WO2011071123A1 - Euvリソグラフィ用反射層付基板、euvリソグラフィ用反射型マスクブランク、euvリソグラフィ用反射型マスク、および該反射層付基板の製造方法 - Google Patents
Euvリソグラフィ用反射層付基板、euvリソグラフィ用反射型マスクブランク、euvリソグラフィ用反射型マスク、および該反射層付基板の製造方法 Download PDFInfo
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Definitions
- the present invention is an EUV (Extreme Ultraviolet: hereinafter referred to as EUV) used for semiconductor manufacturing or the like, a substrate with a reflective layer for lithography, a reflective mask blank for EUV lithography (hereinafter also referred to as “EUV mask blank”). ), A reflective mask for EUV lithography (hereinafter also referred to as “EUV mask”) obtained by patterning the EUV mask blank, a method for manufacturing the substrate with a reflective layer, and a semiconductor integrated circuit using the EUV mask Regarding the method.
- EUV Extreme Ultraviolet: hereinafter referred to as EUV
- EUV mask blank A reflective mask for EUV lithography
- a photolithography method using visible light or ultraviolet light has been used as a technique for transferring a fine pattern necessary for forming an integrated circuit having a fine pattern on a silicon substrate or the like.
- the limits of conventional photolithography methods have been approached.
- the resolution limit of the pattern is about 1 ⁇ 2 of the exposure wavelength, and it is said that the immersion wavelength is about 1 ⁇ 4 of the exposure wavelength, and the immersion of ArF laser (193 nm) is used. Even if the method is used, the limit of about 45 nm is expected.
- EUV lithography which is an exposure technique using EUV light having a shorter wavelength than that of an ArF laser, is promising as a next-generation exposure technique using an exposure wavelength shorter than 45 nm.
- EUV light refers to light having a wavelength in the soft X-ray region or vacuum ultraviolet region, and specifically refers to light having a wavelength of about 10 to 20 nm, particularly about 13.5 nm ⁇ 0.3 nm.
- a conventional refractive optical system such as photolithography using visible light or ultraviolet light may be used. Can not. For this reason, in the EUV light lithography, a reflective optical system, that is, a reflective photomask and a mirror are used.
- the mask blank is a laminated body before patterning used for photomask manufacturing.
- a reflective layer that reflects EUV light and an absorber layer that absorbs EUV light are formed in this order on a glass substrate or the like.
- a molybdenum (Mo) layer which is a low refractive index layer
- a silicon (Si) layer which is a high refractive index layer
- Mo / Si multilayer reflective film with an increased resistance is usually used.
- the absorber layer a material having a high absorption coefficient for EUV light, specifically, a material mainly composed of chromium (Cr) or tantalum (Ta) is used.
- a protective layer is usually formed between the reflective layer and the absorber layer.
- the protective layer is provided for the purpose of protecting the reflective layer so that the reflective layer is not damaged by an etching process performed for the purpose of patterning the absorber layer.
- Patent Document 1 proposes the use of ruthenium (Ru) as a material for the protective layer.
- Patent Document 2 proposes a protective layer made of a ruthenium compound (Ru content of 10 to 95 at%) containing Ru and at least one selected from Mo, Nb, Zr, Y, B, Ti, and La. Has been.
- JP 2002-122981 A (US Pat. No. 6,699,625) JP 2005-268750 A
- the protective layer When Ru is used as the material for the protective layer, a high etching selectivity with respect to the absorber layer can be obtained, and even when the protective layer is formed on the reflective layer, a high etching selectivity is obtained when the protective layer surface is irradiated with EUV light. Reflectance is obtained.
- the steps performed when manufacturing the mask blank and the steps performed when manufacturing the photomask from the mask blank for example, cleaning, defect inspection, heating step, dry etching
- the protective layer is oxidized by oxidizing the Ru protective layer and further the uppermost layer of the multilayer reflective film (in the case of a Mo / Si multilayer reflective film).
- the EUV light reflectance may be reduced when the surface is irradiated with EUV light.
- the decrease in the EUV light reflectivity during EUV exposure progresses with time, so that it is necessary to change the exposure conditions in the middle of the process, or the life of the photomask is shortened.
- processes performed when manufacturing a mask blank and processes performed when manufacturing a photomask from the mask blank for example, cleaning, defect inspection, heating process, dry etching, defect correction processes
- the Ru protective layer, and further, the uppermost layer of the multilayer reflective film is oxidized to reduce the EUV light reflectance when the protective layer surface is irradiated with EUV light. It may be simply referred to as “decrease in EUV light reflectance due to oxidation from the Ru protective layer”.
- the protective layer described in Patent Document 2 is described as being capable of sufficiently obtaining the anti-oxidation effect of the multilayer reflective film without causing a decrease in the reflectance of the multilayer reflective film.
- the decrease in the reflectance is caused by the Si layer and the Ru protective layer, which are the uppermost layers of the multilayer reflective film, during the Ru protective layer film formation or the subsequent heat treatment or the like. Is intended to reduce the reflectivity by forming a diffusion layer, and it is unclear whether the EUV light reflectivity is reduced by oxidation from the Ru protective layer as described above.
- the present invention provides a substrate with a reflective layer for EUV lithography, a reflective mask blank for EUV lithography, and a reflective mask for EUV lithography in which a decrease in EUV light reflectance due to oxidation from a Ru protective layer is suppressed. And a method for manufacturing the substrate with a reflective layer for lithography.
- the inventors of the present invention formed an intermediate layer containing a predetermined amount of nitrogen and Si between the Mo / Si multilayer reflective film and the Ru protective layer. It has been found that a decrease in EUV light reflectance due to oxidation from the protective layer can be suppressed.
- the present invention has been made based on the above-mentioned findings of the present inventors, and an EUV in which a reflective layer that reflects EUV light and a protective layer that protects the reflective layer are formed on a substrate in this order.
- a substrate with a reflective layer for lithography The reflective layer is a Mo / Si multilayer reflective film;
- the protective layer is a Ru layer or a Ru compound layer;
- an intermediate layer containing 0.5 to 25 at% nitrogen and 75 to 99.5 at% nitrogen is formed between the reflective layer and the protective layer.
- a substrate with a reflective layer (hereinafter also referred to as “the substrate with a reflective layer of the present invention” in the present specification) is provided.
- the uppermost layer of the reflective layer made of the Mo / Si multilayer reflective film is a Si film, and the intermediate layer is provided on the Si film surface.
- the intermediate layer preferably has a thickness of 0.2 to 2.5 nm.
- the surface roughness rms of the protective layer surface is preferably 0.5 nm or less.
- the protective layer preferably has a thickness of 1 to 10 nm.
- the present invention is a reflective mask blank for EUV lithography in which an absorber layer is formed on the protective layer of the above-described substrate with a reflective layer of the present invention (hereinafter also referred to as “EUV mask blank of the present invention”). I will provide a.
- the absorber layer is preferably formed of a material mainly composed of tantalum (Ta).
- the etching selectivity between the protective layer and the absorber layer when dry etching is performed using a chlorine-based gas as an etching gas is preferably 10 or more.
- a low reflection layer for inspection light used for inspection of a mask pattern which is formed of a material mainly containing tantalum (Ta), is provided on the absorber layer. preferable.
- the reflected light on the surface of the protective layer with respect to the wavelength of light used for inspection of the pattern formed on the absorber layer, and the surface on the surface of the low reflection layer is preferably 30% or more.
- the present invention also provides a reflective mask for EUV lithography (hereinafter also referred to as “the EUV mask of the present invention”) obtained by patterning the EUV mask blank of the present invention described above.
- the present invention also provides a method for manufacturing a semiconductor integrated circuit, wherein a semiconductor integrated circuit is manufactured by exposing an object to be exposed using the EUV mask of the present invention described above.
- the present invention also provides an EUV lithography (hereinafter referred to as “UVV lithography”) by forming a multilayer reflective film that reflects EUV light on a film formation surface of a substrate and then forming a protective layer for the multilayer reflective film on the multilayer reflective film.
- UVV lithography an EUV lithography
- a method for producing a substrate with a reflective layer for EUVL comprising: The multilayer reflective film is a Mo / Si multilayer reflective film, The protective layer is a Ru layer or a Ru compound layer; After forming the Mo / Si multilayer reflective film, the surface of the Si layer, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, is exposed to a nitrogen-containing atmosphere without being exposed to the atmosphere, and nitrogen is contained in the Si layer surface.
- a method for manufacturing a substrate with a reflective layer for EUVL wherein the protective layer is formed after forming the protective layer.
- the temperature of the nitrogen-containing atmosphere is preferably 0 to 160 ° C.
- the temperature of the nitrogen-containing atmosphere is preferably 0 to 150 ° C.
- the Si layer surface is exposed to a nitrogen-containing atmosphere, the nitrogen-containing atmosphere is maintained in a plasma state, the Si layer surface is heat-treated, Is preferably irradiated with ultraviolet rays in order to promote nitrogen content on the Si layer surface.
- the EUV mask produced using the EUV mask blank of the present invention is a highly reliable EUV mask in which the EUV light reflectivity is small with time during EUV exposure.
- FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of an EUV mask blank of the present invention.
- FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment in which a low reflection layer is formed on the absorber layer of the EUV mask blank of FIG.
- FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment in which the absorber layer 15 and the low reflective layer 16 of the EUV mask blank 1 ′ of FIG.
- FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of the EUV mask blank of the present invention.
- a reflective layer 12 that reflects EUV light and a protective layer 14 for protecting the reflective layer 12 are formed on a substrate 11 in this order.
- an intermediate layer 13 containing a predetermined amount of nitrogen and Si described later is formed between the reflective layer 12 and the protective layer 14.
- An absorber layer 15 is formed on the protective layer 14.
- the substrate 11 satisfies the characteristics as a substrate for an EUV mask blank. Therefore, it is important that the substrate 11 has a low thermal expansion coefficient.
- the thermal expansion coefficient of the substrate 11 is preferably 0 ⁇ 1.0 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., more preferably 0 ⁇ 0.3 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., further preferably 0 ⁇ 0.2 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., more preferably 0 ⁇ 0.1 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., particularly preferably 0 ⁇ 0.05 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C.).
- the substrate preferably has excellent smoothness, flatness, and resistance to a cleaning liquid used for cleaning a mask blank or a photomask after pattern formation.
- the substrate 11 is made of glass having a low thermal expansion coefficient, such as SiO 2 —TiO 2 glass, but is not limited to this. Crystallized glass, quartz glass, silicon, A substrate made of metal or the like can also be used. A film such as a stress correction film may be formed on the substrate 11.
- the substrate 11 preferably has a smooth surface with a surface roughness rms of 0.15 nm or less and a flatness of 100 nm or less in order to obtain high reflectance and transfer accuracy in a photomask after pattern formation. .
- the substrate 11 are appropriately determined by the design value of the mask.
- SiO 2 —TiO 2 glass having an outer diameter of 6 inches (152.4 mm) square and a thickness of 0.25 inches (6.3 mm) was used. It is preferable that no defects exist on the surface of the substrate 11 on the side where the multilayer reflective film 12 is formed. However, even if it exists, the depth of the concave defect and the height of the convex defect are not more than 2 nm so that the phase defect does not occur due to the concave defect and / or the convex defect. It is preferable that the half width of the defect and the convex defect is 60 nm or less.
- the characteristic particularly required for the reflective layer 12 of the EUV mask blank is a high EUV light reflectance.
- the maximum value of light reflectance near a wavelength of 13.5 nm is preferably 60% or more, More preferably, it is 65% or more.
- the maximum value of the light reflectance near the wavelength of 13.5 nm is preferably 60% or more, and 65% or more. More preferably.
- a multilayer reflective film in which a high refractive index layer and a low refractive index layer are alternately laminated a plurality of times is widely used.
- the uppermost layer of the laminated Mo / Si multilayer reflective film is preferably a Si film.
- a Mo / Si multilayer reflective film in order to obtain the reflective layer 12 having a maximum EUV light reflectance of 60% or more, a Mo layer having a film thickness of 2.3 ⁇ 0.1 nm, a film thickness of 4.5 ⁇ A 0.1 nm Si layer may be stacked so that the number of repeating units is 30 to 60.
- each layer which comprises a Mo / Si multilayer reflective film so that it may become desired thickness using well-known film-forming methods, such as a magnetron sputtering method and an ion beam sputtering method.
- a Mo target is used as a target and Ar gas (gas pressure 1.3 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 2.7 ⁇ 10 ⁇ as a sputtering gas). 2 Pa)
- Ar gas gas pressure 1.3 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 2.7 ⁇ 10 ⁇ as a sputtering gas. 2 Pa
- an Mo layer is deposited on the substrate surface so that the ion acceleration voltage is 300 to 1500 V, the deposition rate is 0.03 to 0.30 nm / sec, and the thickness is 2.3 nm.
- the Si layer is formed by laminating the Mo layer and the Si layer for 40 to 50 periods.
- the Mo layer constituting the Mo / Si multilayer reflective film and a part of the elements constituting the Si layer diffuse to adjacent layers, causing a decrease in reflectivity, that is, a decrease in reflectivity due to interdiffusion There is a case.
- the cause of the decrease in reflectance is that oxidation from the top of the EUV mask blank is promoted by diffusion of Si from the uppermost Si layer of the multilayer reflective film to the protective layer.
- the main reason is that due to oxidation from the upper layer of the Mo / Si multilayer reflective film.
- an intermediate layer 13 containing 0.5 to 25 at% nitrogen and 75 to 99.5 at% Si is formed between the reflective layer 12 and the protective layer 14.
- the reason why the formation of the intermediate layer 13 having the above composition between the reflective layer 12 and the protective layer 14 suppresses the decrease in the EUV light reflectance due to oxidation from the Ru protective layer is considered to be as follows. .
- nitrogen is added to the intermediate layer 13 in advance so as not to cause a decrease in reflectance due to a large amount of nitrogen contained in the uppermost Si layer of the reflective layer 12 due to oxidation of the Ru protective layer.
- the reflectance after film formation is high and the effect of suppressing oxidation is obtained.
- a process performed at the time of manufacturing a mask blank or a process performed when manufacturing a photomask from the mask blank for example, cleaning, defect inspection, heating process, dry etching, defect correction processes
- the presence of the intermediate layer 13 having an effect of suppressing the oxidation causes the Mo / Si multilayer under the intermediate layer 13 to exist.
- the intermediate layer 13 having the above composition exposes the Si layer surface, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, to a nitrogen-containing atmosphere. Can be formed.
- the nitrogen content in the intermediate layer 13 is either during the formation of the Si layer, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, or during the formation of the protective layer 14 formed on the intermediate layer 13, or It is considered that nitrogen was added at the time of film formation of both of them, but nitrogen was added when the intermediate layer was formed under the condition that the nitrogen content in the intermediate layer 13 exceeded 25 at%. Film formation causes problems due to an increase in defects during film formation.
- the intermediate layer 13 contains 0.5 to 15 at% nitrogen, preferably contains 85 to 99.5 at% Si, contains 0.5 to 10 at% nitrogen, and contains 80 to 99.5 at% Si.
- it contains 1 to 9 at% nitrogen, more preferably 91 to 99 at% Si, more preferably 3 to 9 at% nitrogen, and more preferably 91 to 97 at% Si. It is particularly preferable to contain 5 to 8 at% of Si and 92 to 95 at% of Si.
- the intermediate layer 13 preferably does not contain fluorine. Further, if carbon or hydrogen is contained in the intermediate layer 13, it reacts with oxygen in the intermediate layer 13, and oxygen in the intermediate layer 13 is released, so that the structure of the intermediate layer 13 may be deteriorated. Therefore, it is preferable that the intermediate layer 13 does not contain carbon or hydrogen.
- the content of fluorine, carbon and hydrogen in the intermediate layer 13 is preferably 3 at% or less, and more preferably 1 at% or less.
- the content of elements such as Ni, Y, Ti, La, Cr or Rh in the intermediate layer 13 prevents the surface roughness from increasing due to the difference in etching rate when the mask blank is etched. The total content of these elements is preferably 3 at% or less, and more preferably 1 at% or less.
- the oxygen content in the intermediate layer 13 is also preferably 3 at% or less, and more preferably 1 at% or less.
- the film thickness of the intermediate layer 13 is preferably 0.2 to 2.5 nm from the viewpoint of suppressing the decrease in EUV light reflectance due to oxidation from the Ru protective layer, and is preferably 0.4 to 2 nm. More preferably, it is 0.5 to 1.5 nm.
- the thickness of the uppermost Si layer of the multilayer reflective film is preferably 2 to 4.8 nm and is preferably 2.5 to 4.5 nm because the intermediate layer 13 is formed by exposure to a nitrogen-containing atmosphere. More preferably, it is 3.0 to 4 nm.
- the intermediate layer 13 having the above composition has a nitrogen-containing atmosphere without exposing the surface of the Si layer, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, to the atmosphere after the Mo / Si multilayer reflective film is formed. It can be formed by lightly nitriding the surface of the Si layer by exposing to, that is, incorporating nitrogen into the surface of the Si layer.
- the nitrogen-containing atmosphere in this specification means a nitrogen gas atmosphere or a mixed gas atmosphere of nitrogen gas and an inert gas such as argon.
- the nitrogen gas concentration in the atmosphere is preferably 20 vol% or more, more preferably 50 vol% or more, and further preferably 80 vol% or more.
- the surface of the Si layer which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, is exposed to a nitrogen-containing atmosphere without being exposed to the atmosphere. If the surface of the Si layer is exposed to the atmosphere before exposure, the surface of the Si layer is oxidized. After that, even if the surface of the Si layer is exposed to nitrogen, nitridation of the surface of the Si layer causes nitrogen to be added to the surface of the Si layer. This is because the intermediate layer 13 containing a predetermined amount of nitrogen and Si may not be formed.
- the nitrogen partial pressure is expressed in Pa
- the product of the nitrogen partial pressure (Pa) and the exposure time (s) in the nitrogen-containing atmosphere is 1.33 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa ⁇ s or more.
- the product of the nitrogen partial pressure and the exposure time is an index indicating the frequency with which nitrogen in the nitrogen-containing atmosphere collides with the surface of the Si layer, and may hereinafter be referred to as “nitrogen exposure amount” in the present specification.
- This value is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr ⁇ s or more (1.33 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa ⁇ s or more) in order to form the intermediate layer 13 having the above composition by nitriding of the Si layer surface.
- X10 ⁇ 3 Torr ⁇ s or more (1.33 ⁇ 10 ⁇ 1 Pa ⁇ s or more) is more preferable, and 1 ⁇ 10 ⁇ 2 Torr ⁇ s or more (1.33 Pa ⁇ s or more) is further achieved.
- it is 1 ⁇ 10 ⁇ 1 Torr ⁇ s or more (13.3 Pa ⁇ s or more).
- the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere that exposes the surface of the Si layer is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 Torr to 820 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 109.32 kPa).
- the nitrogen partial pressure indicates the atmospheric pressure of the nitrogen gas atmosphere.
- the oxygen concentration in the nitrogen-containing atmosphere that exposes the Si layer surface is extremely low.
- the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere is 1 ⁇ 10 ⁇ 4 Torr to 820 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 109.32 kPa).
- the oxygen partial pressure in the atmosphere is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa) or less.
- the concentration of a gas component composed of a compound containing O 3 , H 2 O and OH groups in a nitrogen-containing atmosphere that exposes the surface of the Si layer is also extremely low.
- the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere is in the above range, that is, the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere is 1 ⁇ 10 ⁇ 4 Torr to 820 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 109.32 kPa).
- the partial pressure of the gas component composed of the compound containing O 3 , H 2 O, and OH group in the atmosphere is 1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa) or less.
- the concentration of F 2 is also very low in nitrogen-containing atmosphere.
- the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere is in the above range, that is, the nitrogen partial pressure in the nitrogen-containing atmosphere is 1 ⁇ 10 ⁇ 4 Torr to 820 Torr (1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa to 109.32 kPa).
- the partial pressure of F 2 in the atmosphere is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 6 Torr or less.
- the temperature of the nitrogen-containing atmosphere that exposes the surface of the Si layer is preferably 0 to 170 ° C. If the temperature of the nitrogen-containing atmosphere is less than 0 ° C., there may be a problem of influence due to adsorption of residual moisture in vacuum. If the temperature of the nitrogen-containing atmosphere exceeds 170 ° C., the nitridation of the Si layer proceeds excessively, and the EUV light reflectance of the Mo / Si multilayer reflective film may be lowered.
- the temperature of the nitrogen-containing atmosphere is more preferably 10 to 160 ° C., further preferably 20 to 150 ° C., 20 to 140 ° C., and 20 to 120 ° C.
- the surface of the Si layer when the surface of the Si layer is exposed to a nitrogen-containing atmosphere, the surface of the Si layer may be heat-treated in the above temperature range.
- the surface of the Si layer which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, is exposed to a nitrogen-containing atmosphere to lightly nitride the Si layer surface, that is, the Si layer surface contains nitrogen. Therefore, it is preferable to form the intermediate film 13 because the EUV light reflectance after the formation of the protective layer 14 (Ru protective layer) does not decrease and the oxidation durability can be improved.
- the time for exposing the Si layer surface to the nitrogen-containing atmosphere is set to 600 sec and 6000 sec, respectively.
- the time for exposing the Si layer surface to the nitrogen-containing atmosphere is not limited to this, and the nitrogen described above is used. It can select suitably in the range which satisfy
- the surface of the Si layer which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, was exposed to nitrogen without being exposed to the atmosphere.
- the intermediate layer 13 may be formed by heat treatment in the nitrogen-containing atmosphere.
- the Si layer surface is heat-treated, so that the Si layer surface is nitrided, that is, the nitrogen is applied to the Si layer surface. Inclusion is promoted.
- the substrate in which the Mo / Si multilayer reflective film is formed is held in the deposition chamber in which the Si layer is formed or in a chamber adjacent to the deposition chamber, and the gas in the chamber is replaced with nitrogen gas.
- nitrogen gas Or a mixed gas of nitrogen gas and inert gas such as argon
- the heat treatment temperature when the Si layer surface is heat-treated in a nitrogen-containing atmosphere is preferably 120 to 160 ° C., particularly 130 to 150 ° C.
- the procedure for exposing the Si layer surface to nitrogen gas or a mixed gas of nitrogen gas and an inert gas such as argon under a reduced pressure atmosphere as in the procedures shown in Examples 1 to 4 is the formation of a multilayer reflective film.
- the step of exposing the surface of the Si layer to nitrogen gas (or a mixed gas of nitrogen gas and an inert gas such as argon) when the protective layer is formed using the same chamber is a preferable procedure.
- this procedure can control the nitrogen content of the intermediate layer 13 by controlling the exposure amount of nitrogen gas (or a mixed gas of nitrogen gas and inert gas such as argon) to the surface of the Si layer. But it is a preferred procedure.
- the Si layer surface when the Si layer surface is exposed to nitrogen gas or a mixed gas of nitrogen gas and an inert gas such as argon in a reduced pressure atmosphere, the Si layer surface may be irradiated with ultraviolet rays in the reduced pressure atmosphere. It is preferable for promoting surface nitriding, that is, nitrogen content on the Si layer surface.
- the protective layer 14 is provided for the purpose of protecting the reflective layer 12 so that the reflective layer 12 is not damaged by the etching process when the absorber layer 15 is patterned by an etching process, usually a dry etching process. Therefore, as the material of the protective layer 14, a material that is not easily affected by the etching process of the absorber layer 15, that is, the etching rate is slower than that of the absorber layer 15 and is not easily damaged by the etching process is selected.
- the protective layer 14 itself preferably has a high EUV light reflectance so that the EUV light reflectance in the reflective layer 12 is not impaired even after the protective layer 14 is formed.
- a Ru layer or a Ru compound layer is formed as the protective layer 14 in order to satisfy the above conditions.
- the Ru compound of the Ru compound layer at least one selected from the group consisting of RuB, RuNb, and RuZr is preferable.
- the Ru content is preferably 50 at% or more, 80 at% or more, and particularly preferably 90 at% or more.
- the protective layer 14 is a RuNb layer the Nb content in the protective layer 14 is preferably 5 to 40 at%, particularly 5 to 30 at%.
- Si may diffuse slightly from the adjacent intermediate layer 13.
- the Si content in the protective layer 14 is preferably 0.1 to 4.5 at%, and preferably 0.1 to 4 at%. More preferred.
- the composition may be such that the Si content in the protective layer 14 is inclined so that the Si content is high and the Si content near the interface with the absorber layer 15 is low.
- the Si content near the interface with the absorber layer 15 is preferably low, and specifically, it is preferably 4 at% or less, and Si near the interface with the absorber layer 15 is Si. It is more preferable not to contain.
- Nitrogen may also diffuse into the protective layer 14 slightly from the adjacent intermediate layer 13.
- the nitrogen content in the protective layer 14 is preferably 0.1 to 10 at%, and more preferably 0.1 to 5 at%.
- the composition may be such that the nitrogen content in the protective layer 14 is inclined such that the nitrogen content in the protective layer 14 is high and the nitrogen content in the vicinity of the interface with the absorber layer 15 is low.
- the characteristics of the protective layer 14 are hardly deteriorated.
- the surface roughness rms on the surface of the protective layer 14 is preferably 0.5 nm or less.
- the surface roughness of the surface of the protective layer 14 is large, the surface roughness of the absorber layer 15 formed on the protective layer 14 increases, and the edge roughness of the pattern formed on the absorber layer 15 increases.
- the dimensional accuracy of the pattern deteriorates. Since the influence of edge roughness becomes more prominent as the pattern becomes finer, the surface of the absorber layer 15 is required to be smooth. If the surface roughness rms of the surface of the protective layer 14 is 0.5 nm or less, the surface of the absorber layer 15 formed on the protective layer 14 is sufficiently smooth, so that the dimensional accuracy of the pattern deteriorates due to the influence of edge roughness. There is no fear.
- the surface roughness rms of the surface of the protective layer 14 is more preferably 0.4 nm or less, and further preferably 0.3 nm or less.
- the thickness of the protective layer 14 is preferably 1 to 10 nm because the EUV light reflectance can be increased and the etching resistance can be obtained.
- the thickness of the protective layer 14 is more preferably 1 to 5 nm, and further preferably 2 to 4 nm.
- the protective layer 14 can be formed using a known film formation method such as a magnetron sputtering method or an ion beam sputtering method.
- a Ru layer is formed as the protective layer 14 using an ion beam sputtering method
- a Ru target may be used as a target and discharged in an argon (Ar) atmosphere.
- ion beam sputtering may be performed under the following conditions.
- Film formation rate 0.03 to 0.30 nm / sec.
- the state before forming the absorber layer of the EUV mask blank of the present invention that is, the structure excluding the absorber layer 15 of the mask blank 1 shown in FIG. 1 is the substrate with a reflective layer of the present invention.
- the substrate with a reflective layer of the present invention is a precursor of an EUV mask blank.
- the decrease in EUV light reflectance before and after cleaning is 0.9% or less. It is preferably 0.5% or less.
- the decrease in EUV light reflectance before and after the heat-treatment is 7% or less, 6%
- the value of the fall of the EUV light reflectance before and behind heat processing is large compared with the fall of the EUV light reflectance before and behind ozone water washing
- the characteristic particularly required for the absorber layer 15 is that the EUV light reflectance is extremely low. Specifically, when the surface of the absorber layer 15 is irradiated with light in the wavelength region of EUV light, the maximum light reflectance near a wavelength of 13.5 nm is preferably 0.5% or less, 0.1% The following is more preferable.
- the material is composed of a material having a high EUV light absorption coefficient, and it is preferable that the material is mainly composed of tantalum (Ta).
- Such an absorber layer 15 is preferably a film containing Ta as a main component, and particularly a film containing TaN or TaBN as a main component.
- TaBSiN film examples include those containing Ta, B, Si and nitrogen (N) in the ratios described below (TaBSiN film).
- B content 1 at% or more and less than 5 at%, preferably 1 to 4.5 at%, more preferably 1.5 to 4 at%.
- Si content 1 to 25 at%, preferably 1 to 20 at%, more preferably 2 to 12 at%.
- Ta content preferably 50 to 90 at%, more preferably 60 to 80 at%.
- N content preferably 5 to 30 at%, more preferably 10 to 25 at%.
- the absorber layer 15 having the above composition has an amorphous crystal state and excellent surface smoothness.
- the absorber layer 15 having the above composition preferably has a surface roughness rms of 0.5 nm or less. If the surface roughness of the surface of the absorber layer 15 is large, the edge roughness of the pattern formed on the absorber layer 15 increases, and the dimensional accuracy of the pattern deteriorates. Since the influence of edge roughness becomes more prominent as the pattern becomes finer, the surface of the absorber layer 15 is required to be smooth.
- the surface roughness rms of the surface of the absorber layer 15 is 0.5 nm or less, the surface of the absorber layer 15 is sufficiently smooth, and there is no possibility that the dimensional accuracy of the pattern is deteriorated due to the influence of edge roughness.
- the surface roughness rms on the surface of the absorber layer 15 is more preferably 0.4 nm or less, and further preferably 0.3 nm or less.
- the etching rate is high when dry etching is performed using a chlorine-based gas as an etching gas, and the etching selectivity with the protective layer 14 is 10 or more.
- the etching selectivity can be calculated using the following equation (1).
- Etching selectivity (etching rate of absorber layer 15) / (etching rate of protective layer 14) (1)
- the etching selection ratio is preferably 10 or more, more preferably 11 or more, and further preferably 12 or more.
- the thickness of the absorber layer 15 is preferably 50 to 100 nm.
- the absorption layer 15 having the above-described configuration can be formed by using a film forming method such as a sputtering method such as a magnetron sputtering method or an ion beam sputtering method.
- a low reflection layer 16 for inspection light used for inspection of a mask pattern is preferably formed on the absorber layer 15 like an EUV mask blank 1 ′ shown in FIG.
- an inspection machine that normally uses light of about 257 nm as inspection light is used. That is, the difference in reflectance of light of about 257 nm, specifically, the surface where the absorber layer 15 is removed by pattern formation and the surface of the absorber layer 15 remaining without being removed by pattern formation, It is inspected by the difference in reflectance.
- the former is the surface of the protective layer 14. Therefore, if the difference in reflectance between the surface of the protective layer 14 and the surface of the absorber layer 15 with respect to the wavelength of the inspection light is small, the contrast at the time of inspection deteriorates and accurate inspection cannot be performed.
- the absorber layer 15 having the above-described configuration has extremely low EUV light reflectance, and has excellent characteristics as an absorption layer of an EUV mask blank.
- the light reflectance is not always sufficient. It's not low.
- the difference between the reflectance on the surface of the absorber layer 15 and the reflectance on the surface of the protective layer 14 at the wavelength of the inspection light becomes small, and there is a possibility that sufficient contrast at the time of inspection cannot be obtained. If sufficient contrast at the time of inspection is not obtained, pattern defects cannot be sufficiently determined in mask inspection, and accurate defect inspection cannot be performed.
- the low reflection layer 16 is formed on the absorber layer 15 to improve the contrast at the time of inspection. In other words, at the wavelength of the inspection light.
- the light reflectance is extremely low.
- the low reflection layer 16 formed for such a purpose has a maximum light reflectance of 15% or less, preferably 10% or less, when irradiated with light in the wavelength region of the inspection light. More preferably, it is 5% or less. If the light reflectance at the wavelength of the inspection light in the low reflection layer 16 is 15% or less, the contrast during the inspection is good. Specifically, the contrast between the reflected light having the wavelength of the inspection light on the surface of the protective layer 14 and the reflected light having the wavelength of the inspection light on the surface of the low reflection layer 16 is 30% or more, preferably 40% or more.
- Contrast (%) ((R 2 ⁇ R 1 ) / (R 2 + R 1 )) ⁇ 100 (2)
- R 2 at the wavelength of the inspection light is a reflectance at the surface of the protective layer 14
- R 1 is a reflectance at the surface of the low reflective layer 16. Note that R 1 and R 2 are measured in a state where patterns are formed on the absorber layer 15 and the low reflection layer 16 of the EUV mask blank 1 ′ shown in FIG. 2 (that is, the state shown in FIG. 3).
- FIG. 3 the state shown in FIG.
- R 2 is a value measured on the surface of the protective layer 14 exposed to the outside after the absorber layer 15 and the low reflection layer 16 are removed by pattern formation, and R 1 is not removed by pattern formation. This is a value measured on the surface of the remaining low reflection layer 16.
- the contrast represented by the above formula is more preferably 45% or more, further preferably 60% or more, and particularly preferably 80% or more.
- the low reflection layer 16 is preferably made of a material whose refractive index at the wavelength of the inspection light is lower than that of the absorber layer 15, and its crystal state is preferably amorphous.
- a specific example of such a low reflection layer 16 is preferably a film mainly composed of Ta and oxygen, and particularly a film mainly composed of TaNO or TaBNO.
- Other examples include those containing Ta, B, Si and oxygen (O) in the ratios described below (low reflection layer (TaBSiO)).
- B content 1 at% or more and less than 5 at%, preferably 1 to 4.5 at%, more preferably 1.5 to 4 at%.
- the low reflection layer 16 include those containing Ta, B, Si, O, and N in the ratios described below (low reflection layer (TaBSiON)).
- B content 1 at% or more and less than 5 at%, preferably 1 to 4.5 at%, more preferably 2 to 4.0 at%.
- -Si content 1 to 25 at%, preferably 1 to 20 at%, more preferably 2 to 10 at%.
- the low reflection layer (TaBSiO), (TaBSiON)
- its crystal state is amorphous and its surface is excellent in smoothness.
- the surface roughness rms of the surface of the low reflection layer ((TaBSiO), (TaBSiON)) is preferably 0.5 nm or less.
- the surface of the absorber layer 15 is required to be smooth in order to prevent deterioration of the dimensional accuracy of the pattern due to the influence of edge roughness. Since the low reflection layer 16 is formed on the absorber layer 15, the surface thereof is required to be smooth for the same reason.
- the surface roughness rms of the surface of the low reflective layer 16 is 0.5 nm or less, the surface of the low reflective layer 16 is sufficiently smooth, and the dimensional accuracy of the pattern does not deteriorate due to the influence of edge roughness.
- the surface roughness rms of the surface of the low reflective layer 16 is more preferably 0.4 nm or less, and further preferably 0.3 nm or less.
- the total thickness of the absorber layer 15 and the low reflective layer 16 is preferably 55 to 130 nm. Further, if the thickness of the low reflection layer 16 is larger than the thickness of the absorber layer 15, the EUV light absorption characteristics in the absorber layer 15 may be deteriorated. Therefore, the thickness of the low reflection layer 16 is determined by the absorber layer. It is preferred that the thickness is less than 15. Therefore, the thickness of the low reflection layer 16 is preferably 5 to 30 nm, and more preferably 10 to 20 nm.
- the low reflection layer (TaBSiO), (TaBSiON) can be formed using a film forming method such as a magnetron sputtering method or a sputtering method such as an ion beam sputtering method.
- the reason why the low reflection layer 16 is preferably formed on the absorber layer 15 as in the EUV mask blank 1 ′ shown in FIG. 2 is that the wavelength of the inspection light for the pattern and the wavelength of the EUV light are different. is there. Therefore, when EUV light (near 13.5 nm) is used as pattern inspection light, it is considered unnecessary to form the low reflection layer 16 on the absorber layer 15.
- the wavelength of the inspection light tends to shift to the short wavelength side as the pattern size becomes smaller, and it is conceivable that it will shift to 193 nm and further to 13.5 nm in the future.
- the wavelength of the inspection light is 13.5 nm, it is considered unnecessary to form the low reflection layer 16 on the absorber layer 15.
- the EUV mask blank of the present invention may have a functional film known in the field of EUV mask blanks.
- a functional film for example, as described in JP-A-2003-501823 (incorporated as the disclosure of the present application specification), in order to promote electrostatic chucking of the substrate, examples include a high dielectric coating applied to the back side of the substrate.
- the back surface of the substrate refers to the surface of the substrate 11 in FIG. 1 opposite to the side on which the reflective layer 12 is formed.
- the electrical conductivity and thickness of the constituent material are selected so that the sheet resistance is 100 ⁇ / ⁇ or less.
- the constituent material of the high dielectric coating can be widely selected from those described in known literature.
- a high dielectric constant coating described in JP-A-2003-501823 specifically, a coating made of silicon, TiN, molybdenum, chromium, or TaSi can be applied.
- the thickness of the high dielectric coating can be, for example, 10 to 1000 nm.
- the high dielectric coating can be formed using a known film forming method, for example, a sputtering method such as a magnetron sputtering method or an ion beam sputtering method, a CVD method, a vacuum evaporation method, or an electrolytic plating method.
- a sputtering method such as a magnetron sputtering method or an ion beam sputtering method
- a CVD method a vacuum evaporation method
- electrolytic plating method electrolytic plating method
- the present invention also provides an EUV mask patterned on the EUV mask blank.
- the EUV mask of the present invention is produced by patterning at least the absorber layer of the EUV mask blank of the present invention (in the case where a low reflection layer is formed on the absorber layer), the absorber layer and the low reflection layer). be able to.
- the patterning method of the absorber layer (when the low-reflection layer is formed on the absorber layer, the absorber layer and the low-reflection layer) is not particularly limited.
- the absorber layer (low reflection on the absorber layer)
- a resist is applied on the absorber layer and the low reflection layer to form a resist pattern, and this is used as a mask to form the absorber layer (the low reflection layer on the absorber layer).
- a method of etching the absorber layer and the low reflection layer can be employed.
- the resist material and resist pattern drawing method can be selected as appropriate in consideration of the material of the absorber layer (in the case where a low reflection layer is formed on the absorber layer, the absorber layer and the low reflection layer). Good.
- the etching method of the absorber layer is not particularly limited, and dry etching such as reactive ion etching or wet etching is employed. it can. After patterning the absorber layer (when the low reflection layer is formed on the absorber layer, the absorber layer and the low reflection layer), the resist is stripped with a stripping solution to obtain the EUV mask of the present invention. It is done.
- the present invention can be applied to a method for manufacturing a semiconductor integrated circuit by a photolithography method using EUV light as an exposure light source.
- a substrate such as a silicon wafer coated with a resist is placed on a stage, and the EUV mask is installed in a reflective exposure apparatus configured by combining a reflecting mirror.
- the EUV light is irradiated from the light source to the EUV mask through the reflecting mirror, and the EUV light is reflected by the EUV mask and irradiated to the substrate coated with the resist.
- the circuit pattern is transferred onto the substrate.
- the substrate on which the circuit pattern has been transferred is subjected to development to etch the photosensitive portion or the non-photosensitive portion, and then the resist is peeled off.
- a semiconductor integrated circuit is manufactured by repeating such steps.
- Example 1 a mask blank 1 ′ shown in FIG. 2 is produced.
- a SiO 2 —TiO 2 glass substrate (outer dimensions 6 inches (152.4 mm) square, thickness 6.3 mm) was used.
- This glass substrate has a thermal expansion coefficient of 0.2 ⁇ 10 ⁇ 7 / ° C., a Young's modulus of 67 GPa, a Poisson's ratio of 0.17, and a specific rigidity of 3.07 ⁇ 10 7 m 2 / s 2 .
- This glass substrate was polished to form a smooth surface with a surface roughness rms of 0.15 nm or less and a flatness of 100 nm or less.
- a high dielectric coating (not shown) having a sheet resistance of 100 ⁇ / ⁇ was applied to the back surface of the substrate 11 by depositing a Cr film having a thickness of 100 nm using a magnetron sputtering method.
- a substrate 11 (outer dimensions 6 inches (152.4 mm) square, thickness 6.3 mm) is fixed to a normal electrostatic chuck having a flat plate shape by using the formed Cr film, and ions are formed on the surface of the substrate 11.
- the Mo / Si multilayer reflective film having a total film thickness of 340 nm ((2.3 nm + 4.5 nm) ⁇ 50) is obtained by repeating 50 cycles of alternately forming the Mo layer and then the Si layer using the beam sputtering method.
- a reflective layer 12) was formed.
- the uppermost layer of the multilayer reflective film 12 is a Si layer.
- the film forming conditions for the Mo layer and the Si layer are as follows.
- Mo layer deposition conditions -Target: Mo target.
- Sputtering gas Ar gas (gas pressure: 0.02 Pa).
- Film forming speed 0.064 nm / sec.
- -Film thickness 2.3 nm.
- Target Si target (boron doped).
- Sputtering gas Ar gas (gas pressure: 0.02 Pa).
- -Voltage 700V.
- Film forming speed 0.077 nm / sec. -Film thickness: 4.5 nm.
- a Ru layer as the protective layer 14 was formed by using an ion beam sputtering method. The formation conditions of the protective layer 14 are as follows. Target: Ru target. Sputtering gas: Ar gas (gas: pressure 0.02 Pa). -Voltage: 700V. Film forming speed: 0.052 nm / sec. -Film thickness: 2.5 nm.
- TaBSiN layer is formed as the absorber layer 15 on the protective layer 14 by using a magnetron sputtering method.
- the conditions for forming the TaBSiN layer are as follows.
- Target TaBSi compound target (composition ratio: Ta 80 at%, B 10 at%, Si 10 at%).
- Sputtering gas Mixed gas of Ar and N 2 (Ar: 86% by volume, N 2 : 14% by volume, gas pressure: 0.3 Pa).
- -Input power 150W.
- Film forming speed 0.12 nm / sec.
- -Film thickness 60 nm.
- TaBSiON layer deposition conditions Target: TaBSi target (composition ratio: Ta 80 at%, B 10 at%, Si 10 at%).
- Sputtering gas Ar, N 2 and O 2 mixed gas (Ar: 60% by volume, N 2 : 20% by volume, O 2 : 20% by volume, gas pressure: 0.3 Pa)
- -Input power 150W.
- Film forming speed 0.18 nm / sec. -Film thickness: 10 nm.
- the decrease in EUV reflectance before and after this treatment was 0.5%.
- Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure was subjected to heat treatment (atmosphere) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectance before and after this treatment was 4.1%.
- Reflection characteristics About the sample formed to the protective layer 14 in said procedure, the reflectance of the pattern test
- the reflectance on the surface of the protective layer 14 is 60.0%, and the reflectance on the surface of the low reflective layer 16 is 6.9%.
- the contrast is 79.4%.
- the EUV light (wavelength 13.5nm) is irradiated to the surface of the low reflection layer 16, and the reflectance of EUV light is measured.
- the reflectance of EUV light is 0.4%, and it is confirmed that the EUV absorption characteristics are excellent.
- Etching characteristics The etching characteristics are evaluated by the following method instead of using the EUV mask blank produced by the above procedure.
- a Si chip (10 mm ⁇ 30 mm) on which a Ru film or a TaBSiN film is formed by a method described below is installed as a sample.
- the Ru film or TaNBSiN film of the Si chip placed on the sample stage is subjected to plasma RF etching under the following conditions.
- -Bias RF 50W.
- Etching time 120 sec.
- -Trigger pressure 3Pa.
- Etching pressure 1 Pa.
- Etching gas Cl 2 / Ar.
- the Ru film is formed by ion beam sputtering under the following film formation conditions.
- Target Ru target.
- Sputtering gas Ar gas (gas pressure: 2 mTorr, flow rate: 15 sccm).
- -Output 150W.
- Film forming speed 0.023 nm / sec.
- Film thickness 2.5nm
- TaBSiN film formation conditions (1) Target: TaB target (composition ratio: Ta 80 at%, B 20 at%), Si target.
- Sputtering gas Ar and N 2 mixed gas (Ar: 86% by volume, N 2 : 14% by volume, gas pressure: 2 mTorr (0.3 Pa)). Output: 150 W (TaB target), 30 W (Si target). Film forming speed: 0.13 nm / sec. -Film thickness: 60 nm. (TaBSiN film formation conditions (2)) Target: TaB target (composition ratio: Ta 80 at%, B 20 at%), Si target.
- Sputtering gas Ar gas, N 2 gas (Ar: 86% by volume, N 2 : 14% by volume, gas pressure: 2 mTorr (0.3 Pa)). Output: 150 W (TaB target), 50 W (Si target).
- Film forming speed 0.12 nm / sec. -Film thickness: 60 nm.
- Target TaB target (composition ratio: Ta 80 at%, B 20 at%), Si target.
- Sputtering gas Ar gas, N 2 gas (Ar: 86 vol%, N 2 : 14 vol%, gas pressure: 2 mTorr (0.3 Pa), flow rate: 13 sccm (Ar), 2 sccm (N 2 )).
- Output 150 W (TaB target), 100 W (Si target).
- Film forming speed 0.11 nm / sec. -Film thickness: 60 nm.
- the etching rate is obtained for the Ru film and the TaBSiN films (1) to (3) formed under the above conditions, and the etching selectivity is obtained using the following equation (3).
- Etching selectivity (etching rate of TaBSiN film) / (etching rate of Ru film) (3)
- the etching selectivity with the protective layer 13 is preferably 10 or more, but the TaBSiN films (1) to (3)
- the etching selectivity is as follows, and all have sufficient selectivity.
- Example 2 Example 2 was carried out in the same procedure as Example 1 except that the conditions for exposure to the nitrogen-containing atmosphere were as follows. (Exposure conditions) Carrier gas: Ar gas, flow rate 17 sccm. Exposed gas: Nitrogen gas, flow rate 50 sccm. (Nitrogen gas and carrier gas are supplied during RF discharge). Nitrogen gas partial pressure: 0.2 mTorr (2.6 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa). Atmospheric pressure: 0.3 mTorr (3.5 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa) -Atmospheric temperature: 20 degreeC. -Exposure time: 6000 sec.
- -Frequency of RF discharge 1.8 MHz.
- -RF power 500W.
- the film thickness of the intermediate layer 13 was 1 nm.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). It confirmed using the company make: number SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 was 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 was treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water.
- the surface of the protective layer 14 was irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity was measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV). The decrease in EUV reflectance before and after this treatment was 0.3%.
- (4) Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 3.7%.
- Example 3 In place of exposure to the nitrogen-containing atmosphere (nitrogen and argon mixed gas atmosphere) on the surface of the Si layer where RF discharge is performed, heat treatment was performed under the following exposure conditions where RF discharge was not performed. The same procedure as in Example 1 was performed. After the formation of the Mo / Si multilayer reflective film, the uppermost Si layer surface of the Mo / Si multilayer reflective film is placed in a nitrogen-containing atmosphere (a mixed gas atmosphere of nitrogen and argon) according to the following conditions. Heat treatment). (Exposure conditions) Atmospheric gas: Ar gas (carrier gas), flow rate 17 sccm. Nitrogen gas, flow rate 50 sccm.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). Confirm using a product number: SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 is 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 is treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water. Before and after this treatment, the surface of the protective layer 14 is irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity is measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV).
- the decrease in EUV reflectance before and after this treatment is 0.5%.
- Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 4.3%.
- Example 4 performs the same procedure as Example 3 except that the exposure conditions in a nitrogen-containing atmosphere (in a mixed gas atmosphere of nitrogen and argon) are as follows. (Exposure conditions) Atmospheric gas: Ar gas (carrier gas), flow rate 17 sccm. Nitrogen gas, flow rate 50 sccm. Nitrogen gas partial pressure: 0.2 mTorr (2.6 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa). Atmospheric pressure: 0.3 mTorr (3.5 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa) -Heat treatment temperature: 140 ° C. -Heat treatment time: 6000 sec.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). Confirm using a product number: SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 is 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 is treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water. Before and after this treatment, the surface of the protective layer 14 is irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity is measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV).
- the decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 0.3%.
- Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 3.7%.
- Comparative Example 1 In Comparative Example 1, after forming the reflective layer (Mo / Si multilayer reflective film) 12, the protective layer 14 was formed without exposing the Si layer, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, to the nitrogen-containing atmosphere. was carried out in the same procedure as in Example 1.
- Comparative Example 2 Comparative Example 2 was carried out in the same procedure as Example 1 except that the surface of the Si layer was exposed to an Ar gas atmosphere under the following exposure conditions instead of the nitrogen-containing atmosphere.
- Exposure conditions Exposure gas: Ar gas, flow rate 17 sccm (Ar gas is supplied during RF discharge). Atmospheric pressure: 0.1 mTorr (1.3 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa) -Atmospheric temperature: 20 degreeC. ⁇ Exposure time: 600 sec. -Frequency of RF discharge: 1.8 MHz. -RF power: 500W.
- Comparative Example 3 In Comparative Example 3, the same procedure as in Example 1 is performed except that the surface of the Si layer is not subjected to heat treatment or RF discharge and is exposed under the following exposure conditions. After the formation of the Mo / Si multilayer reflective film, the uppermost Si layer surface of the Mo / Si multilayer reflective film is placed in a nitrogen-containing atmosphere (a mixed gas atmosphere of nitrogen and argon) according to the following conditions. Middle).
- a nitrogen-containing atmosphere a mixed gas atmosphere of nitrogen and argon
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). Confirm using a product number: SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 is 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 is treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water. Before and after this treatment, the surface of the protective layer 14 is irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity is measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV).
- Comparative Example 4 was performed in the same procedure as Example 3 except that heat treatment was performed in an Ar gas atmosphere according to the following conditions instead of heat treatment of the Si layer surface in a nitrogen-containing atmosphere.
- Heat treatment conditions Atmospheric gas: Ar gas, flow rate 17 sccm.
- Atmospheric pressure 0.1 mTorr (1.3 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa)
- -Heat treatment temperature 140 ° C.
- -Heat treatment time 600 sec.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). Confirm using a product number: SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 is 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 is treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water. Before and after this treatment, the surface of the protective layer 14 is irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity is measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV).
- the decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 2.9%. From this result, it is confirmed that the mask blank of Comparative Example 4 is inferior in cleaning resistance as compared with the mask blanks of Examples 1 to 4.
- Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectance before and after this treatment is 7.8%. From this result, it is confirmed that the mask blank of Comparative Example 4 is inferior in heat treatment resistance compared to the mask blanks of Examples 1 to 4.
- Comparative Example 5 In Comparative Example 5, the same procedure as in Example 3 is performed except that the Si layer surface is exposed to the air before being heat-treated in a nitrogen-containing atmosphere (in a mixed gas atmosphere of nitrogen and argon).
- Exposed gas Atmosphere (N 2 : about 78% by volume, O 2 : about 21% by volume).
- Atmospheric pressure 760 Torr (1.0 ⁇ 10 5 Pa).
- -Atmospheric temperature 20 degreeC.
- Exposure time 600 sec.
- Atmospheric gas Ar gas (carrier gas), flow rate 17 sccm. Nitrogen gas, flow rate 50 sccm.
- the following evaluation is performed on the mask blank obtained by the above procedure.
- Film composition For the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the composition in the depth direction from the surface of the protective layer 14 to the reflective layer (Mo / Si multilayer reflective film) 12 was measured using an X-ray photoelectron spectrometer (X -The intermediate layer 13 is formed between the Si layer, which is the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film, and the protective layer 14 by measuring using ray Photoelectron Spectrometer (manufactured by ULVAC-PHI, Inc .: Quantera SXM). Make sure.
- the composition of the intermediate layer 13 is oxygen 4 at%, nitrogen 1 at%, and Si 95 at%.
- the film thickness of the intermediate layer 13 is 1 nm.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). Confirm using a product number: SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 is 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 is treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water.
- the surface of the protective layer 14 is irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity is measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV).
- MRR product name
- the decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 0.8%. From this result, it is confirmed that the mask blank of Comparative Example 5 has improved cleaning resistance as compared with Comparative Example 1, but is inferior to the mask blank of Examples 1 to 4 in cleaning resistance.
- (4) Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectance before and after this treatment is 8.1%. From this result, it is confirmed that the mask blank of Comparative Example 5 is inferior in heat treatment resistance compared to the mask blanks of Examples 1 to 4.
- Example 5 In Example 5, when the Si layer as the uppermost layer of the Mo / Si multilayer reflective film was exposed to a nitrogen-containing atmosphere (mixed gas atmosphere of nitrogen and argon), RF discharge was not performed according to the following conditions: The same procedure as in Example 1 was performed except that the surface of the Si layer was irradiated with ultraviolet rays. (Exposure conditions) Carrier gas: Ar gas, flow rate 17 sccm. Exposed gas: Nitrogen gas, flow rate 50 sccm. Nitrogen gas partial pressure: 0.2 mTorr (2.6 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa). Atmospheric pressure: 0.3 mTorr (3.5 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa) -Atmospheric temperature: 20 degreeC.
- Carrier gas Ar gas, flow rate 17 sccm.
- Exposed gas Nitrogen gas, flow rate 50 sccm.
- Nitrogen gas partial pressure 0.2 mTorr (2.6 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa).
- UV light source Argon excimer lamp. UV wavelength: 126 nm.
- the film thickness of the intermediate layer 13 was 1 nm.
- the surface roughness of the protective layer 14 is measured according to JIS-B0601 (1994) by an atomic force microscope (Seiko Instruments). It confirmed using the company make: number SPI3800). The surface roughness rms of the protective layer 14 was 0.15 nm.
- Washing resistance With respect to the sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure, the surface of the protective layer 14 was treated for 600 seconds by spin cleaning with ozone water.
- the surface of the protective layer 14 was irradiated with EUV light (wavelength 13.5 nm), and the EUV reflectivity was measured using an EUV reflectometer (MBR (product name) manufactured by AIXUV). The decrease in EUV reflectance before and after this treatment was 0.3%.
- (4) Heat treatment resistance The sample formed up to the protective layer 14 by the above procedure is subjected to a heat treatment (in air) at 210 ° C. for 10 minutes. The decrease in EUV reflectivity before and after this treatment is 3.7%.
- the EUV mask produced using the EUV mask blank of the present invention is a highly reliable EUV mask in which the change in EUV light reflectance with time is small during EUV exposure, and a more miniaturized semiconductor. Useful in the manufacture of integrated circuits.
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Abstract
Description
吸収体層には、EUV光に対する吸収係数の高い材料、具体的にはたとえば、クロム(Cr)やタンタル(Ta)を主成分とする材料が用いられる。
特に、EUV露光時のEUV光線反射率の低下は、経時的に進行するので、露光条件を途中で変更する必要が生じたり、フォトマスクの寿命の短縮につながるので問題である。
以下、本明細書において、マスクブランク製造時に実施される工程や該マスクブランクからフォトマスクを製造する際に実施される工程(例えば、洗浄、欠陥検査、加熱工程、ドライエッチング、欠陥修正の各工程)において、あるいは該EUV露光時において、Ru保護層、さらには多層反射膜の最上層が酸化されることによって、保護層表面にEUV光を照射した際のEUV光線反射率が低下することを、単に「Ru保護層からの酸化によるEUV光線反射率の低下」と言う場合がある。
前記反射層が、Mo/Si多層反射膜であり、
前記保護層が、Ru層、または、Ru化合物層であり、
前記反射層と、前記保護層と、の間に、窒素を0.5~25at%含有し、Siを75~99.5at%含有する中間層が形成されていることを特徴とするEUVリソグラフィ用反射層付基板(以下、本明細書において、「本発明の反射層付基板」ともいう。)を提供する。
本発明の反射層付基板において、Mo/Si多層反射膜からなる反射層の最上層がSi膜であり、当該Si膜面に前記中間層を有することが好ましい。
前記多層反射膜が、Mo/Si多層反射膜であり、
前記保護層が、Ru層、または、Ru化合物層であり、
前記Mo/Si多層反射膜の形成後、該Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を、大気中へ暴露することなく、窒素含有雰囲気に暴露してSi層表面に窒素を含有させた後に前記保護層を形成することを特徴するEUVL用反射層付基板の製造方法を提供する。
本発明のEUVL用反射層付基板の製造方法において、前記窒素含有雰囲気の温度が0~160℃であることが好ましい。
本発明のEUVL用反射層付基板の製造方法において、前記窒素含有雰囲気の温度が0~150℃であることが好ましい。
本発明のEUVL用反射層付基板の製造方法において、前記Si層表面を窒素含有雰囲気に暴露する際、前記窒素含有雰囲気をプラズマ状態に保持したり、Si層表面を熱処理したり、Si層表面を紫外線照射することがSi層表面への窒素含有を促進する上で好ましい。
また、本発明のEUVマスクブランクを用いて作成されるEUVマスクは、EUV露光時において、EUV光線反射率の経時的な変化が小さい、信頼性の高いEUVマスクである。
図1は、本発明のEUVマスクブランクの1実施形態を示す概略断面図である。図1に示すマスクブランク1は、基板11上にEUV光を反射する反射層12と、該反射層12を保護するための保護層14が、この順に形成されている。但し、本発明のEUVマスクブランクでは、反射層12と、保護層14と、の間に、窒素およびSiを後述する所定の量含有する中間層13が形成されている。保護層14には、吸収体層15が形成されている。
以下、マスクブランク1の個々の構成要素について説明する。
そのため、基板11は、低熱膨張係数を有することが重要である。具体的には、基板11の熱膨張係数は、0±1.0×10-7/℃であることが好ましく、より好ましくは0±0.3×10-7/℃、さらに好ましくは0±0.2×10-7/℃、さらに好ましくは0±0.1×10-7/℃、特に好ましくは0±0.05×10-7/℃)である。また、基板は、平滑性、平坦度、およびマスクブランクまたはパターン形成後のフォトマスクの洗浄等に用いる洗浄液への耐性に優れたものが好ましい。基板11としては、具体的には低熱膨張係数を有するガラス、例えばSiO2-TiO2系ガラス等を用いるが、これに限定されず、β石英固溶体を析出した結晶化ガラスや石英ガラスやシリコンや金属などの基板を用いることもできる。また、基板11上に応力補正膜のような膜を形成してもよい。
基板11は、表面粗さrmsが0.15nm以下の平滑な表面と、100nm以下の平坦度を有していることがパターン形成後のフォトマスクにおいて高反射率および転写精度が得られるために好ましい。
基板11の大きさや厚みなどはマスクの設計値等により適宜決定されるものである。後で示す実施例では外形6インチ(152.4mm)角で、厚さ0.25インチ(6.3mm)のSiO2-TiO2系ガラスを用いた。
基板11の多層反射膜12が形成される側の表面には欠点が存在しないことが好ましい。しかし、存在している場合であっても、凹状欠点および/または凸状欠点によって位相欠点が生じないように、凹状欠点の深さおよび凸状欠点の高さが2nm以下であり、かつこれら凹状欠点および凸状欠点の半値幅が60nm以下であることが好ましい。
Mo/Si多層反射膜の場合に、EUV光線反射率の最大値が60%以上の反射層12とするには、膜厚2.3±0.1nmのMo層と、膜厚4.5±0.1nmのSi層とを繰り返し単位数が30~60になるように積層させればよい。
上記組成の中間層13は、反射層12の最上層のSi層中にRu保護層の酸化によって窒素が多量に含まれることによる反射率の低下が生じないように、中間層13に予め窒素を含有させることによって、成膜後の反射率が高く、かつ酸化を抑制する効果を有すると考えられる。これにより、マスクブランク製造時に実施される工程や該マスクブランクからフォトマスクを製造する際に実施される工程(例えば、洗浄、欠陥検査、加熱工程、ドライエッチング、欠陥修正の各工程)において、あるいは該EUV露光時において、Ru保護層が酸化されるような状況が生じた場合でも、酸化を抑制する効果を有する中間層13が存在することによって、該中間層13の下にあるMo/Si多層反射膜が酸化されること、より具体的には、Mo/Si多層反射膜の最上層のSi層が酸化されることが抑制されると考えられ、その結果、Ru保護層からの酸化によるEUV光線反射率の低下が抑制されると考えられる。
なお、反射層12(Mo/Si多層反射膜)と、保護層14(Ru保護層)と、の間に中間層13を形成することによって、保護層14の形成時にMo/Si多層反射膜の最上層であるSi層中のSiがRu保護層中に拡散することも抑制することができる。
詳しくは後述するが、本発明において、上記組成の中間層13は、Mo/Si多層反射膜を形成した後、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を窒素含有雰囲気に暴露することによって形成することができる。中間層13への窒素の含有は、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層の成膜時、または、中間層13上に形成される保護層14の成膜時のいずれか、あるいはそれらの両方の成膜時に窒素が添加されていたものと考えられるが、中間層13における窒素の含有率が25at%超となるような条件で中間層を形成した場合には、窒素を添加した成膜は成膜中の欠点が増加し問題が生じる。
中間層13は窒素を0.5~15at%含有し、Siを85~99.5at%含有することが好ましく、窒素を0.5~10at%含有し、Siを80~99.5at%含有することがより好ましく、窒素を1~9at%含有し、Siを91~99at%含有することがさらに好ましく、窒素を3~9at%含有し、Siを91~97at%含有することがさらに好ましく、窒素を5~8at%含有し、Siを92~95at%含有することが特に好ましい。
また、中間層13における酸素の含有率も、3at%以下であることが好ましく、1at%以下であることがより好ましい。
ここで、Mo/Si多層反射膜の形成後、該Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を、大気中へ暴露することなく、窒素含有雰囲気に暴露するのは、窒素雰囲気に暴露する前に、該Si層表面を大気中に暴露すると、該Si層表面が酸化されてしまい、その後、窒素雰囲気に暴露しても該Si層表面の窒化により、該Si層表面に窒素を含有させることができず、所定量の窒素およびSiを含有する中間層13が形成することができない可能性があるためである。
窒素分圧と暴露時間の積は、窒素含有雰囲気中の窒素がSi層表面に衝突する頻度を示す指標であり、以下、本明細書において、「窒素の暴露量」と言う場合もある。この値が1×10-6Torr・s以上(1.33×10-4Pa・s以上)であることが、Si層表面の窒化により上記組成の中間層13を形成するうえで好ましく、1×10-3Torr・s以上(1.33×10-1Pa・s以上)であることがより好ましく、1×10-2Torr・s以上(1.33Pa・s以上)であることがさらに好ましく、1×10-1Torr・s以上(13.3Pa・s以上)であることがさらに好ましい。
なお、Si層表面を暴露する窒素含有雰囲気における窒素分圧は、1×10-4Torr~820Torr(1.33×10-2Pa~109.32kPa)であることが好ましい。
ここで、窒素含有雰囲気が窒素ガス雰囲気の場合、上記の窒素分圧は該窒素ガス雰囲気の雰囲気圧力を指す。
また、Si層表面の酸化を防止するためには、Si層表面を暴露する窒素含有雰囲気におけるO3、H2OおよびOH基を含む化合物からなる気体成分の濃度もきわめて低いことが好ましい。具体的には、窒素含有雰囲気における窒素分圧が上記範囲の場合、すなわち、窒素含有雰囲気における窒素分圧が1×10-4Torr~820Torr(1.33×10-2Pa~109.32kPa)の場合、雰囲気中のO3、H2OおよびOH基を含む化合物からなる気体成分の分圧が、それぞれ1×10-6Torr(1.33×10-4Pa)以下であることが好ましい。
また、Si層を侵食するおそれがあるので、窒素含有雰囲気におけるF2の濃度もきわめて低いことが好ましい。具体的には、窒素含有雰囲気における窒素分圧が上記範囲の場合、すなわち、窒素含有雰囲気における窒素分圧が1×10-4Torr~820Torr(1.33×10-2Pa~109.32kPa)の場合、雰囲気中のF2の分圧が1×10-6Torr以下であることが好ましい。
窒素含有雰囲気の温度は10~160℃であることがより好ましく、20~150℃、20~140℃、20~120℃、であることがさらに好ましい。
なお、後述するように、Si層表面を窒素含有雰囲気に暴露する際に、該Si層表面を上記の温度範囲で熱処理してもよい。
本発明においては、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を窒素含有雰囲気に暴露して該Si層表面を軽微に窒化させることにより、すなわち、Si層表面に窒素を含有させることによって、中間膜13を形成することで保護層14(Ru保護層)の成膜後のEUV光線反射率の低下がなく、酸化耐久性を向上することができるので好ましい。
なお、Mo/Si多層反射膜を形成した後、該Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を、大気中へ暴露することなく、窒素含有雰囲気で熱処理するには、Si層の形成後、Mo/Si多層反射膜が形成された基板を、Si層を形成した成膜チャンバ内、または、該成膜チャンバに隣接するチャンバ内に保持した状態で、チャンバ中のガスを窒素ガス(または窒素ガスとアルゴン等の不活性ガスとの混合ガス)に置換し、その置換したガス中でSi層を熱処理すればよい。
Si層表面を窒素含有雰囲気中で熱処理する際の熱処理温度は、120~160℃、特に130~150℃であることが好ましい。
但し、この場合でも、プラズマ状態でイオン化した窒素ガス(または窒素ガスとアルゴン等の不活性ガスとの混合ガス)に電圧を印加してSi層表面にイオン照射すると、イオン化した窒素が加速された状態でSi層表面に衝突するため、Si層の窒化が過度に進行してMo/Si多層反射膜のEUV光線反射率の低下が生じるおそれがあるため、プラズマ状態でイオン化した窒素ガス(または窒素ガスとアルゴン等の不活性ガスとの混合ガス)に電圧を印加しないこと、つまり、イオン照射をしないことが中間層13の窒素量を適量に制御できる点で特に好ましい。
また、減圧雰囲気下でSi層表面を窒素ガス、または、窒素ガスとアルゴン等の不活性ガスとの混合ガスに暴露する場合、該減圧雰囲気中でSi層表面に紫外線を照射することもSi層表面の窒化、すなわち、Si層表面の窒素含有、を促進するうえで好ましい。
また、保護層14は、保護層14を形成した後であっても反射層12でのEUV光線反射率を損なうことがないように、保護層14自体もEUV光線反射率が高いことが好ましい。
本発明では、上記の条件を満足するため、保護層14として、Ru層、またはRu化合物層が形成される。前記Ru化合物層のRu化合物として、RuB、RuNb、およびRuZrからなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましい。保護層14がRu化合物層である場合、Ruの含有率は50at%以上、80at%以上、特に90at%以上であることが好ましい。但し、保護層14がRuNb層の場合、保護層14中のNbの含有率が5~40at%、特に5~30at%であることが好ましい。
中間層13から拡散したSiを保護層14が含有する場合、中間層13からの距離が増加するにつれて保護層14中のSi含有率が減少していく組成、つまり、中間層13との界面付近のSi含有率が高く、吸収体層15との界面付近のSi含有率が低くなるように、保護層14中のSi含有率が傾斜する組成であってもよい。このような傾斜組成の場合、吸収体層15との界面付近のSi含有率は低いほうが好ましく、具体的には、4at%以下であることが好ましく、吸収体層15との界面付近はSiを含有しないことがより好ましい。
中間層13から拡散した窒素を保護層14が含有する場合、中間層13からの距離が増加するにつれて保護層14中の窒素含有率が減少していく組成、つまり、中間層13との界面付近の窒素含有率が高く、吸収体層15との界面付近の窒素含有率が低くなるように、保護層14中の窒素含有率が傾斜する組成であってもよい。
保護層14表面の表面粗さrmsが0.5nm以下であれば、該保護層14上に形成される吸収体層15表面が十分平滑であるため、エッジラフネスの影響によってパターンの寸法精度が悪化するおそれがない。保護層14表面の表面粗さrmsは、0.4nm以下であることがより好ましく、0.3nm以下であることがさらに好ましい。
イオンビームスパッタリング法を用いて、保護層14としてRu層を形成する場合、ターゲットとしてRuターゲットを用い、アルゴン(Ar)雰囲気中で放電させればよい。
具体的には、以下の条件でイオンビームスパッタリングを実施すればよい。
・スパッタガス:Ar(ガス圧1.3×10-2Pa~2.7×10-2Pa)。
・イオン加速電圧300~1500V。
・成膜速度:0.03~0.30nm/sec。
本発明の反射層付基板は、後述する実施例に記載する手順にしたがって、保護層14表面をオゾン水洗浄した場合に、洗浄前後でのEUV光線反射率の低下が0.9%以下であることが好ましく、0.5%以下であることがより好ましい。
本発明の反射層付基板は、後述する実施例に記載する手順にしたがって加熱処理をした場合に、加熱処理の前後でのEUV光線反射率の低下が7%以下であることが好ましく、6%以下であることがより好ましい。
なお、オゾン水洗浄の前後でのEUV光線反射率の低下に比べて、加熱処理の前後でのEUV光線反射率の低下の値が大きいのは、本発明による効果を確認するために、後述する実施例では、マスクブランク製造時に実施される加熱工程やマスクブランクからフォトマスクを製造時に実施される加熱工程よりも、過酷な条件で加熱処理を実施したためである。
上記の特性を達成するため、EUV光の吸収係数が高い材料で構成されることが好ましく、タンタル(Ta)を主成分とする材料で形成されていることが好ましい。
このような吸収体層15としては、Taを主成分とする膜であることが好ましく、特に、TaNやTaBNを主成分とする膜が例示される。他の例としては、Ta、B、Siおよび窒素(N)を以下に述べる比率で含有するもの(TaBSiN膜)が挙げられる。
・Bの含有率:1at%以上5at%未満、好ましくは1~4.5at%、より好ましくは1.5~4at%。
・Siの含有率:1~25at%、好ましくは1~20at%、より好ましくは2~12at%。
・TaとNとの組成比(原子比)(Ta:N):8:1~1:1。
・Taの含有率:好ましくは50~90at%、より好ましくは60~80at%。
・Nの含有率:好ましくは5~30at%、より好ましくは10~25at%。
上記組成の吸収体層15は、表面粗さrmsが0.5nm以下であるのが好ましい。吸収体層15表面の表面粗さが大きいと、吸収体層15に形成されるパターンのエッジラフネスが大きくなり、パターンの寸法精度が悪くなる。パターンが微細になるに従いエッジラフネスの影響が顕著になるため、吸収体層15表面は平滑であることが要求される。
吸収体層15表面の表面粗さrmsが0.5nm以下であれば、吸収体層15表面が十分平滑であるため、エッジラフネスの影響によってパターンの寸法精度が悪化するおそれがない。吸収体層15表面の表面粗さrmsは、0.4nm以下であることがより好ましく、0.3nm以下であることがさらに好ましい。
・エッチング選択比
=(吸収体層15のエッチング速度)/(保護層14のエッチング速度)…(1)
エッチング選択比は、10以上が好ましく、11以上であることがさらに好ましく、12以上であることがさらに好ましい。
EUVマスクを作製する際、吸収体層にパターンを形成した後、このパターンが設計通りに形成されているかどうか検査する。このマスクパターンの検査では、検査光として通常257nm程度の光を使用した検査機が使用される。つまり、この257nm程度の光の反射率の差、具体的には、吸収体層15がパターン形成により除去されて露出した面と、パターン形成により除去されずに残った吸収体層15表面と、の反射率の差によって検査される。ここで、前者は保護層14表面である。したがって、検査光の波長に対する保護層14表面と吸収体層15表面との反射率の差が小さいと検査時のコントラストが悪くなり、正確な検査が出来ないことになる。
図2に示すEUVマスクブランク1´のように、吸収体層15上に低反射層16を形成することにより、検査時のコントラストが良好となる、別の言い方をすると、検査光の波長での光線反射率が極めて低くなる。このような目的で形成する低反射層16は、検査光の波長領域の光線を照射した際に、該検査光の波長の最大光線反射率が15%以下であることが好ましく、10%以下であることがより好ましく、5%以下であることがさらに好ましい。
低反射層16における検査光の波長の光線反射率が15%以下であれば、該検査時のコントラストが良好である。具体的には、保護層14表面における検査光の波長の反射光と、低反射層16表面における検査光の波長の反射光と、のコントラストが、30%以上、好ましくは40%以上となる。
・コントラスト(%)=((R2-R1)/(R2+R1))×100…(2)
ここで、検査光の波長におけるR2は保護層14表面での反射率であり、R1は低反射層16表面での反射率である。なお、上記R1およびR2は、図2に示すEUVマスクブランク1´の吸収体層15および低反射層16にパターンを形成した状態(つまり、図3に示す状態)で測定する。上記R2は、図3中、パターン形成によって吸収体層15および低反射層16が除去され、外部に露出した保護層14表面で測定した値であり、R1はパターン形成によって除去されずに残った低反射層16表面で測定した値である。
本発明において、上記式で表されるコントラストが45%以上であることがより好ましく、60%以上であることがさらに好ましく、80%以上であることが特に好ましい。
このような低反射層16の具体例としては、Taおよび酸素を主成分とする膜であることが好ましく、特に、TaNOやTaBNOを主成分とする膜が例示される。他の例としては、Ta、B、Siおよび酸素(O)を以下に述べる比率で含有するもの(低反射層(TaBSiO))が挙げられる。
・Bの含有率:1at%以上5at%未満、好ましくは1~4.5at%、より好ましくは1.5~4at%。
・Siの含有率:1~25at%、好ましくは1~20at%、より好ましくは2~10at%。
・TaとOとの組成比(原子比)(Ta:O): 7:2~1:2、好ましくは7:2~1:1、より好ましくは2:1~1:1。
・Bの含有率:1at%以上5at%未満、好ましくは1~4.5at%、より好ましくは2~4.0at%。
・Siの含有率:1~25at%、好ましくは1~20at%、より好ましくは2~10at%。
・TaとO及びNの組成比(原子比)(Ta:(O+N)): 7:2~1:2、好ましくは7:2~1:1、より好ましくは2:1~1:1。
上記したように、エッジラフネスの影響によってパターンの寸法精度の悪化が防止するため、吸収体層15表面は平滑であることが要求される。低反射層16は、吸収体層15上に形成されるため、同様の理由から、その表面は平滑であることが要求される。
低反射層16表面の表面粗さrmsが0.5nm以下であれば、低反射層16表面が十分平滑であるため、エッジラフネスの影響によってパターンの寸法精度が悪化するおそれがない。低反射層16表面の表面粗さrmsは、0.4nm以下であることがより好ましく、0.3nm以下であることがさらに好ましい。
高誘電性コーティングは、公知の成膜方法、例えば、マグネトロンスパッタリング法、イオンビームスパッタリング法といったスパッタリング法、CVD法、真空蒸着法、電解メッキ法を用いて形成することができる。
本発明のEUVマスクは、本発明のEUVマスクブランクの吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)を少なくともパターニングすることで製造することができる。吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)のパターニング方法は特に限定されず、例えば、吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)上にレジストを塗布してレジストパターンを形成し、これをマスクとして吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)をエッチングする方法を採用できる。レジストの材料やレジストパターンの描画法は、吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)の材質等を考慮して適宜選択すればよい。吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)のエッチング方法も特に限定されず、反応性イオンエッチング等のドライエッチングまたはウエットエッチングが採用できる。吸収体層(吸収体層上に低反射層が形成されている場合は、吸収体層および低反射層)をパターニングした後、レジストを剥離液で剥離することにより、本発明のEUVマスクが得られる。
(実施例1)
本実施例では、図2に示すマスクブランク1´を作製する。
成膜用の基板11として、SiO2-TiO2系のガラス基板(外形6インチ(152.4mm)角、厚さが6.3mm)を使用した。このガラス基板の熱膨張率は0.2×10-7/℃、ヤング率は67GPa、ポアソン比は0.17、比剛性は3.07×107m2/s2である。このガラス基板を研磨により、表面粗さrmsが0.15nm以下の平滑な表面と、100nm以下の平坦度に形成した。
平板形状をした通常の静電チャックに、形成したCr膜を用いて基板11(外形6インチ(152.4mm)角、厚さ6.3mm)を固定して、該基板11の表面上にイオンビームスパッタ法を用いてMo層を、次いでSi層を交互に成膜することを50周期繰り返すことにより、合計膜厚340nm((2.3nm+4.5nm)×50)のMo/Si多層反射膜(反射層12)を形成した。なお、多層反射膜12の最上層はSi層である。
(Mo層の成膜条件)
・ターゲット:Moターゲット。
・スパッタガス:Arガス(ガス圧:0.02Pa)。
・電圧:700V。
・成膜速度:0.064nm/sec。
・膜厚:2.3nm。
(Si層の成膜条件)
・ターゲット:Siターゲット(ホウ素ドープ)。
・スパッタガス:Arガス(ガス圧:0.02Pa)。
・電圧:700V。
・成膜速度:0.077nm/sec。
・膜厚:4.5nm。
(暴露条件)
・キャリアガス:Arガス、流量17sccm。
・暴露ガス:窒素ガス、流量50sccm。
(RF放電中に窒素ガスおよびキャリアガスを供給)
・窒素ガス分圧: 0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:600sec。
・暴露量:1.2×105L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)。
・RF放電の周波数:1.8MHz。
・RFパワー:500W。
次に、保護層14であるRu層を、イオンビームスパッタ法を用いて形成した。
保護層14の形成条件は以下の通りである。
・ターゲット:Ruターゲット。
・スパッタガス:Arガス(ガス:圧0.02Pa)。
・電圧:700V。
・成膜速度:0.052nm/sec。
・膜厚:2.5nm。
TaBSiN層を成膜条件は以下の通りである。
(TaBSiN層の成膜条件)
・ターゲット:TaBSi化合物ターゲット(組成比:Ta80at%、B10at%、Si10at%)。
・スパッタガス:ArとN2の混合ガス(Ar:86体積%、N2:14体積%、ガス圧:0.3Pa)。
・投入電力:150W。
・成膜速度:0.12nm/sec。
・膜厚:60nm。
TaBSiON膜の成膜条件は以下の通りである。
(TaBSiON層の成膜条件)
・ターゲット:TaBSiターゲット(組成比:Ta80at%、B10at%、Si10at%)。
・スパッタガス:ArとN2とO2の混合ガス(Ar:60体積%、N2:20体積%、O2:20体積%、ガス圧:0.3Pa)
・投入電力:150W。
・成膜速度:0.18nm/sec。
・膜厚:10nm。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認した。
中間層13の組成は、窒素 6at%、Si 94at%であった。また、中間層13の膜厚は1nmであった。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認した。保護層14の表面粗さrmsは、0.15nmであった。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理した。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定した。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.5%であった。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をした。この処理前後での、EUV反射率の低下は4.1%であった。
(5)反射特性(コントラスト評価)
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面におけるパターン検査光(波長257nm)の反射率を分光光度計を用いて測定する。また、低反射層16まで形成したサンプルについて、低反射層16表面におけるパターン検査光の反射率を測定する。その結果、保護層14層表面での反射率は60.0%であり、低反射層16表面の反射率は6.9%である。これらの結果と上述した(2)式を用いてコントラストを求めると79.4%となる。
得られるEUVマスクブランク1´について、低反射層16表面にEUV光(波長13.5nm)を照射してEUV光の反射率を測定する。その結果、EUV光の反射率は0.4%であり、EUV吸収特性に優れていることが確認される。
(6)エッチング特性
エッチング特性については、上記手順で作製されるEUVマスクブランクを用いて評価する代わりに以下の方法で評価する。
RFプラズマエッチング装置の試料台(4インチ石英基板)上に、試料として下記に記載の方法でRu膜またはTaBSiN膜が各々成膜されたSiチップ(10mm×30mm)を設置する。この状態で試料台に設置されたSiチップのRu膜またはTaNBSiN膜を以下の条件でプラズマRFエッチングする。
・バイアスRF:50W。
・エッチング時間:120sec。
・トリガー圧力:3Pa。
・エッチング圧力:1Pa。
・エッチングガス:Cl2/Ar。
・ガス流量(Cl2/Ar):20/80sccm。
・電極基板間距離:55mm。
Ru膜の成膜は、イオンビームスパッタリング法により、以下の成膜条件で実施する。
(Ru膜の成膜条件)
・ターゲット:Ruターゲット。
・スパッタガス:Arガス(ガス圧:2mTorr、流量:15sccm)。
・出力:150W。
・成膜速度:0.023nm/sec。
・膜厚:2.5nm
TaBSiN膜は、マグネトロンスパッタリング法を用いて、TaBターゲットおよびSiターゲットを窒素雰囲気下で同時放電させることにより成膜する。なお、成膜は以下の3通りの条件で実施する。
(TaBSiN膜の成膜条件(1))
・ターゲット:TaBターゲット(組成比:Ta80at%、B20at%)、Siターゲット。
・スパッタガス:ArとN2の混合ガス(Ar:86体積%、N2:14体積%、ガス圧:2mTorr(0.3Pa))。
・出力:150W(TaBターゲット)、30W(Siターゲット)。
・成膜速度:0.13nm/sec。
・膜厚:60nm。
(TaBSiN膜の成膜条件(2))
・ターゲット:TaBターゲット(組成比:Ta80at%、B20at%)、Siターゲット。
・スパッタガス:Arガス、N2ガス(Ar:86体積%、N2:14体積%、ガス圧:2mTorr(0.3Pa))。
・出力:150W(TaBターゲット)、50W(Siターゲット)。
・成膜速度:0.12nm/sec。
・膜厚:60nm。
(TaBSiN膜の成膜条件(3))
・ターゲット:TaBターゲット(組成比:Ta80at%、B20at%)、Siターゲット。
・スパッタガス:Arガス、N2ガス(Ar:86体積%、N2:14体積%、ガス圧:2mTorr(0.3Pa)、流量:13sccm(Ar)、2sccm(N2))。
・出力:150W(TaBターゲット)、100W(Siターゲット)。
・成膜速度:0.11nm/sec。
・膜厚:60nm。
上記条件で成膜したRu膜、およびTaBSiN膜(1)~(3)についてエッチング速度を求め、下記(3)式を用いてエッチング選択比を求める。
・エッチング選択比
=(TaBSiN膜のエッチング速度)/(Ru膜のエッチング速度)…(3) 保護層13とのエッチング選択比は、10以上が望ましいが、TaBSiN膜(1)~(3)のエッチング選択比は以下の通りであり、いずれも十分な選択比を有している。
・TaBSiN膜(1):10.0。
・TaBSiN膜(2):12.3。
・TaBSiN膜(3):13.9。
実施例2は、窒素含有雰囲気への暴露条件を以下の条件とした以外は、実施例1と同様の手順で実施した。
(暴露条件)
・キャリアガス:Arガス、流量17sccm。
・暴露ガス:窒素ガス、流量50sccm。(RF放電中に窒素ガスおよびキャリアガスを供給)。
・窒素ガス分圧:0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:6000sec。
・暴露量:1.2×106L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)。
・RF放電の周波数:1.8MHz。
・RFパワー:500W。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認した。中間層13の組成は、窒素 8at%、Si 92at%であった。また、中間層13の膜厚は1nmであった。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認した。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmであった。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理した。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定した。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.3%であった。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は3.7%である。
実施例3は、RF放電を実施するSi層表面の窒素含有雰囲気(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気)への暴露の代わりに、下記のRF放電を実施しない暴露条件で熱処理を実施した以外は、実施例1と同様の手順を実施した。
Mo/Si多層反射膜の形成後、大気中へ暴露することなしに、Mo/Si多層反射膜の最上層のSi層表面を、下記条件にしたがって窒素含有雰囲気中(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気中)で熱処理する。
(暴露条件)
・雰囲気ガス:Arガス(キャリアガス)、流量17sccm。窒素ガス、流量50sccm。
・窒素ガス分圧:0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・熱処理温度:140℃。
・熱処理時間:600sec。
・窒素分圧×熱処理時間(窒素含有雰囲気への暴露時間):1.2×105L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認する。中間層13の組成は、窒素 6at%、Si 94at%である。また、中間層13の膜厚は1nmである。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認する。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmである。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理する。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定する。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.5%である。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は4.3%である。
実施例4は、窒素含有雰囲気中(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気中)での暴露条件を以下の条件とする以外は、実施例3と同様の手順を実施する。
(暴露条件)
・雰囲気ガス:Arガス(キャリアガス)、流量17sccm。窒素ガス、流量50sccm。
・窒素ガス分圧: 0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・熱処理温度:140℃。
・熱処理時間:6000sec。
・窒素分圧×熱処理時間(窒素含有雰囲気への暴露時間):1.2×106L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認する。中間層13の組成は、窒素 8at%、Si 92at%である。また、中間層13の膜厚は1nmである。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認する。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmである。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理する。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定する。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.3%である。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は3.7%である。
比較例1は、反射層(Mo/Si多層反射膜)12の形成後、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層を窒素含有雰囲気に暴露することなしに保護層14を形成した以外は実施例1と同様の手順で実施した。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13の形成は確認されず、Si層と保護層14との積層体における窒素含有率は0%であった。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認した。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmであった。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理した。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定した。この処理の前後でのEUV反射率の低下は2.1%であった。
この結果から、比較例1のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて洗浄耐性に劣ることが確認された。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をした。この処理前後での、EUV反射率の低下は7.8%であった。
この結果から、比較例1のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて加熱処理耐性に劣ることが確認された。
比較例2は、Si層表面を窒素含有雰囲気の代わりに下記暴露条件でArガス雰囲気に暴露した以外は、実施例1と同様の手順で実施した。
(暴露条件)
・暴露ガス:Arガス、流量17sccm(RF放電中にArガスを供給)。
・雰囲気圧力:0.1mTorr(1.3×10-2Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:600sec。
・RF放電の周波数:1.8MHz。
・RFパワー:500W。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13の形成は確認されず、Si層と保護層14との積層体における窒素含有率は0%であった。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認した。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmであった。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理した。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定した。この処理の前後でのEUV反射率の低下は2.9%であった。
この結果から、比較例2のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて洗浄耐性に劣ることが確認された。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は7.8%である。
この結果から、比較例2のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて加熱処理耐性に劣ることが確認される。
比較例3は、Si層表面を熱処理もRF放電もせずに、下記の暴露条件で暴露を実施した以外は、実施例1と同様の手順を実施する。
Mo/Si多層反射膜の形成後、大気中へ暴露することなしに、Mo/Si多層反射膜の最上層のSi層表面を、下記条件にしたがって窒素含有雰囲気中(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気中)で暴露する。
(暴露条件)
・雰囲気ガス:Arガス(キャリアガス)、流量17sccm。窒素ガス、流量50sccm。
・窒素ガス分圧:0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:600sec
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13の形成は確認されず、Si層と保護層14との積層体における窒素含有率は0.2%である。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認する。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmである。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理する。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定する。この処理の前後でのEUV反射率の低下は1.9%である。この結果から、比較例3のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて洗浄耐性に劣ることが確認される。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)を行う。この処理前後での、EUV反射率の低下は7.4%である。
この結果から、比較例3のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて加熱処理耐性に劣ることが確認される。
比較例4は、窒素含有雰囲気中でのSi層表面の熱処理の代わりに、下記条件にしたがってArガス雰囲気中で熱処理する以外は、実施例3と同様の手順で実施した。
(熱処理条件)
・雰囲気ガス:Arガス、流量17sccm。
・雰囲気圧力:0.1mTorr(1.3×10-2Pa)。
・熱処理温度:140℃。
・熱処理時間:600sec。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13の形成は確認されず、Si層と保護層14との積層体における窒素含有率は0%である。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認する。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmである。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理する。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定する。この処理の前後でのEUV反射率の低下は2.9%である。この結果から、比較例4のマスクブランクは、実施例1,~4のマスクブランクに比べて洗浄耐性に劣ることが確認される。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は7.8%である。
この結果から、比較例4のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて加熱処理耐性に劣ることが確認される。
比較例5は、Si層表面を窒素含有雰囲気中(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気中)で熱処理する前に、大気中に暴露する以外は、実施例3と同様の手順を実施する。
(大気暴露条件)
・暴露ガス:大気(N2:約78体積%、O2:約21体積%)。
・雰囲気圧力:760Torr(1.0×105Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:600sec。
(窒素暴露条件)
・雰囲気ガス:Arガス(キャリアガス)、流量17sccm。窒素ガス、流量50sccm。
・窒素ガス分圧: 0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・熱処理温度:140℃。
・熱処理時間:600sec。
・窒素分圧×熱処理時間(窒素含有雰囲気への暴露時間):1.2×106L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認する。中間層13の組成は、酸素 4at%、窒素 1at%、Si 95at%である。また、中間層13の膜厚は1nmである。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認する。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmである。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理する。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定する。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.8%である。この結果から、比較例5のマスクブランクは、比較例1に比べれば洗浄耐性が改善しているが、実施例1~4のマスクブランクに比べて洗浄耐性に劣ることが確認される。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は8.1%である。
この結果から、比較例5のマスクブランクは、実施例1~4のマスクブランクに比べて加熱処理耐性に劣ることが確認される。
実施例5は、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層を窒素含有雰囲気(窒素とアルゴンの混合ガス雰囲気)に暴露する際に、以下の条件にしたがって、RF放電を実施せず、Si層表面に紫外線を照射する以外は、実施例1と同様の手順で実施した。
(暴露条件)
・キャリアガス:Arガス、流量17sccm。
・暴露ガス:窒素ガス、流量50sccm。
・窒素ガス分圧:0.2mTorr(2.6×10-2Pa)。
・雰囲気圧力:0.3mTorr(3.5×10-2Pa)。
・雰囲気温度:20℃。
・暴露時間:600sec。
・暴露量:1.2×106L(1L(Langmuir)=1×10-6 Torr・s=1.33×10-4Pa・s)。
・紫外線照射光源:アルゴンエキシマランプ。
・紫外線波長:126nm。
・ランプ窓(フッ化マグネシウム)~基板間距離:5cm。
(1)膜組成
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面から反射層(Mo/Si多層反射膜)12までの深さ方向組成を、X線光電子分光装置(X-ray Photoelectron Spectrometer)(アルバック・ファイ社製:Quantera SXM)を用いて測定することによって、Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層と保護層14との間に中間層13が形成されていることを確認した。中間層13の組成は、窒素 8at%、Si 92at%であった。また、中間層13の膜厚は1nmであった。
(2)表面粗さ
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14の表面粗さを、JIS-B0601(1994年)にしたがって、原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope)(セイコーインスツルメンツ社製:番号SPI3800)を用いて確認した。保護層14の表面粗さrmsは0.15nmであった。
(3)洗浄耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルについて、保護層14表面をオゾン水によるスピン洗浄で計600秒処理した。この処理の前後に保護層14表面にEUV光(波長13.5nm)を照射し、EUV反射率をEUV反射率計(AIXUV社製MBR(製品名))を用いて測定した。この処理の前後でのEUV反射率の低下は0.3%であった。
(4)加熱処理耐性
上記の手順で保護層14まで形成したサンプルに対して、210℃で10分間の加熱処理(大気中)をする。この処理前後での、EUV反射率の低下は3.7%である。
また、本発明のEUVマスクブランクを用いて作成されるEUVマスクは、EUV露光時において、EUV光線反射率の経時的な変化が小さい、信頼性の高いEUVマスクであり、より微細化された半導体集積回路の製造において有用である。
なお、2009年12月9日に出願された日本特許出願2009-279371号、2009年12月25日に出願された日本特許出願2009-294310号、2010年2月3日に出願された日本特許出願2010-021944号、2010年3月24日に出願された日本特許出願2010-067421号および2010年6月14日に出願された日本特許出願2010-134822号のそれぞれの明細書、特許請求の範囲、図面及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の開示として取り入れるものである。
11:基板
12:反射層
13:中間層
14:保護層
15:吸収体層
16:低反射層
Claims (17)
- 基板上に、EUV光を反射する反射層と、該反射層を保護する保護層とがこの順に形成されたEUVリソグラフィ用反射層付基板であって、
前記反射層が、Mo/Si多層反射膜であり、
前記保護層が、Ru層、または、Ru化合物層であり、
前記反射層と、前記保護層と、の間に、窒素を0.5~25at%含有し、Siを75~99.5at%含有する中間層が形成されていることを特徴とするEUVリソグラフィ用反射層付基板。 - 前記Mo/Si多層反射膜からなる反射層の最上層がSi膜であり、前記中間層が当該Si膜面に接して形成されている、請求項1に記載のEUVリソグラフィ用反射層付基板。
- 前記中間層の膜厚が0.2~2.5nmである、請求項1または2に記載のEUVリソグラフィ用反射層付基板。
- 前記保護層表面の表面粗さrmsが0.5nm以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載のEUVリソグラフィ用反射層付基板。
- 前記保護層の膜厚が1~10nmである、請求項1~4のいずれか1項に記載のEUVリソグラフィ用反射層付基板。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載の反射層付基板の保護層上に吸収体層を形成してなるEUVリソグラフィ用反射型マスクブランク。
- 前記吸収体層がタンタル(Ta)を主成分とする材料で形成される、請求項6に記載のEUVリソグラフィ用反射型マスクブランク。
- エッチングガスとして塩素系ガスを用いてドライエッチングを実施した際の前記保護層と前記吸収体層とのエッチング選択比が10以上である、請求項6または7に記載のEUVリソグラフィ用反射型マスクブランク。
- 前記吸収体層上に、タンタル(Ta)を主成分とする材料で形成された、マスクパターンの検査に使用する検査光における低反射層が設けられている、請求項6~8のいずれか1項に記載のEUVリソグラフィ用反射型マスクブランク。
- 吸収体層に形成されるパターンの検査に用いられる光の波長に対する前記保護層表面での反射光と、前記低反射層表面での反射光と、のコントラストが、30%以上である、請求項9に記載のEUVリソグラフィ用反射型マスクブランク。
- 請求項6~10のいずれか1項に記載のEUVマスクブランクをパターニングしたEUVリソグラフィ用反射型マスク。
- 基板の成膜面上に、EUV光を反射する多層反射膜を形成した後、前記多層反射膜上に該多層反射膜の保護層を形成することにより、EUVリソグラフィ(EUVL)用反射層付基板を製造する、EUVL用反射層付基板の製造方法であって、
前記多層反射膜が、Mo/Si多層反射膜であり、
前記保護層が、Ru層、または、Ru化合物層であり、
前記Mo/Si多層反射膜の形成後、該Mo/Si多層反射膜の最上層であるSi層表面を、大気中へ暴露することなく、窒素含有雰囲気に暴露した後に前記保護層を形成することを特徴するEUVL用反射層付基板の製造方法。 - 前記窒素含有雰囲気の窒素分圧(Torr)と暴露時間(s)の積が1×10-6Torr・s以上であり、該窒素含有雰囲気の温度が0~170℃である、請求項12に記載のEUVL用反射層付基板の製造方法。
- 前記窒素含有雰囲気の窒素分圧(Torr)と暴露時間(s)の積が1×10-6Torr・s以上であり、該窒素含有雰囲気の温度が0~160℃である、請求項12に記載のEUVL用反射層付基板の製造方法。
- 前記窒素含有雰囲気の窒素分圧(Torr)と暴露時間(s)の積が1×10-6Torr・s以上であり、該窒素含有雰囲気の温度が0~150℃である、請求項12に記載のEUVL用反射層付基板の製造方法。
- 前記Si層表面を窒素含有雰囲気に暴露する際、前記窒素含有雰囲気をプラズマ状態に保持するか、または、該Si層表面を熱処理するか、または該Si層表面に紫外線を照射する、請求項12~15のいずれか1項に記載のEUVL用反射層付基板の製造方法。
- 請求項11に記載のEUVリソグラフィ用反射型マスクを用いて、被露光体に露光を行うことにより半導体集積回路を製造することを特徴とする半導体集積回路の製造方法。
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103827701A (zh) * | 2011-09-27 | 2014-05-28 | 卡尔蔡司Smt有限责任公司 | 包括具有稳定组成的氮氧化物覆盖层的euv反射镜、euv光刻设备和操作方法 |
JP2014229825A (ja) * | 2013-05-24 | 2014-12-08 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランクの製造方法および、該マスクブランク用の反射層付基板の製造方法 |
WO2015012151A1 (ja) * | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、euvリソグラフィー用反射型マスクブランク、euvリソグラフィー用反射型マスク及びその製造方法、並びに半導体装置の製造方法 |
JP5803919B2 (ja) * | 2010-07-27 | 2015-11-04 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射層付基板、およびeuvリソグラフィ用反射型マスクブランク |
US9207529B2 (en) | 2012-12-27 | 2015-12-08 | Asahi Glass Company, Limited | Reflective mask blank for EUV lithography, and process for its production |
JP2016145993A (ja) * | 2016-04-08 | 2016-08-12 | Hoya株式会社 | マスクブランクの製造方法、転写用マスク用の製造方法、および半導体デバイスの製造方法 |
TWI708992B (zh) * | 2018-09-28 | 2020-11-01 | 台灣積體電路製造股份有限公司 | 製造及維護光罩的方法 |
WO2023074770A1 (ja) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、反射型マスクブランク及び反射型マスク、並びに半導体装置の製造方法 |
US11714350B2 (en) | 2018-09-28 | 2023-08-01 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Method of fabricating and servicing a photomask |
WO2024024513A1 (ja) * | 2022-07-25 | 2024-02-01 | Agc株式会社 | 反射型マスクブランク、反射型マスク、反射型マスクブランクの製造方法、および反射型マスクの製造方法 |
US12124164B2 (en) | 2022-07-25 | 2024-10-22 | AGC Inc. | Reflective mask blank and reflective mask |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6125772B2 (ja) * | 2011-09-28 | 2017-05-10 | Hoya株式会社 | 反射型マスクブランク、反射型マスクおよび反射型マスクの製造方法 |
US10838124B2 (en) | 2012-01-19 | 2020-11-17 | Supriya Jaiswal | Materials, components, and methods for use with extreme ultraviolet radiation in lithography and other applications |
DE102012203633A1 (de) | 2012-03-08 | 2013-09-12 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Spiegel für den EUV-Wellenlängenbereich, Herstellungsverfahren für einen solchen Spiegel und Projektionsbelichtungsanlage mit einem solchen Spiegel |
JP6069919B2 (ja) | 2012-07-11 | 2017-02-01 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランクおよびその製造方法、ならびに該マスクブランク用の反射層付基板およびその製造方法 |
CN102798902A (zh) * | 2012-07-23 | 2012-11-28 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种提高极紫外光谱纯度的新型多层膜 |
DE102012222466A1 (de) * | 2012-12-06 | 2014-06-12 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Reflektives optisches Element für die EUV-Lithographie |
DE102012222451A1 (de) * | 2012-12-06 | 2014-06-26 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Reflektives optisches Element für die EUV-Lithographie |
CN103091744A (zh) * | 2013-01-30 | 2013-05-08 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种提高极紫外光谱纯度及热稳定性的新型多层膜 |
US9182659B2 (en) * | 2013-09-06 | 2015-11-10 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Extreme ultraviolet lithography process and mask |
WO2015037564A1 (ja) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、euvリソグラフィー用反射型マスクブランク、euvリソグラフィー用反射型マスク及びその製造方法、並びに半導体装置の製造方法 |
JP6348116B2 (ja) * | 2013-09-27 | 2018-06-27 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、マスクブランク、転写用マスク及び半導体装置の製造方法 |
JP2015109366A (ja) | 2013-12-05 | 2015-06-11 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランク若しくはeuvリソグラフィ用の反射層付基板、およびその製造方法 |
DE102015204478B4 (de) * | 2015-03-12 | 2019-01-03 | Thomas Arnold | Verfahren zum Glätten einer Oberfläche und optisches Element |
CN104749663A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-07-01 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 具有极紫外光谱纯度和抗辐照损伤的多层膜 |
CN107922257A (zh) | 2015-09-02 | 2018-04-17 | 康宁股份有限公司 | 抗微生物‑抗反射制品及其制造方法 |
EP3449312B1 (en) * | 2016-04-25 | 2023-05-31 | ASML Netherlands B.V. | A membrane for euv lithography |
WO2018013757A2 (en) | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Corning Incorporated | Methods of reducing surface roughness of reflectance coatings for duv mirrors |
DE102016224113A1 (de) * | 2016-12-05 | 2018-06-07 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Intensitätsanpassungsfilter für die euv - mikrolithographie und verfahren zur herstellung desselben sowie beleuchtungssystem mit einem entsprechenden filter |
WO2019077736A1 (ja) * | 2017-10-20 | 2019-04-25 | ギガフォトン株式会社 | 極端紫外光用ミラー及び極端紫外光生成装置 |
JP6998181B2 (ja) * | 2017-11-14 | 2022-02-04 | アルバック成膜株式会社 | マスクブランク、位相シフトマスクおよびその製造方法 |
KR102402767B1 (ko) * | 2017-12-21 | 2022-05-26 | 삼성전자주식회사 | 극자외선 마스크 블랭크, 극자외선 마스크 블랭크를 이용하여 제조된 포토마스크, 포토마스크를 이용한 리소그래피 장치 및 포토마스크를 이용한 반도체 장치 제조 방법 |
US11048158B2 (en) | 2018-04-18 | 2021-06-29 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method for extreme ultraviolet lithography mask treatment |
DE102019212736A1 (de) * | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Carl Zeiss Smt Gmbh | Optisches Element zur Reflexion von EUV-Strahlung und EUV-Lithographiesystem |
US11531262B2 (en) * | 2019-12-30 | 2022-12-20 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Mask blanks and methods for depositing layers on mask blank |
JP7226389B2 (ja) * | 2020-04-28 | 2023-02-21 | 信越化学工業株式会社 | 反射型マスクブランク用膜付き基板及び反射型マスクブランク |
CN113253563A (zh) * | 2020-05-26 | 2021-08-13 | 台湾积体电路制造股份有限公司 | Euv光掩模及其制造方法 |
JP2022170865A (ja) * | 2021-04-30 | 2022-11-11 | 信越化学工業株式会社 | 反射型マスクブランク及び反射型マスクの製造方法 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002122981A (ja) | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Samsung Electronics Co Ltd | 反射型フォトマスク |
JP2003501823A (ja) | 1999-06-07 | 2003-01-14 | ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニア | 反射マスク基板のコーティング |
JP2005268750A (ja) | 2004-02-19 | 2005-09-29 | Hoya Corp | 反射型マスクブランクス及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2005286203A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Hoya Corp | 反射型マスクブランクス及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2006170911A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006173446A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 極端紫外線用の光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006171577A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006170916A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006332153A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Hoya Corp | 反射型マスクブランク及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2009279371A (ja) | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Tomoji Yokui | 簡易吊り金具 |
JP2009294310A (ja) | 2008-06-03 | 2009-12-17 | Mitsubishi Electric Corp | 発話権調整システムおよび発話可能機器 |
JP2010021944A (ja) | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Oki Electric Ind Co Ltd | 遅延時間推定装置、方法及びプログラム |
JP2010067421A (ja) | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Nihon Kaiheiki Industry Co Ltd | ロータリスイッチ |
JP2010134822A (ja) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Riso Kagaku Corp | 半導体メモリ装置 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0072046B1 (en) | 1981-07-24 | 1986-01-15 | FISONS plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
JPH0468285A (ja) | 1990-07-09 | 1992-03-04 | Matsushita Refrig Co Ltd | 断熱箱体 |
US5928817A (en) | 1997-12-22 | 1999-07-27 | Intel Corporation | Method of protecting an EUV mask from damage and contamination |
US6355381B1 (en) | 1998-09-25 | 2002-03-12 | Intel Corporation | Method to fabricate extreme ultraviolet lithography masks |
US6596465B1 (en) | 1999-10-08 | 2003-07-22 | Motorola, Inc. | Method of manufacturing a semiconductor component |
US6410193B1 (en) | 1999-12-30 | 2002-06-25 | Intel Corporation | Method and apparatus for a reflective mask that is inspected at a first wavelength and exposed during semiconductor manufacturing at a second wavelength |
US7261957B2 (en) * | 2000-03-31 | 2007-08-28 | Carl Zeiss Smt Ag | Multilayer system with protecting layer system and production method |
US6479195B1 (en) | 2000-09-15 | 2002-11-12 | Intel Corporation | Mask absorber for extreme ultraviolet lithography |
US6645679B1 (en) | 2001-03-12 | 2003-11-11 | Advanced Micro Devices, Inc. | Attenuated phase shift mask for use in EUV lithography and a method of making such a mask |
US6583068B2 (en) | 2001-03-30 | 2003-06-24 | Intel Corporation | Enhanced inspection of extreme ultraviolet mask |
US6610447B2 (en) | 2001-03-30 | 2003-08-26 | Intel Corporation | Extreme ultraviolet mask with improved absorber |
US6593037B1 (en) | 2001-05-02 | 2003-07-15 | Advanced Micro Devices, Inc. | EUV mask or reticle having reduced reflections |
US6830851B2 (en) | 2001-06-30 | 2004-12-14 | Intel Corporation | Photolithographic mask fabrication |
US6593041B2 (en) | 2001-07-31 | 2003-07-15 | Intel Corporation | Damascene extreme ultraviolet lithography (EUVL) photomask and method of making |
US6607862B2 (en) | 2001-08-24 | 2003-08-19 | Intel Corporation | Damascene extreme ultraviolet lithography alternative phase shift photomask and method of making |
US6653053B2 (en) | 2001-08-27 | 2003-11-25 | Motorola, Inc. | Method of forming a pattern on a semiconductor wafer using an attenuated phase shifting reflective mask |
US6818357B2 (en) | 2001-10-03 | 2004-11-16 | Intel Corporation | Photolithographic mask fabrication |
DE10150874A1 (de) | 2001-10-04 | 2003-04-30 | Zeiss Carl | Optisches Element und Verfahren zu dessen Herstellung sowie ein Lithographiegerät und ein Verfahren zur Herstellung eines Halbleiterbauelements |
US6627362B2 (en) | 2001-10-30 | 2003-09-30 | Intel Corporation | Photolithographic mask fabrication |
DE10156366B4 (de) | 2001-11-16 | 2007-01-11 | Infineon Technologies Ag | Reflexionsmaske und Verfahren zur Herstellung der Reflexionsmaske |
JP3939167B2 (ja) | 2002-02-28 | 2007-07-04 | Hoya株式会社 | 露光用反射型マスクブランク、その製造方法及び露光用反射型マスク |
KR100455383B1 (ko) | 2002-04-18 | 2004-11-06 | 삼성전자주식회사 | 반사 포토마스크, 반사 포토마스크의 제조방법 및 이를이용한 집적회로 제조방법 |
DE10223113B4 (de) | 2002-05-21 | 2007-09-13 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung einer photolithographischen Maske |
US6913706B2 (en) | 2002-12-28 | 2005-07-05 | Intel Corporation | Double-metal EUV mask absorber |
US6905801B2 (en) | 2002-12-28 | 2005-06-14 | Intel Corporation | High performance EUV mask |
US7118832B2 (en) | 2003-01-08 | 2006-10-10 | Intel Corporation | Reflective mask with high inspection contrast |
US6908713B2 (en) | 2003-02-05 | 2005-06-21 | Intel Corporation | EUV mask blank defect mitigation |
US6998202B2 (en) * | 2003-07-31 | 2006-02-14 | Intel Corporation | Multilayer reflective extreme ultraviolet lithography mask blanks |
US7169514B2 (en) | 2003-12-31 | 2007-01-30 | Intel Corporation | Extreme ultraviolet mask with molybdenum phase shifter |
US7300724B2 (en) | 2004-06-09 | 2007-11-27 | Intel Corporation | Interference multilayer capping design for multilayer reflective mask blanks |
US7336416B2 (en) * | 2005-04-27 | 2008-02-26 | Asml Netherlands B.V. | Spectral purity filter for multi-layer mirror, lithographic apparatus including such multi-layer mirror, method for enlarging the ratio of desired radiation and undesired radiation, and device manufacturing method |
US7678511B2 (en) * | 2006-01-12 | 2010-03-16 | Asahi Glass Company, Limited | Reflective-type mask blank for EUV lithography |
JP4946296B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2012-06-06 | 凸版印刷株式会社 | 反射型フォトマスクブランク及びその製造方法、反射型フォトマスク、並びに、半導体装置の製造方法 |
JP4867695B2 (ja) * | 2006-04-21 | 2012-02-01 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランク |
TWI444757B (zh) | 2006-04-21 | 2014-07-11 | Asahi Glass Co Ltd | 用於極紫外光(euv)微影術之反射性空白光罩 |
TWI417647B (zh) | 2006-06-08 | 2013-12-01 | Asahi Glass Co Ltd | Euv微影術用之反射性空白遮光罩及用於彼之具有功能性薄膜的基板 |
JP4910856B2 (ja) * | 2006-06-08 | 2012-04-04 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランク、および該マスクブランク用の機能膜付基板 |
JP5018789B2 (ja) | 2007-01-31 | 2012-09-05 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランク |
KR101409642B1 (ko) | 2007-04-17 | 2014-06-18 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | Euv 리소그래피용 반사형 마스크 블랭크 |
KR20090009612A (ko) * | 2007-07-20 | 2009-01-23 | 엘지디스플레이 주식회사 | 스퍼터링을 통한 무기절연막 형성방법 |
CN101978468B (zh) * | 2008-03-18 | 2013-03-20 | 旭硝子株式会社 | Euv光刻用反射型掩模基板及其制造方法 |
JP2009272347A (ja) | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Toshiba Corp | 光反射型マスク、露光装置、測定方法、及び半導体装置の製造方法 |
JP5258368B2 (ja) * | 2008-04-30 | 2013-08-07 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付基板の製造方法、反射型マスクブランクの製造方法、及び反射型マスクの製造方法 |
JP5803919B2 (ja) * | 2010-07-27 | 2015-11-04 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射層付基板、およびeuvリソグラフィ用反射型マスクブランク |
-
2010
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Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003501823A (ja) | 1999-06-07 | 2003-01-14 | ザ、リージェンツ、オブ、ザ、ユニバーシティ、オブ、カリフォルニア | 反射マスク基板のコーティング |
JP2002122981A (ja) | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Samsung Electronics Co Ltd | 反射型フォトマスク |
US6699625B2 (en) | 2000-10-13 | 2004-03-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Reflection photomasks including buffer layer comprising group VIII metal, and methods of fabricating and using the same |
JP2005268750A (ja) | 2004-02-19 | 2005-09-29 | Hoya Corp | 反射型マスクブランクス及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2005286203A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Hoya Corp | 反射型マスクブランクス及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2006173446A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 極端紫外線用の光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006170911A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006171577A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006170916A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Nikon Corp | 光学素子及びこれを用いた投影露光装置 |
JP2006332153A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Hoya Corp | 反射型マスクブランク及び反射型マスク並びに半導体装置の製造方法 |
JP2009279371A (ja) | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Tomoji Yokui | 簡易吊り金具 |
JP2009294310A (ja) | 2008-06-03 | 2009-12-17 | Mitsubishi Electric Corp | 発話権調整システムおよび発話可能機器 |
JP2010021944A (ja) | 2008-07-14 | 2010-01-28 | Oki Electric Ind Co Ltd | 遅延時間推定装置、方法及びプログラム |
JP2010067421A (ja) | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Nihon Kaiheiki Industry Co Ltd | ロータリスイッチ |
JP2010134822A (ja) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Riso Kagaku Corp | 半導体メモリ装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
See also references of EP2511944A4 * |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5803919B2 (ja) * | 2010-07-27 | 2015-11-04 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射層付基板、およびeuvリソグラフィ用反射型マスクブランク |
CN103827701A (zh) * | 2011-09-27 | 2014-05-28 | 卡尔蔡司Smt有限责任公司 | 包括具有稳定组成的氮氧化物覆盖层的euv反射镜、euv光刻设备和操作方法 |
US9207529B2 (en) | 2012-12-27 | 2015-12-08 | Asahi Glass Company, Limited | Reflective mask blank for EUV lithography, and process for its production |
JP2014229825A (ja) * | 2013-05-24 | 2014-12-08 | 旭硝子株式会社 | Euvリソグラフィ用反射型マスクブランクの製造方法および、該マスクブランク用の反射層付基板の製造方法 |
WO2015012151A1 (ja) * | 2013-07-22 | 2015-01-29 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、euvリソグラフィー用反射型マスクブランク、euvリソグラフィー用反射型マスク及びその製造方法、並びに半導体装置の製造方法 |
JPWO2015012151A1 (ja) * | 2013-07-22 | 2017-03-02 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、euvリソグラフィー用反射型マスクブランク、euvリソグラフィー用反射型マスク及びその製造方法、並びに半導体装置の製造方法 |
US9740091B2 (en) | 2013-07-22 | 2017-08-22 | Hoya Corporation | Substrate with multilayer reflective film, reflective mask blank for EUV lithography, reflective mask for EUV lithography, and method of manufacturing the same, and method of manufacturing a semiconductor device |
JP2016145993A (ja) * | 2016-04-08 | 2016-08-12 | Hoya株式会社 | マスクブランクの製造方法、転写用マスク用の製造方法、および半導体デバイスの製造方法 |
TWI708992B (zh) * | 2018-09-28 | 2020-11-01 | 台灣積體電路製造股份有限公司 | 製造及維護光罩的方法 |
US11360384B2 (en) | 2018-09-28 | 2022-06-14 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method of fabricating and servicing a photomask |
US11714350B2 (en) | 2018-09-28 | 2023-08-01 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Method of fabricating and servicing a photomask |
WO2023074770A1 (ja) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Hoya株式会社 | 多層反射膜付き基板、反射型マスクブランク及び反射型マスク、並びに半導体装置の製造方法 |
KR20240089139A (ko) | 2021-10-28 | 2024-06-20 | 호야 가부시키가이샤 | 다층 반사막 부착 기판, 반사형 마스크 블랭크 및 반사형 마스크, 그리고 반도체 장치의 제조 방법 |
WO2024024513A1 (ja) * | 2022-07-25 | 2024-02-01 | Agc株式会社 | 反射型マスクブランク、反射型マスク、反射型マスクブランクの製造方法、および反射型マスクの製造方法 |
KR20240032155A (ko) * | 2022-07-25 | 2024-03-08 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 반사형 마스크 블랭크, 및 반사형 마스크 |
JP7456562B1 (ja) | 2022-07-25 | 2024-03-27 | Agc株式会社 | 反射型マスクブランク、及び反射型マスク |
KR102704128B1 (ko) | 2022-07-25 | 2024-09-09 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 반사형 마스크 블랭크, 및 반사형 마스크 |
US12124164B2 (en) | 2022-07-25 | 2024-10-22 | AGC Inc. | Reflective mask blank and reflective mask |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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KR20120106735A (ko) | 2012-09-26 |
EP2511944A1 (en) | 2012-10-17 |
TW201131285A (en) | 2011-09-16 |
EP2511944A4 (en) | 2014-09-03 |
US8580465B2 (en) | 2013-11-12 |
JP5673555B2 (ja) | 2015-02-18 |
CN102687071B (zh) | 2013-12-11 |
US8993201B2 (en) | 2015-03-31 |
CN102687071A (zh) | 2012-09-19 |
US20120231378A1 (en) | 2012-09-13 |
EP2511945A4 (en) | 2014-09-03 |
JPWO2011071126A1 (ja) | 2013-04-22 |
TWI464529B (zh) | 2014-12-11 |
JP5699938B2 (ja) | 2015-04-15 |
JPWO2011071123A1 (ja) | 2013-04-22 |
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