WO2005053598A1 - 複室容器 - Google Patents

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WO2005053598A1
WO2005053598A1 PCT/JP2004/017886 JP2004017886W WO2005053598A1 WO 2005053598 A1 WO2005053598 A1 WO 2005053598A1 JP 2004017886 W JP2004017886 W JP 2004017886W WO 2005053598 A1 WO2005053598 A1 WO 2005053598A1
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chamber
chamber container
filling
seal
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PCT/JP2004/017886
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Inventor
Toshiya Okahisa
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Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd.
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Priority claimed from JP2004248361A external-priority patent/JP4606090B2/ja
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    • A61J1/2034Separating means having separation clips

Definitions

  • the present invention relates to a multi-chamber container, and more particularly to a multi-chamber container capable of containing two or more drugs or liquids such as adhesives and mixing these drugs.
  • the filling chamber is pressed by a hand or the like to reduce the volume of the filling chamber.
  • a method of releasing the partitioning means by the pressure of the medicine in the room to mix the medicines, or providing an injection stopper extending from one filling chamber to another filling chamber through the dividing means and opening the injection stopper to mix the medicines There are ways to do that.
  • An object of the present invention is to provide a multi-chamber container that does not forget to mix drugs.
  • the inventor of the present invention has focused on the fact that when mounting a multi-chamber container to a device, it is necessary to perform an opening operation for mixing the medicines in the respective filling chambers separated by the partitioning means, and consider the packed container. Utilizing the normal operation of the user until the user takes out the device and attaches it to the device, the present inventors have found that the medicine in the filling chamber is mixed without performing this special opening operation, and have led to the present invention.
  • the gist of the present invention is to open the plurality of filling chambers and use the normal operation of the user until the packaged multi-chamber container is taken out and attached to the device, and the medicine in the filling chamber is opened. Is to mix.
  • the multi-chamber container of the present invention is a multi-chamber container for accommodating a plurality of medicines, wherein the plurality of filling chambers for filling the medicine are provided in at least one of the filling chambers, and communication is provided between the filling chambers. And a opening preventing means for closing the communication part in the transfer mode of the multi-chamber container, wherein the filling chamber is operated by a user from the transfer mode of the multi-chamber container to the use mode of the multi-chamber container. The space is opened through the communication portion.
  • the normal operation of the user that is, the operation of the user from the transport mode of the multi-chamber container to the usage mode of the multi-chamber container, is, for example, to take out the packaged multi-chamber container and remove the exterior.
  • the operation includes opening the multi-chamber container, which is usually folded in two, and attaching the open multi-chamber container to the appliance, that is, suspending the container on the appliance. Therefore, in the present invention, a mode in which a plurality of filling chambers are opened using an operation of removing an exterior, and a plurality of filling chambers are opened using an operation of opening a folded two-chamber container.
  • a description will be given mainly of a mode of opening and a mode of opening a plurality of filling chambers by using an operation of hanging a multi-chamber container on an apparatus.
  • the transport mode is a two-fold mode, and when the two-chamber multi-chamber container is deployed, the filling chambers are opened via the communicating portion.
  • the usage mode of the multi-chamber container is a suspended mode, and there is a mode in which by hanging the multi-chamber container, the filling chamber is opened via the communicating portion by utilizing the own weight of the charging chamber.
  • the opening prevention means includes a seal that peels off from the communication part when deployed, a folded tube that has elasticity that returns by deployment, a clip that comes off when deployed, and a seal that peels off from the communication part when suspended. , Clips that drop off when suspended, average And a closing member that is detached by hanging.
  • the multi-chamber container of the present invention is a multi-chamber container for accommodating a plurality of medicines, and is provided in a plurality of filling chambers for filling the medicine and at least one filling chamber, and a space between the filling chambers is provided.
  • a communicating portion that communicates, an opening preventing means that closes the communicating portion in the transfer mode of the multi-chamber container, and a user operation from the transfer mode of the multi-chamber container to the use mode of the multi-chamber container, between the filling chambers. Opening means for opening through the communication portion.
  • FIG. 1 is a plan view and a cross-sectional view for explaining a seal used for a multi-chamber container according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a plan view and a side view showing a multi-chamber container using such a seal.
  • FIG. 3 is a view showing a container arrangement of a multi-chamber container.
  • FIG. 4 is a diagram showing a state in which the multi-chamber container according to Embodiment 2 of the present invention is folded in two.
  • FIG. 5 is a view showing a state in which a multi-chamber container according to Embodiment 2 of the present invention is developed.
  • FIG. 6 is a front view of the inner container body of the multi-chamber container of FIG. 4.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 9 is a view showing a state in which the multi-chamber container according to Embodiment 3 of the present invention is folded in two.
  • FIG. 10 is a view showing a state in which a multi-chamber container according to Embodiment 3 of the present invention is developed.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 13 is a view showing a state in which the multi-compartment container according to Embodiment 4 of the present invention is folded in two.
  • FIG. 14 is a view showing a state in which the multi-compartment container according to Embodiment 4 of the present invention is developed. is there,
  • FIG. 15 is a rear view of the multi-chamber container of FIG. 14.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 18 is a view showing a state where the multi-chamber container according to the fifth embodiment of the present invention is folded in two. [19] A view showing a state where the multi-chamber container according to the fifth embodiment of the present invention is developed. .
  • FIG. 20 is a rear view of the multi-chamber container of FIG. 19.
  • FIG. 21 is a sectional view of the multi-chamber container of FIG. 18.
  • FIG. 22 is a cross-sectional view of the multi-chamber container of FIG.
  • FIG. 23 is a perspective view showing a device for opening a multi-chamber container according to Embodiment 6 of the present invention.
  • FIG. 24 is a diagram showing a multi-chamber container inserted into the opening device of FIG. 23.
  • FIG. 25 An explanation comparing the distance between the two rod-shaped members of the holding device and the two rod-shaped members of the holding device of the opening device of FIG. 23 with the thickness of the first and second filling chambers of the multi-chamber container.
  • FIG. 26 is a front view showing a state where a multi-chamber container is inserted into the opening device of FIG. 23.
  • FIG. 27 is a perspective view showing a state where the multi-chamber container is inserted into the opening device of FIG. 23.
  • FIG. 28 is a perspective view showing a state in which both ends of the container body of the multi-chamber container inserted into the opening device are pulled apart to separate the seal portion.
  • FIG. 29 is a front view showing another example of the coupler of the opening device of FIG. 23.
  • FIG. 30 is a perspective view showing a device for opening a multi-chamber container according to Embodiment 7 of the present invention.
  • FIG. 31 is a view for explaining a tube used for the multi-chamber container according to the eighth and ninth embodiments of the present invention.
  • FIG. 32 is a side view showing a multiple-compartment container according to Embodiment 8 of the present invention.
  • FIG. 33 is a perspective view showing a multiple-compartment container according to Embodiment 8 of the present invention.
  • FIG. 34 is a front view showing the multi-compartment container in a state where the container body is expanded.
  • FIG. 35 is a view for explaining a state until the folded container body is unfolded.
  • FIG. 36 is a perspective view showing a multi-chamber container in a state of being housed in an outer container (secondary container) in which the clip member is integrated.
  • FIG. 37 is a side view showing the multi-chamber container of FIG. 36.
  • FIG. 38 is a side view showing a multi-compartment container according to Embodiment 9 of the present invention.
  • FIG. 39 is a front view showing the multi-chamber container of FIG. 38 in a state where the container body is expanded.
  • Fig. 40 is a front view showing a multi-chamber container according to the present invention having three filling chambers.
  • FIG. 41 is a front view showing a multi-chamber container according to the present invention provided with two flexible tubes.
  • FIG. 42 is a perspective view showing a partition unit according to Embodiment 10 of the present invention.
  • FIG. 43 is a side view showing a state where the partition unit of FIG. 42 is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 43 is a perspective view showing a state where the partition unit of FIG. 42 is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 45 is a front view showing a multi-chamber container.
  • Fig. 46 is a diagram for explaining a state until the folded container body is unfolded.
  • FIG. 47 is a perspective view showing a state in which a partition unit tool according to Embodiment 10 using another example of the open leg plate is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 48 is a side view showing a state where the partition unit according to Embodiment 11 of the present invention is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 49 is a perspective view showing a state where the partition unit according to Embodiment 11 of the present invention is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 50 is a perspective view showing a partition unit according to Embodiment 12 of the present invention.
  • FIG. 51 is a side view showing a state where the partition unit in FIG. 50 is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 52 is a perspective view showing a state where the partition unit of FIG. 50 is attached to a multi-chamber container.
  • Fig. 53 is a diagram for explaining a state until the folded container body is unfolded.
  • FIG. 54 A perspective view showing a state where the partition unit of FIG. 50 is attached to a multi-chamber container.
  • FIG. 55 is a partially enlarged cross-sectional view showing the multi-chamber container in a state where the auxiliary tool of FIG. 50 is held between clips.
  • FIG. 56 is a view illustrating a method of filling the multi-chamber container with the medicine according to the twelfth embodiment.
  • FIG. 57 is a diagram for describing a method of attaching the open leg plate to the container body in the twelfth embodiment.
  • FIG. 58 is a view for explaining a method of fixing the open leg plate to the container body in the twelfth embodiment.
  • FIG. 59 is a view illustrating a method of fixing the open leg plate to the container body in the twelfth embodiment.
  • FIG. 60 is a view showing another example of the partition unit.
  • FIG. 61 is a diagram showing another example of the partition unit.
  • FIG. 62 is a side view showing a multi-compartment container according to Embodiment 13 of the present invention.
  • FIG. 63 is a perspective view showing the multi-chamber container of FIG. 62.
  • FIG. 64 is a front view showing the container body of the multi-chamber container of FIG. 62.
  • FIG. 65 is a perspective view showing the clip of FIG. 62.
  • Fig. 66 is a view for explaining a state in which the clip is detached from the container body force in the clip mounted state in Fig. 62.
  • FIG. 67 is a side view showing the multi-compartment container according to Embodiment 14 of the present invention.
  • FIG. 68 is a perspective view showing the multi-chamber container of FIG. 67.
  • FIG. 69 is a front view showing the container body of the multi-chamber container of FIG. 67.
  • FIG. 70 is a perspective view showing the clip and the rod-shaped member of FIG. 67.
  • FIG. 67 is a view for explaining a state in which the clip is detached from the container body force in the clip mounted state in FIG. 67.
  • FIG. 72 is a view illustrating an embodiment of a multi-chamber container according to Embodiment 15 of the present invention.
  • FIG. 73 is a side view showing the multi-compartment container according to Embodiment 15 of the present invention.
  • FIG. 74 is a perspective view showing the multi-chamber container of FIG. 72.
  • FIG. 72 is a view for explaining a state in which the obturator is disengaged from the container body force when the obturator is mounted in FIG. 72.
  • FIG. 76 is a side view showing the multi-compartment container according to Embodiment 15 of the present invention.
  • FIG. 77 is a perspective view showing the multi-chamber container of FIG. 76.
  • Fig. 78 is a view for explaining a state in which the closure body is also detached from the container body force in the closure body attached state in Fig. 76.
  • FIG. 79 is a side view showing a multi-compartment container according to Embodiment 17 of the present invention.
  • FIG. 80 is a perspective view showing the multi-chamber container of FIG. 79.
  • FIG. 82 is a front view showing the multiple-compartment container according to Embodiment 18 of the present invention.
  • FIG. 83 is a view for explaining a state in which the obturator is disengaged from the container body force of the obturator installed in FIG. 82.
  • FIG. 84 is a side view showing the storage material according to Embodiment 19 of the present invention, showing a state where the multi-chamber container is stored.
  • FIG. 85 is a perspective view showing the storage material of FIG. 84.
  • FIG. 86 is a perspective view showing a partition means attached to the storage material main body of the storage material in FIG. 84.
  • FIG. 87 is a front view showing a multi-chamber container stored in the storage material of FIG. 84.
  • FIG. 88 is a view for explaining a state in which the storage material having partition means is released.
  • FIG. 89 is a side view showing a storage material according to Embodiment 20 of the present invention, showing a state in which a multi-chamber container is stored.
  • FIG. 90 is a perspective view showing the storage material of FIG. 89.
  • FIG. 91 is a front view showing an example of a multi-chamber container stored in a storage material.
  • FIG. 92 is a front view showing a multiple-compartment container according to Embodiment 21 of the present invention.
  • FIG. 93 is a side view showing the multi-chamber container to which the warning seal is attached.
  • FIG. 94 is a bottom view showing the multi-chamber container of FIG. 92.
  • FIG. 95 is a front view showing the multi-chamber container in a state where the warning seal is about to be peeled off.
  • FIG. 96 is a front view showing the multi-chamber container with the warning seal removed.
  • FIG. 97 is a front view showing a multiple-compartment container according to Embodiment 22 of the present invention.
  • FIG. 98 is a perspective view showing a warning band attached to the multi-chamber container of FIG. 97.
  • FIG. 99 is a view showing a state where a warning band attached to a multi-chamber container is broken.
  • FIG. 100 is a perspective view showing another example of the warning band in FIG. 98.
  • an operation of opening a double-folded double-chamber container is performed.
  • the manner in which the space between the filling chambers is opened will be described.
  • a seal, a tube, a clip, or the like is used as the opening prevention member, and a roller or the like is used as the opening member. Therefore, before opening the double-folded double-chamber container, there is no communication between the filling chambers by the opening prevention member, and when opening the double-chamber container, the opening prevention member is removed by the operation, or The opening member communicates between the filling chambers to be in an open state. This will be described below with reference to the drawings.
  • Embodiments 15 to 15 a case will be described in which the opening prevention member is a seal, and when the multi-chamber container is opened, the seal is peeled off by the operation of the multi-chamber container so that the filling chambers communicate with each other to be in an open state.
  • FIG. 1 is a plan view and a cross-sectional view for explaining a seal used for the multi-chamber container according to Embodiment 1 of the present invention.
  • the container 1 has a hole la formed in the center thereof.
  • a seal 2 is attached to the container 1 so as to cover the hole la.
  • An easy seal area 3 is provided between the container 1 and the seal 2 so as to be easily peeled off.
  • the seal 2 has a sufficient pressure resistance against pressure from above (arrow A). That is, the pressure of the upper force is dispersed throughout the container 1, so that the seal 2 does not peel off.
  • FIG. 1 (b) the seal 2 has a property that it is easily peeled off by a lateral force (arrow B).
  • FIG. 2 is a plan view and a side view showing a multi-chamber container using such a seal.
  • the container 1 is opened from the folded state (right side of the paper) and opened (left side of the paper) as shown in Fig. 2 (a), so that the seal 2 is peeled off and the filling chambers lc, Id Is opened. That is, as shown in FIG. 2B, by opening the end lb in the direction of arrow C, the seal 2 attached between the filling chamber lc and the filling chamber 1d is peeled off, and The closed hole la opens, and the medicine filled in the filling chamber lc and the medicine filled in the filling chamber Id are mixed.
  • the multi-chamber container Since the multi-chamber container is usually transported in a folded state, the above-described opening operation is always performed at the time of use. Therefore, as described above, it is not necessary to perform a special opening operation.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely mixed when used by the user. As a result, it is possible to reliably avoid the situation where the medicines are mixed and forgotten.
  • the operation of merely opening the multi-chamber container for opening is performed, foreign matter does not enter the filling chamber.
  • the inner filling chamber 5 is inserted into the outer filling chamber 4, and the hole penetrating both is closed by a seal.
  • a plurality of inner filling chambers 5a-5c are inserted into the outer filling chamber 4, and the outer filling chamber 4 and the respective inner filling chambers 5a are provided.
  • the hole passing through 5c is closed by a seal.
  • the upper filling chamber 7 is connected to the lower filling chamber 6 and penetrates both. The hole may be closed by a seal.
  • FIG. 4 is a diagram showing a state in which the multi-chamber container according to Embodiment 2 of the present invention is folded in two.
  • the multi-chamber container 10 includes an outer container body 12 having a stopper 11 as shown in FIG. 5, and an inner container body 15 having filling chambers 13 and 14 into which unmixed medicine is filled as shown in FIG. It is composed of
  • the outer container body 12 is formed into a substantially rectangular bag by molding a transparent film sheet having flexibility into a tubular shape and fusing both ends 16 that are open! Puru. By folding the outer container body 12 along the folding part 12a, the multi-chamber container 10 shown in FIG. 4 is obtained.
  • the outer container main body 12 has an outer surface to which a display label 17 indicating “opened” indicating the peeling of a seal described later is attached.
  • the stopper 11 is welded while being sandwiched between the film sheets of the outer container body 12, and attached to the center of the upper end of the outer container body 12.
  • the stopper 11 seals the inside of the outer container body 12 until the hollow needle is pierced during administration of the drug.
  • the inner container body 15 is formed into a substantially rectangular bag by fusing two transparent film sheets having flexibility to each other and fusing the periphery and the center. .
  • the two filling chambers 13 and 14 of the inner container body 15 are filled with different types of unmixed drugs, respectively. It should be noted that what is filled in the filling chambers 13 and 14 does not need to be limited to medicine. It may be other than a drug such as an adhesive.
  • a hole 18 is provided at the center of the upper part of the filling chambers 13, 14 for passing the filled unmixed medicine. The hole 18 is closed by a seal 19.
  • the seal 19 is configured to be peelable in conjunction with the deployment operation of the outer container body 12.
  • the multi-chamber container 10 having the above configuration, when the outer container body 12 is in a folded state, as shown in FIG. 7, the unmixed medicine is filled by the seal 19 that closes the hole 18 of the inner container body 15. Completely sealed in chambers 13,14.
  • the seal 19 closing the hole 18 peels off as shown in FIG.
  • the outer container body 12 and the inner container body 15 communicate with each other through the filling chambers 13 and 14 of the force holes 18.
  • the multi-chamber container 10 is suspended from the drip stand by passing the hook of the drip stand through the hook hole 16a provided in the outer container body 12, and the hollow needle is pierced into the stopper 11 to administer the mixed drug to the patient.
  • the form of the multi-chamber container 10 is different before and after the peeling of the seal 19, when the outer container body 12 is in a folded state, the user does not peel off the seal 19. This can be recognized in the form of appearance. Furthermore, since the display seal 17 is turned outward for the first time by unfolding the outer container main body 12, by checking the display seal 17, it can be recognized that the seal 19 has peeled off.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • FIG. 9 is a diagram showing a multi-chamber container according to Embodiment 3 of the present invention.
  • parts that are the same as in FIGS. 4 and 8 are given the same reference numerals as in FIGS. 4 and 8, and detailed descriptions thereof are omitted.
  • the multi-chamber container 10 is formed by partitioning the inside of the outer container main body 12 to which the stopper 11 is attached, similarly to the multi-chamber container 10 according to the second embodiment. And an inner container body 15 having filling chambers 13 and 14.
  • the outer container main body 12 has a shape retaining material 20 attached to a folded portion.
  • the shape-retaining material 20 includes a base portion 20 a fixed inside the outer container main body 12, a label 17 with the tip of the base portion 20 a being rounded and indicating “opened” indicating peeling of the seal 19. And a front end portion 20b to which is attached.
  • the shape retaining material 20 has a substantially hook shape in cross section. As shown in FIG.
  • the label 17 is affixed to the outer surface of the distal end portion 20b so that the label 17 can be seen when the multi-chamber container 10 is deployed.
  • the outer container main body 12 is folded so that the label 17 on the distal end portion 20b of the shape-retaining material 20 faces the filling chambers 13 and 14 of the inner container main body 15.
  • the seal 19 provided outside the distal end portion 20b closes the hole 18 of the inner container body 15.
  • the outer container body 12 when the outer container body 12 is in a folded state, as shown in FIG. 11, the unmixed medicine is filled by the seal 19 that closes the hole 18 of the inner container body 15. Completely sealed in chambers 13,14.
  • the base portion 20a fixed to the outer container body 12 is expanded as shown in FIG.
  • the seal 19 closing the hole 18 peels off, and the outer container body 12 and the filling chambers 13 and 14 of the inner container body 15 communicate with each other through the hole 18.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • FIG. 13 is a diagram showing a multi-chamber container according to Embodiment 4 of the present invention. 13 to 17, the same parts as in FIGS. 4 and 8 are denoted by the same reference numerals as in FIGS. 4 and 8, and detailed description thereof will be omitted.
  • the multi-chamber container 10 according to the present embodiment is formed by partitioning the inside of the outer container main body 12 to which the stopper 11 is attached and the inside. And an inner container body 15 having filling chambers 13 and 14. As shown in FIG. 14, the outer container body 12 has a shape retaining material 20 attached to a folded portion.
  • the shape-retaining material 20 is fixed inside the outer container body 12, and has a base portion 20a to which a label 17 indicating "opened” indicating peeling of the seal 19 is attached, and a tip of the base portion 20a. And a tip portion 20b having a claw portion 20c. As shown in FIG. 16, the shape retaining material 20 has a substantially hook shape in cross section. As shown in FIG. 14, the label 17 is affixed to the outer surface of the base portion 20a so that it can be visually recognized when the multi-chamber container 10 is deployed.
  • the inner container body 15 is provided with holes 18 for discharging the filled unmixed medicine, respectively, in the upper center of the filling chambers 13, 14.
  • the hole 18 seals when the outer container body 12 is folded toward the filling chambers 13 and 14 of the inner container body 15 with the label 17 of the base portion 20a of the shape-retaining material 20 as shown in FIG. Is closed.
  • the unmixed medicine is filled by the seal 19 that closes the hole 18 of the inner container body 15.
  • the seal 19 closing the hole 18 peels off, and the outer container body 12 and the filling chambers 13 and 14 of the inner container body 15 communicate with each other through the hole 18.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • FIG. 18 is a diagram showing a multi-chamber container according to Embodiment 5 of the present invention.
  • the multi-chamber container 10 ' according to the present embodiment is composed of a container body 12' to which a stopper 11 'is attached, similarly to the multi-chamber container 10 according to Embodiments 2-4.
  • the container body 12 ' has two partitioned filling chambers 13' and 14 '.
  • a substantially rectangular label 17 indicating "opened” indicating peeling of a seal 19 'described later is attached to the surface of the container body 12'.
  • holes 18 are provided in the upper centers of the respective filling chambers 13' and 14 '.
  • the multi-chamber container 10 ′ shown in FIG. 19 is folded in a valley along a line 21, that is, the filling chambers 13 ′, 14, and the label 17 are opposed to each other, and further folded in a mountain along a line 22. As shown in Figure 21 As shown, the hole 18 'is closed by the seal 19'. That is, the multi-chamber container 10 ′ is in a three-fold state in which the label portion 23 is folded in the region of the filling chamber of the container body 12 ′ and the tip portion 24 is further folded from the label portion 23.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • the opening member is a roller, and when the multi-chamber container is opened, the filling chamber is pressed by the operation to make the filling chambers communicate with each other to be in the open state.
  • FIG. 23 is a perspective view showing a device for opening a multi-chamber container according to Embodiment 6 of the present invention.
  • the opening device includes a holding device 30 composed of two rod members 31, 32, a holding device 40 composed of two rod members 41, 42, a rectangular first plate member 51 and a second plate member.
  • the members 52 are connected, and are constituted by a pair of connecting members 50 for fixing both ends of each of the two rod members 31, 32 of the holding member 30 and the two rod members 41, 42 of the holding member 40. .
  • the first plate member 51 has an elliptical first screw hole 53 formed at one end, an elliptical second screw hole 54 formed slightly near the other end from the center, and an And a third screw hole 55 having an elliptical shape.
  • the second plate member 52 has an elliptical first screw hole 53 ′ formed at one end side and an elliptical second screw hole formed slightly near the other end from the center. It has a hole 54 'and an elliptical third screw hole 55' formed at the other end.
  • the first plate member 51 and the second plate member 52 form a part of the first screw hole 53 and the first screw hole 53 ′. They are superposed at a predetermined angle with each other.
  • the first plate member 51 and the second plate member 52 are provided with a screw 61 inserted into the first screw hole 53, 53, from the first plate member 51 side, and a washer 62 on the head side of the screw 61 and the opposite side thereof. They are connected to each other by being interposed and screwed into a screwed portion of the nut 63.
  • One rod-like member 31 of the holding tool 30 is provided with hexagonal column-shaped screw stoppers 33 each having a screwing portion to be screwed with a screw at both ends.
  • One of the rod-shaped members 31 of the holding tool 30 is configured such that a screw 64 inserted into the second screw hole 53 of the pair of first plate members 51 is interposed with a washer 65 on the head side of the screw 64 and the opposite side thereof, It is fixed to the first plate member 51 by being screwed into the screwing portions of the screwing portions 33 at both ends, respectively.
  • the other rod-shaped member 32 of the holding member 30 is provided with a hexagonal column-shaped screw fixing portion 34 having a screwing portion to be screwed with a screw at each end.
  • the other bar-shaped member 32 of the holding device 30 is configured such that the screw 66 inserted into the third screw hole 55 of the first plate member 51 is provided with a washer 67 on the head side of the screw 66 and on the opposite side thereof, respectively. It is fixed to the first plate member 51 by being screwed into the screwing portions of the screwing portions 34 at both ends. As shown in FIGS. 26 and 27, the end of the double-chamber container 70, which is folded in half, on the first filling chamber 74 side is inserted between the two rod-shaped members 31 and 32. The rod-like members 31, 32 of the book come into contact with the wall of the first filling chamber 74, respectively, to clamp the end on the first filling chamber 74 side.
  • One rod-like member 51 of the holder 30 is provided with hexagonal column-shaped screw stoppers 43 provided at both ends thereof, each having a screwing portion to be screwed with a screw.
  • One rod-shaped member 41 of the holder 30 is provided with a screw 64 inserted into the second screw hole 54 of the second plate member 52, and a washer 65 on the head side and the opposite side of the screw 64, respectively.
  • the other rod-shaped member 42 of the holder 30 is provided with a hexagonal column-shaped screw fixing portion 44 having a screwing portion to be screwed with a screw at both ends.
  • the other rod-shaped member 42 of the holder 30 has a screw 66 ′ inserted in the third screw hole 55 ′ of the second plate member 52, and a washer 67 interposed between the head side of the screw 66 ′ and the opposite side thereof. Then, it is fixed to the second plate member 52 by being screwed into the screwing portions of the screwing portions 44 at both ends, respectively.
  • the holder 40 has an end on the side of the stopper 80 of the double-chambered container 70 folded between the two rod-shaped members 41, 42, and the two rod-shaped members 41, 42 are filled with the second filling member.
  • the second filling chamber 75 is held by being in contact with the walls of the filling chamber 75, respectively.
  • the two bar-shaped members 31, 32 of the holding device 30 form a constant interval tl smaller than the thickness T1 of the first filling chamber 74.
  • the two rod-shaped members 41 and 42 of the holder 40 are spaced apart from the two rod-shaped members 31 and 32 of the holding member 30 fixed to the first plate member 51 by a distance t2 that is wider than the distance t1 between the two rod-shaped members 31 and 32.
  • the second filling chamber 75 is fixed to the plate member 52, and has a smaller interval T2 than the thickness T2 of the second filling chamber 75.
  • the two bar members 31, 32 of the holding device 30 are provided with roller portions 35, 36, respectively, between the screwing portions 33, 34, and the two bar members 41, 42 of the holding device 40 are Roller portions 45 and 46 are provided between the screwing portions 43 and 44. Note that the roller part assists the second filling chamber 75 of the multi-chamber container 70 to move outward by a pulling force.
  • the two rod-like members 31, 32 of the holding device 30, in which the chamber 74 does not need to move outward, may not be provided with the rollers 35, 36, and the number of parts may be omitted.
  • the two rod-shaped members 31, 32 of the holding device 30 are formed on the discharge pipe 82 of the stopper 80, which can be fixed integrally with the multi-chamber container 70, or on the opposite end thereof. It is preferably fixed to the seal part 72. Further, the two rod-shaped members 41 and 42 of the holder 40 can be connected to the ends on the second filling chamber 75 side even if the roller portions 45 and 46 are not provided between the screwing portions 43 and 44. If the two bar-shaped members 41 and 42 can move the second filling chamber 75 outward while pressing the wall of the second filling chamber 75 by pulling, the two rod-shaped The members 41 and 42 do not necessarily need to be provided with the roller portions 45 and 46.
  • the multi-chamber container 70 includes a container main body 71 and a discharge plug 80 attached to an opening of the container main body 71.
  • the multi-chamber container 70 is formed by heat-welding the periphery thereof in a state where the discharge pipe 82 is sandwiched between the inner walls of two opposing transparent film sheets.
  • the inner surface of one wall portion and the inner surface of the other wall portion facing the one wall portion are joined by, for example, mixed resin pieces, or the mixed resin pieces are interposed between the inner surfaces.
  • the sealing portion 72 is formed in the short direction near the center of the container body 71 by being heated and welded while holding the container.
  • the sealing portion 73 divides the inside of the container body 71 into first and second filling chambers 74 and 75, and has a strength capable of peeling when the walls of the first and second filling chambers 74 and 75 are pressed.
  • the peripheral strong seal portion 72 includes the first and second seals. Even if the walls of the second filling chambers 74, 75 are pressed, they cannot be peeled off even if they are pressed.
  • the stopper 80 is a cylindrical film sheet having a cylindrical shape, comprising a discharge port 81 and a discharge pipe 82, and a notice on the upper part of the discharge port 81 which draws a cautionary note for peeling off the seal portions 74 and 75. 83 is stuck.
  • the opening device the end on the first filling chamber 74 side is inserted between the two rod-shaped members 31 and 32 of the holding tool 30 to clamp the end on the first filling chamber 74 side and the second The end on the side of the filling chamber 75 is inserted between the two rod-shaped members 41 and 42 of the holder 40 to hold the end on the side of the second filling chamber 75. Therefore, the multi-chamber container 70 can be kept in a folded state until the seal portion 73 is peeled off, whereby it is possible to confirm the external form force that the seal portion 73 is not peeled off. It becomes.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • the connecting tool 50 shown in FIG. 23 is formed by connecting two rectangular plate members 51 and 52 at a predetermined angle to form the second screw hole 54 and the third screw hole 54 of the first plate member 51.
  • four screw holes may be arranged at the same interval in one plate material.
  • the long axis of the second screw hole 54 and the third screw hole 55 of the first plate member 51 and the long axis of the second screw hole 34 'and the third screw hole 35' of the second plate member 52 are not necessarily required. Need to be arranged at a certain angle As shown in FIG. 7 (b), they may be arranged in parallel in the vertical direction, or they may be arranged in a horizontal straight line as shown in FIG. 7 (c).
  • FIG. 30 shows a device for opening a multi-chamber container according to Embodiment 7 of the present invention.
  • the opening device includes a holding device 30 composed of two rod-shaped members 31, 32, a holding device 40 composed of two rod-shaped members 41, 42, end members 56, 56 ', and an end member. And a pair of connecting members 50 including a flexible member 57 connecting the 56 and 56 '.
  • the end member 56 of the connecting member 50 is formed integrally with the two rod members 31, 32 of the holding member 30, and fixes both ends of the two rod members 31, 32, respectively. .
  • the end member 56 'of the connecting member 50 is formed integrally with the two rod members 41, 42 of the holder 40, and fixes both ends of the two rod members 41, 42, respectively.
  • the end members 56, 56 ′ of the coupling tool 50 are provided with two fasteners 58 each having a disc-shaped upper portion, and two fastener fixing holes 59 into which the fasteners 58 are inserted.
  • the flexible member 57 is formed in a belt shape, and two fastener insertion holes 60 for inserting the fasteners 58 of the end members 56, 56 'are provided at both ends.
  • the upper part of the flexible member 57 is shorter than the lower part.
  • the end members 56, 56 ' are connected at a predetermined angle.
  • the end members 56, 56 ' may be arranged in parallel in the vertical direction and connected, or may be arranged in a horizontal line and connected so that they have the same length as the lower part.
  • the holding member 30 is inserted into the end of the double-chamber container 70, which is folded in half, on the first filling chamber 74 side between the two rod members 31, 32.
  • the contact between the first filling chamber 74 and the wall of the first filling chamber 74 sandwiches the end on the first filling chamber 74 side.
  • the holder 40 has an end on the first filling chamber 75 side of the double-chambered container 70 folded between the two rod-shaped members 41, 42, and is inserted into the two rod-shaped members 41, 42.
  • the 42 comes into contact with the wall of the first filling chamber 75 to hold the end on the first filling chamber 75 side.
  • a stopper passage hole which is bent more than the outer shape of the stopper 80 is formed so that the stopper 80 can pass through. You can make it easier.
  • the two bar-shaped members 31, 32 of the holding device 30 are connected to the first filling chamber 74 in the same manner as in the sixth embodiment. A certain interval smaller than the thickness is formed. Further, the two rod-shaped members 41, 42 of the holder 40 are fixed to the end member 56 'with a wider interval than the interval of the two rod-shaped members 31, 32 of the holder 30, and the second filling chamber A constant interval smaller than 75 is formed.
  • the filling chambers 74 and 75 of the multi-chamber container 70 each include the two rod-shaped members 31 and 32 of the holding device 30 and the holding device 40.
  • the folded state can be maintained until the seal portion 73 is peeled off.
  • the first filling chamber 74 of the multi-chamber container 70 becomes the second filling chamber 74 of the multi-chamber container 70 which cannot move outward.
  • the filling chamber 75 moves outward.
  • the two rod-shaped members 41 and 42 of the holder 40 press both walls of the second filling chamber 75 moving outward, and generate pressure inside the container body 71. Thereby, the seal portion 73 is peeled off and the unmixed medicine is mixed.
  • the seal is peeled off only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • Embodiments 8 and 9 describe a case where the opening prevention member is a folded tube, and when the multi-chamber container is opened, the operation releases the tube to allow the filling chambers to communicate with each other to be opened. .
  • FIG. 31 is a diagram for explaining a tube used in the present embodiment.
  • the tube 90 is installed substantially at the center of the multi-chamber container, and is attached so as to communicate between the filling chambers 91 and 92.
  • the multi-chamber container is folded in two at the tube portion and covered with a protective material 93.
  • the tube 90 functions as an opening prevention member.
  • a flexible tube such as a silicone tube or a Teflon (registered trademark) tube can be used as the tube 90.
  • FIG. 32 shows a multi-chamber container 101 according to Embodiment 8 of the present invention.
  • the multi-chamber container 101 includes a container main body 102 made of two opposing transparent film sheets, and a discharge plug 120 attached to an opening of the container main body 102. It consists of.
  • the multi-chamber container 101 includes a seal portion 103 formed around the container main body 102.
  • the seal portion 103 is formed by heat-welding the inner surfaces of the peripheral portions of the two film sheets constituting the container body 102 while holding the discharge pipe 121 of the stopper 120.
  • the stopper 120 has a cylindrical shape, and includes a discharge pipe 121 and a discharge port 122 sealed with a rubber stopper until the hollow needle is pierced.
  • the multi-chamber container 101 includes a seal portion 104 formed in a short direction near the center of the container main body 102.
  • the seal portion 104 is formed by being heated and welded with the inner surface force near the center of the two film sheets constituting the container main body 102 sandwiching the flexible tube 105, thereby forming the inside of the container main body 102 into the first position. It is partitioned into first and second filling chambers 106 and 107.
  • the lower side of the first filling chamber 106 is configured such that the forces on the seal portions 104 at both ends are also inclined downward toward the inflow port of the flexible tube 105.
  • the flexible tube 105 may be cut so that both ends are orthogonal to the axial direction. However, as shown in FIGS. 35 (a)-(c), the flexible tube 105 can be clamped by a clip member 110 described later. It is preferred to cut diagonally to make it easier.
  • the multi-chamber container 101 has a folding line 109 that folds the container main body 102 in two while the inside of the flexible tube 105 is closed.
  • the folding line 109 is formed in the short direction of the container main body 102 on which the seal portion 104 is formed.
  • the multi-chamber container 101 includes a clip member 110 as a holding member for maintaining the container body 102 in the folded state.
  • the clip member 110 is attached around the outer surface of the container body 102 to which the flexible tube 105 is heated and welded in a state where the container body 102 is folded, and holds the container body 102 and the flexible tube 105 therebetween. Carry.
  • the folded state of the container body 102 is maintained by the clip member 110, and the flexible tube 105 is also securely closed. Therefore, the container body 102 does not naturally expand, and the first and second filling chambers 106 and 107 do not communicate with each other via the flexible tube 105. Thereby, the user can confirm that the mixing operation of the unmixed medicine is not performed from the appearance of the multi-chamber container 101. Can be recognized. Unmixed medicine can be stored in the first and second filling chambers 106 and 107 until the multi-chamber container 101 is used.
  • the user When performing the medicine mixing operation, as shown in FIG. 35 (b), the user removes the clip member 110 and unfolds the container body 102 as shown in FIG. 35 (c).
  • the flexible tube 105 returns to a tubular shape due to elasticity, and the first and second filling chambers 106 and 107 communicate with each other via the flexible tube 105, and the first and second filling chambers 106 and 107 communicate with each other.
  • the unmixed drugs filled in the chambers 106 and 107 are mixed.
  • the lower side of the first filling chamber 106 is formed so that the forces on the seal portions 104 at both ends are also inclined downward toward the flexible tube 105.
  • the unmixed drug force filled in the first filling chamber 106 easily flows into the flexible tube 105 provided in the seal portion 104.
  • one of the holding portions of the clip member 110 is formed integrally with the bottom surface of the outer container 112 (secondary container) that stores the multi-chamber container 101. Further, the outer container 112 (secondary container) may be integrally fixed by being screwed to the bottom surface. As described above, when one of the holding portions of the clip member 110 is integrated with the bottom surface of the outer container 112 (secondary container), the multi-chamber container 101 is pulled out toward the outlet of the outer container 112 (secondary container). It is preferable that the holding portion of the clip member 110 is configured with a holding force capable of releasing the container body 102 and the flexible tube 105.
  • the user takes out the multi-chamber container 101 which needs to be released by grasping the clip member 110 provided on the outer container 112 (secondary container) from the outer container 112 (secondary container), and removes the container body 102 from the outer container 112 (secondary container). Just open it.
  • the folded tube is restored only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIG. 38 shows a multi-chamber container 101 according to Embodiment 9 of the present invention.
  • the multi-chamber container 101 includes a container main body 102 having seal portions 103 and 104 formed therein, and a discharge plug 120 attached to an opening of the container main body 102. Is done.
  • the fold line 109 is formed in the seal portion 104, as in the eighth embodiment.
  • container The main body 102 is folded in two along a fold line 109 in a state where the inside of a flexible tube 105 provided in the seal portion 104 is closed.
  • the multi-chamber container 101 includes a double-sided tape 110 ′ for maintaining the container body 102 in a folded state. As shown in FIG. 38, the double-sided tape 110 ′ is folded at the folding line 109 and adhered to the outer surfaces of the walls of the first and second filling chambers 106 and 107 facing each other.
  • the user in the state where the multi-chamber container 101 is hung through the hook of a stand (not shown) in the hanging hole 111, the user operates the first and second chambers.
  • the adhesive surface of the double-sided tape 110 ′ attached to one of the filling chambers 106 and 107 is peeled off, the container body 102 naturally expands by the weight of the unmixed drug filled in the second filling chamber 107.
  • the flexible tube 105 returns to a tubular shape due to elasticity, and communicates with the first and second filling chambers 106 and 107 via the flexible tube 105 to form the first and second filling chambers 106. , 107 are mixed.
  • the multi-chamber container 101 has a first and second filling chambers 106 and 107 formed by dividing the interior of the container main body 102 into two parts by the sealing part 104.
  • the interior of the container body 102 may be divided into three or more by the seal portion 104, and three or more filling chambers may be formed.
  • the sealing portion 104 is formed in a T-shape by opposing inner surfaces of two film sheets constituting the container body 102 by heat welding, thereby dividing the filling chamber into three sections. .
  • the flexible tube 120 can mix the non-drug, so that the first filling chamber 106 And a third filling chamber 108, and a seal portion 104 located between the second filling chamber 107 and the third filling chamber 108, respectively.
  • the multi-chamber container 101 may be such that the seal portion 104 has a plurality of flexible tubes 105 communicating the first and second filling chambers 106 and 107.
  • the seal portion 104 has a plurality of flexible tubes 105 communicating the first and second filling chambers 106 and 107.
  • two flexible tubes 105 may be provided in the seal portion 104 to facilitate mixing of the unmixed medicine.
  • the folded tube is restored only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened.
  • the medicine in the filling chamber is surely mixed.
  • Embodiments 8 and 9 the force described for the type in which the tube is embedded in the filling chamber is described.
  • the external force of the filling chamber in which the tube is not embedded is described.
  • An elastic material may be applied or an elastic member, for example, a tube divided in half may be attached. According to such a configuration, processing is easy, which leads to cost reduction, and the inside of the filling chamber can be kept clean.
  • the opening prevention member is a clip which is folded in, and when the multi-chamber container is opened, the clip is disengaged due to the operation to allow the filling chambers to communicate with each other and open. explain.
  • FIG. 42 is a diagram showing a partition unit including a clip that is an opening prevention member according to Embodiment 10 of the present invention.
  • the unit 201 includes a partitioning means 202 and an open leg plate 207 made of a rigid material.
  • the partitioning means 202 also acts as a clip 203 and a rod-like auxiliary tool 206.
  • the clip 203 is made of an elastic rigid material, and holds a rod-shaped auxiliary tool 206 in contact with one wall portion 222 of the container body 221 from the other wall portion 223 to hold the container body 221 of the multi-chamber container 220. Close the inside of the.
  • the clip 203 has a substantially circular shape with a partial cross section, and includes a holding portion 204 and a holding space 205 formed inside the holding portion 204.
  • the clip 203 may be made of a metal such as iron as long as it has an elastic force, but is preferably made of an elastic plastic material in consideration of handling safety.
  • the auxiliary tool 206 is made of a synthetic resin having a substantially circular cross section. As shown in FIG. 43, the auxiliary tool 206 is held by the holding portion 204 of the clip 203 in a state in which it comes into contact with one wall portion 222 of a container body 221 of the multiple chamber container 220 described later. The auxiliary tool 206 may be integrally fixed to one wall portion 222 of the container body 221 with an adhesive or the like.
  • the open leg plate 207 is formed by bending a rigid material formed in an elongated strip shape. As shown in FIG. 43, the open leg plate 207 is held by the holding portion 204 of the clip 203 in a state of being in contact with the other wall portion 223 opposite to the one wall portion 222 with which the auxiliary tool 206 is in contact. .
  • the leg plate 207 may be made of a metal such as iron as long as it is hard. Considering the safety of handling, it is preferable to use a plastic material.
  • the multi-chamber container 220 includes a seal portion 224 formed around the container main body 221.
  • the seal portion 224 is formed by heating and welding the inner surfaces of the peripheral portions of the two film sheets constituting the container body 221 while holding the discharge pipe 231 of the stopper 230.
  • the stopper 230 has a cylindrical shape, and includes a discharge pipe 231 and a discharge port 232 sealed with a rubber stopper until the hollow needle is pierced.
  • the multi-chamber container 220 includes a seal portion 225 formed at a certain distance from the center to the left and right, and a communication portion 226 formed between the seal portions 225.
  • the seal portion 225 is formed by heating and welding the inner surfaces of the two film sheets constituting the container body 221 at predetermined intervals from the center to the left and right from the center.
  • the opening width of the communication portion 226 is configured to be smaller than the width of the leg plate 207.
  • the auxiliary tool 206 is brought into contact with one wall portion 222 of the container main body 221 along the seal portion 225 and the communication portion 226. Let it.
  • the container main body 221 is folded in two with one of the wall portions 222 inside.
  • the leg plate 207 is brought into contact with the other wall portion 223 of the container body 221 so that the curved portion 208 of the leg plate 207 is located at the communication portion 226.
  • the container body 221 of the multi-chamber container 220 is inserted into the holding space 205 of the clip 203 at the position where the bending portion 208 of the auxiliary tool 206 and the leg plate 207 are in contact with each other. Pinch.
  • each of the outlets 232 of the stopper 230 and the filling port 227 formed at the end opposite to the stopper 230 are connected to each other. Fill with unmixed drug.
  • the discharge port 232 is sealed with a rubber stopper, and the filling port 227 is also sealed by heat welding to seal each unmixed drug.
  • an insertion hole 209 for inserting the stopper 230 of the multi-chamber container 220 is formed at one end of the open leg plate 207, and the other end is opposite to the stopper 230 at the other end.
  • a locking portion 210 for holding an end of the container body 221 on the side may be formed.
  • the clip is released only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the medicine in the filling chamber is surely used by the user. Will be mixed.
  • FIG. 48 is a diagram showing a state where the partition unit according to Embodiment 11 of the present invention is attached to a multi-chamber container.
  • This unit 201 includes a partitioning means 202 configured in the same manner as in the tenth embodiment, and a leg opening tool 207 'made of a flexible material such as cloth.
  • the leg-spreading tool 207 ' is formed in an annular shape as shown in FIG. As shown in FIG. 49, the leg opening tool 207 ′ has a break portion 211 that releases the folded state of the container body 221 of the multi-chamber container 220.
  • the auxiliary tool 206 is attached to one wall of the container main body 221 along the seal portion 225 and the communication portion 226. While being in contact with the part 222, the container body 221 is folded in two with one wall part 222 inside. Next, the leg-opening device 7 'is moved to the other wall portion 223 of the container body 221 so that the leg-opening device 207' is located at the communication portion 226 and the break portion 211 is located on the opposite side to the communication portion 226. Wrap around.
  • each unmixed medicine is filled into the container main body 221 of the multi-chamber container 220 partitioned by the unit 201.
  • the partitioning unit 201 also has the clip 203 that clamps the communication part 226 of the multi-chamber container 220 where the auxiliary tool 206 and the leg opening tool 207 'come into contact. Since the inside of the container main body 221 is closed at a portion where the leg opening tool 207 ′ is not in contact with the seal portion 225, the inside of the container main body 221 of the multi-compartment container 220 is divided into two parts. Can be completely partitioned. In addition, as shown in FIG. 48 and FIG.
  • the unit 201 can be maintained in a state in which the multi-chamber container 220 is folded in two because the breaking part 211 of the leg-opening tool 207 ′ is broken. Even when the multi-chamber container 220 is hung on the hook, it is possible to confirm the external force that the medicine cannot be administered.
  • the holding portion 204 of the clip 203 is expanded by grasping and separating each of the separated portions formed by breaking the broken portion 211, thereby expanding the clip 203. Can be canceled. Thereby, the partition by the unit 201 is released, and the unmixed medicine can be mixed by expanding the container body 221 of the multi-chamber container 220.
  • the clip 203 can be released by breaking the clip 203, in order to facilitate the breaking of the clip 203, it is preferable to provide a notch or the like for breaking at the center of the clip 203.
  • the folded tube is restored only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIG. 50 is a diagram showing a partition unit according to Embodiment 12 of the present invention.
  • the unit 201 includes a partitioning means 202 and a pair of open leg plates 207a, 207 made of a pair of rigid materials.
  • the partitioning means 202 includes a clip 203 and an auxiliary tool 206.
  • the clip 203 is configured such that outwardly extending curved portions 204a and 204b are provided on the holding portion 204 of the clip 203 according to the tenth and tenth embodiments.
  • the auxiliary tool 206 is made of a hard rigid material. As shown in FIG. 50, the auxiliary tool 206 is composed of half rod-shaped members 213a and 213b that are foldably connected by a thin portion 212. The auxiliary tool 206 is clamped by the clamping portion 204 of the clip 203 with the half rod-shaped members 213a and 213b in contact with one wall 222 of the container body 221 closed.
  • Each of the pair of open leg plates 207a and 207b is made of an elongated strip-shaped hard rigid material, and is integrally formed on both ends of the auxiliary tool 206.
  • the assisting tool 206 and the pair of open leg plates 207a and 207b may be made of metal such as iron as long as they are hard, but are made of plastic material in consideration of the safety of handling V. I prefer to.
  • the pair of half-bar-shaped members 213a and 213b of the auxiliary tool 206 are sealed with the seal portion 225 and the communication portion 226.
  • the pair of open legs 207a, 207b is attached to the other end of the pair of open legs 207a, 207b with a double-sided tape or the like to the multi-chamber container 220. Fix it.
  • the container main body 221 is folded in two with one wall portion 223 inside.
  • the container body 221 of the multi-chamber container 220 is inserted into the holding space 205 of the clip 203 at a position where the half-bar-shaped members 213a and 213b of the auxiliary tool 206 are in contact with each other. Pinch.
  • the medicine is filled in the container main body 221.
  • the multi-chamber container is sterilized and inspected, and then, as shown in FIG. 56 (d), the open leg plates 207a, 207b are respectively bonded to the wall 222 of the container body 221. .
  • each unmixed medicine is filled into the interior of the container body 221 of the multi-chamber container 220 partitioned by the unit 201.
  • the partition unit 201 also uses the clip 203 to connect the communication part 226 of the multi-chamber container 220 with which the half rod-shaped members 213a and 213b of the auxiliary tool 206 abut. Since the container body 221 is sandwiched and closed, and the inside of the container body 221 is closed by the seal portion 225, the inside of the container body 221 of the multi-chamber container 220 can be divided into two and completely partitioned.
  • the unit 201 When the unit 201 is removed from the multi-chamber container 220, the pair of open leg plates 207a and 207b are gripped near the other ends, respectively, and the pair of open leg plates 207a and 207b are removed as shown in Fig. 53 (b).
  • the holding portion 204 of the clip 203 expands, and the clip 203 can be released.
  • the partition by the unit 201 is released, and as shown in FIG. 53 (c), the unmixed medicine can be mixed by expanding the container body 221 of the multi-chamber container 220.
  • a warning sheet 214 may be attached to the holding portion 204 of the clip 203. If the strong warning sheet 214 is stuck, the user can recognize that the inside of the container main body 221 is not opened even if the multi-chamber container 220 is hung on the hook.
  • the half-bar-shaped members 213a and 213b constituting the auxiliary tool 206 are made of a hard rigid material, one end of which is openably and closably connected with a thin portion 212, and the other end is integrally formed with the leg-opening plates 207a and 207b.
  • a pair of elastic pieces 216a, 216b made of an elastic material such as rubber, and integrally fixed to the pair of plate portions 215a, 215b, respectively. There may be.
  • 14 pieces 216a and 216b of the half rod-shaped members 213a and 213b for the parts 216a and 216b, as shown in FIG. It is possible to close the inside of the container main body 221 by holding it in a state where it is grasped nearby.
  • the folded tube is restored only by opening the multi-chamber container without performing a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • both sides between the open leg plate 207a and 207b and the wall portion 222 are provided.
  • the tape 241 interposed as shown in Fig. 57 (b)
  • the legs 207a, 207b are attached to the container body 220, and the legs 207a, 207b are fixed to the wall 222 of the container body 220 with the single-sided tape 242.
  • FIG. 57 (c) there is a method in which the open legs 207a, 207b are attached to the container body 220, and the upward force of the open legs 207a, 207b is also fixed by the single-sided adhesive plate 243.
  • the length of the open leg plates 207a and 207b is reduced.
  • the width is set to be longer than the width of the container body 220, and the portion 207c extending from the container body 220 is folded back so as to sandwich the seal portion 244.
  • the open leg plates 207a and 207b are turned back by bending the heating while heating. Since this heating is performed only on the bent portions of the open leg plates 207a and 207b, The thermal effect on the container body 220 can be reduced.
  • the open leg plates 207a and 207b may be fixed by fixing the open legs 244 of the container body 220.
  • an elastic member 245 having a predetermined thickness is attached to the outside of the open leg plates 207a and 207b, and as shown in FIG.
  • the clip 203 is attached so that the elastic member 245 is sandwiched between the partition 203 and the partition cut.
  • a partition unit may be constituted by a pair of clips 246 and 247 each having a substantially J-shaped cross section.
  • the clips 246 and 247 have a curved end, and the curvature of the curved portion of the outer clip 247 is set to be slightly larger than the curvature of the inner clip 246. Therefore, the clip 247 can be put on and engaged with the clip 246.
  • the inner clip 246 is bonded to the wall 222 of the container body 220, and the outer clip 247 is mounted on the inner clip 246 in a state where the container body 220 is folded in two. Thereby, the partition between the filling chambers of the container body 220 is performed.
  • the container body 220 is opened in the direction of the arrow, and as shown in FIG. 61 (b), the outer clip 247 is disengaged and the space between the filling chambers is communicated.
  • the drug is mixed.
  • FIGS. 62 and 63 show a multi-chamber container according to Embodiment 13 of the present invention.
  • the multi-chamber container 301 includes a container main body 302.
  • the container body 302 includes a bag 321 as shown in FIG.
  • the bag 321 includes a seal portion 322 formed in a peripheral portion.
  • the seal portion 322 is formed by being heated and welded while holding a discharge pipe 326a of a plug 326, which will be described later, between inner surfaces of two rectangular film sheets, and pressing the bag 321 with a hand or the like. It is configured with a strength that cannot be peeled off.
  • the container body 302 is formed between a seal portion 323 formed at a predetermined interval from the center to the left and right, and the seal portion 323.
  • the seal portion 323 is formed by heating and welding the inner surface of the bag body 321 at a predetermined interval from the center to the left and right, and has a strength that cannot be peeled off even if the bag body 321 is pressed by hand or the like. ing.
  • the opening width of the opening 324 is smaller than the widths of a clip 304 and a rod-like member 303 described later.
  • the bag body 321 includes a hanging hole 325 formed at the upper end.
  • the container body 302 includes a stopper 326 attached to the opening of the bag 321.
  • the stopper 326 has a cylindrical shape, and includes a discharge pipe 326a and a discharge port 326b sealed with a rubber stopper until the hollow needle is pierced.
  • the multi-chamber container 301 includes a clip 304.
  • the clip member 304 includes a suspension plate 341 and a holding portion 343.
  • the suspension plate 341 is formed in a rectangular shape and has a suspension hole 342 formed at the center of the upper end.
  • the clip 304 is formed by heating and welding the upper end of the suspension plate 341 and the other end of the bag 321, with the hole 342 of the suspension plate 341 and the hole 325 of the bag 321 aligned with each other. It is fixed to one wall 321a side.
  • the lower end of the suspension plate 341 is integrally connected to the holding portion 343.
  • the holding section 343 has a substantially inverted V-shaped cross section, and a holding space 344 is formed inside the holding section 343.
  • the holding portion 343 is integrally connected to the lower end of the suspension plate 341 with its tip directed toward the stopper 326, and is located above the seal portion 323 and the opening 324 of the bag 321.
  • the holding portion 343 closes the inside of the bag body 321 by holding the folded bag body 321 with the other wall portion 321b inside at the seal portion 323 and the opening portion 324 from one wall portion 321a,
  • the inside of the bag 321 is partitioned into first and second filling chambers 327a and 327b.
  • the holding portion 343 has a holding force configured to be released by the weight of the container main body 302 in which the unmixed medicine is filled in the bag body 321.
  • the clip 304 is made of a rigid material having elasticity such as plastic, but may be made of metal such as iron as long as it has elasticity. Considering the safety of handling, it is preferable to be made of an elastic plastic material.
  • the multi-chamber container 301 having the above configuration, when the inside of the bag body 321 is partitioned into the first and second filling chambers 327a and 327b, the other wall is formed by the seal portion 323 and the opening 324.
  • the bag 321 is folded with the portion 321b inside, inserted from the bent portion of the bag 321 into the holding space 344 of the holding portion 343, and held by the holding portion 343 of the clip 304.
  • the holding portion 343 of the clip 304 divides the inside of the bag body 321 into the first and second filling chambers 327a. , 327b, each unmixed drug is filled from the outlet 326b of the stopper 326 and the filling port 328 formed at the other end of the bag 321.
  • the discharge port 326b is sealed with a rubber stopper, and the filling port 328 is also sealed by heat welding to seal each unmixed drug.
  • FIG. 66 (a) when the multi-chamber container 301 according to the thirteenth embodiment of the present invention is suspended through a hook through the suspension hole 325, the clamping force of the clamping portion 343 is achieved. Is configured to be released by the weight of the container body 302 in which the unmixed medicine is filled inside the bag body 321, and as shown in FIG. 66 (b), the closed part of the bag body 321 held by the clip 304 is closed. Force moves downwards and disengages from clip 304. Thereby, the partition inside the bag body 321 by the clip 304 is released, and the unmixed medicine filled in the bag body 321 is naturally mixed as shown in FIG. 66 (c).
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing the special opening operation, so that the filling chamber is reliably used when the user uses it. Will mix.
  • FIGS. 67 and 68 show a multi-chamber container 301 according to Embodiment 14 of the present invention.
  • the multi-chamber container 301 includes a container body 302.
  • the container main body 302 is the same as the container main body 302 of the thirteenth embodiment except that the bag body 321 is not provided with a hole for hanging, so that the corresponding portions are denoted by the same reference numerals. Is omitted.
  • the multi-chamber container 301 includes a clip 304 and a rod-shaped member 303.
  • the clip 304 is composed of a suspension plate 341 and a holding portion 343.
  • the clip member 304 is fixed to one wall 321a side of the bag 321 by heating and welding the outside of the holding portion 343 and the other end of the bag 321.
  • the clip 304 is composed of a suspension plate 341 and a holding portion 343.
  • the suspension plate 341 is formed in a rectangular shape and has a suspension hole 342 formed at the center of the upper end.
  • the lower end of the suspension plate 341 is integrally connected to the holding portion 343.
  • the holding section 343 has a substantially C-shaped cross section, and a holding space 344 is formed inside the holding section 343.
  • the holding portion 343 is integrally connected to the lower end of the suspension plate 341 with the tip thereof facing the stopper 326 side, and is formed from the sealing portion 323 and the opening portion 324 of the bag body 321 with which a rod-shaped member 303 described later contacts. It is located above.
  • the holding part 343 is a bag 3
  • the bar-shaped member 303 abutting on the other wall 32 lb of 21 is sandwiched from one wall 321a to close the inside of the bag 321 and the inside of the bag 321 is filled with the first and second filling chambers 327a. , 327b.
  • the holding portion 343 has a holding force configured to be released by its own weight of the container body 302 in which the unmixed medicine is filled in the bag body 321.
  • the clip 304 is made of a rigid material having elasticity such as plastic, but may be made of metal such as iron as long as it has elasticity. Considering the safety of handling, it is preferable to use an elastic plastic material.
  • the rod-shaped member 303 is made of a synthetic resin having a circular cross section. As shown in FIGS. 67 and 68, the rod-shaped member 303 is held by the holding portion 343 of the clip 304 in a state of being in contact with the other wall 321b of the bag body 321 of the container body 302. The rod-shaped member 303 is integrally fixed to the other wall 321b of the bag body 321 of the container body 302 with an adhesive or the like.
  • the rod-shaped member 303 is formed along the seal portion 323 and the opening 324 on the other wall portion of the bag body 321.
  • the bag body 321 is inserted into the holding space 344 of the holding portion 343 in a state where the bag body 321 contacts the 321b, and is held by the clip 304. Thereafter, each unmixed drug is filled in the bag 321 in the same manner as in the thirteenth embodiment.
  • FIG. 71 (a) when the multi-chamber container 301 according to the fourteenth embodiment of the present invention is suspended by hooking it through a hanging hook hole 342, the clamping portion 343 is clamped. Since the force can be released by the weight of the container body 302 filled with the unmixed medicine inside the bag body 321, as shown in FIG. 71 (b), the rod-shaped member 303 moves while moving downward. Unfold clip part 343 and remove it from clip 304. Thereby, the partition inside the bag body 321 by the clip 304 and the rod-shaped member 303 is released, and the unmixed medicine filled in the bag body 321 is naturally mixed as shown in FIG. 71 (c).
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing a special opening operation, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIG. 72 is a diagram for describing an aspect of the present embodiment.
  • an upper chamber 346 as a second container is contained in a lower chamber 345 as a first container.
  • one end of a band 347 is sealed in the opening of the upper chamber 346.
  • the other end of the belt 347 is fixed to the bottom of the lower chamber 345.
  • FIG. 73 and FIG. 74 are views showing a multi-chamber container according to Embodiment 15 of the present invention.
  • the multi-chamber container 301 includes a first container 305 and a second container 306 fixed inside the first container 305.
  • the first container 305 includes a bag body 351.
  • the bag body 351 includes a plug-side seal portion 352 and a suspension-side seal portion 353 formed at both upper and lower ends.
  • the plug-side seal portion 352 and the suspension-side seal portion 353 have a state in which the inner surfaces of the upper and lower ends of the tubular film sheet sandwich the discharge pipe 356 a of the plug 356 and one end of a closing member 307 described later. It is formed so that it cannot be peeled off even if the bag 351 is pressed by hand or the like.
  • the bag body 351 has a bellows portion 354 formed so as to be extendable and contractable from the vicinity of the center to the sealing portion 352 on the stopper side.
  • the first container 305 includes a hanging hole 355 formed at the center of the hanging side seal portion 353.
  • the first container 305 includes a stopper 356 attached to an opening of the bag 351.
  • the stopper 356 is cylindrical and comprises a discharge tube 356a and a discharge port 356b sealed with a rubber stopper until the hollow needle is pierced.
  • the second container 306 is fixed to the inner surface of the bag body 351 near the hanging side seal portion 353 of the first container 305.
  • the second container 306 includes a seal portion 361.
  • the seal portion 361 is formed by heat-welding the inner surfaces of the peripheral portions of two rectangular film sheets.
  • the second container 306 has an opening 362 communicating with the inside of the first container 305.
  • the multi-chamber container 301 includes a closing member 307.
  • the closing device 307 is made of a flexible film sheet or the like, is formed in a belt shape, and is formed in a substantially inverted J-shape.
  • One end of the obturator 307 is on the side of the stopper. It is heated and welded while being held between the inner surfaces of the film sheets constituting the seal portion 352, and is fixed to the lower end of the first container 305, and the other end is formed around the opening 362 of the second container 306 by the seal portion 308.
  • the bellows portion 354 of the first container 305 is kept in a contracted state.
  • the seal portion 308 is connected to the other end of the closing device 307 and the periphery of the opening 362 of the second container 306 by a force, for example, by bonding mixed resin pieces, or by heat welding while holding the mixed resin pieces. It is formed by this.
  • the seal portion 308 is configured to be peelable by its own weight of the first container 305 in which the unmixed medicine is filled in the bag body 321.
  • the closing device 307 closes the opening 362 of the second container 306.
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing a special opening operation, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIGS. 76 and 77 show a multi-chamber container according to Embodiment 16 of the present invention.
  • the multi-chamber container 301 includes a first container 305 and a second container 306 fixed inside the first container 305.
  • the first container 305 is the same as the first container 305 according to the fifteenth embodiment, and the corresponding portions are denoted by the same reference characters and description thereof will be omitted.
  • the second container 306 has the same structure as that of the fifteenth embodiment except that the size of the container itself and the size of the opening 362 are smaller than those of the second container 306 of the fifteenth embodiment. Since the second container 306 is the same as the second container 306, the corresponding portions are denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
  • the multi-chamber container 301 includes a closing member 307.
  • the closing device 307 includes a rod member 371 and a sealing portion 373.
  • the rod member 371 is made of a rigid material such as plastic, and has one end sandwiched by the inner surface of a film sheet constituting the stopper side sealing portion 352. Thus, it is fixed to the lower end of the first container 305.
  • the rod member 371 has an engagement portion 372 formed at the other end.
  • the rod member 371 is integrally connected to the sealing portion 373 by engaging the engaging portion 372 with an outer peripheral surface of a sealing portion 373 described later.
  • the sealing portion 373 is made of a rigid material such as plastic and is formed in a bottomed cylindrical shape.
  • the sealing portion 373 has a flange portion 373a formed at the end of the outer peripheral surface opposite to the bottom.
  • the sealing portion 373 is attached by heating and welding the flange portion 373a to the inner surface around the opening 362 of the second container 306, and closes the opening 362.
  • the sealing portion 373 has a weak portion 308 'formed on the outer peripheral surface.
  • the fragile portion 308 ′ is configured to be breakable by its own weight of the first container 305 in which the unmixed medicine is filled in the bag 351! RU
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing a special opening operation, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIGS. 79 and 80 show a multi-chamber container 301 according to Embodiment 17 of the present invention.
  • the double chamber container 301 includes a container body 305. Since the container main body 305 is substantially the same as the first container 305 according to Embodiment 15 except that the second container is not fixed inside, the same reference numerals are assigned to the corresponding portions. The description is omitted here.
  • the multi-chamber container 301 includes a partition 309.
  • the partition 309 is made of a hard and rigid material such as plastic, and includes a bottom plate 391 and an outer peripheral side wall 392.
  • the partition wall portion 309 is fixed to the inner surface of the bag body 351 by heating and welding the outer peripheral side wall 392 along the central inner surface of the bag body 351.
  • the partition 309 has an opening 393 formed in the bottom plate 391.
  • the multi-chamber container 301 includes an obturator 307 '.
  • the obturator 307 ' is a flexible film sheet. It is formed in a belt shape and is formed in a substantially inverted L-shape.
  • the obturator 307 ' has a recess 374 formed on one end.
  • the obturator 307 ′ is heated and welded between the inner surfaces of the film sheets constituting the plug-side seal 352 with the discharge pipe 356 a of the plug 356 positioned at the recess 374 at one end.
  • the closing device 307 ′ closes the opening 393 of the partition 309.
  • the sealing portion 308 is connected to the other end of the closing member 307 'and the periphery of the opening 393 of the partition wall portion 309 by, for example, being bonded with mixed resin pieces or heat-sealed while sandwiching the mixed resin pieces. It is formed by The seal portion 308 is configured to be peelable by its own weight of the bag body 351 filled with the unmixed medicine.
  • the multi-chamber container 301 includes first and second filling chambers 357a and 357b in which the inside of the bag body 351 is partitioned by a partition 309 and a closing member 307 '.
  • FIG. 81 (a) when the multi-chamber container 301 according to the seventeenth embodiment of the present invention is hung through a hook into the hole 355 for hanging, the weight of the multi-chamber container 301 is reduced in the direction of the stopper 356.
  • the closure 307 ' moveses downward in conjunction with the extension of the bellows portion 354, and the seal portion 308 peels off naturally.
  • the first and second filling chambers 357a and 357b inside the bag body 351 communicate with each other via the opening 393 of the partition wall part 309, and the unmixed medicine filled inside the bag body 351 naturally flows. Will be mixed.
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing a special opening operation, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • FIG. 82 is a diagram showing a multi-chamber container 301 according to Embodiment 18 of the present invention.
  • the multi-chamber container 301 includes a container body 305 '.
  • the container body 305 ' has a bag body 351.
  • the bag body 351 has a central portion and a sealing portion 309' formed at regular intervals on the left and right, and an opening formed between the sealing portions 309 '. Equipped with 393.
  • the seal portion 309 ′ is formed by heat-welding the inner surface of the bag body 351, which has a constant central force at a fixed interval on the left and right, and has a strength that cannot be peeled off even when pressed by hand or the like. .
  • the container body 305 ′ Except that the second container 306 is not fixed inside, it is substantially the same as the first container 305 according to the fifteenth embodiment, and the corresponding parts are denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted. .
  • the multi-chamber container 301 includes an obturator 307 '.
  • the obturator 307 ' is heated and welded between the inner surfaces of the film sheets constituting the lower plug side seal portion 352, with one end having the discharge pipe 356a of the lower plug 356 positioned in the recess 374. Is fixed to the lower end of the bag body 351, and the other end is fixed to the opposing inner surface at the center of the bag body 351 by the seal portion 308 to maintain the bellows portion 354 of the bag body 351 in a contracted state.
  • the closing device 307 ′ closes the opening 393 of the bag 351.
  • the sealing portion 308 is formed by joining the inner surfaces of the opposed openings 393 of the bag body 351 with the mixed resin pieces or with the mixed resin pieces in a state where the closing member 307 ′ is inserted into the opening 393 of the bag body 351. And is heated and welded.
  • the seal portion 308 is configured to be peelable by its own weight of the container body 305 'in which the unmixed medicine is filled in the bag body 351.
  • the multi-chamber container 301 includes first and second filling chambers 357a and 357b in which the inside of the bag body 351 is partitioned by a closing member 307 'and a seal portion 309'.
  • the space between the filling chambers is opened by the weight of the container body only by suspending the multi-chamber container without performing a special opening operation, so that the filling chamber is surely used by the user. Will mix.
  • Figs. 84 and 85 show a case where a multi-chamber container is stored in the storage material according to Embodiment 19 of the present invention. It is a figure showing a state.
  • the storage material 401 is composed of a storage material main body 402 and partition means 403.
  • the storage material body 402 includes a sealing portion 421 and a multi-chamber container storage portion 422.
  • the sealing portion 421 is formed by heat-welding the inner surface of the peripheral portion in a substantially inverted U-shape in a state where one rectangular film sheet is folded in two.
  • the multi-chamber container storage portion 422 is formed inside a substantially inverted U-shaped sealing portion 421, and is folded in two with one wall portion 442 of a container main body 441 of a multi-chamber container 404 described later inside.
  • the sealing portion 421 has a cut portion 423 for cutting the upper part of the storage material body 402.
  • the cutout portion 423 is formed in one side sealing portion 42 lb located below the upper sealing portion 421a.
  • the partitioning means 403 includes a clip 431 and a rod-shaped member 434.
  • the clip 431 is formed of a rigid material having elasticity, and holds a rod-shaped member 434 described below in contact with one wall portion 442 of the multi-chamber container 404 from the outside of the bottom of the storage material body 402.
  • the inside of the container body 441 is closed, and the inside of the container body 441 is partitioned into first and second filling chambers 444, 445.
  • the clip 431 has a substantially C-shaped cross section, and includes a holding portion 432 and a holding space 433 formed inside the holding portion 432.
  • the clip 431 may be made of a metal such as iron as long as it has an elastic force, but is preferably made of an elastic plastic material in consideration of handling safety.
  • the rod-shaped member 434 is made of a synthetic resin having a circular cross section. As shown in FIGS. 84 and 85, the rod-shaped member 434 is held by the holding portion 432 of the clip 431 in a state in which it comes into contact with one wall portion 442 of the container body 441 of the multi-chamber container 404 described later.
  • the rod-shaped member 434 may be integrally fixed to one wall 442 of the multi-chamber container 404 with an adhesive or the like.
  • the multi-chamber container 404 includes a seal portion 446 formed around the container main body 441.
  • the seal portion 446 is formed by heating and welding the inner surfaces of the peripheral portions of the two film sheets constituting the container body 441 while holding the discharge pipe 451 of the plug 405 therebetween.
  • the stopper 405 has a cylindrical shape, and includes a discharge pipe 451 and a discharge port 452 sealed with a rubber stopper until the hollow needle is pierced.
  • the container body 441 is folded in two with one wall 442 inside.
  • the film sheet is placed on the other wall portion 443 of the multi-chamber container 404 such that the central portion of one rectangular film sheet constituting the storage material body 402 matches the folding position of the container body 441.
  • the container body 441 of the multi-chamber container 404 is inserted into the holding space 433 of the clip 431 at the position where the rod-shaped member 434 is brought into contact, and is held by the holding portion 432 of the clip 431, and the inside of the container body 441 is Are partitioned into first and second filling chambers 444, 445.
  • the partitioning means 403 is attached to the multi-chamber container 404 to partition the inside of the container main body 441, the unmixed medicine is filled into the first filling chamber 444 from the outlet 452 of the plug 405, and The second filling chamber 445 is filled with another unmixed drug from the filling port 447 formed at the end opposite to the side 405.
  • the discharge port 451 is sealed with a rubber stopper, and the filling port 447 is also sealed by heat welding to seal each unmixed drug.
  • the periphery of one rectangular film sheet constituting the storage material body 402 is heated and welded, and the multi-chamber container 404 is sealed in the multi-chamber container storage portion 422 of the storage material body 402.
  • the inside of the container main body 441 with which the rod-shaped member 434 contacts is sandwiched and closed by the clip 431. Therefore, the inside of the container body 441 of the multi-chamber container 404 can be divided into two sections to completely separate the inside.
  • the storage material 401 can be maintained in a state where the multi-chamber container 404 is folded in two by the storage material main body 402, so that the multi-chamber container 404 cannot be hung from the hook and the medicine cannot be dispensed. The appearance power can be confirmed.
  • the multi-chamber container 404 When removing the multi-chamber container 404 from the storage material 401, the upper part of the storage material body 402 is cut off using the cutout portion 423, and the multi-chamber container storage portion 422 is opened. Next, the user grasps the container body 441 of the multi-chamber container 404 with one hand inserted into the interior of the multi-chamber container storage portion 422, and holds the sealing portion 421b on the side of the storage material main body 402 with the other hand. When the multi-chamber container 404 is pulled out by grasping either of the multi-chamber container 404, the clip 431 is released, and the clip 431 drops as shown in FIG. 88 (b), and the multi-chamber container 404 is stored. Can be taken out from the material body 402 it can.
  • the unmixed medicine can be mixed by expanding the container body 441 of the multi-chamber container 404 as shown in FIG. 88 (c).
  • the container body 441 of the multi-chamber container 404 is gripped with one hand, It is also possible to hold both ends of the unfolded film sheet of the storage material body 402 with the other hand and pull them in opposite directions to release the clip 431!
  • FIGS. 89 and 90 show a state where a multi-chamber container is stored in the storage material according to Embodiment 20 of the present invention.
  • the storage material 401 is composed of a storage material main body 402 and partition means 403.
  • storage material body 402 is formed of sealing portion 421 and multi-chamber container storage portion 422 by heating and welding the peripheral portion of one film sheet.
  • the partitioning means 403 includes a clip 431 and a rod-shaped member 434, as in the nineteenth embodiment.
  • the clip 431 is formed integrally with the storage material main body 402 by heating and welding the outside of the bottom of the holding portion 432 to the inner surface of the storage material main body 402. Similar to the nineteenth embodiment, the clip 431 is made of a rigid material having an elastic force, and holds one of the wall portions 442 of the multi-chamber container 404 in contact with a rod-shaped member 434, which will be described later, from the other wall portion 443. Then, the inside of the container main body 441 of the multi-chamber container 404 is closed, and the inside of the container main body 441 is partitioned into first and second filling chambers 444, 445.
  • rod-shaped member 434 is made of synthetic resin having a circular cross-sectional shape. As shown in FIGS. 89 and 90, the rod-shaped member 434 is held by the holding portion 432 of the clip 431 in a state of being in contact with one wall portion 442 of the multi-chamber container 404.
  • the outer side of the bottom of the lip 431 and one rectangular film sheet forming the storage material body 402 are formed. Heat-weld the inner surface near the center to integrate the clip 431 into one film sheet Form.
  • the rod-shaped member 432 is brought into contact with one wall portion 442 of the multi-chamber container 404 along the short direction at the center of the container body 441.
  • the container body 441 is folded in two with one wall 442 inside.
  • the container body 441 of the multi-chamber container 404 is inserted into the holding space 433 of the clip 431 integrally formed by one film sheet, and is held by the holding portion 432 of the clip 431. Are partitioned into first and second filling chambers 444 and 445. Thereafter, in the same manner as in the nineteenth embodiment, each unmixed drug is filled into the container body 441 of the multi-chamber container 404 partitioned by the partitioning means 403, thereby forming the storage material body 402.
  • the multi-chamber container 404 is sealed in the multi-chamber container storage section 422 of the storage material body 402 by heating and welding a peripheral portion of the rectangular film sheet of FIG.
  • the storage material 401 when the multi-chamber container 404 is stored, the inside of the container main body 441 with which the rod-shaped member 434 comes into contact is clipped. Since it is sandwiched and closed by 431, the inside of the container body 441 of the multi-chamber container 404 can be divided into two and completely partitioned. In addition, the storage material 401 can be maintained in a state where the multi-chamber container 404 is folded in two by the storage material body 402, and the multi-chamber container 404 is in a state where it is impossible to administer a drug that cannot be hung on a hook. The appearance can be confirmed.
  • the multi-compartment container 404 When the multi-compartment container 404 is taken out of the storage material 401, the upper part of the storage material body 402 is cut off using the cutout portion 423, and the multi-compartment container storage portion 422 is opened. Next, the user grasps the container body 441 of the multi-chamber container 404 with one hand inserted into the interior of the multi-chamber container storage portion 422, and holds the sealing portion 421b on the side of the storage material main body 402 with the other hand. When the multi-chamber container 404 is pulled out by grasping any of the 421c and 421c, the clip 431 is released and the multi-chamber container 404 can be taken out of the storage material body 402. Thus, the container main body 441 of the multi-chamber container 404 is deployed, and the partition by the partition means 403 is released, so that the unmixed medicine can be mixed.
  • the clip is released by removing the multi-chamber container from the storage material that does not perform a special opening operation, and the space between the filling chambers is opened.
  • the drugs will mix.
  • a combination of an upper filling chamber 445 filled with liquid and a lower filling chamber 444 filled with liquid is acceptable.
  • a combination of a plurality of upper filling chambers 445a-445c each filled with liquid and a lower filling chamber 444 filled with liquid may be used, as shown in Fig. 91 (c).
  • a combination of the upper filling chamber 445 filled with the powder and the lower filling chamber 444 filled with the powder may be used. Note that these combinations are not limited to these and can be variously changed.
  • Embodiments 21 and 22 describe a mode that warns that the space between the filling chambers has been opened.
  • FIG. 92 is a diagram showing a multi-compartment container according to Embodiment 21 of the present invention.
  • the multi-chamber container 501 includes a container body 502 and a discharge plug 510 attached to an opening of the container body 502.
  • the container body 502 is made of two transparent film sheets and has a seal portion 503.
  • the seal portion 503 is formed by heat-welding the peripheral portion with the discharge pipe 512 of the plug 510 sandwiched between inner surfaces of the two transparent film sheets facing each other. I have.
  • the seal portion 50 has such a strength that it cannot be peeled off even when the outer surfaces of first and second filling chambers 505 and 506 described later are pressed.
  • the container main body 502 includes a seal portion 504, and first and second filling chambers 505 and 506.
  • the seal portion 504 heats one inner surface and the other inner surface opposed thereto by, for example, joining the mixed resin pieces or sandwiching the mixed resin pieces between the inner surfaces. By welding, it is formed in the short direction near the center of the container body 502.
  • the seal portion 504 divides the inside of the container body 502 into first and second filling chambers 505 and 506.
  • the seal portion 504 has such a strength that it can be peeled off when the outer surfaces of the first and second filling chambers 505 and 506 are pressed.
  • the stopper 510 has a discharge port 511 that is cylindrical and sealed with a rubber stopper, and a discharge pipe 512.
  • the multi-chamber container 501 includes an information confirmation seal 520.
  • the information confirmation seal 520 is formed in a rectangular shape as shown in FIG. Affixed to the outer surface.
  • the information confirmation seal 520 has a display section 521 provided on the upper surface and an entry field 522 provided below the display section 521.
  • the display section 521 has a white letter “green” on the green background to indicate that the seal section 504 has peeled off.
  • a “mixer sign” column As shown in FIG. 96, a “mixer sign” column, a “mixing date” column, a “mixing time” column, And a "patient name” column.
  • the multi-chamber container 501 further includes a warning seal 530 that is a warning member for confirming opening between the filling chambers.
  • the warning seal 530 is formed in a rectangular shape larger than the information entry seal 520, and an adhesive is applied to both the upper and lower ends of the back surface, so that the information confirmation seal 520 and the stopper 510 are formed. Is attached to the outer surface of one of the filling chambers 505 and the stopper 510 in a state where the upper part of the container is covered.
  • warning seal 530 On the surface of the warning seal 530, there is a white letter on a red background that indicates that the seal 504 has peeled off, that it is not open, and that a warning letter stating that it should be peeled off after the seal 504 has peeled off. Is attached.
  • the warning seal 530 may be stuck on the overseal provided on the plug 510 with relatively weak adhesive force, or may be stuck directly on the plug 510 instead of the overseal. ,.
  • the outlet 511 of the plug 510 is The warning sticker 530 to be covered and the words “not opened” and the precautionary notes attached to it indicate that the user cannot insert the hollow needle into the rubber plug of the plug 510 and that the seal 504 has to be peeled off. You can easily recognize what you need to do. Accordingly, the user does not pierce the rubber stopper of the stopper 510 with the hollow needle to administer the unmixed medicine to the patient.
  • the user When the user presses the outer surface of one of the first and second filling chambers 505, 506 by hand or the like to peel off the seal portion 504, the user confirms that the seal portion 504 has come off.
  • the warning seal 530 is peeled off, and the information confirmation seal 520 with the word “opened” is exposed. Further, the user fills in the entry column 522 with necessary items such as mixing of the medicine in order to confirm again that the seal portion 504 has peeled off.
  • FIG. 97 is a diagram showing a multi-compartment container 501 according to Embodiment 22 of the present invention.
  • the multi-chamber container 501 includes a container body 502 and a discharge plug 510 attached to an opening of the container body 502.
  • the container body 502 is made of two transparent film sheets and has a seal portion 503.
  • the seal portion 503 is formed by heat-welding the peripheral portion with the discharge pipe 512 of the plug 510 sandwiched between inner surfaces of the two transparent film sheets facing each other. I have.
  • the seal portion 503 has such a strength that it cannot be peeled off even when the outer surfaces of first and second filling chambers 505 and 506 described later are pressed.
  • the container main body 502 includes a seal portion 504, and first and second filling chambers 505 and 506.
  • the seal portion 504 heats one inner surface and the other inner surface opposed thereto by, for example, joining the mixed resin pieces or sandwiching the mixed resin pieces between the inner surfaces. By welding, it is formed in the short direction near the center of the container body 502.
  • the seal portion 504 divides the inside of the container body 502 into first and second filling chambers 505 and 506.
  • the seal portion 504 has such a strength that the seal portion 504 can be peeled off when the outer surface of one of the first and second filling chambers 505 and 506 is pressed.
  • the plug 510 has a cylindrical shape, and includes a discharge port 511 sealed with a rubber plug and a discharge pipe 512.
  • the multi-chamber container 501 is attached to the container body 502 near the seal portion 504, and is provided between the filling chambers.
  • a warning band 540 is provided as a warning member for confirming the opening of the vehicle. As shown in FIG. 98, the warning band 540 includes a base 541 and a weak portion 542 connecting the base 541.
  • the base 541 is made of a long and thin strip of thick paper, and is formed by being bent into a substantially U-shape. The side surfaces of the front portion and the rear portion of the base 541 are formed at a predetermined angle. Both ends of the base 541 are connected to each other via a fragile portion 542 described later.
  • the base 541 is in contact with the first filling chamber 505 along the end on the seal part 504 side.
  • the fragile portion 542 is made of trapezoidal thin paper!
  • the weak portion 542 connects both ends of the base 541 to each other by using an adhesive means such as glue or tape.
  • the warning band 540 is attached to the periphery of the seal portion 504, which is a communication portion, and is configured to drop off when opened.
  • the warning band 540 may be formed of a clip, and the warning band 540 and the clip may be integrally formed so that the fragile portion 542 is broken and falls off.
  • the warning band 540 and the The character "Unopened” attached allows the user to easily recognize that the hollow needle cannot be pierced into the rubber stopper of the stopper 510 and that the sealing section 504 should be peeled off. Can be.
  • the user does not hang the hook on the hook or install the device on an inclined surface, pierce the rubber stopper of the stopper 510 with the hollow needle, and administer the unmixed medicine to the patient.
  • the front and rear sides of the base 541 have predetermined side surfaces. As shown in FIGS. 100 (a) and 100 (b), which do not need to have the above angle, they may be formed in parallel. Also, as shown in the warning zone 540 in Fig. 97, it is not necessary to attach the letters "Unopened” or a note on the surface of the base, as shown in Fig. 100 (b).
  • the warning sheet 543 described above may be attached to one of the bases 541 to form the warning band 540. Further, it is not necessary to form the base 541 in a substantially U-shape.As shown in FIG. 100 (c), a pair of bases 541a and 541b are formed by a thick paper formed in a plate shape, and two right and left ends are formed by two sheets.
  • the fragile portions 542a and 542b made of thin paper may be connected to each other.
  • Embodiment 122 is not limited to the above-described Embodiment 122, and can be implemented with various modifications.
  • the materials, dimensions, shapes, and the like in the above embodiment are merely examples, and the present invention is not limited thereto.
  • Embodiments 122 can be implemented in appropriate combinations. It will be apparent to those skilled in the art that the present invention can be variously modified and implemented without departing from the scope of the present invention.

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Abstract

 本発明は、梱包された複室容器を取り出して器具に装着するまでのユーザの通常の動作を利用して、複数の充填室を開通させて充填室内の薬剤を混合することを提供する。ユーザの通常の動作としては、梱包された複室容器を取り出して外装を除去する動作、通常二つ折りにされている複室容器を開く動作、及び開いた状態の複室容器を器具に装着する、すなわち器具に吊るす動作などが挙げられる。  

Description

明 細 書
複室容器
技術分野
[0001] 本発明は複室容器に関し、特に、 2以上の薬剤や接着剤などの液体などを収容し、 これらの薬剤を混合することができる複室容器に関する。
背景技術
[0002] 従来、 2以上の薬剤を混合する場合、相互作用に起因する経時的変化によって薬 剤が変質することを防止するために、医療現場において投与直前に各薬剤を混合し て調製していた。し力しながら、このような投与直前の薬剤の混合は、微生物による汚 染ゃ異物の混入、過誤の混合、迅速な投与ができないなどの欠点があった。このた め、現在、圧力の付カ卩によって剥離可能なシールなどの仕切り手段を容器本体に設 け、この仕切り手段で区画された複数の充填室に各未混合薬剤を個別に充填してな る複室型の容器が開発されている。この複室型の容器は、投与直前に仕切り手段を 解除して各薬剤を混合するようになって!/、る。
[0003] このような複室型の容器において、仕切り手段を解除して各薬剤を混合する方法と しては、充填室を手などで押圧して充填室の容積を小さくすることにより、充填室内 の薬剤の圧力で仕切り手段を解除して薬剤を混合する方法や、一つの充填室から 別の充填室に仕切り手段を通して延在する注入栓を設け、この注入栓を開けること により薬剤を混合する方法などがある。
[0004] このような混合方法においては、容器を所定の器具に装着して投与する際に、装着 動作とは別に開通動作 (押圧、開栓)が必要になる。このため、開通動作を行わずに 薬剤を投与してしまう可能性がある。しかも、仕切り手段が解除されて薬剤が混合し た力どうかを確認することが難 、タイプのものがあり、開通動作がなされて!/ヽな 、こ とを発見することが困難なことがある。
[0005] 本発明の目的は、薬剤の混合することを忘れたりすることがない複室容器を提供す ることである。
発明の開示 [0006] 本発明者は、複室容器を器具に装着する際に、仕切り手段で仕切られたそれぞれの 充填室内の薬剤を混合させる開通動作が必要であることに着目し、梱包された容器 を取り出して器具に装着するまでのユーザの通常の動作を利用することにより、この 特別な開通動作を行わずに充填室内の薬剤を混合させることを見出し本発明をする に至った。
[0007] すなわち、本発明の骨子は、梱包された複室容器を取り出して器具に装着するま でのユーザの通常の動作を利用して、複数の充填室を開通させて充填室内の薬剤 を混合することである。
[0008] 本発明の複室容器は、複数の薬剤を収容する複室容器であって、薬剤を充填する 複数の充填室と、少なくとも一つの充填室に設けられ、充填室間を連通する連通部と 、前記複室容器の搬送形態において前記連通部を塞ぐ開通防止手段と、を具備し、 前記複室容器の前記搬送形態から前記複室容器の使用形態までのユーザの動作 により前記充填室間が前記連通部を介して開通することを特徴とする。
[0009] ここで、ユーザの通常の動作、すなわち、複室容器の搬送形態から複室容器の使 用形態までのユーザの動作としては、例えば、梱包された複室容器を取り出して外装 を除去する動作、通常二つ折りにされている複室容器を開く動作、及び開いた状態 の複室容器を器具に装着する、すなわち器具に吊るす動作などが挙げられる。した がって、本発明においては、外装を除去する動作を利用して複数の充填室を開通す る態様、二つ折りにされている複室容器を開く動作を利用して複数の充填室を開通 する態様、及び複室容器を器具に吊るす動作を利用して複数の充填室を開通する 態様につ 、て主に説明する。
[0010] すなわち、本発明の複室容器においては、その搬送形態が二つ折り形態であり、 二つ折り形態の複室容器を展開することにより充填室間が連通部を介して開通する 態様や、複室容器の使用形態が吊るされた形態であり、複室容器を吊り下げることに より充填室の自重を利用して充填室間が連通部を介して開通する態様がある。これ らの場合において、開通防止手段としては、展開により連通部から剥離するシール、 展開により復帰する弾性を有する、折り畳まれたチューブ、展開により脱落するクリツ プ、吊り下げにより連通部から剥離するシール、吊り下げにより脱落するクリップ、並 びに吊り下げにより外れる閉塞部材などが挙げられる。
[0011] また、本発明の複室容器は、複数の薬剤を収容する複室容器であって、薬剤を充 填する複数の充填室と、少なくとも一つの充填室に設けられ、充填室間を連通する 連通部と、前記複室容器の搬送形態において前記連通部を塞ぐ開通防止手段と、 前記複室容器の前記搬送形態から前記複室容器の使用形態までのユーザの動作 により前記充填室間を前記連通部を介して開通させる開通手段と、を具備することを 特徴とする。
[0012] このようにユーザの通常動作を利用して複数の充填室を開通させて充填室内の薬 剤を混合するような構成にすると、薬剤を混合しないと複室容器を使えない状態にな る。したがって、ユーザが複室容器を使用すれば必ず薬剤が混合された状態となる ので、薬剤の混合のし忘れを確実に防止することが可能となる。
図面の簡単な説明
[0013] [図 1]本発明の実施の形態 1に係る複室容器に用いるシールを説明するための平面 図及び断面図である。
[図 2]このようなシールを用いた複室容器を示す平面図及び側面図である。
[図 3]複室容器の容器配置を示す図である。
[図 4]本発明の実施の形態 2に係る複室容器を二つ折りにした状態を示す図である。
[図 5]本発明の実施の形態 2に係る複室容器を展開した状態を示す図である。
[図 6]図 4の複室容器の内部容器本体の正面図である。
[図 7]図 4の複室容器の断面図である。
[図 8]図 5の複室容器の断面図である。
[図 9]本発明の実施の形態 3に係る複室容器を二つ折りにした状態を示す図である。
[図 10]本発明の実施の形態 3に係る複室容器を展開した状態を示す図である。
[図 11]図 9の複室容器の断面図である。
[図 12]図 10の複室容器の断面図である。
[図 13]本発明の実施の形態 4に係る複室容器を二つ折りにした状態を示す図である 圆 14]本発明の実施の形態 4に係る複室容器を展開した状態を示す図である, [図 15]図 14の複室容器の背面図である。
[図 16]図 13の複室容器の断面図である。
[図 17]図 14の複室容器の断面図である。
圆 18]本発明の実施の形態 5に係る複室容器を二つ折りにした状態を示す図である 圆 19]本発明の実施の形態 5に係る複室容器を展開した状態を示す図である。
[図 20]図 19の複室容器の背面図である。
[図 21]図 18の複室容器の断面図である。
[図 22]図 19の複室容器の断面図である。
圆 23]本発明の実施の形態 6に係る複室容器の開通器具を示す斜視図である。
[図 24]図 23の開通器具に挿入される複室容器を示す図である。
[図 25]図 23の開通器具の挟持具の 2本の棒状部材と保持具の 2本の棒状部材の間 隔と複室容器の第 1及び第 2の充填室の厚みとを対比した説明図である。
[図 26]図 23の開通器具に複室容器を挿入した状態を示す正面図である。
圆 27]図 23の開通器具に複室容器を挿入した状態を示す斜視図である。
[図 28]開通器具に挿入した複室容器の容器本体の両端を引つ張ってシール部を剥 離させた状態を示す斜視図である。
[図 29]図 23の開通器具の連結具の他の例を示す正面図である。
圆 30]本発明の実施の形態 7に係る複室容器の開通器具を示す斜視図である。 圆 31]本発明の実施の形態 8, 9の複室容器に使用するチューブを説明するための 図である。
圆 32]本発明の実施の形態 8に係る複室容器を示す側面図である。
圆 33]本発明の実施の形態 8に係る複室容器を示す斜視図である。
圆 34]容器本体を展開した状態の複室容器を示す正面図である。
圆 35]二つ折りにした容器本体を展開するまでの状態を説明するための図である。 圆 36]クリップ部材が一体化された外装容器 (二次容器)に収容された状態の複室容 器を示す斜視図である。
[図 37]図 36の複室容器を示す側面図である。 圆 38]本発明の実施の形態 9に係る複室容器を示す側面図である。
[図 39]容器本体を展開した状態の図 38の複室容器を示す正面図である。
圆 40]3つの充填室を備える本発明に係る複室容器を示す正面図である。
圆 41]2つの可撓性チューブを設けた本発明に係る複室容器を示す正面図である。 圆 42]本発明の実施の形態 10に係る仕切りユニットを示す斜視図である。
圆 43]図 42の仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を示す側面図である。 圆 44]図 42の仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を示す斜視図である。 圆 45]複室容器を示す正面図である。
圆 46]二つ折りにした容器本体を展開するまでの状態を説明するための図である。
[図 47]開脚板の他の例を用いた実施の形態 10に係る仕切りユニット具を複室容器に 取り付けた状態を示す斜視図である。
圆 48]本発明の実施の形態 11に係る仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を 示す側面図である。
圆 49]本発明の実施の形態 11に係る仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を 示す斜視図である。
圆 50]本発明の実施の形態 12に係る仕切りユニットを示す斜視図である。
圆 51]図 50の仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を示す側面図である。 圆 52]図 50の仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を示す斜視図である。 圆 53]二つ折りにした容器本体を展開するまでの状態を説明するための図である。 圆 54]図 50の仕切りユニットを複室容器に取り付けた状態を示す斜視図である。 圆 55]図 50の補助具をクリップに挟持した状態の複室容器を示す部分拡大断面図 である。
圆 56]実施の形態 12に示す複室容器に薬剤を充填する方法を説明するための図で ある。
[図 57]は、実施の形態 12において、容器本体への開脚板の取り付け方法を説明す るための図である。
圆 58]実施の形態 12において、容器本体への開脚板の固定方法を説明するための 図である。 圆 59]実施の形態 12において、容器本体への開脚板の固定方法を説明するための 図である。
[図 60]仕切りユニットの他の例を示す図である。
[図 61]仕切りユニットの他の例を示す図である。
圆 62]本発明の実施の形態 13に係る複室容器を示す側面図である。
[図 63]図 62の複室容器を示す斜視図である。
[図 64]図 62の複室容器の容器本体を示す正面図である。
[図 65]図 62のクリップを示す斜視図である。
圆 66]図 62のクリップ装着状態の容器本体力もクリップが外れた状態を説明するため の図である。
圆 67]本発明の実施の形態 14に係る複室容器を示す側面図である。
[図 68]図 67の複室容器を示す斜視図である。
[図 69]図 67の複室容器の容器本体を示す正面図である。
[図 70]図 67のクリップと棒状部材を示す斜視図である。
圆 71]図 67のクリップ装着状態の容器本体力もクリップが外れた状態を説明するため の図である。
圆 72]本発明の実施の形態 15に係る複室容器の態様を説明するための図である。 圆 73]本発明の実施の形態 15に係る複室容器を示す側面図である。
[図 74]図 72の複室容器を示す斜視図である。
圆 75]図 72の閉塞具装着状態の容器本体力も閉塞具が外れた状態を説明するため の図である。
圆 76]本発明の実施の形態 15に係る複室容器を示す側面図である。
[図 77]図 76の複室容器を示す斜視図である。
圆 78]図 76の閉塞具装着状態の容器本体力も閉塞具が外れた状態を説明するため の図である。
圆 79]本発明の実施の形態 17に係る複室容器を示す側面図である。
[図 80]図 79の複室容器を示す斜視図である。
圆 81]図 79の隔壁部装着状態の容器本体力も隔壁部が外れた状態を説明するため の図である。
[図 82]本発明の実施の形態 18に係る複室容器を示す正面図である。
[図 83]図 82の閉塞具装着状態の容器本体力も閉塞具が外れた状態を説明するため の図である。
[図 84]複室容器が収納された状態を示す本発明の実施の形態 19に係る収納材を示 す側面図である。
[図 85]図 84の収納材を示す斜視図である。
[図 86]図 84の収納材の収納材本体に取り付けられる仕切り手段を示す斜視図である
[図 87]図 84の収納材に収納される複室容器を示す正面図である。
[図 88]仕切り手段を有する収納材力 仕切り手段が解除された状態を説明する図で ある。
[図 89]は、複室容器が収納された状態を示す本発明の実施の形態 20に係る収納材 を示す側面図である。
[図 90]図 89の収納材を示す斜視図である。
[図 91]収納材に収納される複室容器の例を示す正面図である。
[図 92]本発明の実施の形態 21に係る複室容器を示す正面図である。
[図 93]警告シールを貼着した複室容器を示す側面図である。
[図 94]図 92の複室容器を示す底面図である。
[図 95]警告シールを剥離しょうとする状態の複室容器を示す正面図である。
[図 96]警告シールを剥離した状態の複室容器を示す正面図である。
[図 97]本発明の実施の形態 22に係る複室容器を示す正面図である。
[図 98]図 97の複室容器に取り付けられた警告帯を示す斜視図である。
[図 99]複室容器に取り付けられた警告帯が破断した状態を示す図である。
[図 100]図 98の警告帯の他の例を示す斜視図である。
発明を実施するための最良の形態
[0014] 以下、本発明の実施の形態について添付図面を参照して詳細に説明する。
[0015] まず、以下の実施の形態 1一 12は、二つ折りにされている複室容器を開く動作によ り充填室間が開通する態様について説明する。この態様においては、開通防止部材 として、シール、チューブ、クリップなどを用いており、また、開通部材としてローラー などを用いている。したがって、二つ折りにされている複室容器を開く前は、開通防 止部材により充填室間は連通しておらず、複室容器を開くときにその動作により開通 防止部材が外されて、もしくは開通部材により充填室間が連通して開通状態となる。 以下図面を用いて説明する。
[0016] (実施の形態 1)
実施の形態 1一 5においては、開通防止部材がシールであり、複室容器を開くとき にその動作によりシールがはがれ充填室間が連通して開通状態となる場合について 説明する。
[0017] 図 1は、本発明の実施の形態 1に係る複室容器に用いるシールを説明するための 平面図及び断面図である。図 1において、容器 1はその中央に穴 laが形成されてい る。容器 1には、穴 laを覆うようにシール 2が貼り付けられている。容器 1とシール 2と の間には、容易に剥離することができる程度の接着力で接着されているイージーシ ール領域 3が設けられている。このシール 2は、図 1 (a)に示すように、上からの圧力( 矢印 A)に対して十分な耐圧性を有する。すなわち、上力ゝらの圧力は、容器 1全体に 分散するのでシール 2が剥離しない。また、このシール 2は、図 1 (b)に示すように、横 方向からの力(矢印 B)に対して剥離し易い性質を有する。このようなシールを開通防 止部材として利用することにより、複室容器を開くときの動作により充填室間を開通状 態とすることができる。
[0018] 図 2は、このようなシールを用いた複室容器を示す平面図及び側面図である。複室 容器 1は図 2 (a)に示すように二つ折りにされた状態 (紙面右側)から開!、た状態 (紙 面左側)にすることによりシール 2が剥離して充填室 lc, Idが開通する。すなわち、 図 2 (b)に示すように、端部 lbを矢印 Cの方向に開くことにより、充填室 lcと充填室 1 dとの間に貼り付けられたシール 2が剥離され、シール 2で塞がれた穴 laが開口して 充填室 lcに充填された薬剤と充填室 Idに充填された薬剤とが混合する。
[0019] 複室容器は、通常二つ折りの状態で搬送されるため、使用時には必ず上記のよう な開く動作が行われる。したがって、上述のように、特別な開通動作をすることなぐ 複室容器を開くことのみによりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの 使用時に確実に充填室内の薬剤が混合することになる。その結果、薬剤の混合し忘 れという事態を確実に回避することが可能となる。また、開通するために複室容器を 開くだけの動作を行うので、充填室内に異物が混入することはない。
[0020] 本実施の形態においては、図 3 (a)に示すように、外側の充填室 4内に内側の充填 室 5が挿入されており、両者を貫通する穴がシールで塞がれている形態でも良ぐ図 3 (b)に示すように、外側の充填室 4内に複数の内側の充填室 5a— 5cが挿入されて おり、外側の充填室 4とそれぞれの内側の充填室 5a— 5cを貫通する穴がシールで 塞がれている形態でも良ぐ図 3 (c)に示すように、下側の充填室 6に上側の充填室 7 が連接されており、両者を貫通する穴がシールで塞がれている形態でも良い。なお、 充填室の数や各充填室の配置形態にっ 、ては特に制限はな 、。
[0021] (実施の形態 2)
図 4は、本発明の実施の形態 2に係る複室容器を二つ折りにした状態を示す図で ある。この複室容器 10は、図 5に示すようなロ栓 11を有する外部容器本体 12と、図 6 に示すような未混合薬剤が充填される充填室 13, 14を備えた内部容器本体 15とで 構成される。
[0022] 外部容器本体 12は、可撓性を有する透明なフィルムシートを筒状に成形し、開口し て ヽる両端部 16を融着することにより略矩形状の袋体に構成されて!ヽる。外部容器 本体 12の折り込み部 12aに沿って折り畳むことにより図 4に示す複室容器 10となる。 外部容器本体 12は、その外表面に、後述するシールの剥離を表す「開封済み」と記 載された表示ラベル 17が貼着されている。
[0023] ロ栓 11は、外部容器本体 12のフィルムシートに挟持された状態で溶着されて、外 部容器本体 12の上端中央に取り付けられている。ロ栓 11は、薬剤の投与時に中空 針が刺通されるまで外部容器本体 12の内部を密封して 、る。
[0024] 内部容器本体 15は、可撓性を有する透明な 2枚のフィルムシートを相互に対向さ せて、周縁部及び中心部を融着することで略矩形状の袋体に構成される。内部容器 本体 15の 2つの充填室 13, 14には、それぞれ別種類の未混合薬剤が充填される。 なお、充填室 13, 14に充填されるものは、薬剤に限定される必要はなぐ例えば、接 着剤などのような薬剤以外のものでも良い。内部容器本体 15においては、充填室 13 , 14の上部中央に、充填された未混合薬剤を通すための穴 18が設けられている。穴 18は、シール 19で閉塞されている。このシール 19は、外部容器本体 12の展開動作 と連動して剥離可能に構成されて ヽる。
[0025] 上記構成の複室容器 10において、外部容器本体 12が二つ折りの状態のときは、 図 7に示すように、内部容器本体 15の穴 18を閉塞するシール 19により未混合薬剤 が充填室 13, 14内に完全に密封される。ユーザが、ロ栓 11や外部容器本体 12の 端部 15周辺を把持して外部容器本体 12を展開すると、図 8に示すように、穴 18を閉 塞しているシール 19が剥離して、外部容器本体 12と内部容器本体 15の充填室 13, 14力 穴 18を介して連通する。その後、点滴架台のフックを外部容器本体 12に設け たフック穴 16aに通して複室容器 10を点滴架台に吊り下げ、ロ栓 11に中空針を刺 通して、患者に混合薬剤を投与する。
[0026] また、シール 19の剥離前と剥離後では、複室容器 10の形態が異なるので、外部容 器本体 12が二つ折り状態である場合には、ユーザは、シール 19が剥離していないこ とを外観上の形態で認識することが可能となる。さらに、表示シール 17は、外部容器 本体 12を展開することによって、はじめて外側に向くので、表示シール 17を確認す ることで、シール 19が剥離したことを認識することができる。
[0027] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0028] (実施の形態 3)
図 9は、本発明の実施の形態 3に係る複室容器を示す図である。図 9一図 12にお いて、図 4一図 8と同じ部分については図 4一図 8と同じ符号を付してその詳細な説 明は省略する。
[0029] 本実施の形態に係る複室容器 10は、実施の形態 2に係る複室容器 10と同様に、 ロ栓 11が取り付けられた外部容器本体 12と、内部を区画して形成された充填室 13 , 14を備えた内部容器本体 15とで構成される。外部容器本体 12は、図 10に示すよ うに、折り畳み部分に、保形材 20が取り付けられている。 [0030] この保形材 20は、外部容器本体 12の内部に固定されたベース部 20aと、ベース部 20aの先端が丸められ、シール 19の剥離を表す「開封済み」と記載されたラベル 17 が貼付された先端部 20bとを有する。保形材 20は、図 11に示すように、断面略フック 形状を有している。ラベル 17は、図 10に示すように、先端部 20bの外側の表面に貼 付されており、複室容器 10が展開された際に視認できるようになつている。外部容器 本体 12は、図 11に示すように、保形材 20の先端部 20bのラベル 17を内部容器本体 15の充填室 13, 14に向けて折り畳まれている。このとき、先端部 20bの外側に設け られたシール 19が内部容器本体 15の穴 18を閉塞する。
[0031] 上記構成の複室容器 10において、外部容器本体 12が二つ折りの状態のときは、 図 11に示すように、内部容器本体 15の穴 18を閉塞するシール 19により未混合薬剤 が充填室 13, 14内に完全に密封される。ユーザが、ロ栓 11や外部容器本体 12の 端部 16周辺を把持して外部容器本体 12を展開すると、図 12に示すように、外部容 器本体 12に固定されたベース部 20aが展開され、これにより穴 18を閉塞しているシ ール 19が剥離して、外部容器本体 12と内部容器本体 15の充填室 13, 14が、穴 18 を介して連通する。
[0032] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0033] (実施の形態 4)
図 13は、本発明の実施の形態 4に係る複室容器を示す図である。図 13—図 17〖こ おいて、図 4一図 8と同じ部分については図 4一図 8と同じ符号を付してその詳細な 説明は省略する。
[0034] 本実施の形態に係る複室容器 10は、実施の形態 2に係る複室容器 10と同様に、 ロ栓 11が取り付けられた外部容器本体 12と、内部を区画して形成された充填室 13 , 14を備えた内部容器本体 15とで構成される。外部容器本体 12は、図 14に示すよ うに、折り畳み部分に、保形材 20が取り付けられている。
[0035] この保形材 20は、外部容器本体 12の内部に固定され、シール 19の剥離を表す「 開封済み」と記載されたラベル 17が貼付されたベース部 20aと、ベース部 20aの先端 が丸められ、爪部 20cを有する先端部 20bとを有する。保形材 20は、図 16に示すよ うに、断面略フック形状を有している。ラベル 17は、図 14に示すように、ベース部 20a の外側の表面に貼付されており、複室容器 10が展開された際に視認できるようにな つている。
[0036] 内部容器本体 15は、図 15に示すように、充填室 13, 14の上部中央に、充填され た未混合薬剤を排出するための穴 18がそれぞれ設けられている。穴 18は、外部容 器本体 12が、図 16に示すように、保形材 20のベース部 20aのラベル 17を内部容器 本体 15の充填室 13, 14に向けて折り畳まれた際にシール 19で閉塞される。
[0037] 上記構成の複室容器 10において、外部容器本体 12が二つ折りの状態のときは、 図 16に示すように、内部容器本体 15の穴 18を閉塞するシール 19により未混合薬剤 が充填室 13, 14内に完全に密封される。ユーザが、ロ栓 11や外部容器本体 12の 端部 16周辺を把持して外部容器本体 12を展開すると、図 17に示すように、外部容 器本体 12に固定されたベース部 20aが展開され、これにより穴 18を閉塞しているシ ール 19が剥離して、外部容器本体 12と内部容器本体 15の充填室 13, 14が、穴 18 を介して連通する。
[0038] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0039] (実施の形態 5)
図 18は、本発明の実施の形態 5に係る複室容器を示す図である。本実施の形態に 係る複室容器 10'は、実施の形態 2— 4に係る複室容器 10と同様に、ロ栓 11 'が取 り付けられた容器本体 12'で構成される。容器本体 12'は、区画された 2つの充填室 13 ' , 14'を有する。容器本体 12'の表面には、図 19に示すように、後述するシール 19 'の剥離を表す「開封済み」と記載された略矩形状のラベル 17が貼着されている。 容器本体 12 'のラベル 17と反対側には、図 20に示すように、それぞれの充填室 13 ' , 14'の上部中央に穴 18がそれぞれ設けられている。
[0040] 図 19に示す複室容器 10'を線 21に沿って谷折りにして、すなわち充填室 13 ' , 14 ,とラベル 17とを対向させて、さらに線 22に沿って山折りにすることにより、図 21に示 すように、穴 18'がシール 19'により塞がれる。すなわち、複室容器 10'は、容器本体 12'の充填室の領域にラベル部 23が折り畳まれ、さらにラベル部 23から先端部 24 が折り畳まれた三つ折りの状態となる。
[0041] 上記構成の複室容器 10'において、容器本体 12'が三つ折りの状態のときは、図 2 1に示すように、内部容器本体 15'の穴 18'を閉塞するシール 19'により未混合薬剤 が充填室 13' , 14'内に完全に密封される。ユーザが、ロ栓 11 'や容器本体 12'の 端部 16 '周辺を把持して容器本体 12'を展開すると、図 22に示すように、先端部 24 力 Sラベル部 23から離れ、ラベル部 23が充填室部分力も離れる。これにより、穴 18'を 閉塞しているシール 19'が剥離して、容器本体 12'の充填室 13' , 14'が、穴 18'を 介して連通する。
[0042] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0043] (実施の形態 6)
実施の形態 6, 7においては、開通部材がローラーであり、複室容器を開くときにそ の動作により充填室を押圧して充填室間を連通させて開通状態となる場合について 説明する。
[0044] 図 23は、本発明の実施の形態 6に係る複室容器の開通器具を示す斜視図である。
開通器具は、 2本の棒状部材 31, 32で構成された挟持具 30と、 2本の棒状部材 41 , 42で構成された保持具 40と、矩形状の第 1プレート材 51と第 2プレート材 52が連 結され、挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32と保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42の それぞれの両端を固定する一対の連結具 50とで構成されている。
[0045] 第 1プレート材 51は、一端側に形成された楕円形状の第 1ネジ穴 53と、中央からや や他端寄りに形成された楕円形状の第 2ネジ穴 54と、他端側に形成された楕円形状 の第 3ネジ穴 55とを備える。第 2プレート材 52は、第 1プレート材 51と同様に、一端側 に形成された楕円形状の第 1ネジ穴 53'と、中央からやや他端寄りに形成された楕 円形状の第 2ネジ穴 54'と、他端側に形成された楕円形状の第 3ネジ穴 55'とを備え る。第 1プレート材 51と第 2プレート材 52は、第 1ネジ穴 53と第 1ネジ穴 53'の一部を 相互に一致させた状態で、所定の角度をもって重ね合わされている。第 1プレート材 51と第 2プレート材 52は、第 1プレート材 51側から第 1ネジ穴 53, 53,に挿入された ネジ 61を、ネジ 61のヘッド側及びその反対側にそれぞれワッシャー 62を介在させて 、ナット 63の螺合部に螺合することで相互に連結されている。
[0046] 挟持具 30の一方の棒状部材 31は、ネジと螺合する螺合部を備える六角柱状のネ ジ止め部 33がそれぞれ両端に設けられている。挟持具 30の一方の棒状部材 31は、 一対の第 1プレート材 51の第 2ネジ穴 53に挿入されたネジ 64を、ネジ 64のヘッド側 及びその反対側にそれぞれワッシャー 65を介在させて、両端のネジ止め部 33の螺 合部にそれぞれ螺合することで第 1プレート材 51に固定されている。挟持具 30の他 方の棒状部材 32は、ネジと螺合する螺合部を備える六角柱状のネジ止め部 34がそ れぞれ両端に設けられている。挟持具 30の他方の棒状部材 32は、第 1プレート材 5 1の第 3ネジ穴 55に挿入されたネジ 66を、ネジ 66のヘッド側及びその反対側にそれ ぞれワッシャー 67を介在させて、両端のネジ止め部 34の螺合部にそれぞれ螺合す ることで第 1プレート材 51に固定されている。挟持具 30は、図 26、図 27に示すように 、 2本の棒状部材 31, 32の間に 2つ折りにした複室容器 70の第 1の充填室 74側の 端部が挿入され、 2本の棒状部材 31, 32が第 1の充填室 74の壁部とそれぞれ接触 することで第 1の充填室 74側の端部を挟持する。
[0047] 保持具 30の一方の棒状部材 51は、ネジと螺合する螺合部を備える六角柱状のネ ジ止め部 43が両端に設けられている。保持具 30の一方の棒状部材 41は、第 2プレ ート材 52の第 2ネジ穴 54,に挿入されたネジ 64,を、ネジ 64,のヘッド側及びその反 対側にそれぞれワッシャー 65,を介在させて、両端のネジ止め部 43の螺合部にそれ ぞれ螺合することで第 2プレート材 52に固定されている。保持具 30の他方の棒状部 材 42は、ネジと螺合する螺合部を備える六角柱状のネジ止め部 44が両端に設けら れている。保持具 30の他方の棒状部材 42は、第 2プレート材 52の第 3ネジ穴 55'に 挿入されたネジ 66'を、ネジ 66'のヘッド側及びその反対側にそれぞれワッシャー 67 ,を介在させて、両端のネジ止め部 44の螺合部にそれぞれ螺合することで第 2プレ ート材 52に固定されている。保持具 40は、 2本の棒状部材 41, 42の間に 2つ折りに した複室容器 70のロ栓 80側の端部が挿入され、 2本の棒状部材 41, 42が第 2の充 填室 75の壁部とそれぞれ接触することで第 2の充填室 75を保持する。
[0048] 挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32は、図 25に示すように、第 1の充填室 74の厚 み T1より小さい一定の間隔 tlを形成している。また、保持具 40の 2本の棒状部材 41 , 42は、第 1プレート材 51に固定された挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32の間隔 t 1より広い間隔 t2を空けて第 2プレート材 52に固定され、第 2の充填室 75の厚み T2 より小さ 、一定の間隔 t2を形成して 、る。
[0049] 挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32は、ネジ止め部 33, 34の間に、ローラー部 35 , 36がそれぞれ設けられ、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42は、ネジ止め部 43, 4 4の間に、ローラー部 45, 46が設けられている。なお、ローラー部は、引張力によつ て複室容器 70の第 2の充填室 75が外方向へ移動するのを補助するものであるので 、複室容器 70を引っ張ても第 1の充填室 74が外方向へ移動する必要のない挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32には、ローラー部 35, 36を設けずに部品点数を省略し てもよい。この場合、挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32は、複室容器 70と一体的に 固定されていてもよぐロ栓 80の排出管 82又はその反対側の端部に形成されたシ ール部 72に固定されるのが好ましい。また、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42は、 ネジ止め部 43, 44の間に、ローラー部 45, 46が設けられていなくても、第 2の充填 室 75側の端部を引っ張ることによって 2本の棒状部材 41, 42が第 2の充填室 75の 壁部を押圧しながら第 2の充填室 75を外方向へ移動させることができれば、保持具 4 0の 2本の棒状部材 41, 42には、必ずしもローラー部 45, 46を設ける必要はない。
[0050] 複室容器 70は、図 24に示すように、容器本体 71と、該容器本体 71の開口部に取 り付けられた排出用のロ栓 80とを備える。複室容器 70は、対向する 2枚の透明なフィ ルムシートの内壁の間に排出管 82が挟持された状態でその周辺部が加熱溶着され て形成されている。複室容器 70は、一方の壁部の内表面とこれに対向する他方の壁 部の内表面とが、例えば、混合榭脂片で接合されたり、又は前記内表面の間に混合 榭脂片を挟持した状態で加熱溶着されることによって、シール部 72が容器本体 71の 中央付近の短手方向に形成されている。シール部 73は、容器本体 71内部を第 1及 び第 2の充填室 74, 75に区画し、第 1及び第 2の充填室 74, 75の壁部を押圧すると 剥離することが可能な強度で構成されているが、周辺強シール部 72は、第 1及び第 2の充填室 74, 75の壁部を押圧しても剥離することができな 、強度で構成されて!ヽ る。ロ栓 80は、筒状で、排出口 81と、排出管 82とで構成され、排出口 81上部にシー ル部 74, 75の剥離の注意を促す注意書が記載された矩形状のフィルムシート 83が 貼着されている。
[0051] 次に、前記構成力もなる複室容器の開通器具を使用する場合の作用について説 明する。開通器具は、第 1の充填室 74側の端部が挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32の間に挿入されて第 1の充填室 74側の端部を挟持し、第 2の充填室 75側の端部 が保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42の間に挿入されて第 2の充填室 75側の端部 を保持している。したがって、シール部 73を剥離するまで、複室容器 70を 2つ折りに した状態に維持することができ、これにより、シール部 73が剥離していないことを外観 状の形態力 確認することが可能となる。
[0052] 複室容器 70のシール部 73を剥離して使用する場合には、容器本体 71の両端の 適当な部分を把持して、図 27の矢印で示すように、両端をそれぞれ外方向へ引っ張 る。これにより、図 28に示すように、第 1の充填室 74は、外方向へ移動することがなく 、第 2の充填室 75が、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42のローラー部 45, 46を回 転させながら、外方向へ移動する。また、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42は、外 方向へ移動する第 2の充填室 75の壁部を押圧して、容器本体 71内部に圧力を生じ させる。これにより、シール部 73が剥離して未混合薬剤が混合する。
[0053] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0054] なお、図 23に示す連結具 50は、 2枚の矩形状のプレート材 51, 52が所定の角度 をもって連結されて、第 1プレート材 51の第 2ネジ穴 54及び第 3ネジ穴 55における長 軸と第 2プレート材 52の第 2ネジ穴 54'及び第 3ネジ穴 55'における長軸とが所定の 角度を有するように配置されている力 図 29 (a)に示すように、 1枚のプレート材に 4 つのネジ穴が同様の間隔で配置されていても良い。また、第 1プレート材 51の第 2ネ ジ穴 54及び第 3ネジ穴 55における長軸と第 2プレート材 52の第 2ネジ穴 34'及び第 3ネジ穴 35'における長軸とは、必ずしも所定の角度を有して配置されている必要は なぐ図 7 (b)に示すように、縦方向に平行に配置されたり、あるいは、図 7 (c)に示す ように、横一直線状に配置されていても良い。
[0055] (実施の形態 7)
図 30は、本発明の実施の形態 7に係る複室容器の開通器具を示す。開通器具は、 2本の棒状部材 31, 32で構成された挟持具 30と、 2本の棒状部材 41, 42で構成さ れた保持具 40と、端部材 56, 56'と、該端部材 56, 56'を連結する可撓性部材 57と からなる一対の連結具 50とで構成されて ヽる。
[0056] 連結具 50の端部材 56は、挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32と一体的に形成さ れて、 2本の棒状部材 31, 32のそれぞれの両端を固定している。連結具 50の端部 材 56 'は、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42と一体的に形成されて、 2本の棒状部 材 41, 42のそれぞれの両端を固定している。連結具 50の端部材 56, 56'は、上部 が円盤状に形成された 2本の留具 58と、該留具 58を挿入する 2つの留具固定穴 59 がそれぞれ設けられている。可撓性部材 57は、帯状に形成され、端部材 56, 56 'の 留具 58を挿入する 2つの留具挿入穴 60がそれぞれの両端に設けられている。可撓 性部材 57は、上部が下部より短い寸法で構成されている。なお、前記のように可撓 性部材 57の上部を下部より短い寸法で構成することによって、端部材 56, 56 'が所 定の角度をもって連結されているが、可撓性部材 57の上部を下部の寸法と同じ長さ にして、端部材 56, 56 'を、縦方向に平行に配置して連結したり、横一直線に配置し て連結したりするようにしても良 ヽ。
[0057] 挟持具 30は、 2本の棒状部材 31, 32の間に 2つ折りにした複室容器 70の第 1の充 填室 74側の端部が挿入され、 2本の棒状部材 31, 32が第 1の充填室 74の壁部とそ れぞれ接触することで第 1の充填室 74側の端部を挟持する。
[0058] 保持具 40は、 2本の棒状部材 41, 42の間に 2つ折りにした複室容器 70の第 1の充 填室 75側の端部が挿入され、 2本の棒状部材 41, 42が第 1の充填室 75の壁部とそ れぞれ接触することで第 1の充填室 75側の端部を保持する。なお、挟持具 30と保持 具 40のうちいずれか一方の 2本の棒状部材の中央部に、ロ栓 80の外形より大きく湾 曲させた口栓通過穴を形成し、口栓 80の通過が容易になるようにしてもょ 、。
[0059] 挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32は、実施の形態 6と同様に、第 1の充填室 74の 厚みより小さい一定の間隔を形成している。また、保持具 40の 2本の棒状部材 41, 4 2は、挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32の間隔より広い間隔を空けて端部材 56 'に 固定され、第 2の充填室 75の厚みより小さい一定の間隔を形成している。
[0060] 実施の形態 7に係る開通器具においても、実施の形態 6と同様に、複室容器 70の 充填室 74, 75がそれぞれ挟持具 30の 2本の棒状部材 31, 32と保持具 40の 2本の 棒状部材 41 , 42に保持されると、シール部 73を剥離するまで 2つ折りにした状態を 維持することができる。また、複室容器 70の両端を把持してそれぞれ外方向へ引つ 張ると、複室容器 70の第 1の充填室 74は、外方向へ移動することがなぐ複室容器 7 0の第 2の充填室 75が外方向へ移動する。保持具 40の 2本の棒状部材 41, 42は、 外方向へ移動する第 2の充填室 75の両壁部を押圧して、容器本体 71内部に圧力を 生じさせる。これにより、シール部 73が剥離して未混合薬剤が混合する。
[0061] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりシールが剥離し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0062] (実施の形態 8)
実施の形態 8, 9においては、開通防止部材が折り込まれたチューブであり、複室 容器を開くときにその動作によりチューブが解放されて充填室間を連通させて開通 状態となる場合について説明する。
[0063] 図 31は、本実施の形態において使用するチューブを説明するための図である。こ のチューブ 90は、図 31 (a)に示すように、複室容器のほぼ中央に設置されており、 充填室 91 , 92間を連通するように取り付けられている。この複室容器の充填質 91, 9 2に薬剤などを充填した後に、複室容器をチューブ部分で二つ折りにし、保護材 93 で覆う。これにより、チューブ 90が開通防止部材として機能する。なお、チューブ 90と しては、シリコーンチューブ、テフロン (登録商標)チューブなどの可撓 ¾チューブな どを用いることができる。
[0064] 図 32は、本発明の実施の形態 8に係る複室容器 101を示す。複室容器 101は、図 32—図 34に示すように、対向する 2枚の透明なフィルムシートからなる容器本体 102 と、該容器本体 102の開口部に取り付けられた排出用のロ栓 120とで構成される。 [0065] 複室容器 101は、図 34に示すように、容器本体 102の周辺部に形成されたシール 部 103を備える。シール部 103は、容器本体 102を構成する 2枚のフィルムシートの 周辺部の内表面が、ロ栓 120の排出管 121を挟持した状態で加熱溶着されて形成 される。ロ栓 120は、筒状で、排出管 121と、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封 された排出口 122とで構成されている。
[0066] 複室容器 101は、図 33及び図 34に示すように、容器本体 102の中央付近の短手 方向に形成されたシール部 104を備える。シール部 104は、容器本体 102を構成す る 2枚のフィルムシートの中央付近の内表面力 可撓性チューブ 105を挟持した状態 で加熱溶着されて形成され、これにより容器本体 102の内部を第 1及び第 2の充填室 106, 107に区画している。第 1の充填室 106の下側は、図 34に示すように、両端の シール部 104側力も可撓性チューブ 105の流入口に向力つて下方向に傾斜するよう になっている。可撓性チューブ 105は、両端が軸方向に対し直交するように切断され ていてもよいが、図 35 (a)—(c)に示すように、後述のクリップ部材 110で挟持するこ とが容易となるように、斜め方向に切断されて 、るのが好ま 、。
[0067] 複室容器 101は、図 34及び図 35 (a)に示すように、可撓性チューブ 105の内部を 閉塞した状態で、容器本体 102を 2つ折りにして折り畳む折り畳み線 109を備える。 折り畳み線 109は、シール部 104が形成された容器本体 102の短手方向に形成さ れている。
[0068] 複室容器 101は、図 32、図 33及び図 35 (a)に示すように、容器本体 102の折り畳 み状態を維持する保持材であるクリップ部材 110を備える。クリップ部材 110は、容器 本体 102が折り畳まれた状態で、可撓性チューブ 105が加熱溶着されて ヽる容器本 体 102の外表面周辺に取り付けられ、容器本体 102及び可撓性チューブ 105を挟 持する。
[0069] 上記構成の複室容器 101においては、図 35 (a)に示すように、クリップ部材 110に よって、容器本体 102の折り畳み状態が維持され、可撓性チューブ 105も確実に閉 塞されているので、容器本体 102が自然に展開して、第 1及び第 2の充填室 106, 1 07が、可撓性チューブ 105を介して連通することはない。これにより、ユーザは、未 混合薬剤の混合作業が行われていないことを、複室容器 101の外観上の形態から 認識することができる。また、複室容器 101が使用されるまで、未混合薬剤を第 1及 び第 2の充填室 106, 107内で保管することができる。
[0070] 薬剤の混合作業を行う場合、図 35 (b)に示すように、ユーザは、クリップ部材 110を 取り外し、図 35 (c)に示すように、容器本体 102を展開する。これにより、可撓性チュ ーブ 105が弾性により管状に復帰して、第 1及び第 2の充填室 106, 107が、可撓性 チューブ 105を介して連通し、第 1及び第 2の充填室 106, 107に充填された未混合 薬剤が混合される。この際、第 1の充填室 106の下側が、図 34に示すように、両端の シール部 104側力も可撓性チューブ 105に向力つて下方向に傾斜するように形成さ れているので、第 1の充填室 106に充填された未混合薬剤力 シール部 104に設け られた可撓性チューブ 105に流入し易い。
[0071] なお、クリップ部材 110の挟持部の一方は、図 36及び図 37に示すように、複室容 器 101を収納する外装容器 112 (二次容器)の底面と一体的に形成されたり、また、 前記外装容器 112 (二次容器)の底面にネジ止め固定されたりして、一体ィ匕されても 良い。このように、クリップ部材 110の挟持部の一方が前記外装容器 112 (二次容器) の底面に一体化される場合、複室容器 101を外装容器 112 (二次容器)の取り出し 口側に引き出すと、容器本体 102及び可撓性チューブ 105を解放できるような挟持 力でクリップ部材 110の挟持部が構成されているのが好ましい。これにより、ユーザは 、外装容器 112 (二次容器)に設けられたクリップ部材 110を把持して解除する必要 力 ぐ複室容器 101を外装容器 112 (二次容器)から取り出して容器本体 102を展 開すれば良い。
[0072] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ により折り畳まれたチューブが復元し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0073] (実施の形態 9)
図 38は、本発明の実施の形態 9に係る複室容器 101を示す。複室容器 101は、実 施の形態 8と同様に、シール部 103, 104が形成された容器本体 102と、該容器本 体 102の開口部に取り付けられた排出用のロ栓 120とで構成される。
[0074] 折り畳み線 109が、実施の形態 8と同様に、シール部 104に形成されている。容器 本体 102は、シール部 104に設けられた可撓性チューブ 105の内部を閉塞した状態 で、折り畳み線 109で 2つ折りにして折り畳まれて 、る。
[0075] 複室容器 101は、図 38及び図 39に示すように、容器本体 102の折り畳んだ状態を 維持する両面テープ 110'を備える。両面テープ 110'は、図 38に示すように、折り畳 み線 109で折り畳んで対向する第 1及び第 2の充填室 106, 107の壁部の外表面に それぞれ貼着されている。
[0076] 実施の形態 9に係る複室容器 101においても、吊下穴 111にスタンド台(図示せず )のフックを通して複室容器 101を吊り下げた状態で、ユーザが、第 1及び第 2の充填 室 106, 107のいずれか一方に貼着された両面テープ 110'の接着面を剥離すると、 第 2の充填室 107に充填された未混合薬剤の重量で自然に容器本体 102が展開す る。これにより、可撓性チューブ 105が弾性により管状に復帰して、第 1及び第 2の充 填室 106, 107力 可撓性チューブ 105を介して連通し、第 1及び第 2の充填室 106 , 107に充填された未混合薬剤が混合される。
[0077] なお、実施の形態 8, 9において、複室容器 101は、容器本体 102の内部をシール 部 104で 2つに区画して、第 1及び第 2の充填室 106, 107が形成されているが、容 器本体 102の内部をシール部 104で 3つ以上に区画し、 3つ以上の充填室が形成さ れてもよい。例えば、シール部 104は、図 40に示すように、容器本体 102を構成する 2枚のフィルムシートの対向する内表面が加熱溶着されて T字状に形成され、充填室 を 3つに区画する。この場合、可撓性チューブ 120は、第 1及び第 2の充填室 106, 1 07が第 3の充填室 108に連通すれば未薬剤を混合することができるため、第 1の充 填室 106と第 3の充填室 108との間と、第 2の充填室 107と第 3の充填室 108との間 に位置するシール部 104にそれぞれ設けられる。
[0078] また、実施の形態 8, 9において、複室容器 101は、第 1及び第 2の充填室 106, 10 7を連通させる可撓性チューブ 105が、シール部 104に複数設けられても良ぐ例え ば、図 41に示すように、シール部 104に可撓性チューブ 105を 2つ設けて、未混合 薬剤の混合が容易となるようにしても良 、。
[0079] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ により折り畳まれたチューブが復元し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0080] なお、上記実施の形態 8, 9においては、チューブが充填室に埋め込まれているタ イブのものについて説明している力 本発明においては、チューブの埋め込まれてい ない充填室の外側力 弾性材料を塗布し、又は、弾性部材、例えば半分に割ったチ ユーブを貼り付けた構成であっても良い。このような構成によれば、加工がし易くてコ ストダウンにつながり、さらに、充填室の内部を清潔に保つことができる。
[0081] (実施の形態 10)
実施の形態 10— 12においては、開通防止部材が折り込まれたクリップであり、複 室容器を開くときにその動作によりクリップが外れて充填室間を連通させて開通状態 となる場合にっ 、て説明する。
[0082] 図 42は、本発明の実施の形態 10に係る開通防止部材であるクリップを含む仕切り ユニット示す図である。このユニット 201は、仕切り手段 202と、剛性材料で構成され た開脚板 207とで構成される。
[0083] 仕切り手段 202は、クリップ 203と、棒状の補助具 206と力もなる。クリップ 203は、 弾性を有する剛性材料で構成され、容器本体 221の一方の壁部 222に当接した棒 状の補助具 206を他方の壁部 223から挟持して複室容器 220の容器本体 221の内 部を閉塞する。クリップ 203は、断面が一部欠けた略円状を有し、挟持部 204と、該 挟持部 204の内側に形成された挟持空間 205とで構成されている。クリップ 203は、 弾性力を有するものであれば、鉄などの金属で構成されていても良いが、取り扱いの 安全性を考慮すると、弾性プラスチック材で構成されるのが好ま 、。
[0084] 補助具 206は、断面略円形である合成樹脂で構成される。補助具 206は、図 43に 示すように、後述の複室容器 220の容器本体 221の一方の壁部 222に当接した状 態でクリップ 203の挟持部 204に挟持される。補助具 206は、容器本体 221の一方 の壁部 222に接着剤などで一体的に固定されても良い。
[0085] 開脚板 207は、細長帯状に形成された剛性材料を湾曲させることにより形成されて いる。開脚板 207は、図 43に示すように、補助具 206が当接する一方の壁部 222と は反対側の他方の壁部 223に当接した状態で、クリップ 203の挟持部 204に挟持さ れる。開脚板 207は、硬質のものであれば、鉄などの金属で構成されていても良いが 、取り扱いの安全性を考慮すると、プラスチック材で構成されるのが好ましい。
[0086] 複室容器 220は、図 45に示すように、容器本体 221の周辺部に形成されたシール 部 224を備える。シール部 224は、容器本体 221を構成する 2枚のフィルムシートの 周辺部の内表面が、ロ栓 230の排出管 231を挟持した状態で加熱溶着されて形成 される。ロ栓 230は、筒状で、排出管 231と、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封 された排出口 232とで構成されている。複室容器 220は、中央から左右に一定の間 隔をあけて形成されたシール部 225と、該シール部 225の間に形成された連通部 22 6とを備える。シール部 225は、容器本体 221を構成する 2枚のフィルムシートの中央 カゝら左右に一定の間隔をあけた内表面が、加熱溶着されて形成されている。連通部 226の開口幅は、開脚板 207の幅より狭く構成されている。
[0087] 上記構成を有するユニット 201を用いて容器本体 221の内部を仕切る場合、まず、 シール部 225及び連通部 226に沿って補助具 206を容器本体 221の一方の壁部 2 22に当接させる。次に、補助具 206の当接位置で、一方の壁部 222を内側にして容 器本体 221を二つ折りにする。次に、開脚板 207の湾曲部 208が連通部 226に位置 するように、開脚板 207を容器本体 221の他方の壁部 223に当接させる。次に、補助 具 206及び開脚板 207の湾曲部 208を当接させた位置で、複室容器 220の容器本 体 221をクリップ 203の挟持空間 205に挿入して、クリップ 203の挟持部 204で挟持 する。
[0088] ユニット 201を複室容器 220に取り付けて容器本体 221の内部を仕切った後、ロ栓 230の排出口 232及びロ栓 230とは反対側の端部に形成された充填口 227から各 未混合薬剤を充填する。次に、排出口 232をゴム栓体で密閉し、また、充填口 227も 加熱溶着して密閉し、各未混合薬剤を封入する。
[0089] ユニット 201が複室容器 220に取り付けられている場合、図 46 (a)に示すように、補 助具 206と開脚板 207の湾曲部 208が当接する複室容器 220の連通部 226をクリツ プ 203で挟持して閉塞し、また、開脚板 207が当接していない部分は、シール部 225 で容器本体 221の内部が閉塞されているので、複室容器 220の容器本体 221の内 部を 2つに区画して完全に仕切ることができる。また、ユニット 201は、開脚板 207に よって、複室容器 220を二つ折りにした状態に維持することができ、複室容器 220を フックに吊り下げても、薬剤の投与ができない状態にあることを外観力 確認すること ができる。
[0090] 複室容器 220からユニット 201を取り外す場合、開脚板 207の両端付近をそれぞれ 把持して、図 46 (b)に示すように、開脚板 207を外方向に広げることで、クリップ 203 の挟持部 204が広がり、クリップ 203の挟持を容易に解除することができる。これによ り、ユニット 201による仕切りが解除され、図 46 (c)に示すように、複室容器 220の容 器本体 221を展開して未混合薬剤を混合することができる。
[0091] なお、開脚板 207の一端には、図 47に示すように、複室容器 220のロ栓 230を揷 入する挿入穴 209が形成され、他端には、ロ栓 230とは反対側の容器本体 221の端 部を保持する係止部 210が形成されていても良い。これにより、開脚板 207は、複室 容器 220の容器本体 221を一定の位置で二つ折りにした状態に維持することができ る。
[0092] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ によりクリップが外れて、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に確実に充填室 内の薬剤が混合することになる。
[0093] (実施の形態 11)
図 48は、本発明の実施の形態 11に係る仕切りユニットを複室容器に取り付けた状 態を示す図である。このユニット 201は、実施の形態 10と同様に構成された仕切り手 段 202と、布などの柔軟性材料で構成された開脚具 207'とで構成される。
[0094] 開脚具 207'は、図 48に示すように、環状に形成される。開脚具 207'は、図 49に 示すように、複室容器 220の容器本体 221が二つ折りにされている状態を解除する 破断部 211を有する。
[0095] 上記構成を有する仕切りユニット 201を用 、て複室容器 220の容器本体 221を仕 切る場合、まず、補助具 206をシール部 225及び連通部 226に沿って容器本体 221 の一方の壁部 222に当接させた状態で、一方の壁部 222を内側にして容器本体 22 1を二つ折りにする。次に、開脚具 207'が連通部 226に位置し、かつ、破断部 211 が連通部 226とは反対側に位置するように、開脚具 7'を容器本体 221の他方の壁 部 223に卷きつける。次に、補助具 206を当接させた位置で、複室容器 220の容器 本体 221をクリップ 203の挟持空間 205に挿入して、クリップ 203の挟持部 204で挟 持する。その後、実施の形態 10の場合と同様の方法で、ユニット 201で区画された 複室容器 220の容器本体 221の内部に各未混合薬剤を充填する。
[0096] 実施の形態 11に係る仕切りユニット 201も、実施の形態 10と同様に、補助具 206と 開脚具 207'が当接する複室容器 220の連通部 226を、クリップ 203で挟持して閉塞 し、また、開脚具 207'が当接していない部分は、シール部 225で容器本体 221の内 部が閉塞されているので、複室容器 220の容器本体 221の内部を 2つに区画して完 全に仕切ることができる。また、ユニット 201は、図 48及び図 49に示すように、開脚具 207'の破断部 211が破断されて 、な 、ため、複室容器 220を二つ折りにした状態 に維持することができ、複室容器 220をフックに吊り下げても、薬剤の投与ができな い状態にあることを外観力も確認することができる。
[0097] 複室容器 220からユニット 201を取り外す場合、破断部 211を破断して形成された 分離部分をそれぞれ把持して外方向に広げることで、クリップ 203の挟持部 204が広 がり、クリップ 203を解除することができる。これにより、ユニット 201による仕切りが解 除され、複室容器 220の容器本体 221を展開して未混合薬剤を混合することができ る。なお、クリップ 203を破断することにより、クリップ 203を解除しても良ぐその場合 、クリップ 203の破断を容易にするため、クリップ 203の中央部に破断用のノッチなど を設けるのが好ましい。
[0098] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ により折り畳まれたチューブが復元し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0099] (実施の形態 12)
図 50は、本発明の実施の形態 12に係る仕切りユニットを示す図である。このュニッ ト 201は、仕切り手段 202と、一対の硬質の剛性材料で構成された開脚板 207a, 20
7bとで構成される。
[0100] 仕切り手段 202は、クリップ 203と補助具 206とを含む。クリップ 203は、実施の形 態 10, 11のクリップ 203の挟持部 204に、外方に延びる湾曲部 204a, 204bを設け たものである。 [0101] 補助具 206は、硬質の剛性材料で構成されている。補助具 206は、図 50に示すよ うに、薄肉部 212で折り畳み可能に連結された半割棒状部材 213a, 213bで構成さ れている。補助具 206は、容器本体 221の一方の壁部 222に当接した半割棒状部 材 213a, 213bを閉じた状態でクリップ 203の挟持部 204に挟持される。
[0102] 一対の開脚板 207a, 207bは、それぞれ細長帯状の硬質の剛性材料で構成され、 補助具 206の両端に一体的に形成されている。補助具 206及び一対の開脚板 207 a, 207bは、硬質のものであれば、鉄などの金属で構成されていても良いが、取り扱 V、の安全性を考慮すると、プラスチック材で構成されるのが好ま 、。
[0103] 上記構成を有する仕切りユニット 201を用いて複室容器 220の容器本体 221を仕 切る場合、まず、補助具 206の一対の半割棒状部材 213a, 213bをシール部 225及 び連通部 226に沿って一方の壁部 222に当接させ、次に、一対の開脚板 207a, 20 7bの他端に貼着された両面テープなどで一対の開脚板 207a, 207bを複室容器 22 0に固定する。次に、補助具 206の薄肉部 212が配置されている位置で、一方の壁 部 223を内側にして容器本体 221を二つ折りにする。次に、補助具 206の半割棒状 部材 213a, 213bを当接させた位置で、複室容器 220の容器本体 221をクリップ 20 3の挟持空間 205に挿入して、クリップ 203の挟持部 204で挟持する。この状態で図 56 (a)に示す状態となる。次いで、図 56 (b)に示すように、容器本体 221内に薬剤を 充填する。次いで、図 56 (c)に示すように、複室容器を滅菌し、検査した後に、図 56 (d)に示すように、開脚板 207a, 207bを容器本体 221の壁部 222にそれぞれ接着 する。このようにして、ユニット 201で区画された複室容器 220の容器本体 221の内 部に各未混合薬剤を充填する。
[0104] 実施の形態 12に係る仕切りユニット 201も、実施の形態 10と同様に、補助具 206 の半割棒状部材 213a, 213bが当接する複室容器 220の連通部 226を、クリップ 20 3で挟持して閉塞し、かつ、シール部 225で容器本体 221の内部が閉塞されている ので、複室容器 220の容器本体 221の内部を 2つに区画して完全に仕切ることがで きる。
[0105] 複室容器 220からユニット 201を取り外す場合、一対の開脚板 207a, 207bの他端 付近をそれぞれ把持して、図 53 (b)に示すように、一対の開脚板 207a, 207bを外 方向に広げることで、クリップ 203の挟持部 204が広がり、クリップ 203を解除すること ができる。これにより、ユニット 201による仕切りが解除され、図 53 (c)に示すように、 複室容器 220の容器本体 221を展開して未混合薬剤を混合することができる。
[0106] なお、クリップ 203の挟持部 204には、図 54に示すように、警告シート 214が貼着さ れていても良い。力かる警告シート 214が貼着されていれば、前記複室容器 220をフ ックに吊り下げていても、ユーザは、容器本体 221の内部が未開通であることを認識 することができる。また、補助具 206を構成する半割棒状部材 213a, 213bは、硬質 の剛性材料で構成され、一端が薄肉部 212で開閉可能に連結され、他端が開脚板 207a, 207bと一体的に形成された一対のプレート咅 215a, 215bと、ゴムなどの弾 性材料で構成され、前記一対のプレート部 215a, 215bにそれぞれ一体的に固定さ れた一対の弹性片 216a, 216bと力 なるものであっても良い。半割棒状部材 213a , 213bの弾' 14片 216a, 216bを禾 lj用して、図 55【こ示すよう【こ、半害 ij棒状咅材 213a , 213bを、クリップ 203の挟持部 204の両端付近に把持させた状態で挟持し、容器 本体 221の内部を閉塞することができる。
[0107] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を開くことのみ により折り畳まれたチューブが復元し、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0108] ここで、開脚板 207a, 207bを容器本体 220の壁部 222に固定する方法としては、 図 57 (a)に示すように、開脚板 207a, 207bと壁部 222との間に両面テープ 241を 介在させる方法、図 57 (b)に示すように、容器本体 220に開脚板 207a, 207bを添 わして開脚板 207a, 207bと容器本体 220の壁部 222とを片面テープ 242で固定す る方法、図 57 (c)に示すように、容器本体 220に開脚板 207a, 207bを添わして開 脚板 207a, 207bの上力も片面粘着板 243で固定する方法などが挙げられる。
[0109] また、開脚板 207a, 207bを容器本体 220の壁部 222に固定する他の方法として は、図 58 (a)—(c)に示すように、開脚板 207a, 207bの長さを容器本体 220の幅よ りも長く設定し、容器本体 220から延出した部分 207cを折り返して、シール部 244を 挟み込むようにする。このとき、開脚板 207a, 207bの折り返しは、加熱しながらの曲 げカロェにより行う。この加熱は、開脚板 207a, 207bの曲げ部分にのみ行うので、容 器本体 220への熱的影響を小さくすることができる。また、図 59 (a) , (b)に示すよう 【こ、開脚板 207a, 207bを容器本体 220のシーノレ咅 244【こシ一ノレして固定してち良 い。
[0110] さらに、図 60 (a)に示すように、開脚板 207a, 207bの外側に所定の厚さを有する 弾性部材 245を取り付けておき、図 60 (b)に示すように、容器本体 220に仕切りュ- ットを装着する際に弾性部材 245を挟むようにしてクリップ 203を取り付ける。このよう な構成にすることにより、各充填室間の密閉性を高めることができる。
[0111] 上記実施の形態 10— 12において説明した仕切りユニットに限定されず、他の構成 の仕切りユニットを使用することもできる。例えば、図 61 (a)に示すように、一対の断 面略 J型のクリップ 246, 247で仕切りユニットを構成しても良い。このクリップ 246, 24 7は、先端が湾曲した形状を有しており、外側のクリップ 247の湾曲部の曲率が内側 のクリップ 246の曲率よりも僅かに大きく設定されている。したがって、クリップ 246の 上にクリップ 247を被せて係合させることができる。この内側クリップ 246を容器本体 2 20の壁部 222に接着し、容器本体 220を二つ折りにした状態で、内側クリップ 246の 上に外側クリップ 247を装着する。これにより、容器本体 220の充填室間の仕切りが 行われる。この状態で、図 61 (a)に示すように、矢印の方向に容器本体 220を開くこ と〖こより、図 61 (b)に示すように、外側クリップ 247が外れて充填室間が連通して薬剤 が混合される。
[0112] (実施の形態 13)
以下の実施の形態 13— 18は、複室容器を器具に吊るす動作を利用して複数の充 填室を開通する態様にっ 、て説明する。
[0113] 図 62及び図 63は、本発明の実施の形態 13に係る複室容器を示す図である。この 複室容器 301は、容器本体 302を備える。容器本体 302は、図 64に示すように、袋 体 321を備える。袋体 321は、周辺部に形成されたシール部 322を備える。シール 部 322は、 2枚の矩形状のフィルムシートの周辺部の内表面力 後述するロ栓 326 の排出管 326aを挟持させた状態で加熱溶着されて形成され、手などで袋体 321を 押圧しても剥離することができない強度で構成されている。容器本体 302は、中央か ら左右に一定の間隔をあけて形成されたシール部 323と、該シール部 323の間に形 成された開口部 324とを備える。シール部 323は、中央から左右に一定の間隔をあ けた袋体 321の内表面が、加熱溶着されて形成され、手などで袋体 321を押圧して も剥離することができない強度で構成されている。開口部 324の開口幅は、後述する クリップ 304及び棒状部材 303の幅より狭く構成されている。袋体 321は、上端に形 成された吊り下げ用の穴 325を備える。容器本体 302は、前記袋体 321の開口部に 取り付けられたロ栓 326を備える。ロ栓 326は、筒状で、排出管 326aと、中空針が 刺通されるまでゴム栓で密封された排出口 326bとで構成されている。
[0114] 複室容器 301は、クリップ 304を備える。クリップ部材 304は、図 65に示すように、 吊下板 341と挟持部 343とで構成されている。吊下板 341は、矩形状に構成され、 上端中央に形成された吊り下げ用の穴 342を備える。クリップ 304は、吊下板 341の 穴 342と袋体 321の穴 325を相互に一致させた状態で吊下板 341の上端と袋体 32 1の他端を加熱溶着などして袋体 321の一方の壁部 321a側に固定されている。吊 下板 341の下端は、挟持部 343と一体的に連結されている。挟持部 343は、横断面 の形状が略逆 V字状に形成され、挟持部 343の内側には、挟持空間 344が形成され ている。挟持部 343は、先端をロ栓 326側に向けた状態で、吊下板 341の下端に一 体的に連結され、袋体 321のシール部 323及び開口部 324より上方に位置する。挟 持部 343は、シール部 323及び開口部 324の部分で他方の壁部 321bを内側にして 折り畳んだ袋体 321を、一方の壁部 321aから挟持して袋体 321の内部を閉塞し、袋 体 321の内部を第 1及び第 2の充填室 327a, 327bに区画する。挟持部 343は、袋 体 321内部に未混合薬剤が充填された容器本体 302の自重で解除可能に構成され た挟持力を有する。クリップ 304は、プラスチックなどの弾性力を有する剛性材料で 構成されるが、弾性力を有するものであれば、鉄などの金属で構成されていても良い 。取り扱いの安全性を考慮すると、弾性プラスチック材で構成されるのが好ましい。
[0115] 上記構成を有する複室容器 301において、袋体 321の内部を第 1及び第 2の充填 室 327a, 327bに区画する場合には、シール部 323及び開口部 324の部分で他方 の壁部 321bを内側にして袋体 321を折り畳み、袋体 321の折り曲げ部分から挟持 部 343の挟持空間 344に挿入して、クリップ 304の挟持部 343で挟持する。
[0116] クリップ 304の挟持部 343によって、袋体 321の内部を第 1及び第 2の充填室 327a , 327bに区画した後、ロ栓 326の排出口 326b及び袋体 321の他端に形成された 充填口 328から各未混合薬剤を充填する。次に、排出口 326bをゴム栓体で密閉し、 また、充填口 328も加熱溶着して密閉し、各未混合薬剤を封入する。
[0117] 次に、図 66 (a)に示すように、吊り下げ用の穴 325にフックを通して本発明の実施 の形態 13に係る複室容器 301を吊り下げた場合、挟持部 343の挟持力が袋体 321 内部に未混合薬剤が充填された容器本体 302の自重で解除可能に構成されている ので、図 66 (b)に示すように、クリップ 304で挟持された袋体 321の閉塞部分力 下 方向に移動してクリップ 304から外れる。これにより、クリップ 304による袋体 321内部 の仕切りが解除され、図 66 (c)に示すように、袋体 321内部に充填された未混合薬 剤が自然に混合される。
[0118] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0119] (実施の形態 14)
図 67及び図 68は、本発明の実施の形態 14に係る複室容器 301を示す図である。 この複室容器 301は、容器本体 302を備える。容器本体 302は、袋体 321が吊り下 げ用の穴を備えていない点を除けば、前記実施の形態 13の容器本体 302と同一で あるので、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。
[0120] 複室容器 301は、クリップ 304と棒状部材 303とを備える。クリップ 304は、図 70に 示すように、吊下板 341と挟持部 343とで構成されている。クリップ部材 304は、挟持 部 343の外側と袋体 321の他端を加熱溶着などして、袋体 321の一方の壁部 321a 側に固定されている。クリップ 304は、図 70に示すように、吊下板 341と挟持部 343と で構成されている。吊下板 341は、矩形状に構成され、上端中央に形成された吊り 下げ用の穴 342を備える。吊下板 341の下端は、挟持部 343と一体的に連結されて いる。挟持部 343は、横断面の形状が略 C字状に形成され、挟持部 343の内側には 、挟持空間 344が形成されている。挟持部 343は、先端をロ栓 326側に向けた状態 で、吊下板 341の下端に一体的に連結され、後述する棒状部材 303が当接する袋 体 321のシール部 323及び開口部 324より上方に位置する。挟持部 343は、袋体 3 21の他方の壁部 32 lbに当接した棒状部材 303を一方の壁部 321 aから挟持して袋 体 321の内部を閉塞し、袋体 321の内部を第 1及び第 2の充填室 327a, 327bに区 画する。挟持部 343は、袋体 321内部に未混合薬剤が充填された容器本体 302の 自重で解除可能に構成された挟持力を有する。クリップ 304は、プラスチックなどの 弾性力を有する剛性材料で構成されるが、弾性力を有するものであれば、鉄などの 金属で構成されていても良い。取り扱いの安全性を考慮すると、弾性プラスチック材 で構成されるのが好ましい。
[0121] 棒状部材 303は、横断面の形状が円形に形成された合成樹脂で構成される。棒状 咅材 303ίま、図 67及び図 68【こ示すよう【こ、容器本体 302の袋体 321の他方の壁咅 321bに当接した状態でクリップ 304の挟持部 343に挟持される。棒状部材 303は、 容器本体 302の袋体 321の他方の壁部 321bに接着剤などで、一体的に固定されて ちょい。
[0122] 上記構成の複室容器 301において、容器本体 302の袋体 321の内部を区画する 場合には、シール部 323及び開口部 324に沿って棒状部材 303を袋体 321の他方 の壁部 321bに当接させた状態で、袋体 321を挟持部 343の挟持空間 344に挿入し て、クリップ 304で挟持する。その後、実施の形態 13の場合と同様の方法で、袋体 3 21内部に各未混合薬剤を充填する。
[0123] 次に、図 71 (a)に示すように、吊り下げ用のフック穴 342にフックを通して本発明の 実施の形態 14に係る複室容器 301を吊り下げた場合、挟持部 343の挟持力が袋体 321内部に未混合薬剤が充填された容器本体 302の自重で解除可能に構成されて いるので、図 71 (b)に示すように、棒状部材 303が、下方向に移動しながら挟持部 3 43を広げ、クリップ 304から外れる。これにより、クリップ 304と棒状部材 303による袋 体 321内部の仕切りが解除され、図 71 (c)に示すように、袋体 321内部に充填され た未混合薬剤が自然に混合される。
[0124] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0125] (実施の形態 15) 本実施の形態においては、第 1の容器内に第 2の容器が内包されており、第 2の容 器の開口部にシールが貼り付けられ、そのシールが自重により剥がれて第 2の容器 内の薬剤が第 1の容器の薬剤に混合する態様について説明する。図 72は、本実施 の形態の態様を説明するための図である。図 72 (a)に示すように、第 1の容器である 下室 345内に第 2の容器である上室 346が内包されている。この上室 346の開口部 には、図 72 (b)に示すように、帯 347の一端部がシールされている。帯び 347の他端 部は、下室 345の底部に固定されている。このような複室容器において、自重により 下室 345が伸びると、図 72 (c)に示すように、帯 347が下室 345に引っ張られて、シ ールが剥がれて、上室 346の薬剤が下室 345の薬剤に混合される。
[0126] 図 73及び図 74は、本発明の実施の形態 15に係る複室容器を示す図である。この 複室容器 301は、第 1容器 305と、該第 1容器 305の内部に固定された第 2容器 306 とを備える。
[0127] 第 1容器 305は、袋体 351を備える。袋体 351は、上下両端に形成された口栓側シ ール部 352と吊下側シール部 353とを備える。口栓側シール部 352及び吊下側シー ル部 353は、筒状のフィルムシートの上下両端の内表面が、ロ栓 356の排出管 356 aと後述する閉塞具 307の一端を挟持させた状態で加熱溶着されて形成され、手な どで袋体 351を押圧しても剥離することができない強度で構成されている。袋体 351 は、中央付近からロ栓側シール部 352まで伸縮可能に形成された蛇腹部 354を備 える。第 1容器 305は、吊下側シール部 353の中央に形成された吊り下げ用の穴 35 5を備える。第 1容器 305は、前記袋体 351の開口部に取り付けられたロ栓 356を備 える。ロ栓 356は、筒状で、排出管 356aと、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封さ れた排出口 356bとで構成されて!、る。
[0128] 第 2容器 306は、第 1容器 305の吊下側シール部 353寄りの袋体 351の内表面に 固定されている。第 2容器 306は、シール部 361を備える。シール部 361は、 2枚の 矩形状のフィルムシートの周辺部の内表面が加熱溶着されて形成されている。第 2容 器 306は、第 1容器 305の内部と連通する開口部 362を備える。
[0129] 複室容器 301は、閉塞具 307を備える。閉塞具 307は、柔軟なフィルムシートなど で、帯状に構成され、略逆 J字状に形成されている。閉塞具 307は、一端が、ロ栓側 シール部 352を構成するフィルムシートの内表面に挟持された状態で加熱溶着され て、第 1容器 305の下端に固定され、他端が、シール部 308で第 2容器 306の開口 部 362の周囲に固定され、第 1容器 305の蛇腹部 354を縮めた状態に維持する。シ ール部 308は、閉塞具 307の他端と第 2容器 306の開口部 362の周囲と力 例えば 、混合榭脂片で接合され、又は混合榭脂片を挟持した状態で加熱溶着されることに よって形成されている。シール部 308は、袋体 321内部に未混合薬剤が充填された 第 1容器 305の自重で剥離可能に構成されている。閉塞具 307は、第 2容器 306の 開口部 362を閉塞する。
[0130] 図 75 (a)に示すように、吊り下げ用の穴 355にフックを通して本発明の実施の形態 15に係る複室容器 301を吊り下げた場合、第 1容器 305の自重がロ栓 356方向に かかるため、図 75 (b)に示すように、蛇腹部 354の伸長に連動して閉塞具 307が下 方向に移動し、シール部 308が自然と剥離する。これにより、第 1容器 305と第 2容器 306の内部が開口部 362を介して相互に連通し、各容器の内部に充填された未混 合薬剤が自然に混合される。
[0131] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0132] (実施の形態 16)
図 76及び図 77は、本発明の実施の形態 16に係る複室容器を示す図である。この 複室容器 301は、第 1容器 305と、該第 1容器 305の内部に固定された第 2容器 306 とを備える。なお、第 1容器 305は、前記実施の形態 15に係る第 1容器 305と同一で あるので対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。また、第 2容器 306は、 容器自体の大きさと開口部 362の大きさが前記実施の形態 15の第 2容器 306に比 ベて小さく構成されている点を除けば、前記実施の形態 15に係る第 2容器 306と同 一であるので、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。
[0133] 複室容器 301は、閉塞具 307を備える。閉塞具 307は、ロッド部材 371と封止部 37 3とで構成されている。ロッド部材 371は、プラスチックなどの剛性材料で構成され、 一端が、ロ栓側シール部 352を構成するフィルムシートの内表面に挟持された状態 で、第 1容器 305の下端に固定されている。ロッド部材 371は、他端に形成された係 合部 372を有する。ロッド部材 371は、係合部 372を後述する封止部 373の外周面 に係合させて、封止部 373と一体的に連結されている。封止部 373は、プラスチック などの剛性材料で構成され、有底円筒状に形成されている。封止部 373は、底部と は反対側の外周面の端部に形成されたフランジ部 373aを有する。封止部 373は、フ ランジ部 373aが第 2容器 306の開口部 362の周囲の内表面と加熱溶着されて取り 付けられ、該開口部 362を閉塞する。封止部 373は、外周面に形成された脆弱部 30 8 'を有する。脆弱部 308 'は、袋体 351の内部に未混合薬剤が充填された第 1容器 305の自重で破断可能に構成されて!、る。
[0134] 図 78 (a)に示すように、吊り下げ用の穴 355にフックを通して本発明の実施の形態 16に係る複室容器 301を吊り下げた場合、第 1容器 305の自重がロ栓 356方向に かかるため、図 78 (b)に示すように、蛇腹部 354の伸長に連動して閉塞具 307が下 方向に移動し、脆弱部 308 'が破断する。これにより、閉塞具 307が外れて、第 1容器 305と第 2容器 306の内部が開口部 362を介して相互に連通し、各容器の内部に充 填された未混合薬剤が自然に混合される。
[0135] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0136] (実施の形態 17)
図 79及び図 80は、本発明の実施の形態 17に係る複室容器 301を示す図である。 この複室容器 301は、容器本体 305,を備える。なお、容器本体 305,は、内部に第 2 容器が固定されていない点を除けば、前記実施の形態 15に係る第 1容器 305と実質 的に同一であるため、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。
[0137] 複室容器 301は、隔壁部 309を備える。隔壁部 309は、プラスチックなどの硬質の 剛性材料で構成され、底板 391と外周側壁 392とからなる。隔壁部 309は、外周側 壁 392が袋体 351の中央の内表面に沿って加熱溶着されて、袋体 351の内表面に 固定されている。隔壁部 309は、底板 391に形成された開口部 393を備える。
[0138] 複室容器 301は、閉塞具 307'を備える。閉塞具 307'は、柔軟なフィルムシートな どで、帯状に構成され、略逆 L字状に形成されている。閉塞具 307'は、一端側に形 成された凹部 374を備える。閉塞具 307 'は、一端力 ロ栓 356の排出管 356aを凹 部 374に位置させた状態で、口栓側シール部 352を構成するフィルムシートの内表 面の間で加熱溶着されることによって、袋体 351の下端に固定され、他端が、シール 部 308で隔壁部 309の開口部 393の周囲に固定され、袋体 351の蛇腹部 354を縮 めた状態に維持する。閉塞具 307'は、隔壁部 309の開口部 393を閉塞する。シー ル部 308は、閉塞具 307'の他端と隔壁部 309の開口部 393の周囲と力 例えば、 混合榭脂片で接合され、又は混合榭脂片を挟持した状態で加熱溶着されることによ つて形成されている。シール部 308は、未混合薬剤が充填された袋体 351の自重で 剥離可能に構成されている。
[0139] 複室容器 301は、隔壁部 309と閉塞具 307'で袋体 351内部が区画された第 1及 び第 2の充填室 357a, 357bを備える。図 81 (a)に示すように、吊り下げ用の穴 355 にフックを通して本発明の実施の形態 17に係る複室容器 301を吊り下げた場合、複 室容器 301の自重がロ栓 356方向にかかり、図 81 (b)に示すように、蛇腹部 354の 伸長に連動して閉塞具 307'が下方向に移動し、シール部 308が自然と剥離する。こ れにより、袋体 351内部の第 1及び第 2の充填室 357a, 357bが隔壁部 309の開口 部 393を介して相互に連通し、袋体 351内部に充填された未混合薬剤が自然に混 合される。
[0140] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0141] (実施の形態 18)
図 82は、本発明の実施の形態 18に係る複室容器 301を示す図である。この複室 容器 301は、容器本体 305 'を備える。容器本体 305 'は、袋体 351を備え、袋体 35 1は、中央力 左右に一定の間隔をあけて形成されたシール部 309 'と、該シール部 309 'の間に形成された開口部 393を備える。シール部 309 'は、中央力も左右に一 定の間隔をあけた袋体 351の内表面が、加熱溶着されて形成され、手などで押圧し ても剥離することができない強度で構成されている。容器本体 305 'は、前記の点と 内部に第 2容器 306が固定されていない点を除けば、前記実施の形態 15に係る第 1 容器 305と実質的に同一であるため、対応する部分に同一符号を付して説明を省略 する。
[0142] 複室容器 301は、閉塞具 307'を備える。閉塞具 307'は、一端が、ロ栓 356の排 出管 356aを凹部 374に位置させた状態で、ロ栓側シール部 352を構成するフィル ムシートの内表面の間で加熱溶着されることによって、袋体 351の下端に固定され、 他端が、シール部 308で袋体 351中央の対向する内表面に固定され、袋体 351の 蛇腹部 354を縮めた状態に維持する。閉塞具 307'は、袋体 351の開口部 393を閉 塞する。シール部 308は、閉塞具 307'が袋体 351の開口部 393に挿入された状態 で、対向する袋体 351の開口部 393の内表面が混合榭脂片で接合され、又は混合 榭脂片を挟持させて加熱溶着されることによって形成されている。シール部 308は、 袋体 351内部に未混合薬剤が充填された容器本体 305 'の自重で剥離可能に構成 されている。
[0143] 複室容器 301は、閉塞具 307'とシール部 309 'で袋体 351内部が区画された第 1 及び第 2の充填室 357a, 357bを備える。
[0144] 吊り下げ用の穴 355にフックを通して本発明の実施の形態 18に係る複室容器 301 を吊り下げた場合、複室容器 301の自重がロ栓 356方向に力かるため、図 83に示 すように、蛇腹部 354の伸長に連動して閉塞具 307'が下方向に移動し、シール部 3 08が自然と剥離する。これにより、袋体 351内部の第 1及び第 2の充填室 357a, 35 7bが開口部 393を介して相互に連通し、各薬剤充填室 357a, 357bの内部に充填 された未混合薬剤が自然に混合される。
[0145] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ複室容器を吊下げるこ とのみにより容器本体の自重により、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0146] (実施の形態 19)
以下の実施の形態 19, 20は、複室容器の外装を除去する動作を利用して複数の 充填室を開通する態様にっ 、て説明する。
[0147] 図 84及び図 85は、本発明の実施の形態 19に係る収納材に複室容器を収納した 状態を示す図である。この収納材 401は、収納材本体 402と、仕切り手段 403とで構 成される。
[0148] 収納材本体 402は、封止部 421と、複室容器収納部 422とで構成される。封止部 4 21は、 1枚の矩形状のフィルムシートを 2つ折りにした状態で、周辺部の内表面が略 逆 U字状に加熱溶着されて形成されている。複室容器収納部 422は、略逆 U字状の 封止部 421の内側に形成され、後述する複室容器 404の容器本体 441の一方の壁 部 442を内側にして二つ折りにした状態で収納する。封止部 421は、収納材本体 40 2の上部を切り裂く切り込み部 423を備える。切り込み部 423は、上方の封止部 421a より下方に位置する側方の一方の封止部 42 lbに形成されている。
[0149] 仕切り手段 403は、図 86に示すように、クリップ 431と棒状部材 434とを含む。クリツ プ 431は、弾性を有する剛性材料で構成され、複室容器 404の一方の壁部 442に 当接した後述する棒状部材 434を、収納材本体 402の底部外側から挟持して複室 容器 404の容器本体 441の内部を閉塞し、容器本体 441の内部を第 1及び第 2の充 填室 444, 445〖こ区画する。クリップ 431は、横断面の形状が略 C字状に形成され、 挟持部 432と、該挟持部 432の内側に形成された挟持空間 433とで構成されている 。クリップ 431は、弾性力を有するものであれば、鉄などの金属で構成されていてもよ いが、取り扱いの安全性を考慮すると、弾性プラスチック材で構成されるのが好まし い。
[0150] 棒状部材 434は、横断面の形状が円形に形成された合成樹脂で構成される。棒状 部材 434は、図 84及び図 85に示すように、後述する複室容器 404の容器本体 441 の一方の壁部 442に当接した状態でクリップ 431の挟持部 432に挟持される。棒状 部材 434は、複室容器 404の一方の壁部 442に接着剤などで、一体的に固定され ても良い。
[0151] 複室容器 404は、図 87に示すように、容器本体 441の周辺部に形成されたシール 部 446を備える。シール部 446は、容器本体 441を構成する 2枚のフィルムシートの 周辺部の内表面が、ロ栓 405の排出管 451を挟持した状態で加熱溶着されて形成 される。ロ栓 405は、筒状で、排出管 451と、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封 された排出口 452とで構成されている。 [0152] 上記構成を有する収納材 401を用いて、複室容器 404を収納する場合、まず、複 室容器 404の容器本体 441の中央の短手方向に沿って棒状部材 432を複室容器 4 04の一方の壁部 442に当接させる。次に、棒状部材 434の当接位置で、一方の壁 部 442を内側にして容器本体 441を二つ折りにする。次に、収納材本体 402を構成 する 1枚の矩形状のフィルムシートの中央部分が容器本体 441の折り畳み位置と一 致するように、前記フィルムシートを複室容器 404の他方の壁部 443に当接させる。 次に、棒状部材 434を当接させた位置で、複室容器 404の容器本体 441をクリップ 4 31の挟持空間 433に挿入して、クリップ 431の挟持部 432で挟持し、容器本体 441 の内部が、第 1及び第 2の充填室 444, 445に区画される。
[0153] 仕切り手段 403を複室容器 404に取り付けて容器本体 441の内部を仕切った後、 ロ栓 405の排出口 452から第 1の充填室 444に未混合薬剤を充填し、また、ロ栓 40 5とは反対側の端部に形成された充填口 447から第 2の充填室 445に別の未混合薬 剤を充填する。次に、排出口 451をゴム栓体で密閉し、また、充填口 447も加熱溶着 して密閉し、各未混合薬剤を封入する。次に、収納材本体 402を構成する 1枚の矩 形状のフィルムシートの周辺部を加熱溶着して、複室容器 404を収納材本体 402の 複室容器収納部 422に封入する。
[0154] 収納材 401に複室容器 404が収納されて 、る場合、図 88 (a)に示すように、棒状 部材 434が当接する容器本体 441の内部を、クリップ 431で挟持して閉塞しているの で、複室容器 404の容器本体 441の内部を 2つに区画して完全に仕切ることができ る。また、収納材 401は、収納材本体 402によって、複室容器 404を二つ折りにした 状態に維持することができ、複室容器 404をフックに吊り下げることはなぐ薬剤の投 与ができない状態にあることを外観力も確認することができる。
[0155] 複室容器 404を収納材 401から取り出す場合、切り込み部 423を用いて収納材本 体 402の上部を切り裂いて、複室容器収納部 422を開封する。次に、ユーザは、複 室容器収納部 422の内部に挿入した一方の手で複室容器 404の容器本体 441を把 持し、他方の手で収納材本体 402の側方の封止部 421b, 421cのいずれかを把持 して、複室容器 404を引き出すと、クリップ 431の挟持が解除されて、図 88 (b)に示 すように、クリップ 431が落下し、複室容器 404を収納材本体 402から取り出すことが できる。仕切り手段 403による仕切りが解除されているため、図 88 (c)に示すように、 複室容器 404の容器本体 441を展開すると、未混合薬剤を混合することができる。な お、収納材本体 402の側方の封止部 421b, 421cの溶着部分を剥離して収納材本 体 402を展開した後、一方の手で複室容器 404の容器本体 441を把持し、他方の手 で展開した収納材本体 402のフィルムシートの両端部を把持して、それぞれ反対方 向に引つ張ってクリップ 431の挟持を解除してもよ!/、。
[0156] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ収納材から複室容器を 取り出すことによりクリップが外れて、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。
[0157] (実施の形態 20)
図 89及び図 90は、本発明の実施の形態 20に係る収納材に複室容器を収納した 状態を示す図である。この収納材 401は、収納材本体 402と、仕切り手段 403とで構 成される。
[0158] 収納材本体 402は、実施の形態 19と同様に、 1枚のフィルムシートの周辺部を加熱 溶着することで、封止部 421と、複室容器収納部 422とで構成される。
[0159] 仕切り手段 403は、実施の形態 19と同様に、クリップ 431と棒状部材 434とを含む 。クリップ 431は、挟持部 432の底部外側が収納材本体 402の内表面に加熱溶着さ れて、収納材本体 402と一体的に形成されている。クリップ 431は、実施の形態 19と 同様に、弾性力を有する剛性材料で構成され、複室容器 404の一方の壁部 442〖こ 当接した後述する棒状部材 434を他方の壁部 443から挟持して複室容器 404の容 器本体 441の内部を閉塞し、容器本体 441の内部を第 1及び第 2の充填室 444, 44 5に区画する。
[0160] 棒状部材 434は、実施の形態 19と同様に、横断面の形状が円形に形成された合 成榭脂で構成される。棒状部材 434は、図 89及び図 90に示すように、複室容器 404 の一方の壁部 442に当接した状態でクリップ 431の挟持部 432に挟持される。
[0161] 上記構成を有する収納材 401を用いて、複室容器 404を収納する場合、まず、タリ ップ 431の底部外側と、収納材本体 402を構成する 1枚の矩形状のフィルムシートの 中央付近の内表面とを加熱溶着して、クリップ 431を 1枚のフィルムシートに一体的に 形成する。次に、容器本体 441の中央の短手方向に沿って棒状部材 432を複室容 器 404の一方の壁部 442に当接させる。次に、棒状部材 434の当接位置で、一方の 壁部 442を内側にして容器本体 441を二つ折りにする。次に、複室容器 404の容器 本体 441を、 1枚のフィルムシートで一体的に形成されたクリップ 431の挟持空間 43 3に挿入して、クリップ 431の挟持部 432で挟持し、容器本体 441の内部を第 1及び 第 2の充填室 444, 445〖こ区画する。その後、実施の形態 19の場合と同様の方法で 、仕切り手段 403で区画された複室容器 404の容器本体 441の内部に各未混合薬 剤を充填し、収納材本体 402を構成する 1枚の矩形状のフィルムシートの周辺部を 加熱溶着して、複室容器 404を収納材本体 402の複室容器収納部 422に封入する
[0162] 実施の形態 19と同様に、実施の形態 20に係る収納材 401においても、複室容器 4 04が収納されている場合、棒状部材 434が当接する容器本体 441の内部を、クリツ プ 431で挟持して閉塞しているので、複室容器 404の容器本体 441の内部を 2つに 区画して完全に仕切ることができる。また、収納材 401は、収納材本体 402によって、 複室容器 404を二つ折りにした状態に維持することができ、複室容器 404をフックに 吊り下げることはなぐ薬剤の投与ができない状態にあることを外観力 確認すること ができる。
[0163] 複室容器 404を収納材 401から取り出す場合、切り込み部 423を用いて収納材本 体 402の上部を切り裂いて、複室容器収納部 422を開封する。次に、ユーザは、複 室容器収納部 422の内部に挿入した一方の手で複室容器 404の容器本体 441を把 持し、他方の手で収納材本体 402の側方の封止部 421b, 421cのいずれかを把持 して、複室容器 404を引き出すと、クリップ 431の挟持が解除されて、複室容器 404 を収納材本体 402から取り出すことができる。これにより、複室容器 404の容器本体 4 41を展開して、仕切り手段 403による仕切りが解除されて未混合薬剤を混合すること ができる。
[0164] 本実施の形態においても、特別な開通動作をすることなぐ収納材から複室容器を 取り出すことによりクリップが外れて、充填室間が開通するので、ユーザの使用時に 確実に充填室内の薬剤が混合することになる。 [0165] 上記実施の形態にお!、ては、図 91 (a)に示すように、液体を充填した上側充填室 4 45と液体を充填した下側充填室 444との組み合わせでも良ぐ図 91 (b)に示すよう に、それぞれ液体を充填した複数の上側充填室 445a— 445cと液体を充填した下 側充填室 444との組み合わせでも良ぐ図 91 (c)に示すように、液体を充填した上側 充填室 445と粉体を充填した下側充填室 444との組み合わせでも良い。なお、これら の組み合わせはこれに限定されず種々変更することが可能である。
[0166] (実施の形態 21)
以下の実施の形態 21, 22は、充填室間が開通したことを警告する態様について説 明する。
[0167] 図 92は、本発明の実施の形態 21に係る複室容器を示す図である。この複室容器 5 01は、図 96に示すように、容器本体 502と、該容器本体 502の開口部に取り付けら れた排出用のロ栓 510とを備える。
[0168] 容器本体 502は、 2枚の透明なフィルムシートからなり、シール部 503を備える。シ ール部 503は、前記 2枚の透明なフィルムシートを対向させた内表面の間に、ロ栓 5 10の排出管 512を挟持させた状態で、周辺部が加熱溶着されて形成されている。シ ール部 50、後述する第 1及び第 2の充填室 505, 506の外表面を押圧しても剥離す ることができな 、強度で構成されて 、る。
[0169] 容器本体 502は、シール部 504と、第 1及び第 2の充填室 505, 506とを備える。シ ール部 504は、一方の内表面とこれに対向する他方の内表面とを、例えば、混合榭 脂片で接合し、又は前記内表面の間に混合榭脂片を挟持した状態で加熱溶着する こと〖こよって、容器本体 502の中央付近の短手方向に形成されている。シール部 50 4は、容器本体 502の内部を第 1及び第 2の充填室 505, 506に区画している。シー ル部 504は、第 1及び第 2の充填室 505, 506の外表面を押圧すると剥離することが 可能な強度で構成されて 、る。
[0170] ロ栓 510は、筒状で、ゴム栓で密封された排出口 511と、排出管 512とで構成され ている。
[0171] 複室容器 501は、情報確認シール 520を備える。情報確認シール 520は、図 96に 示すように、矩形状に構成され、裏面全体に粘着剤を塗布して、一方の充填室 505 の外表面に貼着されている。情報確認シール 520は、表面上部に設けられた表示部 521と、該表示部 521の下方に設けられた記入欄 522とを有する。表示部 521には、 図 96に示すように、シール部 504が剥離したことを表示する「開通済」の文字が緑地 に白色で付されている。記入欄 522には、図 96に示すように、シール部 504の剥離 による薬剤の混合などに関する情報を記載する「混合者サイン」欄、「混合の年月日」 欄、「混合時刻」欄、及び「患者氏名」欄が設けられている。
[0172] 複室容器 501は、さらに、充填室間の開通を確認するための警告部材である警告 シール 530を備える。警告シール 530は、図 92—図 94に示すように、前記情報記入 シール 520より大きな矩形状に構成され、裏面の上下両端に粘着剤を塗布して、情 報確認シール 520と前記ロ栓 510の上部を覆った状態で一方の充填室 505の外表 面及びロ栓 510に貼着されている。警告シール 530の表面には、シール部 504が剥 離して 、な 、ことを表示する「未開通」の文字や、シール部 504の剥離後に剥離すベ き旨を記載した注意書が赤地に白色で付されている。なお、警告シール 530は、口 栓 510に設けられたオーバーシール上に相対的に弱い粘着力で貼付されていても 良く、オーバーシールの代わりに口栓 510上に直接貼付されて 、ても良 、。
[0173] 警告シール 530が貼着された状態で、本発明の複室容器 501がフックに吊り下げ られたり、傾斜面に設置されたりしている場合には、ロ栓 510の排出口 511を覆う警 告シール 530と、そこに付された「未開通」の文字や注意書によって、ユーザは、口 栓 510のゴム栓に中空針を刺通すベできないことや、シール部 504の剥離作業を行 うべきことを容易に認識することができる。これにより、ユーザは、ロ栓 510のゴム栓に 中空針を刺通して、未混合薬剤を患者に投与することはな 、。
[0174] ユーザが第 1及び第 2の充填室 505, 506のいずれかの外表面を手などで押圧し てシール部 504を剥離した場合には、ユーザは、シール部 504の剥離を確認するこ とも含めて、図 95に示すように、警告シール 530を剥離し、「開通済」の文字が付され た情報確認シール 520を露出させる。さらに、ユーザは、シール部 504が剥離したこ とを再度確認するため、記入欄 522に薬剤の混合などに関する必要な事項を記入す る。
[0175] 仮にユーザがシール部 504を剥離することを怠ったまま警告シール 530を誤って剥 離した場合であっても、情報確認シール 520の記入欄 522に記入すべき事項は、薬 剤の混合などに関する必要な事項であるため、ユーザは、シール部 504の剥離作業 が行われていないことを容易に認識することができ、ロ栓 510のゴム栓に中空針を刺 通して、未混合薬剤を患者に投与することはない。
[0176] 本実施の形態においては、薬剤を混合した後に、警告シール 530を剥離し、記入 欄 522に開通情報を記入する工程がある。そして、その後に、複室容器を吊るし、ォ 一バーシールを剥離する。このため、警告シール剥離'開通情報記入の工程、吊るし •オーバーシール剥離の工程により、開通しているかどうかをチェックすることができる ので、開通して 、るかどうかの確認を確実に行うことができる。
[0177] (実施の形態 22)
図 97は、本発明の実施の形態 22に係る複室容器 501を示す図である。この複室 容器 501は、図 97に示すように、容器本体 502と、該容器本体 502の開口部に取り 付けられた排出用のロ栓 510とを備える。
[0178] 容器本体 502は、 2枚の透明なフィルムシートからなり、シール部 503を備える。シ ール部 503は、前記 2枚の透明なフィルムシートを対向させた内表面の間に、ロ栓 5 10の排出管 512を挟持させた状態で、周辺部が加熱溶着されて形成されている。シ ール部 503は、後述する第 1及び第 2の充填室 505, 506の外表面を押圧しても剥 離することができな 、強度で構成されて 、る。
[0179] 容器本体 502は、シール部 504と、第 1及び第 2の充填室 505, 506とを備える。シ ール部 504は、一方の内表面とこれに対向する他方の内表面とを、例えば、混合榭 脂片で接合し、又は前記内表面の間に混合榭脂片を挟持した状態で加熱溶着する こと〖こよって、容器本体 502の中央付近の短手方向に形成されている。シール部 50 4は、容器本体 502の内部を第 1及び第 2の充填室 505, 506に区画している。シー ル部 504は、第 1及び第 2の充填室 505, 506のいずれか一方の外表面を押圧する と剥離することが可能な強度で構成されて 、る。
[0180] ロ栓 510は、筒状で、ゴム栓で密封された排出口 511と、排出管 512とで構成され ている。
[0181] 複室容器 501は、シール部 504付近の容器本体 502に取り付けられた、充填室間 の開通を確認するための警告部材である警告帯 540を備える。警告帯 540は、図 98 に示すように、基部 541、該基部 541を連結する脆弱部 542とで構成されている。
[0182] 基部 541は、細長い帯状の厚紙で構成され、略 U字状に折り曲げて形成されてい る。基部 541の前面部と後面部の側面は、所定の角度をもって形成されている。基部 541の両端は、後述する脆弱部 542を介して相互に連結されている。基部 541は、 第 1の充填室 505のシール部 504側の端部に沿って当接している。基部 541の表面 には、シール部 504が剥離していないことを表示する「未開通」の文字や、シール部 504の剥離後に警告帯が自然落下する旨を赤地に白色で記載した注意書が付され ている。
[0183] 脆弱部 542は、台形状の薄紙で構成されて!、る。脆弱部 542は、糊、テープなどの 接着手段を用いて、基部 541の両端を相互に連結している。このようにして、警告帯 540は、連通部であるシール部 504の周辺に取り付けられており、開通により脱落す るように構成されている。また、警告帯 540をクリップで構成して警告帯 540とクリップ を一体ィ匕して、脆弱部 542が折れて脱落するような構造にしても良い。
[0184] 警告帯 540が取り付けられた状態で、本実施の形態の複室容器 501がフックに吊り 下げられたり、傾斜面に設置されたりしている場合には、警告帯 540と、そこに付され た「未開通」の文字によって、ユーザは、ロ栓 510のゴム栓に中空針を刺通すベでき な!、ことや、シール部 504の剥離作業を行うべきことを容易に認識することができる。 これにより、ユーザは、フックに吊り下げたり、傾斜面に設置したりして、ロ栓 510のゴ ム栓に中空針を刺通し、未混合薬剤を患者に投与することはない。
[0185] 図 99 (a)に示すように、ユーザが第 1及び第 2の充填室 505, 506の!、ずれか一方 の外表面を手等で押圧してシール部 504を剥離した場合には、脆弱部 542が、図 9 9 (b)に示すように、シール部 504の剥離に伴う前記容器本体 502の膨張で破断す る。その後、ユーザが複室容器 501を持ち上げた場合、基部 541は外側に展開して 警告帯 540が自然に落下するため、シール部 504の剥離が完了したことを複室容器 1の外観力も認識することができ、フックに吊り下げたり、傾斜面に設置したりして使用 することができる。
[0186] なお、図 97に示す警告帯 540のように、基部 541の前面部と後面部の側面が所定 の角度を有する必要はなぐ図 100 (a) , (b)に示すように、平行に形成されていても 良い。また、図 97に示す警告帯 540のように、基部の表面に、「未開通」の文字や、 注意書を付す必要はなぐ図 100 (b)に示すように、かかる文字や注意書を付した警 告シート 543を基部 541の一方に貼着して、警告帯 540を構成しても良い。さらに、 基部 541を略 U字状に形成する必要はなぐ図 100 (c)に示すように、プレート状に 形成された厚紙で、一対の基部 541a, 541bを構成し、左右両端を、 2枚の薄紙で 構成した脆弱部 542a, 542bで相互に連結しても良い。
[0187] 本発明は上記実施の形態 1一 22に限定されず、種々変更して実施することができ る。例えば、上記実施の形態における材質、寸法、形状などは一例であり、これに限 定されない。また、上記実施の形態 1一 22は、適宜組み合わせて実施することが可 能である。その他、本発明の範囲を逸脱しない範囲において、本発明を種々変更し て実施することができることは当業者には明らかであろう。
[0188] この出願は、 2003年 12月 2日に出願した特願 2003— 403363号、 2003年 12月 2 6曰【こ出願した特願 2003— 433415号、 2004年 3月 31曰【こ出願した特願 2004—1 04771号、 2004年 7月 29日〖こ出願した特願 2004— 222084号、 2004年 7月 29日 【こ出願した特願 2004— 222090号、 2004年 7月 29日【こ出願した特願 2004— 2220 95号、 2004年 8月 4曰【こ出願した特願 2004— 227992号、 2004年 8月 27曰【こ出 願した特願 2004— 248361号、に基づく。これらの内容はすべてここに含める。

Claims

請求の範囲
[1] 複数の薬剤を収容する複室容器であって、薬剤を充填する複数の充填室と、少なく とも一つの充填室に設けられ、充填室間を連通する連通部と、前記複室容器の搬送 形態において前記連通部を塞ぐ開通防止手段と、を具備し、前記複室容器の前記 搬送形態力 前記複室容器の使用形態までのユーザの動作により前記充填室間が 前記連通部を介して開通する複室容器。
[2] 前記複室容器の搬送形態が二つ折り形態であり、二つ折り形態の前記複室容器を 展開することにより前記充填室間が前記連通部を介して開通する請求項 1記載の複 至谷器。
[3] 前記開通防止手段が前記展開により前記連通部力 剥離するシールである請求項 2 記載の複室容器。
[4] 前記開通防止手段が前記展開により復帰する弾性を有する、折り畳まれたチューブ である請求項 2記載の複室容器。
[5] 前記開通防止手段が前記展開により脱落するクリップである請求項 2記載の複室容
[6] 前記複室容器の使用形態が吊るされた形態であり、前記複室容器を吊り下げること により充填室の自重を利用して前記充填室間が前記連通部を介して開通する請求 項 1記載の複室容器。
[7] 前記開通防止手段が前記吊り下げにより前記連通部から剥離するシールである請求 項 6記載の複室容器。
[8] 前記開通防止手段が前記吊り下げにより脱落するクリップである請求項 6記載の複室 谷器。
[9] 前記開通防止手段が前記吊り下げにより外れる閉塞部材である請求項 6記載の複室 谷器。
[10] 複数の薬剤を収容する複室容器であって、薬剤を充填する複数の充填室と、少なく とも一つの充填室に設けられ、充填室間を連通する連通部と、前記複室容器の搬送 形態にお 、て前記連通部を塞ぐ開通防止手段と、前記複室容器の前記搬送形態か ら前記複室容器の使用形態までのユーザの動作により前記充填室間を前記連通部 を介して開通させる開通手段と、を具備する複室容器。
[11] 前記充填室間の開通を確認するための警告部材を有する請求項 1から請求項 10の いずれかに記載の複室容器。
[12] 前記警告部材は、前記連通部周辺に取り付けられており、前記開通により脱落する 請求項 11記載の複室容器。
[13] 前記充填室間の開通を確認するための警告部材であって、前記警告部材が前記タリ ップと一体ィ匕している請求項 5又は請求項 8記載の複室容器。
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