WO2005093864A1

WO2005093864A1 - 熱電変換素子及び熱電変換モジュール

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Publication number: WO2005093864A1
Application number: PCT/JP2005/005133
Authority: WO
Inventors: Toshiyuki Mihara; Ryoji Funahashi; Jun Akedo; Sou Baba; Masashi Mikami
Original assignee: National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology
Priority date: 2004-03-25
Filing date: 2005-03-22
Publication date: 2005-10-06
Also published as: JP4670017B2; US7649139B2; US20070144573A1; EP1737053A4; JPWO2005093864A1; EP1737053B1; EP1737053A1; EP1737053A8

Abstract

　本発明は、電気絶縁性基板上に形成されたｐ型熱電変換材料の薄膜とｎ型熱電変換材料の薄膜を電気的に接続してなる熱電変換素子であって、ｐ型熱電変換材料及びｎ型熱電変換材料が、それぞれ、正のゼーベック係数を有する特定の複合酸化物と、負のゼーベック係数を有する特定の複合酸化物から選ばれたものであることを特徴とする熱電変換素子、並びに該熱電変換素子を用いた熱電変換モジュール及び熱電変換方法を提供するものである。本発明の熱電変換素子は、電気絶縁性基板上に、ｐ型熱電変換材料とｎ型熱電変換材料が、薄膜状に形成されたものであり、各種の任意の形状の基板上に熱電変換素子を形成できることから、多様な形状の熱電変換素子とすることができる。

Description

明細書

熱電変換素子及び熱電変換モジュール

技術分野

[0001] 本発明は、熱電変換素子、熱電変換モジュール及び熱電変換方法に関する。

背景技術

[0002] 我が国では、一次供給エネルギーからの有効なエネルギーの得率は 30%程度であり、約 70%ものエネルギーを熱として大気中に廃棄している。また、工場、ごみ焼却場などにおいて燃焼により生ずる熱も、他のエネルギーに変換されることなく大気中に廃棄されている。このように我々人類は、非常に多くの熱エネルギーを無駄に廃棄しており、化石エネルギーの燃焼等の行為から僅かなエネルギーしか獲得していない。

[0003] エネルギーの得率を向上させるためには、大気中に廃棄されている熱エネルギーを利用することが有効である。そのためには熱エネルギーを直接電気エネルギーに変換する熱電変換は効果的な手段と考えられる。熱電変換とはゼーベック効果を利用したものであり、熱電変換材料の両端に温度差をつけることで電位差を生じさせ、発電を行うエネルギー変換法である。

[0004] このような熱電変換を利用する発電、即ち、熱電発電では、熱電変換材料の一端を廃熱により生じた高温部に配置し、もう一端を大気中に配置して、両端に外部抵抗を接続するだけで電気が得られ、一般の発電に必要なモーターやタービン等の可動装置は全く必要ない。このためコストも安ぐ燃焼等によるガスの排出も無ぐ熱電変換材料が劣化するまで継続的に発電を行うことができる。また熱電発電は高出力密度での発電が可能であるため、発電器 (モジュール)そのものが小型、軽量化でき携帯電話やノート型パソコン等の移動用電源としても用いることが可能である。

[0005] この様に、熱電発電は今後心配されるエネルギー問題の解決の一端を担うと期待されている。熱電発電を実現するためには、高い変換効率を有し、耐熱性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材料により構成される熱電変換モジュールが必要となる [0006] これまでに高温 ·空気中で優れた熱電性能を示す物質として、 Ca Co O等の Co

3 4 9

O系層状酸化物が報告されており、熱電変換材料についての開発は、進行しつつ

2

ある (例えば、下記非特許文献 1参照)。

[0007] し力、しながら、熱電変換材料を用いて効率の良い熱電発電を実現するために必要となる熱電変換モジュール、すなわち発電器の開発が遅れているのが現状である。非特許文献 1 : R. Funahashiら、 Jpn. J. Appl. Phys. 39, LI 127 (2000).

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0008] 本発明は、上記した従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、熱電発電を実現するために必要な高い変換効率を有し、且つ熱的安定性、化学的耐久性等に優れた熱電変換素子及び熱電変換モジュールを提供することである。課題を解決するための手段

[0009] 本発明者は、上記した目的を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、特定の複合酸化物からなる P型熱電変換材料と n型熱電変換材料の薄膜を電気絶縁性基板上に形成し、 p型熱電変換材料の一端と n型熱電変換材料の一端を電気的に接続することによって得られる素子は、高い変換効率と良好な導電性を有し、且つ熱的安定性、化学的耐久性等も良好であり、熱電変換素子として優れた性能を発揮し得るものであることを見出し、ここに本発明を完成するに至つた。

[0010] 即ち、本発明は、下記の熱電変換素子、熱電変換モジュール及び熱電変換方法を提供するものである。

1. 電気絶縁性基板上に形成された p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を電気的に接続してなる熱電変換素子であって、

(i) P型熱電変換材料が、

一般式（1)： Ca A¹ Co A²〇（式中、 A¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu

a b c d e

、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Yおよびランタノイドからなる群力選択される一種又は二種以上の元素であり、 A²は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤ a≤ 3.6； 0≤b≤ 0.8； 2.0 ≤c≤4.5 ; 0≤d≤2.0 ; 8≤e≤10である。）で表される複合酸化物、及び一般式（2)： Bi Pb M¹ Co M²〇（式中、 M¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 f g h i j k

Cu、 Zn、 Pb、 Ca、 Sr、 Ba、 Al、 Yおよびランタノイド力なる群力ら選択される一種又は二種以上の元素であり、 M²は、 Ή、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Ta からなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 1.8≤f≤2.2;0≤g≤0.4 ;1.8≤h≤2.2;1.6≤i≤2.2;0≤j≤0.5;8≤k≤10である。 )で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物であり、

(ii)n型熱電変換材料が、

一般式（3)： Ln R¹ Ni R²〇（式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種

m n p q r

以上の元素であり、 R¹は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 R²は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.7;0≤n≤0.5; 0.5≤p≤1.2;0≤q≤0.5;2.7≤r≤3.3である。 )で表される複合酸化物、

一般式 (4)： (Ln R³ ) Ni R⁴ O (式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二

2

種以上の元素であり、 R³は、 Na、 K、 Sr、 Ca及びからなる群力選択される一種又は二種以上の元素であり、 R⁴は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2;0≤t≤0.5; 0.5≤u≤1.2;0≤v≤0.5;3.6≤w≤4.4である。）で表される複合酸化物、

一般式（5)： A Zn〇（式中、 Aは Ga又は A1であり、 0≤x≤0.1 ;0.9≤y≤ 1 ;0.9≤z≤

1.1である。）で表される酸化物、及び

一般式（6) :Sn In O (式中、 0≤xx≤ 1 ;0≤yy≤2； 1.9≤zz≤3である。）で表される複合酸化物

からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物である、

ことを特徴とする熱電変換素子。

2. p型熱電変換材料が、一般式： Ca A¹ Co O (式中、 A¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、

a 4 e

Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Y及びランタノイド力、らなる群力、ら選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤a≤3.6;0≤b≤0.8;8≤e≤10である。）で表される複合酸化物、及び一般式： BiPb M¹ Co O (式中、 M¹は、 Sr、 Ca及び Ba f g h 2 k

からなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 1.8≤f≤2.2;0≤g≤0.4 ; 1.8≤h≤2.2 ; 8≤k≤10である。）で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物であり、

n型熱電変換材料が、一般式: Ln R¹ Ni〇（式中、 Lnはランタノイド元素であり、 R¹ m n r

は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.2 ; 0≤n≤0.5 ; 2.7≤r≤3.3である。 )で表される複合酸化物、一般式: ( Ln R³ ) NiO (式中、 Lnはランタノイド元素であり、 R³は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biから 2 w

なる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2 ; 0≤t≤0.5 ; 3.6 ≤w≤4.4である。）で表される複合酸化物、及び一般式： Ln R⁵ Ni R⁶ O (式中、

P r

Lnは、ランタノイド元素であり、 R⁵は、 Na、 K、 Sr、 Ca、 Bi及び Ndからなる群力選択される少なくとも一種の元素であり、 R⁶は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co及び Cuからなる群から選択される少なくとも一種の元素であり、 0.5≤x≤1.2 ; 0≤y≤0.5 ; 0.5≤p≤1.2 ; 0.01≤q'≤0.5 ; 2.8≤r'≤ 3.2である。）で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物である

上記項 1に記載の熱電変換素子。

3. p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を電気的に接続する方法が、 P型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を直接接触させる方法、 P型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を導電性材料を介して接触させる方法、又は p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を直接接触させ、該接触部分を導電性材料で被覆する方法である上記項 1に記載の熱電変換素子。

4. p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、電気絶縁性基板の同一面又は異なる面に形成されたものである上記項 1に記載の熱電変換材料。

5. 電気絶縁性基板が、プラスチック材料からなる基板である請求項 1に記載の熱電変換材料。

6. 293K 1073Kの温度範囲において、熱起電力が 60 μ V/K以上である上記項 1に記載の熱電変換素子。

7. 293Κ 1073Kの温度範囲において、電気抵抗が 1Κ Ω以下である上記項 1に記載の熱電変換素子。 8. 上記項 1に記載された熱電変換素子を複数個用い、一個の熱電変換素子の p 型熱電変換材料の未接合の端部を、他の熱電変換素子の n型熱電変換材料の未接合の端部に接続する方法で複数の熱電変換素子を直列に接続してなる熱電変換モジュール。

9. 上記項 8に記載の熱電発電モジュールの一端を高温部に配置し、他端を低温部に配置することを特徴とする熱電変換方法。

[0011] 本発明の熱電変換素子は、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料として特定の複合酸化物を用い、これらの複合酸化物の薄膜を電気絶縁性基板上に形成し、 p型熱電変換材料の一端と n型熱電変換材料の一端とを電気的に接続してなるものである

[0012] この様な特定の複合酸化物を組み合わせて用いることによって、高い熱電変換効率と良好な電気伝導性を有する熱電変換素子を得ることができる。更に、薄膜状に形成することにより、各種の任意の形状の基板上に熱電変換素子を形成することが可能となり、多様な形状の熱電変換素子を容易に得ることができる。その結果、電子回路への組み込みや微細部分での利用など各種の応用が可能となる。さらにボイラ一や自動車ラジエーターのように気流中で熱電変換モジュールを用いる場合、モジユールが気流を妨げ、圧損が生じないようにフィン型にする必要がある力 S、この様な用途においても薄膜状熱電素子が有効である。

[0013] 以下、本発明で用いる p型熱電変換材料と n型熱電変換材料について説明する。

[0014] _Ό 熱雷変櫞材料

Ρ型熱電変換材料としては、下記一般式（1)で表される複合酸化物、及び一般式（ 2)で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物を用いることができる：

一般式（1)： Ca A¹ Co A²〇（式中、 A¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu a b c d e

、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Yおよびランタノイドからなる群力選択される一種又は二種以上の元素であり、 A²は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤ a≤ 3.6； 0≤b≤ 0.8； 2.0 ≤c≤4.5 ; 0≤d≤2.0 ; 8≤e≤10である。）、一般式（2)： Bi Pb M¹ Co M²〇（式中、 M¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 f g h i j k

Cu、 Zn、 Pb、 Ca、 Sr、 Ba、 Al、 Yおよびランタノイド力なる群力ら選択される一種又は二種以上の元素であり、 M²は、 Ή、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Ta 力、らなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 1.8≤f≤2.2 ; 0≤g≤0.4 ; 1.8≤h≤2.2 ; 1.6≤i≤2.2 ; 0≤j≤0.5 ; 8≤k≤10である。 )。

[0015] 上記一般式（1)及び（2)において、ランタノイドとしては、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Yb、 Lu等を例示できる。

[0016] この様な一般式で表される複合酸化物は、 Ca、 Co及び 0により構成される Ca CoO

2 3 という組成比、又は Bi、 M¹及び 0により構成される Bi M¹ 0という組成比の岩塩型構造

2 2 4

を有する層と、六つの 0がーつの Coに八面体配位し、その八面体がお互いに辺を共有するように二次元的に配歹した CoO層が交互に積層した構造を有するものであり、

2

前者の場合、 Ca CoOの Caの一部が A¹で置換され、さらにこの層の Coの一部及び

2 3

CoO層の Coの一部が A²によって置換されており、後者では Biの一部が Pb又は M¹の

2

一部で置換され、 Coの一部が M²によって置換されてレ、る。

[0017] これらの複合酸化物は p型熱電変換材料として高いゼーベック係数を有し、且つ電気伝導性も良好である。例えば、 100K以上の温度で ΙΟΟ μ V/K程度以上のゼーベック係数と、 50m Ω cm程度以下、好ましくは 30m Ω cm程度以下の電気抵抗率を有し、温度の上昇とともにゼーベック係数が増加し、電気抵抗率が減少する傾向を示すものを得ること力できる。

[0018] 上記した複合酸化物の内で、好ましい酸化物の一例として、一般式： Ca A¹ Co O

a b 4 e

(式中、 A¹は、 Na、 K、 U、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Y及びランタノイドからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤a≤ 3.6 ; 0≤b≤0.8 ; 8≤e≤10である。）で表される複合酸化物、及び一般式： Bi Pb M¹ f g h

Co O (式中、 M¹は、 Sr、 Ca及び Baからなる群から選択される一種又は二種以上の

2 k

元素であり、 1.8≤f≤2.2 ; 0≤g≤0.4 ; 1.8≤h≤2.2 ; 8≤k≤10である。）で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物等を挙げることができる。これらの酸化物は、例えば、 100K以上の温度で ΙΟΟ μ V/K程度以上のゼーベック係数と、 100m Ω cm程度以下の電気抵抗率を有し、温度の上昇とともにゼーベック係数が増加し、電気抵抗率が減少する傾向を示すものとすることができる。

[0019] n 熱雷変換材料

η型熱電変換材料としては、下記一般式 (3)で表される複合酸化物、一般式 (4)で表される複合酸化物、一般式 (5)で表される複合酸化物、及び一般式 (6)で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物を用いることができる：一般式（3)： Ln R¹ Ni R²〇（式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種以上の元素であり、 R¹は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 R²は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.7 ; 0≤n≤0.5 ; 0.5≤p≤1.2 ; 0≤q≤0.5 ; 2.7≤r≤3.3である。）、

2

種以上の元素であり、 R³は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 R⁴は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2 ; 0≤t≤0.5 ; 0.5≤u≤1.2 ; 0≤v≤0.5 ; 3.6≤w≤4.4である。）、

一般式（5)： A Zn〇（式中、 Aは Ga又は A1であり、 0≤x≤0.1 ; 0.9≤y≤ 1 ; 0.9≤z≤

1.1である。）、

一般式（6) : Sn In O (式中、 0≤xx≤ 1 ; 0≤yy≤2 ; 1.9≤zz≤3である。）。

[0020] 尚、上記一般式において、ランタノイド元素としては、 La、 Ce、 Pr、 Nd、 Sm、 Eu、 Gd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm、 Lu等を例示できる。また、一般式（3)において、 m値は、 0.5≤ m≤ 1.7であり、 0.5≤m≤ 1.2であることが好ましい。

[0021] 上記各一般式で表される複合酸化物は、負のゼーベック係数を有するものであり、該酸化物からなる材料の両端に温度差を生じさせた場合に、熱起電力により生じる電位は、高温側の方が低温側に比べて高くなり、 n型熱電変換材料としての特性を示す。

[0022] 例えば、上記一般式（3)で表される複合酸化物及び一般式 (4)で表される複合酸化物は、 373K以上の温度において負のゼーベック係数を有し、例えば、 373K以上の温度で一 1一— 20 z V/K程度のゼーベック係数を有するものとなる。更に、これらの複合酸化物は、電気伝導性がよぐ低い電気抵抗率を示し、例えば、 373K以上の温度において、 20m Ω cm程度以下の電気抵抗率を有するものとすることができる

[0023] 上記した一般式（3)で表される複合酸化物はぺロブスカイト型の結晶構造を有し、一般式 (4)で表される複合酸化物は一般に層状ぺロブスカイトと呼ばれる結晶構造を有するものであり、一般に前者力 SABO構造、後者が A BO構造とも呼ばれる。どち

3 2 4

らの複合酸化物も Lnの一部が R¹又は R³で置換され、 Niの一部が R²又は R⁴で置換されている。

[0024] また、一般式（5)で表される複合酸化物及び一般式 (6)で表される複合酸化物は、透明導電膜の材料などとして知られている酸化物であり、例えば、 100K以上の温度で- 100 z V/K以下のゼーベック係数を有し、更に、電気伝導性がよぐ低い電気抵抗率を示し、 100K以上の温度において、 100m Ω cm以下の電気抵抗率である。

[0025] これらの内で、一般式（5)で表される複合酸化物は六方晶ゥルツ型構造を有し、一般式 (6)で表される複合酸化物は立方晶ルチル構造または正方晶 bcc構造を有するものである。

[0026] 上記した n型熱電変換材料の内で、好ましい複合酸化物の一例として、一般式: Ln

R¹ NiO (式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種以上の元素であり、 m n r

R¹は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群力選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.2 ; 0≤n≤0.5 ; 2.7≤r≤3.3である。 )で表される複合酸化物、一般式: (Ln R³ ) NiO (式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種以上の元素で

2 w

あり、 R³は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2 ; 0≤t≤0.5 ; 3.6≤w≤4.4である。）で表される複合酸化物、一般式： Ln R⁵ Ni R⁶ O (式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種以上 y P ， r

の元素であり、 R⁵は、 Na、 K、 Sr、 Ca、 Bi及び Ndからなる群から選択される少なくとも一種の元素であり、 R⁶は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co及び Cuからなる群力選択される少なくとも一種の元素であり、 0.5≤x≤1.2 ; 0≤y≤0.5 ; 0.5≤p≤1.2 ; 0.01≤q'≤0.5； 2.8≤r'≤ 3.2である。）で表される複合酸化物等を挙げることができる。

[0027] これらの内で、一般式: Ln R¹ NiOで表される複合酸化物と、一般式：（Ln R³ ) m n r s 2 Ni〇で表される複合酸化物は、例えば 100K以上の温度で- 1一- 30mV/K程度のゼ一ベック係数を有し、且つ低い電気抵抗率を示す。また、例えば、 100K以上の温度において、 10m Ω cm程度以下の電気抵抗率を有するものとすることができる。

[0028] また、一般式： Ln R⁵ Ni R⁶ O で表される複合酸化物は、 100°C以上の温度に y P r

おいて負のゼーベック係数を有するものであり、更に、電気伝導性がよぐ低い電気抵抗率を示し、 100°C以上の温度において、 lOm Q cm以下の電気抵抗率とすることができる。

[0029] ^ - ^- 本発明の熱電変換素子は、電気絶縁性基板上に、上記した p型熱電変換材料と n 型熱電変換材料の薄膜を形成し、該 P型熱電変換材料薄膜の一端と、 n型熱電変換材料薄膜の一端とを電気的に接続してなるものである。

[0030] ( 1 )電気絶縁性基板：

電気絶縁性基板としては、特に限定はなぐ酸化物薄膜の形成のために熱処理を行う場合には、熱処理温度において変質を生じないものであればよい。従って、使用できる基板の種類が非常に多ぐ安価な基板を使用可能である。また、ガラス基板、セラミックス基板などの熱伝導率が低い基板を使用できるので、この様な基板を用いることにより、形成される複合酸化物薄膜の熱電変換性能に対する基板温度の影響を大きく低減できる。

[0031] また、熱処理温度において変質しない材質であれば、ポリイミド等の各種プラスチック材料を基板として用いることも可能である。また、後述する薄膜形成法の内で、気相蒸着法、エアロゾル堆積法等の方法によって熱電変換材料薄膜を形成する場合には、熱処理を行わなレ、場合にも優れた熱電変換性能を有する薄膜を形成できるので、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート（P ET)等の耐熱性の比較的低レ、プラスチック材料を基板として、その上に優れた性能の熱電変換材料薄膜を形成することもできる。本発明によれば、この様な各種プラスチック材料を基板として用いることができ、その柔軟性、変形性などの特性を利用して幅広い用途への利用が可能となる。また、例えば、有機薄膜トランジスタ（有機 TF T)等を熱的に損傷することなく熱電変換材料薄膜を形成できるので、各種フレキシブルデバイスへの応用が可能となる。

[0032] 本発明では、特に、 25°Cにおける熱伝導率が 10W/m'K程度以下の低熱伝導率の基板を用いることが好ましぐより好ましく熱伝導率 5W/m'K程度以下、更に好ましくは熱伝導率 2WZm'K程度以下の基板を用いることがよい。

[0033] 電気絶縁性基板の形状については、特に限定はなぐ目的とする熱電変換素子の使用方法に応じて、任意の形状とすることができる。

[0034] 例えば、パイプ状に成形した基板を用いる場合には、その片面又は両面に複合酸化物の薄膜を形成することにより、ノイブ状の熱電変換素子とすることができる。この様な形状の熱電変換素子では、例えば、パイプ内部に燃焼ガスを通過させることにより、ガスの導入部分と排出部分の温度差を利用して熱電発電を行うことができる。斯かる熱電変換素子を利用すれば、例えば、自動車の排気ガスを利用した発電などが可能となる。

[0035] また、柔軟な電気絶縁性プラスチックフィルムを基板とする場合には、複合酸化物の薄膜を形成して熱電変換素子を得た後、プラスチックフィルム基板の巻き取りや折り曲げなどを行うことにより、熱電変換素子を変形させることが可能である。

[0036] (2)熱電変換材料薄膜：

P型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜の膜厚にっレ、ては、特に限定的ではなぐこれらの薄膜の使用態様に応じて良好な熱電変換性能を発揮できる範囲に適宜設定すればよぐ例えば、 lOOnm程度以上、好ましくは 300nm程度以上の厚さとすることによって、良好な性能を発揮できる。また、膜厚の上限については、薄膜としての用途を考える場合には、通常、 10 / m程度以下、好ましくは 5 μ ΐη程度以下、より好ましくは 2 μ m程度以下とすればよい。

[0037] p型熱電変換材料薄膜及び n型熱電変換材料薄膜の形状についても特に限定はなぐ基板の形状に応じた任意の形状、大きさとすることができる。例えば、板状の基板を用いる場合には、 p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜を、基板の一方の面に同時に形成するか、或いは、一方の面に p型熱電変換材料薄膜を形成し、他方の面に n型熱電変換材料薄膜を形成することができる。これらの薄膜は、基板の一部にのみ形成してもよぐ全面に形成しても良レ、。また、薄膜の長辺をできるだけ長くすることにより、変換材料の薄膜の両端部の温度差を大きくして、電圧を高めることができる。また、短くすることで電気抵抗を下げることもできる。

[0038] パイプ状の基板を用いる場合にも、同様に、パイプの外面に両方の薄膜を形成してもよく、或いは、外面に一方の薄膜を形成し、内面に他方の薄膜を形成してもよい

[0039] (3)薄膜形成法

電気絶縁性基板上に p型熱電変換材料と n型熱電変換材料の薄膜を形成する方法については、特に限定されるものではなぐ上記した組成を有する単結晶薄膜又は多結晶薄膜を形成できる方法であればよい。

[0040] 例えば、気相蒸着法を用いた薄膜製造法;ディップコート法、スピンコート法、塗布法、スプレー噴霧法などの溶液原料を用いた薄膜製造法;複合酸化物の微粉末を吹き付けるエアロゾル堆積法などの公知の方法を適用できる。更に、融液を用いたフラックス法や融液を用いることなく原料を溶融'凝固させる方法などの単結晶薄膜の製造方法も適用できる。

[0041] これらの被膜形成方法は、いずれも公知の条件に従って実施することができる。以下、これらの内の代表的な方法についてより具体的に説明する。

[0042] (i)気相蒸着法：

以下、気相蒸着法による薄膜製造方法について、より詳細に説明する。

[0043] 原料物質としては、気相蒸着法によって気化させて基板上に堆積させることにより、酸化物を形成し得るものであれば特に限定なく使用できる。例えば、構成金属成分を含む金属単体、酸化物、各種化合物 (炭酸塩等)等を用いることができる。また、目的とする複合酸化物の構成原子を二種以上含む原料物質を使用してもよい。

[0044] これらの原料物質は、目的とする複合酸化物の金属成分比と同様の金属比となるように混合して、そのまま用いることが可能であるが、特に、これらの原料物質を混合し焼成して用いることが好ましい。焼成物とすることにより、後述する気相蒸着の際に原料物質の取り扱いが容易となる。

[0045] 原料物質の焼成条件については特に限定はなぐ上記した一般式で表される複合酸化物の結晶が形成される高温度で焼成しても良ぐ或いは、上記複合酸化物の結晶が生じることが無ぐ仮焼体が形成される程度の比較的低温度で焼成してもよい。焼成手段は特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等任意の手段を採用できる。焼成雰囲気は、通常、酸素気流中、空気中等の酸化性雰囲気中とすればよいが、不活性雰囲気中で焼成することも可能である。

[0046] 気相蒸着法としては、特に限定的ではなぐ上記した原料物質を用いて基板上に酸化物薄膜を形成できる方法であればよい。例えば、パルスレーザー堆積法、スパッタリング法、真空蒸着法、イオンプレーティング法、プラズマアシスト蒸着法、イオンァシスト蒸着法、反応性蒸着法、レーザーアブレーシヨン法等の物理蒸着法を好適に採用できる。これらの方法の内で、多元素を含む複合酸化物を蒸着させる際に組成変動を生じ難レ、点で、ノ^レスレーザー堆積法が好ましレ、。

[0047] 複合酸化物を堆積させる際に、 400— 600°C程度に基板を加熱してもよぐ或いは、室温のままでもよい。加熱して堆積させる場合には、該複合酸化物が基板上に生成するため、通常、熱処理を行う必要はない。室温で基板上に複合酸化物を堆積させた状態では、該複合酸化物は、結晶化の程度が非常に低ぐ良好な熱電変換性能を発揮できないことがあるが、熱処理を行うことによって、該複合酸化物の結晶化が進行して良好な熱電変換性能を発揮できるようになる。

[0048] 熱処理温度については、例えば、 600— 740°C程度とすればよい。この温度範囲で熱処理を行うことによって、複合酸化物薄膜の結晶化が進行して、良好な熱電変換性能を有するものとなる。熱処理温度が低すぎる場合には、結晶化が十分に進行せず、熱電変換性能が劣るものとなるので好ましくない。一方、熱処理温度が高すぎると、別の相が出現して、やはり熱電変換性能が低下するので好ましくない。

[0049] 熱処理時の雰囲気については、通常、大気中や酸素を 5%程度以上含む雰囲気下などの酸化性雰囲気とすればよい。この時の圧力は、特に限定的ではなぐ減圧、大気圧、加圧のいずれでも良ぐ例えば、 10_³Pa— 2MPa程度の範囲とすることができる。

[0050] 熱処理時間は、被処理物の大きさや複合酸化物薄膜の厚さなどによって異なるが、該複合酸化物薄膜の結晶化が十分に進行するまで熱処理を行えばよぐ通常、 3 分一 10時間程度、好ましくは 1一 3時間程度程度の熱処理時間とすればよい。 [0051] この様な方法によって、目的とする複合酸化物の薄膜を形成することができる。

[0052] (ii)スピンコート法：

次に、溶液原料を用いる複合酸化物薄膜の製造方法として、スピンコート法について詳細に記載する。

[0053] 溶液原料としては、目的とする複合酸化物の構成金属元素を含む原料物物質を溶解した溶液を用いればよい。原料物質は焼成により酸化物を形成し得るものであれば特に限定されず、金属単体、酸化物、各種化合物 (塩化物、炭酸塩、硝酸塩、水酸化物、アルコキシド化合物等）等を使用できる。

[0054] 溶媒としては、水や、トルエン、キシレン等の有機溶媒を用いることができる。原料物質の濃度については、特に限定的ではないが、例えば、例えば 0.01 1モル Z1程度とすればよぐ目的とする複合酸化物の金属成分と同様の比率で金属成分を含有する溶液を用いればよい。

[0055] まず、この様な溶液原料を、高速回転している基板上に少量ずつ滴下する。回転による遠心力で溶液が均一に基板面に拡がり、溶媒を蒸発させることにより、目的とする複合酸化物薄膜の前駆体が形成される。基板の回転速度は特に限定されない、溶液粘度や製造する膜厚によって、適宜回転速度を決めればよい。

[0056] 次いで、この前駆体を空気中で熱処理することによって、複合酸化物薄膜が形成される。熱処理条件は、目的とする複合酸化物が形成される条件であればよく特に限定されないが、一般的には、 300— 500°C程度で 1一 10時間程度加熱して溶媒を除去し、その後 500— 1000°C程度で 1一 20時間程度加熱することによって、目的とする複合酸化物の多結晶体の薄膜が形成される。

[0057] (m)エアロゾル堆積法：

エアロゾル堆積法では、目的とする複合酸化物の微粉末を搬送ガスと共に基板上に吹き付けることによって、複合酸化物の被膜を形成できる。

[0058] 複合酸化物の微粉末は、通常、目的とする複合酸化物の金属成分比と同様の金属比となるように原料物質を混合し、酸素含有雰囲気中で焼成し、必要に応じて粉砕することによって得ること力 Sできる。複合酸化物の平均粒径は、例えば、 0. 5- 5 μ m程度とすればよい。 [0059] 搬送ガスとしては、例えば、窒素ガス、 Heガス等を用いることができる。この様な搬送ガスを用い、圧力 lOPa— 8kPa程度の減圧チャンバ一内で、ガス流量 5— 10L/ 分程度、ノズル基板間距離 10— 30mm程度で、複合酸化物粉末を基板に吹き付けることによって、複合酸化物の被膜を形成することができる。このとき、基板は加熱する必要は必ずしも無いが、 200— 600°C程度に加熱しておくと、形成される被膜の密着性を向上させることができる。

[0060] また被膜後、加熱の必要はないが、必要に応じて、酸素含有雰囲気中で、膜厚に応じて 200— 700°C程度で 10分一 4時間程度加熱することによって、形成される被膜の結晶性をより向上させることができる。

[0061] (iv)単結晶薄膜形成法：

次に、複合酸化物の単結晶体薄膜を形成する方法について説明する。この方法では、目的とする複合酸化物の元素成分比率と同様の元素成分比率となるように原料物質を混合し、基板上で加熱して溶融させた後、徐々に冷却することによつて単結晶体薄膜を形成することができる。原料物質としては、原料混合物を加熱した際に均一な溶融物を形成し得るものであれば特に限定されず、元素単体、酸化物、各種化合物 (炭酸塩等)等を使用できる。また目的とする複合酸化物の構成元素を二種以上含む化合物を使用しても良い。

[0062] 具体的な単結晶薄膜形成方法としては、溶融した原料混合物が均一な溶液状態となる条件で加熱した後、冷却すればよい。加熱時間については特に限定はなぐ均一な溶液状態となるまで加熱すればよい。加熱手段は特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等任意の手段を採用できる。溶融時の雰囲気は、通常、酸素気流中、空気中等の酸化性雰囲気中とすればよいが、原料物質が十分量の酸素を含む場合には、例えば、不活性雰囲気中で溶融することも可能である。

[0063] 冷却方法についても特に限定的ではなぐ溶液状態の原料の全体を冷却しても良ぐ或いは、溶融した原料物質の入った容器に冷却した基板を浸漬して、その面上に単結晶を析出させてもよい。

[0064] 冷却速度については、特に限定的ではないが、速度が大きくなると基板上に多数の結晶が析出して、いわゆる多結晶薄膜が形成されるので、単結晶薄膜を製造するためには、ゆっくりと冷却することが好ましい。例えば、毎時 50°C程度以下の冷却速度とすればよい。

[0065] また、原料混合物を直接溶融することに代えて、原料混合物に、溶融物の融点調整などを目的として、その他の成分を添加し、この混合物を加熱して溶融させても良レ、。この様な複合酸化物の金属源となる物質以外の添加成分 (フラックス成分）をカロえて溶融させる方法は、いわゆる"フラックス法"と称される方法である。この方法によれば、原料混合物に含まれるフラックス成分の一部が加熱により溶融し、その化学変ィ匕、溶解作用などによって、原料物質全体が溶液状態となり、原料混合物を直接冷却する方法と比べて低い温度で溶融物を得ることができる。そして、溶液状態の原料物質の冷却速度を適度に制御して冷却することによって、冷却に伴う過飽和状態を用いて目的とする単結晶を成長させることができる。この冷却過程においては、原料物質が溶融して形成された溶液と相平衡にある固相組成の複合酸化物の単結晶が成長する。よって、互いに平衡状態にある融液相と固相 (単結晶)の組成の関係に基づいて、目的とする複合酸化物単結晶の組成に対応する原料混合物における各原料物質の割合を決めることができる。

[0066] その際、原料中に含まれるフラックス成分は融液成分として残り、成長する単結晶の構成成分には含まれなレ、。

[0067] この様なフラックス成分としては、原料物質と比べて低融点であり、形成される融液中に原料物質を十分に溶解することができ、しかも目的とする複合酸化物の特性を阻害しない物質から適宜選択して用いればよい。例えば、アルカリ金属化合物、ホウ素含有化合物などを好適に用いることができる。

[0068] アルカリ金属化合物の具体例としては、塩化リチウム (LiCl)、塩化ナトリウム (NaCl)、塩化カリウム (KCl)などのアルカリ金属塩ィ匕物、これらの水和物；炭酸リチウム (Li CO )

2 3

、炭酸ナトリウム (Na CO )、炭酸カリウム (K CO )などのアルカリ金属炭酸塩などを挙

2 3 2 3

げること力 Sできる。ホウ素含有化合物の具体例としては、ホウ酸 (B 0 )などを挙げるこ

2 3

とができる。これらの任意の添加成分についても、それぞれを単独あるいは二種以上混合して用いることができる。

[0069] これらのフラックス成分の量については特に限定的ではなぐ形成される融液中への原料物質の溶解度を考慮して、できるだけ高濃度の原料物質を含む溶液が形成されるように、実際の加熱温度に応じて使用量を決めればよい。

[0070] 原料混合物を溶融させる方法については特に限定的ではなぐ溶融した原料混合物が基板上で均一な溶液状態となる条件で加熱すれば良レ、。実際の加熱温度は、使用するフラックス成分の種類などによって異なる力例えば、 800 1000°C程度の温度範囲において、 20時間一 40時間程度加熱して溶融させれば良い。

[0071] 加熱手段は特に限定されず、電気加熱炉、ガス加熱炉等任意の手段を採用できる。溶融時の雰囲気は、通常、酸素気流中、空気中等の酸化性雰囲気中とすればよい、原料物質が十分量の酸素を含む場合には、例えば、不活性雰囲気中で溶融させることも可能である。

[0072] 冷却速度については、特に限定的ではないが、冷却速度が速いと多結晶薄膜が形成され、冷却速度を遅くするほど単結晶薄膜を得やすい。例えば、毎時 50°C程度以下の速度で冷却すれば単結晶薄膜を製造することができる。

[0073] 形成される複合酸化物単結晶薄膜の大きさ、収率などは、原料物質の種類と組成比、溶融成分の組成、冷却速度などによって変わり得るが、例えば毎時 50°C程度以下の冷却速度で試料が固化するまで冷却する場合には、幅 0. 5mm程度以上、厚さ 0. 5mm程度以上、長 5mm程度以上の針状又は板状の形状を有する単結晶を得ること力 Sできる。

[0074] 次いで、冷却により形成された固化物から、目的とする複合酸化物単結晶以外の成分を除去することによって、基板面に付着した状態で目的とする複合酸化物の単結晶薄膜を得ることができる。

[0075] 目的物以外の成分を除去する方法としては、複合酸化物単結晶に付着してレ、る水溶性の成分、例えば、塩ィ匕物などについては、蒸留水による洗浄と濾過を繰り返して行レ、、さらに必要に応じてエタノール洗浄などを併用することによって、目的生成物力除去することができる。

[0076] (4)熱電変換素子：

基板上に形成された p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜は、それぞれの一端同士を電気的に接続させることによって、熱電変換素子とすることができる。 [0077] この場合、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料の熱起電力の絶対値の和が、例えば、 293— 1073K (絶対温度）の範囲の全ての温度において 60 /i V/K程度以上、好ましくは 100 _β V/K程度以上となるように熱電変換材料を組合せて用いることが好ましい。また、両材料とも、 293 1073K (絶対温度）の範囲の全ての温度において電気抵抗率が 100m Ω cm程度以下、好ましくは 50m Ω cm程度以下、より好ましくは 10m Ω cm程度以下であることが望ましレ、。

[0078] 電気的に接続させる方法については特に限定はなぐ p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を直接接触させて接続してもよぐ或いは、 p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を、導電性材料を介して接続して b良レ、。

[0079] p型熱電変換材料の一端と n型熱電変換材料の一端を電気的に接続するための具体的な方法については、特に限定はないが、接合した際に、 293— 1073K (絶対温度)の全ての範囲において素子の熱起電力が 60 μ V/K以上、電気抵抗が 1Κ Ω以下の特性を維持できる方法が好ましレ、。

[0080] 尚、接続によって生じる電気抵抗は、接続方法や接合部分の面積、使用する導電性材料の種類、大きさなどに依存するが、一般に、熱電変換素子全体の抵抗に占める接合部の抵抗の割合が 50%程度以下となるように、接続条件を設定することが好ましぐ 10%程度以下となるように設定することがより好ましぐ 5%程度以下となるように設定することが更に好ましい。

[0081] 以下、図面を参照して、電気的に接続させる方法の具体例を説明する。各図面では、基板上にぉレ、て p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を電気的に接続して得られる熱電変換素子の正面図と平面図を示す。

[0082] 図 1 (a) (c)は、基板 1の同一平面上に形成した p型熱電変換材料薄膜 2の一端と n型熱電変換材料薄膜 3の一端を直接接触させた構造の熱電変換素子を示すものである。

[0083] 図 1 (d)及び (e)は、薄膜の接触部分において、一方の材料が他方の材料の一部を被覆する状態で接触させたものである。この様な構成の素子によれば、より良好な電気的接続を得ることができる。 [0084] 図 2 (a)一 (c)は、基板 1上に形成した p型熱電変換材料薄膜 2の一端と n型熱電変換材料薄膜 3の一端を、導電性材料 4を介して接続させた構造の熱電変換素子を示すものである。

[0085] 導電性材料としては、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料を低抵抗で接続できるものであれば、特に限定なく使用できる。例えば、金属ペースト、ハンダ、導電性セラミックスなどを用いることができる。特に、 1073K程度の高温においても溶融することなぐ化学的に安定であり、低抵抗を維持できるものとして、金、銀、白金などの貴金属ペースト、導電性セラミックスなどを用いることが好ましい。また、スパッタリングなどの気相蒸着法によって、これらの導電性材料の薄膜を形成してもよい。

[0086] 図 3は、基板 1上において、 p型熱電変換材料薄膜 2の一端と n型熱電変換材料薄膜 3の一端を直接接触させ、その接触部分を、更に、導電性材料 4で被覆した構造の熱電変換素子の構造を示す図面である。この様な構造の素子によれば、両薄膜に接触部分においてより良好な電気的接続を確保することができる。

[0087] 図 4 (a)一 (c)は、基板の同一面上に p型熱電変換材料薄膜 2と n型熱電変換材料薄膜 3を接触させることなく形成し、該基板の端面において両薄膜を電気的に接続させた構造の熱電変換素子を示す図面である。これらの内で、図 4の（a)は、基板の端面において、両薄膜を直接接続させた構造の素子を示すものであり、図 4の（b)は、基板の端面において、導電性材料 4を介して両薄膜を接触させた構造の熱電変換素子を示すものである。図 4の（c)は、基板の端面に導電性材料 4の薄膜を形成し、 p 型熱電変換材料薄膜 2と n型熱電変換材料薄膜 3を、基板の角部分で該導電性材料 4に接触させることによって、両薄膜を電気的に接続した構造の素子を示すものである。この場合、導電性材料 4としては、図 2に示した素子と同様に金属ペースト、ノヽンダ、導電性セラミックス等を用いることができ、更に、蒸着法で形成した導電性膜でも良い。この場合、基板の端面に形成する導電性材料として、 p型熱電変換材料薄膜又は n型熱電変換材料薄膜を用いてもよぐ p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜の全体又は一部分が積層した状態の薄膜であっても良い。

[0088] 更に、図 4 (a)に示す基板の端面で電気的に接続させた構造の熱電変換素子では、両薄膜を直接接触させ、その接触部分を導電性材料で被覆した構造や、基板端面において両材料の一部又は全部を積層する構造とすることによって、より良好な電気的接続を確保することができる。

[0089] 尚、上記した図 1一図 4に示す各熱電変換素子において、図 5に示すような切り込み部分の入った基板を用い、 p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜を、切り込み部分の両側に形成することにより、素子全体の熱伝導をより低減することができる。

[0090] 熱雷栾換モジユーノレ

本発明の熱電変換モジュールは、上記した熱電変換素子を複数個用い、一個の熱電変換素子の P型熱電変換材料の未接合の端部を、他の熱電変換素子の n型熱電変換材料の未接合の端部に接続する方法で複数の熱電変換素子を直列に接続したものである。

[0091] 具体的な接続方法については、特に限定的ではなぐ例えば、上記した熱電変換素子における熱電変換材料の接続方法と同様の方法を適用できる。

[0092] 図 6に、熱電変換モジュールの一例の概略図を示す。この熱電変換モジュールは、図 1 (a)に示した、同一平面上に形成した p型熱電変換材料薄膜 2の一端と n型熱電変換材料薄膜 3の一端を直接接触させた構造の熱電変換素子を用い、その p型熱電変換材料 2の未接合の端部と、 n型熱電変換材料 3の未接合の端部とを導電性材料 5を介して接合する方法で、複数の熱電変換材料を直列に接続したものである。一つのモジュールに用いる熱電変換素子の数は限定されず、必要とする電力により任意に選択することができる。

[0093] 熱電変換素子を接合するために用いる導電性材料 5としては、図 2に示す熱電変換素子を作製する場合と同様に、貴金属ペースト、ハンダ、導電性セラミックスなどを用いることができる。導電性セラミックスとしては、 p型熱電変換材料又は n型熱電変換材料と同様の複合酸化物を用いることもできる。

[0094] また、異なる基板上に形成した複数の熱電変換素子の未接合の端子同士を接続する方法だけでなぐ同一の基板上に複数個の熱電変換素子を形成し、未接合の端部同士を電気的に接続させても良い。この場合、上記した熱電変換材料の薄膜の形成方法を適用して、必要な数の P型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜を同一基板上に形成し、各素子の端部を接続することによって、簡単に熱電変換モジュールを得ることができる。

[0095] 本発明の熱電変換モジュールは、その一端を高温部に配置し、他端を低温部に配置することによって電圧を発生することができる。例えば、図 6のモジュールでは、 p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜を直接接触させた部分を高温部に配置し、他端を低温部に配置すればよい。

[0096] 更に、図 7に斜視図として示すように、パイプ状の基板 1を用い、その両面又は片面に、長さ方向と平行に、 p型熱電変換材料 2の薄膜と n型熱電変換材料 3の薄膜を形成し、いずれか一方の開口部付近で p型熱電変換材料と n型熱電変換材料を電気的に接続してパイプ状基板上に熱電変換素子を形成し、更に、この様な熱電変換素子をパイプ状基板上に複数形成して、該熱電変換素子の未接合の端部同士を接続することによってパイプ状の熱電変換モジュールとすることができる。この様なパイプ状の熱電変換モジュールでは、熱電変換モジュールの一方の開口部を高温側に配置し、他方の開口部を低温部側に配置すればよいが、更に、該パイプ中に高温ガスを通過させることによって、パイプの入口部と出口部のガスの温度差を利用して熱電発電を行うことも可能である。

[0097] 高温部の熱源としては、例えば、自動車エンジン、工場、火力乃至原子力発電所、ごみ焼却炉、マイクロタービン、ボイラー等から出る 473K程度以上の高温熱や、太陽熱、熱湯、体温等 293— 473K程度の低温熱等を用いることができる。

発明の効果

[0098] 本発明の熱電変換素子は、電気絶縁性基板上に、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料が、薄膜状に形成されたものであり、各種の任意の形状の基板上に熱電変換素子を形成できることから、多様な形状の熱電変換素子とすることができる。その結果、電子回路への組み込みや微細部分での利用など各種の応用が可能となる。また、プラスチック基板を用いることもでき、各種フレキシブルデバイスへの応用も可能となる。

[0099] また、本発明の熱電変換素子は、特定の複合酸化物からなる p型熱電変換材料と n 型熱電変換材料を組み合わせて用いるものであり、高い熱電変換効率と良好な電気伝導性を有する熱電変換素子である。この様な熱電変換素子は、高い熱電変換効率を有し、且つ熱的安定性、化学的耐久性等に優れた熱電変換材料により構成されており、優れた性能を有する熱電変換素子である。

[0100] また、この様な熱電変換素子を用いた本発明の熱電変換モジュールは、熱耐久性に優れたものであり、高温部を 1000K程度の高温から室温まで急冷しても、破損することがなぐ発電特性も劣化し難レ、ものである。

[0101] この様に、本発明の熱電変換モジュールは、小型で高い出力密度を有するばかりではなぐ熱衝撃にも強いことから、工場ゃゴミ焼却炉、火力'原子力発電所のみならず、温度変化が激しレ、自動車への応用も可能である。

[0102] さらには 473K程度以下の熱エネルギーからも発電が可能であり、熱電変換素子を高集積化できることから、熱源を装着することにより、携帯電話やノートパソコンなど移動機器用の充電が不要な電源としても利用することができる。

図面の簡単な説明

[0103] [図 1]熱電変換素子の一例を示す平面図及び正面図。

[図 2]熱電変換素子のその他の例を示す平面図及び正面図。

[図 3]熱電変換素子のその他の例を示す平面図及び正面図。

[図 4]熱電変換素子のその他の例を示す平面図及び正面図。

[図 5]切り込み部分を有する熱電変換素子用基板の平面図。

[図 6]パイプ状基板上に形成された熱電変換モジュールの斜視図。

[図 7]熱電変換モジュールの一例を示す図面。

[図 8]実施例 1で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 9]実施例 9一 16で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 10]実施例 17— 24で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 11]実施例 25— 40で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 12]実施例 41一 48で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 13]実施例 49一 51で得られた熱電変換素子の概略図。

[図 14]実施例 1で得られた熱電変換素子の電気抵抗の温度依存性を示すグラフ。符号の説明 [0104] 1 :基板、

2 : p型熱電変換材料、

3 : n型熱電変換材料、

4、 5 :導電性材料

発明を実施するための最良の形態

[0105] 以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。

[0106] 実施例 1

以下の方法で、パルスレーザー堆積法に用いるターゲット材 (焼結体）を作製した後、パルスレーザー堆積法によって熱電変換素子を作製した。

(1)ターゲット材の作製

(1) p型熱電変換材料用ターゲット材

酸化ビスマス（Bi 0 )、炭酸ストロンチウム（SrCO )及び酸化コバルト（Co 0 )を原

2 3 3 3 4 料として用レ、、これらを Bi:Sr:Co (原子比） =2:2:2となるように混合し、電気炉を用い大気中で 800°Cで 10時間仮焼した後、加圧成型し、さらに 850°Cで 20時間焼成して、直径 2cm、厚さ 3mmの円板状焼結体力なる p型熱電変換材料用ターゲット材を作製した。

(ii) n型熱電変換材料用ターゲット材

La源として硝酸ランタン (La (NO ) ·6Η〇)、 Bi源として硝酸ビスマス (Bi(N〇） ·6Η〇)

2 3 3 2 3 3 2

、 Ni源として硝酸ニッケル（Ni (NO ) · 6Η 0)を用い、 La:Bi:Ni (元素比） =0.9:0.1: 1.0

3 2 2

となる割合でこれらの原料を蒸留水に完全に溶解させ、アルミナるつぼ中で十分に撹拌混合した後、水分を蒸発させて乾固した。次いで、電気炉を用いて、析出物を空気中で 600°Cで 10時間焼成して、硝酸塩を分解した。その後、焼成物を粉砕し、加圧成形後、 300ml/分の酸素気流中で 1000°Cで 20時間加熱して、直径 2cm、厚さ 3mm の円板状焼結体からなる n型熱電変換材料用ターゲット材を作製した。

(2)熱電変換素子の作製

上記した各ターゲット材を用レ、、 8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス板を基板として、アルゴン 'フッ素 (ArF)エキシマーレーザーを用いてパルスレーザー堆積法により p 型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を順次堆積させた。この際、幅 3 mm、長さ 8mmで、長さ方向の一端部から 2mmについては幅が 5mmとなる L字形の開口部を有するマスクを用いて、 L字型の短辺部分で p型熱電変換材料と n型熱電変換材料が重なり合うようにして、両材料を堆積させた。尚、基板を加熱することなぐ室温にぉレ、て各薄膜を形成した。具体的な成膜条件は下記の通りである。

•レーザー： ArFエキシマレーザ一

'レーザー出力：150mJ

•繰り返し周波数： 5Hz

'圧力： 5 X 10— ⁵Torr

•ターゲット一基板間距離： 3cm

'基板：石英ガラス

•基板温度：室温

上記した方法で p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成した後、大気雰囲気中、 650°Cで 2時間熱処理して、熱電変換素子を作製した。

[0107] 得られた熱電変換素子は、図 1 (d)に示す素子と同様の形状を有するものであり、長さ 8mm、幅 3mm、膜厚 1一 2 / mの p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が 2mmの間隔で形成され、各薄膜の端部 2mmの部分で、各薄膜が重なり合うことによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 8に示す。

[0108] 実施例 2— 8

下記表 1に示す組成の p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成すること以外は、実施例 1と同様にして、実施例 2— 8の各熱電変換素子を作製した。尚、下記表 1一表 3において、 eは 8— 10の範囲の値、 kは 8— 10の範囲の値、 rは 2. 7—3. 3の範囲の値、 wは 3. 6—4. 4の範囲の値、 r'は 2. 8—3. 2の範囲の値である。

[0109] 実施例 9一 16

表 1に示す各組成の熱電変換材料を用レ、、 8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス板を基板として、 8mm X 8mmの面上の一辺側から幅 lmmの範囲に、長さ 8mm、厚さ 0. 5 z mの白金薄膜をスパッタリングによって形成した。スパッタリングガスとしては、アルゴンを用い、真空中、室温において白金薄膜を形成した。

[0110] 次に、形成された白金薄膜の帯に垂直な一辺の縁から幅 3mmの範囲に、長さ 8m mの p型熱電変換材料の薄膜を堆積させ、更に、 p型熱電変換材料の薄膜を堆積させた反対側の辺の縁から 3mmの範囲に n型熱電変換材料の薄膜を堆積させた。各薄膜は、実施例 1と同様にして、パルスレーザー堆積法によって堆積させた。次いで、実施例 1と同様の条件で熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0111] 得られた素子は、図 2 (c)に示す素子と同様の形状であり、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、それぞれ 3mm幅、 8mm長、 1一厚で、 2mm の間隔をあけて形成され、各薄膜の一部が白金薄膜と重なることによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 9に示す。

[0112] 実施例 17— 24

幅 3mm、長さ 8mmで、長さ方向の一端部から 2mmの幅が 4mmとなる L字形の開口部を有するマスクを用いて、 8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス基板上に、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料の各薄膜を堆積させた。この際、各材料については、ガラス基板の中間部で L字形の堆積物の短辺の先端部分が接触するようにして堆積させた。 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料としては、表 1に示す組成の材料を用レ、、実施例 1と同様のノ^レスレーザー堆積法によって堆積させた。次いで、実施例 1と同様にして熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0113] 得られた素子は、図 1 (a)に示す素子と同様の形状であり、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜がそれぞれ 3mm幅、 8mm長、 1一 2 μ ΐη厚で、 2mm の間隔をあけて形成され、 L字形の短辺の先端部で両薄膜が線状に接触することによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 10 に示す。

[0114] 実施例 25— 32

8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス基板の一端面（8mm X 1mmの面）に、 p型熱電変換材料を堆積させた後、その上に n型熱電変換材料を堆積させた。

[0115] 次いで、石英ガラス基板の 8mm X 8mmの面に、一辺の縁から幅 3mmの範囲に、長さ 8mmの p型熱電変換材料の薄膜を堆積させ、更に、 p型熱電変換材料を形成した側と反対側の辺の縁から幅 3mmの範囲に長さ 8mmの n型熱電変換材料の薄膜を堆積させた。この場合、 p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜は、いずれも、長さ 3mmの辺が、基板の端面に形成した熱電変換材料と接触するように堆積させた。 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料としては、表 2に示す組成の材料を用レ、、実施例 1と同様のパルスレーザー堆積法によって堆積させた。次いで、実施例 1 と同様の条件で、熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0116] 得られた素子は、図 4 (c)に示す素子と同様の形状であり、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、それぞれ 3mm幅、 8mm長、 1一厚で、 2mm の間隔をあけて形成され、基板の端面に形成された熱電変換材料 (p型熱電変換材料と n型熱電変換材料の積層膜)からなる導電性膜と基板の角で接触することによつて、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 11に示す。

[0117] 実施例 33— 40

8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス基板の一端面（8mm X 1mmの面）に、実施例 9一 16と同様にして白金を蒸着させた。

[0118] 次いで、石英ガラス基板の 8mm X 8mmの面に、一辺の縁から幅 3mmの範囲に、長さ 8mmの p型熱電変換材料の薄膜を堆積させ、更に、 p型熱電変換材料を形成した側と反対側の辺の縁から幅 3mmの範囲に長さ 8mmの n型熱電変換材料の薄膜を堆積させた。この場合、 p型熱電変換材料薄膜と n型熱電変換材料薄膜については、いずれも長さ 3mmの辺力基板の端面に形成した白金薄膜と接触するようにして堆積させた。 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料としては、表 2に示す組成の材料を用い、実施例 1と同様のパルスレーザー堆積法によって堆積させた。次いで、実施例 1と同様の条件で、熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0119] 得られた素子は、図 4 (c)に示す素子と同様の形状であり、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、それぞれ 3mm幅、 8mm長、 1一厚で、 2mm の間隔をあけて形成され、基板の端面に形成された白金薄膜からなる導電性膜と基板の角で接触することによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子は、図 11に示すものと同様の構造である。 [0120] 実施例 41一 48

8mm X 8mm X 1mmの石英ガラス基板の一端面（8mm X 1mmの面）に、一端力ら 4mmの長さで p型熱電変換材料を堆積させ、更に、同一の端面の反対端から 4m mの長さで n型熱電変換材料を堆積させた。この場合、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料は、長さ lmmの辺で線状に接触した状態であった。

[0121] 次いで、石英ガラス基板の 8mm X 8mmの面に、一辺の縁から幅 3mmの範囲に、長さ 8mmの p型熱電変換材料の薄膜を堆積させ、更に、 p型熱電変換材料を形成した側と反対側の辺の縁から幅 3mmの範囲に長さ 8mmの n型熱電変換材料の薄膜を堆積させた。この場合、 p型熱電変換材料薄膜については、長さ 3mmの辺が基板の端面に形成された p型熱電変換材料と基板の角部分で接触する状態となるように堆積させ、 n型熱電変換材料薄膜については、長さ 3mmの辺が基板の端面に形成した n型熱電変換材料と基板の角部分で接触する状態となるように堆積させた。 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料としては、表 2に示す組成の材料を用い、実施例 1 と同様のパルスレーザー堆積法によって堆積させた。次いで、実施例 1と同様の条件で、熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0122] 得られた素子は、図 4 (a)に示す素子と同様の形状であり、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、それぞれ 3mm幅、 8mm長、 1一 2 /i m厚で、 2mm の間隔をあけて形成され、基板の端面に形成された熱電変換材料の薄膜と基板の角部分で接触することによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 12に示す。

[0123] 実施例 49一 51

長さ 8mm、幅 3mm、厚さ lmmの石英ガラス基板の短尺の一端面（3mm X lmm の面）に白金、 Ca Bi Co O又は La Bi Ni〇の薄膜からなる導電性膜を堆積させ

2.7 0.3 4 e 0.9 0.1 r

た。白金の堆積方法は、実施例 9一 16と同様の方法であり、 Ca Bi Co〇と La Bi

2.7 0.3 4 e 0.9

NiOの薄膜の堆積方法は実施例 1と同様である。

0.1 r

[0124] 次いで、ガラス基板の 8mm X 3mm面の一方に Ca Bi Co〇の組成を有する p型

2.7 0.3 4 e

熱電変換材料を堆積させ、反対面に La Bi NiOの組成を有する n型熱電変換材料

0.9 0.1 r

を堆積させた。この場合、各薄膜の堆積方法は実施例 1と同様である。次いで、実施例 1と同様の条件で、熱処理を行って熱電変換素子を作製した。

[0125] 得られた素子は、 p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、基板の端面に形成された白金、 Ca Bi Co O又は La Bi NiOからなる導電性膜と基板の

2.7 0.3 4 e 0.9 0.1 r

角部分で接触することによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子の概略図を図 13に示す。

[0126] 試隨 1

実施例 1で得られた熱電変換素子の p型熱電変換材料と n型熱電変換材料について、下記の方法で室温におけるゼーベック係数を測定した。

[0127] まず、二対の K型熱電対の一方にヒーターを卷いて加熱し、二対それぞれを材料の両端に同時に接触させ、その時の温度と発生電圧を測定した。そして、この発生電圧を二対の熱電対の温度差で除することにより、各熱電変換材料のゼーベック係数を得た。その結果 p型熱電変換材料部分のゼーベック係数は 85 _μ ν/Κであり、 η型熱電変換材料部分のゼーベック係数は一 13 μ V/Kであった。

[0128] 各実施例で得られた熱電変換素子にっレ、て、同様の方法でゼーベック係数を測定したところ、 ρ型熱電変換材料部分のゼーベック係数は 60— 120 μ ν/Κであり、 η 型熱電変換材料部分のゼーベック係数は、 -5一— 25 μ V/Kであった。

[0129] また、各熱電変換素子にっレ、て、 p型熱電変換材料と n型熱電変換材料を電気的に接続している側の反対側の両端部に銀ペーストを用いて白金線を接着させた。この白金線を電圧計に接続し、素子を電気炉に入れて、 500°Cまで加熱した。ェアポンプを用いて熱電変換素子の白金線を接着した側を空冷し、高温側と 30— 40°Cの温度差を生じさせ、その時の発生電圧（開放電圧）を測定した。

[0130] 実施例 1で得られた熱電変換素子では、発生電圧（開放電圧）は 3.4mVであった。

各実施例で得られた熱電変換素子の発生電圧（開放電圧）を下記表 1一表 3に示す

[0131] また、実施例 1で得られた熱電変換素子の電気抵抗の温度依存性を示すグラフを図 14に示す。電気抵抗率は室温一 650°Cにおいて 350 1000 Ωであった。

[0132] p型熱電変換材料と n型熱電変換材料を電気的に接続してレヽる側を高温側として 500°Cまで加熱し、他端を空冷して 38°Cの温度差を生じさせた場合、実施例 1で得られた熱電変換素子は 8.3nWの発電出力を示した。各実施例で得られた熱電変換素子について、同様の方法で発電出力を求めた結果も表 1一表 3に示す。

[表 1]

[表 2]

3]

実施例 52

以下の方法で、スパッタリング法に用いるターゲットを作製した後、スパッタリング法によって、熱電変換素子を作製した。

[0137] (1)ターゲットの作製

(i) p型熱電変換材料用ターゲット

酸化ビスマス（Bi 0 )、炭酸ストロンチウム（SrCO )及び酸化コバルト（Co 0 )を原料として用レ、、これらを B SnCo (原子比） =2:2:2となるように混合し、電気炉を用い大気中で 800°Cで 10時間仮焼した後、加圧成型し、さらに 850°Cで 20時間焼成した。得られた粉末を、銅プレート上に直径 10cm、厚さ 2mmに敷き詰めて p型熱電変換材料用ターゲットを作製した。

(ii) n型熱電変換材料用ターゲット

、 Ni源として硝酸ニッケル（Ni (NO ) · 6Η 0)を用い、 La:Bi:Ni (元素比） =0.9:0.1: 1.0 となる割合でこれらの原料を蒸留水に完全に溶解させ、アルミナるつぼ中で十分に撹拌混合した後、水分を蒸発させて乾固した。次いで、電気炉を用いて、析出物を空気中で 600°Cで 10時間焼成して、硝酸塩を分解した。その後、焼成物を粉碎し、加圧成形後、 300ml/分の酸素気流中で 1000°Cで 20時間加熱した。得られた粉末を、銅プレート上に直径 10cm、厚さ 2mmに敷き詰めて n型熱電変換材料用ターゲットを作製した。

[0138] (2)熱電変換素子の作製

上記した各ターゲットを用レ、、 8mm X 8mm X 0. 5mmのポリイミドフィルムを基板として、 RFスパッタリング法により p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を順次堆積させた。この際、幅 3mm、長さ 8mmで、長さ方向の一端部から 2mmについては幅が 5mmとなる L字形の開口部を有するマスクを用いて、 L字型の短辺部分で p型熱電変換材料と n型熱電変換材料が重なり合うようにして、両材料を堆積させた。尚、基板加熱は行わず、プラズマによる温度上昇は 260°C以下となるように制御した。具体的な成膜条件は下記の通りである。

•スパッタリングガス： Ar

•RF電力： 50— 200W

•基板：ポリイミドフィルム上記した方法で p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成した。

[0139] 得られた熱電変換素子は、図 1 (d)に示す素子と同様の形状を有するものであり、長さ 8mm、幅 3mm、膜厚 1一 2 /i mの p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が 2mmの間隔で形成され、各薄膜の端部 2mmの部分で、各薄膜が重なり合うことによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子は、図 8に示すものと同様の形状である。

[0140] 実施例 53— 59

下記表 4に示す組成の p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成すること以外は、実施例 52と同様にして、実施例 53— 59の各熱電変換素子を作製した。尚、原料粉末の製造時の加熱温度については、具体的な組成に応じて 700°C 一 1100°Cの範囲で変更した。

[0141] 下記表 4において、 eは 8— 10の範囲の値、 kは 8— 10の範囲の値、 rは 2. 7-3. 3 の範囲の値、 wは 3. 6— 4. 4の範囲の値、 r，は 2. 8— 3. 2の範囲の値である。

[0142] 実施例 52— 59で作製した各熱電変換素子について、実施例 1と同様にして、発生電圧（開放電圧）、電気抵抗及び発電出力を測定した結果を下記表 4に示す。

[0143] [表 4]

実施例 60

以下の方法で、エアロゾル堆積法に用いる原料粉末を作製した後、ポリイミド樹脂 ( 商品名：カプトン)製のシートを基板として、エアロゾル堆積法によって熱電変換素子を作製した。 [0145] (1)原料粉末の作製

(i) p型熱電変換材料粉末

炭酸カルシウム (CaCO )、酸化ビスマス（Bi 0 )及び酸化コバルト（Co 0 )を原料と

3 2 3 3 4 して用い、これらを Ca:Bi:Co (原子比） =2.7:0.3:4となるように混合し、電気炉を用いて、大気中で 800°Cで 10時間仮焼した後、加圧成型し、さらに 850°Cで 20時間焼成した。その後、ボールミルを用いて焼結体を粉砕して、平均粒径の組成式： Ca

2.7

Bi Co Oで表される p型熱電変換材料の原料粉末を得た。

0.3 4 e

(ii) n型熱電変換材料粉末

2 3 3 2 3 3 2

、 Ni源として硝酸ニッケル（Ni (NO ) · 6Η Ο)を用い、 La:Bi:Ni (元素比） =0.9:0.1: 1.0

3 2 2

となる割合でこれらの原料を蒸留水に完全に溶解させ、アルミナるつぼ中で十分に撹拌混合した後、水分を蒸発させて乾固した。次いで、電気炉を用いて、析出物を空気中で 600°Cで 10時間焼成して、硝酸塩を分解した。その後、焼成物を粉碎し、加圧成形後、 300ml/分の酸素気流中で 1000°Cで 20時間加熱した。その後、ボールミルを用いて、焼結体を粉碎し平均粒径 4 μ mの組成式： La Bi NiOで表される n型熱

0.9 0.1 r

電変換材料の原料粉末を得た。

[0146] (2)熱電変換素子の作製

8mm X 8mm X 0. 05mmのポリイミド（商品名：カプトン）シートを基板として用い、圧力 lkPaの減圧チャンバ一内で、 p型熱電変換材料膜と n型熱電変換材料膜を順次堆積させて、熱電変換素子を作製した。この際、幅 3mm、長さ 8mm、長さ方向の一端部から 2mmにつレ、ては幅が 5mmとなる L字形の開口部を有するマスクを用いて、 L字型の短辺部分で p型熱電変換材料と n型熱電変換材料が重なり合うようにして、両材料を堆積させた。尚、基板を加熱することなぐ室温において各薄膜を形成した。

[0147] 具体的な成膜条件としては、搬送ガスとして Heを用い、ガス流量 7L/分、ノズル基板間距離 15mmとして、 p型熱電変換材料の原料粉末と n型熱電変換材料の原料粉末を順次吹き付けて、厚さ約 50 μ mの ρ型熱電変換材料薄膜と η型熱電変換材料薄膜を形成した熱電変換素子を得た。被膜形成後も加熱は行わなかった。 [0148] 得られた熱電変換素子は、図 1 (d)に示す素子と同様の形状を有するものであり、長さ 8mm、幅 3mmの p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が 2mm の間隔で形成され、各薄膜の端部 2mmの部分で、各薄膜が重なり合うことによって、電気的に接続された状態となっている。この素子の高温部を 150°Cになるように電気ヒーターで加熱し、低温部を 120°Cとした時、 4. 7nWの発電が可能であった。

[0149] 実施例 61— 67

下記表 5に示す組成の p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成すること以外は、実施例 60と同様にして、実施例 61— 67の各熱電変換素子を作製した。尚、原料粉末の製造時の加熱温度については、具体的な組成に応じて 700°C 一 1100°Cの範囲で変更した。

[0150] 下記表 5において、 eは 8— 10の範囲の値、 kは 8— 10の範囲の値、 rは 2. 7-3. 3 の範囲の値、 wは 3. 6-4. 4の範囲の値である。

[0151] 実施例 60— 67で作製した各熱電変換素子について、実施例 1と同様にして、発生電圧（開放電圧）、電気抵抗及び発電出力を測定した結果を下記表 5に示す。

[0152] [表 5]

[0153] 実施例 68

[0154] (1)ターゲットの作製

(i) Ρ型熱電変換材料用ターゲット酸化ビスマス（Bi O )、炭酸ストロンチウム（SrCO )及び酸化コバルト（Co 0 )を原

2 3 3 3 4 料として用レ、、これらを Bi:Sr:Co (原子比） =2:2:2となるように混合し、電気炉を用い大気中で 800°Cで 10時間仮焼した後、加圧成型し、さらに 850°Cで 20時間焼成して得られた粉末を、銅プレート上に直径 10cm、厚さ 2mmに敷き詰めて p型熱電変換材料用ターゲットを作製した。

(ii) n型熱電変換材料用ターゲット

酸化亜鉛（Zn〇）に酸化ガリウム（Ga 0 )を 5wt%添加し、直径 10cm、厚さ 3mmの円盤

2 3

状に焼結した物をターゲットとした。

[0155] (2)熱電変換素子の作製

'スパッタリングガス： Ar、 0

2

•RF電力： 50— 200W

•基板：ポリイミドフィルム

上記した方法で p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成した。

[0156] 得られた熱電変換素子は、図 1 (d)に示す素子と同様の形状を有するものであり、長さ 8mm、幅 3mm、膜厚 1一 2 μ mの p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が 2mmの間隔で形成され、各薄膜の端部 2mmの部分で、各薄膜が重なり合うことによって、電気的に接続された状態となっている。この熱電変換素子は、図 8に示すものと同様の構造である。

[0157] 実施例 69— 75

下記表 6に示す組成の p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を形成すること以外は、実施例 68と同様にして、実施例 69— 75の各熱電変換素子を作製した。尚、原料粉末の製造時の加熱温度については、具体的な組成に応じて 700°C 一 1100°Cの範囲で変更した。

[0158] 下記表 6において、 eは 8— 10の範囲の値、 kは 8— 10の範囲の値、 zは 0. 9— 1. 1 の範囲の値、 zzは 1. 9一 3の範囲の値である。

[0159] 実施例 68— 75で作製した各熱電変換素子について、実施例 1と同様にして、発生電圧（開放電圧）、電気抵抗及び発電出力を測定した結果を下記表 6に示す。

[0160] [表 6]

[0161] 以下、各種組成の酸化物からなる熱電変換材料について、参考例として物性値を示す。

[0162] 参考例 1

一般式： Ca A¹ Co A² O又は一般式： Bi Pb M¹ Co M²0で表される p型熱電変

a b c d e f g h i j k

換材料としての特性を有する複合酸化物を下記の方法で作製した。

[0163] 原料物質としては、目的とする複合酸化物の構成元素を含む炭酸塩又は酸化物を用レ、、表 7—表 74に記載した組成式と同じ元素比となるように原料物質を混合し、大気圧中において、 1073Kで 10時間仮焼した。次いで、得られた焼成物を粉砕し、成形して、 300mLZ分の酸素ガス気流中で 20時間焼成した。その後、得られた焼成物を粉砕、加圧成形し、空気中で lOMPaの一軸加圧下に、 20時間のホットプレス焼結を行い、 p型熱電変換材料用の複合酸化物を作製した。各酸化物を製造する際の焼成温度については、組成に応じて 1073— 1273Kの範囲で変更し、更に、ホットプレス焼結の温度にっレ、ても、 1123 1173Kの範囲で変更した。 [0164] 得られた各酸化物について、 700°Cにおけるゼーベック係数、 700°Cにおける電気抵抗率及び 700°Cにおける熱伝導度の測定結果を下記表 7—表 74に示す。

[0165] [表 7]

8]

9]

10]

11]

12]

13]

14]

W 73] [表 15]

16]

17]

18]

19]

20]

21]

£C lS00/≤00ldf /I3d 25 t98C60/S00Z O/W 23]

24]

25]

W

84] [表 26]

27]

28]

29]

30]

31]

32]

33]

Bi₂Pb₀.₂Sr_L8Lio.2Co_{L 9}Mn₀.【0₉ 190 7.9 0.9

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Ti₀.₂Co_{L 9}Mn₀, A 198 6.9 1.1

Bi₂Pb₀.2S1 ₈V₀.₂Co_L gMrio. j0₉ 199 8.1 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Cr₀. sCc^ ₉Mn₀. !(¾ 201 9.0 0.9

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Mn₀.₂Co_L . ^₉ 207 8.2 1.1

Bi₂Pb₀.₂Sr ₈Fe₀.₂Co_L gMrio, ^₉ 190 7.9 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr!, ₈Ni₀.₂Co!. ^11₀. ^₉ 198 8.6 1.4

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Cu₀. JCOL gMrio. ^₉ 200 9.1 0.8

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Zn₀.₂Co η_α, fi₉ 203 6.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Pb₀.₂ o jHl ^ fi₉ 201 7.4 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr_{h 8}Ca₀.₂Co gMn₀. ^₉ 208 7.8 1.1

Bi₂Pb₀.₂Sr ₈Ba₀.₂Co_L . A 198 7.7 1.4

Bi₂Pb₀.₂Sri, ₈A1₀.₂Co^ . ^₉ 199 8.0 1.2

Bi₂Pb₀.2Sr_{L 8}Y₀.₂Co ₉Mn₀. !0₉ 200 8.2 0.9

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}La₀.₂Co_{L 9}Mn₀. ^₉ 199 8.0 1.1

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Ce₀.₂Co_{L 9}Mn₀. A 210 7.7 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Pr₀.₂Co,.₉Mn₀, fi₉ 202 .8.3 0.9

Bi₂Pb₀.₂Sr_{K 8}Nd₀.₂0ο,.₉Mn₀. ,0₉ 204 8.6 1.1

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Srao.₂Co_{L 9}Mn₀_ fi_g 197 8.7 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Eu₀, ₂Coi.₉Mn₀. A 190 8.3 1.4

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Gd₀.₂Co!.₉Mn₀. fi₉ 198 9.0 0.8

Bi₂Pb₀.₂ST_{L 8}Dy₀.₂Coi gMn₀. fi 199 7.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Ho₀.₂Coi. . ,0₉ 201 8.1 1.2

Bi₂Pb₀. ₈Er₀. ， ₉Mn₀. A 207 8.0 1.1

Bi₂Pb₀.₂Sr ₈Yb₀. jCo,. ¾ fi₉ 190 7.8 0.8

Di2Ca₂Coi,9Mno. i0₉ 199 9.0 1.4

Bi₂Ca, ₈Na₀.₂Co_{1 9} n₀. i0₉ 201 7.8 1.1

Bi₂Ca_{L 8}K₀.₂Co ₉ n₀. A 210 7.5 1.0

Bi₂Ca_{1 8}Li_{0 2}CO[ _gMn₀. ^9 206 8.6 1.3

Bi₂Cai.₈Ti₀.₂Co, ₉Mn_{0 ;}0₉ 205 8.2 0.9

Bi₂Cai.₈V₀₂Co,.₉Mn₀. 198 7.9 1.1

BizCa!.₈Cr₀. ^ο'.₉Mn. ,0₉ 195 6.9 1.4

Di₂Ca! ₈ n₀₂Co! gMn₀. ^₉ 200 8.1 1.2

BijCa!.₈Fe .₂Co ₉Mn₀. ,0₉ 203 9.0 0.9

BiaCaLgNio. ^ 。. ,0₉ 201 8.2 1.1

Bi₂Ca_L8Cu₀.₂Co_{1 9}Mn₀. i0₉ 208 7.9 1.2

mm [2610]

CCTS00/S00Zdf/X3d 9 1?98£60/500^ OAV 35]

36]

Bi2Ba1.aYbo.2Co!. gMno, ₍0₉ 203 8.4 0.9

Bi₂Pb₀.2Ba2Co_{i g}Mno. i0₉ 208 7.8 1.2

Bi₂Pb_{0 2}Ba_{L a}Na₀.₂Co_{L 9}Mn₀. i。₉ 198 9.0 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ba!.₈K₀.₂Co_{L 9} n₀. fi₉ 199 8.2 0.8

B i ₂Pb₀.₂Ba ! · ₈L i ₀.₂Co _L gMno. i0₉ 200 8.3 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ba ₈Ti₀.₂Co_L ^₉ 199 8.6 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}V₀.₂Co_L gMrio. A 210 8.7 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Cr₀₂Co_{u 9} n₀. A 202 8.3 0.8

Bi₂Pb₀, _z a_{l s}Mn₀, ₂Co_{L 9}Mn₀, iO_g 204 9.0 0.7

Bi₂Pb₀.₂Ba_L8Fe₀.₂Co_L^hi₀ A 197 7.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ba₁.₈Ni₀.₂Co_I.₉Mn₀,₁0₉ 190 8.1 0.8

Bi₂Pb₀.₂Ba! ₈Cu₀.₂Co_L gMn₀. i0₉ 198 8.0 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Zn₀.₂Co_L gMno.1O9 199 7.8 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Pb₀.₂Co_{L 9}Mn₀. ^₉ 201 7.2 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Ca₀.₂Co_L ^₉ 207 9.0 0.8

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Sr₀.₂Co . ^0₉ 190 7.8 1.3

Bi₂Pb₀.₂Bai.₈Al₀.₂Co_{L 9}Mn₀. i0₉ 198 7.5 1.4

Bi₂Pb₀.2Ba_{u 8}Y₀.₂Co_{L 9}Mn₀. A 198 8.6 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ba! ₈La₀.₂0ο , ₉Mn₀. ]0₉ 201 8.2 1.0

Bi₂Pb.2Ba_{L 8}Ce .₂Co_L gMn₀. ^₉ 196 7.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Bai.₈Pr₀.

202 6.9 0.9

Bi₂Pb , ₂Ba_{1 8}Nd₀.₂Co_{1 9}Mn₀, [0₉ 203 9.0 1.1

Bx₂Pb() ₂Ba! gSnio ₂C0[ gMrio. _t0₉ 205 7.8 1.4

B i ₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Eu₀.₂Co！ . gMn₀. fi_g 198 7.5 1.2

Bi₂Pb₀.₂Bai ₈Gd₀.₂Co_L gMn₀. i0₉ 195 8.6 0.9

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Dy₀;₂Co_L ^no. A 200 8.2 1.1

Bi₂Pb₀₂Bai.8Ho₀₂0θ[ 9Mn₀. i0₉ 205 7.9 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Er₀.₂Co_{L 9}Mn₀. fi_g 198 6.9 0.9

Bi₂Pb₀₂Ba! ₈Yb₀.₂Co ₉Mn₀. ^9 199 8.1 1.1

Bi₂Sr₂Co!.₉Fe . fi_g 202 7.4 1.4

Bi₂Sr! ₈Na₀₂Co_{1 9}Fe₀ [0₉ 204 7.8 0.8

BigSr! ₈K₀₂Coi.sFe₀. ₍0₉ 197 7.7 1.3

Bi₂Sr,, ₈し i₀.₂Co!.₉Fe₀. A 190 8.0 1.2

Bi₂Sr_{1 8}Ti₀.2Coi.9Fe₀. fi₉ 198 8.2 1.1

Bi₂Sr! eVo^Co! gFecOg 199 7.9 1.4 37]

38]

Bi₂Pb₀₂Sr _{L 8}Ba₀.₂CO[ ^8_{0 9} 198 7.8 0.8

Bi₂Pb₀. ^ι ₈A1₀.₂Co,.₉Fe₀. ,0₉ 199 7.7 1.0

Bi₂Pb₀, ₂Sr ₈Y₀.₂Co ₉Fe₀ !0₉ 200 8.0 1.3

Bi₂Pb₀.₂Sr!.₈La₀.₂Co_{u 9}Fe₀. fi₉ 206 8.2 1.2

Bi₂Pb₀2Sr_li8Ce₀.2Co_li9Feo. ^₉ 205 7.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Sr ₈Pr₀, ₂Co ₉Fe₀. A 198 9.1 1.0

Bi₂Pb₀.₂Sr!, ₈Nd₀. ₉Fe₀. ^₉ 206 8.4 0.8

Bi₂Pb₀.₂Sr!.₈S¾ ₂Co!.₉Fe₀. A 198 8.6 1.3

Bi₂Pb₀.₂Sr_{L 8}Eu₀.₂Co₁₉Fe₀. ^₉ 195 8.2 1.2

Bi₂Pb₀.₂Sr _{L 8}Gd₀.₂じ0 ₉Fe₀. 200 7.9 1.1

Bi₂Pb₀.₂SI ₈Dy₀.₂Co_{L 9}Fe₀. fi_g 203 8.6 0.8

Bi₂Pb₀.₂Sr_li8Hoo.₂Coi.₉Feo. A 201 9.1 1.3

Bi₂Pb, ₂Sr ₈Er₀.₂Co ₉Fe₀. ,0₉ 208 6.9 1.4

Bi₂Pb₀.₂Sr!, ₈Yb₀.₂Co_{L 9}Fe₀. i0₉ 198 7.4 1.1

Bi₂Ca₂Co₁._flFe₀.₁0₉ 200 7.7 1.3

Bi₂Ca!.₈Na₀, ₂Co_{L 9}Fe₀. ^₉ 199 8.0 0.9

Bi₂Ca! ₈K₀.₂Co_{L 9}Fe₀.0₉ 210 8.2 1.1

B i ₂C ! .₈L i o.₂Co ! ₉Fe₀ [0₉ 202 7.9 1.4

Bi₂Ca_{L 8}Ti_{0i 2}Co_{L 9}Fe₀. fi_g 204 9.1 1.2

Bi₂Ca, ₈V₀₂Coi ₉Fe₀ ^₉ 197 8.4 0.9

Bi₂Ca_{L 8}Cr₀.₂Co_{L 9}Fe₀. i0₉ 190 8.6 1.1

Bi₂Ca_{L 8} n₀.₂Coi.₉Fe₀. i0₉ 198 7.8 1.2

Bi₂Ca!.₈Fe.₂Co_L gFeo. 199 9.0 0.9

BiaCai.g io.jCoLsFeo. ,0₉ 201 8.2 1.1

Bi₂Ca₁₈Cu₀₂Co₁₉Fe₀【(¾ 207 8.3 1.2

Bi₂Ca,.₈Zn₀, ₂Co_{L 9}Fe₀, ,0₉ 190 8.6 1.4

Bi₂Ca₁₈Pb₀₂Coi.₉Fe₀ i0_g 201 8.7 0.8

B i₂Ca ₈Sr₀.2。ο!.₉Fe₀. i0₉ 208 8.3 1.3

Bi₂Ca! ₈Ba₀₂Co₁₉Fe₀. i0₉ 198 9.0 1.2

Bi₂Ca₁.₈Alo.₂Coi.₉Fe₀.₁0₉ 199 7.9 1.1

Bi₂Ca_L8Y_{0i 2}Co₁.₉Fe₀₁0₉ 200 8.1 1.4 bijCa, ₈La₀₂Co oFe_{0 γ}0₉ 199 8.0 1.2

Bi₂Ca_{L 8}Ce₀.₂Co_{h 9}Fe₀ ,0₉ 210 7.8 0.9

Bi₂Ca_{l 8}Pr₀₂Co₁₉Fe₀₁0₉ 202 7.2 1.1

Bi₂Ca₁.₈Nd₀.₂Co₁₉Fe₀.₁0₉ 204 9.0 1.2

B i ₂Ga _L gSmo ₂Co_{L 9}Pe₀. ^9 197 7.8 0.9 39]

Bi₂Cai.₈Eu₀₂Co₁.₉Fe₀. ,0₉ 190 7.5 1.1

Bi₂Ca_{L 8}Gd₀₂Co_{L 9}Fe₀.【0₉ 198 8.6 1.2

Bi₂Ca_{1 8}Dy₀.₂Coi.₉Fe₀. _L0₉ 199 8.2 1.4

BisCauHoo.sCouFeo.LOg 201 7.9 0.8

BijCai.gEro.aCoi.gF 0edOg 207 6.9 1.3

Bi₂Ca₁.₈Yb₀₂Co_{1 9}Fe₀.₁0₉ 190 9.0 1.2

200 7.5 0.8

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Na₀.₂COi.₉Fe₀. _t0₉ 203 8.6 1.3

BiaPbo.aCaLgKo.zCoLgFeo. ^₉ 201 8.2 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Li₀.₂Co_{L 9}Fe₀. ,0₉ 208 7.9 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Ti₀.₂Co!.₉Fe₀. _{0₉ 198 6.9 1.0

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}V₀.₂Co!.₉Fe₀. fi_g 199 8.1 1.3

Si₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Cr₀.₂Co ₉Fe₀. i ₉ 200 6.9 0.9

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Mn₀.₂Co_{L 9}Fe₀ ,0₉ 199 7.4 1.1

B i ₂Pb₀.₂Ca _{L 8}Fe₀.₂Co i jFeo 210 7.8 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Ni₀, ₂Co₁.₉Fe₀. ^₉ 202 7.7 1.2

BizPbo.jCaLeCuo.₂Co,.₉Fe₀. !0₉ 204 8.0 0.9

B i ₂Pb₀₂Ca!.₈Zn₀.₂Co!.₉Fe₀. ^₉ 197 8.2 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Pb₀.₂Co_{L 9}Fe₀. i0₉ 190 7.9 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ca_{u 8}Sr₀.₂Co! ₉Fe₀, A 198 9.1 0.9

B i₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Ba₀.₂Co!, ₉Fe₀, ₍0₉ 199 8.4 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L S}A1₀.₂Co_{L 9}Fe₀. A 201 8.6 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Y₀.₂Co!. 。. A 207 8.2 1.0

Bi₂Pb₀₂Ca!.₈La₀.₂Co₁₉Fe₀, ,0₉ 190 7.9 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Ce₀.₂Co_{L 9}Fe₀ ,0₉ 198 8.6 1.0

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L s}Pr₀. SCOL ₉Fe₀. A 199 9.1 0.9

Bi₂Pb₀.₂Ca!.₈Nd₀.₂Co,.₉Fe₀, [0₉ 201 6.9 1.1

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}S¾ ₂Co_{L 9}Fe₀. ^₉ 210 7.4 1.0

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Eu₀.₂Co ₉Fe₀. fi_g 206 7.8 1.2

Bi₂Pb₀₂Ca_L8ija₀.₂Coi ₉Fe₀, [0₉ 205 7.7 1.1

Bi₂Pb_{0 z}Ca_{1 8}Dy₀.₂Coi, ₉Fe . fi₉ 198 8.0 0.9

Bi₂Pb₀.₂Ca_{L 8}Ho₀.₂Co_{L 9}Fe₀. i ₉ 195 8.2 0.8

Bi₂Pb₀.₂Cai.₈Er₀.2Co_{1 9}Fe₀, ,0₉ 200 7.9 1.0

Bi₂Pb₀₂Ca,.₈Yb₀.₂Co_{L 9}Fe₀ [0₉ 203 9.1 1.3

Bi₂Ba₂Co_{1 9}Fe₀.₁0₉ 208 8.6 1.3 40]

41]

42]

43]

45]

46]

47]

48]

49]

50]

51]

p »— ¹

53]

〔〕 55]

56]

57]

58]

59]

PQ

Bi₂Ba_{L 8}Fe₀.₂Co_{1 9}Mo₀, fi₉ 203 7.7 1.4

201 8.0 1.2

Bi₂Ba!, _sCu₀.₂Co_{L 9}Mo₀. ^₉ 208 8.2 0.9

Bi₂Ba!.₈Zn₀.₂Co_{L 9}Mo₀ fi₉ 198 7.9 1.1

BizBaLgPbo.zCOi.gMoo. A 199 9.1 1.2

Bi₂Bai ₈Ca₀, ₂Co_L ^io₀ fi₉ 200 8.4 0.9

Bi₂Ba_li8Sr₀, ₂Co_{1 9}Mo_0i [0₉ 206 8.6 1.1

Bi₂Ba_{L 8}A1₀.₂Co,.₉Mo₀. )0₉ 206 8.2 1.2

Bi₂Bai.₈Y₀.₂Coi.₉Mo_{0i t}0₉ 198 7.9 1.4

Bi₂Ba_L8La₀.₂Co gMo₀. _L0₉ 199 8.6 0.8

Bi₂Ba!.₈Ce₀.₂Co _gMo₀. 200 9.1 1.3

BizBaLsPro.zCoi.gMoo. A 206 6.9 1.2

Bi₂Ba_{l 8}Ndo.2Coi.9Mo_{o l}0₉ 205 7.4 1. 1

Bi₂Ba_{L 8}Smo.₂Co_L gMoo, _{L 9} 198 7.8 1.4

Bi₂Ba_{L 8}Eu₀.₂Co ₉Mo₀, i0₉ 199 7.7 1.2

Bi₂Ba_{L 8}Gd₀.₂Co_L9 o_{0 1}0₉ 200 8.0 0.9

Bi₂Ba₁,8DyQ.2Co_l,₉Mo_{0 1}0₉ 199 8.2 1.1

Bi₂Ba_t.₈Ho₀.₂Co_{L 9}Mo₀. [0₉ 210 7.9 1.2

Bi₂Baj.₈Er₀.₂Co₁_₉ o₀, i0₉ 202 9.1 0.9

Bi₂Ba!.₈Yb .₂Co!, ₉Mo₀. fi₉ 204 8.4 1. 1

Bi₂Pb₀2Ba₂Co _gMo₀. ,0₉ 190 7.8 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Na₀, ₂Coi.₉Mo₀, fi₉ 198 9.0 0.8

B i ₂Pb₀₂Ba !.₈K₀, ₂Co ^ ^Oo. _t0_e 199 8.2 1.3

Bi₂Pb_{0 2}Ba, ₈Li₀.₂CO[, 0₀. ₍0₉ 201 9.1 1.2

BizPbo 207 8.4 1.1

B i ₂Pb₀.

190 8.6 0.8

Bi₂Pb₀.₂Ba ₈Cr₀, ₂Co_{! 9}Moo. i0₉ 198 7.8 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Mn₀, ₂Co_{L 9}Mo₀, !0₉ 199 9.0 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Fe .₂Co_L 9M00. A 201 8.4 1.1

B i ₂Pb₀.₂Ba! .₈N i o.₂Co ! . gMoo, 210 8.2 1.0

B i ₂Pb₀.₂Ba .₈Cu₀.₂Co ! .₉Mo₀,【0₉ 206 9.1 1.3

Bi₂Pb₀.₂Ba_{L 8}Zn₀, ₂Co,. sMo₀. !0₉ 205 8.4 0.9

Bi₂Pb₀, ₂Ba,.₈Pb₀.₂Co_{L 9}Mo₀. i。₉ 198 8.6 1.1

Bi₂Pb₀.₂Bai.₈Ca₀. aCc^. 。₀. ,0₉ 195 7.8 1.4

Bi₂Pb₀.₂Ba .₈Sr₀.₂Co_L eMo₀. A 200 9.0 1.2

Bi₂Pb₀.₂Ba!.₈Al₀.₂Co_{L 9}Mo₀. i0₉ 203 8.2 0.9 60]

61]

62]

[S9¾ [1220]

CClS00/S00∑:df/13d S6 f98C60/S00i ΟΛ\

££TS00/S00J<ir/13«I 6 1798£60/S00Z OAV 65]

66]

67]

W

26] [表 68]

69]

70]

71]

72]

73]

CfT£00/S00 df/13d t(H f 98f 60/S00Z OAV [0233] 以上の結果から明らかなように、表 7—表 74に示された各酸化物は、 p型熱電変換材料として優れた特性を有し、導電性も良好である。従って、上記各実施例における P型熱電変換材料に代えて、これらの酸化物を用いる場合にも、良好な熱電発電性能が発揮されるものと考えられる。

[0234] 参者例 2

一般式： Ln R¹ Ni R² O又は一般式： (Ln R³ ) Ni R⁴ Oで表される n型熱電変

m n p q r s t 2 u v w

[0235] 原料物質としては、目的とする複合酸化物の構成元素を含む硝酸塩を用い、表 75 一表 121に記載した各組成式と同じ元素比となる割合で、各原料物質を蒸留水に完全に溶解し、アルミナるつぼ中で十分に撹拌混合した後、水分を蒸発させて乾固した。次いで、電気炉を用いて、析出物を空気中で 600°Cで 10時間焼成して、硝酸塩を分解した。その後、焼成物を粉砕し、加圧成形後、 300mLZ分の酸素気流中で 2 0時間焼成して複合酸化物を合成した。焼成温度及び焼成時間については、目的とする酸化物が生成するように 700— 1100°Cの範囲で適宜変更した。

[0236] 下記表 75—表 121に、得られた各複合酸化物における元素比、 700°Cにおけるゼ一ベック係数、 700°Cにおける電気抵抗率、及び 700°Cにおける熱伝導度を示す。

[0237] [表 75]

[9Ζ¾ [8S20]

CCTS00/S00Zdf/X3d /01 1798C60/S00Z OAV soisoo/sooi/dTd 8S OA0V

o o o

o o o o σ¾ o σ¾ o e t

1

o o o o o

O

2

, a.

78]

CCl£00/S00ldf/I3d O ^98C60/S00Z ΟΛ\ 。_iNq入

[08挲] [2 20]

eeisoo/sooidf/i3d v i i t^o oz OAV 81]

[S8挲] [ SO]

C£lS00/S00Zdf/X3d ε 1798C60/S00Z OAV 83]

84]

85]

[98挲] [8 20]

efisoo/≤ooi«ir/i3d n t98£60/500∑: OAV 87]

88]

[68挲] [1920]

CClS00/S00ldf/X3d 021 t-98C60/S00Z OAV 90]

91]

92]

。。Η

°°Η

入 a

Λ(]

£eiS00/S00Zdf/X3d Zl t98f 60/S00Z OAV ！

°°Η

。0Η

。Η

[9920]

CCTSOO/SOOZdf/I3d 921- f-98C60/S00i OAV 95]

96]

97]

98] 組成ゼーベック係数電気抵抗率熱伝導度

(Ln_sR³ _t)₂Ni_uR⁴ _v0_w MV/K (700^：) mQcm (700で) W/mK (700^)

La₂Ni0₄ -25 6.1 4.3

Ce₂Ni0₄ -28 5.0 4.2

Pr₂Ni0₄ -28 7.0 4.3

Nd₂Ni0₄ -22 4.9 4.5

Sm₂Ni0₄ -20 5.0 4.6

Eu₂Ni0₄ -25 6.0 4.7

Gd₂Ni0₄ -27 5.2 4.4

Dy₂Ni0₄ -30 7.0 4.9

Ho₂Ni0₄ -29 8.1 4.7

Er₂Ni0₄ -30 6.9 4.6

Yb₂Ni0₄ -28 6.7 4.6

La_L8Na₀₂Ni0₄ -25 6.9 4.2

La₁.₈K₀.₂Ni0₄ -18 5.9 4.7

La₁.₈Sr₀.₂NiO₄ -22 6.3 4.8

La! _gCa₀.₂Ni0₄ -10 7.0 4.1

La₁._eBi₀.₂Ni0₄ -26 7.1 3.8

Ce₁,₈Na₀.₂NiO₄ -19 7.0 4.6

C_ei.₈K₀.₂Ni0₄ -17 6.8 4.2

C_ei.₈Sr₀.₂NiO₄ -23 6.9 4.5

Ce, ₈Ca₀₂Ni0₄ -22 6.7 4.3

Ce_L8Bi₀.₂Ni0₄ -18 7.1 4.1

Pr₁.₈Na₀.₂Ni0₄ -21 6.3 4.0

Pr,.₈K₀.₂Ni0₄ -21 7.1 3.8

Pr_LSSr₀.₂Ni0₄ -22 6.4 3.7

Pr₁.₈Ca₀.₂Ni0₄ -18 5.9 4.0

Pr,.₈Bi₀.₂Ni0₄ -25 6.4 3.9

Nd_L8Na。.₂Ni0₄ -28 7.0 4.1

Nd_l.₈K₀.₂Ni0₄ -19 6.8 3.9

Nd,.₈Sr₀.₂NiO₄ -20 7.1 4.6

Nd_L8Ca_0i2Ni0₄ -26 6.8 4.3

-23 5.9 4.0 99]

100]

101]

L ΐ '8 ΐ- ¾^r°^BI⁶'⁰iN^ZoH

0· O'L 6ΐ- '°qN⁶'°TN^zOH ε· 2 "9 ZZ-

0·9 £Z- ¾' ^c°W^e °ΐΝ^ζ°Η

6·ε 0-S 9Z- ^cn3⁶'⁰TM^z°H

6 02- *Ό' °03⁶ "t^ofi

9·ε O'L 6ΐ- 10_9i:j6-0_TNZ_OH

6·ε O'S 82- ^oup ·。。H

6 '9 fZ- ₀r。_J3 ⁶.。_{iN H}

L ·ε 8·9 93- "θ' '⁰Λ⁶'⁰ΐΝ³°Η

8·ε ΐ 'L 8ΐ- "Ο' '⁰ΐΙ⁶'⁰ΐΝ^ζ°Η

6·ε 07 IZ- ΐ -f ΐ ·ι \Z- ε 9 02-

6'S 8ΐ- ¾' '°°w⁶ °ΐΝ^ΖΛα

Z' f9 23-

9· \ ·ί SS-

0· ε ¾Ι 0_ΘΗ6·0_ΐΝ2_λα

·9 ΐ-

8·ε 8'S 6T- τ ' 8·9 02-

8' O'L 92- i . a ζ -f S'9 01-

8'9 ΊΖ-

9'^ ΐ 'Z 02-

9 ' 8-9 9ΐ- W 'V⁰TN^sPO

L -f O'L 92- ' '°οΐϊ⁶'°ϊΝ^ζΡΟ

l Ί ΨΖ- *0^{, 0}nD⁶'⁰TN³PO

9 ZZ- ff 6 "9 6T-

9 -f f 9 ZZ- 'f ΐ 'ί \Z- 0' ⁰JD⁶'°TN⁵P9

ε·9 LZ- W '°Λ⁶'°ΐΝ^ζΡΰ z -f 8'S \Z- Ό''⁰ΐΙ⁶'°ΐΝ^ζΡΟ

0 · Z '9 n-

[ZOW] [

CClS00/S00ldf/X3d εεί l798C60/S00i OAV 103]

Er₂Ni₀.₉Ti₀.₁0₄ -22 6.7 4.3

Er₂Ni₀.₉V₀. A -20 7.2 4.9

Er₂Ni ,₉Cr₀. A -21 6.9 3.9

Er₂Ni₀.₉Mn₀. β₄ - 23 5.9 4.2

Er₂Ni₀.₉Fe₀. _L0₄ -18 6.3 4.0

Er₂Ni₀.₉Co₀. ,0₄ -28 7.0 4.7

Er₂Ni₀.₉Cu₀. ,0₄ - 19 7.1 4.6

-24 7.3 4.5

Er₂Ni₀.₉W₀.iO₄ -25 7.0 4.2

Er₂Ni .9Nb. ,0₄ -16 6.8 4.7

Er₂Ni₀.₉Ta₀, ,0₄ -20 6.9 4.8

Yb₂Ni₀.₉Ti₀.₁0₄ -24 7.1 3.8

Yb₂Ni₀.₉V₀.A -23 5.8 4.0

Yb₂Ni₀._gCr₀.₁0₄ -26 6.3 4.6

Yb₂Ni₀.₉Mn₀.₁0₄ -28 7.1 4.2

Yb₂Ni₀.₉Fe₀. ,0₄ -19 6.4 4.5

Yb₂Ni₀.₉Co₀. ,0₄ - 21 5.9 4.3

Yb₂Ni .₉Cu.A -22 6.4 4.2

Yb₂Ni₀.₉ o₀.₁0₄ -24 7.1 4.1

Yb₂Ni .₉W, 0₄ -21 7.0 3.9

Υ^Νί₀.Λ.,0₄ -29 6.8 4.0

Yb₂Ni₀.gTa₀. ,0₄ -17 7.1 3.8

-24 5.9 4.0

La g ao.2N o, [0₄ -22 6.5 3.9

L31. gNa₀₂N o, gC o.1O4 -21 7.0 3.6

La_L8Na_0i2Ni₀.₉Mn₀.₁0₄ -30 6.8 4.1

La₁.₈Na₀.₂Ni₀,₉Fe₀._I0₄ -29 5.0 3.9

- 30 7.0 4.6

Lai.8Nao.2Nio 9CUo.1O4 -28 4.9 4.3

LaLsNao.2Nio.9Mo. A - 27 5.0 4.0

-25 6.0 4.7

-18 5.2 4.4

- 22 7.0 4.9 104]

105]

106]

CflS00/S00Zdf/X3d 8ε ί 1798C60/S00Z O 108]

109]

CClS00/S00Zdf/X3d 1· OAV

§

112]

ω ω

-18 5.0 4.5

Eu1.gNao.2Nio.9Nbo. ,0₄ -22 7.0 4.6

Eu_I.₈Na₀.2Ni₀,_sTa₀.₁0₄ -10 4.9 4.7

EuLeKoUio.A -20 6.0 4.9

Eu₁.₈K₀₂Ni₀.₉V₀.₁0₄ -19 5.2 4.7

EuL8Ko.2Nio.9Cro. A -17 7.0 4.6

Eui.sKo.jNio.gMno.A -23 8.1 4.6

EuLgKo.2 io.9Feo. A -22 6.9 4.5

Eui.₈K₀.₂Ni₀₉Co₀. -18 6.7 4.2

Eu₁₈K₀.₂Ni_0i9Cu₀.i0₄ -20 7.2 4.7

Eu,._sK₀.₂Nio.₉Moo, [0₄ -21 6.9 4.8

- 21 5.9 4.1

EuLsKo.2Nio.9Nbo. i0₄ -22 6.3 3.8

Eu_l.₈K₀.₂Ni₀₉Ta₀.₁0₄ -18 7.0 4.0

-24 7.3 4.2

Eu₁,₈Sr₀.₂Ni₀.₉V₀.₁0₄ -28 7.0 4.5

Eu_L8Sr₀.₂Ni .₉Cr₀. _t0₄ -19 6.8 4.3

Eu₁.₈Sr₀.₂Ni₀,₉Mno.i0₄ -20 6.9 4.1

Eu_l,₈Sr₀₂Ni₀.₉Fe₀.₁0₄ -26 6.7 3.9

- 23 7.1 4.0

-22 5.8 3.8

EuLsSro.aNio.eMoo. A -19 6.3 3.7

EuuSroUo.A - 17 7.1 4.0

-20 6.4 3.9

Eui.₈Sr₀.₂Ni₀.₉Ta₀. ^₄ -22 5.9 3.6

-21 7.1 3.9

Eu₁₈Ca₀.₂Ni₀.₉V₀₁0₄ -23 7.0 4,6

-18 6.8 4.3

EuLeCao.jNio.gMn,,. i0₄ -28 7.1 4.0

Eu,.₈Ca₀.₂Ni₀₉Fe₀. ,0₄ -19 6.8 4.7

-24 5.9 4.2

Eu sCa₀.₂Ni₀.₉C:u₀. i0₄ -25 6.5 4.3

Eu_L8Ca_a2Ni₀.₉Mo₀.,0₄ - 16 7.0 4.9

Eu₁₈Ca₀.₂Ni₀.₉W₀.₁0₄ -20 6.8 3.9 113]

114]

CCTS00/S00Zdf/X3d 9 l 1?98£60/500^ OAV

[9Π¾ [8 20]

CCTS00/S00ZdT/X3d IP I 1798C60/S00Z OAV 117]

] [o8zo]

£ClS00/S00Zdf/X3d 6 t^98C60/S00Z OAV 119]

120]

表 121]

以上の結果から明らかなように、表 75 表 121に示された各酸化物は、 n型熱電変換材料として優れた特性を有し、導電性も良好である。従って、上記各実施例における n型熱電変換材料に代えて、これらの酸化物を用いる場合にも、良好な熱電発電性能が発揮されるものと考えられる。

Claims

請求の範囲電気絶縁性基板上に形成された p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を電気的に接続してなる熱電変換素子であって、 (i) p型熱電変換材料が、一般式（1)： Ca A1 Co A2〇（式中、 A1は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu a b c d e 、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Yおよびランタノイドからなる群力選択される一種又は二種以上の元素であり、 A2は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤ a≤ 3.6； 0≤b≤ 0.8； 2.0 ≤c≤4.5;0≤d≤2.0;8≤e≤10である。）で表される複合酸化物、及び一般式（2)： Bi Pb M1 Co M2〇（式中、 M1は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、Cu、 Zn、 Pb、 Ca、 Sr、 Ba、 Al、 Yおよびランタノイド力なる群力ら選択される一種又は二種以上の元素であり、 M2は、 Ή、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Ag、 Mo、 W、 Nb及び Ta からなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 1.8≤f≤2.2;0≤g≤0.4 ;1.8≤h≤2.2;1.6≤i≤2.2;0≤j≤0.5;8≤k≤10である。 )で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物であり、 (ii) n型熱電変換材料が、一般式（3)： Ln R1 Ni R2〇（式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二種以上の元素であり、 R1は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 R2は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.7;0≤n≤0.5; 0.5≤p≤1.2;0≤q≤0.5;2.7≤r≤3.3である。 )で表される複合酸化物、一般式 (4)： (Ln R3 ) Ni R4 O (式中、 Lnはランタノイドから選択される一種又は二 2 種以上の元素であり、 R3は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 R4は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co、 Cu、 Mo、 W、 Nb及び Taからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2;0≤t≤0.5; 0.5≤u≤1.2;0≤v≤0.5;3.6≤w≤4.4である。）で表される複合酸化物、一般式（5)： A Zn〇（式中、 Aは Ga又は A1であり、 0≤x≤0.1 ;0.9≤y≤ 1 ;0.9≤z≤

1.1である。）で表される複合酸化物、及び一般式（6) :Sn In O (式中、 0≤xx≤ 1 ;0≤yy≤2 ; 1.9≤zz≤3である。）で表され xx yy zz

る複合酸化物

力なる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物である、

ことを特徴とする熱電変換素子。

[2] ρ型熱電変換材料が、一般式： Ca A¹ Co O (式中、 A¹は、 Na、 K、 Li、 Ti、 V、 Cr

a b 4 e

、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Zn、 Pb、 Sr、 Ba、 Al、 Bi、 Y及びランタノイド力らなる群力、ら選択される一種又は二種以上の元素であり、 2.2≤a≤3.6;0≤b≤0.8;8≤e≤10である。）で表される複合酸化物、及び一般式： BiPb M¹ Co O (式中、 M¹は、 Sr、 Ca及び Baか f g h 2 k

らなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 1.8≤f≤2.2;0≤g≤0.4; 1.8≤h≤2.2;8≤k≤10である。）で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物であり、

n型熱電変換材料が、一般式: Ln R¹ Ni〇（式中、 Lnはランタノイド元素であり、 R¹

m n r

は、 Na、 K、 Sr、 Ca及びからなる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤m≤1.2;0≤n≤0.5;2.7≤r≤3.3である。 )で表される複合酸化物、一般式: ( Ln R³ ) NiO (式中、 Lnはランタノイド元素であり、 R³は、 Na、 K、 Sr、 Ca及び Biから s t 2 w

なる群から選択される一種又は二種以上の元素であり、 0.5≤s≤1.2;0≤t≤0.5;3.6 ≤w≤4.4である。）で表される複合酸化物、及び一般式： LnR⁵ NiR⁶ O (式中、

P q r

Lnは、ランタノイド元素であり、 R⁵は、 Na、 K、 Sr、 Ca、 Bi及び Ndからなる群から選択される少なくとも一種の元素であり、 R⁶は、 Ti、 V、 Cr、 Mn、 Fe、 Co及び Cuからなる群から選択される少なくとも一種の元素であり、 0.5≤x≤1.2;0≤y≤0.5;0.5≤p≤1.2; 0.01≤q'≤0.5;2.8≤r'≤ 3.2である。）で表される複合酸化物からなる群から選ばれた少なくとも一種の酸化物である

請求項 1に記載の熱電変換素子。

[3] p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜を電気的に接続する方法が、 p 型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を直接接触させる方法、p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を導電性材料を介して接触させる方法、又は p型熱電変換材料薄膜の一端と n型熱電変換材料薄膜の一端を直接接触させ、該接触部分を導電性材料で被覆する方法である請求項 1に記載の熱電変換素子。

[4] p型熱電変換材料の薄膜と n型熱電変換材料の薄膜が、電気絶縁性基板の同一面又は異なる面に形成されたものである請求項 1に記載の熱電変換材料。

[5] 電気絶縁性基板が、プラスチック材料からなる基板である請求項 1に記載の熱電変換材料。

[6] 293K— 1073Kの温度範囲において、熱起電力が 60 μ VZK以上である請求項 1 に記載の熱電変換素子。

[7] 293K— 1073Kの温度範囲において、電気抵抗が 1K Ω以下である請求項 1に記載の熱電変換素子。

[8] 請求項 1に記載された熱電変換素子を複数個用い、一個の熱電変換素子の p型熱電変換材料の未接合の端部を、他の熱電変換素子の n型熱電変換材料の未接合の端部に接続する方法で複数の熱電変換素子を直列に接続してなる熱電変換モジュ一ノレ。

[9] 請求項 8に記載の熱電発電モジュールの一端を高温部に配置し、他端を低温部に配置することを特徴とする熱電変換方法。