UA52631C2 - Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками - Google Patents
Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками Download PDFInfo
- Publication number
- UA52631C2 UA52631C2 UA98063277A UA98063277A UA52631C2 UA 52631 C2 UA52631 C2 UA 52631C2 UA 98063277 A UA98063277 A UA 98063277A UA 98063277 A UA98063277 A UA 98063277A UA 52631 C2 UA52631 C2 UA 52631C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- groups
- alkyl
- haloalkyl
- alkoxy
- following
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 13
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 36
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- -1 alkoxy halide Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 78
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 32
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 3
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 3
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-NRXMZTRTSA-N (2r,3r,4r,5s)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-NRXMZTRTSA-N 0.000 description 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150078171 OSH3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001387976 Pera Species 0.000 description 1
- 101100333597 Petunia hybrida EOBI gene Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000801924 Sena Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- URWAJWIAIPFPJE-YFMIWBNJSA-N sisomycin Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC=C(CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N URWAJWIAIPFPJE-YFMIWBNJSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
- A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Фунгіцидна суміш, яка містить компоненти: а) похідну р-гідроксіаніліну формули (І) (I), де R1 є Η чи необовязково заміщені алкіл, циклоалкіл, циклоалкениіл, біциклоалкіл, біциклоалкеніл; R2, R3 незалежно один від одного означають галоген, алкіл, галогеноалкіл, алкокси, галогеноалкокси; Ζ означає Н, R4 - (CO) -, де R4- це необов'язково заміщені алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил, OR5, NR6R7, причому R5, R6 незалежно один від одного означають необов'язково заміщені алкіл, алкеніл, циклоалкіл, циклоалкеніл, арил; R7 -це Н, алкіл; б) активну речовину формули (IIА) чи (ІІВ) (IIA), (IIB), в яких означає подвійний або одинарний зв'язок, а індекс і замісники мають значення, вказане в описі, у синергічно активній кількості. Також спосіб боротьби зі шкідливими грибками.
Description
Запропонований винахід стосується фунгіцидної суміші, яка містить а) походну р-гідроксианіліну формули 1
В В: 6) 0)
Ми-с-в81 де залишки мають такі значення:
В! - водень, С1-Св-алкіл, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати одну чи дві такі групи: Сі-С.а-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, С1і-Са-алкілтіо-, Сз-СУ-циклоалкіл-,
С5-С7-циклоалкеніл-групи, причому циклічні групи, зі свого боку, можуть мати від одного до трьох атомів галогенів, Сі-Сз-алкилгрупи та/або Сі-Сз-алкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох замісників: МО», СМ, Сі-Са-алкіл-, Сі-
С.-галогеналкіл-, Сі-С4--алкокси-, Сі-С-галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтіо-групи;
Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св-циклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати від одної до п'яти таких груп: С1і-Са-алкіл-, С1-С4- галогеналкіл-, Сі-Са-алкокси-, С1-С--галогеналкокси-групи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких замісників: МО», СМ, Сі-Са-алкіл-,
С1-С4-галогеналкіл-, Сі1-Са-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі-Са-алкілтіо-групи;
Св-Сі5-біциклоалкіл або С7-Сі5-біциклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати від одної до п'яти таких груп: Сі1і-Са-алкіл-, С1-С4- галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- групи та арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких замісників: МО»2,СМ, Сі-Са-алкіл-,
С1-С4-галогеналкіл-, Сі1-С4-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі-Са-алкілтіо-групи;
С1-С4-алкоки-, Сі-С--галогеналкокси-групи; 7 означає Н або В/-(СО) -, причому
ВІ є Сі-Св-алкіл абоС2-Св-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/або мати один з таких залишків: Сі-Слалкокси-, Сі-Са-галогеналкокси-, С1-
Са-алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл-,С5-С7-циклоалкеніл-групи або оарил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген,С1-Са-алкіл-,
С1-С4-галогеналкіл-, Сі1-Са-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі-Са-алкілтіо-групи;
Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген, С1-Са-алкіл-, Сі-С--галогеналкш, Сі-С«-алкокси-групи;
Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, Сі-Са-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та Сі-ерС.-алкілтіо-групи;
ОВ? або МАВ", причому
АВ? означає Сі-Св-алкіл або С2о-Св-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/"або мати один з таких залишків: Сі-Са-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси-, Сі-Са4-алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл, С5-СУ-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген,
Сі-Са-алкіл-, Сі1-С4-галогеналкіл-, Сі1-Са-алкокси-, Сі-С--галогеналкокси-та Сі-Са-алкілтіо-групи;
Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген, С1і-Са-алкіл-,С1-С4-галогеналкіл-, Сі-С«-алкокси-групи;
Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, Сі-Са-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі1-С-алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси- та Сі1-С.-алкілтіо-групи;
А? означає Сі-Св-алкіл або С2о-Св-алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенируваними та/"або мати один з таких залишків: Сі-Са-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси-, Сі-Са4-алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл, Сз-СУ-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген,
С1-С4-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С«-алкокси-, Сі-С-галогеналкокси- та Сі-Саг-алкілтіо-групи;
Сз-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген, С1-Са-алкіл-, Сі-С«-галогеналкіл-, С--алкокси-групи;
Арил, що може бути частково або повністю галогенируваним та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, С1-Са-алкіл-,С1-С4-галогеналкіл-, Сі1-С-алкокси-, Сі-С4--галогеналкокси- та Сі1-С.-алкілтіо-групи;
В" означає водень або Сі-Св-алкіл, та р) активну речовину формули ІА або ІІВ
КЕ 7 їх м Б «с о»
Є дя де
ПА . І ТІВ в яких ... означає подвійний або одинарний зв'язок, а індекс і замісники мають такі значення:
К-СІСОсСН»з| - СНОСсН», -СІСОСН:) - МОСН 5, -ФЩСОМНеНЗзі - МОСсНз, -СІСО»СнНзі - СНеСН», -СиССОЬснНз| - СНСНоСН», -СІСОСН:) - МОСН», -чсОосНнснНзі| - МОСНз,-МЩ(ОСНз -СО»СНз, -М(СНз)-СО2СНвз, -МЩ(СНеаСНз)-СО2СНз;
А" є С-органічним залишком, що прямо або через окси-, меркапто-, аміно- або алкіламіно- групи; зв'язаний разом з групою Х і кільцем СО або Т, до яких вони прив'язані, у суттєво біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, що може містити поряд з углеводними кільцевими елементами також гетероатоми з групи кисня, сірки та азоту;
ВХ означає -оОСІСОсСнНзі| - СНОСсН», -ОСІСОСНЗІ - СНнНСН», -осІСОСНз| - СНСНоСН», -5СІСО»2СНзі|- СНОСН 5», -5СІСО»СН»з| - СНСН», -8СІСОСНЗзІ| - СНСНоСН з, -М(СНз)бІСО»сСНзі - СНОН»,-М(СНз)С(СО»сСНзі - МОСНз, -сСнг-сІСОсСН»| - СНОСН», -СНяІСО»СНзі| - МОСН 5, -сСНгСІСОМНнеНзі - МОСНз;
ВУ означає кисень, сірку, «СН- або -ІМ-; п дорівнює 0,1,2 або 3, причому залишки Х можуть розрізнятися, коли п»1;
Х означає МО», СМ, галоген, Сі-Са-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі1-С4- галогеналкокси- та С1-Са-алкілтіо-групи; для випадку, коли п»21, одна з груп, зв'язаних з двома суміжними атомами вуглецю фенільного кільця: Сз-Св-алкілен-, Сз-Св-алкенілен-, окси-С2-С4- алкілен-, окси-Сі1-Сз-алкіленокси-, окси-С2-Са-алкенілен-, окси-С2-С--алкеніленокси- або бутадіендііл-групи, причому ці ланцюги можуть, зі свого боку, містити від одного до трьох таких залишків, як: галоген, С1-Са-алкіл-, С1-С4-галогеналкіл-, Сі-С--алкокси-, Сі-С--галогеналкокси- та
С1і-С4-алкілтіо-групи;
ХУ означає «С або -М-;
О означає феніл, піроліл, тіеніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадиазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридиніл, піримідиніл і триазиніл;
Т означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадиазоліл, оксадиазоліл, піридиніл, піримідиніл і триазиніл у синергічно активої кількості.
Сполуки формули! відомі з європейських патентів ЕР-А 339 418, ЕР-А 653 417, ЕР-А 653418 і патентних заявок ФРН МоМо 195 04 599.8 і 195 40 970. 1.
Розглянемо запропоновані переважно суміші сполук формули! згідно таблиці!1.1.
Таблиця!1.1
Сполуки фомулні, яким надане перевагу в т мн--с---ні
Бей НЯ ПИ о сій
СНІ СЕ» А). (С). ОН 3 | 8 | сСтісстоснї 77777777 ПА (сЬьо
С(СНІ»-СТСНСН» (АХ, (СУ (Б) л6 | в ЇЇ сн ІССНУ-СЮСНСН»
С(СНІ)»СНІВг пл | сі, свісснуЄ 00777771 КАХ)
Пл9 1 сі 1 сн |ССНУ.СНВЕ алої сі| свіссн)у-сне 7/7 С 1АХСОЮ пл. сі | св |О(СНУ».СВВг
М. С(СНІ)»-СНІ 1ЛЛ31 с СН (А), (С, (0)
С(СНІ)-СН;о -0)- СІ х) (А)- ЕР-АбБ53417 (В)- ЕР-АбБ3418 (С) - патентна заявка ФРН Ме 195 04 599.8 (0) - патентна заявка ФРН Мо 195 40 970 1
Сполуками формули!1, яким надається особлива перевага, є сполуки, що наведені у таблиці1.2.
Таблиця1.2
Сполуки формулиі, яким надається особлива перевага (література та формули як у таблиціі1.1) іл |в 1 | в я
СІСНІСТСї (А) (3, (0)
Сена» СсНеН (АХ (0) па а а спр свсВСН А нн Що ще І Шо 2-СНІ-(2.2. Ц-гептан-2-іл (ВІ, (СУ, (0 пера 2-АСНІ-(2.2.11-геп'тен-2-іл ЄВ), (С (В) т ща Я спанююкм «"СНі-циклюгекси ЕР-А 339 418
Активні речовини ІА та ІІВ наведені, наприклад, у таких патентних описах: європейських заявках ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 203608, ЕР-А 206523, ЕР-А 212859, ЕР-А 226917, ЕР-
А 229974, ЕР-А 242070, ЕР-А 242081, ЕР-А 243012, ЕР-А 243014, ЕР-А 251082, ЕР-А 253213, ЕР-
А 254426, ЕР-А 256667, ЕР-А 260794, ЕР-А 260832, ЕР-А 267734, ЕР-А 273572, ЕР-А 274825, ЕР-
А 278595, ЕР-А 280185, ЕР-А 291196, ЕР-А 299694, ЕР-А 307101, ЕР-А 307103, ЕР-А 310954, ЕР-
А 312221, ЕР-А 312243, ЕР-А 329011, ЕР-А 331966, ЕР-А 335519, ЕР-А 336211, ЕР-А 337211, ЕР-
А 341845, ЕР-А 350691, ЕР-А 354571, ЕР-А 363818, ЕР-А 370629, ЕР-А 373775, ЕР-А 374811, ЕР-
А 378308, ЕР-А 378755, ЕР-А 379098, ЕР-А 382375, ЕР-А 383117, ЕР-А 384 211, ЕР-А 385224, ЕР-
А 385357, ЕР-А 396561, ЕР-А 386681, ЕР-А 389901, ЕР-А 391451, ЕР-А 393428, ЕР-А 393861, ЕР-
А 398692, ЕР-А 400417, ЕР-А 402246, ЕР-А 405782, ЕР-А 407873, ЕР-А 409369, ЕР-А 414 153, ЕР-
А 416746, ЕР-А 420091, ЕР-А 422597, ЕР-А 426460, ЕР-А 429968, ЕР-А 430471, ЕР-А 433233, ЕР-
А 433899, ЕР-А 439785, ЕР-А 459285, ЕР-А 460575, ЕР-А 463488, ЕР-А 463513, ЕР-А 464381, ЕР-
А 468684, ЕР-А 468695, ЕР-А 468775, ЕР-А 471261, ЕР-А 472224, ЕР-А 472300, ЕР-А 474042, ЕР-
А 474158, ЕР-А 477631, ЕР-А 480795, ЕР-А 483851, ЕР-А 483985, ЕР-А 487409, ЕР-А 493711, ЕР-
А 498188, ЕР-А 498396, ЕР-А 499823, ЕР-А 503436, ЕР-А 508901, ЕР-А 509857, ЕР-А 513580, ЕР-
А 515901, ЕР-А 517301, ЕР-А 528245, ЕР-А 532022, ЕР-А 532126, ЕР-А 532127, ЕР-А 535980, ЕР-
А 538097, ЕР-А 544587, ЕР-А 546387, ЕР-А 548650, ЕР-А 564928, ЕР-А 566455, ЕР-А 567828, ЕР-
А 571326, ЕР-А 579071, ЕР-А 579124, ЕР-А 579908, ЕР-А 581095, ЕР-А 582902, ЕР-А 582925, ЕР-
А 583806, ЕР-А 584625, ЕР-А 585751, ЕР-А 590610, ЕР-А 596254, міжнародних заявках УХО-А 90/07493, УММО-А 92/13830, УМО-А 92/18487, УМО-А 92/18494, МО-
А 92/21653, МО-А 93/07116, УМ/О-А 93/08180, УУО-А 93/08183, У/О-А 93/15046,. УО-А 93/16986,
М/О-А 94/00436, УУО-А 94/05626, МО-А 94/08948, УУО-А 94/08968, УУО-А 94/10159, М/О-АЗ9А/11334, заявках Японії 02/121970, 04/182461, 05/201946, 05/201980, 05/255012, 05/294 948,06/025 133, 06/025 142, 06/056 756, у заявці Франції Ме 2670781, у заявках Великобитанії МоМо 2210041, 2218702, 2238308, 2249092, 2253624, 2255092, у заявці ФРН Ме 3905911, у патентах ФРН МомМо 4305502.8, 4310143.7, 4318397.2, 4334709.6, 4403446.6, 44034474, 4403448.2, 44,4410424.3, 4421180.5, 44211821, 4415483.6, 4423615.8, 44236123.
В основі запропонованого винаходу лежить задача підвищення Ффунгіцидної активності сполук
Ї шляхом змішування їх з іншими придатними для цього фунгіцидами.
Згідно цій задачі було знайдено, що зі шкідливими грибками принципіально успішніше можна боротися, якщо разом з речовиною І застосовувати також речовину формули ПА або формули ІВ.
Завдяки запропонованій комбінації речовин | та ПА чи ІІВ досягається більший ефект в боротьбі зі шкідливими грибками, оскільки потрібні менші витрати окремих речовин (синергизм).
Для запропонованих сумішей придатні усі вказані у наведених на початку описах винаходів сполуки типу ІА або ІВ.
При цьому особливе значення мають сполуки ПА та ІІВ, в яких А означає такі групи: у суттєвому сенсі арилокси-, гетарилокси-, арилоксиметилен-, гетарилоксиметилен-, арилетенилен-, гетарилетенилен-групи або група
КовеВС-МОСсН»- абокуОМ-сСкбСте-МОСсСН», причому залишки Ка, Кр, Ку, Кб і є мають у загальному та окремому сенсі значення, що наведені в описах винаходів: європейських патентів ЕР-А 370629, ЕР-А 414153, ЕР-А 426460, ЕР-А 460575, ЕР-А 463488,
ЕР-А 472300, ЕР-А 498188, ЕР-А 498396, ЕР-А 515901, ЕР-А 585751, міжнародних заявок УУО-А 90/07493, УМО-А 92/13830, УО-А 92/18487, МО-А 92/18494,. МО-
А 93/15046, УМО-А 93/16986, УМО-А 94/08948, ММО-А 94/08968, заявок Японії МеМме 05/201946, 05/255012, 05/294948, 06/025133, 06/025142, патентних заявок ФРН МоМе 4403447, 4403448, 4421180.5, 44211821.
Особлива перевага надається залишкам " у суттєвому сенсі арилокси-, у суттєвому сенсі гетарилокси-групам", що у загальному та в окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням: в описах до європейських заявок ЕР-А 242070, ЕР-А 242081, ЕР-А 253213, ЕР-
А 254426, ЕР-А 256667, ЕР-А 260794, ЕР-А 280185, ЕР-А 307103, ЕР-А 341845, ЕР-А 382375, ЕР-
А 393861, ЕР-А 398692, ЕР-А 405782, ЕР-А 430471, ЕР-А 468684, ЕР-А 468695, ЕР-А 477631, ЕР-
А 483985, ЕР-А 498188, ЕР-А 513580, ЕР-А 515901, до міжнародних заявок УУО-А 93/15046, МО-
А 94/10159, до заявок Великобританії Мо 2253624 Японії Мо 04/182461 та ФРН Мо 4423612.3.
Особлива перевага надається залишкам "у суттєвому сенсі арилоксиметилен-, у суттєвому сенсі гетарилоксиметилен-групам", що у загальному та в окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням: в описах до європейських заявок
ЕР-А 178826, ЕР-А 226917, ЕР-А 253213, ЕР-А 254426, ЕР-А 278595, ЕР-А 280185, ЕР-
А 299694, ЕР-А 335519, ЕР-А 350691, ЕР-А 363818, ЕР-А 373775, ЕР-А 378308, ЕР-А 385224, ЕР-
А 386561, ЕР-А 398692, ЕР-А 400417, ЕР-А 407873, ЕР-А 472224, ЕР-А 477631, ЕР-А 498188, ЕР-
А 498396, ЕР-А 513580, ЕР-А 515901, ЕР-А 579124, до міжнародних заявок УУО-А 93/08180, МО-
А 93/15046, УМО-А 94/00436, до заявки Японії Мо 04/182461, заявок ФРН МоМо 4305502, 4410424 та патенту ФРН Мо 4415483.6.
Особлива перевага надається залишкам "у суттєвому сенсі арилетенилен-, у суттєвому сенсі гетарилетенилен-групам'", що у загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах значенням: в описах до європейських заявок ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 253213, ЕР-
А 254426, ЕР-А 280185, ЕР-А 378775, ЕР-А 398692, ЕР-А 402246, ЕР-А 474042, ЕР-А 475158, ЕР-
А 477631, ЕР-А 487409, ЕР-А 498188, ЕР-А 498396, ЕР-А 513580, ЕР-А 515901, ЕР-А 528245, ЕР-
А 544587, до міжнародних заявок УУО-А 93/15046, УУО-А 94/11334, до заявки Франції Мо 2670781 і заявки ФРН Мо 4423615.8.
Особлива перевага надається речовинам формули ПА, в яких А означає -
СІСО»СНІЗ|еСНОСН;», які у загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах сполукам: в описах до європейських заявок ЕР-А 178826, ЕР-А 203606, ЕР-А 226917, ЕР-
А 242070, ЕР-А 242081, ЕР-А 256667, ЕР-А 260794, ЕР-А 278595, ЕР-А 299694, ЕР-А 307103, ЕР-
А 335519, ЕР-А 341845, ЕР-А 350691, ЕР-А 370629, ЕР-А 373775, ЕР-А 378308, ЕР-А 378755, ЕР-
А 382375, ЕР-А 385244, ЕР-А 386561, ЕР-А 393861, ЕР-А 402246, ЕР-А 405782, ЕР-А 407873, ЕР-
А 414153, ЕР-А 426460, ЕР-А 430471, ЕР-А 463488, ЕР-А 468695, ЕР-А 472224, ЕР-А 474042, ЕР-
А 475158, ЕР-А 483985, ЕР-А 487409, ЕР-А 515901, ЕР-А 528245, ЕР-А 544587, до міжнародних заявок УУО-А 90/07493,. У/О-А 92/18487, УМО-А 92/18494, МО-А 93/16896, УМО-А 94/00463,. УМО-
А 94/08948, УО-А 94/08968, УМО-А 94/10159, УУО-А 94/11334, до заявки Франції Ме 2670781, заявки Японії Мо 06/025133 та заявок ФРН МоМо 4403447. 4410424.., та патенту ФРН
Мо 4421180.5;
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких В'означає -СІСО»СНзі| - МОСН»,, які в загальному та окремому сенсі відповідають наданим в таких описах сполукам: в описах до європейських заявок ЕР-А 253213, ЕР-А 254426, ЕР-А 299694, ЕР-А 363818, ЕР-А 378308, ЕР-
А 385224, ЕР-А 386561, ЕР-А 400417, ЕР-А 407873, ЕР-А 460575, ЕР-А 463488, ЕР-А 468684, ЕР-
А 472300, ЕР-А 515901, до міжнародних заявок УУО-А 94/00.436, УУО-А 94/08948, МО-А 94/10159,
МО-А 94/11334, до заявок Японії МеМо А 05/201946, А 05/255012, А 05/294.948, до заявок ФРН
МоМо 4403447.., 4410424... та патенту ФРН Мо 4421180.5/
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких АВ" означає -СІСО»СНз|-СНОН», які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в таких описах сполукам: в описах до європейських заявок ЕР-А 398692, ЕР-А 463488, ЕР-А 477631, ЕР-А 515901, ЕР-А 579124, ЕР-
А 585751, до міжнародних заявок УУО-А92/13830, УМО-А 93/08180, УУО-А 94/08948, .МО-
А 94/10159, МО-А 94/11334, до заявки Великобритаїї Мо 2253624, до заявок Японії МоМо 04/182461, 05/201946, 05/255012, 05/294948, та заявок ФРН МоМо 4305502.., 4403448.., 4410424.., та патентам
ФРН МоМо 4423615.8 та 44211821.
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких В'означає -СІСО2СНЗ|еСНенН:»: або -
СІСОСНІЗеСНеН»СН 5», які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в таких описах сполукам: в описах до європейських заявок ЕР-А 280185, ЕР-А 463488, ЕР-А 501901, ЕР-
А 513580, ЕР-А 515901, заявок ФРН МоМо 4403447.., 4410424... 4421180.5, та патентам. ФРН
МомМо 4421180.5, 44 15 483.6.
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких А' означає -«СІСОСНз|-МОСН» або -
СПОСНоСНз|-МОСН;», які у загальному сенсі та в окремому відповідають наданим в європейській заявці ЕР-А 498188 сполукам.
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких А' означає -ЩОСНз|-СО»2сСНв, -
МІСНз|еСО»сСН: або -МІСН»СНз|СО»сСН»з, які у загальному сенсі та в окремому відповідають сполукам, наданим у таких описах, як описи до європейської заявки ЕР-А 498396, до міжнародної заявки УУО-А 93/15046, заявки Японії Мо 06/025142 та заявки ФРН Ме 44612.3.
Особлива перевага надається речовинам типу ІІ, в яких В' означає -«ОСІСО»СНзЗЕСНОСН», - осІСОСНЗеСНненН», -оОСІСОНЗеСнНеН»сН», -ОСІСОСНоСНзЗІ-МОснН», -5СІСОСНЗзеСНнОСН»,», -
ЗзСІСОСНЗеСНненН», -зсІСОСНзЗЕСНеОНеСН 5, -ЩЖеСНз)сСІСО сне СНОСН 5», -
М(СНз)сСІСО»СНз|-МОСН», -бнгсІСОсНнзеЕСнНОСсН»з,-СНгСІСО»СНз|-МОСНз або -
СНСІСОМНОНз|-МОС НН», які у загальному сенсі та в окремому відповідають сполукам, наданим у таких описах, як описи до європейських заявок ЕР-А 212859, ЕР-А 331966, ЕР-А 383117, ЕР-
А 384211, ЕР-А 389901, ЕР-А 409369, ЕР-А 464381, ЕР-А 471261, ЕР-А 503436, ЕР-А 546387, ЕР-
А 548650, ЕР-А 579908, ЕР-А 584625.
Приклади особливо придатних речовин типу ІІ наведені у нижчеподаних таблицях.
Сполуки формули ІА, в яких ОО означає феніл, В-С(СО2СНз):СНОСснН», п дорівнює 0, 7 означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-оксиметилен, причому у суттєвому сенсі (гет)дарилгрупа має такі значення
Таблиця ТА
Ме | (тегарилусутєвомусенсії////////// | о літератубда.///7//-
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, К-С(СО2СНз)-СНОСН», п дорівнює 0, В" означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)уарилгрупа має такі значення
Таблиця 18
Ме | (етарилусутєвомусенсії////////с | о літературда.///7/
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, В'-С(СО»СНз):СНОСснН», п дорівнює 0, В" означає у суттєвому сенсі (гетлуарил-етенилен, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення
Таблиця 1С
Ме | (тегарилусутєвомусенсії////////// | о літератубда.///7//-
П.16-1 1-(2,4-СІ»-СвНз), 5-СЕз-піразол-4-іл ЕР-А528245
П.16-2 1-(4-СІ-СвНа)-піразол-4-іл ЕР-АЗ78755
П.10-3 3-СЕз-СеНа ЕР-А2ОЗ3606
П.106-4 3-СІ-СеНа ЕР-А2ОЗ36О06
П.10-5 4-СвНь-СвНа ЕР-А2ОЗ3606
Сполуки формули ІА, в яких ОО означає феніл, В'-С(СО2СНз):СНОСснН», п дорівнює 0, В -
СнгОМ-СВеВе, причому В: та В? мають такі значення
Таблиця 10 шити ших и о ПО Сп
П.10-1 4-СІ-СвНа ЕР-АЗ370629
П.10-2 3-СЕз-СеНа ЕР-АЗ70629
П.ТО-3 4-ОСНеСНз-піримідин-2-іл УО-А 92/18487
Сполуки формули ІА, в яких ОО означає феніл, А'-С(СО2СНз):СНОСснН», п дорівнює 0, В -
СснНгОоМ-СВусСВо-МОВае, причому ВУ, В? та В: мають такі значення
Таблиця 1Е ле | Вб | 77777777 | б | олітературда./7/7/7/7/://:ИКОИК
П1Е-1 заявка ФРН Мо 44034474
ПЛЕ-2 СНеСНЗз заявка ФРН Мо 44034474
П.1Е-З заявка ФРН Ме 44034474
П.1Е-4 СНСНз заявка ФРН Мо 4403447.А
МИ.1Е-5 4-СІ-СвНа заявка ФРН Мо 4421180/5
И.ЛЕ-6 4-СІ-СеН СНоСНз заявка ФРН Ме4421180.5
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, К-С(СО22СНз)-МОСН», п дорівнює 0, 7 означає у суттєвому сенсі (гет)яуарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)яарилгрупа має такі значення
Таблиця 2А
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі
П.2А-1 2-СНз-СвНи ЕР-А253213
П.2А-2 2,5-(СНз)2-СвНз ЕР-А400417
П.2А-3 2,4-(СНз)2-СвНз ЕР-А400417
П.2А-4 2,3,5-(СНз)з-СвНг ЕР-А400417
П.2А-5 2-СІ, 5-СНз-СвНз ЕР-А400417
П.2А-6 2-СНз, 4-СІСНз|І-МОС Нз-СеНз ЕР-АЗ86561
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, К-С(СО22СНз)-МОСН», п дорівнює 0, 7 означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)дарилгрупа має такі значення
Таблиця 28
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі
П.2в-1 ЕР-А253213 1.28-2 6-2-СМ-СвіНа-О|-піримідин-4-іл ЕР-А468684
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, Е-С(СО2СНз)-МОСН», п дорівнює 0, В -
СнгОМ-СВеВе, причому В: та В? мають такі значення
Таблиця 20 ме | в Вб |7 0 літературда.//
И.26-1 4-СІ-СеНа ЕР-А463488
.26-2 3-СІ-СеНа ЕР-А463488
И.26-3 4-СЕз-СвНа ЕР-А463488
ИП.20-4 4-СЕз-СвНа ЕР-А463488
И.20-5 4-СНз-СеНа ЕР-А463488
П.20-6 4-ОСНеСНз-піримідин-2-іл ЕР-А472300
ИП.26-7 3,5-СІ»-СвНз ЕР-А483488
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, А-С(СО2СНз)-МОСН», п дорівнює 0,87 -
СнгОоМ-СвВуСВе-МОВе, причому ВУ, В? та В: мають такі значення
Таблиця 20 ле | Вб ЇЇ Вб Вб | олітератуюда.//7/////::Ю
І.20-1 заявка ФРН Ме 4403447 4
И.20-2 СНеСНз заявка ФРН Мо 44034474
І.20-3 заявка ФРН Ме 4403447 4
И.20-4 СНСНз заявка ФРН Мо 4403447.А
И.20-5 4-СІ-СеНа заявка ФРН Ме4421180.5
И.20-6 4-СІ-СвНа СНеСНз заявка ФРН Ме4421180.5
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, Е-С(СОМНОНз)-МОСН»з, п дорівнює 0, КК" означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-оксиметилен, причому у суттєвому сенсі (гет)дарилгрупа має такі значення
Таблиця ЗА
Ме | (тет) арилу суттєвому сенсі
П.ЗА-1 2-СНз-СвНа ЕР-А477631
П.ЗА-2 2,5-(СНз)2-СеНз ЕР-А477631
П.ЗА-3 2,4-(СНз)2-СвНз ЕР-А477631
П.ЗА-4 2,3,5-(СНз)з-СвНг ЕР-А477631
П.ЗА-5 2-СНз, 4-СІСНаІ|-МОСНз-СеНз ЕР-А579124
П.ЗА-6 1-І4-СІ-СеНа|-піразол-З-іл заявка ФРН Мо 4305502.8
П.ЗА-7 1-(2,4-СІ»-СеНзі-піразол-3-іл заявка ФРН Мо 4305502.8
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, Е-С(СОМНОНз)-МОСН»з, п дорівнює 0, КК" означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)дарилгрупа має такі значення
Таблиця ЗВ
Ме | (ет)арил у суттєвому сенсі
П.ЗВ-1 ЕР-АЗ98692 .З3в-2 6-2-СМ-СвНа-О|піримідин-4-іл св Мме2253624
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, К-С(СОМНОНз)-МОСН», п дорівнює 0, 7 означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-етениленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення
Таблиця ЗС
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі
П.Зб-1 1-(2,4-Сі»-СеНзі, 5-СЕз-піразол-4-іл заявка ФРН Мо 44236158
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, Е-С(СОМНОНз)-МОСН», п дорівнює 0, К-
СнгоОМ-с ве ВР, причому В: та ВР мають такі значення
Таблиця 30 ле.2020207170170203---------2-2 6 | література.
И.30-1 4-СІ-СеНа ЕР-А463488
И.30-2 3-СІ-СеНа ЕР-А463488 .30-3 4-СЕз-СеНа ЕР-А585751
И.30-4 3-СЕз-СвНа ЕР-А585751
И.30-5 4-СНз-СвНа ЕР-А463488 .30-6 3,5-СЬ-СеНз ЕР-А463488
И.30-7 4-ОСНоСНз-піримідин-2-іл МО-А 92/13830
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, Е-С(СОМНОНз)-МОСН», п дорівнює 0, К-
СнгоОМ-СвВуСВо-МОВе, причому ВУ, В? та В: мають такі значення
Таблиця ЗЕ ме | Вб | Вб | ве | олітературда.//////////77711
М.ЗЕ-1 заявка ФРН Ме4421182 1
І-ЗЕ-2 СнНеСНз заявка ФРН Мо4421182.1
М.ЗЕ-З заявка ФРН Ме4421182 1
И.ЗЕ-4 СНеСНЗз заявка ФРН Ме4421182.1
И.ЗЕ-5 4-СІ-СеНа заявка ФРН Мо4421182.1
И.ЗЕ-6 4-С1-СеНа СНоСНз заявка ФРН Мо4421182.1
И.ЗЕ-7 4-Е-СеНа заявка ФРН Мо4421182.1
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, В'-С(СО»СНз)-СНеН», п дорівнює 0, В - означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)арилгрупа має такі значення
Таблиця 4А
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі
П.4А-1 2-СНз-СвНі ЕР-А 280185
П.4А-2 2,5-(СНз)2-СеНз ЕР-А 513580
П.4А-3 2,4-(СНз)2-СвНі ЕР-А 513580
П.4А-4 2,3,5-(СНз)з-СвНг ЕР-А 513580
П.4А-5 2-СІ, 5-СНз-СвНз ЕР-А 513580
П.4А-6 2-СНз, 4-СІСНзіІ-МОСНз-СеНз ЕР-А 513580
П.4А-7 1-14-СІ-СвеНа|-піразол-3-іл заявка ФРН Мо 4415483.6
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, В'-С(СО»СНз)-СНеН», п дорівнює 0, В - означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)уарилгрупа має такі значення
Таблиця 48
Ме | (Тетдарилусуттєвомусенсії//// | олітературда.//:/2/С тав ЕР-АБІЗБВО
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, В'-С(СО»СНз)-СНеН», п дорівнює 0, В -
СнгоМ-С Ву С Во -МО Ве, причому ВУ, В? та В: мають такі значення
Таблиця 4С ме | Вб | Вб | ве | олітературда.////7///7///7711
М.ЗЕ-1 заявка ФРН Ме 44211805
П.ЗЕ-2 СНСНз заявка ФРН Мо 4421180.5
М.ЗЕ-З заявка ФРН Ме 4421180.5
И.ЗЕ-4 СНеСНЗз заявка ФРН Ме 44211805
И.ЗЕ-5 4-СІ-СеНа заявка ФРН Мо 4421180.5
И.ЗЕ-6 4-СІ-СеНа СНоСНз заявка ФРН Мо 4421180.5
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, В'-С(СО2СНз):СНеН»СН», п дорівнює 0, В - означає у суттєвому сенсі (гет)яуарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)яарилгрупа має такі значення
Таблиця 5А 7е71111Ї (ебарилу супевому сенс
П.5А-1 2-СНз-СвНа ЕР-А513580
П.5А-2 2.5-(СНз)»-СвНз ЕР-А513580
П.5А-3 2.4-(СНз)»-СвНз ЕР-А513580
І.5А-4 2,3,5-(СНз)з-СвНг ЕР-А513580
П.5А-5 2-СІ, 5-СНз-СвНз ЕР-А513580
П.5А-6 2-СНз, 4-СІСНІІ-МОСНз-СеНз ЕР-А513580
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, В'-С(СО2СНз):СНеН»СН», п дорівнює 0, В - означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)уарилгрупа має такі значення
Таблиця 58
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі ї-5ВА ЕР-АБТЗБВО
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, В'-С(СО2СНз):СНеН»СН», п дорівнює 0, В -
СснНгОоМ-СВусСВо-МОВае, причому ВУ, В? та В: мають такі значення
Таблиця 5С ще | б ВВ | олітература.7//7/7/://///:/ «ССЗ
П.БЕ-1 заявка ФРНМе 4421180.5
П.5Е-2 СНоСНз заявка ФРНМо 4421180.5
П.БЕ-З заявка ФРНМе 4421180.5
П.5Е-4 СН СНз заявка ФРНМ» 4421180.5
І.5Е-5 4-СІ-СеНа заявка ФРНМ»е 4421180.5 .5Е-6 4-СІ-СеНа СНеСНз заявка ФРНМ»е 4421180.5
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, КЕ-С(СОСНз)МОСН», п дорівнює 0, КК - означає у суттєвому сенсі (гет)яуарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)яуарилгрупа має такі значення
Таблиця бА те (епарилу супевому сенсі
І.бА-1 2-бНз-СеНа ЕР-А498188 .бА-2 2.5-(СНз)2-СеНз ЕР-А498188
І.бА-3 2.4-( СНз)2-СеНз ЕР-А498188
І.бА-4 2,3,5-(СНз)з-СвНг ЕР-А498188
П.бА-5 2-СНз, 4-СІСНЗеНОСН»-СвНз ЕР-А498188
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, КЕ-С(СОСНз)МОСН», п дорівнює 0, КК - означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)уарилгрупа має такі значення
Таблиця 68
Ме | (гет)арилу суттєвому сенсі їв ЕР-АЛОВІВВ
І.6в-2 6-(2-СМ-СеНа-О|-піримідин-4-іл ЕР-А498188
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, К-С(СОСН2гСНз)-МОСН», п дорівнює 0, КК - означає у суттєвому сенсі (гет)яуарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)яуарилгрупа має такі значення
Таблиця 7А
Ме | (гепарилусутєвомусенсії////////////// | о літератуюда./7//7/7/:/2СС:
П.7А-1 2-СНз-СвНа ЕР-А498 188
П.7А-2 2,5-«СНз)2-СвНз ЕР-А498 188
П.7А-3 2,А4-(СНз)2-СвНз ЕР-А498 188
Сполуки формули ІА, в яких О означає феніл, К-С(СОСН2гСНз)-МОСН», п дорівнює 0, КК - означає у суттєвому сенсі (гет)яарил-оксигрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)уарилгрупа має такі значення
Таблиця 78
Ме | (Тетдарилусутєвомусенсії//////////// | олітературда.!/:/2//
Сполуки формули ПА, в яких О означає феніл, В'-Щ(ОСН»з)-СО2сСН»5, п дорівнює 0, В - означає у суттєвому сенсі (гет)уарил-оксиметиленгрупу, причому у суттєвому сенсі (гет)дарилгрупа має такі значення
Таблиця 8А 600001 (бепарилусупевомусені 33030101... література. 3.
Сполуки формули ПА, в яких ОО означає феніл, К-М(ОСНз)-СО»СНз, п дорівнює 0, КК -
СнгОМ-СВеВе, причому В: та В? мають такі значення
Таблиця 88 ме | Ве | Вб | література.7/////
При виготовленні сумішей перевагу надають чистим активним речовинам | і ПА або ІВ, до яких з потреби можна домішувати інші активні речовини проти шкідників (наприклад, інсектів, павукоподібних або нематод) або проти шкідливих грибків, а також гербіциди або активні речовини, що регулюють ріст, або добрива.
Суміші сполук І і ПА чи ІІВ або сумісне чи роздільне застосування цих сполук відзначаються видатною активністю проти широкого спектру шкідників, особливо шкідливих для рослин грибків.
Вони діють системно (тобто при їх застосуванні для захисту рослин вони можуть бути сприйняті без утрати активності обробленими рослинами та переміщатися у них) і тому можуть бути використані як фунгіциди для листя та грунту.
Особливе значення вони мають для боротьби проти великої кількості грибків на різноманітних культурних рослинах, таких як бавовна, овочі (наприклад, огірки, боби, гарбузові паростки), ячмінь, трава, овес, кава, маїс, фруктові рослини, рис, жито, соя, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина та на великій кількості насіння.
А надто вони придатні для боротьби з такими шкідливими для рослин грибками: егузірпе дгатіпів (істинна борошнева роса) на насінні, егузірпе сіспогасеагит 5 зрпаєгоїнеса Шіїдіпеа на гарбузових паростках, родозрпаєга Іеисоїіспа на яблуках, відміни риссіпіа на насінні, відміни "пігосіопіа на бавовні, рису та траві, відміни изіШадо на насінні та цукровій тростині, мепішга іпаєдпцаїїх (парші) на яблуках, відміни пеІтіпіпозрогпут на насінні, зеріопа подогит на пшениці, роггуїїз сіпега (сіра цвіль) на суниці, овочу, декоративних рослинах і виноградній лозі, сегсозрога агаспідісоїа на земляному горіху, рзейдосегсозрогейа огулає на пшениці та ячміню, регісшага огугає на рисі, рпушторнюога іпіезіапев на картоплі та помідорах, ріазторага міїісоїа на виноградній лозі, відміни ргеепдорегопозрога на хмелю та огірках, відміни аї(егпапа на овочу та фруктах, а також відміни Тизагішт і мепісі ит.
Окрім того, вони можуть бути застосовані для захисту матеріалів (наприклад, деревини), наприклад, проти раесіютусез магіогії.
Сполуки І! та ІА або І і ІВ можна використовувати одночасно та сумісно або роздільно або один за одним, причому послідовність при роздільному їх застосуванні в основному не має впливу на ефективність боротьби зі шкідниками.
Сполуки І і ПА звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 10:11 до 1:20, переважно від 5:1 до 1:3, в особливості від 3:1 до 1:1 (І:ПА).
Сполуки І і ІВ звичайно застосовують у ваговому співвідношенні від 10:1 до 1:20, переважно від 5:1 до 1:3, в особливості від 3:1 до 1:1 (ІВ).
Витрати запропонованих сумішей складають у залежності від потрібного ефекту величини від 0,015 до 10кг/га, переважно від 0,1 до 7кг/га, особливо від 0,2 до Зкг/га.
При цьому витрати сполук | складають величини від 0,005 до Зкг/га, переважно від 0,02 до 2кг/га, особливо від 0,05 до 1кг/га.
Витрати сполук ПА в основному складають величини від 0,005 до 5кг/га, переважно від 0,01 до 2кг/га, особливо від 0,01 до 1кг/га.
Витрати сполук ІІВ в основному складають величини від 0,005 до 5кг/га, переважно від 0,01 до 2кг/га, особливо від 0,01 до 1кг/га.
При обробці насіння витрати сполук в основному складають величини від 0,001 до 0,1г на кг насіння, переважно від 0,002 до 0,05г/кг насіння, особливо від 0,005 до 0,5г/кг.
У боротьбі з патогенними для рослин шкідливими грибками ефективним є сумісне або роздільне застосування сполук І і ІА або сполук | і ІІВ чи сумішей зі сполук І Її ПА або сполук | і 1ІВ шляхом обприскування або опилювання насіння, рослин чи грунту до або після сівби або до чи після проростання рослин.
Запропоновані фунгіцидні синергічні суміші або сполуки І.ї ПА чи сполуки І і ІВ можуть бути виготовлені, наприклад, у формі розчинів, порошків і суспензій або у формі високопроцентних водних, масляних чи інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, пилевих та крапельних засобів або гранулятів, які можна безпосередньо розбризкувати та застосовувати шляхом розбризкування, розпилювання, тонкого розпилювання чи розливу. Форма застосування залежить від мети застосування, вона має у кожному випадку забезпечувати якомога тонкіше та рівномірніше розподілення запропонованої суміші.
Суміші виготовляють відомим способом, наприклад, шляхом додання розчинювальних засобів або носіїв. До сумішей звичайно підмішують інертні добавки, наприклад, емульгатори чи диспергатори.
Як поверховно-активні речовини приймаються до уваги лугові, луговоземельні та амонійні солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лігнін-, фенолу, нафталін- та дибутилнафталінсульфокис- лот, а також жирних кислот, алкіл- та алкіларилсульфонати, сульфати алкілових, лаурилових ефірів та жирних спиртів, солі сульфатованих гекса-, гепта-, октадеканолів або гліколяти жирних спиртів, продукти конденсації сульфонируваного нафталіну та його походних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну або нафталінсульфокислот з фенолом та формальдегідом, поліоксиетиленоктилфеноловий ефір, етоксилірувані ізооктиловий, октиловий або нонилфеноловий, алкілфеноловий гліколяти чи трибутилфеніловий полігліколят, алкіларилпліефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсат етиленоксиду жирного спирту, етоксиліруване рицинове масло, поліоксиетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, ацетат полігліколяту лаурилового спирту, сорбитовий ефір, лігнінсульфітні щолоки або метилцелюлоза.
Порошкові засоби та засоби, які можна розприскувати чи розпилювати, можуть бути приготовлені шляхом змішування чи сумісного розмелювання сполук І та ІА або сполук | і ІІВ або змішуванням сполук І і ІА чи сполук І і ІІВ з твердими носіями.
Грануляти (наприклад, в оболонках, імпрегновані чи гомогенні) можуть бути приготовлені шляхом зв'язування речовини чи речовин на твердому носії.
Наповнювачами або твердими носіями можуть бути, наприклад, мінеральні речовини, такі, як силікагель, кремнієва кислота, кремнієві гелі, силікати, тальк, каолін, вапняк, крейда, болюс, тонкий кварцовий пісок, глина, доломіт, диатомова земля (кізельгур), сульфат кальцію та магнію, окись магнію, розмолоті пластмаси, а також такі добрива, як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовина та такі рослинні продукти, як борошно, мука з дерев'яної кори та шкаралупи горіхів, целюлозний порошок та інші тверді носії.
Суміші містять в основному від 0,1 до 90 вагових 95, переважно від 0,5 до 90905, одної зі сполук
ІА чи ІВ, ПА чи ІІВ або суміш зі сполук І та ПА чи І та ПІВ.
При цьому використовують речовини з чистотою від 9095 до 10095, переважно від 9595 до 10095 (за даними спектрів "Н- ядерного магнітного резонансу та тонко-шарової спектрометрії).
Сполуки І, ПА та ІВ чи їх суміші або відповідні композиції застосовують, обробляючи шкідливі грибки, їх життєвий простір або матеріали, рослини, насіння, грунт, поверхні або простори для захисту від ураження грибками фунгіцидно активною кількістю суміші чи сполук І та ПА або І та ІВ при роздільному нанесенні. Обробка може бути проведена до або після ураження грибками.
Синергічну дію запропонованих сумішей можна показати на таких експериментах.
Приклади застосування
Експерименти проводили з такими сполуками, яким з міркувань огляду були дані такі позначення:
сі с1 «у Мн-с0-С(СН3з)и-- СсНоасІ
Сполука 1.2.1 сі с1 «ЇХ Мнн- со
СН
(В)
Сполука 1.2.5 ендо :екзо - 11 сі с1 е- ЇХ ше нс (С)
Сполука 1.1.15
СНз д--о т со-сл бе М--- ОСНЗ
І о . , (5)
Сполука П.2А-1
Ї пасти і о о см пасо- с с- сну (в) (Е)
Сполука П.18-2
Нусо-ке:с-С(Сну)жен-0-- с (Р) нас мес н- осНз
Ї п ' но .
Сполука Ц.3ЗЕ-3 9595 означених познакою "" подвійних зв'язків знаходяться у конфігурації Е.
Приклад застосування 1
Активність проти Воїгуїіз сіпегеа
Насіння паприки сорту "Меийзівадіег Іаєа! Еїїе" (ідеальна еліта новопоселенця) після доброго розвитку 4-5 листів краплями обприскували водними суспензіями, що містили 8095 активної речовини та 2095 емульгатора в сухій субстанції. Після висушування нальоту цих суспензій рослини обприскували узвіссю грибка роїгуїїз сіпегеа та поміщали у камеру при температурі 22- 2420 з високою вологістю повітря. Через 5 днів хвороба на необроблених контрольних рослинах розвивалася настільки сильно, що листяні некрози, які виникли, покривали переважну частину листя.
Ступінь активності застосованих речовин визначали візуально по листям, що облетіли, у відсотках, підрахованих по відношенню до необробленої контрольної групи. При облітанні листя як в необробленій контрольній групі ступінь активності приймалася рівною нулю, при нульовому облітанні листя ступінь активності приймалася рівною 10095. Очікувані величини ступеня активності для комбінацій речовин визначали за формулою Колбі (5.А. СоіІру "СаІсшаїййпд вупегдівійс апа апіадопівійс гезропзев5 ої Пегбісіде сотбріпайопв" М/еєа5 15, р.р 20-22,1967 - "Обрахунок синергічних і антагоністичних реакцій гербіцидних комбінацій") і порівнювали з величинами ступеня активності, що спостерігали при експериментах.
Необроблений контроль: 10095 облітання
Таблиця 1.1
Ступінь активності окремих активних речовин
Активна Концентрація активної речовини в узвісі, що Ступінь активності (90 речовина набризкували (частки на тисячу) необробленого контролю) 100 84
В 100 80 (В) 25 65 100 70 (9) нини шин ни сшшшишниинини жити шини шин шили нининнининннш шин
Таблиця 1.2
Ступінь активності суміші
Ступінь Очикувана
Суміш активних речовин активності, що ступінь спостерігали активності 100 часток на тисячу (А)25 чнт (0); співвідношення 4:1 часток на тисячу (А) 25 чнт (0); співвідношення 1:1 100 часток на тисячу (А)25 чнт (Е); співвідношення 41 991840 25 часток на тисячу (А)25 чнт (Е); співвідношення 11 100 часток на тисячу (А)25 чнт (Р); співвідношення 41 98184 25 часток на тисячу (А)25 чнт (Р); співвідношення 1:1 99140 100 часток на тисячу (В)-25 чнт (0); співвідношення 4:1 99180 25 часток на тисячу (В)25 чнт (0); співвідношення 1:1 991065 100 часток на тисячу (В)25 чнт (Е); співвідношення 41 890180 25 часток на тисячу (8В)--25 чнт (Е); співвідношення 1:1 990165 100 часток на тисячу (В)25 чнт (Р); співвідношення 41 100180 25 часток на тисячу (В)-25 чнт (Е); співвідношення 1:1 9901685 100 часток на тисячу (С)25 чнт (0); співвідношення 4:1 99170 25 часток на тисячу (С) 25 чнт (0); співвідношення 1:1 100 часток на тисячу (С)-25 чнт (Е); співвідношення 41 99170 25 часток на тисячу (С)25 чнт (ЕОБІ 82/); співвідношення 1 100 часток на тисячу (С)-25 чнт (Р); співвідношення 4:1 98170 25 часток на тисячу (С) 25 чнт (Р); співвідношення 1:1
Результат експериментів: ступінь активності композицій, яку спостерігали, при всіх співвідношеннях компонентів є вищою, ніж ступінь активності, обрахованої за формулою Колбі.
Приклад застосування 2
Активність проти роїгуїі5 сіпегеа на стручці паприки
Скибки зелених стручків паприки краплями обприскували водною композицією, що містила 8095 активної речовини та 2095 емульгатора в сухій субстанції. Через дві години після висушування нальоту композиції скибки інокуліювали суспензією спор роїгуїї5 сіпегєа, що містила 1,7х106 спор на мл 295-го розчину біосолоду. Зразу після цього скибки поміщали на чотири дні у вологі камери при температурі 1820. Потім візуально оцінювали розвиток роїгуїіїз на вражених скибках.
Візуально визначені значення відсоткової частки враженої поверхні листя обраховували у ступені активності як відсотки від необробленої контрольної групи. Ступінь активності, що дорівнює нулю, приймалася при такому ж ураженні, як у необробленого контролю, ступінь активності 10095 означала 095 ураження. Очікувані значення ступені активності визначали за формулою Колбі (5.А8. СоІру "СаІсшакйпуд вупегдівййс апа апіадопівіїс гезропбзеб5 ої Пебісідє сотбіпаййопв", МУееаз 15, р.р.20-22, 1967) і порівнювали із її значеннями, що спостерігали в експериментах.
Необроблений контроль: 10095 ураження
Таблиця 2.1
Ступінь активності окремих активних речовин
Активна Концентрація активної речовини в узвісі, яку Ступінь активності (906 по відношенню до речовина набризкували (частки на тисячу) необробленого контролю) 100, 25 25; То 100, 25 25,30
Таблиця 2.2
Ступінь активності суміші
Суміш активних речовин Ступінь активності, що| Очикувана ступінь
У р спостерігали активності 100 часток на тисячу (А)25 чнт (Е); співвідношення 4:1 часток на тисячу (В)-25 чнт (0); співвідношення 1:1 901790 100 часток на тисячу (В)-25 чнт (Р); співвідношення 4:1 шипшини лиш 25 часток на тисячу (В)-25 чнт (Р); співвідношення 1:1 100 часток на тисячу (С)--25 чнт (Е); співвідношення 4:1 25 часток на тисячу (С) 25 чнт (Р); співвідношення 1:1 8901 5ВСС
Результат експериментів: ступінь активності, що спостерігали, при всіх співвідношеннях компонентів сумішей є вищою, ніж обрахована за формулою Колбі.
Claims (8)
1. Фунгіцидна суміш, яка містить а) похідну р-гідроксіаніліну формули І в' в Ї
70 мні -6--8
0) де залишки мають такі значення В! - водень, Сі-Св-алкіл, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати одну чи дві такі групи: Сі-С4- алкокси-, Сі-С4-галогеналкокси-, Сі1-С4-алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл-, С5-С7- циклоалкенілгрупи, причому циклічні групи, зі свого боку, можуть мати від одного до трьох атомів галогенів, С1-Сз- алкілгрупи та/або Сі-Сз-алкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох замісників: МО», СМ, Сі1-Са-алкіл-, С1-Са- галогеналкіл-, Сі1-С4-алкокси-, С1-С4- галогеналкокси- та Сі1-С-алкілтіогрупи; С3-Све-циклоалкіл або Сз-Се-циклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати від одної до п'яти таких груп: Сі-Са-алкіл-, С1-С4- галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі-С--галогеналкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких замісників: МО», СМ, Сі-Са-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-Сл-алкокси-, Сі-С--галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтіогрупи; Се-Сі5-біциклоалкіл або С7-Сі5-біциклоалкеніл, причому ці залишки можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати від одної до п'яти таких груп: Сі-Са-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-Сл-алкокси-, Сі-С--галогеналкоксигрупи та арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких замісників: МО)», СМ, Сі-Сл-алкіл-, Сі-Сі-галогеналкіл-, Сі-Сл-алкокси-, Сі-Сл-галогеналкокси- та /Сі-С4- алкілтіогрупи; Е? та В? незалежно один від одного означають галоген, Сі-Са-алкіл-, С1-Са- галогеналкіл-, С1-Са- алкокси-, С1-С4- галогеналкоксигрупи; 7, означає Н або В" - (СО) -, причому В є Сі-Св-алкіл або Со-Се- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків: Сі1-С4-алкокси-, Сі-С4--галогеналкокси-, Сі-Са- алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл-, С5-С7-циклоалкенілгрупи або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген, Сі-Са-алкіл-, С1-Са4- галогеналкіл-, Сі1-С4-алкокси-, Сі1-С4-галогеналкокси- та Сі-С4-алкілтіогрупи;. С3-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген-, Сі-С4-алкіл-, Сі1-С4-галогеналкіл-, Сі-Слалкокси-групи; Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, Сі1-Сл-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, С1-С4-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі- Саі-алкілтіогрупи; ОВ? або МЕ"К", де ВЕ означає Сі-Св-алкіл або Со-Се- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків: Сі-С4-алкокси-, Сі-С4- галогеналкокси-, С1-Са4- алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл, С5-С7-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген, Сі-Са-алкіл-, С1-С4- галогеналкіл-, С1-С4-алкокси-, Сі1-С4-галогеналкокси- та Сі1-С4-алкілтіогрупи; С3-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген, С1-С4-алкіл-, Сі1-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкоксигрупи; Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, Сі1-Сл-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, С1-С4-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі- Саі-алкілтіогрупи; ВЕ? означає Сі-Св-алкіл або Со-Се- алкеніл, при цьому ці групи можуть бути частково або повністю галогенованими та/або мати один з таких залишків: Сі1-С4-алкокси-, Сі-С4--галогеналкокси-, Сі-Са- алкілтіо-, Сз-С7-циклоалкіл, С5-С7-циклоалкеніл або арил, причому ці ароматичні залишки, зі свого боку, можуть мати від одної до трьох таких груп: МО», СМ, галоген, Сі-Са-алкіл-, С1-С4-
галогеналкіл-, С1-С4-алкокси-, Сі1-С4-галогеналкокси- та Сі1-С4-алкілтіогрупи; С3-С7-циклоалкіл або С5-С7-циклоалкеніл, причому ці групи можуть мати від одного до трьох таких залишків: галоген, С1-С4-алкіл-, Сі1-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкоксигрупи; Арил, що може бути частково або повністю галогенованим та/або мати від одного до трьох таких залишків: МО», СМ, Сі1-Сл-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, С1-С4-алкокси-, Сі1-С--галогеналкокси- та Сі- Саі-алкілтіогрупи; та Е" означає водень або Сі-Се-алкіл, та Ь) активну речовину формули ПА або ПВ В: о о оле ди ПА Дх а т ОЗВУ в ди ПВ, вяких --- означає подвійний або одинарний зв'язок, а індекс і замісники мають такі значення: Кк -ФСОснНз|- СНОСН», -СІСОСНЗІ| - МОСН», -СІСОМНСНзІ| - МОСсН», -СІСОСН»І| - СНСУН», -СЩСОснН»з| - СНСЕСН», -СІСОСНЗІ - МОСН», -СЦСОоСНСНЗІ - МОСН», -М(ОСН») -СОСН», -М(СНз) -СО» СНз, -М(СНоСН») - СОСН»; ВЕ" є С-органічним залишком, що прямо або через окси-, меркапто-, аміно- або алкіламіногрупи зв'язаний разом з групою Х і кільцем О або Т, до яких вони прив'язані, у суттєво біциклічну, частково або повністю ненасичену систему, що може містити поряд з вуглеводними кільцевими елементами також гетероатоми з групи кисня, сірки та азоту; Кк означає -ОСІСОСН»| - СНОСН», -ОСІСОСНзі| - СНСН», -ОФІСОСН»| - СНСНСН», -БХСІСОСН»| - СНОСН;», -5СІСОСНЗ|- СНеН», -5СІСОСНзІ| - СНСОСН», -М(СНз)С ІСОоснН:| - СНОСН», -М(СНзІ)С |(СОСН»І| - МОСН», -СС СОН» - СНОСН», -СНоС |(СОСНЗІ| - МОСН», -СН |ІСОМНСН:зІ| - МОСН5; КУ означає кисень, сірку, -СН- або -М-; п дорівнює 0, 1, 2 або 3, причому залишки Х можуть розрізнятися, коли п» 1; Х означає МО», СМ, огалоген, Сі-Сл-алкіл-, Сі-С4-галогеналкіл-, Сі-С4-алкокси-, Сі-С4- галогеналкокси- та С1-С4- алкілтіогрупи; у випадку, коли п», одна з груп, зв'язаних з двома суміжними атомами вуглецю фенільного кільця С3-С5-алкілен-, Сз-Сз-алкенілен-, оксі-С2-С4- алкілен-, оксі-Сі-Сз-алкіленокси-, оксі-Со-С4-алкенілен-, оксі-Со-С4.-алкеніленокси- або бутадієндіілгрупи, причому ці ланцюги можуть, зі свого боку, містити від одного до трьох таких залишків, як: галоген, Сі-Са-алкіл-, Сі-С.-галогеналкіл-, Сі-С-алкокси-, Сі-С-галогеналкокси- та Сі1-С4- алкілтіогрупи;
У означає -С або -М-; О означає феніл, піроліл, тієніл, фурил, піразоліл, імідазоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, триазоліл, піридиніл, 2-піридиніл, піримідиніл і триазиніл; Т означає феніл, оксазоліл, тіазоліл, тіадіазоліл, оксадіазоліл, піридиніл, піримідиніл і триазиніл у синергічно активній кількості.
2. Суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що у сполуках за п. 1 7, означає водень.
3. Суміш за п. 2, яка відрізняється тим, що відносно сполук І за п. І мова йде про одну зі сполук, наведених у таблиці: КІ в в" 4 Н пд МнН--520--п8 с с / С(СНзЗ)»-СНо СІ нини й и о тет
4. Фунгіцидна суміш за одним з пп. 1-3, яка відрізняється тим, що вагове співвідношення сполуки І до сполуки ПА чи ПІВ становить від 20: 1 до0,05: 1.
5. Спосіб боротьби зі шкідливими грибками, який відрізняється тим, що шкідливі грибки, їх життєвий простір або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали чи простори, що мають бути звільнені від цих грибків, обробляють сполукою формули І за п. І та сполукою формули ПА або ІВ зап. 1.
6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що сполуки І за п. І! та сполуки ЦА або ІВ за п. 1 наносять одночасно, саме сумісно або поодинці, або одну за одною.
7. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що сполуки І за п. 1 застосовують у кількості від 0,05 до 1 кг/га.
8. Спосіб за пп. 5-7, який відрізняється тим, що сполуки ЦА або ПВ за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до І1 кг/га.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19543746A DE19543746A1 (de) | 1995-11-24 | 1995-11-24 | Fungizide Mittel |
| PCT/EP1996/005064 WO1997019595A1 (de) | 1995-11-24 | 1996-11-18 | Fungizide mischung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52631C2 true UA52631C2 (uk) | 2003-01-15 |
Family
ID=7778260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98063277A UA52631C2 (uk) | 1995-11-24 | 1996-11-18 | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0863702B1 (uk) |
| JP (1) | JP2000510437A (uk) |
| KR (1) | KR100428275B1 (uk) |
| CN (1) | CN1214717C (uk) |
| AR (1) | AR004744A1 (uk) |
| AT (1) | ATE204127T1 (uk) |
| AU (1) | AU729337B2 (uk) |
| BR (1) | BR9611631A (uk) |
| CA (1) | CA2235039C (uk) |
| CO (1) | CO4770920A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ293592B6 (uk) |
| DE (2) | DE19543746A1 (uk) |
| DK (1) | DK0863702T3 (uk) |
| ES (1) | ES2163046T3 (uk) |
| IL (1) | IL123896A (uk) |
| MX (1) | MX9803080A (uk) |
| NZ (1) | NZ322502A (uk) |
| PT (1) | PT863702E (uk) |
| SK (1) | SK282770B6 (uk) |
| UA (1) | UA52631C2 (uk) |
| WO (1) | WO1997019595A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA969796B (uk) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA59381C2 (uk) | 1996-12-13 | 2003-09-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм |
| GB9718366D0 (en) | 1997-08-29 | 1997-11-05 | Ciba Geigy Ag | Novel combinations |
| UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
| GB0127556D0 (en) | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
| CN103355298B (zh) * | 2012-03-29 | 2016-04-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含环酰菌胺与抗生素类的杀菌组合物 |
| DE102013109570B4 (de) | 2013-09-02 | 2017-07-20 | Johnson Electric Germany GmbH & Co. KG | Gasabschaltventil |
| EP3047731A1 (en) | 2015-01-21 | 2016-07-27 | Basf Se | Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[3-substituted-2 [[(E)-[(2E)-2-alkoxyimino-1-methyl-2-phenyl-ethylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxy-imino-N-methyl-acetamides |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4313867A1 (de) * | 1993-04-28 | 1994-11-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JPH07304607A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 殺菌剤組成物 |
| ES2172575T3 (es) * | 1993-12-02 | 2002-10-01 | Sumitomo Chemical Co | Composicion bactericida. |
| NZ289867A (en) * | 1994-07-21 | 1998-07-28 | Basf Ag | Fungicidal preparation and method using active compounds inhibiting respiration at the cytochrome complex iii |
| DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AU690816B2 (en) * | 1995-02-11 | 1998-04-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide |
-
1995
- 1995-11-24 DE DE19543746A patent/DE19543746A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-11-18 ES ES96939086T patent/ES2163046T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-18 UA UA98063277A patent/UA52631C2/uk unknown
- 1996-11-18 IL IL12389696A patent/IL123896A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-11-18 DK DK96939086T patent/DK0863702T3/da active
- 1996-11-18 EP EP96939086A patent/EP0863702B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-18 AT AT96939086T patent/ATE204127T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-11-18 CN CNB961985062A patent/CN1214717C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-18 PT PT96939086T patent/PT863702E/pt unknown
- 1996-11-18 CZ CZ19981610A patent/CZ293592B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-18 AU AU76268/96A patent/AU729337B2/en not_active Ceased
- 1996-11-18 SK SK507-98A patent/SK282770B6/sk unknown
- 1996-11-18 JP JP09520132A patent/JP2000510437A/ja not_active Ceased
- 1996-11-18 WO PCT/EP1996/005064 patent/WO1997019595A1/de active IP Right Grant
- 1996-11-18 CA CA002235039A patent/CA2235039C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-18 KR KR10-1998-0703866A patent/KR100428275B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-18 DE DE59607515T patent/DE59607515D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-18 BR BR9611631A patent/BR9611631A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-11-18 NZ NZ322502A patent/NZ322502A/xx unknown
- 1996-11-22 AR ARP960105297A patent/AR004744A1/es unknown
- 1996-11-22 CO CO96061695A patent/CO4770920A1/es unknown
- 1996-11-22 ZA ZA9609796A patent/ZA969796B/xx unknown
-
1998
- 1998-04-20 MX MX9803080A patent/MX9803080A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE204127T1 (de) | 2001-09-15 |
| ES2163046T3 (es) | 2002-01-16 |
| PT863702E (pt) | 2002-02-28 |
| CZ293592B6 (cs) | 2004-06-16 |
| EP0863702B1 (de) | 2001-08-16 |
| CZ161098A3 (cs) | 1998-10-14 |
| DE59607515D1 (de) | 2001-09-20 |
| CN1214717C (zh) | 2005-08-17 |
| AU7626896A (en) | 1997-06-19 |
| DE19543746A1 (de) | 1997-05-28 |
| BR9611631A (pt) | 1999-05-25 |
| ZA969796B (en) | 1998-05-22 |
| KR19990071590A (ko) | 1999-09-27 |
| AU729337B2 (en) | 2001-02-01 |
| CN1202798A (zh) | 1998-12-23 |
| SK282770B6 (sk) | 2002-12-03 |
| CA2235039C (en) | 2005-01-18 |
| WO1997019595A1 (de) | 1997-06-05 |
| MX9803080A (es) | 1998-11-30 |
| KR100428275B1 (ko) | 2005-01-15 |
| JP2000510437A (ja) | 2000-08-15 |
| CO4770920A1 (es) | 1999-04-30 |
| IL123896A (en) | 2004-06-01 |
| IL123896A0 (en) | 1998-10-30 |
| CA2235039A1 (en) | 1997-06-05 |
| SK50798A3 (en) | 1998-12-02 |
| AR004744A1 (es) | 1999-03-10 |
| DK0863702T3 (da) | 2001-10-08 |
| EP0863702A1 (de) | 1998-09-16 |
| NZ322502A (en) | 1999-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI274549B (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| UA59387C2 (uk) | Композиція речовин із фунгіцидною активністю | |
| EA014908B1 (ru) | Композиции, обладающие свойствами регуляторов роста растения | |
| EA013817B1 (ru) | Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил | |
| EA013928B1 (ru) | Применение пираклостробина в качестве сафенера для тритиконазола при борьбе с вредными грибами | |
| UA59381C2 (uk) | Бактерицидна композиція для захисту рослин та спосіб боротьби із захворюваннями рослин та запобігання їм | |
| RU2027367C1 (ru) | Фунгицидное средство для растений | |
| UA65574C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
| AU699951B2 (en) | Two-and three-component fungicidal mixtures | |
| UA52631C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибками | |
| EA014666B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| WO2015135422A1 (zh) | 一种保护植物免于植物病害的方法 | |
| EP1104990B1 (en) | Fungicidal mixtures comprising r-metalaxyl | |
| EA010135B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе дитианона и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
| EA001030B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
| EA015703B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| EA013545B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| UA70327C2 (uk) | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція | |
| UA63960C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
| UA51626C2 (uk) | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби із шкідливими грибками | |
| JP2001527576A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi | |
| EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса |