JP2000005275A - 輸液用容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 必要時に簡単な操作で容器内で無菌的に２種
以上の薬剤を混合でき、さらに、容量が少なくても混合
し忘れる危険性が極めて少ない輸液用容器を提供する。 【解決手段】 輸液用容器１は、第１の薬剤室１１と、
第１の薬剤室１１と区画された少なくとも第２の薬剤室
１２と、第１の薬剤室１１と第２の薬剤室１２間に形成
された連通可能部５と、第１の薬剤室１１と連通する閉
塞された薬液流出口７と、容器１を吊り下げるための懸
垂孔４を備え、第２の薬剤室１２は懸垂孔４内に侵入し
ている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、薬剤の調整や配合
を行うことができる複室の薬剤室を備えた輸液用容器に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】患者に輸液を行うに先だって、輸液剤の
入ったバイアル瓶やソフトバッグ等に、例えば、ビタミ
ン剤、抗生物質等の薬剤を混合、溶解させ、薬液を調整
することが行われている。このような薬液の調整は、液
体状の薬剤の場合はそのまま、個体状の薬剤の場合は注
射器で溶解液を加え溶解したのち、注射器に吸引し輸液
剤が充填されたバイアル瓶もしくは軟質バッグに注入混
合して行われている。しかし、このような薬液の調整
は、操作手順が煩雑であるという欠点があり、迅速な輸
液を必要とする場合等には特に不便である。また、上記
のような薬液の調整は、一旦輸液剤の一部を取り出し、
別の容器内で混合・溶解させるため汚染された雰囲気や
器具に接触する可能性があり、薬液の細菌による汚染や
異物混入のおそれがあった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】このような問題を解決
するために、例えば、特開平５ー１９２３７７公報に示
すものがある。このような容器によれば、薬液（溶解液
もしくは希釈液）への他の薬剤の添加作業が容易であ
り、薬液の細菌による汚染や異物混入のおそれもない。
しかし、添加作業を怠ってしまっていても薬液の投与作
業が行えるため、添加（混合）作業を忘れたまま薬液を
投与してしまう危険性がある。しかも、添加される薬剤
側の薬剤室部分が薬液側の薬剤室に比べて小さい場合、
この小容量の薬剤室が小さく目立ちにく、添加作業を忘
れる危険がある。本発明の目的は、必要時に簡単な操作
で容器内で無菌的に２種以上の薬剤を混合でき、さら
に、容量が少なくても混合し忘れる危険性が極めて少な
い輸液用容器を提供するものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、使用時に連通可能に区画された複数の薬剤室を有す
る輸液用容器であって、該輸液用容器は、該容器を吊り
下げるための懸垂孔を備え、少なくとも１つの薬剤室は
該懸垂孔内に侵入している輸液用容器である。

【０００５】また、上記目的を達成するものは、第１の
薬剤室と、該第１の薬剤室と区画された少なくとも第２
の薬剤室と、前記第１の薬剤室と第２の薬剤室間に形成
された連通可能部と、第１の薬剤室と連通する閉塞され
た薬液流出口とを備えた輸液用容器であって、該輸液用
容器は、該容器を吊り下げるための懸垂孔を備え、前記
第２の薬剤室は該懸垂孔内に侵入している輸液用容器で
ある。

【０００６】さらに、上記目的を達成するものは、第１
の薬剤室と、該第１の薬剤室と区画された第２の薬剤室
と、前記第１の薬剤室もしくは前記第２の薬剤室と区画
された第３の薬剤室と、前記第１の薬剤室と第２の薬剤
室間に形成された第１の連通可能部と、前記第１の薬剤
室もしくは前記第２の薬剤室と前記第３の薬剤室間に形
成された第２の連通可能部と、前記第１の薬剤室もしく
は第３の薬剤室と連通する閉塞された薬液流出口とを備
えた輸液用容器であって、該輸液用容器は、該容器を吊
り下げるための懸垂孔を備え、前記第２の薬剤室は該懸
垂孔内に侵入している輸液用容器である。

【０００７】そして、前記各薬剤室には、薬剤が収納さ
れていてもよい。また、前記連通可能部は、例えば、薬
剤室を区画する隔壁全体もしくは一部に形成された弱シ
ール部である。また、前記連通可能部は、例えば、薬剤
室を区画する隔壁に設けられた破断可能な流路閉塞体で
ある。また、前記第２の薬剤室は、前記懸垂孔に破断可
能に連結されていることが好ましい。さらに、前記連通
可能部は、該連通可能部と接触する薬剤室の一方を外部
より押圧することにより連通するものであることが好ま
しい。さらに、前記懸垂孔内に侵入している薬剤室は、
該懸垂孔を用いた輸液用容器の吊り下げの障害となって
いることが好ましい。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の輸液用器具を図面に示し
た実施例を用いて説明する。図１は、本発明の実施例の
輸液用器具の平面図である。図２は、図１のＡ−Ａ線断
面図である。図３は、Ｂ−Ｂ線断面図である。本発明の
輸液用容器１は、使用時に連通可能に区画された複数の
薬剤室１１，１２と、容器１を輸液スタンドのフック
（図示せず）に吊り下げるための懸垂孔４を備え、少な
くとも１つの薬剤室１２は懸垂孔４内に侵入している。
このため、懸垂孔４内に侵入した部分が、懸垂孔４を用
いた輸液用容器の吊り下げの障害となっており、この薬
剤室１２内の薬剤に注意が惹かれ、薬剤の混合忘れを防
止する。

【０００９】そこで、図１ないし図３に示す実施例の輸
液用器具について説明する。この実施例の輸液用容器１
は、第１の薬剤室１１と、第１の薬剤室１１と区画され
た少なくとも第２の薬剤室１２と、第１の薬剤室１１と
第２の薬剤室１２間に形成された連通可能部５と、第１
の薬剤室１１と連通する閉塞された薬液流出口７と、容
器１を吊り下げるための懸垂孔４を備え、第２の薬剤室
１２は懸垂孔４内に侵入している。

【００１０】この実施例の輸液用器具１は、輸液用器具
本体１０と、その下端に取り付けられた薬液流出口７と
からなる。

【００１１】輸液用器具本体１０は、ある程度の耐熱性
のある軟質合成樹脂、例えば、ポリオレフィン（例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピ
レンコポリマー、ポリプロピレンとポリエチレンもしく
はポリブテンの混合物）さらにはこれらの部分架橋物、
エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリエステ
ル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフ
タレート）、軟質塩化ビニル樹脂などにより袋状に形成
されたものが使用される。本体１０は、上記樹脂を用い
てブロー成形することにより作製したもの、上記樹脂に
より形成された２枚のシートの周縁部を溶着して形成し
たもの、上記樹脂を用いて押し出し成形により筒状に形
成したものの開口周縁を溶着することにより作製したも
のなどのいずれでもよい。

【００１２】薬液流出口７は、患者への内部薬液の注入
のための輸液セットとの接続、さらにはシリンジ等他の
薬剤を注入するために用いられる。薬液流出口７は、筒
状部材７１とその端部に固定され、瓶針により穿刺可能
な弾性部材７２を備えている。筒状部材は、ポリプロピ
レン、ポリエチレンなどのポリオレフィン、ポリカーボ
ネート、ポリスチレンなどの半硬質材料により形成され
る。また、弾性部材７２としては、ブチルゴム、イソプ
レンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエン
ゴムなどの合成ゴム、ラテックスゴムなどの天然ゴム、
オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマー
（例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンコポリマ
ー、スチレン−イソプレン−スチレンコポリマー、スチ
レン−エチレンブチレン−スチレンコポリマー）などの
熱可塑性エラストマー等が使用される。

【００１３】本体１０の内部は、第１の薬剤室１１、第
１の薬剤室１１と区画され、上方に位置する第２の薬剤
室１２を備えている。そして、第１の薬剤室１１と第２
の薬剤室１２間は、隔壁５により区画されており、この
隔壁が連通可能部５を形成している。なお、連通可能部
は隔壁全体ではなく、その一部であってもよい。また、
この実施例では、隔壁（連通可能部）５は、懸垂孔４に
近接する位置に設けられている。具体的には、第２の薬
剤室形成部は、第１の薬剤室１１より幅の狭い部分であ
り、かつ懸垂孔４内に突出する部分となっており、この
幅の狭くなった部分の下部（懸垂孔４の下端付近）に隔
壁（連通可能部）５が形成されている。このように形成
された第２の薬剤室１２は小容量となっているため、薬
剤室の膨らみ具合により、薬剤の有無を外部より容易に
視認可能である。

【００１４】隔壁５は、使用時に連通可能部５と接触す
る一方の薬剤室を外部より押圧することにより、薬剤が
外気にふれることなく開封できるものとなっている。具
体的には、隔壁５は、懸垂孔４内に侵入している薬剤室
１２もしくは第１の薬剤室１１を外部より押圧すること
により部分的に剥離し、両薬剤室を連通する。

【００１５】この実施例の輸液用器具１では、第１の薬
剤室１１が第２の薬剤室１２に比べて大容量となってい
る。このような輸液容器は、例えば、高カロリー輸液用
容器として用いることができ、第１の薬剤室１１には、
高濃度のグルコース溶液、アミノ酸電解質溶液などが充
填される。また、第２の薬剤室１２には、ビタミン類、
インスリン、抗生物質、抗ガン剤などが収納（充填）さ
れる。なお、それぞれの薬剤室に充填される薬剤は、液
体に限られるものではなく、乾燥粉体でもよい。なお、
すべての薬剤室に粉体状の薬剤を充填した場合には、薬
剤投与時には、薬液流出口７などより希釈液の注入を行
い液剤とした後に投与される。

【００１６】容器本体の形成材料としては、貯蔵する薬
剤の安定性上問題のない樹脂であればよく、比較的大容
量の薬剤室を形成する部分は、柔軟な熱可塑性樹脂、例
えば、軟質ポリプロピレンやそのコポリマー、ポリエチ
レン及びまたはそのコポリマー、酢酸ビニル、ポリビニ
ールアルコール部分ケン化物、ポリプロピレンとポリエ
チレンもしくはポリブテンの混合物、エチレン−プロピ
レンコポリマーのようなオレフィン系樹脂もしくはポリ
オレフィン部分架橋物、スチレン系エラストマー、また
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル
類、軟質塩化ビニル樹脂などまたそれらの内適当な樹脂
を混合した素材、またナイロンなど他の素材も含めて前
記素材を多層に成型したシートなどが利用可能である。

【００１７】また、薬液流出口７の構成部材である筒状
部材７１は、容器本体の形成材料に熱融着により融着す
ることが好ましく、このため、両者は熱可塑性樹脂であ
ることが好ましい。

【００１８】また、第２の薬剤室部分の形成材料として
は、懸垂孔４を開ける必要から、変形に耐えうる程度の
強度と、内部の薬剤の流出後に屈曲できる程度の柔軟性
を備えることが好ましい。

【００１９】このような材料としては、第１の薬剤室部
分の形成材料にて例示したものが好適に使用できる。さ
らに、図２に明示するように、第１の薬剤室１１および
第２の薬剤室１２は一体物により形成してもよい。

【００２０】また、第１の薬剤室部分は、第２の薬剤室
部分と別部材としてもよく、この場合には、第１の薬剤
室部分は、第２の薬剤室部分を接続できればよく、硬質
体であってもよい。硬質体としては、熱可塑性硬質樹脂
である硬質ポリプロピレン、環状ポリオレフィンの射出
成型物、ポリエステル製ブローボトル、さらにはガラス
瓶などが考えられる。両者間の熱融着による接続が困難
であれば、接合できる筒状に両部材の接合部を成型し、
ステンレス製のかしめ具により接続したり、両部材の接
合部をネジ形状に成型し接続することができる。

【００２１】隔壁５は、通常の熱シールによる融着力よ
り弱い圧力で、かつ、容器本体を形成するシートの破断
強度よりも弱い力で破壊もしくは剥離するように、シー
ル強度を調整された弱シールによって形成されている。
なお、この弱シールは隔壁５の一部に形成されていても
よく、また、全体であってもよい。

【００２２】隔壁に利用できる弱シールの方法は、ポリ
エチレンとポリプロピレンの混合物、エチレンビニール
アルコール部分ケン化物とポリ１ブテンの混合物、ポリ
プロピレンとスチレン系エラストマー、例えばスチレン
-エチレン-ブチレン−スチレンブロックコポリマー、水
素添加スチレン-ブタジエンコポリマー、水素添加スチ
レン-イソプレン−スチレンブロックコポリマー等の混
合物を隔壁シール面に用い、融点より低い温度で熱シー
ルする方法、隔壁シール面に熱融着を阻止するシリコー
ンをまだらに配列し熱シールする方法や、放射線架橋す
ることによって熱シールした際のシール強度を弱くする
方法などを利用することができる。

【００２３】このような弱シールされた隔壁５は、製造
時や輸送、保存時にはふさがれているが、調剤時には第
２の薬剤室１２あるいは第１の薬剤室１１に手や指で圧
力を加えることにより、破壊され２つの薬剤室１１と薬
剤室１２を連通させ、充填されている薬剤を混合するこ
とができる。

【００２４】このような弱シール隔壁を用いることによ
り、複数の薬剤室を備える容器を熱シールのみで作製で
きるため、射出成型物を隔壁に用いる場合に比べて隔壁
用に別部品を作製する必要が無く、安価に製造すること
ができる。すなわち、弱シール可能な素材で作製したシ
ートや、インフレーション成型によってチューブ状に成
型したシートを、所望の袋状形態の容器に成型する際、
いわゆるヒートシールや高周波融着といった方法のみで
容器の成型ができるため、薬剤を注入する部分を除いて
各薬剤室を熱シールで作製し、薬剤注入後、注入に使用
した部分を熱シールすることにより容器を作製できる。

【００２５】そして、この第２の薬剤室１２は、本体１
０の最上部に形成された懸垂孔４をほぼ閉塞している。
そして、懸垂孔４を実質的に塞ぐ第２の薬剤室形成部の
外縁部と懸垂孔４の内縁の一部が、指で破壊可能な連結
部１４ａ，１４ｂにより連結されている。このため、懸
垂孔４の内縁と第２の薬剤室形成部間には、断続するス
リットが形成されている。なお、連結部は、一つ（例え
ば中央部に）でも３つ以上でもよい。さらには、スリッ
トがミシン目状となるように小さな連結部を多数設けて
もよい。このような指で破壊可能な連結部を設けること
により、製造時、運搬時などに第２の薬剤室形成部の屈
曲による隔壁５の連通可能部の破断による薬剤の混合を
防止できるとともに、懸垂孔４の内縁に第２の薬剤室形
成部が安定して保持されているため、連通可能部の破断
時の操作が容易になる。また、破断時に連通可能部の連
通部における薬剤の流通が妨げられないので、薬剤の混
合が確実に行える。

【００２６】なお、指で破壊可能な連結部のかわりに粘
着テープで第２の薬剤室形成部を懸垂孔４の内縁部に取
付けてもよく、この場合、テープの破断を容易にするた
めに、テープにスリット（例えば、ミシン目状のスリッ
トやドット状のスリット）を設けてもよい。この場合、
粘着テープのスリットは、懸垂孔内縁部と第２の薬剤室
形成部との間に位置するように設けることが好ましい。
このようにすることにより、粘着テープのスリット部分
による破断が容易となる。

【００２７】さらに、懸垂孔４の外縁側には、補強部材
１５が設けられており、懸垂孔４を用いた吊り下げを容
易なものとしている。また、第１の薬剤室１１の上部
（言い換えれば、隔壁５の少し下方）には、補強部１６
が形成されている。よって、第２の薬剤室１２は、補強
部材１５および補強部１６により囲まれており、薬剤入
り容器製造時、輸送時、保存時に、隔壁５が破壊するほ
どの変形や応力が隔壁５にかかることを防ぎ、薬剤が不
用意に混合されることを防止している。

【００２８】さらに、補強部材１５および補強部１６を
設けることにより、この部分が硬く指で変形し難いた
め、第２の薬剤室１２を指で押し出すように折り曲げる
際、支持し易くなり、薬剤混合作業における第２の薬剤
室１２の指での押圧が容易となる。

【００２９】また、上述した補強部１５および補強部材
１６は、本体シートとは別に別部材を用意し、熱融着し
ても良いが、シール金型を工夫してシールの際溶けたシ
ート素材の樹脂を部分的に集まるようにして補強部を形
成することも可能である。

【００３０】上記容器１から、調剤した薬剤を患者に点
滴する際には、懸垂用架台（輸液用スタンド）に容器１
を吊り下げる必要から、第２の薬剤室１２の部分を下方
向に指で折り曲げ、スリットを広げ、懸垂孔４にスタン
ドのフックを通す必要がある。この際に、隔壁５が破壊
され薬剤が混合されているかどうか目視で気がつきやす
いとともに、指で第２の薬剤室１２をさわる必要がある
から指の感触でも気がつきやすい。さらに、指で破壊可
能な連結部を備えることにより、懸垂孔４を開口させる
には、連結部の破断が必要となり、連結部が無い場合に
比べて、第２の薬剤室により注意が向くことになるとと
もに、指の感触から第２の薬剤室１２内の薬剤が混合さ
れているかどうか、より気づきやすくなる。連通可能部
の破断、第１の薬剤室と第２の薬剤室の連通、第２の薬
剤室の第１の薬剤室への排出と混合を確認した後、連結
部を外すようにすることができるので、第２の薬剤室の
薬剤の混合を忘れ、第１の薬剤室の薬液のみを投与して
しまうことを確実に防止できる。

【００３１】次に、図５および図６に示す実施例の輸液
用容器３０について説明する。この輸液用容器３０と上
述した輸液用容器１との相違は、輸液用容器３０が第１
の薬剤室１１と区画された第３の薬剤室１３を備える点
のみであり、同じ部位については、同じ符号を付け説明
は上述のものを参照するものとする。

【００３２】輸液用容器３０は、第１の薬剤室１１と、
第１の薬剤室１１と区画された第２の薬剤室１２と、第
１の薬剤室１１もしくは第２の薬剤室１２（この実施例
では第１の薬剤室１１）と区画された第３の薬剤室１３
と、第１の薬剤室１１と第２の薬剤室１２間に形成され
た第１の連通可能部５と、第１の薬剤室１１もしくは第
２の薬剤室１２と第３の薬剤室１３間（この実施例では
第１の薬剤室１１と第３の薬剤室１３間）に形成された
第２の連通可能部６と、第１の薬剤室１１もしくは第３
の薬剤室１３（この実施例では第３の薬剤室１３）と連
通する閉塞された薬液流出口７と、輸液用容器を吊り下
げるための懸垂孔４を備え、第２の薬剤室１２は懸垂孔
４内に侵入している。

【００３３】この実施例の輸液用器具３０は、輸液用器
具本体３１と、その下端に取り付けられた薬液流出口７
とからなる。

【００３４】輸液用器具本体３１は、ある程度の耐熱性
のある軟質合成樹脂、例えば、ポリオレフィンもしくは
ポリオレフィン部分架橋物（例えば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリ
プロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合
物）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ポリ
エステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレート）、軟質塩化ビニル樹脂などにより袋状
に形成されたものが使用される。本体３１は、上記樹脂
を用いてブロー成形することにより作製したもの、上記
樹脂により形成された２枚のシートの周縁部を溶着して
形成したもの、上記樹脂を用いて押し出し成形により筒
状に形成したものの開口周縁を溶着することにより作製
したものなどのいずれでもよい。

【００３５】本体３１の内部は、中間に位置する第１の
薬剤室１１、第１の薬剤室１１と区画され、上方に位置
する第２の薬剤室１２、第１の薬剤室１１と区画され、
下方に位置する第３の薬剤室１３に区画されている。

【００３６】第１の薬剤室１１と第３の薬剤室１３間
は、第２の隔壁６により区画されており、この隔壁６が
第２の連通可能部６を形成している。なお、連通可能部
は隔壁全体ではなく、その一部であってもよい。

【００３７】隔壁６は、使用時に隔壁６と接触する一方
の薬剤室を外部より押圧することにより、薬剤が外気に
ふれることなく開封できるものとなっている。具体的に
は、隔壁６は、第１の薬剤室１１もしくは第３の薬剤室
を外部より押圧することにより部分的に剥離し両薬剤室
を連通する。なお、隔壁５および６は、両者と接触する
第１の薬剤室１１を外部より押圧することにより一度に
連通するものとしてもよい。なお、隔壁６の形成形態と
しては、上述した隔壁５に例示した弱シールを有するも
のが好適に使用できる。

【００３８】この実施例の輸液用器具３０では、第１の
薬剤室１１および第３の薬剤室１３が第２の薬剤室１２
に比べて大容量となっている。この輸液用器具３０は高
カロリー輸液用容器として用いることができ、第１の薬
剤室１１、第３の薬剤室１３には、高濃度のグルコース
溶液、アミノ酸電解質溶液などが充填される。また、第
２の薬剤室１２には、ビタミン類、インスリン、抗生物
質、抗ガン剤などが収納（充填）される。なお、それぞ
れの薬剤室に充填される薬剤は、液体に限られるもので
はなく、乾燥粉体でもよい。なお、すべての薬剤室に粉
体状の薬剤を充填した場合には、薬剤投与時には、薬液
流出口７などより希釈液の注入を行い液剤とした後に投
与される。

【００３９】次に、図７に示す実施例の輸液用容器４０
について説明する。この輸液用容器４０と上述した輸液
用容器１との相違は、輸液用容器４０は、上述した第２
の薬剤室１２の代わりに、懸垂孔４内に侵入する２つの
小薬剤室１２ａ，１２ｂを備える点のみであり、同じ部
位については、同じ符号を付け説明は上述のものを参照
するものとする。

【００４０】この実施例の輸液用器具４０は、輸液用器
具本体４１と、その下端に取り付けられた薬液流出口７
および希釈液などの注入口４２とからなる。

【００４１】そして、第１の薬剤室１１と第２の２つの
小薬剤室１２ａ，１２ｂは、隔壁５ａ，５ｂにより区画
されており、この隔壁５ａ，５ｂが連通可能部５ａ，５
ｂを形成している。なお、連通可能部は隔壁全体ではな
く、その一部であってもよい。また、この実施例では、
隔壁５ａ，５ｂは、懸垂孔４に近接する位置に設けられ
ている。具体的には、２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂ形
成部は、第１の薬剤室１１より幅の狭い部分であり、か
つ懸垂孔４内に突出する部分となっており、この幅の狭
くなった部分の下部（懸垂孔４の下端付近）に隔壁５
ａ，５ｂが形成されている。このように形成された２つ
の小薬剤室１２ａ，１２ｂは小容量となっているため、
薬剤室の膨らみ具合により、薬剤の有無を外部より容易
に視認可能である。

【００４２】隔壁５ａ，５ｂは、使用時にそれら隔壁と
接触する一方の薬剤室を外部より押圧することにより、
薬剤が外気にふれることなく開封できるものとなってい
る。具体的には、隔壁５ａ，５ｂは、懸垂孔４内に侵入
している薬剤室１２ａ，１２ｂもしくは第１の薬剤室１
１を外部より押圧することにより部分的に剥離し、両薬
剤室を連通する。なお、隔壁５ａ，５ｂの形成形態とし
ては、上述した隔壁５に例示した弱シールを有するもの
が好適に使用できる。

【００４３】２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂには、混合
することによって不安定になり長期間保存ができなくな
るため分離貯蔵する必要のある薬剤が充填される。具体
的には、ビタミン類、インスリン、抗生物質、抗ガン剤
などである。例えば、ビタミン剤でもビタミンＡやビタ
ミンＥ、ビタミンＤのような脂溶性ビタミンと、ビタミ
ンＣ等の水溶性ビタミンがあり、混合して長期間保存す
ることは困難であり、小薬剤室１２ａに脂溶性ビタミン
を小薬剤室１２ｂに水溶性ビタミンを収納させることが
考えられる。

【００４４】また、２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂ部分
の形成材料としては、懸垂孔４を開ける必要から、変形
に耐えうる程度の強度と、内部の薬剤の流出後に屈曲で
きる程度の柔軟性を備えることが好ましい。このような
材料としては、上述した第１の薬剤室部分の形成材料に
て例示したものが好適に使用できる。また、第１の薬剤
室１１および２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂは一体物に
より形成してもよい。逆に、第１の薬剤室１１部分は、
２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂ部分と別部材としてもよ
く、この場合には、第１の薬剤室部分は、２つの小薬剤
室１２ａ，１２ｂ部分を接続できればよく、硬質体であ
ってもよい。硬質体としては、熱可塑性硬質樹脂である
硬質ポリプロピレン、環状ポリオレフィンの射出成型
物、ポリエステル製ブローボトル、さらにはガラス瓶な
どが考えられる。両者間の熱融着による接続が困難であ
れば、接合できる筒状に両部材の接合部を成型し、ステ
ンレス製のかしめ具により接続したり、両部材の接合部
をネジ形状に成型し接続することができる。

【００４５】そして、２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂに
より本体４１の最上部に形成された懸垂孔４はほぼ閉塞
されている。そして、懸垂孔４を実質的に塞ぐ２つの小
薬剤室１２ａ，１２ｂ形成部の外縁部と懸垂孔４の内縁
の一部が、指で破壊可能な連結部１４ａ，１４ｂにより
連結されている。さらに、２つの小薬剤室１２ａ，１２
ｂは連結部１４ｃにより連結されている。このような指
で破壊可能な連結部を設けることにより、製造時、運搬
時などに２つの小薬剤室形成部の屈曲による隔壁５の破
断による薬剤の混合を防止できる。２つの小薬剤室１２
ａ，１２ｂを接続する連結部１４ｃは、指により破壊可
能なものでも、破壊不能なものでもよい。

【００４６】なお、指で破壊可能な連結部１４ａ，１４
ｂのかわりに粘着テープで２つの小薬剤室１２ａ，１２
ｂを懸垂孔４の内縁部に取付けてもよく、この場合、テ
ープの破断を容易にするために、テープにスリット（例
えば、ミシン目状のスリットやドット状のスリット）を
設けてもよい。この場合、粘着テープのスリットは、懸
垂孔内縁部と２つの小薬剤室形成部の外縁との間に位置
するように設けることが好ましい。このようにすること
により、粘着テープのスリット部分による破断が容易と
なる。

【００４７】また、２つの小薬剤室１２ａ，１２ｂは、
図８および図９に示す実施例の輸液用容器５０のよう
に、一つの薬剤室内を区画することにより形成してもよ
い。この場合、区画壁１２ｃは、連通不能なものでも連
通可能なものでもよい。好ましくは、連通不能のもので
ある。

【００４８】また、上述したすべての輸液用容器におい
て、図４に示すように、上述した補強部材１５の代わり
に、懸垂孔４の内縁部より湾曲して延び、第２の薬剤室
１２の厚さよりも幅が広く形成された補強部材１７を設
けてもよい。このような補強部材１７を設けることによ
り、移送時、使用前などに容器を台の上に落としたりし
たとき、補強部材１７により衝撃や圧力を吸収すること
ができ、偶発的な圧力附加により隔壁破損を防止する。
さらに、第２の薬剤室１２の周囲の少なくとも一部にお
いて、第２の薬剤室１２の外面の巾より、補強部の向か
い合う内縁間の距離が小さい部分を作ることにより、よ
り衝撃を第２の薬剤室１２に伝達しにくくすることがで
きる。

【００４９】また、上述したすべての輸液用容器におい
て、隔壁５、５ａ，５ｂ、６に形成される連通可能部と
して弱シール部分の代わりに、図１０に示すような破断
可能な流路閉塞体６１を用いてもよい。流路閉塞体６１
は、破断可能であり、破断により薬液の流出を可能とす
る。流路閉塞体６１は、流路閉塞体６１に直接接触する
ことなく、第２の薬剤室１２もしくは小薬剤室１２ａ，
１２ｂの外側より折り曲げることにより破断可能であ
る。流路閉塞体６１は、脆弱部（肉薄部）６２を有して
おり、流路閉塞部６３を押すことより、この脆弱部６２
部分にて折れ、流路閉塞部６３が、筒状部６４より分離
する。これにより他の薬剤室と流通する。

【００５０】さらに、この実施例では、流路閉塞部６３
はある程度の長さを有して、第２の薬剤室１２の上方に
延びている。このため、第２の薬剤室形成部と懸垂孔４
とを接続する指で破壊可能な連結部の破断と、流路閉塞
部６３の破断を同時に行うことができるようになってい
る。

【００５１】流路閉塞体６１の形成材料としては、薬剤
吸着や、水分透過が少なく、適当な硬さ、破断伸び、さ
らには、近傍の薬剤室の素材と融着する場合には、それ
らの素材との接着強度や融着強度、接合部の耐久性を勘
案し、市販の各種素材から設定できる。例えば、伸びの
少ない比較的硬質のポリエチレンやポリプロピレン、環
状ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリブチレンテ
レフタレート、ポリエチレンナフタレートや、薬剤室素
材との融着性を考慮してこれらを多層化したもの等が好
適であるが、これに限られるものではない。

【００５２】また、上述したすべての輸液用容器におい
て、隔壁５、５ａ，５ｂ、６に形成される連通可能部と
して弱シール部分の代わりに、図１１ないし図１６に示
すような破壊しやすい壁構造８０で構成してもよい。こ
の隔壁８０は、図１１ないし図１３に示すように、隔壁
の長手方向に直交するように形成された貫通しない切り
込み８１を備える。この隔壁８０では、隔壁８０を破壊
し２つの薬剤室を連通させるために、第２の薬剤室形成
部を下方（第１の薬剤室１１側）に折り曲げたとき、折
れ曲がりは隔壁部近傍のくびれ部８１で生ずるように構
成されている。図１４から図１７に、くびれ部８２が折
れ曲がる際の、隔壁８０の変形の仕方を示してある。図
１４は、変形前の隔壁８０の部分のみの第１の薬剤室１
１側から見た斜視図であり、図１５は正面図である。隔
壁８０の一部には、壁厚の薄い部分（貫通しない切り込
み）８１が形成されており、破線８４は隔壁８０と薬剤
室内壁との境界を示している。

【００５３】隔壁８０は、図１１に示されるように、折
り曲げた時一方の薬剤室１１側に変形し易いよう、薬剤
室１１側に若干凸状に成型されている。このようにする
ことが隔壁破壊の均一性を持たせる上で好ましい。

【００５４】切り込み８１は、図１５の正面図で見たと
き、折れ曲がりの軸８４に実質的に直交する方向に少な
くとも１本の線状に形成されている。このようにすれ
ば、折れ曲がった際の変形による応力集中と安定な隔壁
の破壊が達成できる。切り込み８１の隔壁８０上での位
置は、必ずしも隔壁８０の中央付近である必要はなく、
例えば、隔壁の境界８５の近傍にあっても良い。また、
隔壁８０の表面で、折れ曲がりの軸と隔壁の境界８５の
交点間の実質的な長さＬは、隔壁の境界８５の長さの半
分の長さＥより小さいことが必要である。しかし、長さ
Ｌと長さＥの差あるいは比は、くびれ８２での折れ曲が
り易さに関係するため、隔壁を形成する素材の破壊伸び
の大きさや引き裂き強度などの素材物性や、切り込み８
１の立体形状、例えば鋭角のノッチ形状なのか、明確に
巾のある帯形状のスリットなのか、隔壁８０，薬剤室、
くびれ部８２の立体形状にも依存するため一律なもので
はない。

【００５５】図１６及び図１７は、折れ曲がりによる隔
壁の変形後の、図１４及び図１５に対応する斜視図と正
面図である。くびれ部８２で折り曲げた際、隔壁８０の
境界８５は折れ曲がりの軸８４に収れんしようとする。
これは例えばプラスチックストローをストローの軸に垂
直に折り曲げた際、内面は折れ曲がりの軸にそって直線
状につぶれるという現象と同じである。折れ曲がった
際、隔壁８０表面で、折れ曲がりの軸８４と隔壁８０の
境界８５の交点間の距離Ｌは、隔壁８０の境界８５の長
さの半分の長さＥより小さいため、交点間の距離Ｌを隔
壁８０の境界８５の長さの半分と同じ長さに引き延ばそ
うとする力が働き、この力は、切り込み８１部分に集中
し、この隔壁の薄い部分８１が集中的に引き延ばされ破
壊する結果、隔壁８０に連通口８６が開口し、薬剤室１
１と薬剤室１２の両者が連通する。

【００５６】また、懸垂孔４および第２薬剤室１２付近
は、図１８に示すような形状および構造を有するもので
あってもよい。この実施例の輸液用器具９０では、懸垂
孔部分および第２の薬剤室部分が一体に形成されてい
る。そして、第２の薬剤室形成部の下方はくびれてお
り、この部分の内部に、図１０に示したものと同じよう
な流路閉塞体６１が収納され、流路閉塞部は、第２の薬
剤室内の上方に延びている。

【００５７】このような輸液用器具９０は、例えば、図
１９に示されるプラスチック製の小容器体９１を作成す
る。この小容器体９１は、上部に薬剤を分注可能な開口
部９２およびこの開口部と連通する薬剤室形成空間と、
下部に別の薬剤室と接続できる接続部９３と、薬剤室形
成空間と接続部間の連通可能に遮断する隔壁（この実施
例では、流路閉塞体）を備えている。さらに、懸垂孔４
の一部および補強部を形成するフレーム部９４と、２つ
のスリット９５ａ，９５ｂを備えている。このような形
状の成型物は、通常の射出成型や、プレス成形等で容易
に作製することができる。

【００５８】そして、小容器体内には、開口部９２から
薬剤が分注されたのち、融着密封され、さらに、懸垂孔
４より第２の薬剤室部分を破断しやすくするために、カ
ッターもしくは溶融切断により、２つのスリット９５
ａ，９５ｂを小容器体の中央上方に向かって延長させ、
スリット９５ａ，９５ｂ間に指で破断可能な接続部を形
成させる。そして、このように、懸垂孔４および薬剤注
入が終了した小容器体９１が、大容量薬剤室形成部材９
６に融着される。そして、第１の薬剤室１１に薬剤が分
注され、融着等で通常通り薬液排出口をシールすること
により、図１８に示した薬剤入り輸液用容器が製造され
る。

【００５９】

【発明の効果】本発明の輸液用容器は、使用時に連通可
能に区画された複数の薬剤室を有する輸液用容器であっ
て、該輸液用容器は、該容器を吊り下げるための懸垂孔
を備え、少なくとも１つの薬剤室は該懸垂孔内に侵入し
ているので、投与準備時に複数の薬剤室内の薬剤を混合
し忘れていても、患者のベッドサイドで輸液用スタンド
に輸液用容器を懸垂する際、懸垂孔を押し開く必要があ
るため、懸垂孔内に侵入している第２の薬剤室に注意が
向き、混合し忘れに気づきやすく、混合し忘れたまま薬
剤を投与する危険性が極めて少ない。特に、目立たない
為に注意が向きにくく混合し忘れなどのミスにつながる
ような小容量の薬剤室を必要とする医薬品容器の場合
に、本発明がより一層効果的となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の実施例の輸液用器具の平面図
である。

【図２】図２は、図１のＡ−Ａ線断面図である。

【図３】図３は、Ｂ−Ｂ線断面図である。

【図４】図４は、本発明の他の実施例の輸液用器具の懸
垂孔付近の水平方向断面図である。

【図５】図５は、本発明の他の実施例の輸液用器具の平
面図である。

【図６】図６は、図５のＣ−Ｃ線断面図である。

【図７】図７は、本発明の他の実施例の輸液用器具の平
面図である。

【図８】図８は、本発明の他の実施例の輸液用器具の平
面図である。

【図９】図９は、図８のＤ−Ｄ線断面図である。

【図１０】図１０は、本発明の他の実施例の輸液用器具
の懸垂孔付近の垂直方向断面図である。

【図１１】図１１は、本発明の他の実施例の輸液用器具
の懸垂孔付近の垂直方向断面図である。

【図１２】図１２は、図１１のＥ−Ｅ線端面図である。

【図１３】図１３は、図１２のＦ−Ｆ線断面図である。

【図１４】図１４は、図１１に示した輸液用器具の連通
可能部を説明するための説明図である。

【図１５】図１５は、図１１に示した輸液用器具の連通
可能部を説明するための説明図である。

【図１６】図１６は、図１１に示した輸液用器具の連通
可能部を説明するための説明図である。

【図１７】図１７は、図１１に示した輸液用器具の連通
可能部を説明するための説明図である。

【図１８】図１８は、本発明の他の実施例の輸液用器具
の懸垂孔付近の斜視図である。

【図１９】図１９は、図１８に示した輸液用器具の懸垂
孔付近の説明図である。

【符号の説明】

１ 輸液用容器 １１ 第１の薬剤室 １２ 第２の薬剤室 ４ 懸垂孔 ５ 隔壁（連通可能部） ６ 隔壁（連通可能部） ７ 薬液流出口

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 使用時に連通可能に区画された複数の薬
   剤室を有する輸液用容器であって、該輸液用容器は、該
   容器を吊り下げるための懸垂孔を備え、少なくとも１つ
   の薬剤室は該懸垂孔内に侵入していることを特徴とする
   輸液用容器。
2. 【請求項２】 第１の薬剤室と、該第１の薬剤室と区画
   された少なくとも第２の薬剤室と、前記第１の薬剤室と
   第２の薬剤室間に形成された連通可能部と、第１の薬剤
   室と連通する閉塞された薬液流出口とを備えた輸液用容
   器であって、該輸液用容器は、該容器を吊り下げるため
   の懸垂孔を備え、前記第２の薬剤室は該懸垂孔内に侵入
   していることを特徴とする輸液用容器。
3. 【請求項３】 第１の薬剤室と、該第１の薬剤室と区画
   された第２の薬剤室と、前記第１の薬剤室もしくは前記
   第２の薬剤室と区画された第３の薬剤室と、前記第１の
   薬剤室と第２の薬剤室間に形成された第１の連通可能部
   と、前記第１の薬剤室もしくは前記第２の薬剤室と前記
   第３の薬剤室間に形成された第２の連通可能部と、前記
   第１の薬剤室もしくは第３の薬剤室と連通する閉塞され
   た薬液流出口とを備えた輸液用容器であって、該輸液用
   容器は、該容器を吊り下げるための懸垂孔を備え、前記
   第２の薬剤室は該懸垂孔内に侵入していることを特徴と
   する輸液用容器。
4. 【請求項４】 前記各薬剤室には、薬剤が収納されてい
   る請求項１ないし３のいずれかに記載の輸液用容器。
5. 【請求項５】 前記連通可能部は、２つの薬剤室を区画
   する隔壁全体もしくは一部に形成された弱シール部であ
   る請求項１ないし４のいずれかに記載の輸液用容器。
6. 【請求項６】 前記連通可能部は、２つの薬剤室を区画
   する隔壁に設けられた破断可能な流路閉塞体である請求
   項１ないし４のいずれかに記載の輸液用容器。
7. 【請求項７】 前記第２の薬剤室は、前記懸垂孔に破断
   可能に連結されている請求項１ないし６のいずれかに記
   載の輸液用容器。
8. 【請求項８】 前記連通可能部は、該連通可能部と接触
   する薬剤室の一方を外部より押圧することにより連通す
   るものである請求項１ないし７のいずれかに記載の輸液
   用容器。
9. 【請求項９】 前記懸垂孔内に侵入している薬剤室は、
   該懸垂孔を用いた輸液用容器の吊り下げの障害となって
   いる請求項１ないし８のいずれかに記載の輸液用容器。