JP4606090B2

JP4606090B2 - 輸液容器

Info

Publication number: JP4606090B2
Application number: JP2004248361A
Authority: JP
Inventors: 稔也岡久
Original assignee: Fuso Pharmaceutical Industries Ltd
Current assignee: Fuso Pharmaceutical Industries Ltd
Priority date: 2004-08-27
Filing date: 2004-08-27
Publication date: 2011-01-05
Anticipated expiration: 2024-08-27
Also published as: JP2006061471A

Description

本発明は、輸液容器に関する。

従来、輸液容器に異なる未混合薬剤を充填する場合、解除可能な仕切手段を用いて輸液容器の内部を複数に区画して仕切る必要があり、このような仕切手段のひとつとして、棒状部材とクリップ部材とで構成された仕切具が公知である。かかる仕切具を用いて輸液容器の袋体内部を複数に区画する場合、棒状部材を当接させた輸液容器の袋体をクリップ部材で挟持する必要がある（例えば、特許文献１及び特許文献２参照。）。また、弱シール部で袋体内部を区画し、手等の押圧で前記弱シール部を剥離させて未混合薬剤を混合することができる複室型の輸液容器も公知である。
特許第２５００９５４号公報特許第２７３３１５１号公報

しかしながら、前記のように、仕切具や弱シール部を用いて輸液容器の袋体内部が区画されている場合には、通常、口栓と袋体の内部が連通しているため、仕切手段を解除しないままでも、輸液容器をフックに吊り下げて、口栓側に充填されている未混合薬剤を患者に投与することができるという問題点がある。

したがって、本発明は、かかる問題点を解消するため、輸液容器を用いた薬剤の混合工程において、フックに吊り下げるだけで仕切手段を解除することができる輸液容器を提供し、未混合薬剤の誤投与という医療事故を未然に防止することを目的とする。

前記課題を解決するための手段として、本発明は、未混合薬剤を充填する袋体と、該袋体の開口部に取り付けられた口栓とを有する容器本体を備えた輸液容器において、吊り下げ用のフック穴が形成された吊下板と、前記袋体を挟持して前記袋体内部を閉塞する挟持部とで構成され、前記袋体内部に未混合薬剤が充填された前記容器本体の自重で解除可能に構成された挟持力を有するクリップ部材とを備え、前記輸液容器を吊り下げることにより、前記容器本体の自重で前記袋体の閉塞部分が前記クリップ部材から外れて未混合薬剤が混合されるものである。

前記クリップ部材は、前記袋体を挟持して前記袋体内部を閉塞することにより、前記袋体内部を二つの薬剤充填室に区画することがある。

前記クリップ部材は、前記袋体の他方の壁部に当接した棒状部材を前記袋体の一方の壁部から挟持することがある。

前記棒状部材は、前記袋体の他方の壁部に一体的に固定されることがある。

前記袋体は、仕切補助シール部および開口部を有することがある。

前記手段によれば、輸液容器をフックに吊り下げると同時に、内部を区画している仕切手段が自然に解除されて、未混合薬剤を混合することができるため、誤って未混合薬剤を患者に投与するような医療事故が発生することはない。

以下、添付の図面に従って、本発明の実施形態を説明する。

図１及び図２は、本発明の第１実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、容器本体２を備える。

容器本体２は、図３に示したように、袋体２１を備える。袋体２１は、周辺部に形成された周辺強シール部２２を備える。周辺強シール部２２は、２枚の矩形状のフィルムシートの周辺部の内表面が、後述の口栓２６の薬剤排出管２６ａを挟持させた状態で加熱溶着されて形成され、手等で袋体２１を押圧しても剥離することができない強度で構成されている。袋体２は、中央から左右に一定の間隔をあけて形成された仕切補助シール部２３と、該仕切補助シール部２３の間に形成された開口部２４とを備える。仕切補助シール部２３は、中央から左右に一定の間隔をあけた袋体２１の内表面が、加熱溶着されて形成され、手等で袋体２１を押圧しても剥離することができない強度で構成されている。開口部２４の開口幅は、後述のクリップ部材３及び棒状部材４の幅より狭く構成されている。袋体２１は、上端に形成された吊り下げ用のフック穴２５を備える。容器本体２は、前記袋体２１の開口部に取り付けられた口栓２６を備える。口栓２６は、筒状で、薬剤排出管２６ａと、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封された薬剤排出口２６ｂとで構成されている。

輸液容器１は、クリップ部材３を備える。クリップ部材３は、図４に示したように、吊下板３１と挟持部３３とで構成されている。吊下板３１は、縦長矩形状に構成され、上端中央に形成された吊り下げ用のフック穴３２を備える。クリップ部材３は、吊下板３１のフック穴３２と袋体２１のフック穴２５を相互に一致させた状態で吊下板３１の上端と袋体２１の他端を加熱溶着等して袋体２１の一方の壁部２１ａ側に固定されている。吊下板３１の下端は、挟持部３３と一体的に連結されている。挟持部３３は、横断面の形状が略逆Ｖ字状に形成され、挟持部３３の内側には、挟持空間３４が形成されている。挟持部３３は、先端を口栓２６側に向けた状態で、吊下板３１の下端に一体的に連結され、袋体２１の仕切補助シール部２３及び開口部２４より上方に位置する。挟持部３３は、仕切補助シール部２３及び開口部２４の部分で他方の壁部２１ｂを内側にして折り畳んだ袋体２１を、一方の壁部２１ａから挟持して袋体２１の内部を閉塞し、袋体２１の内部を第１と第２の薬剤充填室２７ａ，２７ｂに区画する。挟持部３３は、袋体２１内部に未混合薬剤が充填された容器本体２の自重で解除可能に構成された挟持力を有する。クリップ部材３は、プラスチック等の弾性力を有する剛性材料で構成されるが、弾性力を有するものであれば、鉄等の金属で構成されていてもよいが、取り扱いの安全性を考慮すると、弾性プラスチック材で構成されるのが好ましい。

第１実施形態に係る輸液容器１において、袋体２１の内部を第１と第２の薬剤充填室２７ａ，２７ｂに区画する場合には、仕切補助シール部２３及び開口部２４の部分で他方の壁部２１ｂを内側にして袋体２１を折り畳み、袋体２１の折り曲げ部分から挟持部３３の挟持空間３４に挿入して、クリップ部材３の挟持部３３で挟持する。

クリップ部材３の挟持部３３によって、袋体２１の内部を第１と第２の薬剤充填室２７ａ，２７ｂに区画した後、口栓２６の薬剤排出口２６ｂ及び袋体２１の他端に形成された薬剤充填口２８から各未混合薬剤を充填する。次に、薬剤排出口２６ｂをゴム栓体で密閉し、また、薬剤充填口２８も加熱溶着して密閉し、各未混合薬剤を封入する。

次に、図５（ａ）に示したように、吊り下げ用のフック穴２５にフックを通して本発明の第１実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、挟持部３３の挟持力が袋体２１内部に未混合薬剤が充填された容器本体２の自重で解除可能に構成されているので、図５（ｂ）に示したように、クリップ部材３で挟持された袋体２１の閉塞部分が、下方向に移動してクリップ部材３から外れる。これにより、クリップ部材３による袋体２１内部の仕切りが解除され、図５（ｃ）に示したように、袋体２１内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

図６及び図７は、本発明の第２実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、容器本体２を備える。

容器本体２は、袋体２１が吊り下げ用のフック穴を備えていない点を除けば、前記第１実施形態の容器本体２と同一であるので、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。

輸液容器１は、クリップ部材３と棒状部材４とを備える。クリップ部材３は、図９に示したように、吊下板３１と挟持部３３とで構成されている。クリップ部材３は、挟持部３３の外側と袋体２１の他端を加熱溶着等して、袋体２１の一方の壁部２１ａ側に固定されている。クリップ部材３は、図９に示したように、吊下板３１と挟持部３３とで構成されている。吊下板３１は、横長矩形状に構成され、上端中央に形成された吊り下げ用のフック穴３２を備える。吊下板３１の下端は、挟持部３３と一体的に連結されている。挟持部３３は、横断面の形状が略Ｃ字状に形成され、挟持部３３の内側には、挟持空間３４が形成されている。挟持部３３は、先端を口栓２６側に向けた状態で、吊下板３１の下端に一体的に連結され、後述の棒状部材４が当接する袋体２１の仕切補助シール部２３及び開口部２４より上方に位置する。挟持部３３は、袋体２１の他方の壁部２１ｂに当接した棒状部材４を一方の壁部２１ａから挟持して袋体２１の内部を閉塞し、袋体２１の内部を第１と第２の薬剤充填室２７ａ，２７ｂに区画する。挟持部３３は、袋体２１内部に未混合薬剤が充填された容器本体２の自重で解除可能に構成された挟持力を有する。クリップ部材３は、プラスチック等の弾性力を有する剛性材料で構成されるが、弾性力を有するものであれば、鉄等の金属で構成されていてもよいが、取り扱いの安全性を考慮すると、弾性プラスチック材で構成されるのが好ましい。

棒状部材４は、横断面の形状が円形に形成された合成樹脂で構成される。棒状部材４は、図６及び図７に示したように、容器本体２の袋体２１の他方の壁部２１ｂに当接した状態でクリップ部材３の挟持部３３に挟持される。棒状部材４は、容器本体２の袋体２１の他方の壁部２１ｂに接着剤等で、一体的に固定されてもよい。

第２実施形態に係る輸液容器１において、容器本体２の袋体２１の内部を区画する場合には、仕切補助シール部２３及び開口部２４に沿って棒状部材４を袋体２１の他方の壁部２１ｂに当接させた状態で、袋体２１を挟持部３３の挟持空間３４に挿入して、クリップ部材３で挟持する。その後、第１実施形態の場合と同様の方法で、袋体２１内部に各未混合薬剤を充填する。

次に、図１０（ａ）に示したように、吊り下げ用のフック穴３２にフックを通して本発明の第２実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、挟持部３３の挟持力が袋体２１内部に未混合薬剤が充填された容器本体２の自重で解除可能に構成されているので、図１０（ｂ）に示したように、棒状部材４が、下方向に移動しながら挟持部３３を広げ、クリップ部材３から外れる。これにより、クリップ部材３と棒状部材４による袋体２１内部の仕切りが解除され、図１０（ｃ）に示したように、袋体２１内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

図１１及び図１２は、本発明の第３実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、第１容器５と、該第１容器５の内部に固定された第２容器６とを備える。

第１容器５は、袋体５１を備える。袋体５１は、上下両端に形成された口栓側強シール部５２と吊下側強シール部５３とを備える。口栓側強シール部５２及び吊下側強シール部５３は、筒状のフィルムシートの上下両端の内表面が、口栓５６の薬剤排出管５６ａと後述の閉塞具７の一端を挟持させた状態で加熱溶着されて形成され、手等で袋体５１を押圧しても剥離することができない強度で構成されている。袋体５１は、中央付近から口栓側強シール部５２まで伸縮可能に形成された蛇腹部５４を備える。第１容器５は、吊下側強シール部５３の中央に形成された吊り下げ用のフック穴５５を備える。第１容器５は、前記袋体５１の開口部に取り付けられた口栓５６を備える。口栓５６は、筒状で、薬剤排出管５６ａと、中空針が刺通されるまでゴム栓で密封された薬剤排出口５６ｂとで構成されている。

第２容器６は、第１容器５の吊下側強シール部５３寄りの袋体５１の内表面に固定されている。第２容器６は、周辺強シール部６１を備える。周辺強シール部６１は、２枚の矩形状のフィルムシートの周辺部の内表面が加熱溶着されて形成されている。第２容器６は、第１容器５の内部と連通する開口部６２を備える。

輸液容器１は、閉塞具７を備える。閉塞具７は、柔軟なフィルムシート等で、帯状に構成され、略逆J字状に形成されている。閉塞具７は、一端が、口栓側強シール部５２を構成するフィルムシートの内表面に挟持された状態で加熱溶着されて、第１容器５の下端に固定され、他端が、弱シール部８で第２容器６の開口部６２の周囲に固定され、第１容器５の蛇腹部５４を縮めた状態に維持する。弱シール部８は、閉塞具７の他端と第２容器６の開口部６２の周囲とが、例えば、混合樹脂片で接合され、又は混合樹脂片を挟持した状態で加熱溶着されることによって形成されている。弱シール部８は、袋体２１内部に未混合薬剤が充填された第１容器５の自重で剥離可能に構成されている。閉塞具７は、第２容器６の開口部６２を閉塞する。

図１３（ａ）に示したように、吊り下げ用のフック穴５５にフックを通して本発明の第３実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、第１容器５の自重が口栓５６方向にかかるため、図１３（ｂ）に示したように、蛇腹部５４の伸長に連動して閉塞具７が下方向に移動し、弱シール部８が自然と剥離する。これにより、第１容器５と第２容器６の内部が開口部６２を介して相互に連通し、各容器の内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

図１４及び図１５は、本発明の第４実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、第１容器５と、該第１容器５の内部に固定された第２容器６とを備える。

第１容器５は、前記第３実施形態に係る第１容器５と同一であるので対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。

第２容器６は、容器自体の大きさと開口部６２の大きさが前記第３実施形態の第２容器６に比べて小さく構成されている点を除けば、前記第３実施形態に係る第２容器６と同一であるので、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。

輸液容器１は、閉塞具７を備える。閉塞具７は、ロッド部材７１と封止部７３とで構成されている。ロッド部材７１は、プラスチック等の剛性材料で構成され、一端が、口栓側強シール部５２を構成するフィルムシートの内表面に挟持された状態で、第１容器５の下端に固定されている。ロッド部材７１は、他端に形成された鉤部７２を有する。ロッド部材７１は、鉤部７２を後述の封止部７３の外周面に係合させて、封止部７３と一体的に連結されている。封止部７３は、プラスチック等の剛性材料で構成され、有底円筒状に形成されている。封止部７３は、底部とは反対側の外周面の端部に形成されたフランジ部７３ａを有する。封止部７３は、フランジ部７３ａが第２容器６の開口部６２の周囲の内表面と加熱溶着されて取り付けられ、該開口部６２を閉塞する。封止部７３は、外周面に形成された脆弱部８’を有する。脆弱部８’は、袋体５１の内部に未混合薬剤が充填された第１容器５の自重で破断可能に構成されている。

図１６（ａ）に示したように、吊り下げ用のフック穴５５にフックを通して本発明の第４実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、第１容器５の自重が口栓５６方向にかかるため、図１６（ｂ）に示したように、蛇腹部５４の伸長に連動して閉塞具７が下方向に移動し、脆弱部６４が破断する。これにより、第１容器５と第２容器６の内部が開口部６２を介して相互に連通し、各容器の内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

図１７及び図１８は、本発明の第５実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、容器本体５’を備える。

容器本体５’は、内部に第２容器が固定されていない点を除けば、前記第３実施形態に係る第１容器５と実質的に同一であるため、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。

輸液容器１は、隔壁部９を備える。隔壁部９は、プラスチック等の硬質の剛性材料で構成され、底板９１と外周側壁９２とからなる。隔壁部９は、外周側壁９２が袋体５１の中央の内表面に沿って加熱溶着されて、袋体５１の内表面に固定されている。隔壁部９は、底板９１に形成された開口部９３を備える。

輸液容器１は、閉塞具７’を備える。閉塞具７’は、柔軟なフィルムシート等で、帯状に構成され、略逆Ｌ字状に形成されている。閉塞具７’は、一端側に形成された凹部７４を備える。閉塞具７’は、一端が、口栓５６の薬剤排出管５６ａを凹部７４に位置させた状態で、口栓側強シール部５２を構成するフィルムシートの内表面の間で加熱溶着されることによって、袋体５１の下端に固定され、他端が、弱シール部８で隔壁部９の開口部９３の周囲に固定され、袋体５１の蛇腹部５４を縮めた状態に維持する。閉塞具７’は、隔壁部９の開口部９３を閉塞する。弱シール部８は、閉塞具７’の他端と隔壁部９の開口部９３の周囲とが、例えば、混合樹脂片で接合され、又は混合樹脂片を挟持した状態で加熱溶着されることによって形成されている。弱シール部８は、未混合薬剤が充填された袋体５１の自重で剥離可能に構成されている。

輸液容器１は、隔壁部９と閉塞具７’で袋体５１内部が区画された第１と第２の薬剤充填室５７ａ，５７ｂを備える。

図１９（ａ）に示したように、吊り下げ用のフック穴５５にフックを通して本発明の第５実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、輸液容器１の自重が口栓５６方向にかかり、図１９（ｂ）に示したように、蛇腹部５４の伸長に連動して閉塞具７’が下方向に移動し、弱シール部８が自然と剥離する。これにより、袋体５１内部の第１と第２の薬剤充填室５７ａ，５７ｂが隔壁部９の開口部９３を介して相互に連通し、袋体５１内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

図２０は、本発明の第６実施形態に係る輸液容器１を示したものである。この輸液容器１は、容器本体５’を備える。

容器本体５’は、袋体５１を備え、袋体５１は、中央から左右に一定の間隔をあけて形成された区画強シール部９’と、該区画強シール部９’の間に形成された開口部９３を備える。区画強シール部９’は、中央から左右に一定の間隔をあけた袋体５１の内表面が、加熱溶着されて形成され、手等で押圧しても剥離することができない強度で構成されている。容器本体５’は、前記の点と内部に第２容器６が固定されていない点を除けば、前記第３実施形態に係る第１容器５と実質的に同一であるため、対応する部分に同一符号を付して説明を省略する。

輸液容器１は、閉塞具７’を備える。閉塞具７’は、一端が、口栓５６の薬剤排出管５６ａを凹部７４に位置させた状態で、口栓側強シール部５２を構成するフィルムシートの内表面の間で加熱溶着されることによって、袋体５１の下端に固定され、他端が、弱シール部８で袋体５１中央の対向する内表面に固定され、袋体５１の蛇腹部５４を縮めた状態に維持する。閉塞具７’は、袋体５１の開口部９３を閉塞する。弱シール部８は、閉塞具７’が袋体５１の開口部９３に挿入された状態で、対向する袋体５１の開口部９３の内表面が混合樹脂片で接合され、又は混合樹脂片を挟持させて加熱溶着されることによって形成されている。弱シール部８は、袋体５１内部に未混合薬剤が充填された容器本体５’の自重で剥離可能に構成されている。

輸液容器１は、閉塞具７’と区画強シール部９’で袋体５１内部が区画された第１と第２の薬剤充填室５７ａ，５７ｂを備える。

吊り下げ用のフック穴５５にフックを通して本発明の第６実施形態に係る輸液容器１を吊り下げた場合、輸液容器１の自重が口栓５６方向にかかるため、図２１に示したように、蛇腹部５４の伸長に連動して閉塞具７’が下方向に移動し、弱シール部８が自然と剥離する。これにより、袋体５１内部の第１と第２の薬剤充填室５７ａ，５７ｂが開口部９３を介して相互に連通し、各薬剤充填室５７ａ，５７ｂの内部に充填された未混合薬剤が自然に混合される。

本発明の第１実施形態に係る輸液容器の側面図である。図１の輸液容器の斜視図である。図１の輸液容器の容器本体の正面図である。図１のクリップ部材の斜視図である。（ａ）は、図１の輸液容器の断面図であり、（ｂ）は、クリップ部材の挟持が解除した状態を示す図１の輸液容器の断面図であり、（ｃ）は、袋体内部に充填された未混合薬剤が混合した状態を示す図１の輸液容器の断面図である。本発明の第２実施形態に係る輸液容器の側面図である。図６の輸液容器の斜視図である。図６の輸液容器の容器本体の正面図である。図６のクリップ部材と棒状部材の斜視図である。（ａ）は、図６の輸液容器の断面図であり、（ｂ）は、クリップ部材の挟持が解除した状態を示す図６の輸液容器の断面図であり、（ｃ）は、袋体内部に充填された未混合薬剤が混合した状態を示す図６の輸液容器の断面図である。本発明の第３実施形態に係る輸液容器の側面図である。図１１の輸液容器の斜視図である。（ａ）は、図１１の輸液容器の断面図であり、（ｂ）は、蛇腹部が伸長して弱シール部が剥離した状態を示す図１１の輸液容器の断面図である。本発明の第４実施形態に係る輸液容器の側面図である。図１４の輸液容器の斜視図である。（ａ）は、図１４の輸液容器の断面図であり、（ｂ）は、蛇腹部が伸長して脆弱部が破断した状態を示す図１４の輸液容器の断面図である。本発明の第５実施形態に係る輸液容器の側面図である。図１７の輸液容器の斜視図である。（ａ）は、図１７の輸液容器の断面図であり、（ｂ）は、蛇腹部が伸長して弱シール部が剥離した状態を示す図１７の輸液容器の断面図である。本発明の第６実施形態に係る輸液容器の正面図である。蛇腹部が伸長して弱シール部が剥離した状態を示す図２０の輸液容器の正面図である。

符号の説明

１輸液容器
２容器本体
２１袋体
２１ａ一方の壁部
２１ｂ他方の壁部
２２周辺強シール部
２３仕切補助シール部
２４開口部
２５吊り下げ用のフック穴
２６口栓
２６ａ薬剤排出管
２６ｂ薬剤排出口
２７ａ第１の薬剤充填室
２７ｂ第２の薬剤充填室
２８薬剤充填口
３クリップ部材
３１吊下板
３２吊り下げ用のフック穴
３３挟持部
３４挟持空間
４棒状部材
５第１容器
５’ 容器本体
５１袋体
５２口栓側強シール部
５３吊下側強シール部
５４蛇腹部
５５吊下用のフック穴
５６口栓
５６ａ薬剤排出管
５６ｂ薬剤排出口
５７ａ第１の薬剤充填室
５７ｂ第２の薬剤充填室
６第２容器
６１周辺強シール部
６２開口部
７，７’ 閉塞具
７１ロッド部材
７２鉤部
７３封止部
７４凹部
８弱シール部
８’ 脆弱部
９隔壁部
９’ 区画強シール部
９１底板
９２外周側壁
９３開口部

Claims

未混合薬剤を充填する袋体と、該袋体の開口部に取り付けられた口栓とを有する容器本体を備えた輸液容器において、
吊り下げ用のフック穴が形成された吊下板と、前記袋体を挟持して前記袋体内部を閉塞する挟持部とで構成され、前記袋体内部に未混合薬剤が充填された前記容器本体の自重で解除可能に構成された挟持力を有するクリップ部材とを備え、
前記輸液容器を吊り下げることにより、前記容器本体の自重で前記袋体の閉塞部分が前記クリップ部材から外れて未混合薬剤が混合されることを特徴とする、輸液容器。
前記クリップ部材は、前記袋体を挟持して前記袋体内部を閉塞することにより、前記袋体内部を二つの薬剤充填室に区画することを特徴とする、請求項１に記載の輸液容器。
前記クリップ部材は、前記袋体の他方の壁部に当接した棒状部材を前記袋体の一方の壁部から挟持することを特徴とする、請求項１または２に記載の輸液容器。
前記棒状部材は、前記袋体の他方の壁部に一体的に固定されたことを特徴とする、請求項３に記載の輸液容器。
前記袋体は、仕切補助シール部および開口部を有することを特徴とする、請求項１から４のいずれか一に記載の輸液容器。