WO2011121865A1 - 加熱調理用油脂及びその製造方法 - Google Patents

加熱調理用油脂及びその製造方法 Download PDF

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陽子 黒澤
晴康 木田
太 横溝
孝紀 安部
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Fuji Oil Co Ltd
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    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to a cooking oil and fat in which an increase in acid value due to heating is suppressed and a method for producing the same.
  • Oils and fats have excellent properties as heat media, and cooking oils and fats such as frying oil and spray oil are used for cooking such as “baking”, “sautéing”, and “frying” in food cooking.
  • Oils and fats used for cooking by heating may be exposed to a high temperature during the heating process in food preparation, whereby the acid value may increase over time.
  • the acid value of frying oil is 2.5 or less. There are some examples.
  • the frying oil can be used for a longer time, and the frequency of changing the frying oil can be reduced.
  • Patent Document 1 discloses HLB9 for suppressing acid value increase and coloring when fried dough added with egg yolk components.
  • An oil composition for frying containing 0.0 or more polyglycerin fatty acid ester has been proposed, but this method is a method for suppressing the deterioration of frying oil when fried dough added with egg yolk components.
  • Patent Document 2 proposes an oil composition for frying containing a polyglycerin fatty acid ester having a specific esterification rate and a fatty acid composition as an oil composition for frying in which deterioration after heating is suppressed.
  • this uses a polyglycerin fatty acid ester having a high polymerization degree of 6 to 10 for fats and oils having specific physical properties.
  • Patent Document 3 proposes an oil and fat composition containing a polyglycerin fatty acid ester having an average degree of polymerization of 6 to 30 and an average degree of substitution of 4 to 32. This is achieved by suppressing foaming, This is a method for prolonging the lifetime during frying.
  • Non-Patent Document 1 describes the prevention of deterioration of safflower oil by various surfactants such as soaps, but the addition amount is considerably large, and these surfactants were added and heated.
  • the oil is also said to be colored.
  • JP 2001-149010 A Japanese Patent Laid-Open No. 9-299027 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-313583
  • the objective of this invention is providing the fats and oils for cooking which suppressed the raise of the acid value by the heating of the fats and oils used for heat cooking uses, such as frying oil, by the simple method.
  • the present inventors have included one or more components selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium in the fat and oil in an amount of 0.1 to 1 ⁇ mol / g, so that the acid value of the fat and oil by heating is increased. As a result, the present inventors have found the knowledge that the increase in the temperature can be suppressed and have completed the present invention.
  • the present invention is characterized in that “1.
  • One or more components selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium are contained in an oil and fat in an amount of 0.1 to 1 ⁇ mol / g, and an increase in acid value due to heating is suppressed.
  • Cooking oils and fats 2.
  • One or more aqueous solutions selected from metal salts of sodium, potassium, magnesium, or calcium and fats and oils are mixed and then dehydrated to contain sodium, potassium, magnesium, and calcium in a total amount of 0.1 to 1 ⁇ mol / g.
  • the manufacturing method of the fats and oils for cooking by which the acid value raise by heating was suppressed. 4).
  • 1. One or more components selected from sodium, potassium, magnesium, or calcium metal salts, and an acid value increase inhibitor for cooking oils and fats. 5. Inhibition of increase in acid value for cooking oils and fats, characterized in that it is a water-in-oil emulsion composition containing one or more aqueous solutions selected from metal salts of sodium, potassium, magnesium, or calcium, a substrate and an emulsifier. Agent. 6).
  • One or more components selected from metal salts of sodium, potassium, magnesium, or calcium are contained.
  • 7 One or more components selected from sodium, potassium, magnesium, or calcium metal salts are contained. " It is.
  • the increase in the acid value of the fat due to heating can be suppressed, so the frequency of changing the frying oil is reduced and the frying time is longer. Oil can be used, leading to a reduction in the cost of using frying oil, a reduction in the amount of used waste oil, and the burden on the environment can be reduced.
  • the cooking oil / fat of the present invention contains one or more components selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium in the oil / fat, and specifically, the carbonate, chloride salt, organic It can be obtained by adding an acid salt or the like into the oil.
  • Examples of the metal salt to be used include the following, regardless of water solubility or oil solubility. L-calcium ascorbate, sodium L-ascorbate, sodium erythorbate, sodium caseinate, monopotassium citrate and tripotassium citrate, calcium citrate, trisodium citrate, potassium L-glutamate, calcium L-glutamate, L- Sodium glutamate, magnesium L-glutamate, monosodium succinate, disodium succinate, DL-potassium hydrogen tartrate, potassium L-tartrate, DL-sodium tartrate, sodium L-tartrate, potassium carbonate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, Sodium carbonate, magnesium carbonate, DL-sodium malate, tripotassium phosphate, tricalcium phosphate, trimagnesium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, monohydrate phosphate Calcium, calcium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen
  • sodium hydrogen, sodium carbonate, magnesium carbonate is preferred.
  • the temperature can be 50 to 180 ° C. and the degree of vacuum can be 0.5 to 100 Torr, but it is preferably as low as possible.
  • the oil and fat for cooking according to the present invention contains one or more components selected from sodium, potassium, magnesium and calcium in the oil and fat. Among these, the oil and fat by heating when sodium is contained in the oil and fat. The effect of suppressing the increase in the acid value is high and preferable.
  • the cooking oil / fat of the present invention is characterized in that the total of one or more components selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium is 0.1 to 1 ⁇ mol / g, and these are contained in a small amount in the fat / oil. Thereby, the raise of the acid value of fats and oils by heating can be suppressed.
  • the total content of these components is too low, it may be difficult to obtain an effect of suppressing an increase in acid value due to heating.
  • the effect which suppresses a raise of an acid value becomes difficult to be acquired.
  • this invention produces the acid value raise inhibitor for fats and oils for heating cooking which increased content of 1 or more components chosen from each metal salt of sodium, potassium, magnesium, and calcium, and this acid value rise inhibitor is used.
  • this acid value rise inhibitor is used.
  • the present invention is a water-in-oil emulsion composition by mixing an aqueous solution of one or more metal salts selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium, a substrate (for example, oil such as palm olein), and an emulsifier.
  • a substrate for example, oil such as palm olein
  • an acid value increase inhibitor for cooking oils and fats can be obtained, and by adding a small amount of this acid value increase inhibitor to frying oil, an increase in acid value due to heating of the frying oil can be suppressed.
  • polyglycerin condensed ricinoleic acid ester For example, to 65 parts by weight of palm olein heated to 70 ° C., 5 parts by weight of polyglycerin condensed ricinoleic acid ester (PGPR) is added as a dispersion medium (emulsifier), and then 30 parts by weight of 30% by weight aqueous sodium carbonate solution may be added. It stirs and can obtain the acid value raise inhibitor for oils and fats for cooking which contains sodium carbonate 9weight%.
  • the polyglycerin condensed ricinoleic acid ester to be used is not particularly limited, and commercially available emulsifiers such as Poem PR-100 and Poem PR-300 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd. can be used.
  • the acid value raise suppression powder formulation for fats and oils for cooking in this invention is characterized by containing 1 or more metal salts chosen from sodium, potassium, magnesium, and calcium.
  • This powder formulation is prepared by mixing an aqueous solution of one or more metal salts selected from sodium, potassium, magnesium, and calcium, a substrate, and an emulsifier, and drying and powdering the resulting mixture by a method known per se. There is no particular limitation. By adding this powder formulation to fats and oils, the effect of suppressing an increase in acid value can be obtained.
  • the oil-fat preparation for cooking oils and fats for heating and cooking in the present invention is prepared by mixing one or more metal salts selected from sodium, potassium, magnesium and calcium, fats and oils and, if necessary, emulsifiers, and obtained mixed fats and oils. It can be obtained by pulverizing the composition by a method known per se.
  • the oil and fat used as the powdered oil and fat preparation of the present invention is not particularly limited as long as it is an edible oil. Examples thereof include palm oil, rapeseed oil, soybean oil, sunflower oil, corn oil, cottonseed oil, safflower oil, rice bran oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like, and hardened oils, transesterified oils, fractionated oils, and the like. Of these fats and oils, those having a melting point of 45 to 75 ° C, more preferably 50 to 65 ° C are preferable.
  • the obtained mixed oil / fat is obtained by mixing at least one metal salt selected from sodium, potassium, magnesium and calcium, an oil / fat and, if necessary, an emulsifier.
  • Spray cooling method in which the composition is sprayed into a cooling tower (chiller) to pulverize, drum flake method in which the mixed fat composition is poured onto a cooled drum, solidified and scraped, spray drying method, etc.
  • this acid value increase-suppressing powdered oil preparation to frying oil, it is possible to suppress an increase in acid value due to heating of the frying oil.
  • the polyglycerin condensed ricinoleic acid ester to be used is not particularly limited, and commercially available emulsifiers such as Poem PR-100 and Poem PR-300 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd. can be used.
  • the fats and oils that can be used as the cooking oils and fats of the present invention are not particularly limited, but soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, rice oil, olive oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil It is possible to use edible fats and oils such as sesame oil, beef tallow, pork tallow and fish oil, and processed fats and oils subjected to separation, hydrogenation or transesterification, etc., alone or in combination.
  • the present invention can be preferably applied particularly to palm oils and fats.
  • palm oils and fats purified palm oils obtained by refining natural palm oil and having an iodine value of 50 or more and less than 60, solvents or non-oils. Fraction fraction obtained by fractionating with a solvent fractionation method and having a iodine melting point of 40 or more and less than 50, palm olein which is a low melting point fraction, and further, iodine value obtained by fractionating palm olein in one or two stages.
  • the above edible palm olein is mentioned.
  • the present invention can be preferably applied to edible palm olein having an iodine value of 55 or more, which is used as a general frying fat and oil that is liquid at room temperature and has good workability among the palm-based fats and oils.
  • the cooking oil according to the present invention may be added with edible emulsifiers such as sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fragrance, pigment, antioxidant, silicone, etc. can do.
  • edible emulsifiers such as sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fragrance, pigment, antioxidant, silicone, etc. can do.
  • natural and synthesized antioxidants can be used, for example, various tocopherols, and tocopherol preparations, mixed tocopherols, or tocopherols in which ⁇ , ⁇ , ⁇ and the like are concentrated are used.
  • Tocotrienols having an equivalent function can also be used.
  • Vitamin C can also be used as a water-soluble antioxidant, but because it is water-soluble, it is difficult to disperse it in oils and fats, so it is desirable to use ascorbic acid palmitic acid ester modified to be oil-soluble as palmitic acid ester .
  • the antioxidant which can be used as an antioxidant for fats and oils such as tea extract can be used without being limited to the above examples.
  • the acid value of fats and oils was measured according to the standard fat analysis method (2.3.1-Acid value, standard fat analysis test method (I), Japan Oil Chemists 'Society established, 1996 edition, Japan Oil Chemists' Society). . (Acid value increase suppression effect)
  • the acid value when a fat test that does not contain sodium, potassium, magnesium, and calcium is fly tested is A
  • the acid value when a fat test that contains sodium, potassium, magnesium, and calcium is the same fat is B.
  • (AB) / A was defined as the acid value increase inhibitory effect (%).
  • Example 1 0.3 parts by weight of a 1% by weight aqueous sodium carbonate solution was added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and the mixture was stirred for 20 minutes at a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed to obtain an oil containing 13 ppm sodium. After dilution and concentration adjustment with palm olein (iodine value: 67), the sodium content was analyzed and found to be 3.2 ppm (0.14 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.68, and the acid value increase inhibitory effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 9.2%.
  • Example 2 0.3 parts by weight of a 1% by weight aqueous sodium carbonate solution was added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and the mixture was stirred for 20 minutes at a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed to obtain an oil containing 13 ppm sodium. When the sodium content was analyzed, it was 8.3 ppm (0.36 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.56, and the acid value increase inhibitory effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 15.7%.
  • Example 3 0.75 parts by weight of a 1% by weight sodium carbonate aqueous solution is added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and the mixture is stirred for 20 minutes under the conditions of a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed to obtain a fat containing 32.3 ppm sodium. When the sodium content was analyzed, it was 18.6 ppm (0.81 micromol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.64, and the acid value increase inhibitory effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 11.4%.
  • Example 4 To 100 parts by weight of soybean white oil (iodine value: 131) heated to 70 ° C., 0.3 part by weight of a 1% by weight aqueous sodium carbonate solution was added and stirred at a temperature of 70 ° C. and a vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed for 20 minutes to obtain an oil containing 13 ppm of sodium. When the sodium content was analyzed, it was 9.6 ppm (0.42 micromol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.02, and the acid value increase inhibiting effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 4 was 27.1%.
  • Example 5 0.3 parts by weight of 1% by weight aqueous sodium carbonate solution was added to 50 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C and 50 parts by weight of soybean white oil (iodine number: 131). Under the conditions of a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr, dehydration was performed for 20 minutes with stirring to obtain a fat containing 13 ppm of sodium. When the sodium content was analyzed, it was 9.1 ppm (0.4 ⁇ mol / g).
  • Example 6 0.3 parts by weight of a 1% by weight aqueous sodium carbonate solution was added to 100 parts by weight of refined palm oil (iodine value: 52) heated to 70 ° C., and the mixture was stirred at a temperature of 70 ° C. and a vacuum of 40 Torr while stirring. Dehydration was performed for a minute to obtain an oil containing 13 ppm sodium. When the sodium content was analyzed, it was 7.8 ppm (0.34 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.53, and the acid value increase inhibitory effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 6 was 18.2%.
  • Example 7 0.5 parts by weight of a 1% by weight aqueous potassium carbonate solution is added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and is stirred for 20 minutes under the conditions of a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed to obtain a cooking oil / fat containing 29 ppm of potassium. When the potassium content was analyzed, it was 19.2 ppm (0.49 micromol / g). The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.6, and the acid value increase inhibitory effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 13.51%.
  • Example 8 0.5 parts by weight of a 1% by weight calcium chloride aqueous solution is added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and is stirred for 20 minutes under the conditions of a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed to obtain a cooking oil / fat containing 14 ppm of calcium. When the calcium content was analyzed, it was 8.4 ppm (0.21 ⁇ mol / g). The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.75, and the acid value increase inhibitory effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 5.41%.
  • Example 9 One part by weight of a 1% by weight magnesium chloride aqueous solution is added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C. and dehydrated for 20 minutes with stirring at a temperature of 70 ° C. and a vacuum degree of 40 Torr. It performed and obtained the fats and oils for heating cooking containing 24 ppm of magnesium. When the magnesium content was analyzed, it was 16.3 ppm (0.67 ⁇ mol / g). The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.61, and the acid value increase suppressing effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 12.97%.
  • Example 10 1.1 parts by weight of a 1% by weight sodium ascorbate aqueous solution was added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., and the mixture was stirred at 20 ° C. and a vacuum of 40 Torr while stirring. Dehydration was performed for a minute to obtain an oil containing 13 ppm sodium. The sodium content was analyzed and found to be 8.0 ppm (0.35 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.65, and the acid value increase inhibitory effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 10.81%.
  • Example 11 To 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., 0.6 part by weight of a 1% by weight trisodium citrate aqueous solution was added and stirred at a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was carried out for 20 minutes to obtain an oil containing 14 ppm sodium. The sodium content was analyzed and found to be 8.5 ppm (0.37 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.52, and the acid value increase inhibiting effect compared to the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 17.84%.
  • Example 12 To 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., 0.9 part by weight of 1% by weight aqueous L-glutamate solution was added and stirred at a temperature of 70 ° C. and a vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed for 20 minutes to obtain an oil containing 13 ppm of sodium. When the sodium content was analyzed, it was 8.2 ppm (0.36 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.71, and the acid value increase inhibitory effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 7.57%.
  • Example 13 7.5 parts by weight of a 1% by weight disodium succinate aqueous solution is added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) heated to 70 ° C., with stirring at a temperature of 70 ° C. and a degree of vacuum of 40 Torr. Dehydration was performed for 20 minutes to obtain an oil containing 13 ppm of sodium. When the sodium content was analyzed, it was 8.4 ppm (0.37 ⁇ mol / g). Mix tocopherol 100 ppm was added as an antioxidant to obtain a fat for cooking. The acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.58, and the acid value increase inhibitory effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 14.59%.
  • Example 14 After adding 5 parts by weight of polyglycerin condensed ricinoleic acid ester (PGPR) to 65 parts by weight of palm olein heated to 70 ° C., 30 parts by weight of 30% by weight aqueous sodium carbonate solution was added and stirred well, and 9% by weight of sodium carbonate. The acid-value raise inhibitor for fats and oils for heat cooking which contains was obtained.
  • PGPR polyglycerin condensed ricinoleic acid ester
  • Poem PR-100 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd. was used.
  • Example 15 After adding 5 parts by weight of polyglycerin condensed ricinoleic acid ester (PGPR) to 65 parts by weight of extremely hardened oil of refined palm oil heated to 70 ° C. and completely dissolved, 30 parts by weight of 30% by weight aqueous sodium carbonate solution was added. The mixture was poured on a well-stirred and cooled drum, and the solidified fat was scraped and pulverized, and then passed through a 10-mesh sieve to obtain a powder preparation for heating and cooking oils containing an acid value of 9% by weight of sodium carbonate. As polyglycerin condensed ricinoleic acid ester, Poem PR-100 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd. was used.
  • PGPR polyglycerin condensed ricinoleic acid ester
  • Example 16 200 ppm of sodium stearoyl lactate was added to 100 parts by weight of palm olein (iodine value: 67) measured in a frying pan and heated to a frying temperature of 180 ° C.
  • palm olein iodine value: 67
  • the acid value analysis value after the frying test of this cooking oil / fat was 1.55, and the acid value increase inhibitory effect compared with the cooking oil / fat of Comparative Example 1 was 16.21%.

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Abstract

環境への負荷低減の面から、フライ油をより長く使用することで、使用済みの廃油の量を削減することが可能となるような、環境に配慮した技術の開発が望まれており、フライ油等の加熱調理用途に使用する油脂の、加熱による酸価の上昇を抑制した加熱調理用油脂を提供することを目的としている。 ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有させることにより、加熱による油脂の酸価の上昇を抑制することができる。

Description

加熱調理用油脂及びその製造方法
本発明は、加熱による酸価の上昇が抑制された加熱調理用油脂及びその製造方法に関する。
油脂は優れた熱媒体としての特性があり、食品調理における「焼く」「炒める」「揚げる」といった加熱調理用途に、フライ油やスプレー油などの加熱調理用油脂が利用されている。
加熱調理用途に用いられる油脂は、食品調理における加熱工程中、高温にさらされることにより、酸価が経時的に上昇する場合がある。
そのため、フライ油などの加熱調理用油脂においては、油脂の劣化の指標を酸価により管理しているユーザーも多く、調理冷凍食品メーカーなどではフライ油の酸価を２．５以下であることと規定している例もある。
従い、加熱による油脂の酸価の上昇を抑制することができれば、フライ油をより長く使用することが出来、フライ油を交換する頻度を減らすことが可能となる。
これまで、加熱調理用油脂の品質を改善するための方法としては、例えば、特許文献１には、卵黄成分を加えた生地をフライする際の、酸価上昇や着色を抑制するための、ＨＬＢ９．０以上のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有するフライ用油脂組成物が提案されているが、この方法は卵黄成分を加えた生地をフライした時のフライ油の劣化を抑制する方法である。
また、特許文献２には、加熱後の変敗が抑制されたフライ用油脂組成物として、特定のエステル化率、脂肪酸組成のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有するフライ用油脂組成物が提案されているが、これは特定の物性をもつ油脂に重合度が６～１０という重合度の高いポリグリセリン脂肪酸エステルを使用するものである。
また、特許文献３には、平均重合度６～３０であり平均置換度が４～３２であるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油脂組成物が提案されているが、これは泡立ちを抑えることで、フライ調理時の寿命を長くする方法である。
さらに、非特許文献１には、石ケンなどの種々の界面活性剤のサフラワー油における劣化防止について述べられているが、添加量がかなり多く、またこれらの界面活性剤を添加して加熱した油は着色するとも述べられている。
このように、これまでいくつかの検討が行われていきたが、いずれの方法においても、加熱による油脂の酸価の上昇を抑制する十分な効果を得られるものではなく、各種食品原料価格の高騰もあり、フライ油を使用するユーザーからは、交換頻度を減らすことができる解決策が望まれている。
さらに、環境への負荷低減の面からも、フライ油をより長く使用することで、使用済みの廃油の量を削減することが可能となるため、環境に配慮した技術の開発が望まれている。
特開２００１－１４９０１０号公報 特開平９－２９９０２７号公報 特開２００３－３１３５８３号公報
太田静行、湯木悦二著、「フライ食品の理論と実際」、幸書房、１９８９年４月、ｐ．１１２
本発明の目的は、フライ油等の加熱調理用途に使用する油脂の加熱による酸価の上昇を、簡易な方法で抑制した加熱調理用油脂を提供することである。
そこで本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有させることにより、加熱による油脂の酸価の上昇を抑制することができるという知見を見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は
「１．ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有することを特徴とする、加熱による酸価の上昇が抑制された加熱調理用油脂。
２．油脂中にナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有させることを特徴とする、加熱調理用油脂の加熱による酸価の上昇を抑制する方法。
３．ナトリウム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の水溶液と油脂を混合後、脱水し、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、及びカルシウムが合計で０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有することを特徴とする、加熱による酸価上昇が抑制された加熱調理用油脂の製造方法。
４．ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤。
５．ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の水溶液、基質及び乳化剤を含有する油中水型乳化組成物であることを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤。
６．ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末製剤。
７．ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末油脂製剤。」
である。
本発明の加熱調理用油脂及び加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤等を使用することで、加熱による油脂の酸価の上昇が抑えられるため、フライ油の交換頻度が少なくなり、より長くフライ油を使用することが出来、フライ油使用コストの削減や、使用済み廃油の量の削減にもつながり、環境への負荷をも軽減させることが可能となる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の加熱調理用油脂は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に含有することを特徴とするが、具体的には、上記炭酸塩や塩化物塩、有機酸塩などを油脂中に添加することで、得ることができる。
使用する金属塩としては、水溶性、油溶性を問わず、例えば下記が挙げられる。
Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、カゼインナトリウム、クエン酸一カリウム及びクエン酸三カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸三ナトリウム、Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｌ－グルタミン酸カルシウム、Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｌ－グルタミン酸マグネシウム、コハク酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、ＤＬ－酒石酸水素カリウム、Ｌ－酒石酸水素カリウム、ＤＬ－酒石酸ナトリウム、Ｌ－酒石酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、ＤＬ－リンゴ酸ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三カルシウム、リン酸三マグネシウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム
これら金属塩のうち、Ｌ－アスコルビン酸カルシウム、Ｌ－アスコルビン酸ナトリウム、エリソルビン酸ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、コハク酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、ソルビン酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウムの使用が好ましい。
例えば、ナトリウムを含有する油脂を得る場合、７０℃に加熱した油脂中に１％炭酸ナトリウム水溶液を規定量加え、温度５０～１８０℃、真空度０．５～１００Ｔｏｒｒの条件で１５分間～１時間、攪拌処理することにより、十分に脱水を行い、ナトリウムを含有する油脂を得ることができる。この際、炭酸ナトリウム水溶液の濃度は、０．１～３０％で行うことができ、１～１０％が好ましい。下限未満の場合は、油脂に対する水の量が多くなり効率の悪いものになってしまう。また、上限を超えると、炭酸ナトリウムの結晶が析出して油脂への含有が難しくなる。更に、脱水条件としては、温度は５０～１８０℃で行うことができ、真空度は０．５～１００Ｔｏｒｒの条件で行うことができるが、可及的に低い方が好ましい。
本発明の加熱調理用油脂は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に含有することを特徴とし、これらのなかでも、ナトリウムを油脂中に含有させると加熱による油脂の酸価の上昇抑制効果が高く好ましい。
本発明の加熱調理用油脂は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分の合計が０．１～１μｍｏｌ／ｇであることを特徴とし、これらを油脂中に微量に含有させることにより、加熱による油脂の酸価の上昇を抑えることができる。これらの成分の合計の含有量が低すぎる場合は、加熱による酸価の上昇を抑制する効果が得られにくい場合がある。また、これら金属の合計の含有量が多すぎる場合も、酸価の上昇を抑制する効果は得られにくくなる。
また本発明は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分の含有量を高めた加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤を作製し、この酸価上昇抑制剤をフライ油に少量添加することで、フライ油の加熱による酸価の上昇を抑制することもできる。
さらに本発明は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の金属塩の水溶液、基質（例えば、パームオレインなどの油脂）、乳化剤を混合することで、油中水型乳化組成物である加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤を得ることができ、この酸価上昇抑制剤をフライ油に少量添加することで、フライ油の加熱による酸価の上昇を抑制することができる。
例えば、７０℃に加温したパームオレイン６５重量部に対し、分散媒（乳化剤）としてポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル（ＰＧＰＲ）５重量部加えた後、３０重量％炭酸ナトリウム水溶液を３０重量部加え良く攪拌し、炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤を得ることができる。使用するポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルとしては特に制限はなく理研ビタミン（株）製ポエムＰＲ－１００、ポエムＰＲ－３００等市販されている乳化剤を使用することができる。
また本発明における加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末製剤は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の金属塩を含有することを特徴とする。この粉末製剤の作成法は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の金属塩の水溶液、基質、乳化剤を混合し、得られた混合液を自体公知の方法で乾燥および粉末化することが挙げられるが、特に限定されることはない。この粉末製剤を油脂に添加することで酸価上昇抑制効果を得ることができる。
また本発明における加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末油脂製剤は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の金属塩、油脂、必要に応じて乳化剤を混合し、得られた混合油脂組成物を自体公知の方法により粉末化することで、得ることができる。本発明の粉末油脂製剤として用いられる油脂は、食用油であれば特に限定されない。例えば、パーム油、菜種油、大豆油、ひまわり油、コーン油、綿実油、サフラワー油、米糠油、ヤシ油、パーム核油等、およびこれらの硬化油・エステル交換油・分別油等が挙げられる。
これらの油脂のうち、融点４５～７５℃、さらには融点５０～６５℃である油脂が好ましい。
加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末油脂製剤の作製法としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の金属塩、油脂、必要に応じて乳化剤を混合し、得られた混合油脂組成物を冷却塔（チラー）の中へ噴霧して粉末化するスプレークーリング法や、混合油脂組成物を冷却されたドラム上に流し、固化せしめてかきとるドラムフレーク法、噴霧乾燥法などが挙げられるが、特に限定されることはない。この酸価上昇抑制粉末油脂製剤をフライ油に少量添加することで、フライ油の加熱による酸価の上昇を抑制することができる。
例えば、７０℃に加温し完全に溶解した精製パーム油の極度硬化油６５重量部に対し、分散媒（乳化剤）としてポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル（ＰＧＰＲ）５重量部加えた後、３０重量％炭酸ナトリウム水溶液を３０重量部加え良く攪拌し冷却されたドラム上に流し、固化した油脂をかきとり粉砕した後、１０メッシュの篩を通過させ、炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末油脂製剤を得ることができる。使用するポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルとしては特に制限はなく理研ビタミン（株）製ポエムＰＲ－１００、ポエムＰＲ－３００等市販されている乳化剤を使用することができる。
本発明の加熱調理用油脂として使用できる油脂は、特に限定されず、大豆油、菜種油、サフラワー油、コーン油、ひまわり油、綿実油、米油、オリーブオイル、パーム油、ヤシ油、パーム核油、ゴマ油、牛脂、豚脂、魚油などの食用油脂およびこれらを分別、水素添加またはエステル交換等を施した加工油脂を１種または２種以上組み合わせて、使用することができる。
本発明は、上記油脂の中でも、とりわけパーム系油脂に好ましく適用できるが、パーム系油脂としては、天然パーム油を精製して得られる、ヨウ素価５０以上６０未満の精製パーム油や、溶剤または非溶剤分別法によって分別して得られる、ヨウ素価４０以上５０未満のパーム中融点画分や、低融点画分であるパームオレイン、さらにパームオレインを１段分別、もしくは２段分別して得られるヨウ素価５５以上の食用パームオレインなどが挙げられる。
本発明は、上記パーム系油脂の中でも、室温で液状であり作業性が良く一般的なフライ用油脂として、使用されるヨウ素価５５以上の食用パームオレインに好ましく適用できる。
本発明の加熱調理用油脂は、従来の加熱調理用油脂と比べ、加熱による油脂の酸価の上昇が大幅に抑制されるため、フライ油としてや、オーブン焼成調理の際のスプレー油としてなど、加熱調理用途に幅広く利用することができる。
また、本発明の加熱調理用油脂は、必要に応じて、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル等の食用乳化剤、香料、色素、酸化防止剤、シリコーン等を添加することができる。
併用する酸化防止剤としては、天然及び合成された酸化防止剤が使用でき、例えば、各種トコフェロール類が挙げられ、α、β、γ、δ等が濃縮されたトコフェロール製剤やミックストコフェロール、あるいはトコフェロールと同等の機能を有するトコトリエノール類も使用できる。水溶性酸化防止剤として、ビタミンＣも使用できるが、水溶性の為、油脂中への分散が困難である為、パルミチン酸エステルとして油溶性に改質されたアスコルビン酸パルミチン酸エステルの使用が望ましい。その他、茶抽出物等、油脂の酸化防止剤として使用可能な酸化防止剤は、上記例に限定すること無く使用することができる。
以下、本発明について実施例を示し、より詳細に説明する。
以下において、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム含量の定量法、フライテスト方法は次のように行った。
（ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム含量の定量法）
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム含量は、原子吸光光度法により定量した。
（フライテスト方法）
フライ鍋に、加熱調理用油脂を２ｋｇ計量。油温を１８０±５℃に保ち２０分毎に１回、冷凍コロッケ２個を５分３０秒間揚げる。１２時間連続してこの操作を繰り返し、１２時間後のフライ油の酸価を分析した。
なお、油脂の酸価は、基準油脂分析法（２．３．１－酸価、基準油脂分析試験法（Ｉ）、日本油化学会制定、１９９６年版、社団法人日本油化学会）に従って測定した。
（酸価上昇抑制効果）
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムを含有しない油脂をフライテストしたときの酸価をＡとし、同じ油脂でナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムを含有させた油脂をフライテストしたときの酸価をＢとし、（Ａ－Ｂ）／Ａを酸価上昇抑制効果（％）とした。
（比較例１）
パームオレイン（ヨウ素価：６７）に酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え、加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．８５であった。
（比較例２）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。パームオレイン（ヨウ素価：６７）で希釈、濃度調整を行った後、ナトリウム含量を分析すると１．２ｐｐｍ（０．０５μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．８２、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は１．６％であった。
（実施例１）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。パームオレイン（ヨウ素価：６７）で希釈、濃度調整を行った後、ナトリウム含量を分析すると３．２ｐｐｍ（０．１４μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．６８、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、９．２％であった。
（実施例２）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．３ｐｐｍ（０．３６μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５６、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１５．７％であった。
（実施例３）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．７５重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム３２．３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると１８．６ｐｐｍ（０．８１μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．６４、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は１１．４％あった。
（比較例３）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を１．５重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム６４．５ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると３７．２ｐｐｍ（１．６２μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．９４、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は－４．９％であった。
比較例１～３及び実施例１～３の結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
（比較例４）
大豆白絞油（ヨウ素価：１３１）に酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．４０であった。
（実施例４）
７０℃に加温した大豆白絞油（ヨウ素価：１３１）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると９．６ｐｐｍ（０．４２μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．０２、比較例４の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は２７．１％であった。
（比較例５）
パームオレイン（ヨウ素価：６７）５０重量部、大豆白絞油（ヨウ素価：１３１）５０重量部の調合油に、酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍと乳化剤（ポリグリセリン脂肪酸エステル）を５００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．４１であった。
（実施例５）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）５０重量部、大豆白絞油（ヨウ素価：１３１）５０重量部の調合油に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると９．１ｐｐｍ（０．４μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍと乳化剤（ポリグリセリン脂肪酸エステル）を５００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．１１、比較例５の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は２１．３％であった。
（比較例６）
精製パーム油（ヨウ素価：５２）に酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．８７であった。
（実施例６）
７０℃に加温した精製パーム油（ヨウ素価：５２）１００重量部に対し、１重量％炭酸ナトリウム水溶液を０．３重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると７．８ｐｐｍ（０．３４μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５３、比較例６の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は１８．２％であった。
比較例４～６及び実施例４～６の結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
（実施例７）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％炭酸カリウム水溶液を０．５重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、カリウム２９ｐｐｍ相当含有する加熱調理用油脂を得た。カリウム含量を分析すると１９．２ｐｐｍ（０．４９μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．６、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１３．５１％であった。
（実施例８）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％塩化カルシウム水溶液を０．５重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、カルシウム１４ｐｐｍ相当含有する加熱調理用油脂を得た。カルシウム含量を分析すると８．４ｐｐｍ（０．２１μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．７５、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、５．４１％であった。
（実施例９）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％塩化マグネシウム水溶液を１重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、マグネシウム２４ｐｐｍ含有する加熱調理用油脂を得た。マグネシウム含量を分析すると１６．３ｐｐｍ（０．６７μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．６１、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１２．９７％であった。
（実施例１０）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％アスコルビン酸ナトリウム水溶液を１．１重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．０ｐｐｍ（０．３５μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．６５、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１０．８１％であった。
（実施例１１）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％クエン酸三ナトリウム水溶液を０．６重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１４ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．５ｐｐｍ（０．３７μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５２、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１７．８４％であった。
実施例７～１１の結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
（実施例１２）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％Ｌ－グルタミン酸ナトリウム水溶液を０．９重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．２ｐｐｍ（０．３６μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．７１、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、７．５７％であった。
（実施例１３）
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、１重量％コハク酸二ナトリウム水溶液を７．５重量部加え、温度７０℃、真空度４０Ｔｏｒｒの条件で、攪拌しながら２０分間脱水を行い、ナトリウム１３ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．４ｐｐｍ（０．３７μｍｏｌ／ｇ）であった。酸化防止剤としてミックストコフェロール１００ｐｐｍを加え加熱調理用油脂を得た。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５８、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１４．５９％であった。
（実施例１４）
７０℃に加温したパームオレイン６５重量部に対し、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル（ＰＧＰＲ）５重量部加えた後、３０重量％炭酸ナトリウム水溶液を３０重量部加え良く攪拌し、炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤を得た。ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルとしては理研ビタミン（株）製ポエムＰＲ－１００を使用した。
７０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、作製した炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤を２２０ｐｐｍ加え、ナトリウム８．５ｐｐｍ相当含有油脂を得た。ナトリウム含量を分析すると８．６ｐｐｍ（０．３７μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５０、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１８．９２％であった。
（実施例１５）
７０℃に加温し完全に溶解した精製パーム油の極度硬化油６５重量部に対し、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル（ＰＧＰＲ）５重量部加えた後、３０重量％炭酸ナトリウム水溶液を３０重量部加え良く攪拌し冷却されたドラム上に流し、固化した油脂をかきとり粉砕した後、１０メッシュの篩を通過させ、炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末製剤を得た。ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルとしては理研ビタミン（株）製ポエムＰＲ－１００を使用した。
フライ鍋にてフライ温度１８０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、作製した炭酸ナトリウム９重量％含有する加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末製剤を２２０ｐｐｍ加え、ナトリウム８．５ｐｐｍ相当含有油脂を得た。分散後一部サンプリングしナトリウム含量を分析すると８．３ｐｐｍ（０．３６μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５７、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１５．１４％であった。
（実施例１６）
フライ鍋に計量しフライ温度１８０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、ステアロイル乳酸ナトリウムを２００ｐｐｍ加えた。分散後一部サンプリングしナトリウム含量を分析すると８．３ｐｐｍ÷２３（０．３６μｍｏｌ／ｇ）であった。この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．５５、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、１６．２１％であった。
（比較例７）
フライ鍋に計量しフライ温度１８０℃に加温したパームオレイン（ヨウ素価：６７）１００重量部に対し、炭酸ナトリウムを２５．５ｐｐｍ加えた。分散後一部サンプリングしナトリウム含量を分析すると０．０ｐｐｍ（０μｍｏｌ／ｇ）であった。
この加熱調理用油脂のフライテスト後の酸価分析値は１．８１、比較例１の加熱調理用油脂と比較した、酸価上昇抑制効果は、２．１６％であった。
実施例１２～１６及び比較例７の結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004

Claims (7)

  1. ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を油脂中に０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有することを特徴とする、加熱による酸価の上昇が抑制された加熱調理用油脂。
  2. 油脂中にナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムから選ばれる１以上の成分を０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有させることを特徴とする、加熱調理用油脂の加熱による酸価の上昇を抑制する方法。
  3. ナトリウム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の水溶液と油脂を混合後、脱水し、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、及びカルシウムが合計で０．１～１μｍｏｌ／ｇ含有することを特徴とする、加熱による酸価上昇が抑制された加熱調理用油脂の製造方法。
  4. ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤。
  5. ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の水溶液、基質及び乳化剤を含有する油中水型乳化組成物であることを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制剤。
  6. ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末製剤。
  7. ナトリウム、カリウム、マグネシウム、又はカルシウムの各金属塩から選ばれる１以上の成分を含有することを特徴とする、加熱調理用油脂用酸価上昇抑制粉末油脂製剤。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013201989A (ja) * 2012-03-29 2013-10-07 Fuji Oil Co Ltd 食用油脂及びそれを含有する食品
WO2013172348A1 (ja) * 2012-05-16 2013-11-21 不二製油株式会社 食用油脂及びそれを含有する食品並びにその製造方法
JP2013252129A (ja) * 2012-05-08 2013-12-19 Showa Sangyo Co Ltd フライ用油脂
WO2015005128A1 (ja) * 2013-07-09 2015-01-15 不二製油株式会社 冷菓及び製菓用油脂
JP2015015907A (ja) * 2013-07-09 2015-01-29 不二製油株式会社 冷菓用油脂
KR20160085745A (ko) * 2013-11-13 2016-07-18 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 다가 불포화 지방산 함유 유지
JP2017029086A (ja) * 2015-08-03 2017-02-09 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物およびその製造方法、ならびに加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法
JP2017051145A (ja) * 2015-09-10 2017-03-16 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物およびその製造方法、ならびに加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法
JP2018002977A (ja) * 2016-07-08 2018-01-11 日本精工株式会社 食用油用浄化剤及び食用油浄化用フィルタ、並びに食用油の劣化抑制方法
JP2018046771A (ja) * 2016-09-21 2018-03-29 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物の製造方法、加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法、加熱調理用油脂組成物、及びトコフェロール高含有油脂組成物
JP2018057329A (ja) * 2016-10-05 2018-04-12 株式会社ディーエイチシー 油脂組成物及びカプセル剤
JP2021054925A (ja) * 2019-09-30 2021-04-08 日清オイリオグループ株式会社 再精製パーム系油脂の製造方法、及び再精製パーム系油脂
WO2025070108A1 (ja) * 2023-09-25 2025-04-03 株式会社Ｊ－オイルミルズ 酸価上昇抑制剤および、酸価上昇を抑制する方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6454959B2 (ja) * 2013-10-31 2019-01-23 不二製油株式会社 加熱調理用油脂
JP6471405B2 (ja) * 2013-10-31 2019-02-20 不二製油株式会社 加熱調理用油脂
WO2015064569A1 (ja) * 2013-10-31 2015-05-07 不二製油株式会社 加熱調理用油脂
JP6467134B2 (ja) * 2014-01-31 2019-02-06 花王株式会社 油脂組成物
CN106615221B (zh) * 2016-12-19 2020-07-14 广东鸿信食品有限公司 一种油脂组合物及其制备方法
TWI751356B (zh) * 2017-09-15 2022-01-01 日商日清奧利友集團股份有限公司 加熱調理用油脂組成物及其製造方法
JP7076912B2 (ja) * 2017-09-15 2022-05-30 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物及びその製造方法
JP7368079B2 (ja) * 2018-07-04 2023-10-24 日清オイリオグループ株式会社 加熱用油脂組成物、加熱用油脂組成物の製造方法、油脂組成物の加熱による劣化を抑制する方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62101699A (ja) * 1985-10-30 1987-05-12 那須　醇 揚げ油劣化抑制方法
JPH05308911A (ja) * 1991-11-22 1993-11-22 Yukio Murai 天ぷら油の改質剤及び揚げ物の調理方法
JPH0779700A (ja) * 1993-07-19 1995-03-28 Nippon Shinyaku Co Ltd 揚げ油製剤及びその使用方法
JPH09142950A (ja) * 1995-11-21 1997-06-03 Sanso:Kk 油脂の劣化防止用多孔質セラミックス及びその製造方法
WO2002066587A1 (en) * 2000-02-03 2002-08-29 Papanton James A Cooking oil additive and method of using
JP2008019432A (ja) * 2006-06-12 2008-01-31 Osaka Prefecture Univ 油脂添加剤、該油脂添加剤を含有する油脂組成物、油脂劣化抑制方法および油煙抑制方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0655105B2 (ja) * 1984-08-23 1994-07-27 旭電化工業株式会社 流動状油中水型乳化油脂組成物の製造法
JP2844494B2 (ja) * 1990-07-06 1999-01-06 味の素株式会社 Ｗ／ｏ乳化油脂組成物を配合した食品の製造法
JP4161519B2 (ja) * 2000-06-26 2008-10-08 株式会社カネカ 練り込み用乳化油脂組成物
JP3952821B2 (ja) * 2002-03-27 2007-08-01 株式会社カネカ 減塩食品の製造方法
JP2006325502A (ja) * 2005-05-27 2006-12-07 Kaneka Corp 高水分折り込み用油脂組成物及びその製造法及びこれを使用した層状食品
JP3889429B2 (ja) * 2005-12-16 2007-03-07 花王株式会社 ケーキ用油中水型乳化油脂組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62101699A (ja) * 1985-10-30 1987-05-12 那須　醇 揚げ油劣化抑制方法
JPH05308911A (ja) * 1991-11-22 1993-11-22 Yukio Murai 天ぷら油の改質剤及び揚げ物の調理方法
JPH0779700A (ja) * 1993-07-19 1995-03-28 Nippon Shinyaku Co Ltd 揚げ油製剤及びその使用方法
JPH09142950A (ja) * 1995-11-21 1997-06-03 Sanso:Kk 油脂の劣化防止用多孔質セラミックス及びその製造方法
WO2002066587A1 (en) * 2000-02-03 2002-08-29 Papanton James A Cooking oil additive and method of using
JP2008019432A (ja) * 2006-06-12 2008-01-31 Osaka Prefecture Univ 油脂添加剤、該油脂添加剤を含有する油脂組成物、油脂劣化抑制方法および油煙抑制方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FUJI SEIYU GA: "Kukkuparutafurongu", O SHIN HATSUBAI COST SAKUGEN TO KANKYO NI HAIRYO SHITA FRY ABURA, vol. 63, no. 12, 15 December 2010 (2010-12-15), pages 58 - 59 *
KAGAKU DAIJITEN HENSHU IINKAI: "Kagaku Daijiten", vol. 5, 1963, KYORITSU SHUPPAN CO., LTD., pages: 132 *
RIICHIRO USUKI: "Rankaku Funmatsu no Yushi Netsu Sanka ni Oyobosu Eikyo", RESEARCH REPORT OF THE SHOKEI WOMEN'S JUNIOR COLLEGE, 1998, pages 165 - 168 *
YUSHI KAGAKU BINRAN, SHADAN HOJIN NIPPON YUKAGAKU KYOKAI, vol. 3RD EDIT, 1990, pages 204 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013201989A (ja) * 2012-03-29 2013-10-07 Fuji Oil Co Ltd 食用油脂及びそれを含有する食品
JP2013252129A (ja) * 2012-05-08 2013-12-19 Showa Sangyo Co Ltd フライ用油脂
JPWO2013172348A1 (ja) * 2012-05-16 2016-01-12 不二製油株式会社 食用油脂及びそれを含有する食品並びにその製造方法
WO2013172348A1 (ja) * 2012-05-16 2013-11-21 不二製油株式会社 食用油脂及びそれを含有する食品並びにその製造方法
KR102262708B1 (ko) 2013-07-09 2021-06-08 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 냉과 및 제과용 유지
KR20210042182A (ko) * 2013-07-09 2021-04-16 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 냉과 및 제과용 유지
KR20160030123A (ko) * 2013-07-09 2016-03-16 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 냉과 및 제과용 유지
JP2015015907A (ja) * 2013-07-09 2015-01-29 不二製油株式会社 冷菓用油脂
KR102324959B1 (ko) 2013-07-09 2021-11-10 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 냉과 및 제과용 유지
WO2015005128A1 (ja) * 2013-07-09 2015-01-15 不二製油株式会社 冷菓及び製菓用油脂
KR20160085745A (ko) * 2013-11-13 2016-07-18 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 다가 불포화 지방산 함유 유지
KR102291749B1 (ko) 2013-11-13 2021-08-19 후지세유 그룹 혼샤 가부시키가이샤 다가 불포화 지방산 함유 유지
JP2017029086A (ja) * 2015-08-03 2017-02-09 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物およびその製造方法、ならびに加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法
JP2017051145A (ja) * 2015-09-10 2017-03-16 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物およびその製造方法、ならびに加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法
JP2018002977A (ja) * 2016-07-08 2018-01-11 日本精工株式会社 食用油用浄化剤及び食用油浄化用フィルタ、並びに食用油の劣化抑制方法
JP2018046771A (ja) * 2016-09-21 2018-03-29 日清オイリオグループ株式会社 加熱調理用油脂組成物の製造方法、加熱調理用油脂の加熱による劣化を抑制する方法、加熱調理用油脂組成物、及びトコフェロール高含有油脂組成物
JP2018057329A (ja) * 2016-10-05 2018-04-12 株式会社ディーエイチシー 油脂組成物及びカプセル剤
JP2021054925A (ja) * 2019-09-30 2021-04-08 日清オイリオグループ株式会社 再精製パーム系油脂の製造方法、及び再精製パーム系油脂
JP7350591B2 (ja) 2019-09-30 2023-09-26 日清オイリオグループ株式会社 再精製パーム系油脂の製造方法、及び再精製パーム系油脂
WO2025070108A1 (ja) * 2023-09-25 2025-04-03 株式会社Ｊ－オイルミルズ 酸価上昇抑制剤および、酸価上昇を抑制する方法

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