved in 16 wt% of pyraclonyl. Next, after adding and mixing 64.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-40N: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. Obtained sustained-release fine particles 11.3 wt%, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 5 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 30% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-40N: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture, and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 6 200% by weight of methanol is added and dissolved in 12% by weight of pyraclonyl. Next, 48.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) is added and mixed, and then methanol is distilled off under reduced pressure. After adding 40% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-40N: trade name, manufactured by DIC Corporation) to the obtained mixture, the mixture is dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. Obtained sustained-release fine particles 15.0% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 7 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. Acrylate ester resin (Boncoat AB-901: trade name, manufactured by DIC Corporation) 30% by weight is added to and mixed with the obtained mixture, followed by drying at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained-release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 8 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 30 wt% of acrylic ester resin (Boncoat AB-886: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained-release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 9 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. The resulting mixture is mixed with 30% by weight of a butadiene-styrene copolymer resin (Luckster 7310-K: trade name, manufactured by DIC Corporation) and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained-release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 10 200% by weight of methanol is added and dissolved in 14% by weight of pyraclonyl. Next, after adding 56.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 30% by weight of epoxy resin (Dick Fine EN0274: trade name, manufactured by DIC Corporation) was added to and mixed with the obtained mixture, and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. The obtained sustained-release fine particles 12.9% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 11 Pyraclonil 40% by weight, polyoxyethylene allylphenyl ether sulfate phosphate amine salt 5.0% by weight, silicone emulsion 0.3% by weight, 1,2-benzisothiazolin-3-one 0.2% by weight and water 34.5% by weight % Using a three-one motor (manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.), and using this mixed solution as a grinding media, glass beads with a diameter of 1.0 to 1.41 mm, and using a dyno mill (trade name, manufactured by Shinmaru Enterprises) And wet pulverize.
  • a three-one motor manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.
  • sustained-release fine particles 10.7% by weight, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No. 6F: trade name, manufactured by Kao Corporation) 0.3% by weight, polyvinyl alcohol (Goseiol GL-05S: trade name, Japan) Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) 2.5 wt%, bentonite (Kunigel V2: trade name, Kunimine Kogyo Co., Ltd.) 10.0 wt% and calcium carbonate (O-430: trade name, Shinko Shoji Co., Ltd.) Using 76.5% by weight, a sustained-release fine particle-containing granule is obtained in the same manner as in Example 1.
  • Example 12 50.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) is added to and mixed with 30% by weight of molinate (25 ° C., liquid). After adding 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) to the obtained mixture, the mixture is dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. 26.7% by weight of the sustained-release fine particles containing the resulting molinate, 11.3% by weight of the sustained-release fine particles containing pyraclonyl described in Example 1, alkylbenzenesulfonate (Neopelex No.
  • Example 13 Add 16% by weight of pyraclonil, 64.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) After mixing, it is dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles. Obtained sustained-release fine particles 11.3 wt%, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Example 14 200 wt% of methanol is added and dissolved in 16 wt% of pyraclonyl. Next, after adding and mixing 64.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure. 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) is added to and mixed with the obtained mixture, and then dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • fine granular material Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.
  • polyurethane resin Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation
  • the obtained sustained-release fine particles were 11.3% by weight, carboxymethyl cellulose sodium salt (cellogen 7A: trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 2.5% by weight instead of polyvinyl alcohol, and calcium carbonate (O -430: Trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.) is used to obtain sustained-release fine particle-containing granules in the same manner as in Example 1.
  • carboxymethyl cellulose sodium salt cellogen 7A: trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • calcium carbonate O -430: Trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.
  • Example 15 After adding 25.5% by weight of fine granule (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) to 59.5% by weight of pyraclonil, a polyurethane resin (Superflex 420: trade name, No. 1) was added to the mixture. 15% by weight (manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) is added and mixed, and dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • a polyurethane resin Superflex 420: trade name, No. 1
  • Example 16 After adding 34.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) to 51.0% by weight of pyraclonil, a polyurethane resin (Superflex 420: trade name, No. 1) was added to the mixture. 15% by weight (manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) is added and mixed, and dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • fine granular material Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.
  • Superflex 420 trade name, No. 1
  • sustained release fine particles sodium polycarboxylate (Charol AN103P: trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dialkyl sulfosuccinate ester sodium salt (Neocol YSK: product) Name, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 0.35% by weight, bentonite (Kunigel V1: trade name, Kunimine Kogyo Co., Ltd.) 30% by weight and calcium carbonate (O-430: trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.) ) Using 64.93 wt%, a sustained-release fine particle-containing granule is obtained in the same manner as in Example 1.
  • Example 17 After adding 42.5% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) to 42.5% by weight of pyraclonil, a polyurethane resin (Superflex 420: trade name, No. 1) was added to the mixture. (Manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 15% by weight added and mixed, dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • a polyurethane resin Superflex 420: trade name, No. 1
  • sustained release fine particles 4.71% by weight, sodium polycarboxylate (Charol AN103P: trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 0.8 part by weight, dialkylsulfosuccinate sodium salt (Neocol YSK: product) Name, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 0.35% by weight, bentonite (Kunigel V1: trade name, Kunimine Kogyo Co., Ltd.) 30% by weight and calcium carbonate (O-430: trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.) ) Using 64.14% by weight, a sustained-release fine particle-containing granule is obtained in the same manner as in Example 1.
  • Example 18 After adding and mixing 55.5% by weight of fine particles (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.) with 59.5% by weight of pyraclonil, a polyurethane resin (Superflex 650: trade name, No. 1) was added to the mixture. (Manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 15% by weight added and mixed, dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • fine particles Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.
  • Superflex 650 trade name, No. 1
  • Example 19 47.6% by weight of pyraclonyl and 11.9% by weight of calcium carbonate (O-430: trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.) were uniformly mixed, and a fine hollow sphere (Marlite 732C: trade name, 25.5% by weight of Marunaka Shirato Co., Ltd.) is added and mixed. After 15% by weight of polyurethane resin (Superflex 420: trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) is added to and mixed with the obtained mixture, it is dried at 70 ° C. to obtain sustained-release fine particles.
  • OFP trade name, manufactured by Shinko Shoji Co., Ltd.
  • Comparative Example 1 200 wt% of methanol is added and dissolved in 16 wt% of pyraclonyl. Next, after adding and mixing 84.0% by weight of fine granular material (Marlite 732C: trade name, manufactured by Marunaka Shirato Co., Ltd.), methanol is distilled off under reduced pressure to obtain comparative fine particles. Comparative fine particles obtained 11.3 wt%, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • Comparative Example 2 280% by weight of methanol is added and dissolved in 16% by weight of pyraclonyl. Next, 64.0% by weight of porous silica (Carplex # 80: trade name, manufactured by EVONIK) having an average particle size of 8.1 ⁇ m, a floating rate of 0% and a water absorption rate of 250% was added and mixed, and then methanol was distilled under reduced pressure. Leave. After adding 20% by weight of polyurethane resin (Hydran AP-70: trade name, manufactured by DIC Corporation) to the obtained mixture, the mixture is dried at 70 ° C. to obtain comparative fine particles. Comparative fine particles obtained 11.3 wt%, alkylbenzene sulfonate (Neopelex No.
  • This kneaded product is granulated with an extrusion granulator (dome type: manufactured by Dalton) with a 1.0 mm diameter screen, the granulated particles are dried, and the obtained particles are sieved (2 38-0.21 mm) to obtain a comparative granule.
  • an extrusion granulator dome type: manufactured by Dalton
  • This kneaded product is granulated with an extrusion granulator (dome type: manufactured by Dalton) with a 1.0 mm diameter screen, the granulated particles are dried, and the obtained particles are sieved (2 A comparative granule is obtained by adding and absorbing 8% by weight of the molinate base material to 92% by weight of the granule obtained by .38-0.21 mm).
  • an extrusion granulator dome type: manufactured by Dalton
  • Test example 1 The following tests were conducted on the sustained-release fine particles of Examples 1, 4, 11, 13, and 15 to 18 and the comparative fine particles of Comparative Examples 1 and 2.
  • Elution rate in water (%) (Ct / Cx) ⁇ 100
  • Ct Pesticide active ingredient concentration 24 hours after spraying.
  • Cx Agrochemical active ingredient concentration sufficiently dispersed with an ultrasonic generator (made by Aiwa Medical Industry Co., Ltd., oscillation output 220 W) together with the beaker.
  • the sustained-release fine particles of the present invention prepared in Examples 1, 4, 11, 13, and 15 to 18 are more active in water than the comparative fine particles of Comparative Examples 1 and 2. It was found that the ability to control the amount of elution was high.
  • Test example 2 The following tests were conducted on the sustained-release fine particle-containing granules of Examples 1 to 19 and the comparative granules of Comparative Examples 1 to 4.
  • the sustained-release fine particle-containing granules of the present invention prepared in Examples 1 to 19 have a greater amount of the pesticidal active ingredient dissolved in water than the comparative granules of Comparative Examples 1 to 4. It was recognized that the ability to control was high.

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Abstract

［課題］　被担持物質を担持する微粒子において、被担持物質の放出を十分にコントロールすることができ、さらに、被担持物質を水中等の媒体中でも十分に拡散させることができ、また、水溶解度が異なる２種類以上の被担持物質を各々所望する量で徐放させることができる、優れた特性を有する徐放性微粒子及び該徐放性微粒子を含有する製剤を提供すること。 ［解決手段］　被担持物質、微細粒状体及び被覆剤を含有する徐放性微粒子であって、微細粒状体が２０～３００μｍの範囲内の平均粒径を有する徐放性微粒子及び該徐放性微粒子を含有する製剤。

Description

徐放性微粒子及び徐放性微粒子含有製剤
　本発明は被担持物質の外部放出速度が抑制された徐放性微粒子及び徐放性微粒子含有製剤に関する。
　従来、徐放性製剤の分野においては、色素、香料、農薬、医薬、肥料、酵素、生理活性物質、発熱物質、吸熱物質、帯電防止剤、防錆剤等の被担持物質を各種の基材に担持させて徐放性を付与することが行われている。
　例えば、多孔質微粒子に色素、香料、農薬等を内包させ、その表面を特定の化合物で被覆した多孔質微粒子（特許文献１、特許文献２）、炭酸カルシウムを核材とした、花弁状多孔質構造を有し且つ特定の物理性を有する花弁状多孔質基材（特許文献３）、多孔質かつ中空構造を有する金属酸化物中空微粒子内に液状物質を含有する徐放性金属酸化物中空微粒子（特許文献４）、機能性物質が無機多孔質微粒子に包接された無機多孔質微粒子（特許文献５）等が提案されている。
　しかしながら、上記の如き従来の担持微粒子では、基材や微粒子に担持させた被担持物質の放出性を十分にコントロールすることが困難である。しかも、これら従来の徐放性を有する基材や微粒子は、水中等の媒体中で被担持物質が徐放されても、周辺に留まり十分に拡散しないことがあり、また、水溶解度が異なる２種類以上の被担持物質を各々所望する速度で徐放させることが困難である等の問題がある。
特開２００３－２８６１９６号公報 特開２００９－１２９９６号公報 特開平１０－１８２４９２号公報 特開平６－２８５３５８号公報 特開平７－１７３４５２号公報
　本発明の目的は、被担持物質を担持する微粒子において、被担持物質の放出を十分にコントロールすることができ、さらに、被担持物質を水中等の媒体中でも十分に拡散させることができ、また、水溶解度が異なる２種類以上の被担持物質を各々所望する速度で徐放させることができる、優れた特性を有する徐放性微粒子及び該徐放性微粒子を含有する製剤を提供することである。
　本発明者らは、上記の如き課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、今回、被担持物質を担持するための担体として、平均粒径が２０～３００μｍの微細粒状体を使用すると、被担持物質の放出が十分にコントロールされた徐放性微粒子が得られ、そして、この徐放性微粒子を含有する製剤は、被担持物質が徐放された周辺に留まることなく水中等の媒体中に十分に拡散し、さらに、水溶解度が異なる２種類以上の被担持物質を各々所望する速度で徐放させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　かくして、本発明は、被担持物質、微細粒状体及び被覆剤を含有する徐放性微粒子であって、微細粒状体が２０～３００μｍの範囲内の平均粒径を有することを特徴とする徐放性微粒子を提供するものである。
　本発明は、また、少なくとも１種の上記の徐放性微粒子を含有する徐放性微粒子含有製剤を提供するものである。
　以下、本発明の徐放性微粒子及び徐放性微粒子含有製剤につき、さらに詳細に説明する。
被担持物質：
　本発明の徐放性微粒子に用いることができる被担持物質としては、例えば、農薬活性成分、色素、香料、機能性物質、医薬、肥料成分、酵素、生理活性物質等が挙げられる。
　農薬活性成分としては、農園芸用の有害生物を防除するための物質及び植物の成長を調節するための物質、例えば、除草剤、植物成長調節剤、殺虫・殺ダニ剤、殺菌・殺カビ剤等一般に農薬の活性成分として使用されるすべての活性成分が包含される。
　除草剤としては、例えば、ピラクロニル、プロピリスルフロン、ベンゾビシクロン、ピラゾレート、テフリルトリオン、メソトリオン、トプラメゾン、スルコトリオン、オキサジクロメホン、ベンゾフェナップ、ピラゾキシフェン、ピリブチカルブ、ブタミホス、メフェナセット、ベンスルフロンメチル、アニロホス、ブタクロール、プレチラクロール、チオベンカルブ、クロルニトロフェン、クロメトキシフェン、ダイムロン、ビフェノックス、ナプロアニリド、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ベンタゾン、モリネート、ピペロホス、ジメピペレート、エスプロカルブ、ジチオピル、ベンフレセート、キノクラミン、シンメチリン、ＭＣＰＡ又はそのナトリウム塩、カリウム塩等の塩類もしくはエステル類、２，４－Ｄもしくはそのナトリウム塩、カリウム塩等の塩類又はエステル類、ＭＣＰＢ又はそのナトリウム塩、カリウム塩等の塩類もしくはエステル類、キンクロラック、ピラゾスルフロンエチル、ペントキサゾン、テニルクロール、インダノファン、クミルロン、クロメプロップ、シノスルフロン、シメトリン、ジメタメトリン、シハロホップブチル、エトベンザニド、カフェンストロール、エトキシスルフロン、アジムスルフロン、シクロスルファムロン、イマゾスルフロン、フルセトスルフロン、オルソスルファムロン、ハロスルフロンメチル、ビスピリバック、ビスピリバックナトリウム塩、ピリミノバックメチル、ピリフタリド、フェントラザミド、イプフェンカルバゾン、メタゾスルホン、ピリミスルファン、ペノキススラム、フェノキサスルホン等が挙げられる。
　植物生長調節剤としては、例えば、イナベンフィド、メピコートクロリド、クロルメコート、フルルプリミドール、ビスピリバックナトリウム塩、パクロブトラゾール、プロヘキサジオンカルシウム塩、トリネキサパックエチル、ダミノジット、ウニコナゾールＰ、トリアペンテノール等が挙げられる。
　殺虫・殺ダニ剤としては、例えば、イソキサチオン、ダイアジノン、ダイスルフォトン、マラソン、プロパホス、トリクロルフォン、ホルモチオン、ジメトエート、モノクロトフォス、アセフェート、カルボフラン、カルボスルファン、チオシクラム、カルタップ、ベンスルタップ、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、ブプロフェジン、フェノブカルブ、メトールカルブ、プロポクシュア、イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、クロルピリホスメチル、ジメチルビンホス、ピリダフェンチオン、チオジカルブ、ジノテフラン、クロチアニジン、チアクロプリド、チアメトキサム、クロマフェノジド、ハロフェノジド、テブフェノジド、メトキシフェノジド、フィプロニル、エチプロール、硫酸ニコチン、スピノサド、ピメトロジン、フロニカミド、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、スピネトラム、シクロプロトリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン、フルベンジアミド、ピリフルキナゾン等が挙げられる。
　殺菌・殺カビ剤としては、例えば、プロベナゾール、イソプロチオラン、イプロベンフォス、トリシクラゾール、ピロキロン、カルプロパミド、アゾキシストロビン、フルトラニル、メプロニル、チフルザミド、フラメトピル、テクロフタラム、ベノミル、ジクロシメット、フェノキサニル、フサライ
ド、メトミノストロビン、オリサストロビン、カスガマイシン、バリダマイシン、オキシテトラサイクリン、ストレプト マイシン、フェリムゾン、シメコナゾール、銅、チオファネートメチル、ＥＤＤＰ、ＩＢＰ、メタラキシル、イプロジオン、ヒドロキシイソキサ
ゾール、オキソリニック酸、ペンチオピラド、ジクロメジン、チアジニル、プロベナゾール、アシベンゾラルＳメチル、イソチアニル等が挙げられる。
　色素としては、例えば、各種染料、顔料、合成色素等；香料としては、例えば、植物から抽出される精油、合成香料等；機能性物質としては、例えば、反応を制御するための触媒、染料と組み合わせて使用する発色剤、消色剤、難燃剤、消泡剤、帯電防止剤等；医薬としては、例えば、抗菌剤、消毒剤等；肥料成分としては、例えば、窒素、リン酸、カリウム、マグネシウム、炭酸カルシウム等；酵素としては、例えば、ジアスターゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ等；そして生理活性物質としては、例えば、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンＣ等の水溶性ビタミン類、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等の脂溶性ビタミン類、リジン、グルタミン酸等のアミノ酸類等が挙げられる。
　これらの被担持物質はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができ、徐放性微粒子におけるこれらの被担持物質の含有割合は、徐放性微粒子の重量を基準にして、一般に０．１～９５重量％、好ましくは０．５～９０重量％、さらに好ましくは１～８０重量％の範囲内であることができる。
微細粒状体：
　本発明の徐放性微粒子に用いることができる微細粒状体は、中空構造又は非中空構造を有することができる。
　中空の微細粒状体としては、独立した１個または複数個の気泡を有する微細粒状体を利用することができ、例えば、火山性ガラス質粉体を焼成加工することにより得られる、シラスよりなる微細中空ガラス球状体（発泡シラス又はシラスバルーンとも呼ばれる）；真珠岩や黒曜石よりなる発泡パーライト；ガラス粉末に発泡剤を加えて溶融・発泡・焼成することにより得られる発泡ガラス；石炭を燃料として得られるフライアッシュ；アクリロニトリル又はメタクリル酸エステルを単量体成分とする共重合体やフェノール樹脂からなる中空マイクロバルーン等が挙げられる。
　非中空な微細粒状体としては、開放多孔質構造を有することができる微細粒状体を利用することができ、例えば、活性炭、シリカゲル、アルミナゲル、金属酸化物やハイドロオキシアパタイトなどを焼成することにより得られるセラミック粉末、珪藻土、ゼオライト、ホワイトカーボン、砂等が挙げられる。
　本発明の徐放性微粒子に用いることができる微細粒状体の中では、特に中空の微細粒状体、なかでも微細中空ガラス球状体が好適である。
　微細中空ガラス球状体は、発泡シラス（シラスバルーン）とも呼ばれるものであって、例えば、火山性ガラス質粉体を原料として、それを加熱して粉体表面の水分を０．３％以下にした後、直ちに、例えば気流及び燃料と共に内燃式媒体流動床炉に供給し、約９００～約１２００℃の温度で加熱、発泡させることにより得られる中空で微細な球状発泡体であり、発泡させる際、火山性ガラス質粉体の粉体内水分含有量を４．０～６．０％、特に４．１～５．８％の範囲内に調整することにより、さらに安定した粒径の揃った微細中空ガラス球状体を得ることができる。
　ここで、火山性ガラス質粉体の表面の水分は、火山性ガラス質粉体を１３０℃で１０分間加熱した直後と、加熱する前との重量差を求めることにより得ることができ、また、火山性ガラス質粉体の粉体内水分含有量は、火山性ガラス質粉体を２５０℃で１０分間加熱した直後と、１３０℃で１０分間加熱した直後との重量差を求めることにより得ることができる。
　本発明において使用することができる微細粒状体としては、一般に２０～３００μｍ、好ましくは２０～１５０μｍ、特に２０～８０μｍの範囲内の平均粒径、一般に２０～９５％、特に３０～８０％の範囲内の浮水率及び一般に１０～１７０％、特に２０～１３０％の範囲内の吸水率を有するものが好適である。
　本発明において、「平均粒径」は、レーザー回折式粒度分布測定装置を用いて測定した値であり、「浮水率」は、水に浮遊する試料の全試料に対する割合であり、具体的には、分液ロートに水１００ｍｌ、試料５ｇを入れた後、さらに水１５０ｍｌを入れてよく攪拌し、１時間静止した後、沈降物、水を排出し、再度、水２５０ｍｌを分液ロートに入れよく攪拌し、１時間静止した後、沈降物、水を排出し、残った内容物を取り出し乾燥後、計量し、試料５ｇに対する割合算出することにより求めることができる。
　「吸水率」は、濾紙を敷いたロートをフラスコに取り付け、吸引しながら濾紙を水で十分に湿らせ、落下する水滴の間隔が３秒になったときに風袋重量（ロート＋吸水濾紙）を量り、また、精製水２００ｍｌと試料２０ｇとが入ったビーカーを十分攪拌し、５分間静止した後、ビーカー内の精製水混合液をロートに注ぎ、落下する水滴の間隔が３秒になったときの吸水後総重量（ロート＋吸水濾紙＋試料）を量り、以下の式で算出することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　上記微細中空ガラス球状体としては、具体的には、例えば、マールライト７１３Ｄ、マールライト７２２Ｂ、マールライト７３２Ｃ、マールライト７３５Ｃ、マールライトＢＡ－１５（以上、商品名、丸中白土（株）製）、トワナライトＳＹＢ－５０００、トワナライトＳＹＢ－２０００、トワナライトＳＹＢ－１０００Ｈ、トワナライトＳＹＢ－１０００Ｓ、トワナライトＳＹＢ－０００５（以上、商品名、豊和直（株）製）、ダイセツバルーンＢ（商品名、美瑛白土工業（株）製）、シラスバルーン（商品名、ネオライト興産（株）製）等が挙げられる。上記発泡パーライトとしては、例えば、ハードライトＢ－０３、ハードライトＢ－０４、ハードライトＢ－０５（以上、商品名、昭和化学工業（株）製）等が挙げられる。上記発泡ガラスとしては、例えば、ライテックＧＬ－Ｆ（商品名、啓和炉材（株）製）等が挙げられる。上記フライアッシュとしては、例えば、カイノスフィアーズ１５０、カイノスフィアーズ３００、カイノスフィアーズ６００（以上、商品名、太平洋セメント（株）製）等が挙げられる。上記中空マイクロバルーンとしては、例えば、マイクロスフェアーＦ－３０Ｅ、マイクロスフェアーＦ－８０Ｅ（以上、商品名、松本油脂製薬（株）製）、ＢＪＯ－０９３０ＣＢ（商品名、巴工業（株）製）等が挙げられる。
　これらの微細粒状体はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　徐放性微粒子における微細粒状体の含有割合は、徐放性微粒子の重量を基準にして、一般に０．１～９０重量％、好ましくは１～８０重量％、さらに好ましくは２～７０重量％の範囲内であることができる。
被覆剤：
　本発明の徐放性微粒子において用いることができる被覆剤は、微細粒状体に被担持物質を被覆するために役立つ物質であり、一般に被担持物質が透過し難い被膜を形成し得る物質であれば特に制限なく使用することができ、例えば、高級飽和脂肪酸、ワックス、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等が挙げられる。
　高級飽和脂肪酸としては、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド等が挙げられ、ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス、カーボンワックス、ヘキストロ、脂肪酸エステル等の合成ワックス；カルナウバワックス、ミツロウ、木ロウ等の天然ワックス；パラフィンワックス、ペトロラクタム等の石油ワックス等が挙げられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブデン、ポリスチレン等のポリオレフィン；ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリル酸、ポリメタアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等のビニル系重合物；ブタジエン重合物、イソプレン重合物、クロロプレン重合物、ブタジエン－スチレン共重合物、エチレン－プロピレン－ジエン共重合物、スチレン－イソプレン共重合物、ＭＭＡ－ブタジエン共重合物、アクロニトリル－ブタジエン共重合物等のジエン系重合物；エチレン－プロピレン共重合物、ブテン－エチレン共重合物、ブテン－エチレン共重合物、ブテン－プロピレン共重合物、エチレン－酢酸ビニル共重合物、エチレン－アクリル酸共重合物、スチレン－アクリル酸共重合物、エチレン－メタアクリル酸共重合物、エチレン－メタアクリル酸エステル共重合物、エチレン－一酸化炭素共重合物、エチレン－酢酸ビニル－一酸化炭素共重合物、エチレン－酢酸ビニル－塩化ビニル共重合物、エチレン－酢酸ビニル－アクリル共重合物等のポリオレフィン共重合物；塩化ビニル－ビニルアセテート共重合物、塩化ビニリデン－塩化ビニル共重合物等の塩化ビニル共重合物等が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例えば、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、ウレア・メラミン樹脂、尿素樹脂、シリコン樹脂等が挙げられる。なかでも、熱可塑性アクリル酸エステル樹脂、ブタジエン－スチレン共重合物樹脂、熱硬化性ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂等が好適である。そのなかでも特に、熱硬化性ポリウレタン樹脂が好適である。
　これらの被覆剤はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　徐放性微粒子における被覆剤の含有割合は、徐放性微粒子の重量を基準にして、一般に０．１～６０重量％、好ましくは２～５０重量％、さらに好ましくは３～４０重量％の範囲内であることができる。
他の添加剤：
　本発明の徐放性微粒子には、前述した被担持物質、微細粒状体及び被覆剤の他に、界面活性剤、担体等の添加剤を含有せしめることができ、さらに被担持物質が不安定な場合等には、必要に応じて、例えば、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、光安定剤、乾燥剤等の安定剤を含有せしめることもできる。
徐放性微粒子の製造：
　本発明の徐放性微粒子は、例えば、以下に記載する方法によって製造することができ、必要に応じて、他の添加剤も含有することができる：
（１）　被担持物質、微細粒状体及び被覆剤を一緒に混合し乾燥する方法。
（２）　被担持物質及び微細粒状体を混合し、さらに被覆剤を加えて混合し乾燥するか、微細粒状体及び被覆剤を混合し、さらに被担持物質を加えて混合し乾燥するか、或いは被担持物質及び被覆剤を混合し、さらに微細粒状体を加えて混合し乾燥する方法。
（３）　被担持物質を有機溶剤に溶解し、その溶液を微細粒状体と混合し、有機溶剤を留去した後、さらに被覆剤を混合し乾燥するか、或いは被担持物質を有機溶剤に溶解し、その溶液を微細粒状体及び被覆剤と混合し、有機溶剤を留去した後、さらに被覆剤を乾燥する方法。
（４）　被担持物質を水及び水溶性媒体に溶解又は分散した溶液を微細粒状体と混合し乾燥した後、さらに被覆剤を混合し乾燥するか、或いは被担持物質を水及び水溶性媒体に溶解又は分散した溶液を微細粒状体及び被覆剤と混合し乾燥する方法。
　ここで、原材料の混合は通常の方法に従って行うことができ、例えば、１つの容器内で液体物質と固体物質を混合する；１つの容器内で固体物質と固体物質とを混合する；１つの容器内で液体物質を固体物質に噴霧し、混合する等の方法を挙げることができる。
　また、乾燥は通常の方法に従い、例えば、常温乾燥又は加熱乾燥により行うことができ、加熱乾燥の際の温度としては、被担持物質が変性したり分解したりすることのない温度、例えば、約４０～１２０℃の範囲内の温度を用いることが好ましい。
　さらに、有機溶媒の留去は通常の方法によって行うことができ、例えば、減圧留去、加熱留去、減圧加熱留去等を挙げることができる。
　被担持物質を溶解するために使用される有機溶媒としては、その留去に際して安定に存在するものであれば特に制限されるものではなく、例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン等の芳香族または脂肪族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ヘキサノール、エチレングリコール等のアルコール類；ジエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の酸アミド類；大豆油、綿実油等の植物油等を挙げることができ、これらの中でも、特に、ジクロロメタン、アセトン、メタノール等が好適である。
　被担持物質を溶解又は分散する際に使用される水溶性媒体としては、水に溶解又は分散するものであれば特に制限されるものではなく、例えば、澱粉、デキストリン、カルボキシメチルセルロ－ス又はその塩、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、ゼラチン、カゼイン、ポリエチレングリコ－ル、ポリビニルピロリドン、グリセリン等が挙げられる。これらの水溶性媒体は、水１００重量部に対して、通常０．１～７０重量部、好ましくは０．１～６０重量部、さらに好ましくは０．１～５０重量部の範囲内で使用することができる。
徐放性微粒子含有製剤：
　本発明の徐放性微粒子は、各種の剤型に製剤化することができ、得られる徐放性微粒子含有製剤は、徐放性微粒子に含まれる被担持物質の種類に応じて、例えば、農薬（有害生物防除剤を含む）、肥料、塗装剤、洗浄剤、芳香剤、触媒、制御剤、抗菌剤等として使用することができる。
　製剤は少なくとも１種の徐放性微粒子を含有することができ、例えば、所期の被担持物質を担持させた複数の徐放性微粒子を製剤成分として製剤中に含有させることにより、各々の被担持物質の効力を１つの製剤を用いて同時に発揮させるようにすることができる。
　ここで本発明の徐放性微粒子を少なくとも１種含有する製剤を徐放性微粒子含有製剤といい、使用目的に応じて各種の剤型とすることができ、例えば、粒剤、顆粒粒剤、固形剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、乳濁剤、液剤、乳剤、油剤等が挙げられる。その中で、粒剤及び固形剤が好適である。なお、本明細書において、粒剤の形態の徐放性微粒子含有製剤を徐放性微粒子含有粒剤という。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤は、成分として、本発明の徐放性微粒子を少なくとも２種含有することにより、複数の被担持物質の効力を１つの製剤で発揮させるようにすることができ、例えば、それぞれ所望の溶出速度で放出されるように溶出制御された、水溶解度が互いに異なる複数の被担持物質を含有させることにより、複数の被担持物質がそれぞれ所望の溶出速度で溶出する徐放性微粒子含有製剤を得ることができる。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤には、徐放性微粒子の他に、界面活性剤、粘結剤、担体等の各種製剤用添加剤を含有せしめることにより、徐放性微粒子から放出される被担持物質を周辺に留めることなく、水中での拡散を促進することができ、さらに、被担持物質が不安定な場合等には、必要に応じて、例えば、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、光安定剤、乾燥剤等の安定剤を含有せしめることもできる。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤における徐放性微粒子の含有割合は、徐放性微粒子中の被担持物質の種類等により大きく異なるが、徐放性微粒子含有製剤の重量を基準にして、一般に０．１～６０重量％、好ましくは０．５～５０重量％、さらに好ましくは１～４０重量％の範囲内であることができる。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤に用いることができる界面活性剤としては、粒に湿潤性や崩壊性を付与し、あるいは被担持物質の水中への懸濁・分散・拡散を促し、さらに粉末原料の造粒性を向上させる等の目的に使用できるものであれば特に制限はなく、具体的には、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、ジアルキルスルホサクシネ－ト、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩、リグニンスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレンアルカンジオール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルサルフェート塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホスフェート塩、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテルホスフェート塩、脂肪酸塩、ポリカルボン酸金属塩、ジイソブチレン－マレイン酸共重合体塩、イソブチレン－マレイン酸共重合体塩、スチレン－マレイン酸共重合体塩、ポリアクリル酸塩等の陰イオン界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエ－テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ－テル、ポリオキシエチレンスチルフェニルエ－テル、ポリオキシエチレンスチルフェニルエ－テルポリマー、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックホリマー、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン等の非イオン界面活性；ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルサルフェートナトリウム塩、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルサルフェートナトリウム塩等のノニオニックアニオン型界面活性剤；シリコ－ン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等が挙げられる。
　これらの界面活性剤はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合割合は、徐放性微粒子含有製剤の重量を基準にして、一般に０．１～３０重量％、好ましくは０．１～２０重量％、さらに好ましくは０．１～１５重量％の範囲内とすることができる。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤に用いることができる粘結剤としては、各種の粉末原料をその製剤に調製する際、その製剤に十分な結合力を与えると同時に、被担持物質を微細粒状体に適度に結合させる能力を有するものであればよく、一般に各種製剤用粘結剤を制限なく使用することができる。
　粘結剤としては、具体的には、例えば、澱粉、デキストリン、セルロ－ス、メチルセルロ－ス、エチルセルロ－ス、カルボキシメチルセルロ－ス又はその塩、ヒドロキシエチルセルロ－ス、ヒドロキシプロピルセルロ－ス、カルボキシメチルデンプン、プルラン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸プロピレングリコ－ルエステル、グァ－ガム、ロ－カストビ－ンガム、アラビアゴム、キサンタンガム、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアルコ－ル、ポリエチレンオキサイド、ポリエチレングリコ－ル、エチレン・プロピレンブロックポリマ－、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。
　これらの粘結剤はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合割合は、徐放性微粒子含有製剤の重量を基準にして、一般に０．１～３０重量％、好ましくは１～２０重量％、さらに好ましくは２～１０重量％の範囲内であることができる。
　本発明の徐放性微粒子含有製剤において用いることができる担体としては、一般に製剤のキャリヤーとして用いられるものであれば特に制限されることなく使用することができ、具体的には、例えば、無機担体として、クレ－、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ジ－クライト、セリサイト、酸性白土、珪石、珪藻土、軽石、ゼオライト、バ－ミキュライト、ホワイトカ－ボン、パ－ライト、アタパルジャイト等；有機担体として、オクテニルコハク酸デンプンエステル、グルコ－ス、マルト－ス、シュ－クロ－ス、ラクト－ス等が挙げられる。水溶性担体としては、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、塩化カリウム、尿素、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ブドウ糖、ショ糖、果糖、乳糖等が挙げられ、また、水浮遊性担体として、例えば、発泡パーライト、発泡軽石、焼成バーミキュライト等の鉱物性物質；コルク、木粉、セルロース、ケナフ等の植物性物質；発泡ポリスチロール粉粒体、塩化ビニル樹脂粉末等の合成樹脂粉粒体；マイクロスフェアー等のプラスチック中空体等を使用することもできる。
　これらの担体はそれぞれ単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができ、その配合割合は、徐放性微粒子含有製剤の重量を基準にして、一般に０．１～９５重量％、好ましくは１～９０重量％、さらに好ましくは１０～９０重量％の範囲内であることができる。
　被担持物質として農薬活性成分を用いた本発明の徐放性微粒子含有製剤は、樹木、花卉、庭、畑地、果樹園、水田等に生息する有害生物を防除するために使用することができ、特に、水田に生息する有害生物を防除するために及び植物の成長を調節するために使用することができる。ここで有害生物としては、望ましくない有害生物及び迷惑をかける有害生物、例えば、雑草、植物、昆虫、ダニ、節足動物、線虫、細菌、糸状菌（カビ）、ウイルス等が挙げられる。
　粒剤の形態の本発明の徐放性微粒子含有製剤、すなわち徐放性微粒子含有粒剤は、上記で述べた各成分を薬剤の製剤化において通常用いられる造粒法に従って加工することにより製造することができ、造粒法としては、例えば、押し出し造粒法、転動造粒法、転動流動造粒法、流動層造粒法、圧縮造粒法、攪拌混合造粒法、被覆造粒法、打錠法等を挙げられるが、一般には、押し出し造粒法が好ましく、具体的には、例えば、次のようにして造粒することができる。
　徐放性微粒子、界面活性剤、粘結剤、担体及び安定剤を混合し、その混合物を加水混練し、押し出し穴径（スクリーン径）０．５ｍｍ～１０ｍｍの範囲内に調整された押し出し造粒機にて造粒する。得られる粒をマルメライザー等で整粒後、乾燥させ、篩い分けすることにより徐放性微粒子含有粒剤を得ることができる。
 　上記造粒法で得られる本発明の徐放性微粒子含有粒剤は、通常０．５～１０ｍｍ、好ましくは０．５～５ｍｍ、さらに好ましくは０．５～３ｍｍの範囲内の平均粒径を有することができる。
　本発明の徐放性微粒子含有粒剤は、また、必要に応じ、水溶性フィルムに分包することにより直接水田に施用することができる水田投げ込み用分包とすることもできる。
　以下、実施例、比較例及び試験例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。なお、実施例においては、微細粒状体として、発泡シラスであるマールライト７３２Ｃ（商品名、丸中白土株式会社製、平均粒径４５μｍ、浮水率７３％及び吸水率１１２％）を用いた。
実施例１
　ピラクロニル１６重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）６４．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
得られた徐放性微粒子１１．３重量％に、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：新耕商事株式会社製）７５．９重量％を混合容器に秤り込み、万能混合機で５分間混合し、この混合物１００重量％に対して水２２重量％を添加した後、更に５分間混練する。この混練物を１．０ｍｍ径のスクリ－ンを付けた押し出し造粒機（ドーム型：ダルトン社製）で造粒し、整粒後の粒を乾燥し、得られた粒を篩い分け（２．３８～０．２１ｍｍ）して徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例２
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例３
　ピラクロニル１２重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）４８．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）４０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１５．０重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７２．２重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例４
　ピラクロニル１６重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）６４．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－４０Ｎ：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１１．３重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７５．９重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例５
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－４０Ｎ：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例６
　ピラクロニル１２重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）４８．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－４０Ｎ：商品名、ＤＩＣ株式会社製）４０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１５．０重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７２．２重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例７
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にアクリル酸エステル樹脂（ボンコートＡＢ－９０１：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例８
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にアクリル酸エステル樹脂（ボンコートＡＢ－８８６：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例９
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にブタジエン－スチレン共重合物樹脂（ラックスター７３１０－Ｋ：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１０
　ピラクロニル１４重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５６．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にエポキシ樹脂（ディックファインＥＮ０２７４：商品名、ＤＩＣ株式会社製）３０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１２．９重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７４．３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１１
　ピラクロニル４０重量％、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルサルホスフェートアミン塩５．０重量％、シリコーンエマルジョン０．３重量％、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン０．２重量％及び水３４．５重量％をスリーワンモータ（新東科学社製）で混合し、この混合溶液を粉砕用メディアとして直径１．０～１．４１ｍｍのガラスビーズを用い、ダイノーミル（商品名、シンマルエンタープライゼス社製）にて湿式粉砕する。この粉砕物にキサンタンガムの２％水溶液１５．０重量％及びプロピレングリコール５重量％を加えて、スリーワンモータ（新東科学社製）で均一混合し、ピラクロニルの懸濁液を得る。得られた懸濁液３５重量％を微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）４５．０重量％を添加混合した後、７０℃で乾燥し、さらに、得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％を添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１０．７重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７６．５重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１２
　モリネート（２５℃、液体）３０重量％に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）５０．０重量％を添加混合する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％添加混合後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られたモリネートを含む徐放性微粒子２６．７重量％、実施例１に記載のピラクロニルを含む徐放性微粒子１１．３重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）４９．２重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１３
　ピラクロニル１６重量％、微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）６４．０重量％、ポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％を添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１１．３重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：新耕商事株式会社製）７５．９重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１４
　ピラクロニル１６重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）６４．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子１１．３重量％、ポリビニルアルコールに替えてカルボキシメチルセルロ－スナトリウム塩（セロゲン７Ａ：商品名、第一工業製薬株式会社製）２．５重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７５．９重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１５
　ピラクロニル５９．５重量％に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）２５．５重量％を添加混合した後、混合物にポリウレタン樹脂（スーパフレックス４２０：商品名、第一工業製薬株式会社製）１５重量％を添加混合し、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子３．３６重量％、ポリカルボン酸ナトリウム（シャロールＡＮ１０３Ｐ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．８重量部、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩（ネオコールＹＳＫ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．３５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ１：商品名、クニミネ工業株式会社製）３０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）６５．４９重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１６
　ピラクロニル５１．０重量％に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）３４．０重量％を添加混合した後、混合物にポリウレタン樹脂（スーパフレックス４２０：商品名、第一工業製薬株式会社製）１５重量％を添加混合し、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子３．９２重量％、ポリカルボン酸ナトリウム（シャロールＡＮ１０３Ｐ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．８重量部、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩（ネオコールＹＳＫ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．３５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ１：商品名、クニミネ工業株式会社製）３０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）６４．９３重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１７
　ピラクロニル４２．５重量％に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）４２．５重量％を添加混合した後、混合物にポリウレタン樹脂（スーパフレックス４２０：商品名、第一工業製薬株式会社製）１５重量％添加混合し、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子４．７１重量％、ポリカルボン酸ナトリウム（シャロールＡＮ１０３Ｐ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．８重量部、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩（ネオコールＹＳＫ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．３５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ１：商品名、クニミネ工業株式会社製）３０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）６４．１４重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１８
　ピラクロニル５９．５重量％に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）２５．５重量％を添加混合した後、混合物にポリウレタン樹脂（スーパフレックス６５０：商品名、第一工業製薬株式会社製）１５重量％添加混合し、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子３．３６重量％、ポリカルボン酸ナトリウム（シャロールＡＮ１０３Ｐ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．８重量部、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩（ネオコールＹＳＫ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．３５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ１：商品名、クニミネ工業株式会社製）３０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）６５．４９重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
実施例１９
　ピラクロニル４７．６重量％と炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）１１．９重量％を均一に混合し、その混合物に微細中空球状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）２５．５重量％を添加混合する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（スーパフレックス４２０：商品名、第一工業製薬株式会社製）１５重量％を添加混合した後、７０℃で乾燥し、徐放性微粒子を得る。
　得られた徐放性微粒子４．２０重量％、ポリカルボン酸ナトリウム（シャロールＡＮ１０３Ｐ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．８重量部、ジアルキルスルホ琥珀酸エステルナトリウム塩（ネオコールＹＳＫ：商品名、第一工業製薬株式会社製）０．３５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ１：商品名、クニミネ工業株式会社製）３０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）６４．６５重量％を用い、実施例１と同様の方法で徐放性微粒子含有粒剤を得る。
比較例１
　ピラクロニル１６重量％にメタノール２００重量％を添加溶解する。次に微細粒状体（マールライト７３２Ｃ：商品名、丸中白土株式会社製）８４．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去し、比較微粒子を得る。
　得られた比較微粒子１１．３重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７５．９重量％を用い、実施例１と同様の方法で比較粒剤を得る。
比較例２
　ピラクロニル１６重量％にメタノール２８０重量％を添加溶解する。次に平均粒径８．１μｍ、浮水率０％及び吸水率２５０％の多孔質シリカ（カープレックス＃８０：商品名、ＥＶＯＮＩＫ社製）６４．０重量％を添加混合した後、メタノールを減圧留去する。得られた混合物にポリウレタン樹脂（ハイドランＡＰ－７０：商品名、ＤＩＣ株式会社製）２０重量％添加混合後、７０℃で乾燥し、比較微粒子を得る。
　得られた比較微粒子１１．３重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７５．９重量％を用い、実施例１と同様の方法で比較粒剤を得る。
比較例３
　ピラクロニル１．８重量％、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）８５．４重量％を混合容器に秤り込み、万能混合機で５分間混合し、この混合物１００重量％に対して水１５重量％を添加した後、更に５分間混練する。この混練物を１．０ｍｍ径のスクリ－ンを付けた押し出し造粒機（ドーム型：ダルトン社製）で造粒し、整粒後の粒を乾燥し、得られた粒を篩い分け（２．３８～０．２１ｍｍ）して比較粒剤を得る。
比較例４
　アルキルベンゼンスルホン酸塩（ネオペレックスＮｏ．６Ｆ：商品名、花王株式会社製）０．３重量％、ポリビニルアルコール（ゴーセーノールＧＬ－０５Ｓ：商品名、日本合成化学工業株式会社製）２．５重量％、ベントナイト（クニゲルＶ２：商品名、クニミネ工業株式会社製）１０．０重量％及び炭酸カルシウム（Ｏ－４３０：商品名、新耕商事株式会社製）７９．２重量％を混合容器に秤り込み、万能混合機で５分間混合し、この混合物９２重量％に対して水１５重量％を添加した後、更に５分間混練する。この混練物を１．０ｍｍ径のスクリ－ンを付けた押し出し造粒機（ドーム型：ダルトン社製）で造粒し、整粒後の粒を乾燥し、得られた粒を篩い分け（２．３８～０．２１ｍｍ）して得られた粒剤９２重量％に対してモリネート原体８重量％を添加吸油することによって、比較粒剤を得る。
試験例１
　実施例１、４、１１、１３及び１５～１８の徐放性微粒子並びに比較例１及び２の比較微粒子について、以下の試験を行った。
［徐放性微粒子の水中溶出性試験］　
　５００ｍｌビーカーに２０℃３度硬水２５０ｍｌを入れ、上記で調製した徐放性微粒子又は比較微粒子２０ｍｇを処理する。２４時間後にビーカー中央部から１ｍｌ採水する。また、同ビーカーを超音波発生器で農薬活性成分を十分に分散させ１ｍｌ採水する。これらの試料中の農薬活性成分濃度を液体クロマトグラフィーで測定し、得られた測定値から下記の式に従って水中溶出率を算出する。その結果を表１に示す。
 
水中溶出率（％）＝（Ｃｔ／Ｃｘ）×１００
 
Ｃｔ：散布２４時間後の農薬活性成分濃度。
Ｃｘ：ビーカーごと超音波発生器（アイワ医科工業株式会社製、発振出力２２０Ｗ）で十分に分散させた農薬活性成分濃度。
　なお、この超音波発生器を用いて、各微粒子を強制的に３分間分散させたところ、すべて水中溶出率は１００％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記表１に示すとおり、実施例１、４、１１、１３及び１５～１８で調製した本発明の徐放性微粒子は、比較例１及び２の比較微粒子に比べて、農薬活性成分の水中への溶出量を制御する能力が高いことが認められた。
試験例２
　実施例１～１９の徐放性微粒子含有粒剤ならびに比較例１～４の比較粒剤について以下の試験を行った。
［徐放性微粒子含有粒剤の水中溶出性試験］　
　徐放性微粒子含有粒剤の水中溶出率は、試験例１と同様の方法で求めたが、採水は２４時間及び７２時間後に行い、また、超音波発生器を用いて十分に分散させた時間は７２時間後で行った。その結果を下記表２に示す。
　なお、この超音波発生器を用いて、各微粒子含有粒剤を強制的に３分間分散させたところ、すべて水中溶出率は１００％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記表２に示すとおり、実施例１～１９で調製した本発明の徐放性微粒子含有粒剤は、比較例１～４の比較粒剤に比べて、農薬活性成分の水中への溶出量を制御する能力が高いことが認められた。

Claims (21)

  1. 　被担持物質、微細粒状体及び被覆剤を含有する徐放性微粒子であって、微細粒状体が２０～３００μｍの範囲内の平均粒径を有することを特徴とする徐放性微粒子。
  2. 　徐放性微粒子の重量を基準に対して、被担持物質　０．１～９５重量％、微細粒状体　０．１～９０重量％、及び被覆剤　０．１～６０重量％を含有する請求項１に記載の徐放性微粒子。
  3. 　微細粒状体が２０～９５％の浮水率及び１０～１７０％の吸水率を有する請求項１又は２に記載の徐放性微粒子。
  4. 　微細粒状体が中空構造を有する請求項１～３のいずれか１項に記載の徐放性微粒子。
  5. 　微細粒状体が微細中空ガラス球状体である請求項１～４のいずれか１項に記載の徐放性微粒子。
  6. 　微細粒状体が発泡パーライト、発泡ガラス、フライアッシュ及び中空マイクロバルーンよりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１～４のいずれか１項に記載の徐放性微粒子。
  7. 　微細粒状体が２０～１５０μｍの範囲内の平均粒径を有する請求項１に記載の徐放性微粒子。
  8. 　微細粒状体が２０～８０μｍの範囲内の平均粒径を有する請求項１に記載の徐放性微粒子。
  9. 　被担持物質が農薬活性成分、色素、香料、機能性物質、医薬、肥料成分、酵素及び生理活性物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１～８のいずれか１項に記載の徐放性微粒子。
  10. 　被担持物質が農薬活性成分である請求項９に記載の徐放性微粒子。
  11. 　被覆剤が高級飽和脂肪酸、ワックス、熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂よりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１～１０のいずれか１項に記載の徐放性微粒子。
  12. 　被覆剤が熱硬化性ポリウレタン樹脂である請求項１１に記載の徐放性微粒子。
  13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の少なくとも１種の徐放性微粒子を含有する徐放性微粒子含有製剤。
  14. 　粒剤、顆粒粒剤、固形剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、乳濁剤、液剤、乳剤又は油剤のいずれかの形態である請求項１３に記載の徐放性微粒子含有製剤。
  15. 　請求項１３又は１４に記載の徐放性微粒子含有製剤を農薬、肥料、塗装剤、洗浄剤、芳香剤、触媒、制御剤及び抗菌剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種として使用する徐放性微粒子含有製剤。
  16. 　粒径が０．５ｍｍ～１０ｍｍの粒剤である請求項１４に記載の徐放性微粒子含有製剤。
  17. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の徐放性微粒子、界面活性剤、粘結剤及び担体を含有する請求項１６に記載の粒剤。
  18. 　被担持物質、微細粒状体及び被覆剤を混合し乾燥することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載の徐放性微粒子の製造方法。
  19. 　被担持物質及び微細粒状体を混合し、さらに被覆剤を加えて混合し乾燥するか、微細粒状体及び被覆剤を混合し、さらに被担持物質を加えて混合し乾燥するか、或いは被担持物質及び被覆剤を混合し、さらに微細粒状体を加えて混合し乾燥することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載の徐放性微粒子の製造方法。
  20. 　被担持物質を有機溶剤に溶解し、その溶液を微細粒状体と混合し、有機溶剤を留去した後、さらに被覆剤を混合し乾燥するか、或いは被担持物質を有機溶剤に溶解し、その溶液を微細粒状体及び被覆剤と混合し、有機溶剤を留去した後、さらに被覆剤を乾燥することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載の徐放性微粒子の製造方法。
  21. 　被担持物質を水及び水溶性媒体に溶解又は分散した溶液を微細粒状体と混合し乾燥した後、さらに被覆剤を混合し乾燥するか、或いは、被担持物質を水及び水溶性媒体に溶解又は分散した溶液を微細粒状体及び被覆剤と混合し乾燥することを特徴とする請求項１～１２のいずれか１項に記載の徐放性微粒子の製造方法。
     
     
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017065013A1 (ja) * 2015-10-14 2017-04-20 クミアイ化学工業株式会社 粒状農薬組成物及びその製造方法
CN108244104A (zh) * 2017-12-29 2018-07-06 常州市阿曼特化工有限公司 一种观赏鱼用消毒片的制备方法
JP2019019062A (ja) * 2017-07-13 2019-02-07 クミアイ化学工業株式会社 農薬活性成分の溶出が制御された農薬組成物

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6040116B2 (ja) * 2012-08-06 2016-12-07 日本化薬株式会社 農薬粒剤及びその製造法
KR101485578B1 (ko) * 2013-05-24 2015-01-21 주식회사 리더스케미컬 지효성을 갖는 매트릭스형 입상복합비료의 제조방법 및 이로부터 얻은 매트릭스형 입상복합비료
JP6099534B2 (ja) * 2013-09-24 2017-03-22 日本化薬株式会社 農薬粒剤及びその製造法
CA2940431C (en) 2014-02-28 2020-12-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Agrochemical composition for foliage treatment
KR101704754B1 (ko) * 2014-04-28 2017-02-08 (주)녹스탑 해양생물 부착방지용 조성물
US9492594B2 (en) 2014-07-18 2016-11-15 M.A. Med Alliance SA Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs
US11406742B2 (en) 2014-07-18 2022-08-09 M.A. Med Alliance SA Coating for intraluminal expandable catheter providing contact transfer of drug micro-reservoirs
US10690627B2 (en) 2014-10-22 2020-06-23 IntegenX, Inc. Systems and methods for sample preparation, processing and analysis
US20160287615A1 (en) * 2015-04-03 2016-10-06 BioPharmX, Inc. Novel encapsulation of fluorescent, photo-sensitive, or oxygen-sensitive active ingredient for topical application
US10233491B2 (en) 2015-06-19 2019-03-19 IntegenX, Inc. Valved cartridge and system
KR20180083386A (ko) * 2015-11-18 2018-07-20 바스프 에스이 술포숙시네이트 계면활성제 및 폴리카르복실산을 함유하는 고-유효하중 과립
JPWO2017104384A1 (ja) * 2015-12-17 2018-10-25 リファインホールディングス株式会社 藻類抑制剤、該藻類抑制剤の製造方法及び藻類の抑制方法
TWI617243B (zh) * 2016-06-17 2018-03-11 金黏生技有限公司 生物防治緩釋物
CN109006990A (zh) * 2018-07-18 2018-12-18 浙江科技学院 一种果蔬保鲜剂及其制备方法
IL264657B (en) * 2019-02-05 2020-11-30 Bluegreen Water Tech Ltd Preparations to control the proliferation of phytoplankton
KR102331449B1 (ko) * 2021-03-19 2021-12-01 황대진 농약이 포함되지 않은 서방형 토양 살생제 및 그 제조방법
CN113417048B (zh) * 2021-06-17 2023-01-24 徐建平 一种大豆肽纺织面料的制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5865203A (ja) * 1981-10-12 1983-04-18 Mikasa Kagaku Kogyo Kk 水面浮遊性生物活性物質含有組成物
JPS6345201A (ja) * 1986-04-09 1988-02-26 Nissan Chem Ind Ltd 水田除草用粒剤
JPH0558804A (ja) * 1991-09-05 1993-03-09 Hokko Chem Ind Co Ltd 水面施用浮遊性農薬製剤
JPH0578204A (ja) * 1991-09-20 1993-03-30 Hokko Chem Ind Co Ltd 水面施用浮遊性農薬製剤
JPH06336403A (ja) * 1992-12-04 1994-12-06 Sankyo Co Ltd 拡展性水溶紙分包農薬固形剤
JPH10167904A (ja) * 1996-12-11 1998-06-23 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物
JPH10245303A (ja) * 1997-03-03 1998-09-14 Kumiai Chem Ind Co Ltd 粒状農薬製剤の製造法
JPH115704A (ja) * 1997-06-16 1999-01-12 Chisso Corp 被覆農薬粒剤およびその製造方法
JP2002029903A (ja) * 2000-07-19 2002-01-29 Hokko Chem Ind Co Ltd 溶出制御された農薬粒剤およびその製造方法
JP2005187462A (ja) * 2003-12-04 2005-07-14 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬粒剤
JP2009012996A (ja) * 2007-07-03 2009-01-22 Enex Co Ltd 多孔質微粒子およびその製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3871230B2 (ja) * 1996-05-07 2007-01-24 クミアイ化学工業株式会社 農薬粒状組成物及び散布方法
JP4677146B2 (ja) * 2001-09-04 2011-04-27 三井化学アグロ株式会社 被覆型徐放性粒剤
JP2003286196A (ja) * 2002-03-28 2003-10-07 Enex Co Ltd 徐放性多孔質微粒子およびその製造方法
JP5309504B2 (ja) * 2006-09-22 2013-10-09 住友化学株式会社 被覆農薬を含有する粉状組成物
JP5045047B2 (ja) * 2006-09-25 2012-10-10 住友化学株式会社 被覆粉状農薬の製造方法
JP5092415B2 (ja) * 2007-01-16 2012-12-05 住友化学株式会社 被覆粉状農薬を含有する農薬粒剤
JP5488778B2 (ja) * 2007-07-02 2014-05-14 日産化学工業株式会社 放出制御される粒状物および該粒状物を含む固型農薬製剤
JP5136038B2 (ja) * 2007-12-12 2013-02-06 住友化学株式会社 農薬微粒剤用組成物、微粒状農薬製剤及び微粒状農薬製剤の製造方法
JP5822055B2 (ja) * 2010-01-06 2015-11-24 日産化学工業株式会社 農薬活性成分の放出が制御される固型農薬製剤
JP2011144112A (ja) * 2010-01-12 2011-07-28 Kyoyu Agri Kk 水田用農薬粒剤

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5865203A (ja) * 1981-10-12 1983-04-18 Mikasa Kagaku Kogyo Kk 水面浮遊性生物活性物質含有組成物
JPS6345201A (ja) * 1986-04-09 1988-02-26 Nissan Chem Ind Ltd 水田除草用粒剤
JPH0558804A (ja) * 1991-09-05 1993-03-09 Hokko Chem Ind Co Ltd 水面施用浮遊性農薬製剤
JPH0578204A (ja) * 1991-09-20 1993-03-30 Hokko Chem Ind Co Ltd 水面施用浮遊性農薬製剤
JPH06336403A (ja) * 1992-12-04 1994-12-06 Sankyo Co Ltd 拡展性水溶紙分包農薬固形剤
JPH10167904A (ja) * 1996-12-11 1998-06-23 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬組成物
JPH10245303A (ja) * 1997-03-03 1998-09-14 Kumiai Chem Ind Co Ltd 粒状農薬製剤の製造法
JPH115704A (ja) * 1997-06-16 1999-01-12 Chisso Corp 被覆農薬粒剤およびその製造方法
JP2002029903A (ja) * 2000-07-19 2002-01-29 Hokko Chem Ind Co Ltd 溶出制御された農薬粒剤およびその製造方法
JP2005187462A (ja) * 2003-12-04 2005-07-14 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬粒剤
JP2009012996A (ja) * 2007-07-03 2009-01-22 Enex Co Ltd 多孔質微粒子およびその製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017065013A1 (ja) * 2015-10-14 2017-04-20 クミアイ化学工業株式会社 粒状農薬組成物及びその製造方法
JPWO2017065013A1 (ja) * 2015-10-14 2018-08-02 クミアイ化学工業株式会社 粒状農薬組成物及びその製造方法
JP2019019062A (ja) * 2017-07-13 2019-02-07 クミアイ化学工業株式会社 農薬活性成分の溶出が制御された農薬組成物
CN108244104A (zh) * 2017-12-29 2018-07-06 常州市阿曼特化工有限公司 一种观赏鱼用消毒片的制备方法

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Publication number Publication date
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