UA79803C2 - Fungicidal mixture, agent, control method and using compounds - Google Patents
Fungicidal mixture, agent, control method and using compounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA79803C2 UA79803C2 UAA200500944A UA2005000944A UA79803C2 UA 79803 C2 UA79803 C2 UA 79803C2 UA A200500944 A UAA200500944 A UA A200500944A UA 2005000944 A UA2005000944 A UA 2005000944A UA 79803 C2 UA79803 C2 UA 79803C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compounds
- compound
- phytopathogenic fungi
- plants
- formula
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 18
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- -1 surfaces Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 34
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- 101000835860 Homo sapiens SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily B member 1 Proteins 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100025746 SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily B member 1 Human genes 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 2
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 2
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
но Ф(сн,, че Ї т З
СІ " Тео і "М цу й й мя, (Фу Ссн.ОсСЕ,СНЕ, шо був 7
М И-5, сч 7 Ситник о - Г І і ЇЇ ! . х й зи чит . СІ р ну не о з дом їй
М П-В, Кк шо нон « ши о - с у М "» За й М - я -І
Ге) со о 50 с» (Ф. то бо б5 ни ни о ки
І й о / -т рани е т ма ше . К Дон доти -. й т. чт ше СІ о о н.с
З М
- - й У
Н ' ха ':
М. -8
Н-6,
Її ї но с, шт
І тал . Кит, 20 . дення а й - Ки т Що ще киш Тл Й я- ЯМ я
Зо М сч
Й
НІ (о) нМ--
ІМ-7 у синергічно ефективній кількості. с зо Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполук І та І і до застосування сполук І та ІЇ для одержання подібних сумішей. о
Сполуки формули І! (загальноприйнята назва: дитіанон), а також спосіб їх одержання описано в |(СВ-А 857 со 383).
Сполуки формул 1-1 - 1-7, їх одержання і їх дія проти фітопатогенних грибів також відомі із ме) з5 літературних джерел: ча
ЕРА ви вв « дю Ревіїсіче Мапипаї, 121п Б. Р.я49 (2000) - .
МО-А ебІ1вО48
М -о, -1 Приймаючи до уваги зниження норм витрати та розширення спектру дії відомих сполук, завданням, що лежить в основі даного винаходу, є розробка сумішей, які при зниженій загальній кількості застосовуваних се) діючих речовин поліпшують дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші). о Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполук | та ІЇ або при застосуванні сполук | та ІЇ послідовно можна («в краще боротися з фітопатогенними грибами, ніж окремими сполуками. «сю Звичайно застосовуються суміші сполуки формули | з одним похідним азолу формули ІІ. За деяких умов можна віддати перевагу суміші сполуки І з двома або більше похідними азолу ЇЇ.
Особливо кращі сполуки 1І-1, 1-2 та ІІ-3. Особливо кращі суміші, які містять сполуку формули 1І-1. При вв ще одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу краща сполука формули 11-3.
Сполуки 11І-1-ІІ-7 внаслідок їх основного характеру в стані утворювати солі або адукти з органічними або (Ф) неорганічними кислотами або з іонами металів.
Ге Прикладами для неорганічних кислот при цьому є галогенводневі кислоти, такі як фторводнева, хлорводнева, бромводнева та йодводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота, вугільна кислота і азотна кислота. во Як органічні кислоти придатні, наприклад, мурашина кислота і алканові кислоти, такі як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, три хлороцтова кислота і пропіонова кислота, а також гліколієва кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, янтарна кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислоти (сульфокислоти з нерозгалуженими і розгалуженими алкільними залишками, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю), арилсульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі як ве феніл і нафтил, які мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками, що мають від 1 до 20 атомів вуглецю),
арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі як феніл і нафтил, які мають один або два фосфоновокислотних залишки), причому алкільні, відповідно арильні залишки можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.д.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію або магнію, третьої і четвертої груп, зокрема, алюмінію, олова і свинцю, а також першої-восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інші, особливо кращі іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали можуть при цьому проявляти різну, властиву їм валентність. 70 Бажано для одержання сумішей використовувати чисті речовини І! та ІІ, до яких можуть бути домішані інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або інших шкідників, наприклад, комах, павукоподібних або нематодів, або гербіцидні та регулюючі ріст діючі речовини або добрива.
Суміші із сполук | та ІІ, відповідно, сполук | та Ії, які застосовуються одночасно, спільно або окремо, характеризуються прекрасною дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема із класу аскоміцетів, дейтероміцетів, ооміцетів і базидіоміцетів. Вони мають частково системну активність і тому можуть застосовуватися також як листяні і грунтові фунгіциди.
Особливе значення вони мають при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові і гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградні лози, декоративні рослини, сахарний очерет а також багато іншого насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Егузірпе дгатіпіз (дійсна борошниста роса) на зернових Егузірпе сіспогасеагит і Зріаегоїйеса Шідіпеа на гарбузових культурах,
Родозрпаега Іеисоїісна на яблуневих, Опсіпціа песайїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на зернових культурах, види КПігосіопіда на бавовнику, рисі і дернині, ОвіШадо-Агеп на зернових і сахарному очереті, сч Мепішпа іпаедцаїїв (парша) на яблуневих, види НеїЇтіпіпозрогішт на зернових, Зеріогіа подогит на пшениці,
Воїгуйз сіпегеа (сіра гниль) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах і виноградній лозі, Сегсозрога і) агаспідісоїа на арахісі, РзейдосегсозрогеПйа Пегроїгіспоїдез на пшениці і ячмені, Ругісшагіа огугае на рисі,
РПпуїорнпіога іптезіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоіїа на виноградній лозі, види Рзепйдорегопозрога на хмелі і гарбузових, види АГегпагіа на овочевих і фруктових культурах, а також види Ризагішт і МегпісіПит. с зо Крім того, вони застосовуються для захисту матеріалів (наприклад, для захисту дерева), наприклад, проти
Раесіїотусез магіоції. о
Сполуки І та І можна вносити одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно одна за одною, со причому послідовність при роздільному використанні загалом не впливає на успіх обробки.
Сполуки І! та ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:10, зокрема, від 10:11 до (22) 171, краще від 5:1 до 1:1. ї-
Норми витрати сполук | становлять, як правило, від 5 до 2000г/га, краще від 10 до 1000г/га, особливо від 50 до 75Ог/га.
Норми витрати сумішей відповідно до винаходу залежно від бажаного ефекту для сполук ІЇ становлять від 5 до 500г/га, краще, від 50 до 500г/га, особливо, від 50 до 200г/га. «
При обробці посівного зерна застосовують норми витрати суміші від 0,001 до г/кг посівного зерна, краще пт») с від 0,01 до 0,5г/кг, зокрема від 0,01 до 0,1г/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками І! та ІЇ або ;» сумішами із сполук І та ІЇ проводять шляхом обприскування або обпилення насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин або перед або після того, як рослини зійшли.
Приклади препаративних форм: -І 1. Продукти для розбавлення (розведення) водою
А) Водорозчинні концентрати (51) і, 1Омас. частин діючих речовин розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику. Альтернативно додають
Го! змочувальний агент або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється.
В) Диспергуємі концентрати (ОС) о 20О0мас. частин діючих речовин розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, 4) полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.
С) Емульгуємі концентрати (ЕС) 15мас. частин діючих речовин розчиняють у ксилолі при додаванні Са-додецилбензолсульфонату та дв етоксилату касторової олії (по 59о кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія.
О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ)
Ф) 40Омас. частин діючих речовин розчиняють у ксилолі при додаванні Са-додецилбензолсульфонату та ка етоксилату касторової олії (по 595 кожного). Цю емульсію вводять у воду за допомогою емульгувальної машини (Огайшгах) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія. во Е) Суспензії (5С, ОБ) 20мас. частин діючих речовин подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента й води або органічного розчинника у кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини.
Е) Диспергуємий у воді та розчинний у воді гранулят (МУС, ЗО) 65 5Омас. частин діючих речовин тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента й за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної вежі, псевдозрідженого шару) одержують диспергуємий у воді або водорозчинний гранулят. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини.
Об) Диспергуємий у воді та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 75мас. частин діючих речовин перемелюються при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування
Н) Порошки (ОР) 70 5мас. частин діючих речовин тонко подрібнюють і ретельно перемішують із 9595 тонкого каоліну. Одержують засіб розпилення.
І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО)
О,5мас. частин діючих речовин тонко подрібнюють і зв'язують із 95,595 наповнювачів. Звичайним способом при цьому є екструзія, розпилювальне сушіння або псевдозріджений шар. Одержують гранулят для /5 безпосереднього застосування.
У) БІ М-розчини (ОГ) 1Омас. частин діючих речовин розчиняють в органічному розчиннику наприклад, ксилолі. Одержують продукт для безпосереднього застосування.
Діючі речовини можуть застосовуватися самі по собі, у формі своїх препаративних форм або в утворюваних із них формах, наприклад, можуть бути приготовлені, у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для опудрення або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрення або поливу. Використовувані форми залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей за с винаходом.
Водні препаративні форми можуть приготовлятися з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків, і) (порошки, що розпилюються, масляні дисперсії) за допомогою добавки води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можуть як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізуватися у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних сполук, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути «93 зо приготовлені такі, що містять діючі речовини і змочувальні агенти, адгезійні сполуки, диспергатори або емульгатори або масла, концентрати, які придатні для розведення водою. о
Концентрації діючих речовин у препаративних формах можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом со такі концентрації становлять від 0,0001 до 10905, краще від 0,01 до 195.
Діючі речовини можуть також застосовуватися з хорошим успіхом у способі з низькими об'ємами ме) зв Застосування МПга-Гом/-Моїцте (ЇМ), причому можливе застосування препаративних форм з більш, ніж У5мас.9о М діючої речовини або навіть діючої речовини без добавок.
До діючих речовин можуть домішуватися масла різних типів, змочувальні агенти, добавки, гербіциди, фунгіциди, інші пестициди, бактерициди, в разі потреби, безпосередньо перед застосуванням (суміш у баці). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 101. «
Фунгіцидну дію сполук можна показати за допомогою наступних випробувань: в с Діючі речовини підготовляються окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас. 95 діючої речовини в ц ацетоні або ДМСО (диметилсульфоксиді). До цього розчину додають мас. 95 емульгатора ОпірегоЇ? ЕЇї. "» (змочувального агента з емульгуючою і диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою відповідно до бажаної концентрації.
Приклад застосування 1: Ефективність проти цвілеподібної сірої гнилі на листках перцю, викликаної -І Воїгуїіз сіпегеа
Паростки перцю сорту "Меийзіедіег Ідеа! ЕїІШе" на стадії розвитку від 4 до 5 листків обприскують до іш утворення крапель водною суспензією в нижченаведеній концентрації. Наступного дня оброблені рослини (ее) інокулюють суспензією спор Воїгуїїз сіпегеа, що містить 1,7х10бспор/мл в 296-му водному розчині біосолоду. о 50 Потім дослідні рослини ставлять у камеру з температурою від 22 до 242 і високою вологістю повітря. Через 5 днів можна візуально визначати ступінь враження листків грибами в 90. с» Оцінку проводять встановленням ураженої поверхні листків у відсотках. Ці значення відсотків перераховують в ефективність.
Ефективність (МУ) розраховується за формулою Аббота наступним чином:
МУ-(1-о/р)-100
Ге! со. відповідає ураженню грибами оброблених рослин в 9 і р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин в 90 о При ефективності, що дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ефективності необроблених контрольних рослин; при ефективності, що дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. 60 Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію К.5. СоїБу,
УУееадвз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють із встановленою ефективністю.
Формула Колбі:
Е-хну-х-уЛ100
Е очікувана ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин 62 дтаБз концентраціями а та 6.
х ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при використанні діючої речовини А з концентрацією а. у ефективність, виражена в 95 необробленого контролю, при використанні діючої речовини Б з концентрацією 6.
Таблиця А
Приклад Діюча речовина Концентрація діючої речовини в розчині для Ефективність в 95 обприскування (ч/млні необробленого контролю (10 Контроль (необроблений) (99 95 ураження) п ? Чдитанаю 01116116 нини нини нн нших нн НИ нших нин нний (тебу ) нини нн ово
Таблиця В с пиши й
Комбінації відповідно до винаходу Ге)
Приклад Суміш діючих речовин Концентрація (Встановлена |Розрахована
Співвідношення суміші ефективність ефективність")
ІНІ-1 19 4 к 0,2Бч/млн. со 16:1 7 І-НП-1 59 43 о 41ч/млн 41 со
ІНИ-1 Кз) б 140,25ч/млн 41 ї-
ІНИ-1 29 0,25-40,25ч/млн 11 1о НІ 59 49 «
О,25-41ч/млн 14 т с 11 ІНи-2 за и 480,25ч/млн и?» 161 12 ІНІ-2 49 41ч/млн 41 ш- 13 Іні-2 39 140,25ч/млн і, 41
Го) 14 Іни-2 БО 11ч/млн
Ге ШІ 11 15 ІНІ-2 29 « ю» 0,25-40,25ч/млн 11 16 ІНІ-2 АА
О,25-41ч/млн
ТА
ГФ) 17 Н-А 29 480,25ч/млн ко 16:1 18 ІНІ-4 59 60 164ч/млн 41 19 ІНІ-4 Кз) 41ч/млн 41 20 ІнНи-4 29 (0) б5 1я1ч/Ммлн 11
21 ІНІ-А 19 0,25-40,25ч/млн 22 ІНІ-2 49 1Т4ч/Млн
ТА
"7)розрахована за формулою Колбі ефективність 0 Приклад застосування 2: Ефективність проти плямистості томатів, викликаної АГегпагіа зоїіапі
Листки вирощених в горшках рослин сорту "великі м'ясисті томати 5і.Ріеіте" обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації до утворення крапель. Наступного дня листки інфікують водною суспензією спор
АйМегпагіа зоїапі в 296-му розчині біосолоду з густиною 0,17х10бспор/мл. Потім рослини поміщають в насичену водяним паром камеру з температурою від 20 до 22 9С. Через 5 днів плямистість на необроблених, але інфікованих рослинах розвинулась на стільки, що враження можна було встановити візуально в 90.
Таблиця С
Приклад Діюча речовина Концентрація діючої Ефективність в 95 речовини в розчині для обприскування |ч/млн| необробленого контролю (23 Контроль (необроблений) (8195 ураження) о 24 Ї (дитіанон) А 1 0,25 й й с 0,25 2 о 26 ІІ-2 (епоксиконазол) 1 75 0,25 63 27 ІІ-4 (тебуконазал) 1 63 0,25 (в) со
Зо о
Таблиця О
Комбінації відповідно до винаходу (ее)
Приклад Суміш діючих речовин |Встановлена |Розрахована Ф
Концентрація ефективність ефективність")
Співвідношення суміші у ї- 28 ІН 63 2 480,25ч/млн 16:11 29 ІН 75 63 « 41ч/млн
Ал шщ с зо І-НМ-1 26 2 140,25ч/млн и . ; » А 31 ІН 63 2 0,25-40,25ч/млн 11 -І 32 ІНИ-1 75 63
О,25-41ч/млн се) ТА з3 ІНні-2 75 63 ій о ОД т 16:11 («в) за ІНні-2 75 63
Фе» 1840,25ч/млн 41 35 ІНні-2 82 63 0,25-40,25ч/млн 99 11
ГФ! 36 ІНні-2 88 75
О,25-41ч/млн іме) ТА 37 ІнНі-А 75 480,25ч/млн 60 16:11 38 ІнНі-А 26 140,25ч/млн 41 39 ІнНі-А 82 63 65 11ч/млн 11
40 ІНі-А 26 0,25-40,25ч/млн 1 ІНІ-А 75 63
О,25--1ч/млн
ТА
Із результатів дослідів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях суміші вища, ніж 70 попередньо розрахована за формулою Колбі ефективність.
Claims (9)
- Формула винаходу 19 1. Фунгіцидна суміш, яка містить А) сполуку формули ГО С | ее ж 5 С с о о та В) щонайменше одну похідну азолу ІЇ, що вибрана із групи, яка включає сполуки 11-2, 11-3, 11-4 та 1І1-7 сі І-2, со с (ав) З со М б ЕЕ -4 Є м т М С СІ Тв, о й « з г що | ші с Ше: М ще шу -ще- - М со но СеСнУЬ 11-х, (ее) о 50 М с» щі с М Щ-- СІ 1-7 ве І о і, о іме) бо о М й НМ в синергічно ефективній кількості. 65 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить як сполуку азолу ІЇ сполуку формули 1І-2 або
- 1-4.
- 3. Фунгіцидна суміш за будь-яким з пп. 1 або 2, яка відрізняється тим, що масове співвідношення сполуки | і сполуки ІЇ становить від 10071 до 1:10.
- 4. Фунгіцидний засіб, який містить твердий або рідкий наповнювач і суміш за п. 1.
- 5. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидною сумішшю за пп. 1-3.
- 6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють від 5 до 2000 7/0 "га сполуки І за п. 1.
- 7. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір виростання або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють від 5 до 500 г/га щонайменше однієї сполуки ЇЇ за п. 1.
- 8. Спосіб за будь-яким з пп. 5-7, який відрізняється тим, що фітопатогенними грибами є Воуїгіїїз сіпегеа.
- 9. Застосування сполук формул | та І! за п. 1 для одержання суміші за п. 1. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 11, 25.07.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) (зе) «в) (ее) (о) і - -с . и? -І се) (ее) Ге Шо сю» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10231295 | 2002-07-10 | ||
| PCT/EP2003/006888 WO2004006666A2 (de) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Fungizide mischungen auf basis von dithianon |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79803C2 true UA79803C2 (en) | 2007-07-25 |
Family
ID=30009892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200500944A UA79803C2 (en) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Fungicidal mixture, agent, control method and using compounds |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050245550A1 (uk) |
| EP (4) | EP1521527B1 (uk) |
| JP (1) | JP2005537259A (uk) |
| CN (1) | CN1274218C (uk) |
| AT (3) | ATE322164T1 (uk) |
| AU (1) | AU2003246635A1 (uk) |
| BR (1) | BR0312383A (uk) |
| CA (3) | CA2708350C (uk) |
| DE (3) | DE50302901D1 (uk) |
| DK (1) | DK1521527T3 (uk) |
| EA (1) | EA010135B1 (uk) |
| EC (1) | ECSP045507A (uk) |
| ES (1) | ES2293439T3 (uk) |
| HR (1) | HRP20050128A2 (uk) |
| IL (1) | IL165678A0 (uk) |
| MA (1) | MA27425A1 (uk) |
| MX (1) | MXPA04012455A (uk) |
| PL (3) | PL209421B1 (uk) |
| PT (1) | PT1611789E (uk) |
| UA (1) | UA79803C2 (uk) |
| WO (1) | WO2004006666A2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200501157B (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1928240E (pt) * | 2005-09-09 | 2009-11-06 | Basf Se | Misturas fungicidas à base de triazóis |
| CN103168782A (zh) * | 2010-12-09 | 2013-06-26 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| CN102027935B (zh) * | 2010-12-09 | 2013-03-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| EP2524598A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising dithianon |
| CN102715169A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-10 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含二氰蒽醌的农用杀菌复配组合物 |
| CN102726416B (zh) * | 2012-06-29 | 2015-04-01 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与三唑类杀菌剂的农药组合物 |
| CN105191945A (zh) * | 2014-06-21 | 2015-12-30 | 山东麒麟农化有限公司 | 一种含苯醚甲环唑与二氰蒽醌的杀菌组合物 |
| CN104186473A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-12-10 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含寡糖与二氰蒽醌的组合物 |
| CN106614587A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-10 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有肟菌酯与二氰蒽醌的杀菌组合物及应用 |
| CN110432273A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-12 | 安徽华星化工有限公司 | 一种含二氰蒽醌杀菌组合物 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH351791A (de) * | 1957-10-26 | 1961-01-31 | Merck Ag E | Fungizides Mittel |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| FI77458C (fi) * | 1981-05-12 | 1989-03-10 | Ciba Geigy Ag | Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning. |
| DE3511411A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen |
| IL78175A (en) * | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
| EP0236689A3 (de) * | 1986-01-27 | 1988-04-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fungizide Mittel |
| DE3609645A1 (de) * | 1986-03-21 | 1987-09-24 | Hoechst Ag | Fungizide mittel auf der basis von triazolderivaten |
| JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
| DE58903327D1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-03-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
| GB9116557D0 (en) * | 1991-07-31 | 1991-09-11 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| DK0556157T3 (da) * | 1992-02-13 | 1998-08-10 | Novartis Ag | Fungicide blandinger på basis af triazol-fungicider og et 4,6-dimethyl-N-phenyl-2-pyrimidinamin. |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| RO109835B1 (ro) * | 1994-08-22 | 1996-03-29 | Ioan Manzatu | Instalatie si procedeu pentru obtinerea apelor structurate i-activata inhibitor si s-activata stimulator |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| UA62978C2 (en) * | 1997-09-08 | 2004-01-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions comprising imazalil and epoxiconazole |
| US6096769A (en) * | 1998-04-20 | 2000-08-01 | American Cyanamid Company | Fungicidal co-formulation |
| CA2778800C (en) * | 2002-03-21 | 2015-06-16 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal mixtures comprising prothioconazole and dithianon |
-
2003
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006888 patent/WO2004006666A2/de active IP Right Grant
- 2003-06-30 AU AU2003246635A patent/AU2003246635A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 JP JP2004520430A patent/JP2005537259A/ja not_active Withdrawn
- 2003-06-30 PL PL374915A patent/PL209421B1/pl unknown
- 2003-06-30 AT AT03763664T patent/ATE322164T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 EP EP03763664A patent/EP1521527B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 MX MXPA04012455A patent/MXPA04012455A/es active IP Right Grant
- 2003-06-30 DE DE50302901T patent/DE50302901D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 DE DE50308438T patent/DE50308438D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 UA UAA200500944A patent/UA79803C2/uk unknown
- 2003-06-30 PL PL393147A patent/PL214547B1/pl unknown
- 2003-06-30 EP EP05016044A patent/EP1611789B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 AT AT05016044T patent/ATE375722T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 CN CN03816152.4A patent/CN1274218C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 DK DK03763664T patent/DK1521527T3/da active
- 2003-06-30 EA EA200500142A patent/EA010135B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 CA CA2708350A patent/CA2708350C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 EP EP05016045A patent/EP1586239A3/de not_active Withdrawn
- 2003-06-30 ES ES05016043T patent/ES2293439T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 CA CA2491349A patent/CA2491349C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 PL PL390572A patent/PL210307B1/pl unknown
- 2003-06-30 PT PT05016044T patent/PT1611789E/pt unknown
- 2003-06-30 BR BR0312383-9A patent/BR0312383A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 DE DE50308439T patent/DE50308439D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 US US10/519,214 patent/US20050245550A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 AT AT05016043T patent/ATE375721T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 CA CA2811012A patent/CA2811012A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 EP EP05016043A patent/EP1606998B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-12-02 IL IL16567804A patent/IL165678A0/xx unknown
- 2004-12-22 EC EC2004005507A patent/ECSP045507A/es unknown
-
2005
- 2005-01-10 MA MA28037A patent/MA27425A1/fr unknown
- 2005-02-08 HR HR20050128A patent/HRP20050128A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-02-09 ZA ZA200501157A patent/ZA200501157B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3975449B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
| EA011234B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом | |
| JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
| WO2015062353A1 (en) | Fungicidal composition and the use thereof | |
| JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
| CZ294407B6 (cs) | Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub | |
| PL185369B1 (pl) | Kompozycja mająca synergiczne działanie przeciw zakażeniom chorobami roślin | |
| JP3062973B2 (ja) | 殺微生物剤組成物 | |
| UA55450C2 (uk) | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами культурних рослин та фунгіцидна композиція | |
| UA79803C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, control method and using compounds | |
| EA013928B1 (ru) | Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами | |
| NO173722B (no) | Plantemikrobicid middel inneholdende minst to virkestoffkomponenter, samt anvendelse derav | |
| SK283614B6 (sk) | Mikrobicídny prostriedok na ochranu rastlín, jeho použitie, spôsob potláčania chorôb rastlín a rastlinný propagačný materiál | |
| EA013755B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| PL189384B1 (pl) | Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin | |
| JPS62192304A (ja) | 殺菌組成物および菌防除方法 | |
| KR20030081510A (ko) | 피리딜메틸벤즈아미드 및 프로파모카르브 유도체 기재의신규한 살진균 조성물 | |
| SK67294A3 (en) | Microcide composition for protect of plants and the method of illness suppressing and illnesses preventing of plants | |
| EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
| PL204483B1 (pl) | Synergiczna kompozycja grzybobójcza | |
| UA52631C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками | |
| EA015703B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| EA013545B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
| UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi |